ES2250120T3 - Composiciones desodorantes que contienen agentes de conrol del olor de tipo cicloextrina. - Google Patents

Composiciones desodorantes que contienen agentes de conrol del olor de tipo cicloextrina.

Info

Publication number
ES2250120T3
ES2250120T3 ES00915796T ES00915796T ES2250120T3 ES 2250120 T3 ES2250120 T3 ES 2250120T3 ES 00915796 T ES00915796 T ES 00915796T ES 00915796 T ES00915796 T ES 00915796T ES 2250120 T3 ES2250120 T3 ES 2250120T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
cyclodextrin
cyclodextrins
deodorant
weight
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00915796T
Other languages
English (en)
Inventor
Gerald John Guskey
Dennis Ray Bacon
Prem Sagar Juneja
Curtis Bobby Motley
George Peter Rizzi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2250120T3 publication Critical patent/ES2250120T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/738—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Abstract

Una composición de barra desodorante anhidra que comprende: (a)al menos 0, 1 % en peso de una ciclodextrina; (b)de 0, 1 % a 30 % en peso de un gelificante sólido no polimérico; y (c)al menos 10 % en peso de un vehículo líquido no acuoso, (d)menos de 2 % en peso de agua libre o añadida.

Description

Composiciones desodorantes que contienen agentes de control del olor de tipo ciclodextrina.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones desodorantes anhidras que son eficaces para evitar o eliminar malos olores resultantes de la transpiración. En particular, la presente invención se refiere a composiciones desodorantes anhidras que contienen ciclodextrinas que son especialmente eficaces para controlar malos olores asociados a la transpiración humana.
Antecedentes de la invención
Las composiciones desodorantes son bien conocidas para controlar los malos olores asociados a la transpiración humana. Estos malos olores proceden de la transpiración humana principalmente como resultado de la interacción microbiana con secreciones de las glándulas sudoríparas que producen ácidos grasos picantes. Las composiciones desodorantes de forma típica contienen sustancias activas desodorantes tales como agentes antimicrobianos para ayudar a controlar el desarrollo microbiano de estos malos olores y también pueden contener fragancias desodorantes que ayudan a enmascarar la percepción sensorial de los malos olores.
La mayoría de las composiciones desodorantes que contienen agentes antimicrobianos y/o fragancias para controlar o enmascarar los malos olores resultantes de la transpiración están de forma típica formuladas como barras desodorantes que contienen asimismo un gelificante u otro estructurante y un disolvente polar tipo alcohol para ayudar a solubilizar el gelificante u otro estructurante. Estas formulaciones desodorantes de forma típica se aplican por vía tópica debajo del brazo o en otra zona de la piel y, además de ser eficaces para controlar o enmascarar los malos olores de la transpiración, estas barras desodorantes pueden proporcionar una estética aceptable en cuanto a transparencia, facilidad de aplicación, tacto fresco y refrescante al aplicarlas, ausencia de residuo de polvo y tacto seco. Aunque estas barras desodorantes son bastante populares y de uso habitual para controlar o enmascarar malos olores asociados a la transpiración humana, muchas de estas barras desodorantes que contienen alcohol también son fuertes para la piel y pueden producir una excesiva irritación de la piel tras su aplicación tópica.
Otros intentos para controlar malos olores resultantes de la transpiración incluyen el uso de absorbentes de olores tales como carbón activado y zeolitas, como se describe en el documento WO 98/18439. Las composiciones desodorantes que contienen estos agentes absorbentes de malos olores de la transpiración están de forma típica formuladas como lociones acuosas, roll-ons acuosos y geles desodorantes acuosos suaves que comprenden el absorbente de olores y un vehículo líquido acuoso. Estos agentes antiolor de tipo carbón activado y zeolita, sin embargo, pueden no ser eficaces en estado húmedo y son conocidos por ser ineficaces para absorber olores cuando están incluidos en sistemas acuosos, especialmente cuando las composiciones acuosas se aplican a la piel y el carbón activado o la zeolita entran en contacto con fluidos corporales humanos tales como sudor.
Otro intento para controlar malos olores resultantes de la transpiración incluye el uso de agentes antiolor de tipo ciclodextrina. El uso de ciclodextrinas para absorber olores, incluidos los olores corporales como los malos olores de la transpiración, es bien conocido. Las composiciones desodorantes que contienen agentes para controlar los malos olores de la transpiración de tipo ciclodextrina están también de forma típica formuladas como lociones acuosas, roll-ons acuosos y geles desodorantes acuosos suaves. Los geles desodorantes acuosos suaves también se denominan cremas desodorantes. Un ejemplo típico de una formulación desodorante en crema incluye una crema que contiene alcohol que comprende la ciclodextrina, un gelificante o espesante inorgánico o polimérico y un disolvente polar tipo alcohol para ayudar a solubilizar el gelificante o el espesante. Estas cremas desodorantes que contienen ciclodextrina tienden a ser suaves para la piel y pueden ser eficaces para evitar o eliminar malos olores de la transpiración. Muchos consumidores, sin embargo, siguen prefiriendo la comodidad de uso de una barra desodorante sólida, que es suave para la piel y extremadamente eficaz para controlar los malos olores de la transpiración.
Se ha encontrado que las composiciones desodorantes anhidras útiles para evitar o eliminar malos olores asociados con la transpiración pueden ser formuladas de forma que contengan agentes antiolor de tipo ciclodextrina que son extremadamente seguros y suaves para la piel. Estos desodorantes anhidros proporcionan un mejor control de los malos olores de la transpiración y al mismo tiempo no irritan la piel. Estos desodorantes anhidros, sin embargo, pueden ser formulados como barras y preferiblemente comprenden agentes gelificantes no poliméricos.
Por tanto, otro objetivo de la presente invención es proporcionar una composición de barra desodorante acuosa sólida que contenga agentes antiolor de tipo ciclodextrina para proporcionar ventajas de alta eficacia de absorción de malos olores de la transpiración. Otro objetivo de la presente invención es proporcionar composiciones desodorantes anhidras blandas en gel o barra que sean suaves y no irritantes para la piel y que contengan agentes antiolor de tipo ciclodextrina que proporcionen mejores ventajas de control de malos olores de la transpiración.
En el documento de patente WO98/18439 se describen composiciones desodorantes anhidras de tipo ciclodextrina, aunque ninguna de ellas en forma de barra.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a composiciones desodorantes anhidras según se define en la reivindicación 1.
Se ha encontrado que las composiciones desodorantes anhidras, especialmente las barras desodorantes anhidras, pueden formularse con agentes de control de malos olores de tipo ciclodextrina para permitir un mayor control de los malos olores de la transpiración. Estas composiciones son extremadamente suaves para la piel, causan una irritación muy reducida o nula de la piel y resultan especialmente eficaces para evitar o eliminar los malos olores de la transpiración.
Descripción detallada de la invención
Las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen formulaciones desodorantes anhidras previstas para su aplicación tópica debajo del brazo o en otra zona adecuada de la piel. Estas formulaciones desodorantes comprenden ciclodextrinas que proporcionan ventajas de control de los malos olores, especialmente ventajas de control de los malos olores de la transpiración.
La expresión "anhidra" en la presente memoria significa que la composición desodorante de la presente invención y los componentes opcionales o esenciales de la misma están prácticamente exentos de agua añadida o libre. Desde un punto de vista de la formulación, esto significa que las composiciones desodorantes de la presente invención contienen menos de aproximadamente 2%,preferiblemente menos de aproximadamente 1%, más preferiblemente menos de aproximadamente 0,5% y con máxima preferencia 0%, en peso de agua libre o añadida.
La expresión "condiciones ambientales" en la presente memoria se refiere a unas condiciones del entorno de aproximadamente una atmósfera de presión, aproximadamente 50% de humedad relativa y aproximadamente 25ºC de temperatura.
La expresión "ciclodextrina" (CD) en la presente memoria incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas tales como ciclodextrinas no sustituidas que contienen de seis a doce unidades glucosa, especialmente alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, delta-ciclodextrina, epsilon-ciclodextrina, zeta-ciclodextrina, nu-ciclodextrina, y mezclas de las mismas, y/o sus derivados y/o mezclas de los mismos.
La expresión "volátil" en la presente memoria se refiere a aquellos materiales que tienen una presión de vapor medible a 25ºC. Estas presiones de vapor de forma típica son de 1,33 Pa a aproximadamente 799,93 Pa (de 0,01 mmHg a aproximadamente 6 mmHg), de forma más típica de aproximadamente 2,67 Pa a aproximadamente 199,98 Pa (de 0,02 mmHg a aproximadamente 1,5 mmHg) y tienen un punto de ebullición medio a aproximadamente 1 atm que es de forma típica inferior a aproximadamente 250ºC, de forma más típica inferior a aproximadamente 235ºC a 1 atmósfera (atm) de presión. Por el contrario, la expresión "no volátil" se refiere a aquellos materiales que no tienen una presión de vapor medible o que tienen una presión de vapor medible inferior a 1,33 Pa (0,01 mmHg) a 25ºC y 1 atm de presión.
Los parámetros de solubilidad de los diferentes disolventes o de otros materiales descritos en la presente memoria se determinan por métodos bien conocidos en la técnica química. Una descripción de los parámetros de solubilidad y de los medios para su determinación se encuentra en C.D. Vaughan, "Solubility: Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" 103 Cosmetics and Toiletries 47-69, octubre 1988; y C. D. Vaughan, "Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation", 36, J. Soc. Cosmetic Chemists 319-333, septiembre/octubre, 1985.
Las composiciones desodorantes de la presente invención pueden comprender, consistir en o consistir prácticamente en los elementos y las limitaciones esenciales de la presente invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.
Todos los porcentajes, partes y cocientes se expresan en peso de la composición total, salvo que se indique lo contrario. Todos estos pesos de los ingredientes listados están basados en el nivel específico del ingrediente y, por tanto, no incluyen disolventes, vehículos, subproductos, cargas u otros componentes minoritarios que puedan estar incluidos en los materiales comerciales, salvo que se indique lo contrario.
Ciclodextrinas
Las composiciones desodorantes de la presente invención comprenden agentes de control de malos olores de tipo ciclodextrina. La ciclodextrina puede utilizarse individualmente o como una mezcla de ciclodextrinas siempre que la ciclodextrina sea capaz de evitar o eliminar los malos olores asociados con la transpiración.
Las ciclodextrinas para su uso en las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen los compuestos polisacáridos cíclicos que contienen de 6 a 12 unidades glucosa. El acoplamiento y la conformación específicos de las unidades glucosa permiten a la ciclodextrina formar una estructura molecular cónica rígida con un hueco o cavidad interior.
\newpage
Las ciclodextrinas adecuadas para su uso en la presente invención se incluyen preferiblemente en las composiciones desodorantes de la presente invención como ciclodextrinas no acomplejadas. La expresión "ciclodextrina no acomplejada" en la presente memoria significa que las cavidades dentro de la ciclodextrina están prácticamente sin llenar cuando la ciclodextrina se añade al componente de vehículo líquido de las composiciones de la presente invención.
Como resultará evidente para el experto en la técnica, la ciclodextrina no acomplejada preferida puede formar complejos de inclusión con los demás componentes esenciales y/o opcionales descritos en la presente memoria. Por tanto, se prefiere que al menos una cantidad eficaz de la ciclodextrina esté incluida en las composiciones desodorantes de la presente invención como una ciclodextrina no acomplejada, debiendo permanecer como ciclodextrina no acomplejada hasta que las composiciones hayan sido aplicadas a la piel. En este contexto, la expresión "cantidad eficaz" significa una cantidad de la ciclodextrina que está en forma no acomplejada cuando es añadida al componente de vehículo líquido descrito en la presente memoria y que permanece no acomplejada hasta que la ciclodextrina entra en contacto con fluido corporal humano, como el sudor, después de aplicar las composiciones por vía tópica en la piel.
La concentración de la ciclodextrina puede variar en cada formulación desodorante seleccionada. Generalmente, las composiciones desodorantes de la presente invención comprenden la ciclodextrina a concentraciones de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 89,9%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 50%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20% y con máxima preferencia de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, en peso de la composición.
Las ciclodextrinas de uso en la presente invención incluyen cualquiera de las ciclodextrinas conocidas tales como las ciclodextrinas no sustituidas que contienen de 6 a 12 unidades glucosa. Ejemplos específicos no limitativos de estas ciclodextrinas incluyen alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, delta-ciclodextrina, epsilon-ciclodextrina, zeta-ciclodextrina, nu-ciclodextrina, y mezclas de las mismas, y/o sus derivados y/o mezclas de los mismos.
Los derivados de ciclodextrina adecuados incluyen los compuestos de ciclodextrina con diferente grado de sustitución, ejemplos específicos de los cuales incluyen metil-alfa-ciclodextrina, metil-beta-ciclodextrina, hidroxietil-beta-ciclodextrina, hidroxipropil-alfa-ciclodextrina, hidroxipropil-beta-ciclodextrina, ciclodextringlicerol éteres, ciclodextrina con enlace a maltosa, ciclodextrinas catiónicas, ciclodextrinas de tipo amonio cuaternario, ciclodextrinas aniónicas tales como carboximetil ciclodextrinas, ciclodextrin-sulfobutiléteres, sulfatos de ciclodextrina, succinilatos de ciclodextrina, ciclodextrinas anfóteras tales como ciclodextrinas de tipo carboximetil/amonio cuaternario, mono-3-6-anhidrociclodextrinas, y combinaciones de los mismos. Otros ejemplos de derivados de ciclodextrina adecuados se describen en "Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins", F. Diedaini-Pilard y B. Perly, The 7th International Cyclodextrin Symposium Abstracts, abril 1994, p. 49; las patentes US-3.426.011, concedida a Parmerter y col. el 4 de febrero de 1969; US-3.453.257, US-3.453.258, US-3.453.259 y US-3.453.260, todas ellas concedidas a Parmerter y col. el 1 de julio de 1969; US-3.459.73, concedida a Gramera y col. el 5 de agosto de 1969; US-3.553.191, concedida a Parmerter y col. el 5 de enero de 1971; US-3.565.887, concedida a Parmerter y col. el 23 de febrero de 1971; US-4.535.152, concedida a Szejtli y col. el 13 de agosto de 1985; US-4.616.008, concedida a Hirai y col. el 7 de octubre de 1986; US-4.638.058, concedida a Brandt y col. el 20 de enero de 1987; US-4.746.734, concedida a Tsuchiyama y col. el 24 de mayo de 1988; y US-4.678.598, concedida a Ogino y col. el 7 de julio de 1987.
Otros materiales de ciclodextrina adecuados de uso en la presente invención incluyen ciclodextrinas individuales unidas, es decir, mediante agentes multifuncionales, para formar oligómeros u otros polímeros. Ejemplos no limitativos de estos materiales incluyen los polímeros de ciclodextrina que se forman por reticulación de un monómero de ciclodextrina con un agente de reticulación polifuncional aromático, alifático o cicloalifático. Los materiales monoméricos de ciclodextrina adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, delta-ciclodextrina, epsilon-ciclodextrina, zeta-ciclodextrina, nu-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina sustituida, beta-ciclodextrina sustituida y gamma-ciclodextrina sustituida. Los materiales monoméricos ramificados de ciclodextrina también son adecuados para su uso en la presente invención. Ejemplos específicos de agentes de reticulación polifuncionales adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, diisocianatos, poliisocianatos, dihalohidrocarburos y dihaloacetilhidrocarburos. Otros agentes de reticulación polifuncionales adecuados pueden incluir agentes de reticulación asimétricos que contienen diferentes funcionalidades de unión tales como isocianato, halo o haloacetilo, un ejemplo de los cuales incluye el cloruro de 4-isocianatobenzoílo. Ejemplos específicos de polímeros de ciclodextrina que son adecuados para su uso en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, beta-ciclodextrina reticulada por epiclorhidrina y etilenglicolbis (epoxipropil éter); y alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina o gamma-ciclodextrina reticuladas por un agente de reticulación polifuncional de poliisocianato o dihalohidrocarburo. También son adecuadas para su uso en la presente invención otras formas poliméricas tales como conjugados de polímero-ciclodextrina que contienen ácido carboxílico y pueden prepararse conjugando un polímero que contiene un ácido carboxílico adecuado a un monómero de ciclodextrina mediante cualquier método conocido en la técnica para preparar polímeros de ciclodextrina.
Las ciclodextrinas preferidas adecuadas para su uso como agente de control de malos olores en las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, metil-alfa-ciclodextrina, metil-beta-ciclodextrina, hidroxipropil-alfa-ciclodextrina e hidroxipropil-beta-ciclodextrina. Las más preferidas son beta-ciclodextrina, metil-beta-ciclodextrina e hidroxipropil-beta-ciclodextrina.
Las alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina y/o sus derivados pueden obtenerse de, entre otros, Cerestar USA, Inc., Hammond, Indiana; Wacker Chemicals (EE.UU), Inc., New Canaan, Connecticut; Aldrich Chemical Company, Milwaukee, Wisconsin; y Chinoin PharmaceuticalWorks, Budapest, Hungría.
También es preferible utilizar una mezcla de ciclodextrinas. Estas mezclas absorben malos olores de la transpiración de forma más amplia formando complejos con moléculas odoríferas cuyo tamaño puede variar ampliamente. Las mezclas de ciclodextrinas pueden obtenerse convenientemente utilizando productos intermedios a partir de procesos conocidos para preparar ciclodextrinas, ejemplos de los cuales incluyen los procesos descritos en las patentes US-3.425.910, concedida a Armbruster y col. el 29 de noviembre de 1983; y US-4.738.923, concedida a Ammeraal el 19 de abril de 1988; ambas descripciones incorporadas como referencia en la presente memoria. Preferiblemente, al menos una gran parte de las mezclas de ciclodextrinas está formada por alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina y/o gamma-ciclodextrina, más preferiblemente beta-ciclodextrina. Algunos ejemplos de mezclas de ciclodextrinas son comercializadas por Ensuiko Sugar Refining Company, Yokohama, Japón.
Gelificante
Las composiciones desodorantes de la presente invención comprenden un gelificante no polimérico adecuado para proporcionar a las composiciones las características deseadas de dureza y aplicación. Las concentraciones de gelificante de forma típica son de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 25%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, incluso más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%, en peso de las composiciones desodorantes.
En las composiciones desodorantes anhidras de la presente invención puede utilizarse cualquier gelificante no polimérico conocido siempre que el gelificante no polimérico seleccionado pueda fundirse y formar una solución u otro líquido homogéneo o una dispersión líquida con el vehículo líquido según se define en la presente memoria a una temperatura de procesamiento según se ha definido anteriormente en la presente memoria. El gelificante no polimérico seleccionado debe proporcionar asimismo a la composición desodorante la matriz de gel y la dureza de producto deseadas tras la formulación y la finalización del proceso.
Los gelificantes no poliméricos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes anhidras de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, gelificantes de tipo ácido graso, sales de ácidos grasos, gelificantes de tipo hidroxiácido graso, ésteres y amidas de ácido graso o gelificantes de tipo hidroxiácido graso, materiales de colesterol, dibencilidenalditoles, materiales lanolinólicos, alcoholes grasos, triglicéridos, materiales inorgánicos tales como arcillas o sílices y otros gelificantes no poliméricos adecuados.
Los gelificantes preferidos para su uso en las composiciones desodorantes anhidras son las sales sólidas no poliméricas de ácidos grasos, en donde el resto ácido graso tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 40 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 20 átomos de carbono y con máxima preferencia aproximadamente 18 átomos de carbono. Los cationes formadores de sales adecuados para su uso con estos agentes gelificantes incluyen sales metálicas tales como las de metal alcalino, es decir, sodio y potasio, y de metal alcalinotérreo, es decir, magnesio y aluminio. Se prefieren las sales de sodio y potasio, más preferiblemente el estearato sódico, el palmitato sódico, el estearato potásico, el palmitato potásico, el miristato sódico, el monoestearato de aluminio, y combinaciones de los mismos. El más preferido es el estearato sódico. Estos gelificantes se utilizan preferiblemente en concentraciones de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 25%, incluso más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% y con máxima preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 10%, en peso de las composiciones desodorantes anhidras.
Ejemplos no limitativos de otros gelificantes sólidos no poliméricos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes anhidras incluyen alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 40 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono. Estos gelificantes son materiales tipo cera que se utilizan de forma más típica a concentraciones de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20% y con máxima preferencia de aproximadamente 10% a aproximadamente 20%, en peso de las composiciones desodorantes anhidras. Se prefiere el alcohol cetílico, el alcohol miristílico, el alcohol estearílico, el alcohol behenílico y combinaciones de los mismos, más preferiblemente el alcohol estearílico.
Ejemplos no limitativos de otros gelificantes sólidos no poliméricos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes anhidras incluyen los ésteres de ácido graso tales como los triglicéridos. Ejemplos específicos de agentes gelificantes de tipo triglicérido adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, tristearina, tribehenina, behenil palmitil behenil triglicérido, palmitil estearil palmitil triglicérido, aceite vegetal hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, cera de ricino, aceites de pescado, tripalmitina, Syncrowax HRC y Syncrowax HGL-C (Syncrowax es comercializado por Croda, Inc.). Otros glicéridos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, el gliceril estearato y el gliceril diestearato. Se prefieren la gliceril tribehenina y otros triglicéridos en donde al menos aproximadamente 75%, preferiblemente aproximadamente 100%, de los restos ácido graso esterificado de dichos otros triglicéridos tienen cada uno de aproximadamente 18 a aproximadamente 36 átomos de carbono y en donde la relación molar entre la gliceril tribehenina y dichos otros triglicéridos es de aproximadamente 20:1 a aproximadamente 1:1, preferiblemente de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 3:1, más preferiblemente de aproximadamente 6:1 a aproximadamente 4:1. Los restos ácido graso esterificado pueden ser saturados o insaturados, sustituidos o no sustituidos, lineales o ramificados, pero preferiblemente son restos éster lineales, saturados, no sustituidos derivados de materiales de ácido graso que tienen de aproximadamente 18 a aproximadamente 36 átomos de carbono. El más preferido es un agente gelificante de tipo triglicérido que comprende una combinación de gliceril tribehenina y triglicérido C18-C36.
Ejemplos no limitativos de otros gelificantes sólidos no poliméricos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes anhidras incluyen ácidos grasos e hidroxiácidos grasos tales como alfa-hidroxiácidos o beta-hidroxiácidos grasos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono y ésteres y amidas de estos agentes gelificantes. Ejemplos específicos no limitativos de estos gelificantes incluyen el ácido 12-hidroxiesteárico, el ácido 12-hidroxiláurico, el ácido 16-hidroxihexadecanoico, el ácido behénico, el ácido erúcico, el ácido esteárico, el ácido caprílico, el ácido láurico, el ácido isoesteárico, y combinaciones de los mismos. Se prefieren el ácido 12-hidroxiesteárico, los ésteres del ácido 12-hidroxiesteárico, las amidas del ácido 12-hidroxiesteárico y combinaciones de los mismos, y todos los demás agentes gelificantes no poliméricos sólidos que corresponden a la siguiente fórmula:
1
en donde R_{1} es OR_{2},NR_{2}R_{3}, o un resto que contiene silicona; y R_{2} y R_{3} son hidrógeno o un radical alquilo, arilo arilalquilo que es ramificado, lineal o cíclico y tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; preferiblemente, de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono. R_{2} y R_{3} pueden ser iguales o diferentes, aunque al menos uno es preferiblemente un átomo de hidrógeno. Preferidos entre estos gelificantes son los seleccionados del grupo que consiste en ácido 12-hidroxiesteárico, metiléster del ácido 12-hidroxiesteárico, etiléster del ácido 12-hidroxiesteárico, estearil éster del ácido 12-hidroxiesteárico, benciléster del ácido 12-hidroxiesteárico, amida del ácido 12-hidroxiesteárico, isopropil amida del ácido 12-hidroxiesteárico, butilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, bencilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, fenilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, t-butilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, ciclohexilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, 1-adamantil amida del ácido 12-hidroxiesteárico, 2-adamantil amida del ácido 12-hidroxiesteárico, diisopropil amida del ácido 12-hidroxiesteárico, y mezclas de los mismos; aún más preferiblemente, el ácido 12-hidroxiesteárico, la isopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico y combinaciones de los mismos. El más preferido es el ácido 12-hidroxiesteárico.
Ejemplos no limitativos de otros gelificantes sólidos no poliméricos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes anhidras incluyen gelificantes de tipo monoamida disustituidos o ramificados, gelificantes de tipo diamida monosustituidos o ramificados, gelificantes de tipo triamida, y combinaciones de los mismos, incluidos los derivados de n-acil aminoácido tales como amidas de n-acil aminoácido, los ésteres de n-acil aminoácido preparados a partir de ácido glutámico, la lisina, la glutamina, el ácido aspártico, y combinaciones de los mismos. Otros agentes gelificantes de tipo amida adecuados se describen en las patentes US-5.429.816 (Hofrichter y col.) y US-5.840.287 (Guskey y col.), cuyas descripciones se incorporan como referencia en la presente memoria. Las concentraciones de todos estos gelificantes preferiblemente son de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 25%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 15% y con máxima preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 15%, en peso de las composiciones desodorantes anhidras.
Dureza del producto preferida
Las composiciones desodorantes de la presente invención son en forma de barra desodorante con una dureza del producto inferior a aproximadamente 200 pens (medido en décimas de milímetro), más preferiblemente de aproximadamente 50 pens a aproximadamente 200 pens y con máxima preferencia de aproximadamente 75 pens a aproximadamente 120 pens.
La expresión "dureza del producto" en la presente memoria indica la fuerza que se necesita aplicar para desplazar una aguja de penetración a lo largo de una distancia especificada y a una velocidad controlada dentro de una composición desodorante en las condiciones de ensayo que se especifican a continuación. Los valores inferiores representan un producto más duro y los valores superiores representan un producto más blando. Estos valores pueden determinarse según el procedimiento estándar mencionado en el método D-5 de ASTM. Los valores de dureza del producto utilizados en la presente invención se miden con un penetrómetro automático de tiempo fijo (Fisher Scientific Co., modelo 13-399-10, o equivalente) y una aguja de penetración con punta cónica según se especifica en el método ASTM D 1321-DIN 51 579. El peso total de aguja y vástago en el penetrómetro es de 50,00 \pm 0,05 gramos. Las composiciones de barra desodorante se almacenan a aproximadamente 26,7ºC (80 ºF) durante al menos 24 horas antes de proceder a determinar el valor de dureza del producto de las composiciones.
Vehículo líquido
Las composiciones desodorantes de la presente invención comprenden un vehículo líquido adecuado para su aplicación tópica en la piel humana y apropiado para la forma de producto deseada. El vehículo líquido es líquido en condiciones ambientales y puede incluir uno o más materiales de vehículo líquido siempre que cualquiera de estas combinaciones de materiales sea líquida en condiciones ambientales.
Las concentraciones del vehículo líquido en las composiciones desodorantes variarán principalmente según la forma de producto deseada, pero en la mayoría de las formas de producto la concentración de forma típica es de aproximadamente 10% a aproximadamente 90%, preferiblemente de aproximadamente 30% a aproximadamente 75%, en peso de la composición desodorante.
Los vehículos líquidos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen cualquier vehículo líquido orgánico que contenga silicona o que contenga flúor, volátil o no volátil, polar o no-polar, y que sea seguro y eficaz por vía tópica siempre que la combinación de materiales del vehículo líquido resultante forme una solución u otro líquido homogéneo o una dispersión líquida a la temperatura de procesamiento de la composición seleccionada. Las temperaturas de procesamiento de las composiciones desodorantes de forma típica son de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 150ºC, de forma más típica de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 120ºC, e incluso de forma más típica de aproximadamente 60ºC a aproximadamente 100ºC.
Ejemplos no limitativos de vehículos líquidos adecuados incluyen alcoholes C1 a C20 monohídricos, preferiblemente alcoholes C2 a C8 monohídricos; alcoholes C2 a C40 dihídricos o polihídricos, preferiblemente alcoholes C2 a C20 dihídricos o polihídricos; alquiléteres de todos estos alcoholes (preferiblemente alquiléteres C1-C4 ), y glicoles polialcoxilados tales como propilenglicoles y polietilenglicoles que tienen de 2 a 30 grupos alcoxilato repetitivos (es decir, etoxilato o propoxilato); poligliceroles que tienen de 2 a 16 restos glicerol repetitivos; y derivados y combinaciones de los mismos.
Ejemplos específicos de estos vehículos líquidos de alcohol incluyen propilenglicol; hexilen glicol; dipropilenglicol; tripropilenglicol; glicerina; propilenglicol metil éter; dipropilenglicol metil éter; etanol; n-propanol; n-butanol; t-butanol; 2-metoxietanol; 2-etoxietanol; etilen glicol; isopropanol; isobutanol; 1,4-butilenglicol; 2,3-butilenglicol; trimetilen glicol; 1,3-butanodiol; 1,4,-butanodiol; monoisoestearato de propilenglicol; PPG-3 miristil éter; PEG-4 (PEG-4 es también conocido como PEG-200); PEG-8 (PEG-8 es también conocido como PEG-400); 1,2, pentanodiol; PPG-14 butiléter; dimetil isosorbida; y combinaciones de los mismos. Otros disolventes similares pero adecuados para su uso como vehículos líquidos se describen, por ejemplo, en las patentes US-4.781.917 (Luebbe y col.), US-5.643.558 (Provancal y col.), US-4.816.261 (Luebbe y col.) y EP 404 533 A1 (Smith y col.).
Los vehículos líquidos preferidos incluyen PPG-3 miristil éter, propilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol, PEG-8, hexilenglicol, glicerina, y combinaciones de los mismos.
Las composiciones desodorantes de la presente invención preferiblemente comprenden un vehículo líquido de silicona junto con un vehículo líquido de alcohol como se ha descrito anteriormente. La concentración del vehículo líquido de silicona preferiblemente es de aproximadamente 10% a aproximadamente 90%, más preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 65%, en peso de la composición desodorante. Los vehículos líquidos de silicona adecuados para su uso en la presente invención pueden ser siliconas volátiles o no volátiles siempre que estos materiales de silicona tengan la volatilidad o no volatilidad necesaria según se define en la presente memoria.
Ejemplos no limitativos de vehículos líquidos de silicona adecuados de uso en la presente invención incluyen las siliconas volátiles que se describen en "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", de Todd y col., Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976), cuya descripción se incorpora como referencia en la presente memoria. De estas siliconas volátiles las preferidas son las siliconas cíclicas que tienen de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, más preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 6, átomos de silicio. Las más preferidas son aquellas que tienen la fórmula:
2
en donde n es de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 6 y con máxima preferencia 5. Estas siliconas cíclicas volátiles generalmente tienen una viscosidad inferior a aproximadamente 1E-5 m^{2}/s (10 centistokes). Todos los valores de viscosidad descritos en la presente memoria se miden o determinan en condiciones ambientales, salvo que se indique lo contrario.
Otros vehículos líquidos de silicona adecuados de uso en la presente invención incluyen las siliconas lineales volátiles y no volátiles de fórmula:
3
en donde n es mayor o igual a 0. Los materiales de silicona lineal volátiles tendrán generalmente una viscosidad inferior a 5E-6 m^{2}/s (5 cs) a 25ºC. Los materiales de silicona lineal no volátiles tendrán generalmente una viscosidad superior a 5E-6 m^{2}/s (5 cs) a 25ºC.
Ejemplos específicos de siliconas volátiles adecuadas de uso en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, hexametildisiloxano; los fluidos de silicona SF-1202 y SF-1173 (comercializados por G. E. Silicones); Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 246, Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (comercializados por Dow Corning Corp.); los fluidos de silicona SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250 y F-251 (comercializados por SWS Silicones Corp.); las siliconas volátiles 7158, 7207, 7349 (comercializadas por Union Carbide); Masil SF-V (comercializado por Mazer); y combinaciones de los mismos.
Ejemplos específicos de siliconas lineales no volátiles adecuadas de uso en la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, Rhodorsil Oils 70047 comercializado por Rhone-Poulenc; Masil SF Fluid comercializado por Mazer; Dow Corning 200 y Dow Corning 225 (comercializados por Dow Corning Corp.); Silicone Fluid SF-96 (comercializado por G.E. Silicones); Velvasil y Viscasil (comercializados por General Electric Co.); Silicone L-45, Silicone L-530 y Silicone L-531 (comercializados por Union Carbide); y Siloxane F-221 y SilicoFluid SWS-101 (comercializados por SWS Silicones).
Otros vehículos líquidos de silicona no volátiles adecuados para su uso en las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, emolientes de silicona no volátiles tales como polialquilarilsiloxanos, poliestersiloxanos, copolímeros de polietersiloxano, polifluorosiloxanos, poliaminosiloxanos, y combinaciones de los mismos. Estos vehículos líquidos de silicona no volátiles tendrán generalmente una viscosidad inferior a aproximadamente 0,1 m^{2}/s (100.000 centistokes), preferiblemente inferior a aproximadamente 0,0005 m^{2}/s (500 centistokes), más preferiblemente de aproximadamente 1E-6 m^{2}/s a aproximadamente 0,0002 m^{2}/s (de 1 centistoke a aproximadamente 200 centistokes), incluso más preferiblemente de aproximadamente 1E-6 m^{2}/s a aproximadamente 5E-5 m^{2}/s (de 1 centistoke a aproximadamente 50 centistokes), medida en condiciones ambientales.
Otros vehículos líquidos adecuados para su uso en las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, vehículos líquidos orgánicos tales como aceite mineral, vaselina, isohexadecano, isododecano, otros aceites hidrocarbonados, y combinaciones de los mismos. Se prefiere el aceite mineral y los hidrocarburos de cadena ramificada con de aproximadamente 4 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 20 átomos de carbono, más preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Ejemplos específicos no limitativos de aceites hidrocarbonados de cadena ramificada adecuados incluyen las isoparafinas comercializadas por Exxon Chemical Company, Baytown, Texas U.S.A, como Isopar C (Isoparafina C7-C8), Isopar E (Isoparafina C8-C9 ), Isopar G (Isoparafina C10-11), Isopar H (Isoparafina C11-C12), Isopar L (Isoparafina C11-C13), Isopar M (Isoparafina C13-C14), y combinaciones de los mismos. Otros ejemplos no limitativos de hidrocarburos de cadena ramificada adecuados incluyen Permetil 99A (isododecano), Permetil 102A (isoeicosano), Permetil 101A (isohexadecano), y combinaciones de los mismos. La serie Permetil es comercializada por Preperse, Inc., South Plainfield, New Jersey, EE.UU. Otros ejemplos no limitativos de hidrocarburos de cadena ramificada adecuados incluyen destilados de petróleo tales como los comercializados por Phillips Chemical como, p. ej., Soltrol 130, Soltrol 170, y los comercializados por Shell como, p. ej., Shell Sol-70, Shell Sol-71 y Shell Sol-2033, y combinaciones de los mismos.
Ejemplos no limitativos de otros vehículos líquidos orgánicos adecuados incluyen octildodecanol, estearato de butilo, adipato de diisopropilo, dodecano, octano, decano y combinaciones de los mismos, y la serie Norpar de parafinas comercializadas por Exxon Chemical Company como Norpar 12, 13 y 15. Otro ejemplo incluye alcanos/cicloalcanos C11-C15 comercializados por Exxon como Exxsol D80. Y otro ejemplo incluye los alquil C12-C15 benzoatos disponibles como Finsolv-TN de Finetex, Elmwood Park, New Jersey.
Otros vehículos líquidos adecuados incluyen co-disolventes de benzoato, ésteres de cinamato, alcoholes secundarios, acetato de bencilo, fenil alcano, y combinaciones de los mismos.
Componentes opcionales
Además de los componentes esenciales descritos anteriormente, las composiciones desodorantes de la presente invención pueden también comprender uno o más componentes opcionales para modificar las características físicas o químicas de las composiciones o como componentes "activos" adicionales cuando se depositan sobre la piel, siempre que los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria y no afecten de otra manera indebidamente a la estabilidad del producto, su estética o su rendimiento. Ejemplos no limitativos de estos materiales opcionales incluyen componentes como agentes tamponadores del pH; agentes de control de malos olores adicionales tales como sustancias activas desodorantes; materiales de fragancia; emolientes; humectantes; agentes suavizantes; tintes y pigmentos; medicamentos; bicarbonato sódico y materiales relacionados; conservantes; y agentes suavizantes tales como aloe vera, alantoína, D-pantenol, aceite de aguacate y otros aceites vegetales, y extracto de líquen. Algunos ejemplos específicos no limitativos de componentes opcionales preferidos se describen en detalle más adelante.
Sustancia activa desodorante opcional
Las composiciones desodorantes de la presente invención pueden también comprender una sustancia activa desodorante para ayudar a evitar o eliminar los malos olores resultantes de la transpiración. La concentración de la sustancia activa desodorante opcional es de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5%, incluso más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, en peso de la composición. Las sustancias activas desodorantes opcionales adecuadas incluyen cualquier material tópico, diferente a la ciclodextrina, que sea conocido o de otra manera eficaz para evitar o eliminar malos olores asociados con la transpiración. Estas sustancias activas desodorantes son de forma típica agentes antimicrobianos (es decir, bactericidas, fungicidas), material absorbente de malos olores, o combinaciones de los mismos.
Las sustancias activas desodorantes opcionales preferidas son agentes antimicrobianos, ejemplos no limitativos de los cuales incluyen bromuro de cetil-trimetilamonio, cloruro de cetil-piridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutil-fenoxi-etoxietil-dimetil-bencilamonio, N-lauril sarcosina sódica, N-palmetil sarcosina sódica, lauroil sarcosina, N-miristoil glicina, N-lauril sarcosina potásica, cloruro de trimetil amonio, clorohidroxilactato de sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetil amonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter (triclosan), 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarban), diaminoalquil amidas tales como L-lisina hexadecil amida, sales de metal pesado de citrato, salicilato y piroctosa, especialmente sales de cinc, y ácidos de los mismos, sales de metal pesado de piritiona, especialmente piritiona de cinc, fenolsulfato de cinc, farnesol, y combinaciones de los mismos.
Materiales de fragancia opcionales
Las composiciones desodorantes de la presente invención pueden también comprender uno o más materiales de fragancia para ayudar a cubrir o enmascarar malos olores resultantes de la transpiración o para de otra manera proporcionar a las composiciones el aroma perfumado deseado. Estas fragancias opcionales incluyen cualquier perfume o sustancia química de perfume adecuada para la aplicación tópica en la piel.
La concentración de la fragancia opcional en las composiciones desodorantes debe ser eficaz para proporcionar las características deseadas de aroma o para enmascarar malos olores, estando los malos olores inherentemente asociados con la propia composición o con el desarrollo de malos olores procedentes de la transpiración humana. Asimismo, la fragancia opcional y cualquier vehículo que le acompañe no deben producir un excesivo picor en la piel, especialmente en la piel erosionada o irritatada, a las concentraciones descritas en la presente memoria. La fragancia opcional puede estar incluida en las composiciones desodorantes de la presente invención como perfumes libres o como materiales de perfume encapsulado.
El perfume libre opcional para su uso en las composiciones desodorantes de la presente invención incluye una o más sustancias químicas de perfume individuales siempre que el perfume libre opcional pueda emitir un olor perfumado detectable o pueda enmascarar o ayudar a enmascarar olores asociados con la transpiración. Generalmente, las composiciones desodorantes de la presente invención comprenden el perfume libre opcional a concentraciones de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5%, en peso de la composición.
En el caso de que los materiales de fragancia opcionales estén incluidos en las composiciones desodorantes como materiales de perfume encapsulado, los materiales de perfume encapsulado están preferiblemente incluidos como complejos de perfume/ciclodextrina. La concentración del complejo de inclusión de perfume/ciclodextrina opcional puede variar según la formulación desodorante seleccionada, pero esta concentración generalmente será de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 8%, en peso de la composición. De forma típica, los perfumes están incluidos en el complejo como una mezcla de perfumes con una concentración total de perfume de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 15%, en peso del comple-
jo.
Los materiales de ciclodextrina adecuados para formar los complejos de perfume/ciclodextrina opcionales incluyen las ciclodextrinas definidas en la presente memoria, ejemplos específicos no limitativos de las cuales incluyen alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, delta-ciclodextrina, epsilon-ciclodextrina, zeta-ciclodextrina, nu-ciclodextrina, y mezclas de las mismas, y/o sus derivados y/o mezclas de los mismos.
Los complejos de perfume/ciclodextrina opcionales pueden formarse en cualquiera de las formas conocidas en la técnica o de otra manera eficaz para formar complejos de inclusión de perfume/ciclodextrina. De forma típica, los complejos se forman mezclando mecánicamente una molécula de perfume y una molécula de una ciclodextrina en un disolvente adecuado tal como agua o mezclando las moléculas en presencia de una cantidad adecuada de disolvente. Sin embargo, también pueden formarse complejos entre una molécula de perfume y dos moléculas de ciclodextrina cuando el material de perfume es voluminoso y contiene dos porciones que pueden entrar en la ciclodextrina. Preferiblemente, los complejos se forman utilizando mezclas de ciclodextrinas dado que algunos perfumes son habitualmente mezclas de materiales cuyo tamaño varía ampliamente. Se prefiere que al menos la mayor parte de la mezcla de ciclodextrinas sea alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina y/o gamma-ciclodextrina, más preferiblemente beta-ciclodextrina.
Ejemplos no limitativos de materiales de fragancia adecuados para su uso como un perfume libre opcional o un perfume encapsulado opcional incluyen cualquier fragancia conocida en la técnica o cualquier material de fragancia eficaz de otra manera. Fragancias típicas se describen en Perfume and Flavour Chemicals (Aroma Chemicals) de Arctander, Vol. I y II (1969); y Perfume and Flavour Materials of Natural Origin de Arctander (1960). En las patentes US-4.322.308 y US-4.304.679 se describen componentes de fragancia que incluyen de forma general, pero no de forma limitativa, sustancias volátiles fenólicas (tales como iso-amilsalicilato, bencilsalicilato y aceite de tomillo rojo); aceites esenciales (tales como aceite de geranio, aceite de pachulí y aceite de petitgrain); aceites cítricos; extractos y resinas (tales como los resinoides benjoin siam y opoponax); aceites "sintéticos" (tales como Bergamot 37 y 430, Geranium 76 y Pomeransol 314); aldehídos y cetonas (tales como B-metilnaftil cetona, aldehído p-t-butil-A-metil hidrocinámico y p-t-amil ciclohexanona); compuestos policíclicos (tales como cumarina y \beta-naftil metil éter); y ésteres (tales como dietilftalato, feniletil fenilacetato, no anolide-1:4).
Las fragancias opcionales también incluyen ésteres y aceites esenciales derivados de materiales de flores y frutas, aceites cítricos, absolutos, aldehídos, resinoides, almizcle y otras notas animales (es decir, aislados naturales de algalia, castóreo y almizcle), balsámico, etc. y alcoholes (tales como dimircetol, alcohol feniletílico y tetrahidro muguol). Ejemplos específicos no limitativos de estos componentes útiles como fragancias opcionales en la presente invención incluyen decilaldehído, undecilaldehído, aldehído undecilénico, aldehído láurico, aldehído amilcinámico, etil metil fenil glicidato, metil nonil acetaldehído, aldehído mirístico, nonalactona, nonilaldehído, octilaldehído, undecalactona, aldehído hexilcinámico, benzaldehído, vainillina, heliotropina, alcanfor, para-hidroxi fenolbutanona, 6-acetil 1,1,3,4,4,6 hexametil tetrahidronaftaleno, alfa-metil ionona, gamma-metil ionona, amil-ciclohexanona, y mezclas de estos componentes.
Otras fragancias opcionales adecuadas son aquellas que enmascaran o ayudan a enmascarar olores asociados con la transpiración (también mencionados en la presente memoria como fragancias enmascarantes de olores), algunos ejemplos no limitativos de las cuales se describen en las patentes US-5.554.588, US-4.278.658, US-5.501.805 y EP- 684 037 A1. Las fragancias enmascarantes de olores opcionales preferidas son aquellas que tienen un valor desodorante de al menos aproximadamente 0,25, más preferiblemente de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 3,5, incluso más preferiblemente de aproximadamente 0,9 a aproximadamente 3,5, medido mediante el ensayo del valor desodorante descrito en EP- 684 037 A1.
La fragancia opcional de uso en la presente invención también puede contener solubilizantes, diluyentes o disolventes bien conocidos en la técnica. Estos materiales se describen en Perfume and Flavour Chemicals de Arctander (Aroma Chemicals), Vols. I y II (1969). Estos materiales de forma típica incluyen pequeñas cantidades de dipropilenglicol, dietilenglicol, alcoholes C_{1}-C_{6} y/o alcohol bencílico.
Método de fabricación
Las composiciones desodorantes de la presente invención pueden prepararse mediante cualquier técnica conocida o eficaz de otra manera adecuada para proporcionar una composición desodorante que tenga los materiales esenciales descritos en la presente memoria.
Los métodos para preparar las composiciones desodorantes de la presente invención incluyen técnicas de formulación y mezclado convencionales. Los métodos adecuados incluyen combinar el agente antiolor de tipo ciclodextrina con el vehículo líquido. A continuación se añade agitando el gelificante y la solución se calienta a una temperatura de aproximadamente 75ºC a aproximadamente 150ºC para que funda el gelificante. La solución resultante se enfría antes de añadir la fragancia (si procede), y entonces la composición enfriada se vierte en un recipiente o dispensador apropiado a aproximadamente 70ºC y se deja solidificar dentro del recipiente o dispensador enfriando o dejando enfriar la composición contenida a temperatura ambiente.
Método de uso
Las composiciones desodorantes de la presente invención pueden aplicarse por vía tópica en la axila o en otra zona de la piel mediante cualquier método conocido o de otra manera eficaz para controlar malos olores asociados con la transpiración. Estos métodos comprenden aplicar en la axila o en otra zona de la piel humana una cantidad segura y eficaz de la composición desodorante de la presente invención. En este contexto, la expresión "cantidad segura y eficaz" significa una cantidad de la composición desodorante aplicada por vía tópica en la piel que es eficaz para inhibir, minimizar o enmascarar los malos olores de la transpiración en el lugar de aplicación al tiempo que también es segura para el uso humano presentando una relación riesgo/beneficio razonable. En este contexto, una cantidad segura y eficaz de forma típica es de aproximadamente 0,1 gramos por axila a aproximadamente 2,0 gramos por axila. Las composiciones se aplican preferiblemente en la axila o en otra zona de la piel una o más veces al día, preferiblemente una vez al día.
Ejemplos
Los ejemplos siguientes describen e ilustran más detalladamente las realizaciones dentro del ámbito de la presente invención. Los ejemplos se incluyen únicamente a título ilustrativo y no deben interpretarse como limitaciones a la presente invención. Todas las concentraciones ilustradas se expresan en porcentaje peso-peso, salvo que se indique lo contrario.
Ejemplos I-VI
Los siguientes ejemplos describen composiciones de barra desodorante anhidras de la presente invención. Cada una de las composiciones ilustradas se prepara combinando todos los componentes indicados, salvo el gelificante y la fragancia cuando proceda, y calentando con agitación la combinación de ingredientes a una temperatura superior al punto de fusión del gelificante pero inferior a 150ºC. A continuación, se añade el gelificante mientras se continúa calentando y agitando la mezcla hasta que funda el gelificante, momento en el que se procede a enfriar el líquido a una temperatura de aproximadamente 70ºC. Se añade la fragancia con agitación al líquido enfriado. Después se vierte el líquido que contiene la fragancia en un dispensador u otro recipiente apropiado y se deja solidificar enfriando a temperatura ambiente.
Cada una de las composiciones de barra desodorante anhidras ilustradas se aplica por vía tópica debajo del brazo en una cantidad de aproximadamente 0,1 gramos a aproximadamente 2 gramos por axila. Las composiciones son eficaces para reducir, enmascarar o eliminar el olor de la transpiración, son suaves para la piel y producen una irritación reducida o nula en la piel.
Ingrediente Ejemplos
I II III IV V VI
Beta-ciclodextrina - - - - - - 3,40 1,00 - - - - - -
Alfa-ciclodextrina - - - - - - - - - 1,00 - - - - - -
Metil-beta-ciclodextrina 10,00 10,00 3,40 1,00 0,30 6,00
Estearato sódico 3,20 3,70 3,90 - - - 3,50 3,50
Triclosán 0,30 - - - - - - 0,10 - - -
Ácido 12-hidroxiesteárico - - - - - - - - - 10,00 - - - - - -
Isopar V 30,00 - - - - - - - - - 7,00 7,00
Isopar M 11,00 - - - 18,10 41,00 40,45 40,45
Isopar L - - - - - - 18,10 - - - - - - - - -
Estearato de butilo 25,00 14,75 17,00 30,00 - - - - - -
Polidimetil siloxano (5E-5 m^{2}/s [50 cs]) - - - 12,00 12,00 - - - - - - - - -
PPG-3 miristil éter - - - - - - 0,60 - - - 3,50 3,50
Aceite mineral - - - - - - - - - - - - 15,00 15,00
1,2 hexanodiol - - - - - - - - - - - - 12,75 - - -
Hexilenglicol 15,00 10,00 16,75 - - - - - - 12,75
(Continuación)
Ingrediente Ejemplos
I II III IV V VI
Glicerina 3,00 3,00 3,35 - - - 2,50 2,50
Propilenglicol - - - - - - - - - 0,50 - - - - - -
Monoisoestearato de propilenglicol - - - - - - - - - - - - 3,50
Ciclopentasiloxano - - - - - - - - - 12,40 - - - - - -
Etanol - - - - - - - - - - - - 6,00 6,00
Adipato de diisopropilo - - - 18,00 - - - - - - - - - - - -
Tripropilenglicol - - - 25,05 - - - - - - - - - - - -
Fragancia 2,50 3,50 3,40 3,00 5,50 3,30
Ejemplos VII-IX
Los siguientes ejemplos VII-IX describen composiciones de gel desodorante suave anhidras de la presente invención. Cada una de las composiciones ilustradas se prepara combinando todos los componentes indicados, salvo el gelificante y la fragancia cuando proceda, y calentando con agitación la combinación de ingredientes a una temperatura superior al punto de fusión del gelificante pero inferior a 150ºC. A continuación se añade el gelificante manteniendo el calentamiento y la agitación de la mezcla hasta que funda el gelificante, momento en el cual el líquido se enfría a una temperatura de aproximadamente 55ºC. A continuación se añade agitando la fragancia al líquido enfriado. Después se vierte el líquido que contiene la fragancia en un dispensador u otro recipiente apropiado y se deja solidificar enfriando a temperatura ambiente.
Cada una de las composiciones de gel desodorante suave anhidras ilustradas se aplica por vía tópica en la parte inferior del brazo en una cantidad de aproximadamente 0,1 gramos a aproximadamente 2 gramos por axila. Las composiciones son eficaces para reducir, enmascarar o eliminar olores de la transpiración, son suaves para la piel y producen una irritación reducida o nula en la piel.
Ingrediente Ejemplos
VII VIII IX
Beta-ciclodextrina - - - 3,00 5,00
Alfa-ciclodextrina - - - 3,00 5,00
Metil-beta-ciclodextrina 6,00 - - - 5,00
Isopar M 20,00 - - - 10,00
Ciclopentasiloxano 57,00 82,00 55,00
Polidimetil siloxano (5E-5 m^{2}/s [50 cs]) 10,00 5,00 5,00
Gliceril tribehenina 5,00 5,00 - - -
Triglicéridos C18-C36 1,25 1,25 - - -
Alcohol estearílico - - - - - - 10,00
Cera de ricino - - - - - - 3,00
Fragancia 0,75 0,75 2,00

Claims (6)

1. Una composición de barra desodorante anhidra que comprende:
(a)
al menos 0,1% en peso de una ciclodextrina;
(b)
de 0,1% a 30% en peso de un gelificante sólido no polimérico; y
(c)
al menos 10% en peso de un vehículo líquido no acuoso,
(d)
menos de 2% en peso de agua libre o añadida.
2. Una composición según la reivindicación 1, en la que la composición comprende de 0,1% a 20% en peso de la ciclodextrina.
3. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la ciclodextrina se selecciona del grupo que consiste en alfa-ciclodextrinas, beta-ciclodextrinas, metil-alfa-ciclodextrinas, metil-beta-ciclodextrinas, hidroxipropil-alfa-ciclodextrinas, hidroxipropil-beta-ciclodextrinas, y mezclas de las mismas.
4. Una composición según la reivindicación 1, en la que el gelificante sólido no polimérico es una sal de ácido graso seleccionada del grupo que consiste en estearato sódico, palmitato sódico, estearato potásico, palmitato potásico, miristato sódico, monoestearato de aluminio y mezclas de los mismos.
5. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende asimismo de 0,001% a 20% en peso de una sustancia activa desodorante seleccionada del grupo que consiste en bromuro de cetil-trimetilamonio, cloruro de cetil-piridinio, cloruro de bencetonio, cloruro de diisobutil-fenoxi-etoxietil-dimetil-bencilamonio, N-lauril sarcosina sódica, N-palmetil sarcosina sódica, lauroil sarcosina, N-miristoil glicina, N-lauril sarcosina potásica, cloruro de trimetil amonio, clorohidroxilactato de sodio y aluminio, citrato de trietilo, cloruro de tricetilmetil amonio, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter (triclosan), 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclocarban), diaminoalquil amidas, citrato de cinc, salicilato de cinc, piritiona de cinc, fenolsulfato de cinc, farnesol y mezclas de los mismos.
6. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende asimismo un material de fragancia seleccionado del grupo que consiste en perfumes libres, perfumes de ciclodextrina encapsulados y mezclas de los mismos.
ES00915796T 1999-06-14 2000-02-18 Composiciones desodorantes que contienen agentes de conrol del olor de tipo cicloextrina. Expired - Lifetime ES2250120T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US332215 1999-06-14
US09/332,215 US6123932A (en) 1999-06-14 1999-06-14 Deodorant compositions containing cyclodextrin odor controlling agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2250120T3 true ES2250120T3 (es) 2006-04-16

Family

ID=23297238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00915796T Expired - Lifetime ES2250120T3 (es) 1999-06-14 2000-02-18 Composiciones desodorantes que contienen agentes de conrol del olor de tipo cicloextrina.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6123932A (es)
EP (1) EP1185238B1 (es)
JP (1) JP2003501455A (es)
CN (2) CN1636543A (es)
AT (1) ATE306896T1 (es)
AU (1) AU3701100A (es)
CA (1) CA2376272C (es)
DE (1) DE60023289T2 (es)
ES (1) ES2250120T3 (es)
HU (1) HUP0201432A2 (es)
MX (1) MXPA01012948A (es)
WO (1) WO2000076471A1 (es)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208464B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208463B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208462B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7407650B2 (en) * 2000-10-27 2008-08-05 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7413731B2 (en) * 2000-10-27 2008-08-19 The Procter And Gamble Company Fragrance compositions
JP5084082B2 (ja) * 2001-09-27 2012-11-28 ライオン株式会社 制汗デオドラント組成物
US20040001794A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-01 Withiam Michael C. Compositions comprising odor neutralizing calcium silicate
US6861520B1 (en) 2003-04-30 2005-03-01 Dan River, Inc. Process for chemically bonding an odor-encapsulating agent to textiles and textiles formed by the process
US20050271609A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-08 Colgate-Palmolive Company Water-based gelling agent spray-gel and its application in personal care formulation
JP4781680B2 (ja) * 2005-01-17 2011-09-28 株式会社Ａｄｅｋａ 防腐剤組成物
US8632755B2 (en) * 2005-05-19 2014-01-21 The Procter & Gamble Company Consumer noticeable improvement in wetness protection
US20060292098A1 (en) * 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
US20060263311A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection using solid antiperspirant compositions
US8147808B2 (en) * 2005-05-19 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Consumer noticeable improvement in wetness protection using solid antiperspirant compositions
CN100434122C (zh) * 2005-07-21 2008-11-19 单永波 生物吸毒除臭剂及其制备方法
US20070207939A1 (en) * 2006-02-10 2007-09-06 Gyorgyi Fenyvesi Compositions comprising mono and di esters of biologically-based 1,3-propanediol
US20070224142A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Swaile David F Hydrogenated castor oil based compositions as a replacement for petrolatum
WO2008007425A1 (fr) * 2006-07-12 2008-01-17 Adeka Corporation Composition de conservation
FR2905853B1 (fr) * 2006-09-19 2012-10-19 Oreal Composition deodorante hydroalcoolique comprenant un sel hydrosoluble de zinc et un monoacide carboxylique
JP5567760B2 (ja) * 2006-11-28 2014-08-06 横関油脂工業株式会社 油性ゲル化剤、それを用いて得られたゲル組成物及びそれらの用途
US11090250B2 (en) * 2007-03-01 2021-08-17 The Procter & Gamble Company Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
US10149910B2 (en) * 2007-03-01 2018-12-11 The Procter & Gamble Plaza Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
JP2009256637A (ja) * 2008-03-25 2009-11-05 Johnson Diversey Co Ltd Ｃｉｐ用脱臭剤組成物およびそれを用いた脱臭方法
US20090253612A1 (en) 2008-04-02 2009-10-08 Symrise Gmbh & Co Kg Particles having a high load of fragrance or flavor oil
ES2415233T3 (es) * 2008-07-14 2013-07-24 The Procter & Gamble Company Sistema disolvente para microemulsión o protomicroemulsión y composiciones que utilizan el sistema disolvente
EP2263703B1 (en) * 2009-06-18 2013-12-25 The Procter and Gamble Company Absorbent articles comprising an odour control system
CA2675184C (en) 2009-08-10 2015-12-22 Knowlton Development Corporation Inc. Stable solid deodorant product and method for manufacturing same
EP2468309A1 (en) * 2010-12-21 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article having releasable odor control
JP5655193B2 (ja) * 2011-03-10 2015-01-21 石原ケミカル株式会社 ナノコンポジット、ナノ分散液、その製造方法及び該分散液からなる各種剤
JP6223986B2 (ja) * 2011-11-04 2017-11-01 フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ 香料組成物及びそれらの使用
US9265327B2 (en) 2012-01-04 2016-02-23 The Procter & Gamble Company Containers for dispensing personal care product
US8895041B2 (en) 2012-03-23 2014-11-25 The Procter & Gamble Company Compositions for delivering perfume to the skin
WO2014043487A2 (en) 2012-09-14 2014-03-20 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
FR2999924B1 (fr) * 2012-12-21 2015-07-17 Oreal Association d'actifs comprenant au moins une huile essentielle, une cyclodextrine et un corps gras liquide et composition la contenant.
US9302127B2 (en) 2013-03-07 2016-04-05 Knowlton Development Corporation Inc. Deodorant with improved endurance and stability
WO2014151171A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US9662285B2 (en) 2014-03-13 2017-05-30 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
US9579265B2 (en) 2014-03-13 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
JP6838831B2 (ja) * 2014-10-30 2021-03-03 ロート製薬株式会社 皮膚外用組成物
JP6644606B2 (ja) * 2015-03-30 2020-02-12 株式会社コーセー 液状油性化粧料
AR105019A1 (es) * 2015-06-25 2017-08-30 Acraf COMPOSICIÓN DESODORANTE QUE COMPRENDE DE UNA MEZCLA DE CICLODEXTRINA a, b Y g
US9968531B2 (en) 2015-08-05 2018-05-15 Dupont Tate & Lyle Bio Products Company, Llc Deodorants containing 1,3-propanediol
US10722435B2 (en) * 2016-06-17 2020-07-28 Conopco, Inc. Deodorant products
MX2019002544A (es) 2016-09-06 2019-07-01 Procter & Gamble Composiciones en aerosol.
WO2018048852A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Absorbent articles including perfume and cyclodextrins
EP3509561B1 (en) 2016-09-06 2021-07-21 The Procter & Gamble Company Perfume compositions
CA3035350C (en) 2016-09-06 2023-05-23 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions comprising a hydrophilic perfume compound complexed in a cyclodextrin
EP3801776A4 (en) * 2018-05-29 2022-05-11 KDC US Holdings Inc. PERSONAL CARE PRODUCT FORMULATIONS WITH ADJUSTABLE PRODUCT COATING
JP7292381B2 (ja) * 2018-10-03 2023-06-16 ロレアル 不揮発性／揮発性油及び親油性染料を含む組成物、方法及びその使用
FR3094229B1 (fr) * 2019-03-28 2021-11-12 Roquette Freres Composition topique pour le traitement des mauvaises odeurs corporelles, notamment l’halitose
KR102257579B1 (ko) * 2019-08-22 2021-05-28 주식회사 엔에프씨 천연원료를 포함하는 수성 데오도란트 조성물
KR102257573B1 (ko) * 2019-08-22 2021-05-31 주식회사 엔에프씨 천연원료를 포함하는 수성 데오도란트 조성물
KR102257576B1 (ko) * 2019-08-22 2021-05-28 주식회사 엔에프씨 천연원료를 포함하는 수성 데오도란트 조성물
KR102242836B1 (ko) * 2019-12-19 2021-04-21 을지대학교 산학협력단 무환자 나무로부터 추출한 사포닌을 유효성분으로 포함하는, 소취용 조성물

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5341440A (en) * 1976-09-24 1978-04-14 Horiuchi Itarou Shiyouten Kk Deodorant
CH675966A5 (es) * 1987-02-20 1990-11-30 Firmenich & Cie
US5476852A (en) * 1989-05-03 1995-12-19 Janssen Pharmaceutica N.V. Method of topically treating acne vulgaris, hyperkeratotic dermatoses, and photo-aging of the skin
US5093127A (en) * 1989-06-02 1992-03-03 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Preparation of fr115224 substrate for parenteral administration
JP2857629B2 (ja) * 1990-03-30 1999-02-17 株式会社資生堂 消臭剤
US5176903A (en) * 1990-12-13 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Antiperspirant/deodorant containing microcapsules
US5135747A (en) * 1991-05-17 1992-08-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Deodorant/antiperspirant products with fragrance and encapsulated odor counteractant
JP3233293B2 (ja) * 1992-01-17 2001-11-26 株式会社資生堂 乳化組成物
US5547661A (en) * 1994-02-22 1996-08-20 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US5534245A (en) * 1994-02-22 1996-07-09 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
JPH09315937A (ja) * 1996-03-25 1997-12-09 Shiseido Co Ltd ゲル化組成物、乳化組成物及び皮膚外用剤
JPH10120541A (ja) * 1996-10-15 1998-05-12 Kao Corp デオドラント化粧料
WO1998017240A1 (en) * 1996-10-24 1998-04-30 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
WO1998018439A1 (en) * 1996-10-28 1998-05-07 The Procter & Gamble Company Compositions for reducing body odors and excess moisture
US6171601B1 (en) * 1996-12-20 2001-01-09 The Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions
US5874070A (en) * 1997-06-09 1999-02-23 The Procter & Gamble Company Compositions for reducing body odor
US5861144A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture
US5871718A (en) * 1997-06-09 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Perfumed two phase compositions for reducing body odor
US5897854A (en) * 1997-06-09 1999-04-27 The Procter & Gamble Company Methods for reducing body odor
US5942214A (en) * 1997-06-09 1999-08-24 The Procter & Gamble Company Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume
US6383475B1 (en) * 1999-04-16 2002-05-07 Fd Management, Inc. Breath freshening lipstick

Also Published As

Publication number Publication date
CN1636543A (zh) 2005-07-13
MXPA01012948A (es) 2002-07-30
DE60023289D1 (de) 2005-11-24
AU3701100A (en) 2001-01-02
DE60023289T2 (de) 2006-08-10
HUP0201432A2 (en) 2002-08-28
CN1355685A (zh) 2002-06-26
CA2376272A1 (en) 2000-12-21
JP2003501455A (ja) 2003-01-14
CA2376272C (en) 2004-04-20
EP1185238A1 (en) 2002-03-13
ATE306896T1 (de) 2005-11-15
EP1185238B1 (en) 2005-10-19
US6123932A (en) 2000-09-26
WO2000076471A1 (en) 2000-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2250120T3 (es) Composiciones desodorantes que contienen agentes de conrol del olor de tipo cicloextrina.
ES2267261T3 (es) Composiciones desodorantes que contienen.1,2-hexanodiol.
US20070224142A1 (en) Hydrogenated castor oil based compositions as a replacement for petrolatum
ES2202662T3 (es) Composiciones farmaceuticas que contienen gelificantes en forma de alquilaminas de acidos di- y tri-carboxilicos.
US6126928A (en) Compositions containing solubilized, acid-enhanced antiperspirant active
US20090317345A1 (en) Antiperspirant/Deodorant Gel Composition With Low Pouring Temperature
JP2001507040A (ja) ジ−及びトリ−カルボン酸のアルキルアミドの形態でゲル化剤を含有する制汗性組成物
US20080213204A1 (en) Antiperspirant compositions comprising cyclodextrin complexing material
US20160271046A1 (en) Antiperspirant Compositions Comprising Cyclodextrin Complexing Material
CN113194912B (zh) 止汗剂或体香剂组合物
US6719965B2 (en) Antiperspirant or deodorant composition
AU774672B2 (en) Compositions containing solubilized antiperspirant active
CN116940326A (zh) 止汗剂组合物