ES2207873T3 - Formacion de feromonas de liberacion prolongada. - Google Patents
Formacion de feromonas de liberacion prolongada.Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMACION DE FEROMONAS DE LIBERACION RETARDADA, QUE COMPRENDE LA SUSTANCIA SEXUAL FEROMONA, QUE ES UN COMPUESTO ALDEHIDICO, CARACTERIZADO PORQUE LA FORMACION PUEDE IMPEDIR LA DEGRADACION DEL COMPUESTO ALDEHIDICO Y LIBERAR EL COMPUESTO A UNA VELOCIDAD UNIFORME DURANTE EL PERIODO DE CONTROL DE CADA INSECTO PERJUDICIAL SUBJETIVO. LA FORMACION DE FEROMONAS DE LIBERACION RETARDADA SE OBTIENE MEZCLANDOSE UN DERIVADO ALIFATICO CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ES IGUAL O INFERIOR AL DE LA SUSTANCIA FEROMONA SEXUAL, CON UN ALDEHIDO C 10-18 QUE ES UNA FEROMONA SEXUAL, LLENANDOSE CON LA MEZCLA DE LIQUIDO RESULTANTE UN RECIPIENTE DE PLASTICO.
Description
Formación de feromonas de liberación
prolongada.
La presente invención se refiere a una formación
de feromonas de liberación prolongada a utilizar en un método
denominado de ruptura del apareamiento, esto es, un método para
controlar insectos perjudiciales liberando sobre el campo la
feromona sexual de los mismos, con lo que se perturba su
apareamiento.
El control de insectos perjudiciales por ruptura
del apareamiento se lleva a cabo liberando en el aire la feromona
sexual artificialmente sintetizada de los insectos perjudiciales
elegidos y perturbando la comunicación entre los machos y las
hembras para disminuir la proporción de apareamientos, controlando
con ello la aparición de la siguiente generación. La formación de
liberación prolongada de una feromona sexual se requiere para tener
un funcionamiento que permita la liberación estable de la feromona
sexual durante el período de generación de los insectos
perjudiciales. La liberación de la formación de feromonas de
liberación prolongada se regula a una velocidad predeterminada
durante mucho tiempo poniendo la formación con uno o más componentes
de la feromona sexual, o un isómero geométrico de los mismos, en un
recipiente de plástico y luego dejando pasar la mezcla por
permeabilidad a través de la película plástica del recipiente.
La feromona sexual de insectos perjudiciales
tales como el Chilo suppressalis, la Helicoverpa
assulata y la Helicoverpa armigera, es un compuesto
aldehídico alifático que tiene de 10 a 18 átomos de carbono.
Utilizando la formación de liberación prolongada anteriormente
descrita, la velocidad de liberación disminuye porque los compuestos
aldehídicos experimentan fácilmente una degradación tal como una
oxidación, una polimerización, o análogos. Como contramedida frente
a ello, se agrega un estabilizador tal como un antioxidante o un
inhibidor de la polimerización (véase, por ejemplo, el documento JP
57 150603). El antioxidante o el inhibidor de la polimerización es
eficaz para estabilizar el líquido de la formación en un recipiente
de plástico, pero no presenta ningún efecto para el compuesto
aldehídico una vez atravesado el recipiente. El compuesto aldehídico
que pasa por permeabilidad a través del recipiente experimenta una
reacción de polimerización sobre la superficie externa del
recipiente y forma una capa polimérica que disminuye notablemente la
velocidad de liberación del compuesto aldehídico desde el
recipiente. Es, por consiguiente, necesario instalar las formaciones
de liberación prolongada varias veces durante el período de control
de los insectos perjudiciales, lo que inevitablemente aumenta la
labor de aplicación.
El documento
EP-A-0236 183 da a conocer un
dispositivo con una feromona de liberación prolongada, que contiene,
como feromona sexual, un aldehído y un alcohol no saturado.
Como solución a estos problemas, se ha ultimado
la presente invención. Un objeto de la presente invención es
proporcionar una formación de feromonas de liberación prolongada que
comprende un compuesto aldehídico, formación que es capaz de
prevenir la degradación del compuesto aldehídico, liberando de este
modo el compuesto aldehídico a una velocidad uniforme durante el
período de control de los insectos perjudiciales.
La formación de feromonas de liberación
prolongada de la presente invención, que se ha completado con vistas
a lograr el objeto anteriormente descrito, se obtiene envasando, en
un recipiente de plástico, una mezcla líquida de una feromona sexual
que está en forma líquida y es un aldehído
C_{10-18}, y un derivado alifático cuyo número de
átomos de carbono es igual a, o menor que, el del aldehído, tal como
se define ulteriormente en las reivindicaciones.
La formación de feromonas de liberación
prolongada de acuerdo con la presente invención es aplicable a la
ruptura del apareamiento de cualquier insecto que tenga por lo menos
una feromona sexual que sea un aldehído C_{10-18}.
Ejemplos de los insectos a los que es aplicable la formación de
feromonas de liberación prolongada de la presente invención incluyen
los géneros Chilo, Choristoneura, Helicoverpa, Heliothis,
Parapediasia, Plutella y Platyptilia. La formación es
particularmente útil para el control del Chilo suppressalis,
la Choristoneura fumiferana, la Helicoverpa assulata,
la Helicoverpa armigera el Heliothis virescens, el
Heliothis zea, la Parapediasia teterrella, la
Plutella xylostella y la Platyptilia
carduidactyla.
La presente invención se puede llevar a cabo
adecuadamente utilizando, como derivado alifático, un acetato
alifático cuyo número de átomos de carbono sea menor en de 2 a 4 que
el del aldehído, un alcohol alifático cuyo número de átomos de
carbono sea menor en de 2 a 6 que el del aldehído, o un éster de
carboxilato alifático cuyo número de átomos de carbono sea igual a,
o menor en de 1 a 4 que, el del aldehído. Dado que cada uno de los
derivados alifáticos anteriormente descritos tiene propiedades
físicas, como la permeabilidad a la película y la presión de vapor,
similares a las del aldehído, se libera y se evapora de la formación
junto con el aldehído, lo que previene la retención del aldehído
sobre la superficie de la formación. Además, el derivado alifático
previene la degradación del aldehído, porque está mezclado a una
concentración apropiada en la formación.
Como derivado alifático se puede utilizar uno o
más de uno de los derivados alifáticos seleccionados entre los
siguientes apartados (i) a (iii):
(i) un acetato alifático cuyo número de átomos de
carbono es menor en de 2 a 4 que el de la sustancia que constituye
la feromona sexual,
(ii) un alcohol alifático cuyo número de átomos
de carbono es menor en de 2 a 6 que el de la sustancia que
constituye la feromona sexual, y
(iii) un éster de carboxilato alifático cuyo
número de átomos de carbono es igual a, o menor en de 1 a 4 que, el
de la sustancia que constituye la feromona sexual.
Ejemplos del acetato alifático cuyo número de
átomos de carbono es menor en de 2 a 4 que el de la sustancia que
constituye la feromona sexual incluyen acetatos alifáticos que
tienen un grupo alquilo o alquileno lineal, ramificado o cíclico que
tiene de 6 a 16 átomos de carbono, particularmente de 10 a 16 átomos
de carbono. Entre ellos, se prefieren los acetatos alifáticos que
tienen un grupo alquilo o alquileno lineal.
Ejemplos del grupo alquilo lineal, ramificado o
cíclico que tiene de 6 a 16 átomos de carbono incluyen los grupos
hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo,
tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, metilpentilo,
metilhexilo, metilheptilo, metiloctilo, metilnonilo, metildecilo,
metilundecilo, metildodecilo, metiltridecilo, metiltetradecilo,
metilpentadecilo, etilbutilo, etilpentilo, etilheptilo, etiloctilo,
etilnonilo, etildecilo, etilundecilo, etildodecilo, etiltridecilo,
etiltetradecilo, dimetilbutilo, dimetilpentilo, dimetilheptilo,
dimetiloctilo, dimetilnonilo, dimetildecilo, dimetilundecilo,
dimetildodecilo, dimetiltridecilo, dimetiltetradecilo,
propilpentilo, propilhexilo, propilheptilo, propiloctilo,
propilnonilo, propildecilo, propilundecilo, propiltridecilo,
etilmetilpentilo, etilmetilhexilo, etilmetilheptilo,
etilmetiloctilo, etilmetilnonilo, etilmetildecilo,
etilmetilundecilo, etilmetildodecilo, etilmetiltridecilo,
dietilpentilo, dietilhexilo, dietilheptilo, dietilnonilo,
dietildecilo, dietilundecilo, dietildodecilo y ciclohexadecilo.
Ejemplos del grupo alquileno lineal, ramificado o
cíclico que tiene de 6 a 16 átomos de carbono incluyen los grupos
hexenilo, heptenilo, octenilo, nonenilo, decenilo, undecenilo,
dodecenilo, tridecenilo, tetradecenilo, pentadecenilo, hexadecenilo,
metilpentenilo, metilhexenilo, metilheptenilo, metiloctenilo,
metilnonenilo, metildecenilo, metilundecenilo, metildodecenilo,
metiltridecenilo, metiltetradecenilo, metilpentadecenilo,
etilbutenilo, etilpentenilo, etilheptenilo, etiloctenilo,
etilnonenilo, etildecenilo, etilundecenilo, etildodecenilo,
etiltridecenilo, etiltetradecenilo, dimetilbutenilo,
dimetilpentenilo, dimetilheptenilo, dimetiloctenilo,
dimetilnonenilo, dimetildecenilo, dimetilundecenilo,
dimetildodecenilo, dimetiltridecenilo, dimetiltetradecenilo,
propilpentenilo, propilhexenilo, propilheptenilo, propiloctenilo,
propilnonenilo, propildecenilo, propilundecenilo, propiltridecenilo,
etilmetilpentenilo, etilmetilhexenilo, etilmetilheptenilo,
etilmetiloctenilo, etilmetilnonenilo, etilmetildecenilo,
etilmetilundecenilo, etilmetildodecenilo, etilmetiltridecenilo,
dietilpentenilo, dietilhexenilo, dietilheptenilo, dietilnonenilo,
dietildecenilo, dietilundecenilo, dietildodecenilo, hexadienilo,
heptadienilo, octadienilo, nonadienilo, decadienilo, undecadienilo,
dodecadienilo, tridecadienilo, tetradecadienilo, pentadecadienilo,
hexadecadienilo, metilpentadienilo, metilhexadienilo,
metilheptadienilo, metiloctadienilo, metilnonadienilo,
metildecadienilo, metilundecadienilo, metildodecadienilo,
metiltridecadienilo, metiltetradecadienilo, metilpentadecadienilo,
etilbutadienilo, etilpentadienilo, etilheptadienilo,
etiloctadienilo, etilnonadienilo, etildecadienilo,
etilundecadienilo, etildodecadienilo, etiltridecadienilo,
etiltetradecadienilo, dimetilbutadienilo, dimetilpentadienilo,
dimetilheptadienilo, dimetiloctadienilo, dimetilnonadienilo,
dimetildecadienilo, dimetilundecadienilo, dimetildodecadienilo,
dimetiltridecadienilo, dimetiltetradecadienilo, propilpentadienilo,
propilhexadienilo, propilheptadienilo, propiloctadienilo,
propilnonadienilo, propildecadienilo, propilundecadienilo,
propiltridecadienilo, etilmetilpentadienilo, etilmetilhexadienilo,
etilmetilheptadienilo, etilmetiloctadienilo, etilmetilnonadienilo,
etilmetildecadienilo, etilmetilundecadienilo,
etilmetildodecadienilo, etilmetiltridecadienilo, dietilpentadienilo,
dietilhexadienilo, dietilheptadienilo, dietilnonadienilo,
dietildecadienilo, dietilundecadienilo, dietildodecadienilo y
ciclohexadienilo.
Ejemplos específicos del acetato alifático cuyo
número de átomos de carbono es menor en de 2 a 6 que el de la
sustancia que constituye la feromona sexual incluyen el acetato de
decilo, el acetato de undecilo, el acetato de dodecilo, el acetato
de tridecilo, el acetato de tetradecilo, el acetato de pentadecilo,
el acetato de hexadecilo, el acetato de decenilo, el acetato de
undecenilo, el acetato de dodecenilo, el acetato de tridecenilo, el
acetato de tetradecenilo, el acetato de pentadecenilo y el acetato
de hexadecenilo.
Ejemplos del alcohol alifático cuyo número de
átomos de carbono es menor en de 2 a 6 que el de la sustancia que
constituye la feromona sexual incluyen los alcoholes alifáticos que
tienen un alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 4 a 16
átomos de carbono, particularmente de 8 a 16 átomos de carbono.
Entre ellos, se prefieren los alcoholes alifáticos que tienen un
grupo alquilo lineal.
Ejemplos del grupo alquilo lineal, ramificado o
cíclico que tiene de 4 a 16 átomos de carbono incluyen, además de
los grupos alquilo lineales, ramificados o cíclicos anteriormente
ejemplificados que tienen 6 a 16 átomos de carbono, los grupos
butilo, pentilo, metilpropilo, metilbutilo, ciclobutilo y
ciclopentilo.
Ejemplos del grupo alquileno lineal, ramificado o
cíclico que tiene de 4 a 16 átomos de carbono incluyen, además de
los grupos alquileno lineales, ramificados o cíclicos anteriormente
ejemplificados que tienen de 6 a 16 átomos de carbono, los grupos
butenilo, pentenilo, metilpropenilo, metilbutenilo, ciclobutenilo,
ciclopentenilo, butadienilo, pentadienilo, metilpropadienilo,
metilbutadienilo, ciclobutadienilo y ciclopentadienilo.
Ejemplos específicos del alcohol alifático cuyo
número de átomos de carbono es menor en de 2 a 6 que el de la
sustancia que constituye la feromona sexual incluyen el octanol, el
nonanol, el decanol, el undecanol, el dodecanol, el tridecanol, el
tetradecanol, el pentadecanol y el hexadecanol.
Ejemplos del éster de carboxilato alifático cuyo
número de átomos de carbono es igual a, o menor en de 1 a 4 que, el
de la sustancia que constituye la feromona sexual incluyen ésteres
de carboxilato alifáticos que tienen un grupo alquilo o alquileno
lineal, ramificado o cíclico que tiene de 6 a 18 átomos de carbono,
particularmente de 10 a 18 átomos de carbono. Entre ellos, se
prefieren los ésteres de carboxilato alifáticos que tienen un grupo
alquilo o alquileno lineal.
Ejemplos del grupo alquilo lineal, ramificado o
cíclico que tiene de 6 a 18 átomos de carbono incluyen, además de
los grupos alquilo lineales, ramificados o cíclicos anteriormente
ejemplificados que tienen de 4 a 16 átomos de carbono, los grupos
heptadecilo, octadecilo, metilhexadecilo, metilheptadecilo,
etilpentadecilo, etilhexadecilo, dimetilpentadecilo,
dimetilhexadecilo, propiltetradecilo, propilpentadecilo,
etilmetiltetradecilo, etilmetilpentadecilo, dietiltridecilo y
dietiltetradecilo.
Ejemplos del grupo alquileno lineal, ramificado o
cíclico que tiene de 6 a 18 átomos de carbono incluyen, además de
los grupos alquileno lineales, ramificados o cíclicos anteriormente
ejemplificados que tienen de 4 a 16 átomos de carbono, los grupos
heptadecenilo, octadecenilo, metilhexadecenilo, metilheptadecenilo,
etilpentadecenilo, etilhexadecenilo, dimetilpentadecenilo,
dimetilhexadecenilo, propiltetradecenilo, propilpentadecenilo,
etilmetiltetradecenilo, etilmetilpentadecenilo, dietiltridecenilo,
dietiltetradecenilo, heptadecadienilo, octadecadienilo,
metilhexadecadienilo, metilheptadecadienilo, etilpentadecadienilo,
etilhexadecadienilo, dimetilpentadecadienilo,
dimetilhexadecadienilo, propiltetradecadienilo,
propilpentadecadienilo, etilmetiltetradecadienilo,
etilmetilpentadecadienilo, dietiltridecadienilo y
dietiltetradecadienilo.
Ejemplos específicos del éster de carboxilato
alifático cuyo número de átomos de carbono es igual a, o menor en de
1 a 4 que, el de la sustancia que constituye la feromona sexual
incluyen el laurato de metilo, el laurato de etilo, el miristato de
metilo, el miristato de etilo, el palmitato de metilo y el palmitato
de etilo.
Circunstancialmente, el derivado alifático se
puede utilizar en forma de una combinación con más de una sustancia
seleccionada entre las anteriormente descritas en los apartados (i)
a (iii).
Cuando el derivado alifático tiene más átomos de
carbono que los indicados en el intervalo anteriormente descrito, la
liberación del derivado alifático se vuelve inferior a la del
aldehído, lo que lleva inevitablemente a la retención del aldehído
sobre la superficie externa de la formación y a la formación de una
capa polimérica. Además, la proporción de la composición del
derivado alifático en la formación aumenta, lo que diluye el
aldehído deteriorando de este modo su liberación. Como resultado, la
formación no presenta una liberación uniforme. Por consiguiente, no
se prefiere un número de átomos de carbono que exceda del intervalo
anterior.
Por otra parte, cuando el derivado alifático
tiene menos átomos de carbono que los indicados en el intervalo
anteriormente descrito, la liberación del derivado alifático excede
a la del aldehído, lo que controla la liberación del aldehído y
provoca el enriquecimiento en aldehído, llevando a la reacción de
polimerización. Como resultado, la formación no presenta una
liberación uniforme. Por consiguiente, no se prefiere que el número
de átomos de carbono sea menor que el indicado en el intervalo
anterior.
La presente invención se puede llevar a cabo
adecuadamente cuando la proporción en peso entre la sustancia que
constituye la feromona sexual y el derivado alifático va de 95:5 a
50:50, preferentemente de 90:10 a 60:40. Cuando la proporción en
peso de la sustancia que constituye la feromona sexual es menor de
50:50, la cantidad liberada de la sustancia que constituye la
feromona sexual por una formación disminuye. En este caso, es
necesario aumentar el número de formaciones a aplicar por área
unitaria. Por otra parte, cuando la proporción excede de 95:5 la
cantidad de liberación de la sustancia que constituye la feromona
sexual está fuera de control y queda retenida sobre la superficie
externa de la formación y forma una capa polimérica que
inevitablemente previene la liberación continua, en una cantidad
fija, de la sustancia que constituye la feromona sexual.
Como sustancia que constituye la feromona sexual,
en la presente invención se puede utilizar por lo menos un aldehído
alifático seleccionado dentro del grupo consistente en
Z5-decenal, n-dodecanal,
Z5-dodecenal, Z7-dodecenal,
Z9-dodecenal, E5Z7-dodecadienal,
Z5E7-dodecadienal,
Z5Z7-dodecadienal,
E7Z9-dodecadienal,
E8E10-dodecadienal,
E8Z10-dodecadienal,
Z8E10-dodecadienal,
E9,11-dodecadienal,
Z9,11-dodecadienal, n-tetradecanal,
Z5-tetradecenal, Z7-tetradecenal,
Z9-tetradecenal, E11-tetradecenal,
Z11-tetradecenal,
E8E10-tetradecadienal,
Z9E12-tetradecadienal,
Z9Z11-tetradecadienal,
Z9E12-tetradecadienal,
E11,13-tetradecadienal,
Z11,13-tetradecadienal,
Z9E11,13-tetradecatrienal,
Z10-pentadecenal,
E9Z11-pentadecadienal, n-hexadecanal,
Z7-hexadecenal, Z9-hexadecenal,
E10-hexadecenal, Z10-hexadecenal,
E11-hexadecenal, Z11-hexadecenal,
E6Z11-hexadecadienal,
Z7E11-hexadecadienal,
Z7Z11-hexadecadienal,
E9Z11-hexadecadienal,
Z9E11-hexadecadienal,
Z9E12-hexadecadienal,
E10E12-hexadecadienal,
E10Z12-hexadecadienal,
Z10E12-hexadecadienal,
E11E13-hexadecadienal,
E11Z13-hexadecadienal,
Z11E13-hexadecadienal,
Z11Z13-hexadecadienal,
E4E6Z11-hexadecatrienal,
E10E12E14-hexadecatrienal,
E10E12Z14-hexadecatrienal, n-octadecanal,
E2-octadecenal, Z9-octadecenal,
E11-octadecenal, Z11-octadecenal,
E13-octadecenal, Z13-octadecenal,
E14-octadecenal,
E2Z13-octadecadienal,
Z3Z13-octadecadienal,
Z9Z12-octadecadienal,
E11E14-octadecadienal,
Z13Z15-octadecadienal y
Z9Z12Z15-octadecatrienal.
Entre ellos, son particularmente preferidos el
n-tetradecanal, el Z7-tetradecenal, el
E7-tetradecenal, el Z9-tetradecenal,
el E9-tetradecenal, el
Z11-tetradecenal, el
E11-tetradecenal, el n-hexadecanal, el
Z7-hexadecenal, el E7-hexadecenal,
el Z9-hexadecenal, el
E9-hexadecenal, el Z11-hexadecenal,
el E11-hexadecenal, el n-octadecanal, el
Z9-octadecenal, el E9-octadecenal,
el Z11-octadecenal, el
E11-octadecenal, el Z13-octadecenal
y el E13-octadecenal.
El recipiente de plástico utilizado en la
presente invención está hecho de un polímero de poliolefina.
Ejemplos del polímero de poliolefina son el polietileno, el
polipropileno y copolímeros que contienen por lo menos un 90% de
etileno, tales como un copolímero de etileno-acetato
de vinilo y un copolímero de etileno-éster de acrilato. El material
anteriormente ejemplificado permite el paso por permeabilidad de la
sustancia que constituye la feromona sexual o del compuesto
alifático, y la liberación de los mismos desde la película a una
velocidad apropiada.
El recipiente de plástico tiene la forma de un
tubo, una cápsula, una ampolla o una bolsa. Entre ellos, el
recipiente de forma tubular es el más preferido porque permite la
liberación uniforme de la sustancia que constituye la feromona
sexual durante un largo período de tiempo. La liberación a una
velocidad apropiada se puede mantener cuando el tubo tiene un
diámetro interno de 0,5 a 2,0 mm, preferentemente de 0,6 a 1,6 mm, y
tiene un espesor de pared de 0,2 a 1,0 mm, preferentemente 0,3 a 0,8
mm.
La formación de feromonas de liberación
prolongada de acuerdo con la presente invención es, pues, eficaz
para prevenir la degradación de la sustancia que constituye la
feromona sexual, con lo cual se puede lograr una liberación
uniforme. La velocidad de liberación se puede controlar ajustando la
proporción de mezclado entre la sustancia que constituye la feromona
sexual y el derivado alifático.
A continuación se describirán ejemplos de la
producción de la formación de feromonas de liberación prolongada de
acuerdo con la presente invención. Es posible para los expertos en
la materia modificar la forma o el proceso de producción del
recipiente de plástico, así como la distribución de las formaciones
de liberación prolongada o análogos según se requiera, dependiendo
del campo o del tipo de insecto perjudicial a los que se aplica la
sustancia de la invención
El recipiente de plástico, más específicamente un
tubo de polietileno que tiene un diámetro interno y un espesor de
pared uniformes, se produce por extrusión. La formación de
liberación prolongada se produce preparando una mezcla líquida en la
que un aldehído alifático y un acetato alifático se han mezclado en
una proporción predeterminada, inyectando la mezcla líquida en el
tubo de polietileno desde un extremo del mismo, sellando al calor
ambos extremos del tubo por medio de una paleta térmica bajo presión
y cortando luego cada una de las porciones selladas del tubo. En el
campo a ser sometido al control de insectos perjudiciales, las
formaciones de feromona de liberación prolongada se colocan a
intervalos iguales para lograr la liberación uniforme sobre el campo
de una cantidad necesaria de la sustancia que constituye la feromona
sexual.
La Fig. 1 ilustra un cambio, dependiente del
tiempo, de la proporción remanente de la sustancia que constituye la
feromona sexual del Chilo suppressalis en la formación de
feromonas de liberación prolongada.
La Fig. 2 ilustra otro cambio, dependiente del
tiempo, de la proporción remanente de la sustancia que constituye la
feromona sexual del Chilo suppressalis en la formación de
feromonas de liberación prolongada.
La presente invención se describirá más
específicamente a partir de aquí por medio de los ejemplos. A
propósito, en el Ejemplo 1 se prepara una formación de liberación
prolongada compuesta por tres componentes aldehídicos y un acetato
alifático, mientras que en el Ejemplo Comparativo 1 se prepara una
formación compuesta solamente por los tres componentes aldehídicos
empleados en el Ejemplo 1. En cada uno de los ejemplos se muestra un
cambio, dependiente del tiempo, de la formación después de la
aplicación en el arrozal.
Se preparó una mezcla líquida mezclando 7 partes
en peso de una sustancia que constituye la feromona sexual del
Chilo suppressalis compuesta por un 77% en peso de
Z11-hexadecenal (Z11-16: Ald), un 8%
en peso de Z9-hexadecenal (Z9-16:
Ald) y un 15% en peso de Z13-octadecenal
(Z13-18: Ald) y 3 partes en peso de acetato de
n-tetradecilo (n-14: Ac). Un extremo de un
recipiente de plástico (un tubo de polietileno) que tenía un
diámetro interno de 1,40 mm y un diámetro externo de 2,60 mm se
sumergió en la mezcla líquida resultante, y la mezcla líquida se
inyectó por succión en el recipiente. El recipiente se selló al
calor, por medio de una paleta térmica bajo presión, a cada 200 mm y
cada una de las porciones selladas se cortó para su separación, con
lo cual se produjeron, a modo de ensayo, formaciones de la feromona
sexual. La cantidad de la mezcla líquida rellenada en cada una de
las formaciones era de 240 mg, de los cuales 168 mg eran de la
sustancia que constituye la feromona sexual del Chilo
suppressalis.
Cada una de las formaciones resultantes se
adjuntó a una varilla y luego, en el arrozal, se expuso a entre 30 y
50 cm de altura sobre la tierra, de mayo a septiembre. Todos los
meses, se recogieron cinco formaciones y se midieron las cantidades
remanentes de Z11-hexadecenal,
Z9-hexadecenal y Z13-octadecenal en
el recipiente de plástico. La medición se llevó a cabo cortando las
formaciones recogidas en trozos de 1,5 cm, sumergiéndolos en acetona
durante 24 horas y analizando la disolución acetónica por
cromatografía en fase gaseosa de acuerdo con el método del estándar
interno. La cantidad total de estos tres componentes aldehídicos se
designó como la cantidad de sustancia que constituye la feromona
sexual del Chilo suppressalis, y la proporción remanente se
calculó comparando la cantidad remanente con la cantidad rellenada.
Los resultados se muestran en la Fig. 1.
Ejemplo Comparativo
1
Se produjeron, a modo de ensayo, formaciones de
feromonas de liberación prolongada, cada una de las cuales contenía
240 mg de sólo una sustancia de feromona sexual del Chilo
suppressalis, llenando un 77% en peso de
Z11-hexadecenal (Z11-16: Ald), un 8%
en peso de Z9-hexadecenal (Z9-16:
Ald) y un 15% en peso de Z13-octadecenal
(Z13-18: Ald) en un recipiente de plástico similar
al utilizado en el Ejemplo 1. Estas formaciones se aplicaron en el
mismo campo el mismo día que las del Ejemplo 1 y se recogieron el
mismo día. La proporción remanente se calculó de una manera similar
a la del Ejemplo 1. Los resultados se muestran en la Fig. 1.
Tal como puede verse a partir de la Fig. 1, se ha
hallado que las formaciones del Ejemplo 1 liberaban la sustancia que
constituye la feromona sexual a una velocidad uniforme, mientras que
la velocidad de liberación de la sustancia que constituye la
feromona sexual de las formaciones del Ejemplo Comparativo 1
disminuía con el paso del tiempo.
Las formaciones de feromona de liberación
prolongada en los Ejemplos 2, 3 y 4 contienen el mismo aldehído y,
como derivado alifático, un acetato alifático, un alcohol alifático
y un éster de carboxilato alifático, respectivamente, mientras que
la formación de feromonas de liberación prolongada en el Ejemplo
Comparativo 1 está compuesta solamente del mismo aldehído que
anteriormente. Se puso de manifiesto un cambio con el paso del
tiempo bajo condiciones predeterminadas.
Se produjeron, a modo de ensayo, formaciones de
feromonas de liberación prolongada llenando un 50% en peso de
Z11-hexadecenal como una sustancia de la feromona
sexual del Chilo suppressalis y un 50% en peso de acetato de
n-tetradecilo en un recipiente de plástico similar al
utilizado en el Ejemplo 1. La cantidad de la mezcla líquida
rellenada en el recipiente era de 240 mg por formación, de los
cuales 120 mg eran de Z11-hexadecenal.
Las formaciones resultantes se dejaron reposar
bajo condiciones medioambientales de temperatura de 30ºC y de
velocidad del viento de 1,0 m/segundo. Hasta el día 30, las
formaciones se recogieron cada 5 días y luego, hasta el día 150, dos
formaciones se recogieron cada 10 días y se midió la cantidad de
Z11-hexadecenal remanente en cada una de las
formaciones. La medición se llevó a cabo cortando la formación
recogida en trozos de 1,5 cm, sumergiendo los trozos resultantes en
acetona durante 24 horas y luego analizando la disolución acetónica
por cromatografía en fase gaseosa de acuerdo con el método del
estándar interno. La proporción remanente se calculó a partir de la
comparación de la cantidad remanente con la cantidad rellenada de
Z11-hexadecenal. Los resultados se muestran en la
Fig. 2.
Ejemplo comparativo
2
Se produjeron, a modo de ensayo, formaciones de
feromonas de liberación prolongada llenando 240 mg de
Z11-hexadecenal por formación en un recipiente de
plástico similar al utilizado en el Ejemplo 1. La cantidad remanente
de Z11-hexadecenal se midió con el paso del tiempo
bajo condiciones similares a las del Ejemplo 2, y basándose en ello,
se calculó la proporción remanente. Los resultados se muestran en la
Fig. 2.
Tal como se puede ver a partir de la Fig. 2, se
ha hallado que las formaciones obtenidas en el Ejemplo 2 presentaban
una velocidad de liberación uniforme independiente del paso del
tiempo, mientras que la velocidad de liberación de las formaciones
obtenidas en el Ejemplo Comparativo 2 disminuía con el paso del
tiempo.
Se produjeron, a modo de ensayo, formaciones de
feromonas de liberación prolongada llenando un 50% en peso de
Z11-hexadecenal y un 50% en peso de
n-dodecanol (n-12: OH) en un recipiente de
plástico similar al utilizado en el Ejemplo 1. La cantidad de la
mezcla líquida rellenada en el recipiente era de 240 mg por
formación, de los cuales 120 mg eran de
Z11-hexadecenal. La cantidad remanente de
Z11-hexadecenal se midió con el paso de tiempo bajo
condiciones similares a las del Ejemplo 2, y basándose en ello se
calculó la proporción remanente. Como resultado, las formaciones
liberaron Z11-hexadecenal a una velocidad
predeterminada, independiente del paso del tiempo.
Se produjeron formaciones de feromonas de
liberación prolongada a modo de ensayo llenando un 50% en peso de
Z11-hexadecenal y un 50% en peso de laurato de etilo
(CH_{3}(CH_{2})_{10}COOC_{2}H_{5}) en un
recipiente de plástico similar al utilizado en el Ejemplo 1. La
cantidad de la mezcla líquida rellenada en el recipiente era de 240
mg por formación, de los cuales 120 mg eran de
Z11-hexadecenal. La cantidad remanente de
Z11-hexadecenal se midió, con el paso de tiempo,
bajo condiciones similares a las del Ejemplo 2, y basándose en ello
se midió la proporción remanente. Como resultado, las formaciones
liberaron Z11-hexadecenal a una velocidad
predeterminada, independiente del paso del tiempo.
Tal como se ha descrito anteriormente, la
formación de feromonas de liberación prolongada de acuerdo con la
presente invención es eficaz para prevenir la degradación de un
aldehído alifático que es una sustancia que constituye la feromona
sexual y, después de la aplicación, es capaz de liberar la sustancia
a una velocidad uniforme incluso después del paso del tiempo. Es
posible controlar la velocidad de liberación ajustando la proporción
de mezclado entre la sustancia que constituye la feromona sexual y
un derivado alifático. De acuerdo con lo expuesto, la sustancia se
puede liberar a una velocidad uniforme durante el período
(aproximadamente 5 meses) necesario para el control de los insectos
perjudiciales. Además, hasta ahora la formación de liberación
prolongada convencional se ha venido colocando varias veces dentro
del período de control de los insectos perjudiciales, pero por medio
de la utilización de la formación de liberación prolongada de la
presente invención, tal labor se puede reducir y, además, se puede
evitar la utilización de un exceso de la sustancia que constituye la
feromona sexual.
Claims (2)
1. Dispositivo para feromonas de liberación
prolongada que se puede obtener rellenando en un recipiente de
poliolefina una mezcla líquida de una sustancia que constituye la
feromona sexual, que es un aldehído alifático
C_{10}-C_{18}, y un derivado alifático cuyo
número de átomos de carbono es igual a, o menor que, el de la
feromona sexual, en el que el derivado alifático es una o más de una
sustancia seleccionada entre:
- (i)
- un acetato alifático cuyo número de átomos de carbono es menor en de 2 a 4 que el de la sustancia que constituye la feromona sexual y que tiene un grupo alquilo o alquileno lineal, ramificado o cíclico de 6 a 16 átomos de carbono;
- (ii)
- un alcohol alifático cuyo número de átomos de carbono es menor en de 2 a 6 que el de la sustancia que constituye la feromona sexual y que tiene un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico de 4 a 16 átomos de carbono; y
- (iii)
- un éster de carboxilato alifático cuyo número de átomos de carbono es igual a, o menor en de 1 a 4 que, el de la sustancia que constituye la feromona sexual y que tiene un grupo alquilo o alquileno lineal, ramificado o cíclico de 6 a 18 átomos de carbono.
2. Dispositivo para feromonas de liberación
prolongada según la reivindicación 1, en el que dicho recipiente de
poliolefina tiene la forma de un tubo, una cápsula, una ampolla o
una bolsa.
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