EP4687811A1 - Sonnenschutzmittel mit dinatrium-phenyldibenzimidazoltetrasulfonat und terephthalylidendicamphersulfonsäure - Google Patents

Sonnenschutzmittel mit dinatrium-phenyldibenzimidazoltetrasulfonat und terephthalylidendicamphersulfonsäure

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EP4687811A1
EP4687811A1 EP24713402.6A EP24713402A EP4687811A1 EP 4687811 A1 EP4687811 A1 EP 4687811A1 EP 24713402 A EP24713402 A EP 24713402A EP 4687811 A1 EP4687811 A1 EP 4687811A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
sulfonic acid
inci
terephthalylidene dicamphor
cosmetic preparation
Prior art date
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Pending
Application number
EP24713402.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
David SCHLENKER
Lätitia Neumann
Carsten Heinsen
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing the triethanolamine salt of disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) and the triethanolamine salt of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  • UVA and UVB filters are summarized in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Regulation.
  • UV-A filter substances For many years there has been a steadily growing demand for UV-A filter substances. This is not least due to numerous government regulations that require sunscreens to be A balanced ratio of IIV-A and UV-B protection is required. However, the number of UV-A filters that can be used in cosmetics is very limited. Essentially, oil-soluble compounds such as Butyl Methoxydibenzoylmethane or Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate are used.
  • UV-A filters In order to achieve a particularly high level of UV protection, however, it is necessary to incorporate UV-A filters into the aqueous phase as well.
  • the company Symrise developed the compound disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) as a water-soluble UV-A filter.
  • this substance has the disadvantage of fluorescing strongly in certain wavelength ranges. This effect was first observed by visitors to nightclubs, who sparkled bluish under “black light”. This fluorescence phenomenon initially made the UV filter unusable for further use in cosmetics and a series of research projects were started to solve the problem.
  • the company Symrise found a first promising solution in the use of troxerutin. This solution was successfully patented with EP2185126.
  • a cosmetic preparation containing a) the triethanolamine salt of disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) the triethanolamine salt of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  • the preparation according to the invention contains disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • This compound is neutralized with triethanolamine during the preparation process.
  • the advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in a concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation. A content of 1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.
  • terephthalylidene dicamphor sulfonic acid INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid
  • This sulfonic acid is also neutralized with triethanolamine during the manufacture of the preparation.
  • the weight ratio of disodium phenyldibenzimidazoletetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) to terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) is from 0:3 to 1:1.
  • the preparation according to the invention is in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic gel.
  • the aqueous phase of the neutralized disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate is incorporated into the neutralized aqueous phase of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  • terephthalylidene dicamphor sulfonic acid Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid
  • Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation is free from 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), homomenthyl salicylate (homosalate), 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 3-(4-methylbenzylidene)camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone), methyl anthralinate (INCI: Methyl Anthraliate) and sulisobenzone (INCI: Benzophenone-4).
  • octocrylene 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate
  • homomenthyl salicylate homomenthyl salicylate
  • 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester
  • 3-(4-methylbenzylidene)camphor 2-hydroxy-4-methoxy
  • the preparation according to the invention is free from polyethylene glycol, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters (so-called PEG derivatives), is free from polyacrylates, mineral oils and silicone oils and is free from parabens, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin.
  • the preparation contains 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts.
  • the preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation contains 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts in a concentration of 0.1 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the sodium salt or the triethanolamine salt is used as 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salt.
  • the preparation contains one or more compounds selected from the group consisting of xanthan gum (INGI: Xanthan Gum), welan gum (INGI: Welan Gum), gelan gum (INGI: Gelan Gum), sclerotium gum (INGI: Scerotium Gum), cellulose and/or cellulose derivatives.
  • xanthan gum Xanthan Gum
  • welan gum INGI: Welan Gum
  • gelan gum INGI: Gelan Gum
  • sclerotium gum sclerotium gum
  • cellulose and/or cellulose derivatives include, for example, microcrystalline cellulose, ethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methoxyethyl cellulose, methoxypropyl cellulose and carboxymethyl cellulose.
  • the preparation according to the invention contains ethylhexylglycerin and/or 4-hydroxyacetophenone.
  • the advantageous use concentration according to the invention is from 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous use concentration according to the invention is from 0.1 to 0.6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • preparation according to the invention contains both ethylhexylglycerin and 4-
  • Hydroxyacetophenone the advantageous use concentration according to the invention for Ethylhexylglycerin from 0.1 to 0.5% by weight and for 4-hydroxyacetophenone from 0.1 to 0.6% by weight, each based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains silica and/or glass beads with a particle diameter of 5 to 120 pm.
  • the preparation according to the invention contains a lipophilic phase
  • the preparation or process is characterized in that the preparation contains 2-(4'-(diethylamino)-2'-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexyl ester, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and/or 2,4-bis- ⁇ [4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl ⁇ -6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INGI: Bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine).
  • the preparation or method is characterized in that the preparation contains 2, 4, 6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine (INGI: Tris-Biphenyl Triazine), 2-ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3-methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1-ylidene]acetate (INCI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) and/or the compound contains.
  • INGI Tris-Biphenyl Triazine
  • 2-ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3-methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1-ylidene]acetate INCI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate
  • the preparation contains lauryl glucoside and/or decyl glucoside.
  • the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and/or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ß-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glyceryl glycose, (2-hydroxyethyl)urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and/or its salts and/or licochalcone A.
  • the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine
  • the preparation contains one or more alkanediols from the group of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3-propanediol. According to the invention, the use of 1,2-hexanediol is preferred.
  • the preparation according to the invention contains one or more perfumes selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropional cinnamal, amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil
  • the preparation according to the invention advantageously contains film formers.
  • Film formers in the sense of the present invention are substances of different compositions that are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated, which essentially serves to fix the light filters on the skin and thus increase the water resistance of the product.
  • film formers can, for example, be selected from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP) or are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from GAF Chemicals Cooperation.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • copolymers of polyvinylpyrrolidone for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from GAF Chemicals Cooperation.
  • corn starch malodextrin and/or pullulan are used for this purpose.
  • the preparations and methods according to the invention are characterized in that the preparation is free from troxerutin. comparison experiment
  • the fluorescence (color intensity at 365 and 312 nm) was determined as follows:
  • the Petri dishes are then placed individually on a dark surface.
  • a commercially available DSLR or DSLM camera is attached at a height of 30 cm (here a Canon PowerShot SX540 HS).
  • a UV lamp is attached in the same way (here a VL-6.LM 365/312 2x6W UV lamp 230V EU; set to 365 or 312 nm).
  • the images are evaluated in a program that can separate color channels. In this case GIMP 2.10.28 was used.
  • the color channels of the images can be separated into RGB colors using a histogram.
  • the area of the images evaluated must be selected appropriately so that only the contents of the Petri dishes are separated in the histogram.
  • the fluorescence value is determined based on the blue value at 365 or 312 nm excitation wavelength. Conclusion: The fluorescence and the blue value are reduced by the presence of terephthalylidenedicamphorsulfonic acid and by the presence of triethanolamine.

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) das Triethanolamin-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).

Description

Beschreibung
Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat und Terephthalylidendicamphersulfonsäure
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend das Triethanolamin- Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) und das Triethanolamin-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen, setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Seit vielen Jahren gibt es einen stetig wachsenden Bedarf an UV-A-Filtersubstanzen. Dies ist nicht zuletzt auf zahlreiche staatliche Regularien zurückzuführen, die für Sonnenschutzmittel ein ausgewogenes Verhältnis von IIV-A und UV-B Schutz vorschreiben. Die Zahl der in der Kosmetik verwendbaren UV-A-Filter ist jedoch sehr begrenzt. Im Wesentlichen werden öllösliche Verbindungen wie Butyl Methoxydibenzoylmethane oder Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate eingesetzt.
Um einen besonders hohen UV-Schutz zu erreichen ist es jedoch notwendig, UV-A-Filter auch in die wässrige Phase einzuarbeiten. Für diese Zwecke wurde um die Jahrtausend-Wende von der Firma Symrise die Verbindung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), als wasserlöslicher UV-A-Filter entwickelt. Diese Substanz hat jedoch den Nachteil, in bestimmten Wellenlängenbereichen stark zu Fluoreszieren. Zum ersten Mal beobachtet wurde dieser Effekt von Besuchern in Diskotheken, die dort im „Schwarzlicht“ bläulich funkelten. Dieses Fluoreszenz-Phänomen machte den UV- Filter zunächst für weitere Einsätze in der Kosmetik unbrauchbar und es wurden eine Reihe von Forschungsprojekten gestartet, das Problem zu beheben. Einen ersten Erfolg versprechenden Lösungsansatz fand die Firma Symrise in der Verwendung von Troxerutin. Diese Lösung wurde mit der EP2185126 erfolgreich patentiert.
Die Kombination mit Troxerutin führte zwar zu einer deutlichen Abschwächung der Fluoreszenz, doch blieb immer noch eine schwache Restfluoreszenz zurück, die den Einsatz von Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate in der Kosmetik weiter behinderte. Auch gibt es im Hinblick auf die Kosten einer solchen Zubereitung und deren Verträglichkeit (in Einzelfällen sind allergische Reaktionen nicht auszuschließen) Gründe, auf Troxerutin zu verzichten.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dieses Problem des Standes der Technik zu lösen und die Fluoreszenz von Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in kosmetischen Zubereitungen weiter zu reduzieren, ohne Troxerutin einsetzen zu müssen, bzw. dessen Einsatzmenge zu reduzieren.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) das Triethanolamin-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
Zwar kennt der Fachmann die EP2185126. Darüber hinaus gibt es die zum Zeitpunkt der vorliegenden Anmeldung noch nicht veröffentlichte DE10 2022 203499.6, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Diese Verbindung wird im Verlauf der Herstellung der Zubereitung mit Triethanolamin neutralisiert.
Außerdem ist sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Terephthalylidendicampher- sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Diese Sulfonsäure wird im Verlauf der Herstellung der Zubereitung ebenfalls mit Triethanolamin neutralisiert.
Darüber hinaus ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Gewichtsverhältnis von Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) zur Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) von 0:3 bis 1 :1 beträgt.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines wässrigen oder wässrig-alkogolischen Gels vorliegt.
Handelt es sich bei dem Produkt um ein wässriges Gel, so wird die wässrige Phase des neutralisierten Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats in die neutralisierte wässrige Phase der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) eingearbeitet. Mit anderen Worten: Es werden zwei wässrige Teilphasen mit jeweils einem der Sulfonsäuren hergestellt, getrennt mit Triethanolamin neutralisiert anschließend zu einer wässrigen Zubereitung vereinigt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 3-(4- Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon), Methyl Anthralinat (INCI: Methyl Anthraliate) und Sulisobenzon (INCI: Benzophenon-4). Außerdem ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten), frei ist von Polyacrylaten, Mineralölen und Silikonölen sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
Für die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung oder das erfindungsgemäße Verfahren ist es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäuresalze enthält.
In einem solchen Falle sind die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze enthält in einer Konzentration von 0,1 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn als 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze, das Natriumsalz oder das Triethanolaminsalz eingesetzt wird.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Xanthangummi (INGI: Xanthan Gum), Welangummi (INGI : Welan Gum), Gelangummi (INGI : Gelan Gum) Sclerotiumgummi (INGI : Scerotium Gum) Zellulose und oder Zellulosederivate enthält. Zu den vorteilhaften Zellulosen und Zellulosederivaten zählen beispielsweise mikrokristalline Zellulose, Ethylzellulose, Propylzellulose, Hydroxypropylzellulose, Methoxyethylzellulose, Methoxypropylzellulose und Carboxymethylzellulose.
Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung nur Ethylhexylglycerin und kein 4- Hydroxyacetophenon, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung nur 4-Hydroxyacetophenon und kein Ethylhexylglycerin, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,1 bis 0,6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung sowohl Ethylhexylglycerin als auch 4-
Hydroxyacetophenon, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Ethylhexylglycerin von 0,1 bis 0,5 Gewichts-% und für 4-Hydroxyacetophenon von 0,1 bis 0,6 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Silica und/oder Glaskugeln mit einem Partikeldurchmesser von 5 bis 120 pm enthält.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung eine lipophile Phase ist es darüber hinaus erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung oder Verfahren dadurch gekennzeichnet sind, dass die Zubereitung 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INGI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), enthält.
Ferner ist es in einem solchen Falle erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung oder Verfahren dadurch gekennzeichnet sind, dass die Zubereitung 2, 4, 6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5- triazin (INGI: Tris-Biphenyl Triazine), 2-Ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3- methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1 -yliden]acetat (INCI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) und/oder die Verbindung enthält.
Darüber hinaus ist es in einem solchen Falle erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Laurylglucosid und/oder Decylglucosid enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von 1 ,2- Hexandiol.
Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4, 6-hexamethyltetralin, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im Wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
Diese Filmbildner können beispielsweise aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP) gewählt werden oder sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es jedoch, wenn hierfür Maisstärke, Malodextrin und/oder Pullulan hierfür eingesetzt werden.
Nicht zuletzt sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen und Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Troxerutin. Verqleichsversuch
Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und Ihre Fluoreszenz-Eigenschaften untersucht:
Die Fluoreszenz (Color Intensity bei 365 und 312 nm) wurde wie folgt bestimmt:
Zunächst werden 3,0 mL der Proben in Glaspetrischalen (Durchmesser 5 cm) überführt.
Anschließend werden die Petrischalen einzeln auf einem dunklen Untergrund abgestellt. In 30 cm Höhe wird eine Handelsübliche DSLR oder DSLM Kamera angebracht (hier eine Canon PowerShot SX540 HS). Auf gleiche Art wird eine UV-Lampe angebracht (hier eine VL-6.LM 365/312 2x6W UV-Lampe 230V EU;eingestellt auf 365 bzw. 312 nm). Die Bilder in diesen Beispielen wurden mit folgenden Kameraeinstellungen erstellt und dienen nur der Orientierung: ISO 400; F = 4.0; Selbstauslöser 25s erstellt. Die Auswertung der Bilder erfolgt in einem Programm, welches in Farbkanäle auftrennen kann. Im vorliegenden Fall wurde GIMP 2.10.28 verwendet. Mittels eines Histogramms können die Farbkanäle der Bilder in die RGB Farben aufgetrennt werden. Der ausgewertete Bereich der Bilder ist angemessen zu wählen, sodass ausschließlich der Inhalt der Petrischalen im Histogramm aufgetrennt wird. Der Wert für die Fluoreszenz wird anhand des Blauwerts bei 365 bzw. 312 nm Anregungswellenlänge ermittelt. Fazit: Die Fluoreszenz und der Blauwert werden durch die Anwesenheit von Terephthalylidendicamphersulfonsäure und durch die Anwesenheit von Triethanolamin verringert.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische Zubereitung enthaltend a) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) das Triethanolamin-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) zur Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) von 0:3 bis 1 :1 beträgt.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines wässrigen oder wässrig- alkogolischen Gels vorliegt.
6. Verfahren zur Herstellung eines wässrigen kosmetischen Gels nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer ersten Wasserphase mittels Triethanolamin neutralisiert wird und anschließend mit einer getrennt davon hergestellten zweiten wässrige Phase, in welcher das Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert wurde vereinigt wird.
7. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-di- phenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon), Methyl Anthralinat (INCI: Methyl Anthraliate) und Sulisobenzon (INCI: Benzophenon-4).
8. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten), frei ist von Polyacrylaten, Mineralölen und Silikonölen sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
9. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäuresalze enthält.
10. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze enthält in einer Konzentration von 0,1 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
1 1 . Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze, das Natriumsalz oder das Triethanolaminsalz eingesetzt wird.
12. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Xanthangummi (INGI: Xanthan Gum), Welangummi (INGI : Welan Gum), Gelangummi (INGI : Gelan Gum) Sclerotiumgummi (INGI : Scerotium Gum) Zellulose und oder Zellulosederivate enthält.
13. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält.
14. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Silica und/oder Glaskugeln mit einem Partikeldurchmesser von 5 bis 120 pm, enthält.
15. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Maisstärke, Malodextrin und/oder Pullulan enthält.
16. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Troxerutin.
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