EP4629959A1 - Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, mikrobiellem und/oder pflanzlichem gummi und cellulose(derivat) und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid - Google Patents

Mehrkomponenten-verpackungseinheit umfassend eine erste zubereitung (a) mit peroxodisulfat, mikrobiellem und/oder pflanzlichem gummi und cellulose(derivat) und eine zweite zubereitung (b) mit carbamidperoxid

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EP4629959A1
EP4629959A1 EP23798696.3A EP23798696A EP4629959A1 EP 4629959 A1 EP4629959 A1 EP 4629959A1 EP 23798696 A EP23798696 A EP 23798696A EP 4629959 A1 EP4629959 A1 EP 4629959A1
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EP
European Patent Office
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preparation
gum
cellulose
packaging unit
component packaging
Prior art date
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Pending
Application number
EP23798696.3A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Udo Erkens
Jing Hodes
Bernd Anderheggen
Mechtild Grunwald
Robin Leif Krug
Konstantin Goutsis
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • Multi-component packaging unit comprising a first preparation (A) with peroxodisulfate, microbial and/or vegetable gum and cellulose (derivative) and a second preparation (B) with carbamide peroxide
  • the present invention is in the field of cosmetics and relates to a multi-component packaging unit (kit of parts) for lightening keratin fibers, which comprises at least two preparations (A) and (B).
  • the first preparation (A) contains at least one peroxodisulfate, at least one microbial and/or vegetable gum and at least one cellulose derivative.
  • the second preparation (B) is characterized by its content of carbamide peroxide.
  • the oxidizing agents contained in bleaching agents are able to lighten the hair fiber through the oxidative destruction of the hair's own pigment, melanin.
  • the oxidizing agent of choice used in branded products is hydrogen peroxide.
  • hydrogen peroxide possibly with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone is sufficient, and to achieve a stronger bleaching effect, a mixture of hydrogen peroxide and peroxodisulfate salts and/or peroxomonosulfate salts is usually used.
  • oxidative bleaching products usually consist of at least two components.
  • the first component is an acidic aqueous oxidizing agent preparation with hydrogen peroxide, which is often referred to as a developer solution for short. This is mixed with a bleaching powder shortly before use.
  • the bleaching powder usually contains one or more persoxodisulfate salts and at least one solid alkalizing agent.
  • the hydrogen peroxide content in the aqueous developer solution is usually not more than 12% by weight. Small amounts of other ingredients such as Acidifying agents, complexing agents and stabilizers are included, but the main component of the developer solution is water.
  • the developer solutions Due to the high water content, the developer solutions have to be packaged in relatively voluminous bottles or containers, and more packaging material is also required for the outer packaging. In addition, more space and more energy are used to transport the corresponding products. Since users are placing increasing importance on ecologically sustainable products, people have been looking for hair bleaching products for some time that achieve a sufficiently high bleaching performance, but do not use a water-based developer solution and can therefore be packaged and transported in a resource-saving manner.
  • the developer can be packaged in solid, powder or paste form. This involves using a solid oxidizing agent that is stable and which, when mixed with water, splits off or releases hydrogen peroxide. There are already some approaches to this type of packaging in the state of the art.
  • DE 10 2016 219 868 A1 proposes a bleaching agent based on two solid components, with both components each being packed in a chamber of a water-soluble pouch.
  • the first component contains potassium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate
  • the second component comprises a solid oxidizing agent from the group of percarbamide, percarbonate and perborate. To produce the ready-to-use agent, this two-chamber bag is placed in water.
  • the first agent is urea peroxide (i.e. carbamide peroxide or percarbamide)
  • the second agent is a bleaching powder with persalts, an alkaline salt, methylcellulose and a polyvinylpyrrolidone polymer.
  • the two components of the bleaching agent are pressed into a multi-layer tablet, which contains persulfates in a first layer and a hydrogen peroxide releaser (including urea peroxide) in a second layer.
  • This tablet is dissolved in water for use.
  • a multi-component packaging unit with two separate preparations (A) and (B) is used for bleaching, wherein the preparation (A) contains the combination of at least one peroxodisulfate (a1), at least one gum from the group of microbial gums and/or vegetable gums (a2) and cellulose and/or a derivative of cellulose (a3), and the composition (B) contains carbamide peroxide.
  • the preparation (A) contains the combination of at least one peroxodisulfate (a1), at least one gum from the group of microbial gums and/or vegetable gums (a2) and cellulose and/or a derivative of cellulose (a3)
  • the composition (B) contains carbamide peroxide.
  • a first subject of the present invention is a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratin fibers, comprising at least two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • Keratin fibers include fur, wool, feathers and especially human hair. Although the products are primarily suitable for lightening keratin fibers, there is nothing in principle to prevent them from being used in other areas as well.
  • the term “lightening of keratin fibers” used in the invention includes any form of color change of the fibers in which the keratin fibers have a lighter color compared to the color before the agent was used. This includes in particular the color changes known under the terms lightening, bleaching and bleaching.
  • the lighter coloring of the hair is caused by the oxidizing agent(s) present in the agent.
  • the agents according to the invention can also contain coloring components, such as oxidation dye precursors and/or direct dyes, for the purpose of shading. The color loss of the resulting coloring can be easily modified by the coloring components.
  • these coloring components are contained in the product in such small quantities that the color impression of the keratin fibers treated with the product is still lighter than their original color.
  • Corresponding coloring techniques can be referred to as coloring bleaching or nuanced bleaching.
  • the multi-component packaging unit according to the invention comprises the two separate preparations (A) and (B).
  • the first preparation (A) contains the peroxodisulfates and can be solid, powdery or pasty. In short, preparation (A) can also be referred to as bleaching powder or bleaching paste.
  • the second preparation (B) contains carbamide peroxide, a substance that releases or splits off hydrogen peroxide when mixed with water.
  • Preparation (B) can be solid, powdery or pasty.
  • preparation (B) can also be referred to as a solid developer.
  • the first subject matter of the present invention is therefore preferably a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratin fibers, comprising at least two separately packaged preparations (A) and (B), wherein
  • the preparation (A) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C) and contains
  • the preparation (B) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C) and contains
  • Room temperature is defined as a temperature of 20 °C.
  • a preparation is solid at room temperature (20°C and 1013 mbar) if it is not flowable at this temperature.
  • powdery agents are understood to mean agents that consist of comminuted, solid components, the comminution being achieved by grinding, crushing, grinding or by spray drying or freeze drying. Powders made from solid components with different grain sizes can be used. However, it is usually preferable for the powders to have a grain size that is as homogeneous as possible, in particular to facilitate uniform dispersion or dissolution of the powders in water.
  • the terms paste or paste-like are to be understood as meaning a dosage form which, at 20 °C and 1013 mbar, has a viscosity in the range of 200,000 to 1,600,000 mPas, preferably 250,000 to 1,400,000 mPas, particularly preferably 300,000 to 1,000,000 mPas and very particularly preferably 400,000 to 750,000 mPas.
  • the paste viscosity is preferably determined using Brookfield, device RVDF II+, spindle no. 96, 4 revolutions per minute, at 20 °C.
  • preparations (A) and/or (B) can preferably be packaged in packaging suitable for solids, molded bodies, powders and/or pastes, such as containers, bottles, cans, blisters or optionally coated cartons. Both preparations (A) and/or (B) can also be packaged in a film and made available in the form of one or more pouches, where the pouch can comprise one or more chambers.
  • kit-of-parts according to the invention can optionally also contain further preparations such as a pretreatment agent, a post-treatment agent and/or a conditioner.
  • the preparation (A) is preferably solid, powdery or pasty at room temperature and contains the combination of at least one peroxodisulfate (a1), at least one gum from the group of microbial gums and/or vegetable gums (a2), and cellulose and/or a derivative of cellulose (a3).
  • the components (a1), (a2) and (a3) are structurally different.
  • a preparation (A) according to the invention is characterized in that it contains
  • the preparation (A) contains at least one peroxodisulfate (a1).
  • Peroxodisulfates which are particularly suitable according to the invention are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • Ammonium peroxodisulfate which can alternatively also be referred to as ammonium persulfate, is the persulfate with the molecular formula (NH4)2S2Oa and the CAS number 7727-54-0.
  • Potassium peroxodisulfate which can also be referred to as potassium persulfate, is the persulfate with the molecular formula K2S2O8 and the CAS number 7727-21-1.
  • Sodium peroxodisulfate which can alternatively also be called sodium persulfate, is the persulfate with the molecular formula Na2S2Os and the CAS number 7775-27-1.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) contains at least one peroxodisulfate (a1) from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and/or sodium peroxodisulfate.
  • the preparation (A) contains at least one peroxodisulfate (a1) from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and/or sodium peroxodisulfate.
  • the persulfate(s) are also preferably used in certain quantity ranges in the preparation (A). It has been found to be preferred if the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more peroxodisulfates (a1) in a total amount of 10.0 to 80.0 wt.%, preferably 20.0 to 70.0 wt.%, more preferably 25.0 to 60.0 wt.%, even more preferably 30.0 to 55.0 wt.% and very particularly preferably 35.0 to 50.0 wt.%.
  • the preparation (A) contains - based on the total weight of the preparation (A) - the combination of ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate (a1) in a total amount of 10.0 to 80.0 wt.%, preferably 20.0 to 70.0 wt.%, more preferably 25.0 to 60.0 wt.%, even more preferably 30.0 to 55.0 wt.% and very particularly preferably 35.0 to 50.0 wt.%.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more peroxodisulfates (a1), in particular ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate, in a total amount of 10.0 to 80.0% by weight, preferably 20.0 to 70.0% by weight, more preferably from 25.0 to 60.0% by weight, even more preferably from 30.0 to 55.0% by weight and very particularly preferably from 35.0 to 50.0% by weight.
  • peroxodisulfates (a1) in particular ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate
  • the preparation (A) contains at least one gum from the group of microbial gums and/or vegetable gums.
  • a rubber can alternatively be referred to as rubber, gum or in the plural as gummen.
  • a microbial gum is understood to mean substances that are produced by microorganisms through the fermentation of sugar.
  • suitable microbial gums are xanthan gum, scleroglucan gum, gellan gum, pullulan gum, curdlan gum, grifolan gum, lentinan gum, schizophyllan gum, spirulinan gum and krestin gum.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) contains at least one microbial gum (a2) which is selected from the group consisting of xanthan gum, scleroglucan gum, gellan gum, pullulan gum, curdlan gum, grifolan gum, lentinan gum, schizophyllan gum, spirulinan gum and krestin gum.
  • microbial gum a2 which is selected from the group consisting of xanthan gum, scleroglucan gum, gellan gum, pullulan gum, curdlan gum, grifolan gum, lentinan gum, schizophyllan gum, spirulinan gum and krestin gum.
  • Xanthan gum is a naturally occurring polysaccharide that is obtained from sugar-containing substrates with the help of bacteria of the genus Xanthomonas.
  • the backbone of the xanthan polymer is formed by ß-(1 — >4)-linked D-glucose units.
  • a ß-D-mannopyranosyl-(1 - ⁇ 4)-ß-D-glucuronopyranosyl-(1 - ⁇ 2)-6-0-acetyl-a-D-mannopyranosyl side chain is linked to every second glucose unit in an a-(1 — >3)-glycosidic manner.
  • Xanthan gum has the CAS number 11138-66-2. Xanthan can be purchased commercially, for example, under the trade name Keltrol from the company CP Kelco.
  • Scleroglucan gum also known as scleroglucan for short, is produced as a microbial epoxy polysaccharide by Sclerotium species known as plant pests.
  • Scleroglucan is a (1 — >3;1 — >6)-ß-D-glucan with a typical average molecular weight of 5.7 x 10 6 g/mol. It has a linear (1 — >3)-ß-D-glucan chain in which statistically every third glucose unit is branched with a single (1 — >6)-ß-D-Glcp residue.
  • scleroglucan is carried out with Sclerotium glucanicum and Sclerotium rolfsii, which require a nutrient medium consisting of glucose, nitrate and mineral salts.
  • the polysaccharide is precipitated after filtration with alcohol.
  • Scleroglucan has the CAS number 39464-87-4 and can be purchased, for example, under the trade name Amigel, granulated from Alban Muller Int.
  • Gellan gum, gellan or gellan gum is an unbranched, anionic, microbial heteroexopolysaccharide with a tetrasaccharide basic unit consisting of the monomers glucose, glucuronic acid and rhamnose; some basic units are esterified with an L-glycerate and every second basic unit is esterified with an acetate.
  • Gellan is produced by fermentation using microorganisms such as Auromonas elodea and Sphingomonas paucimobilis under aerobic conditions.
  • Gellan has the CAS number 71010-52-1.
  • One manufacturer of gellan gum is, for example, the company Kelco, which sells the product under the trade name Kelcogel PC.
  • Pullulan gum is a natural, water-soluble linear polysaccharide consisting of maltotriose units. Three glucose units of maltotriose are linked together by a-1,4-glycosidic bonds, while consecutive maltotriose units are linked by a-1,6-bonds. The molecular weight of the polymers is between 10,000 and 400,000 Dalton. Pullulan is produced from starch and sugar using the fungus Aureobasidium pullulans. Pullulan has the CAS number 9057-02-7. One manufacturer of pullulan is the company Hayashibara Biochemical, which offers the substance commercially under the name Pullulan PF 20.
  • Curdlan gum or curdlan is a linear (1 — >3)-ß-D-glucan [(1 — >3)-ß-D-glucopyranan, which is a neutral microbial exopolysaccharide composed almost exclusively of glucose.
  • the average molecular weight is usually in the range of 5.3 - 10 4 to 2 x 10 6 g/mol.
  • Curdlan has the CAS number 54724-00-4.
  • Grifolan gum or Grifolan has the CAS number 104074-36-4 and is a gum related to scleroglucan.
  • Grifolan is produced from Grifola frondosa (rare woodruff, maitake).
  • Lentinan gum or lentinan is a gum related to scleroglucan and is used by
  • Lentinus edodes sawblade, shiitake
  • Lentinan has the CAS number 37339-90-5.
  • lentinan is a glucan, with two ß-1,6-glycosidic branches for every five straight-chain ß-1,3-glycosidically linked monomers.
  • the molecular weight of the polymers is between 400,000 and 800,000 g/mol.
  • Schizophyllan gum or schizophyllan is also alternatively known as sizofilan, sizofiran. It is a gum related to scleroglucan and is produced by Schizophyllum ses (common splitleaf cap).
  • the preparation (A) contained at least one microbial gum (a2) from the group consisting of xanthan gum, scleroglucan gum, gellan gum and Contains pullulan gum, so these microbial gums are particularly preferred.
  • microbial gum a2 from the group consisting of xanthan gum, scleroglucan gum, gellan gum and Contains pullulan gum, so these microbial gums are particularly preferred.
  • Xanthan gum is particularly preferred.
  • Plant gums are certain plant juices (exsuates) that come out of injured parts of the plant.
  • the material coming out of the plant is usually in the form of a dispersion that contains various heteropolysaccharides and other substances that harden more or less elastically in the air and can form sticky solutions when combined with water.
  • gum serves to protect the plant or tree because it seals injured parts from the outside.
  • Suitable vegetable gums are guar gum, agar, alginic acid, alginate, carrageenan, chicle, dammar, gellan gum, ghatti gum, gum arabic, locust bean gum, karaya, konjac flour, mastic gum, tara gum and tragacanth.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) contains at least one vegetable gum (a2) which is selected from the group consisting of guar gum, agar, alginic acid, alginate, carrageenan, chicle, dammar, ghatti gum, gum arabic, locust bean gum, karaya, konjac flour, mastic, tara gum and tragacanth.
  • a2 which is selected from the group consisting of guar gum, agar, alginic acid, alginate, carrageenan, chicle, dammar, ghatti gum, gum arabic, locust bean gum, karaya, konjac flour, mastic, tara gum and tragacanth.
  • Guar gum is also known as guar gum, guaran or guar seed flour. Guar gum is a white to grey-white powder that is obtained by grinding the endosperm of the seeds of the Cyamopsis tetragonolobus tree, which is native to India. Guar gum has the CAS number 9000-30-0 and is sold commercially, for example, by Shree Ram Industries under the trade name Guar Gum F 21. Another particularly suitable guar gum is the raw material Activsoft S, which can be purchased from Innospec.
  • Agar or agar-agar is a heteropolysaccharide with a molecular weight in the range of 110,000 to 160,000 g/mol.
  • Agar is isolated from the cell wall of red algae, particularly the genera Gelidium and Gracilaria.
  • Agar(-agar) is a mixture of the gelling agarose (up to 70%) and the non-gelling agaropectin (up to 30%).
  • the former is a linear polysaccharide made of D-galactose (about every 10th galactose residue is esterified with sulfuric acid at 0-6) and 3,6-anhydro-L-galactose, which are alternately linked ß-1 — >4- and a-1 — >3-glycosidically.
  • the agaropectin contains additional sulfate residues, approx. 1% uronic acids and also pyruvate bound to D-galactose (as 4,6-ketal).
  • Purified agar has the CAS number 9002-18-0 and can be purchased from Merck, for example.
  • Alginic acid, also called algin, is produced by brown algae.
  • Alginic acid can be extracted from brown algae for use in food or cosmetics.
  • the salts of alginic acid are generally referred to as alginates.
  • Algae species used for the commercial production of alginic acid or alginate include Laminaria, Ecklonia, Macrocystis, Lessonia, Ascophylum and Durvillea.
  • the collected algae are roughly freed of dirt and impurities and dried.
  • the algae In a first process step, the algae are washed and ground.
  • the alginate is then extracted and purified by means of filtering and precipitation steps.
  • Alginic acid has the CAS number 9005-32-7.
  • Sodium alginate, which has the CAS number 9005-38-3 can be purchased commercially from Kelco, for example, under the trade name Kelgin F.
  • Carrageen or carrageenan is the collective name for a group of long-chain carbohydrates that occur in red algae cells.
  • Carrageenans are linear, anionic hydrocolloids that can be differentiated by their chemical structure and have different properties. These different types differ in the proportion of galactose and 3,6-anhydrogalactose as well as the number of sulfate groups. Kappa-, iota- and lambda-carrageenan are well suited, for example.
  • Carrageenan has the CAS number 9000-07-1 and can be purchased from the company Brenntag, for example.
  • Chicle or chicle gum is a rubbery substance made from the white milky sap of various Manilkara men, a plant genus in the sapotaceae family. Chicle is mainly obtained from the Manilkara zapote tree, but also from the balata tree (Manilkara bidentata) and from Manilkara chicle and Manilkara stamonidella. The milky sap contains about 20-40% of the rubbery chicle. Chicle has the CAS number 8021-77-0.
  • Dammar or Damar Gum has the CAS number 9000-16-2.
  • Dammar is a light yellow, transparent, slightly aromatic-smelling substance from the Southeast Asian Dammar tree (Shorea wiesneri, Dipterocarpaceae; Malaysia, Sumatra, Borneo). Most Dammar Gum comes from Sumatra, where it is collected from scratched trees.
  • Ghatti gum can also be referred to as Ghatti Gum.
  • Ghatti gum is a polysaccharide from the exudate of the bark of the tree Anogeissus latifolia (Combretaceae), which is found in India and Sri Lanka.
  • Ghatti gum is a mixed Ca salt and Mg salt of an acidic polysaccharide.
  • the individual building blocks found by Smith degradation are: 2-O-substituted and 3-O-substituted L-arabinose, 3,6-di-O-substituted and 3,4,6-tri-O-substituted D-galactose, 3-O-substituted and 2,3-di-O-substituted D-mannose, D-xylose and D-glucuronic acid, as well as traces of L-rhamnose.
  • Ghatti gum has the CAS number 9000-28-6.
  • Gum arabic can also be referred to as gum arabic and is sold commercially by the company Caldic Belgium, for example.
  • Gum arabic has the CAS number 9000-01-5 and is the dried exudate of various acacia species from the tropical and subtropical regions of Africa, India, Central and North America. The most important is the Acacia Senegal species found in the southern Nile regions. To produce it, the dried exudate that comes out after the tree bark is scratched is bleached in the air for several weeks. Gum arabic is a natural mixture of polysaccharides with the main component arabic acid.
  • the carob tree or in Austria the bocks securityndl tree (Ceratonia siliquä), also called the carob tree or carob tree, is a plant species from the subfamily of the carob plants (Caesalpinioideae) within the legume family (Fabaceae). This species is found in the Mediterranean region and the Middle East.
  • the seeds of the carob tree provide carob seed flour, which can also be called carob flour or carob meal. To produce it, the endosperm of the seeds is separated and the seeds are ground.
  • Locust bean gum contains about 20% proteins and about 80% polysaccharides, mainly galactomannan, with a chain of ß-(1,4)-linked D-mannopyranoside units, to which a-(1,6)-linked a-galactopyranoside units are attached, with the mannose/galactose content being between 5:1 and 4:1.
  • Karaya or Karaya Gum has the CAS number 9000-36-6 and can be purchased, for example, from Krystal Colloids Pvt. Ltd.
  • Karaya gum is a water-emulsifiable, polysaccharide-rich excretion from tropical trees of the genus Sterculia urens.
  • the devil's tongue (Amorphophallus konjac, syn.: Amorphophallus rivieri) is a plant species from the genus Amorphophallus within the family Araceae. In Austria it is also called the tear tree. The tuber is called konjac root. The flour from the konjac root is called konjac flour.
  • Mastic or mastic gum is obtained from the mastic tree or mastic bush (Pistacia lentiscus). It is produced by drying and hardening the resin balm that comes out of the bushes or trees. Mastic has the CAS number 61789-92-2.
  • Tara gum is obtained from the seeds of the Tara bush (Caesalpinia spinosa), which is native to Peru and Ecuador. To produce it, the seeds are crushed and ground. The resulting mass contains polysaccharides. The juice obtained from the seeds is also called Tara gum after it has solidified.
  • Traganth is also known as tragacanth, tragacanth gum, tragacanth gum or gum tragacanth and is a natural polysaccharide. It consists of the pulp obtained after cutting trunks and Plant sap that dries and exudes from branches of shrubby representatives of the Fabaceae genus Astragalus, Astragalus gummifer, Astragalus bustillosii and Astragalus tragacantha as well as of Astracantha adscendens, Astracantha microcephala, Astracantha kurdica and Astracantha strobilifera.
  • a particularly strong improvement in bleaching performance was observed when a preparation (A) containing the combination of at least one microbial gum (a21) and at least one vegetable gum (a22) was used to lighten keratin fibers.
  • a very good lightening performance was achieved in particular with the combination of xanthan gum (a21) and guar gum (a22).
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) contains at least one microbial gum (a21), in particular xanthan gum, and at least one vegetable gum (a22), in particular guar gum.
  • the preparation (A) contains at least one microbial gum (a21), in particular xanthan gum, and at least one vegetable gum (a22), in particular guar gum.
  • preparation (A) can be selected depending on the desired bleaching performance. It has been found to be advantageous if preparation (A) - based on the total weight of preparation (A) - contains one or more microbial and/or vegetable gums in a total amount of 0.1 to 8.0% by weight, preferably 0.5 to 6.5% by weight, more preferably 1.2 to 5.0% by weight and particularly preferably 2.3 to 4.0% by weight.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more microbial and/or vegetable gums in a total amount of 0.1 to 8.0 wt. %, preferably 0.5 to 6.5 wt. %, more preferably 1.2 to 5.0 wt. % and particularly preferably 2.3 to 4.0 wt. %.
  • the multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more microbial gums (a21) in a total amount of 0.1 to 7.6 wt. %, preferably from 0.5 to 6.1 wt. %, more preferably from 1.2 to 4.6 wt. %, and particularly preferably from 2.3 to 3.6 wt. %, and one or more vegetable gums (a22) in a total amount of 0.1 to 2.0 wt. %, preferably from 0.15 to 1.6 wt. %, more preferably from 0.2 to 1.8 wt. %, and particularly preferably from 0.3 to 1.2 wt. %.
  • the preparation (A) contains cellulose and/or a derivative of cellulose.
  • Cellulose in the sense of this invention is understood to mean both cellulose itself and a derivative thereof, i.e. a chemically or physically modified cellulose.
  • Cellulose is made up of ß-1,4-glycosidically linked D-glucopyranose units. In the solid state, crystalline regions in cellulose alternate with those of low order (amorphous regions). Natural and manufacturing-related impurities, such as in particular the presence of carboxy groups, are typically in the range of approx. 1%.
  • Cellulose that can be used according to the invention preferably has a degree of polymerization (DP), i.e. a chain length of glucopyranose units, of 10 to about 8000.
  • DP degree of polymerization
  • microcrystalline cellulose in particular shows advantageous effects.
  • Microcrystalline cellulose is obtained by partial alkaline or acidic hydrolysis of cellulose, in which only the amorphous areas of the partially crystalline cellulose are attacked and completely dissolved.
  • the initial result is microfine cellulose, which is deaggregated into microcrystalline cellulose in an aqueous suspension under the influence of mechanical force.
  • Preferred celluloses are therefore microcrystalline celluloses and have a degree of polymerization of 30 to 400.
  • a preparation (A) containing microcrystalline cellulose (a3) is most preferred.
  • Microcrystalline cellulose is sold, for example, by the company CFF under the trade name Sensocel stab 026 COS.
  • cellulose in the form of cellulose fibers can be used in preparation (A).
  • fiber made of cellulose refers to an object with a length L and a diameter D, where the length L is greater than the diameter D. Whether a fiber is in fiber form can be determined, for example, by microscopic examination of the fiber.
  • the length L indicates the length of a fiber and D its diameter D, where D can be simplified as the diameter of a circle.
  • the ratio of L to D can also be referred to as the form factor and is, for example, in the range from 3.5 to 2000, preferably from 5 to 500, more preferably from 5 to 150.
  • Particularly preferred fibers are stretched, flexible structures made of fiber with a length to diameter ratio of more than 3:1, preferably more than 5:1 and in particular more than 10:1. Fibers cannot absorb compressive forces in the longitudinal direction, but only tensile forces.
  • the fibers may have a length range from 1 ⁇ m (micrometers) to 10 mm (millimeters), for example from 0.1 mm to 5 mm, such as from 0.3 mm to 3 mm. Their cross-section may be within a circle with a diameter in the range from 2 nm to 900 pm, preferably in the range from 100 nm to 700 pm.
  • the weight or yarn count of the fibers is often given in denier or decitex, and represents the weight in grams per 9 km of yarn.
  • the fibers may, as per the present disclosure, have a yarn count in the range from 1 to 3 0.01 denier to 10 denier, for example from 0.1 denier to 2 denier, such as from 0.3 denier to 0.7 denier.
  • Cellulose fibers can be of organic origin and can be obtained from plant fibers, for example. Plant fibers occur in plants as vascular bundles in the stem, trunk, bark or as seed processes. Plant fibers usually consist mainly of cellulose.
  • Suitable cellulose fibers can be purchased commercially, for example, from CFF GmbH & Co. KG under the trade name Sensocel® fibers.
  • the cellulose fibers in the Sensocel® range are cellulose-based plant fibers obtained from beech, bamboo, wheat, oats and sugar cane, for example. The following types are particularly suitable:
  • a cellulose is also understood to mean a derivative of a cellulose, i.e. the cellulose can be provided with substituents by reaction with a chemical agent and/or carry further chemical functional groups.
  • a suitable cationic cellulose is, for example, sold under the name Polymer JR® 400 by Amerchol and has the INCI name Polyquaternium-10.
  • Another cationic cellulose has the INCI name Polyquaternium-24 and is sold under the trade name Polymer LM-200 by Amerchol or Quatrisoft® LM 200.
  • Other commercial products are the compounds Celquat® H 100, Celquat® and L 200. The commercial products mentioned are preferred cationic celluloses.
  • Non-ionic celluloses are particularly preferred. These can be selected, for example, from the group of hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxybutyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl ethyl cellulose and ethyl cellulose. Also well suited to solving the problem according to the invention are the non-ionic celluloses from the group of cellulose ethers, from the group of hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose. These are sold, for example, under the trademarks Culminal® and Benecel® and Natrosol® types by the companies Aqualon, Hercules or Ashland.
  • a hydroxypropyl cellulose with a molecular weight of 30,000 to 50,000 g/mol which is sold, for example, under the trade name Nisso Sl® by Lehmann & Voss, Hamburg, is also particularly suitable.
  • Suitable anionic celluloses are, for example, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate propionate carboxylate and/or their physiologically acceptable salts.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) contains at least one cellulose (a3) or a derivative thereof which is selected from the group consisting of cellulose, microcrystalline cellulose, cellulose fibers, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, hydroxybutyl methyl cellulose, hydroxyethyl ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose, sodium cellulose sulfate, cellulose acetate propionate carboxylate, cetyl hydroxyethyl cellulose and/or hydroxypropyl methyl cellulose stearoxy ether.
  • cellulose (a3) or a derivative thereof which is selected from the group consisting of cellulose, microcrystalline cellulose, cellulose fibers, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, hydroxybut
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) contains at least one cellulose (a3) or a derivative thereof which is selected from the group consisting of cellulose and microcrystalline cellulose.
  • the celluloses and/or cellulose derivatives are preferably used in the preparation in certain quantity ranges. Particularly good results were obtained when the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contained one or more cellulose (derivatives) (a3) in a total amount of 0.01 to 5.0 wt.%, preferably 0.1 to 4.0 wt.%, more preferably 0.2 to 3.0 wt.% and very particularly preferably 0.3 to 0.6 wt.%.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) - based on the total weight of the preparation (A) - contains one or more cellulose (derivatives) (a3) in a total amount of 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 4.0 % by weight, more preferably from 0.2 to 3.0 % by weight and most preferably from 0.3 to 0.6 % by weight.
  • the preparation (A) contains one or more cellulose (derivatives) (a3) in a total amount of 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 4.0 % by weight, more preferably from 0.2 to 3.0 % by weight and most preferably from 0.3 to 0.6 % by weight.
  • the preparation (A) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C).
  • the preparation (A) is to be solid or powdery, it can contain other solid or powdery ingredients in addition to the components (a1), (a2) and (a3) which are solid at room temperature (20 °C).
  • the use of solid or powdery alkalizing agents and/or the use of a solid or powdery carrier is advantageous in this context.
  • the preparation (A) therefore optionally additionally contains at least one compound from the group consisting of silica, alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkali metal disilicates, alkaline earth metal disilicates, alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (A) is solid, powdery or pasty and contains at least one compound from the group consisting of silica, alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkali metal disilicates, alkaline earth metal disilicates, alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates.
  • a suitable silicon dioxide material that can be used is, for example, the raw material Hydrophilie fumed silica HL 200, from Yichang Huifu Silison Miterial, with the CAS number 7631-86-9.
  • a particularly suitable alkali metal disilicate is, for example, sodium disilicate, sold under the trade name Britesil C 265 by PQ Corporation, which has the CAS number 1344-09-8.
  • a very suitable basic alkaline earth metal carbonate is magnesium hydroxide carbonate with the CAS number 12125-28-9, which can be purchased under the trade name Luvomag C 013 from LuV Lehmann & Voss.
  • Another very suitable alkaline earth metal carbonate is magnesium carbonate.
  • the amounts of solid alkalizing agents or carriers used can be adjusted to the desired alkalinity or desired feel of the preparation (A). It can be advantageous if the preparation (A) contains - based on the total weight of the preparation (A) - one or more Compounds from the group consisting of silicon dioxides, alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkali metal disilicates, alkaline earth metal disilicates, alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates in a total amount of 10 to 80 wt.%, preferably 20 to 70 wt.% and particularly preferably 30 to 60 wt.%.
  • the preparation (A) is to be made available in the form of a paste, it can additionally contain at least one cosmetic oil.
  • the cosmetic oil is selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, C10-C30 isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, and also 1,3-di-(2-ethylhexyl)-cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22 alkanols; fatty alcohols with 6-30 carbon atoms which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated; triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs-30 fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-C10 alkanols; the esters of linear or branched saturated or unsaturated
  • the oil or oils are preferably contained in the preparation (a) in a total amount of 16-60% by weight, particularly preferably 20-50% by weight, extremely preferably 25-45% by weight, in each case based on the total weight of the preparation (A).
  • the preparation (A) can also contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example, fatty components such as, for example, Cs-Cso fatty alcohols, Cs-Cao fatty acid triglycerides, Ca-Cso fatty acid monoglycerides, Ca-Cso fatty acid diglycerides and/or hydrocarbons; non-ionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric and/or zwitterionic surfactants, polymers; thickeners, structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; dyes for coloring the agent;
  • the expert will select these additional substances according to the desired properties of the agent. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the expert.
  • the additional active ingredients and auxiliary substances are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of 0.0001 to 25% by weight, in particular 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation (A).
  • the multi-component packaging unit comprises the second preparation (B), which is characterized in that it contains carbamide peroxide (b1).
  • Carbamide peroxide is the adduct of hydrogen peroxide and urea, which is commercially available, for example, in the form of a white crystal powder. It is a water-soluble crystalline adduct that can be formed by recrystallizing urea with 30% hydrogen peroxide solution.
  • Carbamide peroxide is also referred to in the literature as urea-hydrogen peroxide adduct, urea peroxide, perhydrite, percarbamide or urea peroxide.
  • Carbamide peroxide has the molecular formula CH6N2O3 and bears the CAS number 124-43-6.
  • Carbamide peroxide can be purchased commercially, for example from Thermo Scientific.
  • Carbamide peroxide is the main component of preparation (B) and, after mixing preparation (B) with water, releases the hydrogen peroxide required for the oxidation of the keratin fibers. Accordingly, it has been found to be preferable to use carbamide peroxide in correspondingly high amounts in preparation (B). It is particularly preferred if the Preparation (B) - based on the total weight of preparation (B) - contains 10 to 100 wt.%, preferably 30 to 100 wt.%, more preferably 50 to 100 wt.% and most preferably 70 to 100 wt.% of carbamide peroxide (b1).
  • the preparation (B) is solid, powdery or pasty at room temperature (20 °C).
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the preparation (B) is solid, powdery or pasty and - based on the total weight of the preparation (B) - contains 10 to 100 wt.%, preferably 30 to 100 wt.%, more preferably 50 to 100 wt.% and very particularly preferably 70 to 100 wt.% carbamide peroxide (b1).
  • preparation (B) is solid or powdery at 20 °C.
  • preparation (B) can in principle also be provided in the form of a paste.
  • the preparation (B) can additionally contain at least one cosmetic oil.
  • the cosmetic oil is selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, C10-C30 isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, and also 1,3-di-(2-ethylhexyl)-cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22 alkanols; fatty alcohols with 6-30 carbon atoms which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated; triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs-30 fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-C10 alkanols; the esters of linear or branched saturated or unsaturated
  • the oil or oils are preferably present in preparation (B) in a total amount of 16 - 60 wt.%, particularly preferably 20 - 50 wt.%, extremely preferably 25 - 45 wt.%, in each case based on the total weight of the preparation (B).
  • the preparation (B) can also contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example, fatty components such as, for example, Cs-Cso fatty alcohols, Cs-Cao fatty acid triglycerides, Ca-Cso fatty acid monoglycerides, Ca-Cso fatty acid diglycerides and/or hydrocarbons; non-ionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric and/or zwitterionic surfactants, polymers; thickeners, structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; dyes for coloring the agent;
  • the expert will select these additional substances according to the desired properties of the agent. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the expert.
  • the additional active ingredients and auxiliary substances are preferably used in the preparation according to the invention in amounts of 0.0001 to 25% by weight, in particular 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation (B).
  • a ready-to-use bleaching agent is prepared by mixing preparations (A) and (B) with water. Preparations (A) and (B) can be mixed with water in different orders.
  • preparations (A) and (B) can first be mixed together, after which a defined amount of water or tap water is added to this mixture of (A) and (B). It is also possible to first mix preparation (A) with water and then mix the mixture of (A) and water with preparation (B). Or, first mix preparation (B) with water and then mix the mixture of (B) and water with preparation (A).
  • a further subject matter of the present application is therefore a ready-to-use agent for lightening keratin fibers, which is produced by mixing preparation (A) with preparation (B) and water, wherein preparations (A) and (B) have already been disclosed in detail in the description of the first subject matter of the invention.
  • the multi-component packaging unit according to the invention or the mixture of preparations (A) and (B) are used in processes for lightening keratin fibers, in particular human hair.
  • a further subject matter of the present application is therefore a method for lightening keratinous fibers, in which preparation (A) is mixed with preparation (B) and water in any order and then the application mixture thus prepared is applied to the keratinous fibers, allowed to act and rinsed out with water after a period of 5 to 60 minutes, wherein preparations (A) and (B) have already been disclosed in detail in the description of the first subject matter of the invention.
  • preparations (A) and (B) can be mixed with water in different orders.
  • preparations (A) and (B) can first be mixed together, after which a defined amount of water or tap water is added to this mixture of (A) and (B).
  • preparation (A) can first be mixed with water, and the mixture of (A) and water is then mixed with preparation (B).
  • preparation (B) is mixed with water, and then the mixture of (B) and water is mixed with the preparation (A).
  • the bleaching agent thus prepared is then applied to the keratin fibres applied.
  • the exposure time is 5 to 60 minutes.
  • the bleaching agent is then rinsed out of the keratin fibers with water or water and shampoo.
  • a process according to the invention is characterized in that the preparation (A) is first mixed with the preparation (B) and this mixture of (A) and (B) is then mixed with water.
  • a process according to the invention is characterized in that the preparation (B) is first mixed with water and this mixture of (B) and water is then mixed with the preparation (A).
  • preparations (A) and (B) and water are mixed together can vary depending on the desired degree of lightening. Very good results were obtained when 100 parts by weight of preparation (A) were mixed with 10 to 80, preferably 20 to 70, particularly preferably 30 to 60 parts by weight of preparation (B) and 50 to 300, preferably 100 to 250 and particularly preferably 130 to 180 parts by weight of water.
  • a process according to the invention is characterized by mixing 100 parts by weight of preparation (A) with 10 to 80, preferably 20 to 70, particularly preferably 30 to 60 parts by weight of preparation (B) and 50 to 300, preferably 100 to 250 and particularly preferably 130 to 180 parts by weight of water.
  • AE is a preparation according to the invention (A) containing peroxodisulfates (a1) and microbial / vegetable gum (a2) and microcrystalline cellulose (a3).
  • AFM ready-to-use bleaching agents
  • the specified amount of preparation (B) was first mixed with water and stirred well for 3 minutes. Then the mixture made from (B) and water was mixed with the respective preparation (AE) and this mixture was stirred well again for 3 minutes.
  • Strands of hair (Kerling, Euronaturhaar 4-0) were colorimetrically measured. The previously prepared application mixture was then applied to each strand of hair, left to work for 30 minutes at 30 °C and then rinsed out with water. The strands of hair were then dried and colorimetrically measured again.
  • the color difference (AE value) of the strands before and after bleaching was calculated from the Lab measurements. The higher the AE value, the greater the color shift of the strand compared to untreated hair and the stronger the bleaching effect.
  • the application mixtures AWM 2 and AWM 3 showed an improved whitening performance compared to the application mixture AWM 1.
  • the application mixtures AWM 2 and AWM 3 showed improved lightening performance compared to the application mixture AWM 1.
  • the application mixture (AWM3) was compared with an application mixture that did not contain any microbial/vegetable gums.
  • AV is a comparison preparation which contains peroxodisulfates (a1) but no microbial and no vegetable gums (a2). Instead, the preparation (AV) contains two cellulose derivatives.
  • AE is a preparation according to the invention (A) containing peroxodisulfates (a1) and microbial / vegetable gum (a2) and microcrystalline cellulose (a3).
  • the specified amount of preparation (B) was first mixed with water and stirred well for 3 minutes. Then the mixture made from (B) and water was mixed with the respective preparation (A) and this mixture was stirred well again for 3 minutes.
  • the application mixtures were applied to hair strands analogously to the procedures described under points 1.2 and 1.3 and the bleaching performance was determined.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei - die Zubereitung (A) enthält (a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und (a2) mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder pflanzlichen Gummis, und (a3) Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose, und - die Zubereitung (B) enthält (b1) Carbamidperoxid.

Description

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfassend eine erste Zubereitung (A) mit Peroxodisulfat, mikrobiellem und/oder pflanzlichem Gummi und Cellulose(derivat) und eine zweite Zubereitung (B) mit Carbamidperoxid
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) zum Aufhellen von keratinischen Fasern, welche mindestens zwei Zubereitungen (A) und (B) umfasst. Die erste Zubereitung (A) enthält mindestens ein Peroxo-disulfat, mindestens ein mikrobielles und/oder pflanzliches Gummi und mindestens ein Cellulose-Derivat. Die zweite Zubereitung (B) ist gekennzeichnet durch ihren Gehalt an Carbamidperoxid.
Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Neben der Färbung ist das Aufhellen der eigenen Haarfarbe bzw. das Blondieren der ganz spezielle Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Das in Markprodukten verwendete Oxidationsmittel der Wahl ist hierbei Wasserstoffperoxid. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, und für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.
Aus Stabilitätsgründen wird Wasserstoffperoxid nicht als Feststoff, sondern in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt. Bei den für eine Blondierung benötigten alkalischen pH-Werten sind wässrige Wasserstoffperoxidlösungen jedoch instabil, so dass handelsübliche oxidative Blondierprodukte in der Regel aus mindestens zwei Komponenten bestehen. Bei der ersten Komponente handelt es sich um eine sauer eingestellte wässrige Oxidationsmittelzubereitung mit Wasserstoffperoxid, die verkürzt oft auch als Entwickler-Lösung bezeichnet wird. Diese wird kurz vor der Anwendung mit einem Blondierpulver vermischt. Das Blondierpulver enthält üblicherweise ein oder mehrere Persoxodisulfatsalze und zusätzlich mindestens ein festes Alkalisierungsmittel.
Der Gehalt an Wasserstoffperoxid in der wässrigen Entwickler-Lösung liegt in der Regel nicht oberhalb von 12 Gew.-%. In geringen Mengen sind zusätzlich einige weitere Inhaltsstoffe wie Acidifizierungsmittel, Komplexbildner und Stabilisatoren enthalten, aber bei dem Hauptbestandteil der Entwickler-Lösung handelt es sich um Wasser.
Aufgrund des hohen Wasseranteils müssen die Entwickler-Lösungen in verhältnismäßig voluminösen Flaschen oder Behältnissen verpackt werden, und auch für die Umverpackung wird mehr Verpackungsmaterial benötigt. Darüber hinaus wird für den Transport der entsprechenden Produkte mehr Platz und mehr Energie verbraucht. Da Anwender einen zunehmend größeren Wert auf ökologisch nachhaltige Produkte legen, wird seit längerer Zeit nach Blondiermitteln für Haare gesucht, welche eine ausreichend hohe Blondierleistung erzielen, hierbei aber auf die Verwendung einer wasserhaltigen Entwickler-Lösung verzichten und so ressourcenschonend verpackt und transportiert werden können.
Bei Verzicht auf wasserhaltige Entwickler-Lösungen bietet sich die Konfektionierung des Entwicklers in fester, pulverförmiger oder pastöser Form an. Hierbei wird ein in fester Form stabiles Oxidationsmittel eingesetzt, welches nach Abmischung mit Wasser Wasserstoffperoxid abspaltet oder frei setzt. Zu dieser Konfektionierungsform existieren im Stand der Technik bereits einige Ansätze.
DE 10 2016 219 868 A1 schlägt zum Beispiel ein auf zwei festen Komponenten basierendes Blondiermittel vor, wobei beide Komponenten jeweils in einer Kammer eines wasserlöslichen Pouches verpackt sind. Die erste Komponente enthält Kaliumperoxodisulfat und Ammonium- peroxodisulfat, und die zweite Komponente umfasst ein festes Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Percarbamid, Percarbonat und Perborat. Zur Herstellung des anwendungsbereiten Mittels wird dieser Zweikammerbeutel in Wasser gegeben.
Auch in DE 195 43 989 A1 werden zur Herstellung des anwendungsbereiten Blondiermittels zwei feste Mittel mit Wasser vermischt. Bei dem ersten Mittel handelt es sich um Harnstoffperoxid (d.h. Carbamidperoxid oder Percarbamid), und das zweite Mittel stellt ein Blondierpulver mit Persalzen, einem alkalisch reagierenden Salz, Methylcellulose und einem Polyvinylpyrrolidon-Polymer dar.
In WO 2014/029657 A2 werden die zwei Komponenten des Blondiermittels in einer mehr-schichtigen Tablette verpresst, welche in einer ersten Schicht Persulfate und in einer zweiten Schicht einen Wasserstoffperoxid-Abspalter (u.a. Harnstoffperoxid) enthält. Fürdie Anwendung wird diese Tablette in Wasser aufgelöst.
Diese vorgenannten Blondierverfahren ermöglichen zwar den Verzicht auf eine wasserhaltige Entwickler-Lösung, sind aber im Hinblick auf ihre Blondierleistung noch weiter verbesserungswürdig. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Blondiermittel auf der Grundlage von zwei festen Zubereitungen zu finden, welche zur Herstellung der Anwendungsmischung mit Wasser vermischt werden können und hierbei eine verbesserte Aufhellleistung besitzen. Hierbei sollte die Haarschädigung möglichst gering sein.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn zur Blondierung eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit mit zwei getrennten Zubereitungen (A) und (B) zum Einsatz kommt, wobei die Zubereitung (A) die Kombination aus mindestens einem Peroxodisulfat (a1), mindestens einem Gummi aus der Gruppe der mikrobiellen Gummis und/oder der pflanzlichen Gummis (a2) und Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose (a3) enthält, und die Zusammensetzung (B) Carbamidperoxid beinhaltet.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
- die Zubereitung (A) enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder pflanzlichen Gummis, und
(a3) Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose, und
- die Zubereitung (B) enthält
(b1) Carbamid peroxid.
Keratinische Fasern
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Mittel zur Aufhellung von keratinischen Fasern
Der erfindungsgemäß verwendete Begriff „Aufhellung von Keratinfasern“ umfasst jedwede Form der Farbveränderung der Fasern, bei welcher die Keratinfasern im Vergleich zu der vor der Anwendung des Mittels vorhandenen Farbe eine hellere Färbung besitzen. Umfasst sind insbesondere die unter den Begriffen Aufhellung, Blondierung und Bleiche bekannten Farbver-änderungen. Die Hellerfärbung der Haare wird durch das bzw. die im Mittel vorhandenen Oxidationsmittel bewirkt. Zusätzlich zu dem oder den Oxidationsmitteln können die erfindungsgemäßen Mittel zum Zwecke der Nuancierung auch noch farbgebende Komponenten, wie beispielsweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe, enthalten. Durch die farbgebenden Komponenten kann der Farbausfall der resultierenden Färbung leicht modifiziert werden. Erfindungsgemäß sind diese farbgebenden Komponenten jedoch in so geringen Mengen im Mittel enthalten, dass der Farbeindruck der mit dem Mittel behandelten Keratinfasern dennoch heller als ihre Ursprungsfarbe ist. Entsprechende Färbetechniken können als färbende Blondierungen oder als nuancierende Blondierung bezeichnet werden.
Kit-of-parts
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst die beiden getrennten Zubereitungen (A) und (B).
Die erste Zubereitung (A) enthält die Peroxodisulfate und kann fest, pulverförmig oder pastenförmig sein. Verkürzt kann die Zubereitung (A) auch als Blondierpulver oder Blondierpaste bezeichnet werden.
Die zweite Zubereitung (B) enthält mit Carbamidperoxid eine Substanz, die nach dem Vermischen mit Wasser Wasserstoffperoxid frei setzt oder abspaltet. Die Zubereitung (B) kann fest, pulver-förmig oder pastenförmig sein. Alternativ kann die Zubereitung (B) auch als fester Entwickler bezeichnet werden.
Der erste Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach bevorzugt eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
- die Zubereitung (A) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder der pflanzlichen Gummis, und
(a3) Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose, und
- die Zubereitung (B) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und enthält
(b1) Carbamid peroxid.
Unter Raumtemperatur wird eine Temperatur von 20 °C verstanden.
Eine Zubereitung ist bei Raumtemperatur (20°C und 1013 mbar) fest, wenn sie dieser Temperatur nicht fließfähig ist.
Unter „pulverförmigen” Mitteln sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche Mittel zu verstehen, die aus zerkleinerten, festen Bestandteilen bestehen, wobei die Zerkleinerung durch Zerreiben, Zerstoßen, Mahlen oder durch Zerstäubungstrocknungen oder Gefriertrocknungen erzielt werden kann. Dabei können Pulver aus festen Bestandteilen mit unterschiedlichen Korngrößen eingesetzt werden. Üblicherweise kann es bevorzugt sein, wenn die Pulver jedoch eine möglichst homogene Korngröße aufweisen, insbesondere um eine einheitliche Dispersion bzw. Auflösung der Pulver in Wasser zu erleichtern.
Unter den Begriffen Paste oder pastenförmig ist erfindungsgemäß eine Darreichungsform zu verstehen, die bei 20 °C und 1013 mbar eine Viskosität im Bereich von 200.000 bis 1 .600.000 mPas, bevorzugt 250.000 bis 1 .400.000 mPas, besonders bevorzugt 300.000 bis 1 .000.000 mPas und ganz besonders bevorzugt 400.000 bis 750.000 mPas aufweist. Die Bestimmung der Pastenviskosität erfolgt bevorzugt mittels Brookfield, Gerät RVDF II+, Spindel Nr. 96, 4 Umdrehungen pro Minute, bei 20 °C.
Die Zubereitungen (A) und/oder (B) werden können bevorzugt in den für Feststoffe, Formkörper, Pulver und/oder Pasten geeigneten Verpackungen wie beispielsweise Containern, Flaschen, Dosen, Blistern oder ggf. beschichteten Kartons verpackt werden. Beide Zubereitungen (A) und/oder (B) können auch in einer Folie verpackt und in Form eines oder mehrerer Pouches zur Verfügung gestellt werden, wobei der Pouch eine oder mehrere Kammern umfassen kann.
Neben den Zubereitungen (A) und (B) kann der erfindungsgemäße Kit-of-parts optional auch noch weitere Zubereitungen wie beispielsweise ein Vorbehandlungsmittel, ein Nachbehandlungsmittel und/oder einen Conditioner enthalten.
Zubereitung (A)
Die Zubereitung (A) ist bevorzugt bei Raumtemperatur fest, pulverförmig oder pastenförmig und enthält die Kombination aus mindestens einem Peroxodisulfat (a1), mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder der pflanzlichen Gummis (a2), und Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose (a3). Erfindungsgemäß sind die Bestandteile (a1), (a2) und (a3) strukturell verschieden.
Damit ist eine erfindungsgemäße Zubereitung (A) dadurch gekennzeichnet, dass sie enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder der pflanzlichen Gummis, und
(a3) Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose, die bzw. das von (a2) verschieden ist.
Peroxodisulfate in der Zubereitung (A)
Die Zubereitung (A) enthält mindestens ein Peroxodisulfat (a1). Erfindungsgemäß besonders gut geeignete Peroxodisulfate sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und N atri u mpe roxod is u Ifat . Unter Ammoniumperoxodisulfat, das alternativ auch als Ammoniumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenfomel (NH4)2S2Oa und der CAS-Nummer 7727-54-0 verstanden.
Unter Kaliumperoxodisulfat, das alternativ auch als Kaliumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenformel K2S2O8 und der CAS-Nummer 7727-21 -1 verstanden.
Unter Natriumperoxodisulfat, das alternativ auch als Natriumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenformel Na2S2Os und der CAS-Nummer 7775-27-1 verstanden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein Peroxodisulfat (a1) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat enthält.
Auch das das oder die Persulfate werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen in der Zubereitung (A) eingesetzt. Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Peroxodisulfate (a1) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
Ganz besonders bevorzugt enthält die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - die Kombination aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat (a1) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-%.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Peroxodisulfate (a1), insbesondere Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat, in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.- %, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
Gummis aus der Gruppe der mikrobiellen Gummis und/oder pflanzlichen Gummis Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil (a2) enthält die Zubereitung (A) mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder pflanzlichen Gummis.
Ein Gummi kann alternativ auch als Gummi, Gum oder in der Mehrzahl als Gummen bezeichnet werden.
Unter einem mikrobiellen Gummi werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Substanzen verstanden, die von Mikroorganismen durch Fermentation von Zucker hergestellt werden. Beispiele für gut geeignete mikrobielle Gummis sind Xanthan-Gummi, Skleroglucan-Gummi, Gellan-Gummi, Pullulan-Gummi, Curdlan-Gummi, Grifolan-Gummi, Lentinan-Gummi, Schizophyllan-Gummi, Spirulinan-Gummim und Krestin-Gummi.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein mikrobielles Gummi (a2) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Xanthan-Gummi, Skleroglucan-Gummi, Gellan-Gummi, Pullulan-Gummi, Curdlan-Gummi, Grifolan-Gummi, Lentinan-Gummi, Schizophyllan-Gummi, Spirulinan-Gummim und Krestin-Gummi.
Xanthan-Gummi, alternativ auch Xanthan Gum oder kurz Xanthan genannt, ist ein natürlich vorkommendes Polysaccharid, das mit Hilfe von Bakerien der Gattung Xanthomonas aus zuckerhaltigen Substraten gewonnen wird. Das Rückgrat des Xanthan-Polymers wird von ß-(1 — >4)- verknüpften D-Glucoseeinheiten gebildet. An jede zweite Glucoseeinheit ist a-(1 — >3)-glycosidisch eine ß-D-Mannopyranosyl-(1 -^4)-ß-D-glucuronopyranosyl-(1 -^2)-6-0-acetyl-a-D-mannopyranosyl- Seitenkette geknüpft. Etwa die Hälfte der endständigen Mannoseeinheiten dieser Seiten kette bildet über die Hydroxygruppen an den Positionen 4 und 6 ein Ketal mit Brenztraubensäure. Gelegentlich kann die Acetylgruppe oder eine Seitenkette komplett fehlen. Xanthan Gummi besitzt die CAS- Nummer 11138-66-2. Xanthan kann zum Beispiel unter dem Handelsnamen Keltrol von der Firma CP Kelco kommerziell erworben werden.
Skleroglucan-Gummi, kurz auch als Scleroglucan bezeichnet, wird von als Pflanzenschädlinge bekannten Sclerotium-Arten als mikrobielles Epoxypolysaccharid erzeugt. Skleroglucan ist ein (1 — >3;1 — >6)-ß-D-Glucan mit einem üblichen mittleren Molgewicht von 5,7 x 106 g/mol. Es besitzt eine lineare (1 — >3)-ß-D-Glucan-Kette, an der statistisch jede dritte Glucose-Einheit mit einem einzelnen (1 — >6)-ß-D-Glcp-Rest verzweigt ist. Die technische Produktion von Skleroglucan erfolgt mit Sclerotium glucanicum und Sclerotium rolfsii, die ein Nährmedium aus Glucose, Nitrat und Mineralsalzen benötigen. Das Polysaccharid wird nach einer Filtration mit Alkohol ausgefällt.
Scleroglucan trägt die CAS-Nummer 39464-87-4 und kann zum Beispiel unter dem Handelsnamen Amigel, granulated von der Firma Alban Muller Int. käuflich erworben werden. Gellan-Gummi, Gellan oder Gellan Gum ist ein unverzweigtes, anionisches, mikrobielles Heteroexopolysaccharid mit einer tetrasaccharidischen Grundeinheit, bestehend aus den Monomeren Glucose, Glucuronsäure und Rhamnose; einige Grundeinheiten sind mit einem L- Glycerat verstert, und jede zweite Grundeinheit ist einem Acetat verestert. Die Herstellung von Gellan erfolgt durch Fermentation mittels Mikroorganismen wie Auromonas elodea und Sphingomonas paucimobilis unter aeroben Bedingungen. Gellan trägt die CAS-Nummer 71010-52- 1. Ein Hersteller von Gellan Gum ist zum Beispiel die Firma Kelco, welche das Produkt unter dem Handelsnamen Kelcogel PC vertreibt.
Pullulan-Gummi, oder Pullulan ist ein natürliches, wasserlösliches lineares Polysaccharid, das aus Maltotriose-Einheiten besteht. Drei Glucose-Einheiten der Maltotriose sind durch a-1 ,4- glycosidische Verbindungen miteinander verbunden, während aufeinanderfolgende Maltotriose- Einheiten durch a-1 ,6-Verbindungen Zusammenhängen. Die Molmasse der Polymere liegt zwischen 10.000 und 400.000 Dalton. Pullulan wird mithilfe des Pilzes Aureobasidium pullulans aus Stärke und Zucker produziert. Pullulan trägt die CAS-Nummer 9057-02-7. Ein Hersteller von Pullulan ist die Firma Hayashibara Biochemical, welche die Substanz unter dem Namen Pullulan PF 20 kommerziell anbietet.
Curdlan-Gummi oder Curdlan ist ein lineares (1 — >3)-ß-D-Glucan [(1 — >3)-ß-D-Glucopyranan, das als neutrales mikrobielles Exopolysaccharid fast ausschließlich aus Glucose aufgebaut ist. Das mittlere Molgewicht liegt in der Regel im Bereich von 5,3 - 104 bis 2 x 106 g/mol. Curdlan besitzt die CAS- Nummer 54724-00-4.
Grifolan-Gummi oder Grifolan besitzt die CAS-Nummer 104074-36-4 und ist ein dem Skleroglucan verwandet Gum. Grifolan wird von Grifola frondosa (Klapperschwamm, Maitake) hergestellt.
Lentinan-Gummi oder Lentinan ist ein zum Skleroglucan verwandtes Gum und wird von
Lentinus edodes (Sägeblättling, Shiitake) hergestellt. Lentinan trägt die CAS-Nummer 37339-90-5. Chemisch gesehen handelt es sich bei Lentinan um ein Glucan, wobei auf je fünf geradkettig ß-1 ,3- glycosidisch verknüpfte Monomere zwei ß-1 ,6-glycosidische Verzweigungen kommen. Die Molmasse der Polymere liegt zwischen 400.000 und 800.000 g/mol.
Schizophyllan-Gummi oder Schizophyllan wird alternativ auch als Sizofilan, Sizofiran bezeichnet. Es ist ein zum Skleroglucan verwandtes Gum und wird von Schizophyllum commune (Gemeiner Spaltblättling) hergestellt.
Die besten Ergebnisse wurden erhalten, wenn die Zubereitung (A) mindestens ein mikrobielles Gummi (a2) aus der Gruppe aus Xanthan-Gummi, Skleroglucan-Gummi, Gellan-Gummi und Pullulan-Gummi enthielt, daher sind dies mikrobiellen Gummis besonders bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt ist Xanthan.
Unter pflanzlichen Gummis werden bestimmte Pflanzensäfte (Exsuate) bezeichnet, die aus verletzten Stellen der Pflanze austreten. Das aus der Pflanze austretende Material liegt in der Regel in Form einer Dispersion vor, welche verschiedene Heteropolysaccharide und andere Stoffe enthält, die an der Luft mehr oder weniger elastisch erhärten und in Verbindung mit Wasser klebrige Lösungen bilden können. In der Natur dient das Gummi dem Schutz der Pflanze oder des Baumes, denn es dichtet verletzte Stellen nach außen ab.
Beispiele für gut geeignete pflanzliche Gummis sind Guar-Gummi, Agar, Alginsäure, Alginat, Carrageen, Chicle, Dammar, Gellan, Ghatti-Gummi, Gummi arabicum, Johannisbrotkernmehl, Karaya, Konjakmehl, Mastix, Tarakernmehl und Traganth.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein pflanzliches Gummi (a2) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Guar- Gummi, Agar, Alginsäure, Alginat, Carrageen, Chicle, Dammar, Ghatti-Gummi, Gummi arabicum, Johannisbrotkernmehl, Karaya, Konjakmehl, Mastix, Tarakernmehl und Traganth.
Guar-Gummi wird alternativ auch als Guar Gum, Guaran oder Guarkernmehl bezeichnet. Guar Gum ist ein weißes bis grauweißes Pulver, das durch Mahlen des Endosperms der Samen des in Indien beheimateten Baumes Cyamopsis tetragonolobus gewonnen wird. Guar Gum trägt die CAS- Nummer 9000-30-0 und wird zum Beispiel von der Firma Shree Ram Industries unter dem Handelsnamen Guar Gum F 21 kommerziell vertrieben. Ein weiteres ganz besonders gut geeigentes Guar-Gummie ist der Rohstoff Activsoft S, der von der Firma Innospec käuflich erworben werden kann.
Agar oder Agar-Agar ist ein Heteropolysaccharid, dessen Molekulargewicht im Bereich von 110.000 bis 160.000 g/mol liegt. Agar wird aus der Zellwand von Rotalgen, insbesondere der Gattungen Gelidium und Gracilaria isoliert. Agar(-Agar) ist ein Gemisch aus der gelierenden Agarose (bis zu 70 %) und dem nichtgelierenden Agaropektin (bis zu 30 %). Erstere ist ein lineares Polysaccharid aus D-Galactose (etwa jeder 10. Galactose-Rest ist an 0-6 mit Schwefelsäure verestert) und 3,6- Anhydro-L-galactose, die alternierend ß-1 — >4- und a-1 — >3-glycosidisch verknüpft sind. Das Agaropektin enthält zusätzliche Sulfat-Reste, ca. 1 % Uronsäuren und ferner an D-Galactose gebundenes Pyruvat (als 4,6-Ketal). Aufgereinigtes Agarträgt die CAS-Nummer 9002-18-0 und kann beispiels-weise von Merck käuflich erworben werden. Alginsäure, auch Algin genannt, wird von Braunalgen gebildet. In der Alge stellt es das strukturgebende Element der Zellwände dar. Für die Verwendung in Lebensmitteln oder Kosmetika kann Alginsäure aus den Braunalgen extrahiert werden. Die Salze der Alginsäure werden allgemein als Alginate bezeichnet. Als Algengattungen für die kommerzielle Herstellung von Alginsäure bzw. Alginat dienen unter anderem Laminaria, Ecklonia, Macrocystis, Lessonia, Ascophylum und Durvillea. Die gesammelten Algen werden grob von Schmutz und Verunreinigungen befreit und getrocknet. In einem ersten Prozessschritt werden die Algen gewaschen und vermahlen. Dann wird das Alginat extrahiert und mittels Filter- und Ausfällungsschritten aufgereinigt. Alginsäure trägt die CAS-Nummer 9005-32-7. Natriumalginat, das die CAS-Nummer 9005-38-3 trägt, kann zum Beispiel unter dem Handelsnamen Kelgin F von der Firma Kelco kommerziell bezogen werden.
Carrageen oder auch Carrageenan ist die Sammelbezeichnung einer Gruppe langkettiger Kohlenhydrate, die in Rotalgenzellen vorkommen. Carrageene sind lineare, anionische Hydrokolloide, die sich nach chemischer Struktur unterscheiden lassen und unterschiedliche Eigenschaften aufweisen. Diese verschiedenen Typen unterscheiden sich durch den Anteil an Galactose und 3,6- Anhydrogalactose sowie über die Anzahl an Sulfatgruppen. Gut geeignet sind zum Beispiel kappa-, iota- und lamda-Crrageen. Carrageen trägt die CAS-Nummer 9000-07-1 und kann beispielsweise von der Firma Brenntag käuflich erworben werden.
Chicle oder Chiclegummi ist ein gummiartiger Stoff aus dem weißen Milchsaft von verschiedenen Manilkara-Men, einer Pflanzengattung in der Familie der Sapotengewächse (Sapotaceae). Chicle wird hauptsächlich vom Breiapfelbaum (Manilkara zapote) gewonnen, aber auch vom Balatabaum (Manilkara bidentata) und von Manilkara chicle und Manilkara stamonidella. Der Milchsaft enthält zu etwa 20-40 % den gummiartigen Chicle. Chicle trägt die CAS-Nummer 8021-77-0.
Dammar oder Damar Gum trägt die CAS-Nummer 9000-16-2. Dammar ist eine hellgelbe, durchsichtige, schwach aromatisch riechende Substanz von dem südostasiatischen Dammarbaum (Shorea wiesneri, Dipterocarpaceae; Malaysia, Sumatra, Borneo). Das meiste Dammar Gum stammt von Sumatra, wo es von angeritzten Bäumen gesammelt wird.
Ghatti-Gummi kann auch als Ghatti Gum bezeichnet werden. Ghatti Gummi ist ein Polysaccharid aus dem Exsudat der Rinde des in Indien und Sri Lanka vorkommenden Baumes Anogeissus latifolia (Combretaceae). Ghatti-Gummi ist ein gemischtes Ca-Salz und Mg-Salz eines sauren Polysaccharids. Als Einzelbausteine wurden durch Smith-Abbau gefunden: 2-O-substituierte und 3- O-substitutierte L-Arabinose, 3,6-di-O-substituierte und 3,4,6-tri-O-substituierte D-Galactose, 3-0- substituierte und 2,3-di-O-substituierte D-Mannose, D-Xylose und D-Glucuronsäure, dazu Spuren von L-Rhamnose. Ghatti Gummi trägt die CAS-Nummer 9000-28-6. Gummi arabicum kann auch als Gum Arabic bezeichnet werden und wird zum Beispiel von der Firma Caldic Belgium kommerziell vertrieben. Gummi arabicum besitzt die CAS-Nummer 9000-01-5 und ist das getrocknete Exsudat verschiedener Akazienarten dertropischen und subtropischen Regionen von Afrika Indien, Zentral- und Nordamerika. Die wichtigste ist die in den südlichen Nilregionen vorkommende Art Acacia Senegal. Zur Herstellung wird das nach Anritzen der Baumrinde ausgetretene, getrocknete Exsudat mehrere Wochen an der Luft gebleicht. Gummi arabicum ist ein natürliches Gemisch von Polysacchariden mit der Hauptkomponente Arabinsäure.
Der Johannisbrotbaum bzw. in Österreich Bockshörndlbaum (Ceratonia siliquä), auch Karubenbaum oder Karobbaum genannt, ist eine Pflanzenart aus der Unterfamilie der Johannisbrotgewächse (Caesalpinioideae) innerhalb der Familie der Hülsenfrüchtler (Fabaceae). Diese Art kommt im Mittelmeerraum und Vorderasien vor. Die Kerne des Johannisbrotbaums liefern das Johannisbrotkernmehl, das alternativ auch als Karuben- oder Carubenmehl bezeichnet werden kann. Zur Herstellung wird das Endosperm der Samen abgetrennt und die Samen vermahlen. Johannisbrotkernmehl enthält ca. 20 % Proteine und ca. 80 % Polysaccharide, im wesentlichen Galactomannan, mit einer Kette aus ß-(1 ,4)-verknüpften D-Mannopyranosid-Einheiten, an welchen a-(1 ,6)-verknüpfte a-Galactopyranosid-Einheiten haften, wobei der Gehalt Mannose/Galactose zwischen 5:1 bis 4:1 liegt.
Karaya oder Karaya Gum besitzt die CAS-Nummer 9000-36-6 und kann zum Beispiel von der Firma Krystal Colloids Pvt. Ltd. käuflich erworben werden. Karaya-Gummi ist eine in Wasser emulgierbare, Polysaccharid-reiche Ausscheidung tropischer Bäume der Gattung Sterculia urens.
Die Teufelszunge (Amorphophallus konjac, Syn.: Amorphophallus rivieri) ist eine Pflanzenart aus der Gattung der Titanwurze (Amorphophallus) innerhalb der Familie der Aronstabgewächse (Araceae). In Österreich wird sie auch Tränenbaum genannt. Die Knolle wird Konjakwurzel genannt. Das Mehl der Konjakwurzel wird als Konjakmehl bezeichnet.
Mastix oder Mastix Gum wird vom Mastixbaum oder Mastixstrauch (Pistacia lentiscus) gewonnen. Es entsteht durch Eintrocknen und Aushärten des Harzbalsams, der aus den Sträuchern oder Bäumen austritt. Mastix besitzt die CAS-Nummer 61789-92-2.
Tarakernmehl wird aus den Samen des in Peru und Ecuador beheimateten Tara-Strauches (Caesalpinia spinosä) gewonnen. Für die Herstellung werden die Samen zerrieben und gemahlen. Die entstehende Masse enthält Polysaccharide. Der aus den Samen gewonnene Saft wird nach dem Verfestigen auch Taragummi oder Tara Gum genannt.
Traganth wird alternativ auch als Tragant, Tragakant, Tragantgummi oder Gummitragant bezeichnet und ist ein natürliches Polysaccharid. Es besteht aus dem nach dem Einritzen von Stämmen und Zweigen austretenden und eintrocknenden Pflanzensaft von strauchigen Vertretern der Schmetterlingsblütler-Gattung Tragant (Astragalus), Astragalus gummifer, Astragalus bustillosii und Astragalus tragacantha sowie von Astracantha adscendens, Astracantha microcephala, Astracantha kurdica und Astracantha strobilifera.
Eine besonders starke Verbesserung der Blondierleistung wurde beobachtet, wenn zum Aufhellen keratinischer Fasern eine Zubereitung (A) eingesetzt wurde, welche die Kombination aus mindestens einem mikrobiellen Gummi (a21) und mindestens einem pflanzlichen Gummi (a22) enthielt. Insbesondere mit der Kombination aus Xanthan-Gummi (a21) und Guar-Gummi (a22) konnte eine sehr gute Aufhellleistung erzielt werden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein mikrobielles Gummi (a21), insbesondere Xanthan-Gummi, und mindestens ein pflanzliches Gummi (a22), insbesondere Guar-Gummi, enthält.
Die Einsatzmengen an mikrobiellen und/oder pflanzlichen Gummis in der Zubereitung (A) können abhängig von der gewünschten Blondierleistung gewählt werden. Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere mikrobielle und/oder pflanzliche Gummis in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,2 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,3 bis 4,0 Gew.-% enthielt.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere mikrobielle und/oder pflanzliche Gummis in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 6,5 Gew.- %, weiter bevorzugt von 1 ,2 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,3 bis 4,0 Gew.-% enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere mikrobielle Gummis (a21) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 7,6 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 6,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,2 bis 4,6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,3 bis 3,6 Gew.-% enthält und ein oder mehrere pflanzliche Gummis (a22) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 1 ,6 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 1 ,8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,3 bis 1 ,2 Gew.-% enthält. Cellulosen und/oder deren Derivate
Als dritten erfindungswesentlichen (a3) Bestandteil enthält die Zubereitung (A) Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose.
Unter einer Cellulose im Sinne dieser Erfindung wird sowohl Cellulose selbst als auch ein Derivat hiervon, d.h. eine chemisch oder physikalisch modifizierte Cellulose, verstanden.
Cellulose ist aus ß-1 ,4-glycosidisch-verknüpften D-Glucopyranose-Einheiten aufgebaut. In festem Zustand alternieren in Cellulose kristalline Regionen mit solchen von geringer Ordnung (amorphe Regionen). Natürliche und herstellungsbedingte Verunreinigungen, wie insbesondere das Vorliegen von Carboxygruppen, liegen typischerweise in Bereich von ca. 1 %.
Erfindungsgemäß einsetzbare Cellulose weist bevorzugt einen Polymerisationsgrad (DP), also eine Kettelänge aus Glucopyranose-Einheiten, von 10 bis ca. 8000 auf.
Insbesondere sogenannte microkristalline Cellulose zeigt hierbei vorteilhafte Effekte. Microkristalline Cellulose wird durch partielle alkalische oder saure Hydrolyse von Cellulosen gewonnen, bei denen nurdie amorphen Bereiche der teilkristallinen Cellulose angegriffen und vollständig aufgelöst werden. Es resultiert zunächst microfeine Cellulose, die in wässriger Suspension unter mechanischer Krafteinwirkung in microkristalline Cellulose desaggregiert wird.
Der nach Hydrolyse verbleibende Polymerisationsgrad (auch Levelling-off-Polymerisationsgrad = LODP) der microkristallinen Cellulose liegt bevorzugt im Bereich von ca. 30-400. Bevorzugte Cellulosen sind daher microkristalline Cellulosen und weisen einen Polymerisationsgrad von 30 bis 400 auf.
Eine Zubereitung (A) enthaltend mikrokristalline Cellulose (a3) ist am allermeisten bevorzugt.
Unter dem Handelsnamen Sensocel stab 026 COS wird mikrokristalline Cellulose zum Beispiel von der Firma CFF vertrieben.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform kann Cellulose in Form von Cellulose-Fasern in der Zubereitung (A) eingesetzt werden.
Unter dem Begriff der "Faser" aus Cellulose wird ein Objekt mit einer Länge L und einem Durchmesser D verstanden, wobei die Länge L größer ist als der Durchmesser D. Ob ein Fasern in Faserform vorliegt, kann beispielsweise durch mikroskopische Betrachtung des Fasern festgestellt werden. Die Länge L gibt die Länge einer Faser an, und D ihren Durchmesser D, wobei D vereinfacht als Durchmesser eines Kreises dargestellt werden kann. Das Verhältnis von L zu D kann auch als Formfaktor bezeichnet werden liegt beispielsweise im Bereich von 3,5 bis 2000, bevorzugt von 5 bis 500, weiter bevorzugt von 5 bis 150.
Besonders bevorzugt werden unter Fasern gestreckte, flexible Gebilde aus Faser mit einem Verhältnis von Länge zu Durchmesser oberhalb 3:1 , vorzugsweise oberhalb 5:1 und insbesondere oberhalb 10:1 verstanden. Fasern können in Längsrichtung keine Druck-, sondern nur Zugkräfte aufnehmen.
Beispielsweise können die Fasern einen Längenbereich aufweisen von 1 um (Mikrometer) bis 10 mm (Millimeter), zum Beispiel von 0,1 mm bis 5 mm, wie von 0,3 mm bis 3 mm. Ihr Querschnitt kann sein innerhalb eines Kreises mit einem Durchmesser im Bereich von 2 nm bis 900 pm, bevorzugt im Bereich von 100 nm bis 700 pm. Das Gewicht oder die Garnstärke der Fasern ist oft angegeben in denier oder decitex, und repräsentiert das Gewicht in Gramm pro 9 km Garn. Beispielsweise können die Fasern gern bis zur vorliegenden Offenbarung kann eine Garnfeinheit im Bereich von 1 bis 3 aufweisen 0,01 Denier bis 10 Denier, zum Beispiel von 0,1 Denier bis 2 Denier, wie von 0,3 Denier bis 0,7 Denier.
Cellulose-Fasern können organischen Ursprungs sein und beispielsweise aus Pflanzenfasern gewonnen werden. Pflanzenfasern kommen bei Pflanzen als Leitbündel im Stängel, im Stamm, in der Rinde oder als Samen-Fortsätze vor. Pflanzenfasern bestehen in der Regel zum überwiegenden Teil aus Cellulose.
Geeignete Cellulosefasern können beispielsweise von der Firma CFF GmbH & Co. KG unter dem Handelsnamen Sensocel® Fasern kommerziell bezogen werden. Die Cellulosefasern der Reihe Sensocel® sind auf Cellulose basierende Pflanzenfasern, die beispielsweise aus Buche, Bambus, Weizen, Hafer und Zuckerrohr gewonnen werden. Die folgenden Typen sind ganz besonders gut geeignet:
Unter einer Cellulose wird im Sinne dieser Erfindung auch ein Derivat einer Cellulose verstanden, d.h. die Cellulose kann durch Reaktion mit einem chemischen Agens mit Substituenten versehen werden und/oder weitere chemische funktionelle Gruppen tragen.
Eine geeignete kationische Cellulose wird beispielsweise unter der Bezeichnung Polymer JR® 400 von Amerchol vertrieben und hat die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10. Eine weitere kationische Cellulose trägt die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-24 und wird unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 von Amerchol oder auch Quatrisoft® LM 200 vertrieben. Weitere Handelsprodukte sind die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® und L 200. Die genannten Handelsprodukte sind bevorzugte kationische Cellulosen.
Ganz besonders bevorzugt sind die nichtionischen Cellulosen. Diese können beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe aus Hydroxyethyl cellulose, Hydroxypropyl cellulose, Hydroxyethyl methyl cellulose, Hydroxypropyl methyl cellulose, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropyl methyl cellulose, Methyl Ethylcellulose und Ethylcellulose. Weiterhin gut geeignet zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung sind auch die nichtionischen Cellulosen aus der Gruppe der Celluloseether, aus der Gruppe aus Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und Hydroxypropyl methyl cellulose. Diese werden beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® und Natrosol®-Typen von den Firmen Aqualon, Hercules oder Ashland vertrieben.
Eine Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso Sl® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird, ist ebenfalls ganz besonders gut geeignet.
Geeignete anionische Cellulosen sind zum Beispiel Carboxymethyl Cellulose, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Cellulose Acetate, Cellulose Acetate Butyrate, Cellulose Acetate Propionate, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate und/oder ihre physiologisch verträglichen Salze.
Im Rahmen einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Cellulose (a3) oder ein Derivat hiervon enthält, die bzw. das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Cellulose, mikrokristalliner Cellulose, Cellulose Fasern, Hydroxyethyl-cellulose, Carboxymethyl Cellulose, Carboxymethyl Hydroxyethyl-cellulose, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Methylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Natrium Cellulose Sulfat, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cetyl Hydroxyethylcellulose und/oder Hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether.
Im Rahmen einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Cellulose (a3) oder ein Derivat hiervon enthält, die bzw. das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Cellulose und mikrokristalliner Cellulose.
Die Cellulosen und/oder Cellulosederivate werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen in der Zubereitung eingesetzt. Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn die Zubereitung (A - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - eine oder mehrere Cellulose(derivate) (a3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 0,6 Gew.-% enthielt.
Im Rahmen einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - eine oder mehrere Cellulose(derivate) (a3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 0,6 Gew.-% enthält. weitere Bestandteile in der Zubereitung (A)
Im Hinblick auf die Konfektionierung, Lagerung und Stabilität der Zubereitung (A) hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung (A) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist.
Soll die Zubereitung (A) fest oder pulverförmig sein, kann sie neben den bei Raumtemperatur (20 °C) festen Bestandteilen (a1), (a2) und (a3) auch noch weitere feste oder pulverförmige Inhaltsstoffe enthalten. Insbesondere der Einsatz von festen bzw. pulverförmigen Alkalisierungs-mitteln und/oder die Verwendung eines festen bzw. pulverförmigen Trägers ist in diesem Zusammenhang von Vorteil.
Bevorzugt enthält die Zubereitung (A) daher optional zusätzlich mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetallcarbonaten und Erdalkalimmetall-carbonaten.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzechnet, dass die Zubereitung (A) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetall-carbonaten und Erdalkalimmetallcarbonaten enthält.
Als gut geeignetes Siliciumdioxid kann zum Beispiel der Rohstoff Hydrophilie fumed silica HL 200, von der Firma Yichang Huifu Silison Miterial, mit der CAS-Nummer 7631-86-9 verwendet werden.
Ein besonders gut geeignetes Alkalimetalldisilikat ist zum Beispeil das unter dem Handelsnamen Britesil C 265 von der Firma PQ Corporation vertriebene Natriumdisilikat, das die CAS-Nummer 1344-09-8 trägt.
Ein sehr gut geeignetes basisches Erdalkalimetall-carbonat ist Magnesium Hydroxid Carbonat mit der CAS-Nummer 12125-28-9, das unter dem Handelsnamen Luvomag C 013 von der Firma LuV Lehmann & Voss käuflich erworben werden kann.
Ein weiteres sehr gut geeignetes Erdalkalimetall-carbonat ist Magnesiumcarbonat.
Die Einsatzmengen der festen Alkalisierungsmittel bzw. Trägerstoffe können an die gewünschte Alkalität bzw. angestrebte Haptik der Zubereitung (A) angepasst werden. Es kann von Vorteil sein, wenn die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe aus Siliciumdioxiden, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetallcarbonaten und Erdalkalimmetall- carbonaten in einer Gesamtmenge von 10 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30 bis 60 Gew.-% enthält.
Soll die Zubereitung (A) in Form einer Paste zur Verfügung gestellt werden, kann sie zusätzlich mindestens ein kosmetisches Öl enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Blondierpasten sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C10-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder ver- zweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoff-atomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole; den Cs-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbon-säuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C1s-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-Cs-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Das oder die Öle sind in der Zubereitung (a) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 16 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A), enthalten.
Die Zubereitung (A) kann ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Fettbestandteile wie beispielsweise der Cs-Cso-Fettalkohole, der Cs-Cao-Fettsäu re- triglyceride, der Ca-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Ca-Cso-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe; nichtionische Tenside, anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere u/o zwitterionische Tenside, Polymere; Verdicker, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A), eingesetzt.
Zubereitung (B)
Neben der ersten Zubereitung (A) umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit die zweite Zubereitung (B), welche dadurch gekennzeichnet ist, dass sie Carbamidperoxid (b1) enthält.
Carbamidperoxid ist das Addukt aus Wasserstoffperoxid und Harnstoff, das zum Beispiel in Form eines weißen Kristallpulvers kommerziell erhältlich ist. Es ist ein wasserlösliches kristalllines Addukt, das bei der Umkristallisation von Harnstoff mit 30 %iger Wasserstoffperoxid-Lösung gebildet werden kann.
Carbamidperoxid wird in der Literatur auch als Harnstoff-Wasserstoffperoxid-Addukt, als Harnstoffperoxid, als Perhydrit, als Percarbamid oder als Urea Peroxid bezeichnet. Carbamidperoxid besitzt die Summenformel CH6N2O3 und trägt die CAS-Nummer 124-43-6.
Carbamidperoxid kann zum Beispiel von der Firma Thermo Scientific kommerziell bezogen werden.
Carbamidperoxid stellt den Hauptbestandteil der Zubereitung (B) dar und setzt nach Vermischen der Zubereitung (B) mit Wasser das für die Oxidation der Keratinfasern benötigte Wasserstoff-peroxid frei. Dementsprechend hat es sich als bevorzugt herausgestellt, Carbamidperoxid in entsprechend hohen Mengen in der Zubereitung (B) einzusetzen. Es ist besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 100 Gew.-% Carbamidperoxid (b1) enthält.
Im Hinblick auf die Konfektionierung, Lagerung und Stabilität der Zubereitung (B) hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die Zubereitung (B) bei Raumtemperatur (20 °C) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehr- komponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 100 Gew.-% Carbamidperoxid (b1) enthält.
Ganz besonders bevorzugt ist die Zubereitung (B) bei 20 °C fest oder pulverförmig.
Die Zubereitung (B) kann aber prinzipiell auch in Form einer Paste zur Verfügung gestellt werden.
Soll die Zubereitung (B) in Form einer Paste zur Verfügung gestellt werden, kann sie zusätzlich mindestens ein kosmetische Öl enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Blondierpasten sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C10-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder ver-zweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propy- lenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige Cs-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole; den Cs-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C3-22-Alkanolen, C3-22-Alkandiolen oder C3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C1s-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-Cs-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Das oder die Öle sind in der Zubereitung (B) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 16 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B), enthalten.
Die Zubereitung (B) kann ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Fettbestandteile wie beispielsweise der Cs-Cso-Fettalkohole, der Cs-Cao-Fettsäu re- triglyceride, der Ca-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Ca-Cso-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe; nichtionische Tensid, anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere u/o zwitterionische Tenside, Polymere; Verdicker, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitung bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B), eingesetzt.
Anwendunqsbereites Mittel aus (A) und (B)
Zur Blondierung der Keratinfasern wird durch Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser ein anwendungsbereites Blondiermittel hergestellt. Hierbei kann das Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser in verschiedener Reihenfolge erfolgen.
Beispielsweise können zunächst die Zubereitungen (A) und (B) miteinander vermischt werden, woraufhin dann zu dieser Abmischung aus (A) und (B) eine definierte Menge Wasser bzw. Leitungswasser hinzugegeben wird. Auch kann erst die Zubereitung (A) mit Wasser vermischt werden, und die Abmischung aus (A) und Wasser wird dann mit der Zubereitung (B) vermengt. Oder aber erst wird die Zubereitung (B) mit Wasser vermischt, und dann wird die Abmischung aus (B) und Wasser mit der Zubereitung (A) vermengt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein anwendungsbereites Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, das durch Vermischen der Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser hergestellt wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurden.
Verfahren zum Aufhellen von Keratinfasern
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit bzw. die Abmischung der Zubereitungen (A) und (B) werden in Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zum Aufhellen keratinischer Fasern, bei dem die Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser in beliebiger Reihenfolge vermischt und dann die so hergestellte Anwendungsmischung auf die keratinischen Fasern aufgetragen, einwirken gelassen und nach einem Zeitraum von 5 bis 60 Minuten mit Wasser ausgespült wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurden.
Auch hierbei kann das Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser in verschiedener Reihenfolge erfolgen.
Beispielsweise können zunächst die Zubereitungen (A) und (B) miteinander vermischt werden, woraufhin dann zu dieser Abmischung aus (A) und (B) eine definierte Menge Wasser bzw. Leitungswasser hinzugegeben wird.
Auch kann erst die Zubereitung (A) mit Wasser vermischt werden, und die Abmischung aus (A) und Wasser wird dann mit der Zubereitung (B) vermengt.
Oder aber erst wird die Zubereitung (B) mit Wasser vermischt, und dann wird die Abmischung aus (B) und Wasser mit der Zubereitung (A) vermengt.
Innerhalb eines Zeitraums von 5 bis 15 Minuten nach Vermischen der Zubereitungen (A) und (B) mit Wasser wird das so hergestellte anwendungsbereite Blondiermittel dann auf die Keratinfasern aufgetragen. Die Einwirkzeit beträgt 5 bis 60 Minuten. Nach dem Einwirkzeit wird das Blondiermittel dann wieder mit Wasser oder Wasser und Shampoo aus den Keratinfasern ausgespült.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) zuerst mit der Zubereitung (B) vermischt wird und diese Mischung aus (A) und (B) dann mit Wasser vermischt wird.
Es hat sich herausgestellt, dass mit diesem Anwendungsverfahren, d.h. mit der Vormischung aus (A) und (B) dem anschließenden Vermischen dieser Mixtur aus (A) und (B) mit Wasser, die allerbesten Aufhelleffekte erhalten werden konnten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) zuerst mit Wasser vermischt wird und diese Abmischung aus (B) und Wasser dann mit der Zubereitung (A) vermischt wird.
Die Mengenanteile, in welchen die Zubereitungen (A) und (B) und Wasser miteinander vermischt werden, können abhängig vom gewünschten Aufhellungsgrad variieren. Sehr gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn 100 Gewichtsteile der Zubereitung (A) mit 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 70, besonders bevorzugt 30 bis 60 Gewichtsteilen der Zubereitung (B) und 50 bis 300, bevorzugt 100 bis 250 und besonders bevorzugt 130 bis 180 Gewichtsteilen Wasser vermischt wurden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das Vermischen von 100 Gewichtsteilen der Zubereitung (A) mit 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 70, besonders bevorzugt 30 bis 60 Gewichtsteilen der Zubereitung (B) und 50 bis 300, bevorzugt 100 bis 250 und besonders bevorzugt 130 bis 180 Gewichtsteilen Wasser.
Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen anwendungsbereiten Mittels und des Verfahrens gilt mutatis mutantis das zur erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte.
Beispiele
1 .1 . Zubereitungen (A) und (B)
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt (alle Angaben, sofern nichts anderes angegeben ist in Gew.-%)
(AE) ist eine erfindungsgemäße Zubereitung (A) enthaltend Peroxodisulfate (a1) und mikrobielles / pflanzliches Gum (a2) und mikrokristalline Cellulose (a3).
1.2. Herstellung des anwendunqsbereiten Blondiermittels und Anwendung (entsprechend 6 % Wasserstoffperoxid)
Es wurden die folgenden anwendungsbereiten Blondiermittel (AWM) herstellt:
Zur Herstellung der Anwendungsmischung AWM 1 wurde die o.g. Menge an Zubereitung (AE) mit 200 g einer wässrigen, 6%igen Wasserstoffperoxid-Lösung vermischt und die Mischung für 3 Minuten gut durchgeführt.
Zur Herstellung der Anwendungsmischung AWM 2 wurden die o.g. Mengen an Zubereitung (AE) und (BE) in trockenem Zustand miteinander vermengt, dann wurde die genannte Menge Wasser hinzugegeben und die Mischung für 3 Minuten gut durchgeführt.
Zur Herstellung der Anwendungsmischung AWM 3 wurde zunächst die angegebene Menge an Zubereitung (B) mit Wasser vermischt und für 3 Minuten gut durchgeführt. Dann wurde die aus (B) und Wasser hergestellte Mischung mit der jeweiligen Zubereitung (AE) vermischt und diese Mischung nochmals für 3 Minuten gut durchgeführt.
Haarsträhnen (Kerling, Euronaturhaar 4-0) wurden farbmetrisch vermessen. Dann wurde die zuvor hergestellte Anwendungsmischung jeweils auf eine Haarsträhne appliziert, für 30 Minuten bei 30 °C einwirken gelassen und wieder mit Wasser ausgespült. Danach wurden die Haarsträhnen getrocknet und erneut farbmetrisch vermessen.
Aus den Lab-Messwerten wurde der Farbabstand (AE-Wert) der Strähnen vor und nach der Blondierung berechnet. Je höher der AE-Wert ist, desto größer ist die Farbverschiebung der Strähne im Vergleich zum unbehandelten Haar und desto stärker ist die Blondierwirkung.
Die Anwendungsmischungen AWM 2 und AWM 3 zeigten im Vergleich zur Anwendungsmischung AWM 1 eine verbesserte Aufhellleistung.
Die beste Aufhellung konnte mit der Anwendungsmischung AWM 3 erhalten werden, bei welcher die Zubereitung (B) zunächst in Wasser vorgemischt wurde und zu dieser Vormischung aus (B) und Wasser dann die Zubereitung (A) hinzugegeben wurde.
1.3. Zweifache Blondierunq
Im Anschluss an die erste Blondierung wurde die Blondierung mit dem jeweiligen Verfahren wiederholt, die zweifach blondierten Haarsträhnen wurden nochmals farbmetrisch vermessen:
Nach zweifacher Applikation des Blondiermittels zeigten die Anwendungsmischungen AWM 2 und AWM 3 im Vergleich zur Anwendungsmischung AWM 1 eine verbesserte Aufhellleistung.
Auch nach zweifacher Applikation des jeweiligen Blondiermittels wurde die beste Aufhellung mit der Anwendungsmischung AWM 3 erhalten, bei welcher die Zubereitung (B) zunächst in Wasser vorgemischt wurde und zu dieser Vormischung aus (B) und Wasser dann die Zubereitung (A) hinzugegeben wurde.
2. Einfluss des mikrobiellen/pflanzlichen Gums
Zur Messung des Einflusses der mikrobiellen / pflanzlichen Gummis wurde die Anwendungsmischung (AWM3) mit einer Anwendungsmischung verglichen, die keine mikrobiellen / pflanzlichen Gums enthielt.
(AV) ist eine Zubereitung des Vergleichs, welche Peroxodisulfate (a1), aber keine mikrobiellen und keine pflanzlichen Gummis (a2) enthält. Stattdessen enthält die Zubereitung (AV) zwei Cellulose- Derivate.
(AE) ist eine erfindungsgemäße Zubereitung (A) enthaltend Peroxodisulfate (a1) und mikrobielles / pflanzliches Gum (a2) und mikrokristalline Cellulose (a3).
Zur Herstellung der Anwendungsmischungen AWM 3 und AWM 4 wurde zunächst die angegebene Menge an Zubereitung (B) mit Wasser vermischt und für 3 Minuten gut durchgeführt. Dann wurde die aus (B) und Wasser hergestellte Mischung mit der jeweiligen Zubereitung (A) vermischt und diese Mischung nochmals für 3 Minuten gut durchgeführt. Die Anwendungsmischungen wurden analog zu den unter Punkt 1.2. und 1.3. beschriebenen Verfahren auf Haarsträhnen angewendet, und die Blondierleistung wurde bestimmt.
Mit der Anwendungsmischung AWM 3 konnte im Vergleich zur Anwendungsmischung AWM4 sowohl nach einmaliger als auch nach zweimaliger Blondierung eine verbesserte Aufhellung erzielt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), wobei
- die Zubereitung (A) enthält
(a1) mindestens ein Peroxodisulfat, und
(a2) mindestens ein Gummi aus der Gruppe aus mikrobiellen Gummis und/oder pflanzlichen Gummis, und
(a3) Cellulose und/oder ein Derivat der Cellulose, und
- die Zubereitung (B) enthält
(b1) Carbamid peroxid.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein Peroxodisulfat (a1) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxo- disulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat enthält.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere Peroxodisulfate (a1), insbesondere Ammoniumperoxo-disulfat und Kaliumperoxodisulfat, in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 bis 70,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 60,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 30,0 bis 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 35,0 bis 50,0 Gew.-% enthält.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein mikrobielles Gummi (a2) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Xanthan-Gummi, Skleroglucan-Gummi, Gellan- Gummi, Pullulan-Gummi, Curdlan-Gummi, Grifolan-Gummi, Lentinan-Gummi, Schizophyllan- Gummi, Spirulinan-Gummim und Krestin-Gummi.
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein pflanzliches Gummi (a2) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Guar-Gummi, Agar, Alginsäure, Alginat, Carrageen, Chicle, Dammar, Ghatti-Gummi, Gummi arabicum, Johannisbrotkernmehl, Karaya, Konjakmehl, Mastix, Tarakernmehl und Traganth.
6. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens ein mikrobielles Gummi (a21), insbesondere Xanthan-Gummi, und mindestens ein pflanzliches Gummi (a22), insbesondere Guar-Gummi, enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - ein oder mehrere mikrobielle und/oder pflanzliche Gummis in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 6,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,2 bis 5,0 Gew.- % und insbesondere bevorzugt von 2,3 bis 4,0 Gew.-% enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) mindestens eine Cellulose (a3) oder ein Derivat hiervon enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus Cellulose, mikrokristalliner Cellulose, Cellulose Fasern, Hydroxyethyl-cellulose, Carboxymethyl Cellulose, Carboxymethyl Hydroxyethyl-cellulose, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Methylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Natrium Cellulose Sulfat, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cetyl Hydroxyethylcellulose und/oder Hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether, besonders bevorzugt aus der Gruppe aus Cellulose und mikrokristalliner Cellulose. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (A) - eine oder mehrere Cellulose(derivate) (a3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5,0 Gew-%, bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 0,6 Gew.-% enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus Kieselsäure, Alkalimetallsilicaten, Erdalkalimetallsilicaten, Alkalimetalldisilicaten, Erdalkalimetalldisilicaten, Alkalimetall- carbonaten und Erdalkalimmetallcarbonaten enthält. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) fest, pulverförmig oder pastenförmig ist und - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (B) - 10 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 100 Gew.-% Carbamidperoxid (b1) enthält. Anwendungsbereites Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, das durch Vermischen der Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser hergestellt wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) in einem der Ansprüche 1 bis 11 definiert sind. Verfahren zum Aufhellen keratinischer Fasern, bei dem die Zubereitung (A) mit der Zubereitung (B) und Wasser in beliebiger Reihenfolge vermischt und dann die so hergestellte Anwendungs-mischung auf die keratinischen Fasern aufgetragen, einwirken gelassen und nach einem Zeitraum von 5 bis 60 Minuten mit Wasser ausgespült wird, wobei die Zubereitungen (A) und (B) in einem der Ansprüche 1 bis 11 definiert sind. Verfahren zur nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (B) zuerst mit Wasser vermischt wird und diese Abmischung aus (B) und Wasser dann mit der Zubereitung (A) vermischt wird. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (A) zuerst mit der Zubereitung (B) vermischt wird und diese Mischung aus (A) und (B) dann mit Wasser vermischt wird. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 15, gekennzeichnet durch das Vermischen von 100 Gewichtsteilen der Zubereitung (A) mit 10 bis 80, bevorzugt 20 bis 70, besonders bevorzugt 30 bis 60 Gewichtsteilen der Zubereitung (B) und 50 bis 300, bevorzugt 100 bis 250 und besonders bevorzugt 130 bis 180 Gewichtsteilen Wasser.
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