EP4532420A1 - Anlage und verfahren zur herstellung von ammoniak - Google Patents

Anlage und verfahren zur herstellung von ammoniak

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EP4532420A1
EP4532420A1 EP23729092.9A EP23729092A EP4532420A1 EP 4532420 A1 EP4532420 A1 EP 4532420A1 EP 23729092 A EP23729092 A EP 23729092A EP 4532420 A1 EP4532420 A1 EP 4532420A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
ammonia
heat exchanger
nitrogen
designed
synthesis gas
Prior art date
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Pending
Application number
EP23729092.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Suhel Ahmad
Peter Adam
Lukas BIYIKLI
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens Energy Global GmbH and Co KG
Original Assignee
Siemens Energy Global GmbH and Co KG
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Filing date
Publication date
Application filed by Siemens Energy Global GmbH and Co KG filed Critical Siemens Energy Global GmbH and Co KG
Publication of EP4532420A1 publication Critical patent/EP4532420A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • B01J2219/00103—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor in a heat exchanger separate from the reactor
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    • F25J2250/00—Details related to the use of reboiler-condensers
    • F25J2250/30—External or auxiliary boiler-condenser in general, e.g. without a specified fluid or one fluid is not a primary air component or an intermediate fluid
    • F25J2250/50—One fluid being oxygen

Definitions

  • the invention relates to a system and a method for producing ammonia, wherein ammonia (NH3) is produced from a synthesis gas in an ammonia reactor, the synthesis gas comprising hydrogen (H2) and nitrogen (N2).
  • ammonia NH3
  • H2 hydrogen
  • N2 nitrogen
  • ammonia is based on a well-known process that usually requires a lot of energy. According to initial estimates, around 1% of the energy generated worldwide is currently required to produce ammonia.
  • Green ammonia is seen as a rapidly growing energy source for hydrogen. In addition, it is used in many industrial processes, especially fertilizers. It is estimated that approximately 50% of the green hydrogen produced in the next few years will be processed directly into liquid ammonia for long-distance hydrogen transport, as liquefying pure hydrogen is very energy intensive.
  • a preheating unit is required to heat the synthesis gas to the reaction temperature.
  • the nitrogen and hydrogen required for ammonia production are usually compressed in a synthesis gas compressor to the required synthesis pressure.
  • the suction pressure for this compressor is usually determined by the hydrogen pressure, which in green ammonia applications where electrolysis is operated on site is limited to the maximum output pressure of an electrolysis system (max. 30-40 bar).
  • the shaft power for the compressor is supplied by a steam turbine, while the required steam is generated by the heat released during ammonia synthesis.
  • the preheating of the synthesis gas must be done either by a fuel- or electricity-fired heater or by using waste heat from the ammonia process, which reduces the amount of steam that can be generated for the steam turbine.
  • the invention has set itself the task of providing an improved system and an improved process for the production of ammonia, particularly with regard to the use of the energy required for the production of the ammonia.
  • the invention proposes an innovative concept for an environmentally friendly ammonia plant by integrating an electrolyzer with renewable energy and an air separation plant using cold to reduce the overall energy requirement and improve overall economic efficiency.
  • the figure shows a schematic representation of a plant for producing ammonia.
  • the figure shows a plant 1 for producing ammonia.
  • An essential component of plant 1 is the ammonia reactor (2), which is designed according to the state of the art. A detailed description of the ammonia reactor 2 is therefore omitted here.
  • a synthesis gas is fed into the ammonia reactor 2.
  • the synthesis gas includes hydrogen (H 2 ) and nitrogen (N 2 ).
  • the hydrogen (H 2 ) and nitrogen (N 2 ) react in the ammonia reactor according to the chemical reaction
  • This chemical reaction is a highly exothermic reaction, ie the ammonia NH 3 formed in the ammonia reactor has a comparatively high temperature, which is high Temperature is used according to the invention to preheat the nitrogen N 2 .
  • the system 1 has a nitrogen supply 3 for supplying nitrogen as synthesis gas.
  • the nitrogen is fed to a first pump 4 and from there goes to a heat exchanger 5.
  • the nitrogen heated in the heat exchanger 5 goes to a further heat exchanger 6 and is heated further there.
  • the nitrogen heated in the heat exchanger 6 reaches another heat exchanger 7 and is heated further there.
  • the system 1 includes a feed 8 for hot ammonia that was generated in the ammonia reactor.
  • the hot ammonia flows through the heat exchangers 7, 6 and 5 one after the other, cooling down and at the same time the temperature of the nitrogen is increased.
  • the nitrogen is heated via another heat exchanger 9.
  • the system 1 has an air supply 10 for supplying air.
  • the air is fed to a first compressor 11 and from there reaches the heat exchanger 9.
  • the compressor 11 is part of an air separation plant and is therefore also referred to as the main air compressor (MAC).
  • MAC main air compressor
  • the nitrogen heated in the heat exchanger 9 reaches the ammonia reactor 2.
  • the system 1 has a hydrogen supply 12 for supplying hydrogen.
  • the hydrogen is fed to a compressor unit 13 and from there reaches the heat exchanger 14.
  • the heat exchanger 9 is filled with air from the air supply. leadership 10 flows. The air cools down and at the same time the temperature of the nitrogen increases.
  • the system 1 has an oxygen supply 15 for supplying oxygen.
  • the oxygen flows through two heat exchangers 16 and 17 and is heated there.
  • the ammonia cooled in the heat exchangers 2, 3 and 4 is cooled further in the heat exchangers 16 and 17, so that the ammonia is finally in the liquid phase and can therefore be easily transported.
  • Appendix 1 The essential features of Appendix 1 are explained again below, with the reference numbers used below referring to the reference numbers framed in the components. These reference numbers are therefore marked either with rectangular boxes or round boxes.
  • - Liquid N2 (stream 1) is produced in the air separation plant at atmospheric pressure and approx. -195°C, pumped with a pump (pump 1) to reactor pressure (150-210 bar) and then with ammonia (stream 7) and hotter Air (stream 13), which is produced in the main air compressor of the air separation plant (compressor 13), is heated up to 250°C (heat exchanger 2), evaporated (heat exchanger 3) and superheated (heat exchangers 4 and 5).
  • - Hydrogen is either generated on site by electrolysis or supplied via a pipeline with a pressure between 1 and 60 bar (stream 28) and then in an H2 compressor (compressors 17 and 19 with heat exchanger 18 as an intermediate cooler).
  • turbo or a piston compressor compressed to the reactor pressure (150-210 bar) and then fed by hot air (stream 17), which is in the booster air compressor of the air separation plant (compressors 14 and 16 with heat exchanger 15 as an intercooler) is produced, preheated to 168°C.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Anlage und ein Verfahren zur Erzeugung von Ammoniak, wobei in einem Ammoniak-Reaktor Ammoniak (NH3) aus einem Synthesegas, wobei das Synthesegas Wasserstoff (H2) und Stickstoff (N2) umfasst, erzeugt wird, wobei eine Stickstoffzuströmung und ein erster Wärmetauscher eingesetzt werden, die derart ausgebildet werden, dass der aus dem Ammoniak-Reaktor ausströmende heiße Ammoniak (NH3) den in der Stickstoffzuströmung als Synthesegas verwendeten Stickstoff erwärmt.

Description

Beschreibung
Anlage und Verfahren zur Herstellung von Ammoniak
Die Erfindung betrifft eine Anlage und ein Verfahren zur Er- zeugung von Ammoniak, wobei in einem Ammoniak-Reaktor Ammoni- ak (NH3) aus einem Synthesegas hergestellt wird, wobei das Synthesegas Wasserstoff (H2) und Stickstoff (N2) umfasst.
Die Erzeugung von Ammoniak geht auf ein bekanntes Verfahren zurück, das in der Regel sehr viel Energie benötigt. Nach ersten Einschätzungen werden derzeit rund 1% der weltweit er- zeugten Energie für die Herstellung von Ammoniak benötigt.
Der aus erneuerbaren Energien erzeugte Ammoniak wird als grü- ner Ammoniak bezeichnet. Grünes Ammoniak wird als stark wach- sender Energieträger für Wasserstoff angesehen. Darüber hin- aus wird es in vielen industriellen Prozessen verwendet, vor allem in Düngemitteln. Es wird geschätzt, dass ca. 50% des grünen Wasserstoffs, der in den nächsten Jahren produziert wird, direkt zu flüssigem Ammoniak für den Ferntransport von Wasserstoff verarbeitet wird, da die Verflüssigung von reinem Wasserstoff sehr energieintensiv ist.
Der größte Energie- und Verdichtungsaufwand neben der Wasser- stofferzeugung durch Elektrolyse und der Stickstofferzeugung durch Luftzerlegungsanlagen ist die Synthesegasverdichtung, die das Stickstoff-Wasserstoff-Gemisch auf den für den Syn- theseprozess erforderlichen Druck von 150-200 bar verdichtet, und die Kältebox, die die Kälteenergie für die Verflüssigung und Abkühlung des Ammoniaks auf ca. -33°C bei Atmosphären- druck bereitstellt.
In der Regel ist eine Vorwärmeinheit zum Aufheizen des Syn- thesegases auf die Reaktionstemperatur erforderlich. Derzeit werden der für die Ammoniakherstellung benötigte Stickstoff und Wasserstoff üblicherweise in einem Synthese- gasverdichter auf den erforderlichen Synthesedruck verdich- tet. Der Ansaugdruck für diesen Verdichter wird in der Regel durch den Wasserstoffdruck bestimmt, der bei grünen Ammoni- akanwendungen, bei denen die Elektrolyse vor Ort betrieben wird, auf den maximalen Ausgangsdruck eines Elektrolysesys- tems (max. 30-40 bar) begrenzt ist.
Die Wellenleistung für den Verdichter wird von einer Dampf- turbine geliefert, während der benötigte Dampf durch die bei der Ammoniaksynthese freiwerdende Wärme erzeugt wird. Die Vorwärmung des Synthesegases muss entweder durch einen brenn- stoff- oder strombefeuerten Erhitzer oder durch Abwärmenut- zung des Ammoniakprozesses erfolgen, wodurch sich die Menge des erzeugbaren Dampfes für die Dampfturbine verringert.
Die Verflüssigung erfolgt durch einen Kältemittelkreislauf.
Die Erfindung hat es sich zur Aufgabe gemacht, eine verbes- serte Anlage und ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Ammoniak bereitzustellen, insbesondere im Hinblick auf den Einsatz der für die Herstellung des Ammoniaks benötigte Energie.
Gelöst wird diese Aufgabe durch eine Anlage gemäß Anspruch 1 und einem Verfahren gemäß Anspruch 7.
Mit der Erfindung wird ein innovatives Konzept für eine um- weltfreundliche Ammoniakanlage durch Integration eines Elekt- rolyseurs mit erneuerbarer Energie und einer Luftzerlegungs- anlage unter Nutzung von Kälte, um den Gesamtenergiebedarf zu senken und die Gesamtwirtschaftlichkeit zu verbessern, vorge- schlagen.
Vorteilhafte Weiterbildungen werden in den Unteransprüchen angegeben. Die oben beschriebenen Eigenschaften, Merkmale und Vorteile dieser Erfindung sowie die Art und Weise, wie diese erreicht werden, werden klarer und deutlicher verständlich im Zusam- menhang mit der folgenden Beschreibung der Ausführungsbei- spiele, die im Zusammenhang mit den Zeichnungen näher erläu- tert werden.
Gleiche Bauteile oder Bauteile mit gleicher Funktion sind da- bei mit gleichen BezugsZeichen gekennzeichnet.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand der Zeichnungen beschrieben. Diese sollen die Ausführungsbei- spiele nicht maßstäblich darstellen, vielmehr ist die Zeich- nung, wo zur Erläuterung dienlich, in schematisierter und/oder leicht verzerrter Form ausgeführt. Im Hinblick auf Ergänzungen der in der Zeichnung unmittelbar erkennbaren Leh- ren wird auf den einschlägigen Stand der Technik verwiesen.
Es zeigt die Figur eine schematische Darstellung einer Anlage zur Erzeugung von Ammoniak.
Die Figur zeigt eine Anlage 1 zur Erzeugung von Ammoniak. Ei- ne wesentliche Komponente der Anlage 1 ist der Ammoniak- Reaktor (2), der gemäß dem Stand der Technik ausgebildet ist. Auf eine ausführliche Darstellung des Ammoniak-Reaktors 2 wird daher an dieser Stelle verzichtet.
Im Ammoniak-Reaktor 2 wird ein Synthesegas zugeführt. Das Synthesegas umfasst Wasserstoff (H2) und Stickstoff (N2). Der Wasserstoff (H2) und Stickstoff (N2) reagieren im Ammoniak- Reaktor gemäß der chemischen Reaktion
N2 + 3 H2 -> 2 NH3 + 92 kJ/mol
Diese chemische Reaktion ist eine stark exotherme Reaktion, d.h. das im Ammoniak-Reaktor entstandene Ammoniak NH3 weist eine vergleichsweise hohe Temperatur auf, wobei diese hohe Temperatur erfindungsgemäß zum Vorwärmen des Stickstoffes N2 verwendet wird.
Die Anlage 1 weist eine StickstoffZuführung 3 zum Zuführen von Stickstoff als Synthesegas. Der Stickstoff wird einer ersten Pumpe 4 zugeführt und gelangt von dort zu einem Wärme- tauscher 5. Der in dem Wärmetauscher 5 erwärmte Stickstoff gelangt zu einem weiteren Wärmetauscher 6 und wird dort wei- ter erwärmt. Der in dem Wärmetauscher 6 erwärmte Stickstoff gelangt zu einem weiteren Wärmetauscher 7 und wird dort wei- ter erwärmt.
Die Anlage 1 umfasst eine Zuführung 8 für heißen Ammoniak, der im Ammoniak-Reaktor erzeugt wurde. Der heiße Ammoniak durchströmt nacheinander die Wärmetauscher 7, 6 und 5, kühlt dabei ab und gleichzeitig wird die Temperatur des Stickstof- fes erhöht.
Bevor der erwärmte Stickstoff in den Ammoniak-Reaktor strömt, wird der Stickstoff über einen weiteren Wärmetauscher 9 er- wärmt.
Die Anlage 1 weist eine Luftzuführung 10 zum Zuführen von Luft auf. Die Luft wird einem ersten Verdichter 11 zugeführt und gelangt von dort zu dem Wärmetauscher 9. Der Verdichter 11 ist Teil einen Luftzerlegungsanlage und wird daher auch als Main Air Compressor (MAC) bezeichnet. Die Luft durch- strömt den Wärmetauscher 9 kühlt dabei ab und gleichzeitig wird die Temperatur des Stickstoffes erhöht.
Der in dem Wärmetauscher 9 erwärmte Stickstoff gelangt zu dem Ammoniak-Reaktor 2.
Die Anlage 1 weist eine WasserstoffZuführung 12 zum Zuführen von Wasserstoff auf. Der Wasserstoff wird einer Verdichter- einheit 13 zugeführt und gelangt von dort zu dem Wärmetau- scher 14. Der Wärmetauscher 9 wird mit Luft aus der Luftzu- führung 10 beströmt. Die Luft kühlt dabei ab und gleichzeitig wird die Temperatur des Stickstoffes erhöht.
Die Anlage 1 weist eine SauerstoffZuführung 15 zum Zuführen von Sauerstoff auf. Der Sauerstoff strömt durch zwei Wärme- tauscher 16 und 17 und wird dort erwärmt. Das in den Wärme- tauschern 2, 3 und 4 abgekühlte Ammoniak wird in den Wärme- tauschern 16 und 17 noch weiter abgekühlt, so dass das Ammo- niak schließlich in der flüssigen Phase sind befindet und dadurch gut transportiert werden kann.
In dieser Erfindung wird somit ein Konzept zur Verbesserung der Energieeffizienz durch drei Hauptüberlegungen vorgeschla- gen:
1. Abpumpen von flüssigem N2 aus der Luftzerlegungsanlage an- stelle der Komprimierung in der Gasphase auf Reaktordruck.
2. Nutzung der Kälteenergie aus der Luftzerlegungsanlage zur teilweisen Verflüssigung und Kühlung von NH3.
3. Vorwärmen von N2 und H2 durch Abwärme, die bei der Luft- kompression der Luftzerlegungsanlage entsteht.
Im Folgenden werden die wesentlichen Merkmale der Anlage 1 noch mal erläutert, wobei die im folgenden benutzten Bezugs- zeichen sich auf die in die Komponenten eingerahmten Bezugs- zeichen beziehen. Diese Bezugszeichen sind daher entweder mit rechteckigen Kästchen oder runden Kästchen gekennzeichnet.
- Flüssiges N2 (Strom 1) wird in der Luftzerlegungsanlage bei Atmosphärendruck und ca. -195°C erzeugt, mit einer Pumpe (Pumpe 1) auf Reaktordruck (150-210 bar) gepumpt und an- schließend mit Ammoniak (Strom 7) und heißer Luft (Strom 13), die im Hauptluftkompressor der Luftzerlegungsanlage (Kompres- sor 13) erzeugt wird, auf bis zu 250°C erhitzt (Wärmetauscher 2), verdampft (Wärmetauscher 3) und überhitzt (Wärmetauscher 4 und 5). - Wasserstoff wird entweder durch Elektrolyse vor Ort erzeugt oder über eine Rohrleitung mit einem Druck zwischen 1 und 60 bar (Strom 28) zugeführt und anschließend in einem H2-Ver- dichter (Verdichter 17 und 19 mit Wärmetauscher 18 als Zwi- schenkühler), der entweder ein Turbo- oder ein Kolbenverdich- ter sein kann, auf den Reaktordruck (150-210 bar) verdichtet und anschließend durch heiße Luft (Strom 17), die im Booster- Luftverdichter der Luftzerlegungsanlage (Verdichter 14 und 16 mit Wärmetauscher 15 als Zwischenkühler) erzeugt wird, auf 168°C vorgewärmt.
- Der eigentliche Ammoniak-Reaktionsprozess bleibt unverän- dert, d.h. die exotherme Reaktionswärme wird zur Erzeugung von Dampf genutzt, der zur Stromerzeugung und/oder zum An- trieb von Kompressionsanlagen verwendet werden kann, und das nicht umgesetzte Synthesegas wird recycelt.
- Das NH3, das den Wasserkessel mit 40-50°C verlässt (Strom 7), wird in den Wärmetauschern 12, 11, 4, 3 und 2 durch kal- ten Stickstoff und Sauerstoff aus der ASU abgekühlt und teil- weise verflüssigt (11%). Die restlichen 89% (Strom 9) werden einer Kältemittelanlage (Wärmetauscher 9) zugeführt und dort verflüssigt. Die drei flüssigen NH3-Ströme (Strom 11, Strom 23 und Strom 27) können dann in einem Lagerbehälter für den späteren Transport gesammelt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Anlage zur Herstellung von Ammoniak, umfassend einen Ammoniak-Reaktor, der ausgebildet ist zur Erzeugung von Ammoniak (NH3) aus einem Synthesegas, wobei das Synthe- segas Wasserstoff (H2) und Stickstoff (N2) umfasst, mit einer Stickstoffzuströmung und einem ersten Wärmetau- scher, der derart ausgebildet ist, dass der aus dem Ammoni- ak-Reaktor ausströmende heiße Ammoniak (NH3) den in der Stickstoffzuströmung als Synthesegas verwendeten Stickstoff erwärmt.
2. Anlage nach Anspruch 1, mit einem weiteren Wärmetauscher, der derart ausgebildet ist, dass eine in einer Luftzerlegungsanlage erwärmte Luft den aus dem ersten Wärmetauscher erwärmten Stickstoff noch weiter erwärmt.
3. Anlage nach Anspruch 1 oder 2, mit einem Electrolizer, der zum Erzeugen von als Synthese- gas verwendeten Wasserstoff (H2) ausgebildet ist, wobei der Wasserstoff (H2) mit einer Verdichtereinheit erwärmt.
4. Anlage nach Anspruch 3, mit einem Wärmetauscher, der derart ausgebildet ist, dass die in der Luftzerlegungsanlage erwärmte Luft den aus dem Wärmetauscher erwärmten Wasserstoff noch weiter erwärmt.
5. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, mit einem Wärmetauscher, der derart ausgebildet ist, dass ein in einer Luftzerlegungsanlage erzeugte Sauerstoff den im Ammoniak-Reaktor erzeugten Ammoniak abkühlt.
6. Anlage nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Ammoniak aus dem Ammoniak-Reaktor über die Wärme- tauscher derart abgekühlt wird, dass das Ammoniak eine flüssige Phase umfasst. Verfahren zur Herstellung von Ammoniak, wobei in einem Ammoniak-Reaktor Ammoniak (NH3) aus einem Synthesegas, wobei das Synthesegas Wasserstoff (H2) und Stickstoff (N2) umfasst, erzeugt wird, wobei eine Stickstoffzuströmung und ein erster Wärmetau- scher eingesetzt werden, die derart ausgebildet werden, dass der aus dem Ammoniak-Reaktor ausströmende heiße Ammo- niak (NH3) den in der Stickstoffzuströmung als Synthesegas verwendeten Stickstoff erwärmt. Verfahren nach Anspruch 7, wobei ein weiterer Wärmetauscher eingesetzt wird, der der- art ausgebildet ist, dass eine in einer Luftzerlegungsanla- ge erwärmte Luft den aus dem ersten Wärmetauscher erwärmten Stickstoff noch weiter erwärmt. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei ein Electrolizer eingesetzt wird, der zum Erzeugen von als Synthesegas verwendeten Wasserstoff (H2) ausgebil- det wird, wobei der Wasserstoff (H2) mit einer Verdichter- einheit erwärmt wird. . Verfahren nach Anspruch 9, wobei ein Wärmetauscher eingesetzt wird, der derart ausge- bildet wird, dass die in der Luftzerlegungsanlage erwärmte Luft den aus dem Wärmetauscher erwärmten Wasserstoff noch weiter erwärmt. . Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, wobei ein Wärmetauscher eingesetzt wird, der derart ausge- bildet wird, dass ein in einer Luftzerlegungsanlage erzeug- te Sauerstoff den im Ammoniak-Reaktor erzeugten Ammoniak abkühlt. . Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, wobei das Ammoniak aus dem Ammoniak-Reaktor über die Wärme- tauschen derart abgekühlt wird, dass das Ammoniak eine flüssige Phase umfasst.
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