ES2266208T3 - Adhesivo de poliuretano de un componente. - Google Patents
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Abstract
Adhesivo de poliuretano de un componente (Adhesivo 1-K- PU) a base de al menos un prepolímero PU terminado en NCO y al menos un espesante, así como, en caso necesario, al menos un aditivo, caracterizado porque es pastoso y muestra una viscosidad de 20 a 100 Pas a temperatura ambiente (23ºC), medida según RTV ISO 2555, y porque A) el prepolímero PU terminado en NCO a) es lineal en gran medida, la funcionalidad media tanto del componente poliol como del componente poliisocianato es inferior a 2, 15, b) se preparó a partir de una mezcla del componente poliol y el componente poliisocianato, en la que la relación de moles NCO/OH está en el margen de 3, 5 a 7, 5, c) presenta un contenido de NCO del 7, 0 al 15, 0% en peso con respecto al prepolímero, y d) presenta una viscosidad según Brookfield a 23°C de 500 a 12 000 mPas. B) el espesante es un ácido silícico altamente disperso en una concentración del 2, 0 al 8, 0% en peso con respecto al prepolímero, y C) el contenido de aditivo es inferior al10% en peso con respecto al prepolímero.
Description
Adhesivo de poliuretano de un componente.
La invención trata de un adhesivo de poliuretano
de un componente (adhesivo 1-K-PU)
a base de al menos un prepolímero PU terminado en NCO y al menos un
espesante, así como aditivos, en caso necesario. La invención
también trata de la fabricación de este adhesivo
1-K-PU, así como de su empleo.
Se conocen estos adhesivos
1-K-PU. En la DE 23 65 623, se
describe un poliisocianato precondensado, líquido y polifuncional,
con un contenido de NCO del 2 al 15% en peso, para enlazar madera
húmeda. Pueden añadirse sustancias al PU precondensado tales como,
por ejemplo, colorantes, disolventes, agua y medios para el control
de la formación de espuma. Sobre todo, pueden añadirse también
cargas para mejorar la aptitud para el moldeo, por ejemplo, para
aumentar la viscosidad, para conferir propiedades tixotrópicas, para
evitar su penetración en la madera, para aumentar la adherencia
provisional en el proceso de prensado previo y similares. Entre la
gran cantidad de cargas concretas, se indican, entre otras, el
dióxido de silicio coloidal y el polvo de sílice. En los ejemplos,
se emplea principalmente harina de madera. Aunque se añade del 15 al
25% en peso de este tipo de cargas, los adhesivos son líquidos y
tienden a gotear, aunque menos que sin el aditivo de carga (véase la
página 15 más abajo).
De esto resulta la función según la invención de
proporcionar un adhesivo 1-K-PU con
propiedades reológicas especiales, de manera que sea, por un lado,
suficientemente fluido para que, por ejemplo, pueda extraerse de
cápsulas de presión o de cartuchos, y, por otro lado, muestre
suficiente consistencia y no gotee ni corra hacia abajo en las
superficies verticales. Obviamente, deben conservarse las
propiedades técnicas de pegamento que son corrientes para un
pegamento para tareas de montaje o construcción.
Se puede consultar la solución de la invención
en las reivindicaciones. Ésta consiste principalmente en emplear,
en lugar de prepolímeros PU ramificados o reticulados, prepolímeros
PU lo más lineales posible y como espesante, ácido silícico
altamente disperso.
Por tanto, el objeto de la invención es un
adhesivo de poliuretano de un componente (adhesivo
1-K-PU) pastoso a base de al menos
un prepolímero PU terminado en NCO y al menos un espesante, así como
al menos un aditivo, en caso necesario, en el que
A) el prepolímero PU terminado en NCO
corresponde a la definición indicada en la reivindicación 1, y
B) el espesante es un ácido silícico altamente
disperso en una concentración del 2,0 al 8,0% en peso con respecto
al prepolímero, y
C) el contenido de aditivo es inferior al 10% en
peso con respecto al prepolímero.
Como pastoso, se designa una sustancia con
consistencia pastosa que muestra una viscosidad de 20 a 100 Pas a
temperatura ambiente (23ºC), medida según RTV ISO 2555. El adhesivo
1-K-PU según la invención muestra
además un comportamiento reológico especial. En este caso, la
cantidad para la inyección según DIN EN 29048 es superior a 2 000,
preferiblemente superior a 2 300 y, especialmente superior a 2 600
g/min a 23ºC. A pesar de esta cantidad para la inyección tan alta,
la consistencia del pegamento para las tareas de montaje y
construcción es suficientemente alta. Según DIN EN 27390, ésta es
inferior a 6,0, preferiblemente inferior a 4,0 y, especialmente
inferior a 2,0 g después de 5 min.
Un requisito para este comportamiento reológico
especial consiste en que el prepolímero PU es lineal en gran
medida. Para ello, la funcionalidad media tanto del componente
poliol como del componente poliisocianato es inferior a 2,15,
preferiblemente inferior a 2,10 y, especialmente 2,0.
Los componentes poliol para la fabricación del
prepolímero PU comprenden al menos un poliol. Estas condiciones de
funcionamiento podrían ser: Los poliolos poliéster, por ejemplo, el
poliéster Desmophen 1700 del ácido adípico y del dietilenglicol de
la Fa. Bayer, el poliéster PE 231 del ácido atípico, ácido
isoftálico y dietilenglicol de la Fa. Henkel y el poliéster PE 218
del ácido atípico, ácido isoftálico, propilenglicol y dietilenglicol
de la empresa Henkel, así como poliolos poliéter, por ejemplo,
polietilenglicol y polipropilenglicol. Los poliolos deben tener un
peso molecular de 200 a 8 000, preferiblemente de 600 a 4 000 y,
especialmente de 1 000 a 3 000 g/mol.
El componente poliisocianato para la fabricación
del prepolímero PU contiene al menos un poliisocianato. Puede ser
alifático y cicloalifático, y especialmente aromático. Los
isocianatos preferibles son MDI, IPDI, TDI y TMXDI.
La proporción cuantitativa del componente poliol
y del componente poliisocianato se define por la relación de
equivalencia de los grupos NCO y de los grupos OH. La relación de
equivalencia NCO/OH están en el margen de 3,5 a 7,5, preferiblemente
en el margen de 4,0 a 6,0 y, especialmente en el margen de 4,5 a
5,5.
Según la cantidad de exceso de grupos NCO frente
a grupos OH, el contenido de NCO está en el margen entre el 7,0 y
el 15,0% en peso con respecto al prepolímero, preferiblemente en el
margen entre el 10 y el 15% en peso.
La viscosidad del prepolímero PU está en el
margen entre 500 y 12 000 a 23ºC, preferiblemente en el margen de 1
000 a 6 000, y especialmente en el margen de 1 500 a 3 500 mPas,
medida según Brookfield. El prepolímero PU se fabrica según una
forma conocida, preferiblemente sin disolventes ni agua. También
deben seleccionarse las condiciones de reacción, especialmente los
catalizadores y las temperaturas, de manera que no se produzcan
ramificaciones.
El espesante debe mostrar un comportamiento de
flujo plástico en la medida de lo posible. Esto significa que,
hasta valores de tensión que sean inferiores al límite de flujo, el
adhesivo PU se comporta como un cuerpo sólido y, como tal, es
deformable, por ejemplo, elásticamente. El adhesivo PU queda fluido
una vez que la tensión de cizallamiento sobrepase un valor
determinado (límite de flujo). A continuación, la velocidad de
cizallamiento aumenta con la disminución en el límite de flujo de la
tensión de cizallamiento. Sin embargo, la modificación de la
viscosidad que depende de la velocidad de cizallamiento no debería
depender del tiempo de cizallamiento para que la viscosidad vuelva
prácticamente sin tiempo de reposo al valor inicial cuando
desaparezca la tensión de cizallamiento. Un espesante adecuado en
este sentido es el ácido silícico altamente disperso que
preferiblemente se añade en una cantidad del 2 al 8, especialmente
del 3 al 7, y mejor del 4 al 6% en peso con respecto al
prepolímero. Como ácido silícico altamente disperso, se entiende
especialmente un ácido silícico pirógeno que se elaboró mediante
una hidrólisis de llama. El ácido silícico altamente disperso
debería ser principalmente hidrófobo. Esto es así, cuando se
humedece sólo con una mezcla de metanol y agua con una proporción de
metanol superior al 50% vol.
Entre estos espesantes, que determinan la
reología del adhesivo, deben diferenciarse las cargas. El objetivo
principal de las cargas consiste en aumentar el volumen y/o el peso.
Pero también pueden mejorar la aplicabilidad técnica, por ejemplo,
disminuir la contracción o influir en la dureza, la solidez y la
elasticidad. También pueden servir de colorantes. Entre estas
cargas, cuentan, ya sea como polvo o fibra, sobre todo, los
carbonatos, especialmente el carbonato de calcio, pero también los
silicatos, especialmente el talco, arcilla y mica, y los sulfatos,
especialmente el sulfato de calcio y el sulfato de bario, así como
el hidróxido de aluminio, el vidrio y el hollín. Además de estos
materiales inorgánicos, también entran en consideración los
materiales orgánicos, por ejemplo, la harina de madera, de corteza,
de crepón de corteza o de cereales, así como polvos de celulosa, de
pulpa o de cascarilla de arroz o línderes pulverulentos de algodón o
fibras sintéticas de, por ejemplo, polietileno o poliacrilonitrilo.
Este tipo de sustancias están presentes, en el mejor de los casos,
en el adhesivo 1-K-PU según la
invención en una cantidad que está fuera del margen habitual para
cargas superior al 20% en peso, especialmente en una cantidad
inferior al 10 y, sobre todo, inferior al 5% en peso.
Preferiblemente, el adhesivo 1-K-PU
según la invención no contiene ninguna sustancia con este tipo de
funciones.
Para unos fines determinados, por ejemplo, para
mejorar la fabricación, el almacenamiento o la aplicación del
adhesivo PU, puede añadirse una cantidad pequeña de sustancias, esto
es, una cantidad del 0 al 2, preferiblemente del 0,1 al 1,0% en
peso con respecto al prepolímero PU. Estas aditivos pueden ser, por
ejemplo, los siguientes: antiespumantes, agentes humectantes,
estabilizadores y catalizadores de espuma, especialmente
catalizadores. En concreto, se nombran los aditivos siguientes:
Dimorfolin-dietiléter,
N-metilmorfolina, N-etilmorfolina y
N,N,N',N'-tetrametil-2,2'-oxibis(etilamina).
El adhesivo
1-K-PU no contiene principalmente
disolventes. Sin embargo, puede contener hasta el 5% en peso,
especialmente hasta el 2,5% en peso, de disolventes, por ejemplo,
para influir en el comportamiento reológico, el comportamiento de
la espuma o el tiempo de procesamiento o el tiempo de procesamiento
abierto. Como disolvente, entra en consideración una sustancia
inerte que es líquida a temperatura ambiente y que hierve a 200ºC
bajo una presión normal. Los disolventes típicos son el éter, el
éster, la cetona, así como los hidrocarburos alifáticos,
cicloalifáticos o aromáticos.
Asimismo, el adhesivo
1-K-PU no contiene principalmente
ablandadores. En el mejor de los casos, puede contener ablandadores
hasta el 5% en peso con respecto al prepolímero.
Además, el adhesivo
1-K-PU no contiene principalmente
agua. En el mejor de los casos, puede contener agua hasta el 1% en
peso con respecto al prepolímero.
Los adhesivos
1-K-PU según la invención se
fabrican mediante la mezcla y la homogeneización a partir de los
componentes nombrados anteriormente. Normalmente, esto tiene lugar a
temperatura ambiente o en un margen de temperatura de 15 a 50,
preferiblemente de 20 a 35ºC. Debido al isocianato, debe emplearse
un gas protector.
Los adhesivos
1-K-PU según la invención muestran
principalmente, en comparación con los adhesivos conocidos
1-K-PU, ventajas gracias a su
comportamiento reológico. Éstas combinan una cantidad alta de
inyección, medida según DIN EN 29048, con una buena consistencia,
medida según DIN EN 27390. Gracias a estas propiedades, el adhesivo
puede emplearse como un pegamento sólido para las tareas de montaje
y construcción aplicándolo fácilmente a partir de cápsulas de
presión o cartuchos, u otros recipientes cerrados, en los que el
adhesivo se saca a través de un pequeño orificio. Gracias a su
consistencia pastosa como una crema, los adhesivos según la
invención también pueden distribuirse fácilmente sobre grandes
superficies. Los adhesivos PU según la invención también se
caracterizan por su alta resistencia al agua, medida según DIN EN
204. De este modo, las exigencias de la clase de resistencia D4
según DIN EN 204 cumplen la capacidad de almacenamiento 5 con un
valor superior a 4,0 N/mm^{2}. Asimismo, la resistencia al calor,
medida según WATT 91, es suficientemente alta con un valor superior
a 7,0 N/mm^{2} para cubrir el campo de la construcción de puertas
y ventanas y, por tanto, para poder utilizarse también en zonas
exteriores. Además, el adhesivo cumple las propiedades típicas de un
adhesivo para tareas de montaje y construcción. Este adhesivo puede
emplearse para adhesiones de una gran exigencia que, cuando se
endurecen, contribuyen considerablemente al endurecimiento de
substratos pegados. Gracias a la adherencia inicial relativamente
alta y a su alta consistencia, resulta muy apropiado para el montaje
de objetos. El adhesivo según la invención también puede aplicarse
en una gran cantidad de sustancias distintas. De este modo, puede
pegarse la madera con materias derivadas de la madera. Las materias
derivadas de la madera son productos que se originan descomponiendo
la madera y, a continuación, uniéndola (normalmente con otras
sustancias), por ejemplo, la madera contrachapada, el tablero de
partículas de madera o la plancha de fibras. También son posibles
las combinaciones de madera y materias derivadas de la madera con,
por ejemplo, metales como el aluminio, cobre, plomo, acero, cinc, o
con plásticos como, por ejemplo, los plásticos reforzados con fibras
de vidrio (GFK), PVC, poliestireno, melamina, HPL, o materiales de
origen mineral como, por ejemplo, cartón-yeso,
cerámica, mármol, hormigón, enlucido de cemento y rocas. Estos
materiales se unen con el tiempo, de manera que quedan adheridos y
resistentes al agua y al calor.
A continuación, la invención se describe
mediante los siguientes ejemplos.
1. Lupranol 1000, polipropilenglicol, OHZ 55
aprox., Fa. Elastorgran BASF,
2. Lupranol 1100, polipropilenglicol, OHZ 110
aprox., Fa. Elastorgran BASF,
3. Desmodur M 44,
4,4'-diisocianato de difenilmetano, contenido de NCO
33% aprox., Fa. Bayer,
4. Desmodur VKS 20F,
4,4'-diisocianato de difenilmetano con proporciones
de polímeros, contenido de NCO 31% aprox., Fa. Bayer,
5. Aerosil R 202, ácido silícico altamente
disperso e hidrófobo, Fa. Degussa,
6. Irgastab-DBTL, dilaurato de
dibutilestaño, Fa. Witco,
7. Dabco DMDEE,
2,2'-dimorfolin-dietiléter, Fa. Air
Products.
Los materiales de partida se emplearon en las
cantidades indicadas en la tabla 1. Con el fin de realizar una
mejor comparación, se mantuvo casi la misma relación de Lupranol
1000 con Lupranol 1100 en todos los prepolímeros elaborados (3,42:
1,00).Además, para una mejor comparación, se prepolimerizaron los
prepolímeros A, B y C con casi el mismo contenido de NCO o casi la
misma relación de NCO/OH. El agua de los poliolos indicados se
quitó a 70ºC y 15 mbar en un recipiente de disolución (Recipiente de
disolución con sistema de PC de laboratorio, tipo LDV 1, serie nº.
112-99, Fa. PC Laborsystem GmbH) a 200 r.p.m. Para
el control del contenido de agua, se realiza a continuación la
determinación del agua según Karl-Fischer. Los
polioles contenían menos de 400 ppm de agua. Después del
enfriamiento a 50ºC, se añadió el isocianato agitando y se calentó a
60ºC bajo presión normal con una gas protector a 200 r.p.m. A
continuación, se añadió el catalizador y se prepolimerizó todavía
con gas protector bajo presión normal a 200 r.p.m. A través de una
reacción exotérmica, la temperatura aumenta a 95ºC aprox. Después
de 10 minutos, se determina el contenido de NCO. Al alcanzarse el
valor teórico NCO con una exactitud de +/- 0,4%, se enfrió la
preparación bajo las mismas condiciones de agitación y se vació
durante 10 min. aprox. a 10 mbar. La ventilación se llevó a cabo con
gas protector.
Para la caracterización de los prepolímeros por
el contenido de NCO y viscosidad, véase la tabla I.
Se introdujeron 100 proporciones de peso (GT)
del prepolímero en el recipiente de disolución de laboratorio con
sistema de PC a 23ºC y se añadió la cantidad indicada en la tabla II
de ácido silícico. Bajo presión normal y con gas protector, se fue
añadiendo el ácido silícico durante 5 minutos. A lo largo de tiempo,
las revoluciones del recipiente de disolución aumentaron de forma
continuada de 250 r.p.m. a 1350 r.p.m. La temperatura de la
preparación aumentó, por tanto, a 27ºC aprox. Si, en ese momento, el
ácido silícico se incorporó de manera homogénea, se realizó un
vacío de 15 mbar como mínimo con la misma potencia del recipiente de
disolución de 10 min. como mínimo. Con esto, la temperatura aumentó
a 32ºC aprox. La preparación se ventiló con gas protector después
de terminarse. La comprobación del adhesivo se efectuó después de un
periodo de remojo de 24 h como mínimo a 23ºC. Los resultados se
muestran en la tabla II. En la elaboración de las preparaciones del
ejemplo, no se añadió, a propósito, ningún catalizador de espuma
porque, en caso contrario, la valoración de la consistencia no
hubiera podido realizarse para un largo periodo de tiempo, ya que el
comportamiento hubiera provocado antes la formación de piel debido
a que la reacción del adhesivo comienza antes con la humedad
ambiente. Para la valoración de la resistencia al agua y al calor,
en el ejemplo nº.1 se añadió a la preparación una cantidad normal de
un catalizador de espuma convencional. Éste se trata de un 0,3% de
DMDEE.
1) Vatio 91: Método de comprobación para
adhesivos de madera para componentes no portantes. Determinación de
la solidez del pegamento en adhesiones longitudinales en el ensayo
de tracción en calor (Método de comprobación válido en general).
2) DIN EN 204: Determinación de adhesivos para
componentes no portantes para la unión de madera y de materias
derivadas de madera, documento alemán EN 204 de 1991. La clase de
resistencia D4 Lfd nº.5 se basó en que se exige un valor mínimo de 4
N/mm^{2}. La elaboración del cuerpo de prueba se realizó según DIN
EN 205. Determinación de la solidez del pegamento de adhesiones
longitudinales en el ensayo de tracción, publicación julio de
1997.
3) Viscosidades RTV ISO 2555, Brookfield
RTV-DVII, a 23ºC, husillo 6/20 para prepolímeros y
husillo 7/20 para el adhesivo.
4) DIN EN 29048: Determinación de la aptitud
para el moldeo de sustancias obturadoras con un aparado normalizado
(ISO 9048: 1987) documento alemán EN 29048: 1990. Condiciones de
comprobación: placa perforada d=4 mm, temperatura de comprobación
23ºC, cantidad de inyección: datos en g/min.
5) DIN EN 27390: Determinación de la
consistencia (ISO 7390: 1987) documento alemán EN 27390: 1990. La
comprobación de la consistencia se realizó con las siguientes
variaciones según DIN EN 27390. No se emplearon las tiras de lámina
de polietileno. La comprobación se realizó a 23ºC. El adhesivo se
comprobó de forma suspendida en el perfil en forma de U. Se midió
la cantidad de adhesivo que goteó o se corrió del perfil y, la
cantidad de adhesivo que había formado una convexidad.
6) Determinación del contenido de isocianato
según prEN 1242 de septiembre de 1997.
7) Determinación del contenido de agua según
Karl-Fischer.
Los ejemplos muestran que, con un aumento de la
funcionalidad del poliisocianato (de 2,0 a 2,7) en el orden de los
prepolímeros (A>C>B>D),
a) la cantidad para la inyección del
adhesivo1-K-PU disminuye
considerablemente (de 2,7 a 0,9, y esto, a pesar de tener casi la
misma viscosidad) y
b) la consistencia también disminuye (es decir,
el valor de medición aumenta de 1,2 a 9,3).
Prepolímero | A | B | C | D |
I. Componentes [% en peso] | ||||
\hskip0.5cm - Lupranol 1000 | 43,16 | 42,51 | 42,86 | 33,.22 |
\hskip0.5cm - Lupranol 1100 | 12,63 | 12,44 | 12,54 | 9,68 |
\hskip0.5cm - Desmodur M44 | 44,11 | 22,00 | 33,50 | 0 |
\hskip0.5cm - Desmodur VKS 20 F | 0 | 22,95 | 11,00 | 57,00 |
\hskip0.5cm - Irgastab - DBTL | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
II. Propiedades | ||||
\hskip0.5cm - Funcionalidad media | ||||
\hskip1cm a) De la mezcla de poliol | 2,0 aprox. | 2,0 aprox. | 2,0 aprox. | 2,0 aprox. |
\hskip1cm b) Del isocianato | 2,0 aprox. | 2,36 aprox. | 2,17 aprox. | 2,7 aprox. |
\hskip0.5cm - Relación NCO/OH | 5,17 | 5,18 | 5,17 | 8,16 |
\hskip0.5cm - Contenido NCO [% en peso] | 11,74 | 11,60 | 11,67 | 15,5 |
\hskip0.5cm - Viscosidad [Pas] (Brookfield, 23ºC, # 6/20 | 2,7 | 8,3 | 4,25 | 12,00 |
Adhesivo | 1 | 2 | 3* | 4* | 5* | 6* |
I. Componentes | ||||||
\hskip0.5cm - Prepolímero, tipo | A | A | B | B | C | D |
\hskip0.7cm GT | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
\hskip0.5cm - Aerosil R 202 GT | 5,3 | 6,3 | 5,3 | 4,2 | 4,8 | 4,4 |
II. Propiedades | ||||||
\hskip0.5cm - Viscosidad [Pas] a 23ºC, # 7/20 Brookfield | 59 | 85 | 83 | 61 | 63 | 85,5 |
\hskip0.5cm - Cantidad para inyección [kg/min] DIN EN 29048 | 2,7 | 2,6 | 1,1 | 1,3 | 2,0 | 0,9 |
\hskip0.5cm - Consistencia según DIN EN 27390 | 1,2 | 0,6 | 1,0 | 12 | 7,6 | 9,3 |
\hskip1cm a) después de 5 min [g] | 4,5 | 2,2 | 1,7 | 14 | 13 | 13 |
\hskip1cm b) después de 60 min [g] | 8,5 | - | - | - - | - | |
\hskip0.5cm - Resistencia al calor [N/mm^{2}] Vatio 91 | 6,1 | - | - - | - | - | |
\hskip0.5cm - Resistencia al agua [N/mm^{2}] EN 204 D4 Ifd. nº. 5 | ||||||
*no corresponde a la invención |
Claims (8)
1. Adhesivo de poliuretano de un componente
(Adhesivo 1-K-PU) a base de al menos
un prepolímero PU terminado en NCO y al menos un espesante, así
como, en caso necesario, al menos un aditivo, caracterizado
porque es pastoso y muestra una viscosidad de 20 a 100 Pas a
temperatura ambiente (23ºC), medida según RTV ISO 2555, y porque
A) el prepolímero PU terminado en NCO
- a)
- es lineal en gran medida, la funcionalidad media tanto del componente poliol como del componente poliisocianato es inferior a 2,15,
- b)
- se preparó a partir de una mezcla del componente poliol y el componente poliisocianato, en la que la relación de moles NCO/OH está en el margen de 3,5 a 7,5,
- c)
- presenta un contenido de NCO del 7,0 al 15,0% en peso con respecto al prepolímero, y
- d)
- presenta una viscosidad según Brookfield a 23°C de 500 a 12 000 mPas.
B) el espesante es un ácido silícico altamente
disperso en una concentración del 2,0 al 8,0% en peso con respecto
al prepolímero, y
C) el contenido de aditivo es inferior al 10% en
peso con respecto al prepolímero.
2. Adhesivo
1-K-PU según la reivindicación 1,
caracterizado porque es pastoso en el sentido de que la
cantidad para la inyección según DIN EN 29048 es superior a 2 000
g/min y la consistencia según DIN EN 27390 es inferior a 6,0
después de 5 min.
3. Adhesivo
1-K-PU según la reivindicación 1 ó
2, caracterizado porque el componente poliol contiene al
menos un poliol del grupo compuesto por un poliol poliéster y un
poliol poliéter y porque el peso molecular medio de los polioles
está en el margen de 200 a 8 000 g/mol.
4. Adhesivo
1-K-PU según la reivindicación 1,
caracterizado porque el ácido silícico altamente disperso es
hidrófobo.
5. Adhesivo
1-K-PU según la reivindicación 1,
caracterizado porque contiene del 0 al 2% en peso de aditivos
con respecto al prepolímero, por ejemplo, antiespumantes, agentes
humectantes, estabilizadores y catalizadores de espuma.
6. Adhesivo
1-K-PU según la reivindicación 1 en
una cápsula de presión o un cartucho.
7. Proceso para la fabricación del adhesivo
1-K-PU según una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se mezcla y
homogeneiza el prepolímero PU lineal en gran parte y el ácido
silícico altamente disperso, así como los aditivos, en caso
necesario.
8. Empleo del adhesivo
1-K-PU según la reivindicación 1 a 6
ó del adhesivo 1-K-PU fabricado
según la reivindicación 7, caracterizado por su aplicación a
partir de cápsulas de presión o cartuchos.
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