ES2236776T3 - Agente cosmetico que contiene una combinacion de absorbentes de uv. - Google Patents
Agente cosmetico que contiene una combinacion de absorbentes de uv.Info
- Publication number
- ES2236776T3 ES2236776T3 ES97117560T ES97117560T ES2236776T3 ES 2236776 T3 ES2236776 T3 ES 2236776T3 ES 97117560 T ES97117560 T ES 97117560T ES 97117560 T ES97117560 T ES 97117560T ES 2236776 T3 ES2236776 T3 ES 2236776T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- ethylhexyl
- filter
- spf
- tert
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims description 20
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N (S)-camphor Chemical compound C1C[C@]2(C)C(=O)C[C@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N 0.000 claims description 8
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- QMIBDVOQOZDSEN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzimidazole-2-sulfonic acid Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NC1(S(=O)(=O)O)C1=CC=CC=C1 QMIBDVOQOZDSEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 3
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 6
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 4
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWAMHGPDZOVVND-UHFFFAOYSA-N 1,2-octadecanediol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)CO XWAMHGPDZOVVND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 6-(tert-butyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1C=C(C(C)(C)C)S2 AMEMLELAMQEAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940033357 isopropyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
Abstract
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGENTES COSMETICOS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE FILTROS FOTOPROTECTORES DE FORMULA, ADEMAS DE OTROS FILTROS FOTOPROTECTORES.
Description
Agente cosmético que contiene una combinación de
absorbentes de UV.
La presente invención se refiere a nuevos agentes
cosméticos para la aplicación tópica para la protección de la piel
y/o el pelo frente a la radiación UV.
A partir del documento EP 087 098 se conocen como
filtro de UV-B derivados de
s-triazina de fórmula (II), en la que R representa,
por ejemplo, restos alquilo de cadena abierta.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento EP 517104 describe derivados
similares de triazina de fórmula (II), en la que R puede
representar, por ejemplo, restos cicloalquilo, y su uso como filtro
de UV en preparaciones cosméticas. Estos compuestos se describen
como ventajosos frente a los compuestos con restos R de cadena
abierta.
El documento EP 570 838 describe nuevos derivados
de s-triazina de fórmula (III) como estabilizadores
frente a la luz para plásticos y como protectores solares
cosméticos.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento EP 685 223 describe agentes
cosméticos que contienen un filtro de UV de fórmula (II) con R =
2-etilhexilo (Uvinul® T150) y además salicilato de
homometilo y/o salicilato de octilo como otros componentes. Estos
salicilatos provocan una solubilización más rápida del Uvinul® T150
en determinados disolventes.
El documento EP 685 221 describe combinaciones de
un derivado de s-triazina de fórmula II (R =
2-etilhexilo, Uvinul® T150) con
2-etilhexilo-2-ciano-3,3-difenilacrilato
en formulaciones protectoras solares para alcanzar factores
elevados de protección frente a la luz.
Aunque los compuestos y los agentes descritos
arriba ya poseen buenas propiedades protectoras frente a la luz,
constantemente aumentan los requisitos que se ponen a los agentes
cosméticos protectores frente a la luz, de manera que el objetivo
consistió en proporcionar agentes cosméticos protectores frente a la
luz que en lo referente a una o varias de las propiedades siguientes
presenten valores aún mejores que los medios conocidos hasta
ahora:
Los requisitos más importantes en agentes
cosméticos protectores frente a la luz son:
1. intervalo de absorción de UV lo más ancho
posible,
2. absorción específica elevada en este
intervalo,
3. foto- y termoestabilidad,
4. compatibilidad con la piel (sin efectos
irritantes y tóxicos sobre la piel),
5. buena sensación en la piel y buena adherencia
sobre la piel,
6. resistencia al agua,
7. buena compatibilidad con otras sustancias
cosméticas y buena solubilidad,
8. en disoluciones y preparaciones
cosméticas.
Son objeto de la invención los agentes cosméticos
para la aplicación tópica para la protección de la piel y/o el pelo
frente a la radiación UV, que contienen
- (a)
- un filtro de UV A de fórmula general I, en la que
\vskip1.000000\baselineskip
- A representa R^{1}= 2-etilhexilo, R^{2}= terc. butilo, X = NH;
- (b)
- otro filtro de UV del grupo del éster etílico etoxilado del ácido p-aminobenzoico (25 mol), éster 2-etilhexílico del ácido p-metoxicinámico, acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo, ácido 2-fenilbencimidazolsulfónico y sus sales, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico, 3-(4'-metilbenciliden)-d,l-alcanfor, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina, 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano,
así como agentes de dilución
usuales en cosmética; coadyuvantes y
excipientes.
También son objeto de la invención los agentes
cosméticos anteriormente mencionados, caracterizados porque se
emplea acrilato de
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo
como filtro de UV (b).
También son objeto de la invención los agentes
cosméticos anteriormente mencionados, caracterizados porque se
emplea éster 2-etilhexílico del ácido
p-metoxicinámico como filtro de UV (b).
Además, también es objeto de la invención el uso
de una combinación de
- (a)
- un filtro de UV A de fórmula general I, en la que
\vskip1.000000\baselineskip
- A representa R^{1}= 2-etilhexilo, R^{2}= terc. butilo, X = NH;
- y
- (b)
- otro filtro de UV del grupo del éster etílico etoxilado del ácido p-aminobenzoico (25 mol), éster 2-etilhexílico del ácido p-metoxicinámico, acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo, ácido 2-fenilbencimidazolsulfónico y sus sales, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico, 3-(4'-metilbenciliden)-d,l-alcanfor, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina, 4-(terc.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano,
- como agente protector frente a la luz.
Se muestran los agentes cosméticos protectores
frente a la luz según la invención, en lo referente a una o varias
de las propiedades indicadas arriba, considerados en comparación
con los agentes protectores frente a la luz conocidos hasta ahora.
Sobre todo en lo referente al factor de protección solar que se
puede alcanzar, los agentes protectores frente a la luz muestran
propiedades sorprendentemente buenas.
Los filtros de UV (a) poseen la fórmula general
(I), en la que los restos tienen el significado siguiente:
- Compuesto A: representa R^{1} = 2-etilhexilo, R^{2} = terc. butilo, X = NH;
- Compuesto B: representa R^{1} y R^{2} = 2-isopropil-5-metil-ciclohexilo, X = O;
- Compuesto C: representa R^{1} = metilciclohexilo, R^{2} = 2-etilhexilo; X = O;
En el compuesto C, R^{1} puede representar el
grupo metilo en posición 2, 3 ó 4 del resto ciclohexilo.
Los preparados o preparaciones cosméticas
contienen los compuestos (a) y (b) en general hasta 0,1 a 15% en
peso, con preferencia 5-10% en peso, referido a la
formulación, junto a los excipientes o agentes de dilución
habituales en cosmética y, dado el caso, coadyuvantes cosméticos
habituales.
Depende del tipo de excipiente, coadyuvante o
agente de dilución que el preparado acabado que contiene agente
protector frente a la luz sea una disolución, un aceite, una crema,
una pomada, una loción, un gel o un polvo. Las preparaciones de
este tipo se pueden obtener, por ejemplo, de la revista "Seifen,
Öle, Fette, Wachse", 1955, página 147.
Los coadyuvantes cosméticos usados normalmente
que entran en consideración como aditivos son, por ejemplo,
emulsionantes, como etoxilatos de alcoholes grasos, ésteres de
sorbitan de ácido graso o derivados de lanolina, agentes espesantes,
como carboximetilcelulosa o ácidos poliacrílicos ramificados,
agentes conservantes y perfumes.
Otros coadyuvantes son estabilizadores como sales
de magnesio o aluminio de ácidos grasos, formadores de complejos
como EDTA, antioxidantes como BHT, BHA o
alfa-tocoferol.
Los aceites cosméticos que se usan como
coadyuvantes son, por ejemplo, ésteres isopropílicos de ácidos
grasos, especialmente estearato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo,
laurato de isopropilo, aceite de parafina y aceite neutro.
Otros componentes de los agentes cosméticos según
la invención pueden ser principios activos cosméticos como
pantenol, bisabolol, alfa-tocoferol, acetato de
alfa-tocoferol, aloe vera, extracto de algas y ácido
hialurónico.
Son base para los aceites protectores solares,
por ejemplo, los aceites vegetales como aceite de cacahuete, aceite
de oliva, aceite de sésamo, aceite de semillas de algodón, aceite
de coco, aceite de granilla, aceite de ricino o aceites minerales,
como aceite de vaselina o especialmente parafina líquida, ésteres
de ácidos grasos sintéticos y glicéridos. Son base para pomadas, por
ejemplo, vaselina, lanolina, eucerina o polietilenglicoles.
Son bases para cremas, por ejemplo, cremas ricas
en grasa, cremas de glicerina, de polisacárido, de tilosa, para
cremas basadas en grasas y ceras, alcohol cetílico, crema de
lanolina, manteca de cacao, cera de abejas, ácido esteárico,
alcohol estearílico, monoestearato de glicerina, aceites y grasas
nativos o minerales.
Son bases para emulsiones, por ejemplo, mezclas
de estearilglicol, un aceite vegetal y/o mineral, como aceite de
almendra, aceite de parafina y vaselina, y agua o mezclas de
alcohol etílico, agua, lanolina y tragacanto, o mezclas de alcohol
etílico, estearina, agua, tragacanto y glicerina o mezclas de ácido
esteárico, aceite de parafina, alcohol propílico o isopropílico y
agua.
La invención se explica más detalladamente en los
siguientes ejemplos.
Todos los datos numéricos en las siguientes
recetas están en gramos.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0,5cmEl gel posee un factor de protección solar (SPF, medido con optometría SPF 290) de 13.
\vskip1.000000\baselineskip
Una formulación igual, en la que en lugar del
filtro UV A se usó la misma cantidad de Uvinul T150, posee un SPF
de 8.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0,5cmLa crema posee un factor de protección solar (SPF, medido con optometría SPF 290) de 16.
\vskip1.000000\baselineskip
Una formulación igual, en la que en lugar del
filtro UV A se usó la misma cantidad de Uvinul T150, posee un SPF
de 12.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0,5cmLa crema posee un factor de protección solar (SPF, medido con optometría SPF 290) de 22.
\vskip1.000000\baselineskip
Una formulación igual, en la que en lugar del
filtro UV A se usó la misma cantidad de Uvinul T150, posee un SPF
de 16.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0,5cmEl gel posee un factor de protección solar (SPF, medido con optometría SPF 290) de 8.
\vskip1.000000\baselineskip
Una formulación igual, en la que en lugar del
filtro UV A se usó la misma cantidad de Uvinul T150, posee un SPF
de 4.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0,5cmEl bloqueante solar para labios posee un factor de protección solar (SPF, medido con optometría SPF {}\hskip1cm 290) de 35.
Una formulación igual, en la que en lugar del
filtro UV A se usó la misma cantidad de Uvinul T150, posee un SPF
de 28.
\vskip1.000000\baselineskip
\hskip0,2cmLa leche bloqueante solar posee un factor de protección solar (SPF, medido con optometría SPF 290) de 30.
\vskip1.000000\baselineskip
Una formulación igual, en la que en lugar del
filtro UV A se usó la misma cantidad de Uvinul T150, posee un SPF
de 24.
Claims (4)
1. Agente cosmético para la aplicación tópica
para la protección de la piel y/o el pelo frente a la radiación UV,
que contiene
- (a)
- un filtro de UV A de fórmula general I, en la que
- A representa R^{1}= 2-etilhexilo, R^{2}= terc. butilo, X = NH;
- (b)
- otro filtro de UV del grupo del éster etílico etoxilado del ácido p-aminobenzoico (25 mol), éster 2-etilhexílico del ácido p-metoxicinámico, acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo, ácido 2-fenilbencimidazolsulfónico y sus sales, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico, 3-(4'-metilbenciliden)-d,l-alcanfor, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina, 4-(terc.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano,
así como agentes de dilución,
coadyuvantes y excipientes habituales en
cosmética.
2. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque como filtro de UV (b) se emplea
acrilato de
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo.
3. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque como filtro de UV (b) se emplea éster
2-etilhexílico del ácido
p-metoxicinámico.
4. Uso de una combinación de
- (a)
- un filtro de UV A de fórmula general I, en la que
- A representa R^{1}= 2-etilhexilo, R^{2}= terc. butilo, X = NH;
- y
- (b)
- otro filtro de UV del grupo del éster etílico etoxilado del ácido p-aminobenzoico (25 mol), éster 2-etilhexílico del ácido p-metoxicinámico, acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo, ácido 2-fenilbencimidazolsulfónico y sus sales, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico, 3-(4'-metilbenciliden)-d,l-alcanfor, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina, 4-(terc.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano,
- como agente protector frente a la luz.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19643515A DE19643515A1 (de) | 1996-10-22 | 1996-10-22 | Kosmetische Mittel enthaltend eine Kombination von UV-Absorbern |
DE19643515 | 1996-10-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2236776T3 true ES2236776T3 (es) | 2005-07-16 |
ES2236776T5 ES2236776T5 (es) | 2014-09-15 |
Family
ID=7809412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES97117560.9T Expired - Lifetime ES2236776T5 (es) | 1996-10-22 | 1997-10-10 | Agente cosmético que contiene una combinación de absorbentes de UV, incluyendo derivados de triacina |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6153174A (es) |
EP (1) | EP0838214B2 (es) |
JP (1) | JP4690508B2 (es) |
AT (1) | ATE286378T1 (es) |
CA (1) | CA2217040A1 (es) |
DE (2) | DE19643515A1 (es) |
DK (1) | DK0838214T3 (es) |
ES (1) | ES2236776T5 (es) |
PT (1) | PT838214E (es) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1293508B1 (it) * | 1997-07-30 | 1999-03-01 | 3V Sigma Spa | Associazione di filtri solari e composizioni che le contengono |
DE19817293A1 (de) * | 1998-04-18 | 1999-10-21 | Beiersdorf Ag | Verwendung von unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von symmetrisch substituierten Triazinderivaten in Ölkomponenten |
DE19817296A1 (de) * | 1998-04-18 | 2000-01-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten, welche wasserfeste Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen darstellen |
DE19846771A1 (de) * | 1998-10-10 | 2000-04-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Triglyceridwachsen zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel |
FR2785540B1 (fr) * | 1998-11-10 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives de 1,3,5-triazine |
DE19910477A1 (de) * | 1999-03-10 | 2000-09-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Octocrylen zur Solubilisierung von 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin in kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzmitteln |
DE19923671A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Dioctylbutamidotriazon und einem oder mehreren Filmbildnern |
DE19936913A1 (de) * | 1999-08-05 | 2001-02-22 | Beiersdorf Ag | Ölfreie kosmetische oder dermatologischen Zubereitungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten und flüssigen UV-Filtersubstanzen |
DE19942714A1 (de) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Beiersdorf Ag | Kosemtische Lichtschutzzubereitungen enthaltend ein oder mehrere unter den Amidverbindungen ausgewählte Öle und ein oder mehrere unsymmetisch substituierte Triazinderivate |
ATE479419T1 (de) * | 2000-02-17 | 2010-09-15 | Basf Se | Wässrige dispersion wasserunlöslicher organischer uv-filtersubstanzen |
DE10015086A1 (de) | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Basf Ag | Textilfaseraffine UV-Absorber-Mischung |
DE10140547A1 (de) * | 2001-08-17 | 2003-02-27 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filtersubstanzen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen |
JP5240967B2 (ja) * | 2006-02-20 | 2013-07-17 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
JP5288521B2 (ja) * | 2006-02-20 | 2013-09-11 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
EP1990042B1 (en) | 2006-02-20 | 2014-08-27 | Shiseido Company, Limited | Water-in-oil emulsified sunscreen cosmetic composition |
CZ298042B6 (cs) * | 2006-04-10 | 2007-05-30 | Výzkumný Ústav Organických Syntéz A. S. | Reaktivní, UV zárení absorbující fenylbenzimidazolové slouceniny, zpusob jejich výroby, jejich použití, a zpusob zvýšení UV ochranného faktoru celulózových textilií pusobením techto sloucenin |
US20080219938A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grune Guerry L | SPF compositions |
US20080219939A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grune Guerry L | Sunblock formulations |
JP5382904B2 (ja) | 2008-02-19 | 2014-01-08 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
JP5123333B2 (ja) | 2010-01-26 | 2013-01-23 | 株式会社 資生堂 | 油中水型乳化日焼け止め化粧料 |
IT201600080301A1 (it) * | 2016-07-29 | 2018-01-29 | 3V Sigma Spa | Nuovi composti triazinici come agenti fotostabilizzanti |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3206398A1 (de) * | 1982-02-23 | 1983-09-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel |
IT1247973B (it) * | 1991-06-04 | 1995-01-05 | Sigma Prod Chim | Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari |
IT1255729B (it) * | 1992-05-19 | 1995-11-15 | Giuseppe Raspanti | Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti |
GB9211708D0 (en) * | 1992-06-03 | 1992-07-15 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
FR2720637B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations. |
FR2720634B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques anti-UV et utilisations. |
US5601756A (en) * | 1995-08-23 | 1997-02-11 | Swearengin; John V. | Liquid ultraviolet stabilizer and method |
IT1283295B1 (it) * | 1996-03-22 | 1998-04-16 | 3V Sigma Spa | Filtri solari |
EP0800813B1 (en) † | 1996-04-09 | 2002-01-30 | 3V SIGMA S.p.A | Cosmetic sunscreening compositions |
FR2750335B1 (fr) † | 1996-07-01 | 1998-07-31 | Oreal | Compositions comprenant du 4-tert-butyl-4'- methoxydibenzoylmethane, un derive de 1, 3, 5-triazine et un (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate d'alkyle et utilisations |
ES2185756T3 (es) † | 1996-07-31 | 2003-05-01 | 3V Sigma Spa | Composiciones protectoras solares que comprenden derivados de triacina. |
ATE240713T1 (de) † | 1996-07-31 | 2003-06-15 | 3V Sigma Spa | Triazinderivate enthaltendes sonnenschutzmittel |
EP0821941A1 (en) † | 1996-07-31 | 1998-02-04 | 3V SIGMA S.p.A | Sun screening preparations comprising triazine derivatives |
EP0821937A1 (en) † | 1996-07-31 | 1998-02-04 | 3V SIGMA S.p.A | Sun screening preparations comprising triazine derivatives |
-
1996
- 1996-10-22 DE DE19643515A patent/DE19643515A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-10-09 US US08/948,254 patent/US6153174A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-10 AT AT97117560T patent/ATE286378T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-10-10 EP EP97117560.9A patent/EP0838214B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-10 ES ES97117560.9T patent/ES2236776T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-10 DE DE59712155T patent/DE59712155D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-10 PT PT97117560T patent/PT838214E/pt unknown
- 1997-10-10 DK DK97117560T patent/DK0838214T3/da active
- 1997-10-21 CA CA002217040A patent/CA2217040A1/en not_active Abandoned
- 1997-10-21 JP JP28836997A patent/JP4690508B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0838214A2 (de) | 1998-04-29 |
EP0838214B1 (de) | 2005-01-05 |
DK0838214T3 (da) | 2005-02-28 |
ATE286378T1 (de) | 2005-01-15 |
DE19643515A1 (de) | 1998-04-23 |
EP0838214A3 (de) | 2000-03-15 |
DE59712155D1 (de) | 2005-02-10 |
JPH10120543A (ja) | 1998-05-12 |
EP0838214B2 (de) | 2014-06-18 |
JP4690508B2 (ja) | 2011-06-01 |
ES2236776T5 (es) | 2014-09-15 |
PT838214E (pt) | 2005-05-31 |
US6153174A (en) | 2000-11-28 |
CA2217040A1 (en) | 1998-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2236776T3 (es) | Agente cosmetico que contiene una combinacion de absorbentes de uv. | |
KR100543269B1 (ko) | 화장품용광차단조성물 | |
ES2279779T3 (es) | Formulaciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas que contienen derivados de benzotriazol y naftalatos de alquilo. | |
US5783173A (en) | Stable sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, E. G., PARSOL 1789, and C12, C16, C18, branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16, branched chain benzoate stabilizers/solubilizers | |
ES2231220T3 (es) | Agentes de uso topico con efecto protector y regenerativo que contienen idebenona. | |
PT96709B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao cosmetica filtrante fotoestavel contendo um filtro uv-a e um beta,beta-difenilacrilato ou alfa-ciano-beta,beta-difenilacrilato de alquilo | |
US5393515A (en) | Photostable filtering cosmetic composition | |
GB2439618A (en) | Skincare composition | |
KR20220131280A (ko) | 마이코스포린-유사 아미노산의 유사체 및 선스크린으로서의 그의 용도 | |
US9855448B2 (en) | Sun-care compositions | |
JP2552298B2 (ja) | 美肌化粧料 | |
JPH0532531A (ja) | 化粧料 | |
WO2015145464A2 (en) | Photostable sunscreen composition for topical application | |
DE102013203017A1 (de) | Sonnenschutzmittel mit Ethylmethicon | |
US10610476B2 (en) | Cosmetic compositions of UV filters | |
JP2533773B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
DE102013203000A1 (de) | Sonnenschutzmittel mit Dialkylether zur Anwendung auf nasser Haut | |
ES2212418T3 (es) | Derivados de 2,4,6-trianilino-1,3,5-triacina, su preparacion y su uso como protectores solares frente a las radiaciones solares uv-b. | |
EP2959885A1 (de) | Stabile kosmetische und dermatologische zubereitung mit hohem lichtschutzfaktor | |
KR19990074354A (ko) | 자외선 차단성 화장품 조성물 | |
MXPA98006282A (es) | Composicion cosmetica filtrante de la luz | |
KR19990074355A (ko) | 자외선 차단성 화장품 조성물 |