ES2251922T3 - Procedimiento de fusion directa. - Google Patents

Procedimiento de fusion directa.

Info

Publication number
ES2251922T3
ES2251922T3 ES00120937T ES00120937T ES2251922T3 ES 2251922 T3 ES2251922 T3 ES 2251922T3 ES 00120937 T ES00120937 T ES 00120937T ES 00120937 T ES00120937 T ES 00120937T ES 2251922 T3 ES2251922 T3 ES 2251922T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
metal
slag
gases
layer
molten
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00120937T
Other languages
English (en)
Inventor
Robin John Batterham
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Technological Resources Pty Ltd
Original Assignee
Technological Resources Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technological Resources Pty Ltd filed Critical Technological Resources Pty Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2251922T3 publication Critical patent/ES2251922T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B11/00Making pig-iron other than in blast furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C21B13/0026Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide in the flame of a burner or a hot gas stream
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/56Manufacture of steel by other methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/02Working-up flue dust
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
  • Furnace Charging Or Discharging (AREA)
  • Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Procedimiento de fusión directa para producir metal a partir de material metalífero de alimentación en una cuba metalúrgica fija, es decir, no giratoria, cuyo procedimiento comprende las etapas siguientes: (a) formar un baño fundido que presenta una capa de metal y una capa de escoria sobre la capa de metal en la cuba; (b) inyectar material metalífero de alimentación y/o material carbonoso sólido con un gas transportador en el baño fundido mediante una o más de una lanza/tobera que se extiende(n) hacia abajo y fusionar el material metalífero en el baño fundido, por lo que la inyección de sólidos y gases provoca un flujo de gases desde el baño fundido a un valor de flujo de por lo menos 0, 50 Nm3/s/m2 en la zona de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo), arrastrando el flujo de gases el material fundido del baño fundido y transportando el material fundido hacia arriba como salpicaduras, gotículas y chorros y formando una zona de transición en un espacio continuo gaseoso en la cuba por encima de la capa de escoria, por lo que las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido entran en contacto con las paredes laterales de la cuba y forman una capa protectora de escoria; e (c) inyectar un gas que contiene oxígeno en la cuba mediante una o más de una lanza/tobera y la postcombustión de los gases de la reacción liberados del baño fundido, por lo que las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido que ascienden y a continuación descienden facilitan la transferencia de calor al baño fundido, y por lo que la zona de transición minimiza la pérdida de calor de radiación de la cuba mediante las paredes laterales que se encuentran en contacto con la zona de transición.

Description

Procedimiento de fusión directa.
La presente invención se refiere a un procedimiento para producir metales fundidos (comprendiendo el término "metales" las aleaciones metálicas), en particular no exclusivamente hierro, a partir de un material de alimentación metalífero, tal como minerales, minerales parcialmente reducidos y flujos de desechos que contienen metales, en un recipiente metalúrgico que contiene un baño de fusión.
La presente invención se refiere particularmente a un procedimiento de fusión directo basado en un baño de metal fundido para producir metal fundido a partir de un material de alimentación metalífero.
El procedimiento más ampliamente utilizado en la producción de hierro fundido se basa en la utilización de altos hornos. El material sólido se carga en el tragante del horno y el hierro fundido se sangra desde el crisol. El material sólido comprende mineral de hierro (en forma aglutinada, masiva o granular), coque y forma una carga permeable que se desplaza hacia abajo. El aire precalentado, que puede ser oxígeno enriquecido, se inyecta en el fondo del horno y se desplaza hacia arriba a través del lecho permeable y origina monóxido de carbono y calor por la combustión del coque. El resultado de dichas reacciones es producir hierro fundido y escoria.
El procedimiento que produce hierro mediante la reducción del mineral de hierro por debajo del punto de fusión del hierro producido se conoce generalmente como "procedimiento de reducción directa" y se hace referencia al producto como DRI.
El procedimiento de FIOR (reducción fluida del mineral de hierro) es un ejemplo de procedimiento de reducción directa. El procedimiento reduce los granos menudos de mineral de hierro a medida que los granos menudos alimentan por gravedad cada reactor en una serie de reactores de lecho fluido. Los granos menudos se reducen mediante un gas comprimido reductor que penetra en el fondo del reactor inferior de la serie y fluye contra corriente en relación con el movimiento descendiente de los granos menudos.
Otros procedimientos de reducción directa comprenden los procedimientos basados en hornos de cuba móviles, los procedimientos basados en hornos de cuba fijos, los procedimientos basados en crisoles rotatorios, los procedimientos basados en hornos de calcinación rotatorios y los procedimientos basados en hornos de retorta.
El procedimiento COREX comprende el procedimiento de reducción directa en una etapa. El procedimiento COREX produce hierro fundido directamente a partir del carbón sin que el alto horno requiera coque. El procedimiento COREX comprende dos etapas en las que:
(a)
se produce DRI en un horno de cuba a partir de un lecho permeable de mineral de hierro (en forma masiva o granular) y de unos fundentes; y
(b)
a continuación se carga el DRI sin enfriarlo en un horno gasificador y se funde.
La combustión parcial del carbón en el lecho fluidizado del horno gasificador produce gas reductor por el horno de cuba.
Otros procedimientos conocidos para la producción de hierro se basa en convertidores de turbulencia en los que el mineral de hierro se funde por combustión de oxígeno y gas reductor en un quemador de turbulencia fundente superior y se funde en el horno de fusión inferior que contiene un baño de hierro fundido. El horno de fusión inferior produce el gas reductor para el quemador de turbulencia fundente superior.
El procedimiento que produce el metal fundido directamente a partir de minerales (y de minerales reducidos parcialmente) se conoce generalmente como "procedimiento de fusión directa".
Otros procedimientos de fusión directa conocidos se basan en la utilización de hornos eléctricos como fuente principal de energía para las reacciones de fusión.
Otro procedimiento de fusión directa, conocido generalmente como procedimiento Romelt, se basa en la utilización de un baño de escoria altamente agitado y de gran volumen como medio para fundir los óxidos metálicos cargados por el tragante a metal y para la postcombustión de los productos gaseosos de la reacción y transferir el calor tal como se requiera para continuar fundiendo los óxidos metálicos. El procedimiento Romelt comprende la inyección de aire enriquecido en oxígeno en la escoria por una fila inferior de toberas para provocar la agitación de la escoria y la inyección del oxígeno en la escoria por una fila superior de toberas y provocar la postcombustión. En el procedimiento Romelt la capa de metal no constituye un medio importante de reacción.
Otros procedimientos de fusión directa conocidos basados en la escoria se describen generalmente como procedimientos de "escoria profunda". Dichos procedimientos, tales como los procedimientos DIOS y AISI, se basan en la formación de una capa profunda de escoria. Tal como en el procedimiento Romelt, la capa de metal por debajo de la escoria no constituye un medio importante de reacción.
Otros procedimientos de fusión directa conocidos que dependen de la capa de metal fundido como medio de reacción, y a los que generalmente se hace referencia como procedimiento HIsmelt, se describen en la solicitud internacional PCT/AU96/00197 (WO 96/31627) a nombre del solicitante.
El procedimiento HIsmelt tal como se da a conocer en la solicitud internacional comprende:
(a)
formar un baño fundido que presenta una capa de metal y una capa de escoria sobre la capa de metal en el contenedor;
(b)
inyectar en el baño:
(i)
un material metalífero de alimentación, normalmente óxidos metálicos; y
(ii)
un material carbonoso sólido, normalmente carbón, que actúa como reductor de los óxidos metálicos y como fuente de energía; y
(c)
fusionar el material metalífero de alimentación a metal de la capa de metal.
El procedimiento HIsmelt comprende también la postcombustión de los gases de la reacción, tales como CO y H_{2}, liberados a partir del baño en el espacio que se encuentra por encima del baño con los gases que contienen oxígeno y la transferencia del calor generado por la postcombustión al baño para contribuir con la energía requerida para fundir los materiales metalíferos de alimentación.
El procedimiento HIsmelt comprende también la formación de una zona de transición por encima de la superficie fija nominal del baño en el que se producen gotículas o salpicaduras o chorros ascendentes y a continuación descendentes de metal fundido y escoria que proporcionan un medio eficaz para transferir al baño la energía térmica generada por los gases de la reacción de postcombustión por encima del baño.
Una forma de realización preferida del procedimiento HIsmelt está caracterizada por la formación de la zona de transición inyectando un gas transportador, material metalífero de alimentación, material carbonoso sólido y opcionalmente unos fundentes en el baño a través de unas lanzas que se extienden hacia abajo y hacia adentro a través de las paredes laterales de la cuba de tal modo que el gas transportador y el material sólido penetren en la capa de metal y provoquen que el material fundido emerja del baño.
Dicha forma de realización del procedimiento HIsmelt es una mejora de las formas anteriores del procedimiento en las que la zona de transición se forma mediante la inyección por el fondo del gas transportador y el material carbonoso sólido a través de las toberas hacia el baño, haciendo que emerjan del baño gotículas, salpicaduras y chorros de material fundido.
El solicitante ha realizado un amplio trabajo de instalación experimental sobre la forma de realización descrita anteriormente del procedimiento HIsmelt y ha realizado una serie de descubrimientos significativos en relación con el procedimiento.
Uno de los descubrimientos realizados por el solicitante, que forma la base de la presente invención, es que el valor del flujo ascendente del gas derivado del baño originado por la inyección de material sólido/gas transportador en el baño fundido ha de ser por lo menos de 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto de la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo) para establecer la zona de transición de tal modo que se produzca la transferencia de calor hacia el baño fundido con un ritmo eficaz.
La eficacia en la transferencia de calor es una medición de la cantidad de energía disponible generada por la postcombustión que se transfiere al baño fundido. También es una medición de la cantidad de energía disponible generada por la postcombustión que se pierde de la cuba (por los gases desprendidos por encima de la temperatura del baño y la transferencia de calor por las paredes laterales y la bóveda de la cuba).
El valor mínimo del flujo del gas derivado del baño de 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} en la superficie de contacto de la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo) asegura que haya suficiente fuerza ascensional de la cara de salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido desde el baño fundido hasta la zona de transición para maximizar:
(a)
la transferencia del baño fundido mediante las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido que descienden posteriormente; y
(b)
el contacto del material fundido con las paredes laterales de la cuba que forma una capa protectora de escoria que reduce la pérdida de calor de la cuba.
El aspecto anterior (b) resulta ser una consideración particularmente importante en el contexto de la construcción de la cuba preferida de la presente invención que comprende los paneles enfriados con agua que forman las paredes laterales de la sección superior del cuerpo cilíndrico y opcionalmente la bóveda y los ladrillos refractarios que forman las paredes laterales de la sección inferior del cuerpo cilíndrico de la cuba.
En términos generales, la presente invención es un procedimiento de fusión directa para producir metales a partir de un material metalífero de alimentación en una cuba metalúrgica fija, es decir no giratoria, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
(a)
formar un baño fundido que presenta una capa de metal y una capa de escoria sobre la capa de metal en la cuba;
(b)
inyectar material metalífero de alimentación y/o material carbonoso sólido con un gas transportador en el baño fundido mediante una o más de una lanza/tobera que se extienden hacia abajo y fusionar el material metalífero en el baño fundido, por lo que la inyección de sólidos y gases provoca un flujo de gases desde el baño fundido a un valor de flujo de por lo menos 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo), arrastrando el flujo de gases el material fundido del baño fundido y transportando el material fundido hacia arriba como salpicaduras, gotículas y chorros y formando una zona de transición en un espacio continuo gaseoso en la cuba por encima de la capa de escoria, por lo cual las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido entran en contacto con las paredes laterales de la cuba y forman una capa protectora de escoria; y
(c)
inyectar un gas que contiene oxígeno en la cuba mediante una o más de una lanza/tobera y la postcombustión de los gases de la reacción liberados del baño fundido, por lo que las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido que ascienden y a continuación descienden facilitan la transferencia de calor al baño fundido, y por lo que la zona de transición minimiza la pérdida de calor de radiación de la cuba mediante las paredes laterales que se encuentran en contacto con la zona de transición.
El valor del flujo de gas descrito anteriormente de por lo menos 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto de la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo) es un valor del flujo de gas anteriormente derivado del baño sustancialmente superior que el del procedimiento Romelt y el procedimiento de escoria profunda así como de los procedimientos DIOS y AISI descritos anteriormente y representa una diferencia significativa entre el procedimiento de la presente invención y dichos procedimientos conocidos de fusión directa.
A título de comparación particular, la patente US nº 5.078.785 de Ibaraki et al. (cedida a Nippon Steel Corporation) da a conocer una forma particular de procedimiento de escoria profunda que utiliza una cuba giratoria y da a conocer la inyección inferior de gas en la capa de metal para agitar el baño de metal. El párrafo que empieza en la línea 17 de la columna 14 da a conocer que se prefiere que la "fuerza de agitación del baño de metal" generada por la inyección de gas en el fondo no supere los 6 kW/t. La patente US da a conocer que a niveles superiores de agitación pueden resultar desaconsejable unos niveles elevados de generación de polvo de hierro. Sobre la base de la información proporcionada en el párrafo que comienza en la línea 21 de la columna 14, una fuerza de agitación del baño de metal de 6 kW/t corresponde a un valor de flujo máximo del gas derivado del baño de 0,12 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto de la capa de metal y la capa de escoria. Este valor de flujo máximo resulta considerablemente inferior al valor de flujo mínimo de 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} de la presente invención.
Preferentemente el procedimiento comprende la fusión de material metalífero a metal principalmente en la capa de metal.
Preferentemente la inyección de sólidos y gases en la etapa (b) provoca un flujo de gas desde el baño fundido sustancialmente a través de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria metálica (bajo condiciones de reposo).
Preferentemente el valor de flujo de gas es inferior a 0,90 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria (bajo condiciones de reposo).
Normalmente, las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido arrastran más material fundido (particularmente escoria) a medida que se desplazan hacia arriba.
Normalmente, la escoria constituye la parte principal y el metal fundido constituye la parte restante del material fundido en las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido.
El término "fusión" utilizado en la presente memoria significa un proceso térmico en el que las reacciones químicas que reducen los óxidos metálicos producen metal líquido.
El término "capa de metal" utilizado en la presente memoria significa aquella zona del baño que predominantemente es metal. Específicamente, el término cubre una zona que comprende una dispersión de escoria fundida en un volumen continuo de metal.
El término "capa de escoria" en la presente memoria significa aquella zona del baño que es predominantemente escoria. Específicamente, el término cubre una zona o zona que comprende una dispersión de metal fundido en un volumen continuo de escoria.
Preferentemente la zona de transición se extiende por encima de la capa de escoria.
Se prefiere que el nivel de carbono disuelto en el metal sea superior al 4% en peso de los gases desprendidos.
Se prefiere que la concentración de FeO en la capa de escoria sea inferior al 5% en peso.
Se prefiere que la cantidad de material carbonoso sólido inyectado en el baño fundido sea superior al requerido en la fusión de la carga metalífera y en la generación de calor para mantener los índices de reacción de tal modo que el polvo arrastrado en los gases desprendidos que salen de la cuba contenga por lo menos algo de carbono
excedente.
Se prefiere que la concentración de carbono sólido en el polvo de los gases desprendidos de la cuba se encuentre comprendida entre 5 y 90% en peso (más preferentemente entre 20 y 50% en peso) del peso de polvo de los gases desprendidos a un índice de generación de polvo comprendido entre 10 y 50 g/Nm^{3} de los gases desprendi-
dos.
La inyección de material metalífero y de material carbonoso puede realizarse a través de la misma lanza/tobera o mediante lanzas/toberas separadas.
La zona de transición es completamente distinta de la capa de escoria. A título de explicación, bajo condiciones estables de funcionamiento del procedimiento la capa de escoria contiene burbujas de gas en un volumen continuo de líquido mientras que la zona de transición contiene salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido, predominantemente escoria, en un volumen continuo de gas.
Preferentemente en la etapa (c) del procedimiento se realiza la postcombustión de gases de la reacción, tales como monóxido de carbono e hidrógeno, originando en el baño fundido, en un espacio superior (comprendiendo la zona de transición) por encima de la superficie del baño fundido y la transferencia del calor generado en la postcombustión al baño fundido para mantener la temperatura del baño fundido - que resulta esencial en vista de las reacciones endotérmicas del baño fundido.
Preferentemente la(s) lanzas/toberas de inyección de gas que contienen oxígeno se disponen para inyectar el gas que contiene oxígeno en una zona central de la cuba,
El gas que contiene oxígeno puede ser oxígeno, aire o aire enriquecido con oxígeno que contiene hasta un 40% de oxígeno en volumen.
Preferentemente el gas que contiene oxígeno es aire.
Más preferentemente el aire se encuentra precalentado.
Normalmente el aire se precalienta a 1.200ºC.
El aire puede estar enriquecido en oxígeno.
Preferentemente la etapa (c) del procedimiento funciona a niveles elevados, por lo menos del 40%, de postcombustión, definiéndose la postcombustión como:
\frac{[CO_{2}]+[H_{2}O]}{[CO_{2}]+[H_{2}O]+[CO]+[H_{2}]}
en la que:
[CO_{2}] = volumen en % de CO_{2} en los gases desprendidos;
[H_{2}O] = volumen en % de H_{2}O en los gases desprendidos;
[CO] = volumen en % de CO en los gases desprendidos; y
[H_{2}] = volumen en % de H_{2} en los gases desprendidos.
En algunos casos puede inyectarse una fuente suplementaria de material carbonoso gaseoso o sólido (tal como carbón o gas natural) en los gases desprendidos de la cuba a fin de capturar la energía térmica en forma de energía química.
Un ejemplo de dicha inyección suplementaria de material carbonoso lo constituye la inyección de gas natural que abre y reforma, y por lo tanto enfría, los gases desprendidos mientras enriquece su valor calórico.
El material carbonoso suplementario puede añadirse en el tramo superior de la cuba o en el conducto de los gases desprendidos una vez que los gases desprendidos han salido de la cuba.
Preferentemente el procedimiento funciona con una postcombustión superior al 50%, más preferentemente superior al 60%.
Preferentemente, la(s) lanzas/toberas se extienden a través de las paredes laterales de la cuba y se oblicúan hacia abajo y hacia adentro en dirección a la capa de metal.
Preferentemente los parámetros de ubicación y funcionamiento de la(s) lanzas/toberas que inyectan el gas que contiene oxígeno y los parámetros de funcionamiento que controlan la zona de transición se seleccionan de tal modo que:
(a)
el gas que contiene oxígeno se inyecta hacia la zona de transición y la penetra;
(b)
la zona de transición se extiende hacia arriba alrededor de la sección inferior de la(s) lanza(s)/tobera(s) y de ese modo resguarda en cierto grado las paredes laterales de la cuba de la zona de combustión generada en el extremo de la(s) lanza(s)/tobera(s) o de cada una de ellas; y
(c)
existe un espacio continuo de gas descrito como "espacio libre" que no contiene prácticamente metal ni escoria alrededor del extremo de la(s) lanza(s)/tobera(s).
El aspecto anterior (c) es una característica importante ya que permite que los gases de reacción del espacio superior de la cuba sean dirigidos hacia la zona del extremo de la(s) lanza(s)/tobera(s) y se produzca la postcombustión en la zona.
Preferentemente el procedimiento mantiene una cantidad total de escoria relativamente elevada (pero no excesivamente elevada) y utiliza la cantidad de escoria como un medio para controlar el procedimiento.
El término "cantidad total de escoria relativamente elevada" se ha de entender en el contexto de la cantidad de escoria en comparación con la cantidad de metal en la cuba.
Preferentemente, cuando el procedimiento está funcionando en condiciones estables, la proporción en peso metal:escoria está comprendida entre 4:1 y 1:2.
Más preferentemente la proporción en peso metal:escoria está comprendida entre 3:1 y 1:1.
Resulta particularmente preferido que la proporción en peso metal:escoria está comprendida entre 2:1 y 1:1.
El término "cantidad total de escoria relativamente elevada" se ha de entender también en el contexto de la profundidad de la escoria en la cuba.
Preferentemente el procedimiento comprende el mantenimiento de la cantidad total de escoria elevada controlando que la capa de escoria esté comprendida entre 0,5 y 4 metros de profundidad en condiciones estables de funcionamiento.
Más preferentemente el procedimiento comprende el mantenimiento de la cantidad total de escoria elevada controlando que la capa de escoria esté comprendida entre 1,5 y 2,5 metros de profundidad en condiciones estables de funcionamiento.
Resulta particularmente preferido que el procedimiento comprenda el mantenimiento de la cantidad total de escoria elevada controlando que la capa de escoria se encuentre por lo menos a 1,5 metros de profundidad en condiciones estables de funcionamiento.
La cantidad de escoria de la capa de escoria del baño fundido repercute directamente en la cantidad de escoria que se encuentra en la zona de transición rica en escoria.
La escoria resulta importante para minimizar la pérdida de calor por radiación desde la zona de transición a las paredes laterales de la cuba.
Si la cantidad total de escoria es excesivamente baja se producirá un incremento en la exposición del metal de la zona de transición rica en escoria y por lo tanto un incremento en la oxidación del metal y una reducción del potencial para la postcombustión.
Si la cantidad total de escoria es excesivamente elevada entonces la(s) lanzas/toberas de inyección del gas que contiene oxígeno se sumergen en la zona de transición minimizando el movimiento de los gases de la reacción del espacio superior hacia el extremo de la(s) lanzas/toberas y, como consecuencia de ello, se reduce el potencial de postcombustión.
Para realizar el procedimiento se proporciona una cuba fija, no giratoria, que produce metal a partir del material metalífero de alimentación mediante un procedimiento de fusión directa, conteniendo la cuba un baño fundido con una capa de metal y una capa de escoria sobre la capa de metal y presentando un espacio continuo de gas por encima de la capa de escoria, comprendiendo la cuba:
(a)
una camisa;
(b)
un crisol formado de material refractario con una base y unos laterales en contacto con el baño fundido;
(c)
unas paredes laterales que se extienden hacia arriba a partir de los laterales del crisol y que están en contacto con la capa de escoria y con el espacio continuo de gas, comprendiendo las paredes laterales que se encuentran en contacto con el espacio continuo de gas unos paneles refrigerados por agua y una capa de escoria sobre los paneles;
(d)
una o más de una lanza/tobera que se extienden hacia abajo en la cuba y que inyectan un gas que contiene oxígeno en la cuba por encima de la capa de metal;
(e)
una o más de una lanza/tobera que se dirigen hacia abajo y hacia el interior y que inyectan por lo menos parte del material metalífero de alimentación y/o un material carbonoso con un gas transportador en el interior del baño fundido a fin de generar un flujo de gases derivados del baño a un valor de por lo menos 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto de la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo) y una fuerza ascensional resultante del material fundido de la capa de metal y de la capa de escoria;
(f)
una zona de transición formada por salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido ascendentes y descendentes a continuación en el espacio continuo de gas que se encuentra por encima de la capa de escoria con algunas de dichas salpicaduras, gotículas y chorros en contacto con las paredes laterales de la cuba y formando una capa de material fundido en las paredes laterales; y
(g)
un medio de sangrado del metal y la escoria fundidos de la cuba.
Preferentemente la inyección de sólidos y gases mediante la(s) lanza(s)/ tobera(s) origina un flujo de gases desde el baño fundido sustancialmente a través de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria (bajo condiciones de reposo).
Preferentemente la cuba comprende un crisol cilíndrico y unas paredes laterales que forman un cuerpo cilíndrico que se extiende desde el crisol.
El material metalífero de alimentación puede ser cualquier material apto y en cualquier forma apta. Un material metalífero de alimentación preferido es el material que contenga hierro. El material que contiene hierro puede presentarse en forma de minerales, minerales parcialmente reducidos DRI (hierro de reducción directa), carburo de hierro, cascarilla de laminación, polvo de altos hornos, finos aglutinados, polvo de BOF (horno de oxígeno básico) o una mezcla de dichos materiales.
En el caso de los minerales parcialmente reducidos, el grado de prerreducción puede variar entre niveles relativamente bajos (por ejemplo de FeO) y niveles relativamente elevados (por ejemplo de una metalización comprendida entre 70 y 95%).
A este respecto, el procedimiento comprende además la reducción de los minerales metalíferos y después de ello la inyección de los minerales parcialmente reducidos en el baño fundido.
El material metalífero de alimentación puede precalentarse.
El gas transportador puede ser cualquier gas transportador apto.
Se prefiere que el gas transportador sea un gas deficiente en oxígeno.
Se prefiere que el gas transportador sea un gas que contenga nitrógeno.
Además, la presente invención se describe a título de ejemplo haciendo referencia a los dibujos adjuntos en los que:
la Figura 1 es una sección vertical a través de una cuba metalúrgica que ilustra de un modo esquemático una forma de realización preferida del procedimiento de la presente invención;
la Figura 2 es un gráfico de la eficacia de la transferencia de calor con relación al valor del flujo de los gases derivados del baño para la prueba 8.1 del trabajo llevado a cabo por el solicitante en la planta experimental; y
la Figura 3 es un gráfico de la eficacia de la transferencia de calor con relación al valor del flujo de los gases derivados del baño para la prueba 8.2 de la planta experimental.
Se ha de considerar la siguiente descripción en el contexto de la fusión del mineral de hierro para producir hierro fundido y se entiende que la presente invención no se encuentra limitada por dicha aplicación y resulta aplicable a cualquier mineral y/o concentrado metálico apto - comprendiendo los minerales metálicos parcialmente reducidos y los materiales transformados en desechos.
La cuba ilustrada en la Figura 1 comprende una cuba fija, es decir, no giratoria, que presenta un crisol cilíndrico que comprende una base 3 y unos laterales 55 compuestos por ladrillos refractarios. Las paredes laterales 5 que forman un cuerpo generalmente cilíndrico se extienden hacia arriba a partir de los laterales 55 del crisol comprendiendo una sección superior del cuerpo cilíndrico 51 y una sección inferior del cuerpo cilíndrico 53; una bóveda 7; un orificio de salida 9 para los gases desprendidos: un antecrisol 81 que puede descargar continuamente hierro fundido, una conexión 71 del antecrisol que interconecta el crisol con el antecrisol 81; y un agujero para la sangría 61 para descargar la escoria fundida.
En funcionamiento, la cuba contiene un baño fundido de hierro y escoria que comprende una capa 15 de hierro fundido y una capa 16 de escoria fundida en la capa de metal 15. La flecha señalada con la referencia numérica 17 indica la posición de la superficie de reposo nominal de la capa de metal 15 y la flecha señalada con la referencia numérica 19 indica la posición de la superficie de reposo nominal de la capa de escoria 16. El término "superficie de reposo" significa la superficie cuando no se produce la inyección de gases y sólidos en la cuba.
La cuba comprende también 2 lanzas/toberas 11 de inyección de sólidos que se extienden hacia abajo y hacia adentro formando un ángulo de 30 a 60º con relación a la vertical a través de las paredes laterales 5 y en el interior de la capa de escoria 16. La posición de las lanzas/toberas 11 se selecciona de tal modo que los extremos inferiores se encuentren por encima de la superficie de reposo 17 de la capa de hierro 15 en unas condiciones de régimen permanente del procedimiento.
Durante la utilización, el mineral de hierro, el material carbonosos sólido (normalmente carbón), y los fundentes (normalmente cal y magnesia) arrastrados en un gas transportador (normalmente N_{2}), se inyectan en la capa de metal 15 mediante las lanzas/toberas 11. El momento del material sólido/gas transportado provoca que el material sólido y el gas penetren en la capa de metal 15. El carbón se desvolatiliza y produce de ese modo gas en la capa de metal 15. El carbono se disuelve parcialmente en el metal y permanece parcialmente como carbono sólido. El mineral de hierro se funde a metal y la reacción de fundido genera un gas de monóxido de carbono. Los gases transportados en la capa de metal 15 y generados mediante la devolatilización y la fusión producen una fuerza ascensional significativa en el metal fundido, el carbono sólido y la escoria (arrastrada hacia la capa de metal 15 como consecuencia de la inyección de sólido y gas) desde la capa de metal 15 que genera un movimiento ascendente de las salpicaduras, gotículas y chorros, y dichas salpicaduras, gotículas y chorros arrastran escoria a medida que se desplazan a través de la capa de escoria 16.
El solicitante ha descubierto con su trabajo en la planta experimental que la generación del flujo de gas a partir del baño fundido con un valor de flujo de por lo menos 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} de la zona de la capa de metal 15 al nivel de la superficie de reposo 17 de la capa de metal (es decir, en la superficie de contacto entre la capa de metal 15 y la capa de escoria 16 bajo condiciones de reposo), preferentemente y sustancialmente a través de la zona, provoca una agitación sustancial en la capa de metal 15 y la capa de escoria 16, con el siguiente resultado:
(a)
la capa de escoria 16 se expande en volumen y presenta una superficie indicada por la flecha 30; y
(b)
la capa de metal 15 y la capa de escoria 16 son sustancialmente homogéneas debido a que se encuentran unas temperaturas razonablemente uniformes en cada capa, normalmente comprendidas entre 1.450 y 1.550ºC y composiciones razonablemente uniformes durante cada capa.
Además, el solicitante ha puesto de manifiesto con su trabajo en la planta experimental que el valor de flujo de gas descrito anteriormente y la fuerza ascensional resultante en el material fundido y el carbono sólido produce:
(a)
la formación de la zona de transición 23; y
(b)
la proyección de parte del material fundido (predominantemente escoria) más allá de la zona de transición y sobre la zona de la sección superior 51 del cuerpo cilíndrico de las paredes laterales 5 que se encuentra por encima de la zona de transición 23 y sobre la bóveda 7.
En términos generales, la capa de escoria 16 es en un volumen continuo de líquido, con burbujas de gas en el mismo, y la zona de transición 23 es un volumen continuo de gas con salpicaduras, gotículas y chorros de metal fundido y escoria.
La cuba comprende además una lanza 13 para inyectar un gas que contiene oxígeno (normalmente aire precalentado enriquecido en oxígeno) que se dispone en el centro y que se extiende verticalmente hacia abajo en la cuba. La posición de la lanza 13 y el valor del flujo de gas a través de la lanza 13 se seleccionan de tal modo que, bajo condiciones de régimen permanente en el procedimiento, el gas que contiene oxígeno penetre en la zona central de la zona de transición 23 y mantenga un espacio esencialmente libre de metal/escoria 25 alrededor del extremo de la lanza 13.
En funcionamiento, la inyección del gas que contiene oxígeno mediante la lanza 13 produce la postcombustión de los gases de reacción CO y H_{2} en la zona de transición 23 y en el espacio libre 25 alrededor del extremo de la lanza 13 y genera unas temperaturas elevadas de 2.000ºC o superiores en el espacio del gas. El calor se transfiere a las salpicaduras, gotículas y chorros ascendentes y descendentes de material fundido en la zona de la inyección de gas y a continuación el calor se transfiere parcialmente a la capa de hierro 15 cuando el metal/escoria vuelve a la capa de hierro 15.
El espacio libre 25 resulta importante para conseguir unos niveles elevados de postcombustión, es decir, superiores al 40%, debido a que permite arrastrar los gases del espacio por encima de la zona de transición 23 hacia la zona del extremo de la lanza 13 y de ese modo incrementa la exposición de los gases de la reacción disponibles para la postcombustión.
El efecto combinado de la posición de la lanza 13, el valor del flujo de gas a través de la lanza 13, y el movimiento ascendente de las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido conformará la zona de transición 23 alrededor de la zona inferior de la lanza 13 - generalmente identificada con la referencia numérica 27. Dicha zona perfilada proporciona una barrera parcial contra la transferencia de calor por radiación a las paredes laterales 5.
Además, las salpicaduras, gotículas y chorros ascendentes y descendentes de material fundido son un medio eficaz para transferir el calor desde la zona de transición 23 al baño fundido haciendo que la temperatura de la zona de transición 23 de la zona de las paredes laterales 5 está comprendida entre 1.450ºC y 1.550ºC.
La cuba se construye teniendo en consideración los niveles de la capa de metal 15, la capa de escoria 16, y la zona de transición 23 en la cuba cuando el procedimiento funciona en condiciones de régimen permanente del procedimiento y teniendo en consideración las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido que se proyectan en el espacio superior 31 por encima de la zona de transición 23 cuando el procedimiento está funcionando en condiciones de régimen permanente de funcionamiento, de tal modo que:
(a)
el crisol y la sección inferior 53 del cuerpo cilíndrico de las paredes laterales 5 que entran en contacto con las capas de escoria/metal 15/16 están formadas por unos ladrillos de material refractario (señaladas mediante rayado cruzado en la figura);
(b)
por lo menos una parte de la sección inferior 53 del cuerpo cilíndrico de las paredes laterales 5 está respaldada por unos paneles refrigerados por agua 8; y
(c)
la sección superior 51 del cuerpo cilíndrico de las paredes laterales 5 y la bóveda 7 que entran en contacto con la zona de transición 23 y el espacio superior 31 están formadas por unos paneles refrigerados por agua 57, 59.
Cada uno de los paneles refrigerados por agua 8, 57, 59 presenta unos bordes superior e inferior paralelos y unos bordes laterales paralelos y adopta una forma curvada de tal modo que define una sección del cuerpo cilíndrico. Cada panel comprende un conducto interior de refrigeración por agua y un conducto exterior de refrigeración por agua. Los conductos se disponen con una configuración de serpentín con las secciones horizontales interconectadas con las secciones curvadas. Cada conducto comprende además una acometida de agua y un orificio de salida de agua. Los conductos se desplazan verticalmente de tal modo que las secciones horizontales del conducto exterior no se encuentran inmediatamente detrás de las secciones horizontales del conducto interior cuando se observan desde la cara descubierta del panel, es decir la cara que se encuentra expuesta en el interior de la cuba. Cada panel comprende además un material refractario apisonado que ocupa los espacios existentes entre las secciones rectas adyacentes de cada conducto y entre los conductos.
Las acometidas de agua y los orificios de salida de agua de los conductos están conectados a un circuito de suministro de agua (no representado) que hace circular agua con un flujo elevado a través de los conductos.
El trabajo en la planta experimental al que se ha hecho referencia anteriormente se realizó como una serie de pruebas efectuadas por el solicitante en la planta experimental de Ewinana, Australia Occidental.
El trabajo en la planta experimental se realizó con la cuba ilustrada en la Figura 1 y descrita anteriormente según las condiciones del procedimiento descrito anteriormente. En particular, el procedimiento funcionó con una descarga continua de hierro fundido mediantel antecrisol 81 y una sangría periódica de escoria fundida mediante el agujero 61 para la sangría. En el contexto de la presente invención resulta pertinente señalar que el diámetro del crisol era de 2,74 m.
El trabajo en la planta experimental permitió el estudio de la cuba y la investigación del procedimiento con distintos:
(a)
materiales de alimentación;
(b)
índices de inyección de sólidos y gases;
(c)
cantidad de escoria - determinadas según la profundidad de la capa de escoria y las proporciones escoria:metal;
(d)
temperaturas de funcionamiento; y
(e)
ajustes del aparato.
La Figuras 2 y 3 son unos gráficos que muestran la relación entre la eficacia en la transferencia de calor (HTE-TS) y el valor del flujo de los gases derivados del baño (expresado como kNm^{3}/h) en dos de las campañas de la planta experimental.
La eficacia en la transferencia de calor es la cantidad de energía generada en la postcombustión que se transfiere al baño fundido dividida por la cantidad total de energía generada por la postcombustión, expresada como porcentaje. Si los gases desprendidos se encuentran sustancialmente a la temperatura del baño, lo cierto es que las elevadas eficacias en la transferencia de calor indican unas bajas pérdidas de calor desde la cuba (lo que sucede principalmente por las paredes laterales).
Resulta evidente a partir de la Figuras 2 y 3 que existieron unos incrementos bruscos de la eficacia en la transferencia de calor en los valores de flujo de los gases derivados del baño de aproximadamente 7,5 kNm^{3}/h. Esta cantidad corresponde a 0,32 Nm^{3}/s/m^{2} en la superficie de contacto entre la capa metálica 15 y la capa de escoria 16 de la cuba en condiciones de reposo.
Mientras que la forma de realización preferida de la presente invención genera el flujo de los gases derivados del baño a partir de la capa de metal debido a la inyección de gas transportador/material sólido a través de las lanzas/toberas 11, la presente invención se extiende a disposiciones en las que se produce una menor contribución del flujo de los gases derivados del baño mediante la inyección inferior/lateral del gas.

Claims (13)

1. Procedimiento de fusión directa para producir metal a partir de material metalífero de alimentación en una cuba metalúrgica fija, es decir, no giratoria, cuyo procedimiento comprende las etapas siguientes:
(a)
formar un baño fundido que presenta una capa de metal y una capa de escoria sobre la capa de metal en la cuba;
(b)
inyectar material metalífero de alimentación y/o material carbonoso sólido con un gas transportador en el baño fundido mediante una o más de una lanza/tobera que se extiende(n) hacia abajo y fusionar el material metalífero en el baño fundido, por lo que la inyección de sólidos y gases provoca un flujo de gases desde el baño fundido a un valor de flujo de por lo menos 0,50 Nm^{3}/s/m^{2} en la zona de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria (en condiciones de reposo), arrastrando el flujo de gases el material fundido del baño fundido y transportando el material fundido hacia arriba como salpicaduras, gotículas y chorros y formando una zona de transición en un espacio continuo gaseoso en la cuba por encima de la capa de escoria, por lo que las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido entran en contacto con las paredes laterales de la cuba y forman una capa protectora de escoria; e
(c)
inyectar un gas que contiene oxígeno en la cuba mediante una o más de una lanza/tobera y la postcombustión de los gases de la reacción liberados del baño fundido, por lo que las salpicaduras, gotículas y chorros de material fundido que ascienden y a continuación descienden facilitan la transferencia de calor al baño fundido, y por lo que la zona de transición minimiza la pérdida de calor de radiación de la cuba mediante las paredes laterales que se encuentran en contacto con la zona de transición.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, que comprende la fusión de material metalífero a metal principalmente en la capa de metal.
3. Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, en el que la inyección de sólidos y gases en la etapa (b) provoca un flujo de gas desde el baño fundido sustancialmente a través de la superficie de contacto entre la capa de metal y la capa de escoria metálica (en condiciones de reposo).
4. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la zona de transición se extiende por encima de la capa de escoria.
5. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el nivel de carbono disuelto en el metal es superior al 4% en peso.
6. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la concentración de FeO en la capa de escoria es inferior al 5% en peso.
7. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además seleccionar la cantidad de material carbonoso sólido inyectado en el baño fundido sea superior al requerido en la fusión de la carga metalífera y en la generación de calor para mantener los índices de reacción de tal modo que el polvo arrastrado en los gases desprendidos que salen de la cuba contenga por lo menos un poco de carbono excedente.
8. Procedimiento según la reivindicación 7, en el que la concentración de carbono sólido en el polvo de los gases desprendidos de la cuba está comprendido entre 5 y 90% en peso (más preferentemente entre 20 y 50% en peso) del peso de polvo de los gases desprendidos a un índice de generación de polvo comprendido entre 10 y 50 g/Nm^{3} de los gases desprendidos.
9. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la inyección de material metalífero y de material carbonoso en la etapa (b) se produce a través de la misma lanza/tobera o en lanzas/toberas separadas.
10. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el gas que contiene oxígeno es oxígeno, aire o aire enriquecido en oxígeno que contiene hasta un 40% de oxígeno en volumen.
11. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la etapa (c) funciona a niveles elevados, es decir por lo menos del 40%, de postcombustión, definiéndose la postcombustión como:
\frac{[CO_{2}] + [H_{2}O]}{[CO_{2}] + [H_{2}O] + [CO] + [H_{2}]}
en la que:
[CO_{2}] = volumen en % de CO_{2} en los gases desprendidos;
[H_{2}O] = volumen en % de H_{2}O en los gases desprendidos;
[CO] = volumen en % de CO en los gases desprendidos; y
[H_{2}] = volumen en % de H_{2} en los gases desprendidos.
12. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la etapa (b) comprende la inyección de sólidos y gases en el baño fundido mediante una o más de una lanza/tobera que se extienden a través de las paredes laterales de la cuba que presentan un ángulo hacia abajo y hacia adentro en dirección a la capa de metal.
13. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la etapa (c) comprende la inyección del gas que contiene oxígeno en la cuba mediante una o más de una lanza/tobera de tal modo que:
(a)
el gas que contiene oxígeno se inyecta hacia la zona de transición y la penetra;
(b)
la zona de transición se extiende hacia arriba alrededor de la sección inferior de la o cada lanza/tobera y de ese modo resguarda en cierto grado las paredes laterales de la cuba de la zona de combustión generada en el extremo de la o cada lanza/tobera; y
(c)
existe un espacio continuo de gas descrito como "espacio libre" que no contiene prácticamente metal ni escoria alrededor del extremo de la o cada lanza/tobera.
ES00120937T 1999-09-27 2000-09-26 Procedimiento de fusion directa. Expired - Lifetime ES2251922T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPQ3087A AUPQ308799A0 (en) 1999-09-27 1999-09-27 A direct smelting process
AUPQ3087/99 1999-09-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2251922T3 true ES2251922T3 (es) 2006-05-16

Family

ID=3817251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00120937T Expired - Lifetime ES2251922T3 (es) 1999-09-27 2000-09-26 Procedimiento de fusion directa.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6428603B1 (es)
EP (1) EP1087022B1 (es)
JP (1) JP4790109B2 (es)
KR (1) KR20010030513A (es)
CN (1) CN1217014C (es)
AT (1) ATE312205T1 (es)
AU (1) AUPQ308799A0 (es)
BR (1) BR0004478A (es)
CA (1) CA2320654C (es)
DE (1) DE60024550T2 (es)
ES (1) ES2251922T3 (es)
ID (1) ID27326A (es)
MY (1) MY127453A (es)
NZ (1) NZ507157A (es)
TW (1) TW533242B (es)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPQ890700A0 (en) * 2000-07-20 2000-08-10 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process and apparatus
AUPR023100A0 (en) * 2000-09-19 2000-10-12 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process and apparatus
AUPR817201A0 (en) * 2001-10-09 2001-11-01 Technological Resources Pty Limited Supplying solid feed materials for a direct smelting process
BRMU8402794U8 (pt) * 2004-08-27 2021-10-26 Magnesita Insider Refratarios Ltda Configuração aplicada a dispositivo para injeção de gás e/ou gás e pós em metais líquidos através de lança refratária rotativa
MY148526A (en) * 2006-03-22 2013-04-30 Tech Resources Pty Ltd A forehearth
CN105936953A (zh) 2008-09-16 2016-09-14 技术资源有限公司 材料供应装置及工艺
WO2011143703A1 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Technological Resources Pty. Limited Direct smelting process
NZ608909A (en) 2010-09-15 2015-02-27 Tech Resources Pty Ltd Direct smelting process
BR112013015528B1 (pt) * 2011-02-09 2023-10-31 Tata Steel Limited Processo baseado em banho fundido para reduzir por meio direto material metalífero
KR101248940B1 (ko) * 2011-09-19 2013-04-01 한국수력원자력 주식회사 용융로의 산소공급 장치
JP6286438B2 (ja) 2012-10-16 2018-02-28 アンブリ・インコーポレイテッド 電気化学エネルギー蓄積デバイスおよびハウジング
US9735450B2 (en) 2012-10-18 2017-08-15 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US11211641B2 (en) 2012-10-18 2021-12-28 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US9520618B2 (en) 2013-02-12 2016-12-13 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US11721841B2 (en) 2012-10-18 2023-08-08 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US9312522B2 (en) 2012-10-18 2016-04-12 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US11387497B2 (en) 2012-10-18 2022-07-12 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US10541451B2 (en) 2012-10-18 2020-01-21 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
US10270139B1 (en) 2013-03-14 2019-04-23 Ambri Inc. Systems and methods for recycling electrochemical energy storage devices
US9502737B2 (en) 2013-05-23 2016-11-22 Ambri Inc. Voltage-enhanced energy storage devices
EP3058605B1 (en) 2013-10-16 2023-12-06 Ambri Inc. Seals for high temperature reactive material devices
FI126638B (en) * 2015-02-13 2017-03-15 Outotec Finland Oy METHOD FOR INCREASING THE TITANIUM OXIDE CONTENT IN THE SLAG MANUFACTURED IN THE CONTEXT OF ELECTRONIC FUSION OF A TITANIUM MAGNET
US10181800B1 (en) 2015-03-02 2019-01-15 Ambri Inc. Power conversion systems for energy storage devices
WO2016141354A2 (en) 2015-03-05 2016-09-09 Ambri Inc. Ceramic materials and seals for high temperature reactive material devices
US9893385B1 (en) 2015-04-23 2018-02-13 Ambri Inc. Battery management systems for energy storage devices
US11929466B2 (en) 2016-09-07 2024-03-12 Ambri Inc. Electrochemical energy storage devices
JP7201613B2 (ja) 2017-04-07 2023-01-10 アンブリ・インコーポレイテッド 固体金属カソードを備える溶融塩電池
CN115725810B (zh) * 2022-11-14 2023-12-26 上海驰春节能科技有限公司 超低co2炼钢、造气一体化并耦合制水泥熟料的装置及方法

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2647045A (en) 1948-12-06 1953-07-28 Rummel Roman Gasification of combustible materials
GB1243443A (en) * 1969-07-21 1971-08-18 Olov Johnson A method for the production of liquid pig iron or steel directly from dressed ore
US3844770A (en) 1971-09-17 1974-10-29 I Nixon Manufacture of steel and ferrous alloys
US3845190A (en) 1972-06-20 1974-10-29 Rockwell International Corp Disposal of organic pesticides
DE2304369C2 (de) 1973-01-26 1974-12-12 Mannesmann Ag, 4000 Duesseldorf Verfahren und Vorrichtung zum pyrolytischen Aufbau von Abfallstoffen
FI50663C (fi) 1973-03-21 1976-05-10 Tampella Oy Ab Palamisilman syötön ja happiylimäärän säädön järjestely jätteenpolttou unissa
JPS5227467B2 (es) 1973-11-21 1977-07-20
IT1038230B (it) 1974-05-22 1979-11-20 Krupp Gmbh Procedimento per la produzione di acciaio
LU71435A1 (es) * 1974-12-06 1976-11-11
US4053301A (en) 1975-10-14 1977-10-11 Hazen Research, Inc. Process for the direct production of steel
US4145396A (en) 1976-05-03 1979-03-20 Rockwell International Corporation Treatment of organic waste
GB1600375A (en) 1977-03-16 1981-10-14 Glacier Metal Co Ltd Method and apparatus for reducing metal oxide
DE2759713C2 (de) 1977-10-11 1983-10-27 Mannesmann AG, 4000 Düsseldorf Gefäßdeckel für einen Metallschmelzofen, insbesondere elektrischen Lichtbogenofen
SE7901372L (sv) 1979-02-15 1980-08-16 Luossavaara Kiirunavaara Ab Sett vid framstellning av stal
ATE5202T1 (de) 1979-12-11 1983-11-15 Eisenwerk-Gesellschaft Maximilianshuette Mbh Stahlerzeugungsverfahren.
MX154705A (es) 1979-12-21 1987-12-02 Korf Ikosa Ind Aco Horno mejorado para fundir y afinar chatarras,hierro esponja,hierro crudo y hierro liquido para la produccion de acero
GB2088892B (en) 1980-12-01 1984-09-05 Sumitomo Metal Ind Process for gasification of solid carbonaceous material
US4400936A (en) 1980-12-24 1983-08-30 Chemical Waste Management Ltd. Method of PCB disposal and apparatus therefor
DE3273996D1 (en) 1981-04-28 1986-12-04 Kawasaki Steel Co Methods for melting and refining a powdery ore containing metal oxides and apparatuses for melt-refining said ore
JPS58133309A (ja) 1982-02-01 1983-08-09 Daido Steel Co Ltd ツインリアクタ−製鉄方法および装置
SE457265B (sv) 1981-06-10 1988-12-12 Sumitomo Metal Ind Foerfarande och anlaeggning foer framstaellning av tackjaern
DE3139375A1 (de) 1981-10-03 1983-04-14 Horst Dipl.-Phys. Dr. 6000 Frankfurt Mühlberger Verfahren zum herstellen von agglomeraten, wie pellets oder briketts, sowie zur metallgewinnung aus diesen
US4402274A (en) 1982-03-08 1983-09-06 Meenan William C Method and apparatus for treating polychlorinated biphenyl contamined sludge
US4431612A (en) 1982-06-03 1984-02-14 Electro-Petroleum, Inc. Apparatus for the decomposition of hazardous materials and the like
JPS5925335A (ja) 1982-07-30 1984-02-09 Kitamura Gokin Seisakusho:Kk Pcbの無害化処理装置
US4511396A (en) 1982-09-01 1985-04-16 Nixon Ivor G Refining of metals
US4455017A (en) 1982-11-01 1984-06-19 Empco (Canada) Ltd. Forced cooling panel for lining a metallurgical furnace
DE3244744A1 (de) 1982-11-25 1984-05-30 Klöckner-Werke AG, 4100 Duisburg Verfahren zur direktreduktion von eisenerz im schachtofen
US4468300A (en) 1982-12-20 1984-08-28 Aluminum Company Of America Nonconsumable electrode assembly and use thereof for the electrolytic production of metals and silicon
US4468299A (en) 1982-12-20 1984-08-28 Aluminum Company Of America Friction welded nonconsumable electrode assembly and use thereof for electrolytic production of metals and silicon
US4468298A (en) 1982-12-20 1984-08-28 Aluminum Company Of America Diffusion welded nonconsumable electrode assembly and use thereof for electrolytic production of metals and silicon
FI66648C (fi) 1983-02-17 1984-11-12 Outokumpu Oy Suspensionssmaeltningsfoerfarande och anordning foer inmatningav extra gas i flamsmaeltugnens reaktionsschakt
US4447262A (en) 1983-05-16 1984-05-08 Rockwell International Corporation Destruction of halogen-containing materials
DE3318005C2 (de) 1983-05-18 1986-02-20 Klöckner CRA Technologie GmbH, 4100 Duisburg Verfahren zur Eisenherstellung
US4664618A (en) 1984-08-16 1987-05-12 American Combustion, Inc. Recuperative furnace wall
US4622007A (en) 1984-08-17 1986-11-11 American Combustion, Inc. Variable heat generating method and apparatus
US4923391A (en) 1984-08-17 1990-05-08 American Combustion, Inc. Regenerative burner
DE3434004A1 (de) 1984-09-15 1986-05-22 Dornier System Gmbh, 7990 Friedrichshafen Verfahren und vorrichtung zur muellvergasung
US4684448A (en) 1984-10-03 1987-08-04 Sumitomo Light Metal Industries, Ltd. Process of producing neodymium-iron alloy
SE453304B (sv) 1984-10-19 1988-01-25 Skf Steel Eng Ab Sett for framstellning av metaller och/eller generering av slagg fran oxidmalmer
US4602574A (en) 1984-11-08 1986-07-29 United States Steel Corporation Destruction of toxic organic chemicals
US4574714A (en) 1984-11-08 1986-03-11 United States Steel Corporation Destruction of toxic chemicals
US4565574A (en) 1984-11-19 1986-01-21 Nippon Steel Corporation Process for production of high-chromium alloy by smelting reduction
US4572482A (en) 1984-11-19 1986-02-25 Corcliff Corporation Fluid-cooled metallurgical tuyere
JPS61199010A (ja) * 1985-02-28 1986-09-03 Nippon Tekko Renmei 溶融還元製鉄法
AU598237B2 (en) 1986-03-04 1990-06-21 Ausmelt Pty Ltd Recovery of values from antimony ores and concentrates
DE3607774A1 (de) 1986-03-08 1987-09-17 Kloeckner Cra Tech Verfahren zur zweistufigen schmelzreduktion von eisenerz
DE3607775A1 (de) 1986-03-08 1987-09-17 Kloeckner Cra Tech Verfahren zur schmelzreduktion von eisenerz
DE3607776A1 (de) 1986-03-08 1987-09-17 Kloeckner Cra Tech Verfahren zur herstellung von eisen
DE3608802C2 (de) 1986-03-15 1994-10-06 Mannesmann Ag Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Einschmelzen von Schrott
US4701214A (en) 1986-04-30 1987-10-20 Midrex International B.V. Rotterdam Method of producing iron using rotary hearth and apparatus
US4718643A (en) 1986-05-16 1988-01-12 American Combustion, Inc. Method and apparatus for rapid high temperature ladle preheating
JPS62280312A (ja) * 1986-05-29 1987-12-05 Nippon Kokan Kk <Nkk> 溶融還元法
JPS62280315A (ja) * 1986-05-29 1987-12-05 Nippon Kokan Kk <Nkk> 溶融還元法
ATE51033T1 (de) 1986-08-12 1990-03-15 Voest Alpine Ind Anlagen Huettenwerk sowie verfahren zum betrieb eines solchen huettenwerkes.
US4999097A (en) 1987-01-06 1991-03-12 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for the electrolytic production of metals
WO1988006190A1 (en) 1987-02-16 1988-08-25 Moskovsky Institut Stali I Splavov Method and furnace for making iron-carbon intermediate products for steel production
US4936908A (en) 1987-09-25 1990-06-26 Nkk Corporation Method for smelting and reducing iron ores
CA1337241C (en) 1987-11-30 1995-10-10 Nkk Corporation Method for smelting reduction of iron ore and apparatus therefor
US4940488C2 (en) 1987-12-07 2002-06-18 Kawasaki Heavy Ind Ltd Method of smelting reduction of ores containing metal oxides
US4995906A (en) 1987-12-18 1991-02-26 Nkk Corporation Method for smelting reduction of iron ore
DE68915298T2 (de) 1988-02-12 1994-09-08 Kloeckner Cra Patent Verfahren und Vorrichtung zur Nachverbrennung.
FI84841C (sv) 1988-03-30 1992-01-27 Ahlstroem Oy Förfarande och anordning för reduktion av metalloxidhaltigt material
US4890562A (en) 1988-05-26 1990-01-02 American Combustion, Inc. Method and apparatus for treating solid particles
US5042964A (en) 1988-05-26 1991-08-27 American Combustion, Inc. Flash smelting furnace
DE3835332A1 (de) 1988-10-17 1990-04-19 Ralph Weber Verfahren zur herstellung von stahl aus feinerz
US5238646A (en) 1988-12-29 1993-08-24 Aluminum Company Of America Method for making a light metal-rare earth metal alloy
US5037608A (en) 1988-12-29 1991-08-06 Aluminum Company Of America Method for making a light metal-rare earth metal alloy
DE69010901T2 (de) 1989-06-02 1994-11-24 Cra Services Herstellung von ferrolegierung in einem schmelzbadreaktor.
US5024737A (en) 1989-06-09 1991-06-18 The Dow Chemical Company Process for producing a reactive metal-magnesium alloy
ZA906892B (en) 1989-09-04 1991-06-26 Nippon Steel Corp Method of operating in-bath smelting reduction furnace
US5005493A (en) 1989-11-08 1991-04-09 American Combustion, Inc. Hazardous waste multi-sectional rotary kiln incinerator
IN175954B (es) 1990-03-13 1995-11-25 Cra Services
US5271341A (en) 1990-05-16 1993-12-21 Wagner Anthony S Equipment and process for medical waste disintegration and reclamation
JP2602573B2 (ja) 1990-06-29 1997-04-23 川崎重工業株式会社 金属精錬法
US5177304A (en) 1990-07-24 1993-01-05 Molten Metal Technology, Inc. Method and system for forming carbon dioxide from carbon-containing materials in a molten bath of immiscible metals
US5332199A (en) 1990-09-05 1994-07-26 Fuchs Systemtechnik Gmbh Metallurgical vessel
US5191154A (en) 1991-07-29 1993-03-02 Molten Metal Technology, Inc. Method and system for controlling chemical reaction in a molten bath
US5279715A (en) 1991-09-17 1994-01-18 Aluminum Company Of America Process and apparatus for low temperature electrolysis of oxides
CA2119448C (en) 1991-09-20 1999-09-14 John Millice Floyd Process for production of iron
KR100243533B1 (ko) 1991-12-06 2000-02-01 테리 에이. 매튜스 폐유기물 처리방법
DE4206828C2 (de) 1992-03-04 1996-06-20 Tech Resources Pty Ltd Schmelzreduktionsverfahren mit hoher Produktivität
US5222448A (en) 1992-04-13 1993-06-29 Columbia Ventures Corporation Plasma torch furnace processing of spent potliner from aluminum smelters
US5324341A (en) 1992-05-05 1994-06-28 Molten Metal Technology, Inc. Method for chemically reducing metals in waste compositions
DE69324682T2 (de) 1992-06-29 1999-12-23 Tech Resources Pty Ltd Behandlung von abfall
US5397376A (en) 1992-10-06 1995-03-14 Bechtel Group, Inc. Method of providing fuel for an iron making process
DE4234973C1 (de) 1992-10-16 1994-06-01 Tech Resources Pty Ltd Verfahren zum Schutz der feuerfesten Ausmauerung im Gasraum von metallurgischen Reaktionsgefäßen
DE4234974C2 (de) * 1992-10-16 1994-12-22 Tech Resources Pty Ltd Verfahren zur Verstärkung der Stoffumsätze in metallurgischen Reaktionsgefäßen
US5333558A (en) 1992-12-07 1994-08-02 Svedala Industries, Inc. Method of capturing and fixing volatile metal and metal oxides in an incineration process
US5301620A (en) 1993-04-01 1994-04-12 Molten Metal Technology, Inc. Reactor and method for disassociating waste
US5443572A (en) 1993-12-03 1995-08-22 Molten Metal Technology, Inc. Apparatus and method for submerged injection of a feed composition into a molten metal bath
AT400245B (de) * 1993-12-10 1995-11-27 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren und anlage zum herstellen einer eisenschmelze
DE4343957C2 (de) 1993-12-22 1997-03-20 Tech Resources Pty Ltd Konverterverfahren zur Produktion von Eisen
US5869018A (en) 1994-01-14 1999-02-09 Iron Carbide Holdings, Ltd. Two step process for the production of iron carbide from iron oxide
US5613997A (en) 1994-03-17 1997-03-25 The Boc Group Plc Metallurgical process
AT402825B (de) 1994-06-23 1997-09-25 Voest Alpine Ind Anlagen Verfahren zur direktreduktion von eisenoxidhältigem material
IT1280115B1 (it) 1995-01-17 1998-01-05 Danieli Off Mecc Procedimento di fusione per forno elettrico ad arco con sorgenti alternative di energia e relativo forno elettrico ad arco
JP3299063B2 (ja) 1995-01-20 2002-07-08 義章 井口 炭化鉄の製造法
US5529599A (en) 1995-01-20 1996-06-25 Calderon; Albert Method for co-producing fuel and iron
NL9500264A (nl) 1995-02-13 1996-09-02 Hoogovens Staal Bv Werkwijze voor het produceren van vloeibaar ruwijzer.
US5741349A (en) * 1995-10-19 1998-04-21 Steel Technology Corporation Refractory lining system for high wear area of high temperature reaction vessel
AU696273B2 (en) * 1996-03-22 1998-09-03 Steel Technology Corporation Stable operation of a smelter reactor
AUPO426396A0 (en) * 1996-12-18 1997-01-23 Technological Resources Pty Limited A method of producing iron
US5938815A (en) 1997-03-13 1999-08-17 The Boc Company, Inc. Iron ore refining method
AUPO944697A0 (en) * 1997-09-26 1997-10-16 Technological Resources Pty Limited A method of producing metals and metal alloys
AUPP442698A0 (en) * 1998-07-01 1998-07-23 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process

Also Published As

Publication number Publication date
TW533242B (en) 2003-05-21
DE60024550D1 (de) 2006-01-12
CA2320654A1 (en) 2001-03-27
EP1087022A1 (en) 2001-03-28
EP1087022B1 (en) 2005-12-07
JP4790109B2 (ja) 2011-10-12
MY127453A (en) 2006-12-29
KR20010030513A (ko) 2001-04-16
JP2001158906A (ja) 2001-06-12
BR0004478A (pt) 2001-04-10
CN1217014C (zh) 2005-08-31
ATE312205T1 (de) 2005-12-15
NZ507157A (en) 2001-11-30
AUPQ308799A0 (en) 1999-10-21
DE60024550T2 (de) 2006-06-29
US6428603B1 (en) 2002-08-06
CN1308137A (zh) 2001-08-15
CA2320654C (en) 2010-05-11
ID27326A (id) 2001-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2251922T3 (es) Procedimiento de fusion directa.
ES2241288T3 (es) Convertidor de fusion directa y procedimiento de fusion directa.
ES2254201T3 (es) Procedimiento de fusion directa.
US6379424B1 (en) Direct smelting apparatus and process
ES2243006T3 (es) Procedimiento de fusion directa para producir metales a partir de oxidos metalicos.
US6478848B1 (en) Direct smelting process
KR100625921B1 (ko) 직접 용융 공정
KR100642440B1 (ko) 직접적인 제련 방법 및 장치
US6602321B2 (en) Direct smelting process
ES2295181T3 (es) Aparato y procedimiento de fusion directa.
RU2258744C2 (ru) Способ и устройство прямой выплавки
ES2249014T3 (es) Procedimiento de fusion directa.
ES2282287T3 (es) Procedimiento de fusion directa.
ZA200506454B (en) An improved smelting process for the production ofiron
AU780707B2 (en) A direct smelting process and apparatus
AU778743B2 (en) A direct smelting process
AU782046B2 (en) Direct smelting apparatus and process
AU4592899A (en) A direct smelting process
MXPA00009410A (es) Proceso de fundicion directa