ES2197992T3 - Composicion insecticida y acaricida. - Google Patents
Composicion insecticida y acaricida.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA Y ACARICIDA QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, 4 BROMO - 2 - (4 - CLOROFENIL) - 1 - (ETOXIMETIL) - 5 (TRIFLUORMETIL)PIRROL - 3 - CARBONITRILO, EN COMBINACION CON UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DEL TIPO DE LA FORMAMIDINA, Y AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DEL TIPO DE LOS ORGANOSULFURADOS, AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DEL TIPO DEL TIOCARBAMATO, FENISOBROMOLATO, PIRIMIDIFEN, MILBEMECTIN Y CROTONATO DE DINITROMETILHEPTILFENILO. LA COMPOSICION INSECTICIDA Y ACARICIDA DE LA INVENCION ES EFICAZ CONTRA LAS PLAGAS Y ACAROS QUE PRESENTAN RESISTENCIA A LOS AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE EXISTEN EN EL COMERCIO.
Description
Composición insecticida y acaricida.
Esta invención se refiere a composiciones
insecticidas y acaricidas que contienen como ingredientes activos
4-bromo-2-(4-clorofenil)-1-(etoximetil)-5-
(trifluorometil)pirrol-3-carbonitrilo
(denominado aquí en lo sucesivo chlorfenapyr) en combinación con un
segundo ingrediente o ingredientes insecticidas y acaricidas que
pueden aplicarse eficazmente en el campo agrícola.
Se sabe que el chlorfenapyr, que es el
ingrediente activo de la composición insecticida y acaricida de la
presente invención, es eficaz contra insectos tales como plagas de
hemípteros tales como pulgas saltadoras de las hojas (Doltocepha
lidae), plagas de lepidópteros tales como la polilla de lomo de
diamante (Plutella xilostella), el gusano cortador común
(Spodoptera litura) y el minador de las hojas de la manzana
(Phyllonorycter ringoniella) y plagas de tisanópteros tales
como Trhips palmi y trips del té amarillo (Spitothrips
dorsalis) y plagas agrohortícolas tales como ácaros tales como
la arañuela de dos manchas (Tetranychus urticae koch),
arañuela de Kanzawa (Tetranychus kanzawai kishida) y
Aculops pelekassi.
El segundo ingrediente activo de la composición
insecticida y acaricida de la invención incluye uno o más de los
siguientes compuestos:
- 1)
- compuestos de tipo formamidina, tales como 3-metil-1,5-bis(2,4-xilil)- 1,3,5-triazapenta-1,4-dieno (amitraz), hidrocloruro de N'-(2-metil-4- clorofenil)-N,N-dimetilformamidina (Chlorfenamidine) y similares, que se sabe que son compuestos específicos contra plagas agrohortícolas tales como insectos hemípteros y ácaros;
- 2)
- compuestos de tipo organoazufre tales como 2,4,5,4'- tetraclorodifenilsulfona (tetradifon), p-clorobencenosulfonato de p-clorofenilo (CPCBS) y similares, que se sabe que son agentes insecticidas y acaricidas eficaces;
- 3)
- compuestos de tipo tiocarbamato tales como dimetiltiocarbamato de S-4- fenoxibutilo (fenothiocarb) y similares, que se sabe que son eficaces contra un amplio espectro de plagas agrohortícolas;
- 4)
- 4,4'-dibromobencilato de isopropilo (fenisobromolate) que se sabe que es eficaz contra plagas de insectos y ácaros;
- 5)
- 5-cloro-N-[2-[2,3-dimetil-4-(2-etoxietil)fenoxi]etil]-6-etil-4- pirimidinamina (pyrimidifen) que se sabe que es eficaz contra insectos hemípteros y lepidópteros y ácaros;
- 6)
- mezcla 3:7 de (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,13R,20R,21R,24S)- 21,24-dihidroxi-5',6',11,13,22-pentametil-3,7,19- trioxatetraciclo[15.6.1.1^{4,8}.0^{20},24]-pentacosa-10,14-16,22-tetraeno-6- espiro-2'-tetrahidropiran-2-ona y (10E,14E,16E,22Z)- (1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,13R,20R,21R,24S)-6'-etil-21,24-dihidroxi-5',11,13,22- tetrametil-3,7,19-trioxatetraciclo[15.6.1.1^{4,8}.0^{20},24]pentacosa- 10,14,16,22-tetraeno-6-espiro-2'-tetrahidropiran-2-ona (milbemectin), que se sabe que es eficaz contra ácaros agrohortícolas tales como Tetranychidae; y
- 7)
- compuestos de tipo dinitrofenol tales como crotonato de dinitrometilheptilfenilo [denominado aquí en lo sucesivo DPC (Dinocap)], que se sabe que es eficaz contra ácaros agrohortícolas tales como Tetranychidae y otros patógenos agrohortícolas tales como mildiú polvoriento.
Aunque se han desarrollado agentes insecticidas y
acaricidas para controlar diversas plagas tales como plagas
agrohortícolas o plagas higiénicas y en la práctica se han usado
como un agente único o mixto, han aparecido plagas que tienen
resistencia adquirida contra diversos agentes, como resultado del
uso repetido de estos agentes.
En particular, existe gran preocupación sobre
plagas económicas importantes en la agrohorticultura tales como
Tetranychidae, que tienen una propensión a desarrollar fácilmente
resistencia contra agentes plaguicidas debido a su capacidad para
depositar grandes números de huevos y producir grandes números de
generaciones que, por sí mismas, requieren sólo unos pocos días para
el desarrollo. El desarrollo de resistencia en esta familia de
plagas también está favorecido por una alta velocidad de mutación y
un cruce consanguíneo frecuente, debido a una migración mínima. Por
estas razones, la arañuela de dos manchas (Tetranychus urticae
koch), la arañuela de Kanzawa (Tetranychus kanzawai
kishida), Aculops pelekassi y similares tienen
resistencia adquirida, hasta algún grado, contra casi todos los
agentes plaguicidas existentes. Por lo tanto, para prevenir y
controlar el daño provocado por Tetranychidae, es altamente
deseable el desarrollo de un nuevo agente insecticida y acaricida
que muestre un gran efecto contra Tetranychidae que tienen
resistencia adquirida contra los agentes acaricidas
convencionales.
Sin embargo, es extremadamente difícil obtener
una composición insecticida y acaricida que no muestre resistencia
cruzada con agentes insecticidas y acaricidas existentes, no tenga
problemas de toxicidad y tenga poco impacto negativo sobre el medio
ambiente. Por lo tanto, siempre se ha buscado un medio para
retardar o prevenir el desarrollo de cepas resistentes de especies
de plagas. Para aplicar una cantidad eficaz tanto tiempo como sea
posible, se adopta una aplicación rotacional de agentes con
diferentes mecanismos de acción para una buena práctica del
tratamiento de las plagas. Sin embargo, este sistema no da
necesariamente control de plagas satisfactorio. Por lo tanto,
después de que se haya producido un problema de resistencia, se ha
estudiado una contramedida para la resistencia combinando agentes
insecticidas y acaricidas. Sin embargo, no siempre se ha encontrado
una alta acción sinérgica.
Aunque el chlorfenapyr es un agente acaricida
altamente eficaz en la actualidad, se ha introducido recientemente
en el mercado agroquímico y, con el tiempo, puede desarrollar
finalmente un problema de resistencia, como ha ocurrido con
compuestos plaguicidas nuevos muy a menudo en el pasado.
Por lo tanto, un objetivo de esta invención es
proporcionar una composición insecticida y acaricida que demuestre
un alto efecto de control incluso contra Tetranychidae que ha
adquirido resistencia contra chlorfenapyr.
Para establecer una contramedida para un problema
de resistencia en Tetranychidae contra chlorfenapyr antes de que se
produzca tal problema, se estudió la acción sinérgica con los
agentes insecticidas, acaricidas y fungicidas existentes usando
especies resistentes que se han establecido artificialmente en el
laboratorio seleccionando Tetranychidae que se han tratado con
chlorfenapyr. Así, se ha encontrado ahora que una composición
insecticida y acaricida que contiene como ingredientes activos
chlorfenapyr en combinación con uno o más compuestos especificados
en un grupo seleccionado de ingredientes insecticidas y acaricidas
muestra una acción conjunta o un efecto sinérgico que no podría
preverse a partir de cada ingrediente individual solo. A saber, la
invención está fundada en la composición insecticida y acaricida que
contiene como ingredientes activos chlorfenapyr en combinación con
uno o más compuestos seleccionados del grupo de agentes
insecticidas y acaricidas de tipo formamidina, agentes insecticidas
y acaricidas de tipo organoazufre, agentes insecticidas y
acaricidas de tipo tiocarbamato, phenisobromolate,
pyrimidifen,milbemectin y crotonato de dinitrometilheptilfenilo
(denominado aquí en lo sucesivo Grupo A).
El chlorfenapyr, que es un ingrediente activo de
la composición insecticida y acaricida de la invención, es un
compuesto conocido (Publicación de Patente Japonesa Abierta a
Consulta por el Público (Kokai) Nº 104042/89). (= EP 347 488 A1).
EP 492 125 A1 describe combinaciones sinérgicas de chlorfenapyr con
insecticidas de arilpirazol-carboxamida, mientras
que tales combinaciones con piretroides son conocidas del documento
recientemente publicado EP 771 526 A2. Los segundos ingredientes de
estos documentos no están relacionados con los compuestos que se
usan en las combinaciones de la invención. Los compuestos que son
adecuados para usar como el segundo ingrediente activo en la
composición de la invención, tales como uno o más de los siguientes
compuestos:
1) compuestos de tipo formamidina,
preferiblemente amitraz y chlorphenamidine;
2) compuestos de tipo organoazufre,
preferiblemente tetradifon y p- clorobencenosulfonato de
p-clorofenilo;
3) compuesto de tipo tiocarbamato,
preferiblemente fenothiocarb;
4) fenisobromolate;
5) pyirimidifen;
6) milbemectin y
7) crotonato de dinitrometilheptilfenilo
son todos compuestos conocidos y son productos
comerciales que están fácilmente
disponibles.
Para la preparación de la composición insecticida
y acaricida de la invención, es adecuado formularla como un polvo
humectable, un concentrado acuoso, una emulsión, un concentrado
líquido, un sol (agente fluido), un polvo, un aerosol o similares,
mediante métodos convencionales tales como mezclar chlorfenapyr y
uno o más compuestos del Grupo A con un portador y adyuvantes
adecuados, tales como emulsionantes, dispersantes, estabilizantes,
agentes de suspensión, penetrantes y similares.
El contenido de los ingredientes activos totales
de la composición de la invención, expresado como porcentaje en
peso/peso, está preferiblemente en el intervalo de aproximadamente
1-90% para formulaciones de polvos humectables,
concentrados acuosos, emulsiones, concentrados líquidos y soles. El
contenido preferible de ingredientes activos totales es
aproximadamente 0,5-10% para formulaciones en polvo
y aproximadamente 0,01-2% para formulaciones en
aerosol.
Portadores adecuados para usar en las
composiciones insecticidas y acaricidas de la invención pueden ser
cualquier portador sólido o líquido que se use comúnmente para una
composición agrohortícola. Diversos tensioactivos, estabilizantes y
otros ingredientes auxiliares pueden usarse de acuerdo con la
necesidad. En formulaciones usadas comercialmente, la composición de
la invención también puede estar presente en una mezcla con otros
agentes activos, por ejemplo diversos agentes insecticidas,
acaricidas, fungicidas y herbicidas, reguladores del crecimiento de
las plantas, repelentes, atrayentes, agentes sinérgicos y
fertilizantes y fragancias, para ampliar su aplicabilidad.
La relación de chlorfenapyr al compuesto o los
compuestos del Grupo A en la composición insecticida y acaricida de
la invención es de aproximadamente 1 parte en peso de chlorfenapyr
a aproximadamente 0,01-100 partes en peso,
preferiblemente aproximadamente 0,1-20 partes en
peso, de un compuesto o compuestos del Grupo A.
La composición insecticida y acaricida de la
invención es particularmente eficaz para el control de
Tetranychidae tal como arañuela de dos manchas (Tetranychus
urticae koch), Tetranychus cinnabarinus (boisduyal), arañuela
de Kanzawa (Tetranychus Kanzawai kishida). Tetranichus viennensis
zacher) y similares.
Ventajosamente, la composición insecticida y
acaricida de la invención muestra no sólo un efecto acaricida
sinérgico contra las Tetranychidae, sino que también demuestra un
control simultáneo de plagas problemáticas tales como polillas
enrolladoras de las hojas (Tortricidae), Carposinidae,
polillas minadoras de las hojas (Lyonetiidae), escarabajos
de plantas (Pentatomidae), áfidos (Aphididae), pulgas
saltadoras de las hojas (Deltociphalidae), trips
(Thripidae), polillas de lomo de diamante (Plutella
xylostella), escarabajos de las hojas (Chrysomelidae),
moscas blancas (Aleyrodidae) y similares sobre cultivos
agrónomos importantes tales como árboles frutales, por ejemplo
cítricos, manzana y pera; plantas de té; hortalizas y similares.
Aunque la cantidad de aplicación de la
composición de la invención puede diferir de acuerdo con
condiciones imperantes tales como la densidad de población, los
tipos y la forma de cultivo de la cosecha elegida, las condiciones
climáticas, la manera de aplicación y similares, en general, la
cantidad total de chlorfenapyr en combinación con el compuesto o los
compuestos del Grupo A es aproximadamente 0,1-1000
g, preferiblemente aproximadamente 40- 500 g, por 10 áreas. En la
práctica real, la composición de la invención, cuando está en forma
de un polvo humectable, un concentrado acuoso, una emulsión, un
concentrado líquido, un sol o similares puede diluirse con agua y
aplicarse a la cosecha a una dosis de aplicación de aproximadamente
10-700 litros por 10 áreas. Cuando la composición
de la invención se formula como un polvo o un aerosol, la cosecha
puede tratarse con la formulación no diluida.
La composición insecticida y acaricida de la
invención se ilustra adicionalmente en los ejemplos indicados más
adelante aquí. Estos ejemplos no pretenden limitar el alcance de la
invención. Todas las partes son partes en peso.
\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{lr} Ejemplo de formulación 1 \+ emulsión \\ Chlorfenapyr \+ 10 partes \\ Amitraz \+ 30 partes \\ Xileno \+ 25 partes \\ Dimetilformamida \+ 20 partes \\ Sorpol 3005X \+ 15 partes \\\multicolumn{2}{l}{(Tensioactivo de tipo polioxietileno fabricado por Toho Chemical}\\ Industry Co., Ltd., nombre comercial) \+ \\\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Se obtiene una emulsión mezclando homogéneamente
y disolviendo los ingredientes mencionados previamente.
\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{lr} Ejemplo de formulación 2 \+ polvo humectable \\ Chlorfenapyr \+ 10 partes \\ Tetradifon \+ 10 partes \\ Carplex Nº 80 \+ 20 partes \\\multicolumn{2}{l}{(Carbono blanco fabricado por Shionogi \textamp Co., Ltd., nombre comercial)}\\ Zeeklite SP \+ 52 partes \\\multicolumn{2}{l}{(Mezcla de caonilita y cericita fabricada por Zeeklite Ind., nombre comercial)}\\ Ligninsulfonato cálcico \+ 8 partes \\\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
Se obtiene un polvo humectable mezclando
homogéneamente los ingredientes mencionados previamente mediante un
molino de aire a chorro.
\newpage
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+\hfil#\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ Ejemplo de formulación 3 \+ sol(agente fluido) \cr Chlorfenapyr \+ 5 partes\cr Fenothiocarb \+ 25 partes\cr Etilenglicol \+ 8 partes\cr Sorpol AC3020 \+ 5 partes\cr (Toho Chemical Industry Co., Ltd., nombre comercial)\+\cr Goma de xantano \+ 0,1 partes\cr Agua \+ 56,9 partes\cr}
Chlorfenapyr, fenothiocarb y una mezcla preparada
previamente de etilenglicol, Sorpol AC3020 y goma de xantano se
mezclan bien en agua y se dispersan. Esta suspensión se pulveriza a
continuación en húmedo mediante Dynomill (Shinmaru Enterprises)
para obtener un sol (agente fluido).
Cada una de las formulaciones preparadas
previamente es adecuada para usarse como un producto
agroquímico.
Ejemplo de prueba
I
En este experimento, se evalúa el efecto
acaricida contra imagos (adultos) hembra de arañuela de Kanzawa
(Tetranychus kanzawai kishida) que son resistentes a
chlorfenapyr.
Se cortan discos foliares redondos (2 cm de
diámetro) de una primera hoja de habichuela mediante un troquel
para hojas y se ponen láminas de los discos sobre algodón sanitario
húmedo en una cubeta de plástico (8 cm de diámetro). Sobre cada
disco foliar, se inoculan cuatro imagos hembra de arañuela de
Kanzawa (Tetranychus kanzawai kishida) que han adquirido una
fuerte resistencia a chlorfenapyr.
Después de la inoculación, chlorfenapyr y un
compuesto o compuestos seleccionados del Grupo A se dispersan en
agua que contiene 200 ppm de un extendedor (Sorpol 3005X) y se
diluyen de modo que se obtiene una concentración predeterminada de
ingrediente activo. Cada cubeta de plástico se pulveriza con 3,5 ml
de una solución de prueba con una torre pulverizadora giratoria
(Mizuho Scientific Co., Ltd.) y se almacena en una cámara de
temperatura constante mantenida a 25\pm1ºC (se prueban 32
individuos por concentración, se evalúan 4-5
concentraciones por formulación y se repiten 2 acciones). Dos días
después del tratamiento, se cuenta el número de imagos hembra vivos
y muertos de arañuela de Kanzawa (Tetranychus kanzawai
kishida) que ha adquirido una fuerte resistencia a chlorfenapyr
y se calcula la mortalidad (%) de acuerdo con la fórmula mostrada
aquí a continuación.
Usando estos datos, los valores de LC_{50} se
obtienen mediante técnicas de análisis por probitas convencionales.
Se calcula un coeficiente de co-toxicidad aplicando
la fórmula de Sun y Johnson (J. Econ. Ent., Vol.53, p. 887, 1980),
que se usa generalmente para determinar el grado de actividad
sinérgica.
El valor de LC_{50} de cada ingrediente eficaz
individual que constituye la composición insecticida y acaricida de
la invención se muestra en la Tabla I. Los valores de LC_{50} y
los coeficientes de co-toxicidad de la composición
de la invención se muestran en la Tabla II.
Coeficiente de co-toxicidad =
T^{c}
Para valores de T^{c} mayores que 100, el valor
mayor indica una acción sinérgica más fuerte. Para un valor de
T^{c} = 100, se indica una acción aditiva. Para valores de
T^{c} menores que 100, el menor valor indica una mayor acción
antagónica. Sigue una descripción más detallada del cálculo del
coeficiente de co-toxicidad usando la fórmula de Sun
y Johnson mencionada previamente.
Se determinan los valores de LC_{50} del
Compuesto de Prueba A solo y el Compuesto de Prueba B solo y el
valor de LC_{50} de la mezcla (A + B) M.
Índice de toxicidad real de la mezcla M =
M^{ti}
Cada valor de LC_{50} del ingrediente eficaz A
y el ingrediente eficaz B y el valor de LC_{50} de la mezcla de A
+ B se usan para determinar el índice de toxicidad real según se
muestra en la siguiente ecuación.
Índice de toxicidad teórico de la mezcla M =
Th.M^{ti}
Th.M^{ti} = Índice de toxicidad de A x %A en M
+ Índice de toxicidad de B x %B en M
Índice de Toxicidad de B = B^{ti}
Índice de Toxicidad de A = A^{ti}
A^{ti} = 100
\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{ll} Compuesto de prueba \qquad \+ LC _{50} (ppm) \\ Chlorfenapyr \+ 1500 \\ Amitraz \+ 200 \\ Tetradifon \+ 4900 \\ Kelthane (Dicofol) \+ 32 \\ Phenisobromalate* \+ 280 \\ Fenothiocarb \+ 1000 \\ Pyrimidifen \+ 10 \\ Avermectinas \+ 0,13 \\ Milbemectin \+ 0,28 \\ Binapacry1ª \+ 180 \\ DPC \+ 630 \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
\ast Dimetilacrilato de
2,4-dinitro-6-sec-butilfenilo
Por comparación, el valor de LC_{50} para
chlorfenapyr contra una cepa susceptible de arañuela de Kanzawa es
aproximadamente 5 ppm.
Como puede observarse a partir de los datos de la
Tabla I, la cepa resistente de arañuela de Kanzawa que se obtenía
mediante un procedimiento de selección artificial largo contra
chlorfenapyr en un laboratorio sobre una colonia de arañuela de
Kanzawa que se había recogido en el campo ha desarrollado una
resistencia de aproximadamente 300 veces al chlorfenapyr.
En el caso de amitraz, phenisobromolate,
Binapacryl y DPC, se cree que esta arañuela de Kanzawa se origina a
partir de una colonia que ha adquirido resistencia a estos agentes
insecticidas y acaricidas antes del momento de la recogida en el
campo. Estos compuestos mostraban todos efectos bajos.
Los compuestos de prueba: Kelthane (dicofool),
pyrimidifen, avermectinas y milbemectin demuestran todos un alto
efecto acaricida en este experimento.
Los compuestos de prueba tetradifon y
fenothiocarb demuestran un bajo efecto acaricida en este
experimento.
\catcode`\#=12\nobreak\centering\begin{tabular}{lccc} Mezcla de prueba \+ Relación ^{1} \+ LC _{50} (ppm) \+ T ^{c} \\ Chlorfenapyr + Amitraz \+ 1:5 \+ 64 \+ 370 \\ Chlorfenapyr + Tetradifon \+ 1:3,2 \+ 72 \+ 4400 \\ Chlorfenapyr + Kelthane \+ 1:5,3 \+ 34 \+ 110 \\ Chlorfenapyr + Phenisobromolate \+ 1:6 \+ 97 \+ 330 \\ Chlorfenapyr + Fenothiocarb \+ 1:10 \+ 270 \+ 380 \\ Chlorfenapyr + Pyrimidifen \+ 4:5 \+ 4,0 \+ 450 \\ Chlorfenapyr + Avermectinas \+ 5:1 \+ 0,56 \+ 140 \\ Chlorfenapyr + Milbemectin \+ 5:1 \+ 0,75 \+ 220 \\ Chlorfenapyr + Binapacryl \+ 1:10 \+ 150 \+ 130 \\ Chlorfenapyr + DPC \+ 5:12 \+ 140 \+ 540 \\\hline\end{tabular}\par\vskip.5\baselineskip
^{1} Chlorfenapyr : Segundo ingrediente
activo
T^{c} = Coeficiente de
Co-toxicidad
Como puede observarse a partir de los datos de la
Tabla II, el coeficiente de co-toxicidad de cada
una de las mezclas de prueba que contiene chlorfenapyr en
combinación con amitraz o tetradifon o phenisobromolate o
fenthiocarb o pyirimidifen o milbemectin o DPC es un valor
significativamente mayor que 100, lo que es indicativo de una
fuerte acción sinérgica.
Claims (10)
1. Una composición insecticida y acaricida que
contiene como ingredientes activos chlorfenapyr en combinación con
uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en
compuestos de tipo formamidina, compuestos de tipo organoazufre,
compuestos de tipo tiocarbamato, phenisobromolate, pyrimidifen,
milbemectin y crotonato de dinitrometilheptilfenilo.
2. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que los ingredientes activos comprenden
chlorfenapyr en combinación con uno o más compuestos de tipo
formamidina.
3. La composición de acuerdo con la
reivindicación 2, en la que el compuesto de tipo formamidina es
amitraz o chlorphenamidine.
4. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que los ingredientes activos comprenden
chlorfenapyr en combinación con uno o más compuestos de tipo
organoazufre.
5. La composición de acuerdo con la
reivindicación 4, en la que el compuesto de tipo organoazufre es
tetradifon o p-clorobencenosulfonato de
p-clorofenilo.
6. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que los ingredientes activos comprenden
chlorfenapyr en combinación con uno o más compuestos de tipo
tiocarbamato.
7. La composición de acuerdo con la
reivindicación 6, en la que el compuesto de tipo tiocarbamato es
fenothiocarb.
8. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que los ingredientes activos comprenden
chlorfenapyr en combinación con uno o más compuestos seleccionados
del grupo que consiste en phenisobromolate, pyrimidifen,
milbemectin y crotonato de dinitrometilheptilfenilo.
9. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el chlorfenapyr está presente en una
relación de aproximadamente 1 parte en peso a aproximadamente
0,01-100 partes en peso totales de uno o más
compuestos seleccionados del grupo que consiste en amitraz,
chlorphenamidine, tetradifon,
p-clorobencenosulfonato de
p-clorofenilo, fenthiocarb, phenisobromolate,
pyrimidifen, milbemectin y crotonato de
dinitrometilheptilfenilo.
10. Un procedimiento para la preparación de una
composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende
mezclar los ingredientes activos con un portador sólido o líquido
agrohortícolamente aceptable.
Applications Claiming Priority (2)
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