EP4647058A1 - Blister mit zweiter öffnung - Google Patents

Blister mit zweiter öffnung

Info

Publication number
EP4647058A1
EP4647058A1 EP24174293.1A EP24174293A EP4647058A1 EP 4647058 A1 EP4647058 A1 EP 4647058A1 EP 24174293 A EP24174293 A EP 24174293A EP 4647058 A1 EP4647058 A1 EP 4647058A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
blister
sealing
fact
strip
opening
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP24174293.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Dickhardt
Rainer Klockmann
Markus Bährmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Blistox GbR
Original Assignee
Blistox GbR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Blistox GbR filed Critical Blistox GbR
Priority to EP24174293.1A priority Critical patent/EP4647058A1/de
Publication of EP4647058A1 publication Critical patent/EP4647058A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
    • B65D75/326—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming one compartment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2200/00—General characteristics or adaptations
    • A61J2200/40—Heating or cooling means; Combinations thereof
    • A61J2200/42—Heating means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D2575/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D2575/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D2575/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D2575/3209—Details
    • B65D2575/3218—Details with special means for gaining access to the contents

Definitions

  • the present invention relates to a blister pack according to the preamble of claim 1.
  • Tablets or capsules are typically machine-blistered to protect them from environmental influences.
  • the tablet/capsule is "squeezed" through the so-called release liner, which is usually thinner and therefore more brittle than the blister pack. This irreversibly destroys the blister pack, rendering it a single-use package.
  • Conventional blister packs for one or more single doses of a drug comprise a dosing reservoir containing a single dose, which is completely sealed and has a surrounding rim. These blisters are further covered with a sealing film (top film) that completely seals an opening on the back of the reservoir, forming a cavity containing the drug.
  • the lidding film is typically made of thin aluminum foil, which is used to hermetically seal the cups after the dosage forms have been filled (gluing, crimping).
  • the cup film is usually made of plastic and, under heat and vacuum in the blister packaging machine, is "deep-drawn,” meaning stretched into a cavity. This is how the cups are created. Cup-like depressions that can hold tablets or capsules. In cases where the medication needs to be protected from light and/or ambient moisture, both foils are made of aluminum.
  • the present invention is based on the objective of eliminating the aforementioned disadvantages and creating a blister pack that enables a targeted and controlled release of the contents from the dosing reservoir.
  • the blister according to the invention is characterized in that the at least one cup has a second opening on its front side in its cup base for dispensing a preferably evaporable agent (preferably a medicinal product), which is completely sealed by means of a second sealing film, a sealing strip or an adhesive strip arranged on the outside of the opening.
  • a preferably evaporable agent preferably a medicinal product
  • the second sealing film, sealing strip or adhesive strip is designed to be removable and is arranged on the bowl.
  • the second sealing film, sealing strip or adhesive strip is designed to tear and release the evaporated agent by applying pressure within the metering reservoir, which is achieved by heating the metering reservoir and the agent contained therein and its sublimation, or by heating another substance or mixture suitable for pressurization within the metering reservoir.
  • the second sealing foil or sealing strip can be, for example, an aluminum foil.
  • the adhesive strip is a plastic film with an adhesive surface.
  • the first sealing film is preferably a plastic or aluminum foil that is inert up to about 200 °C, particularly preferably about 250 °C, i.e. temperature-resistant.
  • the second sealing film, sealing strip or adhesive strip is advantageously adhesive, tightly sealing and plastically melting at 60 to 90 °C.
  • the second sealing film, sealing strip or adhesive strip is preferably formed in such a way that the application of pressure causes a crack to form, which, analogous to a nozzle, causes the acceleration of the escaping gases.
  • the blister pack can be modified as follows, for example:
  • a hole with a defined diameter (2 to 10 mm in diameter) is punched into the base of the cup. To ensure protection from environmental influences during transport and storage of the blister contents, the punched hole can be sealed again.
  • sealing with a suitable, permanently airtight adhesive strip or 2) sealing with a temperature-sensitive but temperature-stable film that is applied.
  • the adhesive strip must be removed by the user before using the blister and the medication it contains, thus releasing the opening.
  • the film can remain in place before use. Due to heating and internal pressure, the film shrinks and releases the opening. By heating the blister with electrical energy, the contents of the blister can then be released from the opening without pressure.
  • This design allows for a targeted and controlled release of the contents from the dosing reservoir. This release can occur in any desired direction, for example, to administer a medication to a bee colony or, in a suitable device, to selectively release essential oils and distribute them into the surrounding area via a fan.
  • Fig. 1 the blister according to the invention in an advantageous embodiment in a side view in cross-section
  • Fig. 2 the blister according to the invention as in Fig. 1 in top view;
  • Fig. 3 the blister according to the invention as in Fig. 1 in the rear view.
  • the second sealing film 13, the sealing strip or the adhesive strip comprises at least one peel-off strip 130 which does not adhere to the cup 10, which, in the closed state of the second opening 104, is designed or arranged to extend beyond the area of the second sealing film 13, the sealing strip or the adhesive strip that adheres to the cup 10 and by means of which the sealing film 13, the sealing strip or the adhesive strip can be peeled off from the second opening 104.
  • the size of the second opening 104 is preferably 1 to 15 mm, particularly preferably 3 to 10 mm.
  • the second opening 104 is preferably a hole punched into the bottom of the bowl 105.
  • the blister 1 advantageously comprises a heat source 14 by means of which the dosing reservoir 100 and/or the medium 2 contained therein (here a tablet, capsule or other medium) can be heated.
  • the heat source 14 further preferably comprises an electrical resistor which is applied to and/or printed on the dosing reservoir 100 ( Fig. 3 ).
  • the second sealing film 13, the sealing strip or the adhesive strip can preferably be applied to the base of the tray 105 during blister packaging.
  • the application of the second sealing film 13, the sealing strips or the adhesive strips to the bottom of the cup 105 is advantageously carried out by gluing, shrinking or by another suitable method.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Packages (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Blister (1) zur Aufnahme einer oder mehrerer Einzeldosierungen eines Mittels (2) mit mindestens einem ein Dosierungsreservoir (100) für eine Einzeldosierung bildenden und vollständig verschlossenen Napf (10) mit einem umlaufenden Rand (11), wobei der Blister (1) mindestens eine erste Siegelfolie (12) umfasst, die wenigstens eine erste Öffnung (101) auf der Rückseite (102) des wenigstens einen Napfes (10) unter Ausbildung des als Hohlraum ausgebildeten Dosierungsreservoirs (100) mit dem darin eingebetteten Mittel (2) vollständig verschließt. Der erfindungsgemäße Blister (1) ist dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Napf (10) auf seiner Vorderseite (103) eine zweite Öffnung (104) in seinem Napfboden (105) zur Ausgabe des Mittels (2) aufweist, welche mittels einer auf der Außenseite (1040) der Öffnung (104) angeordneten zweiten Siegelfolie (13), einem Siegelstreifen oder einem Klebestreifen vollständig verschlossen ist.

Description

    Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Blister gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
    • Stand der Technik
  • Üblicherweise werden Tabletten oder Kapseln maschinell verblistert, um sie gegen Umgebungseinflüsse abzuschirmen. Zur Nutzung der so verschlossenen Arzneiformen erfolgt das "Ausdrücken" der Tablette/Kapsel durch die sog. Deckfolie, die zumeist dünner und damit brüchiger ist, als die Napffolie. Der Blister wird damit als Einmalverpackung irreversibel zerstört.
  • Herkömmliche Blister zur Aufnahme einer oder mehrerer Einzeldosierungen eines Arzneimittels umfassen ein Dosierungsreservoir für eine Einzeldosierung bildenden und vollständig verschlossenen Napf mit einem umlaufenden Rand. Solche Blister sind weiterhin mit einer Siegelfolie (Deckfolie) versehen, die eine Öffnung auf der Rückseite des Napfes unter Ausbildung des als Hohlraum ausgebildeten Dosierungsreservoirs mit dem darin eingebetteten Arzneimittel vollständig verschließt.
  • Die Deckfolie besteht i.d.R. aus dünner Aluminiumfolie, mit der die Näpfe nach Einfüllen der Arzneiformen hermetisch verschlossen werden (kleben, krimpen). Die Napffolie wird meistens aus Kostengründen in Kunststoff hergestellt und unter Erwärmung in der Blisterverpackungsmaschine durch Vakuum "tiefgezogen", d.h. in eine Vertiefung gedehnt. So entstehen napfähnliche Mulden, die Tabletten oder Kapseln aufnehmen können. In Fällen, wo das Arzneimittel vor Licht und oder Feuchtigkeit der Umgebung geschützt werden muss, werden beide Folien aus Aluminium genutzt.
  • In der DE 10 2019 119 578 B1 ist ein Applikator und ein Verfahren zur Sublimation eines verdampfungsfähigen Tierarzneimittels (Dosierungsreservoir) beschrieben, bei dem eine Schutzhülle dargestellt ist, die gleichzeitig zum Erwärmen des Inhalts mittels elektrischer Energie genutzt wird. Damit sollen geeignete Substanzen in die Umgebung freigesetzt werden, um dort ihre Wirkung zu entfalten (Arzneimittel, Biozide, Pestizide, Duftstoffe o.ä.).
  • Die Freisetzung aus dem hermetisch abgeschlossenen Dosierungsreservoir setzt voraus, dass eine gezielt vorgesehene Öffnung im Blister vorhanden ist, oder dieser sich durch internen Druckaufbau öffnet und den Inhalt gezielt freigibt. Die letztgenannte Freisetzung ist jedoch ungesteuert, nicht zielgerichtet und kann zu unerwünschten Effekten führen, welche die Applikation der Dosis erschweren oder gar unmöglich machen.
    • Darstellung der Erfindung
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die vorgenannten Nachteile zu beseitigen und einen Blister zu schaffen, welche eine zielgerichtete und gesteuerte Freisetzung des Inhalts aus dem Dosierreservoir ermöglicht.
  • Erfindungsgemäß wird die voranstehende Aufgabe gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 in Verbindung mit den kennzeichnenden Merkmalen gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Blisters sind in den abhängigen Unteransprüchen angegeben.
  • Der erfindungsgemäße Blister ist dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Napf auf seiner Vorderseite eine zweite Öffnung in seinem Napfboden zur Ausgabe eines vorzugsweise verdampfungsfähigen Mittels (vorzugsweise einem Arzneimittel) aufweist, welche mittels einer auf der Außenseite der Öffnung angeordneten zweiten Siegelfolie, einem Siegelstreifen oder einem Klebestreifen vollständig verschlossen ist.
  • Dabei ist besonders vorteilhaft vorgesehen, dass die zweite Siegelfolie, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen abziehbar ausgebildet und an dem Napf angeordnet ist.
  • In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist die zweite Siegelfolie, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen dafür ausgelegt ist, durch Ausübung von Druck innerhalb des Dosierungsreservoirs, welcher durch eine Erwärmung des Dosierungsreservoirs und des darin enthaltenen Mittels und dessen Sublimation oder durch Erwärmung eines weiteren für eine Druckbeaufschlagung geeigneten Stoffes oder Stoffgemisches innerhalb des Dosierungsreservoirs erreicht wird, zu reißen und das verdampfte Mittel freizugeben.
  • Die zweite Siegelfolie oder der Siegelstreifen kann bspw. eine Aluminiumfolie sein.
  • Der Klebestreifen ist in einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung eine Kunststofffolie mit Klebefläche.
  • Die erste Siegelfolie ist vorzugsweise eine bis etwa 200 °C, besonders bevorzugt etwa 250 °C inerte, also temperaturbeständige Kunststoff- bzw. Aluminiumfolie.
  • Die zweite Siegelfolie, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen ist vorteilhafterweise haftend, dichtschließend und plastisch schmelzend bei 60 bis 90 °C.
  • Die zweite Siegelfolie, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen ist in einer weiteren Ausführungsform der Erfindung vorzugsweise derart gebildet, dass die Druckbeaufschlagung eine Rissbildung bewirkt, die analog einer Düse die Beschleunigung der austretenden Gase bewirkt.
  • Für eine richtungsgesteuerte und zielgerichtete Freisetzung kann der Blister beispielsweise wie folgt modifiziert sein:
  • Bei der Ausformung der jeweiligen Vertiefung (Napf) der Blister wird bspw. ein Loch mit definiertem Durchmesser in den Napfboden gestanzt (2 bis 10 mm Durchmesser). Zur Gewährleistung des Schutzes vor Umgebungseinflüssen während Transport und Lagerung des Blisterinhalts kann das gestanzte Loch wieder verschlossen werden.
  • Dazu existieren vorzugsweise zwei Optionen: 1) Verschluss mittels eines geeigneten, dauerhaft dicht schließenden Klebestreifens oder 2) Verschluss durch eine temperatursensible, aber -stabilen Folie, die aufgebracht wird. Bei der ersten Variante muss vor der Verwendung des Blisters und der darin bspw. enthaltenen Arzneiform der Klebestreifen durch den Nutzer entfernt werden, so dass die Öffnung freigegeben wird. Bei der zweiten Variante kann die Folie vor der Nutzung verbleiben. Infolge der Erwärmung und des Innendrucks schrumpft die Folie und gibt die Öffnung frei. Durch die Erwärmung des Blisters mittels elektrischer Energie kann nun eine drucklose Freisetzung des Blisterinhalts aus der Öffnung erfolgen.
  • Aus dieser Konstruktion ergibt sich eine zielgerichtete und gesteuerte Freisetzung des Inhalts aus dem Dosierreservoir. Diese kann in jegliche gewünschte Richtung erfolgen, um bspw. ein Arzneimittel in ein Bienenvolk zu applizieren oder in einer entsprechenden Vorrichtung ätherische Öle gezielt freizusetzen und per Ventilator in der Umgebung zu verteilen.
  • Verschlussmöglichkeiten, die eine feuchtigkeitsdichten Verschluss gewährleisten:
  • Klebevariante: diese selbstklebenden Verschlüsse lassen sich maschinell mittels Rollenapplikation aufbringen:
    • Aluminiumfolie mit Klebefläche;
    • Kunststofffolie mit Klebefläche;
  • Folienvariante (feuchtigkeitsdicht, temperaturstabil bis 200 °C und plastisch ab 80 °C); diese Folien werden während der Verblisterung mittels Schrumpfprozess unter Wärme auf den Napfboden aufgebracht:
    • Geeignete, bis 200 °C inerte Kunststofffolie
    • Naturmaterialien, z.B. auf Gelatine-, Agar-Agar- oder Stärkebasis
      Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • Weitere Ziele, Merkmale, Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten des erfindungsgemäßen Blisters ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiels anhand der Zeichnungen.
  • In den Zeichnungen zeigen
  • Fig. 1 den erfindungsgemäßen Blister in einer vorteilhaften Ausführungsform in der Seitenansicht im Querschnitt;
  • Fig. 2 den erfindungsgemäßen Blister wie in Fig. 1 in der Draufsicht;
  • Fig. 3 den erfindungsgemäßen Blister wie in Fig. 1 in der Rückansicht.
    • Ausführung der Erfindung
  • Wie aus Fig. 1 ersichtlich, umfasst die zweite Siegelfolie 13, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen mindestens einen nicht an dem Napf 10 anhaftenden Abziehstreifen 130, welcher im Verschlusszustand der zweiten Öffnung 104 über den an dem Napf 10 anhaftenden Bereich der zweiten Siegelfolie 13, des Siegelstreifens oder des Klebestreifens hinausstehend ausgebildet oder angeordnet ist und mittels dem die Siegelfolie 13, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen von der zweiten Öffnung 104 abziehbar ist.
  • Die Größe der zweiten Öffnung 104 beträgt vorzugsweise 1 bis 15 mm, besonders bevorzugt 3 - 10 mm.
  • Wie aus Fig. 2 ersichtlich, ist die zweite Öffnung 104 vorzugsweise ein in den Napfboden 105 eingestanztes Loch.
  • Wie aus Fig. 3 ersichtlich, umfasst der erfindungsgemäße Blister 1 vorteilhafterweise eine Wärmequelle 14, mittels der sich das Dosierungsreservoir 100 und/oder das darin befindliche Mittel 2 (hier eine Tablette, Kapsel oder ein anderes Medium) erwärmen lässt. Die Wärmequelle 14 umfasst weiterhin bevorzugt einen elektrischen Widerstand, der auf dem Dosierungsreservoir 100 aufgebracht und/oder aufgedruckt ist (Fig. 3).
  • Die zweite Siegelfolie 13, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen kann in einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung vorzugsweise während der Verblisterung auf den Napfboden 105 aufgebracht werden.
  • Das Aufbringen der zweiten Siegelfolie 13, der Siegelstreifen oder der Klebestreifen auf den Napfboden 105 erfolgt dabei vorteilhafterweise durch Kleben, Schrumpfen oder durch ein anderes geeignetes Verfahren.
    • Liste der Bezugsziffern
    • 1
    Blister
    10
    Napf
    11
    umlaufender Rand
    12
    erste Siegelfolie
    13
    zweite Siegelfolie
    14
    Wärmequelle
    100
    Dosierungsreservoir
    101
    erste Öffnung
    102
    Rückseite des Napfes
    103
    Vorderseite des Napfes
    104
    zweite Öffnung
    105
    Napfboden
    130
    Abziehstreifen an der zweiten Siegelfolie
    1040
    Außenseite der zweiten Öffnung

Claims (15)

  1. Blister (1) zur Aufnahme einer oder mehrerer Einzeldosierungen eines Mittels (2) mit mindestens einem ein Dosierungsreservoir (100) für eine Einzeldosierung bildenden und vollständig verschlossenen Napf (10) mit einem umlaufenden Rand (11), wobei der Blister (1) mindestens eine erste Siegelfolie (12) umfasst, die wenigstens eine erste Öffnung (101) auf der Rückseite (102) des wenigstens einen Napfes (10) unter Ausbildung des als Hohlraum ausgebildeten Dosierungsreservoirs (100) mit dem darin eingebetteten Mittel (2) vollständig verschließt,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    der wenigstens eine Napf (10) auf seiner Vorderseite (103) eine zweite Öffnung (104) in seinem Napfboden (105) zur Ausgabe des Mittels (2) aufweist, welche mittels einer auf der Außenseite (1040) der zweiten Öffnung (104) angeordneten zweiten Siegelfolie (13), einem Siegelstreifen oder einem Klebestreifen vollständig verschlossen ist.
  2. Blister (1) nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen abziehbar ausgebildet und an dem Napf (10) angeordnet ist.
  3. Blister (1) nach Anspruch 1 oder 2,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen dafür ausgelegt ist, durch Ausübung von Druck innerhalb des Dosierungsreservoirs (100), welcher durch eine Erwärmung des Dosierungsreservoirs (100) und des darin enthaltenen Mittels (2) und dessen Sublimation oder durch Erwärmung eines weiteren für eine Druckbeaufschlagung geeigneten Stoffes oder Stoffgemisches innerhalb des Dosierungsreservoirs (100) erreicht wird, zu reißen und das verdampfte Mittel (2) freizugeben.
  4. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13) oder der Siegelstreifen eine Aluminiumfolie ist.
  5. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    der Klebestreifen eine Kunststofffolie mit Klebefläche ist.
  6. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen mindestens einen nicht an dem Napf (10) anhaftenden Abziehstreifen (130) umfasst, welcher im Verschlusszustand der zweiten Öffnung (104) über den an dem Napf (10) anhaftenden Bereich der zweiten Siegelfolie (13), des Siegelstreifens oder des Klebestreifens hinausstehend ausgebildet oder angeordnet ist und mittels dem die Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen von der zweiten Öffnung (104) abziehbar ist.
  7. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die erste Siegelfolie (12) eine bis etwa 200 °C, vorzugsweise etwa 250 °C inerte, also temperaturbeständige Kunststoff- oder Aluminiumfolie ist.
  8. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen haftend, dichtschließend und plastisch schmelzend bei 60 bis 90 °C ist.
  9. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen derart gebildet ist, dass die Druckbeaufschlagung eine Rissbildung bewirkt, die analog einer Düse die Beschleunigung der austretenden Gase bewirkt.
  10. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die Größe der zweiten Öffnung (104) 1 bis 15 mm, vorzugsweise 3 - 10 mm beträgt.
  11. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Öffnung (104) ein in den Napfboden (105) eingestanztes Loch ist.
  12. Blister (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    er eine Wärmequelle (14) umfasst, mittels der sich das Dosierungsreservoir (100) und/oder das darin befindliche Mittel (2) erwärmen lässt.
  13. Blister (1) nach Anspruch 11,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die Wärmequelle (14) einen elektrischen Widerstand umfasst, der auf dem Dosierungsreservoir (100) aufgebracht und/oder aufgedruckt ist.
  14. Verfahren zur Herstellung eines Blisters (1) nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    die zweite Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen während der Verblisterung auf den Napfboden (105) aufgebracht werden.
  15. Verfahren zur Herstellung eines Blisters (1) nach Anspruch 14,
    dadurch gekennzeichnet, dass
    das Aufbringen der zweiten Siegelfolie (13), der Siegelstreifen oder der Klebestreifen auf den Napfboden (105) durch Kleben, Schrumpfen oder durch ein anderes geeignetes Verfahren erfolgt.
EP24174293.1A 2024-05-06 2024-05-06 Blister mit zweiter öffnung Pending EP4647058A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP24174293.1A EP4647058A1 (de) 2024-05-06 2024-05-06 Blister mit zweiter öffnung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP24174293.1A EP4647058A1 (de) 2024-05-06 2024-05-06 Blister mit zweiter öffnung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4647058A1 true EP4647058A1 (de) 2025-11-12

Family

ID=91027144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP24174293.1A Pending EP4647058A1 (de) 2024-05-06 2024-05-06 Blister mit zweiter öffnung

Country Status (1)

Country Link
EP (1) EP4647058A1 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA953228A (en) * 1968-03-27 1974-08-20 Harold R. Hellstrom Quick-opening dispensing packages
WO2013167429A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
DE102019119578A1 (de) * 2019-07-18 2021-01-21 Rainer Dickhardt Applikator und Verfahren zur Sublimation eines verdampfungsfähigen Tierarzneimittels
WO2024035821A1 (en) * 2022-08-09 2024-02-15 Twenty Twenty Therapeutics Llc Ophthalmic blister pack

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA953228A (en) * 1968-03-27 1974-08-20 Harold R. Hellstrom Quick-opening dispensing packages
WO2013167429A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
DE102019119578A1 (de) * 2019-07-18 2021-01-21 Rainer Dickhardt Applikator und Verfahren zur Sublimation eines verdampfungsfähigen Tierarzneimittels
DE102019119578B4 (de) 2019-07-18 2022-04-14 Rainer Dickhardt Applikator zur Sublimation eines verdampfungsfähigen Tierarzneimittels und Halterung für einen solchen Applikator
WO2024035821A1 (en) * 2022-08-09 2024-02-15 Twenty Twenty Therapeutics Llc Ophthalmic blister pack

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69310923T2 (de) Pharmazeutisches verpacken
DE60310144T2 (de) Abgabebehälter
DE69621143T2 (de) Blisterpackung
EP0718208B1 (de) Blisterpackung
DE69506267T2 (de) Blisterpackung mit trockenmittel
DE69130682T2 (de) Nikotinundurchlässiger behälter sowie verfahren zur herstellung desselben
EP1325876B1 (de) Verkaufs- und Vorratspackung für Zink/Luftzellen
EP1566195B1 (de) Anordnung zum Lagern, Transportieren und Applizieren einer vorzugsweise medizinischen Flüssigkeit
EP2197590B1 (de) Vorrichtung zum getrennten aufbewahren einer substanz, vorzugsweise eines medizinischen oder pharmazeutischen wirkstoffs, und einer flüssigkeit, und zum mischen derselben vor der abgabe
EP1947027A1 (de) Blisterpackung und Verfahren zur vorübergehenden Lagerung von Produkten
EP2651766B1 (de) Verfahren zur befüllung einer kavität, insbesondere eines blisters einer blisterverpackung, mit einer flüssigkeit
DE2920162A1 (de) Blisterverpackung
EP2480271A2 (de) Versiegelter behälter mit verschiebbarem kolben
WO2001004019A1 (de) Blisterkartonverpackung für empfindliches packgut mit leichtflüchtigen und/oder feuchtigkeitsempfindlichen komponenten
WO2020069924A1 (de) SICHERHEITSETIKETT FÜR EIN MEHRTEILIGES GEFÄß, VERWENDEN EINES SICHERHEITSETIKETTS, SYSTEM UND VERFAHREN ZUM APPLIZIEREN EINES SICHERHEITSETIKETTS FÜR EIN MEHRTEILIGES GEFÄß
DE102004062864A1 (de) Folienbehälter
EP3209224B1 (de) Blisterstreifen
EP2637947A1 (de) Blisterverpackung für flüssigkeit
EP4647058A1 (de) Blister mit zweiter öffnung
DE3416083A1 (de) Verpackung fuer verwendungsportionen von plastischer zahnfuellmasse
DE102010028351A1 (de) Wafertasche
EP1572546A1 (de) Behälter mit durchsichtiger zylindrischer behälterwandu ng
DE102011002231A1 (de) Öffnungsvorrichtung für mit riesel- oder fließfähigen Substanzen gefüllte Kapseln sowie dafür ausgebildete Kapseln
DE102023129196A1 (de) Überrundumetikett, System und Verfahren zum Applizieren eines Überrundumetiketts an einem Gefäß
EP2850018A1 (de) Vorrichtung zur aufnahme eines arzneimittelblisters

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20250218

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC ME MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR