EP4226417A1 - Procédé de fabrication d'un substrat pour la croissance épitaxiale d'une couche d'un alliage iii-n à base de gallium - Google Patents

Procédé de fabrication d'un substrat pour la croissance épitaxiale d'une couche d'un alliage iii-n à base de gallium

Info

Publication number
EP4226417A1
EP4226417A1 EP21801968.5A EP21801968A EP4226417A1 EP 4226417 A1 EP4226417 A1 EP 4226417A1 EP 21801968 A EP21801968 A EP 21801968A EP 4226417 A1 EP4226417 A1 EP 4226417A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
layer
substrate
sic
semi
gallium nitride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21801968.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Eric Guiot
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Soitec SA
Original Assignee
Soitec SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Soitec SA filed Critical Soitec SA
Publication of EP4226417A1 publication Critical patent/EP4226417A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P90/00—Preparation of wafers not covered by a single main group of this subclass, e.g. wafer reinforcement
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/60—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
    • H10P14/63—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials characterised by the formation processes
    • H10P14/6326—Deposition processes
    • H10P14/6349—Deposition of epitaxial materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/36—Carbides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/40—AIIIBV compounds wherein A is B, Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
    • C30B29/403—AIII-nitrides
    • C30B29/406—Gallium nitride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B31/00—Diffusion or doping processes for single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure; Apparatus therefor
    • C30B31/20—Doping by irradiation with electromagnetic waves or by particle radiation
    • C30B31/22—Doping by irradiation with electromagnetic waves or by particle radiation by ion-implantation
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/01—Manufacture or treatment
    • H10D30/015—Manufacture or treatment of FETs having heterojunction interface channels or heterojunction gate electrodes, e.g. HEMT
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P10/00—Bonding of wafers, substrates or parts of devices
    • H10P10/12—Bonding of semiconductor wafers or semiconductor substrates to semiconductor wafers or semiconductor substrates
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/32—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by intermediate layers between substrates and deposited layers
    • H10P14/3202—Materials thereof
    • H10P14/3204—Materials thereof being Group IVA semiconducting materials
    • H10P14/3208—Silicon carbide
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/32—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by intermediate layers between substrates and deposited layers
    • H10P14/3242—Structure
    • H10P14/3256—Microstructure
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/34—Deposited materials, e.g. layers
    • H10P14/3402—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition
    • H10P14/3414—Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition being group IIIA-VIA materials
    • H10P14/3416—Nitrides
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/60—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
    • H10P14/69—Inorganic materials
    • H10P14/6903—Inorganic materials containing silicon
    • H10P14/6905—Inorganic materials containing silicon being a silicon carbide or silicon carbonitride and not containing oxygen, e.g. SiC or SiC:H
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P72/00—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof
    • H10P72/70—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof for supporting or gripping
    • H10P72/74—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof for supporting or gripping using temporarily an auxiliary support
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/29—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by the substrates
    • H10P14/2901—Materials
    • H10P14/2902—Materials being Group IVA materials
    • H10P14/2904—Silicon carbide
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/36—Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by treatments done before the formation of the materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P72/00—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof
    • H10P72/70—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof for supporting or gripping
    • H10P72/74—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof for supporting or gripping using temporarily an auxiliary support
    • H10P72/7432—Handling or holding of wafers, substrates or devices during manufacture or treatment thereof for supporting or gripping using temporarily an auxiliary support used in a transfer process involving transfer directly from an origin substrate to a target substrate without use of an intermediate handle substrate
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P90/00—Preparation of wafers not covered by a single main group of this subclass, e.g. wafer reinforcement
    • H10P90/19—Preparing inhomogeneous wafers
    • H10P90/1904—Preparing vertically inhomogeneous wafers
    • H10P90/1906—Preparing SOI wafers
    • H10P90/1914—Preparing SOI wafers using bonding
    • H10P90/1916—Preparing SOI wafers using bonding with separation or delamination along an ion implanted layer, e.g. Smart-cut
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10W—GENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W10/00—Isolation regions in semiconductor bodies between components of integrated devices
    • H10W10/10—Isolation regions comprising dielectric materials
    • H10W10/181—Semiconductor-on-insulator [SOI] isolation regions, e.g. buried oxide regions of SOI wafers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10W—GENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00—Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/20—Arrangements for cooling
    • H10W40/25—Arrangements for cooling characterised by their materials
    • H10W40/253—Semiconductors
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10W—GENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00—Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/20—Arrangements for cooling
    • H10W40/25—Arrangements for cooling characterised by their materials
    • H10W40/254—Diamond
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10W—GENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00—Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/20—Arrangements for cooling
    • H10W40/25—Arrangements for cooling characterised by their materials
    • H10W40/259—Ceramics or glasses

Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a substrate for the epitaxial growth of a layer of an III-N alloy based on gallium (i.e. a layer of gallium nitride (GaN), aluminum gallium nitride (AIGaN) or a layer of indium gallium nitride (InGaN)), as well as a method for producing such a layer of III-N alloy and a method for producing a high electron mobility transistor (HEMT) in such a III-N alloy layer.
  • gallium i.e. a layer of gallium nitride (GaN), aluminum gallium nitride (AIGaN) or a layer of indium gallium nitride (InGaN)
  • HEMT high electron mobility transistor
  • III-N semiconductor materials in particular gallium nitride (GaN), aluminum gallium nitride (AIGaN) or gallium indium nitride (InGaN), appear particularly promising, especially for the formation high-power light-emitting diodes (LEDs) and high-frequency electronic devices, such as high-electron-mobility transistors (HEMTs) or other field-effect transistors (FETs).
  • GaN gallium nitride
  • AIGaN aluminum gallium nitride
  • InGaN gallium indium nitride
  • LEDs high-power light-emitting diodes
  • HEMTs high-electron-mobility transistors
  • FETs field-effect transistors
  • III-N alloys are difficult to find in the form of large bulk substrates, they are generally formed by heteroepitaxy, i.e. by epitaxy on a substrate made of a different material.
  • the choice of such a substrate takes into account in particular the difference in lattice parameter and the difference in thermal expansion coefficient between the material of the substrate and the III-N alloy. Indeed, the greater these differences, the greater the risks of formation in the gallium nitride of crystalline defects, such as dislocations, and the generation of significant mechanical stresses, likely to cause excessive deformations.
  • III-N alloys The materials most frequently considered for the heteroepitaxy of III-N alloys are sapphire and silicon carbide (SiC).
  • silicon carbide is particularly preferred for high-power electronic applications due to its thermal conductivity which is significantly higher than that of sapphire and which therefore makes it possible to dissipate more easily the thermal energy generated during the operation of the components.
  • the aim is to use semi-insulating silicon carbide, i.e. typically having an electrical resistivity greater than or equal to 10 5 Q.cm, in order to minimize parasitic losses (generally called losses RF) in the substrate.
  • this material is particularly expensive and is currently found only in the form of substrates of limited size.
  • Silicon would drastically reduce manufacturing costs and provide access to large-size substrates, but structures of the III-N alloy type on silicon are penalized by RF losses and low heat dissipation.
  • Composite structures such as SopSiC or SiCopSiC structures, have also been investigated [1] but do not prove to be entirely satisfactory. These structures respectively comprise a monocrystalline silicon layer or a monocrystalline SiC layer (intended to form a seed layer for the epitaxial growth of gallium nitride) on a polycrystalline SiC substrate.
  • polycrystalline SiC is an inexpensive material, available in the form of large size substrates and providing good heat dissipation, these composite structures are penalized by the presence of a layer of silicon oxide at the interface between the single crystal silicon or SiC layer and the polycrystalline SiC substrate, which forms a thermal barrier impeding heat dissipation from the III-N alloy layer to the polycrystalline SiC substrate.
  • An object of the invention is therefore to remedy the aforementioned drawbacks and in particular the limitations related to the size and cost of semi-insulating SiC substrates.
  • the object of the invention is therefore to design a process for the manufacture of a substrate for the epitaxial growth of an III-N alloy based on gallium, in particular with a view to the formation of HEMT transistors or other electronic devices with high frequency and high power in which RF losses are minimized and heat dissipation is maximized.
  • the invention proposes a process for manufacturing a substrate for the epitaxial growth of a layer of gallium nitride (GaN), of gallium nitride and aluminum (AIGaN) or of gallium nitride and indium (InGaN), comprising the following successive steps:
  • high frequency is meant in the present text a frequency greater than 3 kHz.
  • high power is meant in the present text a power density greater than 0.5 W/mm injected at the gate of the transistor.
  • high electrical resistivity is meant in the present text an electrical resistivity greater than or equal to 100 Q.cm.
  • Si-insulating SiC silicon carbide having an electrical resistivity greater than or equal to 10 5 ⁇ .cm.
  • This method makes it possible to form a substrate based on a material with high electrical resistivity and high thermal conductivity, comprising a layer of semi-insulating SiC having a crystalline quality suitable for the subsequent epitaxial growth of a layer of gallium nitride and forming benefit the final structure from its good heat dissipation and RF loss limitation properties. Since the semi-insulating SiC layer is in direct contact with the high electrical resistivity and high thermal conductivity substrate, the structure does not contain any thermal barrier.
  • a process which would consist in forming the layer of semi-insulating SiC by epitaxy directly on a substrate with high electrical resistivity would lead to the formation of a large number of dislocations in the semi-insulating SiC due to the insufficient crystalline quality of the substrate with high electrical resistivity or lattice parameter difference between the material of said substrate and the silicon carbide.
  • the method according to the invention makes it possible to use as a seed for the growth of semi-insulating SiC a layer of monocrystalline SiC of optimal quality because it is obtained by transfer of the donor substrate.
  • the receiver substrate has a difference in coefficient of thermal expansion with the silicon carbide of less than or equal to 3 ⁇ 10' 6 K' 1 ;
  • the receiver substrate is selected from a high electrical resistivity silicon substrate, a high electrical resistivity polycrystalline SiC substrate, a polycrystalline AlN substrate, and a diamond substrate;
  • the epitaxial layer of semi-insulating SiC has a thickness greater than or equal to 3 ⁇ m, preferably greater than or equal to 5 ⁇ m, and even more preferably greater than or equal to 10 ⁇ m;
  • the thickness of the thin layer transferred onto the receiving substrate has a thickness of less than 1 ⁇ m;
  • the semi-insulating SIC layer is formed by doping with vanadium during the epitaxial growth of SiC;
  • the method further comprises a step of recycling the portion of the donor substrate detached from the transferred layer, with a view to forming a new donor substrate;
  • said recycling comprises polishing a residual portion of the semi-insulating SiC layer, the new donor substrate thus obtained being able to be used in a new step of implantation of ionic species;
  • said recycling comprises polishing a residual portion of the semi-insulating SiC layer and repeat epitaxy to increase the thickness of said semi-insulating SiC layer to form the new donor substrate;
  • said recycling comprises removal of a residual portion of the semi-insulating SiC layer to expose the carbon face of the monocrystalline SiC layer la and epitaxial growth of a new semi-insulating SiC layer on the carbon face of the monocrystalline SiC layer to form the new donor substrate;
  • the monocrystalline silicon carbide layer of the base substrate has a free carbon face
  • the epitaxial growth of the semi-insulating SiC layer is carried out on said carbon face of the monocrystalline SiC layer
  • the implantation of ionic species is produced through the carbon face of the semi-insulating SiC layer
  • the carbon face of the semi-insulating SiC layer is bonded to the receiver substrate, after detachment, the silicon face of the semi-insulating SiC layer - Transferred monocrystalline insulation is exposed;
  • the method comprises the manufacture of the base substrate by the following successive steps: supply of a starting monocrystalline SiC substrate having a silicon face; implantation of ionic species through the silicon face (50-Si) of the starting substrate so as to form an embrittlement zone delimiting a thin layer of monocrystalline SiC to be transferred; bonding of the silicon face of the starting substrate to an intermediate support; detachment of the starting substrate along the embrittlement zone so as to transfer the thin layer of monocrystalline SiC onto the intermediate support and expose the carbon face of said transferred monocrystalline SiC layer, the intermediate support and the transferred monocrystalline SiC layer forming together the base substrate;
  • the intermediate support is an SiC substrate having a crystalline quality lower than that of the starting substrate
  • the starting substrate is bonded directly to the intermediate support after activation of each surface to be bonded by bombardment with neutral species;
  • the starting substrate is bonded to the intermediate support by means of a refractory bonding layer; - the method comprises a step of recycling the portion of the starting substrate detached from the transferred layer, with a view to forming a new starting substrate.
  • Another object of the invention relates to a process for manufacturing a layer of a gallium-based III-N alloy on a substrate obtained by the process which has just been described.
  • Said method comprises:
  • AIGaN aluminum gallium nitride
  • InGaN indium gallium nitride
  • the layer of gallium nitride, aluminum gallium nitride (AIGaN) or indium gallium nitride (InGaN) typically has a thickness of between 1 and 2 ⁇ m.
  • Another object of the invention relates to a method for manufacturing a high electron mobility transistor (HEMT) in such a layer of gallium-based III-N alloy.
  • HEMT high electron mobility transistor
  • Said method comprises:
  • Figure 1A is a cross-sectional schematic view of a single-crystal SiC base substrate
  • FIG. 1B is a schematic sectional view of a donor substrate formed by epitaxial growth of a monocrystalline semi-insulating SiC layer on face C of the base substrate of FIG. 1A;
  • FIG. 1C is a schematic sectional view of the donor substrate after trimming intended to remove an outgrowth of SiC formed on the edges of said substrate during epitaxy;
  • FIG. 1D is a schematic sectional view of the donor substrate of FIG. 1C during the formation of an embrittlement zone by implantation of ionic species in the layer of semi-insulating SiC to delimit a thin layer to be transferred;
  • Figure 1 E is a schematic sectional view of the assembly of a receiver substrate and the donor substrate of Figure 1 D;
  • FIG. 1F is a schematic sectional view of the detachment of the donor substrate along the embrittlement zone to transfer the thin layer of single-crystal semi-insulating SiC onto the receiver substrate;
  • FIG. 1G is a schematic sectional view of the thin layer of monocrystalline semi-insulating SiC transferred onto the receiver substrate after polishing its free surface (silicon face);
  • FIG. 1H is a schematic sectional view of the formation by epitaxy of a layer of GaN on the silicon face of the monocrystalline semi-insulating SiC layer of FIG. 1G;
  • FIG. 11 is a schematic sectional view of the formation by epitaxy of a heterojunction on the GaN layer of FIG. 1H;
  • Figure 2A is a cross-sectional schematic view of a first single-crystal SiC donor substrate
  • FIG. 2B is a schematic sectional view of the donor substrate of FIG. 2A during the formation of an embrittlement zone by implantation of ionic species through the Si face of said first donor substrate to form a thin layer of monocrystalline SiC to transfer ;
  • Figure 2C is a schematic sectional view of the assembly of a first receiver substrate and the first donor substrate of Figure 2B;
  • FIG. 2D is a schematic sectional view of the detachment of the first donor substrate along the zone of weakness in order to transfer the thin monocrystalline layer to the first receiver substrate;
  • FIG. 2E is a schematic sectional view of the thin monocrystalline SiC layer transferred onto the first receiver substrate after polishing its free surface (carbon face);
  • FIG. 2F is a schematic cross-sectional view of a second donor substrate formed by epitaxial growth of a monocrystalline semi-insulating SiC layer on the carbon face of the monocrystalline SiC layer of the substrate of FIG. 2E;
  • FIG. 2G is a schematic sectional view of the second donor substrate after trimming intended to remove an outgrowth of SiC formed on the edges of said donor substrate during epitaxy;
  • FIG. 2H is a schematic sectional view of the second donor substrate of FIG. 2G during the formation of an embrittlement zone by implantation of ionic species in the layer of semi-insulating SiC to delimit a thin layer to be transferred;
  • Figure 21 is a schematic sectional view of the assembly of a second receiver substrate and the second donor substrate of Figure 2H;
  • FIG. 2J is a schematic cross-sectional view of the detachment of the second donor substrate along the embrittlement zone to transfer the thin layer of single-crystal semi-insulating SiC onto the second receiver substrate;
  • FIG. 2K is a schematic sectional view of the thin layer of monocrystalline semi-insulating SiC transferred onto the second receiver substrate after polishing its free surface (silicon face);
  • FIG. 2L is a schematic sectional view of the formation by epitaxy of a layer of GaN on the silicon face of the monocrystalline semi-insulating SiC layer of FIG. 2K;
  • Figure 2M is a schematic sectional view of the formation by epitaxy of a heterojunction on the GaN layer of Figure 2L.
  • the invention proposes a process for manufacturing substrates for the epitaxial growth of binary or ternary III-N alloys based on gallium.
  • Said alloys include gallium nitride (GaN), aluminum gallium nitride (Al x Gai- x N, where 0 ⁇ x ⁇ 1, hereinafter abbreviated as AIGaN) and gallium nitride and indium (In x Gal x N, where 0 ⁇ x ⁇ 1, hereinafter abbreviated as InGaN).
  • the process uses a monocrystalline silicon carbide (SiC) base substrate which serves as a seed for the growth of a layer of semi-insulating SiC, to form a donor substrate.
  • SiC monocrystalline silicon carbide
  • a thin layer of semi-insulating SiC of said donor substrate is then transferred by the Smart CutTM process onto a receiver substrate, having a high electrical resistivity.
  • a single-crystal SiC base substrate with excellent crystalline quality i.e. in particular free of dislocations, is chosen.
  • the base substrate may be a bulk single crystal SiC substrate.
  • the base substrate can be a composite substrate, comprising a surface layer of monocrystalline SiC and at least one other layer of another material.
  • the monocrystalline SiC layer has a thickness greater than or equal to 0.5 ⁇ m.
  • crystal forms also called polytypes
  • the most common are the 4H, 6H and 3C forms.
  • the monocrystalline silicon carbide is chosen from the 4H and 6H polytypes, but all the polytypes can be envisaged to implement the present invention.
  • such a substrate has a silicon 10-Si face and a carbon 10-C face.
  • GaN epitaxy processes are mainly implemented on the silicon face of SiC. However, it is not excluded to succeed in growing GaN on the carbon face of SiC.
  • the orientation of the base substrate (silicon face / carbon face) and therefore of the donor substrate during the implementation of the process is chosen according to the face of the SiC intended for the growth of the GaN layer.
  • an epitaxial growth of a layer 11 of semi-insulating SiC is implemented on the base substrate 10.
  • the polytype of the semi-insulating SiC is advantageously identical to that of the SiC of the donor substrate.
  • the growth of layer 11 is carried out on the 10-C carbon face of the substrate 10. It is therefore the 11-C carbon face of the semi-insulating SiC which is at the surface of the donor substrate.
  • the SiC layer is doped with vanadium during its epitaxial growth.
  • silicon, carbon and vanadium are simultaneously deposited, using suitable precursors in an epitaxy frame.
  • the layer of semi-insulating SiC advantageously has a thickness greater than the thickness of the layer to be transferred subsequently to the receiving substrate.
  • the layer of semi-insulating SiC has a thickness greater than several times the thickness of the layer to be transferred.
  • the donor substrate can be used several times to transfer a layer of semi-insulating SiC, which makes the process more economical.
  • the epitaxial layer of semi-insulating SiC preferably has a thickness greater than 3 ⁇ m, more preferably greater than or equal to 5 ⁇ m, or even greater than or equal to 10 ⁇ m.
  • the method for obtaining it proposed overcomes the lack of availability of semi-insulating SiC substrates on the market.
  • a trimming of the layer 11 of semi-insulating SiC and of an underlying portion of the base substrate 10 is implemented.
  • Such a trimming is motivated by the fact that during the epitaxy of the semi-insulating SiC, an extra thickness is formed of semi-insulating SiC on the edges of the base substrate.
  • the equipment present on the manufacturing lines of semiconductor devices is generally designed for a determined substrate diameter, also called nominal diameter. Trimming therefore makes it possible to reduce the diameter of the epitaxial layer of semi-insulating SiC to the nominal diameter.
  • This trimming step is carried out by "edge grinding" equipment according to the Anglo-Saxon terminology (i.e. edge grinding equipment) which removes the edge of the layer over a few hundred micrometers in width. and a few tens of micrometers deep.
  • ionic species are implanted in layer 11 of semi-insulating SiC of the donor substrate, so as to form a zone of weakness 13 delimiting a thin layer 12 of semi-insulating SiC monocrystalline.
  • the implanted species typically include hydrogen and/or helium. A person skilled in the art is able to define the energy and the implantation dose required.
  • the implantation of the ionic species is carried out through the carbon 11-C face of the donor substrate.
  • the thin layer 12 of monocrystalline semi-insulating SiC has a thickness of less than 1 ⁇ m.
  • a thickness is indeed accessible on an industrial scale with the Smart CutTM process.
  • the implantation devices available in industrial manufacturing lines make it possible to achieve such an implantation depth.
  • a receiving substrate 20 having a high electrical resistivity is also provided.
  • the main function of said receiver substrate is to form, with the layer 12 of semi-insulating SiC transferred onto said receiver substrate, a substrate adapted to the epitaxial growth of GaN.
  • the receiving substrate is preferably chosen to have a thermal expansion coefficient substantially equal to that of SiC, so as not to induce stresses or deformations during the epitaxy of the GaN .
  • the receiving substrate has with SiC a difference in thermal expansion coefficient less than or equal to 3 ⁇ 10′ 6 K ⁇ 1 in absolute value.
  • the receiver substrate advantageously contributes to the dissipation of heat within the final structure.
  • a material having a high thermal conductivity is therefore advantageously chosen for the receiving substrate.
  • the preferred materials for the receiver substrate are: ceramics (for example but not limited to polycrystalline SiC (pSiC), aluminum nitride polycrystalline (pAIN), beryllium oxide (BeO)), diamond, or, to a lesser extent, silicon with an electrical resistivity greater than or equal to 100 Q.cm (the thermal conductivity of the latter being lower than that other materials mentioned).
  • ceramics for example but not limited to polycrystalline SiC (pSiC), aluminum nitride polycrystalline (pAIN), beryllium oxide (BeO)), diamond, or, to a lesser extent, silicon with an electrical resistivity greater than or equal to 100 Q.cm (the thermal conductivity of the latter being lower than that other materials mentioned).
  • the layer 11 of semi-insulating SiC of the donor substrate is bonded to the receiver substrate 20.
  • This is a direct bonding, that is to say without using a bonding layer - which would be likely to form a barrier thermal - interposed between said substrates.
  • the donor substrate is detached along the zone of weakness 13.
  • the detachment can be caused by a heat treatment, a mechanical action, or a combination of these means. .
  • the detachment has the effect of transferring the layer 12 of semi-insulating SiC onto the receiver substrate 20.
  • the free face of the transferred monocrystalline SiC layer 12 is the silicon 12-Si face (the carbon face being on the side of the interface with the receiver substrate 20).
  • This face is polished, for example by chemical-mechanical polishing (CMP, acronym of the Anglo-Saxon term “Chemical Mechanical Polishing”) to reduce the roughness of the layer 12 and eliminate the defects linked to the implantation .
  • CMP chemical-mechanical polishing
  • the remainder of the donor substrate, which comprises the base substrate 10 and the portion 11' of the layer 11 of semi-insulating SiC which has not been transferred to the receiver substrate 20 (cf. FIG. 1E), can advantageously be recycled for further use.
  • the recycling mode may vary depending on the thickness of the residual portion 11’.
  • this thickness is very small, in particular less than the thickness of a new layer of semi-insulating SiC to be transferred (that is to say typically less than 1 ⁇ m), all of this portion to keep only the base substrate 10.
  • Said base substrate 10 can thus be reused in the method described from FIG. 1A, and can in particular receive a new epitaxial layer of semi-insulating SiC as illustrated in FIG. 1 B.
  • the thickness of the residual portion 11' of semi-insulating SiC is significant (that is to say typically greater than 1 ⁇ m)
  • said portion 11' can be kept on the base substrate 10, after polishing its surface.
  • the structure consisting of base substrate 10 and portion 11' of semi-insulating SiC can be used as a new donor substrate in the method described above from the step described in Figure 1 D.
  • a new thickness of semi-insulating SiC can be grown by repeat epitaxy on the portion 11' after polishing in order to obtain a layer of semi-insulating SiC having a sufficient thickness for the implementation of the method from the step described in Figure 1 D.
  • said substrate is adapted to the growth of a gallium-based III-N alloy on the layer 12 of transferred semi-insulating SiC.
  • a layer 30 of GaN (or, as mentioned above, of AlGaN or InGaN) is grown on the silicon face of the layer 12 of semi-insulating SiC.
  • the thickness of layer 30 is typically between 1 and 2 ⁇ m.
  • a heterojunction is formed by growing by epitaxy, on layer 30, a layer 60 of an III-N alloy different from that of layer 30.
  • transistors in particular HEMT transistors, from this heterojunction, by methods known to those skilled in the art, the channel of the transistor being formed at the level of the heterojunction, and the source, the drain and the gate of the transistor being formed on the channel.
  • the base substrate 10 Given the initial orientation of the base substrate 10 (whose 10-C carbon face received the implantation and was bonded to the receiver substrate), it is the 12-Si silicon face of the SiC layer semi -insulator which is exposed on the final substrate, which is particularly favorable to the growth of GaN, AIGan or InGaN.
  • the base substrate is formed by transferring a monocrystalline SiC layer from a starting substrate onto an intermediate support, then a layer of semi-crystalline SiC is grown by epitaxy on the transferred SiC layer. insulator to form the donor substrate.
  • a starting substrate 50 of single-crystal SiC which has excellent crystalline quality, that is to say in particular free of dislocations.
  • the starting substrate may be a solid monocrystalline SiC substrate.
  • the starting substrate can be a composite substrate, comprising a surface layer of monocrystalline SiC and at least one other layer of another material.
  • the monocrystalline SiC layer has a thickness greater than or equal to 0.5 ⁇ m.
  • crystal forms also called polytypes
  • the most common are the 4H, 6H and 3C forms.
  • the monocrystalline silicon carbide is chosen from the 4H and 6H polytypes, but all the polytypes can be envisaged to implement the present invention.
  • a solid starting substrate 50 in monocrystalline SiC In a manner known per se, as illustrated in FIG. 2A, such a substrate has a 50-Si silicon face and a 50-C carbon face.
  • the orientation of the starting substrate (silicon face / carbon face) and therefore of the donor substrate during the implementation of the process is chosen according to the face of the SiC intended for the growth of the GaN layer.
  • the silicon 50-Si face of the starting substrate 50 which is chosen for the implementation of the steps of the method. This is indeed the most traditional orientation in industrial processes involving monocrystalline silicon carbide.
  • ionic species are implanted (schematized by the arrows) through the silicon 50-Si face of the starting substrate 50, so as to form an embrittlement zone 52 delimiting a thin layer 51 of monocrystalline SiC to be transferred.
  • the implanted species typically include hydrogen and/or helium.
  • a person skilled in the art is able to define the energy and the implantation dose required.
  • the thin layer 52 of monocrystalline semi-insulating SiC has a thickness of less than 1 ⁇ m. Such a thickness is indeed accessible on an industrial scale with the Smart CutTM process.
  • the implantation devices available in industrial manufacturing lines make it possible to achieve such an implantation depth.
  • the silicon 50-Si face of the starting substrate 50 is glued onto an intermediate support 40.
  • the main function of said intermediate support is to temporarily support the layer 52 of monocrystalline SiC between its transfer from the starting substrate and the growth of a layer of semi-insulating SiC on the layer of monocrystalline SiC.
  • the intermediate support 40 is chosen to have a coefficient of thermal expansion substantially equal to that of SiC, so as not to induce stresses or deformations during the epitaxy of the semi-insulating SiC.
  • the intermediate support and the starting substrate or the single-crystal SiC layer in the case of a composite starting substrate) have a difference in coefficient of thermal expansion less than or equal to 3 ⁇ 10′ 6 K′ 1 in absolute value.
  • the intermediate support is also made of SiC so as to minimize the difference in thermal expansion coefficient.
  • the intermediate support 40 is an SiC substrate having a quality crystalline lower than that of the starting substrate.
  • the intermediate support can be a polycrystalline SiC substrate, or else a monocrystalline SiC substrate but which can include dislocations of all types (unlike the monocrystalline SiC of the starting substrate which is chosen to be of excellent crystalline quality in order to to ensure the quality of the epitaxial layer of semi-insulating SiC).
  • Such a substrate of lower crystalline quality has the advantage of being less expensive than a substrate of the same quality as the starting substrate, while being perfectly suited to the temporary support function.
  • the bonding of the starting substrate to the intermediate support is advantageously direct, that is to say without using a bonding layer at the interface between the starting substrate and the intermediate support.
  • at least one of the surfaces to be brought into contact can be cleaned and/or activated, for example by bombardment with neutral species, in order to increase the bonding energy.
  • the bonding of the starting substrate on the intermediate support can be ensured by a bonding layer (not shown) in a refractory material, adapted to withstand the epitaxy temperature of the semi-insulating SiC without degrading.
  • the starting substrate 50 is detached along the zone of weakness 52.
  • the detachment can be caused by a heat treatment, a mechanical action, or a combination of these means. The detachment has the effect of transferring the layer 51 of monocrystalline SiC onto the intermediate support 40.
  • the free face of the transferred monocrystalline SiC layer 51 is the carbon face 51 -C (the silicon face being on the side of the interface with the intermediate support 40).
  • This face is polished, for example by chemical-mechanical polishing (CMP, acronym of the Anglo-Saxon term "Chemical Mechanical Polishing") to reduce the roughness of the layer 51 and eliminate the defects linked to the implantation .
  • CMP chemical-mechanical polishing
  • the intermediate support 40 and the transferred monocrystalline SiC layer 51 together form the base substrate as described in the embodiment illustrated in FIGS. 1A to 11; it is the carbon face of the monocrystalline SiC which is exposed (as in this first embodiment), the transfer step on the intermediate support having made it possible to start from a base substrate with the silicon face exposed.
  • the 50' remainder of the starting substrate (see figure 2D) can advantageously be recycled for a new use.
  • said residue can be polished to remove defects related to the implantation. It can then be reused as a new starting substrate as shown in Figure 2A.
  • epitaxial growth of a layer 11 of semi-insulating SiC is carried out on layer 51 of base substrate 10, to form the donor substrate.
  • the polytype of the semi-insulating SiC is advantageously identical to that of the SiC of the starting substrate.
  • layer 11 being carried out on the 51-C carbon face of the base substrate, it is the 11-C carbon face of the semi-insulating SiC which is at the surface of the donor substrate.
  • the layer of semi-insulating SiC advantageously has a thickness greater than the thickness of the layer to be transferred subsequently to the receiving substrate.
  • a trimming of the layer 11 of semi-insulating SiC and of an underlying portion of the base substrate 10 is implemented.
  • an implantation of ionic species is carried out in the layer 11 of semi-insulating SiC of the donor substrate, so as to form a zone of weakness 13 delimiting a thin layer 12 of monocrystalline semi-insulating SiC .
  • the implantation of the ionic species is carried out through the carbon 51 -C face of the donor substrate.
  • the thin layer 12 of monocrystalline semi-insulating SiC has a thickness of less than 1 ⁇ m, which is accessible on an industrial scale with the Smart CutTM process.
  • a receiving substrate 20 having a high electrical resistivity is also provided.
  • the main function of said receiver substrate 20 is to form, with the layer 12 of semi-insulating SiC transferred onto said receiver substrate, a substrate adapted to the epitaxial growth of GaN.
  • the receiving substrate is preferably chosen to have a thermal expansion coefficient substantially equal to that of SiC, so as not to induce stresses or deformations during the epitaxy of the GaN .
  • the receiving substrate has with SiC a difference in thermal expansion coefficient less than or equal to 3 ⁇ 10′ 6 K ⁇ 1 in absolute value.
  • the receiver substrate advantageously contributes to the dissipation of heat within the final structure.
  • a material having a high thermal conductivity is therefore advantageously chosen for the receiving substrate.
  • the preferred materials for the receiving substrate are: ceramics (for example but not limited to polycrystalline SiC (pSiC), polycrystalline aluminum nitride (pAIN), beryllium oxide (BeO)), diamond , or, to a lesser extent, silicon with an electrical resistivity greater than or equal to 100 Q.cm (the thermal conductivity of the latter being lower than that of the other materials mentioned).
  • ceramics for example but not limited to polycrystalline SiC (pSiC), polycrystalline aluminum nitride (pAIN), beryllium oxide (BeO)), diamond , or, to a lesser extent, silicon with an electrical resistivity greater than or equal to 100 Q.cm (the thermal conductivity of the latter being lower than that of the other materials mentioned).
  • the layer 11 of semi-insulating SiC of the donor substrate is bonded to the receiver substrate 20. This is a direct bonding, that is to say without using a bonding layer - which would be likely to form a barrier thermal - interposed between said substrates. With reference to FIG. 2J, the donor substrate is detached along the zone of weakness 13.
  • the detachment has the effect of transferring the layer 12 of semi-insulating SiC onto the receiver substrate 20.
  • the free face of the transferred monocrystalline SiC layer 12 is the silicon 12-Si face (the carbon face being on the side of the interface with the receiver substrate 20).
  • This face is polished, for example by chemical-mechanical polishing (CMP, acronym of the Anglo-Saxon term “Chemical Mechanical Polishing”) to reduce the roughness of the layer 12 and eliminate the defects linked to the implantation .
  • CMP chemical-mechanical polishing
  • the remainder of the donor substrate which comprises the base substrate and the portion 11' of the layer 11 of semi-insulating SiC which has not been transferred to the receiver substrate 20 (cf. FIG. 2J), can advantageously be recycled in for a new use.
  • said substrate is adapted to the growth of a gallium-based III-N alloy on the layer 12 of transferred semi-insulating SiC.
  • a layer 30 of GaN (or, as mentioned above, of AlGaN or InGaN) is grown on the silicon face of the layer 12 of semi-insulating SiC.
  • the thickness of layer 30 is typically between 1 and 2 ⁇ m.
  • a heterojunction is formed by growing by epitaxy, on layer 30, a layer 60 of an III-N alloy different from that of layer 30.
  • transistors in particular HEMT transistors, from this heterojunction, by methods known to those skilled in the art, the channel of the transistor being formed at the level of the heterojunction, and the source, the drain and the gate of the transistor being formed on the channel.
  • the structure thus obtained is particularly interesting in that it comprises a layer of semi-insulating SiC, which on the one hand serves as a seed for the epitaxial growth of the III-N alloy layer and which on the other hand provides good heat dissipation and limitation of RF losses, obtained at a lower cost. Furthermore, the receiver substrate, which supports the semi-insulating SiC layer, and which has both high electrical resistivity and high thermal conductivity, is directly in contact with said layer, so that the structure has no thermal barrier.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Junction Field-Effect Transistors (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)

Abstract

L'invention concerne un procédé de fabrication d'un substrat pour la croissance épitaxiale d'une couche de nitrure de gallium (GaN), de nitrure de gallium et d'aluminium (AlGaN) ou de nitrure de gallium et d'indium (InGaN), comprenant les étapes successives suivantes : - fourniture d'un substrat de base comprenant au moins une couche (10, 51) de carbure de silicium monocristallin, - croissance épitaxiale d'une couche (11) de SiC semi-isolant présentant une épaisseur supérieure à 1 µm sur la couche (10, 51) de SiC monocristallin pour former un substrat donneur, - implantation d'espèces ioniques dans la couche (11) de SiC semi-isolant de sorte à former une zone de fragilisation (13) délimitant une couche mince (12) de SiC semi- isolant monocristallin à transférer, - collage de la couche (11) de SiC semi-isolant directement sur un substrat receveur (20) présentant une haute résistivité électrique, - détachement du substrat donneur le long de la zone de fragilisation (13) de sorte à transférer la couche mince (12) de SiC semi-isolant monocristallin sur le substrat receveur (20).

Description

Procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche d’un alliage lll-N à base de gallium
Domaine technique
La présente invention concerne un procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche d’un alliage lll-N à base de gallium (c’est-à-dire une couche de nitrure de gallium (GaN), de nitrure d’aluminium et de gallium (AIGaN) ou une couche de nitrure de gallium et d’indium (InGaN)), ainsi qu’un procédé de fabrication d’une telle couche d’alliage lll-N et un procédé de fabrication d’un transistor à haute mobilité d'électrons (HEMT) dans une telle couche d’alliage lll-N.
Etat de la technique
Les matériaux semi-conducteurs lll-N, en particulier le nitrure de gallium (GaN), le nitrure d’aluminium et de gallium (AIGaN) ou le nitrure de gallium et d’indium (InGaN), apparaissent particulièrement prometteurs notamment pour la formation de diodes électroluminescentes (LEDs) de forte puissance et de dispositifs électroniques fonctionnant à haute fréquence, tels que des transistors à haute mobilité d'électrons (HEMTs) ou d’autres transistors à effet de champ (FETs).
Dans la mesure où ces alliages lll-N sont difficiles à trouver sous la forme de substrats massifs de grande dimension, il sont généralement formés par hétéoépitaxie, c’est-à- dire par épitaxie sur un substrat constitué d’un matériau différent.
Le choix d’un tel substrat prend en compte en particulier la différence de paramètre de maille et la différence de coefficient de dilatation thermique entre le matériau du substrat et l’alliage lll-N. En effet, plus ces différences sont importantes, plus les risques de formation dans le nitrure de gallium de défauts cristallins, tels que des dislocations, et la génération de contraintes mécaniques importantes, susceptibles de provoquer des déformations excessives, sont grands.
Les matériaux les plus fréquemment considérés pour l’hétéroépitaxie d’alliages lll-N sont le saphir et le carbure de silicium (SiC).
Outre sa plus faible différence de paramètre de maille avec le nitrure de gallium, le carbure de silicium est particulièrement préféré pour les applications électroniques de forte puissance en raison de sa conductivité thermique qui est nettement supérieure à celle du saphir et qui permet par conséquent de dissiper plus facilement l’énergie thermique générée lors du fonctionnement des composants.
Pour les applications radiofréquences (RF), on cherche à utiliser du carbure de silicium semi-isolant, c’est-à-dire présentant typiquement une résistivité électrique supérieure ou égale à 105 Q.cm, afin de minimiser les pertes parasites (généralement appelées pertes RF) dans le substrat. Cependant, ce matériau est particulièrement onéreux et ne se trouve actuellement que sous la forme de substrats de dimension limitée.
Le silicium permettrait de réduire drastiquement les coûts de fabrication et d’accéder à des substrats de grande dimension, mais les structures de type alliage lll-N sur silicium sont pénalisées par des pertes RF et par une faible dissipation thermique.
Des structures composites, telles que des structures SopSiC ou SiCopSiC, ont également été investiguées [1] mais ne se révèlent pas totalement satisfaisantes. Ces structures comprennent respectivement une couche de silicium monocristallin ou une couche de SiC monocristallin (destinée à former une couche germe pour la croissance épitaxiale du nitrure de gallium) sur un substrat de SiC polycristallin. Bien que le SiC polycristallin soit un matériau peu onéreux, disponible sous la forme de substrats de grande dimension et procurant une bonne dissipation thermique, ces structures composites sont pénalisées par la présence d’une couche d’oxyde de silicium à l’interface entre la couche de silicium ou de SiC monocristallin et le substrat de SiC polycristallin, qui forme une barrière thermique entravant la dissipation de chaleur de la couche d’alliage lll-N vers le substrat de SiC polycristallin.
Brève description de l’invention
Un but de l’invention est donc de remédier aux inconvénients précités et notamment aux limitations liées à la taille et au coût des substrats de SiC semi-isolant.
L’invention a donc pour but de concevoir un procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’un alliage lll-N à base de gallium, notamment en vue de la formation de transistors HEMT ou d’autres dispositifs électroniques à haute fréquence et forte puissance dans lesquels les pertes RF sont minimisées et la dissipation thermique est maximisée.
A cet effet, l’invention propose un procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche de nitrure de gallium (GaN), de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN), comprenant les étapes successives suivantes :
- fourniture d’un substrat de base comprenant au moins une couche de carbure de silicium monocristallin,
- croissance épitaxiale d’une couche de SiC semi-isolant sur la couche de SiC monocristallin pour former un substrat donneur,
- implantation d’espèces ioniques dans la couche de SiC semi-isolant de sorte à former une zone de fragilisation délimitant une couche mince de SiC semi-isolant monocristallin à transférer,
- collage de la couche de SiC semi-isolant sur un substrat receveur présentant une haute résistivité électrique, - détachement du substrat donneur le long de la zone de fragilisation de sorte à transférer la couche mince de SiC semi-isolant monocristallin sur le substrat receveur.
Par « haute fréquence », on entend dans le présent texte une fréquence supérieure à 3 kHz.
Par « forte puissance », on entend dans le présent texte une densité de puissance supérieure à 0,5 W/mm injectée au niveau de la grille du transistor.
Par « haute résistivité électrique », on entend dans le présent texte une résistivité électrique supérieure ou égale à 100 Q.cm.
Par « SiC semi-isolant », on entend dans le présent texte du carbure de silicium présentant une résistivité électrique supérieure ou égale à 105 Q.cm.
Ce procédé permet de former un substrat à base d’un matériau à haute résistivité électrique et haute conductivité thermique, comprenant une couche de SiC semi-isolant présentant une qualité cristalline adaptée à la croissance épitaxiale ultérieure d’une couche de nitrure de gallium et faisant bénéficier la structure finale de ses bonnes propriétés de dissipation thermique et de limitation des pertes RF. La couche de SiC semi-isolant étant en contact direct avec le substrat à haute résistivité électrique et haute conductivité thermique, la structure ne contient en autre aucune barrière thermique.
Un procédé qui consisterait à former la couche de SiC semi-isolant par épitaxie directement sur un substrat à haute résistivité électrique conduirait à former un grand nombre de dislocations dans le SiC semi-isolant en raison de la qualité cristalline insuffisante du substrat à haute résistivité électrique ou de différence de paramètre de maille entre le matériau dudit substrat et le carbure de silicium. Au contraire, le procédé selon l’invention permet d’utiliser comme germe pour la croissance du SiC semi-isolant une couche de SiC monocristallin de qualité optimale car obtenue par transfert du substrat donneur.
Selon des caractéristiques avantageuses mais optionnelles de l’invention, qui peuvent être considérées seules ou en combinaison lorsque cela est techniquement possible :
- le substrat receveur présente une différence de coefficient de dilatation thermique avec le carbure de silicium inférieure ou égale à 3x10'6 K'1 ;
- lequel le substrat receveur est choisi parmi un substrat de silicium à haute résistivité électrique, un substrat de SiC polycristallin à haute résistivité électrique, un substrat d’AIN polycristallin, et un substrat de diamant ;
- la couche épitaxiale de SiC semi-isolant présente une épaisseur supérieure ou égale à 3 pm, de préférence supérieure ou égale à 5 pm, et de manière encore préférée supérieure ou égale à 10 pm ;
- l’épaisseur de la couche mince transférée sur le substrat receveur présente une épaisseur inférieure à 1 pm ; - la couche de SIC semi-isolant est formée par dopage au vanadium pendant la croissance épitaxiale du SiC ;
- le procédé comprend en outre une étape de recyclage de la portion du substrat donneur détachée de la couche transférée, en vue de former un nouveau substrat donneur ;
- ledit recyclage comprend un polissage d’une portion résiduelle de la couche de SiC semi-isolant, le nouveau substrat donneur ainsi obtenu étant apte à être utilisé dans une nouvelle étape d’implantation d’espèces ioniques ;
- ledit recyclage comprend un polissage d’une portion résiduelle de la couche de SiC semi-isolant et une reprise d’épitaxie pour augmenter l’épaisseur de ladite couche de SiC semi-isolant pour former le nouveau substrat donneur ;
- ledit recyclage comprend un retrait d’une portion résiduelle de la couche de SiC semi- isolant pour exposer la face carbone de la couche de SiC monocristallin la et croissance épitaxiale d’une nouvelle couche de SiC semi-isolant sur la face carbone de la couche de SiC monocristallin pour former le nouveau substrat donneur ;
- la couche de carbure de silicium monocristallin du substrat de base présente une face carbone libre, la croissance épitaxiale de la couche de SiC semi-isolant est réalisée sur ladite face carbone de la couche de SiC monocristallin, l’implantation d’espèces ioniques est réalisée au travers de la face carbone de la couche de SiC semi-isolant, la face carbone de la couche de SiC semi-isolant est collée sur le substrat receveur, à l’issue du détachement, la face silicium de la couche de SiC semi-isolant monocristallin transférée est exposée ;
- le procédé comprend la fabrication du substrat de base par les étapes successives suivantes : fourniture d’un substrat de départ de SiC monocristallin présentant une face silicium ; implantation d’espèces ioniques au travers de la face silicium (50-Si) du substrat de départ de sorte à former une zone de fragilisation délimitant une couche mince de SiC monocristallin à transférer ; collage de la face silicium du substrat de départ sur un support intermédiaire ; détachement du substrat de départ le long de la zone de fragilisation de sorte à transférer la couche mince de SiC monocristallin sur le support intermédiaire et exposer la face carbone de ladite couche de SiC monocristallin transférée, le support intermédiaire et la couche de SiC monocristallin transférée formant ensemble le substrat de base ;
- le support intermédiaire est un substrat de SiC présentant une qualité cristalline inférieure à celle du substrat de départ ;
- le substrat de départ est collé directement sur le support intermédiaire après activation de chaque surface à coller par bombardement d’espèces neutres ;
- le substrat de départ est collé sur le support intermédiaire par l’intermédiaire d’une couche de collage réfractaire ; - le procédé comprend une étape de recyclage de la portion du substrat de départ détachée de la couche transférée, en vue de former un nouveau substrat de départ.
Un autre objet de l’invention concerne un procédé de fabrication d’une couche d’un alliage lll-N à base de gallium sur un substrat obtenu par le procédé qui vient d’être décrit.
Ledit procédé comprend :
- la fourniture d’un substrat fabriqué par le procédé décrit précédemment,
- la croissance épitaxiale de la couche de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN) sur la couche de SiC semi-isolant dudit substrat.
La couche de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN) présente typiquement une épaisseur comprise entre 1 et 2 pm.
Un autre objet de l’invention concerne un procédé de fabrication d’un transistor à haute mobilité d’électrons (HEMT) dans une telle couche d’alliage lll-N à base de gallium.
Ledit procédé comprend :
- la fabrication par épitaxie d’une couche de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN) par le procédé susmentionné,
- la formation d’une hétérojonction par épitaxie d’une couche d’un matériau lll-N différent du nitrure de gallium sur la couche de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN),
- la formation d’un canal du transistor au niveau de ladite hétérojonction,
- la formation d’une source, d’un drain et d’une grille du transistor sur le canal.
Brève description des dessins
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention ressortiront de la description détaillée qui va suivre, en référence aux dessins annexés, sur lesquels :
La figure 1A est une vue schématique en coupe d’un substrat de base de SiC monocristallin ;
La figure 1 B est une vue schématique en coupe d’un substrat donneur formé par croissance épitaxiale d’une couche de SiC semi-isolant monocristallin sur la face C du substrat de base de la figure 1A ;
La figure 1 C est une vue schématique en coupe du substrat donneur après un détourage destiné à supprimer une excroissance de SiC formée sur les bords dudit substrat lors de l’épitaxie ; La figure 1 D est une vue schématique en coupe du substrat donneur de la figure 1 C lors de la formation d’une zone de fragilisation par implantation d’espèces ioniques dans la couche de SiC semi-isolant pour délimiter une couche mince à transférer ;
La figure 1 E est une vue schématique en coupe de l’assemblage d’un substrat receveur et du substrat donneur de la figure 1 D ;
La Figure 1 F est une vue schématique en coupe du détachement du substrat donneur le long de la zone de fragilisation pour transférer la couche mince de SiC semi-isolant monocristallin sur le substrat receveur ;
La figure 1 G est une vue schématique en coupe de la couche mince de SiC semi-isolant monocristallin transférée sur le substrat receveur après polissage de sa surface libre (face silicium) ;
La figure 1 H est une vue schématique en coupe de la formation par épitaxie d’une couche de GaN sur la face silicium de la couche de SiC semi-isolant monocristallin de la figure 1 G ;
La figure 11 est une vue schématique en coupe de la formation par épitaxie d’une hétérojonction sur la couche de GaN de la figure 1 H ;
La fFigure 2A est une vue schématique en coupe d’un premier substrat donneur de SiC monocristallin ;
La figure 2B est une vue schématique en coupe du substrat donneur de la figure 2A lors de la formation d’une zone de fragilisation par implantation d’espèces ioniques au travers de la face Si dudit premier substrat donneur pour former une couche mince de SiC monocristallin à transférer ;
La figure 2C est une vue schématique en coupe de l’assemblage d’un premier substrat receveur et du premier substrat donneur de la figure 2B ;
La figure 2D est une vue schématique en coupe du détachement du premier substrat donneur le long de la zone de fragilisation pour transférer la couche mince de monocristallin sur le premier substrat receveur ;
La figure 2E est une vue schématique en coupe de la couche mince de SiC monocristallin transférée sur le premier substrat receveur après polissage de sa surface libre (face carbone) ;
La figure 2F est une vue schématique en coupe d’un second substrat donneur formé par croissance épitaxiale d’une couche de SiC semi-isolant monocristallin sur la face carbone de la couche de SiC monocristallin du substrat de la figure 2E ;
La figure 2G est une vue schématique en coupe du second substrat donneur après un détourage destiné à supprimer une excroissance de SiC formée sur les bords dudit substrat donneur lors de l’épitaxie ; La figure 2H est une vue schématique en coupe du second substrat donneur de la figure 2G lors de la formation d’une zone de fragilisation par implantation d’espèces ioniques dans la couche de SiC semi-isolant pour délimiter une couche mince à transférer ;
La figure 21 est une vue schématique en coupe de l’assemblage d’un second substrat receveur et du second substrat donneur de la figure 2H ;
La figure 2J est une vue schématique en coupe du détachement du second substrat donneur le long de la zone de fragilisation pour transférer la couche mince de SiC semi- isolant monocristallin sur le second substrat receveur ;
La figure 2K est une vue schématique en coupe de la couche mince de SiC semi-isolant monocristallin transférée sur le second substrat receveur après polissage de sa surface libre (face silicium) ;
La figure 2L est une vue schématique en coupe de la formation par épitaxie d’une couche de GaN sur la face silicium de la couche de SiC semi-isolant monocristallin de la figure 2K ;
La figure 2M est une vue schématique en coupe de la formation par épitaxie d’une hétérojonction sur la couche de GaN de la figure 2L.
Pour des raisons de lisibilité des figures, les différentes couches n’ont pas nécessairement été réalisées à l’échelle.
Description détaillée de modes de réalisation
L’invention propose un procédé de fabrication de substrats pour la croissance épitaxiale d’alliages lll-N binaires ou ternaires à base de gallium. Lesdits alliages comprennent le nitrure de gallium (GaN), le nitrure de gallium et d’aluminium (AlxGai-xN, où 0 < x < 1 , désigné par la suite de manière abrégée par AIGaN) et le nitrure de gallium et d’indium (lnxGai-xN, où 0 < x < 1 , désigné par la suite de manière abrégée par InGaN). Dans un souci de concision, on décrira dans la suite du texte la fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche de GaN mais l’homme du métier est à même d’adapter les conditions de croissance pour former une couche d’AIGaN ou d’IngaN, le substrat servant à cette croissance épitaxiale étant le même.
Le procédé utilise un substrat de base de carbure de silicium (SiC) monocristallin qui sert de germe à la croissance d’une couche de SiC semi-isolant, pour former un substrat donneur. Une couche mince de SiC semi-isolant dudit substrat donneur est ensuite transférée par le procédé Smart Cut™ sur un substrat receveur, présentant une haute résistivité électrique.
A cet effet, on choisit un substrat de base en SiC monocristallin présentant une excellente qualité cristalline, c’est-à-dire notamment exempt de dislocations.
Dans certains modes de réalisation, le substrat de base peut être un substrat massif de SiC monocristallin. Dans d’autres formes de réalisation, le substrat de base peut être un substrat composite, comprenant une couche superficielle de SiC monocristallin et au moins une autre couche d’un autre matériau. Dans ce cas, la couche de SiC monocristallin présente une épaisseur supérieure ou égale à 0,5 pm.
Il existe différentes formes cristallines (également appelées polytypes) du carbure de silicium. Les plus répandues sont les formes 4H, 6H et 3C. De manière préférée, le carbure de silicium monocristallin est choisi parmi les polytypes 4H et 6H, mais tous les polytypes sont envisageables pour mettre en oeuvre la présente invention.
Sur les figures, on a représenté un substrat de base 10 massif en SiC monocristallin.
De manière connue en elle-même, comme illustré sur la figure 1 , un tel substrat présente une face silicium 10-Si et une face carbone 10-C.
A l’heure actuelle, les procédés d’épitaxie de GaN sont principalement mis en oeuvre sur la face silicium du SiC. Cependant, il n’est pas exclu de parvenir à faire croître du GaN sur la face carbone du SiC. L’orientation du substrat de base (face silicium / face carbone) et donc du substrat donneur pendant la mise en oeuvre du procédé est choisie en fonction de la face du SiC destinée à la croissance de la couche de GaN.
En référence à la figure 1 B, on met en oeuvre une croissance épitaxiale d’une couche 11 de SiC semi-isolant sur le substrat de base 10. Le polytype du SiC semi-isolant est avantageusement identique à celui du SiC du substrat donneur.
De manière avantageuse, la croissance de la couche 11 est effectuée sur la face carbone 10-C du substrat 10. C’est donc la face carbone 11-C du SiC semi-isolant qui se trouve à la surface du substrat donneur.
Il existe différentes techniques pour former du SiC semi-isolant. Selon un mode de réalisation, on dope au vanadium la couche de SiC pendant sa croissance épitaxiale. Selon un autre mode de réalisation, on dépose simultanément du silicium, du carbone et du vanadium, en utilisant des précurseurs adaptés dans un bâti d’épitaxie.
La couche de SiC semi-isolant présente avantageusement une épaisseur supérieure à l’épaisseur de la couche à transférer ultérieurement sur le substrat receveur. De préférence, la couche de SiC semi-isolant présente une épaisseur supérieure à plusieurs fois l’épaisseur de la couche à transférer. Ainsi, le substrat donneur pourra être utilisé plusieurs fois pour transférer une couche de SiC semi-isolant, ce qui rend le procédé plus économique. Par exemple, la couche épitaxiale de SiC semi-isolant présente préférentiellement une épaisseur supérieure à 3 pm, de manière encore préférée supérieure ou égale à 5 pm, voire supérieure ou égale à 10 pm.
Le SiC semi-isolant étant un matériau rare, le procédé d’obtention proposé permet de s’affranchir du manque de disponibilité de substrats de SiC semi-isolants sur le marché. En référence à la figure 1 C, on met en oeuvre un détourage de la couche 11 de SiC semi-isolant et d’une portion sous-jacente du substrat de base 10. Un tel détourage est motivé par le fait que lors de l’épitaxie du SiC semi-isolant, il se forme une surépaisseur de SiC semi-isolant sur les bords du substrat de base. Or, les équipements présents sur les lignes de fabrication des dispositifs semi-conducteurs sont généralement conçus pour un diamètre de substrat déterminé, également appelé diamètre nominal. Le détourage permet donc de ramener le diamètre de la couche épitaxiale de SiC semi- isolant au diamètre nominal. Cette étape de détourage est réalisée par un équipement de « edge grinding » selon la terminologie anglo-saxonne (c’est-à-dire un équipement de meulage des bords) qui vient retirer le bord de la couche sur quelques centaines de micromètres de largeur et quelques dizaines de micromètres de profondeur.
En référence à la figure 1 D, on met en oeuvre une implantation d’espèces ioniques dans la couche 11 de SiC semi-isolant du substrat donneur, de sorte à former une zone de fragilisation 13 délimitant une couche mince 12 de SiC semi-isolant monocristallin. Les espèces implantées comprennent typiquement de l’hydrogène et/ou de l’hélium. L’homme du métier est à même de définir l’énergie et la dose d’implantation requises.
Dans le mode de réalisation illustré, compte tenu de l’orientation initiale du substrat de base, l’implantation des espèces ioniques est réalisée au travers de la face carbone 11- C du substrat donneur.
De préférence, la couche mince 12 de SiC semi-isolant monocristallin présente une épaisseur inférieure à 1 pm. Une telle épaisseur est en effet accessible à l’échelle industrielle avec le procédé Smart Cut™. En particulier, les dispositifs d’implantation disponibles dans les lignes de fabrications industrielles permettent d’atteindre une telle profondeur d’implantation.
En référence à la figure 1 E, on fournit par ailleurs un substrat receveur 20 présentant une haute résistivité électrique.
La fonction principale dudit substrat receveur est de former, avec la couche 12 de SiC semi-isolant transférée sur ledit substrat receveur, un substrat adapté à la croissance épitaxiale de GaN.
L’épitaxie étant mise en oeuvre à des températures élevées, le substrat receveur est de préférence choisi pour présenter un coefficient de dilatation thermique sensiblement égal à celui du SiC, afin de ne pas induire de contraintes ou de déformations lors de l’épitaxie du GaN. Ainsi, de manière particulièrement avantageuse, le substrat receveur présente avec le SiC une différence de coefficient de dilatation thermique inférieure ou égale à 3x10'6 K-1 en valeur absolue.
Par ailleurs, outre sa haute résistivité électrique, le substrat receveur contribue avantageusement à la dissipation de chaleur au sein de la structure finale. On choisit donc avantageusement pour le substrat receveur un matériau présentant une haute conductivité thermique.
Ainsi, les matériaux préférés pour le substrat receveur sont : les céramiques (par exemple mais de manière non limitative le SiC polycristallin (pSiC), le nitrure d’aluminium polycristallin (pAIN), l’oxyde de béryllium (BeO)), le diamant, ou, dans une moindre mesure, le silicium de résistivité électrique supérieure ou égale à 100 Q.cm (la conductivité thermique de ce dernier étant plus faible que celle des autres matériaux cités).
La couche 11 de SiC semi-isolant du substrat donneur est collée sur le substrat receveur 20. Il s’agit d’un collage direct, c’est-à-dire sans utiliser une couche de collage - qui serait susceptible de former une barrière thermique - interposée entre lesdits substrats. En référence à la figure 1 F, on détache le substrat donneur le long de la zone de fragilisation 13. De manière connue en elle-même, le détachement peut être provoqué par un traitement thermique, une action mécanique, ou une combinaison de ces moyens. Le détachement a pour effet de transférer la couche 12 de SiC semi-isolant sur le substrat receveur 20.
Comme illustré sur la figure 1 G, la face libre de la couche 12 de SiC monocristallin transférée est la face silicium 12-Si (la face carbone étant du côté de l’interface avec le substrat receveur 20). On met en oeuvre un polissage de cette face, par exemple par un polissage mécano-chimique (CMP, acronyme du terme anglo-saxon « Chemical Mechanical Polishing ») pour réduire la rugosité de la couche 12 et supprimer les défauts liés à l’implantation.
Le reliquat du substrat donneur, qui comprend le substrat de base 10 et la portion 11 ’ de la couche 11 de SiC semi-isolant qui n’a pas été transférée sur le substrat receveur 20 (cf. figure 1 E), peut avantageusement être recyclé en vue d’une nouvelle utilisation.
Le mode de recyclage peut varier suivant l’épaisseur de la portion résiduelle 11 ’.
Dans le cas où cette épaisseur est très faible, notamment inférieure à l’épaisseur d’une nouvelle couche de SiC semi-isolant à transférer (c’est-à-dire typiquement inférieure à 1 pm), on peut retirer la totalité de cette portion pour ne conserver que le substrat de base 10. Ledit substrat de base 10 peut ainsi être réutilisé dans le procédé décrit à partir de la figure 1A, et peut notamment recevoir une nouvelle couche épitaxiale de SiC semi- isolant comme illustré sur la figure 1 B.
Dans le cas où l’épaisseur de la portion résiduelle 11 ’ de SiC semi-isolant est significative (c’est-à-dire typiquement supérieure à 1 pm), ladite portion 11 ’ peut être conservée sur le substrat de base 10, après un polissage de sa surface.
Si l’épaisseur de ladite portion après polissage est supérieure à l’épaisseur de la couche 12 à transférer sur un nouveau substrat receveur, la structure constituée du substrat de base 10 et de la portion 11 ’ de SiC semi-isolant peut être utilisée comme un nouveau substrat donneur dans le procédé décrit plus haut à partir de l’étape décrite à la figure 1 D.
Eventuellement, notamment si l’épaisseur de ladite portion 11 ’ de SiC semi-isolant après polissage est inférieure à l’épaisseur de la couche 12 à transférer sur un nouveau substrat receveur, on peut faire croître par une reprise d’épitaxie sur la portion 11 ’ après polissage une nouvelle épaisseur de SiC semi-isolant afin d’obtenir une couche de SiC semi-isolant présentant une épaisseur suffisante pour la mise en oeuvre du procédé à partir de l’étape décrite à la figure 1 D.
Revenant au substrat de la figure 1 G, ledit substrat est adapté à la croissance d’un alliage lll-N à base de gallium sur la couche 12 de SiC semi-isolant transférée.
En référence à la figure 1 H, on fait croître, sur la face silicium de la couche 12 de SiC semi-isolant, une couche 30 de GaN (ou, comme mentionné plus haut, d’AIGaN ou d’InGaN). L’épaisseur de la couche 30 est typiquement comprise entre 1 et 2 pm.
Ensuite, comme illustré sur la figure 11, on forme une hétérojonction en faisant croître par épitaxie, sur la couche 30, une couche 60 d’un alliage lll-N différent de celui de la couche 30.
On peut ainsi poursuivre la fabrication de transistors, notamment de transistors HEMT, à partir de cette hétérojonction, par des procédés connus de l’homme du métier, le canal du transistor étant formé au niveau de l’hétérojonction, et la source, le drain et la grille du transistor étant formés sur le canal.
Compte tenu de l’orientation initiale du substrat de base 10 (dont la face carbone 10-C a reçu l’implantation et a été collée sur le substrat receveur), c’est la face silicium 12-Si de la couche de SiC semi-isolant qui est exposée sur le substrat final, ce qui est particulièrement favorable à la croissance du GaN, de l’AIGan ou de l’InGaN.
On va maintenant décrire une variante du procédé décrit plus haut, permettant notamment d’utiliser une orientation plus classique du SiC monocristallin, dans laquelle c’est la face silicium qui reçoit l’implantation et est collée sur le substrat receveur.
A cet effet, on forme le substrat de base par transfert d’une couche de SiC monocristallin d’un substrat de départ sur un support intermédiaire, puis l’on fait croître par épitaxie sur la couche de SiC transférée une couche de SiC semi-isolant pour former le substrat donneur.
En référence à la figure 2A, on fournit un substrat de départ 50 de SiC monocristallin présentant une excellente qualité cristalline, c’est-à-dire notamment exempt de dislocations.
Dans certains modes de réalisation, le substrat de départ peut être un substrat massif de SiC monocristallin. Dans d’autres formes de réalisation, le substrat de départ peut être un substrat composite, comprenant une couche superficielle de SiC monocristallin et au moins une autre couche d’un autre matériau. Dans ce cas, la couche de SiC monocristallin présente une épaisseur supérieure ou égale à 0,5 pm.
Il existe différentes formes cristallines (également appelées polytypes) du carbure de silicium. Les plus répandues sont les formes 4H, 6H et 3C. De manière préférée, le carbure de silicium monocristallin est choisi parmi les polytypes 4H et 6H, mais tous les polytypes sont envisageables pour mettre en oeuvre la présente invention.
Sur les figures, on a représenté un substrat de départ 50 massif en SiC monocristallin. De manière connue en elle-même, comme illustré sur la figure 2A, un tel substrat présente une face silicium 50-Si et une face carbone 50-C.
L’orientation du substrat de départ (face silicium / face carbone) et donc du substrat donneur pendant la mise en oeuvre du procédé est choisie en fonction de la face du SiC destinée à la croissance de la couche de GaN.
De manière particulièrement avantageuse, c’est la face silicium 50-Si du substrat de départ 50 qui est choisie pour la mise en oeuvre des étapes du procédé. Il s’agit en effet de l’orientation la plus classique dans les procédés industriels impliquant du carbure de silicium monocristallin.
En référence à la figure 2B, on effectue une implantation d’espèces ioniques (schématisée par les flèches) au travers de la face silicium 50-Si du substrat de départ 50, de sorte à former une zone de fragilisation 52 délimitant une couche mince 51 de SiC monocristallin à transférer.
Les espèces implantées comprennent typiquement de l’hydrogène et/ou de l’hélium. L’homme du métier est à même de définir l’énergie et la dose d’implantation requises. De préférence, la couche mince 52 de SiC semi-isolant monocristallin présente une épaisseur inférieure à 1 pm. Une telle épaisseur est en effet accessible à l’échelle industrielle avec le procédé Smart Cut™. En particulier, les dispositifs d’implantation disponibles dans les lignes de fabrications industrielles permettent d’atteindre une telle profondeur d’implantation.
En référence à la figure 2C, on colle la face silicium 50-Si du substrat de départ 50 sur un support intermédiaire 40.
La fonction principale dudit support intermédiaire est de supporter temporairement la couche 52 de SiC monocristallin entre son transfert depuis le substrat de départ et la croissance d’une couche de SiC semi-isolant sur la couche de SiC monocristallin.
A cet effet, le support intermédiaire 40 est choisi pour présenter un coefficient de dilatation thermique sensiblement égal à celui du SiC, afin de ne pas induire de contraintes ou de déformations lors de l’épitaxie du SiC semi-isolant. Ainsi, de manière particulièrement avantageuse, le support intermédiaire et le substrat de départ (ou la couche de SiC monocristallin dans le cas d’un substrat de départ composite) présentent une différence de coefficient de dilatation thermique inférieure ou égale à 3x10'6 K'1 en valeur absolue.
De préférence, le support intermédiaire est également en SiC de manière à minimiser la différence de coefficient de dilatation thermique. De manière particulièrement avantageuse, le support intermédiaire 40 est un substrat de SiC présentant une qualité cristalline inférieure à celle du substrat de départ. On entend par là que le support intermédiaire peut être un substrat de SiC polycristallin, ou bien un substrat de SiC monocristallin mais pouvant comprendre des dislocations de tous types (contrairement au SiC monocristallin du substrat de départ qui est choisi d’une excellente qualité cristalline afin d’assurer la qualité de la couche épitaxiale de SiC semi-isolant). Un tel substrat de qualité cristalline inférieure présente l’avantage d’être moins onéreux qu’un substrat de même qualité que le substrat de départ, tout étant parfaitement adapté à la fonction de support temporaire.
Le collage du substrat de départ sur le support intermédiaire est avantageusement direct, c’est-à-dire sans utilisation d’une couche de collage à l’interface entre le substrat de départ et le support intermédiaire. Eventuellement, au moins une des surfaces à mettre en contact peut être nettoyée et/ou activée, par exemple par bombardement d’espèces neutres, afin d’augmenter l’énergie de collage.
De manière alternative, le collage du substrat de départ sur le support intermédiaire peut être assuré par une couche de collage (non représentée) en un matériau réfractaire, adapté pour supporter la température d’épitaxie du SiC semi-isolant sans se dégrader. En référence à la figure 2D, on détache le substrat de départ 50 le long de la zone de fragilisation 52. De manière connue en elle-même, le détachement peut être provoqué par un traitement thermique, une action mécanique, ou une combinaison de ces moyens. Le détachement a pour effet de transférer la couche 51 de SiC monocristallin sur le support intermédiaire 40.
Comme illustré sur la figure 2E, la face libre de la couche 51 de SiC monocristallin transférée est la face carbone 51 -C (la face silicium étant du côté de l’interface avec le support intermédiaire 40). On met en oeuvre un polissage de cette face, par exemple par un polissage mécano-chimique (CMP, acronyme du terme anglo-saxon « Chemical Mechanical Polishing ») pour réduire la rugosité de la couche 51 et supprimer les défauts liés à l’implantation. Le support intermédiaire 40 et la couche 51 de SiC monocristallin transférée forment ensemble le substrat de base tel que décrit dans le mode de réalisation illustré aux figures 1A à 11 ; c’est la face carbone du SiC monocristallin qui est exposée (comme dans ce premier mode de réalisation), l’étape de transfert sur le support intermédiaire ayant permis de partir d’un substrat de base avec la face silicium exposée.
Le reliquat 50’ du substrat de départ (cf. figure 2D) peut être avantageusement recyclé en vue d’une nouvelle utilisation. A cet effet, ledit reliquat peut faire l’objet d’un polissage permettant de supprimer les défauts liés à l’implantation. Il peut ensuite être réutilisé en tant que nouveau substrat de départ comme illustré à la figure 2A.
La suite du procédé comprend des étapes similaires aux étapes décrites en référence aux figures 1 B à 11, et que l’on décrira donc ici de manière plus succincte. En référence à la figure 2F, on met en oeuvre une croissance épitaxiale d’une couche 11 de SiC semi-isolant sur la couche 51 du substrat de base 10, pour former le substrat donneur. Le polytype du SiC semi-isolant est avantageusement identique à celui du SiC du substrat de départ.
La croissance de la couche 11 étant effectuée sur la face carbone 51 -C du substrat de base, c’est la face carbone 11-C du SiC semi-isolant qui se trouve à la surface du substrat donneur.
La couche de SiC semi-isolant présente avantageusement une épaisseur supérieure à l’épaisseur de la couche à transférer ultérieurement sur le substrat receveur.
En référence à la figure 2G, on met en oeuvre un détourage de la couche 11 de SiC semi-isolant et d’une portion sous-jacente du substrat de base 10.
En référence à la figure 2H, on met en oeuvre une implantation d’espèces ioniques dans la couche 11 de SiC semi-isolant du substrat donneur, de sorte à former une zone de fragilisation 13 délimitant une couche mince 12 de SiC semi-isolant monocristallin.
Compte tenu de l’orientation initiale du substrat de base, l’implantation des espèces ioniques est réalisée au travers de la face carbone 51 -C du substrat donneur.
De préférence, la couche mince 12 de SiC semi-isolant monocristallin présente une épaisseur inférieure à 1 pm, qui est accessible à l’échelle industrielle avec le procédé Smart Cut™.
En référence à la figure 2I, on fournit par ailleurs un substrat receveur 20 présentant une haute résistivité électrique.
La fonction principale dudit substrat receveur 20 est de former, avec la couche 12 de SiC semi-isolant transférée sur ledit substrat receveur, un substrat adapté à la croissance épitaxiale de GaN.
L’épitaxie étant mise en oeuvre à des températures élevées, le substrat receveur est de préférence choisi pour présenter un coefficient de dilatation thermique sensiblement égal à celui du SiC, afin de ne pas induire de contraintes ou de déformations lors de l’épitaxie du GaN. Ainsi, de manière particulièrement avantageuse, le substrat receveur présente avec le SiC une différence de coefficient de dilatation thermique inférieure ou égale à 3x10'6 K-1 en valeur absolue.
Par ailleurs, outre sa haute résistivité électrique, le substrat receveur contribue avantageusement à la dissipation de chaleur au sein de la structure finale. On choisit donc avantageusement pour le substrat receveur un matériau présentant une haute conductivité thermique.
Ainsi, les matériaux préférés pour le substrat receveur sont : les céramiques (par exemple mais de manière non limitative le SiC polycristallin (pSiC), le nitrure d’aluminium polycristallin (pAIN), l’oxyde de béryllium (BeO)), le diamant, ou, dans une moindre mesure, le silicium de résistivité électrique supérieure ou égale à 100 Q.cm (la conductivité thermique de ce dernier étant plus faible que celle des autres matériaux cités).
La couche 11 de SiC semi-isolant du substrat donneur est collée sur le substrat receveur 20. Il s’agit d’un collage direct, c’est-à-dire sans utiliser une couche de collage - qui serait susceptible de former une barrière thermique - interposée entre lesdits substrats. En référence à la figure 2J, on détache le substrat donneur le long de la zone de fragilisation 13.
Le détachement a pour effet de transférer la couche 12 de SiC semi-isolant sur le substrat receveur 20.
Comme illustré sur la figure 2K, la face libre de la couche 12 de SiC monocristallin transférée est la face silicium 12-Si (la face carbone étant du côté de l’interface avec le substrat receveur 20). On met en oeuvre un polissage de cette face, par exemple par un polissage mécano-chimique (CMP, acronyme du terme anglo-saxon « Chemical Mechanical Polishing ») pour réduire la rugosité de la couche 12 et supprimer les défauts liés à l’implantation.
Le reliquat du substrat donneur, qui comprend le substrat de base et la portion 11 ’ de la couche 11 de SiC semi-isolant qui n’a pas été transférée sur le substrat receveur 20 (cf. figure 2J), peut avantageusement être recyclé en vue d’une nouvelle utilisation.
Les différents modes de recyclage ont déjà été décrits plus haut.
Revenant au substrat de la figure 2K, ledit substrat est adapté à la croissance d’un alliage lll-N à base de gallium sur la couche 12 de SiC semi-isolant transférée.
En référence à la figure 2L, on fait croître, sur la face silicium de la couche 12 de SiC semi-isolant, une couche 30 de GaN (ou, comme mentionné plus haut, d’AIGaN ou d’InGaN). L’épaisseur de la couche 30 est typiquement comprise entre 1 et 2 pm.
Ensuite, comme illustré sur la figure 2M, on forme une hétérojonction en faisant croître par épitaxie, sur la couche 30, une couche 60 d’un alliage lll-N différent de celui de la couche 30.
On peut ainsi poursuivre la fabrication de transistors, notamment de transistors HEMT, à partir de cette hétérojonction, par des procédés connus de l’homme du métier, le canal du transistor étant formé au niveau de l’hétérojonction, et la source, le drain et la grille du transistor étant formés sur le canal.
Quel que le mode de réalisation, la structure ainsi obtenue est particulièrement intéressante en ce qu’elle comprend une couche de SiC semi-isolant, qui d’une part sert de germe à la croissance épitaxiale de la couche d’alliage lll-N et qui d’autre part procure une bonne dissipation thermique et une limitation des pertes RF, obtenue à moindre coût. Par ailleurs, le substrat receveur, qui supporte la couche de SiC semi-isolant, et qui présente à la fois une haute résistivité électrique et une forte conductivité thermique, est directement en contact avec ladite couche, de sorte que la structure ne comporte pas de barrière thermique.
Références [1] Comparative study on stress in AIGaN/GaN HEMT structures grown on 6H-SiC, Si and on composite substrates of the 6H-SiC/poly-SiC and Si/poly-SiC, M. Guziewicz et al, Journal of Physics: Conference Series 100 (2008) 040235

Claims

Revendications Procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche de nitrure de gallium (GaN), de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN), comprenant les étapes successives suivantes :
- fourniture d’un substrat de base comprenant au moins une couche (10, 51 ) de carbure de silicium monocristallin,
- croissance épitaxiale d’une couche (11 ) de SiC semi-isolant sur la couche (10, 51 ) de SiC monocristallin pour former un substrat donneur,
- implantation d’espèces ioniques dans la couche (11 ) de SiC semi-isolant de sorte à former une zone de fragilisation (13) délimitant une couche mince (12) de SiC semi-isolant monocristallin à transférer,
- collage de la couche (11 ) de SiC semi-isolant sur un substrat receveur (20) présentant une haute résistivité électrique,
- détachement du substrat donneur le long de la zone de fragilisation (13) de sorte à transférer la couche mince (12) de SiC semi-isolant monocristallin sur le substrat receveur (20). Procédé selon la revendication 1 , dans lequel le substrat receveur (20) présente une différence de coefficient de dilatation thermique avec le carbure de silicium inférieure ou égale à 3x10'6 K’1. Procédé selon l’une des revendications 1 ou 2, dans lequel le substrat receveur (20) est choisi parmi un substrat de silicium à haute résistivité électrique, un substrat de SiC polycristallin à haute résistivité électrique, un substrat d’AIN polycristallin, et un substrat de diamant. Procédé selon l’une des revendications 1 à 3, dans lequel la couche épitaxiale (11 ) de SiC semi-isolant présente une épaisseur supérieure ou égale à 3 pm, de préférence supérieure ou égale à 5 pm, et de manière encore préférée supérieure ou égale à 10 pm. Procédé selon l’une des revendications 1 à 4, dans lequel l’épaisseur de la couche mince (12) transférée sur le substrat receveur (20) présente une épaisseur inférieure à 1 pm.
6. Procédé selon l’une des revendications 1 à 5, dans lequel la couche (11 ) de SiC semi-isolant est formée par dopage au vanadium pendant la croissance épitaxiale du SiC.
7. Procédé selon l’une des revendications 1 à 6, comprenant en outre une étape de recyclage de la portion du substrat donneur détachée de la couche (12) transférée, en vue de former un nouveau substrat donneur.
8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel ledit recyclage comprend un polissage d’une portion résiduelle (11 ’) de la couche (11 ) de SiC semi-isolant, le nouveau substrat donneur ainsi obtenu étant apte à être utilisé dans une nouvelle étape d’implantation d’espèces ioniques.
9. Procédé selon la revendication 7, dans lequel ledit recyclage comprend un polissage d’une portion résiduelle (11 ’) de la couche (11 ) de SiC semi-isolant et une reprise d’épitaxie pour augmenter l’épaisseur de ladite couche de SiC semi- isolant pour former le nouveau substrat donneur.
10. Procédé selon la revendication 7, dans lequel ledit recyclage comprend un retrait d’une portion résiduelle (11 ’) de la couche (11 ) de SiC semi-isolant pour exposer la face carbone de la couche (10, 51 ) de SiC monocristallin la et croissance épitaxiale d’une nouvelle couche (11 ) de SiC semi-isolant sur la face carbone (10- C, 51 -C) de la couche (10, 51 ) de SiC monocristallin pour former le nouveau substrat donneur.
11 . Procédé selon l’une des revendications 1 à 10, dans lequel :
- la couche (10, 51 ) de carbure de silicium monocristallin du substrat de base présente une face carbone (10-C, 51 -C) libre,
- la croissance épitaxiale de la couche (11 ) de SiC semi-isolant est réalisée sur ladite face carbone (10-C, 51 -C) de la couche (10, 51 ) de SiC monocristallin,
- l’implantation d’espèces ioniques est réalisée au travers de la face carbone (11- C) de la couche (11 ) de SiC semi-isolant,
- la face carbone (11-C) de la couche (11 ) de SiC semi-isolant est collée sur le substrat receveur (20),
- à l’issue du détachement, la face silicium (12-Si) de la couche (12) de SiC semi- isolant monocristallin transférée est exposée. 19
12. Procédé selon l’une des revendications 1 à 11 , comprenant la fabrication du substrat de base par les étapes successives suivantes :
- fourniture d’un substrat de départ (50) de SiC monocristallin présentant une face silicium (50-Si),
- implantation d’espèces ioniques au travers de la face silicium (50-Si) du substrat de départ (50) de sorte à former une zone de fragilisation (52) délimitant une couche mince (51 ) de SiC monocristallin à transférer,
- collage de la face silicium (50-Si) du substrat de départ (50) sur un support intermédiaire (40),
- détachement du substrat de départ (50) le long de la zone de fragilisation (52) de sorte à transférer la couche mince (51 ) de SiC monocristallin sur le support intermédiaire (40) et exposer la face carbone (51 -C) de ladite couche (51 ) de SiC monocristallin transférée, le support intermédiaire (40) et la couche (51 ) de SiC monocristallin transférée formant ensemble le substrat de base.
13. Procédé selon la revendication 12, dans lequel le support intermédiaire (40) est un substrat de SiC présentant une qualité cristalline inférieure à celle du substrat de départ (50).
14. Procédé selon l’une des revendications 12 ou 13, dans lequel le substrat de départ (50) est collé directement sur le support intermédiaire (40) après activation de chaque surface à coller par bombardement d’espèces neutres.
15. Procédé selon l’une des revendications 12 ou 13, dans lequel le substrat de départ (50) est collé sur le support intermédiaire (40) par l’intermédiaire d’une couche de collage réfractaire.
16. Procédé selon l’une des revendications 12 à 15, comprenant une étape de recyclage de la portion du substrat de départ (50’) détachée de la couche (51 ) transférée, en vue de former un nouveau substrat de départ.
17. Procédé de fabrication par épitaxie d’une couche de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN), comprenant :
- la fourniture d’un substrat fabriqué par le procédé selon l’une des revendications 1 à 16, 20
- la croissance épitaxiale de la couche (30) de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN) sur la couche (30) de SiC semi-isolant dudit substrat.
18. Procédé selon la revendication 17, dans lequel la couche (30) de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN) présente une épaisseur comprise entre 1 et 2 pm.
19. Procédé de fabrication d’un transistor à haute mobilité d'électrons (HEMT), comprenant :
- la fabrication par épitaxie d’une couche () de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN) par le procédé selon l’une des revendications 17 ou 18,
- la formation d’une hétérojonction par épitaxie d’une couche (30) d’un matériau lll-N différent du nitrure de gallium sur la couche (60) de nitrure de gallium, de nitrure de gallium et d’aluminium (AIGaN) ou de nitrure de gallium et d’indium (InGaN),
- la formation d’un canal du transistor au niveau de ladite hétérojonction,
- la formation d’une source, d’un drain et d’une grille du transistor sur le canal.
EP21801968.5A 2020-10-06 2021-10-04 Procédé de fabrication d'un substrat pour la croissance épitaxiale d'une couche d'un alliage iii-n à base de gallium Pending EP4226417A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2010208A FR3114911B1 (fr) 2020-10-06 2020-10-06 Procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche d’un alliage III-N à base de gallium
PCT/FR2021/051710 WO2022074319A1 (fr) 2020-10-06 2021-10-04 Procédé de fabrication d'un substrat pour la croissance épitaxiale d'une couche d'un alliage iii-n à base de gallium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4226417A1 true EP4226417A1 (fr) 2023-08-16

Family

ID=74183298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21801968.5A Pending EP4226417A1 (fr) 2020-10-06 2021-10-04 Procédé de fabrication d'un substrat pour la croissance épitaxiale d'une couche d'un alliage iii-n à base de gallium

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20230411151A1 (fr)
EP (1) EP4226417A1 (fr)
JP (1) JP7791180B2 (fr)
KR (1) KR20230084223A (fr)
CN (1) CN116195046A (fr)
FR (1) FR3114911B1 (fr)
TW (1) TWI883238B (fr)
WO (1) WO2022074319A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119029077B (zh) * 2024-07-08 2025-08-26 中国人民解放军国防科技大学 一种基于SiC-GaN复合光电导开关

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2871172B1 (fr) * 2004-06-03 2006-09-22 Soitec Silicon On Insulator Support d'epitaxie hybride et son procede de fabrication
FR2894989B1 (fr) * 2005-12-21 2009-01-16 Soitec Silicon On Insulator Procede de fabrication d'un substrat composite et substrat composite selon ledit procede
FR2877491B1 (fr) * 2004-10-29 2007-01-19 Soitec Silicon On Insulator Structure composite a forte dissipation thermique
ATE420461T1 (de) 2004-11-09 2009-01-15 Soitec Silicon On Insulator Verfahren zum herstellen von zusammengesetzten wafern
JP5436819B2 (ja) 2008-08-04 2014-03-05 日本碍子株式会社 高周波用半導体素子、高周波用半導体素子形成用のエピタキシャル基板、および高周波用半導体素子形成用エピタキシャル基板の作製方法
US11721547B2 (en) * 2013-03-14 2023-08-08 Infineon Technologies Ag Method for manufacturing a silicon carbide substrate for an electrical silicon carbide device, a silicon carbide substrate and an electrical silicon carbide device
JP2016139655A (ja) 2015-01-26 2016-08-04 富士通株式会社 半導体装置及び半導体装置の製造方法
DE102015112648B4 (de) 2015-07-31 2021-02-04 Infineon Technologies Ag Verfahren zum bilden einer waferstruktur, verfahren zum bilden eines halbleiterbauelements und einer waferstruktur

Also Published As

Publication number Publication date
TWI883238B (zh) 2025-05-11
TW202214921A (zh) 2022-04-16
JP7791180B2 (ja) 2025-12-23
JP2023545635A (ja) 2023-10-31
US20230411151A1 (en) 2023-12-21
WO2022074319A1 (fr) 2022-04-14
FR3114911A1 (fr) 2022-04-08
FR3114911B1 (fr) 2024-02-09
CN116195046A (zh) 2023-05-30
KR20230084223A (ko) 2023-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1791170B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un substrat notamment pour l&#39;optique, l&#39;électronique ou l&#39;optoélectronique et substrat obtenu par ce procédé
EP4226416B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un substrat pour la croissance épitaxiale d&#39;une couche d&#39;un alliage iii-n à base de gallium
EP1766676A1 (fr) Support d&#39;epitaxie hybride et son procede de fabrication
FR2835096A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un substrat auto-porte en materiau semi-conducteur monocristallin
FR3103962A1 (fr) Procede de fabrication d’une structure composite comprenant une couche mince en sic monocristallin sur un substrat support en sic cristallin
FR2857983A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une couche epitaxiee
FR2817395A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un substrat notamment pour l&#39;optique, l&#39;electronique ou l&#39;optoelectronique et substrat obtenu par ce procede
FR2931293A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une heterostructure support d&#39;epitaxie et heterostructure correspondante
EP4226409A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un substrat pour la croissance épitaxiale d&#39;une couche d&#39;un alliage iii-n à base de gallium
FR3108775A1 (fr) Procede de fabrication d’une structure composite comprenant une couche mince en sic monocristallin sur un substrat support en sic
EP1653504A1 (fr) Structure composite à forte dissipation thermique
FR3114910A1 (fr) Procédé de fabrication d’un substrat pour la croissance épitaxiale d’une couche d’un alliage III-N à base de gallium
WO2022074319A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un substrat pour la croissance épitaxiale d&#39;une couche d&#39;un alliage iii-n à base de gallium
FR3079532A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une couche monocristalline de materiau ain et substrat pour croissance par epitaxie d&#39;une couche monocristalline de materiau ain
JP2012142366A (ja) 半導体デバイスの製造方法およびエピタキシャル成長用の支持基板
EP4016585B1 (fr) Dispositif électronique en carbure de silicium et son procédé de fabrication
EP4449477B1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une structure semi-conductrice comprenant un substrat de carbure de silicium polycristallin et une couche active de carbure de silicium monocristallin
FR2938373A1 (fr) Integration d&#39;une couche de diamant polycristallin, notamment dans une structure sod
WO2025186046A1 (fr) Procédé de préparation d&#39;un substrat support en matériau polycristallin et procédé de fabrication d&#39;une structure composite incluant ledit substrat support
WO2025186045A1 (fr) Procédé de préparation d&#39;un substrat support en matériau polycristallin et procédé de fabrication d&#39;une structure composite incluant ledit substrat support
FR3079534A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;une couche monocristalline de materiau gaas et substrat pour croissance par epitaxie d&#39;une couche monocristalline de materiau gaas
FR3166240A1 (fr) Substrat intermediaire pour la fabrication d’un substrat pour transistor a haute mobilite d’electrons
FR3159854A1 (fr) Structure à hétérojonction pour un transistor à haute mobilité électronique
FR3154229A1 (fr) Procédé de croissance d’un matériau III-N
EP4618134A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une structure verticale de nitrure de gallium et d&#39;un dispositif basé sur cette structure

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20230504

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)