EP4495281A1 - Verfahren zum aufbringen einer schicht auf ein stahlflachprodukt - Google Patents

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EP4495281A1
EP4495281A1 EP23186874.6A EP23186874A EP4495281A1 EP 4495281 A1 EP4495281 A1 EP 4495281A1 EP 23186874 A EP23186874 A EP 23186874A EP 4495281 A1 EP4495281 A1 EP 4495281A1
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EP
European Patent Office
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flat steel
steel product
zinc alloy
gas
alloy melt
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP23186874.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johann Strutzenberger
Christian Riener
Thomas GREUL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Voestalpine Stahl GmbH
Original Assignee
Voestalpine Stahl GmbH
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Publication date
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    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process

Definitions

  • the present invention relates to a method by which flat steel products can be coated with a layer based on zinc-aluminium (ZnAl) or zinc-aluminium-magnesium (ZnAlMg), e.g. as a protective coating.
  • ZnAl zinc-aluminium
  • ZnAlMg zinc-aluminium-magnesium
  • flat steel products 100 such as steel strips or steel sheets
  • a ZnAl, ZnAlMg or ZnAlFe coating to improve their corrosion resistance.
  • this is usually done by placing the flat steel product 100 coming from a furnace 14 into a zinc alloy melt bath 11 (hereinafter referred to as bath), as in Fig. 1 indicated by means of an exemplary device 150.
  • bath zinc alloy melt bath 11
  • the steel strip coated with a ZnAl coating is additionally subjected to a thermal post-treatment, whereby the reaction of the coating with the steel base material results in the formation of a ZnAlFe coating.
  • the flat steel product 100 In order to protect the flat steel product 100 from oxidation, it is typically introduced into the bath 11 through a nozzle 12 with a protective gas atmosphere on the inlet side E. In the bath 11, the flat steel product 100 is deflected by at least one (zinc bath) roller 13 and moved upwards out of the bath 11 on the outlet side A.
  • This Continuously operating process is generally called hot-dip coating.
  • Hot-dip coating processes are known from the state of the art in which protective gas is introduced into the nozzle.
  • protective gas is introduced into the nozzle.
  • humidified N 2 or HNX gas with a dew point of -30°C to -10°C is used.
  • the relevant documents are listed below and their contents are briefly described where relevant here.
  • the US 2018/0105916 A1 which was filed in 2016 was applied for the hot-dip coating of sheets of two different steel types, the sheet thickness being 0.6 mm to 1.2 mm and the sheet width being 900 mm to 1250 mm.
  • the sheet throughput speed is 60 m/min to 100 m/min.
  • the type A steel has the following chemical composition: C: 0.001 wt.%, Si: 0.01 wt.%, Mn: 0.1 wt.%, P: 0.003 wt.%, S: 0.005 wt.% and Al: 0.03 wt.%, and a balance of Fe and incidental impurities and has a tensile strength of 270 MPa.
  • Type B steel has the following chemical composition: C: 0.12 wt.%, Si: 1.0 wt.%, Mn: 1.7 wt.%, P: 0.006 wt.%, S: 0.006 wt.% and Al: 0.03 wt.%, and a balance of Fe and random impurities and has a tensile strength of 780 MPa.
  • a nitrogen-hydrogen mixture containing or free of water vapor is fed to the nozzle, whereby the dew point of the protective gas can be adjusted using the water vapor content.
  • steel sheets with other compositions are coated with other alloys under other conditions.
  • the choice of material for the steel sheet in combination with the coating has a major influence on the parameters that need to be set in the manufacturing process in order to avoid errors.
  • the task is therefore to provide a process for coating flat steel products that have a particularly long-lasting and robust protective effect against corrosion, whereby the surface of the protective coating should be particularly homogeneous and without surface defects.
  • the aim is to achieve a surface quality that meets the highest customer requirements.
  • a continuous (hot-dip) process and a corresponding device are provided which allow a flat steel product to be provided with a metallic layer which can serve, for example, as a (protective) coating, said layer protecting the steel substrate of the flat steel product from external influences.
  • the flat steel product coming from a furnace is moved through a nozzle and a subsequent zinc alloy melt bath.
  • the flat steel product comprises a steel as described in the standard DIN EN 10346 as of 2015.
  • steels that deviate slightly from this standard can also be used.
  • steels that meet the conditions of the following Table 1 can be used: Table 1 element Maximum value (wt.%) C ⁇ 0.8 Si ⁇ 3.0 Mn ⁇ 3.5 P ⁇ 0.15 S ⁇ 0.045 Al ⁇ 2.5 Nb ⁇ 0.15 Ti ⁇ 0.15 B ⁇ 0.01 Cr ⁇ 2.0 Mo ⁇ 1.0 V ⁇ 0.3 Rest iron and unavoidable impurities
  • the zinc alloy melt bath has a bath temperature (TB) in a range between 420°C and 480°C for ZnAl alloys, preferably between 440°C and 470°C, and a bath temperature in a range between 400°C and 480°C for ZnAlMg alloys, preferably between 410°C and 460°C.
  • TB bath temperature
  • the nozzle comprises an outer wall which separates an interior of the nozzle from its surroundings.
  • the flat steel product is moved through this interior.
  • a lower end region of the outer wall is immersed under a surface of the zinc alloy melt bath.
  • a dry protective gas for example nitrogen N 2 , argon Ar or an HNX gas, is introduced into the interior of the nozzle in such a way that a gas mixture is established directly above the surface of the zinc alloy melt bath which has a dew point in a range between -80°C and -40°C, preferably between -75°C and -50°C, or between -75°C and -55°C.
  • the protective gas reduces or prevents the formation of oxides on the surface of the flat steel product and reduces the formation of an oxide film on the surface of the zinc alloy melt bath.
  • the low dew point significantly reduces the formation of the oxide film on the bath surface, thereby significantly reducing surface defects.
  • the dew point describes the temperature at which water vapor begins to condense in a gas (here, protective gas).
  • a gas here, protective gas
  • the dew point can be determined with a thermal or capacitive dew point sensor.
  • the moisture content of the protective gas can be determined by measuring the volume fraction in ppm (also ppm V) and the dew point can then be calculated from this.
  • a measuring cell with a moisture sensor e.g. a sensor that adsorbs the moisture in the gas and then breaks it down electrolytically
  • a moisture sensor e.g. a sensor that adsorbs the moisture in the gas and then breaks it down electrolytically
  • Suitable humidity sensors include sensors that are based on the principle of absorption of electromagnetic waves (microwave absorption sensors) or that detect a change in the dielectric constant (capacitive sensors).
  • microwave absorption sensors sensors that are based on the principle of absorption of electromagnetic waves
  • capacitor sensors detect a change in the dielectric constant
  • One example is a polymer sensor that is designed to measure the humidity of gases in the temperature range of interest here.
  • the at least one sensor for determining the dew point or for determining the humidity can be arranged inside the nozzle or in a gas extraction system connected to it.
  • An arrangement of the Sensors in an area close to the surface of the bath produce measured values that reflect the conditions prevailing on the surface as accurately as possible.
  • Sensors for monitoring the protective gas to be introduced can be arranged in the furnace, in an upper end of the nozzle directed towards the furnace or in a corresponding gas feed.
  • temperature sensors can also be arranged directly next to them.
  • the gas used is a dry protective gas.
  • the term dry gas here refers to a protective gas that has a dew point of around -70°C and below. This corresponds to a water vapor content of around 5 ppm and below.
  • the dry gas therefore has very low residual moisture (also called traces of moisture) in a range that is normal for industrial gases.
  • the dry gas used here can, for example, meet the requirements of the "Specification for Industrial nitrogen", British Standard BS 4366:1993 in all versions.
  • the water content of the gaseous nitrogen dry gas (cf. paragraph 8) is set at a maximum of 10/10 6 , which corresponds to 10 ppm.
  • the dry gas in all versions should therefore have a residual moisture content that is less than 10 ppm and preferably less than 5 ppm.
  • the protective gas can be introduced into the nozzle through an upper end area of the outer wall, i.e. from the furnace. Alternatively or additionally, it can be introduced through at least one gas feed on the nozzle. To avoid condensation effects, the protective gas can be preheated. Alternatively or additionally, the nozzle can be heated.
  • the nozzle comprises at least one inner wall on the inside, which separates an inner region from an outer region of the nozzle, wherein the flat steel product is moved through the inner region of the nozzle, and wherein the protective gas is introduced into the inner region of the nozzle.
  • This has the advantage that the volume into which the protective gas is introduced is reduced.
  • the dew point can be determined in a closer area around the flat steel product can be adjusted more precisely and gas can be extracted from the nozzle in a more distant area around the flat steel product, whereby the unwanted zinc vapor generated on the bath surface can be removed from the nozzle more efficiently than in the embodiment without an inner wall
  • the protective gas is introduced on both sides of the flat steel product. This makes it possible to achieve a uniform protective gas composition on both sides of the flat steel product.
  • the at least one inner wall is not immersed under the surface of the zinc alloy melt bath. This allows the protective gas to flow from the inner region of the nozzle into the outer region of the nozzle in a region close to the bath.
  • the inner wall can be at least partially immersed under the surface of the zinc alloy melt bath, in which case the inner wall has openings in a region above the surface of the zinc alloy melt bath through which the protective gas can flow from the inner region of the nozzle into the outer region of the nozzle.
  • a vertical distance between the surface of the zinc alloy melt bath and an end face of the at least one inner wall directed against the zinc alloy melt bath is between 30 mm and 300 mm, preferably between 50 mm and 100 mm.
  • an inner wall is provided on both sides of the flat steel product.
  • a gas extraction system operates inside the nozzle in a suction area above the surface of the zinc alloy melt bath, whereby introduced protective gas and vapors rising from the zinc alloy melt bath are extracted.
  • the gas extraction acts between the outer wall and the inner wall.
  • the gas extraction works on both sides of the flat steel product.
  • the belt speed (v) at which the steel flat product is moved through the zinc alloy melt bath or at which the steel flat product is moved through the nozzle is between 30 m/min and 220 m/min, preferably 30 m/min and 180 m/min.
  • the protective gas is introduced at an injection rate of 100Nm 3 /h to 500Nm 3 /h, preferably 200Nm 3 /h to 400Nm 3 /h.
  • the gas extraction has an extraction rate of 100Nm 3 /h to 500Nm 3 /h, preferably 200Nm 3 /h to 400Nm 3 /h.
  • An apparatus for carrying out the method according to the invention for applying a layer to a flat steel product comprises a zinc alloy melt bath with an input side, an output side and a deflection in order to guide the flat steel product coming from the input side at a belt speed through the zinc alloy melt bath to the output side.
  • the coated flat steel product can, as usual, be subjected to a skin-pass or temper-rolling process and/or a bending-stretching process after coating.
  • the total degree of deformation for the coated flat steel product is preferably between 0.5% and 2.5%, preferably between 0.7% and 1.7%.
  • coated flat steel product can be treated in all versions with the usual transport protection measures such as oiling or other chemical treatment agents, as in Point 7 of the leaflet "Characteristic features 095 - Hot-dip coated strip and sheet", edition 2010 , published by the Steel Information Centre 40039 Düsseldorf.
  • the Figures 1 to 3 show a device 150 for carrying out a method for applying a layer 10 to a strip-shaped flat steel product 100.
  • This layer 10 is produced by guiding the flat steel product 100 from an input side E to an output side A through a zinc alloy melt bath 11.
  • the target thickness of the layer 10, which can also be specified as the target (surface) coating mass of the layer 10, is specified.
  • the target thickness of the layer 10 is specified.
  • the method is carried out and controlled such that the layer 10 on each strip side of the flat steel product 100 has a target thickness that lies within the tolerance window.
  • the target thickness of the layer 10 on each strip side in all embodiments is in the range 3 ⁇ m to 45 ⁇ m, and particularly preferably in the range 4.5 ⁇ m to 20 ⁇ m.
  • the target surface area in at least some of the embodiments is in the range from 20g/m 2 to 300g/m 2 and particularly preferably in the range from 30g/m 2 to 160g/m 2 .
  • the belt speed v can also be changed, with which the steel flat product 100 is made of the zinc alloy melt bath 11, whereby here too care is taken to ensure that the desired thickness of the layer 10 to be applied remains essentially constant.
  • adjustable parameters process and system parameters
  • process and system parameters are changed in a coordinated manner to ensure that the layer 10 that is applied corresponds to the desired thickness.
  • the bath temperature TB of the alloy melt bath 11 can be in a range between 420°C and 480°C, preferably between 440°C and 470°C, for ZnAl alloys, and in a range between 400°C and 480°C, preferably between 410°C and 460°C, for ZnAlMg alloys. Within these range limits, the bath temperature TB can be adjusted to reduce the evaporation rate of zinc.
  • the bath temperature TB can be controlled in all embodiments, for example by means of an inductive heating device 15 (see Figs. 1 to 3 ) or a resistance heater.
  • the strip width w of the strip-shaped flat steel product 100 is preferably in the range from 500 mm to 2500 mm in all embodiments. Particularly preferably, the strip width w of the strip-shaped flat steel product is in the range from 800 mm to 1800 mm in all embodiments.
  • a sensor 125 is shown which is arranged in the gas extraction 124. This can be one or more of the sensors mentioned above. Several different such sensors can also be arranged in the gas extraction 124.
  • the sensor 125 can be arranged directly in the gas extraction 124 or the sensor 125 can be connected to the gas extraction 124 via a line.
  • a sensor 125 is shown which is arranged within the trunk 12 in its outer region 1202.
  • the sensor 125 is arranged at substantially the same distance from the surface of the bath 16 as the lower end of the inner wall 122.
  • the sensor 125 can be arranged directly in the outer region 1202 or the sensor 125 can be connected to the outer region 1202 via a line.
  • sensors of this type may be arranged in the furnace 14, in the inner region 1201 of the nozzle 12 or in the gas inlet 123.
  • All embodiments of the device 150 can include a controller.
  • this controller can be designed as a computer-aided automation and control unit and can include a human-machine interface, a computer and a database.
  • the controller may be part of the overall system controller of the device 150, or it may be connected to the overall system controller in all embodiments.
  • a protective gas is used as gas G.
  • the Figure 4 shows the influence of protective gas supply, gas extraction and dew point on the surface defects on the coated flat steel product.
  • Eight strip sections B1-B8 are arranged next to each other, with the surface defects shown as black dots. The more dots a strip section has, the more surface defects it has.
  • the strip sections B1-B8 are assigned the course of the dew points at which they were coated.
  • the strip sections have a strip width w and are shown greatly compressed in their longitudinal direction for clarity.
  • humidified protective gas was introduced into the nozzle, the gas extraction was switched off and a first dew point TP1 of the gas mixture was directly above the surface of the zinc alloy melt bath at approx. -15°C. Many surface defects can be seen in a start area, in an end area and in the two side areas of this strip section.
  • strip sections B4-B6 dry protective gas was introduced into the nozzle, the gas extraction was switched on and a third dew point TP3 of the gas mixture directly above the surface of the zinc alloy melt bath was approximately -55°C. It is clearly visible that these strip sections have fewer surface defects.
  • strip sections B4-B6 have the fewest surface defects.
  • the gas mixture directly above the surface of the zinc alloy melt bath in which these strip sections were coated has the lowest dew point compared to the gas mixtures in which the other strip sections were coated.
  • the strong reduction in surface defects occurs at a dew point of -50°C or -55°C.
  • the Figure 5 shows a ZnAl coated steel flat product with wetting defects
  • Figure 6 shows a ZnAlFe coated flat steel product with marbling defects
  • Figure 7 shows a ZnAlMg coated flat steel product with a "Fir Tree" defect.

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Abstract

Verfahren zum Aufbringen einer Schicht (10) auf ein Stahlflachprodukt (100), indem das von einem Ofen (14) kommende Stahlflachprodukt (100) durch einen Rüssel (12) und ein anschließendes Zink-Aluminium-Legierungsschmelzbad (11) hindurchbewegt wird, wobei der Rüssel (12) eine äußere Wandung (120) umfasst, die ein Inneres des Rüssels (12) von seiner Umgebung trennt, wobei das Stahlflachprodukt (100) durch dieses Innere hindurchbewegt wird, und wobei ein Endbereich (121) der äußeren Wandung (120) unter eine Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads (11) eingetaucht ist, wobei ein Schutzgas derart in den Rüssel (12) eingebracht wird, dass sich im Innern des Rüssels (12) direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads (11) ein Gasgemisch einstellt, dass einen Taupunkt in einem Bereich zwischen -80°C und -40°C aufweist, vorzugsweise zwischen -75°C und -50°C.

Description

    TECHNISCHES GEBIET
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren mit dem sich Stahlflachprodukte mit einer auf Zink-Aluminium (ZnAl) oder Zink-Aluminium-Magnesium (ZnAlMg) basierenden Schicht, z.B. als Schutzüberzug, beschichten lassen.
  • STAND DER TECHNIK
  • Es ist hinlänglich bekannt, dass Stahlflachprodukte 100, wie Stahlbänder oder Stahlbleche, zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit mit einer ZnAl-, ZnAlMg- oder ZnAlFe-Beschichtung versehen werden. Dies geschieht in der Praxis meist, indem das Stahlflachprodukt 100 aus einem Ofen 14 kommend in ein Zinklegierungsschmelzbad 11 (in Folge kurz als Bad) eingebracht wird, wie in Fig. 1 anhand einer beispielhaften Vorrichtung 150 angedeutet. Zur Herstellung von ZnAlFe-Beschichtungen wird das mit einer ZnAI-Beschichtung überzogene Stahlband zusätzlich einer thermischen Nachbehandlung unterzogen, wobei es durch die Reaktion der Beschichtung mit dem Stahlgrundwerkstoff zur Ausbildung einer ZnAlFe-Beschichtung kommt. Um das Stahlflachprodukt 100 vor Oxidation zu schützen, wird es auf der Eingangsseite E typischerweise durch einen Rüssel 12 mit Schutzgasatmosphäre hindurch in das Bad 11 eingebracht. Im Bad 11 wird das Stahlflachprodukt 100 durch mindestens eine (Zinkbad-)Rolle 13 umgelenkt und auf der Ausgangsseite A nach oben aus dem Bad 11 heraus bewegt. Dieses kontinuierlich arbeitende Verfahren wird im allgemeinen Schmelztauchbeschichten genannt.
  • Aus dem Stand der Technik sind Schmelztauchbeschichtungsverfahren bekannt, bei denen Schutzgas in den Rüssel eingebracht wird. Typischerweise wird befeuchtetes N2- oder HNX-Gas mit einem Taupunkt von -30°C bis -10°C verwendet. Im Folgenden sind die entsprechenden Dokumente aufgelistet und es wird deren Inhalt, soweit hier von Interesse, kurz beschrieben.
  • Beispielsweise beschreibt die US 2018/0105916 A1, die im Jahr 2016 angemeldet wurde, die Schmelztauchbeschichtung von Blechen zweier unterschiedlichen Stahltypen, wobei die Blechdicke jeweils 0,6mm bis 1,2mm beträgt und die Blechbreite jeweils 900mm bis 1250mm beträgt. Die Blechdurchlaufgeschwindigkeit beträgt 60 m/min bis 100 m/min. Der Typ A-Stahl hat folgende chemischen Zusammensetzung: C: 0,001Gew.-%, Si: 0,01Gew.-%, Mn: 0,1Gew.-%, P: 0,003Gew.-%, S: 0,005Gew.-% und Al: 0,03Gew.-%, und einen Rest Fe und zufällige Verunreinigungen und hat eine Zugfestigkeit von 270MPa. Der Typ B-Stahl hat folgende chemische Zusammensetzung: C: 0,12Gew.-%, Si: 1,0Gew.-%, Mn: 1,7Gew.-%, P: 0,006Gew.-%, S: 0,006Gew.-% und Al: 0,03Gew.-%, und einen Rest Fe und zufällige Verunreinigungen und hat eine Zugfestigkeit von 780MPa. Dem Rüssel wird ein wasserdampfhaltiges oder wasserdampffreies Stickstoff-Wasserstoff-Gemisch zugeführt, wobei mit dem Wasserdampfgehalt der Taupunkt des Schutzgases einstellbar ist. Es ist bei beiden Stahlsorten in einem Betrachtungsbereich des Taupunktes von -40°C bis -20°C gezeigt, dass die Oxid-Film-verursachten Fehler mit abnehmendem Taupunkt abnehmen und die Asche-verursachten bzw. Zinkstaub-verursachten Fehler zunehmen und dass in einem Taupunktbereich von -33°C bis -27°C günstige Bedingungen zur Vermeidung beider Fehler herrschen.
  • Es gibt weitere Beispiele bei denen Stahlbelche mit anderen Zusammensetzungen mit anderen Legierungen unter anderen Bedingungen beschichtet werden. Die Materialwahl des Stahlblechs in der Kombination mit der Beschichtung hat einen großen Einfluss auf die im Herstellungsverfahren einzustellenden Parameter, um Fehler zu vermeiden.
  • Im Patent EP 0 172 682 B1 von Armco Inc., das im Jahr 1985 angemeldet wurde, geht es um die Kontrolle von Zink-Dampf im Zusammenhang mit dem Schmelztauchbeschichten eines Eisen-basierten Metallbandes. Auf der Eintrittsseite des Tauchbades wird unter anderem in einem umschlossenen Bereich (vergleichbar mit dem Rüssel 12 in Fig. 1) eine sauerstoff-reduzierte Atmosphäre bereitgestellt, die einen kleinen Anteil an Wasserdampf enthält. Durch diesen kleinen Wasseranteil soll die Bildung von Zink-Dampf an der Oberfläche des Tauchbades verhindert werden. Dabei wird der Taupunkt des an der Eintrittsseite verwendeten Gases so eingestellt, dass sich kein Zink-Dampf bilden sollte.
  • Neben dem reinen Schutz gegen Korrosion, gibt es immer weitergehende Anforderungen in Sachen Oberflächengüte zinkbeschichteter Stahlflachprodukte. Vor allem die Automobilindustrie erwartet Produkte, die höchsten Oberflächenanforderungen genügen. Das Bereitstellen homogener Oberflächen ist jedoch nicht trivial.
  • Hauptprobleme sind hierbei oftmals Oberflächenstörungen der Beschichtung, durch welche sich optisch unterschiedliche Bereiche ergeben. Die Oberflächenstörungen sind als Flecken erkennbar und können durch eine schlechte Benetzung des Stahlflachprodukts durch das Bad oder durch das Einziehen von Schlacke zwischen dem Stahlflachprodukt und dem Bad verursacht werden. Üblicherweise spricht man bei solchen Oberflächenstörungen je nachdem von Benetzungsstörungen (vergleiche Fig. 5), "Tannenbaum"-Fehlern (engl. "Fir tree"; vergleiche Fig. 7), Marmorierung (vergleiche Fig. 6) oder Schlackenfehler.
  • Es stellt sich daher die Aufgabe, ein Verfahren bereit zu stellen, um Stahlflachprodukte beschichten zu können, die korrosionstechnisch eine besonders dauerhafte und robuste Schutzwirkung haben, wobei die Oberfläche des Schutzüberzugs besonders homogen und ohne Oberflächenstörungen sein soll. Es wird eine Oberflächenqualität angestrebt, die höchsten Kundenanforderungen gerecht wird.
  • Außerdem soll dieses Verfahren möglichst wenig energieaufwändig, kostengünstig, einfach und reproduzierbar sein.
  • BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Gemäß Erfindung werden ein kontinuierliches (Schmelztauch-)Verfahren und eine entsprechende Vorrichtung bereitgestellt, die es erlauben, ein Stahlflachprodukt mit einer metallischen Schicht, die z.B. als (Schutz-)Überzug dienen kann, zu versehen, wobei diese Schicht das Stahlsubstrat des Stahlflachprodukts vor äußeren Einflüssen schützt.
  • Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren zum Aufbringen einer Schicht auf ein Stahlflachprodukt, wird das von einem Ofen kommende Stahlflachprodukt durch einen Rüssel und ein anschließendes Zink-Legierungsschmelzbad hindurchbewegt.
  • Das Stahlflachprodukt umfasst einen Stahl, wie er in der Norm DIN EN 10346 mit Stand 2015 beschrieben ist. Es können jedoch auch Stähle verwendet werden, welche etwas von dieser Norm abweichen. Beispielsweise können Stähle verwendet werden, welche die Bedingungen der nachfolgenden Tabelle 1 erfüllen:
    Tabelle 1
    Element Maximal-Wert (Gew.-%)
    C ≤0,8
    Si ≤3,0
    Mn ≤3,5
    P ≤0,15
    S ≤0,045
    Al ≤2,5
    Nb ≤0,15
    Ti ≤0,15
    B ≤0,01
    Cr ≤2,0
    Mo ≤1,0
    V ≤0,3
    Rest Eisen und unvermeidbare Verunreinigungen
  • Das Zink-Legierungsschmelzbads umfasst eine Zink-Legierung, die im Wesentlichen umfasst:
    • einen Aluminium-Anteil, in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 7,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,1Gew.-% und 4,0Gew.-%,
    • einen optionalen Magnesium-Anteil, in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 4,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 1.0Gew.-% und 3,0Gew.-%, und
    • einen Rest umfassend Zink und optional eines oder mehrere Elemente ausgewählt aus der Gruppe umfassend Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, Zr, Sr, La, Ce oder Bi, wobei der Gehalt jedes optionalen Elementes weniger als 0,1Gew.-% beträgt, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • Das Zink-Legierungsschmelzbad weist bei ZnAl-Legierungen eine Badtemperatur (TB) in einem Bereich zwischen 420°C und 480°C auf, vorzugsweise zwischen 440°C und 470°C, und bei ZnAlMg-Legierungen eine Badtemperatur in einem Bereich zwischen 400°C und 480°C, vorzugsweise zwischen 410°C und 460°C.
  • Der Rüssel umfasst eine äußere Wandung, die ein Inneres des Rüssels von seiner Umgebung trennt. Das Stahlflachprodukt wird durch dieses Innere hindurchbewegt. Ein unterer Endbereich der äußeren Wandung ist unter eine Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads eingetaucht. Ein trockenes Schutzgas, beispielsweise Stickstoff N2, Argon Ar oder ein HNX-Gas, wird derart in das Innere des Rüssels eingebracht, dass sich direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads ein Gasgemisch einstellt, das einen Taupunkt in einem Bereich zwischen -80°C und -40°C aufweist, vorzugsweise zwischen -75°C und - 50°C, bzw. zwischen -75°C und -55°C. Das Schutzgas reduziert bzw. verhindert die Bildung von Oxiden auf der Oberfläche des Stahlflachprodukts und reduziert die Bildung eines Oxidfilms auf der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads. Der tiefe Taupunkt reduziert die Bildung des Oxidfilms auf der Badoberfläche markant, wodurch Oberflächenstörungen markant reduziert werden.
  • Der Taupunkt beschreibt die Temperatur, bei der Wasserdampf in einem Gas (hier Schutzgas) zu kondensieren beginnt. Wenn die Taupunkt-Temperatur erreicht ist, kann das Gas keinen zusätzlichen Wasserdampf mehr aufnehmen, d.h., das Gas ist mit dem Wasserdampf gesättigt.
  • Der Taupunkt kann mit einem thermischen oder kapazitiven Taupunkt-Sensor ermittelt werden.
  • Anstatt der direkten Ermittlung des Taupunktes, kann der Feuchtegehalt des Schutzgases durch die Messung des Volumenanteils in ppm (auch ppm V) ermittelt werden und aus diesem kann anschließend der Taupunkt berechnet werden. Zu diesem Zweck kann z.B. eine Messzelle mit Feuchte-Sensor (z.B. ein Sensor, der die Feuchtigkeit im Gas adsorbiert und anschließend elektrolytisch zerlegt) eingesetzt werden.
  • Als Feuchtesensoren sind z.B. Sensoren geeignet, die auf dem Prinzip der Absorption elektromagnetischer Wellen beruhen (Mikrowellenabsorptions-Sensoren), oder die eine Änderung der Dielektrizitätskonstante ermitteln (kapazitiv arbeitende Sensoren). Als Beispiel ist hier ein Polymersensor genannt, der zur Feuchtemessung an Gasen in dem hier interessanten Temperaturbereich ausgelegt ist.
  • Als Feuchtesensoren können bei allen Ausführungsformen Sensoren der folgenden Bauart oder Funktionsweise zum Einsatz kommen:
    • mechanisch arbeitende Messsensoren, die auf der feuchtebedingten Ausdehnung bzw. dem Zusammenziehen von (meist organischen) Messelementen basieren;
    • psychrometrisch arbeitende Messsensoren, wobei zwei identische, sehr genaue Thermometer zum Einsatz kommen, an denen die zu messende Gasströmung in definierter Geschwindigkeit entlanggeführt wird;
    • kapazitive Messsensoren, die z.B. einen feuchteempfindlichen Kondensator mit zwei flachen Elektroden umfassen;
    • Resistives Messverfahren, bei dem z.B. die Impedanz des Wechselstromwiderstandes eines hygroskopischen Elementes ermittelt wird;
    • Spektrometrische Messverfahren, die beispielsweise im nahen oder mittleren Infrarotbereich (NIR oder MIR) den gasförmigen Wassergehalt berührungslos messen.
  • Der mindestens eine Sensor zur Ermittlung des Taupunktes, bzw. zur Ermittlung der Feuchte kann im Innern des Rüssels oder in einer an diesen angeschlossenen Gas-Absaugung angeordnet werden. Eine Anordnung der Sensoren in einem Bereich nahe der Oberfläche des Bads ergibt Messwerte, welche die an der Oberfläche vorherrschenden Verhältnisse möglichst genau wiedergeben.
  • Sensoren zur Überwachung des einzubringenden Schutzgases können im Ofen, in einem gegen den Ofen gerichteten oberen Ende des Rüssels oder in einer entsprechenden Gas-Einspeisung angeordnet werden.
  • Zusätzlich zu den Gas-Sensoren können auch Temperatursensoren unmittelbar neben diesen angeordnet werden.
  • Das verwendete Gas ist ein trockenes Schutzgas. Unter der Bezeichnung Trockengas wird hier ein Schutzgas verstanden, das einen Taupunkt aufweist, der bei ca. -70°C und darunter liegt. Das entspricht einem Wasserdampfgehalt von ca. 5 ppm und darunter. Somit weist das Trockengas eine sehr geringe Restfeuchte (auch Feuchtespuren genannt) in einem Bereich auf, der für Industriegase üblich ist. Das Trockengas, das hier zum Einsatz kommt, kann bei allen Ausführungsformen z.B. den Vorgaben der «Specification for Industrial nitrogen», British Standard BS 4366:1993 entsprechen. Gemäß diesem Standard ist der Wassergehalt des gasförmigen Stickstoff-Trockengases (cf. Absatz 8) mit maximal 10/106 festgelegt, was 10ppm entspricht. Somit sollte das Trockengas bei allen Ausführungsformen eine Restfeuchte aufweisen, die kleiner ist als 10ppm und die vorzugsweise kleiner ist als 5ppm.
  • Das Schutzgas kann durch einen oberen Endbereich der äußeren Wandung, d.h. aus dem Ofen in den Rüssel eingebracht werden. Alternativ oder zusätzlich kann das Einbringen durch mindestens eine Gas-Einspeisung am Rüssel erfolgen. Um Kondensationseffekte zu vermeiden, kann das Schutzgas vorgewärmt werden. Alternativ oder zusätzlich kann der Rüssel beheizt werden.
  • In einer Ausführungsform umfasst der Rüssel im Innern mindestens eine innere Wandung, die einen inneren Bereich von einem äußeren Bereich des Rüssels trennt, wobei das Stahlflachprodukt durch den inneren Bereich des Rüssels hindurchbewegt wird, und wobei das Schutzgas in den inneren Bereich des Rüssels eingebracht wird. Dies hat den Vorteil, dass sich das Volumen verringert, in das Schutzgas eingebracht wird. Zudem kann so der Taupunkt in einem näheren Bereich um das Stahlflachprodukt genauer eingestellt werden und eine Absaugung von Gas aus dem Rüssel kann in einem entfernteren Bereich um das Stahlflachprodukt erfolgen, wodurch der an der Badoberfläche entstehende unerwünschte Zinkdampf im Vergleich zur Ausführungsform ohne innere Wandung effizienter aus dem Rüssel entfernt werden kann
  • In einer Ausführungsform wird das Schutzgas beidseitig des Stahlflachprodukts eingebracht. Dadurch ist eine gleichmäßige Schutzgaszusammensetzung beidseitig des Stahlflachprodukts erreichbar.
  • In einer Ausführungsform ist die mindesten eine innere Wandung nicht unter die Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads eingetaucht. Dadurch kann das Schutzgas in einem Bad-nahen Bereich vom inneren Bereich des Rüssels in den äußeren Bereich des Rüssels strömen. Alternativ kann die innere Wandung zumindest teilweise unter die die Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads eingetaucht sein, wobei dann die innere Wandung Öffnungen, in einem Bereich oberhalb der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads aufweist, durch welchen das Schutzgas vom inneren Bereich des Rüssels in den äußeren Bereich des Rüssels strömen kann.
  • In einer Ausführungsform beträgt ein vertikaler Abstand zwischen der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads und einer gegen das Zink-Legierungsschmelzbad gerichteten Stirnfläche der mindestens einen inneren Wandung zwischen 30mm und 300mm, vorzugsweise zwischen 50mm und 100mm.
  • In einer Ausführungsform ist beidseitig des Stahlflachprodukts eine innere Wandung vorgesehen.
  • In einer Ausführungsform wirkt im Innern des Rüssels in einem Ansaugbereich oberhalb der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads eine Gasabsaugung, wodurch eingebrachtes Schutzgas und vom Zink-Legierungsschmelzbad aufsteigende Dämpfe absaugt werden.
  • In einer Ausführungsform wirkt die Gasabsaugung zwischen der äußeren Wandung und der inneren Wandung.
  • In einer Ausführungsform wirkt die Gasabsaugung beidseitig des Stahlflachprodukts.
  • In einer Ausführungsform beträgt die Bandgeschwindigkeit (v), mit welcher das Stahlflachprodukt durch das Zink-Legierungsschmelzbads hindurchbewegt wird, bzw. mit welcher das Stahlflachprodukt durch den Rüssel bewegt wird, zwischen 30m/min und 220m/min, vorzugsweise 30m/min und 180m/min.
  • In einer Ausführungsform erfüllt die aufzubringende Schicht mindestens eine der folgenden Bedingungen:
    • Eine Sollflächenauflage der Schicht je Bandseite, die im Bereich 20g/m2 bis 300g/m2 liegt, vorzugsweise im Bereich 30g/m2 bis 160g/m2;
    • Eine Solldicke der Schicht je Bandseite, die im Bereich 3µm bis 45µm liegt, vorzugsweise im Bereich 4,5µm bis 20µm.
  • In einer Ausführungsform wird das Schutzgas mit einer Einblasrate von 100Nm3/h bis 500Nm3/h, vorzugsweise 200Nm3/h bis 400Nm3/h eingebracht.
  • In einer Ausführungsform weist die Gasabsaugung eine Absaugrate von 100Nm3/h bis 500Nm3/h, vorzugsweise 200Nm3/h bis 400Nm3/h auf.
  • Eine Vorrichtung zur Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Aufbringen einer Schicht auf ein Stahlflachprodukt, umfasst ein Zink-Legierungsschmelzbad mit einer Eingangsseite, einer Ausgangsseite und einer Umlenkung, um das Stahlflachprodukt von der Eingangsseite kommend mit einer Bandgeschwindigkeit durch das Zink-Legierungsschmelzbad hindurch zur Ausgangsseite zu führen.
  • Die Zink-Legierung des Zink-Legierungsschmelzbads umfasst im Wesentlichen:
    • einen Aluminium-Anteil, in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 7,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,1Gew.-% und 4,0Gew.-%,
    • einen optionalen Magnesium-Anteil, in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 4,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 1.0Gew.-% und 3,0Gew.-%, und
    • einen Rest umfassend Zink und optional eines oder mehrere Elemente ausgewählt aus der Gruppe umfassend Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, Zr, Sr, La, Ce oder Bi, wobei der Gehalt jedes optionalen Elementes weniger als 0,1Gew.-% beträgt, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • Diese Vorrichtung ist dazu eingerichtet oder ausgelegt mindestens eine der folgenden Anpassungen manuell oder automatisch vorzunehmen:
    • Erhöhen oder Absenken der Badtemperatur des Legierungsschmelzbades,
    • Erhöhen oder Absenken der Einblasrate des Schutzgases,
    • Erhöhen oder Absenken der Absaugrate der Gasabsaugung
    • Vergrößern oder Verringern des vertikalen Abstands zwischen der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads und der gegen das Zink-Legierungsschmelzbad gerichteten Stirnfläche der mindestens einen inneren Wandung,
    • Vergrößern oder Verringern der Bandgeschwindigkeit.
  • Das beschichtete Stahlflachprodukt kann bei allen Ausführungsformen, wie üblich, nach der Beschichtung einem Dressier- oder Nachwalzvorgang und/oder einem Biege-Streckrichtevorgang unterzogen werden. Vorzugsweise beträgt dabei der Gesamt-Verformungsgrad für das beschichtete Stahlflachprodukt zwischen 0,5% und 2,5%, bevorzugt zwischen 0,7% und 1,7%.
  • Im Übrigen kann das beschichtete Stahlflachprodukt bei allen Ausführungsformen mit den üblichen Transportschutzmaßnahmen wie bspw. Beölung oder anderen chemischen Behandlungsmitteln behandelt werden, wie in Punkt 7 des Merkblatts "Charakteristische Merkmale 095 - Schmelztauchveredeltes Band und Blech", Ausgabe 2010, herausgegeben vom Stahl-Informations-Zentrum 40039 Düsseldorf, ausgeführt.
  • Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung bilden die Gegenstände der abhängigen Ansprüche.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung werden nachstehend anhand von Figuren noch näher erläutert. Diese dienen lediglich zur Erläuterung und sind nicht einschränkend auszulegen. Es zeigen
  • FIG. 1
    eine stark schematisierte Darstellung einer beispielhaften ersten Vorrichtung, in der das Verfahren der Erfindung zum Einsatz kommt;
    FIG. 2
    eine stark schematisierte Darstellung einer beispielhaften ersten Vorrichtung, in der das Verfahren der Erfindung zum Einsatz kommt;
    FIG. 3
    eine stark schematisierte Darstellung einer beispielhaften ersten Vorrichtung, in der das Verfahren der Erfindung zum Einsatz kommt;
    FIG. 4
    den Einfluss von Schutzgaszufuhr, Gasabsaugung und Taupunkt auf die Oberflächenfehler am beschichteten Stahlflachprodukt;
    FIG. 5
    ein ZnAl beschichtetes Stahlflachprodukt mit Benetzungsfehler;
    FIG. 6
    ein ZnAlFe beschichtetes Stahlflachprodukt mit Marmorierungsfehlern;
    FIG. 7
    ein ZnAlMg beschichtetes Stahlflachprodukt mit "Tannenbaum"-Fehler.
    DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
  • Die Figuren 1 bis 3 zeigen eine Vorrichtung 150 zur Ausführung eines Verfahrens zum Aufbringen einer Schicht 10 auf ein bandförmiges Stahlflachprodukt 100. Diese Schicht 10 wird erzeugt, indem das Stahlflachprodukt 100 von einer Eingangsseite E zu einer Ausgangsseite A durch ein Zink-Legierungsschmelzbad 11 geführt wird.
  • Bei allen Ausführungsformen wird die Solldicke der Schicht 10, welche auch als Soll(Flächen-)Auflagenmasse der Schicht 10 angegeben werden kann, vorgegeben. Typischerweise gibt es zu der Solldicke einen eng vorgegebenen Toleranzbereich. Solange die zu erzeugende Schicht 10 innerhalb des/der Toleranzbereichs/e liegt, erfüllt die Schicht 10 im Wesentlichen die Vorgaben.
  • Das Verfahren wird bei mindestens einem Teil der Ausführungsformen so durchgeführt und kontrolliert, dass die Schicht 10 je Bandseite des Stahlflachprodukts 100 eine Solldicke aufweist, die innerhalb des Toleranzfensters liegt. Vorzugsweise liegt die Solldicke der Schicht 10 je Bandseite bei allen Ausführungsformen im Bereich 3µm bis 45µm, und besonders vorzugsweise im Bereich 4,5µm bis 20µm.
  • Vorzugsweise liegt die Sollflächenauflage bei mindestens einem Teil der Ausführungsformen im Bereich von 20g/m2 bis 300g/m2 und besonders vorzugsweise im Bereich von 30g/m2 bis 160g/m2.
  • Um eine solche Schicht 10 zuverlässig aufbringen zu können, die im Wesentlichen der Solldicke entspricht, umfasst die Zink-Legierung des Zink-Legierungsschmelzbads 11 bei allen oder bei mindestens einem Teil der Ausführungsformen im Wesentlichen:
    • einen Aluminium-Anteil, der im Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 7,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,1Gew.-% und 4,0Gew.-% liegt,
    • einen optionalen Magnesium-Anteil, der in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 4,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 1.0Gew.-% und 3,0Gew.-% liegt, und
    • einen Rest umfassend Zink und optional eines oder mehrere Elemente ausgewählt aus der Gruppe umfassend Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, Zr, Sr, La, Ce oder Bi, wobei der Gehalt jedes optionalen Elementes weniger als 0,1Gew.-% beträgt, und unvermeidbare Verunreinigungen.
  • Zusätzlich kann bei allen Ausführungsformen auch die Bandgeschwindigkeit v geändert werden, mit der das Stahlflachprodukt 100 aus dem Zink-Legierungsschmelzbad 11 herausbewegt wird, wobei auch hier darauf geachtet wird, dass die Solldicke der aufzubringenden Schicht 10 im Wesentlichen konstant bleibt.
  • Vorzugsweise werden bei allen Ausführungsformen mehrere dieser anpassbaren Parameter (Verfahrens- und Anlagenparameter) abgestimmt aufeinander geändert, um sicher zu stellen, dass die Schicht 10, die aufgebracht wird, der Solldicke entspricht.
  • Eine sogenannte Soll-Spezifikation der aufzubringenden Schicht 10 kann für alle Ausführungsformen vorgeben, dass die folgende Spezifikation(en) erfüllt sein muss/müssen:
    • Beschichtungsauflage der Schicht 10 je Bandseite soll im Bereich 20g/m2 bis 300g/m2, vorzugsweise Bereich 30g/m2 bis 160g/m2, liegen, und/oder
    • Solldicke der Schicht (10) je Bandseite, die im Bereich 3µm bis 45µm, vorzugsweise Bereich 4,5µm bis 20µm liegt.
  • Die Badtemperatur TB des Legierungsschmelzbades 11 kann für ZnAl-Legierungen in einem Bereich zwischen 420°C und 480°C, vorzugsweise zwischen 440°C und 470°C, für ZnAlMg-Legierungen in einem Bereich zwischen 400°C und 480°C, vorzugsweise zwischen 410°C und 460°C liegen. Innerhalb dieser Bereichsgrenzen kann die Badtemperatur TB angepasst werden, um die Verdampfungsrate von Zink zu reduzieren.
  • Die Badtemperatur TB kann bei allen Ausführungsformen beispielsweise mittels einer Induktivheizvorrichtung 15 (siehe Figs. 1 bis 3) oder einer Widerstandsheizung verstellt werden.
  • Die Bandbreite w des bandförmigen Stahlflachproduktes 100 liegt vorzugsweise bei allen Ausführungsformen im Bereich von 500mm bis 2500mm. Besonders vorzugsweise liegt die Bandbreite w des bandförmigen Stahlflachproduktes bei allen Ausführungsformen im Bereich von 800mm bis 1800mm.
  • Es können ein oder mehrere der Sensoren 125 der folgenden Bauart oder Funktionsweise zum Einsatz kommen:
    • Temperatur-Sensor
    • Gas-Sensor
    • Taupunkt-Sensor
    • Feuchtigkeits-Sensor.
  • In der Figur 1 ist ein Sensor 125 gezeigt, der in der Gas-Absaugung 124 angeordnet ist. Es kann sich dabei um einen oder mehrere der obengenannten Sensoren handeln. Es können auch mehrere unterschiedliche solcher Sensoren in der Gas-Absaugung 124 angeordnet sein. Der Sensor 125 kann direkt in der Gas-Absaugung 124 angeordnet sein oder der Sensor 125 kann über eine Leitung mit der Gas-Absaugung 124 verbunden sein.
  • In der Figuren 2 und 3 ist jeweils ein Sensor 125 gezeigt, der innerhalb des Rüssels 12 in dessen äußeren Bereich 1202 angeordnet ist. In den dargestellten Ausführungsformen ist der Sensor 125 im Wesentlichen in einem gleichen Abstand zur Oberfläche des Bads 16 angeordnet wie das untere Ende der inneren Wandung 122. Der Sensor 125 kann direkt im äußeren Bereich 1202 angeordnet sein oder der Sensor 125 kann über eine Leitung mit dem äußeren Bereich 1202 verbunden sein.
  • Alternativ oder zusätzlich können weitere dieser Sensoren im Ofen 14, im inneren Bereich 1201 des Rüssels 12 oder in der Gas-Einspeisung 123 angeordnet sein.
  • Alle Ausführungsformen der Vorrichtung 150 können eine Steuerung umfassen. Diese Steuerung kann bei allen Ausführungsformen als computergestützte Automations- und Steuerungseinheit ausgelegt sein und eine Mensch-Maschine-Schnittstelle, einen Rechner und eine Datenbank umfassen.
  • Die Steuerung kann bei allen Ausführungsformen Teil der Gesamtanlagensteuerung der Vorrichtung 150 sein, oder sie kann bei allen Ausführungsformen mit der Gesamtanlagensteuerung verbunden sein.
  • Vorzugsweise kommt bei allen Ausführungsformen ein Schutzgas als Gas G zum Einsatz. Bewährt hat sich vor allem trockener Stickstoff (N2) oder ein trockenes stickstoffhaltiges Gasgemisch, beispielsweise ein trockenes Stickstoff-Wasserstoff-Gemisch (HNX).
  • Die Figur 4 zeigt den Einfluss von Schutzgaszufuhr, Gasabsaugung und Taupunkt auf die Oberflächenfehler am beschichteten Stahlflachprodukt. Es sind acht Bandabschnitte B1-B8 nebeneinander angeordnet, bei denen die Oberflächenstörungen durch schwarze Punkte dargestellt sind. Je mehr Punkte ein Bandabschnitt aufweist, desto mehr Oberflächenstörungen weist er auf. Den Bandabschnitten B1-B8 ist der Verlauf der Taupunkte zugeordnet, bei welchen diese beschichtet wurden. Die Bandabschnitte weisen eine Bandbreite w auf und sind zur Verdeutlichung in ihrer Längsrichtung stark gestaucht dargestellt. Bei der Beschichtung eines ersten Bandabschnitts B1 wurde befeuchtetes Schutzgas in den Rüssel eingebracht, war die Gasabsaugung ausgeschaltet und lag ein erster Taupunkt TP1 des Gasgemisches direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads bei ca. -15°C. In einem Anfangsbereich, in einem Endbereich und in den beiden Seitenbereichen dieses Bandabschnitts sind viele Oberflächenstörungen erkennbar.
  • Bei der Beschichtung eines zweiten Bandabschnitts B2 und eines Großteiles eines dritten Bandabschnitts B3 wurde kein befeuchtetes Schutzgas in den Rüssel eingebracht. Es war jedoch die Gasabsaugung eingeschaltet, wodurch im Ofen befindliches Schutzgas in den Rüssel gesogen wurde. Ein zweiter Taupunkt TP2 des Gasgemisches direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads lag bei ca. -38°C. Im Vergleich zum ersten Bandabschnitt B1, sind in den Anfangs-, End-, und Seitenbereichen des zweiten und dritten Bandabschnitts B2-B3 weniger Oberflächenstörungen erkennbar.
  • Kurz vor dem Ende des dritten Bandabschnitts B3 wurde trockenes Schutzgas in den Rüssel eingebracht. Da sich die Einbringung des trockenen Schutzgases jedoch nicht unmittelbar auf den Taupunkt auswirkt, sind die Auswirkungen erst in den drei nachfolgenden Bandabschnitten B4-B6 erkennbar.
  • Im vierten bis sechsten Bandabschnitt B4-B6 wurde trockenes Schutzgas in den Rüssel eingebracht, war die Gasabsaugung eingeschaltet und ein dritter Taupunkt TP3 des Gasgemisches direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads lag bei ca. -55°C. Es ist deutlich erkennbar, dass diese Bandabschnitte weniger Oberflächenstörungen aufweisen.
  • Kurz nach dem Anfang des siebten Bandabschnitts B7 wurde wieder befeuchtetes Schutzgas in den Rüssel eingebracht und die Gasabsaugung ausgeschaltet. Auch der achte Bandabschnitt B8 wurde unter diesen Bedingungen beschichtet. Da sich die Einbringung des befeuchteten Schutzgases unmittelbar auf den Taupunkt auswirkt, sind die Auswirkungen auch sofort erkennbar. Mit ausgeschalteter Gasabsaugung stellte sich rasch ein Taupunkt direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads ein, der bei ca. -15°C lag. Es ist deutlich erkennbar, dass die unter diesen Bedingungen beschichteten Bandabschnitte wieder wesentlich mehr Oberflächenstörungen aufweisen.
  • Es ist deutlich, dass die Bandabschnitte B4-B6 die wenigsten Oberflächenstörungen aufweisen. Das Gasgemisch direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads, bei welchem diese Bandabschnitte beschichtet wurden, weist im Vergleich zu den Gasgemischen, bei welchen die anderen Bandabschnitten beschichtet wurden, den tiefsten Taupunkt auf. Die starke Reduktion der Oberflächenstörungen tritt bei einem Taupunkt von -50°C, bzw. von -55°C ein.
  • Die Figur 5 zeigt ein ZnAl beschichtetes Stahlflachprodukt mit Benetzungsfehlern, die Figur 6 zeigt ein ZnAlFe beschichtetes Stahlflachprodukt mit Marmorierungsfehlern und die Figur 7 zeigt ein ZnAlMg beschichtetes Stahlflachprodukt mit "Tannenbaum"-Fehler (engl.: "Fir Tree"). BEZUGSZEICHEN
    (Schutz-)Schicht / (Schutz-)Überzug 10
    Zink-Legierungsschmelzbad / Bad 11
    Rüssel 12
    Äußere Wandung 120
    Inneres des Rüssels 1200
    Innerer Bereich 1201
    Äußerer Bereich 1202
    Endbereich 121
    Innere Wandung 122
    Gas-Einspeisung 123
    Gas-Absaugung 124
    Sensor 125
    Rolle 13
    Ofen 14
    Induktivheizvorrichtung 15
    Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads 16
    Stahlflachprodukt / Stahlband / Stahlblech / Band 100
    Beschichtetes Stahlflachprodukt 110
    Vorrichtung 150
    Ausgangsseite A
    Eingangsseite E
    Schutzgas G
    Abstand a
    Bandabschnitt B1, B2, B3,..., B8
    Taupunkt TP1, TP2, TP3
    Badtemperatur TB
    Bandgeschwindigkeit v
    Bandbreite w

Claims (17)

  1. Verfahren zum Aufbringen einer Schicht (10) auf ein Stahlflachprodukt (100), indem das von einem Ofen (14) kommende Stahlflachprodukt (100) durch einen Rüssel (12) und ein anschließendes Zink-Legierungsschmelzbad (11) hindurchbewegt wird,
    wobei eine Zink-Legierung des Zink-Legierungsschmelzbads (11) im Wesentlichen umfasst:
    - einen Aluminium-Anteil, in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 7,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 0,1Gew.-% und 4,0Gew.-%,
    - einen optionalen Magnesium-Anteil, in einem Bereich zwischen 0,05Gew.-% und 4,0Gew.-% und vorzugsweise zwischen 1.0Gew.-% und 3,0Gew.-%, und
    - einen Rest umfassend Zink und optional eines oder mehrere Elemente ausgewählt aus der Gruppe umfassend Si, Sb, Pb, Ti, Ca, Mn, Sn, Zr, Sr, La, Ce oder Bi, wobei der Gehalt jedes optionalen Elementes weniger als 0,1Gew.-% beträgt, und unvermeidbare Verunreinigungen,
    wobei der Rüssel (12) eine äußere Wandung (120) umfasst, die ein Inneres (1200) des Rüssels (12) von seiner Umgebung trennt, wobei das Stahlflachprodukt (100) durch dieses Innere (1200) hindurchbewegt wird, und wobei ein Endbereich (121) der äußeren Wandung (120) unter eine Oberfläche (16) des Zink-Legierungsschmelzbads (11) eingetaucht ist,
    wobei als Schutzgas (G) derart in das Innere (1200) des Rüssels (12) eingebracht wird, dass sich direkt über der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads (11) ein Gasgemisch einstellt, das einen Taupunkt (TP) in einem Bereich zwischen - 80°C und -40°C aufweist, vorzugsweise zwischen -75°C und -50°C, vorzugsweise zwischen -75°C und -55°C.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei als Schutzgas (G) Stickstoff oder Argon oder ein HNX-Gas verwendet wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Stahlflachprodukt (100) einen Stahl umfasst, der eine Zusammensetzung gemäß der Norm DIN EN 10346 aufweist.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Stahlflachprodukt (100) einen Stahl umfasst, der eine Zusammensetzung gemäß der folgenden Tabelle erfüllt: Element Maximal-Wert (Gew.-%) C ≤0,8 Si ≤3,0 Mn ≤3,5 P ≤0,15 S ≤0,045 Al ≤2,5 Nb ≤0,15 Ti ≤0,15 B ≤0,01 Cr ≤2,0 Mo ≤1,0 V ≤0,3
    Rest Eisen und unvermeidbare Verunreinigungen.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Rüssel (12) im Innern (1200) mindestens eine innere Wandung (122) umfasst, die einen inneren Bereich (1201) von einem äußeren Bereich (1202) des Rüssels (12) trennt, wobei das Stahlflachprodukt (100) durch den inneren Bereich (1201) des Rüssels (12) hindurchbewegt wird, und wobei das Schutzgas in den inneren Bereich (1201) des Rüssels (12) eingebracht wird.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Schutzgas (G) beidseitig des Stahlflachprodukts (100) eingebracht wird.
  7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, wobei die mindestens eine innere Wandung (122) nicht unter die Oberfläche (16) des Zink-Legierungsschmelzbads (11) eingetaucht ist.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, wobei ein vertikaler Abstand (a) zwischen der Oberfläche (16) des Zink-Legierungsschmelzbads (11) und einer gegen das Zink-Legierungsschmelzbad (11) gerichteten Stirnfläche der mindestens einen inneren Wandung (122) zwischen 30mm und 300mm beträgt, vorzugsweise zwischen 50mm und 100mm.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, wobei beidseitig des Stahlflachprodukts (100) eine innere Wandung (122) vorgesehen ist.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei im Innern (1200) des Rüssels (12) in einem Ansaugbereich oberhalb der Oberfläche des Zink-Legierungsschmelzbads (11) eine Gasabsaugung wirkt, wodurch eingebrachtes Schutzgas (G) und vom Zink-Legierungsschmelzbad (11) aufsteigende Dämpfe absaugt werden.
  11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die Gasabsaugung zwischen der äußeren Wandung (120) und der inneren Wandung (122) wirkt.
  12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, wobei die Gasabsaugung beidseitig des Stahlflachprodukts (100) wirkt.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei das Stahlflachprodukt (100) mit einer Bandgeschwindigkeit (v) zwischen 30m/min und 220m/min, vorzugsweise 30m/min und 180m/min, durch den Rüssel (12) bewegt wird.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die aufzubringende Schicht (10) mindestens eine der folgenden Bedingungen erfüllt:
    - Eine Sollflächenauflage der Schicht (10) je Bandseite, die im Bereich 20g/m2 bis 300g/m2 liegt, vorzugsweise im Bereich 30g/m2 bis 160g/m2;
    - Eine Solldicke der Schicht (10) je Bandseite, die im Bereich 3µm bis 45µm liegt, vorzugsweise im Bereich 4,5µm bis 20µm.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das Schutzgas (G) mit einer Einblasrate von 100Nm3/h bis 500Nm3/h, vorzugsweise 200Nm3/h bis 400Nm3/h eingebracht wird.
  16. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 13, wobei die Gasabsaugung eine Absaugrate von 100Nm3/h bis 500Nm3/h, vorzugsweise 200Nm3/h bis 400Nm3/h aufweist.
  17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei das Zink-Legierungsschmelzbad (11) eine ZnAl-Legierung umfasst und eine Badtemperatur (TB) in einem Bereich zwischen 420°C und 480°C aufweist, vorzugsweise zwischen 440°C und 470°C oder wobei das Zink-Legierungsschmelzbad (11) eine ZnAlMg-Legierung umfasst und eine Badtemperatur (TB) in einem Bereich zwischen 400°C und 480°C aufweist, vorzugsweise zwischen 410°C und 460°C.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0172682A1 (de) * 1984-07-30 1986-02-26 Armco Inc. Verfahren zum Überwachen der Zinkdämpfe beim Feuerverzinken eines Stahlbandes
DE102010037254A1 (de) * 2010-08-31 2012-03-01 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zum Schmelztauchbeschichten eines Stahlflachprodukts
US20180105916A1 (en) 2015-04-21 2018-04-19 Jfe Steel Corporation Continuous hot-dip metal coating method and continuous hot-dip metal coating line

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0172682A1 (de) * 1984-07-30 1986-02-26 Armco Inc. Verfahren zum Überwachen der Zinkdämpfe beim Feuerverzinken eines Stahlbandes
EP0172682B1 (de) 1984-07-30 1989-02-01 Armco Inc. Verfahren zum Überwachen der Zinkdämpfe beim Feuerverzinken eines Stahlbandes
DE102010037254A1 (de) * 2010-08-31 2012-03-01 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zum Schmelztauchbeschichten eines Stahlflachprodukts
US20180105916A1 (en) 2015-04-21 2018-04-19 Jfe Steel Corporation Continuous hot-dip metal coating method and continuous hot-dip metal coating line

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