ES2272487T3 - Dispositivo para optimizar una endoprotesis de rodilla. - Google Patents

Dispositivo para optimizar una endoprotesis de rodilla. Download PDF

Info

Publication number
ES2272487T3
ES2272487T3 ES01944856T ES01944856T ES2272487T3 ES 2272487 T3 ES2272487 T3 ES 2272487T3 ES 01944856 T ES01944856 T ES 01944856T ES 01944856 T ES01944856 T ES 01944856T ES 2272487 T3 ES2272487 T3 ES 2272487T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
plate
respect
probe
distances
intermediate piece
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01944856T
Other languages
English (en)
Inventor
Maurizio Cortellessa
Roland Herzog
Ate B. Wymenga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of ES2272487T3 publication Critical patent/ES2272487T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4657Measuring instruments used for implanting artificial joints
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/3859Femoral components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/38Joints for elbows or knees
    • A61F2/389Tibial components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4657Measuring instruments used for implanting artificial joints
    • A61F2002/4658Measuring instruments used for implanting artificial joints for measuring dimensions, e.g. length

Abstract

Dispositivo para la determinación de las dimensiones óptimas de los componentes de una endoprótesis de rodilla con A) un elemento angular (7) que comprende una primera placa (9) con un eje longitudinal de placa (8) y, dispuesta en ángulo recto con respecto a la misma, una segunda placa (10) con un eje central (19) situado perpendicularmente sobre la primera placa (9); y B) un primer palpador (16) que se desplaza paralelamente al eje central (19) y se fija de forma separable en la segunda placa (10), con una superficie de apoyo (25) fundamentalmente par4alela a la primera placa (9) para el ajuste a una meseta tibial (29) en estado flexionado de una articulación de rodilla, comprendiendo C) la primera placa (9) una cara inferior (17), una cara superior (18), un primer extremo (12) que corta el eje longitudinal de placa (8) y un segundo extremo (13) que corta el eje longitudinal de placa (8); mientras que D) la segunda placa (10) comprende un extremo superior (14), un extremo inferior (15) y una cara interior fundamentalmente plana (23) adyacente al segundo extremo (13), de manera que el elemento angular (7) se puede unir al fémur (5), de modo que la cara interior (23) se ajuste a la superficie frontal distal del fémur (28), disponiéndose la primera placa (9) en la parte anterior del fémur (5) con el eje longitudinal de placa (8) paralelo al eje longitudinal del fémur (5) y E) el dispositivo comprende un segundo palpador (11) que presenta una segunda superficie de apoyo (24) fundamentalmente paralela a la cara interior (23) para el ajuste a una meseta tibial (29) en estado estirado de la articulación de la rodilla, se desplaza en el segundo extremo (13) paralelamente al eje longitudinal de placa (8) y se fija de forma separable en la primera placa (9), caracterizado porque el dispositivo F) comprende una primera pieza intermedia (22) que presenta una superficie frontal inferior (27) orientada hacia el primer palpador (16), se dispone con desplazamiento coaxial al eje central (19) entre el extremo inferior (15) y el primer palpador (16) y se fija de forma separable en la segunda placa (10), mientras que el primer palpador (16) se puede desplazar relativamente con respecto a la primera pieza intermedia (22) y G) comprende una segunda pieza intermedia (21) que presenta una superficie frontal anterior (26) orientada hacia el segundo palpador (11), se dispone con desplazamiento coaxial al eje longitudinal de placa (8) entre el segundo extremo (13) y el segundo palpador (11) y se fija de forma separable en la primera placa (9), desplazándose el segundo palpador (11) relativamente con respecto a la segunda pieza intermedia (21).

Description

Dispositivo para optimizar una endoprótesis de rodilla.
La invención está relacionada con un dispositivo para la determinación de las dimensiones óptimas de distintos componentes de una endoprótesis de rodilla de conformidad con el preámbulo de la reivindicación 1. Un dispositivo de este tipo se describe en el documento EP-A-0 720 834.
Por el documento US-A-4 524 766 PETERSEN se conoce un dispositivo que comprende varios elementos de orientación y de guía. Uno de estos elementos de guía comprende una placa en forma de L con un distanciador y un pie que se orienta y se fija en el fémur. Este elemento de guía sirve, por una parte, para guiar la herramienta en la resección anterior del fémur y, por otra parte, para la planificación de la altura de la resección posterior del fémur, sirviendo el distanciador para regular la distancia entre el fémur y la tibia con la articulación de la rodilla flexionada. La distancia a regular de acuerdo con el grosor del componente tibial a implantar se puede leer en una escala que figura en la placa. A continuación se fija en la tibia otro elemento de guía para la resección de los cóndilos femorales. Este segundo elemento de guía contiene una pieza de guía que se puede regular con respecto a la altura del componente tibial a implantar.
En este dispositivo conocido, la tensión de los ligamentos sólo se tiene en cuenta en estado flexionado de la articulación de la rodilla al emplear el primer elemento de guía. El elemento de guía para la resección distal de los cóndilos femorales con la rodilla extendida sólo se puede regular en lo que se refiere al grosor del componente tibial y sin tener en cuenta la tensión de los ligamentos.
La invención está basada, en cambio, en el problema de crear un dispositivo para la determinación de los tamaños óptimos para todo el ROM (Range of Motion) de los componentes de una endoprótesis de rodilla que se pueda emplear especialmente en revisiones de la aloartroplastia de rodilla.
Como tamaños fundamentales y seleccionables para el proceso de movimiento sirven el tamaño A/P (medida anterior/posterior) del componente femoral, el grosor de la pieza intermedia de polietileno (PE-Inlay) del componente tibial, el grosor del distanciador entre la superficie de fémur resecada y el componente femoral (Spacer). Se pueden determinar además la altura de la línea articular resultante y la rotación externa del implante femoral.
La invención resuelve la tarea planteada con un dispositivo que presenta las características de la reivindicación 1.
El dispositivo se coloca en la superficie resecada distal del fémur que sirve de referencia para el dispositivo. La superficie proximal de la tibia también se reseca para la formación de otra superficie de referencia.
El dispositivo según la invención para la determinación de las dimensiones óptimas de los componentes de una endoprótesis de rodilla comprende un elemento angular que se fija en la parte distal del fémur, en la parte posterior (en flexión) un primer palpador que se puede desplazar relativamente con respecto al elemento angular y, en la parte distal (en extensión) un segundo palpador que se puede desplazar igualmente de forma relativa con respecto al elemento angular. El elemento angular comprende una primera placa con una cara inferior orientada en la parte anterior contra el fémur, un eje longitudinal de placa paralelo a la cara inferior y al eje longitudinal del fémur, un primer extremo proximal y un segundo extremo dispuesto a distancia del fémur que corta el eje longitudinal de la placa, y una segunda placa situada en posición perpendicular sobre la cara inferior con un eje central orientado verticalmente con respecto al eje longitudinal de la placa, una cara interior que se puede ajustar a la superficie frontal resecada y distal del fémur y un extremo inferior dispuesto en la parte posterior con respecto al fémur. El primer palpador presenta una primera superficie de apoyo fundamentalmente paralela a la cara inferior para su ajuste a la meseta resecada proximal de la tibia en estado flexionado de la articulación de la rodilla, se puede desplazar paralelamente al eje central y fijar de manera separable en la segunda placa. El segundo palpador muestra una segunda superficie de apoyo fundamentalmente paralela a la cara interior para su ajuste a la meseta resecada proximal de la tibia en estado estirado de la articulación de la rodilla, se puede desplazar paralelamente al eje longitudinal de la placa y fijar de forma separable en la primera placa.
En la variante de realización preferida del dispositivo según la invención, éste comprende una primera pieza intermedia que se dispone, con posibilidad de desplazamiento coaxial al eje central entre el extremo inferior posterior de la segunda placa y el primer palpador, y que se puede fijar de forma separable en la segunda placa. Una segunda pieza intermedia se dispone con posibilidad de desplazamiento coaxial al eje longitudinal de la placa entre el segundo extremo distal de la primera placa y el segundo palpador y se fija de forma separable en la primera placa. Las piezas intermedias se realizan de manera que los palpadores se puedan desplazar paralelamente al eje central o al eje longitudinal de las placas con respecto a las piezas intermedias.
En otra variante de realización del dispositivo según la invención, los dos palpadores incluyen elementos de posicionamiento que se disponen en una recta paralela al eje central o al eje longitudinal de las placas y que presentan, sucesivamente en sentido axial, las distancias a_{j}, con lo que la superficie de apoyo de los palpadores se puede fijar relativamente con respecto a las piezas intermedias a las distancias definidas (A_{i} = \Sigma a_{j}; j = 1 a N).
Las dos piezas intermedias también pueden estar dotadas de elementos de posicionamiento dispuestos igualmente en una recta paralela al eje longitudinal de las placas o al eje central que, en posición sucesiva axial, presentan las distancias b_{j} en la segunda pieza intermedia y las distancias c_{j} en la primera pieza intermedia, con lo que las piezas intermedias se pueden fijar relativamente con respecto a las placas, a las distancias definidas (B_{i} = \Sigma b_{j}; j = 1 a M) respectivamente (C_{i} = \Sigma c_{j}; j = 1 a Q).
El valor deseado en cada caso del tamaño (A_{i}, B_{i} o C_{i}) puede ser leído perfectamente por el propio cirujano en el dispositivo. A estos efectos es posible practicar en el dispositivo marcas que definen, por ejemplo, las diferentes distancias. El dispositivo no tiene en cuenta los ligamentos cruzados, dado que se ha de utilizar fundamentalmente para revisiones.
En concepto de elementos de posicionamiento se utilizan preferiblemente ranuras que se disponen en los palpadores y en las piezas intermedias, de manera que los tornillos que se insertan en las placas encajan de forma separable en las ranuras.
La regulación de las distancias A_{i}, B_{i}, C_{i} en el dispositivo permite determinar al mismo tiempo el tamaño A/P del componente femoral a través de la regulación de la distancia C_{i}, del grosor de la pieza intermedia de polietileno (PE-Inlay) del componente tibial mediante la regulación de las distancias A_{i}, del grosor del distanciador con respecto al componente femoral (Spacer) mediante la regulación de la distancia B_{i}, así como de la altura de la línea articular resultante y de la rotación externa del implante de fémur a través de la revisión de la tensión de los ligamentos de la rodilla en posición de flexión (el fémur y la tibia encierran un ángulo de 90º), así como en posición de extensión (el fémur y la tibia quedan alineado en un ángulo de 0º).
La determinación de estos valores se lleva a cabo antes de realizar los cortes A/P y los cortes sesgados en el fémur.
Una variante perfeccionada preferida consiste en que las distancias A_{i} corresponden a los distintos grosores estandarizados de las piezas intermedias (PE-Inlays) del componente de tibia, las distancias B_{i} a los distintos grosores estandarizados de los distanciadores y en que los diferentes tamaños A/P estandarizados de un componente femoral de la endoprótesis de rodilla pueden ser regulados a través de las distancias C_{i}.
Las ventajas del dispositivo según la invención radican en que el grosor de la pieza intermedia, el grosor del distanciador, así como el tamaño A/P del componente femoral se pueden optimizar mediante una regulación adecuada de las piezas móviles del dispositivo, de manera que la tensión de los ligamentos corresponda a la de la articulación de rodilla natural.
A continuación, la invención y los perfeccionamientos de la misma se explican aún con mayor detalle a la vista de las representaciones en parte esquemáticas de varios ejemplos de realización.
Se ve en la
Fig. 1 una representación en perspectiva y explosión de una variante de realización del dispositivo según la invención;
Fig. 2 una vista del dispositivo según la invención representado en la figura 1;
Fig. 3 una representación en perspectiva de una endoprótesis de rodilla y
Fig. 4 una sección de la variante de realización del dispositivo según la invención representada en las figuras 1 y 2.
En la figura 1 se representa una variante de realización preferida del dispositivo según la invención. Ésta comprende fundamentalmente un elemento angular compuesto por una primera placa 9 situada en la parte anterior del fémur 5 (figura 2) con un eje longitudinal de placa 8 y, en ángulo recto, una segunda placa 10 situada en la parte distal del fémur 5 (figura 2) con un eje central 19 dispuesto en posición perpendicular sobre la primera placa 9, por un primer palpador 16 dispuesto en la parte posterior de la segunda placa 10 que se puede desplazar paralelamente al eje central 19 y fijar en el mismo de forma separable, y por un segundo palpador 11 montado en la parte distal del elemento angular 7. La primera placa 9 presenta, en la parte posterior, una cara inferior 17 y en la parte anterior una cara superior 18, un primer extremo 12 que corta el eje longitudinal de la placa 8 en la parte proximal y un segundo extremo 13 que corta el eje longitudinal de la placa 8 en la parte distal. La segunda placa 10 comprende, en la parte anterior un extremo superior 14, en la parte posterior un extremo inferior 15 y una cara interior 23 fundamentalmente plana adyacente al segundo extremo 13, de manera que el elemento angular 7 se puede unir al fémur 5 de modo que la cara interior 23 se ajuste a la superficie frontal distal del fémur 28, mientras que la primera placa 9 se dispone en la parte anterior con respecto al fémur 5 con el eje longitudinal de la placa 8 situado paralelamente al eje longitudinal del fémur 5. El elemento angular 7 se fija en el fémur 5 por medio de un perno intramedular 30 (figura 2) que se puede introducir con libre movimiento giratorio en el canal intramedular del fémur 5. El primer palpador 16 tiene una primera superficie de apoyo 25 fundamentalmente paralela a la cara inferior 17 de la primera placa 9, que en estado flexionado de la articulación de la rodilla se puede ajustar a la meseta tibial 29. El segundo palpador 11 se dispone en el segundo extremo 13 de la primera placa 9 paralelamente al eje longitudinal de la placa 8 con posibilidad de desplazamiento y fijación separable y comprende una segunda superficie de apoyo 24 fundamentalmente paralela a la cara interior 23 de la segunda placa 10 que en estado estirado de la articulación de la rodilla se puede ajustar a la meseta tibial 29.
El dispositivo comprende además una primera pieza intermedia 22 que presenta una superficie frontal inferior 27 orientada hacia el primer palpador 16 que se dispone con posibilidad de desplazamiento coaxial al eje central 19 entre el extremo inferior 15 de la segunda placa 10 y el primer palpador 16 y que se puede fijar de manera separable en la segunda placa 10, de manera que la pieza intermedia 22 se pueda desplazar en la parte posterior con respecto a la segunda placa 10 y el primer palpador 16 con respecto a la primera pieza intermedia 22 y, por consiguiente, también con respecto a la segunda placa 10.
De forma análoga se inserta entre el segundo extremo 13 de la primera placa 9 y el segundo palpador 11, una segunda pieza intermedia 21 que presenta una superficie frontal anterior 26 orientada hacia el segundo palpador 11, que se dispone de manera desplazable coaxialmente con respecto al eje longitudinal de la placa 8 y que se fija de forma separable en la primera placa 9, de manera que la segunda pieza intermedia 21 se pueda desplazar relativamente con respecto a la primera placa 9 y el segundo palpador 11 relativamente con respecto a la pieza intermedia 21.
Opuesto a la superficie frontal inferior 27, la primera pieza intermedia 22 presenta un extremo superior 41 y comprende axialmente adyacentes entre la superficie frontal inferior 27 y el extremo superior 41, un manguito 40 y un pivote 35. El manguito 40 se ajusta a la superficie frontal inferior 27 y está dotado de una perforación 43 abierta hacia la superficie frontal inferior 27. La segunda pieza intermedia 21 de la superficie frontal anterior 26 presenta análogamente, y en sentido opuesto, un extremo posterior 42 y comprende, axialmente adyacentes, entre la superficie frontal anterior 26 y el extremo posterior 42, un manguito 40 y un pivote 35, ajustándose el manguito 40 a la superficie frontal anterior 26 y estando la perforación del manguito 43 abierta hacia la superficie frontal anterior 26. Para la recepción axialmente desplazable de la segunda pieza intermedia 21, la primera placa 9 contiene una primera perforación de guía 44 coaxial al eje longitudinal de la placa 8, mientras que la segunda placa 10 comprende, paralela al eje central 19, una segunda perforación de guía 45 para la recepción axialmente desplazable de la primera pieza intermedia 22 y, también paralela al eje central 19, otra perforación 47 para la recepción axialmente desplazable de un perno 48 unido al primer palpador 11.
En el primer y el segundo palpador 16; 11 se disponen, opuestos a la primera o a la segunda superficie de apoyo 25; 24, sendos pernos de guía 26 que se pueden introducir axialmente desplazables en las perforaciones del manguito 43, de modo que la primera placa 9, la segunda pieza intermedia 21 y el segundo palpador 11 realizan un movimiento axial telescópico con respecto al eje longitudinal de la placa 8. La segunda placa 10, la primera pieza intermedia 22 y el primer palpador 16, en cambio, realizan un movimiento axial telescópico con respecto al eje central 19.
El segundo palpador 11 comprende además unos elementos de posicionamiento 20 que se disponen en una recta paralela al eje longitudinal de la placa 8 y que, en posición axial sucesiva, presentan las distancias a_{j}. Por medio de estos elementos de posicionamiento 20 es posible fijar la segunda superficie de apoyo 24 del segundo palpador 11 con respecto a la superficie frontal anterior 26 de la segunda pieza intermedia a las distancias definidas (A_{i} = \Sigma a_{j}; j = 1 a N) (figura 2).
De forma análoga, el primer palpador 16 comprende elementos de posicionamiento 20 dispuestos en una recta paralela al eje central 19 que, en posición axial sucesiva, presenta las distancias a_{j}, por lo que la primera superficie de apoyo 25 del primer palpador 16 se puede fijar con respecto a la superficie frontal inferior 27 de la primera pieza intermedia 22 a las distancias definidas (A_{i} = \Sigma a_{j}; j = 1 a N) (figura 2).
Los pivotes 35 de las primeras y segundas piezas intermedias 22; 21, así como los pernos de guía 46 de los primeros y segundos palpadores 16; 11 presentan una sección transversal de segmentos circulares, orientándose las superficies planas 49 hacia la cara superior 18 de la primera placa 9 ó hacia la cara exterior 50 de la segunda placa 10. En estas superficies 49 se insertan en profundidad, unas ranuras 36 que forman los elementos de posicionamiento 20 y que se desarrollan transversalmente con respecto al eje longitudinal de la placa 8 ó al eje central 19. La retención axial de las primeras y segundas piezas intermedias 22; 21 con respecto a las primeras y segundas placas 9; 10 se logra por medio de unas espigas de retención 31 que se alojan con posibilidad de desplazamiento axial en las primeras perforaciones oblicuas 32 con ejes de perforación 34 desarrollados transversalmente con respecto al eje longitudinal de la placa 8 ó al eje central 19 en las primeras y segundas placas 9; 10, engranando con las ranuras 36 en los pivotes 35. La retención axial de los primeros y segundos palpadores 16; 11 con respecto a las primeras y segundas piezas intermedias 22; 21 se consigue igualmente con ayuda de estas espigas de retención 31 que se alojan con posibilidad de desplazamiento axial en las segundas perforaciones oblicuas 51 de las primeras y segundas piezas intermedias 22; 21 y que engranan con las ranuras 36 en los pernos de guía 48. Para que las primeras y segundas piezas intermedias 22; 21 se puedan desplazar relativamente con respecto a las primeras y segundas placas 9; 10 a pesar de la retención de los primeros y segundos palpadores 16; 11, se disponen en las primeras y segundas placas 9; 10 unos agujeros alargados 33 con lados longitudinales paralelos al eje longitudinal de la placa 8 ó al eje central 19 para la recepción de las espigas de retención 31.
Las distancias A_{i} corresponden a los diferentes grosores estandarizados de una pieza intermedia 2 del componente de tibia de una endoprótesis de rodilla (figura 3).
La segunda pieza intermedia 21 comprende igualmente elementos de posicionamiento 20 dispuestos en una recta paralela al eje longitudinal de la placa 8 que presentan, en posición axial sucesiva, las distancias b_{j}. De este modo, la superficie frontal anterior 26 de la segunda pieza intermedia 21 se puede regular con respecto al segundo extremo 13 de la primera placa 9 a las distancias definidas (B_{i} = \Sigma b_{j}; j = 1 a M). Estas distancias B_{i} corresponden a los distintos grosores estandarizados de un distanciador 3 con respecto al componente femoral 1 de una endoprótesis de rodilla.
De manera análoga, la primera pieza intermedia 22 comprende elementos de posicionamiento 20 dispuestos en una recta paralela al eje central 19 que presentan, en posición axial sucesiva, las distancias c_{j}. Como consecuencia, la superficie frontal inferior 27 de la primera pieza intermedia 22 se puede fijar relativamente con respecto al extremo inferior 15 de la segunda placa 10, a las distancias definidas (C_{i} = \Sigma c_{j}; j = 1 a Q), correspondiendo las distancias C_{i} a los distintos tamaños A/P estandarizados 30 de un componente femoral 1 de una endoprótesis de rodilla.
En la figura 3 se representa una variante de realización de una endoprótesis de rodilla junto con un fémur 5 y una tibia 6. La endoprótesis de rodilla está formada por un componente de fémur 1, con un tamaño A/P 30 seleccionable (tamaño anterior/posterior), un distanciador 3 que se dispone en la parte distal entre el fémur 5 y el componente de fémur 1, un componente de tibia 4 y una pieza intermedia 2 situada entre el componente de tibia 4 y el componente de fémur 1. El grosor A_{i} de la pieza intermedia 2 medido axialmente con respecto al eje longitudinal del hueso, la distancia C_{i} del distanciador 3 medida igualmente de forma axial con respecto al eje longitudinal del hueso y el tamaño anterior/posterior 30 del componente de fémur medido en la parte anterior/posterior perpendicularmente al eje longitudinal del hueso constituyen las dimensiones de la endoprótesis de rodilla que han de determinarse por medio del dispositivo según la invención.
La figura 4 muestra a modo de ejemplo una de las espigas de retención 31 que se aloja con desplazamiento coaxial al eje de la perforación 34 en la primera perforación oblicua 32 de la segunda placa 10. En el fondo de esta primera perforación oblicua 32 se inserta un muelle 39 que presiona la espiga de retención 31 contra el pivote 35. En la espiga de retención 31 se practica una cavidad radial 38 con una leva 37 que sobresale con respecto a esta cavidad 38. La leva 37 se extiende sólo por una parte de la longitud axial de la cavidad 38. En una primera posición, la espiga de retención 38 es presionada por la fuerza del muelle 39 contra el pivote 35, por lo que la cavidad 38 que rodea en parte el perímetro del pivote 35, se desplaza axialmente con respecto al pivote 35 hasta que la leva 37 engrane en una de las ranuras 36. En una segunda posición en la que la espiga de retención 31 se desplaza, por ejemplo, a mano axialmente venciendo la fuerza del muelle 39, la cavidad 38 que rodea en parte al pivote 35, se desplaza con respecto al pivote 35 hasta que la leva 37 salga axialmente, con respecto al eje de la perforación 34, de la ranura 36, con lo que el pivote 35 se puede desplazar paralelamente al eje central 19. La variante de la espiga de retención 31 con la cavidad 38, la leva 37 y el muelle 39, descrita en este ejemplo, también puede utilizarse para las demás espigas de retención 31 utilizadas en el dispositivo según la invención.

Claims (10)

1. Dispositivo para la determinación de las dimensiones óptimas de los componentes de una endoprótesis de rodilla con
A) un elemento angular (7) que comprende una primera placa (9) con un eje longitudinal de placa (8) y, dispuesta en ángulo recto con respecto a la misma, una segunda placa (10) con un eje central (19) situado perpendicularmente sobre la primera placa (9); y
B) un primer palpador (16) que se desplaza paralelamente al eje central (19) y se fija de forma separable en la segunda placa (10), con una superficie de apoyo (25) fundamentalmente par4alela a la primera placa (9) para el ajuste a una meseta tibial (29) en estado flexionado de una articulación de rodilla, comprendiendo
C) la primera placa (9) una cara inferior (17), una cara superior (18), un primer extremo (12) que corta el eje longitudinal de placa (8) y un segundo extremo (13) que corta el eje longitudinal de placa (8); mientras que
D) la segunda placa (10) comprende un extremo superior (14), un extremo inferior (15) y una cara interior fundamentalmente plana (23) adyacente al segundo extremo (13), de manera que el elemento angular (7) se puede unir al fémur (5), de modo que la cara interior (23) se ajuste a la superficie frontal distal del fémur (28), disponiéndose la primera placa (9) en la parte anterior del fémur (5) con el eje longitudinal de placa (8) paralelo al eje longitudinal del fémur (5) y
E) el dispositivo comprende un segundo palpador (11) que presenta una segunda superficie de apoyo (24) fundamentalmente paralela a la cara interior (23) para el ajuste a una meseta tibial (29) en estado estirado de la articulación de la rodilla, se desplaza en el segundo extremo (13) paralelamente al eje longitudinal de placa (8) y se fija de forma separable en la primera placa (9), caracterizado porque el dispositivo
F) comprende una primera pieza intermedia (22) que presenta una superficie frontal inferior (27) orientada hacia el primer palpador (16), se dispone con desplazamiento coaxial al eje central (19) entre el extremo inferior (15) y el primer palpador (16) y se fija de forma separable en la segunda placa (10), mientras que el primer palpador (16) se puede desplazar relativamente con respecto a la primera pieza intermedia (22) y
G) comprende una segunda pieza intermedia (21) que presenta una superficie frontal anterior (26) orientada hacia el segundo palpador (11), se dispone con desplazamiento coaxial al eje longitudinal de placa (8) entre el segundo extremo (13) y el segundo palpador (11) y se fija de forma separable en la primera placa (9), desplazándose el segundo palpador (11) relativamente con respecto a la segunda pieza intermedia (21).
2. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado porque el segundo palpador (11) comprende elementos de posicionamiento (20) dispuestos en una recta paralela al eje longitudinal de placa (8) que, en posición axial sucesiva, presentan las distancias a_{j}, con lo que la segunda superficie de apoyo (24) se puede fijar relativamente con respecto a la superficie frontal anterior (26) a las distancias definidas (A_{i} = \Sigma a_{j}; j = 1 a N).
3. Dispositivo según la reivindicación 1 ó 2 caracterizado porque el primer palpador (16) comprende elementos de posicionamiento (20) dispuestos en una recta paralela al eje central (19) que, en posición axial sucesiva, presentan las distancias a_{j}, con lo que la primera superficie de apoyo (25) se puede fijar relativamente con respecto a la superficie frontal inferior (27) a las distancias definidas (A_{i} = \Sigma a_{j}; j = 1 a N).
4. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado porque la segunda pieza intermedia (21) comprende elementos de posicionamiento (20) dispuestos en una recta paralela al eje longitudinal de placa (8) que, en posición axial sucesiva, presentan las distancias b_{j}, con lo que la superficie frontal anterior (26) se puede fijar relativamente con respecto al segundo extremo (13) a las distancias definidas (B_{i} = \Sigma b_{j}; j = 1 a M).
5. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado porque la primera pieza intermedia (22) comprende elementos de posicionamiento (20) dispuestos en una recta paralela al eje central (19) que, en posición axial sucesiva, presentan las distancias c_{j}, con lo que la superficie frontal inferior (27) se puede fijar relativamente con respecto al extremo inferior (15) a las distancias definidas (C_{i} = \Sigma c_{j}; j = 1 a Q).
6. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque las distancias A_{i} corresponden a los distintos grosores estandarizados de una pieza intermedia (2) del componente de tibia de una endoprótesis de rodilla.
7. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque las distancias B_{i} corresponden a los distintos grosores estandarizados de un distanciador (3) con respecto al componente de fémur (1) de una endoprótesis de rodilla.
8. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8, caracterizado porque las distancias C_{i} se pueden regular de acuerdo con los distintos tamaños A/P estandarizados (30) de un componente de fémur (1) de una endoprótesis de rodilla.
9. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque
A) la primera pieza intermedia (22) comprende un extremo superior (41), así como, axialmente adyacentes entre la superficie frontal inferior (27) y el extremo superior (41), un manguito (40) y un pivote (35), ajustándose el manguito (40) a la superficie frontal inferior (27) y estando la perforación del manguito (43) abierta hacia la superficie frontal inferior (27);
B) la segunda pieza intermedia (21) comprende un extremo posterior (42), así como, axialmente adyacentes entre la superficie frontal anterior (26) y el extremo posterior (42), un manguito (40) y un pivote (45), ajustándose el manguito (40) a la superficie frontal anterior (26) y estando la perforación del manguito (43) abierta hacia la superficie frontal anterior (26);
C) la primera placa (9) comprende, coaxial al eje longitudinal de placa (8), una primera perforación de guía (44) para la recepción axialmente desplazable de la segunda pieza intermedia (21);
D) la segunda placa (10) comprende, paralela al eje central (19), una segunda perforación de guía (45) para la recepción axialmente desplazable de la primera pieza intermedia (22); y
E) el primer y el segundo palpador (16; 11) comprenden, respectivamente opuestos a la primera o a la segunda superficie de apoyo (25; 24), sendos pernos de guía (46), alojándose
F) los pernos de guía (46) en las perforaciones del manguito (43) con posibilidad de desplazamiento axial.
10. Dispositivo según la reivindicación 9, caracterizado porque
A) en el pivote (35) y en los pernos de guía (46) se practican unas ranuras (36) que forman los elementos de posicionamiento (20) y se desarrollan transversalmente con respecto al eje longitudinal de placa (8) o al eje central (19);
B) la retención axial de la primera y de la segunda pieza intermedia (22; 21) con respecto a las primeras o a las segundas placas (9; 10) se consigue con ayuda de pernos de retención (31) que se alojan con desplazamiento axial en primeras perforaciones transversales (32) con ejes de perforación (34) que se desarrollan oblicuamente con respecto al eje longitudinal de placa (8) o al eje central (19), en las primeras y segundas placas (9; 10), engranando con las ranuras (36) en los pivotes (35);
C) la retención axial de los primeros y segundos palpadores (16; 11) con respecto a las primeras y segundas piezas intermedias (22; 21) se consigue con ayuda de pernos de retención (31) que se alojan con desplazamiento axial en segundas perforaciones transversales (51) en las primeras y segundas piezas intermedias (22; 21), engranando con las ranuras (36) en los pernos de guía (46);
D) en las primeras y segundas placas (9; 10) se han previsto agujeros alargados (33) con lados longitudinales paralelos al eje longitudinal de placa (8) o al eje central (19) para la recepción de los pernos de retención (31), de modo que las primeras y segundas piezas intermedias (22; 21) se pueden desplazar relativamente con respecto a las primeras y segundas placas (9; 10) a pesar de la retención de los primeros y segundos palpadores (16; 11); y
E) los pernos de retención (31) comprenden cavidades radiales (38) con levas (37) que sobresalen de estas cavidades (38), ocupando las levas (37) sólo parte de la longitud axial de las cavidades (38), por lo que los pernos de retención (31) se pueden desplazar en una primera posición en la que las levas (37) engranan con las ranuras (36) y en una segunda posición en la que las levas (37) se desbloquean como consecuencia del desplazamiento axial de los pernos de retención (31) y se salen axialmente de las ranuras (36), mientras que los pivotes (35) se pueden desplazar frente a los pernos de guía (46) coaxialmente al eje longitudinal de placa (8) o paralelamente al eje central (19).
ES01944856T 2000-08-19 2001-07-09 Dispositivo para optimizar una endoprotesis de rodilla. Expired - Lifetime ES2272487T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20014377U DE20014377U1 (de) 2000-08-19 2000-08-19 Vorrichtung zur Optimierung einer Knie-Endoprothese
DE20014377U 2000-08-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2272487T3 true ES2272487T3 (es) 2007-05-01

Family

ID=7945408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01944856T Expired - Lifetime ES2272487T3 (es) 2000-08-19 2001-07-09 Dispositivo para optimizar una endoprotesis de rodilla.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7101377B2 (es)
EP (1) EP1309296B8 (es)
AT (1) ATE335445T1 (es)
CA (1) CA2420118A1 (es)
DE (2) DE20014377U1 (es)
ES (1) ES2272487T3 (es)
WO (1) WO2002017826A1 (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7854737B2 (en) 2002-12-20 2010-12-21 Depuy Products, Inc. Instrument and associated method of trailing for modular hip stems
US7235106B2 (en) 2002-12-20 2007-06-26 Depuy Products, Inc. Modular hip stems and associated method of trialing
US7022141B2 (en) 2002-12-20 2006-04-04 Depuy Products, Inc. Alignment device for modular implants and method
US20040122439A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Dwyer Kimberly A. Adjustable biomechanical templating & resection instrument and associated method
EP1491166B1 (de) * 2003-09-15 2005-03-02 Zimmer GmbH Einstellvorrichtung
FR2866556B1 (fr) * 2004-02-23 2006-06-16 Sofinordest Dispositif d'assistance au chirurgien dans la selection d'un implant femoral et/ou tibial pour la preparation d'une prothese et procede de mise en oeuvre dans le dispositif precite
US7572262B1 (en) 2005-06-07 2009-08-11 Biomet Manufacturing Corp. Femoral guide for revision surgery
CN102497837B (zh) 2009-07-27 2015-12-02 托马斯·P·安瑞尔基 膝关节置换系统
WO2011049637A1 (en) * 2009-10-23 2011-04-28 Synvasive Technology, Inc. Knee balancing for revision procedures
US8403935B2 (en) 2009-11-10 2013-03-26 Wright Medical Technology, Inc. Adjustable revision guide
WO2011127477A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-13 Synvasive Technology, Inc. Knee balancing for revision procedures
US9808356B2 (en) 2011-10-24 2017-11-07 Synvasive Technology, Inc. Knee balancing devices, systems and methods

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4524766A (en) * 1982-01-07 1985-06-25 Petersen Thomas D Surgical knee alignment method and system
EP0189253A2 (en) * 1985-01-18 1986-07-30 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Press fit knee prosthesis and instrumentation
US5171244A (en) * 1990-01-08 1992-12-15 Caspari Richard B Methods and apparatus for arthroscopic prosthetic knee replacement
US5681320A (en) * 1991-12-13 1997-10-28 Mcguire; David A. Bone-cutting guide
US5423822A (en) * 1993-01-27 1995-06-13 Biomet, Inc. Method and apparatus for preparing a bone for receiving a prosthetic device
US5474559A (en) * 1993-07-06 1995-12-12 Zimmer, Inc. Femoral milling instrumentation for use in total knee arthroplasty with optional cutting guide attachment
US5720752A (en) 1993-11-08 1998-02-24 Smith & Nephew, Inc. Distal femoral cutting guide apparatus with anterior or posterior referencing for use in knee joint replacement surgery
US5810831A (en) * 1994-02-16 1998-09-22 Osteonics Corp. Femoral sizing guide and method
DE4423717C1 (de) * 1994-07-08 1996-01-04 Eska Medical Gmbh & Co Vorrichtung zur Festlegung von Resektionsflächen am Femur und an der Tibia zur Vorbereitung einer Implantation einer Kniegelenkstotalendoprothese
US5540696A (en) * 1995-01-06 1996-07-30 Zimmer, Inc. Instrumentation for use in orthopaedic surgery
US5578039A (en) * 1995-02-15 1996-11-26 Smith & Nephew Richards Inc. Tibial resection instrumentation and surgical method
US5735904A (en) * 1995-07-05 1998-04-07 Pappas; Michael J. Spacer for establishng prosthetic gap and ligamentous tension
FR2737967B1 (fr) * 1995-08-24 1997-11-28 Benoist Girard & Cie Appareil de correction d'espaces pour prothese du genou
WO1997030648A1 (en) * 1996-02-23 1997-08-28 Midwest Orthopedic Research Foundation Device and method for distal femur cutting and prothesis measuring
US5788700A (en) * 1996-10-30 1998-08-04 Osteonics Corp. Apparatus and method for the alignment of a total knee prosthesis
CA2201800C (en) 1997-04-04 2003-01-28 Brian Kelly Method and apparatus for locating transepicondylar line in a joint that defines transverse action for a motion
DE19746613C1 (de) * 1997-10-22 1999-09-16 Eska Implants Gmbh & Co Lehre zur Festlegung und anschließender Realisierung der dorsalen, ventralen und diagonalen Resektionsflächen am Femurknochen
US6056756A (en) * 1998-08-11 2000-05-02 Johnson & Johnson Professional, Inc. Femoral tensing and sizing device
DE29906909U1 (de) * 1999-03-02 1999-09-30 Plus Endoprothetik Ag Rotkreuz Femurschlitten

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002017826A1 (de) 2002-03-07
US7101377B2 (en) 2006-09-05
DE50110718D1 (de) 2006-09-21
EP1309296A1 (de) 2003-05-14
CA2420118A1 (en) 2002-03-07
EP1309296B1 (de) 2006-08-09
EP1309296B8 (de) 2007-04-18
ATE335445T1 (de) 2006-09-15
US20040039398A1 (en) 2004-02-26
DE20014377U1 (de) 2002-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU660353B2 (en) Front milling guide for use in orthopaedic surgery
ES2263191T3 (es) Instrumentacion modular de preparacion de hueso y reduccion de prueba de implante de implantes ortopedicos.
ES2529207T3 (es) Equilibrador de ligamentos
ES2211947T3 (es) Instrumento de reseccion tibial.
ES2275272T3 (es) Guia de corte femoral distal.
ES2272487T3 (es) Dispositivo para optimizar una endoprotesis de rodilla.
JP3803881B2 (ja) 大腿膝蓋骨補綴用滑車埋植部材及びその埋植用器具
AU658009B2 (en) Tibial resector guide
ES2579702T3 (es) Instrumento de medición para uso en cirugía ortopédica
EP0809969B1 (en) Bone cutting guide
ES2213814T3 (es) Protesis de articulacion de rodilla.
AU2005319025B2 (en) Rotational alignment femoral sizing guide
US4721104A (en) Femoral surface shaping apparatus for posterior-stabilized knee implants
US5423822A (en) Method and apparatus for preparing a bone for receiving a prosthetic device
US5451228A (en) Tibial resector guide
ES2252773T3 (es) Caja de construccion de instrumentos para protesis de articulacion de rodilla.
ES2466015T3 (es) Instrumento quirúrgico
ES2681688T3 (es) Aparatos para realizar artroplastia de rodilla
US5925049A (en) Device and method for distal femur cutting and prosthesis measuring
ES2388636T3 (es) Mejoras en y relacionadas con una prótesis de tobillo
ES2259310T3 (es) Instrumento de fresado femoral para artroplastia total de rodilla.
US8491587B2 (en) Adjustable offset bushing
ES2297713T3 (es) Conjunto de instrumentos para implantar una protesis de rodilla.
ES2508518T3 (es) Dispositivo para la previsión de un plano de corte para la resección ósea
PT92741B (pt) Bloco de corte cirurgico