ES2241136T3 - Sistema de implante. - Google Patents
Sistema de implante.Info
- Publication number
- ES2241136T3 ES2241136T3 ES98920770T ES98920770T ES2241136T3 ES 2241136 T3 ES2241136 T3 ES 2241136T3 ES 98920770 T ES98920770 T ES 98920770T ES 98920770 T ES98920770 T ES 98920770T ES 2241136 T3 ES2241136 T3 ES 2241136T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- apical
- occlusal
- superstructure
- interface
- section
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
- A61C8/0069—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
- Paper (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Un sistema de implantes dentales que incluye un elemento de fijación (301; 401; 501) para la implantación en el tejido óseo (312, 314; 512, 514) del maxilar o la mandíbula, por su desplazamiento hacia delante, presentando el elemento de fijación un extremo delantero, un extremo trasero (330; 430; 530) y una superficie externa (305; 405; 505) que se extiende entre los extremos delantero y trasero, y que, delante de una posición predeterminada (307; 407;507) sobre la superficie exterior, está adaptada para entrelazarse con el tejido óseo del maxilar o la mandíbula. El sistema también incluye una superestructura (402) para montar sobre el elemento de fijación, con un extremo delantero concebido para interactuar con el extremo trasero del elemento de fijación, presentando tanto el extremo delantero de la superestructura como el extremo trasero del elemento de fijación superficies de interacción para interactuar entre sí. El extremo trasero del elemento de fijación y el extremo delantero de la superestructura están construidos y dimensionados de manera tal que una superficie de interacción predeterminada de la superestructura (423) pueda interactuar hacia adelante con una superficie de interacción predeterminada (311; 409; 525) que se sitúe en un nivel ubicado delante de una posición predeterminada sobre la superficie exterior. El resultado es una distribución de tensiones más favorable en el tejido óseo adyacente al elemento de fijación.
Description
Sistema de implante.
La presente invención se refiere a un sistema de
implante, específicamente un sistema de implante dental para un
paciente parcial o totalmente desdentado que comprende un
dispositivo para su implantación en el tejido óseo del maxilar o de
la mandíbula del paciente y a una superestructura para montar al
dispositivo la cual a su vez soporta o presenta una restauración
dental que comprende uno o más dientes artificiales de sustitución.
Como ejemplo, la superestructura puede ser un contrafuerte, el cual
está adaptado en la práctica para ser conectado al dispositivo
implantado a fin de puentear la capa de tejido blando (encía) que
cubre el maxilar o mandíbula para que se sujete al mismo una
estructura de restauración tal como una corona o puente.
En un sistema de implante dental típico, la
superestructura se sujeta al dispositivo mediante tornillos. Para
este fin, el dispositivo tiene un casquillo roscado internamente
que se abre en un extremo posterior del dispositivo. Las roscas
interiores pueden estar presentes a través de todo el casquillo o
alternativamente sólo en una sección del casquillo. La
superestructura, entonces, bien (i) está formada de manera enteriza
con un resalto roscado externamente o bien (ii) comprende una parte
de manguito que tiene un orificio en el cual se dispone una
superficie de apoyo transversal, y una parte de tornillo para su
paso a través del orificio del manguito al casquillo roscado
internamente, teniendo el tornillo una cabeza ensanchada la cual
está adaptada en la práctica a apoyarse contra la superficie de
apoyo transversal del orificio del manguito, con lo cual se asegura
que se sujeta la superestructura al dispositivo mediante el
atornillamiento del tornillo en el casquillo roscado
internamente.
En otros sistemas de implante dental, se sujeta
la superestructura al dispositivo a través de conexiones no de
tornillo y rosca, por ejemplo por cementación.
Sea cual fuere la forma de fijación de la
superestructura al dispositivo, la superestructura transmite una
carga al dispositivo en la dirección de la implantación a través de
superficies que forman interfaces mutuamente.
La fijación de un dispositivo de un sistema de
implante dental en el tejido óseo del maxilar o de la mandíbula se
basa en primer lugar en el enclavamiento mecánico del tejido óseo a
la superficie exterior del dispositivo. Se produce un enclavamiento
sustancial entre la superficie exterior de un dispositivo y el
tejido óseo del maxilar o de la mandíbula cuando se hace rugosa la
superficie exterior, por ejemplo, dotando a la superficie exterior
del dispositivo de roscas de tornillo, entrantes, orificios, etc.
(formación de macrorrugosidad), formando poros en la superficie
exterior del dispositivo por granallado, rociado de plasma, ataque
con ácidos, revestimiento de hidroxiapatita, el establecimiento de
cordones en la superficie exterior, etc. (formación de
microrrugosidad) o por mecanizado de la superficie exterior del
dispositivo. El enclavamiento entre la superficie exterior de un
dispositivo y el tejido óseo del maxilar o mandíbula en el cual se
implanta el dispositivo permite al dispositivo resistir mejor los
esfuerzos cortantes. Se puede considerar que esto se debe a que el
tejido óseo crece en las cavidades de la superficie exterior del
dispositivo creadas por la formación de rugosidad.
Una superficie exterior de dispositivo con
macrorrugosidad produce un enclavamiento más eficaz que una
superficie exterior de dispositivo con microrrugosidad, la cual a
su vez produce un enclavamiento más eficaz que una superficie
exterior de dispositivo mecanizada. Sin embargo, todas producen un
enclavamiento más eficaz que los dispositivos que tienen una
superficie exterior que sea lisa, por ejemplo, una superficie
exterior pulida. Se puede aplicar más de una forma de rugosidad
superficial a un dispositivo para promover el enclavamiento. Por
ejemplo, se conoce proporcionar un dispositivo con una superficie
exterior tanto con macrorrugosidad como con microrrugosidad.
El documento WO 85/02337 describe un implante
destinado a facilitar la fijación de una prótesis dental contra una
mandíbula. La finalidad es mejorar el cierre y ajuste de un puente
unido a un implante y también lograr una unión del puente
correspondiente a la unión de los dientes naturales. El documento
WO 85/02337 sugiere un implante que incluye un miembro externamente
roscado en forma de tornillo destinado a ser fijado contra un
orificio roscado practicado en la mandíbula. El miembro en forma de
tornillo incluye una parte cónica interior. Una columna a ser
fijada contra el miembro en forma de tornillo tiene una parte
cónica que posee una conicidad correspondiente a la parte cónica
interior. La mandíbula puede crecer sobre las partes exterior y del
borde superior del miembro en forma de tornillo. No se tratan las
condiciones de tensión en la mandíbula adyacente a una prótesis
dental.
En 1892, J. Wolf (Das Gesetz der
Transformation der Knochen, La ley de la transformación de los
huesos, Berlín A. Hirschald, 1892) sugirió que el tejido óseo se
remodela en respuesta a la historia de carga mecánica del hueso y de
acuerdo con leyes matemáticas. Desde entonces esto ha demostrado
ser correcto y es conocido actualmente como la ley de Wolf. Algunas
consecuencias de la ley de Wolf son que:
- 1.
- Si las tensiones o esfuerzos a los que está sometido un hueso se reducen, se producirá una pérdida neta de tejido óseo (resorción de hueso) hasta que se alcance un nuevo estado permanente en el que las tensiones o esfuerzos sean normales.
- 2.
- Si las tensiones o esfuerzos a los que está sometido un tejido óseo son normales, no se producirá entonces cambio neto en el tejido óseo.
- 3.
- Si las tensiones o esfuerzos a los que está sometido un tejido óseo se aumentan dentro de los límites fisiológicos, se producirá una formación de tejido óseo hasta que se alcance un nuevo estado permanente en el que las tensiones o esfuerzos sean normales.
- 4.
- Si las tensiones o esfuerzos a los que está sometido un tejido óseo son extremadamente altos, se producirá entonces una resorción de hueso.
La ley de Wolf indica por tanto la necesidad de
que las condiciones de tensión en el tejido óseo adyacente a un
dispositivo de implante sean favorables para el mantenimiento de un
estado permanente en el tejido óseo. De otro modo, se producirá una
resorción marginal de hueso que causará la desestabilización de la
oseointegración del dispositivo con el tejido óseo y una reducción
en el atractivo estético del sistema de implante dental cuando sea
implantado, una consideración comercial importante.
Teniendo esto en cuenta, los solicitantes han
identificado una interdependencia entre las condiciones de tensión
en el tejido óseo adyacente a un dispositivo de implante y la
posición de las superficies que forman interfaz a través de las
cuales se somete a carga un dispositivo en la dirección de la
implantación por una superestructura con respecto al nivel de la
superficie exterior del dispositivo en la que comienza el
enclavamiento. La presente invención propone proporcionar un
sistema de implante dental que tenga en cuenta esta
interdependencia para mejorar las condiciones de tensión en el
tejido óseo adyacente a la superficie exterior de un dispositivo
implantado.
Según la presente invención, se proporciona un
sistema de implante dental que comprende:
a) un dispositivo para la implantación en el
tejido óseo del maxilar o de la mandíbula por desplazamiento del
dispositivo en una dirección apical, teniendo el dispositivo:
un extremo apical, un extremo oclusal que
proporciona un entrante hembra que tiene una abertura oclusal y una
pared límite, y una superficie exterior, la cual se extiende entre
los extremos apical y oclusal y que apicalmente de un nivel de
fijación, en el cual el tejido óseo comienza a enclavarse con el
dispositivo cuando se implanta, está adaptado para enclavarse con el
tejido óseo del maxilar o de la mandíbula,
extendiéndose dicha pared límite del entrante
hembra apicalmente desde dicha abertura de entrante y más allá de
dicho nivel de fijación; y
b) una superestructura para el montaje del
dispositivo, teniendo la superestructura un extremo apical que
proporciona un resalto macho que tiene una pared límite, con lo
cual cada una de dicha pared límite del entrante hembra del
dispositivo y dicha pared límite del resalto de la superestructura
presentan una superficie predeterminada de interfaz capaz de
interactuar entre sí, estando dispuesta cada una de dichas
superficies que forman interfaz apicalmente del nivel de fijación,
y estando formada cada una de dichas superficies que forman
interfaz por una sección apical predeterminada de la pared límite
respectiva y teniendo cada una de dichas superficies que forman
interfaz un perfil generalmente cónico con superficies de flanco
que convergen en la dirección apical según un ángulo común o
sustancialmente común caracterizado porque
la pared límite del resalto de la superestructura
y la pared límite del entrante hembra del dispositivo están
espaciadas entre sí oclusalmente desde donde las secciones apicales
predeterminadas forman interfaz cuando se encuentran en posición
totalmente montada.
El resultado de esta disposición es que cuando se
implanta el dispositivo la superestructura aplica una carga al
dispositivo en la dirección apical a través de las superficies que
forman interfaz a un nivel que está situado apicalmente de la
posición predeterminada en la superficie exterior del dispositivo la
cual es el nivel de fijación en el cual el tejido óseo comienza a
enclavarse con el dispositivo cuando está implantado. El análisis
por elementos finitos indica que la carga en la dirección apical de
un dispositivo apicalmente de la fijación da lugar a una
distribución de tensiones mejorada en el tejido óseo adyacente del
maxilar o de la mandíbula. Por ejemplo, la aplicación de una carga
dirigida apicalmente a través de las superficies que forman
interfaz apical del nivel de fijación desplaza el esfuerzo cortante
de pico interfacial apicalmente donde el riesgo de desencadenar
una resorción ósea inducida por el esfuerzo es menor. Además, las
tensiones de compresión longitudinales (respecto a la cresta del
maxilar o de la mandíbula) en el tejido óseo y las tensiones
causadas por las cargas horizontales o los momentos flectores en el
dispositivo son inferiores conforme uno se mueve más apicalmente en
el tejido óseo y por tanto se puede afrontar más fácilmente allí el
esfuerzo cortante interfacial generado en el tejido óseo. También
se reduce generalmente el valor del esfuerzo cortante interfacial
de pico.
En una realización de la invención, las
superficies predeterminadas que forman interfaz del dispositivo y de
la superestructura son las únicas superficies que forman interfaz
del dispositivo y de la superestructura que están adaptadas para
formar interfaz la una con la otra en la dirección apical. Así, toda
la carga dirigida apicalmente recibida por el dispositivo a partir
de la superestructura está a un nivel por debajo del nivel de
fijación. El análisis por elementos finitos indica que aplicar toda
la carga dirigida apicalmente al dispositivo apicalmente respecto
al nivel de fijación da la mayor mejora en la distribución de la
tensión en el tejido óseo adyacente del maxilar o de la
mandíbula.
Se logra todavía el beneficio de la invención,
aun en los casos en los que el dispositivo recibe carga en la
dirección apical a través de superficies que formen interfaz
apicales respecto al nivel de fijación y de superficies que formen
interfaz en el nivel de fijación u oclusales respecto al mismo. En
consecuencia, en otra realización de la invención, las superficies
predeterminadas del dispositivo que forman interfaz y la
superestructura son superficies predeterminadas apicales que forman
interfaz y el extremo apical de la superestructura y el extremo
oclusal de los dispositivos están construidos y dimensionados de
tal manera que el extremo apical de la superestructura presenta una
superficie oclusal predeterminada que forma interfaz, para
interactuar en la dirección apical con una superficie predeterminada
oclusal de interfaz presentada por el extremo oclusal del
dispositivo a un nivel dispuesto en una posición predeterminada en
la superficie exterior del dispositivo u oclusalmente respecto al
mismo. En este caso, es preferible que una mayor parte de la carga
colectiva dirigida apicalmente aplicada al dispositivo esté a un
nivel apical de la posición predeterminada en la superficie exterior
del dispositivo o nivel de fijación. Sin embargo, con tal de que se
aplique una carga apicalmente dirigida al dispositivo apicalmente
respecto al nivel de fijación, tanto si ésta es la parte mayor o la
parte menor de una carga dirigida apicalmente distribuida a ambos
lados de un nivel coincidente con el nivel de fijación, resultará
una distribución mejorada de tensiones en el tejido óseo adyacente
del dispositivo comparada con el caso en el cual toda la carga
dirigida apicalmente se aplicara en el nivel de fijación u
oclusalmente respecto al mismo, como en la técnica anterior tal
como se ilustrará a continuación.
Se obtendrá un estado mejorado de tensiones en el
tejido óseo adyacente del dispositivo si la superficie
predeterminada del dispositivo que forma interfaz se dispone sólo
marginalmente en forma apical de la posición predeterminada en la
superficie exterior del dispositivo, por ejemplo, un nivel que esté
aproximadamente a 0,1-1 mm apicalmente de la
posición predeterminada en la superficie exterior del dispositivo.
Sin embargo, se obtendrá una mejora mayor, si la superficie
predeterminada que forma interfaz del dispositivo se dispone bien
apicalmente respecto a la posición predeterminada en la superficie
exterior del dispositivo. Así, preferiblemente, el dispositivo y la
superestructura están adaptados en la práctica a formar interfaz a
un nivel que está a más de 1 mm apicalmente respecto a la posición
predeterminada en la superficie exterior del dispositivo, más
preferiblemente a más de 3 mm apicalmente respecto a la posición
predeterminada en la superficie exterior del dispositivo, y todavía
más preferiblemente a más de 5 mm apicalmente respecto a la
posición predeterminada en la superficie exterior del dispositivo,
por ejemplo aproximadamente a 10 mm apicalmente respecto a la
posición predeterminada en la superficie exterior del
dispositivo.
En realizaciones de la invención a ser descritas
a continuación, se dispone un entrante hembra en el extremo oclusal
del dispositivo que tiene una pared límite que se extiende desde
una abertura en el extremo oclusal a un nivel situado apicalmente
respecto a la posición predeterminada de la superficie exterior del
dispositivo, la superficie predeterminada que forma interfaz del
dispositivo es una superficie predeterminada de la pared límite del
entrante hembra, la cual está dispuesta apicalmente de la posición
predeterminada de la superficie exterior del dispositivo, y la
superficie predeterminada que forma interfaz de la superestructura
es una superficie predeterminada de una pared límite de un resalto
macho dispuesto en el extremo apical de la superestructura.
En una realización de la invención, las
superficies predeterminadas de las paredes límite del entrante
hembra y del resalto macho tienen un perfil generalmente cónico con
superficies de flanco que convergen en la dirección apical en un
ángulo común o sustancialmente común.
En una realización de la invención que se
describirá a continuación, las superficies predeterminadas de las
paredes límite del resalto macho y del entrante hembra se presentan
por secciones apicales predeterminadas de las paredes límite
respectivas y las paredes límite del resalto macho y del entrante
hembra tienen cada una secciones oclusales que se extienden
oclusalmente desde la sección apical predeterminada y que están
construidas y dimensionadas de tal manera que están espaciadas
cuando forman interfaz las secciones apicales predeterminadas. Para
este fin, la sección oclusal de la las pared límite del entrante
hembra puede ser de un perfil cónico con superficies de flanco que
convergen en la dirección apical en el ángulo común o
sustancialmente en el ángulo común y la sección oclusal del resalto
macho puede ser un perfil cónico con superficies de flanco que
convergen en la dirección apical en un ángulo que es más agudo
respecto a la dirección apical que el ángulo común.
En una realización de la invención que se
describirá a continuación, la sección oclusal de la pared límite del
entrante hembra se extiende oclusalmente al extremo oclusal del
dispositivo.
En otra realización de la invención que se
describirá a continuación, las superficies predeterminadas de las
paredes límite del entrante hembra y del resalto macho se presentan
por secciones apicales predeterminadas de las paredes límite
respectivas, la superficie que forma interfaz oclusal predeterminada
del dispositivo se presenta por una sección oclusal predeterminada
de la pared límite del entrante hembra dispuesta en la posición
predeterminada en la superficie exterior del dispositivo u
oclusalmente respecto a la misma, y la superficie que forma
interfaz oclusal predeterminada de la superestructura se presenta
por una sección oclusal predeterminada de la pared límite del
resalto macho. Haciendo la extensión de la sección apical
predeterminada de la pared límite del entrante hembra en la
dirección apical la mayor parte de la carga dirigida apicalmente
aplicada al dispositivo por la superestructura se aplicará
apicalmente respecto a la posición predeterminada en la superficie
exterior del dispositivo.
En una realización de la invención, las secciones
oclusales predeterminadas de las paredes límite del entrante hembra
y del resalto macho tienen un perfil generalmente cónico con
superficies de flanco que convergen en la dirección apical en el
ángulo común o sustancialmente el ángulo común.
En una realización alternativa que se describirá
a continuación, la superficie predeterminada de la pared límite del
entrante hembra se presenta por una sección transversal de la pared
límite. La sección transversal de la pared límite del entrante
hembra puede ser la base transversal del entrante hembra. Por
ejemplo, el entrante hembra puede comprender una parte cónica
oclusal que se abre en el extremo oclusal del dispositivo y una
sección apical poligonal que se comunica con la parte cónica
oclusal en el extremo oclusal de la misma y que presenta la sección
transversal en el extremo apical de la misma. Un taladro roscado
interiormente podría extenderse apicalmente en el dispositivo desde
la sección transversal sin afectar adversamente el beneficio
garantizado por la invención.
La superestructura del sistema de la invención
puede tener la forma de un contrafuerte para puentear la capa de
tejido blando que cubre el maxilar o la mandíbula.
En una realización de la invención, al menos una
sección de la superficie exterior del dispositivo está hecha rugosa
para enclavarse con el tejido óseo, teniendola al menos una sección
de la superficie exterior un borde oclusal y un borde apical, y
está definida la posición predeterminada en la superficie exterior
por el borde oclusal o una posición intermedia de los bordes oclusal
y apical. Se trataría del último ejemplo en el caso de que el borde
oclusal resalte del maxilar o de la mandíbula en la implantación
del dispositivo. Se puede lograr la formación de rugosidad por
formación de macrorrugosidad, es decir mediante la provisión de
roscas de tornillo, entrantes, orificios, etc., o por formación de
microrrugosidad mediante granallado, aplicación de antorcha de
plasma, ataque con ácidos, revestimiento de hidroxiapatita, el
establecimiento de cordones en la superficie exterior, etc. o una
combinación de ambas. También se puede lograr la formación de
rugosidad por mecanizado.
Cuanto más oclusal se disponga el nivel de
fijación en la superficie exterior del dispositivo, más tejido óseo
se implica en transmitir la carga. El análisis por elementos
finitos indica también que cuanto más oclusal se sitúa el nivel de
fijación en la superficie exterior del dispositivo, menor será el
valor de pico del esfuerzo cortante interfacial. Por tanto, es
preferible un nivel de fijación situado oclusalmente y en
consecuencia, en una realización de la invención, al menos una
sección apical que presenta el extremo apical está adaptada en la
práctica a ser insertada en el tejido óseo para la implantación del
dispositivo, la al menos una sección apical tiene un borde oclusal
y la posición predeterminada en la superficie exterior del
dispositivo está situada en el borde oclusal de la al menos una
sección apical, con lo cual la posición predeterminada en la
superficie exterior del dispositivo se ajusta o se ajusta
sustancialmente a la superficie exterior del maxilar o de la
mandíbula cuando se implanta el dispositivo.
Preferiblemente, la superficie exterior del
dispositivo está adaptada para enclavarse en el tejido óseo entre la
posición predeterminada en la superficie exterior del dispositivo y
el extremo apical del dispositivo. La posición predeterminada en la
superficie exterior del dispositivo puede coincidir con el extremo
oclusal del dispositivo.
En una realización de la invención a describir a
continuación, las superficies predeterminadas que forman interfaz
del dispositivo y de la superestructura son superficies no
roscadas.
En una realización de la invención, las
superficies predeterminadas que forman interfaz del dispositivo y de
la interfaz de la superestructura se relacionan entre sí mediante
contacto directo.
En una realización de la invención, el
dispositivo es un dispositivo endóstico en forma de raíz. Se
entiende por "en forma de raíz" que el dispositivo tiene un
eje generalmente cilíndrico, el cual, en el uso del dispositivo es
implantado en el tejido óseo del maxilar o de la mandíbula. La
superficie exterior del eje está dotada de rugosidad para su
enclavamiento en el tejido óseo, por ejemplo, el eje puede ser en
la forma de un tornillo. Se usa el término "forma de raíz"
para distinguir el dispositivo de otros dispositivos endósticos, por
ejemplo, en forma de cuchilla. Se muestran las diferentes formas de
dispositivos endósticos en Biomaterial Science (Ciencia de
los biomateriales): Una introducción a los materiales en la
medicina. Ratner, Buddy D. Y otros, capítulo 7.4, Academic Press,
1996.
A título de ejemplo, se describirá a continuación
realizaciones de la presente invención haciendo referencia a las
figuras anexas de dibujos en las cuales:
La Fig. 1 es una vista en corte de una parte de
un extremo posterior de un sistema de implante dental de la técnica
anterior implantado en el tejido óseo de un maxilar o de una
mandíbula en la cual la superficie exterior del dispositivo
comprende una sección oclusal lisa y una sección apical de
enclavamiento y con el cual forma interfaz una superestructura del
sistema de tal manera que aplica una carga al dispositivo en la
dirección de implantación a través de las superficies que forman
interfaz situadas oclusales respecto la sección apical de
enclavamiento de la superficie exterior.
La Fig. 2 es un análisis por elementos finitos de
la distribución de tensiones en el tejido óseo adyacente al
dispositivo de la Fig. 1 cuando la superestructura forma interfaz
con el dispositivo con una carga de 1000 N aplicándose al
dispositivo en la dirección de implantación a través de las
superficies que forman interfaz.
La Fig. 3 es una vista en corte de una parte de
un extremo posterior de otro sistema de implante dental de la
técnica anterior implantado en el tejido óseo de un maxilar o de
una mandíbula que tiene una superficie exterior de enclavamiento
con un nivel de fijación coincidente con el punto de entrada del
dispositivo en el tejido óseo y con la cual forma interfaz una
superestructura del sistema de tal manera que aplica una carga al
dispositivo en la dirección de implantación a través de las
superficies que forman interfaz situadas coincidentes con el nivel
de fijación.
La Fig. 4 es un análisis por elementos finitos de
la distribución de tensiones en el tejido óseo adyacente al
dispositivo de la Fig. 3 cuando la superestructura forma interfaz
con el dispositivo con una carga de 1000 N aplicándose al
dispositivo en la dirección de implantación a través de las
superficies que forman interfaz.
La Fig. 5A es una vista esquemática de un sistema
de implante dental de la técnica anterior que comprende un
dispositivo que tiene un extremo oclusal que cuando está implantado
el dispositivo resalta en forma oclusal de la superficie exterior
del tejido óseo del maxilar o de la mandíbula y en el cual se sitúa
un entrante hembra y que tiene además una superficie exterior de
enclavamiento con un nivel de fijación que se inicia en el punto de
entrada del dispositivo en el tejido óseo cuando se implanta, y un
contrafuerte para puentear la capa de tejido blando que cubre el
maxilar o la mandíbula para dar soporte a una restauración que
tiene un resalto macho en el extremo apical de la misma que está
construido y dimensionado de tal manera respecto al entrante hembra
que el dispositivo y el contrafuerte forman interfaz de modo que el
dispositivo es cargado en la dirección de implantación a través de
superficies que forman interfaz las cuales están situadas oclusales
respecto al nivel de fijación.
La Fig. 5B es una vista en despiece ordenado del
contacto interfacial entre el dispositivo y el contrafuerte de la
Fig. 5A.
La Fig. 6 es un análisis por elementos finitos de
la distribución de tensiones en el tejido óseo adyacente al
dispositivo de las Figs. 5A y 5B cuando el contrafuerte forma
interfaz con el dispositivo con una carga de 1000 N aplicándose al
dispositivo en la dirección de implantación a través de las
superficies que forman interfaz.
La Fig. 7 es una vista en corte de un dispositivo
de un sistema de implante dental según la invención implantado en
el tejido óseo de un maxilar o de una mandíbula que tiene una
superficie exterior de enclavamiento con un nivel de fijación
coincidente con el punto de entrada del dispositivo en el tejido
óseo y con la cual está adaptada para formar interfaz una
superestructura del sistema de tal modo que se carga el dispositivo
en la dirección de implantación a través de las superficies que
forman interfaz en una posición por delante del nivel de
fijación.
Las Figs. 8A a 8C son análisis por elementos
finitos de las distribuciones de tensiones en el tejido óseo
adyacente al dispositivo de la Fig. 7 cuando se aplica al
dispositivo una carga de 1000 N por la superestructura en la
dirección de implantación a través de las superficies que forman
interfaz cuando se disponen en posiciones diferentes apicales
respecto al nivel de fijación o se extienden a través del nivel de
fijación.
La Fig. 9A es una vista esquemática de un sistema
de implante dental de acuerdo con la invención que comprende un
dispositivo que tiene un extremo oclusal que cuando el dispositivo
está implantado sobresale de la superficie exterior oclusal del
tejido óseo del maxilar o de la mandíbula y en el cual se dispone un
entrante hembra y que tiene además una superficie exterior de
enclavamiento con un nivel de fijación, que se inicia en el punto
de entrada del dispositivo en el tejido óseo cuando está
implantado, y un contrafuerte para puentear la capa de tejido
blando que cubre el maxilar o la mandíbula para dar soporte a una
restauración que tiene un resalto macho en el extremo apical de la
misma que está construido y dimensionado de tal manera respecto al
entrante hembra que el dispositivo y el contrafuerte forman
interfaz de modo que el dispositivo es cargado en la dirección de
implantación a través de superficies que forman interfaz, las
cuales están situadas en una posición apical respecto al nivel de
fijación.
La Fig. 9B es una vista en despiece ordenado del
contacto interfacial entre el dispositivo y el contrafuerte de la
Fig. 9A.
La Fig. 10 es una vista en corte de otro
dispositivo de un sistema de implante dental según la invención
implantado en el tejido óseo de un maxilar o de una mandíbula que
tiene una superficie exterior de enclavamiento con un nivel de
fijación coincidente con el punto de entrada del dispositivo en el
tejido óseo y con la cual está adaptada para formar interfaz una
superestructura del sistema de tal modo que se carga el dispositivo
en la dirección de implantación a través de las superficies que
forman interfaz en una posición por delante del nivel de
fijación.
La Fig. 11 es un análisis por elementos finitos
de la distribución de tensiones en el tejido óseo adyacente al
dispositivo de la Fig. 10 cuando la superestructura forma interfaz
con el dispositivo con una carga de 1000 N aplicándose al
dispositivo en la dirección de implantación a través de las
superficies que forman interfaz.
En las figuras de dibujos, números análogos
indican partes análogas.
En la Fig. 1 se muestra una vista en corte de una
parte de un extremo posterior de un dispositivo 1 endóstico en forma
de raíz de un sistema de implante dental de la técnica anterior
implantado en el maxilar o en la mandíbula con una extensión que
abarca tanto tejido óseo cortical 12 como tejido óseo canceloso 14.
El dispositivo 1 tiene un cuerpo 6 que presenta la superficie
exterior del dispositivo 1 situada frente al tejido óseo 12, 14 y
en la cual se extiende un casquillo 8 apicalmente desde una
abertura en el extremo posterior del dispositivo 1 a una posición
intermedia del extremo posterior y un extremo apical del
dispositivo 1 para su uso en conectar una superestructura (no
representada) tal como un contrafuerte al extremo oclusal del
dispositivo 1.
La superficie exterior del dispositivo 1 está
dividida en una sección oclusal 3 lisa adyacente al hueso cortical
12 y una sección apical 5 con rosca de tornillo de enclavamiento
que tiene una extensión axial que abarca el tejido óseo 12, 14
tanto el cortical como el canceloso. De esta manera se inicia un
enclavamiento sustancial entre la superficie exterior del
dispositivo y el tejido óseo circundante 12, 14 a un nivel 7 (el
"nivel de fijación") que se sitúa a un nivel por debajo o
apical respecto al punto de entrada del dispositivo 1 en el tejido
óseo 12, 14.
En este sistema de implante dental, la
superestructura presenta una superficie no roscada que forma
interfaz con el dispositivo 1 en una superficie 9 de borde no
roscada del casquillo 8. El dispositivo 1 implantado es por tanto
cargado en la dirección de implantación o apical por la
superestructura bien por encima o oclusalmente del nivel 7 de
fijación, como se indica por la flecha en la Fig. 1.
La Fig. 2 es un análisis por elementos finitos de
la distribución de tensiones resultante en el tejido óseo adyacente
al dispositivo 1 del sistema de implante dental de la Fig. 1 cuando
se aplica una carga de 1000 N dirigida apicalmente al dispositivo 1
en la superficie 9 de borde. El eje x en el análisis indica
la distancia desde la superficie exterior D1 del dispositivo
mientras que el eje y indica la distancia en el tejido óseo
D2 desde la superficie B del tejido óseo. El gráfico de barras
verticales en el lado de la derecha es la clave para las tensiones
(MPa) representadas en el análisis.
Como puede verse en la Fig. 2, se produce un pico
de esfuerzo cortante relativamente alto en el tejido óseo del
maxilar o de la mandíbula adyacente al dispositivo 1 en el nivel 7
de fijación o inmediatamente bajo el mimo. El análisis por
elementos finitos revela también que se experimenta una tensión muy
baja en el tejido óseo adyacente a la sección 3 de la superficie
exterior oclusal lisa. La consideración de la ley de Wolff ayuda a
explicar por que se observa en la práctica una resorción de hueso
marginal alrededor de la sección oclusal 3, precisamente porque el
encaje interfacial de la superestructura y el dispositivo 1 lleva a
unas condiciones de tensiones en el tejido óseo adyacente a la
sección 3 de la superficie exterior oclusal lisa y el nivel 7 de
fijación que resultan desfavorables para el mantenimiento de un
estado permanente en el tejido óseo.
En la Fig. 3 se muestra las condiciones de carga
interfacial y de enclavamiento en el tejido óseo para un dispositivo
endóstico 101 en forma de raíz de otro sistema de implante dental
propuesto hasta ahora. El dispositivo 101 está provisto de una
superficie exterior 105 mecanizada de enclavamiento con un nivel
107 de fijación que arranca donde el dispositivo 101 entra en el
tejido óseo y la superestructura (no representada) tiene una
superficie no roscada que forma interfaz con una superficie 109 de
borde no roscada del casquillo 108 del dispositivo 101 que está a
un nivel correspondiente al nivel 107 de fijación. La carga del
dispositivo 101 en la dirección de implantación o apical se produce
por tanto a la altura del nivel 107 de fijación.
En la Fig. 4 se muestra un análisis por elementos
finitos de la distribución de tensiones resultante en el tejido óseo
adyacente al dispositivo 101 del sistema de implante dental de la
Fig. 3 cuando se aplica una carga dirigida apicalmente de 1000 N al
dispositivo 101 en la superficie 109 del borde. El esfuerzo
cortante interfacial máximo coincide todavía con el nivel 107 de
fijación aunque se reduce en comparación con el sistema de la Fig.
1, en el cual el nivel de fijación se sitúa más apicalmente en la
superficie exterior del dispositivo. Adicionalmente, toda la
corteza de la corona puede soportar la carga de la superestructura
de esta disposición. Se reduce por tanto el riesgo de resorción de
hueso marginal debido a la hipotrofia de inactividad para esta
disposición.
Sin embargo, el esfuerzo cortante interfacial de
pico es todavía muy alto. Además, el esfuerzo cortante interfacial
de pico en el tejido óseo está colocado desfavorablemente justo por
debajo del punto de entrada del dispositivo en el tejido óseo. Esta
colocación del esfuerzo cortante interfacial de pico es
desfavorable porque el punto de entrada del dispositivo 101 en el
tejido óseo es sensible debido a los procesos inflamatorios tenues
que resultan del trauma quirúrgico.
Las Figs. 5A y 5B ilustran un dispositivo
endóstico 201 en forma de raíz y un contrafuerte 202 de un sistema
adicional de implante dental de la técnica anterior. El dispositivo
201 del sistema está dotado de un casquillo 208 en un extremo
oclusal 230 que tiene una parte 211 oclusal cónica no roscada y una
parte 213 apical internamente roscada para un resalto en el extremo
apical del contrafuerte 202 que tiene una parte 215 oclusal cónica
no roscada y una parte 217 apical externamente roscada a fin de
formar interfaz con ella para el encaje del contrafuerte 202 al
dispositivo 201. El dispositivo 201 está provisto además de una
superficie exterior 205 de enclavamiento con un nivel 207 de
fijación que se inicia donde el dispositivo 201 entra en el tejido
óseo.
Como se muestra más claramente en la Fig. 5B, los
ángulos de las superficies de flanco de las partes 211, 215
oclusales cónicas del casquillo y los resaltos son tales que la
parte 215 oclusal cónica forma interfaz con una superficie 209 de
borde de la parte 211 oclusal cónica en el extremo abierto del
casquillo 208 que está a un nivel oclusal tanto del nivel 207 de
fijación como de la superficie exterior 216 exterior del tejido
óseo. Este encaje interfacial en la dirección de la implantación o
apical tiene un "efecto de tirón" sobre el contrafuerte 202
cuando está roscado en el dispositivo 201. El resultado de este
"efecto tirón" es que sólo las superficies de flanco
posteriores de la rosca de tornillo 217 encajan con las superficies
de flanco apicales de la rosca de tornillo 213 interna, es decir,
la conexión por tornillo imparte una carga dirigida oclusalmente al
dispositivo 201. Así, sólo tiene lugar la carga del dispositivo 201
por el contrafuerte 202 en la dirección apical oclusalmente respecto
al nivel de fijación 207.
Debe observarse que el contrafuerte 202 podría
tener también la forma de un conjunto de contrafuerte comprendiendo
una parte de manguito que tiene en el extremo apical de la misma la
parte 215 cónica y una parte de tornillo que pasa a través de la
parte de manguito para presentar la parte 217 apical con rosca de
tornillo. En este caso, la parte de tornillo tiene una cabeza
ensanchada para apoyarse contra un reborde o análogo en la parte de
manguito cuando se atornilla en el dispositivo para sujetar la
parte de manguito al dispositivo. Por lo tanto, también resultará
en este caso el mismo "efecto tirón" en la conexión
atornillada que se describe anteriormente.
En la Fig. 6 se muestra un análisis por elementos
finitos de la distribución de tensiones resultante en el tejido óseo
adyacente al dispositivo 201 del sistema de implante dental de las
Figs. 5A y 5B cuando se aplica una carga dirigida apicalmente de
1000 N al dispositivo 201 en la superficie 209 de interfaz no
roscada por el contrafuerte 202. La interfaz del dispositivo 201 y
el contrafuerte 202 de este sistema da lugar a una reducción del
esfuerzo cortante interfacial de pico en el tejido óseo alrededor
del dispositivo 201 bajo una carga de 1000 N y a un desplazamiento
del esfuerzo cortante interfacial de pico en forma ligeramente
apical del nivel 207 de fijación en comparación con los sistemas de
la técnica anterior descritos aquí anteriormente haciendo referencia
a las Figs. 1 a 4. El esfuerzo cortante interfacial de pico está
situado todavía en la proximidad del nivel 207 de fijación, sin
embargo, y por tanto del punto de entrada del dispositivo 201 en el
tejido óseo.
En la Fig. 7 se muestra un dispositivo 301
endóstico en forma de una raíz según la presente invención
implantado en el tejido óseo del maxilar o de la mandíbula. El
dispositivo 301 tiene una superficie exterior 305 de enclavamiento
con un nivel 307 de fijación que coincide con el punto de entrada
del dispositivo 301 en el tejido óseo y un extremo oclusal 330 que
sobresale del tejido óseo y en el cual se dispone un casquillo o
entrante hembra 308 para un resalto macho en el extremo apical de
una superestructura tal como un contrafuerte (no representado) para
encajar con el mismo. La capacidad de enclavamiento de la
superficie exterior se logra por formación de rugosidad en la
superficie exterior del dispositivo, por ejemplo, por formación de
macrorrugosidad, formación de microrrugosidad, mecanizado o una
combinación de cualquiera de estas características
superficiales.
El entrante 308 del dispositivo comprende una
parte oclusal 311 cónica no roscada para que haga interfaz con ella
una parte cónica no roscada del resalto de la superestructura. Los
ángulos de flanco de las partes cónicas del entrante 308 y del
resalto son tales que son capaces de formar interfaz al menos
parcialmente, con lo cual toda o parte de la carga dirigida
apicalmente aplicada al dispositivo 301 por la superestructura
tiene lugar en uno o varios de los nodos de la superficie de flanco
de la parte cónica 311 del entrante 308 del dispositivo dispuesta
apicalmente del nivel 307 de fijación.
Las Figs. 8A a 8C son respectivamente análisis
por elementos finitos de las distribuciones de tensiones en el
tejido óseo adyacente al dispositivo 301 implantado de la Fig. 7
cuando las superficies de flanco de las partes cónicas del entrante
308 del dispositivo y del resalto de la superestructura están
adaptadas de manera que:
- \bullet
- La superestructura aplica una carga dirigida apicalmente de 1000 N exclusivamente sobre el nodo 4 de la superficie de flanco del entrante.
- \bullet
- La superestructura aplica una carga dirigida apicalmente de 1000 N exclusivamente sobre el nodo 7 de la superficie de flanco del entrante.
- \bullet
- La superestructura distribuye una carga dirigida apicalmente de 1000 N sobre los nodos 1 a 5 de la superficie de flanco del entrante.
Los análisis por elementos finitos muestran que
adaptando los extremos que forman interfaz del dispositivo 301 y la
superestructura de manera que la carga dirigida apicalmente del
dispositivo 301 por la superestructura tiene lugar a través de las
superficies que forman interfaz dispuestas apicalmente del nivel
307 de fijación da lugar a que el esfuerzo cortante de pico
interfacial en el tejido óseo adyacente al dispositivo 301 se sitúe
progresivamente en forma más apical del nivel 307 de fijación y
también a que sea generalmente reducido en valor en comparación con
los sistemas de la técnica anterior.
Como ejemplo de la manera en la que se puede
lograr el contacto interfacial descrito anteriormente haciendo
referencia a las Figuras 7 y 8A-8C, las Figs. 9A y
9B muestran un dispositivo 401 endóstico en forma de raíz y un
contrafuerte 402 de un sistema de acuerdo con la invención que
tienen superficies que forman interfaz con la interfaz a un nivel
apical de un borde oclusal 407 de la sección 405 de enclavamiento
de la superficie exterior que después de la implantación coincidirá
con el punto de entrada del dispositivo 401 en el tejido óseo. La
capacidad de enclavamiento de la superficie exterior se logra por
formación de rugosidad en la superficie exterior del dispositivo,
por ejemplo, por formación de macrorrugosidad, formación de
microrrugosidad, mecanizado o una combinación de cualquiera de
estas características superficiales.
El dispositivo 401 presenta un extremo oclusal
430 que sobresaldrá del tejido óseo cuando esté implantado y en el
cual se dispone un casquillo 408 que tiene una parte cónica 411
oclusal no roscada. El contrafuerte 402 tiene un resalto macho en
el extremo apical del mismo con una parte cónica 415 oclusal no
roscada para formar interfaz con el casquillo 408 del dispositivo
401. La superficie de flanco de la parte cónica 415 del resalto del
contrafuerte está partida en dos secciones 421, 423 de ángulos
ligeramente diferentes de manera que el contacto interfacial del
contrafuerte 402 y el dispositivo 401 en la dirección de la
implantación o apical se produce entre la sección 423 del resalto
del contrafuerte y una sección 409 de la parte cónica 411 del
casquillo 408 apical respecto al borde oclusal o nivel 407 de
fijación. Por tanto, la transmisión esencial de la carga dirigida
apicalmente tendrá lugar a un nivel apical del borde oclusal o del
nivel 407 de fijación debido a que el contacto interfacial esencial
entre el contrafuerte 402 y el dispositivo 401 se sitúa más allá
apicalmente en la parte cónica 411 del casquillo 408 del dispositivo
401. El contacto interfacial tiene lugar en el intervalo de
0,1-5 mm apical del borde oclusal o del nivel 407
de fijación.
Se apreciará que el ángulo de la superficie de
flanco de la parte cónica 411 del casquillo 408 del dispositivo
podría ser también partido para permitir un contacto interfacial
favorable entre las superficies del dispositivo 401 y el
contrafuerte 402 apical del borde oclusal o del nivel 407 de
fijación.
Se podría colocar un material amortiguador
blando, tal como goma de silicona, en el espacio anular entre la
sección oclusal 421 de la parte cónica oclusal 415 del resalto
macho del contrafuerte 402 y la parte cónica 411 del casquillo 408
del dispositivo 401 para soportar el resalto 402 sin proporcionar un
medio para que se transmita al dispositivo 401 una carga apreciable
dirigida apicalmente. Se puede mencionar como ejemplo el uso de un
anillo toroidal ultradelgado de polímero blando o una capa pintada
sobre la parte cónica 411 del casquillo 408.
Si se hace el ángulo de flanco de la parte cónica
415 del resalto del contrafuerte igual o prácticamente igual al
ángulo de flanco de la parte cónica 411 del casquillo 408 del
dispositivo 401, se distribuirá una carga dirigida apicalmente a
través del nivel 407 de fijación debido a que las partes cónicas
411, 415 del casquillo 408 y el resalto macho forman interfaz a
través del nivel 407 de fijación.
Para ambos casos se obtendrá un esfuerzo cortante
de pico interfacial reducido y una distribución de tensiones más
favorable en el tejido óseo adyacente al dispositivo 401 en virtud
de que se carga el dispositivo 401 en la dirección apical en
superficies apicales del nivel 407 de fijación.
Volviendo ahora a la Fig. 10, se muestra otro
dispositivo endóstico 501 en forma de raíz según la invención que
tiene una superficie exterior 505 de enclavamiento con un nivel 507
de fijación coincidente con la superficie del tejido óseo cuando
está implantado y un extremo posterior 530 que cuando el
dispositivo está implantado sobresale oclusalmente del tejido óseo y
en el cual se dispone un casquillo 508 para un resalto en una
superestructura tal como un contrafuerte (no representado) para
asentarse en el mismo. Nuevamente, la capacidad de enclavamiento de
la superficie exterior se logra por formación de rugosidad en la
superficie exterior del dispositivo, por ejemplo, por formación de
macrorrugosidad, formación de microrrugosidad, mecanizado o una
combinación de cualquiera de estas características
superficiales.
En este caso, el casquillo 508 del dispositivo
501 y el resalto están adaptados para que el contacto interfacial
entre el dispositivo 501 y la superestructura en la dirección
apical tenga lugar sólo en una superficie de base 525 del casquillo
508 del dispositivo que, como se puede ver, está dispuesta
apicalmente del nivel 507 de fijación. La carga axial del
dispositivo en la dirección apical por tanto sólo tiene lugar
apicalmente del nivel 507 de fijación. La superficie de base 525
está en el intervalo de 0,1 mm a unos 10 mm apical del nivel 507 de
fijación, obteniéndose condiciones de tensión tanto más mejoradas
cuanto más se progresa hacia el límite superior de este
intervalo.
La Fig. 11 es un análisis por elementos finitos
de la distribución de tensiones en el tejido óseo adyacente al
dispositivo 501 implantado de la Fig. 10 cuando se aplica una carga
de 1000 N dirigida apicalmente a la superficie de base 525 del
casquillo 508 por la superestructura. Esto muestra que las tensiones
en el tejido óseo adyacente al dispositivo 501 se distribuyen de
nuevo favorablemente debido a que la carga dirigida apicalmente se
aplica por debajo del nivel 507 de fijación. También se observaría
el mismo resultado en los casos en los que se mantuviera este
contacto interfacial con un resalto roscado en forma de tornillo en
el extremo apical de la superestructura que se atornilla en un
orificio roscado internamente que se extiende apicalmente en el
dispositivo 501 desde la superficie 525 de base.
Se apreciará que puede ser el caso que una
sección oclusal de la superficie exterior de enclavamiento de un
dispositivo sobresalga del maxilar o de la mandíbula. En tal caso
el nivel de fijación estará dispuesto en el punto de entrada del
dispositivo en el maxilar o la mandíbula entre los extremos oclusal
y apical de la superficie exterior de enclavamiento cuando el
dispositivo está implantado. Según la invención, la carga axial del
dispositivo por la superestructura en la dirección de implantación
o apical tendrá lugar a través de las superficies que forman
interfaz delante de dicha posición entre los extremos oclusal y
apical de la superficie exterior de enclavamiento.
Además, los versados en la técnica apreciarán que
los componentes del sistema de implante dental se pueden hacer de
los materiales convencionales en la técnica, por ejemplo titanio
comercialmente puro y por métodos convencionales.
En resumen, la presente invención proporciona un
sistema de implante dental que comprende un dispositivo que tiene
una superficie exterior de enclavamiento y una superestructura que
puede formar interfaz con el dispositivo en el cual se mejora la
distribución de tensiones alrededor del dispositivo cuando se
encuentra implantado, adaptando el contacto interfacial entre el
dispositivo y la superestructura de tal manera que la
superestructura aplique una carga dirigida apicalmente al
dispositivo a través de superficies que forman interfaz en una
posición que está dispuesta a un nivel apical del nivel de fijación
de la superficie exterior de enclavamiento del dispositivo.
Claims (22)
1. Un sistema de implante dental que
comprende:
a) un dispositivo (301; 401; 501) para la
implantación en el tejido óseo (312, 314; 512, 514) del maxilar o
de la mandíbula por desplazamiento del dispositivo en una dirección
apical, teniendo el dispositivo:
un extremo apical, un extremo oclusal (330; 430;
530) que proporciona un entrante hembra (308; 408)) que tiene una
abertura oclusal y una pared límite (311; 411), y una superficie
exterior (305; 405; 505), la cual se extiende entre los extremos
apical y oclusal y que apicalmente de un nivel de fijación (307;
407; 507), en el cual el tejido óseo comienza a enclavarse con el
dispositivo cuando se implanta, está adaptada para enclavarse con
el tejido óseo del maxilar o de la mandíbula, extendiéndose dicha
pared límite del entrante hembra apicalmente desde dicha abertura
de entrante y más allá de dicho nivel de fijación; y
b) una superestructura (402) para el montaje en
el dispositivo, teniendo la superestructura un extremo apical que
proporciona un resalto macho que tiene una pared límite, con lo
cual cada una de dicha pared límite (311; 411) del entrante hembra
(308; 408) del dispositivo y dicha pared límite del resalto de la
superestructura (402) presentan una superficie de interfaz
predeterminada capaz de interactuar entre sí, estando dispuesta
cada una de dichas superficies que forman interfaz apicalmente del
nivel de fijación (307; 407; 507), y estando formada cada una de
dichas superficies que forman interfaz por una sección apical
predeterminada de la pared límite respectiva y teniendo cada una de
dichas superficies que forman interfaz un perfil generalmente cónico
con superficies de flanco que convergen en la dirección apical en
un ángulo común o sustancialmente común
caracterizado
porque
la pared límite del resalto de la superestructura
y la pared límite (311; 411) del entrante hembra del dispositivo
están espaciadas entre sí oclusalmente desde donde las secciones
apicales predeterminadas forman interfaz cuando se encuentran en
posición totalmente montada.
2. Un sistema según la reivindicación 1,
caracterizado porque las superficies predeterminadas que
forman interfaz del dispositivo y de la superestructura son las
únicas superficies que forman interfaz del dispositivo y de la
superestructura que están adaptadas para formar interfaz en la
dirección apical la una con la otra.
3. Un sistema según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque las superficies predeterminadas que
forman interfaz del dispositivo y de la superestructura están
adaptadas en la práctica a formar interfaz en un nivel que está en
el intervalo de 1 mm hasta aproximadamente 10 mm apical del nivel de
fijación.
4. Un sistema según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque las superficies predeterminadas que
forman interfaz del dispositivo y de la superestructura están
adaptadas en la práctica a formar interfaz en un nivel que está
aproximadamente a 0,1-1 mm apical del nivel de
fijación.
5. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la
extensión de la sección apical predeterminada de la pared límite
del entrante hembra en la dirección apical es mayor que la
extensión de la sección oclusal predeterminada de la pared límite
del entrante hembra en la dirección apical.
6. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la sección
oclusal de la pared límite del entrante hembra es de un perfil
cónico con superficies de flanco que convergen en la dirección
hacia delante.
7. Un sistema según la reivindicación 6,
caracterizado porque las superficies de flanco de la sección
oclusal de la pared límite del entrante hembra convergen en la
dirección apical en el ángulo común.
8. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la sección
oclusal del resalto macho es de un perfil cónico con superficies de
flanco que convergen en la dirección apical en un ángulo que es más
agudo respecto a la dirección apical que el ángulo común.
9. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la sección
oclusal de la pared límite del entrante hembra se extiende
oclusalmente al extremo oclusal del dispositivo.
10. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la
superficie predeterminada de la pared límite del entrante hembra se
presenta por una sección transversal (525) de la pared límite.
11. Un sistema según la reivindicación 10,
caracterizado porque la sección transversal de la pared
límite del entrante hembra es una base transversal del entrante
hembra.
12. Un sistema según las reivindicaciones 10 u
11, caracterizado porque el entrante hembra comprende una
parte cónica oclusal que se abre en el extremo oclusal del
dispositivo y una sección apical poligonal que se comunica con la
parte cónica oclusal en el extremo oclusal de la misma y que
presenta la sección transversal en el extremo apical de la
misma.
13. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la
superestructura toma la forma de un contrafuerte (402) para
puentear la capa de tejido blando que recubre el maxilar o la
mandíbula.
14. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos
una sección de la superficie exterior del dispositivo (305; 405;
505) es hecha rugosa para enclavarse con el tejido óseo, porque la
al menos una sección de la superficie exterior tiene un borde
oclusal y un borde apical, y porque está definida la posición
predeterminada en la superficie exterior por el borde oclusal o una
posición intermedia de los bordes oclusal y apical.
15. Un sistema según la reivindicación 14,
caracterizado porque la al menos una sección de la
superficie exterior del dispositivo está formada con
macrorrugosidad.
16. Un sistema según la reivindicación 14 ó 15,
caracterizado porque la al menos una sección de la
superficie exterior del dispositivo está formada con
microrrugosidad.
17. Un sistema según la reivindicación 14,
caracterizado porque la al menos una sección de la
superficie exterior del dispositivo está formada por mecanizado de
la misma.
18. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos
una sección apical del dispositivo que presenta el extremo apical
está insertada en el tejido óseo para la implantación del
dispositivo, porque la al menos una sección apical tiene un borde
oclusal y porque el nivel de fijación está situado en el borde
oclusal de la al menos una sección apical, con lo cual el nivel de
fijación se ajusta con la superficie exterior del maxilar o de la
mandíbula cuando el dispositivo está implantado.
19. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque toda o
prácticamente toda la superficie exterior del dispositivo está
adaptada para enclavarse con el tejido óseo entre el nivel de
fijación y el extremo apical del dispositivo.
20. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el nivel
de fijación coincide con el extremo oclusal del dispositivo.
21. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque las
superficies predeterminadas que forman interfaz del dispositivo y
la superestructura son superficies no roscadas.
22. Un sistema según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque las
superficies predeterminadas que forman interfaz del dispositivo y
la superestructura interactúan la una con la otra por contacto
directo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9701581A SE9701581D0 (sv) | 1997-04-28 | 1997-04-28 | Implant system |
SE9701581 | 1997-04-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2241136T3 true ES2241136T3 (es) | 2005-10-16 |
Family
ID=20406739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98920770T Expired - Lifetime ES2241136T3 (es) | 1997-04-28 | 1998-04-21 | Sistema de implante. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6474991B1 (es) |
EP (1) | EP0999803B1 (es) |
JP (1) | JP4285782B2 (es) |
KR (1) | KR100513194B1 (es) |
AT (1) | ATE296584T1 (es) |
AU (1) | AU7353498A (es) |
CA (1) | CA2286752C (es) |
DE (1) | DE69830407T2 (es) |
ES (1) | ES2241136T3 (es) |
SE (1) | SE9701581D0 (es) |
WO (1) | WO1998048728A1 (es) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040185420A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-23 | Schulter Carl W. | Dental implant abutment |
US7179088B2 (en) * | 2003-03-18 | 2007-02-20 | Cagenix, Inc. | Lobed dental implant |
MD2490G2 (ro) * | 2004-04-01 | 2005-01-31 | Мариан ПОПОВИЧ | Implant dentar lamă amovibil |
WO2009015102A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Cochlear Americas | Bone anchor fixture for a medical prosthesis |
IT1391016B1 (it) * | 2008-07-11 | 2011-10-27 | Luigi Canullo | Sistema implantare perfezionato. |
KR101048968B1 (ko) * | 2010-11-30 | 2011-07-12 | 김노국 | 임플란트용 어버트먼트 |
AT511387B1 (de) * | 2011-04-20 | 2013-02-15 | Redtenbacher Praez Steile Ges M B H | Zahnprothese |
US9168110B2 (en) | 2012-05-29 | 2015-10-27 | Biomet 3I, Llc | Dental implant system having enhanced soft-tissue growth features |
US11240613B2 (en) | 2014-01-30 | 2022-02-01 | Cochlear Limited | Bone conduction implant |
KR102120826B1 (ko) * | 2017-12-27 | 2020-06-09 | 오스템임플란트 주식회사 | 치과용 인공치아 구조물 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE446370B (sv) * | 1983-11-25 | 1986-09-08 | Astra Meditec Ab | Implantat for infestning av dentala proteser |
JPH0712365B2 (ja) * | 1985-04-04 | 1995-02-15 | オリンパス光学工業株式会社 | 人工歯根 |
US4758160A (en) * | 1986-11-20 | 1988-07-19 | Isis International, Inc. | Dental implant |
SE455370C (sv) * | 1987-04-22 | 1997-08-04 | Astra Tech Ab | Hylsa för uppbärande av en tandprotes |
US5114343A (en) * | 1990-08-27 | 1992-05-19 | Essential Dental Systems, Inc. | Resilient support structure |
US5110292A (en) * | 1990-08-30 | 1992-05-05 | Calcitek, Inc. | Endosseous implant system with internal jam nut |
US5092771A (en) * | 1990-11-21 | 1992-03-03 | Tatum Iii O Hilt | Rotary dental implant post |
US5458488A (en) * | 1991-12-30 | 1995-10-17 | Wellesley Research Associates, Inc. | Dental implant and post construction |
US5282746A (en) * | 1992-11-04 | 1994-02-01 | Grady C. Sellers | Method of installing a dental prosthesis |
US5417570A (en) * | 1994-01-03 | 1995-05-23 | Zest Anchors, Inc. | Dental anchor assembly |
AT400804B (de) * | 1994-10-10 | 1996-03-25 | Mke Metall Kunststoffwaren | Implantat |
-
1997
- 1997-04-28 SE SE9701581A patent/SE9701581D0/xx unknown
-
1998
- 1998-04-21 CA CA002286752A patent/CA2286752C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-21 KR KR10-1999-7009935A patent/KR100513194B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-04-21 ES ES98920770T patent/ES2241136T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-21 DE DE69830407T patent/DE69830407T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-21 JP JP54687698A patent/JP4285782B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-21 US US09/077,111 patent/US6474991B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-04-21 AU AU73534/98A patent/AU7353498A/en not_active Abandoned
- 1998-04-21 EP EP98920770A patent/EP0999803B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-21 AT AT98920770T patent/ATE296584T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-04-21 WO PCT/SE1998/000729 patent/WO1998048728A1/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001523132A (ja) | 2001-11-20 |
KR100513194B1 (ko) | 2005-09-07 |
DE69830407T2 (de) | 2006-01-26 |
JP4285782B2 (ja) | 2009-06-24 |
EP0999803A1 (en) | 2000-05-17 |
DE69830407D1 (de) | 2005-07-07 |
EP0999803B1 (en) | 2005-06-01 |
CA2286752A1 (en) | 1998-11-05 |
ATE296584T1 (de) | 2005-06-15 |
KR20010012123A (ko) | 2001-02-15 |
US6474991B1 (en) | 2002-11-05 |
CA2286752C (en) | 2007-08-28 |
WO1998048728A1 (en) | 1998-11-05 |
AU7353498A (en) | 1998-11-24 |
SE9701581D0 (sv) | 1997-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2363202T3 (es) | Implante dental estrecho y piezas asociadas. | |
US5759034A (en) | Anatomical restoration dental implant system for posterior and anterior teeth | |
EP0630621B1 (en) | Anatomical restoration dental implant system with interlockable various shaped healing cap assembly and matching abutment member | |
US5564925A (en) | Implant for an artificial tooth | |
US5823777A (en) | Dental implants to optimize cellular response | |
US5362235A (en) | Anatomical restoration dental implant system with interlockable angled abutment assembly | |
US20080145819A1 (en) | Screw-in Enossal Dental Implant | |
ES2241136T3 (es) | Sistema de implante. | |
ES2241137T3 (es) | Sistema de implante. | |
EP2231056B1 (en) | Dental implant that increases bone support | |
KR200392241Y1 (ko) | 치과용 임시 임플란트 | |
KR200392276Y1 (ko) | 치과용 임플란트 | |
KR200428099Y1 (ko) | 인공치아 시술용 픽스츄어드라이버 | |
ES2954967T3 (es) | Conjunto de implante dental y componentes protésicos, que incluye una camisa transepitelial con conexión superior antirrotacional | |
KR20210071682A (ko) | 어버트먼트 조립체 및 그 조립 방법 | |
KR20160073749A (ko) | 지대주에 형성된 수직절개부에 곡면절개부를 형성한 치과용 임플란트 | |
US20240225793A9 (en) | Zygomatic dental implant set | |
US20240130838A1 (en) | Zygomatic dental implant set | |
JP6324154B2 (ja) | 歯科インプラントシステム |