ES2260292T3 - Composicion cosmetica que comprende un latex anionico, un eter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos. - Google Patents

Composicion cosmetica que comprende un latex anionico, un eter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos.

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ES2260292T3 ES01976374T ES01976374T ES2260292T3 ES 2260292 T3 ES2260292 T3 ES 2260292T3 ES 01976374 T ES01976374 T ES 01976374T ES 01976374 T ES01976374 T ES 01976374T ES 2260292 T3 ES2260292 T3 ES 2260292T3
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Abstract

Composición cosmética caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo, al menos un látex aniónico, al menos un éter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados de cadena larga que contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono.

Description

Composición cosmética que comprende un látex aniónico, un éter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos.
La presente invención es relativa a una composición cosmética, que comprende en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo, al menos un látex aniónico, al menos un éter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados, a un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas y a una utilización de dicha composición cosmética como champú.
Las asociaciones conocidas, en champús nacarados, de látex aniónicos y de diestearato de glicol conducen a propiedades cosméticas que no son totalmente satisfactorias, especialmente sobre cabellos mojados.
La firma solicitante ha encontrado de manera sorprendente que la utilización particular de un éter con dos cadenas grasas, sólido a temperatura ambiente, en asociación con una mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados de cadena larga que contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono, y látex aniónicos, en un medio cosméticamente aceptable, mejoraba sensiblemente las propiedades cosméticas sobre los cabellos mojados, y en particular la ligereza.
La presente invención tiene pues por objetivo una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo, al menos un látex aniónico, al menos un éter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados de cadena larga que contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono.
Por medio cosméticamente aceptable, se entiende un medio compatible con todas las materias queratínicas tales como piel, cabellos, uñas, pestañas y cejas, labios y cualquier otra zona del cuerpo y de la cara, pero también de olor, aspecto y tacto agradables.
Otro objetivo de la invención consiste en un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas que utilizan la composición anteriormente indicada.
La invención tiene también por objetivo una utilización de la composición según la invención como champú.
Otros objetivos, características, aspectos y ventajas de la invención aparecerán aún más claramente con la lectura de la descripción y diversos ejemplos que siguen.
Según la invención, la composición cosmética comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo, al menos un látex aniónico, al menos un éter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados de cadena larga que contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono.
Los éteres con dos cadenas grasas que convienen en la presente invención se eligen especialmente entre los éteres con dos cadenas grasas, sólidos a una temperatura inferior o igual de alrededor de 30ºC, que responde a la fórmula siguiente:
(I)R-O-R'
en la cual:
R y R', idénticos o diferentes, designan un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono y de preferencia de 14 a 24 átomos de carbono, eligiéndose R y R' de tal forma que el compuesto de fórmula (I) sea sólido a una temperatura inferior o igual de alrededor de 30ºC. De preferencia, R y R' son idénticos y designan un grupo alquilo tal como estearilo.
Los éteres con dos cadenas grasas utilizables según la invención son insolubles en las composiciones cosméticas, y pueden prepararse según el procedimiento descrito en la solicitud de patente DE 4127230.
Se utiliza especialmente en el marco de la presente invención, el diestearil-éter vendido bajo la denominación CUTINA® STE por la sociedad COGNIS.
Según la invención, el éter con dos cadenas grasas puede representar de 0,5% a 15% en peso, de preferencia de 0,5% a 5% en peso, y aún más preferentemente de 1% a 3% en peso, con relación al peso total de la composición final.
La mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados de cadena larga que contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono, contiene más particularmente al menos 70% en peso de alcohol de C_{22} con relación al peso total de la mezcla.
De manera general, la mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados con cadena larga contiene alcoholes grasos de C_{16} a C_{24}. Los alcoholes grasos de C_{16} y C_{24} representan cada uno generalmente menos de 2% en peso, los alcoholes de C_{18} menos de 10% en peso del peso total de la mezcla.
Como ejemplos de tales alcoholes grasos, se puede citar especialmente el producto comercializado bajo la denominación NAFOL® 1822 C por la sociedad CONDEA que contiene alrededor de 0,5% de alcohol de C_{16}, 4-6% de alcohol de C_{18}, 15-19% de alcohol de C_{20}, 74-78% de alcohol de C_{22} y alrededor de 1,5% de alcohol de C_{24}, o el producto comercializado bajo la denominación NAFOL® 2298 por la sociedad CONDEA que contiene 98% en peso de alcohol de C_{22}.
Según la invención, la mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados con cadena larga, que contiene al menos 50% en peso de alcohol que comprende 22 átomos de carbono, puede representar de 0,5% a 15% en peso, de preferencia de 0,5% a 5% en peso, y aún más preferentemente de 1% a 3% en peso, con relación al peso total de la composición cosmética.
La relación éter con dos cadenas grasas/alcohol graso de C_{22} está generalmente comprendida entre 0,2 y 8 y de preferencia entre 0,3 y 5.
Por látex aniónico, se entiende una dispersión coloidal de partículas de polímero aniónico en una fase líquida acuosa u orgánica.
Los látex utilizados según la invención, son los que contienen grupos funcionales aniónicos que se aportan bien sea por polimerización o copolimerización en emulsión o en suspensión de monómeros aniónicos, por los procedimientos habituales conocidos por el experto, bien sea por combinación del radical libre procedente del iniciador de reacción sobre el monómero o los monómeros considerados durante la iniciación de la polimerización de dichos monómeros, o bien por yuxtaposición de estos dos procedimientos de síntesis, o bien aún por introducción de grupos terminales a través de una reacción de transferencia de cadenas en el segundo procedimiento utilizando un iniciador de reacción.
El procedimiento que utiliza iniciadores de reacción está descrito en particular en el artículo de R. M. FITCH, "Preparation and characterization of charge stabilised polymer colloids" en "Polyelectrolytes and their applications", 51-69 por D. REIDER publishing company.
Los látex utilizados más particularmente en las composiciones según la invención resultan de la polimerización de uno o varios de los monómeros ionógenos siguientes: ácidos acrílico, metacrílico, maleico, crotónico, itacónico, para-estirenosulfónico, vinilsulfónico, 2-metacriloiloxietilsulfónico y 2-acrilamido-2-metilpropilsulfónico, solos o en mezcla con diferentes monómeros tales como estireno, butadieno, etileno, propileno, isopreno, isobuteno, viniltolueno, propionato de vinilo, alcohol vinílico, acrilonitrilo, cloropreno, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, acetato de vinilo, uretanos, éter vinílico, vinilpirrolidon, vinilimidazol, ésteres de los ácidos acrílico, metacrílico, vinilacético, maleico, crotónico o itacónico.
Los látex obtenidos según el segundo procedimiento anterior resultan de la utilización de iniciadores elegidos entre sistemas óxido-reductores, peróxidos, perfosfatos, percarbonatos, persulfatos, ácidos orgánicos peroxidados tales como, por ejemplo, ácido peracético y la mezcla persulfato-bisulfito-hierro.
Los monómeros funcionales utilizados en el caso de reacción de transferencia de cadenas se eligen entre los triácidos orgánicos tales como, por ejemplo, el ácido mercaptoacético.
Como látex aniónico particularmente preferido de la invención, se puede utilizar, por ejemplo, una dispersión acuosa que comprende un copolímero acrílico formado de (a) alrededor de 35 a 74% en peso de un acrilato de alquilo, (b) alrededor de 25 a 65% de metacrilato de alquilo y (c) alrededor de 1 a 15% de uno o varios ácidos carboxílicos etilénicos o sus sales, que tengan de 3 a 5 átomos de carbono, los grupos alquilo comprende de 1 a 5 átomos de carbono, estando expresados estos porcentajes en peso con relación al peso total del copolímero.
El acrilato de alquilo se elige de preferencia entre acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo y acrilato de butilo. El acrilato de etilo es particularmente preferido.
La concentración de acrilato de alquilo está de preferencia comprendida entre 40 y 70% en peso y más particularmente entre 50 y 60% en peso con relación al peso total del copolímero.
El metacrilato de alquilo se elige de preferencia entre metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de propilo y metacrilato de butilo. El metacrilato de metilo es particularmente preferido.
La concentración de metacrilato de alquilo está de preferencia comprendida entre 30 y 50% en peso y más particularmente entre 30 y 40% en peso con relación al peso total del copolímero.
Los ácidos carboxílicos etilénicos preferidos son ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido itacónico o sus mezclas. El ácido acrílico y el ácido metacrílico son particularmente preferidos. Según la invención, es también posible utilizar sales de estos ácidos carboxílicos.
La concentración de ácidos carboxílicos etilénicos, o de sus sales, está de preferencia comprendida entre 5 y 15% en peso y más particularmente entre 8 y 12% en peso con relación al peso total del copolímero. En un modo de realización particularmente preferido de la invención, el ácido acrílico se utiliza con el ácido metacrílico, cada uno en una concentración comprendida entre 2 y 10% en peso, la concentración total de estos dos ácidos no excede el 15% en peso del peso total del copolímero.
El copolímero puede contener igualmente bajas cantidades, es decir menos de 10%, de preferencia menos de 5% y más particularmente menos de 2%, de un monómero polimerizable distinto de los mencionados anterior-
mente.
Generalmente, la dispersión contiene al menos 0,5% de tensioactivo que permite la puesta en dispersión y el mantenimiento en dispersión del polímero insoluble. Según la invención, se puede utilizar cualquier tipo de tensioactivo, pero de preferencia un tensioactivo no iónico.
El tamaño medio de las partículas del copolímero en la dispersión está de preferencia comprendido entre 0,1 y 1 micrómetro.
Según un modo particularmente preferido de puesta en práctica de la invención, se utiliza un copolímero que comprende de 50 a 60% en peso de acrilato de etilo, de 30 a 40% en peso de metacrilato de metilo, de 2 a 10% en peso de ácido acrílico, de 2 a 10% en peso de ácido metacrílico, la concentración total de ácidos acrílico y metacrílico no excede el 15% en peso con relación al peso total del copolímero acrílico.
Tal copolímero está por ejemplo descrito en la solicitud de patente EP-A-590604.
Una dispersión acuosa del copolímero acrílico descrito anteriormente, que comprende 25% en peso de un copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo/ácido metacrílico/ácido acrílico que tenga una temperatura de transición vítrea de alrededor de 30ºC, se vende especialmente bajo la denominación comercial AMERHOLD® DR-25 por la sociedad AMERCHOL.
Los látex aniónicos pueden utilizarse en una cantidad comprendida entre 0,05 y 20% en peso de materias activas, de preferencia entre 0,15 y 5% en peso de materias activas con relación al peso total de la composición.
Los agentes tensioactivos que convienen en la presente invención se eligen especialmente entre los tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos, catiónicos bien conocidos en la técnica y tal como se describen a continuación, y sus mezclas.
Como tensioactivos aniónicos utilizables en la presente invención, se pueden mencionar especialmente las sales, en particular sales de metales alcalinos tales como sales de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de metales alcalino-térreos, por ejemplo, de magnesio, de los tipos siguientes: alquilsulfatos, alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monogliceridosulfatos; alquilsulfonatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, \alpha-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; alquilsulfosuccinatos, alquiletersulfosuccinatos, alquilamidosulfosuccinatos, alquilsulfosacetatos; acilsarcosinatos; y acilglutamatos, los grupos alquilo y acilo de cualquiera de todos estos compuestos que comprenden de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que designa de preferencia un grupo fenilo o bencilo. Se pueden utilizar igualmente ésteres de alquilo de C_{6}-C_{24} y ácidos poliglicosido-carboxílicos tales como glucósido-citratos de alquilo, poliglicosido-tartratos de alquilo, y poliglicosido-sulfosuccinatos de alquilo; alquilsulfosuccinamatos, acilisotionatos y N-aciltauratos, el grupo alquilo o acilo de todos estos compuestos que comprenden de 12 a 20 átomos de carbono. Entre los tensioactivos aniónicos también utilizables, se pueden citar igualmente los acillactilatos cuyo grupo acilo comprende de 8 a 20 átomos de
carbono.
Además, también se pueden citar los ácidos de alquil-D-galactósido urónicos y sus sales así como ácidos alquil(C_{6}-C_{24})éter-carboxílicos polioxialquilenados, ácidos alquil(C_{6}-C_{24})aril(C_{6}-C_{24})éter-carboxílicos polioxialquilenados, ácidos alquil(C_{6}-C_{24})amidoéter-carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular las que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Los tensioactivos aniónicos tales como están descritos anteriormente, pueden utilizarse solos o en mezcla. Se utilizan de preferencia alquilsulfatos, alquiletersulfatos y alquiletercarboxilatos, y sus mezclas, en particular bajo forma de sus sales de metales alcalinos, o alcalino-térreos, de amonio, de amina o de aminoalcohol.
El tensioactivo aniónico preferentemente utilizado en la presente invención es un lauriletersulfato de sodio.
Los tensioactivos anfóteros que convienen en la invención son, por ejemplo, derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, en las cuales el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene, al menos un grupo aniónico hidrosolubilizante tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; también se pueden citar alquil(C_{8}-C_{20})betainas, sulfobetainas, alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{6}-C_{8})-betainas o alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{6}-C_{8})sulfobetainas; y sus mezclas.
\newpage
Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL®, tales como están descritos en las patentes US-2528378 y US-2781354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3ª edición, 1982, bajo las denominaciones Anfocarboxi-glicinato y Anfocarboxipropionato de estructuras respectivas (II) y (III):
(II)R_{1}-CONHCH_{2}CH_{2}-N^{+}(R_{2})(R_{3})(CH_{2}COO^{-})
en la cual:
R_{1} representa un grupo alquilo derivado de un ácido R_{1}-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo,
R_{2} representa un grupo beta-hidroxietilo, y
R_{3} representa un grupo carboximetilo;
y
(III)R_{1}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la cual:
B representa -CH_{2}-CH_{2}-OX',
C representa -(CH_{2})_{z}-Y', con z = 1 ó 2,
X' representa el grupo -CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno,
Y' representa -COOH o el grupo -CH_{2}-CHOH-SO_{3}H,
R_{1} representa un grupo alquilo de un ácido R_{g}-COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente de C_{17} y su forma iso, un grupo de C_{17} insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico.
Como ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial MIRANOL® C2M concentrado por la sociedad RHODIA.
Entre los tensioactivos anfóteros, se utiliza de preferencia alquil(C_{8}-C_{20})-betainas y alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{6}-C_{8})betainas; alquilanfodiacetatos y sus mezclas.
Los tensioactivos no aniónicos que convienen en la invención son compuestos bien conocidos en sí (véase especialmente a esta consideración "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). Así, pueden elegirse especialmente entre alcoholes, alfa-dioles, alquil(C_{1}-C_{20})fenoles o ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, que tengan una cadena grasa que comprenda, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno pueden llevar especialmente de 2 a 50 y el número de grupos glicerol pueden llevar especialmente de 2 a 30. Se pueden citar igualmente copolímeros de óxido de etileno y de propileno, condensantes de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que tengan de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, amidas grasas poligliceroladas que comprendan de media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular 1,5 a 4; aminas grasas polietoxiladas que tengan de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácidos grasos del sorbitano etoxilados que tengan de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol, alquil(C_{6}-C_{24})poliglicosidos, derivados de N-alquil(C_{6}-C_{24}) lucamina, óxidos de aminas tales como óxidos de alquil(C_{10}-C_{14})aminas u óxidos de N-acil(C_{10}-C_{14})-aminopropilmorfolina; y sus
mezclas.
Entre los tensioactivos no iónicos citados anteriormente, se utilizan de preferencia los alquil(C_{6}-C_{24})poliglucósidos.
La composición según la invención puede comprender igualmente uno o varios tensioactivos catiónicos bien conocidos en si, tales como las sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, eventualmente polioxialquilenadas; sales de amonio cuaternario tales como cloruros o bromuros de tetraalquilamonio, alquilamidoalquil-trialquilamonio, trialquilbencilamonio, trialquilhidroxi-alquilamonio o alquilpiridinio, derivados de imidazolina; o los óxidos de aminas con carácter catiónico.
Los agentes tensioactivos, tales como están descritos anteriormente, se utilizan especialmente en una cantidad total comprendida entre 4 y 30% en peso, de preferencia entre 6 y 25% en peso, y más preferentemente entre 8 y 22% en peso con relación al peso total de la composición.
El medio cosméticamente aceptable puede estar constituido por agua o por una mezcla de agua y de un disolvente cosméticamente aceptable tal como un alcohol inferior de C_{1}-C_{4}, por ejemplo etanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol; alquilenoglicoles como propilenglicol, éteres de glicol; alcanos de C_{5}-C_{10}; acetona, metiletilcetona; acetatos de alquilo de C_{1}-C_{4} como acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de butilo; dimetoxietano, dietoxietano; y sus mezclas.
El pH de las composiciones de la invención está comprendido entre 3 y 8, de preferencia entre 4 y 7.
Las composiciones según la invención pueden contener igualmente aditivos clásicos bien conocidos en la técnica, tales como polímeros catiónicos, no iónicos o anfóteros, polímeros aniónicos distintos de los de la invención, siliconas volátiles o no, modificadas o no, espesantes poliméricos naturales o sintéticos, aniónicos, anfóteros, de iones híbridos, no iónicos o catiónicos, asociativos o no, espesantes no poliméricos como ácidos o electrólitos, opacificantes, perfumes, aceites minerales, vegetales y/o sintéticos, ésteres de ácidos grasos o de polietilenglicoles, colorantes, partículas orgánicas o minerales, conservantes y agentes de estabilización del pH.
El experto velará para elegir los eventuales aditivos y su cantidad de manera que estos no sean dañinos para las propiedades de las composiciones de la presente invención.
Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en una cantidad que va de 0 a 20% en peso con relación al peso total de la composición.
Una clase de aditivos privilegiados está constituida por los polímeros de revestimiento, y en particular los polímeros con esqueleto polisiloxano insertados por restos hidrocarbonados, y de preferencia acrílicos.
Otra clase está constituida por los polímeros catiónicos con restos vinilactamas.
Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de líquidos fluidos o espesos, geles, cremas, espumas, emulsiones simples o emulsiones múltiples.
Pueden utilizarse, por ejemplo, como champús, cuidados para el aclarado, máscaras de cuidado profundo, geles de duchas, lociones o cremas de tratamiento del cuero cabelludo.
La presente invención se refiere igualmente a un procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas que consiste en aplicar una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como está descrita anteriormente, sobre las materias queratínicas, en efectuar un eventual aclarado después de un eventual tiempo de exposición.
Según un modo de realización preferido de la invención, la composición puede utilizarse como champú.
Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención y no deben considerarse de ninguna manera como limitantes de la invención.
Ejemplos
Se prepararon dos composiciones A y B de champú según la invención a partir de los siguientes ingredientes:
Composición A B
Lauriletersulfato de sodio (C_{12}/C_{14} a 70/30) con 2,2 moles de óxido de etileno 10,5 g M.A 10,5 g M.A
\begin{minipage}[t]{120mm} Tensioactivo anfótero derivado de la imidazolina, vendido bajo la denominación Miranol\registrado C2M por la sociedad Rhodia (40% M.A) \end{minipage} 1,2 g M.A 1,2 g M.A
\begin{minipage}[t]{120mm} Alquil(C_{8}/C_{16})poliglicósido (1,4) en disolución acuosa al 53% vendido bajo la denominación PLANTACARE\registrado 818 UP por la sociedad COGNIS \end{minipage} 8,0 g M.A 8,0 g M.A
Alcohol láurico oxietilenado (2,5 moles de óxido de etileno) 0,75 g 0,75 g
\begin{minipage}[t]{120mm} Copolímero vinilpirrolidon/cloruro de metilvinilimidazolio (5/95) en disolución acuosa al 40% \end{minipage} 1,3 g 1,3 g
\begin{minipage}[t]{120mm} Copolímero ácido metacrílico/ácido acrílico/acrilato de etilo/metacrilato de metilo en dispersión acuosa al 25%, comercializado bajo la denominación Amerhold\registrado DR 25 por la sociedad Amerchol \end{minipage} 0,2 g M.A 0,2 g M.A
(Continuación)
Composición A B
Ácido poliacrílico reticulado 0,2 g 0,2 g
Diestearato de glicol 3,0 g
Diesteariléter - 1,5 g
\begin{minipage}[t]{120mm} Mezcla de alcoholes grasos con 76% de alcohol behénico comercializado bajo la denominación Nafol\registrado 1822C por la sociedad Condéa \end{minipage} - 1,5 g
Ácido cítrico \hskip6,3cm c.s.p pH 5 pH 5
Cloruro de sodio 1,5 g 1,5 g
Perfume, conservante c.s c.s
Agua desmineralizada \hskip5cm c.s.p 100,0 g 100,0 g
M.A.: materia activa
La composición B es una composición según la invención mientras que la composición A es una composición de la técnica anterior (como está descrita en el documento EP-A-0976393).
Se aplican las dos composiciones sobre los cabellos y se aclara.
Se observa sobre los cabellos mojados un mejor desprendimiento de las raíces y un aporte de ligereza con la composición B según la invención.

Claims (16)

1. Composición cosmética caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo, al menos un látex aniónico, al menos un éter con dos cadenas grasas y una mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados de cadena larga que contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono.
2. Composición cosmética según la reivindicación 1, caracterizada porque el éter con dos cadenas grasas se elige entre los éteres con dos cadenas grasas, sólidos a una temperatura inferior o igual de alrededor de 30ºC, que responden a la fórmula siguiente:
(I)R-O-R'
en la cual:
R y R', idénticos o diferentes, designan un grupo hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 12 a 30 átomos de carbono y de preferencia de 14 a 24 átomos de carbono, eligiéndose R y R' de tal forma que el compuesto de fórmula (I) sea sólido a una temperatura inferior o igual de alrededor de 30ºC.
3. Composición cosmética según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el éter con dos cadenas grasas es un diesteariléter.
4. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la mezcla de alcoholes grasos contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono, con relación al peso total de la mezcla.
5. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el látex aniónico resulta de la polimerización de uno o varios de los monómeros ionógenos siguientes: ácidos acrílico, metacrílico, maleico, crotónico, itacónico, para-estirenosulfónico, vinilsulfónico, 2-metacriloiloxietilsulfónico y 2-acrilamido-2-metilpropilsulfónico, solos o en mezcla con diferentes monómeros tales como estireno, butadieno, etileno, propileno, isopreno, isobuteno, viniltolueno, propionato de vinilo, alcohol vinílico, acrilonitrilo, cloropreno, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, acetato de vinilo, uretanos, éter vinílico, vinilpirrolidon, vinilimidazol, ésteres de los ácidos acrílico, metacrílico, vinilacético, maleico, crotónico o itacónico.
6. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el látex aniónico es una dispersión acuosa que comprende un copolímero acrílico formado de (a) alrededor de 35 a 74% en peso de un acrilato de alquilo, (b) alrededor de 25 a 65% en peso de metacrilato de alquilo y (c) alrededor de 1 a 15% en peso de uno o varios ácidos carboxílicos etilénicos o sus sales que tengan de 3 a 5 átomos de carbono, los grupos alquilo comprenden de 1 a 5 átomos de carbono y estando expresados estos porcentajes en peso con relación al peso total del copolímero.
7. Composición cosmética según la reivindicación 6, caracterizada porque dicho copolímero comprende de 50 a 60% en peso de acrilato de etilo, de 30 a 40% en peso de metacrilato de metilo, de 2 a 10% en peso de ácido acrílico, de 2 a 10% en peso de ácido metacrílico, la concentración total de ácidos acrílico y metacrílico no excede el 15% del peso total del copolímero.
8. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los agentes tensioactivos se eligen entre tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos, catiónicos y sus mezclas.
9. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el éter con dos cadenas grasas se utiliza en una cantidad de 0,5% en peso a 15% en peso con relación al peso total de la composición cosmética.
10. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la mezcla de alcoholes grasos lineales y saturados con cadena larga contiene al menos 50% en peso de un alcohol que comprende 22 átomos de carbono y se utiliza en una cantidad de 0,5% en peso a 15% en peso con relación al peso total de la composición cosmética.
11. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el látex aniónico se utiliza en una cantidad de 0,05 a 20% en peso de materias activas con relación al peso total de la composición cosmética.
12. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque los agentes tensioactivos se utilizan en una cantidad total de 4% en peso a 30% en peso con relación al peso total de la composición cosmética.
\newpage
13. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene además un polímero de revestimiento.
14. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene además un polímero catiónico.
15. Procedimiento de tratamiento cosmético de las materias queratínicas, caracterizado porque se aplica una cantidad eficaz de una composición cosmética según una cualquiera de las anteriores reivindicaciones sobre las materias queratínicas, y porque se efectúa un eventual aclarado después de un eventual tiempo de exposición.
16. Utilización de una composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, como champú.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006504685A (ja) * 2002-09-09 2006-02-09 ロディア・シミ ケラチン材料に適用され、リンスされる配合物
DE102004014013A1 (de) * 2004-03-23 2005-10-13 Cognis Ip Management Gmbh Ein Gemisch enthaltend Fettalkohole und APG-ethercarboxylat
BRPI0601176A (pt) * 2005-03-31 2007-01-09 Oreal composições cosméticas ou dermatológicas, uso da composição, uso de pelo menos um éter com duas cadeias graxas e de pelo menos um álcool graxo e processo de tratamento cosmético
US7569078B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
FR2883740B1 (fr) * 2005-03-31 2009-08-07 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique, comprenant du disulfure de selenium et au moins un ether a deux chaines grasses particulier, et procede de traitement cosmetique
US7578854B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-25 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same
US7651533B2 (en) * 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
US7575605B2 (en) * 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
FR2883737B1 (fr) * 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7550015B2 (en) * 2005-03-31 2009-06-23 L'oreal S.A. Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same
FR2883739B1 (fr) * 2005-03-31 2007-06-29 Oreal Composition comprenant du disulfure de selenium et presentant un temps de relaxation particulier
US7807765B2 (en) * 2006-05-31 2010-10-05 Rohm And Haas Company Heterocyclic latex copolymer and methods of making and using same
WO2012150259A1 (en) * 2011-05-04 2012-11-08 Unilever Plc Composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999009944A1 (de) * 1997-08-25 1999-03-04 Cognis Deutschland Gmbh Wässrige perlglanzdispersionen
FR2781368B1 (fr) * 1998-07-27 2000-09-01 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras
DE19927653C2 (de) * 1999-06-17 2002-10-24 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
FR2798850B1 (fr) * 1999-09-29 2003-05-30 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'une gomme de galactomannane cationique et d'un terpolymere acrylique

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