ES2143452T3 - Composicion cosmetica que contiene al menos un polisacarido procedente de bacterias de origen hidrotermico. - Google Patents
Composicion cosmetica que contiene al menos un polisacarido procedente de bacterias de origen hidrotermico.Info
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Abstract
La invención se refiere a una composición cosmética que comprende al menos un polisacárido procedente de bacterias de origen hidrotermal. Este polisacárido podrá consistir en un exopolisacárido procedente de la fermentación de dichas bacterias. Esta composición puede aplicarse en particular a los productos de cuidado diario de todo tipo de pieles.
Description
Composición cosmética que contiene al menos un
polisacárido procedente de bacterias de origen hidrotérmico.
La presente invención se refiere a una
composición cosmética, que incluye al menos un polisacárido
procedente de bacterias de origen hidrotérmico.
La invención resulta del estudio realizado por la
solicitante de una colección muy particular de bacterias, a saber
las bacterias mesófilas de origen hidrotérmico.
De una manera general, se sabe que en los años
70, los biológicos oceanógrafos que participaron en campañas
oceanográficas en mar profundo han descubierto, para su gran
sorpresa, la existencia de comunidades ecológicas originales, que
viven en las proximidades de las bocas hidrotérmicas. Estas fuentes
hidrotérmicas propias de los dorsales oceánicos activos, tienen como
origen las infiltraciones de agua de mar a través de la red de
fallas que la hacen circular a través del espesor de la costra
terrestre, hasta la proximidad del magma. Mientras que las
diferentes misiones anteriores habían mostrado que más allá de
2.500 metros de profundidad la fauna apenas era abundante, los
científicos han tenido la sorpresa de descubrir al nivel de estas
fuentes hidrotérmicas, una fauna exuberante de moluscos, de vermes,
de crustáceos, así como asociaciones complejas de bacterias y de
invertebrados.
Una colección importante de bacterias ha sido
constituida poco a poco a medida que se han ido produciendo esas
expediciones. Estas especies han sido descritas y en cuanto en su
mayor parte, no patógenas, pertenecen a géneros conocidos, se trata
perfectamente sin embargo de especies nuevas. Algunas de estas
bacterias, que viven y que se reproducen a muy grandes
profundidades y en condiciones extremas, se han revelado capaces de
crecer en condiciones de cultivo de laboratorio, sintetizar y
excretar en el medio de cultivo un cierto número de moléculas cuyo
estudio tiene un gran interés.
Por otra parte, se conoce ampliamente que algunos
polisacáridos extraídos de hongos, de algas, de paredes de
levaduras o de bacterias terrestres, son conocidos en terapéutica
médica por su acción estimulante sobre los macrófagos, cuya acción
bacteriana y tumorizida eliminan. De este modo, estas moléculas son
capaces de estimular el sistema inmunitario permitiendo prevenir un
cierto número de afecciones.
Algunos de estos polisacáridos extraídos de
paredes celulares de diferentes organismos o microorganismos,
muestran, por lo tanto, actividades biológicas interesantes. Estas
propiedades biológicas han podido ser explotadas, en parte, en el
sector cosmético. Se ha mostrado, por ejemplo, que el
\beta-glucona extraído de pared de una levadura
Saccharomyces cerevisiae permitía una regeneración de la
piel.
Los estudios realizados por la solicitante tenían
por objeto de una manera más precisa determinar la actividad, en el
sector cosmético, de exopolisacáridos procedentes de la
fermentación de bacterias mesófilas de origen hidrotérmico.
Estos polisacáridos, sintetizados por estas
bacterias, cultivadas en laboratorio, son polímeros de elevado peso
molecular (desde 100.000 daltons a más de un millón de daltons).
Estos están constituidos por encadenamiento de diversos azúcares,
neutros o ácidos, representando la unidad monómera de base
generalmente 4 a 10 residuos. Algunos son lineales, pero la mayor
parte están ramificados. Otros tienen estructura completamente
desconocida en el momento actual.
Por necesidades del estudio, la solicitante ha
efectuado estudios de eficacia sobre tres polisacáridos muy
diferentes entre sí desde un punto de vista químico y procedentes
de la fermentación de tres especies distintas de bacterias
mosófilas de origen hidrotérmico, a saber:
- -
- dos exopolisacáridos POL.1, POL.2, que consisten en polímeros nativos (es decir no modificados) con una proporción entre azúcares neutros/azúcares ácidos diferente, estos dos exopolisacáridos presentan un peso molecular muy elevado (500.000 a 1 millón),
- -
- un polisacárido modificado POL.3, químicamente sulfatado, y a continuación despolimerizado, que presenta un peso molecular mucho más pequeño.
Con relación a estos estudios, conviene recordar
previamente que la piel constituye la primera barrera del organismo
contra las agresiones externas. Los queratinocitos, que representan
la mayoría de las células de la epidermis, intervienen en un
programa de diferenciación y de maduración extremadamente preciso,
sometido a interacciones múltiples entre los compartimentos
epidérmicos y dérmicos. Este proceso desemboca en la elaboración de
queratinas y de lípidos complejos que aseguran el papel y la
integridad de la epidermis y de su componente "barrera": la
capa córnea. Se trata en este caso del papel clásico y
perfectamente conocido de protección mecánica de los
queratinocitos.
Mucho más interesante es la implicación de estas
mismas células en el proceso de defensa inmunitario cutáneo. Se ha
demostrado al día de hoy que los queratinocitos son la fuente
principal en la epidermis de mediadores de comunicación celular.
Estas reconocidos actualmente, con el mismo título que las células
de Langerhans, como actores esenciales y fundamentales de este
sistema de defensa. Las diferentes células de la piel actúan en
perfecta armonía merced a un sistema de comunicación intercelular
muy elaborado, constituido, entre otras cosas, por la red
citoquínica. Los citoquinos juegan un papel importante en el
mantenimiento de un estado inmunitario normal y están implicados,
igualmente, en la inflamación, la cicatrización, la angiogenesis,
la alergia o la apoptosis. La expresión regulada de cada uno de
ellos permite mantener un estado de equilibrio al nivel de la
proliferación y del metabolismo celular local.
Las agresiones químicas o físicas (radiaciones
ultravioletas, agentes infecciosos, ...) son capaces de perturbar
este equilibrio. A largo plazo resulta una piel deteriorada, seca,
irritada, ... prematuramente envejecida, que, además, tiene cada
vez menor capacidad para asegurar su propia defensa y su papel de
barrera protectora.
De aquí se deduce el interés cosmético, para
tratar de mejorar el sistema de defensa y de protección de las
células de la piel. Esta modulación del sistema de defensa
inmunitario cutáneo puede obtenerse por aplicación tópica de
moléculas capaces de similar los queratinocitos, induciendo así de
forma específica la expresión de ciertas citoquinas. Esto desemboca
en una puesta en alerta del sistema de defensa inmunitario de la
piel, que es capaz, entonces, de reaccionar mejor y más rápidamente
a las agresiones externas.
Las investigaciones efectuadas por la solicitante
tenían como cometido poner en evidencia un eventual efecto
estimulante de estos polisacáridos sobre la expresión de la
interleuquina-1\alpha, por los queratinocitos. La
interleuquina-1\alpha es el primer mediador de
comunicación celular sintetizado y excretado por los
queratinocitos, mediador capaz de iniciar la "cascada
inmunitaria".
Estas propiedades de activación han sido
evaluadas sobre queratinocitos humanos en cultivos primarios, según
los tres protocolos experimentales diferentes siguientes:
Protocolo
1
Sobre queratinocitos humanos en cultivo.
Preincubación 3 horas con los productos a ser ensayados, a
continuación estimulación con forbol miristato acetato (PMA).
Dosificación de la IL-1\alpha mediante un ensayo
inmunoenzimático (valor en pg/ml) al cabo de los tiempos T1h, T6h,
T24h tras estimulación. Los resultados aparecen en la tabla 1
siguiente.
Protocolo
2
Sobre queratinocitos humanos en cultivo.
Preincubación 24 horas con los productos a ser ensayados, a
continuación estimulación de los productos a ser ensayados/PMA.
Valoración de la IL-1\alpha (valor en pg/ml) al
cabo de tiempo T48h tras estimulación. Los resultados figuran en la
tabla II siguiente:
Protocolo
3
Sobre queratinocitos humanos en cultivo.
Coestimulación productos a ser ensayados/PMA. Valoración de la
IL-1\alpha (valor en pg/ml) al cabo de los
tiempos T1h, T3h, T6h tras estimulación. Los resultados figuran en
la tabla III siguiente:
Los datos adquiridos durante la realización de
estos diferentes protocolos de estudios, permite concluir una
cierta estimulación de los 3 polisacáridos ensayados, sobre la
expresión de la interleuquina-1\alpha por los
queratinocitos humanos en cultivo. Además, estos productos no
presentan toxicidad celular a las dosis ensayadas.
Estos tres polisacáridos, de naturaleza química
muy diferente, presentan por lo tanto, en este modelo experimental
in vivo, una actividad biológica incontestable. Estimulada
por esta comprobación, la solicitante ha buscado entonces demostrar
las consecuencias positivas para la piel de tal actividad
biológica. Se han realizado diferentes estudios, in vitro
sobre queratinocitos en cultivo, ex vivo sobre explantes de
piel humana, o incluso in vivo sobre modelo animal. Todo
ello con el objetivo de poner en evidencia un eventual efecto
protector de los polisacáridos ensayados, frente a diversas
agresiones sobre la piel.
Se han realizado estudios de citotoxicidad de los
polisacáridos POL.1, POL.2, POL.3 frente a un microorganismo, de
forma típica la Candida albicans al nivel de queratinocitos
humanos en cultivo.
A este respecto se recuerda que los
queratinocitos en ciertas circunstancias tienen una capacidad de
fagocitos, que les permiten participar de modo muy activo en la
lucha del organismo contra las agresiones microbianas. Se ha
demostrado in vitro, sobre queratinocitos humanos, que estos
son capaces de destruir un microorganismo: Candida albicans.
El mecanismo de acción implicado, hace intervenir, con gran
certitud, moléculas secretadas por el queratinocito frente al
elemento foráneo. Por lo tanto no existe una fagocitosis real del
microorganismo sino una citotoxicidad de queratinocito frente al
mismo. Entonces, el queratinocito es capaz de digerir y de eliminar
los desechos de células destruidas.
La piel está sometida de manera diaria a las
agresiones microbianas de cualquier origen: levaduras, mohos,
hongos microscópicos, bacterias... . Algunos gérmenes son
inofensivos para la piel, otros, benéficos para esta que participan
en el equilibrio de la flora saprofita cutánea, otros, finalmente,
son patógenos. El desarrollo de gérmenes patógenos en la superficie
cutánea conduce, evidentemente, a un desequilibrio de la flora
cutánea y a la aparición de patologías de la piel más o menos
graves, que necesitan un tratamiento médico.
De aquí se deduce el interés en cosmética para
tratar de prevenir este tipo de problemas, intentando ayudar a la
piel a que se defienda mejor y de una manera más rápida contra
cualquier inicio de agresión microbiana. La solicitante ha buscado
por lo tanto poner en evidencia la acción estimulante de los
polisacáridos sobre la capacidad de destrucción de diferentes
microorganismos nefastos para la piel, por los queratinocitos.
La medida de la toxicidad contra Candida
se ha realizado, según una modificación del método de Lehrer &
Cline (Interaction of Candida albicans with human leukocytes
& serum, J. Bacteriol. 1969:98:996). Se ha incubado una
suspensión de Candida albicans (0656CBS Delf 4 x 10^{7}
células en PBS) en presencia de la suspensión de queratinocitos y
en presencia o en ausencia de diferentes dosis de los polisacáridos
a ser ensayados. La incubación se ha proseguido durante una hora a
37ºC. Tras centrifugación, las Candida albicans han sido
extraídas, tras combinación con triton X 100 y se han coloreado con
una solución de azul de metileno al 0,1%. El porcentaje de
Candida albicans destruidas (que están uniformemente
coloreadas) se ha determinado bajo un microscopio y los resultados
se han expresado en porcentaje de lisis.
Productos del ensayo: Polisacáridos puros,
pero en solución en el tampón del ensayo (PBS); concentraciones en
\mug/ml.
Los resultados, expresados en porcentaje de
microorganismos destruidos, figuran en la tabla IV siguiente:
En conclusión, los tres productos ensayados
presentan, por lo tanto, una actividad estimulante interesante
sobre la capacidad de destrucción de este microorganismo Candida
albicans por los queratinocitos humanos en cultivo. Sin
embargo, el polisacárido POL.1 es menos activo en este modelo que
las otras dos moléculas.
La solicitante ha conducido, igualmente, estudios
de citotoxicidad frente a los principales gérmenes implicados en el
acné (Propionibacterium acnes, Propionibacterium granulosum
y Staphylococcus epidermis).
En efecto, se sabe que las pieles jóvenes, las
pieles con tendencia grasa, son el terreno predilecto de estos
microorganismos, que proliferan de forma anárquica en presencia del
exceso de sebo, que caracteriza este tipo de pieles. Este es un
círculo vicioso (exceso de sebo, desarrollo de microorganismos,
acné, producción acrecentada de sebo...) que es preciso intentar
romper a través del cuidado cosmético. Los polisacáridos ensayados
han mostrado una actividad estimulante sobre la capacidad de
destrucción de la Candida por las células epidérmicas, la
solicitante ha estudiado el efecto de estos polisacáridos sobre los
3 gérmenes principales implicados en el acné. Sin embargo, nada
dejaba presagiar que una actividad sobre estos gérmenes podría ser
puesta en evidencia en aquel caso.
Un primer estudio no ha mostrado acción
bactericida directa de los polisacáridos sobre los 3 gérmenes en
cuestión. Por lo tanto se ha buscado un efecto indirecto (acción de
las moléculas secretadas por el queratinocito estimulado).
A este efecto, la solicitante ha procedido a una
evaluación de los efectos inductores de citotoxicidad de los
polisacáridos puros frente a los Propionibacterium acnes,
Propionibacterium granulosum y Staphylococcus
epidermidis del sobrenadante de cultivos de queratinocitos
humanos incubados con diferentes dosis de los productos a ser
ensayados.
De una manera más precisa, se han ensayado tres
dosis, respectivamente de 0,5 \mug/ml, de 1 \mug/ml y de 5
\mug/ml según un proceso, que comprende:
- -
- la incubación de los polisacáridos con cultivos de queratinocitos (3 períodos de incubación respectivamente de 15 minutos, de 1 hora y de 6 horas),
- -
- la recuperación del sobrenadante diluyéndolo con medio de cultivo,
- -
- diluciones sucesivas,
- -
- la siembra de cepas de microorganismos sobre gelosas, y
- -
- la determinación de la CMI (concentración mínima inhibidora).
El tiempo de incubación de los productos de
ensayo/queratinocitos que parece ser el más pertinente es el tiempo
de 1 hora.
Se ha observado un efecto bactericida con las
soluciones del sobrenadante de cultivo menos diluidas. Los tres
polisacáridos muestran una actividad indirecta sobre
Propionibacterium acnes y Staphylococcus epidermidis,
pero, por el contrario, no muestran a las concentraciones ensayadas
actividad sobre Propionibacterium granulosum.
Como conclusión, este estudio pone en evidencia
una acción destructora indirecta de los polisacáridos en el ensayo
sobre dos de los principales gérmenes implicados en el fenómeno del
acné. En este caso también, estos polisacáridos se revelan también
como un ácido precioso para la piel, permitiéndole regular,
equilibrar su flora microbiana superficial.
La solicitante ha procedido, por otra parte, a
una evaluación de los efectos protectores de soluciones acuosas al
1% de polisacáridos (ensayados a las concentraciones de 0,5% hasta
5%) frente a las células de Langerhans, en explantes de piel humana
en cultivo, expuestos a una irradiación UVB.
Se recuerda que las células de Langerhans,
células dendríticas situadas en la epidermis, son actores
importantes del sistema de defensa inmunitario cutáneo.
Desprovistas de melanina, estas células están poco protegidas contra
las agresiones ultravioletas. Del mismo modo éstas constituyen un
parámetro muy sensible de detección de los efectos deletéreos de
estas radiaciones.
Los explantes cutáneos de 8 mm de diámetro,
tomados a partir de una plastia abdominal practicada en el caso de
una mujer de 26 años, se han cultivado en placas de 24 pocillos,
que contienen 300 \mul de medio por pocillo, con la cara de la
epidermis hacia arriba.
La referencia positiva consistía en una mezcla
protectora compuesta por vitamina C y glutationa reducida, en
solución acuosa.
La aplicación en la superficie de las epidermis a
ser tratadas se ha repetido al cabo de los tiempos T24h y T48h.
Al cabo del tiempo T72h, se han sometido los
explantes a una irradiación UVB (irradiación total de 1,5
J/cm^{2}).
Al cabo del tiempo T96h se han congelado los
explantes y se han realizado cortes transversales. Estos cortes,
tratados con un anticuerpo antiCD1a (marcador específico de células
de Langerhans) se han observado entonces al microscopio en
epifluorescencia, y se han contado las células de Langerhans,
fluorescentes, (conteo de 6 campos por lámina, es decir 12 valores
por tratamiento).
Los resultados de esta evaluación se han indicado
en las tablas V y VI siguientes (la tabla VI indica el porcentaje
de protección):
Como conclusión, este estudio, realizado sobre
explantes de piel humana, pone en evidencia el buen efecto
protector de los polisacáridos. Esta protección es particularmente
fuerte con los polisacáridos Nº 1 y Nº 3. Por el contrario, se
observa con el polisacárido Nº 2, que muestra un efecto protector
excelente a la dosis de 0,5% (de solución al 1%), un efecto
citotóxico a la dosis de 5%. Este fenómeno se debe, sin duda, a la
acción citotóxica conjunta UVB/POL.2 a gran concentración.
Esta demostración, realizada en un modelo
experimental muy próximo a la situación in vivo, no permite
concluir sobre el mecanismo implicado en el fenómeno de protección
observado. Sin embargo, el conjunto de numerosos datos adquiridos,
permite a la solicitante imaginar un mecanismo de protección a la
vez directo e indirecto sobre las células de Langerhans:
- -
- Protección antirradicalar directa (las células de Langerhans son extremadamente sensibles a la agresión de los radicales libres inducidos por las reacciones UV).
- -
- Protección indirecta - mejora de los mecanismos de defensa de la protección de las células, merced a la estimulación por los polisacáridos, de la comunicación celular en el seno de los explantes de piel.
La solicitante ha procedido igualmente, a una
evaluación del efecto reductor sobre animales (de forma típica
cobayas albinas) de los polisacáridos POL.1, POL.2, POL.3 en
solución acuosa al 1% de polisacáridos, frente al eritema inducido
por los UVB. A este efecto, los animales han sido expuestos a una
fuente emisora de ultravioletas B, durante un tiempo definido con el
fin de producir una reacción eritemosa del orden 2. Los productos a
ser ensayados han sido aplicados a continuación sobre las zonas
expuestas a los UVB, comparativamente a zonas testigo expuestas a
los UVB y que no reciben producto. Los eritemas han sido evaluados
según la escala de puntuación siguiente:
ausencia de eritema = 0
\sqbullet manchas apenas visibles = 0,5
\sqbullet ligero eritema = 1
\sqbullet eritema evidente = 2
\sqbullet eritema muy visible = 3.
Los resultados de esta evaluación figuran en la
tabla VII siguiente:
Como conclusión, este estudio permite revelar un
buen efecto mitigante de los polisacáridos 1 y 2 como consecuencia
de una irradiación UVB ("golpe de sol"). En efecto, estas dos
moléculas permiten reducir considerablemente el tiempo necesario
para una disminución del eritema inducido por los UVB. Por el
contrario, el polisacárido 3 no se muestra de un gran interés en
este estudio.
Se han llevado a cabo, además, ensayos de
inocuidad con soluciones acuosas al 0,1% y al 1% de cada uno de los
tres polisacáridos POL.1, POL.2, POL.3:
- -
- ensayo de inocuidad por administración oral única (I.V.O.) - prueba limitada a la dosis de 2.000 mg/kg, según el Diario Oficial CEE del 24/04/1984 84/449 L251.
- -
- Ensayo de irritación primaria cutánea (I.P.C.), según el Diario Oficial del 21/02/1982.
- -
- Ensayo de tolerancia ocular (I.O.), según el Diario Oficial del 10/07/1992.
Estos ensayos, cuyos resultados figuran en la
tabla VIII siguiente, ponen de manifiesto que, a las
concentraciones ensayadas, los polisacáridos presentan una
inocuidad perfecta.
Como muestran los diferentes ensayos
anteriormente descritos, los tres polisacáridos ensayados,
procedentes de la fermentación de bacterias mesófilas de origen
hidrotérmico de naturaleza química diferente, presentan una
actividad biológica importante. Esta actividad biológica se traduce
en la piel en efectos protectores diversos:
- -
- protección frente a los microorganismos
- -
- protección de las células de Langerhans
- -
- acción mitigante como consecuencia de un "golpe de sol".
Además, la acción simultánea de los polisacáridos
sobre la producción de la interleuquina-1 por los
queratinocitos permite considerar virtudes cicatrizantes por parte
de estos polisacáridos. En efecto, la
interleuquina-1 participa más que activamente en el
conjunto de los procesos biológicos implicados en la
cicatrización:
- -
- acción quimiotáctica directa e indirecta (producción de quemoquinas): migración de los queratinocitos, de los monocitos, de los linfocitos...
- -
- estimulación de la proliferación de los queratinocitos, de los fibroblastos, de las células sanguíneas...
- -
- Estimulación de la síntesis de los colágenos y remoldeo de la cicatriz.
Todos estos elementos permiten preconizar el
empleo en cosmética de estos polisacáridos para la formulación de
productos del cuidado diario para cualquier tipo de piel, que
tienda a preparar la piel, así como para formulación de productos
para un cuidado específico: productos con finalidad "anti
envejecimiento", productos solares o para después del sol,
productos para pieles sensibles, productos para el cuidado y de
tocador para las pieles jóvenes, las pieles grasas o las pieles con
tendencia al acné, productos para manos y pies deteriorados,
productos para después del afeitado, productos capilares de
tratamiento, productos para el cuidado del cuero cabelludo... .
La concentración en polisacárido preconizada para
un empleo en cosmética, se situará entre el 0,001% y el 5%, en
función de la actividad buscada y del tipo de formulación
utilizada.
Los polisacáridos utilizados podrán ser nativos
(es decir no modificados física o químicamente). Estos podrán estar
despolimerizados, en fracciones de peso molecular pequeño o
importante. Igualmente podrán estar modificados químicamente
(sulfatos, acidificados, nitrogenados). Podrán presentarse en forma
liofilizada, en forma de soluciones más o menos gelificadas, o
incluso en forma encapsulada.
Evidentemente, las composiciones según la
invención podrán presentarse en forma de emulsiones simples o
múltiples (cremas o leches agua/aceite o aceite/agua, emulsiones
triples, micro-emulsiones, emulsiones con cristales
líquidos), geles acuosos u oleaginosos, lociones acuosas,
oleaginosas, hidroalcohólicas o bifásicas, barras, o polvos o
cualquier sistema vectorizado (sistemas "con liberación
controlada" o sistemas con "liberación modulada"). Estas se
utilizaran por vía tópica.
Ejemplos de formulaciones de la composición
cosmética están descritos, a continuación, a título de ejemplo no
limitativo:
| \bullet Agua | QSP 100% |
| \bullet Alcohol 96º | 5 a 10% |
| \bullet Ciclometicona | 2 a 10% |
| \bullet Glicerina | 1 a 5% |
| \bullet Sclerotium gum | 0,3 a 0,6% |
| \bullet Carbomer | 0,2 a 0,5% |
| \bullet Trietanolamina | 0,2 a 0,5% |
| \bullet Conservante antimicrobiano | 0,1 a 0,7% |
| \bullet Perfume | 0,1 a 0,5% |
| \bullet PPG-26 buteh-26 \textamp PEG-40 hidrogenated castor oil | 0,1 a 0,5% |
| \bullet Polisacárido procedente de una fermentación de bacterias mesófilas hidrotérmicas | 0,001 a 5%. |
| \bullet Agua | QSP 100% |
| \bullet Metoxicinamato de octilo | 5 a 10% |
| \bullet Lanolato de isopropilo | 2 a 5% |
| \bullet Miristato de Myreth-3 | 2 a 5% |
| \bullet PEG-6 stearate \textamp ceteth-20 \textamp Glyceryl Stearate \textamp steareth-20 | 2 a 5% |
| \bullet Butil metoxi dibenzoil metano | 1 a 5% |
| \bullet Aceite vegetal | 1 a 5% |
| \bullet Nylon-12 | 1 a 5% |
| \bullet Glicerina | 1 a 5% |
| \bullet Estearildimeticona | 0,5 a 3% |
| \bullet Carbomer | 0,2 a 0,6% |
| \bullet Trietanolamina | 0,2 a 0,6% |
| \bullet Conservante antimicrobiano | 0,1 a 0,7% |
| \bullet Perfume | 0,1 a 0,5% |
| \bullet EDTA tetrasódico | 0,05 a 0,15% |
| \bullet BHT | 0,01 a 0,05% |
| \bullet Polisacárido procedente de una fermentación \textamp de bacterias mesófilas hidrotérmicas | 0,001 a 5%. |
| \bullet Agua | QSP 100% |
| \bullet Dimeticona copoliol | 2 a 5% |
| \bullet Propilenglicol | 2 a 5% |
| \bullet Miristato de Myreth-3 | 2 a 5% |
| \bullet Aceite vegetal | 2 a 5% |
| \bullet Aceite mineral | 2 a 5% |
| \bullet Dimeticona | 2 a 5% |
| \bullet Polisorbate 60 | 2 a 3% |
| \bullet Estearato de sorbitan | 2 a 3% |
| \bullet Lanolato de isopropilo | 1 a 4% |
| \bullet Aluminum starch octenyl-succinate | 1 a 3% |
| \bullet Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer | 0,2 a 0,5% |
| \bullet Trietanolamina | 0,2 a 0,5% |
| \bullet Conservante antimicrobiano | 0,1 a 0,7% |
| \bullet Perfume | 0,1 a 0,5% |
| \bullet EDTA tetrasódico | 0,05 a 0,15% |
| \bullet BHT | 0,01 a 0,05% |
| \bullet Polisacárido procedente de una fermentación \textamp de bacterias mesófilas hidrotérmicas | 0,001 a 5%. |
| \bullet Agua | QSP 100% |
| \bullet Aceite mineral | 5 a 10% |
| \bullet Dimeticona | 1 a 3% |
| \bullet Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer | 0,2 a 0,5% |
| \bullet Trietanolamina | 0,2 a 0,5% |
| \bullet Conservante antimicrobiano | 0,1 a 0,7% |
| \bullet Perfume | 0,1 a 0,5% |
| \bullet Polisacárido procedente de una fermentación de \textamp bacterias mesófilas hidrotérmicas | 0,001 a 5%. |
| \bullet Agua | QSP 100% |
| \bullet Sodium Laureth sulfate | 10 a 20% |
| \bullet Cocamidopropyl betaine | 5 a 15% |
| \bullet Caprylyl/capril glucoside | 5 a 10% |
| \bullet Cocamide DEA | 2 a 5% |
| \bullet Acrylate/steareth-20 metacrylate copolymer | 1 a 4% |
| \bullet Glicerina | 1 a 3% |
| \bullet PEG-120 metilglucosadioleato | 0,5 a 2% |
| \bullet Perfume | 0,2 a 1% |
| \bullet Conservante antimicrobiano | 0,1 a 0,7% |
| \bullet EDTA tetrasódico | 0,05 a 0,15% |
| \bullet Polisacárido procedente de una fermentación de \textamp bacterias mesófilas hidrotérmicas | 0,001 a 5%. |
Claims (24)
1. Composición cosmética caracterizada
porque comprende, al menos, un polisacárido de peso molecular
elevado desde 100.000 hasta 1 millón de daltons, que está presente
en la composición en una concentración comprendida entre un 0,001%
y un 5%.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho polisacárido procede de la
fermentación de dichas bacterias.
3. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho polisacárido es un
exopolisacárido.
4. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque dichas bacterias son
bacterias mesófilas.
5. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque los polisacáridos son
nativos.
6. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 4, caracterizada porque los polisacáridos están
despolimerizados en fracciones de peso molecular bajo o
importante.
7. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 4, caracterizada porque los polisacáridos están
químicamente modificados.
8. Composición según la reivindicación 7,
caracterizada porque el polisacárido está sulfatado,
acidificado o nitrogenado.
9. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque el polisacárido se
presenta en forma liofilizada, en forma de solución, o también en
forma encapsulada.
10. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque se utiliza por vía tópica
y se presenta en forma de emulsiones simples o múltiples, de geles
acuosos u oleaginosos, de lociones acuosas, oleaginosas,
hidroalcohólicas o bifásicas, de barras, de polvos o de sistema
vectorizado.
11. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada porque se aplica a los productos
para el cuidado cotidiano para cualquier tipo de piel.
12. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizada porque se aplica a los cuidados
antienvejecimiento.
13. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos
solares o para después del sol.
14. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para
pieles sensibles.
15. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para
el cuidado y de tocador par las pieles jóvenes, las pieles grasas o
las pieles con tendencia al acné.
16. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para
manos y pies deteriorados.
17. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizado porque se aplica a los productos para
después del afeitado.
18. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizado porque se aplica a los productos
capilares de tratamiento.
19. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 10, caracterizada porque se aplica a los productos para
el cuidado del cuero cabelludo.
20. Gel hidratante para pieles con tendencia al
acné, caracterizado porque presenta al menos la composición
siguiente:
\newpage
21. Crema solar, caracterizada porque
presenta la composición siguiente:
22. Leche para después del sol,
caracterizada porque presenta la composición siguiente:
23. Suero anti-envejecimiento,
caracterizado porque presenta la composición siguiente:
24. Champú regulador, caracterizado porque
presenta la composición siguiente:
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