EP3651725A1 - Sonnenschutzmittel mit schutz vor textilverfleckung durch 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyl-oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin - Google Patents

Sonnenschutzmittel mit schutz vor textilverfleckung durch 2,4-bis-{[4-(2-ethyl-hexyl-oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin

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EP3651725A1
EP3651725A1 EP18740127.8A EP18740127A EP3651725A1 EP 3651725 A1 EP3651725 A1 EP 3651725A1 EP 18740127 A EP18740127 A EP 18740127A EP 3651725 A1 EP3651725 A1 EP 3651725A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
bis
inci
triazine
oil
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP18740127.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kathrin Reske
Shimoda Toshihiko
Janina ZIPPEL
Andreas Bleckmann
Doreen Gutzke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3651725A1 publication Critical patent/EP3651725A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine ( INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) encapsulated with cellulose acetate and methods and uses of 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4 -methoxyphenyl) - 1, 3,5-triazine (INCI: bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines), which with
  • Cellulose acetate is encapsulated.
  • UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • Cosmetic preparations such as sunscreen preparations applied to the skin, regularly (intentionally or unintentionally) come into contact with garments and items of laundry (eg towels) on which they are (eg, "attrition” or “sucked” by the fibers). to adhere in part. In this way, depending on the nature of the ingredients, especially on bright textiles stains and discoloration.
  • the object is surprisingly achieved by a cosmetic preparation containing 2,4-bis ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5- triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) which is encapsulated with cellulose acetate.
  • a cosmetic preparation containing 2,4-bis ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5- triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) which is encapsulated with cellulose acetate.
  • the object is further achieved by a process for facilitating the leachability of 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3 , 5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) containing cosmetic preparations of textiles, characterized in that the cosmetic preparation, the 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in cellulose acetate-encapsulated form.
  • NCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines
  • the object is not least solved by the use of 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5- triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), which is encapsulated with cellulose acetate, in cosmetic preparations to facilitate the washability of this UV protection filter from textiles contaminated with the preparations.
  • INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine
  • the cellulose acetate-encapsulated 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine can be prepared, inter alia, analogous Example 2 of WO2017 / 037716, wherein bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines instead of titanium dioxide and
  • Bismuthoxychlorides is used. Likewise, it can be prepared analogously to Example 2 of WO2014 / 133261 using instead of the PMMA cellulose acetate and instead of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane the bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines.
  • the product can be obtained from Tagra Biotechnologies LTD, Netanya.
  • the preparation according to the invention comprises one or more further UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, hexyl 2- [4- (diethylamino) -2- hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salt, 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), 4,4 '- [[6 - [[4 - [[(1, 1-dimethylethyl) amino] carbonyl] phenyl] amino] -1, 3,5-triazine 2,4-diyl] diimino] bis, bis
  • UV filters can advantageously be used in individual concentrations of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation of the invention is free of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester 4-Methoxycinnt yarn- reisoamylester and / or 3- (4-methylbenzylidene) camphor.
  • Particular preference should be given to the use of 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone.
  • the preparation according to the invention is furthermore free of 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI:
  • Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines which is encapsulated with cellulose acetate, in an amount of 0, 1 to 15% by weight, preferably in an amount of 0.5 to 10% by weight and particularly preferably in an amount of 1 to 7% by weight , in each case based on the total weight of the preparation contains.
  • the weight ratio of cellulose acetate to bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines in the capsules according to the invention is advantageously 20:80 to 60:40 and
  • Emulsion is present.
  • the preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O / W emulsion).
  • O / W emulsion is preferably in the form of a lotion.
  • the preparation according to the invention is in the form of an emulsion
  • Glyceryl stearate citrate cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearylsulfosuccinate, sodium stearoylglutamate, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate, polyglyceryl-10 stearate (INCI polyglyceryl-10 stearates) and / or polyclyceryl-2 caprate.
  • ingredients are advantageously used in individual concentrations of 0, 1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention is free of polyethylene glycol, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters (so-called PEG derivatives).
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises ethylhexylglycerol, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1 Contains 2-decanediol.
  • the use concentration according to the invention (individual concentration) is for these ingredients from 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • ethylhexylglycerol is particularly advantageous.
  • the advantageous use concentration according to the invention for ethylhexylglycerol is from 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains phenoxyethanol, 4-hydroxyacetophenone and / or ethanol.
  • Phenoxyethanol can be used according to the invention advantageously in a concentration of 0, 1 to 0.9% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • 4-hydroxyacetophenone may advantageously be used in a concentration of up to 0.4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • ethanol can advantageously be used in a concentration of up to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Preferred according to the invention is the use of a combination of phenoxyethanol and
  • the preparation of the invention selected one or more of the perfume substances from the list of compounds limonene, citral, linalool, alpha-lsomethylionon, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert -Pentylcyclohexylacetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C, butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, aniseed alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more oils selected from the group of the compounds butylenes glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate,
  • Triheptanoin C12-13 alkyl lactates, C16-17 alkyl benzoates, propylheptyl caprylates,
  • Caprylic / capric triglycerides diethylhexyl 2,6-naphthalates, octyldodecanol, caprylic / capric triglycerides, ethylhexyl cocoate.
  • Total weight of the preparation can be used.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, glycyrrhetinic acid, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ⁇ -alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or salts thereof and / or licochalcone A.
  • the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds al
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation contains acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer and / or tricontanyl PVP.
  • Not least advantageous according to the invention is when the preparation according to the invention contains xanthan gum, tapioca starch and / or carboxymethyl cellulose.
  • the preparation according to the invention comprises silica dimethyl silylates and / or talcum.
  • the preparation of the invention may advantageously contain humectants.
  • Humectants are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property, after application or distribution on the skin surface, the moisture release of the horny layer (also transepidermal water loss (TEWL)) and / or to positively influence the hydration of the horny layer.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise conventional cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, electrolytes, self-tanning agents and in particular one or more thickeners or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • conventional cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, electrolytes, self-tanning agents and in particular one or more thickeners or which can be advantageously selected from the group of silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • hyaluronic acid As hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose and / or polyacrylates (preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example, Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination).
  • carbopols for example, Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • the leachability of the sunscreen from textiles can be determined, for example, by the following method:
  • Cotton textiles were examined over an in vitro application / wash cycle.
  • White prewashed cotton monitors (100% cotton) are used.
  • 3 mg / cm 2 of the test formulation were distributed evenly on PMMA Schönberg plates (5.0 ⁇ 5.0 cm) and transferred directly to the test textile by means of pressure. Subsequently, the stained cotton samples are air-dried for 12 hours under laboratory conditions.
  • a colorimetric characterization of the resulting initial staining is carried out by measuring the degree of yellowing with the colorimeter DATACOLOR 800 (Datacolor International).
  • Type of light / observer D65 / 10 ° (corresponding to average daylight)
  • UV filtering adapted to D65, Ganz / Griesser method
  • Sample background Base paper without optical brightener, test climate: 21 ° C ( ⁇ 1 ° C), 41% ( ⁇ 4%) rel. Humidity.
  • the B-axis characterizes the color impression yellow / blue in the CIE-Lab system, whereby positive b-values represent an increase in the yellow component. The higher the b value, the greater the yellow impression.
  • Test cloth in a washing machine 60 ° C, 2h, Ariel Compact powder detergent, clean load.
  • a colorimetric is again carried out Characterization of the resulting stain by measuring the color values as already described with the colorimeter DATACOLOR 800 (Datacolor International).
  • the CIE-Lab System or L * a * b * Color Space is a three-dimensional measurement space containing all perceptible colors. The color space is based on the
  • Brightness axis L is perpendicular to this plane. According to DIN 6174, L, a and b must be written with * in order to distinguish themselves from others, eg the "Hunter-Lab" system.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, sowie Verfahren und eine Verwendungen von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.

Description

Beschreibung
Sonnenschutzmittel mit Schutz vor Textilverfleckung durch 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyl- oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, sowie Verfahren und Verwendungen von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit
Zelluloseacetat verkapselt ist.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst. Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen. Kosmetische Zubereitungen wie Sonnenschutzzubereitungen, die auf die Haut aufgetragen werden, kommen regelmäßig (beabsichtigt oder unbeabsichtigt) mit Kleidungsstücken und Wäschestücken (z.B. Handtücher) in Kontakt, an denen sie (z.B. als„Abrieb" oder weil sie von den Faserstoffen„aufgesaugt" werden) zum Teil haften bleiben. Auf diese Weise entstehen, je nach Art der Inhaltsstoffe, insbesondere auf hellen Textilien Flecken und Verfärbungen. Diese Verfärbungen werden insbesondere durch nicht-wasserlösliche UVA- und Breitbandfilter wie 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) hervorgerufen. Die Verfleckungen sind durch Waschen mit herkömmlichen Waschmitteln kaum zu entfernen und verstärken sich während des Waschprozesses durch Wechselwirkungen mit Ionen des Waschwassers sogar noch.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Zubereitung (insbesondere ein Sonnenschutzmittel) enthaltend nicht-wasserlösliche Breitbandfilter wie 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) zu entwickeln, welche sich leichter aus den mit der Zubereitung kontaminierten Textilen herauswaschen lassen.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend 2,4-Bis- {[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Die Aufgabe wird ferner gelöst durch ein Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) enthaltenden kosmetischen Zubereitungen aus Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) in mit Zelluloseacetat verkapselter Form enthält.
Die Aufgabe wird nicht zuletzt gelöst durch die Verwendung von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)- 2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), das mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erleichterung der Auswaschbarkeit dieses UV-Lichtschutzfilters aus mit den Zubereitungen kontaminierten Textilien.
Zwar kennt der Stand der Technik mit Polymethylmethacrylat (PMMA) verkapselten UV-Filter (z.B. DE102014206147, DE102014206156, DE102014206152) doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung beziehen sich die Formulierungen
„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäße Zubereitung" etc. immer auf die erfindungsgemäßen Zubereitungen, Verfahren und Verwendungen, d.h. auch auf Zubereitungen, in denen die erfindungsgemäßen Verwendungen verwirklicht werden sowie Zubereitungen, mit denen das erfindungsgemäße Verfahren verwirklicht wird.
Das erfindungsgemäße, mit Zelluloseacetat verkapselte 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydro- xy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) kann unter anderem analog Example 2 der WO2017/037716 hergestellt werden, wobei Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine anstelle des Titandioxides und
Bismuthoxychlorides eingesetzt wird. Ebenso kann es analog Example 2 der WO2014/133261 hergestellt werden wobei anstelle des PMMA Zelluloseacetat und anstelle von 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan das Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine verwendet wird. Das Produkt kann bei Tagra Biotechnologies LTD, Netanya bezogen werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy- dibenzoylmethan, Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, 2,4,6-Tris-[anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), 4,4'-[[6-[[4-[[(1 ,1 dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl] amino]-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, bis(2- ethylhexyl)benzoat (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INChTris-biphenyl triazine), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 3,3,5- Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl)oxy]-1-disiloxanyl]propyl]phenol (INCI: Drometrizole trisiloxane), [(3Z)-3-[[4-[(Z)- [7,7-Dimethyl-2-oxo-1-(sulfomethyl)-3-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]- 7,7-dimethyl-2-oxo-1 -bicyclo[2.2.1 ]heptanyl]methanesulfonic acid (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), Merocyanine, Titandioxid, Zinkoxid enthält.
Diese weiteren UV-Filter können vorteilhaft in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 10 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäu- reisoamylester und/oder 3-(4-Methylbenzyliden)campher. Dabei sollte besonders bevorzugt auf den Einsatz von 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 3-(4- Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon verzichtet werden. In einer alternativen, erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Zubereitung darüber hinaus frei von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI:
Octocrylene).
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung das 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-
Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in einer Menge von 0, 1 bis 15 Gewichts-%, bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 1 bis 7 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Das Gewichtsverhältnis von Zelluloseacetat zu Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine in den Kapseln beträgt erfindungsgemäß vorteilhaft 20:80 bis 60:40 und
erfindungsgemäß bevorzugt von 30:70 bis 50:50 (Zelluloseacetat zu Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer
Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt liegt die O/W-Emulsion in Form einer Lotion vor.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor, so sind die
erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die
Zubereitung Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) und/oder Polyclyceryl-2 Caprat enthält.
Diese Inhaltsstoffe werden vorteilhaft in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG- Derivaten).
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2- Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
Diese Verbindungen können einzeln oder in Kombination in der erfindungsgemäßen
Zubereitung vorliegen. Die erfindungsgemäße Einsatzkonzentration (Einzelkonzentration) beträgt für diese Inhaltsstoffe von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist insbesondere der Einsatz von Ethylhexylglycerin erfindungsgemäß besonders vorteilhaft. Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Ethylhexylglycerin beträgt von 0.1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Phenoxyethanol, 4-Hydroxyacetophenon und/oder Ethanol enthält.
Phenoxyethanol kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0, 1 bis 0,9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
4-Hydroxyacetophenon kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von bis zu 0,4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Ethanol kann dabei erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von bis zu 10 Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz einer Kombination aus Phenoxyethanol und
Ethylhexylglycerin.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen werden dadurch erhalten, dass die
Zubereitung keine Parabene (insbesondere Propyl- und Butylparaben), sowie kein 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin enthält, also frei ist von diesen Inhaltsstoffen.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzol, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3- Cyclohexencarboxaldehyd, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methyl heptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate,
Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate,
Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
Diese können in Einzelkonzentrationen von 0, 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Glycyrrhetinsäure, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer und/oder Tricontanyl PVP enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es nicht zuletzt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Xanthangummi, Tapiokastärke und/oder Carboxymethylcellulose enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Silica Dimethyl Silylate und/oder Talkum enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als
Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypro- pylmethylcellulose und/oder Polyacrylate (bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination).
Messung der Auswaschbarkeit
Die Auswaschbarkeit der Sonnenschutzmittel aus Textilien kann beispielsweise mit der folgenden Methode bestimmt werden:
Es werden Sonnenschutzemulsionen hinsichtlich der Bildung von gelben Flecken auf
Baumwolltextilien über einen in vitro Auftragungs-/ Waschzyklus untersucht. Es werden dabei weiße vorgewaschene Baumwollmonitore (100% Baumwolle) verwendet. Dazu wurden je 3 mg/cm2 der Test-Formulierung gleichmäßig auf PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) verteilt und direkt mittels Andruck auf das Testtextil übertragen. Im Anschluss werden die verfleckten Baumwollproben für 12h unter Laborbedingungen an der Luft getrocknet.
Nach der Trocknung erfolgt eine farbmetrische Charakterisierung der entstandenen Initial- Verfleckung durch Messung des Gelbgrades mit dem Farbmessgerät DATACOLOR 800 (Datacolor International).
Messgeometrie: d/8°, SCE (Glanzkomponente ausgeschlossen)
Lichtart/Beobachter: D65/10°(entsprechend mittleres Tageslicht)
UV-Filterung: an D65 angepasst, Ganz/Griesser Methode
Messöffnung: LAV (30 mm Durchmesser)
Probenhintergrund: Unterlagepapier ohne optischen Aufheller, Prüfklima: 21 °C (±1 °C), 41 % (±4%) rel. Luftfeuchte.
Zur Auswertung wird die Veränderung des b-Wertes aus dem CIE-Lab Farbmesssystem herangezogen. Die B-Achse charakterisiert im CIE-Lab System den Farbeindruck Gelb/ Blau, wobei positive b-Werte für eine Zunahme des Gelbanteils stehen. Je höher der b-Wert desto größer ist der Gelbeindruck. Nach dem Messvorgang erfolgt eine separate Wäsche der
Testlappen in einer Waschmaschine) (60°C, 2h, Ariel Compact Pulverwaschmittel, saubere Beiladung). Nach Trocknung für 12h unter Laborbedingungen erfolgt erneut eine farbmetrische Charakterisierung der entstandenen Verfleckung durch Messung der Farbwerte wie bereits beschrieben mit dem Farbmessgerät DATACOLOR 800 (Datacolor International).
Die CIE-Lab System oder L*a*b*-Farbraum ist ein dreidimensionaler Messraum, in dem alle wahrnehmbaren Farben enthalten sind. Der Farbraum ist auf Grundlage der
Gegenfarbentheorie konstruiert. Eine der wichtigsten Eigenschaften des L*a*b*-Farbmodells ist seine Geräteunabhängigkeit, das heißt, die Farben werden unabhängig von der Art ihrer Erzeugung und Wiedergabetechnik definiert. Die entsprechende EU-Richtlinie ist DIN EN ISO 1 1664-4„Farbmetrik - Teil 4: CIE 1976 L*a*b* Farbenraum". Die Koordinaten der CIELAB- Ebene werden gebildet aus dem Rot/ Grün-Wert a und dem Gelb/ Blau-Wert b. Die
Helligkeitsachse L steht senkrecht auf dieser Ebene. Nach DIN 6174 sind L, a und b mit * zu schreiben, um sich gegen andere, z.B. das„Hunter-Lab"-System abzugrenzen.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.

Claims

Patentansprüche
Kosmetische Zubereitung enthaltend 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl
Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist.
Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), enthaltenden kosmetischen Zubereitungen aus Textilien, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), in mit Zelluloseacetat verkapselter Form enthält.
Verwendung von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), dass mit
Zelluloseacetat verkapselt ist, in kosmetischen Zubereitungen zur Erleichterung der Auswaschbarkeit dieses UV-Lichtschutzfilters aus mit den Zubereitungen kontaminierten Textilien.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydiben- zoylmethan, Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalzen, 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), 4,4'-[[6- [[4-[[(1 , 1 dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl] amino]-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, bis(2-ethylhexyl)benzoat (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl- 1 ,3,5-triazin (INCI:Tris-biphenyl triazine), 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI:
Ethylhexyl Salicylate), 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2- Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat,
2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3- [1 ,3,3,
3-tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]-1-disiloxanyl]propyl]phenol (INCI: Drometrizole trisiloxane), [(3Z)-3-[[4-[(Z)-[7,7-Dimethyl-2-oxo-1 -(sulfomethyl)-3- bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-2-oxo-1 - bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid (INCI: Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), Merocyanine, Titandioxid, Zinkoxid enthält.
Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das 2,
4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,
5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), welches mit Zelluloseacetat verkapselt ist, in einer Menge von 1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
6. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
7. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat
Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearat (INCI Polyglyceryl-10 Stearate) und/oder Polyclyceryl-2 Caprat enthält.
8. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin,
Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
9. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, 4- Hydroxyacetophenon und/oder Ethanol enthält.
10. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha- Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl-1 , 1 ,3, 4,4,6- hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin,
Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal,
Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyd, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
1 1. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, DMDM-Hydantoin, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 3-(4- Methylbenzyliden)campher.
12. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate,
Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl
Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
13. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere
Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin,
Glycyrrhetinsäure, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat,
Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
14. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat Crosspolymer und/oder Tricontanyl PVP enthält.
15. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi,
Tapiokastärke und/oder Carboxymethylcellulose enthält.
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