EP4622611A1

EP4622611A1 - Mobiles wundbehandlungsset

Info

Publication number: EP4622611A1
Application number: EP23810321.2A
Authority: EP
Inventors: Christiane HÄCKEL
Original assignee: Paul Hartmann AG
Current assignee: Paul Hartmann AG
Priority date: 2022-11-24
Filing date: 2023-11-21
Publication date: 2025-10-01
Also published as: WO2024110440A1; DE102022131088A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein mobiles Wundbehandlungsset, umfassend ein bandförmiges Produkt (10) mit einem Trägermaterial (11), welches adhäsiv beschichtet und in mehrere Segmente (14) unter- teilt ist, wobei jedes Segment (14) wenigstens eine weitere Lage (12) umfasst, des Weiteren umfassend ein das bandförmige Produkt (10) aufnehmendes Gehäuse (3) mit einer Entnahmeöffnung (8) und einem Abreißelement (5), des Weiteren umfassend eine Verschluss- kappe (6), die von einer ersten Stellung, in der die Verschluss- kappe (6) das Gehäuse (3) verschließt, in eine zweite Stellung, in der das Gehäuse (3) geöffnet ist, überführbar ist, wobei das Volumen eines vom Gehäuse (3) und der Verschlusskappe (6) in der ersten Stellung umschlossenen Raums kleiner als 500 cm³ ist

Description

Mobiles Wundbehandlungsset

Die Erfindung betri fft ein mobi les Wundbehandlungsset umfassend ein bandförmiges Produkt zur Wundversorgung und ein das bandförmige Produkt aufnehmendes Gehäuse .

Wundpflaster für kleinere „Alltagswunden" gibt es als zuschneidbare Bahnenpflaster, die vom Benut zer selbst auf die richtige Größe zugeschnitten werden können oder als bereits zugeschnittene , meist einzeln in Blister verpackte Pflaster .

Um ein Bahnenpflaster zu benutzen, muss also immer ein geeignetes Schneidinstrument wie eine Schere verfügbar sein, was insbesondere unterwegs oftmals nicht der Fall ist . Zugeschnittene Pflaster gibt es in verschiedenen Größen und Materialaus führungen . Diese sind meistens einzeln verpackt und werden in Faltschachteln aus Karton verkauft und in der Regel so zu Hause oder für unterwegs in der Handtasche , Rucksack etc . aufbewahrt . Die im Gepäck für unterwegs aufbewahrten Faltschachteln werden dabei oft zerdrückt und sind nach kurzer Zeit nicht mehr ansehnlich oder werden sogar beschädigt . Mitunter kommt es vor, dass Pflaster aus der Faltschachtel heraus fallen und mit ihrer Primärverpackung zerknüllt werden oder sogar verschmutzen . Zudem dauert das Auspacken der einzelnen Pflaster bis zur Anwendung relativ lange , da sie aus der Primärverpackung entnommen werden müssen und zusätzlich mit einem Abdeckpapier geschützt sind, welches abgezogen werden muss .

Aus dem Stand der Techni k s ind Dispenser bzw . Spender bekannt , in denen Pflaster aufbewahrt sind und bei Bedarf herausgenommen werden können . Solche Dispenser weisen große Abmessungen auf und sind somit für den stationären Gebrauch gedacht . Häufig können sie auf einem Stativ aufgestellt oder an die Wand montiert werden, so dass sich die Pflaster gri f fbereit z . B . im Büro , am Arbeitsplatz oder neben einer Maschine befinden . Andere Aus führungen solcher Dispenser sind so schwer ausgestaltet , dass sie auf eine Arbeits fläche gestellt werden können und Verbandsmaterial herausgezogen werden kann, ohne dass der Spender fixiert werden muss oder verrutschen kann . Für unterwegs zum Mitnehmen im Gepäck, beispielsweise in der Handtasche und im Rucksack, sind die genannten Dispenser nicht geeignet .

Ein Dispenser vorgenannter Art ist beispielsweise aus der WO 2015/ 014802 Al bekannt , wobei in einem verschließbaren Gehäuse vorproportionierte Teilstücke von einem zu einer Rolle aufgewickeltem Tupfer vorgesehen sind . Durch eine verschließbare Gehäuseöf fnung können die Teilstücke aus dem Gehäuse entnommen werden . Wie bereits genannt , sind solche Spenderboxen für den stationären Gebrauch entwickelt und nicht für eine mobile Nutzung geeignet .

Die FR 2 696 433 Al of fenbart einen Spender für ein Fixierpflaster, welches ohne Hil fsmittel von Hand entlang einer Schneidkante abgerissen werden kann . Das Fixierpflaster umfasst allerdings kein Wundkissen und ist ledigl ich zur Fixierung von Verbänden und Wundauflagen gedacht . Das Gehäuse des Spenders ist of fen und wenigstens ein Ende des Fixierpflasters liegt frei und ist somit nicht vor einer Verschmutzung geschützt .

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde , einen Dispenser bzw . Spender vorzuschlagen, der Verbandsmaterial beinhaltet und der auf einfache Weise unterwegs in der Hosentasche , Handtasche oder dem Gepäck mitgenommen werden kann und gleichzeitig das Verbandsmaterial zuverlässig vor Verschmutzungen und Beschädigung schützt .

Diese Aufgabe wird durch ein mobiles Wundbehandlungsset gelöst , welches ein bandförmiges Produkt mit einem Trägermaterial , das adhäsiv beschichtet und in mehrere Segmente unterteilt ist , umfasst , wobei j edes Segment wenigstens eine weitere Lage umfasst . Des Weiteren umfasst das Set ein das bandförmige Produkt aufnehmendes Gehäuse mit einer Entnahmeöf fnung und ein Abreißelement . Zudem umfasst das Set eine Verschlusskappe , die von einer ersten Stellung, in der die Verschlusskappe das Gehäuse verschließt , in eine zweite Stel lung, in der das Gehäuse geöf fnet ist , überführbar ist . Dabei ist das Volumen eines vom Gehäuse und der Verschlusskappe in der ersten Stellung umschlossenen Raums kleiner als 500 cm³ . Das bandförmige Produkt , die Entnahmeöf fnung und das Abreißelement sind vollständig von dem Gehäuse und der Verschlusskappe umschlossen, wenn sich die Verschlusskappe in der ersten Stellung befindet .

Das erfindungsgemäße Wundbehandlungsset ermöglicht eine einfache Mitnahme des bandförmigen Produkts und stellt gleichzeitig sicher, dass das bandförmige Produkt vor Verschmutzung und Zerknüllen durch Druck geschützt ist . Dadurch, dass bei verschlossenem Gehäuse , d . h . wenn die Verschlusskappe sich in der ersten Stellung befindet , das Volumen des umschlossenen Raumes kleiner als 500 cm³ ist , kann das Wundbehandlungsset auf einfache Art und Weise in der Hosentasche , in einem Rucksack oder im Gepäck verstaut werden . Gleichzeitig ist das im Gehäuse bevorratete bandförmige Produkt durch das Gehäuse und die Verschlusskappe in erster Stellung vor Verschmutzung und Beschädigung geschützt .

Dabei kann vorgesehen sein, das s das Gehäuse aus zwei Gehäusehäl ften besteht . Vorzugsweise sind die zwei Gehäusehäl ften über ein Scharnier, insbesondere einem Filmscharnier, schwenkbar miteinander verbunden . Durch diese zwei Gehäusehäl ften lässt sich das Gehäuse öf fnen bzw . aufklappen und das bandförmige Produkt kann problemlos herausgenommen und auch wieder eingesetzt werden . Somit ist eine Wiederbefüllbarkeit des Wundbehandlungssets gewährleistet . Dadurch, dass das Gehäuse auf geklappt werden kann, ist auch eine leichte Reinigung, insbesondere auch eine Wischdesinfektion, aber auch eine Reinigung beispielsweise in einer Spülmaschine oder in einem Desinfektionsbad möglich . Nach abgeschlossener Reinigung oder auch Bestückung mit dem bandförmigen Produkt können die zwei Gehäusehäl ften auf einfache Art wieder zusammengefügt werden . Somit kann eine Wiederverwendbarkeit sichergestellt werden und die Nachfrage nach nachhaltigen Systemen bedient werden . Zudem können die Kosten durch die Wiederverwendung des Gehäuses und der Verschlusskappe gesenkt werden .

Besonders bevorzugt kann vorgesehen sein, dass die Verschlusskappe um eine Verschwenkachse schwenkbar mit dem Gehäuse fest oder lösbar verbunden ist, vorzugsweise über ein Scharnier, z . B . ein Filmscharnier, aber auch ein herkömmliches Scharnier mit einem Zapfen, um das sich die Verschlusskappe drehen lässt .

Je nach Gestaltung des Gehäuses , z . B . aus Kunststof f oder aus Metall sowie des entsprechenden Herstellungsverfahrens kann das Scharnier unterschiedlich ausgebildet sein . Sofern es sich bei dem Gehäuse um ein Kunststoff gehäuse handelt , kann die Verschlusskappe über ein Filmscharnier einstückig mit dem Gehäuse verbunden sein und gemeinsam mit diesem hergestellt werden .

Wichtig ist, dass das Material des Gehäuses und der Verschlusskappe einerseits stabil genug ist , um Druckeinwirkungen von außen zu widerstehen, wie sie durch den Transport in einer Tasche entstehen können . Andererseits mus s das Material ausreichend leicht sein, damit das Wundbehandlungsset komfortabel mitgenommen werden kann . Besonders bevorzugt wird das Gehäuse im Spritzgussverfahren aus

Kunststof f hergestellt . Im Spritzgussverfahren kann auch das Gehäuse zusammen mit der Verschluss kappe einstückig ausgeformt werden . Dies ermöglicht eine kostengünstige Bereitstellung des Gehäuses oder des Gehäuses mit der Verschlusskappe mit einer geringen Anzahl an Herstellungsschritten .

Definitionsgemäß soll die Verschlus skappe nicht als Teil des Gehäuses verstanden werden unabhängig davon, wie Gehäuse und Verschlusskappe miteinander verbunden sind .

Die Verschlusskappe kann bevorzugt formschlüssig im Gehäuse festgelegt sein, insbesondere kann sie rastend festgelegt werden . Weiterhin ist eine magnetische Verbindung oder eine lösbare materialabschlüssige , z . B . klebende , Verbindung vorsehbar .

Eine formschlüssige , insbesondere rastende Verbindung ist j edoch bevorzugt . Hierbei können Rastelemente vorgesehen sein, die in Öf fnungen oder hinter Hinterschnitte des anderen Bauteils eingrei fen . Durch eine elastische Verformung eines Abschnitts der Verschlusskappe , der hinter einen Hinterschnitt des Gehäuses eingrei fen kann, kann dann ein Ver- bzw . Entrasten vorgesehen werden . Ebenfall s ist eine klemmende Verbindung, bei der die Tei le zum

Verbinden verformt werden und unter Spannung aneinander festlegbar sind, denkbar .

Es kann weiterhin vorgesehen sein, dass die Entnahmeöffnung geringfügig größer ist als das bandförmige Produkt im Querschnitt ausgebildet ist . Hierdurch kann erreicht werden, dass die Entnahmeöf fnung ein leichtes Entnehmen des bandförmigen Produkts ermöglicht , aber gleichzeitig das bandförmige Produkt , das sich noch im Gehäuse befindet , bestmöglich gegen Zutritt von Staub geschützt wird .

Das bandförmige Produkt kann in Rol lenform in das Gehäuse aufgenommen sein . Eine Bevorratung auf einer Rolle innerhalb des Gehäuses erleichtert die Entnahme von Abschnitten des bandförmigen Produkts . I st das bandförmige Produkt auf gebraucht , so kann von einem Verbraucher ein neues zur Verfügung gestel ltes bandförmiges Produkt in Rollenform auf einfache Art und Wei se in das Gehäuse eingesetzt werden . Hierbei ist es vorteilhaft , wenn die Rolle des bandförmigen Produkts in der richtigen Größe vorkonfektioniert und somit passgenau in das Gehäuse einsetzbar ist . In einer weiteren Aus führungs form der Erfindung kann zur Stabilisierung der Rolle eine Spule vorgesehen sein, auf der das bandförmige Produkt auf gespult ist . Dies stellt sicher, dass das bandförmige Produkt in Rollenform seine Form beibehält und auf einfache Art hergestellt werden kann . Zudem erleichtert die Spule ein Einlegen des bandförmigen Produkts in das Gehäuse .

Die Spule kann ganz oder teilweise aus Kunststof f oder bevorzugt aus Papier bzw . Pappe bestehen . Besteht die Spule aus Papier bzw . Pappe , was bevorzugt ist , so kann bei einer Wiederbefüllung des Wundbehandlungssets eine gewisse Nachhaltigkeit sichergestellt werden .

In einer bevorzugten Aus führungsform weist das bandförmige Produkt in Rollenform oder das bandförmige Produkt auf der Spule einen Außendurchmesser von max . 80 mm, bevorzugt von 60 mm und besonders bevorzugt von 40 mm auf . Somit ist ein geringes Außenmaß des Wundbehandlungsset sowie ein einfaches Platzieren des bandförmigen Produkts in dem Gehäuse sichergestellt .

Das bandförmige Produkt in Rollenform oder das bandförmige Produkt auf der Spule kann eine Breite von 5 mm bis 40 mm, bevorzugt von 10 mm bis 35 mm und besonders bevorzugt von 16 mm bis 30 mm aufweisen . Somit ist ebenfalls ein geringes Außenmaß des Wundbehandlungsset sowie ein einfaches Platzieren des bandförmigen Produkts in dem Gehäuse sichergestellt .

Vorzugsweise ist in dem Gehäuse eine Achse vorgesehen, auf die das bandförmige Produkt aufsteckbar ist . Hierbei ist es unerheblich, ob das bandförmige Produkt in Rollenform vorliegt oder auf der Spule bevorratet ist .

Erfindungsgemäß wird unter „Volumen des vom Gehäuse und der Verschlusskappe in erster Stellung umschlossenen Raums" das Gesamtvolumen des Wundbehandlungsset verstanden . Befindet sich die Verschlusskappe in der ersten Stellung, also auf dem Gehäuse , sodass das Gehäuse zusammen mit der Verschlusskappe einen abgeschlossenen Raum bildet , so befinden sich das bandförmige Produkt , die Entnahmeöf fnung und das Abreißelement innerhalb des von Verschlusskappe und Gehäuse gebildeten Raums .

Das Volumen des im Gehäuse und der Verschlusskappe in erster Stellung umschlossenen Raums kann < 500 cm³ , vorzugsweise < 300 cm³ und besonders bevorzugt < 250 cm³ sein . Üblicherweise beträgt das Volumen mindestens 50 cm³ . Somit wird sichergestellt , dass einerseits ausreichend bandförmiges Produkt im Wundbehandlungsset enthalten sein kann und andererseits das Wundbehandlungsset komfortabel von einem Nutzer mitgenommen und mobil eingesetzt werden kann .

Hierbei ist insbesondere vorgesehen, dass das Gehäuse mit einer Hand eines Nutzers nahezu vollständig umgrei fbar ist . Somit kann von dem Nutzer das Wundbehandlungsset gut in einer Hand gehalten werden und mit der anderen Hand beispielsweise die Verschlusskappe geöf fnet und das bandförmige Produkt entnommen werden .

Um zusätzlich das Halten in der Hand zu vereinfachen, können an dem Gehäuse Gri f fmulden ausgebildet sein . Bevorzugt können die Gri f fmulden an zwei sich gegenüberliegenden Seitenflächen des Gehäuses ausgebildet sein, sodass das Gehäuse dem Nutzer nicht so leicht aus der Hand rutschen kann .

Die Gri f fmulden erleichtern auch das Öf fnen des Gehäuses zur Wiederbefüllung . Dazu können die beiden Gehäusehäl ften auseinandergeschwenkt bzw . voneinander getrennt werden . Somit liegt das Innere des Gehäuses of fen und ein neues bandförmiges Produkt kann in das Gehäuse eingebracht werden . Bevorzugt kann das bandförmige Produkt in Rollenform auf die Achse gesteckt werden . Ggf . kann vorab noch eine auf der Achse verbliebene Spule entnommen werden . Alternativ kann das bandförmige Produkt gestapelt sein . Hierzu ist das bandförmige Produkt j e mittig zwischen zwei Segmenten geknickt , so dass die einzelnen Segmente als Stapel aufeinanderliegen . Die Form des bandförmigen Produkts entspricht dann einem zusammengedrückten „S" . Bei dieser alternativen Aus führungs form kann auf die Achse im Gehäuse verzichtet werden . Dies ist vorteilhaft , da bei dem gestapelten bandförmigen Produkt auch die Spule entfällt , was zu einer Reduktion des Gewichts des Wundbehandlungssets und zu einer Kostenersparnis bei der Bereitstellung des bandförmigen Produkts führt .

Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Wundbehandlungssets besteht darin, dass das Gehäuse zur Wiederbefüllung ohne Hil fsmittel manuell geöf fnet werden kann . Dies kann zu hoher Akzeptanz bei den Nutzern führen .

Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Ausdruck „mobil" bewegbar, portabel oder tragbar verstanden . Die Mobilität führt zu einer an j edem Ort verfügbaren „Einsatzbereitschaft" des Wundbehandlungssets , da zu einer schnellen Versorgung kleiner Wunden alles in dem Wundbehandlungsset vorhanden ist und keine zusätzlichen Komponenten, wie beispielsweise eine Schere , benötigt werden . In einer besonders bevorzugten Aus führungs form der Erfindung kann vorgesehen sein, dass ein federndes Fixierelement am Gehäuse angeordnet ist, wobei das federnde Fixierelement über die Entnahmeöf fnung hervorsteht . Das federnde Fixierelement verhindert , dass beim Entnehmen des bandförmigen Produkts ein Kontakt der Person, die das bandförmige Produkt entnimmt , mit dem noch nicht zu entnehmenden bandförmigen Produkt erfolgt . Soll beispielsweise ein Teil des bandförmigen Produkts von dem übrigen bandförmigen Produkt abgerissen werden, so muss normalerweise hierzu das übrige bandförmige Produkt durch die Person, die es entnimmt, festgehalten werden, damit ein Teilstück des bandförmigen Produkts abgerissen werden kann . Durch das Vorsehen des federnden Fixierelements kann durch die Person, die einen Abschnitt des bandförmigen Produkts aus dem Gehäuse entnimmt , gegen das unterhalb des Fixierelements verbleibende bandförmige Produkt gedrückt werden, so dass das bandförmige Produkt mittels dem Fixierelement gegen das Gehäuse gedrückt wird . Das bandförmige Produkt kann somit zwischen einer Seitenfläche des Gehäuses und dem federnden Fixierelement festklemmbar sein bzw . mittels dem Fixierelement lösbar fixierbar sein, so dass hierdurch ein Festhalten und damit ein Gegenhalten beim Abreißen eines Stücks des bandförmigen Produkts von dem übrigen bandförmigen Produkt erfolgen kann, ohne das übrige bandförmige Produkt durch Kontakt mit der Hand zu kontaminieren . Dadurch, dass das Fixierelement über die Entnahmeöf fnung hervorsteht , wird zudem ein Eindringen von Schmutz durch die Entnahmeöf fnung in das Gehäuse verhindert . Das Fixierelement kann sich zusätzlich über die Entnahmeöffnung hinaus und entlang der Seitenfläche ( auch Schmalseite genannt ) des Gehäuses erstrecken, um auch bereits ein durch die Entnahmeöf fnung aus dem Gehäuse herausgezogenes bandförmiges Produkt abzudecken . Somit kann durch Anpassen der Länge des Fixierelements die Schutzwirkung auf das aus dem Gehäuse herausgezogenen bandförmige Produkt vari iert werden und die durch die Schmal seite und das Fixierelement gebildete Führung optimal eingestellt werden .

Um die Fixierwirkung zu erhöhen, kann das Fixierelement einen Vorsprung aufweisen, insbesondere eine Rippe , einen Steg, eine Nase oder eine Noppe , wobei der Vorsprung mit einem ihm gegenüberliegenden Abschnitt des Gehäuses zusammenwirkt .

In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass das Fixierelement al s Federlasche ausgebildet ist . Dazu können übliche Elemente wie Schwächungen oder wellenförmige

Abschnitte im Fixierelement vorgesehen sein . Zur leichteren Of fenbarkeit der Verschlusskappe kann vorgesehen sein, dass diese in ihrem dem Scharnier abgewandten Bereich und/oder dass das Gehäuse in seinem dem Scharnier abgewandten Bereich einen Gri f f aufweist . Der Gri f f kann dabei aus der Fläche der Verschlussklappe z . B . rechtwinklig oder in einem anderen geeigneten Winkel vorstehend ausgebildet sein . Alternative kann der Gri f f auch als Gri f fmulde , Ri f felung, Gummierung oder Gri f föf fnung ausgebildet sein .

Besonders bevorzugt kann vorgesehen sein, dass das Gehäuse quaderförmig ausgebildet ist , wobei unter quaderförmig hier nicht nur streng quaderförmige Gehäuse , sondern auch solche mit gewölbten oder gekrümmten Seitenf lächen, auch als Gehäuseflächen bezeichnet , und gerundeten oder schrägen Übergängen zwischen den Gehäuseflächen verstanden sein sollen . Die Krümmung kann dabei über die gesamte Fläche gleichmäßig verlaufen, es sind j edoch auch Gestaltungen denkbar, bei der einzelne Flächen von gekrümmten in plane Gestaltungen übergehen . Insbesondere soll unter einer quaderförmigen Form auch eine solche Form verstanden sein, bei der die Winkel alle oder teilweise nicht streng 90 Grad sind .

Das am Gehäuse angeordnete Abreißelement ist vorzugsweise an derselben Seitenfläche des Gehäuses angeordnet wie die Entnahmeöf fnung . Insbesondere ist bevorzugt , dass das Abreißelement in der Nähe einer Kante des Gehäuses vorgesehen ist . Das Abreißelement dient dazu, aus dem Gehäuse herausgezogen bandförmiges Produkt über das Abreißelement herüberziehend abzureißen .

Ein Ende des bandförmigen Produkts ist durch die Entnahmeöf fnung des Gehäuses führbar und in einer Entnahmerichtung aus dem Gehäuse ziehbar, wobei die Entnahmerichtung gleich der Längsrichtung des bandförmigen Produkts entspricht .

In einer Aus führungs form der Erfindung ist das Abreißelement als Steg an dem Gehäuse ausgebildet . In einer weiteren bevorzugten Aus führungs form kann das Abreißelement an einer freistehenden Seite , also an der Seite , mit der das Abreißelement nicht am Gehäuse anliegt , als Schneide ausgebildet sein oder ein Schneideelement umfassen . Dies kann das Abtrennen eines Abschnitts bzw . eines Segments des Trägermaterials von dem bandförmigen Produkt durch den Nutzer vereinfachen, indem das bandförmige Produkt durch die Schneide oder das Schneideelement durchgeschnitten wird .

Vorteilhafterweise ist in dem Gehäuse ein Fixiermittel vorgesehen, über das eine geringe Kraft auf das bandförmige Produkt einwirkt , damit dieses im Gehäuse etwas fixiert ist . Dies dient dazu, dass das bandförmige Produkt im Gehäuse sich nicht hin und her bewegen kann oder sich von allein abrollt , sofern es als Rolle vorliegt . Gleichzeitig wird beim Heraus ziehen des bandförmigen Produkts aus der Entnahmeö f fnung ein leichter Widerstand entgegen der Zugrichtung gesetzt , so dass eine präzise Entnahme möglich ist . Die Kraft ist so eingestellt , dass das bandförmige Produkt noch leichtgängig herausgezogen werden kann, aber ein Zurückrutschen in das Gehäuse verhindert wird .

Bevorzugt ist das Fixiermittel als Klemmstege auf der Achse ausgebildet . Alternativ kann auch ein Federelement an der Innenfläche des Gehäuses vorgesehen sein, das zwischen Innenfläche des Gehäuses und dem bandförmigen Produkt klemmt und somit auf das bandförmige Produkt drückt .

Erfindungsgemäß ist das Trägermaterial segmentiert . Die Segmentierung kann beispielsweise durch sichtbare Linien, Perforationen oder Schwächungen erfolgen . Aber auch eine wiederholte Abfolge unterschiedlicher Abschnitte des bandförmigen Produkts , wie z . B . mit Abstand aufgebrachte Wundkissen, stellen eine erfindungsgemäße Segmentierung dar . Bevorzugt sind die einzelnen Segmente des Trägermaterials in

Querrichtung über kleine Stege miteinander verbunden, bzw . durch Perforationen voneinander getrennt .

Bei dem bandförmigen Produkt zur Wundversorgung handelt es sich insbesondere um Verbandsmaterial . Bei dem Verbandsmaterial handelt es sich bevorzugt um einen Wundverband bzw . Pflaster .

Als weitere Lage wird erfindungsgemäß j ede Schicht verstanden, die üblicherweise in einer Wundauflage vorgesehen sein kann . Als Beispiele sind hierfür Abdeckpapier, Abziehstrei fen ( release liner ) , weitere Trägermaterialien wie Gewebe , Papier, Folien oder Vliesstof fe , Hydrogele , kohäsive , adhäsive oder absorbierende Schichten, Silikonbeschichtungen, zu nennen . In einer bevorzugten Aus führungs form ist als weitere Lage ein absorbierendes Wundkissen vorgesehen .

Vorzugsweise ist die wenigstens eine weitere Lage in j edem Segment identisch . Somit kann vorzugsweise das bandförmige Produkt eine Aneinanderreihung von einer Viel zahl an einzelnen Wundauflagen sein, die als eine Rolle gewickelt in dem Gehäuse bevorratet sein können . In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung kann ein eventuell vorgesehenes Abdeckpapier oder release liner auf seiner dem bandförmigen Produkt abgewandten Oberfläche zumindest teilweise anhaftend ausgebildet sein . Dies ermöglicht ein stabiles Aufrollen des bandförmigen Produkts .

Das Trägermaterial kann 10 bi s 50 , vorzugswei se 20 bi s 30 Segmente aufweisen . Die Anzahl der einzelnen Segmente bestimmt den Außendurchmesser des auf gewickelten bandförmigen Produkts . Daher ist die Anzahl der Segmente so zu wählen, dass einerseits der Außendurchmesser der Rolle des bandförmigen Produkts nicht zu groß und auch zu schwer ist und andererseits das bandförmige Produkt so viele Segmente umfas st , dass ausreichend bandförmiges Produkt im Gehäuse bevorratet sein kann .

Als erfindungsgemäße Trägermaterialien kommen Folien, Papier, Gewebe und Vliesstof fe in Frage .

Das Trägermaterial ist erfindungsgemäß adhäsiv beschichtet . Als adhäsive Beschichtung kommen aus dem Stand der Technik bekannte Beschichtungen mit adhäsiven Eigenschaften in Frage , die für Wundauflagen geeignet sind . Vorzugsweise ist das Trägermaterial mit einem druckempfindlichen Klebstof f ( PSA) oder Schmel zklebstof f beschichtet , beispiel sweise auf Basis von syntheti schem Kautschuk oder auf Basis von Acrylat . Es können auch adhäsive Beschichtungen auf Silikonbasis zum Einsatz kommen . Das Trägermaterial kann voll flächig oder nur teilweise adhäsiv beschichtet sein . Dies ist abhängig vom Einsatzzweck des bandförmigen Produkts . Üblicherweise ist das Trägermaterial einseitig adhäsiv beschichtet .

In einer bevorzugten Aus führungs form ist die einer Wunde zugewandte Seite des Trägermaterials adhäsiv beschichtet , damit das bandförmige Produkt auf die Haut eines Patienten aufgeklebt werden kann . Dies entspricht der Seite des Trägermaterials , auf der die weiteren Lagen angeordnet sind .

Die Erfindung sowie weitere vorteilhafte Aus führungs formen und Weiterbildungen derselben werden im Folgenden anhand der in den Zeichnungen dargestellten Beispiele näher beschrieben und erläutert . Die der Beschreibung und den Zeichnungen zu entnehmenden Merkmale können einzeln für sich oder zu mehreren in beliebiger Kombination erfindungsgemäß angewandt werden .

Es zeigen :

Figur 1 eine perspektivische Ansicht einer ersten Aus führungsform des Gehäuses mit angeformter Verschlusskappe , Figur 2 eine perspektivische Ansicht eines Wundbehandlungs sets mit geöf fneter Verschlusskappe ,

Figur 3 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Aus führungsform des Wundbehandlungssets ohne Verschlusskappe ,

Figur 4 eine Ansicht des Wundbehandlungssets aus Figur 3 mit Verschlusskappe ,

Figur 5 eine schematische Schnittansicht des mobilen Wundbehandlungssets ,

Figur 6 eine schematische Schnittansicht einer alternativen Ausführungs form des Wundbehandlungssets nach Figur 5 ,

Figur 7 eine perspektivische Ansicht einer Aus führungs form des Fixierelements ,

Figur 8 eine perspektivische Ansicht einer ersten Aus führungsform des bandförmigen Produkts und

Figur 9 eine perspektivische Ansicht einer zweiten Aus führungsform des bandförmigen Produkts . Figur 1 zeigt eine Ausführungsform eines Gehäuses 3 des erfindungsgemäßen Wundbehandlungssets 1. Das Gehäuse 3 besteht vorzugsweise aus zwei zusammensteckbaren Gehäusehälften 3a und 3b, wobei das Verbinden der Gehäusehälften 3a und 3b durch jedes geeignete Mittel erfolgen kann, wie z.B durch Zusammenstecken und anschließendem Einrasten. Die Gehäusehälften 3a und 3b sind vorzugsweise über ein Scharnier 7, insbesondere über ein Filmscharnier miteinander schwenkbar verbunden.

Eine Verschlusskappe 6 ist um eine Schwenkachse schwenkbar mit dem Gehäuse 3 fest oder lösbar verbunden, wie in Figur 1 dargestellt, insbesondere über ein Filmscharnier 9. Sofern das Gehäuse 3 und die Verschlusskappe 6 einstückig ausgebildet sind, beispielsweise durch Spritzguss, so ist die Verschlusskappe 6 über das Filmscharnier 9 an einen der beiden Gehäusehälften 3a oder 3b angeformt.

Das Gehäuse 3 weist zwei sich gegenüberliegende Griffmulden 2 auf, an denen ein Benutzer mit seinen Fingern einer Hand eingreifen und somit einhändig das Gehäuse 3 umgreifen kann.

Eine hohle Nabe oder Achse 4 für das bandförmige Produkt 10 (Fig. 2, 8, 9) , das zu einer Rolle aufgewickelt oder auf eine Spule 18 (Fig. 5) aufgespult ist, ist mittig in dem Gehäuse 3 angebracht. Die Achse 4 besteht ebenfalls aus zwei Teilen, wobei jedes Teil z. B. mit dem entsprechenden Gehäuseteil 3a, 3b geformt ist. Die Verbindung zwischen den beiden Teilen der Achse 4 erfolgt ebenfalls durch geeignete Mittel, sobald die Gehäuseteile 3a, 3b zusammengesetzt sind.

Die Entnahmeöffnung 8 erstreckt sich schlitzförmig über die Schmalseite 16 des Gehäuses 3, d.h. parallel zum Verlauf der Achse 4. Die Entnahmeöffnung 8 ist geringfügig breiter als das bandförmige Produkt 10 ausgebildet, so dass das bandförmige Produkt 10 durch die Entnahmeöffnung 8 aus dem Gehäuse 3 geführt werden kann.

Oberhalb der Entnahmeöffnung 8 ist ein federndes Fixierelement 20 angeordnet und verdeckt die Entnahmeöffnung 8. Das Fixierelement 20 verläuft parallel und beabstandet zu der Schmalseite 16 des Gehäuses 3 und erstreckt sich wenigstens über die Entnahmeöffnung 8, bevorzugt wenigstens über die Hälfte der Schmalseite des Gehäuses 3. Dies dient dazu, dass kein Schmutz an das bandförmige Produkt 10, welches bereits durch die Entnahmeöffnung 8 aus dem Gehäuse 3 gezogen ist, gelangt und stellt sicher, dass ein Ende des bandförmigen Produktes immer greifbar ist, indem es das Ende des bandförmigen Produktes in seiner vorhandenen Position fixiert.

Das Fixierelement 20 ist von der äußeren Seite der Schmalseite 16 derart beabstandet, dass das bandförmige Produkt 10 zwischen der Schmalseite 16 und dem Fixierelement 20 hindurchgeführt werden kann. Der Abstand entspricht somit wenigstens der größten Dicke des bandförmigen Produkts. Die größte Dicke befindet sich an der Stelle, an der das Trägermaterial 11 und die wenigstens eine weitere Lage 12 übereinander liegen.

An dem Abreißelement 5, welches an derselben Schmalseite 16 wie die Entnahmeöffnung 8 liegt, jedoch an einer Kante des Gehäuses 3, ist ein Schneideelement 50 angebracht. Das Schneideelement 50 besteht aus einer z.B. 45° schräg vom Gehäuse wegzeigende Schneidkante, z. B. einer Verzahnung.

Die Figur 2 zeigt das erfindungsgemäße Wundbehandlungsset 1, wobei die Gehäusehälften 3a und 3b zusammengefügt sind, um das Gehäuse 3 zu bilden. Die Verschlusskappe 6 befindet sich in der zweiten Stellung, das Gehäuse 3 ist somit geöffnet und die Entnahmeöffnung 8, das bandförmige Produkt 10 und das Abreißelement

5 sind nicht von der Verschlusskappe 6 abgedeckt. Die Funktionsweise des erfindungsgemäßen Wundbehandlungssets 1 wird im Folgenden anhand der Figur 2 erläutert .

Wenn sich die Verschlusskappe 6 in der zweiten, also geöffneten Position befindet , kann der Benut zer mit den Fingern das freistehende Ende des bandförmigen Produkts 10 grei fen und das bandförmige Produkt 10 aus der Entnahmeöf fnung 8 weiter heraus ziehen . Das bandförmige Produkt 10 i st in Rollenform im Gehäuse 3 bevorratet .

Das Gehäuse 3 kann mit einer Hand an den Gri f fmulden 2 festgehalten werden und das bandförmige Produkt 10 mit den Fingern der anderen Hand nun um die Länge eines Segmentes 14 aus dem Gehäuse 3 herausgezogen werden, so dass eine Segementierungslinie 17 , die das Trägermaterial 11 in die einzelnen Segmente 14 unterteilt , über dem Abreißelement 5 zu liegen kommt . Somit liegt ein erstes Segment 14A außerhalb des Bereichs zwischen Verschlusskappe 6 und Schmalseite 16 des Gehäuses 3 und das Segment 14B liegt oberhalb der Schmalseite 16 .

Wenn man nun das Segment 14A abtrennen möchte , drückt man das federnde Fixierelement 20 herunter, so dass das bandförmige Produkt 10 im Bereich des Segments 14B zwischen Schmalseite 16 und dem Fixierelement 20 eingeklemmt wird . Danach wird das Segment 14A durch das Schneideelement 50 in der üblichen Weise abgetrennt .

Sobald das Abtrennen oder Durchtrennen abgeschlossen ist , kann die Verschlusskappe 6 in die erste Stellung überführt werden, so dass das Gehäuse 3 geschlossen und das bandförmige Produkt 10 , die Entnahmeöf fnung 8 und das Abreißelement 5 vollständig von dem Gehäuse 3 und der Verschlusskappe 6 umschlossen sind . Somit ist das bandförmige Produkt 10 vor Verschmutzung geschützt und das Wundbehandlungsset 1 kann wieder in einer Tasche verstaut werden .

Figur 3 zeigt eine alternative Aus führungs form des Wundbehandlungssets 1 , wobei die Verschlusskappe 6 entfernt ist . In dieser Aus führungs form kann die Verschlusskappe 6 vollständig von dem Gehäuse 3 abgenommen werden . Die Grundform des Gehäuses 3 ist rund ausgebildet . An der Entnahmeöf fnung 8 ist ein Vorsprung angeordnet , der an seinem freistehenden Ende das Abreißelement 5 mit dem Schneideelement 50 aufweist . Die Achse 4 ist als Hohl zylinder und durchgehend zwischen den beiden Gehäusehälften 3a und 3b ausgebildet . Dies weist den Vorteil auf , dass der Benutzer zum Festhalten einen Finger durch den Hohl zylinder 4 stecken kann . Zum Abreißen eines Segments 14 des bandförmigen Produkts 10 kann das Gehäuse 3 mit einem Finger in dem Hohl zylinder 4 fixiert werden und das bandförmige Produkt 10 soweit aus dem Gehäuse gezogen werden, bis eine der Segmentierungs linien 17 über dem Abreißelement 5 zu liegen kommt . Durch einen Gegendruck mittels des Fingers in dem Hohl zylinder 4 , beispielsweise durch eine Drehbewegung des Gehäuses 3 , kann das aus dem Wundbehandlungsset 1 herausge zogene Segment 14 abgetrennt werden .

In der Figur 4 ist die Verschlusskappe 6 auf das Gehäuse 3 des Wundbehandlungssets 1 aus Figur 3 aufgesetzt , befindet sich also in der ersten Stellung . Üblicherweise wird die Verschlusskappe 6 mit geeigneten Rastmitteln (nicht dargestellt ) auf dem Gehäuse 3 festgeklemmt .

Figur 5 zeigt einen schematischen Schnitt durch das erfindungsgemäße Wundbehandlungsset 1 . Das bandförmige Produkt 10 ist auf einer Spule 18 auf gewickelt . Die Spule 18 ist auf die Achse 4 auf gesteckt und auf der Achse 4 drehbar . Bevorzugt ist die Spule 18 aus Papier bzw . Pappe , da eine Spule aus Papier bzw . Pappe ein geringes Gewicht aufweist und nachhaltig sowie kostengünstig herstellbar ist .

Das bandförmige Produkt 10 ist derart in dem Gehäuse 3 verlegt , dass es durch die Entnahmeöf fnung 8 unterhalb des Fixierelements 20 aus dem Gehäuse 3 heraus verläuft . Das bandförmige Produkt

10 verläuft parallel zur Schmalseite 16 bis zum Abreißelement 5 , wo es mittels des Schneideelements 50 gekürzt werden kann . Die Verschlusskappe 6 verschließt das Gehäuse 3 und deckt das Fixierelement 20 , das aus dem Gehäuse 3 herausstehende Segment 14 und das Abreißelement 5 vollständig ab .

In der Figur 5 ist ersichtlich, dass der Vorsprung 21 des Fixierelements 20 zum Abreißen eines Segments 14 gegen den Abschnitt 22 gedrückt und somit das bandförmige Produkt 10 zwischen dem Fixierelement 20 und der Schmalseite 16 des Gehäuses 3 eingeklemmt werden kann . Der Vorsprung 21 dient dazu, die auf das Fixierelement 20 ausgeübte Kraft auf einen Punkt zu konzentrieren .

Die Figur 5 zeigt des Weiteren das bandförmige Produkt 10 in Rollenform aufgewickelt auf die Spule 18 . Die Rolle umfasst eine Viel zahl von Segmenten 14 , j edes Segment 14 stellt eine einzelne Wundauflage , vorzugsweise ein Pflaster dar . In dieser Aus führungs form weist das Trägermaterial 11 25 einzelne Segmente 14 auf , umfasst somit 25 einzelne Pflaster . Es sind aber auch 10 bis 50 , vorzugsweise 20 bis 30 Segmente 14 möglich . Der Außendurchmesser D des bandförmigen Produkts 10 in Rollenform beträgt im unbenutzten Zustand, also wenn noch kein Segment 14 abgerissen wurde , bis zu 80 mm, bevorzugt bis zu 60 mm und besonders bevorzugt bis zu 40 mm .

In Figur 6 ist eine alternative Aus führungsform des Wundbehandlungssets 1 nach Figur 5 dargestellt . Der Aufbau des Gehäuses 3 und der weiteren Komponenten des Wundbehandlungssets 1 sind zu der Aus führungs form aus Figur 5 nahezu identisch . Jedoch liegt das bandförmige Produkt 10 nicht in Rollenform vor, sondern ist entlang der Segmentierungslinien 17 geknickt , so dass die einzelnen Segmente 14 al s Stapel im Gehäuse 3 bevorratet sind . In dieser Ausführungs form befindet sich bevorzugt keine Achse 4 in dem Gehäuse 3 , da eine Achse das Heraus ziehen des bandförmigen Produkts 10 aus dem Gehäuse 3 erschweren könnte . Alternativ kann ein Führungselement vorgesehen sein (nicht dargestellt ) , das das Heraus ziehen der einzelnen Segmente 14 erleichtert , indem es die Segmente 14 so in Pos ition bringt , dass sie beim Gleiten durch die Entnahmeöf fnung 8 nicht hängen bleiben .

Der Stapel des bandförmigen Produkts 10 ist derart gebildet , dass nach einem ersten Segment 14- 1 in Längsrichtung gesehen (wobei die Entnahmerichtung gleich der Längsrichtung des bandförmigen Produkts 10 entspricht ) entlang der Segmentierungslinie 17 das bandförmige Produkt 10 geknickt i st und somit ein nachfolgendes Segment 14-2 im Wesentlichen entgegen der Längsrichtung des ersten Segments 14- 1 auf dem Segment 14- 1 liegt . Dabei kommen immer im Wechsel entweder zweite weitere Lagen 12B der Segmente 14 , die in diesem Aus führungsbeispiel als release liner ausgebildet sind, aufeinander zu liegen oder die nicht-adhäsiv beschichtete Seite des Trägermaterials 11 .

Figur 7 zeigt eine perspektivische Ansicht des Fixierelements 20 . In der gezeigten Ausgestaltung ist das Fixierelement 20 als Federlasche aus Kunststof f ausgebildet . Um die Federwirkung zu verbessern, weist das Fixierelement 20 nahe dem Bereich, der am Gehäuse 3 angeformt ist , einen wellenförmigen Abschnitt 25 auf . Am freistehenden Ende des Fixierelements 20 ist eine Vertiefung 26 vorgesehen, die als Führung für den Finger bzw . Daumen des Anwenders dient .

In Figur 8 ist ein Ausschnitt einer ersten Aus führungs form des bandförmigen Produkts 10 gezeigt . Das Trägermaterial 11 ist auf einer Haftfläche 19 voll flächig adhäsiv beschichtet . In regelmäßigen Abständen ist eine weitere Lage 12 auf die Haftfläche 19 aufgebracht , so dass auf dem Trägermaterial einzelne Abschnitte bzw . Segmente 14 ausgebildet sind . Die einzelnen weiteren Lagen 12 erstrecken sich in der gezeigten Aus führungs form von einer Längsseite des Trägermaterials 11 zur gegenüberliegenden Längsseite, jedoch können die weiteren Lagen 12 auch einen Abstand zu den Längsseiten aufweisen. In Figur 8 sind die weiteren Lagen 12 als absorbierende Wundkissen ausgebildet.

Generell ist der Abstand zwischen den einzelnen weiteren Lagen 12 in den Segmenten 14 so gewählt, dass ein einzelnes Segment 14 ausreichend freie adhäsive Beschichtung aufweist, d.h. ausreichend Haftfläche 19 zur Verfügung steht, dass ein von dem bandförmigen Produkt 10 abgetrenntes Segment 14 als selbsthaftende Wundauflage bzw. Pflaster verwendet werden kann.

Damit die Wundkissen 12 beim Abschneiden nicht beschädigt werden, sollten die Schnitte in den Lücken zwischen den Wundkissen 12 erfolgen. Es ist daher von Vorteil linienartige Indizierungen, die sogenannten Segmentierungslinien 17, auf dem Trägermaterial 11 vorzusehen. Diese Indizierungen sind in der Ausführungsform aufgedruckte Linien oder andere Muster (z. B. Punkte) und können dem Anwender anzeigen, wo geschnitten werden kann, ohne dass dabei die Gefahr besteht, die Wundkissen 12 zu treffen. Bevorzugt verlaufen die Segmentierungslinien 17 mittig zwischen zwei Wundkissen 12, so dass jedes Segment 14 die gleiche Größe aufweist. Als Indizierungen können z. B. auch im Trägermaterial 11 eingewobene Linien oder anders gestaltete Muster, die sich optisch vom eigentlichen Trägermaterial 11 unterscheiden, dienen .

Die weitere Aus führungs form des bandförmigen Produkts 10 gemäß Figur 9 ist prinzipiell gleich aufgebaut wie das bandförmige Produkt 10 nach Figur 8 . Jedoch ist eine zweite weitere Lage 12 (bezeichnet als zweite weitere Lage 12B ) vorgesehen . Hierbei handelt es sich um ein Abdeckpapier bzw . release liner, der sich vollständige über die Fläche des Trägermaterials 11 erstreckt und sowohl die Haftfläche 19 als auch die weitere Lage 12 abdeckt . In j edem Segment 14 sind zwei sich überlappende Abschnitte des Abdeckpapiers 12B aufgebracht . Nach Abtrennen eines Segments 14 von dem bandförmigen Produkt 10 können die beiden Abschnitte des Abdeckpapiers 12B leicht von dem Trägermaterial 11 abgezogen und das abgetrennte Segment 14 als Pflaster hergenommen werden .

Die einzelnen Segmente 14 sind trennbar an der Segmentierungslinie 17 miteinander verbunden . Hierfür sind Sollrissstellen in Form von quer zur Längsachse des bandförmigen Produkts 10 verlaufender Perforationen in das Trägermaterial 11 eingebracht . Bei einer solchen Ausgestaltung der Segmentierung kann das

Schneideelement 50 an dem Abrisselement 5 entfallen .

Claims

Ansprüche Mobiles Wundbehandlungsset (1) , umfassend ein bandförmiges Produkt (10) mit einem Trägermaterial (11) , welches adhäsiv beschichtet und in mehrere Segmente (14) unterteilt ist, wobei jedes Segment (14) wenigstens eine weitere Lage (12) umfasst, des Weiteren umfassend ein das bandförmige Produkt (10) aufnehmendes Gehäuse (3) mit einer Entnahmeöffnung (8) und einem Abreißelement (5) , des Weiteren umfassend eine Verschlusskappe (6) , die von einer ersten Stellung, in der die Verschlusskappe (6) das Gehäuse (3) verschließt, in eine zweite Stellung, in der das Gehäuse (3) geöffnet ist, überführbar ist, wobei das Volumen eines vom Gehäuse (3) und der Verschlusskappe (6) in der ersten Stellung umschlossenen Raums kleiner als 500 cm³ ist und das bandförmige Produkt (10) , die Entnahmeöffnung (8) und das Abreißelement (5) vollständig von dem Gehäuse (3) und der Verschlusskappe (6) umschlossen sind, wenn sich die Verschlusskappe (6) in der ersten Stellung befindet . Wundbehandlungsset (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verschlusskappe (6) um eine Verschwenk- achse schwenkbar mit dem Gehäuse (3) fest oder lösbar verbunden ist, vorzugsweise über ein Scharnier (9) , ins- besondere ein Filmscharnier. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Volumen des vom Gehäuse (3) und der Verschlusskappe (6) in der ersten Stellung umschlossenen Raums < 400 cm³, vorzugsweise < 300 cm³ und besonders bevorzugt < 250 cm³ ist. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein federndes Fixierelement (20) am Gehäuse (3) angeordnet ist, wobei das federnde Fixierelement (20) über die Entnahmeöffnung (8) hervorsteht . Wundbehandlungsset (1) nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, das Fixierelement (20) als Federlasche ausgebildet ist. Wundbehandlungsset (1) nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das federnde Fixierelement (20) einen Vorsprung (21) aufweist, insbesondere eine Rippe, einen Steg, eine Nase oder eine Noppe, wobei der Vorsprung (21) mit einem ihm gegenüberliegenden Abschnitt (22) des Gehäuses (3) zusammenwirkt. 7. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Abreißelement (5) an einer vom Inneren des Gehäuses (3) nach außen gerichteten Seite als Schneide ausgebildet ist oder ein Schneideelement (50) umfasst.

8. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (3) mit einer Hand eines Nutzers nahezu umgreifbar ist.

9. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an dem Gehäuse (3) Griffmulden (2) ausgebildet sind.

10. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das bandförmige Produkt (10) in Rollenform in das Gehäuse (3) aufnehmbar ist.

11. Wundbehandlungsset (1) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das bandförmige Produkt (10) in Rollenform einen Außendurchmesser (D) von maximal 80 mm, bevorzugt von 60 mm und besonders bevorzugt von 40 mm aufweist.

12. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das bandförmige Produkt (10) auf einer Spule (18) aufgespult ist. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das bandförmige Produkt (10) auf eine Achse (4) im Gehäuse aufsteckbar ist. Wundbehandlungsset nach einem der vorhergehenden Ansprü- ehe, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial (11) durch sichtbare Linien, Perforationen oder eine wiederholte Abfolge unterschiedlicher Abschnitte in die mehreren Segmente (14) unterteilt ist. Wundbehandlungsset (1) nach einem der vorhergehenden An- Sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial

(11) 10 bis 50, vorzugsweise 20 bis 30 Segmente (14) aufweist.