EP4401705A1 - Schnell zerfallende orale dünne filme/schäume mit hoher wirkstoffbeladung auf basis eines gemisches von polyvinylalkoholen mit unterschiedlichen molekulargewichten - Google Patents

Schnell zerfallende orale dünne filme/schäume mit hoher wirkstoffbeladung auf basis eines gemisches von polyvinylalkoholen mit unterschiedlichen molekulargewichten

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EP4401705A1
EP4401705A1 EP22773626.1A EP22773626A EP4401705A1 EP 4401705 A1 EP4401705 A1 EP 4401705A1 EP 22773626 A EP22773626 A EP 22773626A EP 4401705 A1 EP4401705 A1 EP 4401705A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
matrix layer
polyvinyl alcohol
average molecular
molecular weight
Prior art date
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Pending
Application number
EP22773626.1A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Frank Seibertz
Marius Bauer
Marlene Fuhrmann
Michael Linn
Marco Emgenbroich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Original Assignee
LTS Lohmann Therapie Systeme AG
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Filing date
Publication date
Application filed by LTS Lohmann Therapie Systeme AG filed Critical LTS Lohmann Therapie Systeme AG
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61P25/36—Opioid-abuse

Definitions

  • the present invention relates to an oral thin film containing at least one pharmaceutically active ingredient and the use of such an oral thin film as a medicament.
  • Oral thin films also known as oral thin films, are thin, flexible films based on a polymer matrix loaded with drug delivery agents. The oral thin films are taken orally and immediately dissolve in the mouth or applied to the mucosa. They are placed on or under the tongue or buccally, where they then dissolve or disintegrate.
  • Oral thin films can be nonfoamed films or foamed films or foams.
  • OTF are also sometimes referred to as oral thin foils.
  • EP 422100 B1 discloses the active ingredient ulipristal acetate. Ulipristal acetate is a well-known emergency contraceptive ("morning after pill”). It is administered as a tablet (“EllaOne®”) containing 30 mg micronized ulipristal acetate and the other ingredients lactose monohydrate, povidone, croscarmellose sodium and magnesium stearate. EllaOne® was approved in the European Union in 2009.
  • Ketamine is another well-known pharmaceutical agent that is used in particular to treat or prevent pain.
  • known oral thin films with a high active substance loading have the disadvantage that the maximum basis weight and thus the amount of pharmaceutically active active substance contained is determined by the drying of the oral thin film during its production.
  • the object of the present invention is to eliminate the disadvantages mentioned above.
  • the object of the present invention is to provide flexible and stable oral thin films/foams which allow high drug loading while at the same time having an acceptable film thickness and a fast disintegration time in use.
  • this object could surprisingly be achieved by using a mixture of polyvinyl alcohols with different molecular weights in the matrix layer.
  • An additional improvement could be achieved by adding humectants, in particular certain sugar alcohols or starch derivatives.
  • the invention accordingly relates to an oral thin film comprising at least one matrix layer, the at least one matrix layer containing at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight of 10,000 to about 75,000 g/mol, preferably 10,000 to about 40,000 g/mol, and at least a polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight of 140,000 to 300,000 g/mol, preferably 140,000 to 220,000 g/mol and at least one pharmaceutical active ingredient, wherein the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight and the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight in a total amount of 15 to 70% by weight, preferably 15 to 65% by weight, based on the total weight of the matrix layer, are present in the matrix layer and the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight to the at least one Polyvinyl alcohol having a higher average molecular weight is in the range of 20:1 to 2:1.
  • the secondary independent claim relates to the use of the oral thin film according to the invention. Preferred embodiments are given in the dependent claims.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the polyvinyl alcohol used according to the invention with a lower average molecular weight of 10,000 to about 75,000 g/mol, preferably 10,000 to about 40,000 g/mol is referred to below as "low molecular weight polyvinyl alcohol” or "low molecular weight PVA”.
  • the polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight of 140,000 to 300,000 g/mol, preferably 140,000 to 220,000 g/mol is referred to below as “high molecular weight polyvinyl alcohol” or "high molecular weight PVA”.
  • “comprising” can also mean “consisting of”.
  • the disintegration time could be improved compared to formulations that only contain low-molecular PVA.
  • the longer chain PVA such as PVA 40-88 in this blend is a type of structurant that allows for the incorporation of lower concentrations of PVA.
  • the oral thin film of the present invention has at least one matrix layer.
  • the at least one matrix layer comprises at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight in the range from 10,000 to about 75,000 g/mol, preferably 10,000 to 40,000 g/mol, more preferably 25,000 to 35,000 g/mol, and at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight im Range from 140,000 to 300,000 g/mol, preferably 140,000 to 220,000 g/mol, more preferably 200,000 to 210,000 g/mol.
  • polyvinyl acetate is usually first produced, the acetate groups of which are then hydrolyzed.
  • Commercially available polyvinyl alcohols can have degrees of hydrolysis of 84 to 92 mol %, preferably 86 to 90 mol %, ie still contain a residual content of acetyl groups; degrees of hydrolysis of 98 to 99 or 86 to 89 mol % are frequent.
  • a combination of at least one polyvinyl alcohol with an average molecular weight of about 31,000 g/mol and at least one polyvinyl alcohol with an average molecular weight of about 205,000 g/mol is particularly suitable.
  • the oral thin film comprises a matrix layer in which the at least one polyvinyl alcohol having a lower average molecular weight is polyvinyl alcohol 4-88 or polyvinyl alcohol 8-88 and/or the at least one polyvinyl alcohol having a higher average molecular weight is polyvinyl alcohol 40-88 is.
  • These polyvinyl alcohols are commercially available. If the molecular weight of the polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight is too high, the viscosity of the resulting mixture is too high, making processing difficult or almost impossible. If the molecular weight is too low, there is insufficient structuring of the resulting mixture.
  • the total amount of the at least one lower average molecular weight polyvinyl alcohol and the at least one higher average molecular weight polyvinyl alcohol in the matrix layer ranges from 15 to 65% by weight, preferably 20 to 60% by weight, more preferably 22 to 58% by weight, in particular 24 to 56% by weight or from 22 to 50% by weight or from 25 to 40% by weight , based on the total weight of the matrix layer.
  • the weight ratio (A:B) of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight (A) to the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight (B) is in the range from 20: 1 to 2: 1, preferably from 15: 1 to 3:1, more preferably 12:1 to 4:1, or from 10:1 to 4:1 or from 10:1 to 2:1, especially from 9:1 to 7:1.
  • the amount of at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight in the matrix layer can be relatively small, e.g. in the range from 1 to 18% by weight or from 1 to 16% by weight or from 1 to 12% by weight, preferably 2 to 10% by weight, in particular 3 to 4% by weight, based on the total weight of the matrix layer.
  • the at least one lower average molecular weight polyvinyl alcohol is a lower average molecular weight polyvinyl alcohol and the at least one higher average molecular weight polyvinyl alcohol is a higher average molecular weight polyvinyl alcohol.
  • the polyvinyl alcohols used serve as matrix formers for the matrix layer, which comprises a polymer matrix. It is preferred that in addition to these polyvinyl alcohols, no further polymers, in particular no further matrix-forming polymers, are contained in the matrix layer. If other polymers are present, the amount of polymers other than the polyvinyl alcohols mentioned is preferably not more than 15% by weight, more preferably not more than 10% by weight, based on the total weight of the matrix layer. Examples of other polymers that can optionally be used are e.g.
  • HPMC Hydroxypropylmethylcellulose
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • HPC hydroxypropylcellulose
  • HPC polyethylene glycol
  • PEG polyethylene glycol
  • the matrix layer of the oral thin film according to the invention further comprises at least one pharmaceutically active substance, eg one pharmaceutically active substance or a combination of two or more pharmaceutically active substances.
  • the at least one pharmaceutically active substance is in principle not subject to any restriction, but is preferably selected from all pharmaceutical substances that can be administered orally and/or transmucosally.
  • the pharmaceutical active ingredient also includes, for example, all pharmaceutically acceptable salts and solvates of the respective pharmaceutical active ingredient.
  • the at least one pharmaceutical active substance can be selected, for example, from pharmaceutical active substances from the active substance classes of emergency contraceptives, analgesics, hormones, hypnotics, sedatives, antiepileptics, wake-up amines, psychoneurotropics, neuromuscle blockers, antispasmodics, antihistamines, antiallergics, cardiotonics, antiarrhythmics, diuretics, hypotensives, vasopressors , antidepressants, antitussives, expectorants, thyroid hormones, sex hormones, antidiabetics, antitumor agents, antibiotics, chemotherapeutic agents and narcotics, although the list is not exhaustive.
  • emergency contraceptives analgesics, hormones, hypnotics, sedatives, antiepileptics, wake-up amines, psychoneurotropics, neuromuscle blockers, antispasmodics, antihistamines, antiallergics, cardio
  • the at least one pharmaceutical active substance is preferably a particulate pharmaceutical active substance which is dispersed in the matrix or polymer matrix.
  • the at least one pharmaceutical active substance can be a water-soluble active substance or an active substance that is sparingly soluble or insoluble in water.
  • a water-soluble active ingredient refers to an active ingredient with a solubility in water of more than 10 g/L at a temperature of 20°C.
  • a water-sparingly soluble or water-insoluble active ingredient refers to an active ingredient with a water solubility of no more than 10.0 g/L, at a temperature of 20 °C.
  • the information is derived from the definitions in the European Pharmacopoeia.
  • the active substance can be present in the formulation for the production of the oral thin film in dissolved form, in suspended form or both in dissolved and in suspended form.
  • the active ingredient may be in particulate form as a starting material.
  • the active ingredient starting material when it is in particulate form, it may be micronized particles or non-micronized particles.
  • the particle size can be, for example, in the range from 0.2 ⁇ m to 1 mm.
  • the at least one active pharmaceutical ingredient is or comprises ulipristal acetate, preferably micronized ulipristal acetate.
  • Ulipristal acetate is 17-acetoxy-II-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione) with the following chemical formula:
  • the active ingredient ulipristal acetate is dispersed in the polymer matrix of the matrix layer.
  • ulipristal acetate is preferably present in solid form, in particular in crystalline form, as particles.
  • the ulipristal acetate starting material can be, for example, non-micronized or micronized ulipristal acetate.
  • the particle size of the ulipristal acetate can be, for example, in the range from 0.2 ⁇ m to 1 mm, for example 0.2 to 100.0 ⁇ m or 0.5 to 40.0 ⁇ m.
  • the particle size refers to the volume-weighted particle size d90 and can e.g. B. be determined by laser diffraction analysis, dynamic light scattering or sieve analysis.
  • the volume weighted particle size d90 refers to the volume weighted particle size where 90% of the distribution has a smaller particle size and ten percent has a larger particle size, as known to those skilled in the art.
  • the at least one pharmaceutically active substance comprises or is ketamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • ketamine Under ketamine, (S)-( ⁇ )-2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-l-one, (R)-( ⁇ )-2-(2-chlorophenyl)-2-( methylamino)cyclohexan-l-one, and the racemate (RS)-( ⁇ )-2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-l-one.
  • the ketamine is preferably (S)-ketamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with ketamine preferably being present as an HCl salt such as (S)-ketamine HCl or as a free base such as (S)-ketamine HCl.
  • Ketamine is used as an analgesic, antidepressant, or anesthetic.
  • the ketamine starting material can be in the form of micronized particles or non-micronized particles. Suitable mean particle sizes are, for example, in the range from 1 to 1000 ⁇ m or from 5 to 500 ⁇ m or from 10 to 200 ⁇ m. The particle size can be determined, for example, using a light microscope.
  • the at least one pharmaceutical active substance comprises or is naloxone, in particular naloxone HCl dihydrate. Naloxone is an opioid antagonist and belongs to the group of pure opioid antagonists that act as competitive antagonists at all opioid receptors. In doing so, they partially or completely reverse the effects caused by opiates and opioids.
  • the at least one pharmaceutical active substance comprises or is nalmefene, in particular nalmefene HCl.
  • Nalmefene is an opioid antagonist, thereby partially or completely reversing the effects caused by opiates and opioids.
  • nalmefene is used in the treatment of alcoholism.
  • the at least one active pharmaceutical ingredient comprises or is vortioxetine, in particular vortioxetine HBr.
  • Vortioxetine is an antidepressant drug with a multimodal mechanism of action.
  • the at least one pharmaceutically active substance, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is preferably present in an amount in the range from 10 to 60% by weight, preferably 20 to 55% by weight, more preferably 30 to 50% by weight, based on the Total weight of matrix layer present in matrix layer.
  • the matrix layer also contains at least one hygroscopic additive with more than 3 carbon atoms, which is preferably selected from sugars, sugar alcohols, starch and starch derivatives or mixtures thereof.
  • a hygroscopic excipient such as sugar, sugar alcohols, starch and/or starch derivatives leads to a further noticeable reduction in the disintegration time (see formulation A2 in the examples).
  • a hygroscopic excipient such as sugar, sugar alcohols, starch and/or starch derivatives
  • the effect is based on the fact that the hygroscopic excipients quickly "draw” water into the formulation, which then, due to the low polymer concentration, leads to a faster disintegration time compared to a reference formulation without such a hygroscopic excipient leads.
  • suitable hygroscopic excipients with more than 3 carbon atoms are mannitol (mannitol), isomalt, lactitol, sorbitol (or sorbitol). glucitol) and xylitol (xylitol), threitol, erythritol, starches such as corn or rice starch, including starch derivatives, sucralose or mixtures of two or more of these compounds.
  • a particularly preferred hygroscopic additive is sorbitol.
  • the hygroscopic additives can also be referred to here as disintegration accelerators.
  • the at least one hygroscopic adjuvant having more than 3 carbon atoms can, if used, for example in an amount of up to 20% by weight, preferably in an amount of 5 to 20% by weight, more preferably 5 to 15% by weight. based on the total weight of the matrix layer, be contained in the matrix layer.
  • the matrix layer may further comprise at least one auxiliary, e.g ) and/or antioxidants. It is preferred that the matrix layer comprises one or more plasticizers, preferably glycerin.
  • Each of these excipients is preferably in an amount of 0.1 to 15% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight or 0.1 to 5% by weight, based on the Total weight of the matrix layer, contained in the matrix layer.
  • the matrix layer of the oral thin film can be a non-foamed matrix layer or a foamed matrix layer, with the matrix layer preferably being a foam.
  • Design as a non-foamed matrix layer or as a foamed matrix layer is known to those skilled in the art.
  • the layer may be in the form of a consolidated foam having spaces or voids filled with a gas, gas mixture, liquid or liquid mixture.
  • OTFs are commonly referred to as "foam OTFs”. Due to the cavities in foam OTFs and the associated larger surface area of the films, the dissolution of the dosage form and the release of the active ingredient can be accelerated.
  • the components of the matrix layer according to the invention also enable the production of non-foamed OTFs with a high active substance load (e.g. 43%) and acceptable disintegration time (see example in Formulation A4).
  • a high active substance load e.g. 43%) and acceptable disintegration time (see example in Formulation A4).
  • the maximum active substance loading would have to be lower, which would have to be compensated for by increasing the basis weight. This would in turn lead to longer decay times.
  • non-foamed OTFs are made more difficult by the fact that the possible basis weight increase is very limited. If a basis weight of more than 170 g/m 2 is reached, the drying process becomes very time-consuming and therefore uneconomical.
  • the basis weight of the matrix layer is preferably in the range from 50 to 220 g/m 2 , more preferably from 50 to 150 g/m 2 , particularly preferably from 70 to 130 g/m 2 .
  • the matrix layer of the oral thin film according to the invention has, for example, an area in the range of 0.3 to 20 cm 2 , preferably 1 to 10 cm 2 .
  • the thickness of the matrix layer can be, for example, in the range from 10 to 3000 ⁇ m, preferably from 90 ⁇ m to 2000 ⁇ m, more preferably from 40 to 400 ⁇ m.
  • the matrix layer comprises at least 1 mg, preferably at least 20 mg, more preferably at least 30 mg of active ingredient, e.g. 25 to 150 mg, preferably 30 to 150 mg of active ingredient, in particular ulipristal acetate, ketamine, naloxone, nalmefen or vortioxetine, in particular naloxone HCl dihydrate or nalmefene HCL or vortioxetine HBr.
  • the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight to the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight and the respective total amounts of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight and the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight are particularly preferred adapted a drug contained in the oral thin film.
  • the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight to the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight ranging from 10:1 to 4:1.
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight is in the range from 20 to 40% by weight, based on the total weight of the matrix layer.
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight is 2 to 10% by weight, based on the total weight of the matrix layer. Additionally or independently of this, it is preferred that the amount of ulipristal acetate or the pharmaceutically acceptable salt thereof is 35 to 45% by weight based on the total weight of the matrix layer.
  • the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol having a lower average molecular weight to the at least one polyvinyl alcohol a higher average molecular weight ranging from 10:1 to 4:1.
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight is in the range from 20 to 40% by weight, preferably from 25 to 35% by weight, based on the total weight of the matrix layer .
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight is 2 to 10% by weight, based on the total weight of the matrix layer. Additionally or independently of this, it is preferred that the amount of ketamine or the pharmaceutically acceptable salt thereof is 35 to 45% by weight based on the total weight of the matrix layer.
  • the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol having a lower average molecular weight to the at least one polyvinyl alcohol a higher average molecular weight ranging from 10:1 to 2:1.
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight is in the range from 45 to 60% by weight, preferably from 50 to 58% by weight, based on the total weight of the matrix layer .
  • the amount of at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight is 5 to 20% by weight, based on the total weight of the matrix layer. Additionally or independently of this, it is preferred that the amount of naloxone or the pharmaceutically acceptable salt thereof is 5 to 15% by weight, preferably about 10% by weight, based on the total weight of the matrix layer.
  • the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight to the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight ranging from 10:1 to 2:1.
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight is in the range from 45 to 60% by weight, preferably from 50 to 58% by weight, based on the total weight of the matrix layer .
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight is 5 to 20% by weight, based on the total weight of the matrix layer. Additionally or independently of this, it is preferred that the amount of nalmefene or the pharmaceutically acceptable salt thereof is 5 to 15% by weight, preferably about 10% by weight, based on the total weight of the matrix layer.
  • the weight ratio of the at least one polyvinyl alcohol having a lower average molecular weight to the at least one polyvinyl alcohol is a higher average molecular weight of in the range 10:1 to 2:1.
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a lower average molecular weight is in the range from 20 to 40% by weight, preferably from 30 to 40% by weight, based on the total weight of the matrix layer .
  • the amount of the at least one polyvinyl alcohol with a higher average molecular weight is 2 to 12% by weight, based on the total weight of the matrix layer. Additionally or independently, it is preferred that the amount of vortioxetine or the pharmaceutically acceptable salt thereof is 25 to 35% by weight based on the total weight of the matrix layer.
  • the oral thin film of the present invention is not limited in structure.
  • the following configurations are independent of whether the matrix layer is foamed or not.
  • the OTF of the present invention may be in the form of a single-layer or multi-layer film, with a single-layer film being preferred.
  • the oral thin film of the present invention may be in the form of a single-layer oral thin film consisting only of the matrix layer as defined above.
  • the OTF can be in the form of a multilayer OTF and can therefore contain further layers in addition to the matrix layer, as defined above. These additional layers may be directly laminated or coated on top of each other or bonded with an adhesive layer in between.
  • Adhesive layer means a layer that can act as an adhesive as defined in DIN EN 923:2016-03. Thus, a non-stick layer cannot function as an adhesive as defined above.
  • Additional layers that can be present are, for example, buffer layers for adjusting a pH value or slowly soluble or insoluble layers that protect the thin oral film from premature erosion.
  • further matrix layers can be present which contain other pharmaceutically active ingredients or flavorings or taste-masking substances.
  • Other conceivable layers are adhesive layers and protective top layers.
  • the oral thin film of the present invention can be manufactured using conventional methods known to those skilled in the art.
  • Customary processes for producing the oral thin film according to the invention include, for example, the steps: a) producing a solution, dispersion or melt comprising the components of the matrix layer according to the invention, for example a dispersion in water or in a mixture of water and alcohol; al) optional foaming of the solution, dispersion or melt from step a) by introducing a gas or gas mixture, by chemical gas generation or by expanding a dissolved gas or using a foam whipping machine; b) spreading or pouring the solution, dispersion or melt from step a) or the optionally foamed solution, dispersion or melt from step al) onto a surface or into a mold and cooling or drying.
  • the present invention further relates to an oral thin film as described above for use as a medicament.
  • the oral thin film is used as an emergency contraceptive.
  • the OTF contains an emergency contraceptive as the pharmaceutical active ingredient, preferably ulipristal acetate.
  • ulipristal acetate a pharmaceutical active ingredient
  • the oral thin film is used to treat or prevent pain and/or depression or as an anesthetic.
  • the OTF contains in particular an analgesic, an anesthetic or an antidepressant as the pharmaceutical active ingredient, preferably ketamine or vortioxetine.
  • an analgesic preferably ketamine or vortioxetine.
  • an antidepressant preferably ketamine or vortioxetine.
  • the oral thin film is used in the treatment of opiate overdose.
  • the OTF contains in particular an opioid antagonist, as a pharmaceutical active substance, preferably naloxone, in particular naloxone HCl dihydrate, or nalmefene, in particular nalmefene HCl.
  • Formulation Al Example of a PVA foam formulation without PVA Mix
  • the formulation only contains PVA 4-88, it can only be produced with a high polymer content of 64.2% and, as a result, with a high basis weight. If the polymer content were lower, the film would be too brittle and, in the worst case, could no longer be processed.
  • the high basis weight also has a negative effect on the disintegration time.
  • Formulation A4 Example of a PVA film formulation with PVA Mix, sugar alcohols and rice starch
  • the film has a high concentration of active ingredients and a low weight per unit area.
  • the formulation has a shorter disintegration time than the reference formulation.
  • Formulation Bl Example of a PVA film formulation with PVA mix and sugar alcohols
  • Formulation B2 Example of a PVA foam formulation with PVA Mix and sugar alcohols
  • the disintegration time was determined using the method Ph. Eur. 2.9.1. determined with weight and plate.
  • Oral thin films were produced with naloxone HCl dihydrate and nalmefene HCl as the active ingredient and their disintegration times were determined according to Ph. Eur. 2.9.1. method. determined with weight and plate.
  • Formulation CI PVA foam formulation
  • Formulation C3 PVA foam formulation
  • Formulation C4 PVA foam formulation; PVA solutions were adjusted to pH 4
  • Formulation C5 PVA foam formulation; PVA solutions were adjusted to pH8
  • Formulation C7 PVA film formulation; PVA solutions were adjusted to pH 4
  • Formulation C8 PVA film formulation; PVA solutions were adjusted to pH8
  • Formulation D1 PVA foam formulation
  • Phosphate buffer pH 7.4 was used as the acceptor medium.
  • Dermatosed skin from the esophagus of a pig with a layer thickness of 400 ⁇ m was used as a skin model.

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Abstract

Beschrieben wird ein oraler dünner Film, umfassend mindestens eine Matrixschicht, wobei die mindestens eine Matrixschicht mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht und mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht und mindestens einen pharmazeutischen Wirkstoff umfasst, und dessen Verwendung als Arzneimittel.

Description

Schnell zerfallende orale dünne Filme/Schäume mit hoher Wirkstoffbeladung auf Basis eines Gemisches von Polyvinylalkoholen mit unterschiedlichen Molekulargewichten
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft einen oralen dünnen Film, enthaltend mindestens einem pharmazeutischen Wirkstoff, und die Verwendung eines solchen oralen dünnen Films als Arzneimittel.
Orale dünne Filme (OTF = oral thin film), auch als orale Dünnfilme bezeichnet, sind dünne, flexible Filme, die auf einer Polymermatrix basieren und mit Wirkstoffen zur Medikamentenabgabe beladen sind. Die oralen dünnen Filme werden oral eingenommen und lösen sich sofort im Mund auf oder werden auf die Schleimhaut aufgetragen. Sie werden auf oder unter der Zunge bzw. bukkal platziert, wo sie sich dann auflösen oder zerfallen.
Orale dünne Filme können als nicht geschäumte Filme oder als geschäumte Filme bzw. Schaum ausgebildet sein. OTF werden manchmal auch als orale dünne Folien bezeichnet.
Die EP 422100 Bl offenbart den Wirkstoff Ulipristalacetat. Ulipristalacetat ist ein bekanntes Notfallkontrazeptivum ("Pille danach"). Sie wird als Tablette ("EllaOne®") verabreicht, die 30 mg mikronisiertes Ulipristalacetat und als weitere Bestandteile Lactose-Monohydrat, Povidon, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat enthält. EllaOne® wurde im Jahr 2009 in der Europäischen Union zugelassen.
Ketamin ist ein anderer bekannter pharmazeutischer Wirkstoff, der insbesondere der Behandlung oder Prävention von Schmerzen dient.
Bei der Verabreichung von manchen pharmazeutischen Wirkstoffen sind hohe Wirkstoffbeladungen des oralen dünnen Films wünschenswert, z.B. orale dünne Filme mit Ulipristalacetat als Wirkstoff mit 30 mg pro Einzeldosis. Bei solchen oralen dünnen Filmen bzw. oralen Schäumen mit hoher Wirkstoffbeladung pro Einzeldosis besteht aber das Problem, dass vergleichsweise große Mengen an Polymer benötigt werden, um einen Film bzw. Schaum herzustellen, der eine akzeptable Flexibilität besitzt, so dass brüchige Filme vermieden werden. Die hohen Polymeranteile führen aber dazu, dass sich die Dicke bzw. das Flächengewicht der Filme oder Schäume erhöhen. In der Folge erhöht sich bei diesen Formulierungen auch die Zerfallszeit. Dies ist für Filme bzw. Schäume unerwünscht, die sehr schnell im Mund zerfallen sollen.
In ersten getesteten Schaumformulierungen mit Ulipristalacetat als Wirkstoff auf Basis von Polyvinylalkohol (PVA) mit niedrigem Molekulargewicht (PVA 4-88, MW ca. 31,000 Da) betrug der Anteil des PVA 63,9 %. Mit dieser Konzentration konnte ein Ulipristalacetat-Schaum mit guten haptischen Eigenschaften hergestellt werden (siehe Formulierung Al im experimentellen Teil). Die hohe Polymerkonzentration führte aber, wie oben beschrieben, zu einer Erhöhung des Flächengewichts (180 g/m2) und der Zerfallszeit.
Zudem haben bekannte orale dünne Filme mit hoher Wirkstoffbeladung den Nachteil, dass das maximale Flächengewicht und damit die Menge an enthaltenem pharmazeutisch aktivem Wirkstoff durch die Trocknung des oralen dünnen Films bei dessen Herstellung bestimmt wird. Je größer das Flächengewicht des oralen dünnen Films ist, desto mehr pharmazeutisch aktiver Wirkstoff kann zwar darin enthalten sein, jedoch wird dadurch die Trockenzeit des oralen dünnen Films auf eine nicht mehr wirtschaftliche Zeit verlängert und es kann zudem zu einer inhomogenen Verteilung des Wirkstoffs in dem oralen dünnen Film kommen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, vorstehend genannte Nachteile zu beheben. Insbesondere besteht die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, flexible und stabile orale dünne Filme/Schäume bereitzustellen, die eine hohe Wirkstoffbeladung ermöglichen und dabei gleichzeitig eine akzeptable Filmdicke und eine schnelle Zerfallszeit bei Anwendung aufweisen.
Diese Aufgabe konnte gemäß Anspruch 1 überraschenderweise durch den Einsatz eines Gemisches aus Polyvinylalkoholen mit unterschiedlichen Molekulargewichten in der Matrixschicht erreicht werden. Eine zusätzliche Verbesserung konnte durch Zugabe von Feuchthaltemitteln, insbesondere bestimmtem Zuckeralkoholen oder Stärkederivaten, erreicht werden.
Die Erfindung betrifft dementsprechend einen oralen dünnen Film, umfassend mindestens eine Matrixschicht, wobei die mindestens eine Matrixschicht mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht von 10.000 bis etwa 75.000 g/mol, bevorzugt 10.000 bis etwa 40.000 g/mol, und mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht von 140.000 bis 300.000 g/mol, bevorzugt 140.000 bis 220.000 g/mol und mindestens einen pharmazeutischen Wirkstoff umfasst, wobei der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht und der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht in einer Gesamtmenge von 15 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 65 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht vorhanden sind und das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 20: 1 bis 2: 1 liegt.
Der nebengeordnete unabhängige Anspruch betrifft die Verwendung des erfindungsgemäßen oralen dünnen Films. Bevorzugte Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben.
Im Folgenden wird PVA als Abkürzung für Polyvinylalkohol verwendet. Der erfindungsgemäß eingesetzte Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht von 10.000 bis etwa 75.000 g/mol, bevorzugt 10.000 bis etwa 40.000 g/mol wird im Folgenden als auch als "niedrigmolekularer Polyvinylalkohol" bzw. "niedrigmolekularer PVA" bezeichnet. Der Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht von 140.000 bis 300.000 g/mol, bevorzugt 140.000 bis 220.000 g/mol wird im Folgenden als auch als "hochmolekularer Polyvinylalkohol" bzw. "hochmolekularer PVA" bezeichnet. In der vorliegenden Schrift kann „umfassend" auch „bestehend aus" bedeuten.
Durch die Zugabe einer relativ niedrigen Konzentration, z.B. 6 Gew.-%, an hochmolekularem PVA, z.B. PVA 40-88, zu einem niedrigmolekularen PVA war es überraschenderweise möglich, die Gesamtpolymerkonzentration in der Formulierung deutlich zu reduzieren (im Beispiel von 65,8% (Formulierung Al) auf 39 % (Formulierung A2)), ohne dabei die Formstabilität der vorherigen Formulierungen zu verlieren und die Zerfallszeit merklich zu erhöhen. Da die erfindungsgemäße PVA- Mischung, z.B. PVA 4-88/40-88, den Einsatz einer geringeren Polymergesamtkonzentration zulässt, konnte das Flächengewicht der oralen Filme ebenfalls deutlich reduziert werden, z.B. von 180 auf 109,5 g/m2. Hierdurch konnte im Vergleich zu Formulierungen, die nur niedrigmolekularen PVA enthalten, die Zerfallszeit verbessert werden. Ohne sich an eine Theorie binden zu wollen, wird davon ausgegangen, dass das längerkettige PVA wie PVA 40-88 in diesem Gemisch eine Art Strukturbildner darstellt, der die Einarbeitung geringerer PVA Konzentrationen ermöglicht.
Der erfindungsgemäße orale dünne Film weist mindestens eine Matrixschicht auf. Die mindestens eine Matrixschicht umfasst mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis etwa 75.000 g/mol, bevorzugt 10.000 bis 40.000 g/mol, bevorzugter 25.000 bis 35.000 g/mol, und mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 140.000 bis 300.000 g/mol, bevorzugt 140.000 bis 220.000 g/mol, bevorzugter 200.000 bis 210.000 g/mol.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle genannten mittleren Molekulargewichte von Polymeren auf das gewichtsgemittelte Molekulargewicht (Mw), das mittels Gelpermeationschromatographie bestimmt wird.
Zur Herstellung von PVA wird in der Regel zunächst Polyvinylacetat hergestellt, dessen Acetatgruppen dann hydrolysiert werden. Handelsübliche Polyvinylalkohole können Hydrolysegrade von 84 bis 92 Mol-%, vorzugsweise 86 bis 90 Mol-%, aufweisen, enthalten also noch einen Restgehalt an Acetyl-Gruppen, häufig sind Hydrolysegrade von 98 bis 99 bzw. 86 bis 89 Mol-%.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist eine Kombination von mindestens einem Polyvinylalkohol mit einem mittleren Molekulargewicht von etwa 31.000 g/mol und mindestens einem Polyvinylalkohol mit einem mittleren Molekulargewicht von etwa 205.000 g/mol besonders geeignet.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst der orale dünne Film daher eine Matrixschicht, in der der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht Polyvinylalkohol 4-88 oder Polyvinylalkohol 8-88 ist und/oder der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht Polyvinylalkohol 40-88 ist. Diese Polyvinylalkohole sind im Handel erhältlich. Bei einem zu hohen Molekulargewicht des Polyvinylalkohols mit einem höheren mittleren Molekulargewicht ergibt sich eine zu hohe Viskosität der erhaltenen Mischung, wodurch eine Verarbeitung erschwert bzw. kaum möglich wird. Bei einem zu niedrigen Molekulargewicht ergibt sich keine ausreichende Strukturierung der erhaltenen Mischung.
Die Gesamtmenge des mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht und des mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht in der Matrixschicht liegt im Bereich von 15 bis 65 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 60 Gew.-%, bevorzugter 22 bis 58 Gew.-%, insbesondere 24 bis 56 Gew.-% oder von 22 bis 50 Gew.-% oder von 25 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht.
Das Gewichtsverhältnis (A:B) von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht (A) zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht (B) liegt im Bereich von 20: 1 bis 2: 1, bevorzugt von 15: 1 bis 3: 1, bevorzugter 12: 1 bis 4: 1, oder von 10: 1 bis 4: 1 oder von 10: 1 bis 2: 1, insbesondere von 9: 1 bis 7: 1.
Die Menge des mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht in der Matrixschicht kann dabei relativ klein sein, z.B. im Bereich von 1 bis 18 Gew.-% oder von 1 bis 16 Gew.-% oder von 1 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, insbesondere 3 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht.
Es ist bevorzugt, dass der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht ein Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht ist und der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht ein Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht ist.
Die eingesetzten Polyvinylalkohole dienen als Matrixbildner für die Matrixschicht, die eine Polymermatrix umfasst. Es ist bevorzugt, dass in der Matrixschicht neben diesen Polyvinylalkoholen keine weiteren Polymere, insbesondere keine weiteren matrixbildenden Polymere, enthalten sind. Sofern weitere Polymere enthalten sind, ist die Menge an Polymeren, die von den genannten Polyvinylalkoholen verschieden sind, bevorzugt nicht mehr als 15 Gew.-%, bevorzugter nicht mehr als 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht. Beispiele für weiterer Polymere, die gegebenenfalls eingesetzt werden können, sind z.B.
Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Polyvinylpyrrolidon (PVP), Hydroxypropylcellulose (HPC), Polyethylenglycol (PEG) oder Mischungen dieser Polymere.
Die Matrixschicht des erfindungsgemäßen oralen dünnen Films umfasst ferner mindestens einen pharmazeutischen Wirkstoff, z.B. einen pharmazeutischen Wirkstoff oder eine Kombination aus zwei oder mehr pharmazeutischen Wirkstoffen. Der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff unterliegt prinzipiell keiner Beschränkung, ist aber vorzugsweise ausgewählt aus allen pharmazeutischen Wirkstoffen, die oral und/oder transmukosal verabreicht werden können. Gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter dem pharmazeutischen Wirkstoff z.B. auch alle pharmazeutisch akzeptablen Salze und Solvate des jeweiligen pharmazeutischen Wirkstoffs subsumiert.
Der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff kann beispielsweise ausgewählt sein aus pharmazeutischen Wirkstoffen der Wirkstoffklassen der Notfallkontrazeptiva, Analgetika, Hormone, Hypnotika, Sedativa, Antiepileptika, Weckamine, Psychoneurotropika, Neuro-Muskelblocker, Antispasmodika, Antihistaminika, Antiallergika, Cardiotonika, Antiarrhythmika, Diuretika, Hypotensiva, Vasopressoren, Antidepressiva, Antitussiva, Expectorantia, Thyroidhormone, Sexualhormone, Antidiabetika, Antitumor-Wirkstoffe, Antibiotika, Chemotherapeutika und Narkotika, wobei die Liste nicht abschließend ist.
Der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff ist bevorzugt ein partikulärer pharmazeutischer Wirkstoff, der in der Matrix bzw. Polymermatrix dispergiert ist. Der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff kann ein wasserlöslicher Wirkstoff oder ein in Wasser schwer löslicher oder wasserunlöslicher Wirkstoff sein. Hierin bezieht sich ein wasserlöslicher Wirkstoff auf einen Wirkstoff mit einer Löslichkeit in Wasser von mehr als 10 g/L bei einer Temperatur von 20 °C Hierin bezieht sich ein in Wasser schwer löslicher oder wasserunlöslicher Wirkstoff auf einen Wirkstoff mit einer Löslichkeit in Wasser von nicht mehr als 10,0 g/L, bei einer Temperatur von 20 °C. Die Angaben leiten sich von den Definitionen im Europäischen Arzneibuch ab.
Der Wirkstoff kann dabei in der Formulierung zur Herstellung des oralen dünnen Films in gelöster Form, in suspendierter Form oder sowohl in gelöster als auch in suspendierter Form vorliegen.
Der Wirkstoff kann als Ausgangsmaterial in Partikelform vorliegen. Wenn das Ausgangsmaterial des Wirkstoffs partikelförmig ist, kann es sich um mikronisierte Partikel oder nicht mikronisierte Partikel handeln. Die Partikelgröße kann z.B. im Bereich von 0,2 pm bis 1 mm liegen.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist oder umfasst der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff Ulipristalacetat, bevorzugt mikronisiertes Ulipristalacetat. Ulipristalacetat ist 17-Acetoxy-ll-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-19-norpregna-4,9- dien-3,20-dion) mit der folgenden chemischen Formel:
Der Wirkstoff Ulipristalacetat ist in der Polymermatrix der Matrixschicht dispergiert. In der Matrixschicht liegt Ulipristalacetat bevorzugt in fester Form, insbesondere in kristalliner Form, als Partikel vor.
Das Ulipristalacetat als Ausgangsmaterial kann z.B. nicht mikronisiertes oder mikronisiertes Ulipristalacetat sein. Die Partikelgröße des Ulipristalacetats kann dabei z.B. im Bereich von 0,2 pm bis 1mm, z.B. 0,2 bis 100,0 pm oder 0,5 bis 40,0 pm, liegen.
Die Partikelgröße bezieht sich auf die volumengewichtete Partikelgröße d90 und kann z. B. durch Laserbeugungsanalyse, dynamische Lichtstreuung oder Siebanalyse bestimmt werden. Die volumengewichtete Partikelgröße d90 bezieht sich auf die volumengewichtete Partikelgröße, bei der 90% der Verteilung eine kleinere Partikelgröße und zehn Prozent eine größere Partikelgröße aufweisen, wie dem Fachmann bekannt ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst oder ist der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon. Unter Ketamin wird hierbei (S)-(±)-2-(2-Chlorphenyl)-2- (methylamino)cyclohexan-l-on, (R)-(±)-2-(2-Chlorphenyl)-2- (methylamino)cyclohexan-l-on, sowie das Racemat (RS)-(±)-2-(2-Chlorphenyl)-2- (methylamino)cyclohexan-l-on verstanden. Das Ketamin ist vorzugsweise (S)- Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon, wobei Ketamin bevorzugt als HCl Salz, wie z.B. (S)-Ketamin HCl, oder als freie Base vorliegt, wie z.B. (S)- Ketamin HCl, vorliegt. Ketamin wird als Analgetikum, Antidepressivum oder Anästhetikum eingesetzt.
Das Ketamin als Ausgangsmaterial kann als mikronisierte Partikel oder als nicht mikronisierte Partikel vorliegen. Geeignete mittlere Partikelgrößen liegen z.B. im Bereich von 1 bis 1000 pm oder von 5 bis 500 pm oder von 10 bis 200 pm. Die Partikelgröße kann beispielsweise mittels Lichtmikroskop bestimmt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst oder ist der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff Naloxon, insbesondere Naloxon HCl Dihydrat. Naloxon ist ein Opioidantagonist und gehört zu den reinen Opioidantagonisten, die als kompetitive Antagonisten an allen Opioidrezeptoren wirken. Damit heben sie die Wirkungen, die durch Opiate und Opioide verursacht werden, teilweise oder ganz auf.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst oder ist der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff Nalmefen, insbesondere Nalmefen HCl. Nalmefen ist ein Opioidantagonist und hebt damit die Wirkungen, die durch Opiate und Opioide verursacht werden, teilweise oder ganz auf. Ferner wird Nalmefen in er Behandlung der Alkoholkrankheit eingesetzt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst oder ist der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff Vortioxetin, insbesondere Vortioxetin HBr. Vortioxetin ist ein antidepressiv wirkender Arzneistoff mit multimodalem Wirkmechanismus.
Der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff, oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon, ist bevorzugt in einer Menge im Bereich von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 55 Gew.-%, bevorzugter 30 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht vorhanden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform beinhaltet die Matrixschicht ferner mindestens ein hygroskopisches Additiv mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Zuckern, Zuckeralkoholen, Stärke und Stärkederivaten oder Mischungen davon.
Die zusätzliche Aufnahme eines hygroskopischen Hilfsstoffes wie z.B. Zucker, Zuckeralkohole, Stärke und/oder Stärkederivate, führt zu einer weiteren merklichen Reduktion der Zerfallszeit (siehe Formulierung A2 in den Beispielen). Ohne sich an eine Theorie binden zu wollen, wird davon ausgegangen, dass der Effekt darauf beruht, dass die hygroskopischen Hilfsstoffe schnell Wasser in die Formulierung "ziehen", was dann aufgrund der niedrigen Polymerkonzentration zu einer schnelleren Zerfallszeit gegenüber einer Referenzformulierung ohne einen solchen hygroskopischen Hilfsstoff führt.
Bevorzugte konkrete Beispiele für geeignete hygroskopischen Hilfsstoffe mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen sind Mannit (Mannitol), Isomalt, Lactit, Sorbit (Sorbitol oder Glucitol) und Xylit (Xylitol), Threit, Erythrit, Stärken wie Mais- oder Reisstärke, einschließlich Stärkederivaten, Sucralose oder Mischungen von zwei oder mehr dieser Verbindungen. Ein besonders bevorzugtes hygroskopisches Additiv ist Sorbitol. Die hygroskopischen Additive können hier auch als Zerfallsbeschleuniger bezeichnet werden.
Es kann ein hygroskopischer Hilfsstoff oder eine Kombination von zwei oder mehr aufgenommen werden. Der mindestens eine hygroskopische Hilfsstoff mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen kann, falls eingesetzt, z.B. in einer Menge von bis zu 20 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht enthalten sein.
Die Matrixschicht kann ferner mindestens einen Hilfsstoff umfassen, z.B. ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Farbstoffen, Aromastoffen, Süßstoffen, Weichmachern, geschmacksmaskierenden Mitteln, Emulgatoren, Enhancern, pH- Regulatoren, Sprengmitteln, Lösungsvermittlern, Konservierungsmitteln, Anti- Schaummittel (nur für die Filmherstellung) und/oder Antioxidationsmitteln. Es ist bevorzugt, dass die Matrixschicht einen oder mehrere Weichmacher, vorzugsweise Glycerin, umfasst.
Jeder dieser Hilfsstoffe ist, sofern enthalten, vorzugsweise jeweils in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.-% oder von 0,1 bis 5 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht enthalten.
Die Matrixschicht des oralen dünnen Films kann eine nicht geschäumte Matrixschicht oder eine geschäumte Matrixschicht sein, wobei die Matrixschicht bevorzugt ein Schaum ist. Die Gestaltung als nicht geschäumte Matrixschicht oder als geschäumte Matrixschicht ist den Fachleuten auf dem Gebiet bekannt.
Bei einer geschäumten Matrixschicht kann die Schicht in Form eines verfestigten Schaums vorliegen, der Räume oder Hohlräume aufweist, die mit einem Gas, einem Gasgemisch, einer Flüssigkeit oder einem Flüssigkeitsgemisch gefüllt sind. Solche OTFs werden üblicherweise als "Schaum-OTFs" bezeichnet. Durch die Hohlräume in Schaum-OTFs und die damit verbundene größere Oberfläche der Filme kann die Auflösung der Darreichungsform und die Wirkstofffreisetzung beschleunigt werden.
Die Bestandteile der erfindungsgemäßen Matrixschicht ermöglichen neben der Herstellung von Schäumen auch die Herstellung von nicht geschäumten OTFs mit hoher Wirkstoffbeladung (z.B. 43%) und akzeptabler Zerfallszeit (siehe Beispiel der Formulierung A4). Ohne den Zusatz des hochmolekularen PVA müsste man die maximale Wirkstoffbeladung niedriger wählen, was durch eine Erhöhung des Flächengewichts kompensiert werden müsste. Dies würde wiederum zu längeren Zerfallszeiten führen. Bei den nicht geschäumten OTFs kommt im Gegensatz zu den Schäumen noch erschwerend hinzu, dass die mögliche Flächengewichtserhöhung stark begrenzt ist. Erreicht man ein Flächengewicht von mehr als 170 g/m2 wird der Trocknungsprozess sehr zeitaufwendig und somit unwirtschaftlich.
Das Flächengewicht der Matrixschicht liegt bevorzugt im Bereich von 50 bis 220 g/m2, bevorzugter 50 bis 150 g/m2, besonders bevorzugt von 70 bis 130 g/m2.
Die Matrixschicht des erfindungsgemäßen oralen dünnen Films weisen z.B. eine Fläche im Bereich von 0,3 bis 20 cm2, vorzugsweise 1 bis 10 cm2, auf. Die Dicke der Matrixschicht kann z.B. im Bereich von 10 bis 3000 pm, bevorzugt von 90 pm bis 2000 pm, bevorzugter 40 bis 400 pm, liegen.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Matrixschicht mindestens 1 mg, bevorzugt mindestens 20 mg, bevorzugter mindestens 30 mg Wirkstoff, z.B. 25 bis 150 mg, bevorzugt 30 bis 150 mg, Wirkstoff, insbesondere Ulipristalacetat, Ketamin, Naloxon, Nalmefen oder Vortioxetin, insbesondere Naloxon HCl Dihydrat oder Nalmefen HCL oder Vortioxetin HBr.
Besonders bevorzugt wird das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht sowie die jeweiligen Gesamtmengen an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht und dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht an einen in dem oralen Dünnfilm enthaltenen Wirkstoff angepasst.
So ist es bevorzugt, dass in einem oralen Dünnfilm, insbesondere wie vorstehend definiert, in dem Ulipristalacetat oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon als pharmazeutisch aktiver Wirkstoff enthalten ist, das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10: 1 bis 4: 1 liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an Ulipristalacetat oder dem pharmazeutisch akzeptablen Salz davon 35 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, dass in einem oralen Dünnfilm, insbesondere wie vorstehend definiert, in dem Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon als pharmazeutisch aktiver Wirkstoff enthalten ist, das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10: 1 bis 4: 1 liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 25 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an Ketamin oder dem pharmazeutisch akzeptablen Salz davon 35 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, dass in einem oralen Dünnfilm, insbesondere wie vorstehend definiert, in dem Naloxon oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon als pharmazeutisch aktiver Wirkstoff enthalten ist, das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10: 1 bis 2: 1 liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 45 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 58 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an Naloxon oder dem pharmazeutisch akzeptablen Salz davon 5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, dass in einem oralen Dünnfilm, insbesondere wie vorstehend definiert, in dem Nalmefen oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon als pharmazeutisch aktiver Wirkstoff enthalten ist, das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 10: 1 bis 2: 1 liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 45 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 58 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an Nalmefen oder dem pharmazeutisch akzeptablen Salz davon 5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt.
Ferner ist es bevorzugt, dass in einem oralen Dünnfilm, insbesondere wie vorstehend definiert, in dem Vortioxetin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon als pharmazeutisch aktiver Wirkstoff enthalten ist, das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht von im Bereich 10: 1 bis 2: 1 liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 30 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, liegt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht 2 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt. Zusätzlich oder unabhängig davon ist es bevorzugt, dass die Menge an Vortioxetin oder dem pharmazeutisch akzeptablen Salz davon 25 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, beträgt.
Der erfindungsgemäße orale dünne Film ist bezüglich seines Aufbaus keinen Beschränkungen unterworfen. Die folgenden Gestaltungen sind unabhängig davon, ob die Matrixschicht geschäumt oder nicht geschäumt ist.
Der erfindungsgemäße OTF kann als einschichtiger oder mehrschichtiger Film ausgebildet sein, wobei ein einschichtiger Film bevorzugt ist. So kann der erfindungsgemäße orale dünne Film als einschichtiger oraler dünner Film vorliegen und damit lediglich aus der Matrixschicht, wie vorstehend definiert, bestehen.
In einer anderen Ausführungsform kann der OTF als mehrschichtiger OTF vorliegen und damit neben der Matrixschicht, wie vorstehend definiert, weitere Schichten enthalten. Diese zusätzlichen Schichten können direkt aufeinander laminiert werden oder aufeinander beschichtet werden oder mit einer dazwischenliegenden Klebeschicht verbunden werden. Unter Klebeschicht wird eine Schicht verstanden, die als Klebstoff, wie in der DIN EN 923:2016-03 definiert, wirken kann. Eine nichtklebende Schicht kann demnach nicht als Klebstoff wie vorstehend definiert wirken.
Als weitere Schichten können beispielsweise Pufferschichten zur Einstellung eines pH-Werts oder langsam lösliche oder unlösliche Schichten vorliegen, die den oralen dünnen Film vor vorzeitiger Erosion schützen. Alternativ können weitere Matrixschichten vorliegen, die andere pharmazeutisch aktive Wirkstoffe oder Geschmacksstoffe bzw. geschmacksmaskierende Stoffe enthalten. Weitere denkbare Schichten sind Haftschichten und schützende Deckschichten.
Der erfindungsgemäße orale dünne Film kann mit üblichen Verfahren hergestellt werden, die den Fachleuten bekannt sind. Übliche Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen oralen dünnen Films umfassen z.B. die Schritte: a) Herstellen einer Lösung, Dispersion oder Schmelze, umfassend die Bestandteile der erfindungsgemäßen Matrixschicht, z.B. eine Dispersion in Wasser oder in einer Mischung von Wasser und Alkohol; al) optional Aufschäumen der Lösung, Dispersion oder Schmelze aus Schritt a) durch Einträgen eines Gases oder Gasgemisches, durch chemische Gaserzeugung oder durch Entspannen eines gelösten Gases oder mit Hilfe einer Schaumaufschlagmaschine; b) Ausstreichen oder Gießen der Lösung, Dispersion oder Schmelze aus Schritt a) bzw. der optional aufgeschäumten Lösung, Dispersion oder Schmelze aus Schritt al) auf eine Fläche oder in eine Form und Abkühlen oder Trocknen.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner einen oralen dünnen Film, wie vorstehend beschrieben, zur Verwendung als Arzneimittel.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird der orale dünne Film als Notfallkontrazeptivum verwendet. In diesem Fall enthält der OTF ein Notfallkontrazeptivum als pharmazeutischen Wirkstoff, bevorzugt Ulipristalacetat. Die vorstehenden Angaben zu bevorzugten Ausführungsformen von Ulipristalacetat gelten selbstredend auch für die Verwendung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der orale dünne Film zur Behandlung oder Prävention von Schmerzen und/oder Depressionen oder als Anästhetikum eingesetzt. In diesem Fall enthält der OTF insbesondere ein Analgetikum, ein Anästhetikum oder ein Antidepressivum als pharmazeutischen Wirkstoff, bevorzugt Ketamin oder Vortioxetin. Die vorstehenden Angaben zu bevorzugten Ausführungsformen von Ketamin oder Vortioxetin gelten selbstredend auch für die Verwendung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der orale dünne Film in der Behandlung von Opiatüberdosierung eingesetzt. In diesem Fall enthält der OTF insbesondere eine Opioidantagonisten, als pharmazeutischen Wirkstoff, bevorzugt Naloxon, insbesondere Naloxon HCl Dihydrat, oder Nalmefen, insbesondere Nalmefen HCl.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von nicht beschränkenden Beispielen näher erläutert. Beispiele
Beispiel 1:
Für alle der folgenden Formulierungen in Beispiel 1 gilt, dass die aus ihnen resultierenden einzeldosierten Arzneiformen eine Fläche von 7,04 cm2 besitzen sollen und für die erfindungsgemäßen Beispiele eine Einzeldosis von mindestens 30 mg Ulipristalacetat bzw. Ketamin beinhalten sollen.
Formulierung Al: Beispiel einer PVA Schaumformulierung ohne PVA Mix und
Zuckeralkohole
(Referenzformulierung)
Da die Formulierung nur PVA 4-88 enthält, kann Sie nur mit einem hohen Polymeranteil von 64,2 % und daraus resultierend mit einem hohen Flächengewicht produziert werden. Wäre der Polymeranteil niedriger, wäre der Film zu brüchig und könnte im schlimmsten Fall nicht mehr konfektioniert werden. Das hohe Flächengewicht wirkt sich zudem negativ auf die Zerfallszeit aus.
Formulierung A2: Beispiel einer PVA Schaumformulierung mit PVA Mix und Zuckeralkoholen
Diese Formulierung besitzt ein niedrigeres Flächengewicht als die Referenzformulierung. Zusätzlich besitzt sie akzeptable haptische Eigenschaften und eine wesentlich kürzere Zerfallszeit als die Referenz
Formulierung A3: Beispiel einer PVA Schaumformulierung mit PVA Mix ohne Zuckeralkohole
Durch das Weglassen von Sorbitol verlängert sich die Zerfallszeit des Schaums (obwohl immer noch wesentlich schneller als die Referenz). Dies zeigt, dass Zuckeralkohole oder Stärkederivate in der Formulierung den Zerfall verbessern. Aufgrund der hohen Hydrophilie ziehen Zuckeralkohole oder Stärkederivate Wasser in den Schaum oder Film, wodurch die Löslichkeit verbessert wird.
Formulierung A4: Beispiel einer PVA Filmformulierung mit PVA Mix, Zuckeralkoholen und Reisstärke
Der Film besitzt eine hohe Wirkstoffkonzentration und ein niedriges Flächengewicht.
Obwohl es sich um einen Film handelt, besitzt die Formulierung eine kürzere Zerfallszeit als die Referenzformulierung.
Formulierung Bl: Beispiel einer PVA Filmformulierung mit PVA Mix und Zuckeralkoholen
Formulierung B2: Beispiel einer PVA Schaumformulierung mit PVA Mix und Zuckeralkoholen
Zerfallszeiten der oben genannten Formulierungen
Die Zerfallszeit wurde mit Methode Ph. Eur. 2.9.1. mit Gewicht und Platte bestimmt.
Beispiel 2:
Es wurden orale Dünnfilme mit Naloxon HCl Dihydrat und Nalmefen HCL als Wirkstoff hergestellt und deren Zerfallszeiten nach Methode Ph. Eur. 2.9.1. mit Gewicht und Platte bestimmt.
Formulierung CI: PVA-Schaumformulierung
Formulierung C2: PVA-Filmformulierung
Formulierung C3: PVA-Schaumformulierung Formulierung C4: PVA-Schaumformulierung; PVA-Lösungen wurden auf pH 4 eingestellt
Formulierung C5: PVA-Schaumformulierung; PVA-Lösungen wurden auf pH 8 eingestellt
Formulierung C6: PVA-Filmformulierung
Formulierung C7: PVA-Filmformulierung; PVA-Lösungen wurden auf pH 4 eingestellt
Formulierung C8: PVA-Filmformulierung; PVA-Lösungen wurden auf pH 8 eingestellt
Formulierung C9: PVA-Schaumformulierung
Beispiel 3:
Es wurden orale Dünnfilme mit Vortioxetin HBr als Wirkstoff hergestellt und deren
Zerfallszeiten nach Methode Ph. Eur. 2.9.1. mit Gewicht und Platte bestimmt.
Formulierung Dl: PVA-Schaumformulierung
Formulierung D2: PVA-Filmformulierung
Formulierung D3: PVA-Filmformulierung
Für die obigen Formulierungen Dl bis D3 wurde die in v/tro-Permeation mittels Franz- Diffusionszellen (Volumen 10 mL) bei 37°C durchgeführt. Zu vorbestimmten Wechselzeiten wurde das jeweils verwendete Akzeptormedium komplett durch ein Neues ausgetauscht und der Gehalt an permeierter Wirkstoffmenge in diesen Akzeptorlösungen mittels HPLC bestimmt.
Als als Akzeptormedium wurde Phosphatpuffer pH 7,4 eingesetzt.
Als Hautmodell wurde dermatomisierte Haut aus der Speiseröhre eines Schweins mit einer Schichtdicke von 400pm verwendet.
Die Ergebnisse sind in Figur 1 zusammengefasst.

Claims

Patentansprüche Oraler dünner Film, umfassend mindestens eine Matrixschicht, wobei die mindestens eine Matrixschicht mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht von 10.000 bis etwa 75.000 g/mol und mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht von 140.000 bis 300.000 g/mol und mindestens einen pharmazeutischen Wirkstoff umfasst, wobei der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht und der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht in einer Gesamtmenge von 15 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht vorhanden sind und das Gewichtsverhältnis von dem mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 20: 1 bis 2: 1 liegt. Oraler dünner Film nach Anspruch 1, wobei der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht ein mittleres Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis etwa 40.000 g/mol, bevorzugt 25.000 bis 35.000 g/mol, aufweist und/oder der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht ein mittleres Molekulargewicht im Bereich von 140.000 bis 220.000 g/mol, bevorzugt 200.000 bis 210.000 g/mol aufweist. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht und der mindestens eine Polyvinylalkohol einem höheren mittleren Molekulargewicht in einer Gesamtmenge von 20 bis 55 Gew.-%, insbesondere 25 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht vorhanden sind. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Gewichtsverhältnis von dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht zu dem mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht im Bereich von 15: 1 bis 3: 1, bevorzugt von 10: 1 bis 2: 1, insbesondere von 9: 1 bis 7: 1, liegt.
29 Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Menge des mindestens einen Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht in der Matrixschicht im Bereich von 1 bis 18 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, liegt. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem niedrigeren mittleren Molekulargewicht Polyvinylalkohol 4-88 ist und/oder der mindestens eine Polyvinylalkohol mit einem höheren mittleren Molekulargewicht Polyvinylalkohol 40-88 ist. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Matrixschicht ferner ein mindestens ein hygroskopisches Additiv mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen aufweist, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Zuckern, Zuckeralkoholen, Stärken und Stärkederivaten oder einer Mischung davon. Oraler dünner Film nach Anspruch 7, wobei das mindestens eine hygroskopische Additiv mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus Sorbitol, Mannit (Mannitol), Isomalt, Lactit, Sorbit (Sorbitol oder Glucitol) und Xylit (Xylitol), Threit, Erythrit, Stärken, einschließlich Stärkederivaten, Sucralose oder einer Mischung von zwei oder mehr dieser Verbindungen. Oraler dünner Film nach Anspruch 7 oder Anspruch 8, wobei das mindestens eine hygroskopische Additiv mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, vorhanden ist. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoff Ulipristalacetat, bevorzugt mikronisiertes Ulipristalacetat, oder Ketamin, vorzugsweise (S)-Ketamin, , oder Naloxon, oder Nalmefen oder Vortioxetin, oder ein jeweiliges pharmazeutisch akzeptables Salz davon umfasst oder ist, wobei Ulipristalacetat oder Ketamin besonders bevorzugt sind. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der mindestens eine pharmazeutische Wirkstoffoder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon in einer Menge von 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 20 bis 55 Gew.-%, bevorzugter 30 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrixschicht, in der Matrixschicht vorhanden ist.
30 Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Matrixschicht ferner mindestens einen Hilfsstoff ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Farbstoffen, Aromastoffen, Süßstoffen, Weichmachern, geschmacksmaskierenden Mitteln, Emulgatoren, Enhancern, Sprengmitteln, Lösungsvermittlern, pH-Regulatoren, Konservierungsmitteln und/oder Antioxidationsmitteln, umfasst, wobei die Matrixschicht bevorzugt einen oder mehrere Weichmacher, vorzugsweise Glycerin, umfasst. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Matrixschicht eine nicht geschäumte Matrixschicht oder eine geschäumte Matrixschicht ist, wobei die Matrixschicht bevorzugt ein Schaum ist. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Flächengewicht der Matrixschicht 50 bis 220 g/m2, bevorzugt 50 bis 150 g/m2, besonders bevorzugt 70 bis 130 g/m2, beträgt. Oraler dünner Film nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Verwendung als Arzneimittel, bevorzugt als Notfallkontrazeptivum oder bei der Behandlung oder Prävention von Schmerzen und/oder Depressionen oder als Anästhetikum und/oder in der Behandlung von Opiatüberdosierung.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107823191B (zh) * 2017-11-16 2021-04-09 广州迈达康医药科技有限公司 一种帕利哌酮口服速溶膜制剂及其制备工艺

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954490A (en) 1988-06-23 1990-09-04 Research Triangle Institute 11 β-substituted progesterone analogs
US20110033542A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Monosol Rx, Llc Sublingual and buccal film compositions
JP4898113B2 (ja) * 2004-12-02 2012-03-14 リンテック株式会社 経口投与剤
EP1897543A1 (de) * 2006-08-30 2008-03-12 Euro-Celtique S.A. Buprenorphine-Waffel zur Substitutionstherapie
US20120107402A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Monosol Rx, Llc Process for analyzing and establishing dosage size in an ingestible film
EP3247334A1 (de) * 2015-01-20 2017-11-29 Merck Patent GmbH Feste dispersionen von verbindungen mit polyvinylalkohol als trägerpolymer
US20190224192A1 (en) * 2016-08-29 2019-07-25 Cipla Limited Stable Pharmaceutical Composition of Vortioxetine Hydrobromide
US9655818B1 (en) * 2016-11-06 2017-05-23 Bo Tao Multi-film delivery system for multi-component teeth whitening, desensitization and remineralization
DE102017112527B4 (de) * 2017-06-07 2019-01-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Schnell zerfallende Schaumwafer mit hohem Flächengewicht
DE102018109981A1 (de) * 2018-04-25 2019-10-31 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag U-förmiger oraler Dünnfilm

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107823191B (zh) * 2017-11-16 2021-04-09 广州迈达康医药科技有限公司 一种帕利哌酮口服速溶膜制剂及其制备工艺

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