ES2219261T3 - Composiciones aglutinantes para aglutinar material en particulas. - Google Patents

Composiciones aglutinantes para aglutinar material en particulas.

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ES2219261T3 ES00202996T ES00202996T ES2219261T3 ES 2219261 T3 ES2219261 T3 ES 2219261T3 ES 00202996 T ES00202996 T ES 00202996T ES 00202996 T ES00202996 T ES 00202996T ES 2219261 T3 ES2219261 T3 ES 2219261T3
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Abstract

Un método para producir un material en partículas aglutinado que comprende las etapas de: - combinar un álcali con un óxido metálico en partículas que es capaz de formar un metalato en presencia del álcali; y - secar las partículas después de que una porción de cada partícula de óxido metálico haya formado el metalato, de una manera tal que quede un núcleo de partículas sin reaccionar después del secado.

Description

Composiciones aglutinantes para aglutinar material en partículas.
La presente invención se refiere a composiciones aglutinantes para aglutinar materiales en partículas. La invención tiene utilidad particular en la industria de las funderías, para formar artículos en partículas aglutinados, incluyendo moldes y machos de fundería, y otros artículos refractarios para usar con metal fundido caliente, por ejemplo revestimientos y camisas de los alimentadores, incluyendo camisas aislantes, exotérmicas y dobles (es decir, aislantes y exotérmicas).
La formación de moldes y machos de funderías a partir de material refractario en partículas aglutinado, por ejemplo arena, es muy conocida. También es muy conocido formar otros artículos refractarios tales como revestimientos de cucharas, revestimientos de cabezas alimentadoras, camisas de alimentadores y similares, a partir de materiales en partículas aglutinados. Una camisa de alimentador proporciona un depósito para metal fundido y permite que el metal fundido permanezca fundido más tiempo que una pieza fundida en la que se está empleando. La camisa del alimentador permite así que el metal fundido continúe alimentando la pieza fundida a medida que se solidifica, proporcionando una pieza fundida robusta y resistente. Los artículos refractarios, tales como revestimientos y camisas de alimentadores, por consiguiente, a menudo se forman a partir de materiales aislantes, para reducir pérdidas de calor. Algunas aplicaciones (tales como camisas de alimentadores) implican el uso de aislantes consumibles mientras que otras requieren aislantes que son durables y capaces de someterse repetidamente a ciclos a través de un intervalo de temperaturas. Los aislantes de baja densidad de alta calidad (típicamente 0,5 g/cc) son conocidos y se basan en fibra cerámica. Los productos de alta densidad, basados en sílice, típicamente tienen una estructura porosa abierta.
Las camisas de alimentadores se producen mediante una variedad de métodos, incluyendo la aglutinación con resina de materiales silíceos residuales tales como las llamadas "partículas flotantes de cenizas volantes" (a veces conocidas por las marcas comerciales "Extendospheres" o "Cenospheres"). Los moldes y machos de fundería a menudo se producen mediante la aglutinación con resina de sílice y/u otra arena. La aglutinación con resina se emplea generalmente debido a que cuando las camisas, los moldes o los machos se curan con gas en una caja de modelado, la resina permite que se alcance buena resistencia y exactitud dimensional. Sin embargo, en presencia de metal fundido, las resinas empleadas generan normalmente cantidades considerables de vapores y gases. En algunas circunstancias, este vapor y gas es absorbido por el metal fundido, conduciendo a un deterioro en su calidad. El problema del vapor es particularmente engorroso en la colada de aleaciones de baja temperatura, por ejemplo las que incluyen aluminio en las que existe un calor del metal fundido insuficiente para quemar las resinas, pero suficiente calor del metal fundido para volatilizar los componentes como humo y vapor. Sería ventajoso que los artículos refractarios en partículas aglutinados, incluyendo moldes, machos y camisas de alimentadores, pudieran producirse con buena exactitud dimensional pero sin el problema de la generación de vapores y humos.
En un primer aspecto la presente invención proporciona un método para producir un material en partículas aglutinado que comprende las etapas de:
- combinar un álcali con un óxido metálico en partículas que es capaz de formar un metalato en presencia del álcali; y
- secar las partículas después de que una porción de cada partícula de óxido metálico haya formado el metalato, de una manera tal que quede un núcleo de partículas sin reaccionar después del secado.
Manteniendo un núcleo de óxido metálico de cada partícula de óxido metálico en el material en partículas aglutinado resultante, generalmente puede proporcionarse una función refractaria y/o aislante y sin embargo pueden alcanzarse normalmente estabilidad y exactitud dimensionales altas. Además, generalmente puede alcanzarse un alto grado de aglutinación entre partículas de óxido metálico adyacentes debido a que la superficie exterior de las partículas de óxido metálico típicamente se "disuelven", permitiendo así que se forme una unión entre partículas de óxido metálico adyacentes y que la unión se "solidifique" después de secar.
Cuando se usa el término "metal" en la presente memoria descriptiva, pretende incluir cuasimetales tales como silicio. Cuando se usa la expresión "óxido metálico", se usa en relación con un óxido metálico sólido que típicamente es capaz de usarse como un material refractario, un material aislante, un material de construcción u otro material en partículas aglutinado. Cuando se usa aquí la expresión "material en partículas", incluye dentro de su alcance material fibroso y/o material granular y/o material en polvo y/o finos, etc. El término "metalato" se usa aquí para referirse a oxoaniones (también conocidos como "oxianiones") que pueden considerarse como formados por la coordinación de iones óxido O^{2-} con cationes metálicos (incluyendo cuasimetálicos, tales como de silicio) para formar aniones de metal y oxígeno, que incluyen posiblemente grupos hidróxido, especialmente bajo condiciones alcalinas. Existen las especies normales en solución acuosa, sin embargo, sus estructuras exactas a menudo son complejas en vez de especies discretas simples, incluyendo ejemplos típicos silicatos, titanatos, aluminatos, zincatos, germanatos, etc. Tales aniones de metal y oxígeno (metalatos) se asocian a continuación con cationes de metales alcalinos (tales como Na^{+} o K^{+}) del álcali.
Lo más típicamente, el álcali está en la forma de una solución acuosa, tal que "secar" implica eliminar por secado agua de la mezcla del óxido metálico y la solución alcalina. Sin embargo, si la reacción se efectuaba en fase gaseosa o fundida, "secar" significaría ajustar las condiciones para hacer que la reacción entre el óxido metálico y el álcali se detuviera.
Óxidos metálicos que se emplean preferiblemente (y que funcionan típicamente como un material de aglutinación) incluyen vapor de sílice, alúmina fina, titania fina, óxidos de zinc, etc. (refiriéndose el uso de "fina" a una forma en partículas finas del óxido). Estos materiales forman fácilmente un metalato en presencia de una solución alcalina.
Preferiblemente, estos tipos de óxidos metálicos funcionan como un "aglutinante" en el aislante producido de acuerdo con la invención.
El óxido metálico también puede ser un material silíceo residual, tal como cenizas volantes, partículas flotantes de cenizas volantes (FAF) u otro óxido residual oxidable; así, un producto valioso puede producirse usando material residual. (Las partículas flotantes de cenizas volantes son microesferas huecas de sílice y/o alúmina - normalmente comprenden aluminosilicato, posiblemente con otros constituyentes). Puede emplearse una variedad de otros óxidos metálicos. Por ejemplo, pueden emplearse arena de sílice, bauxita, alúmina, perlita, etc. Sin embargo, habitualmente, estos últimos materiales (es decir, incluyendo FAF) constituyen un componente de "carga" del material en partículas aglutinado, y forman el "grueso" del material en partículas aglutinado en vez de proporcionar la función de aglutinación principal. La carga, o una combinación de cargas, se usa a continuación típicamente junto con y aglutinada por un material de aglutinación (según se define previamente). Sin embargo, debe apreciarse que pueden usarse por sí mismos aglutinantes o cargas de óxidos metálicos para formar el material en partículas aglutinado. Además, alguna carga empleada en los presentes materiales en partículas aglutinados puede no tener una consistencia de óxido reactivo y de ahí que sólo pueda formar una unión relativamente más débil con un material de aglutinación. Preferiblemente, cuando se emplean cargas que no son óxidos, todavía pueden algutinarse con un metalato, tal como un silicato, aluminato, titanato, zincato, etc.
Preferiblemente, el álcali es una solución producida a partir de un álcali fuerte tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido de litio, etc. El hidróxido sódico es el más preferido debido a su abundancia relativa y bajo coste.
En una variación preferida del método, el material aglutinante se premezcla con la solución alcalina antes de mezclar el material de carga con la misma. Cuando la solución alcalina se basa en hidróxido sódico, emplear una premezcla puede minimizar la cantidad de solución alcalina requerida. Debido a que el sodio actúa como un fundente en materiales en partículas aglutinados, es deseable minimizar su presencia en el material en partículas aglutinado resultante, y se ha observado que la formación de la premezcla ayuda a reducir la cantidad de sodio presente en el material en partículas aglutinado resultante.
Preferiblemente, la etapa de secado se efectúa en un horno o una urna de microondas. Se ha observado que la radiación de microondas es un modo oportuno para alcanzar el secado y formar un unión, manteniendo así un núcleo de óxido metálico. Sin embargo, pueden emplearse los hornos y las urnas de convección y radiación convencionales, así como el calentamiento dieléctrico. Adicionalmente o alternativamente, puede usarse una caja de machos calentada y/o el secado puede realizarse por medio de un vacío aplicado. Por lo tanto, el secado es preferiblemente por medio de calentamiento, por convección y/o conducción y/o radiación (radiación de microondas y/o infrarroja) y/o por medio de evaporación, preferiblemente mediante el uso de presión reducida, es decir la aplicación de un vacío o vacío
parcial.
En algunas versiones preferidas de la invención, existe una etapa de curado antes de la etapa de secado, es decir el metalato puede endurecerse parcialmente o completamente antes de secarse. Esto tiene la ventaja de incrementar la resistencia del artículo en partículas, disminuyendo la posibilidad de distorsión o daño al artículo, antes de la etapa de secado. La etapa de endurecimiento puede realizarse por medio de reacción con dióxido de carbono, por ejemplo. Ventajosamente, puede suministrarse una atmósfera de dióxido de carbono gaseoso al artículo en partículas, por ejemplo en una caja de machos o similar en la que el artículo se ha formado. La etapa de endurecimiento se facilita generalmente si la premezcla (de material aglutinante y solución alcalina) se ha envejecido (y especialmente si se ha producido al menos algo de deshidratación), por ejemplo dejándose reposar durante un período de tiempo (preferiblemente al menos 6 horas) después de su preparación y/o la premezcla se ha expuesto a radiación de microondas.
Se observó que las formulaciones que tenían un contenido de aglutinante relativamente superior tenían altas resistencias al almacenamiento (es decir, resistencia en estado curado), pero una resistencia al fuego (es decir, resistencia al choque térmico) inferior. Como tales, estas formulaciones se usan preferiblemente en aplicaciones tales como camisas de alimentadores y bebederos, y revestimientos.
Se observó que las formulaciones que tenían un contenido de aglutinante relativamente inferior tenían una resistencia al fuego superior y una resistencia en estado curado inferior. Tales formulaciones se usan preferiblemente como aislantes refractarios, tales como ladrillos refractarios.
Los materiales en partículas aglutinados también pueden producirse con diversas densidades. Los materiales de densidad superior son adecuados generalmente para usar como elementos de construcción, teniendo una función aislante menor.
La presente invención también proporciona un material en partículas aglutinado formado mediante el método del primer aspecto de la invención.
En un segundo aspecto, la presente invención proporciona un aglutinante para aglutinar un material en partículas, que comprende:
(a) un óxido metálico en partículas que es capaz de formar un metalato en presencia de un álcali;
(b) un álcali; y
(c) agua
caracterizado porque el álcali está presente en una cantidad de 3-50% en peso, el óxido metálico en partículas está presente en una cantidad de 10-70% en peso y el agua está presente en una cantidad de 30-70% en peso, basado en el peso total del aglutinante.
El óxido metálico en partículas comprende preferiblemente sílice, más preferiblemente vapor de sílice. El álcali comprende preferiblemente hidróxido sódico y/o hidróxido potásico.
Preferiblemente, el álcali está presente en una cantidad de 3-25% en peso, el óxido metálico en partículas está presente en una cantidad de 20-55% en peso y el agua está presente en una cantidad de 40-60% en peso, basado en el peso total del aglutinante.
De acuerdo con un tercer aspecto, la presente invención proporciona una composición para formar un artículo en partículas aglutinado, que comprende:
(a) un aglutinante de acuerdo con el segundo aspecto de la invención; y
(b) un material en partículas refractario.
En algunas modalidades de la invención, el material en partículas refractario y el óxido metálico en partículas pueden ser un solo material, es decir, el "grueso" o el material de "carga" puede comprender parte de la composición aglutinante para aglutinarse entre sí. Adicionalmente o alternativamente, el óxido metálico en partículas puede ser un material diferente al material en partículas refractario, incluido como un componente separado que es parte de una composición aglutinante. El material en partículas refractario comprende preferiblemente sílice y/o alúmina y/o aluminosilicato (por ejemplo, en la forma de microesferas huecas).
Un cuarto aspecto de la invención proporciona un artículo en partículas aglutinado formado a partir de una composición de acuerdo con el tercer aspecto de la invención. Ejemplos de artículos en partículas aglutinados de acuerdo con la invención incluyen: moldes de fundería; machos de fundería; camisas de alimentadores (camisas aislantes, exotérmicas y/o dobles); revestimientos (por ejemplo, revestimientos de hornos, revestimientos de cucharas, revestimientos de embudos, etc.); controladores del flujo (para metal fundido); núcleos de coladores; tubos iniciadores de embudos; substancialmente cualquier artículo refractario para usar con metal fundido.
Independientemente de cualesquiera otras formas que puedan estar dentro del alcance de la presente invención, formas preferidas de la invención se describirán ahora, con referencia a los siguientes ejemplos no limitativos.
Experimentación inicial
La experimentación inicial buscaba producir una camisa de bebedero (también conocida como camisa de alimentador) con la misma exactitud dimensional pero sin el problema de vapores de un aislante aglutinado con resina. El experimento se enfocaba al uso de silicato sódico y partículas flotantes de cenizas volantes (FAF).
Ejemplo 1
El siguiente procedimiento se usó en un intento de aglutinar FAF con silicato sódico.
1. Se mezclaron partículas flotantes de cenizas volantes con solución de silicato sódico (se probaron diversas relaciones).
2. Un modelo para piezas de prueba (pieza para pruebas de tracción "hueso de perro") se llenó a continuación a mano.
3. En un momento predeterminado (en la última experimentación determinado por la cantidad de disolución de sílice u otro óxido metálico) la pieza de prueba se despegó "cruda" de los modelos, sobre una baldosa cerámica o plástica porosa.
\newpage
4. La pieza de prueba se transfirió a un horno de microondas o convencional y se secó*.
* Se trató en microondas a 600 kW durante 60 segundos o se secó en un horno convencional durante 2-3 horas.
Se probaron diversas relaciones de partículas flotantes de cenizas volantes a silicato sódico. Sin embargo ninguna producía materiales en partículas aglutinados comerciales satisfactorios. Se observó que el modo de fallo era agrietamiento o explosión durante la etapa (4), o la resistencia final era demasiado baja para que las piezas de pruebas se manejaran.
Ejemplo 2
Se propuso vapor de sílice para usar como un gelificante (aglutinante) en diversas mezclas refractarias. Las pruebas se realizaron como en el Ejemplo 1, modificándose la Etapa 1 como sigue:
1. Partículas flotantes de cenizas volantes se mezclaron con una solución al 25% de hidróxido sódico y agua, y a continuación se añadió vapor de sílice (se probaron diversas relaciones).
Las diversas relaciones daban un intervalo de resistencias después del curado. Algunas exhibían bajas resistencias al almacenamiento en condiciones húmedas, mientras que otras exhibían baja resistencia al choque térmico después de calentarse hasta 1000ºC en un horno de mufla. Los resultados eran como sigue:
1
* Tratado en microondas durante 60 segundos
+ Calentado durante 1 hora en horno de mufla a 1000ºC
º "Tacto" de la pieza de prueba después del curado cuando se almacena en aire húmedo.
La formulación Nº 4 era la más adecuada para usar como un "ladrillo" aislante y se observó que mantenía o incrementaba su resistencia original después de la calcinación.
Se observó que la formulación Nº 7 era la más adecuada para usar en una camisa de bebedero, siendo consumible, resistente a la humedad y teniendo una alta resistencia en estado curado. Para la formulación 7, la resistencia al fuego era irrelevante.
Ejemplo 3
En un intento de mantener el contenido de hidróxido sódico en un mínimo, se elaboraron premezclas de vapor de sílice e hidróxido sódico. (Esto se debe a que el sodio actúa como un fundente, y así se observó que la cantidad mínima de sodio proporcionaba la refractariedad más alta).
Una premezcla FS2 se elaboró como sigue:
Vapor de Sílice 100 partes
NaOH al 25% 150 partes
Agua 300 partes
La premezcla se mezcló a continuación con una carga (por ejemplo FAF). Se alcanzaron los siguientes resultados:
Prueba 10 11
Peso de FAF 60 60
Peso de FS2 15 15
Vapor de Sílice 0 5
Contenido de NaOH de la Mezcla Húmeda^{#} 1,36% 1,28%
Contenido de NaOH de la Mezcla Seca^{\textdollar} 1,60% 1,49%
* Resistencia en Estado Curado 470 889
+ Resistencia al Fuego 490 169
º Humedad Buena Buena
^{#}"Mezcla Húmeda" significa la mezcla que contiene agua, antes de curar y secar.
^{\textdollar}"Mezcla Seca" significa la mezcla excluyendo el agua.
De nuevo, la formulación 10 se usó como un ladrillo y la formulación 11 se usó como una camisa de bebedero, ambos con aproximadamente la mitad del contenido de NaOH de las formulaciones en el Ejemplo 2.
Ejemplo 4
También se usó una premezcla FS1 con la siguiente receta
Vapor de Sílice 200 partes
NaOH al 25% 150 partes
Agua 300 partes
La premezcla se mezcló a continuación con FAF y se alcanzaron los siguientes resultados:
2
^{#}"Mezcla Húmeda" significa la mezcla que contiene agua, antes de curar y secar.
^{\textdollar}"Mezcla Seca" significa la mezcla excluyendo el agua.
Se observó que estas formulaciones eran satisfactorias para usar como una camisa de bebedero pero no para usar como un ladrillo.
Además, a medida que el contenido de vapor de sílice se incrementaba, se observó que la resistencia al fuego disminuía. Esto era lo más probable como resultado de velocidades de contracción diferenciales que se producían durante el ciclo de enfriamiento después de que se formara una unión cerámica ("metalato").
Ejemplo 5
Para investigar otros óxidos (metálicos) activos y su efecto de aglutinación, se premezcló alúmina (A2) como sigue:
Alúmina 200 partes
NaOH al 25% 240 partes
Agua 300 partes
Esta premezcla se mezcló a continuación con FAF como sigue:
Prueba 30 31 32
Peso de FAF 60 60 60
Peso de A2 20 20 20
Vapor de Alúmina 0 2 5
* Resistencia en Estado Curado 250 200 235
+ Resistencia al Fuego 100 129 88
º Humedad Por debajo Media Buena
de la media
Densidad 0,41 0,43 0,44
Estas formulaciones no se comportaban tan bien como el vapor de sílice pero la formulación 32 podía usarse como un camisa de bebedero, con el beneficio añadido de ausencia de sílice libre y buena resistencia a la humedad.
Ejemplo 6
Se prepararon formulaciones experimentales adicionales similares a las previas y mostraban que podían usarse materiales similares a vapor de sílice, hidróxido sódico y partículas flotantes de cenizas volantes. Estas formulaciones incluían:
\newpage
Como álcali:
NaOH, KOH, LiOH, etc. (típicamente todos álcalis fuertes).
Como carga:
FAF, cenizas volantes, arena de sílice, bauxita, alúmina, perlita, etc. y cualquier otra carga o combinación de cargas que sea capaz de aglutinarse con un "silicato" u otro "metalato".
Como aglutinante:
Vapor de sílice, alúmina fina, titania fina, óxido de zinc fino, etc., y cualquier otro óxido que forme un metalato sódico.
Aunque las formulaciones típicas incluían tanto un "aglutinante" como una "carga", se efectuaron experimentos en los que se producían materiales en partículas aglutinados hechos solamente de aglutinante o solamente de carga. El uso de un aglutinante junto con una carga se prefería debido a que esto daba como resultado un producto en partículas aglutinado más durable. Además, esto permitía la incorporación (como carga) de materiales (por ejemplo, materiales silíceos tales como FAF) que de otra manera necesitarían eliminarse como residuo.
Ejemplo 7
El siguiente procedimiento se usó para formar artículos de arena aglutinados (piezas de prueba de "hueso de perro"), para evaluar la eficacia de la composición aglutinante de la invención para formar moldes y machos de arena.
1. Arena, solución de hidróxido sódico al 25% en agua, y vapor de sílice en las proporciones en peso listadas en la tabla siguiente se mezclaron entre sí.
2. Se formó un modelo de pieza de prueba (el llamado "hueso de perro") a partir de la mezcla.
3. En un momento predeterminado, la pieza de prueba se despegó "cruda" de los modelos, sobre una baldosa cerámica o plástica porosa.
4. La pieza de prueba se transfirió a un horno de microondas o convencional y se secó*.
* Tratada en microondas a 600 kW durante 60 segundos y/o calentada subsiguientemente hasta 700ºC durante 2 minutos, o 15 minutos, o 30 minutos, o 60 minutos.
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(Tabla pasa a página siguiente)
3
Las composiciones usadas en las pruebas número 41, 42, 43 y 44 se encontraron satisfactorias para aglutinar arena, pero la composición óptima era la que se usaba en la prueba Nº 44.
Mecanismo
Cuando las superficies de la sílice (o la alúmina, etc.) entraban en contacto con hidróxido sódico "fuerte" comenzaba una reacción que formaba un sol-gel de silicato sódico parcialmente soluble. La parte interna de la partícula de sílice seguía siendo sílice sólida mientras que la capa externa contenía cantidades crecientes de sodio. Cuando se premezclaba, esta reacción era más eficaz.
El vapor de sílice activado formaba a continuación una unión adherente con las FAF (u otra carga). El producto resultante se curó en un microondas en unos pocos minutos (las piezas de prueba empleaban 1 minuto, los ladrillos de construcción empleaban 9 minutos). El secado convencional llevaba unas pocas horas (2-3 horas para piezas de prueba). También se observó que era eficaz calentamiento RF o dieléctrico.
El tratamiento con microondas se prefería ya que permitía el secado rápido, terminando así velozmente la reacción de óxido metálico-álcali.
Ventajas/Beneficios
Se observaron las siguientes ventajas y beneficios para productos en partículas aglutinados hechos de acuerdo con la presente invención.
Producto
Ventaja/Beneficio
Camisa de Bebedero
No se producía vapor en contacto con metal fundido. Dimensionalmente exacta, el curado se realizó en una caja de machos transparente con microondas. Tenía una densidad inferior que otros productos no fibrosos. Libre de fibras.
Moldeo o Macho de Arena
No se producía vapor cuando entraba en contacto con metal fundido. Se rompía fácilmente en agua después de la colada - particularmente ventajoso para coladas no ferrosas.
Ladrillo
La mitad de densidad que otros productos convencionales probados hasta 1500ºC, y así substancialmente mayor capacidad de aislamiento.
Reguera
Un tercio de la densidad de otras regueras convencionales usadas en la industria de fundición de aluminio, dando como resultado una velocidad inferior de pérdida de calor y un producto de más eficacia energética.
También se encontraron aplicaciones fuera de las industrias de los metales fundidos, por ejemplo paredes/puertas antiincendios, aislamiento sonoro, paneles de tejados ignífugos, materiales de construcción (tales como ladrillos, adoquines y losas), en construcción de peso ligero, etc. Las densidades de las formulaciones se variaban fácilmente (por ejemplo, variando las cantidades y las calidades de las cargas y los aglutinantes). Se observó que los productos de densidad inferior (más ligeros) eran más adecuados para usar en estas últimas aplicaciones.

Claims (14)

1. Un método para producir un material en partículas aglutinado que comprende las etapas de:
- combinar un álcali con un óxido metálico en partículas que es capaz de formar un metalato en presencia del álcali; y
- secar las partículas después de que una porción de cada partícula de óxido metálico haya formado el metalato, de una manera tal que quede un núcleo de partículas sin reaccionar después del secado.
2. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el óxido metálico comprende vapor de sílice, alúmina fina, titania fina, óxidos de zinc u otro óxido metálico que forme un metalato en presencia de una solución alcalina.
3. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el óxido metálico comprende un material de carga, preferiblemente partículas flotantes de cenizas volantes u otras microesferas huecas, cenizas volantes, arena de sílice, perlita, bauxita, alúmina o mezclas de los mismos.
4. Un método de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la carga comprende adicionalmente o alternativamente un material no oxidable capaz de aglutinarse con el metalato.
5. Un método de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el metalato se endurece parcialmente o completamente antes de la etapa de secar las partículas.
6. Un método de acuerdo con la reivindicación 5, en el que el metalato se endurece mediante dióxido de carbono gaseoso.
7. Un aglutinante para aglutinar un material en partículas, que comprende:
(a) un óxido metálico en partículas que es capaz de formar un metalato en presencia de un álcali;
(b) un álcali; y
(c) agua, caracterizado porque el álcali está presente en una cantidad de 3-50% en peso, el óxido metálico en partículas está presente en una cantidad de 10-70% en peso y el agua está presente en una cantidad de 30-70% en peso, basado en el peso total del aglutinante.
8. Un aglutinante de acuerdo con la reivindicación 7, en el que el óxido metálico en partículas comprende sílice, preferiblemente vapor de sílice.
9. Un aglutinante de acuerdo con la reivindicación 7 o la reivindicación 8, en el que el álcali comprende hidróxido sódico y/o hidróxido potásico.
10. Un aglutinante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en el que el álcali está presente en una cantidad de 3-25% en peso, el óxido metálico en partículas está presente en una cantidad de 20-55% en peso y el agua está presente en una cantidad de 40-60% en peso, basado en el peso total del aglutinante.
11. Una composición para formar un artículo en partículas aglutinado, que comprende:
(a) un aglutinante de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10; y
(b) un material en partículas refractario.
12. Una composición de acuerdo con la reivindicación 11, en la que el material en partículas refractario comprende sílice y/o alúmina y/o aluminosilicato, opcionalmente en forma de microesferas huecas.
13. Un artículo en partículas aglutinado formado a partir de una composición de acuerdo con la reivindicación 11 o la reivindicación 12.
14. Un artículo en partículas aglutinado de acuerdo con la reivindicación 13, que comprende uno de los siguientes: un molde de fundería; un macho de fundería; una camisa de alimentador aislante; una camisa de alimentador exotérmica; una camisa de alimentador doble; un revestimiento; un controlador del flujo para metal fundido; un núcleo de colador; una camisa de colador; un tubo iniciador de embudo.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7331374B2 (en) * 2001-05-09 2008-02-19 Consolidated Engineering Company, Inc. Method and apparatus for assisting removal of sand moldings from castings
WO2004024357A1 (en) * 2002-09-11 2004-03-25 Alotech Ltd. Llc. Chemically bonded aggregate mold
DE102004042535B4 (de) 2004-09-02 2019-05-29 Ask Chemicals Gmbh Formstoffmischung zur Herstellung von Gießformen für die Metallverarbeitung, Verfahren und Verwendung
DE102005011644A1 (de) * 2005-03-14 2006-09-21 AS Lüngen GmbH & Co. KG Exotherme und isolierende Speisereinsätze mit hoher Gasdurchlässigkeit
DE102006036381A1 (de) 2006-08-02 2008-02-07 Minelco Gmbh Formstoff, Gießerei-Formstoff-Gemisch und Verfahren zur Herstellung einer Form oder eines Formlings
DE102006049379A1 (de) * 2006-10-19 2008-04-24 Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH Phosphorhaltige Formstoffmischung zur Herstellung von Giessformen für die Metallverarbeitung
EA015239B1 (ru) * 2006-10-19 2011-06-30 Ашланд-Зюдхеми-Кернфест Гмбх Формовочная смесь, содержащая углеводы
WO2008157714A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-24 Georgia Tech Research Corporation High strength pozzolan foam materials and methods of making the same
US20090014919A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-15 Advanced Ceramics Manufacturing Llc Aggregate-based mandrels for composite part production and composite part production methods
DE102007033622B4 (de) * 2007-07-17 2010-04-08 Heraeus Electro-Nite International N.V. Verwendung einer hochtemperaturbeständigen Vorrichtung in Stahlschmelzen
DE102007051850A1 (de) 2007-10-30 2009-05-07 Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH Formstoffmischung mit verbesserter Fliessfähigkeit
CN101182231B (zh) * 2007-11-16 2010-10-20 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种无机粘结剂、制备方法及其在多孔陶瓷制备中的应用
EP2359957A1 (en) * 2010-01-26 2011-08-24 Foseco International Limited Method and composition for the preparation of foundry moulds and cores
UA113844C2 (xx) * 2011-03-05 2017-03-27 Зв'язуючий елемент, зв'язуюча матриця і композитний матеріал, що має зв'язуючий елемент, та спосіб його виготовлення
CN103198982B (zh) * 2013-03-07 2015-02-18 上海电气钠硫储能技术有限公司 用于钠硫电池模块专用熔断器的无机胶凝剂及制备工艺
JP6686693B2 (ja) * 2015-05-29 2020-04-22 株式会社大林組 硬化体の製造方法
WO2017009216A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 Center For Abrasives And Refractories Research And Development - C.A.R.R.D. Gmbh Moulds for investment casting, methods of making such moulds and use thereof
TWI610736B (zh) * 2016-12-12 2018-01-11 皇廣鑄造發展股份有限公司 高發熱冒口保溫套及其製造方法
AU2017381405B2 (en) * 2016-12-23 2022-10-06 Nu-Rock Corporation S.A.R.L. Process and apparatus for producing a shaped article
US10987724B2 (en) * 2017-03-31 2021-04-27 Honda Motor Co., Ltd. Sand mold shaping material, and method for shaping sand mold using same
EP3501690A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-26 Imertech Sas Method of making particulate refractory material foundry articles, and product made by such method
CN112264575B (zh) * 2020-10-20 2021-11-19 西安工程大学 一种模具摇摆法空心陶瓷型芯及其制备方法
RU210053U1 (ru) * 2021-08-18 2022-03-25 Общество с ограниченной ответственностью "Производственная компания "Корстэл" Литейный ковш

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2947641A (en) * 1958-11-03 1960-08-02 Ford Motor Co Shell molding material and process
FR1473665A (fr) * 1966-03-31 1967-03-17 Foseco Trading Ag Moules et noyaux de fonderie
US3804643A (en) * 1969-05-27 1974-04-16 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Process for producing casting molds using a dry flowable blended sand
US3615755A (en) * 1970-01-14 1971-10-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Method for making a mold using manganese carbonate
US4316744A (en) * 1973-07-17 1982-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company High ratio silicate foundry sand binders
US3852085A (en) * 1974-01-09 1974-12-03 Du Pont Stable refractory slurry composition
JPS5342044B2 (es) * 1974-02-01 1978-11-08
US4121942A (en) * 1975-08-20 1978-10-24 Asamichi Kato Molding method
JPS55167182A (en) * 1979-06-11 1980-12-26 Harima Refractories Co Ltd Selffhardening indefiniteeform refractories
US4347890A (en) * 1981-03-09 1982-09-07 Pq Corporation Method for binding particulate materials
JPS59107960A (ja) * 1982-12-07 1984-06-22 品川白煉瓦株式会社 耐酸・耐水性耐火組成物
JP2524716B2 (ja) * 1986-10-22 1996-08-14 旭硝子株式会社 微粉ニホウ化ジルコニウム含有不定形耐火物
US4780142A (en) * 1987-01-08 1988-10-25 Chicago Fire Brick Company Hard setting refractory composition
DE3915496C1 (es) 1989-05-12 1990-11-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
US5238518A (en) * 1989-08-14 1993-08-24 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bonding method employing an inorganic adhesive composition
US4963191A (en) * 1989-08-16 1990-10-16 Solid Flue Chimney Systems, Inc. Cementing compositions
GB9226662D0 (en) * 1992-12-22 1993-02-17 Foseco Int Refractory compositions
JPH0717760A (ja) 1993-06-23 1995-01-20 Ken Gensai 高強度セラミック体及びその製造方法
US6139619A (en) * 1996-02-29 2000-10-31 Borden Chemical, Inc. Binders for cores and molds
US5743953A (en) * 1996-12-11 1998-04-28 Ashland Inc. Heat curable alumino-silicate binder systems and their use
JP3302627B2 (ja) 1997-07-31 2002-07-15 太陽誘電株式会社 セラミック粉末の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE60009853T2 (de) 2005-03-31
PT1122002E (pt) 2004-07-30
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CZ20021893A3 (cs) 2002-11-13
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CA2390338A1 (en) 2001-06-07
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EP1122002B1 (en) 2004-04-14
CA2390338C (en) 2008-07-29
PL355564A1 (en) 2004-05-04
EP1122002A1 (en) 2001-08-08

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