ES1229480U - Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administracion enteral - Google Patents

Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administracion enteral Download PDF

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Abstract

1. Dispositivo para trituración y disolución/suspensión de medicamentos peligrosos de administración enteral que, comprendiendo una bolsa de mezcla (2), para el triturado y dispersión en agua del medicamento sólido, que está dotada de una primera abertura (2a) apta como vía de entrada para la inserción en su interior del comprimido que constituye el medicamento y de una segunda abertura (2b) para el paso de fluido, y una jeringa (3) con la que se inyecta el agua para procurar la dispersión del polvo en que se ha convertido el comprimido una vez triturado dentro de la bolsa y con la que se succiona el medicamento una vez diluido y mezclado, está caracterizado por el hecho de que dicha jeringa (3) es una jeringa enteral y se acopla a la segunda abertura (2b) de la bolsa de mezcla (2) interponiendo una válvula de tres vías (4) que, conectada de manera hermética a dicha abertura (2b), cuenta: con una conexión tipo ENFIt (4a) para conectar la jeringa (3) enteral; con un manguito (5) de prolongación provisto de conector (6) para sonda en su extremo distal; y con una pestaña de cierre (4b) móvil que, en función de la posición en que se sitúa, abre el paso de fluido desde la jeringa (3) a la abertura (2b) de la bolsa de mezcla (2), para inyectar el agua de disolución y para succionar la mezcla una vez efectuada la disolución, o desde la jeringa (3) al manguito (5) para suministrar el medicamente diluido, directamente a la boca del paciente o conectando el conector (6) a una sonda nasogástrica, sin necesidad de desconectar la jeringa (3) enteral.

Description

DESCRIPCION
Dispositivo para trituracion y disolucion y suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral.
Objeto de la invencion
La invencion, tal como expresa el enunciado de la presente memoria descriptiva, se refiere a un dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administracion enteral que aporta, a la funcion a que se destina, ventajas y caracterlsticas que se describen en detalle mas adelante, que suponen una mejora del estado actual de la tecnica.
Mas concretamente, el objeto de la invencion se centra en un dispositivo cuya finalidad es proporcionar un medio de manipulation segura que evite el contacto directo y contamination en los procesos de trituracion y disolucion/suspension en agua de medicamentos solidos peligrosos de administracion enteral, el cual se basa en un sistema compatible con jeringas de administracion enteral con conexion tipo ENFlt®, requeridas por la normativa actual, que de manera innovadora y ventajosa se constituye como sistema cerrado, es decir, que no precisa de la desconexion de la jeringa en ningun momento del proceso, evitando cualquier posibilidad de contacto con el producto.
Campo de aplicacion de la invencion
El campo de aplicacion de la presente invencion se enmarca dentro del sector de la industria dedicada a la fabricacion de dispositivos medicos, centrandose particularmente en el ambito de los aplicables para la manipulacion segura de medicamentos.
Antecedentes de la invencion
Como es sabido, existe una serie de medicamentos, denominados medicamentos peligrosos, cuya toxicidad implica un riesgo severo para el manipulador. Se trata de medicamentos carcinogenicos, teratogenicos, con toxicidad reproductiva o toxicidad en organos a bajas dosis.
En este sentido, el lnstituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo ha publicado un documento tecnico en el que, para cada uno de ellos, establece las recomendaciones oportunas en su manipulacion.
En este documento se recomienda que estos medicamentos se manipulen mediante sistemas cerrados de transferencia que eviten la exposition. Se trata de conectores que permiten manipular medicamentos de administracion parenteral envasados en viales y que se dosifican mediante jeringas, que se deben conectar a dichos viales mediante los mencionados sistemas.
Existe un problema no resuelto en el caso de medicamentos peligrosos formulados en comprimidos y que deben administrarse a pacientes con problemas de deglucion (por su edad o por problemas de salud diversos). Actualmente no existe un dispositivo seguro que permita el triturado del comprimido y su posterior suspension/disolucion en agua que permita finalmente ser acondicionado en una jeringa de administracion enteral.
Dicho proceso genera un polvo en suspension de un producto toxico que puede suponer un riesgo de exposicion inaceptable para los manipuladores (en el ambito hospitalario o domestico) y de contaminacion cruzada de otras preparaciones en el medio hospitalario.
Por otra parte, la normativa actual (norma lSO 80369-3) obliga a que las jeringas y dispositivos accesorios para la administracion enteral de medicamentos tengan un tipo de conexion propia (conexion ENFit®), la cual es incompatible con las jeringas de administration parenteral para evitar confusiones en las vias de administracion.
Los mencionados sistemas de transferencia de medicamentos disponibles en la actualidad, ademas de que no son compatibles con este tipo de jeringas, por lo que es preciso que su adaptation, no son tampoco completamente fiables, ya que contemplan la necesidad de realizar, al menos, un paso de desconexion y conexion de la jeringa que supone el riesgo de contacto con el producto por parte del personal que manipula el dispositivo.
En concreto, se conoce un sistema que, conformado a partir de una bolsa, esta disenado para introducir en ella el comprimido seco del medicamente, para posteriormente introducir el agua o fluido para su disolucion a traves de una jeringa conectada a la bolsa y para, seguidamente, proceder su triturado en un mecanismo de presion en que se introduce la bolsa, siendo finalmente necesario reabsorber la mezcla con la jeringa y desconectarla para, seguidamente, conectarla al conector enfit, adecuado para alimentation enteral.
Este sistema, por tanto, ademas de otros inconvenientes, el principal problema que presenta en la necesidad de desconexion de la jeringa y su posterior conexion al conector enfit de alimentacion enteral, ya que en dicha fase de desconexion se puede producir muy facilmente una fuga de producto y la entrada en contacto de este con el profesional que efectua la manipulacion.
Ademas, otro de los problemas de este sistema es la escasa resistencia a la presion que presenta el sistema de cierre de la abertura de la bolsa prevista para la introduction de los comprimidos en su interior, ya que dicha abertura, que debe ser lo suficientemente amplia como para permitir la introduccion de dicho comprimido, suele consistir en una abertura que abarca todo un lateral de la bolsa y contar con sistema de cierre tipo cremallera o "zip” el cual, presenta el inconveniente de que, cuando la bolsa se somete a la presion del mecanismo triturador para efectuar la mezcla que permita diluir el comprimido en el fluido, no resiste la fuerza que se ejerce sobre la bolsa y suele abrirse, con el consiguiente riesgo de contamination.
En conclusion, se hace necesario un dispositivo que por una parte permita el triturado y suspension/disolucion del medicamento con seguridad y que ademas este provisto de aberturas con cierres seguros para la introduccion de los comprimidos, pero sobre todo, con conexiones seguras para su acoplamiento a la jeringa de administracion enteral sin que sea necesaria la desconexion de la misma en ningun momento de proceso para su conexion a la sonda de alimentacion enteral o, si el paciente puede tragar directamente por la boca, para que pueda hacerlo tambien sin que sea necesario desconectar la jeringa, es decir, que se configura como un sistema cerrado y seguro para realizar la trituration y la disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administracion enteral.
Esta solution permitiria dar cumplimiento a lo establecido en la legislation vigente, que establece la obligatoriedad de adoptar medidas que eviten o minimicen la exposition a medicamentos peligrosos.
El objetivo de la presente invention es, pues, el desarrollo de un dispositivo de circuito cerrado que permita realizar el citado proceso de trituracion y disolucion/suspension de este tipo de medicamentos de manera segura y, ademas, pueda acoplarse a las conexiones ENFlt® que tienen las jeringas para este tipo de administracion enteral.
Por otra parte, y como referencia al estado actual de la tecnica, cabe senalar que, al menos por parte del solicitante, se desconoce la existencia de ningun otro dispositivo, ni ninguna otra invention de aplicacion similar, que presente unas caracterlsticas tecnicas, estructurales y constitutivas que sean iguales o semejantes a las que presenta el que aqul se reivindica.
Explication de la invencion
El dispositivo para trituration y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral que la invencion propone permite alcanzar satisfactoriamente los objetivos anteriormente senalados, estando los detalles caracterizadores que lo hacen posible y que la distinguen convenientemente recogidos en las reivindicaciones finales que acompanan a la presente description.
Mas concretamente, el dispositivo que la invencion propone, tal como se ha apuntado anteriormente, proporciona un medio de manipulation segura que evita el contacto directo y contamination en los procesos de trituracion y disolucion/suspension en agua de medicamentos solidos peligrosos de administracion enteral, estando basado en un sistema cerrado compatible con jeringas de administracion enteral con conexion tipo ENFlt®, requeridas por la normativa actual.
Para ello y mas especlficamente, dicho dispositivo se configura, esencialmente, a partir de dos partes diferenciadas: una zona de triturado y dispersion en agua y otra de acondicionamiento a la jeringa enteral de dosificacion.
Asl pues, la zona de triturado comprende una bolsa de mezcla, fabricada de etilenvinilacetato o de poliolefinas y, preferentemente, con 100 ml de capacidad. Esta bolsa cuenta, por una parte, con una abertura con cierre hermetico y resistente a la presion, preferentemente un tapon de rosca, que se emplea como via de entrada del comprimido, y, por otra parte, con una segunda abertura, para el paso de fluido, dotada de una valvula de tres vlas, a la que se puede acoplar una jeringa tipo ENFit® de administracion enteral y un manguito en cuyo extremo distal se incorpora un conector para sonda.
Con ello, el manejo del dispositivo para la trituracion y disolucion/suspension del medicamento solido serla como sigue:
Una vez que se introduce el comprimido en la bolsa de mezcla a traves de la primera entrada prevista al efecto con el tapon de rosca, se cierra hermeticamente la misma y se conecta la jeringa a la conexion de la valvula de tres vlas ubicada en la segunda entrada de la bolsa, haciendo que esta quede totalmente cerrada.
A continuation se procede a triturar el comprimido, proceso que ya no producira ningun tipo de polvo que pueda esparcirse fuera de la bolsa, ni siquiera por la presion ejercida, y a continuacion se abre la valvula y, mediante la jeringa, se inyecta el agua necesaria en la bolsa de mezcla para conseguir la dispersion del polvo formado y, tras una adecuada agitation de la mezcla con la valvula cerrada, se vuelve a abrir dicha valvula y se procede a cargar en la jeringa el medicamento mediante la suction del mismo del interior de la bolsa.
A continuacion se cierra de nuevo la valvula y se procede a la inyeccion del medicamento en el paciente a traves del manguito de suministro, bien directamente a su boca, cuando el paciente este capacitado para deglutir la alimentation enteral, introduciendole el extremo del manguito con el conector en la boca, o bien conectando dicho conector a la sonda nasogastrica de alimentacion enteral, y sin que para ello haya sido necesario desconectar la jeringa en ningun momento, por lo que el sistema es completamente seguro.
Descripcion de los dibujos
Para complementar la descripcion que se esta realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprension de las caractensticas de la invention, se acompana a la presente memoria descriptiva, como parte integrante de la misma, de un plano en que con caracter ilustrativo y no limitativo se ha representado lo siguiente:
La figura numero 1.- Muestra una vista esquematica en perspectiva de un ejemplo del dispositivo para trituration y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral objeto de la invencion, apreciandose las partes y elementos que comprende, asi como la configuration y disposition de los mismos.
Realizacion preferente de la invencion
A la vista de la descrita figura 1 y unica, y de acuerdo con la numeration adoptada, se puede observar en ella un ejemplo de realizacion no limitativo del dispositivo de la invencion, el cual comprende lo que se indica y describe en detalle a continuation.
Asi, tal como se aprecia en dicha figura, el dispositivo (1) en cuestion es del tipo que se configura a partir de un conjunto de elementos que, una vez acoplados entre si, constituyen un sistema cerrado para la manipulation del medicamento solido peligroso, comprendiendo, de manera conocida, una bolsa de mezcla (2), para el triturado y dispersion en agua del medicamento, que esta dotada de una primera abertura (2a) apta como via de entrada para la insertion en su interior del comprimido que constituye el medicamento y de una segunda abertura (2b) para el paso de fluido, y una jeringa (3) con la que se inyecta el agua para procurar la dispersion del polvo en que se ha convertido el comprimido una vez triturado dentro de la bolsa y con la que se succiona el medicamento una vez diluido y mezclado, con la particularidad de que dicha jeringa (3) es una jeringa enteral y se acopla a la segunda abertura (2b) de la bolsa de mezcla (2) interponiendo una valvula de tres vias (4) que, conectada de manera hermetica a dicha abertura (2b), cuenta:
- con un manguito (5) de prolongation provisto de conector (6) para sonda en su extremo distal,
- y con una pestana de cierre (4b) movil que, en funcion de la position en que se situa, abre el paso de fluido desde la jeringa (3) a la abertura (2b) de la bolsa de mezcla (2), para inyectar el agua de disolucion y para succionar la mezcla una vez efectuada la disolucion, o desde la jeringa (3) al manguito (5) para suministrar el medicamente diluido, directamente a la boca del paciente o conectando el conector (6) a una sonda nasogastrica, haciendo innecesaria cualquier desconexion de la jeringa (3) enteral durante todo el proceso.
Ademas, tambien de manera innovadora, la primera abertura (2a) de la bolsa de mezcla (2) es una abertura circular dotada de cierre hermetico de rosca (7) y resistente a presion, siendo ambas aberturas (2a, 2b) las unicas aberturas con que cuenta la bolsa de mezcla (2) que, por otra parte, es totalmente hermetica y estanca, estando todo su pehmetro sellado mediante soldadura termica de alta resistencia a la presion, evitando cualquier fuga de contenido durante el proceso de triturado a que se somete una vez introducido el comprimido a que se destina.
Preferentemente, la bolsa de mezcla (2) esta fabricada de etilenvinilacetato o de poliolefinas y, tambien de modo preferido, tiene una capacidad aproximada de 100 ml. Ademas, ambas aberturas (2a, 2b) de la bolsa (2) pueden estar dispuestas en un mismo lado o en lados opuestos de la misma.
Descrita suficientemente la naturaleza de la presente invencion, asl como la manera de ponerla en practica, no se considera necesario hacer mas extensa su explication para que cualquier experto en la materia comprenda su alcance y las ventajas que de ella se derivan, haciendose constar que, dentro de su esencialidad, podra ser llevada a la practica en otras formas de realization que difieran en detalle de la indicada a tltulo de ejemplo, y a las cuales alcanzara igualmente la protection que se recaba siempre que no se altere, cambie o modifique su principio fundamental.

Claims (6)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo para trituration y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral que, comprendiendo una bolsa de mezcla (2), para el triturado y dispersion en agua del medicamento solido, que esta dotada de una primera abertura (2a) apta como via de entrada para la insertion en su interior del comprimido que constituye el medicamento y de una segunda abertura (2b) para el paso de fluido, y una jeringa (3) con la que se inyecta el agua para procurar la dispersion del polvo en que se ha convertido el comprimido una vez triturado dentro de la bolsa y con la que se succiona el medicamento una vez diluido y mezclado, esta caracterizado por el hecho de que dicha jeringa (3) es una jeringa enteral y se acopla a la segunda abertura (2b) de la bolsa de mezcla (2) interponiendo una valvula de tres vlas (4) que, conectada de manera hermetica a dicha abertura (2b), cuenta: con una conexion tipo ENFIt (4a) para conectar la jeringa (3) enteral; con un manguito (5) de prolongation provisto de conector (6) para sonda en su extremo distal; y con una pestana de cierre (4b) movil que, en funcion de la position en que se situa, abre el paso de fluido desde la jeringa (3) a la abertura (2b) de la bolsa de mezcla (2), para inyectar el agua de disolucion y para succionar la mezcla una vez efectuada la disolucion, o desde la jeringa (3) al manguito (5) para suministrar el medicamente diluido, directamente a la boca del paciente o conectando el conector (6) a una sonda nasogastrica, sin necesidad de desconectar la jeringa (3) enteral.
2. Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral segun la revindication 1, donde la primera abertura (2a) de la bolsa de mezcla (2) es una abertura circular dotada de cierre hermetico de rosca (7) y resistente a presion.
3. Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral segun la revindication 1 y 2, donde ambas aberturas (2a, 2b) de la bolsa de mezcla (2) son las unicas aberturas con que cuenta dicha bolsa de mezcla (2) y es totalmente hermetica y estanca, estando todo su perlmetro sellado mediante soldadura termica de alta resistencia a la presion.
4. Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral segun la revindication 3, donde la bolsa de mezcla (2) esta fabricada de etilenvinilacetato o de poliolefinas y tiene una capacidad aproximada de 100 ml.
5. Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral segun la revindication 3 o 4, donde ambas aberturas (2a, 2b) de la bolsa (2) estan dispuestas en un mismo lado de la misma.
6. Dispositivo para trituracion y disolucion/suspension de medicamentos peligrosos de administration enteral segun la revindication 3 o 4, donde ambas aberturas (2a, 2b) de la bolsa (2) estan en lados opuestos de la misma.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113425602B (zh) * 2021-06-29 2023-05-23 四川省肿瘤医院 一种药片管喂方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2859625B1 (fr) * 2003-09-11 2006-05-05 Christiane Cinqualbre Contenant souple pour la preparation extemporanee et l'administration d'un produit liquide notamment un solute a usage de medicament
US20050078888A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Nossi Taheri Bag for crushing objects
EP2139442B1 (en) * 2007-04-23 2014-04-02 Plastmed Ltd. Method and apparatus for contamination-free transfer of a hazardous drug
JP5624446B2 (ja) * 2010-12-10 2014-11-12 宣行 湧井 錠剤懸濁投与装置及び錠剤懸濁投与方法
US9278050B2 (en) * 2013-04-01 2016-03-08 Trevor Anderson Dissolvable medication administration bag and method of using the same
JPWO2015049730A1 (ja) * 2013-10-01 2017-03-09 株式会社メディカルクリエーション 薬剤移送キット
US11166878B2 (en) * 2014-01-27 2021-11-09 Hospi Corporation Method and apparatus for preparing liquid suspensions and solutions from medications in pill or tablet form

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