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Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Öl enthaltend ein oder mehrere Öle, ein oder mehrere lipophile UV-Filter und Acrylates/Octylacrylamide Copolymer (CAS-Nr.: 129702-02-9).
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Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
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Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
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Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
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Eine durchaus schon seit längerem bekannte Produktform stellen die Sonnenschutzöle und -oleogele dar, bei denen öllösliche oder flüssige lipophile UV-Filter in einem Träger aus weiteren Ölkomponenten, u.a. Mineralöl, eingearbeitet werden. In der Regel werden diese Produkte mit Hilfe eines Verdickungsmittels wie beispielsweise Aerosil auf die gewünschte Konsistenz gebracht.
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Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass sich mit Sonnenschutzölen grundsätzlich nur ein relativ kleiner Lichtschutzfaktor (SPF) erzielen lässt, da der Lichtschutzfaktor eines Sonnenschutzmittels nicht allein von der Einsatzkonzentration der UV-Filter abhängt, sondern auch von der Grundlage und ihrer Zusammensetzung.
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Nachteilig am Stande der Technik ist darüber hinaus der Umstand, dass verdickte Sonnenschutzöle nicht besonders lager- und temperaturstabil sind. In der Regel kommt es im Verlauf der Zeit zu Eintrübungen und Ausfällungen aus der Zubereitung. Damit büßt das Produkt nicht nur an optischer Attraktivität (Transparenz) ein. Auch die Produkteigenschaften auf der Haut werden damit unkalkulierbar.
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Nachteilig am Stande der Technik ist nicht zuletzt der Umstand, dass Sonnenschutzöle in der Regel einen klebrig-fettigen sensorischen Eindruck auf der Haut hinterlassen.
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Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen oder zumindest zu reduzieren und stabile, sensorisch attraktive Sonnenschutzöle mit hohem Lichtschutzfaktor zu entwickeln.
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Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein kosmetisches Öl enthaltend
- a) ein oder mehrere Öle mit einer Polarität im Bereich von 20–25 mN/m,
- b) ein oder mehrere lipophile UV-Filter,
- c) Acrylates/Octylacrylamide Copolymer (CAS-Nr.: 129702-02-9).
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Die Polarität der Öle wird dabei erfindungsgemäß 20°C gegenüber Wasser wie folgt bestimmt:
Meßgerät: | Ringtensiometer (z.B. Krüss K 10) |
Meßgröße: | spezifische Grenzflächenenergie = |
| Grenzflächenspannung [Einheit: mN/m] |
Untere Grenze: | 5 mN/m |
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Öle mit einer Polarität im Bereich von 20–25 mN/m eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Caprylic/Capric Triglyceride, Octyldodecanol, C12-15 Alkyl Benzoate eingesetzt werden.
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Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Ölen mit einer Polarität im Bereich von 20–25 mN/m in der Zubereitung von 35 bis 55 % bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
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Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Ölen mit einer Polarität im Bereich von 20–25 mN/m in der Zubereitung von 40 bis 50 % bezogen auf das Gesamtgewichte der Zubereitung, beträgt.
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Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die lipophilen UV-Filter gewählt werden aus der Gruppe der para-Aminobenzoesäurederivaten, Salicyläurederivaten, Zimtsäurederivaten, Benzophenonen und Aminobenzophenonen, Anthranilsäurederivaten, Dibenzoylmethanderivaten, β,β-Diphenylacrylatderivaten, Benzylidencampherderivaten, Phenylbenzimidazolderivaten, Benzotriazolderivaten, Triazinderivaten, Bisresorcinyltriazinen, Imidazolinderivaten, Benzalmalonatderivaten, 4,4-Diarylbutadienderivaten, Benzoxazolderivaten und Merocyaninderivaten.
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Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn die Gesamtmenge an lipophilen UV-Filtern in der Zubereitung 0,1 bis 35%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Octisalate in einer Konzentration von 0,1 bis 6 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan in einer Konzentration von 0,1 bis 6 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Homosalate in einer Konzentration von 0,1 bis 10 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Polysilicone-15 in einer Konzentration von 0,01 bis 3 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine in einer Konzentration von 0,01 bis 3 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
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Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylates/Octylacrylamide Copolymer (CAS-Nr.: 129702-02-9) in einer Konzentration von 0,1 bis 3 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine Konzentration von 1 bis 2,5 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
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Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung frei ist von flüssigem Mineralöl (Paraffinum Liquidum).
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Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung transparent ist. Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß und anspruchsgemäß als transparent, wenn es möglich ist, bei Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5ml, Wellenlängenbereich: 220nm–900nm) mit dem bloßen Auge zu schauen. Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 10), die sich unmittelbar hinter der Einmal-Küvette befinden, sollten erkennbar und lesbar sein.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
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Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl wie Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Decan-1,2-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
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Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Parfümstoffe.
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Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, Limonen [ 5989-27-5], Citral, Linalool [78-70-6], alpha-Isomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1], Citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222-05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57-9], [32210-23-4], [120-57-0], [115-95-7], [101-86-0], [140-11-4], [6259-76-3] und [127-51-5].
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Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können beispielsweise als Sonnenschutzmittel oder Tagespflegeprodukt verwendet werden.
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Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch als Spray oder Tränkung eingesetzt werden.
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Beispiele
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Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Rezeptur A:
Raw material | m[%] |
Tocopheryl Acetate | 0,1 |
Glycyrrhetinic Acid | 0,1 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 15,1 |
Octyldodecanol | 14,75 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 10,5 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 25 |
Butyl Methoxydibenzoylmethane | 4,5 |
Ethylhexyl Salicylate | 4,75 |
Octocrylene | 9,5 |
Homosalate | 9,5 |
Polysilicone-15 | 1 |
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | 2,5 |
| 100 |
Rezeptur B:
Raw material | m[%] |
Tocopheryl Acetate | 0,1 |
Squalane | 19,24 |
Glycyrrhetinic Acid | 0,1 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 15,1 |
Octyldodecanol | 14,75 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 10,5 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 25 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 2 |
Homosalate | 2 |
Polysilicone-15 | 0,01 |
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | 2,5 |
| 100 |
Rezeptur C:
Raw material | m[%] |
Liquorice | 0,2 |
Squalane | 18,5 |
Ethylhexyl Stearate | 20 |
Octyldodecanol | 5 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 9,61 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 31,48 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 2 |
Homosalate | 2 |
Polysilicone-15 | 0,01 |
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | 2,5 |
| 100 |
Rezeptur D:
Raw material | m[%] |
Ethylhexyl Cocoate | 19,44 |
Ethylhexyl Stearate | 5 |
Octyldodecanol | 10,74 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 9,61 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 40 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 2 |
Octisalate | 2,5 |
Homosalate | 2 |
Polysilicone-15 | 0,01 |
| 100 |
Rezeptur E:
Raw material | m[%] |
Ethylhexylglycerin | 0,1 |
Squalane | 19,24 |
Glycyrrhetinic Acid | 0,1 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 15,1 |
Octyldodecanol | 14,75 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 10,5 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 25 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 2 |
Homosalate | 2 |
Polysilicone-15 | 0,01 |
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | 2,5 |
| 100 |
Rezeptur F:
Raw material | m[%] |
Ethylhexyl Cocoate | 4 |
Triisostearin | 20,44 |
Octyldodecanol | 10,74 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 9,61 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 40 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 2 |
Octisalate | 2,5 |
Homosalate | 2 |
Polysilicone-15 | 0,01 |
| 100 |
Rezeptur G:
Raw material | m[%] |
Prunus Amygladus Dulcis Oil | 1 |
Triisostearin | 20,44 |
Octyldodecanol | 30,74 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 9,61 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 20 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 4 |
Octisalate | 3,5 |
Homosalate | 2 |
Polysilicone-15 | 0,01 |
| 100 |
Rezeptur H:
Raw material | m[%] |
Prunus Amygladus Dulcis Oil | 1 |
Octyldodecanol | 30,74 |
Dicaprylyl Ether | 30 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 20,06 |
Benzophenone-3 | 6 |
Octocrylene | 2 |
Octisalate | 5,5 |
Polysilicone-15 | 2 |
| 100 |
Rezeptur I:
Raw material | m[%] |
Tocopherol | 0,20 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 12,10 |
Octyldodecanol | 24,75 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 10,25 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2,00 |
Parfum | 0,70 |
Alcohol Denat. | 25,00 |
Butyl Methoxydibenzoylmethane | 3,00 |
Ethylhexyl Salicylate | 3,00 |
Octocrylene | 8,00 |
Homosalate | 8,00 |
Polysilicone-15 | 0,50 |
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | 2,50 |
| 100,00 |
Rezeptur J:
Raw material | m[%] |
Tocopheryl Acetate | 0,1 |
Glycyrrhetinic Acid | 0,1 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 14,6 |
Octyldodecanol | 20,00 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 10,00 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 25 |
Butyl Methoxydibenzoylmethane | 4,5 |
Ethylhexyl Salicylate | 4,5 |
Octocrylene | 9,0 |
Homosalate | 9,0 |
Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | 0,5 |
| 100 |
Rezeptur K:
Raw material | m[%] |
Tocopheryl Acetate | 0,1 |
Glycyrrhetinic Acid | 0,1 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 16,1 |
Octyldodecanol | 18,00 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 10,00 |
Acrylates/Octylacrylamide Copolymer | 2 |
Parfum | 0,7 |
Alcohol Denat. | 25 |
Butyl Methoxydibenzoylmethane | 4,5 |
Ethylhexyl Salicylate | 4,5 |
Octocrylene | 9,5 |
Homosalate | 9,5 |
| 100 |