ES2135772T5 - Concentrados tensioactivos acuosos bombeables. - Google Patents
Concentrados tensioactivos acuosos bombeables.Info
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Abstract
SE PROPONEN NUEVOS CONCENTRADOS ACUOSOS DE TENSIOACTIVOS QUE SE PUEDEN BOMBEAR CON UNA ELEVADA ESTABILIDAD Y UNA BAJA VISCOSIDAD, CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DEL 30 AL 60 % EN PESO; CONTIENEN (A) OLIGOGLICOSIDOS DE ALQUILO Y/O ALQUENILO, Y (B) TENSIOACTIVOS ANFOTEROS O DIPOLARES, CON UNA RELACION EN PESO DE 10 : 90 A 90 : 10, CON RELACION AL CONTENIDO EN SOLIDOS. LAS MEZCLAS SE PUEDEN CONCENTRAR FACILMENTE PARA DAR FORMULACIONES COSMETICAS DILUIDAS.
Description
Concentrados tensioactivos acuosos
bombeables.
La invención se refiere a un procedimiento para
la obtención de concentrados tensioactivos acuosos bombeables con
un contenido en alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y tensioactivos
de betaína.
Los alquiloligoglicósidos, especialmente los
alquiloligoglucósidos, representan tensioactivos no iónicos, que
adquieren cada vez mayor significado como consecuencia de sus
excelentes propiedades detergentes y de su elevada compatibilidad
ecotoxicológica. La obtención y el empleo de estos productos se han
representado ya en los últimos tiempos en una serie de artículos de
recopilación, citándose entre ellos, de manera representativa, las
publicaciones de H. Hensen en Skin Care Forum, 1, (Okt.
1992), D. Balzer y N. Ripke en
Seifen-Öle-Fette-Wachse
118, 894 (1992) y B. Brancq en
Seifen-Öle-Fette-Wachse
118, 905 (1992).
Sin embargo el empleo de los
alquiloligoglucósidos es problemático desde algunos puntos de
vista. De este modo, por ejemplo, no pueden fabricarse concentrados
acuosos bombeables con un contenido en materia sólida por encima del
40% en peso, sin que se produzca en el transcurso de la
concentración una descomposición parcial de los componentes
sacáricos. Esta propiedad de los glicósidos es común además para la
mayoría de los tensioactivos aniónicos, que formen una fase
gelatinosa viscosa por encima de un contenido en substancia activa
de aproximadamente 25% en peso. Los alquiloligoglucósidos muestran
además la tendencia, en el transcurso de un almacenamiento a bajas
temperaturas, a la cristalización lo cual dificulta
significativamente su utilización ulterior.
El empleo conjunto de alquilglucósidos junto con
tensioactivos anfóteros o bien zwitteriónicos, del tipo betaína en
agentes tensioactivos es conocido básicamente por el estado de la
técnica.
Se han divulgado por primera vez mezclas de
alquilglucósidos -desde luego de cadena corta- y
alquilamidobetaínas o bien betaínas de imidozolinium en un artículo
de G. Proserpio et al. en Rivista Italiana 56,
567 (1974). En la EP-A 0075994 (Procter
& Gamble) se divulgan combinaciones de alquilglucósidos con
óxidos de aminas, jabones insaturados, adyuvantes solubles en agua
y tensioactivos aniónicos seleccionados. Las mezclas pueden contener
además tensioactivos anfóteros, por ejemplo betaínas del tipo del
6-(-N-dodecilbencil-N,N-dimetilamonio)hexanoato.
Se conocen jabones líquidos y baños de espuma por la publicación US
4668422 (Henkel Corp.), con un contenido en alquilglucósidos,
betaínas y óxidos de aminas. El objeto de la publicación
EP-A 0250181 (Helene Curtis) son agentes de lavado
líquidos, que contienen alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y
tensioactivos anfóteros seleccionados con estructura de betaína. En
la publicación EP-A 0341071 (Unilever) se divulgan
combinaciones tensioactivas, que contienen alquilglucósidos,
alquilsulfatos, betaínas y/o óxidos de aminas y, en caso dado,
alcanolamidas. Agentes de fregado a mano de la vajilla que contienen
alquilglucósidos, sulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de
alcoholes grasos y betaínas son conocidos por las publicaciones
EP-A 0513138, DE-A1 4234487 y
DE-A1 4311114 (todas de Henkel). En la publicación
EP-A 0453238 (Unilever) se describen champúes suaves
a base de alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y betaínas. La
publicación EP-A-0508507 (Berol
Nobel) se refiere, finalmente, a agentes de lavado líquidos con un
contenido en alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y betaínas.
La publicación EP-A 0508507 (Berol Nobel) se
refiere finalmente a agentes de lavado líquidos con un contenido en
alquilglucósidos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros
seleccionados con estructura de betaína. Todas estas publicaciones
tienen como objeto sin embargo mezclas o agentes tensioactivos
acuosos diluidos y no concentrados.
En la publicación EP-A2 0353580
(Th. Goldschmidt) se propone la obtención de soluciones de betaínas
concentradas, acuosas, fluibles, que contienen en caso dado
alcoholes alifáticos inferiores, mediante la realización del
cuaternizado en solución acuosa o acuoso-alcohólica
con adición de una cantidad de tensioactivos no iónicos tal que la
solución resultante presente un contenido en tensioactivos no
iónicos preferentemente de 3 a 20% en peso. Como tensioactivos no
iónicos adecuados entran en consideración en este caso, ante todo,
ésteres de óxido de polietileno de ácidos grasos. Además, se conoce
por la publicación DE-A1 4305083 (Henkel) que puede
llevarse a cabo el cuaternizado de aminas en ausencia de agua y de
disolventes orgánicos incluso en presencia de poliglicoléteres de
alcoholes grasos.
La publicación WO-9325650 divulga
concentrados a base de alquilpoliglucósidos y tensioactivos
aniónicos o bien anfóteros, que contienen como componente
obligatorio una adición de sales electrolíticas inorgánicas o bien
orgánicas.
Existe en el mercado la necesidad de mezclas
tensioactivas concentradas a base de alquil- y/o
alqueniloligoglucósidos, que sean fluibles y bombeables con un
contenido en materia sólida situado por encima del 30% en peso y
preferentemente desde el 40 aproximadamente hasta el 50% en peso
así como que presenten una tendencia a la cristalización
significativamente reducida, es decir una estabilidad al
almacenamiento. Puesto que tales mezclas madres tensioactivas
encuentran aplicación preponderantemente en el sector de la
cosmética, es igualmente muy importante la compatibilidad cosmética
con la piel o bien dermatológica.
Los concentrados tensioactivos representan para
los fabricantes y los usuarios una forma comercial especialmente
ventajosa puesto que se encuentran minimizados en lo que se refiere
a su contenido en agua y por lo tanto provocan menores costes en el
transporte y el almacenamiento. Al mismo tiempo es deseable que los
concentrados activos presenten una viscosidad suficientemente
elevada cuando se utilizan en las formulaciones finales, que,
naturalmente, están fuertemente diluidas y presentan un contenido
en materia sólida del 20 al 30% en peso, o bien que puedan
espesarse sin problemas con empleo de aditivos conocidos.
La tarea compleja de la invención consistía por
lo tanto en poner a disposición concentrados tensioactivos acuosos
bombeables con una buena compatibilidad cosmética para con la piel
a base de alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, que se
caracterizasen por una elevada estabilidad al almacenamiento, que
presentasen una viscosidad según Brookfield de 10.000 mPas como
máximo así como un contenido en materia sólida del 30 al 50% en
peso y que pudiesen espesarse, cuando se incorporasen en agentes
cosméticos con un contenido en agua de al menos el 50% en peso, sin
problemas hasta una viscosidad de 2.000 mPas como mínimo.
El objeto de la invención se refiere a un
procedimiento para la obtención de concentrados tensioactivos
acuosos, bombeables, en el cual se hacen reaccionar aminas
secundarias o terciarias en presencia de alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos de manera en sí conocida, con agentes de
alquilación y, después de la alquilación se lleva a cabo un
tratamiento a presión a temperaturas en el intervalo desde 80 hasta
140ºC, a presiones en el intervalo desde 1 hasta 10 bares y a
valores del pH desde 8 hasta 13. En este caso debe indicarse que la
obtención de los concentrados tensioactivos según la invención con
el contenido deseado en materia sólida no es posible sin mas por
otras vías, es decir por ejemplo mediante el mezclado de los
componentes individuales acuosos o la incorporación de
alquilglucósidos pulverulentos en pastas acuosas de betaína.
Sorprendentemente se ha encontrado que los
concentrados tensioactivos según la invención tienen una excelente
compatibilidad cosmética para con la piel, muestran buenas
propiedades espumantes incluso en mezcla con otros tensioactivos
tales como especialmente étersulfatos de alcoholes grasos y
disponen de una estabilidad al almacenamiento muy buena incluso a
bajas temperaturas. Especialmente se evita, de manera fiable la
formación de cristales, como se conoce en el caso de las pastas
acuosas de alquilglucósido. La invención abarca además el
descubrimiento de que los concentrados tensioactivos presenten la
viscosidad baja exigida de menos de 10.000 y preferentemente de
3.000 hasta 7.500 mPas (determinada según el método Brookfield),
pudiéndose espesar sin embargo en formulaciones acuosas diluidas
sin problemas hasta una viscosidad de al menos 2.000 mPas.
Como aminocomponentes entran en consideración
aminas secundarias, especialmente terciarias. Los productos de
partida adecuados son, por ejemplo, di-, preferentemente
trialquilaminas de la fórmula (I),
(I)R^{1}---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}---R^{3}
en la que R^{1} significa restos
alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2}
significa hidrógeno o restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y
R^{3} significa restos alquilo con 1 a 4 átomos de
carbono.
Ejemplos típicos son hexilmetilamina,
hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina,
dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina,
cocoalquildimetilamina con 12/14 átomos de carbono,
miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina,
esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, alquildimetilamina de
sebo con 16/18 átomos de carbono así como sus mezclas
industriales.
Como otras materias primas entran en
consideración también amidoaminas de la fórmula (II),
(II)R^{4}CO---NH---(CH_{2})_{n}---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}---R^{3}
en la que R^{4}CO significa un
resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3
dobles enlaces, n significa números de 1 a 3 y R^{2} y R^{3}
tienen los significados anteriormente
indicados.
Las amidoaminas representan productos conocidos
que pueden obtenerse según los procedimientos del ramo de la
química preparativa. Un procedimiento para su obtención consiste
por ejemplo en la amidación de ácidos grasos con diaminas. Ejemplos
típicos son productos de reacción de ácidos grasos con 6 a 22 átomos
de carbono, concretamente ácido caprónico, ácido caprílico, ácido
caprínico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido
palmoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oléico,
ácido elaidínico, ácido petroselínico, ácido linoléico, ácido
linolénico, ácido elaeosteárico, ácido araquínico, ácido gadolénico,
ácido behénico, ácido erúcico así como sus mezclas industriales, con
N,N-dimetilaminoetilamina,
N,N-dimetilaminopropilamina,
N,N-dietilaminoetil-amina y
N,N-dietilaminopropilamina. Es preferente el empleo
de la N,N-dimetilaminopropilamida de los ácidos
grasos de coco con 8/18 átomos de carbono.
Además entran en consideración como aminas
adecuadas imidazolinas de la fórmula (III),
en la que R^{5} significa un
resto alquilo con 6 a 21 átomos de carbono, R^{6} significa un
grupo hidroxilo, un resto OCOR^{5} - o NHCOR^{5} y m significa
2 o
3.
También estas substancias están constituidas por
productos conocidos, que pueden obtenerse por ejemplo mediante
condensación por ciclación de 1 o 2 moles de ácido graso con aminas
polivalentes tal como por ejemplo aminoetiletanolamina (AEEA) o
dietilentriamina.
Ejemplos típicos son productos de condensación de
los ácidos grasos anteriormente citados con AEEA, preferentemente
imidazolina a base de ácido láurico o también con ácidos grasos de
coco con 12/14 átomos de carbono.
Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos
representan productos conocidos y sigue en la fórmula (IV),
(IV)R^{7}O-[G]_{p}
en la que R^{7} significa un
grupo alquilo y/o alquenilo con 10 a 22 átomos de carbono, G
significa un resto de azúcar con 5 o 6 átomos de carbono y p
significa números de 1 a 10. Los alquil y/o alqueniloligoglicósidos
pueden obtenerse según los procedimientos del ramo de la química
orgánica preparativa; de manera representativa del gran número de
publicaciones se hará referencia aquí a las patentes
EP-A1 0301298 y WO
90/03977.
Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos pueden
derivarse de aldosas o bien de cetosas con 5 o 6 átomos de carbono,
preferentemente de la glucosa. Los alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos preferentes son por lo tanto alquil- y/o
alqueniloligoglucósidos.
El índice p en la fórmula general (IV) indica el
grado de oligomerizado (grado DP), es decir la distribución de los
mono- y oligoglicósidos y significa un número comprendido entre 1 y
10. Mientras que p en un compuesto dado tiene que ser siempre un
número entero y en este caso puede tomar ante todo los valores p = 1
a 6, el valor p para un alquiloligoglicósido determinado es una
magnitud numérica determinada analíticamente, que representa, la
mayoría de las veces, un número fraccionario. Preferentemente se
emplearán alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con un grado medio de
oligomerizado p de 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la
aplicación industrial son preferentes aquellos alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos cuyo grado de oligomerizado sea menor que
1,7 y que esté comprendido especialmente entre 1,2 y 1,5.
El resto alquilo o bien alquenilo R^{7} puede
derivarse de alcoholes primarios con 10 a 22, preferentemente con
12 a 16 átomos de carbono. Ejemplos típicos son caprilalcohol,
caprinalcohol, undecilalcohol, laurilalcohol, miristilalcohol,
cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol,
oleilalcohol, elaidilalcohol, petroselinilalcohol, araquilalcohol,
gadoleilalcohol, behenilalcohol, erucilalcohol, así como sus mezclas
industriales, como las que se forman por ejemplo en la
hidrogenación de ésteres metílicos de ácidos grasos industriales o
en el transcurso de la hidrogenación de aldehídos en la oxosíntesis
de Roelen. Son preferentes alquiloligoglicósidos a base de
alcoholes de coco endurecidos con 12/14 átomos de carbono con un DP
de 1 a 3.
Usualmente se emplean las aminas y los glicósidos
en la proporción en peso de 10:90 hasta 90:10, preferentemente de
20:80 hasta 80:20 y, especialmente, en la proporción de 40:60 hasta
60:40.
Como agentes de alquilación pueden emplearse
ácidos halógenocarboxílicos o bien sus sales alcalinas o ésteres.
Por motivos de fácil disponibilidad es preferente el empleo de
cloroacetato de sodio. Las aminas y los ácidos halógenocarboxílicos
o bien sus sales pueden emplearse en la proporción molar de 1:1,0
hasta 1:2,5, preferentemente de 1:1 hasta 1:2.0. Una proporción
mayor de empleo es ventajosa especialmente cuando se utilicen
imidazolinas a modo de aminas.
El cuaternizado o bien el betainizado de las
aminas puede llevarse a cabo en forma en sí conocida. Es
recomendable llevar a cabo la reacción en una cantidad de agua, a
modo de disolvente, tal que se establezca en los concentrados
tensioactivos resultantes un contenido en materia sólida del 30
hasta el 50 y preferentemente del 43 hasta el 48% en peso. En lugar
de agua puede emplearse también poliglicoléteres de alcoholes
grasos, glicéridos parciales etoxilados, alquilglicósidos
inferiores con 4 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo y
similares. Además es posible emplear mezclas arbitrarias de agua y
de los solventes citados a modo de disolventes. Usualmente se
llevará a cabo la alquilación a temperaturas en el intervalo de 70
hasta 98ºC y ha concluido en el transcurso de 1 a 10,
preferentemente de 2 a 5 horas.
En lo que se refiere a una reacción tan completa
como sea posible del agente de alquilación, se ha revelado como
ventajoso conducir la reacción a un valor del pH de 6 a 10,
preferentemente de 7 a 8,5. Otra posibilidad para minimizar el
contenido residual en agente de alquilación consiste además en
agregar a la mezcla de la reacción, tras el finalizado de la
alquilación, un exceso definido de aminoácidos, especialmente
glicina, como se describe en la publicación DE-A1
3939264 (Henkel).
Los concentrados tensioactivos acuosos según la
invención presentan un contenido en materia sólida en el intervalo
del 30 al 50% en peso. Son estables al almacenamiento, no tienen
tendencia a la cristalización, tienen una viscosidad menor que
10.000 mPas y, por lo tanto son bombeables. En formulaciones
acuosas diluidas muestran una buena capacidad de reespesado y una
excelente compatibilidad cosmética para con la piel. En tanto en
cuanto los concentrados tensioactivos contengan ya un agente
espesante, puede desistirse incluso en muchos casos a la adición
ulterior de agentes espesantes, preferentemente de poliglicoléteres
de alcoholes grasos con una distribución estrecha de los homólogos,
para dar los productos cosméticos puesto que se ajusta
automáticamente la viscosidad deseada. Otro objeto de la invención
se refiere por lo tanto al empleo de los concentrados tensioactivos
según la invención para la obtención de agentes tensioactivos,
tales como por ejemplo agentes para el fregado a mano así como
especialmente agentes para el cuidado de la piel y del cabello.
Los agentes para el cuidado de la piel y del
cabello pueden contener en cantidades subordinadas tensioactivos
compatibles con los otros componentes. Ejemplos típicos son
poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos,
ácidos etercarboxílicos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos
de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, acilglutamatos y/o
hidrolizados de proteína o bien sus condensados con ácidos grasos de
base animal o preferentemente vegetal.
Los agentes para el cuidado de la piel,
tales como cremas, lociones y similares, presentan por regla
general, además de los tensioactivos ya citados -un contenido en
cuerpos oleaginosos, emulsionantes, grasas y ceras, estabilizantes
así como, en caso dado, agentes de reengrasado, espesantes,
productos activos biógenos, formadores de película, conservantes,
colorantes y perfumes.
Los agentes para el cuidado del cabello,
tales como por ejemplo champúes para el cabello, lociones para el
cabello, baños de espuma y similares, pueden contener a modo de
otros productos auxiliares y aditivos -además de los tensioactivos
ya citados- emulsionantes, agentes de reengrasado, espesantes,
productos activos biógenos, formadores de película, colorantes,
colorantes y perfumes.
Como cuerpos oleaginosos entran en
consideración por ejemplo alcoholes de Guerbet a base de alcoholes
grasos con 6 a 18, preferentemente 8 a 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales con 6 a 20 átomos de carbono, ésteres de
ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales con 16 a 18 átomos de carbono, ésteres de
ácidos grasos lineales con 10 a 18 átomos de carbono con alcoholes
ramificados, especialmente con 2-etilhexanol,
ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes
ramificados y/o con alcoholes de Guerbet, triglicéridos, a base de
ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, aceites vegetales,
alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos,
carbonatos de Guerbet y/o dialquiléteres.
Como emulsionantes entran en consideración
tanto emulsionantes conocidos agua/aceite como también aceite/agua
tales como por ejemplo aceite de ricino endurecido y etoxilado,
ésteres de ácidos poligliceríngrasos o poliglicerinoleatos de
poliglicerina.
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como
ceras entran en consideración, entre otras, cera de abejas,
cera de parafina o microceras en caso dado en combinación con ceras
hidrófilas, por ejemplo cetilestearilalcohol.
Como estabilizantes pueden emplearse sales
metálicas de ácidos grasos tales como por ejemplo estearato de
magnesio, de aluminio y/o de cinc.
Como agentes de reengrasado pueden
emplearse substancias tales como por ejemplo derivados de lanolina
polietoxiladas, derivados de lecitina, ésteres de ácidos
poliolgrasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos,
sirviendo estas últimas al mismo tiempo como estabilizantes de la
espuma.
Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo, polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además mono- y
diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos
grasos, poliacrilatos, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona,
tensioactivos tales como por ejemplo etoxilatos de alcoholes grasos
con distribución estrechada de los homólogos o
alquiloligoglucósidos así como electrolitos tales como sal común y
cloruro amónico.
Se entenderán por productos activos
biógenos, por ejemplo extractos vegetales y complejos
vitamínicos.
Los formadores de película empleables son,
por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la
serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa y
compuestos similares.
Como agentes para la conservación son
adecuados por ejemplo fenoxietanol, solución de formaldehído,
parabenos, pentanodiol o ácido sórbico.
Como agentes nacarantes entran en
consideración, por ejemplo, ésteres del ácido glicoldiesteárico tal
como diestearato de etilenglicol, así como también
monoglicolésteres de ácidos grasos.
Como colorantes pueden emplearse las substancias
adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se
han resumido por ejemplo en la publicación "Kosmetische
Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen
Forschungsgemeinschaft, publicada en Verlarg Chemie, Weinheim,
21984, páginas 81-106. Estos colorantes se
emplean usualmente en concentraciones de 0,001 hasta 0,1% en peso,
referido al conjunto de la mezcla.
La proporción tal de los productos auxiliares y
aditivos puede ascender de un 1 hasta un 50, preferentemente de un
5 hasta un 40% en peso y la proporción no acuosa ("contenido en
substancia activa") a un 20 hasta un 80, preferentemente a un 30
hasta un 70% en peso -referido al agente-. La obtención de los
agentes puede llevarse a cabo de forma en sí conocida, es decir por
ejemplo mediante emulsión en caliente, en frío, en
caliente-caliente/frío o bien PIT. En este caso se
trata de un procedimiento puramente mecánico, no teniendo lugar una
reacción química.
Los ejemplos siguientes explicarán con mayor
detalle el objeto de la invención sin limitarla en modo alguno.
Ejemplo
H1
Se homogeneizaron, a 40ºC, en un matraz de cuatro
cuellos, de 2 litros, equipado con agitador, termómetro, embudo de
goteo y electrodo de pH, 44,6 g (0,375 moles) de cloroacetato de
sodio (al 96% en peso) junto con 145,3 g de agua y 1.204,2 g de
cocoalquiloligoglucósido con 12/14 átomos de carbono (Plantaren®
APG 600 CS UP, Henkel KGaA, Düsseldorf (FRG); pasta acuosa al 50% en
peso). A continuación se agregaron 102,7 g (0,33 moles) de
amidopropil-N,N-dimetilamina de
ácidos grasos de coco con 8/18 átomos de carbono y la mezcla se
mantuvo a 90ºC. El valor del pH inicial fue, debido al ajuste
alcalino del glicósido, de aproximadamente 11 y cayó en el
transcurso de las 3 horas de reacción hasta un valor de 9,7. En este
instante había reaccionado por completo la amidoamina. Se obtuvo un
líquido bombeable con la siguiente composición:
| \hskip0.1cm 7,7% en peso | de betaína |
| 40,2% en peso | de alquiloligoglucósido |
| \hskip0.1cm 1,3% en peso | de cloruro sódico |
| 50,4% en peso | de agua |
| \hskip0.1cm 0,1% en peso | de cloroacetato de sodio. |
El producto en bruto se transfirió a un autoclave
y se combinó con una cantidad de solución de hidróxido sódico al
50% en eso tal que resultase un valor del pH de 11,5 referido a una
dilución del producto del 10% en peso. A continuación se trató
ulteriormente la mezcla durante un lapso de tiempo de 60 minutos a
una temperatura de 120ºC y a una presión autógena de 2 bares,
minimizándose el contenido residual en cloroacetato de sodio a un
valor
<5 ppm.
<5 ppm.
\newpage
Ejemplo
H2
De manera análoga a la del ejemplo H1 se
mezclaron 85,2 g (0,72 moles) de cloroacetato de sodio, 235,0 g de
agua y 1050 g de cocoalquilglucósido con 12/14 átomos de carbono
con 139,7 g (0,63 moles) de cocodimetilamina y se hicieron
reaccionar a 90ºC. El valor inicial del pH era de 10,4 y descendió
en el transcurso de un tiempo de reacción de 2,5 horas hasta 8,5; el
contenido residual en amina en este instante era del 0,3% en peso.
Se obtuvo un líquido perfectamente fluible con la siguiente
composición:
| 11,7% en peso | de betaína |
| 35,0% en peso | de alquiloligoglucósido |
| \hskip0.1cm 2,8% en peso | de cloruro sódico |
| 48,3% en peso | de agua |
| \hskip0.1cm 0,3% en peso | de cloroacetato de sodio. |
La proporción de cloroacetato de sodio se redujo
por medio de un tratamiento final análogo al del ejemplo H1, a 9
ppm.
La viscosidad de las mezclas siguientes se
determinó según el método Brookfield (23ºC, husillo 2, 200
revoluciones por minuto). La estabilidad de la mezcla se evaluó a
simple vista al cabo de un almacenamiento de 4 semanas a 5ºC. En
este caso significan:
| +++ | = | solución clara, ausencia de formación de cristales |
| ++ | = | formación individual de cristales |
| + | = | clara formación de cristales |
| - | = | parte de la solución cristalizada |
| * | = | producto turbio, inestable, separación de fases. |
Las composiciones así como los datos relativos a
la viscosidad y a la estabilidad se han reunido en las tablas 1 y
2. Los datos relativos a las composiciones de las mezclas (en % en
peso) se entienden referidas al contenido en materia sólida de los
disolventes. Las mezclas se emplearon con un contenido en agua del
55% en peso (valor del pH =
5,3).
5,3).
Se encuentra una explicación de los nombres
comerciales en la tabla 4.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los concentrados 1 a 5 según la invención así
como las mezclas comparativas V1 hasta V5 se emplearon en la receta
de una loción para la piel cosmética diluida:
| Concentrado tensioactivo (calculado anhidro) | 10,0% en peso |
| Dehyton® G | 5,0% en peso |
| Lamepon® S | 2,5% en peso |
| Euperlan® PK 900 | 1,5% en peso |
| Cetiol® HE | 1,0% en peso |
| Lamesoft® LMG | 2,5% en peso |
| Colorante | 1,0% en peso |
| Conservante | 0,1% en peso |
| Agua | 76,4% en peso. |
Los resultados se han reunido en la tabla 3:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (12)
1. Procedimiento para la obtención de
concentrados tensioactivos acuosos, bombeables,
caracterizado porque se hacen reaccionar aminas secundarias o
terciarias en presencia de alquil y/o de alqueniloligoglicósidos,
en forma en sí conocida, con agentes de alquilación y, después de
la alquilación se lleva a cabo un tratamiento a presión a
temperaturas en el intervalo desde 80 hasta 140ºC, a presiones
desde 1 hasta 10 bares y a valores del pH desde 8 hasta 13.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque se emplean aminas secundarias o
terciarias de la fórmula (I),
(I)R^{1}---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}---R^{3}en la que R^{1} significa restos
alquilo y/o alquenilo con 6 a 22 átomos de carbono, R^{2}
significa hidrógeno o restos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y
R^{3} significa restos alquilo con 1 a 4 átomos de
carbono.
3. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque se emplean amidoaminas de la fórmula
(II),
(II)R^{4}CO---NH---(CH_{2})_{n}---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{2} }}---R^{3}en la que R^{4}CO significa un
resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3
dobles enlaces, n significa 0 o números de 1 a 3 y R^{2} y
R^{3} tienen los significados anteriormente
indicados.
4. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque se emplean imidazolinas de la fórmula
(III),
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{5} significa un
resto alquilo con 5 a 21 átomos de carbono, R^{6} significa un
grupo hidroxilo, un resto OCOR^{5}- o NHCOR^{5} y m significa 2
o
3.
5. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
4, caracterizado porque se emplean alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos de la fórmula (IV),
(IV)R^{7}O-[G]_{p}
en la que R^{7} significa un
resto alquilo y/o alquenilo con 10 a 22 átomos de carbono, G
significa un resto de azúcar con 5 o 6 átomos de carbono y p
significa números de 1 a
10.
6. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque se emplean las aminas y los
glicósidos en una proporción en peso de 20:80 hasta 80:20.
7. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
6, caracterizado porque se emplean, como agentes de
alquilación, ácidos halógenocarboxílicos o bien sus sales alcalinas
o ésteres.
8. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
7, caracterizado porque se emplean las aminas y los ácidos
halógenocarboxílicos o bien sus sales en la proporción molar de
1:1,0 hasta 1:1,2.
9. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
8, caracterizado porque se emplea agua como disolvente en
una cantidad tal, que en los concentrados tensioactivos,
resultantes, se ajuste un contenido en materia sólida del 30 al 50%
en peso.
10. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
9, caracterizado porque la alquilación se lleva a cabo a
temperaturas en el intervalo de 70 a 98ºC.
11. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
10, caracterizado porque la alquilación se lleva a cabo
durante un lapso de tiempo de 1 a 10 horas.
12. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
11, caracterizado porque la alquilación se lleva a cabo a un
valor del pH de 6 a 10.
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