MXPA99004601A - Composiciones insecticidas y acaricidas - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición insecticida y acaricida que contiene como ingredientes activos-4-bromo-2-(4-clorofenil)-1-(etoximetil)-S- (trifluorometil)-pirrol-3-carbonitrilo en combinación con uno o más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, agentes insecticidas de tipo nereistoxina y diafentiurón. La composición insecticida y acaricida de la presente invención, es efectiva contra plagas yácaros que tienen resistencia a los agentes insecticidas y acaricidas comerciales.

Description

COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICÍELAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones insecticidas y acaricidas que contienen como ingredientes activos 4-bromo-2- (4-clorofenil) -1- (etoximetil) -5- (trifluoro etil) -pirrcl-3-carbonitrilo (de aqui en adelante referido como clorfenapir) en combinación con un segundo ingrediente o ingredientes insecticidas y acaricidas, las cuales se pueden aplicar de manera efectiva especialmente en el canpo hortícola. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN ?l clorfenapir, que es un ingrediente activo de la composición insecticida y acaricida de la presente invención, se sabe que es efectivo contra insectos tales como plagas de hemípteros tales como los saltahojas (Dol tocaphalidae) , plagas de lepidópteros tales como la polilla espalda de cia ap e (Piuteila xylostella) , la oruga podadora común { Spcdcptara li tura) y el insecto devorador de hojas del manzano I Phyllcnoyczer xingoniella) y plagas de tisanópteros tales como thrips palmi y el insecto del té de hoja amarilla ( Spirto thrips dorsalis) y plagas hortícolas tales como ácaros, como la araña garrapata de os manchas ( Tetranychus urticae koch) , la araña garrapata de Kanza a ( Tezranychue kanzawai kishida) y Aculops pelekassi .

KEF.: 30005 El segundo ingrediente activo de la composición insecticida y acaricida de la presente invención, incluye uno o más de los siguientes compuestos : óxido de hexaclorohexahidrometanbenzodioxatiefina [benzoepin- (endosulfan) ] ; agentes insecticidas de tipo nereistoxina tales como clorhidrato de 1, 3-bis-.(carbamoiltio) -2- (N, N-dimetilamino) -propano (cartap) , oxalato de 5-dimetil-amino-1,2,3-tritian (tiociclam) y similares; y l-tert-butil-3- (2, 6-diisopropil-4-fenofenil) -tiourea (diafentiurón) el cual se sabe que es efectivo contra insectos he ipteros y lepidópteros y coleópteros. Aunque se han desarrollado agentes insecticidas y acaricidas con el fin de controlar diversas plagas tales como las plagas hortícolas o plagas higiénicas y se han utilizado en la práctica como un solo agente o como una mezcla de agentes, han aparecido plagas que han adquirido resistencia contra varios agentes como resultado del uso repetido de dichos agentes . En particular, las plagas de importancia económica en la horticultura tales como los tetraniquidos, que son propensos a desarrollar fácilmente resistencia contra agentes pesticidas debido a su capacidad de depositar grandes números de huevecillos y producir grandes números de generaciones las cuales, a su vez, requieren de sólo unos pocos dias para el desarrollo, son de gran preocupación. El desarrollo de resistencia en esta familia de plagas también se ve favorecido por un alto Índice de mutaciones y la frecuente endogamia, debido a la mínima migración. Por estas razones, la araña garrapata de dos manchas { Tetranychus urticae koch) , la araña garrapata de Kansawa { Tetranychus kanzawai kishida) , Aculops pelekassi y similares, han adquirido resistencia, en algún grado, contra casi todos los agentes pesticidas existentes. Por lo tanto, con el fin de prevenir y controlar los daños causados por los tetraniquidos, el desarrollo de un nuevo agente insecticida y acaricida que demuestre un alto efecto contra los tetraniquidos que han adquirido resistencia contra los agentes acaricidas convencionales, es altamente deseable. No obstante, para obtener una composición insecticida y acaricida que no demuestre resistencia cruzada con los agentes insecticidas y acaricidas existentes, que no tenga problemas de toxicidad y que tenga poco impacto negativo sobre el ambiente, es extremadamente difícil. Por lo tanto, siempre se está en búsqueda de un medio para retrasar o prevenir el desarrollo de cepas resistentes de especies de plagas. Con el fin de aplicar un agente efectivo tanto tiempo como sea posible, se adopta una aplicación rotacional de los agentes con diferentes mecanismos de acción, como una buena práctica en el manejo de plagas. Sin embargo, este enfoque no necesariamente produce un control satisfactorio de las plagas. Por lo tanto, después de que ha ocurrido un problema de resistencia, se estudian contramedidas mediante la combinación de agentes insecticidas y acaricidas. No obstante, no siempre se encuentra una alta acción sinérgica. Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición insecticida y acaricida que demuestre un alto efecto de control aún contra tetraniquidos que han adquirido resistencia contra el clorfenapir. BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Con el fin de establecer una contramedida para el problema de resistencia de los tetraniquidos contra el clorfenapir antes de que ocurra tal problema, se estudió la acción sinérgica con los agentes insecticidas, acaricidas y fungicidas existentes, utilizando especies resistentes que se establecieron artificialmente en el laboratorio seleccionando tetraniquidos que han sido tratados con clorfenapir. Asi pues, se ha encontrado que una composición insecticida y acaricida que contiene como ingredientes activos clorfenapir en combinación con uno o más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, agentes insecticidas de tipo nereistoxina y diafentiurón, demuestra una acción conjunta o efecto sinérgico, el cual no se podría prever a partir de cada ingrediente individual por si solo. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El clorfenapir, que es un ingrediente activo de la composición insecticida y acaricida de la presente invención, es un compuesto conocido (Publicación de Patente Japonesa No. 104042/89 (Kokai) ) . Los compuestos que son adecuados para utilizarse como segundo ingrediente activo en la composición de la presente invención, son uno o más de los siguientes compuestos: 1) Benzoepina (6, 7, 8, 9, 10, 10-hexacloro-l, 5, 5a, 9, 9a- hexahidro-6, 9-metano-2, 4, 3-benzodioxatiepin-3- óxido) , 2) agentes insecticidas de tipo nereistoxina tales como Cartap (clorhidrato de 1,3-bis- (carbamoiltio) -2- (N, N-dimetilamino) -propano) , Tiocicla (oxalato de 5-dimetilamino-l,2, 3- tritiano) y Bensultap (S,S'-2- dimetilaminotrimetilen-di- (bencentiosulfonato) , preferiblemente cartap y tiociclam, y 3) Diafentiurón (l-tert-butil-3- (2, 6-diisopropil-4- fenoxifenil) -tiourea) . (de aqui en adelante denominado como Grupo A) todos son compuestos conocidos y productos comerciales y de fácil obtención. Para la preparación de la composición insecticida y acaricida de la presente invención, es adecuado formularla en forma de un polvo humectable, un concentrado acuoso, una emulsión, un concentrado liquido, un sol (agente con capacidad de flujo) , un polvo, un aerosol o similares, por los métodos convencionales tales como mezclar clorfenapir y uno o más de los compuestos del Grupo A con un vehículo adecuado y auxiliares, tales como agentes emulsificantes, dispersantes, estabilizantes, mejoradores de suspensión, penetrantes y similares. El contenido total de ingredientes activos de la composición de la presente invención, expresado en % en peso/peso, de preferencia. está en el rango de aproximadamente 1-90% para las formulaciones en polvo humectable, concentrado acuoso, emulsión, concentrado líquido y sol. El contenido preferido total de ingredientes activos es de aproximadamente 0.5 a 10% para formulaciones en polvo y de aproximadamente 0.01 a 2% para formulaciones en aerosol. Los vehículos adecuados para utilizarse en las composiciones insecticidas y acaricidas de la presente invención, pueden ser cualquier vehículo sólido o líquido que se utilice comúnmente para una composición hortícola. Se pueden utilizar varios tensoactivos, estabilizantes y otros ingredientes auxiliares, de acuerdo con las necesidades. En formulaciones de utilidad comercial, la composición de la presente invención también puede estar presente en una mezcla con otros agentes activos, por ejemplo varios agentes insecticidas, acaricidas, fungicidas y herbicidas, reguladores del crecimiento de plantas, agentes repelentes, atrayentes, sinérgicos y fertilizantes y fragancias, con el fin de expandir su aplicabilidad. La relación del clorfenapir con respecto al compuesto o compuestos del Grupo A en la composición insecticida y acaricida de la presente invención, es de aproximadamente 1 parte en peso de clorfenapir a aproximadamente 0.01-100 partes en peso, de preferencia de aproximadamente 1 a 20 partes en peso, de un compuesto o compuestos del Grupo A. La composición insecticida y acaricida de la presente invención, es particularmente efectiva para el control de tetraníquidos, tales como la araña garrapata de dos manchas { Tetranychus urticae koch) , Tetranychus cinnabarinus {boiduyal) , la araña garrapata de Kansawa ( Tetranychus kansawai kishida) , Tetranychus viennensis zacher y similares. Ventajosamente, la composición insecticida y acaricida de la presente invención no muestra sólo un efecto acaricida sinérgico contra los tetraniquidos anteriormente mencionados, sino que también demuestra un control simultáneo de plagas problemáticas tales como polillas enrolladoras de hojas { Torticidae) Carposinidae, polillas devoradoras de hojas {Lyonetiidae) , insectos de plantas (Pentatomidae) , pulgones (Aphididae) , saltahojas (Del tociphalidae) , insectos de la familia Trhipidae, áfidos {Aphididae) , polilla espalda de diamante {Plutella xylostella) , Mamestra brassicae, escarabajos de hojas { Chrysomelidae) , moscas blancas {Aelyrodidae) y similares, en cosechas agronómicas importantes tales como árboles frutales, por ejemplo cítricos, manzanos y perales; plantas de té; verduras y similares. Aunque la cantidad aplicada puede diferir de conformidad con las condiciones prevalentes tales como la densidad de población, el tipo de cultivo, la forma del cultivo blanco, las condiciones climáticas, la manera de aplicación y similares, en general, la cantidad total de clorfenapir en combinación con el compuesto o compuestos del Grupo A, es de aproximadamente 0.1 a 1000 g, de preferencia de aproximadamente 40 a 500 g por cada 10 áreas. En la práctica real, la composición de la presente invención cuando se encuentra en forma de polvo humectable, concentrado acuoso, emulsión, concentrado líquido, sol o similares, se puede diluir con agua y aplicar a la cosecha a un índice de aplicación de aproximadamente 100 a 700 litros por 10 áreas . Cuando se formula la composición de la presente invención en forma de polvo o aerosol, la cosecha puede ser tratada con la formulación sin diluir . La composición insecticida y acaricida de la presente invención, de ilustra adicionalmente con los siguientes Ej emplos . Estos Ej emplos no tienen la intención de limitar los alcances de la presente invención . EJEMPLO 1 FORMULACIÓN DEL EJEMPLO 1 . EMULSIÓN. Clorfenapir 15- partes Benzoepina 40 partes Xileno 25 partes Dimetilíormamida 20 partes Sorpol 3005X 10 partes ( Tensoactivo de tipo polioxietileno fabricado por Tono Chemical Inc stry Ce , Ltd . , nombre comercial ) . Se obtiene una emulsión mezclando homogéneamente y disolviendo los ingredientes anteriormente mencionados . EJEMPLO 2 FORMULACIÓN DEL EJEMPLO 2 . POLVO HUMECTABLE . Clorfenapir 15 partes Tiociclam 50 partes Carplex #80 10 partes (Carbón blanco fabricado por Shionogi & Co., Ltd., nombre comercial) Zeeklite SP 22 partes (Mezcla de caolinita y cericita fabricada por Zeeklite Ind., nombre comercial) Lingisulfonato de calcio 8 partes Se obtiene un polvo humectable mezclando homogéneamente los ingredientes anteriormente mencionados en una mezcladora de inyección de aire. EJEMPLO 3 FORMULACIÓN DEL EJEMPLO 3. SOL (AGENTE CON FLUIDEZ) . Clorfenapir 5 partes Diafenturión 25 partes Etilenglicol 8 partes Sorpol AC3020 5 partes (Toho Chemical Ind. Co., Ltd., nombre comercial) Goma de xantano 0.1 partes Agua 56.9 partes El clorfenapir, Diafentiurón y una mezcla previamente preparada de etilenglicol, Sorpol AC3020 y goma de xantano, se mezclan bien en agua y se dispersan. Esta lechada se pulveriza en un equipo Dynomill (Shinmaru Enterprises), para obtener un sol (agente con fluidez). EJEMPLO 4 FORMULACIÓN DEL EJEMPLO 4. POLVO. Clorfenapir 0.5 partes Cartap 3.5 partes Carbón blanco 5 partes Arcilla 91 partes (Nippon Tale Co., Ltd.) Los ingredientes anteriormente mencionados se mezclan homogéneamente y se pulverizan para obtener un polvo. Cada una de las formulaciones anteriormente preparadas es adecuada para ser utilizada como formulación agroquímica. EJEMPLO 5 EJEMPLO DE PRUEBA 1. En este experimento, se evaluó el efecto acaricida contra imagos hembra (adultos) de la araña garrapata de Kansawa { Tetranychus kanzawai kishida) , con resistencia al clorfenapir. Se cortaron discos de hojas redondos (de 2 cm de diámetro) de una primera hoja de frijol con un socavado para hojas y se colocaron 4 discos de hoja sobre algodón sanitario húmedo en una taza de plástico (de 8 cm de diámetro) . En cada disco de hoja se inocularon 4 i agos hembra de la araña garrapata de Kansawa ( Tetranychus kanzawai kishida) que habían adquirido una fuerte resistencia al clorfenapir. Después de la inoculación, se dispersó clorfenapir y un compuesto o compuestos seleccionados del Grupo A en agua conteniendo 200 ppm de un agente extensor (Sorpol 3005X) y se diluyó de tal modo que se obtuviera una concentración predeterminada del ingrediente activo. Cada taza de plástico se roció con 3.5 mi de una solución de prueba con un rociador rotatorio en torre (Mizuho Scientific Co., Ltd.) y se almacenó en una cámara a temperatura constante mantenida a 25 ± 1°C (se probaron 32 individuos por concentración, se evaluaron 4-5 concentraciones por formulación y los experimentos se hicieron por duplicado) . Dos días después del tratamiento, se contó el número de imagos hembra vivas y muertas de la araña garrapata de Kanzawa { Tetranychus kanzawai kishida) que habían adquirido una fuerte resistencia al clorfenapir, y se calculó la mortalidad (%) de conformidad con la Fórmula que se muestra a continuación: Mortalidad (%) = Número de ácaros muertos x 100 Número de ácaros vivos + Número de ácaros muertos Utilizando estos datos, se obtuvieron los valores de LC50 mediante las técnicas de análisis convencionales.

Se calculó un coeficiente de cotoxicidad aplicando la Fórmula de Sun y Johnson (J. Econ. Ent., vol. 53, p. 887, 1980) , la cual se utiliza generalmente para determinar el grado actividad sinérgica. El valor de la LC50 de cada ingrediente efectivo individual que constituye la composición insecticida y acariciaa de la presente invención, se muestra en la Tabla I . Los valores de LC50 y los coeficientes de cotoxicidad de la composición de la presente invención, se muestran en la Tabla II. Coeficiente de cotoxicidad = Tc índice de toxicidad real ce la mezcla x 100 índice de ~cxicidad teórico de la mezcla Para valores de Tc mayores de 100, un valor más grande indica una fuerte acción sinérgica. Para un valor de Tc igual a 100, se indica una acción aditiva. Para valores de Tc menores de 100, los valores menores indican una acción mayormente antagonista. Una descripción más detallada de los cálculos del coeficiente de co-toxicidad utilizando la Fórmula de Sun y Johnson anteriormente mencionada, es la siguiente: Se determinan los valores de LC50 del Compuesto de Prueba A solo y del Compuesto de Prueba B solo y el valor de LC50 de la mezcla (A + B) , M.

* El índice de toxicidad real de la mezcla M = Mt:. Cada valor de LC50 del ingrediente A efectivo y del ingrediente B efectivo y el valor de LC50 de la mezcla A + B, se utilizan para determinar el índice de toxicidad real tal como se muestra en la siguiente ecuación: LC50 de A M" = x 100 LC50 de M índice de Toxicidad teórica de la mezcla M Th.M1 Th.M 1 = (Índice de toxicidad de A x %A en M índice de toxicidad e B x %3 en M) . índice de toxicidad de 3 = ?i LC50 de A Bz = x 100 LC50 de B índice de toxicidad de A = 1"1 At-> = 100 TABLA I Evaluación del Efecto de los Compuestos de Prueba Contra Imagos Hembra de la Araña Garrapata de Ranzawa con Resistencia Adquirida Contra el Clorfenapir COMPUESTO DE PRUEBA LC50 (ppm) Clorfenapir 1500 Benzoepina 600 Cartap 2300 Tiociclam 230 Diafentiurón 540 En comparación, el valor de LC50 del clorfenapir contra una cepa susceptible de la araña garrapata de Kansawa, es de aproximadamente 5 ppm. Como se puede observar a partir de la Tabla I, la cepa resistente de la araña garrapata de Kanzawa que fue obtenida mediante un largo procedimiento de selección artificial contra el clorfenapir, en un laboratorio en una colonia de arañas garrapatas de Kanzawa que habían sido colectadas en el campo, desarrolló un aumento de resistencia en un factor de aproximadamente 300 al clorfenapir. En el caso de la benzoepina, cartap, tiociclam y diafentiurón, esta araña garrapata de Kanzawa se cree que proviene de una colonia que había adquirido resistencia a estos agentes insecticidas y acaricidas antes del momento de colectarlas en el campo. Todos estos compuestos mostraron bajos efectos. TABLA II Evaluación del Efecto de las Mezclas de Prueba Contra Imagos Hembra de la Araña Garrapata de Kanzawa con Resistencia Adquirida Contra el Clorfenapir MEZCLA DE PRUEBA Relación1 LC50 tc (ppm) Clorfenapir + Benzoepina 1:12 230 270 Clorfenapir + Cartap 1:10 230 950 Clorfenapir + Tiociclam 1:10 230 110 Clorfenapir + Diafentiurón 1:10 540 110 iClorfenapir: Segundo ingrediente activo. Tc = coeficiente de cotoxicidad. Como se puede observar a partir de los datos de la Tabla II, los coeficientes de cotoxicidad de las mezclas de prueba es un valor mayor de 100, lo cual indica una fuerte acción sinérgica. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1. Una composición insecticida y acaricida caracterizada porque contiene como ingredientes activos clorfenapir en combinación con uno o más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, agentes insecticidas de tipo nereistoxina y diafentiurón.
2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los ingredientes activos comprenden clorfenapir en combinación con uno o más agentes insecticidas de tipo nereistoxina.
3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el agente insecticida de tipo nereistoxina es el cartap o tiociclam.
4. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los ingredientes activos comprenden clorfenapir en combinación con benzoepina.
5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los ingredientes activos comprenden clorfenapir en combinación con diafentiurón.
6. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el clorfenapir está presente en una relación dé aproximadamente 1 parte en peso a aproximadamente 0.01-100 partes en peso total de uno más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, cartap, tiociclam y diafentiurón.
7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque la relación es de aproximadamente 1 parte en peso de clorfenapir a aproximadamente 1-20 partes en peso de uno o más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, cartap, tiociclam y diafentiurón.
8. 8. Un proceso para la preparación de una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende mezclar los ingredientes activos con un vehículo sólido o líquido hortícolamente aceptable .
9. 9. El proceso de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque los ingredientes activos comprenden clorfenapir en combinación con uno o más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, cartap, tiociclam y diafentiurón.
10. 10. El proceso de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque el clorfenapir está presente en una relación de aproximadamente 1 parte en peso a aproximadamente 1-20 partes en peso de uno o más compuestos que se seleccionan del grupo que consiste de benzoepina, cartap, tiociclam y diafentiurón.