ES2226529A1 - Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. - Google Patents
Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas.Info
- Publication number
- ES2226529A1 ES2226529A1 ES200201474A ES200201474A ES2226529A1 ES 2226529 A1 ES2226529 A1 ES 2226529A1 ES 200201474 A ES200201474 A ES 200201474A ES 200201474 A ES200201474 A ES 200201474A ES 2226529 A1 ES2226529 A1 ES 2226529A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- explosive
- mixture
- granular form
- fuel
- optionally
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 77
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 title claims description 21
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 38
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 40
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 claims description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001959 inorganic nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 238000005086 pumping Methods 0.000 abstract description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 14
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940050561 matrix product Drugs 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 8
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 8
- -1 for example Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 3
- PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N methylammonium nitrate Chemical compound NC.O[N+]([O-])=O PTIUDKQYXMFYAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- UKVBWDYMOLOAKV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OCCNCCO UKVBWDYMOLOAKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;titanium Chemical compound [Ti].OCCN(CCO)CCO XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHEDBVUTTQXGSJ-UHFFFAOYSA-M 2-[bis(2-oxidoethyl)amino]ethanolate;titanium(4+);hydroxide Chemical compound [OH-].[Ti+4].[O-]CCN(CC[O-])CC[O-] IHEDBVUTTQXGSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate N-propan-2-ylpropan-2-amine zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(C)NC(C)C FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;[3-nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- KZTZJUQNSSLNAG-UHFFFAOYSA-N aminoethyl nitrate Chemical compound NCCO[N+]([O-])=O KZTZJUQNSSLNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical compound [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXAQBAUDGBVLT-UHFFFAOYSA-H antimony(3+);2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O SZXAQBAUDGBVLT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N antimony;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Sb].[Sb] UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- KTAFYYQZWVSKCK-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;nitric acid Chemical compound CNC.O[N+]([O-])=O KTAFYYQZWVSKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- VMPIHZLTNJDKEN-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.OCC[NH+](CCO)CCO VMPIHZLTNJDKEN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/50—Mixing liquids with solids
- B01F23/53—Mixing liquids with solids using driven stirrers
-
- B01F3/1221—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0008—Compounding the ingredient
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/002—Sensitisers or density reducing agents, foam stabilisers, crystal habit modifiers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/28—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate
- C06B31/285—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with fuel oil, e.g. ANFO-compositions
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42D—BLASTING
- F42D1/00—Blasting methods or apparatus, e.g. loading or tamping
- F42D1/08—Tamping methods; Methods for loading boreholes with explosives; Apparatus therefor
- F42D1/10—Feeding explosives in granular or slurry form; Feeding explosives by pneumatic or hydraulic pressure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Procedimiento para la fabricación "in situ" de mezclas explosivas. La fabricación se realiza en continuo simultáneamente al llenado de los barrenos, en un mezclador preferiblemente del tipo husillo en el que se dosifican una matriz de base acuosa no explosiva o de baja sensibilidad, un agente estabilizante de burbujas de aire, y opcionalmente, un oxidante en forma granular y un combustible. La naturaleza de la matriz de base acuosa, unida al empleo de un agente estabilizante de burbujas de aire permite incorporar aire durante el mezclado, regulándose la densidad del producto final actuando sobre las variables del proceso. A la salida del mezclador el explosivo está totalmente sensibilizado y a su densidad final, lo que permite realizar un control de calidad antes del llenado del barreno. El procedimiento puede realizarse en un camión bombeador de explosivos, con compartimentos para el transporte de una matriz de base acuosa, un oxidante en forma granular, un combustible y un agente estabilizante de burbujas de gas.
Description
Procedimiento para la fabricación "in
situ" de mezclas explosivas.
La presente invención se enmarca dentro de los
explosivos industriales para su uso en minería y obra pública. En
concreto, se refiere a un método de fabricación "in
situ" de mezclas explosivas de base acuosa a partir de una
matriz no explosiva del tipo hidrogel, un agente estabilizante de
burbujas de aire y opcionalmente un oxidante o una mezcla de un
oxidante y un combustible, en forma granular.
El empleo de explosivos en obra pública y minería
está tan generalizado que actualmente sería impensable el
desarrollo de dichas actividades sin su uso. Dada la propia
naturaleza de estos productos, los aspectos de seguridad tanto en su
manipulación como en el transporte hasta el lugar de utilización
son muy importantes y constituyen el área de actuación prioritaria
en la investigación y desarrollo de esta industria.
La evolución del mercado ha pasado de la
utilización de productos encartuchados, en general sensibles al
detonador, a productos a granel mucho más insensibles que deben
iniciarse con un multiplicador. Para facilitar el transporte la
tendencia es la fabricación o sensibilización "in
situ".
En lo relativo a la fabricación del explosivo
"in situ", esto es, en el mismo camión utilizado para
el bombeo del explosivo a los barrenos, las primeras patentes se
deben a IRECO (US 3.303.738 y US 3.338.033). En dichas patentes se
describe la fabricación en el camión de un explosivo del tipo
hidrogel mediante la dosificación y mezcla de una solución líquida
de sales oxidantes con un material sólido que contiene sales
oxidantes y espesantes. En la patente US 3.610.088 (IRECO) se
utiliza el mismo método de las patentes anteriores para la formación
del hidrogel "in situ" e incorpora la adición
simultánea de aire bien mediante atrapamiento mecánico o bien la
generación de un gas mediante una reacción química. La patente EP 0
203 230 (IRECO) describe un mezclador compuesto por palas móviles y
fijas que permite la fabricación "in situ" de un agente
de voladura del tipo emulsión de agua en aceite.
El mayor inconveniente de estas tecnologías de
fabricación "in situ" de primera generación radicaba en
que se utilizaban soluciones de sales oxidantes a alta temperatura
que se debían transportar en tanques perfectamente calorifugados y
con aporte de calor. La complejidad tanto del camión factoría como
de la operación de fabricación requerían de personal con una alta
cualificación para asegurar el éxito de la misma.
Con el advenimiento de las emulsiones, la
tendencia cambió hacia el transporte de emulsiones matriz
clasificadas como no explosivas y su sensibilización "in
situ", por mezcla con microesferas huecas o mediante la
generación de gas por medio de una reacción química. Una
característica de las emulsiones es que no permiten su manipulación
una vez gasificadas, dado que provoca la migración de las burbujas
de gas y, por consiguiente, un aumento en la densidad. Por esta
razón, el bombeo y la manipulación de la emulsión se debe realizar
antes de que se produzca la reacción de gasificación, tal como se
describe en la patente US 4.008.108. Este método presenta la gran
desventaja de tener que esperar un cierto tiempo desde que se
llenan los barrenos hasta que se alcanza la densidad final, no
teniendo capacidad de maniobra si la densidad obtenida no coincide
con la esperada, pudiéndose producir fallos de sensibilización o un
reparto incorrecto del explosivo en la columna del barreno.
Otra alternativa es el transporte del producto
matriz y su sensibilización en mina mediante su mezcla con
partículas de nitratos de baja densidad o mezclas de nitrato amónico
con aceite (ANFO). Las patentes US 4.555.278 y EP 0 194 775
describen explosivos de este tipo formados a partir de emulsiones e
hidrogeles, respectivamente. En este tipo de explosivos, conocidos
como "HeavyANFO", la sensibilización se debe a la propia
porosidad de los granos de nitrato amónico poroso y al aire ocluido
entre los intersticios de los mismos. Este tipo de mezclas no son
bombeables, la carga de los barrenos se realiza mediante husillos y
su resistencia al agua es limitada. El contenido en partículas de
nitrato es, en general, superior al 50%, dado que para contenidos
menores la densidad de la mezcla resultante es muy elevada al
ocupar el producto líquido los espacios intersticiales, perdiendo la
mezcla sensibilidad a la iniciación. Para contenidos de partículas
de nitrato inferiores al 50%, el producto resultante generalmente
es bombeable y la sensibilización se realiza bien antes del llenado
de los barrenos con microesferas huecas o bien por generación de
gas una vez llenados los barrenos debido a una reacción
química.
En la solicitud de patente WO 99/00342 (Unión
Española de Explosivos S.A.) se describe un procedimiento y una
instalación para la sensibilización "in situ" de
explosivos de base acuosa antes de la carga de los barrenos a partir
de una matriz no explosiva de tipo hidrogel. La sensibilización se
realiza mezclando cantidades dosificadas del producto matriz con un
gas y un estabilizante de las burbujas de gas. Asimismo, en la
solicitud de patente WO 01/04073 (Unión Española de Explosivos,
S.A.) se describe un procedimiento para la fabricación "in
situ" de explosivos de base acuosa antes de la carga de los
barrenos a partir de una matriz oxidante del tipo hidrogel con un
balance de oxígeno mayor del 14%, un combustible, un gas y un
estabilizante de burbujas de gas.
La invención tiene por objeto un procedimiento
para la fabricación "in situ" de mezclas explosivas, de
base acuosa, bombeables, a partir de (i) una matriz no explosiva de
tipo hidrogel, (ii) un agente estabilizante de burbujas de aire y
opcionalmente (iii) un oxidante o una mezcla de un oxidante y un
combustible, en forma granular y/o (iv) un combustible líquido. La
densidad del producto final puede ser regulada en función de las
condiciones de proceso. Este procedimiento permite controlar la
densidad y, por tanto, la calidad del producto explosivo, antes del
llenado de los barrenos, con lo que se evitan fallos de sensibilidad
por una inadecuada densidad. Asimismo, permite variar la energía
del producto explosivo resultante actuando sobre las proporciones
de la matriz explosiva y el oxidante o mezcla de oxidante y
combustible en forma granular.
La Figura 1 muestra un esquema de una realización
particular de una instalación para la fabricación "in
situ" de mezclas explosivas proporcionada por esta
invención.
La invención proporciona un procedimiento para la
fabricación "in situ" en continuo de mezclas explosivas
bombeables, en adelante procedimiento de la invención, que
comprende:
- a)
- transportar hasta el lugar de fabricación:
- (i)
- un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad que comprende una solución o suspensión acuosa de una sal oxidante, un agente espesante y, opcionalmente, un combustible y/o un sensibilizante;
- (ii)
- un agente estabilizante de burbujas de aire; y opcionalmente
- (iii)
- un oxidante inorgánico en forma granular o una mezcla de un oxidante y un combustible, en forma granular, y/o
- (iv)
- un combustible líquido;
- b)
- mezclar dichos productos (i), (ii), y, opcionalmente, (iii) y/o (iv), en un dispositivo que permite la mezcla y captación de aire atmosférico de forma controlada, para obtener una mezcla explosiva con un balance de oxígeno comprendido entre -10% y +10%, bombeable, cuya densidad se ajusta controlando la cantidad de aire que se incorpora a dicha mezcla; y
- c)
- cargar la mezcla explosiva bombeable resultante directamente en un barreno.
En el sentido utilizado en esta descripción
"fabricación in situ" se refiere a la fabricación del
explosivo antes de la carga de los barrenos en el sitio donde se va
a utilizar o en un lugar próximo al mismo, lo que significa que los
distintos componentes se mezclan "in situ" en una
instalación que puede ser transportada, por ejemplo, en un camión,
en vez de en una instalación fija (fabricación "in
planta"), generalmente alejada del lugar de uso del
explosivo.
El producto matriz no explosivo o de baja
sensibilidad, en adelante producto matriz, es un producto de base
acuosa que comprende agua, una sal oxidante y un agente
espesante.
Si se desea, dicho producto matriz también puede
contener un combustible y/o un sensibilizante. El producto matriz
se transporta al lugar de fabricación "in situ" de la
mezcla explosiva bombeable en un recipiente o contenedor adecuado,
tal como un depósito.
Como sales oxidantes se pueden emplear nitratos,
cloratos y percloratos de amonio, o de metales alcalinos o
alcalinotérreos, y mezclas de los mismos. En concreto, estas sales
pueden ser entre otras, los nitratos, cloratos y percloratos de
amonio, sodio, potasio, litio, magnesio, calcio, y sus mezclas. La
concentración total de sales oxidantes puede variar entre el 30% y
el 90% en peso del producto matriz, preferiblemente entre el 40% y
el 75%.
Como agentes espesantes se pueden utilizar los
espesantes habitualmente utilizados en la fabricación de este tipo
de explosivos, por ejemplo, productos derivados de semillas tales
como goma guar, galactomananos, productos biosintéticos tales como
goma de xantano, almidón, derivados de dichos productos tales como
carboximetilcelulosa, polímeros sintéticos tales como
poliacrilamida, así como mezclas de dichos productos. La
concentración de agentes espesantes puede variar entre el 0,1% y el
5% en peso del producto matriz, preferiblemente entre el 0,5% y el
2%.
El producto matriz puede contener, si se desea,
uno o más combustibles. Los combustibles que, opcionalmente, están
presentes en el producto matriz pueden ser sólidos o líquidos, por
ejemplo, compuestos orgánicos pertenecientes al grupo formado por
hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos saturados o
insaturados, aceites, derivados del petróleo, o bien de origen
vegetal tales como almidones, harinas, serrín, melazas y azúcares, o
combustibles metálicos finamente divididos tales como aluminio,
silicio o ferrosilicio. El producto matriz puede contener,
opcionalmente, una mezcla de dichos combustibles. En general, la
concentración total de combustible en el producto matriz, en caso de
que lo contenga, está comprendida entre el 1% y el 20% en peso
respecto al total del producto matriz, preferiblemente entre el 3%
y el 7%. Debido a que la mezcla explosiva bombeable obtenida según
el procedimiento de la invención contiene uno o más combustibles,
en caso de que dicho combustible o combustible no estuviera
contenido en el producto matriz, entonces se añadirían al
mezclador. El balance de oxígeno de la mezcla explosiva bombeable
obtenida según el procedimiento de la invención está comprendido
entre -10% y +10%.
El producto matriz puede contener, si se desea,
uno o más sensibilizantes. Los sensibilizantes que, opcionalmente,
están presentes en el producto matriz pueden ser los
sensibilizantes habitualmente utilizados en la fabricación de este
tipo de explosivos de base acuosa. En una realización particular,
dichos sensibilizantes pueden ser nitratos de alquilamina, por
ejemplo, nitrato de metilamina, nitrato de dimetilamina, etc.,
nitratos de alcanolamina, por ejemplo, nitrato de etanolamina,
nitrato de dietanolamina, nitrato de trietanolamina, etc., así como
nitratos de otras aminas hidrosolubles tales como hexamina,
dietilentriamina, etilendiamina, y sus mezclas. En general, la
concentración total de sensibilizante en el producto matriz, en
caso de que lo contenga, está comprendida entre el 0,5% y el 40% en
peso, preferiblemente entre el 2% y el 30%.
El producto matriz puede estar presente en la
mezcla explosiva bombeable obtenible mediante el procedimiento de
la invención en un amplio intervalo de concentración,
preferentemente, en una proporción superior al 50% en peso del total
de dicha mezcla, preferentemente entre el 55% y el 95% en peso.
Como agentes estabilizantes de las burbujas de
aire se pueden emplear disoluciones o suspensiones de
tensioactivos, tales como derivados de aminas de ácidos grasos, por
ejemplo, acetato de lauril amina, etc., proteínas, por ejemplo,
ovoalbúmina, lactoalbúmina, colágeno, proteína de soja, proteína de
guar, etc., o polímeros naturales y sus derivados, por ejemplo,
goma guar modificada del tipo hidroxipropil guar, etc., o mezclas de
dichos productos. La concentración de agente estabilizante puede
variar entre el 0,01% y el 5% en peso respecto al total de la mezcla
explosiva bombeable obtenida mediante el procedimiento de la
invención, preferiblemente entre el 0,1% y el 2%. El agente
estabilizante de las burbujas de aire se transporta al lugar de
fabricación "in situ" de la mezcla explosiva bombeable
en un recipiente o contenedor adecuado, tal como un depósito.
La mezcla explosiva bombeable obtenida según el
procedimiento de la invención puede contener, opcionalmente, un
oxidante inorgánico en forma granular o una mezcla de un oxidante y
un combustible, en forma granular. Como oxidantes inorgánicos en
forma granular se pueden utilizar los nitratos inorgánicos y,
preferiblemente, el nitrato amónico. En una realización particular,
el oxidante inorgánico en forma granular es el nitrato amónico
poroso, un producto estándar en la fabricación de explosivos.
En una realización particular, se contempla la
adición de una mezcla de un oxidante inorgánico y un combustible,
en forma granular. En este caso, como oxidante inorgánico puede
utilizarse un nitrato inorgánico, por ejemplo, nitrato amónico, en
forma granular, y como combustible puede utilizarse bien un
combustible líquido, por ejemplo, gasóleo, etc., o bien un
combustible sólido, por ejemplo, aluminio granular, caucho, etc. En
una realización particular, dicha mezcla de oxidante inorgánico y
combustible, en forma granular, comprende un nitrato inorgánico en
forma granular y un combustible líquido, en particular, una mezcla
de nitrato amónico y gasóleo.
La concentración de oxidante inorgánico en forma
granular, o de mezcla de oxidante y combustible en forma granular,
en la mezcla explosiva bombeable es igual o inferior al 50%
respecto al total de dicha mezcla, preferiblemente entre el 10% y el
40% en peso.
El oxidante inorgánico en forma granular, o la
mezcla compuesta por oxidante inorgánico y combustible, en forma
granular, se transporta al lugar de fabricación "in
situ" de la mezcla explosiva bombeable en un recipiente o
contenedor adecuado, tal como un depósito.
La mezcla explosiva bombeable obtenida según el
procedimiento de la invención puede contener, opcionalmente, un
combustible líquido. Dicho combustible líquido puede ser un
hidrocarburo aromático, un hidrocarburo alifático, un aceite, un
derivado del petróleo, un derivado de origen vegetal, o mezclas de
dichos productos. La concentración del combustible líquido puede
variar entre el 0% y el 20% en peso, preferiblemente entre el 2% y
el 10% en peso respecto al total de la mezcla explosiva bombeable
obtenida mediante el procedimiento de la invención. El combustible
líquido, en su caso, se transporta al lugar de fabricación "in
situ" de la mezcla explosiva bombeable en un recipiente o
contenedor adecuado, tal como un depósito.
La mezcla del producto matriz, el agente
estabilizante de burbujas de aire, y, opcionalmente, el oxidante
inorgánico en forma granular o la mezcla de oxidante inorgánico y
combustible, en forma granular y el combustible líquido, se realiza
en un mezclador apropiado, tal como un mezclador de tipo husillo
(husillo mezclador), con incorporación y atrapamiento de aire
atmosférico. Tras la mezcla de dichos componentes y la incorporación
de aire se obtiene una mezcla explosiva sensibilizada, con un
balance de oxígeno comprendido entre -10% y +10%, bombeable, cuya
densidad se ajusta controlando la cantidad de aire que se incorpora
a dicha mezcla. La propia naturaleza del producto matriz, unida a la
utilización de un agente estabilizante de burbujas de aire, permite
la incorporación de aire durante la mezcla de los distintos
componentes, regulándose la densidad de la mezcla explosiva al
actuar sobre las variables del proceso, por ejemplo, sobre los
caudales de alimentación de los diferentes componentes y/o sobre la
velocidad de giro del husillo mezclador. A la salida del mezclador
la mezcla explosiva está totalmente sensibilizada y, además, a su
densidad final, lo que permite realizar un control de calidad antes
del llenado del barreno. La densidad de mezcla explosiva bombeable
obtenida mediante el procedimiento de la invención puede variar
dentro de un amplio intervalo, ventajosamente, entre 0,7 y 1,4
g/cm^{3}, preferentemente, entre 1,0 y 1,25 g/cm^{3}.
La mezcla explosiva y sensibilizada se envía, por
ejemplo, por bombeo, directamente a los barrenos, añadiéndose, si se
desea, un agente reticulante para mejorar su resistencia al agua.
Entre los agentes reticulantes se pueden utilizar compuestos de
antimonio tales como piroantimoniato potásico, tartrato de antimonio
y potasio, compuestos de cromo tales como ácido crómico, dicromato
sódico o potásico, compuestos de zirconio tales como sulfato de
zirconio o diisopropilamina lactato de zirconio, compuestos de
titanio tales como trietanolamina quelato de titanio, compuestos de
aluminio tales como sulfato de aluminio, y sus mezclas. La
concentración del agentes de reticulación, en caso de que se añada,
puede variar entre el 0,01% y el 5% en peso respecto a la mezcla
explosiva bombeable obtenida mediante el procedimiento de la
invención, preferiblemente entre el 0,01% y el 2%.
El procedimiento de la invención puede realizarse
en un camión bombeador de explosivos, provisto de los medios
adecuados, que comprende unos compartimentos para el transporte de
dichos componentes (i)-(iv).
En una realización particular y preferida, el
procedimiento de fabricación "in situ" de mezclas
explosivas bombeables, de base acuosa, proporcionado por esta
invención se lleva a cabo en un camión de carga de barrenos que
dispone de (véase el esquema mostrado en la Figura 1):
cuatro depósitos donde se almacenan los distintos
componentes, concretamente, un depósito (1) para el producto matriz
no explosivo o de baja sensibilidad, un depósito (2) para el
oxidante inorgánico en forma granular, un depósito (3) para el
combustible líquido, y un depósito (4) para el estabilizante de
burbujas de gas;
- -
- un husillo (5) para dosificar el oxidante inorgánico en forma granular;
- -
- un husillo (6) para vehicular el oxidante inorgánico en forma granular al
- -
- mezclador (7) de tipo husillo;
- -
- una bomba (8) para dosificar el producto matriz;
- -
- una bomba (9) para dosificar el estabilizante;
- -
- una bomba (10) para dosificar el combustible, respectivamente, hasta el mezclador (7);
- -
- una bomba (11) que aspira de una tolva (12) para bombear la mezcla explosiva bombeable (producto explosivo) al fondo de los barrenos; y
- -
- una bomba (13) conectada a un depósito (14) en el que se almacena un agente reticulante.
El procedimiento de fabricación "in
situ" de una mezcla explosiva bombeable proporcionado por
esta invención tiene la ventaja de que permite variar
instantáneamente la densidad del explosivo, pudiéndose determinar y
controlar la densidad del explosivo antes del llenado de los
barrenos. A su vez, permite variar las proporciones de la mezcla
ajustando la energía de la misma a los requerimientos de cada
aplicación.
La invención se ilustra mediante el siguiente
ejemplo que en ningún caso es limitativo.
Los productos explosivos (mezclas explosivas
bombeables) descritos en este ejemplo se fabricaron en una
instalación situada sobre un camión que consta de los siguientes
elementos:
- un depósito (1) de 8.000 1 donde se almacena el
producto matriz (1) no explosivo o de baja sensibilidad, de tipo
hidrogel (hidrogel matriz);
- un depósito (2) de 10.000 1 donde se almacena
el oxidante inorgánico en forma granular;
- un depósito (3) de 1.000 1 para el combustible
líquido;
- un depósito (4) de 200 1 para el almacenamiento
del agente estabilizante de burbujas de aire;
- un husillo (5) para dosificar el oxidante
inorgánico en forma granular;
- un husillo (6) para vehicular el oxidante
inorgánico en forma granular al mezclador (7) de tipo husillo;
- tres bombas (8, 9 y 10) para dosificar el
hidrogel matriz, el agente estabilizante de burbujas de aire y el
combustible líquido, respectivamente, hasta el mezclador (7);
- una bomba (11) que aspira de una tolva (12)
para bombear el producto explosivo al fondo de los barrenos; y
- una bomba (13) conectada a un depósito (14) en
el que se almacena un agente reticulante.
El depósito (1) se llenó con la formulación de
hidrogel matriz descrita en la Tabla 1:
Componente | % |
Agua | 11,9 |
Nitrato amónico | 78,0 |
Nitrato de monometilamina | 9,5 |
Goma guar | 0,6 |
Esta formulación está constituida por una
solución acuosa saturada en nitrato amónico y nitrato de
monometilamina, y por pequeñas partículas de nitrato amónico en
suspensión, estando dicha suspensión estabilizada con la goma guar.
La densidad de esta mezcla matriz antes de su sensibilización en el
dispositivo anteriormente descrito, era de 1,50 g/cm^{3}.
Los depósitos (2), (3) y (4) se llenaron con
nitrato amónico poroso, gasóleo y una solución de ovoalbúmina al 10%
respectivamente.
Antes de comenzar las pruebas de fabricación se
calibraron el husillo dosificador (5) de nitrato amónico y las
bombas dosificadoras del hidrogel matriz (8), gasóleo (10) y
solución de agente estabilizante de burbujas de aire (9). Las
diferentes pruebas de fabricación se realizaron mezclando en el
mezclador (7) de tipo husillo: hidrogel matriz, nitrato amónico,
gasóleo y solución de agente estabilizante de burbujas de aire. La
densidad del producto resultante se ajustó actuando sobre los
caudales de los diferentes componentes y sobre la velocidad de giro
del husillo mezclador (7). En la Tabla 2 se muestran las diferentes
condiciones de fabricación y las densidades obtenidas en cada
caso.
Tal como se aprecia en la Tabla 2, se puede
ajustar el valor de densidad variando la velocidad de giro del
husillo mezclador (7). Igualmente, manteniendo constante la
velocidad de giro y variando los caudales de producción se puede
regular la densidad del producto explosivo final.
El producto explosivo a su salida del husillo
mezclador (7) se bombeó a los barrenos con la bomba (11). Para
facilitar el bombeo, se lubricó la manguera de carga con una
solución reticulante de titanato de trietanolamina en glicol que,
al mezclarse con el producto explosivo dentro del barreno, le
confiere una mayor resistencia al agua.
Todas las formulaciones ensayadas detonaron en
barrenos de 3 pulgadas (7,62 cm) iniciadas con un multiplicador de
450 g de pentolita, con velocidades de detonación comprendidas
entre 3.500 y 5.500 m/s.
Claims (9)
1. Un procedimiento para la fabricación "in
situ" en continuo de mezclas explosivas bombeables, que
comprende:
- a)
- transportar hasta el lugar de fabricación:
- (i)
- un producto matriz no explosivo o de baja sensibilidad que comprende una solución o suspensión acuosa de una sal oxidante, un agente espesante y, opcionalmente, un combustible y/o un sensibilizante;
- (ii)
- un agente estabilizante de burbujas de aire; y opcionalmente
- (iii)
- un oxidante inorgánico en forma granular o una mezcla de un oxidante y un combustible, en forma granular, y/o
- (iv)
- un combustible líquido;
- b)
- mezclar dichos productos (i), (ii), y, opcionalmente, (iii) y/o (iv), en un dispositivo que permite la mezcla y captación de aire atmosférico de forma controlada, para obtener una mezcla explosiva con un balance de oxígeno comprendido entre -10% y +10%, bombeable, cuya densidad se ajusta controlando la cantidad de aire que se incorpora a dicha mezcla; y
- c)
- cargar la mezcla explosiva bombeable resultante directamente en un barreno.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que el mezclador es del tipo de husillo.
3. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que durante la carga al barreno, la mezcla explosiva bombeable se
mezcla con un agente de reticulación.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que dicha matriz no explosiva o de baja sensibilidad está presente
en la mezcla en una proporción superior al 50% en peso del
total.
5. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que dicho producto oxidante en forma granular es un nitrato
inorgánico.
6. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que dicho producto (iii) es una mezcla de un nitrato inorgánico en
forma granular y un combustible líquido.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que dicho combustible líquido se selecciona del grupo formado por
hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos, aceites,
derivados del petróleo, derivados de origen vegetal y sus
mezclas.
8. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que dicho agente estabilizante de las burbujas de aire se
selecciona del grupo formado por disoluciones o suspensiones de
tensioactivos, proteínas y polímeros naturales y sus derivados.
9. Procedimiento según la reivindicación 1, en el
que la mezcla de dichos productos (i),
(ii) y, opcionalmente
(iii) y/o (iv), se realiza en una instalación
montada sobre un camión.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200201474A ES2226529B1 (es) | 2002-06-26 | 2002-06-26 | Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. |
EP03380148.1A EP1375456B8 (en) | 2002-06-26 | 2003-06-20 | Process for the "in situ" manufacturing of explosive mixtures |
PT3380148T PT1375456T (pt) | 2002-06-26 | 2003-06-20 | Processo para o fabrico ¿in situ¿ de misturas explosivas |
ES03380148.1T ES2612702T3 (es) | 2002-06-26 | 2003-06-20 | Procedimiento para la fabricación "in situ" de mezclas explosivas |
AU2003204895A AU2003204895B2 (en) | 2002-06-26 | 2003-06-23 | Process for the "in situ" manufacturing of explosive mixtures |
US10/601,396 US6949153B2 (en) | 2002-06-26 | 2003-06-23 | Process for the “in situ” manufacturing of explosive mixtures |
RU2003118927/02A RU2267475C2 (ru) | 2002-06-26 | 2003-06-25 | Способ приготовления взрывчатой смеси на месте проведения взрывных работ |
UA2003065925A UA75381C2 (en) | 2002-06-26 | 2003-06-25 | Process for manufacturing explosive substances on-site |
CA002433521A CA2433521C (en) | 2002-06-26 | 2003-06-25 | Process for the "in situ" manufacturing of explosive mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200201474A ES2226529B1 (es) | 2002-06-26 | 2002-06-26 | Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2226529A1 true ES2226529A1 (es) | 2005-03-16 |
ES2226529B1 ES2226529B1 (es) | 2006-06-01 |
Family
ID=29717048
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES200201474A Expired - Fee Related ES2226529B1 (es) | 2002-06-26 | 2002-06-26 | Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. |
ES03380148.1T Expired - Lifetime ES2612702T3 (es) | 2002-06-26 | 2003-06-20 | Procedimiento para la fabricación "in situ" de mezclas explosivas |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03380148.1T Expired - Lifetime ES2612702T3 (es) | 2002-06-26 | 2003-06-20 | Procedimiento para la fabricación "in situ" de mezclas explosivas |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6949153B2 (es) |
EP (1) | EP1375456B8 (es) |
AU (1) | AU2003204895B2 (es) |
CA (1) | CA2433521C (es) |
ES (2) | ES2226529B1 (es) |
PT (1) | PT1375456T (es) |
RU (1) | RU2267475C2 (es) |
UA (1) | UA75381C2 (es) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104891189A (zh) * | 2015-06-15 | 2015-09-09 | 安徽向科化工有限公司 | 一种粉状乳化炸药基质泵的泄爆装置 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5516406B2 (ja) * | 2008-08-29 | 2014-06-11 | 東洋製罐株式会社 | レーザ溶着密封包装体及びその密封方法 |
CN101906536B (zh) * | 2010-08-03 | 2012-01-04 | 江西稀有金属钨业控股集团有限公司 | 具有副巷道的原地浸取引流收液工艺 |
GB201202402D0 (en) * | 2012-02-10 | 2012-03-28 | Maxam Dantex South Africa Proprietary Ltd | Oxidizer solution |
IN2014DN07817A (es) * | 2012-03-09 | 2015-05-15 | Dyno Nobel Asia Pacific Pty Ltd | |
CN103319287B (zh) * | 2012-03-20 | 2016-04-06 | 青岛拓极采矿服务有限公司 | 一种双泵送系统乳化炸药混装车 |
US9207055B2 (en) | 2013-02-07 | 2015-12-08 | Dyno Nobel Inc. | Systems for delivering explosives and methods related thereto |
EP2784052A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-01 | Maxamcorp Holding, S.L. | Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives |
RU2698834C1 (ru) * | 2017-05-05 | 2019-08-30 | Рашид Ильдарович Азаматов | Промышленное взрывчатое вещество |
EP3556741A1 (en) | 2018-04-16 | 2019-10-23 | Maxamcorp Holding, S.L. | Procedure and installation for loading boreholes with bulk water-based suspension or watergel type explosives |
WO2023033743A1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Orica International Pte Ltd | Systems and methods for loading explosive compositions having programmably/selectively defined density profiles into boreholes |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4526633A (en) * | 1982-11-08 | 1985-07-02 | Ireco Incorporated | Formulating and delivery system for emulsion blasting |
US4685375A (en) * | 1984-05-14 | 1987-08-11 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Mix-delivery system for explosives |
US4756779A (en) * | 1986-10-08 | 1988-07-12 | C-I-L Inc. Inc. | Process for the production of particulate, water resistant explosives based on ammonium nitrate |
EP1002777A1 (en) * | 1997-06-26 | 2000-05-24 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives |
EP1207145A1 (en) * | 1999-07-09 | 2002-05-22 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Method and plant for in situ fabrication of explosives from water-based oxidant product |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3303738A (en) * | 1963-10-14 | 1967-02-14 | Intermountain Res And Engineer | Method for mixing and pumping of slurry explosive |
US3288661A (en) * | 1965-10-08 | 1966-11-29 | Hercules Inc | Aerated aqueous explosive composition with surfactant |
US3338033A (en) * | 1966-08-08 | 1967-08-29 | Ritter Pfaudler Corp | Boiler feed water system with vacuum deaeration |
US3400026A (en) * | 1967-01-16 | 1968-09-03 | Du Pont | Thickened aqueous inorganic oxidizer salt explosive composition containing dissolvedproteinaceous material |
US3453158A (en) * | 1967-07-03 | 1969-07-01 | Robert B Clay | Fueled inorganic oxidizer salt aqueous explosive composition containing independently dispersed gas bubbles and method of making same |
GB1205971A (en) * | 1967-09-13 | 1970-09-23 | Du Pont | Blasting agent |
GB1215378A (en) | 1968-01-15 | 1970-12-09 | Commercial Solvents Corp | Thickened slurried inorganic oxidizer-alcohol-water-explosive mixtures |
US3582411A (en) * | 1968-02-21 | 1971-06-01 | Stephen M Brockbank | Aerated explosive slurry containing a foam promoting and viscosity increasing agent and method of making same |
IL32183A (en) * | 1968-05-31 | 1973-01-30 | Int Research & Dev Co Ltd | Facility and method for mixing and pumping liquid explosives |
US3507718A (en) * | 1969-03-26 | 1970-04-21 | Intermountain Res & Eng | Explosive slurry containing pulpy fibrous matter,finely divided carbonaceous material and powerful inorganic oxidizer salt |
US3678140A (en) * | 1969-12-03 | 1972-07-18 | Du Pont | Process for foaming aqueous protein-containing blasting agents |
US3674578A (en) * | 1970-02-17 | 1972-07-04 | Du Pont | Water-in-oil emulsion type blasting agent |
US3713919A (en) * | 1970-08-17 | 1973-01-30 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives with n,n'-dimitrosopentamethylene-tetramine |
US3790415A (en) * | 1970-08-18 | 1974-02-05 | Du Pont | Chemical foaming and sensitizing of water-bearing explosives with hydrogen peroxide |
US3711345A (en) * | 1970-08-18 | 1973-01-16 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
US3770522A (en) * | 1970-08-18 | 1973-11-06 | Du Pont | Emulsion type explosive composition containing ammonium stearate or alkali metal stearate |
US3706607A (en) * | 1971-01-21 | 1972-12-19 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
US3886010A (en) * | 1972-07-24 | 1975-05-27 | Ireco Chemicals | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent |
CA1014356A (en) * | 1974-02-21 | 1977-07-26 | Canadian Industries Limited | Stabilized air bubble-containing explosive compositions |
US4008108A (en) * | 1975-04-22 | 1977-02-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Formation of foamed emulsion-type blasting agents |
US4555278A (en) * | 1984-02-03 | 1985-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stable nitrate/emulsion explosives and emulsion for use therein |
US4614146A (en) * | 1984-05-14 | 1986-09-30 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Mix-delivery system for explosives |
US4585495A (en) | 1985-03-11 | 1986-04-29 | Du Pont Of Canada, Inc. | Stable nitrate/slurry explosives |
DE3579232D1 (de) | 1985-05-24 | 1990-09-20 | Ireco Inc | Vorrichtung und verfahren zur herstellung und lieferung von sprengstoffen. |
MW1689A1 (en) * | 1988-04-21 | 1989-12-13 | Aeci Ltd | Loading of boreholes with exploves |
GB9118628D0 (en) * | 1991-08-30 | 1991-10-16 | Ici Canada | Mixed surfactant system |
US5490887A (en) * | 1992-05-01 | 1996-02-13 | Dyno Nobel Inc. | Low density watergel explosive composition |
-
2002
- 2002-06-26 ES ES200201474A patent/ES2226529B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-06-20 ES ES03380148.1T patent/ES2612702T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-20 PT PT3380148T patent/PT1375456T/pt unknown
- 2003-06-20 EP EP03380148.1A patent/EP1375456B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-23 US US10/601,396 patent/US6949153B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-23 AU AU2003204895A patent/AU2003204895B2/en not_active Expired
- 2003-06-25 RU RU2003118927/02A patent/RU2267475C2/ru active
- 2003-06-25 CA CA002433521A patent/CA2433521C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-25 UA UA2003065925A patent/UA75381C2/uk unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4526633A (en) * | 1982-11-08 | 1985-07-02 | Ireco Incorporated | Formulating and delivery system for emulsion blasting |
US4685375A (en) * | 1984-05-14 | 1987-08-11 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Mix-delivery system for explosives |
US4756779A (en) * | 1986-10-08 | 1988-07-12 | C-I-L Inc. Inc. | Process for the production of particulate, water resistant explosives based on ammonium nitrate |
EP1002777A1 (en) * | 1997-06-26 | 2000-05-24 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives |
EP1207145A1 (en) * | 1999-07-09 | 2002-05-22 | Union Espanola De Explosivos S.A. | Method and plant for in situ fabrication of explosives from water-based oxidant product |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104891189A (zh) * | 2015-06-15 | 2015-09-09 | 安徽向科化工有限公司 | 一种粉状乳化炸药基质泵的泄爆装置 |
CN104891189B (zh) * | 2015-06-15 | 2016-09-14 | 安徽向科化工有限公司 | 一种粉状乳化炸药基质泵的泄爆装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2003204895B2 (en) | 2007-05-10 |
CA2433521C (en) | 2008-03-18 |
RU2003118927A (ru) | 2005-01-10 |
EP1375456B8 (en) | 2017-08-02 |
US6949153B2 (en) | 2005-09-27 |
AU2003204895A1 (en) | 2004-01-22 |
CA2433521A1 (en) | 2003-12-26 |
EP1375456B1 (en) | 2016-08-31 |
ES2612702T3 (es) | 2017-05-18 |
UA75381C2 (en) | 2006-04-17 |
EP1375456A3 (en) | 2006-05-17 |
RU2267475C2 (ru) | 2006-01-10 |
ES2226529B1 (es) | 2006-06-01 |
PT1375456T (pt) | 2016-12-23 |
EP1375456A2 (en) | 2004-01-02 |
US20040016481A1 (en) | 2004-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2865116T3 (es) | Procedimiento para la fabricación in situ de hidrogeles explosivos de baja densidad resistentes al agua | |
CA1102138A (en) | Emulsion blasting agent and method of preparation thereof | |
ES2226529B1 (es) | Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas. | |
ES2923598T3 (es) | Procedimiento e instalación para cargar barrenos con suspensión de base acuosa a granel o explosivos de tipo gel acuoso | |
WO1999000342A1 (es) | Procedimiento e instalacion para la sensibilizacion in situ de explosivos de base acuosa | |
ES2244250T3 (es) | Procedimiento e instalacion para la fabricacion in situ de explosivos a partir de un producto oxidante de base acuosa. | |
ES2747389T3 (es) | Suspensión explosiva de base acuosa | |
BR0201895B1 (pt) | método de redução da energia de um agente explosivo em emulsão e agente explosivo em emulsão de energia reduzida. | |
RU2526994C1 (ru) | Предохранительный эмульсионный взрывчатый состав для шпуровых зарядов | |
RU2496760C1 (ru) | Эмульсионный взрывчатый состав для ведения взрывных работ шпуровыми зарядами | |
AU2015101518A4 (en) | Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives | |
OA18788A (en) | Water-Based Explosive Suspension. | |
OA17721A (en) | Method for the "On-Site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives. | |
MXPA00000096A (es) | Procedimiento e instalacion para la sensibilizacion in situ de explosivos de base acuosa |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EC2A | Search report published |
Date of ref document: 20050316 Kind code of ref document: A1 |
|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2226529B1 Country of ref document: ES |
|
FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20220701 |