ES2250505T3 - Composicion adhesiva de masa fundida con actividad antimicrobiana. - Google Patents

Composicion adhesiva de masa fundida con actividad antimicrobiana.

Info

Publication number
ES2250505T3
ES2250505T3 ES01987097T ES01987097T ES2250505T3 ES 2250505 T3 ES2250505 T3 ES 2250505T3 ES 01987097 T ES01987097 T ES 01987097T ES 01987097 T ES01987097 T ES 01987097T ES 2250505 T3 ES2250505 T3 ES 2250505T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition according
adhesive
styrene
polymer
bacteriostat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01987097T
Other languages
English (en)
Inventor
Lacretia Svenningsen
Diane M. Strelow
Mark Alper
Marihelen Hoppa-Willbrandt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bostik Inc
Original Assignee
Bostik Findley Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bostik Findley Inc filed Critical Bostik Findley Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2250505T3 publication Critical patent/ES2250505T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58Adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/136Phenols containing halogens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/106Halogens or compounds thereof, e.g. iodine, chlorite
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058Biocides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Una composición adhesiva de masa fundida antimicrobiana, que comprende una mezcla de los siguientes componentes: el 10-80% de un polímero; el 20-70% de una resina de adhesividad; el 0-50% de un plastificante; el 0-50% de una cera; el 0, 1-5% de un antioxidante; y el 0, 01-5% de un bacteriostato, totalizando los componentes el 100% en peso, y comprendiendo dicho bacteriostato un compuesto de fórmula: en la cual X1 es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, X2 es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, y X3 es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de hidrógeno y cloro.

Description

Composición adhesiva de masa fundida con actividad antimicrobiana.
Antecedentes de la invención
La presente invención se refiere a adhesivos de masa fundida con propiedades antimicrobianas y que encuentran su utilidad en la fabricación de artículos no-tejidos desechables.
La tela no-tejida está compuesta de una red de fibras entrelazadas y se emplea en la construcción de artículos desechables. Las aplicaciones específicas de los géneros no-tejidos han incluido los pañales, servilletas higiénicas, paños quirúrgicos, compresas para hospitales y productos para la incontinencia de los adultos.
En estas aplicaciones, es generalmente necesario hacer adherir las pelusas absorbentes de los géneros no-tejidos, los tejidos o similares a otro substrato. Este segundo substrato puede ser otra tela no-tejida, un tejido, o un material tal como una poliolefina, por ejemplo una capa de polietileno o polipropileno. Típicamente, se ha utilizado un adhesivo de masa fundida para unir estos materiales conjuntamente, ya que no se necesita ninguna etapa de evaporación durante la fabricación, como sería el caso para los adhesivos basados en agua o basados en disolvente.
Los adhesivos de masa fundida adecuados deben poseer una resistencia a la adherencia apropiada para adherir los substratos implicados, y deben poseer también una buena flexibilidad, ninguna coloración o desteñido, una viscosidad adecuada y un tiempo abierto para funcionar en un equipo industrial, una estabilidad aceptable en condiciones de almacenamiento, y una estabilidad térmica aceptable en las condiciones normales de aplicación. Se han utilizado numerosos polímeros diferentes en los adhesivos de masa fundida empleados en la elaboración de artículos no-tejidos desechables. Al respecto, los adhesivos de masa fundida típicos han empleado unos polímeros que han incluido politueno-1 (homopolímero y copolímero); el copolímero en bloque S-I-S (estireno-isopreno-estireno); el copolímero en bloque SBS (estireno-butadieno-estireno); el copolímero en bloque SEBS (estireno-etileno-butileno-estireno); EVA (etilén-vinil-acetato); y APAO (polialfaolefina amorfa). Estos polímeros, cuando están mezclados adecuadamente, proporcionan una adhesión aceptable entre la mayoría de los substratos empleados en la elaboración de géneros no-tejidos típicos como los pañales. Un asunto digno de mención de los adhesivos de masa fundida anteriores utilizados en las aplicaciones de géneros no-tejidos anteriormente mencionados es la falta de protección contra los efectos directos o indirectos de los microorganismos que podrían cambiar las propiedades, el aspecto o el olor del artículo adhesivo y/o no-tejido. Por lo tanto, sería deseable tener un adhesivo de masa fundida que sirva para unir los substratos que se emplean típicamente en la construcción de los artículos no-tejidos, como el polietileno, polipropileno, género no-tejido, tela o pelusa y que proporcione además unas propiedades higiénicas mediante la inhibición o impedimento del crecimiento de las bacterias que es acompañado a menudo de un cambio en las propiedades de adhesión, la formación de color y el desarrollo del olor.
Sumario de la invención
Por lo tanto es un objeto de la presente invención proporcionar un adhesivo de masa fundida mejorado que sirva para la fabricación de artículos no-tejidos desechables.
Otro objeto de la presente invención consiste en proporcionar un adhesivo de masa fundida que pueda emplearse como adhesivo de construcción que proporcione además unas propiedades higiénicas a los artículos no-tejidos desechables.
Con el fin de alcanzar los objetos anteriormente mencionados, la presente invención proporciona un adhesivo de masa fundida que posee la siguiente composición (en peso):
-
aproximadamente el 10-80% de un polímero;
-
aproximadamente el 20-70% de una resina de adhesividad;
-
aproximadamente el 0-50% de un plastificante;
-
aproximadamente el 0-50% de una cera;
-
aproximadamente el 0,1-5% de un antioxidante; y
-
aproximadamente el 0,01-5% de un bacteriostato, totalizando los componentes el 100% en peso.
\newpage
El bacteriostato es un compuesto de fórmula:
1
en la cual X^{1} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, X^{2} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, y X^{3} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de hidrógeno y cloro.
Cuando cada uno de X^{1}, X^{2} y X^{3} representa el cloro, el compuesto es triclosán que es el bacteriostato preferido.
Los adhesivos de la presente invención proporcionan así una excelente acción inhibidora del crecimiento contra las bacterias, y son especialmente adecuados para su utilización en los productos absorbentes como los pañales, calzoncillos de entrenamiento, productos para incontinentes, productos para la higiene femenina, y productos médicos. Para todos estos productos, existe la necesidad de unir las capas o substratos del artículo conjuntamente y se utilizan las masas fundidas a menudo tal como se ha expuesto anteriormente. Generalmente, la zona central del artículo es adherida mediante la pulverización de una capa de adhesivo sobre un substrato no-tejido y su adhesión a un núcleo absorbente.
En muchos casos, se coloca una capa de tela entre el género no-tejido y el núcleo, a veces envolviendo completamente el núcleo y otras veces cubriendo simplemente la capa superior o inferior. Se puede utilizar otra capa de adhesivo para unir la pelusa del núcleo absorbente y además otra capa de adhesivo puede unir la tela o pelusa a la hoja dorsal (que es a menudo polietileno o un laminado compuesto). Así, existe al menos una y a menudo varias capas de masa fundida pulverizada utilizadas en la unión del núcleo dentro, y estas capas múltiples de adhesivo, cuya combinación o cuyas combinaciones en su totalidad pueden contener el ingrediente bacteriostato, proporcionan un excelente medio en el cual se pueden controlar los microorganismos, y en particular las bacterias. Asimismo, se describe aquí también esta composición antimicrobiana de polímero termoplástico pulverizable que comprende la mezcla de aproximadamente el 95-99,99% en peso de un polímero termoplástico, teniendo dicho polímero termoplástico un índice de fusión superior a aproximadamente 100, y aproximadamente el 0,01-5% en peso de un bacteriostato, y teniendo esta composición una viscosidad inferior a aproximadamente 50.000 mPas (cP) a 177ºC (350ºF). Preferentemente, el polímero tiene un índice de fusión superior a aproximadamente 500, y la composición tiene una viscosidad inferior a aproximadamente 20.000 mPas (cP). Con más preferencia, el polímero tiene un índice de fusión superior a aproximadamente 1.000 y la composición posee una viscosidad inferior a aproximadamente 10.000 mPas (cP). Para algunas aplicaciones y/o utilizaciones finales deseadas, puede que no exista la necesidad de mezclar una resina de adhesividad, un plastificante, una cera o un antioxidante con el polímero. Esto depende de las propiedades inherentes del polímero, de la utilización final deseada, y demás factores típicamente considerados por los especialistas en el arte.
Breve descripción de los dibujos
En los dibujos:
La Figura 1 es una vista esquemática, despiezada, en perspectiva de un pañal desechable que incorpora un adhesivo de masa fundida construido de acuerdo con la presente invención,
La Figura 2 es una vista esquemática transversal del pañal de la Figura 1;
La Figura 3 es una vista esquemática transversal de una compresa higiénica femenina desechable que incorpora un adhesivo de masa fundida construido de acuerdo con la presente invención; y
La Figura 4 es una ilustración esquemática de un sistema para fabricar compresas higiénicas femeninas desechables que utiliza el adhesivo de masa fundida de la presente invención.
Descripción detallada de la invención
Una composición adhesiva de masa fundida que posee unos ingredientes en los siguientes rangos proporciona unas ventajas con respecto a la tecnología actual cuando se evalúa en cuanto al control de los microorganismos, en particular las bacterias. La composición adhesiva de la presente invención posee los siguientes ingredientes en peso:
-
aproximadamente el 10-80% de un polímero;
-
aproximadamente el 20-70% de una resina de adhesividad;
-
aproximadamente el 0-50% de un plastificante;
-
aproximadamente el 0-50% de una cera;
-
aproximadamente el 0,1-5% de un antioxidante; y
-
aproximadamente el 0,01-5% del bacteriostato,
totalizando los componentes el 100% en peso.
Asimismo, se describe aquí también una composición de polímero termoplástico, antimicrobiana, pulverizable que comprende la mezcla de aproximadamente el 95-99,99% en peso de un polímero termoplástico, teniendo dicho polímero termoplástico un índice de fusión superior a aproximadamente 100, y aproximadamente el 0,01-5% en peso de un bacteriostato, y teniendo esta composición una viscosidad inferior a aproximadamente 50.000 mPas (cP) a 177ºC (350ºF). Preferentemente, el polímero tiene un índice de fusión superior a aproximadamente 500, y la composición tiene una viscosidad inferior a aproximadamente 20.000 mPas (cP). Con más preferencia, el polímero tiene un índice de fusión superior a aproximadamente 1.000 y la composición posee una viscosidad inferior a aproximadamente 10.000 mPas (cP).
Se puede utilizar cualquiera de una variedad de materiales termoplásticos disponibles, bien sea solos o mezclados, como ingrediente polimérico en las composiciones de la invención. Con respecto a la composición adhesiva, el polímero puede estar presente en una cantidad de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 80% en peso, preferentemente del 15% aproximadamente al 45% aproximadamente, y con más preferencia aproximadamente del 20% a aproximadamente el 35%. Con respecto a la composición polimérica, el polímero puede estar presente en una cantidad de aproximadamente el 95% a aproximadamente el 99,99% en peso. Los ejemplos de estos materiales termoplásticos incluyen los polímeros basados en etileno, incluido el etilén-vinil-acetato de (EVA), etilén-acrilato, etilén-metacrilato, etilén-acrilato de metilo, etilén-metacrilato de metilo, polietileno de alta y baja densidad, las mezclas de polietileno y el polietileno químicamente modificado, los copolímeros de etileno y los monómeros 1-6 mono-insaturados o di-insaturados, los interpolímeros de etileno/estireno (ESI), los poliésteres como los poliésteres sulfonados; las polialfaolefinas amorfas (APAOs), incluido el polipropileno atáctico, y demás; las polialfaolefinas catalizadas por metalocenos; el copolímero en bloque de SIS (estireno-isopreno-estireno); copolímero en bloque de SBS (estireno-butadieno-estireno); copolímero en bloque de SEBS (estireno-etileno-butileno-estireno); SBR (estireno-butadieno-caucho); los polímeros y copolímeros acrílicos; así como los polímeros y copolímeros acrílicos de estireno; los homopolímeros y copolímeros de 1-polibuteno, los comúnmente denominados copolímeros de polibutileno, lineales en bloque A-B-A, lineales en multibloque A-(B-A)_{n}-B, y los copolímeros radiales o en telebloque de fórmula (A-B)_{n}-Y en la cual A comprende un bloque de poliestireno, B comprende un bloque de polibutadieno o poliisopreno sustancialmente gomoso, Y comprende un compuesto multivalente, y n es un número entero de al menos 3.
Los bloques centrales pueden ser tratados posteriormente para mejorar su estabilidad térmica a través de la hidrogenación u otro post-tratamiento que elimine la insaturación residual. El tamaño y la cantidad de los bloques A o finales en la estructura de copolímero en bloque A-B-A- puede ser del 14-51% en peso del polímero.
Además, se pueden emplear también como material termoplástico polímeros solubles en agua. Los polímeros solubles en agua comunes incluyen los poliésteres como los poliésteres sulfonados, el polivinil-metil-éter, los polímeros y copolímeros de polialquilén-imina, alcohol de polivinilo, polímero de poliláctida, polímeros de polietilén-glicol, ácido poliacrílico y las sales del mismo, el ácido etilén-acrílico y las sales del mismo, y el polivinil-pirrolidona-vinil-acetato.
Se pueden utilizar otros polímeros solubles en agua según la utilización final deseada y las propiedades del polímero, y así la lista anteriormente enunciada no debe ser considerada como habiéndolo incluido todo ni tampoco como limitativa en cuanto al alcance del término "material termoplástico" o "polímero termoplástico" tal como se utiliza aquí.
Los polímeros termoplásticos preferidos para su utilización en las composiciones de esta invención son el etilén-vinil-acetato (EVA), copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno (SIS), copolímero en bloque de estireno-butadieno-estireno (SBS), copolímero en bloque de estireno-etileno-butileno-estireno (SEBS), polietileno de baja densidad y de alta densidad, las mezclas de polietileno y el polietileno químicamente modificado, los poliésteres sulfonados, las polialfaolefinas amorfas especialmente el polipropileno atáctico (PP atáctico), los interpolímeros de etileno/estireno (ESI), las APAOs catalizadas por metalocenos, el polivinil-metil-éter, y los polímeros de polietilén-glicol.
Aunque el contenido total en estireno de los polímeros pueda ser de un 51% en peso del polímero, y como los polímeros pueden tener más de dos bloques A para un rendimiento óptimo, el bloque total A tendría que ser inferior o igual a aproximadamente el 45% en peso de los polímeros, y con más preferencia, es inferior o igual al 35% en peso del polímero. En un copolímero de S-B-S (estireno-butadieno-estireno), el peso molecular preferido es de aproximadamente 50.000 a 120.000 y el contenido de estireno preferido es de aproximadamente el 20 al 45% en peso. En un copolímero de S-I-S (estireno-isopreno-estireno), el peso molecular preferido es de aproximadamente 100.000 a 250.000 y el contenido preferido de estireno es de aproximadamente el 14-35% en peso. La hidrogenación de los bloques centrales de butadieno produce bloques centrales gomosos que se consideran típicamente como bloques centrales de etileno-butileno.
Estos copolímeros en bloque están disponibles por parte de Shell Chemical Company, Enichem Elastomers Americas, Inc. and Desco Polymers. Los copolímeros en multibloque o en bloque cónico (el tipo A-(B-A)n-B) están disponibles por parte de Firestone.
Las resinas de adhesividad que se utilizan en los adhesivos de construcción de masa fundida de la presente invención son los que amplían las propiedades adhesivas y mejoran la adhesión específica del polímero. Tal como se utiliza aquí, el término "resina de adhesividad" incluye:
(a)
la colofonia natural y modificada como, por ejemplo, la colofonia de goma, la colofonia de madera, colofonia de resina líquida, colofonia destilada, colofonia hidrogenada, colofonia dimerizada y la colofonia polimerizada;
(b)
los ésteres de glicerol y pentaeritritol de colofonias naturales y modificadas, tal como, por ejemplo, el éster de glicerol de colofonia de madera clara, éster de glicerol de colofonia hidrogenada, éster de glicerol de colofonia polimerizada, éster de pentaeritritol de colofonia de madera clara, éster de pentaeritritol de colofonia hidrogenada, éster de pentaeritritol de colofonia de resina líquida y el éster de pentaeritritol fenólico modificado de colofonia;
(c)
las resinas de politerpeno con un punto de ablandamiento, tal como lo determina el método E28-58T de ASTM, desde aproximadamente 20ºC hasta 140ºC, resultando generalmente estas últimas resinas de politerpeno de la polimerización de los hidrocarburos de terpeno, tal como el monoterpeno conocido por pineno, en presencia de los catalizadores de Friedel-Crafts a temperaturas moderadamente bajas; también están incluidas las resinas de politerpeno hidrogenado.
(d)
los copolímeros y terpolímeros de terpenos naturales, por ejemplo el estireno/terpeno, estireno/\alpha-metil-terpeno y tolueno/vinil-terpeno;
(e)
las resinas fenólicas modificadas con terpeno tal como, por ejemplo, el producto de resina que resulta de la condensación, en un medio ácido, de un terpeno y un fenol;
(f)
las resinas alifáticas de hidrocarburos de petróleo con puntos de ablandamiento de Anillo y Bola desde aproximadamente 10ºC hasta 140ºC, resultando estas últimas resinas de la polimerización de los monómeros que se componen en primer lugar de olefinas y diolefinas; también están incluidas las resinas alifáticas hidrogenadas de hidrocarburos de petróleo; los ejemplos de estas resinas comercialmente disponibles basadas en una fracción de C_{5}-olefina de este tipo son las resinas de adhesividad "Wingtack 95" y "Wingtack 115" vendidas por Goodyear Tire and Rubber Company;
(g)
los hidrocarburos aromáticos de petróleo y los derivados hidrogenados de los mismos;
(h)
los hidrocarburos alifáticos/aromáticos derivados del petróleo y los derivados hidrogenados de los mismos;
Las mezclas de dos o más de las resinas de adhesividad anteriormente descritas pueden resultar necesarias para algunas formulaciones. Aunque se pueda utilizar un rango del 20-70% en peso de resina de adhesividad, el rango preferido es del 35% al 60% y el rango más preferido es del 45% al 60%. El ejemplo de una resina de adhesividad comercialmente disponible que es útil para la presente invención incluye la resina que se identifica comercialmente por la denominación comercial Unitac R100L. Esta resina es un éster de colofonia de resina líquida basada en pentaeritritol, y está disponible por parte de Union Camp. Las colofonias polimerizadas comercialmente disponibles pueden obtenerse de Arizona Chemical Company con las denominaciones comerciales "Sylvatac 295, RX, R85, 95, y 140", respectivamente. Adicionalmente, Hercules, Inc., produce una colofonia dimerizada adecuada bajo la denominación comercial "Dymerex". Las colofonias parcialmente hidrogenadas comercialmente disponibles pueden obtenerse de Hercules, Inc, con las denominaciones comerciales "Foral AX" y "Stabelite". Finalmente, el éster parcial de colofonias de resina líquida dibásica modificada puede obtenerse de Arizona Chemical Company con la denominación comercial "Sylvatac 203" y "Beckacite 4901".
Los plastificantes tanto solubles en agua como insolubles en agua pueden estar presentes en la composición de la presente invención solos o en cualquier combinación deseada en cantidades de aproximadamente el 0% hasta aproximadamente el 50% en peso, preferentemente desde aproximadamente el 5% hasta aproximadamente el 40% en peso, y con más preferencia desde aproximadamente el 20% hasta aproximadamente el 35% en peso, con el fin de proporcionar el control de viscosidad deseada sin reducir sustancialmente la fuerza adhesiva o la temperatura de servicio del adhesi-
vo. Los plastificantes tanto líquidos como sólidos pueden ser utilizados en la composición de la presente invención.
Los plastificantes solubles en agua utilizados aquí comprenden los polietilén-glicoles de bajo peso molecular, el alcohol multifuncional y la clase general de agentes tensioactivos en los cuales las moléculas contienen tanto un grupo hidrofílico como un grupo hidrofóbico. El grupo hidrofílico de la molécula se compone generalmente de, pero sin limitarse a ello, polietilén-glicol, polipropilén-glicol, un grupo amino monohidroxilado o di-hidroxilado, un radical amino etoxilado, los ésteres carboxílicos de polialquilén-glicol, glicerol sustituido o no-sustituido, grupos glucosa, sucrosa y sorbitano. El grupo hidrofóbico de la molécula se compone generalmente de, pero sin limitarse a ello, un radical de hidrocarburos como los grupos alquil-fenol, grupos dialquil-fenol, o radicales alifáticos lineales o ramificados. Los plastificantes solubles preferidos incluyen los alquil-fenoles etoxilados, los ácidos grasos etoxilados y el alcohol graso etoxilado que tiene un valor HLB en el rango de 8,0-20,0. Se puede obtener un alquil-fenol etoxilado con un valor HLB de 13,5 bajo la denominación comercial Triton X-100 de Union Carbide Corporation of Danbury, Connecticut, y los ácidos grasos etoxilados solubles en agua, como el polietilén-glicol 600 monolaurato (HLB = 14,6) y el polietilén-glicol 1000 dilaurato (HLB = 14,2), pueden comprarse a Stepan Company of Northfield, Illinois bajo las denominaciones comerciales de Kessco PEG 600MC y PEG 1000DL, respectivamente.
Se puede seleccionar un plastificante insoluble adecuado a partir del grupo que incluye el dibenzoato de dipropilén-glicol, tetrabenzoato de pentaeritritol; polietilén-glicol 400-di-2-etil-hexoato; fosfato de 2-etil-hexil-difenilo; butil-bencil-ftalato, dibutil-ftalato, dioctil-ftalato, varios citratos sustituidos, y los gliceratos. El dibenzoato de dipropilén-glicol y el tetrabenzoato de pentaeritritol adecuados pueden comprarse a Velsicol Chemical Company of Chicago, Illinois respectivamente bajo las denominaciones comerciales "Benzoflex 9-88 y S-552". Además, se puede comprar un polietilén-glicol 400-di-2-etil-hexoato a C.P. Hall Company of Chicago, Illinois bajo la denominación comercial "Tegmer 809". Se pueden comprar un fosfato de 2-etil-hexil-difenilo y un butil-bencil-ftalato a Monsanto Industrial Chemical Company of St. Louis, Missouri respectivamente bajo la denominación comercial "Santicizer 141 y 160".
Se puede seleccionar un plastificante adecuado a partir del grupo que incluye no solamente los aceites plastificantes usuales, tal como el aceite mineral, sino también los oligómeros de olefina y los polímeros de bajo peso molecular, así como el aceite vegetal y animal y los derivados de estos aceites. Los aceites derivados del petróleo que se pueden emplear son materiales con una temperatura de ebullición relativamente alta y que contienen solamente una proporción menor de hidrocarburos aromáticos. A este respecto, los hidrocarburos aromáticos tendrían que ser preferentemente inferiores al 30%, y con más particularidad inferiores al 15% en peso del aceite. Alternativamente, el aceite puede ser completamente no-aromático. Los oligómeros pueden ser polipropilenos, polibutenos, poliisopreno hidrogenado, butadieno hidrogenado, o similares que tengan unos pesos moleculares medios situados entre aproximadamente 350 y aproximadamente 10.000. Los aceites vegetales y animales adecuados incluyen los ésteres de glicerol de los ácidos grasos usuales y los productos de polimerización de los mismos. El plastificante que encuentra su utilidad en la presente invención puede ser cualquier cantidad de distintos plastificantes pero los inventores descubrieron que el aceite mineral como el Kaydol fabricado por Witco es particularmente útil en la presente invención. Se ha descubierto también que el Benzoflex 9-88, un dibenzoato de dipropilén-glicol fabricado por Velsicol, era un plastificante apropiado. Tal como se apreciará, los plastificantes han sido empleados típicamente para bajar la viscosidad de la composición adhesiva global sin disminuir sustancialmente la fuerza adhesiva y/o la temperatura de servicio del adhesivo. La elección del plastificante puede resultar útil en la formulación para utilizaciones específicas finales (como las aplicaciones en el núcleo resistente en el estado húmedo).
Las ceras en la composición de la presente invención pueden estar presentes bien sea solas o en cualquier mezcla deseada en cantidades de aproximadamente el 0% hasta aproximadamente el 50% en peso, preferentemente desde aproximadamente el 5% hasta aproximadamente el 40% en peso, y todavía con más preferencia desde aproximadamente el 10% hasta aproximadamente el 30% en peso, y se utilizan para reducir la viscosidad de fusión y la pegajosidad de la superficie de los adhesivos de construcción de masa fundida sin disminuir considerablemente sus características de unión adhesiva.
Estas ceras se utilizan también para reducir el tiempo abierto de la composición sin que la temperatura muestre sus cualidades. Entre las ceras útiles se encuentran:
(1)
de bajo peso molecular, es decir, 600-6000 (Mn), el polietileno que tiene un valor de dureza, tal como lo determina el método D-1321 de ASTM, desde aproximadamente 0,1 a 120 y los puntos de ablandamiento según ASTM desde aproximadamente 66ºC hasta 121ºC (150º a 250ºF);
(2)
las ceras de petróleo como la parafina que tiene un punto de fusión desde aproximadamente 50ºC hasta 77ºC (130º a 170ºF) y la cera microcristalina que tiene un punto de fusión desde aproximadamente 50ºC hasta 93ºC (135º a 200ºF) estando determinados estos últimos puntos de fusión por el método D127-60 de ASTM;
(3)
el polipropileno atáctico que tiene un punto de ablandamiento de Anillo y Bola desde aproximadamente 120º hasta 160ºC ;
(4)
las ceras sintéticas fabricadas mediante la polimerización del monóxido de carbono y del hidrógeno tal como la cera de Fischer-Tropsch; y
(5)
las ceras de poliolefina. Tal como se utiliza aquí, el término "cera de poliolefina" se refiere a aquellas entidades poliméricas o de cadena larga compuestas de unidades de monómero olefínico. Estos materiales están disponibles comercialmente de parte de Eastman Chemical Co. bajo el nombre comercial "Epolene". Los materiales que se prefiere utilizar en las composiciones de la presente invención tienen un punto de ablandamiento de Anillo y Bola desde ...ºC hasta 177ºC (200ºF a 350ºF). Tal como se debe entender, cada uno de estos diluentes para cera es sólido a temperatura ambiente. Se ha descubierto también que otras sustancias útiles que incluyen las grasas y aceites hidrogenados animales, de pescado y vegetales tal como el sebo hidrogenado, tocino, aceite de soja, aceite de algodón, aceite de ricino, aceite de Menhaden, aceite de hígado de bacalao, etc., y que son sólidos a temperatura ambiente en virtud de que están hidrogenados, eran útiles con respecto a su funcionamiento como equivalente de un diluente para cera. Estos materiales hidrogenados se denominan a menudo en la industria de los adhesivos como "ceras animales o vegetales". Además, los aceites de hidrocarburos, especialmente los aceites nafténicos y parafínicos de proceso pueden emplearse también aquí como diluente para cera.
La presente invención incluye un estabilizador o antioxidante en una cantidad desde aproximadamente el 0,1% hasta aproximadamente el 5% en peso, pero preferentemente desde aproximadamente el 0,1% hasta aproximadamente el 3%, y con más preferencia desde aproximadamente el 0,1% hasta el 2%. Los estabilizadores que son útiles en las composiciones adhesivas de masa fundida de la presente invención están incorporados para ayudar a proteger los polímeros mencionados anteriormente, y por este medio todo el sistema adhesivo, contra los efectos de la degradación térmica y oxidativa que normalmente tiene lugar durante la fabricación y aplicación del adhesivo así como en la exposición habitual del producto final al medio ambiente. Esta degradación se manifiesta normalmente por el deterioro en el aspecto, propiedades físicas y características de rendimiento del adhesivo. Un antioxidante particularmente preferido es el Irganox 1010, un tetrakis-(metilén-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-hidrocinnamato))-metano fabricado por Ciba-Geigy. Entre los estabilizadores aplicables se encuentran los fenoles impedidos de alto peso molecular y los fenoles multifuncionales, como los fenoles que contienen azufre y fósforo. Los fenoles impedidos son bien conocidos por los especialistas en el arte y pueden caracterizarse como compuestos fenólicos que contienen también radicales estéricamente voluminosos muy próximos del grupo hidroxilo fenólico de los mismos. En particular, los grupos butilo terciarios están generalmente sustituidos en el anillo de benceno en al menos una de las posiciones orto relativas al grupo hidroxilo fenólico. La presencia de estos radicales sustituidos estéricamente voluminosos en la proximidad del grupo hidroxilo sirve para retrasar su frecuencia de estiramiento y de forma correspondiente, su reactividad; este impedimento estérico proporciona así al compuesto fenólico sus propiedades estabilizadoras. Los fenoles impedidos representativos incluyen:
- 1,3,5-trimetil-2,4,6-tris-(3-5-di-t-butil-4-hidroxi-bencil)-benceno;
- pentaeritritol tetrakis-3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionato;
- n-octadecil-3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionato;
- 4,4'-metilén-bis-(4-metil-6-t-butil-fenol);
- 4,4'-tiobis-(6-t-butil-o-cresol);
- 2,6-di-t-butil-fenol;
- 6-(4-hidroxi-fenoxi)-2,4-bis-(n-ocitltio)-1,3,5-triazina;
- 2,4,6-tris-(4-hidroxi-3,5-di-t-butil-fenoxi)-1,3,5-triazina;
- di-n-octadecil-3,5-di-t-butil-4-hidroxi-bencil-fosfonato;
- 2-(n-octiltio)-etil-3,5-di-t-butil-4.hidroxi-benzoato y
- hexa-(3,3,5-di-t-butil-4-hidroxi-fenil)-propionato de sorbitol.
El rendimiento de estos estabilizadores puede ser mejorado además mediante la utilización conjunta con: (1) los productos sinergéticos como, por ejemplo, los fosfitos y ésteres de tiodipropionato; y (2) los agentes quelantes y desactivadores metálicos como, por ejemplo, el ácido etilén-diamín-tetraacético, las sales del mismo, y la disalicilal-propilén-diimina.
Se incorpora también dentro de la presente composición adhesiva una cantidad inhibidora del crecimiento de las bacterias de aproximadamente un 0,01% hasta aproximadamente un 5% en peso, preferentemente del 0,1% aproximadamente al 4% aproximadamente en peso, y con más preferencia aproximadamente del 0,3% a aproximadamente el 2% en peso del bacteriostato. El bacteriostato puede estar presente solo o en cualquier mezcla deseada, y funciona para controlar y/o inhibir el crecimiento de los microorganismos, particularmente las bacterias, sobre y cerca del adhesivo mismo así como sobre un substrato o más substratos unidos uno a otro por el adhesivo. Los bacteriostatos típicos son los benzoatos, fenoles, aldehídos, compuestos que contienen halógeno, compuestos del nitrógeno, y compuestos que contienen metales como los productos mercuriales, los compuestos del cinc y los compuestos del estaño. El bacteriostato utilizado en la presente invención es un compuesto de fórmula:
100
en la cual X^{1} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, X^{2} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, y X^{3} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de hidrógeno y cloro.
Cuando cada uno de X^{1}, X^{2} y X^{3} representa el cloro, el compuesto es triclosán que es el bacteriostato preferido. Los compuestos del tipo anteriormente mencionado son revelados en la Patente de los Estados Unidos No. 3.506.720 junto con un método para sintetizar estos compuestos.
El triclosán posee el nombre químico de 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil-éter, que está disponible bajo el nombre comercial "Irgasan PA" de Ciba Specialty Chemicals Corporation.
El bacteriostato debe ser eficaz contra las bacterias tanto gram-positivas como gram-negativas. Así, el bacteriostato debe tener una acción inhibidora del crecimiento a un mínimo de al menos una de las siguientes bacterias gram-positivas y gram-negativas: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus Subtilis, Klebsiella pneumoniae, Salmonella pullorum, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A y B, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Proteus mirabilis, o Serratia marcescens.
El bacteriostato también debe ser ventajosamente incoloro o tener solamente un ligero color inherente. Esta propiedad permite utilizar el bacteriostato en los adhesivos en los artículos absorbentes, particularmente los pañales desechables, para los cuales no es posible utilizar compuestos bactericidas conocidos fuertemente coloreados. Además, el bacteriostato debe ser inodoro, estable en los adhesivos de masa fundida y no-tóxico.
Los bacteriostatos anteriormente identificados son típicamente no-solubles en agua, pero son solubles en la mayoría de los disolventes orgánicos. Como resultado, estos bacteriostatos son ideales para su utilización en los artículos absorbentes desechables, especialmente los pañales, ya que no se disolverán en la orina o demás fluidos corporales. Asimismo, debido a su solubilidad, se pueden incorporar inmediatamente dentro de los adhesivos de masa fundida para luchar contra los microorganismos. Preferentemente, el bacteriostato tiene un bajo punto de fusión inferior a 100ºC para su facilidad de composición, y posee una baja volatilidad tal como lo mide una presión del vapor inferior a aproximadamente 5 x 10^{-5} mm de mercurio a 20ºC. Por lo tanto pueden incorporarse directamente dentro del adhesivo mediante la utilización de un equipo mezclador convencional.
Se pueden incorporar también dentro de la composición adhesiva unos rellenos en cantidades que oscilan entre aproximadamente el 0% y el 80% en peso, preferentemente del 0% aproximadamente al 50% en peso, y con más preferencia del 0% aproximadamente al 10% en peso. Éstas son inertes en la formulación, y se añaden típicamente como agente antibloqueo. Los rellenos pueden incluir talco, arcilla, alúmina, alúmina hidratada (Al_{2}O_{3}-3H_{2}O), silicatos como los silicatos de magnesio, silicatos de aluminio, silicatos de sodio, y silicatos de potasio así como, mica, carbonato de calcio (CaCO_{3}), sílice, wollastonita, feldespato, microesferas de vidrio, microesferas cerámicas, microesferas termoplásticas, baritina y serrín. Se pueden utilizar también otros rellenos comúnmente empleados mientras no alteren materialmente la función de los ingredientes remanentes en la formulación.
Se pueden incorporar dentro de la composición adhesiva unos aditivos acondicionadores opcionales en cantidades desde aproximadamente el 0% hasta el 30% en peso, preferentemente desde aproximadamente el 0,1% hasta el 15%, y con más preferencia desde aproximadamente el 2% hasta el 10%, con el fin de modificar las propiedades físicas particulares. Estos aditivos pueden incluir los colorantes, como el dióxido de titanio, los agentes fluorescentes, los agentes tensioactivos, y similares.
El agente tensioactivo puede estar presente opcionalmente en la composición de la presente invención en cantidades desde aproximadamente el 0% hasta aproximadamente el 30% en peso, y preferentemente desde aproximadamente el 0,1% hasta el 15% en peso y con más preferencia desde aproximadamente el 2% hasta aproximadamente el 10% con el fin de que el adhesivo se vuelva más hidrofílico. El agente tensioactivo tiene un número de balance hidrófilo-lipófilo (HLB) inferior a 15, y se incorpora dentro de la composición en una cantidad tal que el adhesivo resultante tenga un ángulo de contacto de 75º o menos, y preferentemente menos de aproximadamente 40º. Un bajo ángulo de contacto es deseable de modo que el agua, la orina u otras descargas basadas en agua "mojen para fuera" más que "goteen" lo que resulta en que el fluido se dirija lejos del adhesivo.
El HLB de un agente tensioactivo es una expresión de su balance hidrófilo-lipófilo, es decir el equilibrio del tamaño y de la fuerza de los grupos hidrofílicos (que absorben el agua o polares) y lipofílicos (que absorben el aceite o no-polares) del agente tensioactivo. Todos los agentes tensioactivos se componen de una molécula que combina los grupos tanto hidrofílicos como lipofílicos.
El agente tensioactivo debe ser razonablemente compatible con las demás materias primas utilizadas en el adhesivo de masa fundida de modo que no afecte de forma adversa las propiedades de construcción del adhesivo. Por otro lado, el agente tensioactivo debe ser "eflorescente" a la superficie del adhesivo de modo que se reduzca el ángulo de contacto y que el adhesivo se vuelva más hidrofílico. Así, se debe mantener un sutil balance de compatibilidad. Asimismo, el agente tensioactivo no debe contener agua u otros disolventes que hace que sea elaborable en el equipo mezclador de masa fundida y no-tóxico para el usuario final. El agente tensioactivo también debe ser suficientemente estable y no-volátil para permitir su procesamiento en el equipo de fabricación y aplicación de las masas fundidas sin ningún efecto sobre el adhesivo.
Tal como se utiliza aquí, el término "agente tensioactivo" o "agente surfactante" se refiere a cualquier compuesto que reduzca la tensión superficial cuando se disuelve en agua o soluciones acuosas, o que reduce la tensión interfacial entre dos líquidos, o entre un líquido y un sólido. Los ejemplos de agentes tensioactivos adecuados incluyen, sin limitarse a los mismos, los siguientes:
(1)
los ésteres de ácidos grasos como los ésteres de glicerol, los ésteres de PEG, y los ésteres de sorbitano, incluidos el distearato de etilén-glicol, monoestearato de etilén-glicol, monooleato y/o dioleato de glicerol, dioleato de PEG, monolaurato de PEG, monolaurato de sorbitano, trioleato de sorbitano, etc. Estos agentes tensioactivos están disponibles de parte de ICI, Rhone-Poulenc, y demás fuentes.
(2)
los etoxilatos no iónicos como los etoxilatos de alquil-fenol, etoxilatos de alcohol, etoxilatos de alquil-amina, etc., incluidos el etoxilato de octil-fenol, etoxilato de nonil-fenol, etoxilatos de alquil-amina, etc. Estos agentes tensioactivos están disponibles de parte de Rhone-Poulenc, Union Carbide, y demás fuentes.
(3)
los agentes tensioactivos no iónicos como el 2,4,7,9-tetrametil-5-decin-4,7-diol disponible de parte de Air Products.
(4)
los copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno que están disponibles de parte de Union Carbide, BASF, etc. Debe observarse que éstos y otros agentes tensioactivos pueden ser mezclados si resultara necesario para producir la mejor mezcla de propiedades con cualidades hidrofílicas.
Se ha descubierto que el Atmer 688, una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos, y Alkamuls GMS/C, un monoestearato de glicerol, ambos fabricados por ICI Americas, Inc., son los agentes tensioactivos preferidos para su utilización en la presente composición adhesiva.
Las mediciones del ángulo de contacto de las gotas líquidas sobre las superficies del substrato se utilizan para caracterizar la humectabilidad superficial. Cuanto más bajo sea el ángulo de contacto, más hidrofílico será el adhesivo. El ángulo de contacto se define como el ángulo entre la superficie de soporte del substrato y la línea tangente en el punto de contacto de la gota de líquido con el substrato. El valor del ángulo de contacto de la gota de líquido dependerá de la energía superficial del substrato y de la tensión superficial del líquido. Si tuviera lugar una humidificación completa entre el líquido y la superficie del substrato, la gota se extendería sobre el substrato y el ángulo de contacto se aproximaría a cero, mientras que si la humidificación es solamente parcial, el ángulo de contacto resultante se quedará en el rango de 0 a 180 grados. Los ángulos de contacto pueden obtenerse mediante la utilización de un medidor de ángulos de contacto del modelo CAM-FILM disponible de parte de Tantec, Inc., mediante la utilización del método de medición de medio ángulo descrito en la Patente de los Estados Unidos No. 5.268.733.
La composición adhesiva de masa fundida de la presente invención puede formularse mediante la utilización de cualquiera de las técnicas conocidas en el arte. Un ejemplo representativo del procedimiento del arte anterior implica la colocación de las sustancias, en una caldera de mezcla con camisa calefactora, y preferentemente en un mezclador con camisa calefactora de gran producción del tipo Baker-Perkins o Day, que está provisto de rotores, y mediante la elevación a continuación de la temperatura de esta mezcla hasta un rango de aproximadamente 121º a 177ºC (250ºF a 350ºF). Se debe entender que la temperatura exacta que se deba utilizar en este paso dependería del punto de fusión de los ingredientes particulares. La composición adhesiva resultante se agita hasta que los polímeros se disuelvan completamente. Se aplica entonces un vacío para eliminar cualquier aire retenido.
Los adhesivos pueden ser utilizados para fabricar papel higiénico, toallitas de papel, paños y demás productos de consumo, particularmente los artículos absorbentes como los pañales desechables, como adhesivo de laminación para unir una pluralidad de capas de substrato.
Los adhesivos de la presente invención, en las formas tanto piezosensibles como no-piezosensibles, son también útiles en el montaje o construcciones de envases para la alimentación para unir un substrato compuesto de una película de plástico, papel, cinta metálica o similares a otro substrato. Este segundo substrato puede ser otra película de plástico, papel o cinta metálica. El material plástico puede ser, por ejemplo, una película de polietileno o polipropi-
leno.
Los adhesivos de la presente invención pueden ser recubiertos o aplicados con una variedad de técnicas de aplicación conocidas en el arte, que incluyen, por ejemplo, el estampado por ranura, pulverización, grabado, extrusión, rueda de aplicación u otros aparatos conocidos de aplicación.
Tal como se utiliza aquí, el término "artículo absorbente" se refiere a un dispositivo o producto que absorbe y contiene fluidos corporales y exudados como la orina. De forma más específica, este término se refiere a aquellos dispositivos o artículos que se llevan contra o cerca del cuerpo de la persona que los lleva para absorber y contener varios fluidos y exudados descargados por el cuerpo. Los ejemplos de artículos absorbentes típicos son los pañales desechables, los productos higiénicos femeninos como las servilletas higiénicas y protege-slips, y los productos médicos, como los paños quirúrgicos y similares. Tal como se utiliza aquí, el término "pañal" se refiere a un artículo absorbente típicamente llevado por los bebés, los niños y las personas adultas incontinentes. Tal como se entiende fácilmente, este artículo absorbente se lleva en la parte inferior del torso de la persona que lo lleva y se mantiene en su lugar alrededor de las caderas de esta persona. El término "desechable" se utiliza aquí para describir los artículos absorbentes que deben ser descartados después de un único uso. Estos artículos no pretenden ser lavados o de otro modo re-utilizados como artículo absorbente. Las realizaciones preferidas de los artículos absorbentes de la presente invención son el pañal 10 mostrado esquemáticamente en las Figuras 1 y 2, y la compresa higiénica femenina 11 ilustrada esquemáticamente en la Figura 3.
Con respecto ahora a las Figuras 1 y 2, se ilustran en la Figura 1 varios substratos que comprenden el pañal 10 en su estado plano, no-contraído con partes de la estructura que se muestran esquemáticamente para enseñar más claramente la construcción del pañal 10. La Figura 2 ilustra esquemáticamente en su sección transversal las múltiples capas o substratos del pañal 10.
Tal como se muestra, el pañal 10 comprende múltiples capas de material en hojas o substratos unidos de forma adhesiva unos a otros para formar el artículo absorbente. De forma más específica, el pañal 10 incluye una hoja superior no-tejida permeable a los fluidos 12 y una hoja inferior impermeable a los fluidos 13 (típicamente compuesta de un material de poliolefina como el polietileno o polipropileno) unida a la hoja superior 12. Un núcleo absorbente 14 está colocado entre la hoja superior 12 y la hoja inferior 13. El núcleo absorbente 14 puede estar compuesto de pelusa 8 y, opcionalmente, de un material de polímero superabsorbente (SAP) dispuesto en la parte central 15. La pelusa 8 se compone típicamente de fibras absorbentes como las fibras de celulosa, pero puede incluir también otras fibras y/o materiales naturales o sintéticos absorbentes. El pañal 10 puede incluir también una capa superior de tela 16 dispuesta entre la hoja superior 12 y el núcleo 14 así como una capa inferior de tela 17 dispuesta entre la hoja inferior 13 y el núcleo 14. Como mejor se muestra en la Figura 2, cada substrato puede unirse a un substrato adyacente por una capa de un adhesivo formulado de acuerdo con la presente invención. Por ejemplo, la hoja superior no-tejida 12 se une a la capa superior de tela 16 por una capa de adhesivo 18 aplicada en la cara inferior de la hoja superior 12. A su vez, la capa superior de tela 16 se une al núcleo 14 por una capa de adhesivo 19. El núcleo 14 está unido a la capa inferior de tela 17 por una capa de adhesivo 20 y la capa inferior de tela 17 a su vez está unida a una hoja inferior 13 por una capa de adhesivo 21 aplicada a la superficie superior de la hoja inferior 13. El adhesivo puede pulverizarse, pulverizarse en espiral, ser soplado en masa fundida, aplicado por ranura o puede ser aplicado como perlas según el lugar y el tipo de unión deseados. Así, en una realización el adhesivo de la presente invención puede ser utilizado como adhesivo de construcción convencional para artículos absorbentes. En otra realización, el adhesivo puede ser aplicado a unos lugares selectivos del artículo absorbente para funcionar como sistema de suministro para el componente antimicrobiano para ser eficaz en el lugar deseado. En todavía una tercera realización, puede resultar deseable adaptar la solubilidad en el agua del adhesivo para proporcionar una velocidad controlada de liberación para el componente antimicrobiano, en uno o más lugares del artículo absorbente.
Tal como se observa anteriormente, el núcleo absorbente 14 puede contener partículas discretas de un material superabsorbente. Los superabsorbentes son aquellos materiales que, a su contacto con los líquidos como el agua y los fluidos corporales, se impregnan y retienen estos líquidos y forman por este medio hidrogeles. De esta forma, los líquidos descargados dentro del núcleo absorbente 14 pueden ser captados y mantenidos por las partículas, proporcionando por este medio una capacidad absorbente intensificada y/o un rendimiento mejorado de retención de los
líquidos.
Las partículas del material superabsorbente pueden tener cualquier forma deseada, por ejemplo en espiral o semi-espiral, cúbica, en forma de barra, poliédrica, esférica, etc. Se pueden utilizar aquí también formas que tengan una gran proporción de mayor dimensión/menor dimensión, tal como las agujas, escamas y fibras. Las partículas incluyen también los conglomerados de partículas individuales. Los materiales superabsorbentes preferidos para su utilización en la presente invención son las partículas "no-fibrosas" de modo tal que la relación de longitud con respecto al diámetro del material particulado sea de aproximadamente 10 o menos, típicamente de 1 aproximadamente o
menos.
El superabsorbente puede ser un material inorgánico como el gel de sílice o un compuesto orgánico como un polímero degradado. Sin embargo, el superabsorbente comprenderá generalmente un material de polímero sustancialmente insoluble en el agua, ligeramente degradado, parcialmente neutralizado, que forme un hidrogel, Estos materiales gelificantes absorbentes pueden prepararse a partir de monómeros insaturados que contienen ácido.
Los monómeros ácidos insaturados adecuados para su utilización en la preparación de los materiales gelificantes absorbentes utilizados incluyen aquellos descritos en la Patente de los Estados Unidos No. RE 32.649. Los monómeros preferidos incluyen el ácido acrílico, ácido metacrílico, y el ácido 2-acril-amido-2-metil-propano-sulfónico, prefiriéndose más el ácido acrílico. El componente polimérico formado a partir de los monómeros insaturados que contienen ácido puede ser injertado sobre otros tipos de partes de polímero como el almidón o la celulosa. Los materiales gelificantes absorbentes preferidos que pueden prepararse a partir de los tipos convencionales de monómeros incluyen el almidón injertado con acrilo-nitrilo hidrolizado, el almidón injertado con ácido acrílico, los poliacrilatos, los copolímeros de anhídrido maleico y las combinaciones de los mismos, prefiriéndose más el almidón injertado con ácido acrílico y los poliacrilatos.
Como mejor se muestra en la Figura 1, el pañal 10 incluye un par de paneles opuestos de la cintura 22, 23 que se interconectan con una parte de la entrepierna 24. La parte de la entrepierna 24 a su vez incluye un par de vueltas de pierna elastificadas opuestas 25, 26. Los paneles de la cintura 22, 23 se mantienen juntos cuando un usuario lleva el pañal 10 mediante un sistema de sujeción que viene ilustrado en la Figura 1 como un par de lengüetas de cinta adhesiva que se pueden despegar 27, 28.
Con respecto ahora a la Figura 3, se ilustra un artículo absorbente que ilustra una compresa higiénica femenina típica 11. La compresa 11 comprende múltiples capas de un material en hojas o substratos unidos unos a otros para formar el artículo absorbente. De forma más particular, la compresa 11 incluye una hoja superior no-tejida permeable a los fluidos 29 y una hoja inferior impermeable a los fluidos 30 (típicamente compuesta de un material de poliolefina como el polietileno o polipropileno) unida a la hoja superior 29. Un núcleo absorbente 31 está colocado entre la hoja superior 29 y la hoja inferior 30. El núcleo absorbente 31 puede estar compuesto de pelusa y/o un material superabsorbente (SAP). La pelusa 8 se compone típicamente de fibras absorbentes como las fibras de celulosa, pero puede incluir también otras fibras y/o materiales naturales o sintéticos absorbentes. La compresa 11 puede incluir también una capa superior de tela 32 dispuesta entre la hoja superior 29 y el núcleo 31. Como se muestra en la Figura 3, uno o más o todos los substratos pueden unirse a un substrato adyacente por una capa de un adhesivo formulado de acuerdo con la presente invención. Por ejemplo, la hoja superior no-tejida 29 se une a la capa superior de tela 32 por una capa de adhesivo 33 aplicada en la cara inferior de la hoja superior 29. A su vez, la capa superior de tela 32 se une al núcleo 31 por una capa de adhesivo 34. Finalmente, el núcleo 31 está unido a la hoja inferior 30 por una capa de adhesivo 35 aplicada a la superficie superior de la hoja inferior 30. El adhesivo puede pulverizarse, pulverizarse en espiral, ser soplado en masa fundida, aplicado por ranura o puede ser aplicado como perlas según el lugar y el tipo de unión deseados. En la realización ilustrada en la Figura 3, se encuentra también una capa de adhesivo 36 aplicada a la cara inferior de la hoja inferior 30 y un papel desprendible 37 que cubre el adhesivo 36. Así, cuando el papel 37 se elimina para exponer el adhesivo 36, la capa adhesiva 36 puede utilizarse para fijar la compresa 11 a una prenda interior llevada por el usuario, como es convencional y bien conocido en el arte.
Con respecto ahora a la Figura 4, se ilustra esquemáticamente un sistema para fabricar las compresas higiénicas femeninas desechables que materializa el método de la presente invención. De forma más específica, las hojas 40 y 41 de material absorbente, unas fibras de celulosa típicamente compactadas, proceden de bobinas de almacenamiento 42 y 43 respectivamente y alimentan una trituradora de martillos 44 que desfibra las hojas 40 y 41 para formar pelusa. La pelusa entonces es transportada por aire a través de una soplante 45 a través de las líneas 46 y 47 dentro de un ciclón 48 que mezcla homogéneamente la pelusa con el aire. La mezcla de pelusa y aire se lleva entonces a través de la línea 49 hacia una bobina 50 que moldea la pelusa en un núcleo absorbente. Como es convencional, la bobina 50 incluye una pantalla que tiene la forma preformada del núcleo formado aquí, y el interior de la bobina 50 está sometido a un vacío que extrae la pelusa de la línea 49 sobre la pantalla para formar el núcleo. Como la bobina 50 gira, una parte del interior se somete eventualmente a una presión positiva lo que resulta en que el núcleo "se escape" de la superficie de la pantalla. En este momento, el núcleo sustancialmente no es de auto-soporte y así necesita tener como soporte un substrato. Cuando se fabrican productos higiénicos femeninos tal como las servilletas higiénicas, el núcleo 51 tiene como soporte un substrato de tela 52 que procede de la bobina de almacenamiento 53. El núcleo 51 soportado por la capa de tela 52 es alimentado entonces aguas abajo donde una segunda capa de tela 54 que se alimenta desde el tambor 55 es aplicada a la superficie superior del núcleo 51. Finalmente, una hoja superior no-tejida 56 alimentada desde la bobina 57 se aplica sobre la capa de tela 54, y una hoja inferior impermeable 58 alimentada desde la bobina 59 se aplica sobre la capa de tela 52 para formar la estructura laminada ilustrada en la Figura 3. La estructura laminada entonces es alimentada aguas abajo para ser procesada luego en una servilleta higiénica. Del mismo modo, si se utilizara la ilustración esquemática del sistema ilustrado en la Figura 4 para producir pañales, la estructura laminada es alimentada también aguas abajo para ser procesada luego en el pañal ilustrado en las Figuras 1 y 2.
El sistema ilustrado en la Figura 4 y descrito hasta este punto es convencional y de uso estándar en la fabricación de compresas higiénicas femeninas y pañales. Lo que no es estándar o convencional, sin embargo, es la utilización de adhesivos formulados de acuerdo con la presente invención en el proceso descrito e ilustrado en la Figura 4 para unir conjuntamente varios componentes y substratos. De forma más específica, en una realización, el presente método proporciona un método para unir el núcleo absorbente a otro substrato. En esta realización, un adhesivo formulado de acuerdo con la presente invención puede ser pulverizado desde una fuente 63 a través de la línea 64 y la boquilla 65 sobre la superficie inferior del núcleo 51. A continuación, cuando el núcleo 51 se une a la capa de tela 52 y se somete a una presión aplicada al mismo cuando pasa por un estrechamiento formado entre los rodillos 86 y 87, el adhesivo une la capa de tela 52 a la superficie interior del núcleo 51. Alternativamente, la capa de tela 52 puede ser unida al núcleo 51 mediante la pulverización del adhesivo sobre la superficie interior de la capa de tela 52 a través de la línea 66 y la boquilla 67. Entonces, el núcleo 51 y la capa de tela 52 pueden unirse uno a otro ya que están sometidos a la presión aplicada por los rodillos 86 y 87.
La capa de tela 54 puede unirse también a la superficie superior del núcleo 51 de forma similar. Como se muestra en la Figura 4, un adhesivo procedente de una fuente 68 formulado de acuerdo con la presente invención puede ser aplicado a la superficie superior del núcleo 51 a través de la línea 69 y la boquilla 70. A continuación, la capa de tela 54 se aplica al núcleo 51 y cuando esté sometido a la presión aplicada por los rodillos 86 y 87, el adhesivo resultará en una fuerte unión entre la capa de tela 54 y el núcleo 51. Alternativamente, se puede alcanzar el mismo resultado de unión mediante la pulverización del adhesivo desde la fuente 68 a través de la línea 71 y la boquilla 72 sobre la superficie interior de la capa de tela 54. Una vez aplicado, el adhesivo unirá la capa de tela 54 a la cara superior del núcleo 51. En ambos casos, la estructura laminar pasa entonces por el estrechamiento formado entre dos rodillos 86 y 87 que aplica la presión contra la estructura laminar para asegurar una fuerte unión entre los substratos.
Finalmente, tal como se ilustra, la hoja superior no-tejida 56 y la hoja inferior impermeable 58 pueden unirse mediante la utilización de adhesivos formulados de acuerdo con la presente invención. Tal como se ilustra, la hoja superior 56 puede unirse a la capa de tela 54 a través del adhesivo alimentado desde la fuente 73 por la línea 74 y la boquilla 75 sobre la superficie exterior o superior de la capa de tela 54. Alternativamente, el adhesivo procedente de la fuente 73 puede ser alimentado a través de la línea 76 y la boquilla 77 sobre la superficie interior de la capa no-tejida 56. Del mismo modo, la hoja inferior impermeable 58 puede unirse a la cara inferior de la capa de tela 52 de forma similar. Un adhesivo procedente de la fuente 78 formulado de acuerdo con la presente invención puede ser alimentado a través de la línea 79 y la boquilla 80 para ser pulverizado sobre la superficie inferior de la capa de tela
52.
Alternativamente, el adhesivo puede ser pulverizado a través de la línea 81 y la boquilla 82 sobre la superficie interior de la hoja inferior 58.
Una vez unidos en una estructura laminar tal como se ilustra en la Figura 3, el núcleo 51, las capas de tela 52 y 54, la hoja superior 56 y la hoja inferior 58 son sometidos todos a presión para unir conjuntamente estos substratos. Esta estructura laminar pasa entonces por el estrechamiento formado entre dos cilindros calandradores 84 y 85 que aplican la presión contra la estructura laminar para asegurar una fuerte unión entre todos los substratos. A continuación, la estructura laminar es alimentada aguas abajo para su procesamiento posterior en el artículo acabado deseado, es decir una compresa higiénica femenina o un pañal o similar.
La invención se ilustra además por medio de los ejemplos que se exponen a continuación:
Ejemplo 1 Objetivo
El alcance de este Ejemplo consiste en investigar si se puede incorporar el triclosán en un adhesivo de masa fundida con el fin de proporcionar una característica antimicrobiana a los productos desechables. El Irgasan PA® es un triclosán fabricado por CIBA y se utilizó como bacteriostato.
Métodos/Resultados del Ensayo
Se seleccionaron dos adhesivos de masa fundida para mezclarlos con un pequeño porcentaje de triclosán. Uno es un adhesivo dispersable en agua disponible de parte de Ato Findley, Inc. y se denomina H9548. Este adhesivo se basa en un poliéster sulfonado del que dispone Eastman Chemical. Se puede encontrar una descripción más detallada del polímero en las Patentes de los Estados Unidos No. 4.910.292, 4.973.656 y 4.990.593. Recientemente, se han desarrollado unos poliésteres sulfonados mejorados (Miller, et al., WO 95/181891) que se caracterizan por sus Tg reducidas mediante la incorporación de ramificaciones.
El segundo producto era un adhesivo de construcción estándar de pañales disponible por parte de Ato Findley, Inc., denominado H2543. Este producto se basa en un copolímero en bloque de SIS (estireno-isopreno-estireno) con un alto contenido en estireno. Se puede encontrar una descripción más detallada de este tipo de adhesivo en la Patente de los Estados Unidos No. 5.149.741.
Se realizaron una mezcla de control, una mezcla con un 0,5% de triclosán, y una mezcla con un 0,75% de triclosán, de cada producto a 300ºF. Cada uno de los adhesivos se aplicó a 300ºF a un substrato no-tejido estándar de 15,3 gramos/m^{2} (gsm) sobre la revestidora CT225 mediante la utilización de un aplicador Nordson Control Weave a un ancho de 0,5 pulgada. El nivel de adición del adhesivo era de 3 gsm. El modelo se fibrizó. Se combinó el adhesivo/género no-tejido para desprender el papel para su fácil eliminación para el ensayo.
Se utilizaron para este experimento placas petri de agar ya hechas. Los inoculados se prepararon mediante la utilización de un sulfato de bario estándar para una turbidez de 150.000.000 bacterias/ml. Las placas fueron inoculadas por medio de un escobillón estéril para disponer en estrías las bacterias en tres direcciones (para asegurar su extensión completa). Se dibujó una línea central sobre cada placa con un marcador. De un lado se dispuso sobre la placa inoculada un trozo de género no-tejido (0,5 x 1,0''). Se colocó una muestra de género no-tejido con adhesivo en la otra mitad. Se incubaron las placas a 35 \pm 2ºC durante 24 horas y se observaron las zonas de no-crecimiento. Se tomaron fotografías con una cámara digital. El cuadro siguiente señala las muestras sometidas a ensayo y los resultados para cada tipo de bacteria.
CUADRO 1 Ensayo de Crecimiento Bacteriano para los Adhesivos Mezclados con Triclosán con respecto a los Controles Sin Triclosán
Adhesivo Bacterias Gram-Positivas Bacterias Gram-Negativas
\begin{minipage}[t]{48mm}1. Género no-tejido de control sin adhesivo\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}Género no-tejido con adhesivo H9548 (control sin Triclosán)\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}2. Género no-tejido de control sin adhesivo\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}Género no-tejido con adhesivo H9548 con un 0,5% de Triclosán\end{minipage} \begin{minipage}[t]{48mm} Zona de no-crecimiento presente alrededor del género no-tejido\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}3. Género no-tejido de control sin adhesivo\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}Género no-tejido con adhesivo H9548 con un 0,75% de Triclosán\end{minipage} \begin{minipage}[t]{48mm} Zona de no-crecimiento presente alrededor del género no-tejido\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}4. Género no-tejido de control sin adhesivo\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}Género no-tejido con adhesivo H2543 (control sin Triclosán)\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}5. Género no-tejido de control sin adhesivo\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}Género no-tejido con adhesivo H2543 son un 0,5% de Triclosán\end{minipage} \begin{minipage}[t]{48mm}Zona de no-crecimiento presente alrededor del género no-tejido\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}6. Género no-tejido de control sin adhesivo\end{minipage} Crecimiento total en toda la placa Crecimiento total en toda la placa
\begin{minipage}[t]{48mm}Género no-tejido con adhesivo H2543 con un 0,75% de Triclosán\end{minipage} \begin{minipage}[t]{48mm}Zona de no-crecimiento presente alrededor del género no-tejido \end{minipage} Crecimiento total en toda la placa
Conclusión
Ambos productos adhesivos de masa fundida dispersables en agua y de construcción SIS mostraron una característica bacterioestática cuando se mezcló el triclosán al 0,5 y 0,75%. Una zona más grande de no-crecimiento estaba presente en las muestras con el nivel más alto de triclosán. Como el triclosán es un bacteriostato de amplio espectro de acción, se pensó que funcionaría sobre las cepas tanto gram-positivas como gram-negativas. Las cepas bacterianas utilizadas en el Cuadro 1 no estaban identificadas de forma específica, sino que los cocos gram-positivos utilizados son similares a un tipo de Staphylococcus y los bastoncillos gram-negativos son similares al Escherichia coli (E. coli). El bacteriostato fue eficaz a la inhibición del crecimiento de las bacterias gram-positivas utilizadas en este experimento, pero no la cepa gram-negativa. Teniendo en cuenta esto, los siguientes pasos consistirían en obtener cepas de bacterias gram-positivas y gram-negativas conocidas por estar presentes en el aparato digestivo o en la piel tal como el Bacillus pasteurii, Proteus vulgaris, y Proteus mirabilis. Estas bacterias son conocidas por descomponer la urea en amoníaco. El ensayo descrito puede utilizarse para determinar si el triclosán es eficaz en la inhibición del crecimiento de estos tipos de bacterias.
Ejemplo 2
Se realizó un ensayo adicional para investigar además si los agentes antimicrobianos incorporados dentro de los adhesivos son eficaces en la inhibición del crecimiento de las bacterias. Se incorporaron dos agentes antimicrobianos, el clorofeno (un 95% de 2-bencil-4-clorofenol) y el triclosán (de 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-fenil-éter), dentro de dos adhesivos diferentes, el H9548 (masa fundida soluble en agua basada en copoliéster) y el H2543 (masa fundida de construcción basada en SIS) en un 0,5% y 0,75%. Estas formulaciones junto con los controles de cada uno de ellos sin agente antimicrobiano añadido se fibrizaron sobre un género no-tejido estándar de 15,3 gsm a un peso de recubrimiento de 3 gsm. Se sometieron a prueba un total de 11 muestras, incluida una bobina de género no-tejido puro.
Las pruebas de selección utilizadas para evaluar la eficacia de la utilización de los adhesivos que contienen agentes antimicrobianos se elaboraron después del método de difusión estándar en discos de agar utilizado para la prueba de predisposición antimicrobiana de los aislados bacterianos clínicos. Se utilizaron para el ensayo tres cepas conocidas de bacterias: el Staphylococcus aureus (ATCC#25923), Escherichia coli (ATCC#25922), y Proteus mirabilis (ATCC#7002). El Staphylococcus aureus se encuentra típicamente en la piel. Las especies E. coli y Proteus son habitantes del aparato intestinal humano. El Proteus mirabilis se distingue además por el hecho de que posee la enzima ureasa, que puede hidrolizar la urea en amoníaco. Se preparó un inoculo estandardizado mediante la transferencia de las colonias bacterianas desde un cultivo de 24 horas a un tubo que contenía aproximadamente 5 mls de NaCl al 0,85% (solución salina fisiológica o normal) para que corresponda a la turbidez de un estándar de McFarland de 0,5 (sulfato de bario). Esto controla el tamaño del inoculo para que sea de aproximadamente 1,5 x 10^{6} bacterias/ml.
Se utilizó un escobillón estéril para aplicar la suspensión bacteriana estandardizada en las placas de agar de Mueller Hinton II. Para asegurar una distribución uniforme del inoculo, se estría toda la placa tres veces, con una rotación cada vez de aproximadamente 60º. Los discos de cada uno de los adhesivos recubiertos y del control del género no-tejido, de aproximadamente 21,4 mm de diámetro, se cortaron de la bobina almacenada con esfuerzo para minimizar la introducción de la contaminación de bacterias ajenas. Se colocaron estos discos sobre la superficie de agar y se prensaron ligeramente en su lugar para asegurar un buen contacto. Se incubaron las placas durante toda la noche a 35ºC y se observaron en busca de cualquier zona de inhibición del crecimiento bacteriano. Los diámetros de la zona de inhibición se midieron para establecer una comparación relativa de la eficacia antimicrobiana.
Los resultados muestran que solamente el triclosán que contiene los adhesivos exhibe alguna capacidad para inhibir el crecimiento bacteriano. Además, la eficacia del triclosán es mayor con el H2543 comparado con el H9548, tal como lo indican las dimensiones más amplias de la zona. Como el principio de este ensayo depende de la difusión del agente antimicrobiano fuera del disco de muestra y dentro del agar, se puede teorizar que el triclosán es capaz de difundirse fuera del H2543 con más facilidad que fuera del H9548. Se ignora la razón pero una teoría posible podría ser la solubilidad. El triclosán es un éter que es prácticamente insoluble en el agua. El componente de copoliéster en el H9548 es solamente soluble marginalmente en THF, un éter miscible en el agua. Por lo tanto, el triclosán y el copoliéster son compatibles el uno con el otro así que el triclosán no efloresce o se difunde fácilmente en la superficie de esa composición. En todos los casos salvo uno, la zona de inhibición es mayor con un 0,75% de triclosán que con un 0,5%. Esto de nuevo puede tener relación con el factor de difusión en que la dimensión de la zona del Staphylococcus aureus es ya bastante grande y la logística del ensayo puede no tener en cuenta otra difusión.
CUADRO 2 Comparación de los Bacteriostatos para Controlar las Bacterias Conocidas
S. aureus E. coli (25922) P. mirabilis (7002)
Control del género no-tejido ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
Control de H9548 ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
Control de H2543 ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H9548 con un 0,5% de clorofeno ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H9548 con un 0,75% de clorofeno ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H2543 con un 0,5% de clorofeno ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H2543 con un 0,75% de clorofeno ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H9548 con un 0,5% de triclosán 32,04 mm ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H9548 con un 0,75% de triclosán 35,37 mm ninguna zona de inhibición ninguna zona de inhibición
H2543 con un 0,5% de triclosán 40,00 mm 23,74 mm 25,53 mm
H2543 con un 0,75% de triclosán 40,51 mm 25,41 mm 27,66 mm

Claims (27)

1. Una composición adhesiva de masa fundida antimicrobiana, que comprende una mezcla de los siguientes componentes:
el 10-80% de un polímero;
el 20-70% de una resina de adhesividad;
el 0-50% de un plastificante;
el 0-50% de una cera;
el 0,1-5% de un antioxidante; y
el 0,01-5% de un bacteriostato, totalizando los componentes el 100% en peso,
y comprendiendo dicho bacteriostato un compuesto de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
1
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual X^{1} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, X^{2} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de cloro y bromo, y X^{3} es un elemento seleccionado a partir del grupo compuesto de hidrógeno y cloro.
2. Una composición según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho polímero tiene un índice de fusión superior a 500.
3. Una composición según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizada porque dicho polímero tiene un índice de fusión superior a 1000.
4. Una composición según la reivindicación 2, caracterizada porque la viscosidad de la composición es inferior a 20.000 mPas.
5. Una composición según la reivindicación 3, caracterizada porque la viscosidad de la composición es inferior a 10.000 mPas.
6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque cada uno de X^{1}, X^{2} y X^{3} representa el cloro.
7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque cada uno de X^{1} y X^{2} representa el cloro, y X^{3} representa el hidrógeno.
8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene del 0,1% al 4% en peso de dicho bacteriostato.
9. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene del 0,3% al 2% en peso de dicho bacteriostato.
10. Una composición adhesiva de masa fundida antimicrobiana según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende una mezcla de los siguientes componentes:
-
el 20-35% de un polímero;
-
el 35-60% de una resina de adhesividad;
-
el 5-40% de un plastificante;
-
el 0-50% de una cera;
-
el 1% de un antioxidante; y
-
el 0,3-2% de un bacteriostato,
totalizando los componentes el 100% en peso.
11. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene el 0,5% de bacteriostato.
12. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque contiene el 0,75% de bacteriostato.
13. Una composición según las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero es un poliéster sulfonado.
14. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque el polímero está seleccionado a partir del grupo compuesto de etilén-vinil-acetato, etilén-acrilato, etilén-metacrilato, etilén-acrilato de metilo, etilén-metacrilato de metilo, polietileno de alta densidad, polietileno de baja densidad, las mezclas de polietileno, el polietileno químicamente modificado, los copolímeros de etileno y los monómeros 1-6 mono-insaturados o di-insaturados, los interpolímeros de etileno/estireno, los poliésteres, las polialfaolefinas amorfas, las polialfaolefinas catalizadas por metalocenos; el copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno, el copolímero en bloque de estireno-butadieno-estireno, el copolímero en bloque de estireno-etileno-butileno-estireno, estireno-butadieno-caucho, los polímeros y copolímeros acrílicos, los polímeros y copolímeros acrílicos de estireno, los homopolímeros y copolímeros de 1-polibuteno, los copolímeros en lineales en bloque A-B-A, lineales en multibloque A-(B-A)_{n}-B, y los copolímeros radiales o en telebloque de fórmula (A-B)_{n}-Y en la cual A comprende un bloque de poliestireno, B comprende un bloque de polibutadieno o poliisopreno sustancialmente gomoso, Y comprende un compuesto multivalente, y n es un número entero de al menos 3, y las mezclas de dichas sustancias.
15. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero es un polímero soluble en agua.
16. Una composición según la reivindicación 15, caracterizada porque el polímero soluble en agua está seleccionado a partir del grupo compuesto de poliésteres sulfonados, polivinil-metil-éter, polímeros y copolímeros de polialquilén-imina, alcohol de polivinilo, polímeros de poliláctida, polímeros de polietilén-glicol, ácido poliacrílico y las sales del mismo, ácido etilén-acrílico y las sales del mismo, y el acetato de polivinil-pirrolidona/vinilo.
17. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el antioxidante es un fenol impedido.
18. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la resina de adhesividad está seleccionada a partir del grupo compuesto de resinas alifáticas y cicloalifáticas de hidrocarburos y sus derivados hidrogenados, las resinas aromáticas e hidrogenadas aromáticas de hidrocarburos, las resinas alifáticas y cicloalifáticas aromáticamente modificadas y sus derivados hidrogenados, las colofonias naturales y modificadas, los ésteres de colofonias naturales y modificadas, los politerpenos, los copolímeros y terpolímeros de terpenos naturales y de terpenos fenólicos modificados.
19. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el plastificante está seleccionado a partir del grupo compuesto de aceite mineral y polibuteno.
20. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cera está seleccionada a partir del grupo compuesto de polietileno de bajo peso molecular, ceras de petróleo, ceras sintéticas y ceras de poliolefina.
21. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición adhesiva incluye además un relleno en una cantidad que alcanza el 50% en peso.
22. Una composición según la reivindicación 21, caracterizada porque dicho relleno está seleccionado a partir del grupo compuesto de talco, carbonato de calcio, arcilla, sílice, mica, wollastonita, feldespato, silicato de aluminio, alúmina, alúmina de hidrato, microesferas de vidrio, microesferas cerámicas, microesfereas termoplásticas, baritina y serrín.
23. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición adhesiva incluye además un aditivo seleccionado a partir del grupo compuesto de un colorante y un agente fluorescente.
24. Un artículo absorbente que contiene una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
25. El artículo absorbente según la reivindicación 24, comprende un pañal desechable.
26. El artículo absorbente según la reivindicación 24, comprende un producto higiénico femenino.
27. El artículo absorbente según la reivindicación 24, comprende un paño quirúrgico.
ES01987097T 2000-12-07 2001-11-26 Composicion adhesiva de masa fundida con actividad antimicrobiana. Expired - Lifetime ES2250505T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US732378 1991-07-18
US09/732,378 US6664309B2 (en) 2000-12-07 2000-12-07 Antimicrobial hot melt adhesive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2250505T3 true ES2250505T3 (es) 2006-04-16

Family

ID=24943294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01987097T Expired - Lifetime ES2250505T3 (es) 2000-12-07 2001-11-26 Composicion adhesiva de masa fundida con actividad antimicrobiana.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6664309B2 (es)
EP (1) EP1347788B1 (es)
JP (1) JP4843184B2 (es)
CN (1) CN100348274C (es)
AT (1) ATE306944T1 (es)
AU (2) AU3934602A (es)
BR (1) BRPI0115759B1 (es)
CA (1) CA2430540C (es)
DE (1) DE60114232T2 (es)
ES (1) ES2250505T3 (es)
MX (1) MXPA03004956A (es)
WO (1) WO2002045763A2 (es)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8084046B2 (en) * 2001-10-02 2011-12-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Inhibition of exoprotein production in absorbent articles using isoprenoids
US6534548B1 (en) 2001-10-02 2003-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Isoprenoid compositions for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria
US7285583B2 (en) * 2002-07-30 2007-10-23 Liquamelt Licensing Llc Hybrid plastisol/hot melt compositions
US7699052B2 (en) * 2002-09-05 2010-04-20 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Apparatus for the dispensing of liquids, container cartridge suitable for this, and system comprising the apparatus for the dispensing of liquids, and the container cartridge
US7700707B2 (en) 2002-10-15 2010-04-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
EP1620479B1 (en) 2002-10-15 2013-07-24 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom
US7067585B2 (en) * 2002-10-28 2006-06-27 Bostik, Inc. Hot melt adhesive composition based on a random copolymer of isotactic polypropylene
US6846876B1 (en) * 2003-07-16 2005-01-25 Adherent Laboratories, Inc. Low odor, light color, disposable article construction adhesive
US20050032963A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-10 Harwell Michael G. Hot melt adhesive containing a neutralizing additive
US20050042266A1 (en) * 2003-08-21 2005-02-24 Closure Medical Corporation Cyanoacrylate compositions containing anti-microbial agent
JP2005097447A (ja) * 2003-09-25 2005-04-14 Mikasa Seiyaku Co Ltd 粘着剤及びそれを用いた貼付用温熱材
US20050080155A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Fattman George F. Ostomy pouch attachment adhesives resistant to stomal effluent
US7695229B2 (en) * 2003-10-31 2010-04-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Serial method of binding a text body to a cover
US20050228088A1 (en) * 2004-04-02 2005-10-13 Laghi Aldo A Precipitation of additives in over-saturated triblock copolymer elastomers
US7717893B2 (en) 2004-06-04 2010-05-18 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a slow recovery elastomer
US7905872B2 (en) 2004-06-04 2011-03-15 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a slow recovery stretch laminate
US7137235B2 (en) * 2004-10-12 2006-11-21 Bostik Sa Device and method for packaging in block form a sheathed hot-melt adhesive product
US20060135694A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Vaughan Steven R Hot melt adhesive composition
US20060147689A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Raj Wallajapet Absorbent composites containing biodegradable reinforcing fibers
US8419701B2 (en) 2005-01-10 2013-04-16 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with stretch zones comprising slow recovery elastic materials
WO2006081068A1 (en) 2005-01-26 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Disposable pull-on diaper having a low force, slow recovery elastic waist
TWI326691B (en) 2005-07-22 2010-07-01 Kraton Polymers Res Bv Sulfonated block copolymers, method for making same, and various uses for such block copolymers
US8282776B2 (en) 2005-12-15 2012-10-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping product having enhanced oil absorbency
US7807023B2 (en) 2005-12-15 2010-10-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for increasing the basis weight of sheet materials
US7883604B2 (en) 2005-12-15 2011-02-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Creping process and products made therefrom
US7842163B2 (en) 2005-12-15 2010-11-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Embossed tissue products
US7879191B2 (en) 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping products having enhanced cleaning abilities
US7879189B2 (en) 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Additive compositions for treating various base sheets
US7820010B2 (en) 2005-12-15 2010-10-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treated tissue products having increased strength
US8444811B2 (en) 2005-12-15 2013-05-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for increasing the basis weight of sheet materials
US7837831B2 (en) 2005-12-15 2010-11-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products containing a polymer dispersion
US7879188B2 (en) 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Additive compositions for treating various base sheets
EP1971216B2 (en) * 2005-12-29 2019-04-10 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing styrene-diene block copolymers
US7635415B2 (en) * 2006-06-29 2009-12-22 The Clorox Company Regenerable cleaning implement for sanitizing a surface
KR100718441B1 (ko) 2006-06-30 2007-05-14 한국염색기술연구소 플로킹용 항균바인더 및 이를 이용한 플로킹방법
US8110623B2 (en) * 2006-09-27 2012-02-07 H.B. Fuller Company Hot melt pressure sensitive adhesive composition that includes vegetable wax and articles including the same
US7879942B2 (en) * 2006-10-05 2011-02-01 Eastman Chemical Company Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same
DE102006049089A1 (de) * 2006-10-18 2008-04-30 Clariant International Limited Heißschmelzklebemasse
US7785443B2 (en) 2006-12-07 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing tissue products
US7910794B2 (en) 2007-03-05 2011-03-22 Adherent Laboratories, Inc. Disposable diaper construction and adhesive
US20080230196A1 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Kou-Chang Liu Softening compositions for treating tissues which retain high rate of absorbency
US7588662B2 (en) * 2007-03-22 2009-09-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products containing non-fibrous polymeric surface structures and a topically-applied softening composition
BRPI0703309A2 (pt) * 2007-07-24 2009-03-10 3M Innovative Properties Co adesivo termofusÍvel
US8323257B2 (en) 2007-11-21 2012-12-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a slow recovery stretch laminate and method for making the same
US8080301B2 (en) * 2007-12-20 2011-12-20 Maureen Goodwin Anti-fomitic devices
JP2009233899A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Seiko Epson Corp 流体噴射装置、及び流体噴射装置の製造方法
US8012539B2 (en) 2008-05-09 2011-09-06 Kraton Polymers U.S. Llc Method for making sulfonated block copolymers, method for making membranes from such block copolymers and membrane structures
US8828271B2 (en) * 2008-07-03 2014-09-09 Bostik, Inc. Hot melt wetness indicator adhesive composition containing UV fluorescent agent
US8105463B2 (en) 2009-03-20 2012-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Creped tissue sheets treated with an additive composition according to a pattern
US8263713B2 (en) * 2009-10-13 2012-09-11 Kraton Polymers U.S. Llc Amine neutralized sulfonated block copolymers and method for making same
US8445631B2 (en) * 2009-10-13 2013-05-21 Kraton Polymers U.S. Llc Metal-neutralized sulfonated block copolymers, process for making them and their use
EP2519579A1 (en) * 2009-12-28 2012-11-07 3M Innovative Properties Company Plasticized polylactide
US8992957B2 (en) * 2010-02-19 2015-03-31 Smarthealth, Inc. Polylactide hydrosol and articles made therefrom
US8563103B2 (en) * 2010-02-19 2013-10-22 Smarthealth, Inc. Polylactide hydrosol and articles made therefrom
US9429366B2 (en) 2010-09-29 2016-08-30 Kraton Polymers U.S. Llc Energy recovery ventilation sulfonated block copolymer laminate membrane
US9394414B2 (en) 2010-09-29 2016-07-19 Kraton Polymers U.S. Llc Elastic, moisture-vapor permeable films, their preparation and their use
KR101539512B1 (ko) 2010-10-18 2015-07-24 크레이튼 폴리머즈 유.에스. 엘엘씨 설폰화된 블록 공중합체 조성물의 생산 방법
US9017305B2 (en) 2010-11-12 2015-04-28 The Procter Gamble Company Elastomeric compositions that resist force loss and disintegration
CN102277112B (zh) * 2011-05-23 2014-11-05 波士胶芬得利(中国)粘合剂有限公司 含蜡热熔胶和一次性吸收制品
US9861941B2 (en) 2011-07-12 2018-01-09 Kraton Polymers U.S. Llc Modified sulfonated block copolymers and the preparation thereof
EP2583992B1 (en) * 2011-10-17 2014-06-11 H.B. Fuller Company Hollow glass micro particles used as anti-blocking system in hot melts
CN103184026B (zh) * 2011-12-29 2015-11-25 深圳市宏商材料科技股份有限公司 一种聚酯型热熔胶及其加工工艺
US20130225020A1 (en) 2012-02-24 2013-08-29 Kraton Polymers Us Llc High flow, hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer and applications
CA2893646C (en) * 2012-12-05 2020-08-11 Cytec Industries Inc. Conductive surfacing material for composite structures
DE102013004909A1 (de) * 2013-03-22 2014-10-09 Jowat Ag Neue Klebstoffzusammensetzungen auf Basis nachwachsender Rohstoffe und deren Verwendung
ITBS20130173A1 (it) 2013-11-22 2015-05-23 Carlo Braga Garza chirurgica
CN104277762B (zh) * 2014-08-01 2016-08-17 杨森 一种零蠕变低温橡筋胶及其制备方法
PL3234058T3 (pl) * 2014-12-17 2021-05-17 H. B. Fuller Company Opakowanie metalowych pojemników
JP6464045B2 (ja) * 2015-06-25 2019-02-06 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品、及びその製造方法
JP6290164B2 (ja) * 2015-12-17 2018-03-07 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品、及びその製造方法
CN105694766A (zh) * 2016-03-16 2016-06-22 苏州华周胶带有限公司 一种具有高涂布性能的胶料
CN105733473A (zh) * 2016-04-14 2016-07-06 金猴集团威海鞋业有限公司 一种基于eva纳米改性抗菌功能热熔胶材料
KR101969695B1 (ko) * 2016-06-17 2019-04-17 유니챰 가부시키가이샤 흡수성 물품 및 흡수성 물품의 제조 방법
CN106281123B (zh) * 2016-08-26 2018-03-13 索菲亚家居湖北有限公司 一种防霉封边胶及其制备方法、使用方法和应用
RU2629603C1 (ru) * 2016-11-17 2017-08-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" Состав эластичного антибактериального материала
US10945720B2 (en) 2017-09-13 2021-03-16 Ethicon, Inc. Systems and methods for closing incisions formed in fragile tissue
CN108676525B (zh) * 2018-06-12 2019-03-19 深圳日高胶带新材料有限公司 一种抑菌型环保胶粘剂及其制备方法
CA3141007A1 (en) * 2019-05-24 2020-12-03 3M Innovative Properties Company Adhesive compositions
CN110591602B (zh) * 2019-09-23 2021-04-06 上海欧畅新材料科技有限公司 一种医用吸塑盒热封盖材胶
CN111320938A (zh) * 2020-04-22 2020-06-23 惠州市永华包装材料有限公司 一种抑菌型环保胶粘剂及其制备方法
CN111690352A (zh) * 2020-07-23 2020-09-22 佛山南宝高盛高新材料有限公司 一种卫生用品及医疗复合用抗菌热熔胶及其制备方法
CN113831755B (zh) * 2021-10-09 2022-08-30 厦门市鹭益印刷包装有限公司 一种耐高温封口包装膜及其制备方法
CN114262586A (zh) * 2022-01-13 2022-04-01 重庆小师傅新材料有限公司 一种抗菌eva封边热熔胶材料及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2137169A (en) 1936-06-10 1938-11-15 Levey Harold Alvin Medicinal dressing material
US3506720A (en) 1963-02-22 1970-04-14 Geigy Chem Corp Halogenated hydroxy-diphenyl ethers
US3249109A (en) 1963-11-01 1966-05-03 Maeth Harry Topical dressing
US3632740A (en) 1968-06-13 1972-01-04 Johnson & Johnson Topical device for the therapeutic management of dermatological lesions with steroids
US3734097A (en) 1969-04-01 1973-05-22 Alza Corp Therapeutic adhesive tape
US3769071A (en) 1971-06-04 1973-10-30 Minnesota Mining & Mfg Pressure sensitive adhesive tape comprising 5-fluorouracil
US3896789A (en) 1974-06-10 1975-07-29 Riker Laboratories Inc Retinoic acid dipensing pressure sensitive dermotological tape
US4073291A (en) 1976-07-28 1978-02-14 Johnson & Johnson Topical device for administering tretinoin
GB2030860B (en) 1978-02-20 1982-08-18 Bates W Surgical dressings
US4323557A (en) 1979-07-31 1982-04-06 Minnesota Mining & Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive containing iodine
US4310509A (en) 1979-07-31 1982-01-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive having a broad spectrum antimicrobial therein
US5069907A (en) 1990-03-23 1991-12-03 Phoenix Medical Technology Surgical drape having incorporated therein a broad spectrum antimicrobial agent
AUPN851996A0 (en) * 1996-03-07 1996-03-28 John Patrick Gray Improvements in wound care management
US5685758A (en) 1996-04-12 1997-11-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hot melt adhesive compositions with improved wicking properties
JP3628809B2 (ja) 1996-06-10 2005-03-16 アルケア株式会社 薬剤徐放性医療用配合物及びその製造方法
US5829442A (en) 1996-06-12 1998-11-03 Medical Concepts Development, Inc. Antimicrobial containing solventless hot melt adhesive composition
US6380292B1 (en) 1996-06-21 2002-04-30 Bostik Findley, Inc. Hydrophilic hot melt adhesive
FR2770135B1 (fr) 1997-10-24 2000-03-17 Rhone Poulenc Chimie Agent bacteriostatique, sa preparation et son utilisation
AU768305B2 (en) * 1998-12-21 2003-12-04 Mcneil-Ppc, Inc. Absorbent hot melt adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
AU3934602A (en) 2002-06-18
BRPI0115759B1 (pt) 2016-06-07
AU2002239346B2 (en) 2007-06-28
JP4843184B2 (ja) 2011-12-21
JP2004525996A (ja) 2004-08-26
EP1347788B1 (en) 2005-10-19
DE60114232D1 (de) 2006-03-02
CA2430540C (en) 2008-09-09
EP1347788A2 (en) 2003-10-01
CN1479634A (zh) 2004-03-03
WO2002045763A2 (en) 2002-06-13
US6664309B2 (en) 2003-12-16
CN100348274C (zh) 2007-11-14
US20020115744A1 (en) 2002-08-22
BR0115759A (pt) 2004-01-13
DE60114232T2 (de) 2006-07-20
MXPA03004956A (es) 2008-11-14
WO2002045763A3 (en) 2003-02-20
CA2430540A1 (en) 2002-06-13
ATE306944T1 (de) 2005-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2250505T3 (es) Composicion adhesiva de masa fundida con actividad antimicrobiana.
AU2002239346A1 (en) Antimicrobial hot melt adhesive
ES2241776T3 (es) Nuevas composiciones adhesivas pulverizables de masa fundida basadas en poliolefinas.
EP1940479B1 (en) Wetness indicating composition
US6380292B1 (en) Hydrophilic hot melt adhesive
US6458877B1 (en) Compositions comprising a thermoplastic component and superabsorbent polymer
EP1053364B1 (en) Method of making disposable nonwoven articles with microwave activatable hot melt adhesive
ES2966460T3 (es) Indicador de humedad sin especies que contengan halógenos
JP6294978B1 (ja) 多孔性粒状消臭剤含有粘着組成物
JP6737998B1 (ja) 粘着組成物、粘着組成物の製造方法及び粘着組成物を用いた物品
TW200521202A (en) Hot melt adhesive containing a neutralizing additive
JP7376025B2 (ja) 粘着組成物、粘着組成物の製造方法及び粘着組成物を用いた物品
MXPA98010530A (es) Adhesivo hidrofilo de fusion en caliente