WO2019011669A1 - Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan - Google Patents

Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan Download PDF

Info

Publication number
WO2019011669A1
WO2019011669A1 PCT/EP2018/067602 EP2018067602W WO2019011669A1 WO 2019011669 A1 WO2019011669 A1 WO 2019011669A1 EP 2018067602 W EP2018067602 W EP 2018067602W WO 2019011669 A1 WO2019011669 A1 WO 2019011669A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
preparation
oil
inci
use according
tert
Prior art date
Application number
PCT/EP2018/067602
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Shimoda Toshihiko
Janina ZIPPEL
Andreas Bleckmann
Doreen Gutzke
Kathrin Reske
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Priority to US16/629,639 priority Critical patent/US20210085581A1/en
Priority to EP18738243.7A priority patent/EP3651723A1/de
Publication of WO2019011669A1 publication Critical patent/WO2019011669A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4986—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with sulfur as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/673—Vitamin B group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane which is encapsulated with cellulose acetate, and to methods and uses of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane which are reacted with cellulose acetate is encapsulated.
  • UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • Cosmetic preparations such as sunscreen preparations, which are applied to the skin, come regularly (intentionally or unintentionally) with garments and Laundry items (eg towels) in contact, where they (eg as "abrasion” or because they are “sucked” by the fibers) partially adhere.
  • Laundry items eg towels
  • they eg as "abrasion” or because they are “sucked” by the fibers
  • stains and discoloration are particularly caused by non-water-soluble UVA and broadband filters such as 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane.
  • the stains are difficult to remove by washing with conventional detergents and strengthen during the
  • the object is achieved by a cosmetic preparation containing 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, which is encapsulated with cellulose acetate.
  • the object is further achieved by a process for facilitating the washability of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane-containing cosmetic preparations of textiles, characterized in that the cosmetic preparation, the 4- (tert-butyl) -4 contains methoxydibenzoylmethane encapsulated in cellulose acetate.
  • the object is not least solved by the use of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydiben- zoylmethan that is encapsulated with cellulose acetate, in cosmetic preparations to facilitate the washability of this UV-light filter from contaminated with the preparations textiles.
  • the cellulose-encapsulated 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane according to the invention can be prepared, inter alia, analogously to Example 2 of WO2017 / 037716, using 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane instead of Titanium dioxides and Bismuthoxychlorides is used. Likewise, it can be prepared analogously to Example 2 of WO2014 / 133261 using cellulose acetate instead of the PMMA. The product can be obtained from Tagra Biotechnologies LTD, Netanya.
  • the preparation according to the invention comprises one or more further UV filters selected from the group of the compounds hexyl 2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2-phenylbenzimidazole 5-sulfonic acid salts, 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), 2,4- Bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines), 4,4 '- [[6- [[[6- [[[[6
  • UV filters can advantageously be used in individual concentrations of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation of the invention is free of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester 4-Methoxycinnt yarn- reisoamylester and / or 3- (4-methylbenzylidene) camphor.
  • 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone.
  • the preparation according to the invention is furthermore free of 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI:
  • inventively preferred use concentration for this encapsulated 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane is from 0.5 to 7.5% by weight, based on the
  • the particularly preferred use concentration according to the invention for this encapsulated 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane is from 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the weight ratio of cellulose acetate to 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane in the capsules according to the invention is advantageously 20:80 to 60:40 and according to the invention preferably from 30:70 to 50:50 (cellulose acetate to 4- (tert. butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane).
  • the preparation according to the invention is in the form of an emulsion.
  • the preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O / W emulsion).
  • the O / W emulsion is preferably in the form of a lotion.
  • the preparation according to the invention is in the form of an emulsion
  • glyceryl stearate citrate cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, sodium stearoyl glutamate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate,
  • Stearic acid potassium cetyl phosphate, polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearates) and / or polyclyceryl-2 caprate.
  • ingredients are advantageously used in individual concentrations of 0, 1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Polyethylene glycol, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters (so-called PEG derivatives).
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises ethylhexylglycerol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1 Contains 2-decanediol.
  • the use concentration according to the invention (individual concentration) for these ingredients is from 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • ethylhexylglycerol is particularly advantageous.
  • the advantageous use concentration according to the invention for ethylhexylglycerol is from 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains phenoxyethanol, 4-hydroxyacetophenone and / or ethanol.
  • Phenoxyethanol can be used according to the invention advantageously in a concentration of 0, 1 to 0.9% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • 4-hydroxyacetophenone can advantageously be used in a concentration of 0.05 to 0.4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • ethanol can advantageously be used in a concentration of from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Preferred according to the invention is the use of a combination of phenoxyethanol and
  • the preparation of the invention selected one or more of the perfume substances from the list of compounds limonene, citral, linalool, alpha-lsomethylionon, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert -Pentylcyclohexylacetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C, butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, aniseed alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil
  • Caprylic / capric triglycerides diethylhexyl 2,6-naphthalates, octyldodecanol, caprylic / capric triglycerides, ethylhexyl cocoate.
  • Total weight of the preparation can be used.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, glycyrrhetinic acid, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ⁇ -alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or salts thereof and / or licochalcone A.
  • the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds al
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation contains acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer and / or tricontanyl PVP.
  • Not least advantageous according to the invention is when the preparation according to the invention contains xanthan gum, tapioca starch and / or carboxymethyl cellulose.
  • the preparation according to the invention comprises silica dimethyl silylates and / or talcum.
  • the preparation of the invention may advantageously contain humectants.
  • Humectants are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise conventional cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, electrolytes, self-tanning agents and in particular one or more thickeners or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • conventional cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, electrolytes, self-tanning agents and in particular one or more thickeners or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • hyaluronic acid As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose and / or polyacrylates (preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination).
  • carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • Butyl M et h oxydi be nzoylmethane e 4.75 2.37 3.56 4.75 4.75
  • Titanium Dioxide 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82 0.82
  • Ethylhexylglycerol 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, sowie Verfahren und eine Verwendungen von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.

Description

Beschreibung
Sonnenschutzmittel mit Schutz durch Textilverfleckung durch 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy- dibenzoylmethan
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, sowie Verfahren und Verwendungen von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen.
Kosmetische Zubereitungen wie Sonnenschutzzubereitungen, die auf die Haut aufgetragen werden, kommen regelmäßig (beabsichtigt oder unbeabsichtigt) mit Kleidungsstücken und Wäschestücken (z.B. Handtücher) in Kontakt, an denen sie (z.B. als„Abrieb" oder weil sie von den Faserstoffen„aufgesaugt" werden) zum Teil haften bleiben. Auf diese Weise entstehen, je nach Art der Inhaltsstoffe, insbesondere auf hellen Textilien Flecken und Verfärbungen. Diese Verfärbungen werden insbesondere durch nicht-wasserlösliche UVA- und Breitbandfilter wie 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan hervorgerufen. Die Verfleckungen sind durch Waschen mit herkömmlichen Waschmitteln kaum zu entfernen und verstärken sich während des
Wasch prozesses durch Wechselwirkungen mit Ionen des Waschwassers sogar noch.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Zubereitung (insbesondere ein Sonnenschutzmittel) enthaltend nicht-wasserlösliche UV-A Filter wie 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan zu entwickeln, welche sich leichter aus den mit der Zubereitung kontaminierten Textilen
herauswaschen lassen. Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend 4-(tert- Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Die Aufgabe wird ferner gelöst durch ein Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan enthaltenden kosmetischen Zubereitungen aus Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan in mit Zelluloseacetat verkapselter Form enthält.
Die Aufgabe wird nicht zuletzt gelöst durch die Verwendung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan, dass mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erleichterung der Auswaschbarkeit dieses UV-Lichtschutzfilters aus mit den Zubereitungen kontaminierten Textilien.
Zwar kennt der Stand der Technik mit Polymethylmethacrylat (PMMA) verkapselten UV-Filter (z.B. DE102014206147, DE102014206156, DE102014206152) doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung beziehen sich die Formulierungen
„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäße Zubereitung" etc. immer auf die erfindungsgemäßen Zubereitungen, Verfahren und Verwendungen, d.h. auch auf Zubereitungen, in denen die erfindungsgemäßen Verwendungen verwirklicht werden sowie Zubereitungen, mit denen das erfindungsgemäße Verfahren verwirklicht wird.
Das erfindungsgemäße, mit Zelluloseacetat verkapselte 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan kann unter anderem analog Example 2 der WO2017/037716 hergestellt werden, wobei 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan anstelle des Titandioxides und Bismuthoxychlorides eingesetzt wird. Ebenso kann es analog Example 2 der WO2014/133261 hergestellt werden wobei anstelle des PMMA Zelluloseacetat verwendet wird. Das Produkt kann bei Tagra Biotechnologies LTD, Netanya bezogen werden. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Hexyl 2-[4-(diethylamino)- 2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]- 1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), 4,4'-[[6- [[4-[[(1 , 1 dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl] amino]-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, bis(2- ethylhexyl)benzoat (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INChTris-biphenyl triazine), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 3,3,5- Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl)oxy]-1-disiloxanyl]propyl]phenol (INCI: Drometrizole trisiloxane), [(3Z)-3-[[4-[(Z)- [7,7-Dimethyl-2-oxo-1-(sulfomethyl)-3-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]- 7,7-dimethyl-2-oxo-1 -bicyclo[2.2.1 ]heptanyl]methanesulfonic acid (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), Merocyanine, Titandioxid, Zinkoxid enthält.
Diese weiteren UV-Filter können vorteilhaft in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 10 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäu- reisoamylester und/oder 3-(4-Methylbenzyliden)campher. Dabei sollte besonders bevorzugt auf den Einsatz von 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 3-(4- Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon verzichtet werden.
In einer alternativen, erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Zubereitung darüber hinaus frei von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI:
Octocrylene).
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung das 4-(tert.-Butyl)- 4'-methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist (also die Summe aus 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan und Zelluloseacetat), in einer Menge von 0, 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für dieses verkapselte 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan, beträgt von 0,5 bis 7,5 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Einsatzkonzentration für dieses verkapselte 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, beträgt von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Das Gewichtsverhältnis von Zelluloseacetat zu 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan in den Kapseln beträgt erfindungsgemäß vorteilhaft 20:80 bis 60:40 und erfindungsgemäß bevorzugt von 30:70 bis 50:50 (Zelluloseacetat zu 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan). Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt liegt die O/W-Emulsion in Form einer Lotion vor.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor, so sind die
erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat,
Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) und/oder Polyclyceryl-2 Caprat enthält.
Diese Inhaltsstoffe werden vorteilhaft in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von
Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG- Derivaten).
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2- Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
Diese Verbindungen können einzeln oder in Kombination in der erfindungsgemäßen
Zubereitung vorliegen. Die erfindungsgemäße Einsatzkonzentration (Einzelkonzentration) beträgt für diese Inhaltsstoffe von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist insbesondere der Einsatz von Ethylhexylglycerin erfindungsgemäß besonders vorteilhaft. Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Ethylhexylglycerin beträgt von 0.1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Phenoxyethanol, 4-Hydroxyacetophenon und/oder Ethanol enthält. Phenoxyethanol kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0, 1 bis Gewichts 0.9%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden. 4-Hydroxyacetophenon kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,05 bis Gewichts 0.4%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Ethanol kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis Gewichts 10%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz einer Kombination aus Phenoxyethanol und
Ethylhexylglycerin.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen werden dadurch erhalten, dass die
Zubereitung keine Parabene (insbesondere Propyl- und Butylparaben), sowie kein 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin enthält, also frei ist von diesen Inhaltsstoffen.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzol, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3- Cyclohexencarboxaldehyd, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methyl heptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der
Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate,
Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
Diese können in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Glycyrrhetinsäure, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer und/oder Tricontanyl PVP enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es nicht zuletzt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Xanthangummi, Tapiokastärke und/oder Carboxymethylcellulose enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Silica Dimethyl Silylate und/oder Talkum enthält. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als
Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water |oss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypro- pylmethylcellulose und/oder Polyacrylate (bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination).
Vergleichsversuche/Beispiele
Die nachfolgenden Vergleichsversuche/Beispiele sollen die vorliegende Erfindung
verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamt- gewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiel [%]
INCI
Bs .1 Bs 32 Bs p- 3 Bs 34 Bsp 5 Bsp.6 Bs D.7
Encapsula Butyl
ted M et h oxyd i be nzoy I meth an e 7,93 4,75 3,96 2,38 1,98 1,19 7,93 4,75
Avobenzon Cellulose Acetate 3,17 1.58 0,79 3,17
Cellulose Acetate 5,00
Butyl M et h oxydi be nzoyl methan e 4,75 2,37 3,56 4,75 4,75
Homos alate 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9.00 9,00
Elhylhexyl Salicylate 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75 4,75
Bis-Ethylhexyloxyphenol
ethoxyphenyl Triazine 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,06
Ethylhexyl Tnazone 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Titanium Dioxide (nano) 0,82 0,82 0,82 0,82 0.82 0.82 0,82
Silica 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Qimethicone 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Tocopheryl Acetate 0,06 0,06 0,06 0,06 0.06 0,06 0.06
Hydroxy ac et opti enone 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
Panthenol 1,05 1,05 1,05 1,05 1,05 1,05 1,05
Ethylhexylglycerin 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30
C 12-15 Alkyl Benzoate 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Butylene Glycol Qicaprylate/Dicaprate 2.00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
C 18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Glyceryl Stearate 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Sodium Stearoyl Glutamate 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Silica Dimethyl Silylate 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Triacontanyl PVP 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Parfüm q.s. 1?., l.s, i.s, 1?.,, g,s, i.s,.
Glycerin 8,60 8,60 8,60 8,60 8,60 8,60 8,60
Sodium Hydroxide q-s. 1?., g,s, 1?., S;S, i.5,..
Stearyl Alcohol 1,25 1,25 1,25 1,25 1,25 125. 1,
Acrylates/CIQ-30 Alkyl Acrylate 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Xanthan Gum 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
Tetras odi u m 1 mi n odi s ucc i nat e 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Sod i u m Carbox methylc el 1 u 1 os e 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Alco ol De nat. 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Tri sodium EDTA 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Aqua id 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Gelbreduktion -db [%] vs Basis 1 Basis -30 -22 -15 o 1 I
Gelbreduktion -db [%] vs Basis .2 - - - - ■ Basis 2 -30

Claims

Patentansprüche
Kosmetische Zubereitung enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan enthaltenden kosmetischen Zubereitungen aus Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan in mit Zelluloseacetat verkapselter Form enthält.
Verwendung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, das mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erleichterung der Auswaschbarkeit dieses UV-Lichtschutzfilters aus mit den Zubereitungen kontaminierten Textilien.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2- hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyl- oxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone),
2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,
3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol
methoxyphenyl Triazine), 4,
4'-[[6-[[4-[[(1 , 1 dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl] amino]- 1 ,3,
5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, bis(2-ethylhexyl)benzoat (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2,4,
6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INCI:Tris-biphenyl triazine), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2- hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 2-(2H- Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]-1 - disiloxanyl]propyl]phenol (INCI: Drometrizole trisiloxane), [(3Z)-3-[[4-[(Z)-[7,7-Dimethyl-2- oxo-1-(sulfomethyl)-3-bicyclo[2.2.1 ]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,
7- dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), Merocyanine, Titandioxid, Zinkoxid enthält.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan, welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in einer Menge von 1 bis 5 Gewichts, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) und/oder Polyclyceryl-2 Caprat enthält.
8. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin,
Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
9. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, 4- Hydroxyacetophenon und/oder Ethanol enthält.
10. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha- Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7 -Acetyl-1 , 1 ,3,4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin,
Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal,
Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyd, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
1 1. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, DMDM-Hydantoin, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-
Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 3-(4- Methylbenzyliden)campher.
12. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat,
Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate,
Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl
Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
13. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere
Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin,
Glycyrrhetinsäure, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat,
Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-
Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
14. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer und/oder Tricontanyl PVP enthält.
15. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi,
Tapiokastärke und/oder Carboxymethylcellulose enthält.
PCT/EP2018/067602 2017-07-13 2018-06-29 Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan WO2019011669A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/629,639 US20210085581A1 (en) 2017-07-13 2018-06-29 Sunscreen agent with a protection against textile spotting due to 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane
EP18738243.7A EP3651723A1 (de) 2017-07-13 2018-06-29 Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102017212014.2A DE102017212014A1 (de) 2017-07-13 2017-07-13 Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102017212014.2 2017-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019011669A1 true WO2019011669A1 (de) 2019-01-17

Family

ID=62846165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2018/067602 WO2019011669A1 (de) 2017-07-13 2018-06-29 Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20210085581A1 (de)
EP (1) EP3651723A1 (de)
DE (1) DE102017212014A1 (de)
WO (1) WO2019011669A1 (de)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014133261A1 (ko) 2013-02-26 2014-09-04 주식회사 경동나비엔 급배기 열교환기를 구비한 연소장치
DE102014206156A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern III
DE102014206152A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern I
DE102014206147A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern II
WO2016062543A1 (de) * 2014-10-22 2016-04-28 Beiersdorf Ag Polysaccharid-haltige sonnenschutzmittel mit reduzierter neigung zur textilverfleckung
WO2017037716A2 (en) 2015-09-03 2017-03-09 Tagra Biotechnologies Ltd. Microcapsules encapsulating a reflective agent
US20170157021A1 (en) * 2012-11-06 2017-06-08 CoLabs International Corporation Compositions Containing a Cellulose Derived Capsule with a Sunscreen Active Agent

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006041906A1 (de) * 2006-09-07 2008-03-27 Cognis Ip Management Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
US8632816B2 (en) * 2007-12-17 2014-01-21 Elc Management, Llc Compositions comprising solid particles entrapped in collapsed polymeric microspheres, and methods of making the same
DE102009027024A1 (de) * 2009-06-18 2010-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Antifalten-Kosmetikum mit Antioxidantien
DE202012013357U1 (de) * 2012-12-12 2016-07-29 Symrise Ag Zubereitungen
US20160008237A1 (en) * 2013-02-28 2016-01-14 Tagra Biotechnologies Ltd. Microcapsules comprising sunscreen agents
DE102015219592A1 (de) * 2015-10-09 2017-04-13 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sonnenschutzmittel mit stark reduzierter Textilverfleckung durch Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
DE102015219591A1 (de) * 2015-10-09 2017-04-13 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sonnenschutzmittel mit stark reduierter Textilverfleckung durch 4-(tert.-Butyl)-4 - methoxydibenzoylmethan

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170157021A1 (en) * 2012-11-06 2017-06-08 CoLabs International Corporation Compositions Containing a Cellulose Derived Capsule with a Sunscreen Active Agent
WO2014133261A1 (ko) 2013-02-26 2014-09-04 주식회사 경동나비엔 급배기 열교환기를 구비한 연소장치
DE102014206156A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern III
DE102014206152A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern I
DE102014206147A1 (de) 2014-04-01 2015-10-01 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit verkapselten UV-Filtern II
WO2016062543A1 (de) * 2014-10-22 2016-04-28 Beiersdorf Ag Polysaccharid-haltige sonnenschutzmittel mit reduzierter neigung zur textilverfleckung
WO2017037716A2 (en) 2015-09-03 2017-03-09 Tagra Biotechnologies Ltd. Microcapsules encapsulating a reflective agent

Also Published As

Publication number Publication date
DE102017212014A1 (de) 2019-01-17
EP3651723A1 (de) 2020-05-20
US20210085581A1 (en) 2021-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3093006B1 (de) Alkoholhaltiges, octocrylenfreies sonnenschutzmittel
EP3093009B1 (de) Octocrylenfreies sonnenschutzmittel mit diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
EP3195853B1 (de) Octocrylenfreies sonnenschutzmittel mit diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoat
DE102005024967A1 (de) Polypeptidgebundene UV-Lichtschutzfilter in kosmetischen Zubereitungen
EP3366352B1 (de) Wasserfestes, sprühbares sonnenschutzmittel
EP3761944B1 (de) Sonnenschutzmittel mit reduzierter textilverfleckung enthaltend hydriertes pflanzenöl und eine uv-filterkombination aus ethylhexyl triazone und 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
EP3378537B1 (de) Sonnenschutzmittel mit triacontanyl pvp
EP3225230B1 (de) Octocrylenfreies sonnenschutzmittel mit diethylhexylbutamidotriazon
WO2021239478A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen, cetylpalmitat und hydriertem rapsöl
EP4061313A1 (de) Neues, silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP3313356A1 (de) Alkandiol-haltige sonnenschutzmittel mit ausgangsstoff für die bildung von 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102015218065A1 (de) Glycerin-haltiges Kosmetikum mit Vinylpyrrolidon/Triaconten-Copolymer
WO2019011669A1 (de) Sonnenschutzmittel mit schutz durch textilverfleckung durch 4-(tert.-butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan
EP3651725A1 (de) Sonnenschutzmittel mit schutz vor textilverfleckung durch 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyl-oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin
EP3761948B1 (de) Sonnenschutzmittel mit reduzierter textilverfleckung enthaltend hydriertes pflanzenöl und diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate
DE102017222739A1 (de) Neuestes Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
DE102017202192A1 (de) Polymerkonzentrat für Sonnenschutzmittel
WO2019011671A1 (de) Sonnenschutzmittel mit schutz vor textilverfleckung durch hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate
EP3761949B1 (de) Sonnenschutzmittel mit reduzierter textilverfleckung enthaltend hydriertes pflanzenöl und bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine
EP4061312A1 (de) Silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
DE10041983A1 (de) Wirkstoffkombination zur Verstärkung der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18738243

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018738243

Country of ref document: EP

Effective date: 20200213