ES2249706T3

ES2249706T3 - Composiciones de limpieza diluibles y sus usos.

Info

Publication number: ES2249706T3
Application number: ES03700391T
Authority: ES
Inventors: Adrian Blagg; Angus Lang; Malcolm Tom Mckechnie
Original assignee: Reckitt Benckiser UK Ltd
Current assignee: Reckitt Benckiser UK Ltd
Priority date: 2002-01-18
Filing date: 2003-01-17
Publication date: 2006-04-01
Anticipated expiration: 2023-01-17
Also published as: GB2384244A; GB2384244B; US7378380B2; GB0201133D0; US20080045433A1; EP1465971B1; US20050130863A1; DE60301856D1; EP1465971A1; DE60301856T2; WO2003062359A1; ATE306535T1; WO2003062359A8

Abstract

Una composición de limpieza diluible que comprende un componente que eleva el pH y un componente que reduce el pH, siendo la composición tal que cuando se mezcla con agua, el componente que eleva el pH se disuelve o dispersa en el agua y el pH del agua se eleva al menos a 8, 5 y posteriormente el componente que reduce el pH se disuelve o dispersa en el agua y el pH del agua se reduce de al menos 8, 5 a no más de 4.

Description

Composiciones de limpieza diluibles y sus usos.

Este invento se refiere a composiciones químicas, en particular a composiciones para limpieza y a sus usos en métodos de limpieza.

Los limpiadores de cuartos de baño son normalmente composiciones ácidas, destinadas a combatir depósitos de sales de calcio. Por otra parte, los limpiadores de cocinas son normalmente composiciones alcalinas, destinadas a combatir depósitos proteínicos y grasos. Sin embargo, hay situaciones en las que para la limpieza de cuartos de baño, se requiere una composición alcalina y en las que para la limpieza de cocinas, se requiere una composición ácida. El cliente tiene que decidir si comprar diferentes productos para diferentes tareas de limpieza o si llegar a una solución intermedia.

Sería beneficioso tener una composición sencilla capaz de combatir los depósitos atacados por composiciones de limpieza ácidas y los depósitos atacados por composiciones de limpieza alcalinas.

Sería también ventajoso tener una composición de limpieza que es inicialmente alcalina, para efectuar una primera etapa de limpieza de un sustrato, pero que no permanece, así, para impedir el daño al sustrato y efectuar una segunda etapa de limpieza ácida del sustrato.

Según un primer aspecto del presente invento, se proporciona una composición de limpieza diluible que comprende un componente que eleva el pH y un componente que reduce el pH, siendo la composición tal que cuando se mezcla con agua, el componente que eleva el pH se disuelve o dispersa en el agua y el pH del agua se eleva hasta al menos 8,5 y posteriormente el componente que reduce el pH se disuelve o dispersa en el agua y el pH del agua se reduce desde al menos 8,5 a no más de 4.

El agua con la que se mezcla la composición es típicamente agua de red. Por consiguiente, la composición debería ser tal que las características definidas en este contexto se manifiesten con cualquier agua de red.

Puede haber más de un componente que eleve el pH, actuando juntos para conseguir el pH elevado y más de un componente que reduce el pH, actuando juntos para conseguir el pH reducido.

El componente que eleva el pH puede incluir cualquier compuesto adecuado que, por disolución o dispersión en agua, aumenta el pH, o ayuda a aumentar el pH, a al menos 8,5.

Los compuestos que elevan el pH adecuados incluyen compuestos inorgánicos, preferentemente compuestos de metales alcalinos, especialmente carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de metales alcalinos, y compuestos peroxi de metales alcalinos, preferentemente percarbonatos y perboratos. Especialmente preferidos son carbonato sódico, bicarbonato sódico, hidróxido sódico, percarbonato sódico y perborato sódico.

El componente que reduce el pH puede incluir cualquier compuesto adecuado que, por disolución o dispersión en agua, reduzca el pH o ayude a reducir el pH, no más de 4.

Los compuestos adecuados que reducen el pH incluyen ácidos orgánicos e inorgánicos o compuestos precursores de los mismos. Los ácidos particularmente adecuados incluyen ácidos orgánicos, por ejemplo, ácido cítrico, ácido fórmico, ácido láctico, ácido succínico y ácido acético y ácidos inorgánicos, por ejemplo, ácido sulfámico. Es especialmente preferido el ácido sulfámico.

Típicamente, un precursor ácido puede ser un haluro ácido, anhídrido ácido o aldehido.

Preferentemente, la composición contiene un agente oxidante y un agente reductor. Ejemplos de agentes oxidantes adecuados incluyen clorito sódico y perborato sódico. Ejemplos de agentes reductores incluyen yoduro potásico, sulfito sódico y sulfato ferroso de amonio. Preferentemente, el agente (o agentes) oxidante(s) y el agente (o agentes) reductor(es) se segregan el uno del otro, en la composición. Preferentemente, uno se disuelve o dispersa junto con
el (los) componente(s) que eleva(n) el pH y el otro se disuelve o dispersa junto con el (los) componente(s) que reduce(n)
el pH.

Preferentemente, el pH del agua se eleva hasta al menos 9, más preferentemente hasta al menos 9,5, por el (los) componente(s) que eleva(n) el pH.

Preferentemente, el pH del agua se reduce a no más de 3, más preferentemente no más de 2, por el (los) componen-
te(s) que reduce(n) el pH.

El cambio de pH adecuado desde el pH elevado al pH reducido, por disolución o dispersión del (de los) componen-
te(s) que reduce(n) el pH en el agua, es al menos 6, preferentemente al menos 7.

\newpage

Preferentemente, el pH del agua se eleva por el (los) componente(s) que eleva(n) el pH a un valor de al menos 8,5 después de un tiempo de estancia (es decir, después de un intervalo después de la exposición de la composición al agua). Preferentemente, el tiempo de estancia no supera los 600 segundos, más preferentemente no supera los 400 segundos, lo más preferentemente no supera los 300 segundos y especialmente, no supera los 120 segundos. Preferentemente, el tiempo de estancia es al menos 30 segundos, más preferentemente al menos 45 segundos y lo más preferentemente al menos 60 segundos.

Convenientemente, la composición es tal que el pH del agua disminuye a no más de 4 por el (los) componente(s) que reduce(n) el pH, dentro de los 600 segundos del pH del agua llegando a 8,5, preferentemente dentro de los 400 segundos, más preferentemente dentro de los 300 segundos.

La composición es preferentemente un sólido, más preferentemente un polvo o gránulos, o un bloque de polvo comprimido o gránulos. Cuando la composición está en forma de un bloque de polvo comprimido o gránulos, el bloque puede ser tal que se rompa separadamente o se disperse cuando se pone en contacto con el agua.

Cualquier forma sólida de la composición puede contener deseablemente un desecante.

Cualquier forma en bloque del producto puede contener deseablemente un desintegrante.

La composición puede proporcionarse como una dispersión o suspensión de una composición sólida, preferentemente polvo o gránulos, en un vehículo líquido adecuado. Convenientemente, tal composición puede proporcionarse como una suspensión o emulsión coloidal en un vehículo líquido adecuado. Convenientemente, el vehículo líquido es un vehículo acuoso.

Preferentemente, el (los) componente(s) que eleva(n) el pH se dispone(n) para añadirse simultáneamente al agua, comprendiendo la composición, medios para impedir sustancialmente la disolución o dispersión del componente que reduce el pH hasta que ha transcurrido un intervalo predeterminado y/o el pH del agua se ha elevado por el (los) componente(s) que eleva(n) el pH.

Convenientemente, la disolución o dispersión del (de los) componente(s) que reduce(n) el pH sucede (preferentemente comienza) posteriormente a la terminación de la disolución o dispersión del (de los) componente(s) que eleva(n)
el pH.

Convenientemente, un retardador de la disolución se asocia con el (los) componente(s) que reduce(n) el pH. Así, éste puede revestirse o rodearse o mezclarse con un material que se disuelve o dispersa en agua a una velocidad más baja que la velocidad de disolución o dispersión del (de los) componente(s) que eleva(n) el pH, en el agua. En algunas realizaciones puede desearse para el (los) componente(s) que eleva(n) el pH, asociarse con un retardador de la disolución o dispersión, aunque de menor efecto que el retardador de la disolución o dispersión del (de los) componente(s) que reduce(n) el pH. Por tales medios, la elevación inicial del pH puede conseguirse de ese modo, proporcionando el tiempo de estancia mencionado anteriormente.

Los componentes que aumentan el pH y que reducen el pH pueden mantenerse físicamente separados uno del otro, por ejemplo, en una pastilla disoluble o sobrecito disoluble que tienen dos o más zonas, que pueden ser capas o secciones encapsuladas. Tales zonas pueden disolverse a diferentes velocidades.

La composición puede proporcionarse ventajosamente como polvo o gránulos, fluyendo libres o presionados en un bloque y comprendiendo un primer componente o estado que comprende el (los) componente(s) que eleva(n) el pH y un segundo componente o estado, que comprende el (los) componente(s) que reduce(n) el pH asociados con un retardador de la disolución o dispersión.

Así, el segundo componente puede comprender partículas de polvo o gránulos, revestidas o rodeadas o mezcladas con un retardador de la disolución o dispersión.

Alternativamente, la composición puede proporcionarse como polvo o gránulos, fluibles o presionados en un bloque, en el que el segundo componente como un cuerpo, se reviste con una capa o revestimiento de un retardador de la disolución o dispersión.

Alternativamente, la composición se proporciona como un bloque, en el que el segundo componente como un cuerpo, se reviste con el primer componente, que actúa como el retardador de la disolución o dispersión; o en el que hay un retardador de la disolución o dispersión entre los componentes segundo, interior y primero, exterior.

El retardador de la disolución o dispersión puede ser un material que se disuelve o dispersa o de otra manera, se vuelve ineficaz después de un cierto tiempo en agua. Sin embargo, en algunas realizaciones, su efecto retardante depende por ejemplo, por el cambio de pH prolongado, o corto o de otra manera, disminuido.

En particular, el retardador de la disolución o dispersión puede ser un material cuya eficacia para retardar la disolución o dispersión disminuye a los pH más altos alcanzados en el presente invento. A tales pH, en particular a pH superiores a 8,5, puede disolverse o dispersarse más rápidamente o, de otra manera, volverse ineficaz para retardar la disolución o dispersión del (de los) componente(s) que reduce(n) el pH; mientras que a pH neutro o casi neutro, es eficaz para ese objetivo.

Alternativamente o adicionalmente, el tiempo para basificar y después acidificar el agua, puede ser una función, totalmente o en parte, de la granulometría. Para este fin, puede(n) emplearse un componente(s) que reduce(n) el pH más basto(s) y un componente(s) que eleva(n) el pH más fino.

Pueden emplearse también diferencias en la compactación de las porciones de una pastilla obtenidas a partir de polvo o gránulos, una porción que contiene el componente(s) que reduce(n) el pH se compacta más que una porción que contiene el componente(s) que eleva(n) el pH.

El componente(s) que eleva(n) el pH puede proporcionarse en forma líquida, proporcionándose el componente(s) que reduce(n) el pH como una suspensión o dispersión de polvo o gránulos allí dentro.

La composición puede incluir un indicador que cambia de color en respuesta a un cambio en el pH en el agua que contiene la composición de limpieza. Uno o más de los componentes responsables de un cambio del pH puede causar un cambio de color, por ejemplo, por agotamiento o puede incluirse en la composición un tinte o colorante separado, sensible al cambio de pH o a la presencia o ausencia de especies oxidantes o de especies reductoras.

Pueden usarse otros medios para indicar el cambio de pH distintos que por un cambio de color. Por ejemplo, la composición podría disponerse para ser efervescente cuando tiene lugar la disolución o dispersión del (de los) componente(s) que eleva(n) el pH y/o de (de los) que reduce(n) el pH, por ejemplo, incluyendo un bicarbonato, convenientemente en el (los) componente(s) que reduce(n) el pH.

Claramente, deberían seleccionarse los componentes de la composición que tienen relación con la compatibilidad con otros componentes que pueden, como se ha observado anteriormente, incluir agentes reductores y agentes oxidantes.

El término "limpieza" como se usa en este contexto puede incluir: retirada de depósitos sólidos; desincrustación, prevención de la suciedad; blanqueamiento y combate de microbios, incluyendo una o más acciones antisépticas, desinfectantes y bactericidas.

Preferentemente, la composición es antimicrobiana. Preferentemente, un efecto antimicrobiano se genera por disolución o dispersión de cualquiera o ambos de los componentes que modifican el pH. Preferentemente, un producto químico antimicrobiano se genera in situ o se libera por disolución o dispersión. Se libera preferentemente por el cambio en el pH a ácido y por lo tanto, con el mismo retraso. El producto químico antimicrobiano puede, por ejemplo, comprender un yodato, bromato, tiocianato, clorato o compuesto peroxi o dióxido de cloro (generado a partir de clorito), cloro, bromo o yodo.

La composición produce preferentemente un efecto blanqueante. Preferentemente, se genera un efecto blanqueante por disolución o dispersión de cualquiera o ambos de los componentes que modifican el pH, pero preferentemente por el cambio en el pH a ácido y/o por la producción de un producto químico blanqueante, debido convenientemente al cambio en el pH. Así como produciéndose o liberándose un agente blanqueante por cambio en el pH, éste puede producirse o liberarse espontáneamente en contacto con agua.

En una realización preferida, la composición incluye clorito sódico que genera bajo condiciones ácidas, dióxido de cloro.

En otra realización preferida, la composición contiene peróxido de hidrógeno o un precursor de él, como agente blanqueante. Un precursor preferido es una sal "per" metal alcalino que promueve la alcalinidad, por ejemplo, perborato sódico.

La composición puede incluir uno o más tensioactivos, que son deseablemente resistentes a los agentes oxidantes y reductores. Puede seleccionarse un tensioactivo usado en el presente invento de uno o más tensioactivos que pueden ser agentes activos de superficie aniónica, catiónica, no iónica o anfotérica (de ión híbrido).

Una clase de tensioactivos no iónicos que pueden usarse en el presente invento son alcoholes alcoxilados, particularmente alcoholes grasos alcoxilados. Estos incluyen alcoholes grasos etoxilados y propoxilados, así como alquil fenoles etoxilados y propoxilados, teniendo ambos grupos alquilo de 7 a 16, más preferentemente 8 a 13 cadenas de carbono en longitud.

Ejemplos de alcoholes alcoxilados incluyen ciertas composiciones de alcohol etoxilado ahora disponibles comercialmente de Shell Oil Company (Houston, TX) bajo el nombre general registrado de NEODOL (marca registrada), que se describen por ser etoxilatos de alcoholes lineales y ciertas composiciones ahora disponibles comercialmente de Union Carbide Company (Danbury, CT) bajo el nombre general registrado de TERGITOL (marca registrada) que se describen por ser etoxilatos de alcoholes secundarios.

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Ejemplos de alquil fenoles alcoxilados incluyen ciertas composiciones ahora disponibles comercialmente de Rhône-Poulenc Company (Cranbury, NJ) bajo el nombre general registrado (marca registrada) que se describe como fenoles de octil y nonil.

Ejemplos de agentes activos de superficie aniónica que pueden usarse en el presente invento incluyen, pero no se limitan a: sales de metal alcalino, sales de amonio, sales de amina, sales de aminoalcohol o sales de magnesio de uno o más de los siguientes compuestos: sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil éter, sulfatos de alquilamidoéter, sulfatos de alquilaril poliéter, sulfatos de monoglicerido, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquil arilo, sulfonatos de olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccionatos de alquil éter, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfosuccinamato de alquilo, sulfoacetatos de alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de alquil éter, saronsinatos de acilo, isotionatos de acilo y tauratos de N-acilo. Generalmente, el grupo alquilo o acilo en estos diversos compuestos comprende una cadena de carbonos que contiene 12 a 20 átomos de carbono.

Otros agentes activos de superficie aniónica que pueden usarse incluyen sales de ácidos grasos, incluyendo sales de ácidos oléico, ricinoléico, palmítico y esteárico; aceites de copra o ácido de aceite de copra hidrogenado y lactilatos de acilo cuyo grupo contiene 8 a 20 átomos de carbono.

Ejemplos de tensioactivos catiónicos que pueden usarse en el presente invento incluyen compuestos de amonio cuaternario y sales de los mismos, incluyendo compuestos de amonio cuaternario que tienen también una actividad germicida y que pueden caracterizarse por la fórmula estructural general:

1

cuando al menos uno de R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} es un grupo alifático, aril alifático o alifáctico arilo hidrófobo que contiene de 6 a 26 átomos de carbono, y la parte catiónica entera de la molécula tiene un peso molecular de al menos 165. Los grupos hidrofóbos pueden ser alquilos de cadena larga, alcoxi arilo de cadena larga, alquil arilo de cadena larga, alquil arilo de cadena larga sustituidos con halógeno, alquil fenoxi alquilo de cadena larga o alquil arilo. Los grupos sobrantes en los átomos de nitrógeno, distintos de los radicales hidrofóbos, son generalmente grupos hidrocarbonatos que contienen normalmente un total de no más de 12 átomos de carbono. R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} pueden ser de cadena lineal o puede ser ramificada, pero son preferentemente de cadena lineal y pueden incluir uno o más enlaces amida o éster. X puede ser cualquier resto aniónico que forme una sal.

Ejemplos de sales de amonio cuaternario dentro de la anterior descripción incluyen haluros de alquil amonio tal como bromuro de cetil trimetil amonio, haluros de alquil aril amonio tal como bromuro de octadecil dimetil bencil amonio y haluros de N-alquil piridinio tal como bromuro de N-cetil piridinio. Otros tipos de sales de amonio cuaternario adecuadas incluyen aquellas en las que la molécula contiene tanto enlaces amida como éster, tales como cloruro de octil fenoxi etoxi etil dimetil bencil amonio y cloruro de N-(laurilcocoaminoformilmetil)-piridinio. Otros tipos de compuestos de amonio cuaternario eficaces que son útiles como germicidas, incluyen aquellos en los que el resto hidrofóbo se caracteriza por un núcleo aromático sustituido como en el caso de cloruro de lauriloxifeniltrimetil amonio, metosulfato de cetilaminofeniltrimetil amonio, metosulfato de dodecilfeniltrimetil amonio, cloruro de dodecilfeniltrimetil amonio y cloruro de dodecilfeniltrimetil amonio clorado.

Los compuestos de amonio cuaternario preferidos que actúan como germicidas y que son útiles en el presente invento incluyen los que tienen la fórmula estructural:

2

en la que R_{2} y R_{3} son el mismo o diferente alquilo C_{8}-C_{12} o R_{2} es alquilo C_{12}-C_{16}, alquiletoxi C_{8}-C_{18}, alquilfenoletoxi C_{8}-C_{18} y R_{3} es benzilo y X es un haluro, por ejemplo, cloruro, bromuro o yoduro o metosulfato. Los grupos alquilo R_{2} y R_{3} pueden ser de cadena lineal o ramificada, pero son preferentemente lineales sustancialmente.

También puede usarse una mezcla de dos o más agentes activos superficiales. Pueden usarse otros agentes activos superficiales conocidos no descritos particularmente antes. Tales agentes activos superficiales se describen en McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, 1982; Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3ª Ed., Vol. 22, pág. 346-387.

Las composiciones del presente invento pueden incluir allí dentro uno o más disolventes orgánicos, tales como alcoholes de alquilo más bajos, dioles de alquilo más bajos o éteres de glicol. Tales compuestos pueden funcionar como un agente de limpieza de las composiciones y puede ser especialmente útil en limpiadores de cristal debido a su falta de tendencia a manchar.

Además del cambio de pH causado por las velocidades de disolución o dispersión diferenciales consecutivas, una contribución al cambio de pH puede venir a partir de una reacción química.

Así, pueden preverse composiciones de limpieza que emplean compuestos químicos que promueven los cambios de pH alcalino a ácido por una reacción química, siendo adicional a los componentes que ocasionan los cambios del pH mencionados anteriormente, que sirven como intermediarios de la disolución o dispersión.

Así, preferentemente la composición puede contener compuestos que promueven un cambio de pH alcalino a ácido por una reacción química. Las especies autocatalíticas para la reacción es H^{+} y las etapas de pH pueden ocurrir cuando una disolución de un ácido débil se oxida para proporcionar un ácido fuerte, así que la concentración de H^{+} aumenta con la extensión de la reacción.

Una composición que incluye una reacción química típica que sirve como intermediaria de un sistema de etapa de pH implicará un oxidante y un reductor. Típicamente, el reductor será la sal de un ácido débil y el correspondiente oxidante será un ácido fuerte. Por supuesto, una reacción puede emplear una pluralidad de oxidantes y una pluralidad de reductores.

Muchas especies diferentes pueden usarse como parejas en estos sistemas redox que dan etapas de pH mediante reacciones químicas. Buscando especies apropiadas, una guía útil para la estequiometría de la reacción total es que el agente reductor debería liberar más protones por electrón que los que el agente oxidante consume.

Dentro de la bibliografía existente, las siguientes especies pueden identificarse y pueden ser de uso en las composiciones de limpieza del invento:

Oxidante potencial

I: peroxo-compuestos (por ejemplo, BrO_{3}^{-}, IO_{3}^{-}, ClO_{3}^{-}, ClO_{2}^{-}, S_{2}O_{8}^{2-}, ClO_{2}, H_{2}O_{2} o un precursor de los mismos)

II: compuestos de metal oxidante estables en disoluciones alcalinas (por ejemplo [Fe(CN)_{6}]^{3-}).

Reductor potencial

I: todos los oxianiones de azufre que contienen enlaces S-S (por ejemplo, S_{2}O_{3}^{2-}, S_{4}O_{6}^{2-}, S_{2}O_{4}^{2-}, S_{2}O_{6}^{2-}).

II: agentes reductores que son significativamente más básicos que sus parejas oxidadas (por ejemplo, SO_{3}^{2-}, HSO_{3}^{-}, AsO_{3}^{3-}, S_{2}O_{3}^{2-}, S_{4}O_{6}^{2-}, N_{2}H_{5}^{+}, [Fe(CN)_{6}]^{4-}).

Hay también informes de reacciones de etapa de pH que implican iones permanganato como oxidante siendo el reductor, sulfito, nitrito, selenito, arsenito, tiosulfato + yoduro + H_{2}O_{2} o un precursor de los mismos.

Ejemplos de precursores de peróxido de hidrógeno incluyen urea peróxido de hidrógeno (UHP) y una ciclodextrina complejada con un ácido de peróxido orgánico, por ejemplo, como se ha descrito en el documento de patente EP-A-895777. Un ejemplo es \beta-ciclodextrina complejada con un ácido de peróxido orgánico, ácido peroxihexanoico e-ftalimido (PAP). Este producto está disponible bajo la marca comercial EURECO HC de Wacker Chemie GmbH.

En general, una composición de limpieza preferida del presente invento es un limpiador de superficies duras (HSC), para limpieza de cerámicos, cristal, piedra, plásticos y madera; y particularmente para limpiar superficies duras de cuartos de baño y cocinas, por ejemplo, fregaderos, tazas, lavabos, paneles, azulejos y encimeras. Cuando el ácido es particularmente eficaz para combatir la cal. Cuando el alcalino es particularmente eficaz en combatir la grasa y depósitos proteínicos.

Se adapta una composición de limpieza preferida para tazas de servicios y para este objetivo, la composición puede empaquetarse en un dispositivo ITB (en tazas de aseos) o ITC (en cisternas de aseos), preferentemente en un soporte que cae desde el borde de la taza o cisterna. En el caso de reaccionantes químicos que se mantienen deseablemente aparte hasta que tiene lugar la limpieza, los reaccionantes son preferentemente sólidos formulados en polvo comprimido o gránulos separados o bloques de gel o en una pastilla con distintas zonas para los diferentes componentes que modifican el pH.

Otra composición de limpieza preferida se adapta para limpieza de dentaduras (normalmente de material poliacrílico) y es por lo tanto, eficaz retirando las manchas y/o la placa.

Las composiciones de limpieza del invento pueden usarse como composiciones de limpieza de lavaplatos y pueden usarse también para lavar algunos materiales textiles. El cambio de pH puede, por ejemplo, iniciar la disolución de la capa de una pastilla de lavado o de un producto insertado contenido dentro de una pastilla de lavado que proporciona una liberación retardada de los contenidos.

El invento se describirá además, por medio del ejemplo, con referencia a los siguientes ejemplos.

Ejemplo 1

Se preparó una composición de limpieza de aseos ITB (en tazas de aseos) de dos etapas, como sigue:

Etapa 1

Colorante azul C \textamp FD Nº 1	Colorante	0,01 g
Carbonato sódico	Aumenta el pH	0,50 g
Clorito sódico	Agente oxidante	1,00 g
LATHANOL LAL	Detergente iónico	0,50 g
Fragancia		0,20 g
Aglutinante y desintegrante		\underline{0.50 \ g}
		\underline{2.71 \ g}

Los reactivos de la etapa 1 se mezclaron juntos en una mezcladora de caída estándar, para producir un polvo.

Etapa 2

Bicarbonato sódico	Agente efervescente	6,75 g
(basto)
Ácido sulfámico (fino)Ácido		20,00 g
Sulfito sódico	Agente reductor	1,50 g
LUTENSOL AT80	Tensioactivo no iónico	0,50 g
Sulfato sódico (anhidro)	Desecante	0,90 g
Aglutinante		\underline{0.50 \ g}
		\underline{30.15 \ g}

Se mezclaron juntos los reactivos de la etapa 2 en una mezcladora de caída estándar, para producir un polvo.

El peso total de la pastilla era 32,9 g.

Se cree que LATHANOL LAL (marca registrada) es lauril sulfoacetato de sodio.

Se cree que LUTENSOL AT80 (marca registrada) es un alcohol graso C_{16-18} que tiene un promedio de 80 unidades EO por molécula.

Se añadió el polvo de la etapa 1 a 400 ml de agua corriente (del suministro normal en Hull, UK) que tiene un pH de 7,4, con agitación suave y se controló el pH del agua. El pH de la disolución subió a 9,6 dentro de los 60 segundos y el agua se dejó reposar durante 240 segundos adicionales y no se observó un cambio de pH adicional.

Se añadió después el polvo de la etapa 2 a la disolución con agitación suave y se controló el pH. El polvo de la etapa 2 efervesció por disolución, el pH bajó rápidamente de aproximadamente 9,5 a aproximadamente 4 y se observó un cambio de color en la disolución, de medio azul a amarillo pálido después de aproximadamente 20 segundos desde la adición de la etapa 2, y después a incoloro dentro de 20 segundos adicionales. El pH final era aproximadamente 1,5.

El viraje del pH desde el final de la adición de la etapa 1 al final de la adición de la etapa 2 era aproximadamente 8.

Previo a la disolución de la etapa 2, el agente oxidante era inactivo y la disolución era ligeramente alcalina haciéndola más segura para el consumidor al fregado.

Los resultados muestran que la adición de los polvos de la etapa 1 y la etapa 2 en serie dieron una composición de limpieza que vira el pH, una etapa eficaz doble. En la práctica, los polvos de la etapa 1 y la etapa 2 se formularán tal que puedan añadirse simultáneamente al agua dentro de una taza o cisterna de aseos, estando revestido o encapsulado el polvo de la etapa 2 con un agente que inhibe la disolución o con un revestimiento en el polvo compactado de la etapa 1,
para impedir la composición de la etapa 2 desde la disolución hasta que se ha disuelto la composición de la etapa 1.

Ejemplo 2

Una pastilla ITB de dos etapas comprende los siguientes ingredientes:

Etapa 1

Tinte azul C \textamp FD nº 1	Colorante	0,01 g
Perborato sódico.H_{2}O	Agente oxidante	3,05 g
Yoduro potásico	Agente reductor	1,00 g
LUTENSOL AT80	Detergente no iónico	0,50 g
LATHANOL LAL	Detergente iónico	0,50 g
Fragancia		0,20 g
Aglutinante y desintegrante		\underline{0.50 \ g}
		\underline{5.26 \ g}

Se mezclaron juntos los reactivos de la etapa 1 en una mezcladora de caída estándar para producir un polvo.

Etapa 2

Bicarbonato sódico	Agente efervescente	6,75 g
(basto)
Ácido sulfámico (fino)	Ácido	20,00 g
Sulfato sódico (anhidro)	Desecante	0,90 g
Aglutinante		\underline{0.50 \ g}
		\underline{28.15 \ g}

Se mezclaron juntos los ingredientes de la etapa 2 en una mezcladora de caída estándar para producir un polvo. Los polvos se presionaron para formar una pastilla de dos capas en una prensa de pastillas rotativa estándar.

El peso total de la pastilla era 33,4 g.

La pastilla se añadió a 400 ml de agua corriente de Hull.

La etapa 1 consta de una mezcla dispersante/disolvente rápida del tinte, agentes oxidantes y reductores, tensioactivos y fragancia.

La etapa 2 comprende un sistema ácido-efervescente que empieza a disolverse en 5-10 minutos. El pH del agua cae entonces rápidamente. Un cambio de color de medio azul a cian y después a verde manzana sucede durante 5 minutos. Esto está acompañado por efervescencia y espumado. El pH final es aproximadamente 1,8. El color verde oscurece ligeramente con el tiempo. Se obtiene un viraje del pH total de 8.

En este sistema, el agente blanqueante se activó desde el principio. El yodo se oxida a yoduro que tiene propiedades antisépticas. El sistema es inoloro.

Ejemplo 3

Una pastilla de dos etapas para uso ITB comprende los siguientes ingredientes:

Etapa 1

Tinte azul FD \textamp C Nº 1	Colorante	0,01 g
Carbonato sódico (fino)	Aumenta el pH	0,50 g
Clorito sódico	Agente oxidante	1,00 g
LATHANOL LAL	Detergente iónico	0,50 g
Aglutinante y desintegrante		\underline{0.50 \ g}
		\underline{2.51 \ g}

Etapa 2

Bicarbonato sódico	Agente efervescente	6,75 g
(basto)
Ácido sulfámico (fino)Ácido		20,00 g
Sulfato ferroso de amonio	Agente reductor	0,50 g
LUTENSOL AT80	Tensioactivo no iónico	0,50 g
Sulfato sódico (anhidro)	Desecante	0,90 g
Aglutinante/retardante		\underline{0.50 \ g}
		\underline{29.15 \ g}

Se mezclaron juntos los ingredientes en una mezcladora de caída estándar para producir un polvo.

Los polvos se prensaron para formar una pastilla de dos capas en una prensa de pastillas rotativa estándar.

El peso total de la pastilla era 31,7 g.

La etapa 1 consiste en una mezcla dispersante/disolvente rápida del tinte, agente oxidante, tensioactivo iónico y fragancia. La mezcla de la etapa 1 hace alcalina el agua de la taza del sanitario(pH 9,5).

La etapa 2 es una mezcla ácido-efervescente que contiene también un agente reductor y un tensioactivo no iónico. Empieza a disolverse en 5-10 minutos. El pH del agua cae entonces rápidamente. Un cambio de color de medio azul a verde manzana sucede durante alrededor de 5 minutos. Esto está acompañado de efervescencia y espumado. El pH final es 1,5.

Se obtiene un viraje total del pH de 8.

En este sistema, previo a la disolución de la etapa 2, el agente oxidante es inactivo y la disolución es ligeramente alcalina, haciéndolo más seguro para el consumidor para efectuar una etapa manual de limpieza, si se desea. Se produce dióxido de cloro. El dióxido de cloro es un agente oxidante más fuerte que el perborato sódico monohidrato - tiene 1,9 veces la capacidad oxidante y es más activo bajo condiciones ácidas. El clorito sódico no produce cloro. Se produce un ligero olor como cloro.

Ejemplo 4

Se preparó una composición de limpieza de aseos (en tazas de aseos) ITB de dos etapas, como sigue:

Se prepararon las formulaciones de la etapa 1 y etapa 2 como se ha descrito en el Ejemplo 1.

Se compactó entonces el polvo de la etapa 2 para formar una pastilla de polvo consolidado. La tableta se metió entonces en polietilén glicol 4000 líquido (PEG 4000) hasta sumergirlo completamente, después se retiró y se dejó enfriar a temperatura ambiente hasta que se solidificó el PEG 4000 para formar un revestimiento soluble en agua alrededor de la fase de la etapa 2.

El polvo de la etapa 1 y la pastilla de la etapa 2 se añadieron simultáneamente a 400 ml de agua corriente de Hull con agitación suave y se controló el pH. Se vio que el polvo de la etapa 1 se disolvía en 60 segundos, durante cuyo tiempo el pH del agua subió a 9,6. La pastilla de la etapa 2 empezó a efervescer muy lentamente casi inmediatamente a la adición del agua y una vez que se disolvió totalmente el polvo de la etapa 1 y el pH se había elevado a 9,6, el pH empezó a caer, alcanzando un mínimo de 1,5 después de 20 minutos.

Claims

1. Una composición de limpieza diluible que comprende un componente que eleva el pH y un componente que reduce el pH, siendo la composición tal que cuando se mezcla con agua, el componente que eleva el pH se disuelve o dispersa en el agua y el pH del agua se eleva al menos a 8,5 y posteriormente el componente que reduce el pH se disuelve o dispersa en el agua y el pH del agua se reduce de al menos 8,5 a no más de 4.

2. Una composición de limpieza diluible según la reivindicación 1, en la que el componente que eleva el pH comprende un compuesto de metal alcalino, por ejemplo, un carbonato, bicarbonato, hidróxido o compuesto peroxi de metal alcalino.

3. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el componente que reduce el pH comprende un ácido orgánico o un ácido inorgánico, o un precursor de los mismos, por ejemplo, ácido sulfámico.

4. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición es tal que cuando se mezcla con agua, el pH del agua se eleva al menos a 9 y/o el pH del agua se reduce a no más de 3, desde el pH elevado y/o el cambio de pH desde el pH elevado al pH reducido es al menos 6.

5. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición es tal que en uso, el pH del agua alcanza un valor de al menos 8,5 después de un tiempo de estancia de al menos 30 segundos, después de la adición al agua del componente que eleva el pH y/o en la que la composición es tal que en uso, el pH del agua alcanza un valor de al menos 8,5 después de un tiempo de estancia de no más de 600 segundos, después de la adición al agua del componente que eleva el pH y/o en la que la composición es tal que en uso, el pH del agua se reduce a no más de 4 dentro de los 600 segundos del agua que alcanza un pH de al menos 8,5.

6. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición es tal que en uso, el componente que reduce el pH se expone al agua sólo cuando el componente que eleva el pH se ha disuelto o dispersado sustancialmente en el agua.

7. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el componente que eleva el pH y el componente que reduce el pH se disponen para añadirse simultáneamente al agua, comprendiendo la composición, medios para impedir la disolución o dispersión del componente que reduce el pH hasta que el pH del agua se ha elevado por el componente que eleva el pH y/o en la que el componente que reduce el pH se reviste o se encapsula con el retardador de la disolución o dispersión que se disuelve o dispersa en agua a una velocidad más baja que la velocidad de disolución o dispersión del componente que eleva el pH en el agua, inhibiendo así la disolución o dispersión del componente que reduce el pH relativo al componente que eleva el pH, preferentemente en la que la composición se proporciona como un polvo o gránulos que comprenden un primer componente, siendo polvo o gránulos que comprenden el componente que eleva el pH, y siendo un segundo componente polvo o gránulos que comprenden el componente que reduce el pH revestido o encapsulado en el retardador de la disolución o dispersión, o en el que la composición se proporciona como un polvo o gránulos en los que el componente que reduce el pH se reviste con una capa del componente que eleva el pH, proporcionando por lo tanto, el componente que eleva el pH el retardador de la disolución o dispersión.

8. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición incluye un indicador que cambia de color con el cambio de pH del agua.

9. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición es antimicrobiana, generándose el efecto antimicrobiano preferentemente por disolución o dispersión de uno cualquiera o ambos de los componentes que modifican el pH en el agua, por ejemplo, en el que un producto químico antimicrobiano se genera in situ, consecuente al cambio en el pH, y por lo tanto, con el mismo retraso, siendo el producto químico antimicrobiano, preferentemente yodato, bromato, tiocianato, clorato o un gas halógeno, cloro, dióxido o un compuesto peroxi.

10. Una composición de limpieza diluible según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la composición produce un efecto blanqueante, por ejemplo, generado por disolución o dispersión de uno cualquiera o ambos de los componentes que modifican el pH y/o generado in situ por el cambio en el pH.