EP4168127A1 - "verdickte alkalisierungskomponente für oxidatives haaraufhellungsmittel" - Google Patents

"verdickte alkalisierungskomponente für oxidatives haaraufhellungsmittel"

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Publication number
EP4168127A1
EP4168127A1 EP21730923.6A EP21730923A EP4168127A1 EP 4168127 A1 EP4168127 A1 EP 4168127A1 EP 21730923 A EP21730923 A EP 21730923A EP 4168127 A1 EP4168127 A1 EP 4168127A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
hair
alkalizing
total amount
particularly preferably
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21730923.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Oliver Nemitz
Anja Reichert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4168127A1 publication Critical patent/EP4168127A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the present invention relates to a water-based cosmetic composition thickened with xanthan and sodium carboxymethyl cellulose and having a strongly alkaline pH, which is to be used as an alkalizing component in a two- or three-part oxidative hair lightening agent.
  • the present invention further relates to a kit which comprises this alkalizing component and a hair lightening method using this alkalizing component.
  • oxidative lightening agents require an alkaline pH value to accelerate the reaction, in particular in the range from pH 10.0 to 11.0.
  • the oxidizing agent, hydrogen peroxide which is most frequently used for cosmetic purposes, is however only stable in storage at low pH values, i.e. in the range from pH 2.0 to 6.5.
  • Commercially available bleaching agents are therefore usually packaged as a kit from an aqueous hydrogen peroxide solution with a more acidic pH value, preferably in the range from pH 2.0 to 6.5, and an alkalizing component. Both components are only mixed with one another shortly before application to the hair.
  • Both components are matched to one another in terms of their composition and mixing ratio so that the resulting application mixture has an alkaline pH value, in particular in the range from pH 9 to 10.
  • a - usually anhydrous - persulfate-containing composition which intensifies the lightening effect of the bleaching agent can also be added to the alkaline hydrogen peroxide-containing application mixture.
  • Such a commercially available bleaching agent is available as a kit consisting of an aqueous hydrogen peroxide solution with a more acidic pH value, preferably in the range from pH 2.0 to 6.5, an - often creamy - alkalizing component and an anhydrous persulfate-containing composition.
  • kits described above also contain one or more portions of a hair conditioner for the nourishing post-treatment of the hair after the completed bleaching treatment.
  • the application time for appealing lightening results is usually in the range from 5 to 60 minutes. It is therefore necessary that the individual components of the ready-to-use bleaching agent are formulated in such a way that, on the one hand, they can be mixed well with one another and then distributed on the hair to be lightened, and on the other hand, are sufficiently viscous to remain on the hair to be lightened during the application time without falling off drops.
  • This viscosity can be adjusted by polymeric thickening agents, this thickening agent being contained both in the alkalizing component and in the oxidizing agent preparation as well as in the optional anhydrous persulfate-containing composition.
  • the alkaline pH of the alkalizing component is adjusted with alkalizing agents, mainly ammonium hydroxide or ammonia water or alkanolamines and mixtures of these alkalizing agents.
  • alkalizing agents mainly ammonium hydroxide or ammonia water or alkanolamines and mixtures of these alkalizing agents.
  • Ammonium hydroxide and alkanolamines, in particular monoethanolamine, are particularly suitable for swelling the cuticle, i.e. the outer cuticle of the keratin fiber, so that the oxidizing agent can penetrate the keratin fiber well and lighten it.
  • Basic amino acids and inorganic bases are less suitable as sole alkalizing agents; however, these components can be used as an additional alkalizing agent.
  • the alkalizing component is usually mixed with an aqueous hydrogen peroxide solution to form a homogeneous cream or gel and then applied directly to the hair to be lightened.
  • an anhydrous persulfate-containing composition can be added to this mixture, which further enhances the lightening and bleaching performance of the agent.
  • This bleaching agent remains on the hair for a time of 5 to 60 minutes until the oxidative degradation of the natural melanin hair dyes, i.e. eumelanin and pheomelanin, has been completed to the desired extent. The bleaching agent is then washed out of the hair.
  • the degree of melanin degradation and thus the achieved lightening of the hair depends on various properties of the hair, in particular on the original amount of the black-brown pigment eumelanin and the red-gold pigment pheomelanin as well as the structure of the hair fibers.
  • a good bleaching agent is able to break down the melanin as completely as possible and not achieve any undesired color tones.
  • This property of the bleaching agent is also referred to as leveling power.
  • the alkalizing agent or the alkalizing agent mixture are usually incorporated into a cosmetically suitable carrier, such as, for example, a cream or a gel.
  • a cosmetically suitable carrier such as, for example, a cream or a gel.
  • the carrier ensures a homogeneous distribution and a sufficient residence time of the hair lightening agent on the hair.
  • the alkalizing component of an oxidative hair lightening agent is often referred to as a bleaching cream. Fat components with a melting point above 30 ° C are often used as consistency factors for creams.
  • higher linear fatty alcohols such as myristyl alcohol, cetyl alcohol and stearyl alcohol
  • polyol esters such as glyceryl monostearate, glyceryl distearate, ethylene glycol monostearate and ethylene glycol distearate, but also wax esters such as cetyl palmitate and myristyl myristate oils, as well as hardened oils.
  • the disadvantage is the complex production of such a cream, which contains higher-melting consistency factors.
  • For melting the fat components and emulsifying with the water phase requires a lot of energy.
  • the subsequent cooling process consumes large amounts of cooling water.
  • the thickening can also take place by means of a polymer thickener.
  • Corresponding alkalization components of the prior art contain polymers or copolymers with acrylate-, methacrylate- or vinyl-containing monomers, eg. B. carbomer, sodium polyacrylate, PVP, amphiphilic polyacrylate copolymers, such as copolymers with the INCI names Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer and Acrylates / Steareth-20 methacrylate copolymer, or polyurethanes, e.g. B. PEG-150 / Decyl Alcohol / SMDI Copolymer.
  • Such polymers and copolymers are hydrophilic or amphiphilic and form a gel structure in the alkaline aqueous phase. Because of their persistence in the environment, the use of such polymers should be avoided as far as possible. Products with such ingredients are classified in water hazard class 2 (WGK 2), ie as “clearly hazardous to water”.
  • WGK 2 water hazard class 2
  • alkalizing components thickened with a vinyl, acrylate or polyurethane polymer Another disadvantage of the alkalizing components thickened with a vinyl, acrylate or polyurethane polymer is that the gels can swell significantly after prolonged storage. This can occur if the consumer does not use up the entire application mixture of alkalizing component (M1), oxidizing agent preparation (M2) and possibly blond booster composition (M3) immediately, but instead keeps the remaining amount in the sealed mixing bottle for several days - contrary to the recommended instructions for use . This increases their volume, which inflates the storage bottles and, in the worst case, can burst.
  • M1 alkalizing component
  • M2 oxidizing agent preparation
  • M3 possibly blond booster composition
  • the present invention was therefore based on the objects of providing a thickened alkalizing component for an oxidative hair lightening agent
  • At least one surfactant selected from anionic, zwitterionic, amphoteric and alkyl oligoglycoside surfactants, which are substituted with at least one C8 to C14 alkyl radical, in a total amount of 0.4-2% by weight,
  • the alkalization component having a pH in the range from 8.0 to 12.0, preferably in the range from 9.6 to 11.5, particularly preferably in the range from 10.0 to 11.0, measured at 20 ° C,
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, water in an amount of 81-92% by weight, preferably 82-89% by weight, particularly preferably 83-86
  • the alkalizing component according to the invention contains, based on its weight, xanthan in an amount of 1 - 2% by weight, preferably 1, 2 - 1, 8% by weight, particularly preferably 1, 5 - 1, 7% by weight .
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, sodium carboxymethyl cellulose in an amount of 0.5-1.5% by weight, preferably 0.7-1.1% by weight, particularly preferably 0.8-0.9 Wt%.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that, apart from xanthan and sodium carboxymethyl cellulose, no further polysaccharide is contained.
  • the alkalizing component according to the invention contains, based in each case on its weight, at least one alkalizing agent selected from ammonium hydroxide and alkanolamines and mixtures thereof, in a total amount of 2-9% by weight, preferably in a total amount of 3-8% by weight, particularly preferably in a total amount of 4-7.5% by weight.
  • Alkalizing components preferred according to the invention contain, each based on it Weight, 3-5% by weight, preferably 3.5-4% by weight, ammonium hydroxide.
  • Alkanolamines which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from primary amines with a C2-C6-alkyl parent structure which carries at least one hydroxyl group.
  • Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1- aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1- ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol, and mixtures thereof.
  • Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethan-1-ol, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropan-1,3-diol and mixtures thereof.
  • An alkanolamine which is extraordinarily preferred according to the invention is 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine).
  • Alkalizing components preferred according to the invention contain at least one alkanolamine, selected from primary amines with a C2-C6-alkyl parent structure which carries at least one hydroxyl group, in a total amount of 2-9% by weight, preferably 3-8% by weight, particularly preferably in a total amount of 4 - 7.5% by weight, based in each case on their weight.
  • alkalizing components preferred according to the invention contain at least one alkanolamine selected from the group formed by 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1 -ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropane -1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1,3-diol, and mixtures thereof, in a total amount of 2 - 9% by weight, preferably 3 to 8% by weight, particularly preferably in a total amount of 4 to 7.5% by weight, in each case based on their weight.
  • alkalizing components preferred according to the invention contain, based in each case on their weight, 2 - 9% by weight, preferably 3 - 8% by weight, particularly preferably 4 - 7.5% by weight of 2-aminoethan-1-ol ( Monoethanolamine).
  • alkalizing agent depends on the desired degree of lightening.
  • a mixture of ammonium hydroxide and at least one alkanolamine is used as an alkalizing agent in a total amount of 4 to 9% by weight, preferably 5 to 8% by weight, particularly preferably 6 to 7% by weight , selected, each based on the weight of the alkalizing component.
  • the alkalizing component according to the invention also contains, based in each case on its weight, at least one oil in a total amount of 0.5-7.0% by weight, preferably 2.0 to 5.5% by weight, particularly preferably 3.5 to 5.0 wt%.
  • the addition of an oil in the specified amounts supports the leveling capacity of the bleaching agent, thus ensuring an even lightening result, regardless of the degree of damage along the keratin fiber.
  • the oil optimizes the texture of the alkalizing component according to the invention.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that the at least one oil is selected from branched, saturated fatty alcohols with 6-30 carbon atoms and from the esters of saturated, linear or branched fatty alcohols with 2-30 carbon atoms with saturated, linear or branched fatty acids with 2-30 Carbon atoms which may be hydroxylated and mixtures thereof.
  • the branched alcohols are often also referred to as Guerbet alcohols, since they can be obtained after the Guerbet reaction.
  • Preferred branched, saturated fatty alcohols with 6-30 carbon atoms are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-ethylhexyl alcohol and isostearyl alcohol and mixtures thereof.
  • 2-Octyldodecanol is extremely preferred.
  • oils particularly preferred according to the invention are selected from the esters of saturated, linear or branched fatty alcohols with 2-30 carbon atoms with saturated, linear or branched fatty acids with 2-30 carbon atoms, which can be hydroxylated.
  • These include preferably cetyl 2-ethylhexanoate, 2-hexyldecyl, 2-hexyldecyl, isodecyl, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl, Isopropylpalmi- did, isopropyl palmitate, isopropyl, isooctyl, Isononylstearat, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl, cetearyl , 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostear
  • Alkalizing components which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the at least one oil is selected from 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-ethylhexyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentyl isonate, isodecyl neopentanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isooctyl stearate, Isononylstearat, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl is
  • Alkalizing components which are extraordinarily preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain 0.5-7.0% by weight, preferably 2.0 to 5.5% by weight, particularly preferably 3.5 to 5.0 % By weight, 2-octyldodecanol contain.
  • the alkalizing component according to the invention contains at least one surfactant selected from anionic, zwitterionic, amphoteric Ren and alkyl oligoglycoside surfactants, which are substituted with at least one C8 to C14-alkyl radical, in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1, 3% by weight.
  • a surfactant is required on the one hand to emulsify the at least one oil in a storage-stable manner and on the other hand to make it easier for the hair lightening agent to be washed out of the hair.
  • Suitable anionic surfactants are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body, which have a water-solubilizing, anionic group, for example a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group, and a lipophilic alkyl group with 8 to 14 C- Atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms in the molecule.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups as well as hydroxyl groups.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 14 carbon atoms ( Soaps), polyethoxylated ether carboxylic acids, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 1 to 6 ethylene oxide groups, linear alkane sulfonates, linear alpha-olefin sulfonates, linear alpha-olefin sulfonates with up to 6-fatty fatty acid esters of alpha-6-fatty sulfonates Fatty acids, C8-Ci 4 -alkyl sulphates and
  • Preferred anionic surfactants are Cs-Cu-alkyl sulphates, Cs-Cu-alkyl ether sulphates and Cs-Cu-ethercarboxylic acids with 8 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 ethylene oxide groups in the molecule.
  • Preferred alkalizing components contain, based on their weight, at least one anionic surfactant in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • Sodium laureth (2) sulfate is particularly preferred.
  • Extraordinarily preferred, based on the weight of the alkalizing component contain 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight, sodium laureth (2) sulfate.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that have at least one lipophilic alkyl group with 8 to 14 carbon atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms, at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule .
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethyl ammonium glycinate, N-acyl aminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazo- line each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethyl ammonium glycinate, N-acyl aminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut acylaminoprop
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Preferred alkalizing components contain, based on their weight, at least one zwitterionic surfactant in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • Amphoteric surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs-Cu-alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SOsH group and are capable of forming internal salts.
  • amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and Ci2-Ci8-acylsarcosine.
  • Preferred alkalization components contain, based on their weight, at least one amphoteric surfactant in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • Cs-Cu-alkyl oligoglycosides are known, commercially available surfactants. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8-14 carbon atoms.
  • glycoside residue both monoglycosides, in which a cyclic sugar residue is glycosidically bound to the fatty alcohol, and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • Products that are available under the Plantacare ® trademark contain a glucosidically bonded Cs-Cu-alkyl group on an oligoglucoside residue whose average degree of oligomerization is 1-2, in particular 1.2-1, 4.
  • Particularly preferred Cs - Cu alkyl oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside and lauryl glucoside, and mixtures thereof.
  • Preferred alkalization components contain, based on their weight, at least one C8-Ci 4 -alkyl oligoglycoside in a total amount of 0.4-2% by weight, preferably 0.7-1.3% by weight.
  • alkyl oligoglycoside surfactants are not considered polysaccharides.
  • the obligatory feature “0-0.1% by weight peroxide” is intended to express that the alkalizing component according to the invention is the peroxide-free component of an oxidative hair lightening agent prior to the production of the ready-to-use hair lightening agent. Small amounts of peroxide, which could be introduced through appropriate pretreatment of the water used for production, are considered permissible viewed. A peroxide content of up to 0.1% by weight, based on the weight of the alkalizing component, does not yet lighten the hair.
  • the alkalizing component according to the invention has a pH in the range from 8.0 to 12.0, preferably in the range from 9.6 to 11.5, particularly preferably in the range from 10.0 to 11.0, measured at 20 in each case ° C.
  • the alkalizing component according to the invention does not contain any percarbonate, that is to say, based on its weight, 0.0% by weight of percarbonate.
  • the alkalizing component according to the invention contains no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane, that is, based on its weight, 0.0% by weight of the aforementioned (co) polymers.
  • the alkalizing component according to the invention does not contain any fat component with a melting point of 28 ° C or higher, in particular fat components with a melting point in the range from 28 ° C to 300 ° C.
  • fatty components which are undesirable according to the invention, are linear, saturated 1-alkanols with at least 14 carbon atoms, such as 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol), 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1-eicosanol (arachyl alcohol) , Waxes, such as beeswax or paraffin wax, esters of glycerol, 1,2-propylene glycol or of ethylene glycol, such as glyceryl monostearate, glyceryl distearate, hydrogenated castor oil, propylene glycol distearate, ethylene glycol monostearate or ethylene glycol distearate.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that they have a viscosity in the range from 2,000 to 110,000 mPas, preferably 40,000 to 100,000 mPas, particularly preferably 70,000 to 90,000 mPas, each measured at 20 ° C.
  • the parameters for the viscosity measurements are:
  • leveling properties of a bleaching agent based on an alkalizing component preferred according to the invention could be further improved by adding glucoheptonic acid and / or at least one of its physiologically compatible salts and / or lactones.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are therefore characterized in that glucoheptonic acid and / or at least one of its physiologically compatible salts and / or lactones is contained, preferably in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.6 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.8 to 1, 1% by weight, based in each case on the weight of free glucoheptonic acid in relation to the weight of the alkalizing component.
  • Glucoheptonic acid (226.18 g / mol) is also known as D-g / ycero-D-gu / o-heptonic acid.
  • the physiologically acceptable salts of glucoheptonic acid which are suitable in the context of the present invention, include in particular the salts of alkali metals, alkaline earth metals and earth metals, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium, particularly preferably sodium and potassium, extremely preferably sodium.
  • Sodium glucoheptonate (INCI: sodium gluceptate; 248 g / mol), which is extraordinarily preferred according to the invention, is commercially available.
  • lactones of glucoheptonic acid preferred according to the invention include 1,4-lactone (melting point 151 ° C.) and 1,5-lactone, 1,4-lactone being extremely preferred.
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that glucoheptonic acid and / or at least one of its physiologically compatible salts and / or lactones in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.6 to 1.5% by weight .-%, exceptionally preferably in a total amount of 0.8 to 1.1 wt .-%, is / are, the quantitative data being based on the weight of free glucoheptonic acid in relation to the weight of the alkalizing component according to the invention.
  • the alkalizing component according to the invention contains at least one aminated silicone.
  • Preferred aminated silicones are selected from compounds of structural formula (I), where i. x and y independently represent numbers from 1 to 100, ii. w stands for a number from 0 to 100, iii. z stands for a number from 1 to 100, where, if z> 2, the respective values x, y and w in a structural element A can each be selected independently of the preceding structural elements A, and iv.
  • R1 and R2 independently of one another for a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated C5-C 2 o-alkyl group, a hydroxyl group, a Ci-C3o-alkoxy group, a carboxy-Ci-C3o-alkyl group or a grouping Ci-C6- Alkyl- (0-CH 2 -CH 2 ) n-0-, in which n is an integer from 1 to 60.
  • the structural elements A of the compound of the formula (I) are each composed of one or more elements 3 - [(2-aminoethyl) amino] propylmethylsiloxane and one or more elements of dimethylsiloxane.
  • the number of dimethylsiloxane elements is defined by the parameter x.
  • the number of 3 - [(2-aminoethyl) amino] propyl-methyl-siloxane elements is defined by the parameter y.
  • the values of the parameters x and y stand independently of one another for numbers between 1 and 100.
  • the number of structural elements A is specified by the parameter z.
  • the value of the parameter z is between 1 and 100. If z> 2, the parameters x and y can be selected in each structural element A independently of the preceding structural elements A. It follows that for the case z> 2 the individual structural elements A can differ from one another in their number of 3 - [(2-aminoethyl) amino] propyl-methyl-siloxane elements and / or in their number of dimethylsiloxane elements.
  • the siloxane backbone of the compound (s) of the formula (I) is terminated at both ends by the radicals R1 and R2, where R1 and R2 independently of one another represent a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated Cs-C2o-alkyl chain, a hydroxyl group, a Ci-C3o-alkoxy group or a grouping Ci-C6-alkyl- (0-CH 2 -CH 2 ) n-0- can stand.
  • Another alkalizing component which is particularly preferred according to the invention is characterized in that, based on its weight, it contains at least one aminated silicone selected from compounds of structural formula (I) in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in one Total amount of 0.7 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • R1 and / or R2 stand for a branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated C5-C 2 o-alkyl radical
  • the siloxane structure is terminated with a fatty alkyl chain.
  • fatty alkyl chains are all linear and / or branched, saturated and / or unsaturated and / or polyunsaturated carbon chains, the carbon chain of which is preferably a C6-C3o chain, particularly preferably a Cs-C 24 chain and in particular a C14-C20 chain.
  • fatty alkyl chains according to the invention are hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, docosyl, tetracosyl, hexacosyl, / so-stearyl, (9Z) -Tetradeca-9- enyl, (9Z) -hexadeca-9-enyl, (6Z) -octadeca-6-enyl, (9Z) -octadeca-9-enyl, (9E) -octadeca-9-enyl, (11 E) -octadeca-11 -enyl, (9Z) -Eicosa-9-enyl, (11Z) -Eicos
  • the radicals R 1 and R 2 independently of one another represent linear alkyl chains, preferably Ci 4 -C 2 o-alkyl, particularly preferably tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl or eicosyl.
  • Particularly preferred radicals R 1 and / or R 2 are hexadecyl (cetyl) and / or octadecyl (stearyl). Cetearyl is understood to mean a mixture of cetyl and stearyl; this mixture is also preferred.
  • the alkalizing component according to the invention is therefore characterized in that it contains a compound of the formula (I) in which the substituents R 1 and R 2 independently of one another represent a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated C5-C 2 o-alkyl chain, preferably for a linear Ci 4 -C 2 o-alkyl chain, particularly preferred for a representative from the group H3C- (CH2) i3-, H3C- (CH2) i5-, H3C- (CH2) i7-, H3C - (CH2) i9-, stand.
  • the substituents R 1 and R 2 independently of one another represent a linear or branched, saturated, unsaturated or polyunsaturated C5-C 2 o-alkyl chain, preferably for a linear Ci 4 -C 2 o-alkyl chain, particularly preferred for a representative from the group H3C- (CH2) i3-, H3C- (CH2) i5-
  • Particularly preferred according to the invention are compounds of the formula (I) in which the radicals R 1 and R 2 independently of one another represent H3C- (CH2) i5- or H3C- (CH2) i7-.
  • the amodimethicone according to the invention is a bis-cetearyl amodimethicone.
  • the alkalizing component according to the invention is therefore characterized in that it contains at least one compound of the formula (I) in which R 1 is H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7 - and R 2 is H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7-.
  • R 1 is H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7 -
  • R 2 is H 3 C- (CH 2 ) i5- or H 3 C- (CH 2 ) i7-.
  • Such compounds are known under the INCI name Bis-Cetearyl Amodimethicone, which is commercially available, for example, from the Momentive company under the trade name Silsoft AX.
  • Another alkalizing component that is particularly preferred according to the invention is accordingly characterized in that, based on its weight, it contains bis-cetearyl amodimethicone in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.7 to 1.5 % By weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • An alkalizing component which is particularly preferred according to the invention is accordingly characterized in that it contains at least one compound of the formula (Ia), (Ib) and / or (Ic),
  • Another particularly preferred alkalization component is characterized in that, based in each case on its weight, at least one compound of the formula (Ia), (Ib) and / or (Ic) in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0.7 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • Another aminated silicone preferred according to the invention is selected from at least one compound of structural formula (II),
  • i. x and y independently of one another stand for numbers from 1 to 5000, where x preferably stands for numbers from 10 to 1800 and particularly preferably 100 to 1000, where y preferably stands for numbers from 1 to 80, ii. R1 and R2 independently of one another represent a methyl group or a hydroxyl group, and iii.
  • A represents a linear or branched alkylene group with 2 to 8, preferably 3 - 6 and particularly preferably 3 or 4 carbon atoms, preferably a linear propylene group -CH2-CH2-CH2- or a branched isobutylene group -CH2-CH (CH 3 ) - CH 2 - is.
  • Another alkalizing component which is particularly preferred according to the invention is characterized in that, based in each case on its weight, it contains at least one aminated silicone of structural formula (II) in a total amount of 0.1 to 2% by weight, particularly preferably in a total amount of 0, 7 to 1.5% by weight, extremely preferably in a total amount of 0.9 to 1.1% by weight.
  • a preferred linear copolymer of this type has the INCI name bis-diisopropanolamino-PG-propyl-dimethicone / bis-isobutyl PEG-14 copolymer. This linear copolymer is available, for example, in emulsified form under the trade name DC CE-8411 Smooth Plus Emulsion from Dow Corning.
  • at least one aminated silicone selected from compounds of structural formula (I), compounds of structural formula (II), linear copolymers, blocks of polydimethylsiloxane units and blocks of polyethylene glycol bis (2-methyl -2-propen-1-yl)
  • Alkalizing components preferred according to the invention are characterized in that they contain no 1,2-propylene glycol.
  • 1,2-propylene glycol can negatively affect the skin tolerance of the lightening agent.
  • an anhydrous persulfate-containing composition can be added to the mixture of alkalizing component according to the invention or preferred according to the invention and aqueous hydrogen peroxide preparation, which further enhances the lightening and bleaching performance of the entire bleaching agent.
  • the anhydrous composition containing persulfate is often referred to as a bleaching booster or bleaching booster.
  • the blond booster preferred according to the invention is in powder form.
  • the term “powder” or “pulverulent” is to be understood as meaning a free-flowing dosage form consisting of individual particles which is solid at 20 ° C. and 1013 mbar and in which the particles have particle sizes in the range from 0.1 ⁇ m to a maximum of 1.6 mm.
  • the particle sizes can preferably be determined by means of laser diffraction measurements in accordance with ISO 13320-1 (2009).
  • the particles can be adapted to the requirements of the blond booster by physical treatment, such as sieving, pressing, granulating or pelleting, or by adding certain auxiliaries, in order, for example, to improve the miscibility of the individual powder components or the miscibility of the blond booster with the inventive one or to enable agents preferred according to the invention and an aqueous hydrogen peroxide preparation.
  • physical treatment such as sieving, pressing, granulating or pelleting, or by adding certain auxiliaries, in order, for example, to improve the miscibility of the individual powder components or the miscibility of the blond booster with the inventive one or to enable agents preferred according to the invention and an aqueous hydrogen peroxide preparation.
  • Blond boosters used with preference according to the invention have a bulk density in the range from 500 to 1000 g / l (grams / liter), preferably 550 to 900 g / l, particularly preferably 600 to 820 g / l.
  • the bulk density is preferably determined in accordance with EN ISO 600 DIN 53468.
  • the blond booster preferably used according to the invention contains, as the first essential component, at least one oxidizing agent which is selected from inorganic salts of a peroxosulfuric acid.
  • the blond boosters are free of percarbonates, in particular free of sodium percarbonates.
  • Sodium percarbonates are understood as meaning sodium carbonate-hydrogen peroxide complexes.
  • Commercially available sodium percarbonate has an average composition of 2 Na 2 0O3 ⁇ 3 H2O2.
  • Sodium percarbonate is a white, water-soluble powder that easily breaks down into sodium carbonate and “active” oxygen, which has a bleaching and oxidizing effect.
  • Peroxosulfuric acids are understood to mean peroxodisulfuric acid and peroxomonosulfuric acid (Caro's acid).
  • the at least one inorganic salt of a peroxosulfuric acid is preferably selected from ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal peroxomonosulfates and alkali metal hydrogen peroxomonosulfates.
  • Ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate and potassium hydrogen peroxomonosulfate are particularly preferred.
  • the blond booster preferably used according to the invention contains at least two different peroxodisulfates.
  • Preferred peroxodisulfate salts are combinations of ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate.
  • Blond booster preferably used according to the invention contain at least one oxidizing agent selected from inorganic salts of peroxosulphuric acid in a total amount of 5-100% by weight, preferably 10-98% by weight, particularly preferably 25-70% by weight, extraordinarily preferably 30-50% by weight, based in each case on the weight of the blond booster.
  • the anhydrous blond boosters used with preference according to the invention have a water content of 0 to 8% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.5 to 2.5% by weight, of water, in each case based on the Weight of the blond booster.
  • the blonde boosters are by definition anhydrous for the purposes of the present application. These details relate to the free water content.
  • the content of molecularly bound water or crystal water is not taken into account, the individual powder components may have.
  • the water content can for example be determined based on ISO 4317 (version 2011-12) by means of Karl Fischer titration.
  • Blond booster used according to the invention preferably additionally contain at least one inorganic alkalizing agent which is solid at 20 ° C and 1013 mbar, which is preferably in a total amount of 1-60% by weight, preferably 5-55% by weight, particularly preferably 10-50% by weight .-%, extremely preferably 15-45% by weight, each based on the weight of the blond booster.
  • Inorganic alkalizing agents which are particularly preferred according to the invention and which are solid at 20 ° C.
  • alkali metal silicates are selected from alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkaline earth metal hydroxide carbonates, alkaline earth metal carbonates, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, (earth) alkali metal phosphates and mixtures of these alkali metal phosphates and (earth) alkali metal phosphates.
  • Inorganic alkalizing agents that are particularly preferred according to the invention and solid at 20 ° C. and 1013 mbar are selected from sodium silicates with a molar Si0 2 / Na 2 O ratio of> 2, preferably from 2.5 to 3.5, and from magnesium hydroxide carbonates and mixtures of these substances .
  • Magnesium hydroxide carbonates preferred according to the invention are those with the formula MgCO3 Mg (OH) 2 2 H2O and those with the formula MgCO3 Mg (OH) 2. Magnesium hydroxide carbonate with the formula MgCO 3 Mg (OH) 2 is particularly preferred according to the invention.
  • particularly preferably used blonde boosters contain, based in each case on their total weight, 20-50% by weight, preferably 22-40% by weight, particularly preferably 23-30% by weight sodium silicates with a molar Si0 2 / Na 2 0- Ratio of> 2, preferably from 2.5 to 3.5, as an alkalizing agent that is solid at 20 ° C. and 1013 mbar.
  • Further blonde boosters used preferably according to the invention contain, based on their total weight, 20-50% by weight, preferably 30-45% by weight, particularly preferably 34-40% by weight, sodium silicates with a molar Si0 2 / Na 2 0- Ratio of> 2, preferably from 2.5 to 3.5, and 2 - 20% by weight, preferably 5-15% by weight, particularly preferably 10-13% by weight magnesium hydroxide carbonate with the formula MgCO 3 Mg (OH ) 2 as inorganic alkalizing agents that are solid at 20 ° C and 1013 mbar.
  • Blond boosters used according to the invention contain no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane.
  • Another object of the present invention is a packaging unit (kit-of-parts), comprising - packed separately from one another -
  • At least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation (M2), the 40-96 wt .-%, preferably 68-93 wt .-%, particularly preferably 72-85 wt .-%, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount from 0.5 to 23 wt%, more preferred 2.5 to 21% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight and extremely preferably 6 to 12% by weight, and a pH in the range of 2.0 to 6.5, preferably 2.5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, measured in each case at 20 ° C., the weight percentages relating to (M2) in each case being the same based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2), and wherein the oxidizing agent preparation (M2) contains no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane.
  • M2 oxidizing agent preparation
  • preferred two-part bleaching kits from the aforementioned components (M1) and (M2) are composed with regard to the weight ratio (M1) :( M2) of the two components to one another in such a way that the weight ratio (M1) :( M2) is in the range of 1: 0.8 to 1: 2.5, preferably 1: 1 to 1: 2.
  • Another object of the present invention is a packaging unit (kit-of-parts), comprising - packed separately from one another -
  • M3 powdery, Blondbooster- composition
  • preferred three-part bleaching kits from the aforementioned components (M1), (M2) and (M3) are composed with regard to the weight ratio (M1) :( M2) :( M3) of the three components to one another in such a way that the weight ratio (M1): (M2) is in the range from 1: 0.8 to 1: 2.5, preferably 1: 1 to 1: 2, and (M3) in an amount of 5-25% by weight, preferably 7-20% by weight. -%, particularly preferably 7.5-17% by weight, based on the weight of the total mixture of (M1), (M2) and (M3).
  • Another object of the present invention is a method for oxidative hair lightening or bleaching, which comprises the following process steps: i) providing an alkalizing component (M1) according to the invention or according to the invention preferred, and ii) providing an oxidizing agent preparation (M2) containing 40-96 wt.
  • M1 alkalizing component
  • M2 oxidizing agent preparation
  • -% preferably 68-93% by weight, particularly preferably 72-85% by weight, water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23% by weight, more preferably 2.5 to 21% by weight %, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight and extremely preferably 6 to 12% by weight, and a pH in the range from 2.0 to 6.5 is preferred 2.5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, each measured at 20 ° C., the weight percentages each relating to the weight of the oxidizing agent preparation (M2), the oxidizing agent preparation (M2) no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane, iii) mixing the alkalizing component (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), preferably in a weight ratio (M1) :( M2) in the range from 1: 0.8 to 1: 2.5 , preferably 1: 1 to 1: 2, immediately afterwards iv) applying the mixture obtained
  • Another object of the present invention is a method for oxidative hair lightening or bleaching, which comprises the following process steps: i) providing an alkalizing component (M1) according to the invention or preferred according to the invention, and ii) providing an oxidizing agent preparation (M2) containing 40-96% by weight, preferably 68-93% by weight, particularly preferably 72-85% by weight , Water, furthermore hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 23% by weight, more preferably 2.5 to 21% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight, very particularly preferably 5 to 18% by weight % and extremely preferably 6 to 12% by weight, and a pH value in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, each having measured at 20 ° C., the weight percentages each being based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2), the oxidizing agent preparation (M2) not having a polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers
  • Processes preferred according to the invention for oxidative hair lightening or bleaching using the aforementioned components (M1), (M2) and (M3) are designed with respect to the weight ratio (M1) :( M2) :( M3) of the three components to one another so that the weight ratio nis (M1) :( M2) in the range from 1: 0.8 to 1: 2.5, preferably 1: 1 to 1: 2, and (M3) in an amount of 5-25% by weight, preferably 7-20% by weight, particularly preferably 7.5-17% by weight, based on the weight of the total mixture of (M1), (M2) and (M3).
  • the alkalizing component (M1) according to the invention is usually mixed with an aqueous oxidizing agent-containing composition (M2) to form the ready-to-use hair lightening or bleaching agent immediately before application to the hair and then applied to the hair.
  • the alkalizing component (M1) according to the invention and the oxidizing agent-containing composition (M2) are matched to one another in such a way that with a mixing ratio of 1 to 1, based on parts by weight, an initial concentration of hydrogen peroxide of 0.5-12 wt. -%, preferably 2-10% by weight, particularly preferably 3-6% by weight, hydrogen peroxide (calculated as 100% H2O2), based in each case on the weight of the application mixture.
  • Weight-based mixing ratios (M1) :( M2) preferred according to the invention are in the range from 1: 0.8 to 1: 2.5, particularly preferably in the range from 1: 1 to 1: 2.
  • the term “room temperature” denotes the temperature in the room in which a person usually uses a hair lightening or bleaching agent, i.e. usually a bathroom or a hairdressing salon, in which a temperature in the range of 10-29 ° C prevails.
  • Leaving the hair-lightening application mixture in process step v) in the hair-lightening or bleaching process according to the invention or preferred according to the invention can also take place at at least 30 ° C., preferably at 30-60 ° C., particularly preferably at 32-50 ° C., if the hair is, for example is heated with a heated hood or a radiant heater.
  • the oxidizing agent preparation (M2) used in lightening or bleaching kits according to the invention and preferred according to the invention and in lightening or bleaching processes according to the invention and preferred according to the invention contains, based in each case on its weight, 40-96% by weight, preferably 68-93% by weight, particularly preferably 72-85% by weight, water.
  • the oxidizing agent preparation (M2) used in lightening or bleaching kits according to the invention and preferred according to the invention as well as in hair lightening or bleaching methods according to the invention and preferred also contains 0.5-23, each based on its weight % By weight, more preferably 2.5-21% by weight, particularly preferably 4-20% by weight, very particularly preferably 5-18% by weight and extremely preferably 6-12% by weight, hydrogen peroxide.
  • the oxidizing agent preparation (M2) has a pH in the range from 2.0 to 6.5, preferably 2.5-5.5, particularly preferably 2.8 to 5.0, measured at 20 in each case ° C.
  • the oxidizing agent preparation (M2) contains no polymer or copolymer with acrylate, methacrylate or vinyl-containing monomers and no polyurethane.
  • Ready-to-use hair lightening agents preferred according to the invention and comprising an alkalizing component (M1) according to the invention or preferred according to the invention and an oxidizing agent preparation (M2) and optionally a blond booster (M3) are characterized in that they have a viscosity in the range from 5,000 to 45,000 mPa-s, preferably 10,000 to 35,000 mPa ⁇ s, particularly preferably 15,000 to 30,000 mPa ⁇ s, measured at 20 ° C. in each case. These viscosities are outstandingly suitable for handling this agent itself (production, spreadability on the hair, retention behavior during the exposure time).
  • the parameters for the viscosity measurements are:
  • the oxidizing agent preparation (M2) used in hair lightening kits preferred according to the invention and in hair lightening processes preferred according to the invention contains at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.3- 1.5% by weight, and at least one linear, saturated 1-alkanol with 14 to 22 carbon atoms, selected from 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol), 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1-eicosanol ( Arachyl alcohol) and mixtures thereof, in a total amount of 1-5% by weight, preferably 1.5-4% by weight, all amounts being based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.3- 1.5% by
  • the aforementioned linear, saturated 1-alkanols with a hydroxyl group are not counted among the surfactants.
  • anionic surfactants which are used in the oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention are selected from the same anionic surfactants from which the anionic surfactants contained in the agents (M1) according to the invention and used according to the invention are selected.
  • Nonionic surfactants Particularly preferred for the present invention used oxidizing agent preparations (M2) are selected from with 7-80 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated castor oil, ethoxylated C8-C24 alkanols with 5-30 moles of ethylene oxide per mole, Cs-C ethoxylated 24 -carboxylic acids with 5 - 30 moles of ethylene oxide per mole, with 4 - 50 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated sorbic Tan monoesters of linear saturated and unsaturated C12 - C3o carboxylic acids which can be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or mixtures of these fatty acids, alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, and mixtures of the aforementioned substances.
  • the ethoxylated C8-C24 alkanols have the formula R 1 0 (CH 2 CH 2 0) n H, wherein R 1 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms, and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers from 5 to 30, preferably 6 to 20, particularly preferably 6 to 12 mol of ethylene oxide in 1 mol of alkanol, which is preferably selected from caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, tridecyl alcohol hol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their
  • Adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols with 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol are also suitable.
  • Trideceth-6, Isotride-ceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth are particularly preferred -15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth -30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 and Coceth-10 , Coceth-12, Coceth
  • Oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain at least one nonionic surfactant in a total amount of 0.5-2.5% by weight, preferably 1.0 to 1.6% by weight, based in each case on the weight of (M2).
  • Oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain at least one nonionic surfactant selected from castor oil ethoxylates, in particular PEG-40 castor oil, and ethoxylated fatty alcohols, in particular Ceteth-20 and Steareth-20, and mixtures thereof, in a total amount of 0.5-2, 5% by weight, preferably 1.0 to 1.6% by weight, based in each case on the weight of (M2).
  • the oxidizing agent preparation (M2) used according to the invention contains at least one oil in a total amount of 0.2-50% by weight, preferably 2-40% by weight, particularly preferably 5-30% by weight , extremely preferably from 10-12% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • the at least one oil that is contained in the oxidizing agent preparation (M2) in a total amount of 0.2-50% by weight, preferably 2-40% by weight, particularly preferably 5-30% by weight, extremely preferably 10- 12% by weight, based in each case on the weight of the preparation (M2), is preferably selected from natural and synthetic hydrocarbons, especially preferably from mineral oil, paraffin oils, Ci8-C3o-isoparaffins, especially isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, C8-Ci6-isoparaffins, and 1,3-di (2-ethylhexyl) cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched Cs-22 alkanols; Triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated Cs 50 fatty acids, in particular natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched O2-Cio-alkanols; the
  • oils particularly preferred according to the invention are selected from at least one ester of linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which can be hydroxylated, and mixtures thereof; extremely preferably selected from isopropyl palmitate and isopropyl myristate and mixtures thereof.
  • the viscosity of agents preferred according to the invention (M1) shown above is outstandingly suitable for the handling of this agent itself (production, filling, metering for the preparation of the mixture with the oxidizing agent preparation).
  • the oxidizing agent preparation (M2) usually has a low viscosity in the range of 10-6000 mPas, preferably 200-5000 mPas, particularly preferably 1000-4500 mPas, in each case measured at 20.degree.
  • the application mixture should have a significantly higher viscosity so that it remains on the hair during the entire exposure time (in the range of 5-60 minutes, preferably 30-45 minutes) and does not drip down.
  • the bottle application is particularly suitable for colorants that are sold in retail outlets with a recommendation for use by the consumer himself.
  • Brush application is particularly suitable for coloring agents that are produced in the hairdressing salon by the hairdresser and applied to the hair of the consumer.
  • an application mixture with a viscosity which is particularly suitable for brush application is obtained if the agent (M1) according to the invention or preferred according to the invention is mixed with an oxidizing agent preparation (M2) which contains at least one cationic surfactant.
  • M1 the agent according to the invention or preferred according to the invention
  • M2 an oxidizing agent preparation
  • the interaction between the at least one anionic surfactant and the at least one cationic surfactant leads to the desired increase in viscosity.
  • the paste-like consistency of the application mixture achieved in this way leads to optimal application properties, in particular for brush application.
  • the oxidizing agent preparation (M2) used according to the invention contains at least one cationic surfactant, preferably in a total amount of 0.05-3% by weight, particularly preferably 0.1-1.5% by weight, extraordinarily preferably from 0.3-0.9% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • Cationic surfactants are surfactants, that is to say surface-active compounds, each with one or more positive charges. Cationic surfactants only contain positive charges. These surfactants are usually made up of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, the hydrophobic part usually consisting of a hydrocarbon structure (e.g.
  • Cationic surfactants adsorb at interfaces and aggregate in aqueous solution above the critical micelle concentration to form positively charged micelles.
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound, esterquat and alkylamidoamine type are preferred according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides, trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • the long alkyl chains of the surfactants mentioned above preferably have 10 to 22, particularly preferably 12 to 18 carbon atoms.
  • Behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride are particularly preferred, with stearyltrimethylammonium chloride being extremely preferred.
  • Further cationic surfactants suitable according to the invention are quaternized protein hydrolysates.
  • Alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • a compound from this group of substances that is suitable according to the invention is Tegoamide ® S 18 (stearamidopropyldimethylamine).
  • Esterquats are substances that probably contain at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • C10-C22-alkyltrimethylammonium chlorides have proven to be particularly suitable.
  • Particularly preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention are therefore characterized in that they are extremely preferred at least one cationic surfactant in a total amount of 0.05-3% by weight, particularly preferably 0.1-1.5% by weight 0.3-0.9% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation (M2), with preferably at least one surfactant selected from C10-C22-alkyltrimethylammonium chlorides, in particular selected from behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride and cetyltrimethylammonium chloride and mixtures of these surfactants.
  • Extremely preferred oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention contain stearyltrimethylammonium chloride in a total amount of 0.05-3% by weight, particularly preferably 0.1-1.5% by weight, extremely preferably 0.3-0.9% by weight. -%, each based on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • Another packaging unit (kit-of-parts) preferred according to the invention and a further lightening method preferred according to the invention are each characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) has at least one cationic surfactant, preferably in a total amount of 0.05-3% by weight, in particular preferably from 0.1-1.5% by weight, extremely preferably from 0.3-0.9% by weight, based in each case on the weight of the oxidizing agent preparation (M2).
  • the oxidizing agent preparation (M2) has at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total amount of 0, 05-2% by weight, preferably 0.3-1.5% by weight, and at least one linear, saturated 1-alkanol with 14 to 22 carbon atoms, selected from 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol ), 1-octadecanol (stearyl alcohol) and 1-eicosanol (arachyl alcohol) and mixtures thereof, in a total amount of 1 - 5% by weight, preferably 1, 5 - 4% by weight, each based on the weight of the oxidizing agent preparation ( M2).
  • the oxidizing agent preparation (M2) has at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total amount of 0, 05-2% by weight, preferably 0.3-1.5% by weight, and at least one linear,
  • Another packaging unit (kit of parts) preferred according to the invention and a further lightening method preferred according to the invention are each characterized in that the oxidizing agent preparation (M2) has at least one surfactant selected from anionic surfactants and nonionic surfactants and mixtures thereof, in a total amount of 0, 05 - 2% by weight, preferably 0.3 - 1.5% by weight, at least one linear, saturated 1-alkanol with 14 to 22 carbon atoms, selected from 1-tetradecanol (myristyl alcohol), 1-hexadecanol (cetyl alcohol) , 1-octadecanol (stea- ryl alcohol) and 1-eicosanol (arachyl alcohol) and mixtures thereof, in a total amount of 1-5 wt .-%, preferably 1.5-4 wt .-%, and at least one oil in a total amount of 0.2-50 wt %, preferably 2-40% by weight, particularly preferably 5-30% by weight, extremely preferably 10-12% by
  • the oxidizing agent preparations (M2) used according to the invention and preferably used according to the invention can also contain stabilizers, in particular complexing agents, and pH buffer substances.
  • the statements made about the oxidizing agent preparations (M2) according to the invention and according to the preferred kits for oxidative hair lightening apply mutatis mutandis.
  • the container wall of the containers C1 and C2 is preferably made of a polyolefin such as polypropylene (PP), high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE) .
  • PP polypropylene
  • HDPE high density polyethylene
  • MDPE medium density polyethylene
  • LDPE low density polyethylene
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • polyethylene in particular high density polyethylene (HDPE) is particularly suitable.
  • the container (C2) containing the oxidizing agent preparation (M2) is designed as a bottle and has a resealable opening, such as a snap or screw cap. This makes it easier to add the color-changing agent from container (C1), which in turn is preferably designed in the form of a bottle made of a polyolefin.
  • alkalization components (M1), oxidizing agent preparation (M2) and blond booster compositions (M3) were produced by mixing the ingredients listed in the table with one another (all amounts in% by weight):
  • Viscosity 74,700 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 10.64 (20 ° C)
  • Viscosity 80,400 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 11, 24 (20 ° C)
  • Viscosity 78,700 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 10.48 (20 ° C)
  • the alkalizing component according to Table 1 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 4 and the Blondbooster (M3) according to Table 6 in a weight-related mixing ratio of 50:50:20 ((M1) :( M2) :( M3).
  • the hair lightening agent No. 1 thus obtained has the following properties:
  • Viscosity 28,700 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 10.07 (20 ° C)
  • the alkalizing component according to table 2 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to table 4 and the blond booster (M3) according to table 5 in a weight-related mixing ratio of 60:60:10.
  • the hair lightening agent No. 2 thus obtained has the following properties:
  • Viscosity 23,500 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 9.95 (20 ° C)
  • the alkalizing component according to table 3 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to table 4 and the blond booster (M3) according to table 6 in a weight-related mixing ratio of 50:50:20.
  • the hair lightening agent No. 3 thus obtained has the following properties:
  • Viscosity 27,000 mPas (Brookfield viscometer RDV-II +; 20 ° C; spindle 5; 4 RPM) pH value: 9.97 (20 ° C)
  • the ready-to-use hair lightening agents No. 1, No. 2 or No. 3 were each applied to the dry hair to be lightened and rinsed out with water after an exposure time of 30-45 minutes. If desired, the hair was cleaned with a shampoo, washed out again, treated with a conditioner, washed out again, towel-dried and then blow-dried at 35-80 ° C.
  • hair lightening agent no. 1 the hair was lightened by 9 hue levels (“high lift”).
  • the hair lightening agent No. 2 according to the invention was used to lighten the hair
  • the hair lightening agent No. 3 according to the invention was used to lighten the hair
  • hair lightening agent No. 4 According to the invention hair lightening agent No. 4:
  • the inventive alkalizing component (M1) -E according to Table 3 or Table 7 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 4 and the blond booster (M3) according to Table 6 in a mixing ratio of 50:50:20 by weight.
  • Comparative hair lightening agent No. 5 (not according to the invention):
  • the alkalizing component (M1) comparison not according to the invention according to Table 7 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 4 and the blond booster (M3) according to Table 6 in a weight-related mixing ratio of 50:50:20.
  • the ready-to-use hair lightening agents No. 4 or No. 5 (not according to the invention) were applied to the dry hair of 3 test persons each.
  • the contact time on the hair in the root area was 40 minutes.
  • the contact time on the hair in the length range was 5 minutes.
  • the lightening agent was rinsed out of the hair with water.
  • the hair was towel dried and then blown dry at 40 ° C.
  • hair lightening agent No. 6 According to the invention hair lightening agent No. 6:
  • the inventive alkalizing component (M1) -E according to Table 1 or Table 8 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) according to Table 4 and the blond booster (M3) according to Table 6 in a mixing ratio of 50:50:20 by weight.
  • Comparative hair lightening agent No. 7 (not according to the invention):
  • the alkalizing component (M1) comparison not according to the invention in accordance with Table 8 was mixed with the oxidizing agent preparation (M2) in accordance with Table 4 and the blond booster (M3) in accordance with Table 6 in a mixing ratio of 50:50:20 by weight.
  • the ready-to-use hair lightening agents No. 6 or No. 7 were each applied to the dry hair of 3 test persons.
  • the contact time on the hair in the root area was 40 minutes.
  • the contact time on the hair in the length range was 5 minutes.
  • the lightening agent was rinsed out of the hair with water.
  • the hair was towel dried and then blown dry at 40 ° C.
  • the better distributability of the application mixture with the alkalizing component according to the invention on the hair can also be demonstrated by applying both application mixtures (with the alkalizing component according to the invention or with the comparison alkalizing component (M1)) to a glass plate and tilting it slightly.
  • the comparison application mixture slides down the plate in one piece, while the application mixture with the alkalizing component according to the invention is distributed over the plate.
  • the application mixture with the alkalizing component (M1) according to the invention shows a smaller increase in volume during long-term storage - contrary to instructions - than the comparative alkalizing component (M1). This increases the safety of the product for the consumer.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine mit Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose verdickte Wasser-basierte kosmetische Zusammensetzung mit einem stark alkalischen pH-Wert, die als Alkalisierungskomponente in einem zwei- oder dreiteiligen oxidativen Haaraufhellungsmittel ein-gesetzt werden soll.

Description

„Verdickte Alkalisierungskomponente für oxidatives Haaraufhellungsmittel“
Die vorliegende Erfindung betrifft eine mit Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose verdickte Wasser-basierte kosmetische Zusammensetzung mit einem stark alkalischen pH-Wert, die als Alkalisierungskomponente in einem zwei- oder dreiteiligen oxidativen Haaraufhellungsmittel eingesetzt werden soll. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Kit, die diese Alkalisierungskomponente umfasst und ein Haaraufhellverfahren unter Einsatz dieser Alkalisierungskomponente.
Neben der Färbung ist das Aufhellen der eigenen Haarfarbe bzw. das Blondieren ein Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Sollen Haare aufgehellt oder gar gebleicht werden, werden die natürlichen Farbstoffe, die für die natürliche Farbe des Haares verantwortlich ist, insbesondere die körpereigenen Melanine Eumelanin und Phäomelanin, oxidativ unter Einsatz von Oxidationsmitteln, wie insbesondere Wasserstoffperoxid, abgebaut und das Haar damit entfärbt und aufgehellt oder sogar blondiert.
Um eine optimale Aufhellleistung des Oxidationsmittels zu entfalten, benötigen oxidative Aufhellmittel zur Reaktionsbeschleunigung einen alkalischen pH-Wert, insbesondere im Bereich von pH 10,0 bis 11 ,0. Das für kosmetische Zwecke am häufigsten verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist allerdings nur bei niedrigen pH-Werten, also im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, lagerstabil. Daher sind handelsübliche Blondiermittel üblicherweise als Kit aus einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung mit einem stärker sauren pH-Wert, bevorzugt im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, und einer Alkalisierungskomponente konfektioniert. Beide Komponenten werden erst kurz vor der Applikation auf das Haar miteinander vermischt. Dabei sind beide Komponenten in ihrer Zusammensetzung und im Mischungsverhältnis so aufeinander abgestimmt, dass die resultierende Anwendungsmischung einen alkalischen pH-Wert, insbesondere im Bereich von pH 9 bis 10, aufweist. Der alkalischen Wasserstoffperoxid-haltigen Anwendungsmischung kann außerdem kurz vor der Applikation auf das Haar noch eine - üblicherweise wasserfreie - Persulfat- haltige Zusammensetzung zugesetzt werden, die die aufhellende Wirkung des Blondiermittels verstärkt. Ein solches handelsübliches Blondiermittel liegt als Kit aus einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung mit einem stärker sauren pH-Wert, bevorzugt im Bereich von pH 2,0 bis 6,5, einer - häufig cremeförmigen - Alkalisierungskomponente und einer wasserfreien Persulfat-haltigen Zusammensetzung vor. Häufig enthalten die vorbeschriebenen Kits noch eine oder mehrere Portionen eines Haarcon- ditioners für die pflegende Nachbehandlung des Haars nach der vollzogenen Blondierbehandlung. Die Anwendungsdauer für ansprechende Aufhellergebnisse liegt üblicherweise im Bereich von 5 bis 60 Minuten. Es ist daher notwendig, dass die einzelnen Komponenten des anwendungsbereiten Blondiermittels so formuliert sind, dass sie einerseits miteinander gut mischbar und dann auf dem aufzuhellenden Haar verteilbar sind, andererseits genügend viskos sind, um während der Anwendungszeit auf dem aufzuhellenden Haar zu bleiben, ohne herunter zu tropfen. Diese Viskosität kann durch polymere Verdickungsmittel eingestellt werden, wobei dieses Verdickungsmittel sowohl in der Alkalisierungskomponente als auch in der Oxidationsmittelzubereitung als auch in der optionalen wasserfreien Persulfat-haltigen Zusammensetzung enthalten sein kann.
Der alkalische pH-Wert der Alkalisierungskomponente wird mit Alkalisierungsmitteln, hauptsächlich Ammoniumhydroxid bzw. Ammoniakwasser oder Alkanolaminen sowie Mischungen dieser Alkalisierungsmittel, eingestellt. Ammoniumhydroxid und Alkanolamine, insbesondere Monoethanolamin, sind besonders gut zur Quellung der Cuticula, also der äußeren Schuppenschicht der Keratinfaser, geeignet, so dass das Oxidationsmittel gut in die Keratinfaser eindringen und diese aufhellen kann. Als alleinige Alkalisierungsmittel weniger geeignet sind basische Aminosäuren und anorganische Basen; diese Komponenten können aber als zusätzliches Alkalisierungsmittel eingesetzt werden. Zur Herstellung des anwendungsbereiten Blondiermittels wird die Alkalisierungskomponente üblicherweise mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung zu einer homogenen Creme oder einem homogenen Gel vermischt und direkt im Anschluss auf die aufzuhellenden Haare aufgetragen. Optional kann dieser Mischung eine wasserfreie Persulfat-haltige Zusammensetzung zugesetzt werden, die die Aufhell- und Blondierleistung des Mittels weiter verstärkt. Dieses Blondiermittel bleibt für eine Zeit von 5 bis 60 Minuten auf dem Haar, bis der oxidative Abbau der natürlichen Melanin-Haarfarbstoffe, also des Eumelanins und des Phäomelanins, im gewünschten Ausmaß abgeschlossen ist. Anschließend wird das Blondiermittel aus dem Haar ausgewaschen. Der Grad des Melaninabbaus und damit die erzielte Aufhellung des Haars hängt von verschiedenen Eigenschaften des Haares ab, insbesondere von der ursprünglich vorhandenen Menge an dem Schwarz- Braun-Pigment Eumelanin und dem Rot-Gold-Pigment Phäomelanin sowie von der Struktur der Haarfasern. Ein gutes Blondiermittel ist in der Lage, das Melanin möglichst vollständig abzubauen und dabei keine unerwünschten Farbtöne zu erzielen. Weiterhin ist es wichtig, ein möglichst gleichmäßiges Aufhellergebnis entlang der Keratinfaser zu erzielen, das unabhängig vom Schädigungsgrad der Keratinfaser entlang ihrer Länge ist. Das heißt, das auf dem wenig geschädigten Haar in der Nähe des Haaransatzes bzw. der Haarwurzel der möglichst gleiche Farbton erzielt wird wie an der stärker geschädigten Haarspitze. Diese Eigenschaft des Blondiermittels bezeichnet man auch als Egalisiervermögen.
Das Alkalisierungsmittel oder die Alkalisierungsmittel-Mischung sind üblicherweise in einen kosmetisch geeigneten Träger, wie beispielsweise eine Creme oder ein Gel, eingearbeitet. Der Träger gewährleistet eine homogene Verteilung und eine ausreichende Verweilzeit des Haaraufhellmittels auf dem Haar. Die Alkalisierungskomponente eines oxidativen Haaraufhellungsmittels wird häufig auch als Blondiercreme bezeichnet. Als Konsistenzgeber für Cremes dienen häufig Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt über 30°C. Dazu zählen insbesondere höhere lineare Fettalkohole, wie Myristylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol, sowie Polyolester, wie Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, Ethylenglycolmonostearat und Ethylenglycoldistearat, aber auch Wachsester, wie Cetylpalmitat und Myristylmyristat, sowie gehärtete Öle, z. B. gehärtetes Rizinusöl.
Nachteilig ist die aufwändige Herstellung einer solchen Creme, die höherschmelzende Konsistenzgeber enthält. Für das Aufschmelzen der Fettkomponenten und die Emulgierung mit der Wasser- phase wird viel Energie benötigt. Das anschließende Abkühlen verbraucht große Mengen an Kühlwasser.
An Stelle von oder zusätzlich zu höherschmelzenden Konsistenzgebern auf Fettbasis kann die Verdickung auch mittels eines Polymerverdickers erfolgen. Entsprechende Alkalisierungskomponenten des Standes der Technik enthalten dazu Polymere oder Copolymere mit Acrylat-, Meth- acrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren, z. B. Carbomer, Natriumpolyacrylate, PVP, amphiphile Polyacrylat-Copolymere, wie Copolymere mit den INCI-Bezeichnungen Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer und Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, oder Polyurethane, z. B. PEG-150/Decyl Alcohol/ SMDI Copolymer. Derartige Polymere und Copolymere sind hydrophil oder amphiphil und bilden in der alkalischen wässrigen Phase ein Gelgerüst auf. Aufgrund ihrer Persistenz in der Umwelt sollte der Einsatz derartiger Polymere möglichst vermieden werden. Produkte mit derartigen Inhaltsstoffen werden in die Wassergefährdungsklasse 2 (WGK 2) eingestuft, also als „deutlich wassergefährdend“.
Ein weiterer Nachteil der mit einem Vinyl-, Acrylat- oder Polyurethan-Polymer-verdickten Alkalisierungskomponenten ist, dass die Gele bei längerer Lagerung stark nachquellen können. Dies kann eintreten, wenn der Verbraucher nicht die gesamte Anwendungsmischung aus Alkalisierungskomponente (M1), Oxidationsmittelzubereitung (M2) und ggf. Blondbooster-Zusammensetzung (M3) sofort aufbraucht, sondern die Restmenge - entgegen der empfohlenen Gebrauchsanweisung - in der verschlossenen Mischflasche mehrere Tage lang aufbewahrt. Dabei vergrößert sich ihr Volumen, was die Aufbewahrungsflaschen aufbläht und im ungünstigsten Fall zum Bersten bringen kann.
Ein weiterer Nachteil der mit einem Vinyl-, Acrylat- oder Polyurethan-Polymer-verdickten Alkalisierungskomponenten ist, dass sich die Textur der Gele mitunter nachteilig auf die Verte ilbarkeit des Produktes auf dem Haar auswirken kann.
Der vorliegenden Erfindung lagen folglich die Aufgaben zugrunde, eine verdickte Alkalisierungskomponente für ein oxidatives Haaraufhellungsmittel bereitzustellen, die
- zu verbesserten Aufhellergebnissen führt, insbesondere in Bezug auf
- die Menge an notwendigem Oxidationsmittel, und
- die Gleichmäßigkeit der Aufhellung entlang der Keratinfaser (Egalisierung),
- in der Herstellung wie auch in der Auswahl der Inhaltsstoffe umweltschonender ist,
- besser auf dem Haar zu verteilen ist.
Gelöst werden diese Aufgaben durch eine Alkalisierungskomponente für ein oxidatives Haaraufhellungsmittel, enthaltend
- 81 - 92 Gew.-% Wasser,
- 1 - 2 Gew.-% Xanthan,
- 0,5 - 1 ,5 Gew.-% Natriumcarboxymethylcellulose, - mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid und Alkanolaminen sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 3 - 9 Gew.-%,
- mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.- %, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%,
- mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und Alkyl- oligoglycosid-Tensiden, die mit mindestens einem C8 bis C14-Alkyl-Rest substituiert sind, in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%,
- 0 - 0,1 Gew.-% Peroxid,
- wobei alle Angaben in Gew.-% auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente bezogen sind,
- wobei die Alkalisierungskomponente einen pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 12,0, bevorzugt im Bereich von 9,6 bis 11 ,5, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 11 ,0, aufweist, gemessen bei 20°C,
- wobei kein Percarbonat enthalten ist,
- wobei kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthalten ist, und
- wobei keine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 28°C oder höher enthalten ist.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Wasser in einer Menge von 81 - 92 Gew.-%, bevorzugt 82 - 89 Gew.-%, besonders bevorzugt 83 - 86
Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Xanthan in einer Menge von 1 - 2 Gew.-%, bevorzugt 1 ,2 - 1 ,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 1 ,7 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Natriumcarboxymethylcellulose in einer Menge von 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,8 - 0,9 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass außer Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose kein weiteres Polysaccharid enthalten ist.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid und Alkanolaminen sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 4 - 7,5 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 3 - 5 Gew.-%, bevorzugt 3,5 - 4 Gew.-% Ammoniumhydroxid.
Erfindungsgemäß als Alkalisierungsmittel einsetzbare Alkanolamine sind bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Amino- pentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1- Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan- 1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol, 2- Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol sowie Mischungen hiervon. Ein erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugtes Alkanolamin ist 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin).
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten mindestens ein Alkanolamin, ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, in einer Gesamtmenge von 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 4 - 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gewicht.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten mindestens ein Alkanolamin, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan- 2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 4 - 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gewicht.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 2 - 9 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 7,5 Gew.-% 2-Amino- ethan-1-ol (Monoethanolamin).
Die Wahl des Alkalisierungsmittels richtet sich nach dem gewünschten Grad der Aufhellung.
Für einen besonders hohen Grad der Aufhellung wird eine Mischung aus Ammoniumhydroxid und mindestens einem Alkanolamin als Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 4 - 9 Gew.-%, bevorzugt von 5 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 6 bis 7 Gew.-%, ausgewählt, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Bevorzugt ist dabei eine Mischung aus Ammoniumhydroxid und 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin) in einer Gesamtmenge von 4 - 9 Gew.-%, bevorzugt von 5 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 6 bis 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente. Weiterhin enthält die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%. Der Zusatz eines Öls in den angegebenen Mengen unterstützt das Egalisiervermögen des Blondiermittels, sorgt also für ein gleichmäßiges Aufhellergebnis, unabhängig vom Grad der Schädigung entlang der Keratinfaser. Außerdem optimiert das Öl die Textur der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Öl ausgewählt ist aus verzweigten, gesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen und aus den Estern gesättigter, linearer oder verzweigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit gesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon.
Die verzweigten Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte verzweigte, gesättigte Fettalkohole mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Ethylhexylalkohol und Isostearylalkohol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Octyldodecanol.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Estern gesättigter, linearer oder verzweigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit gesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen bevorzugt Cetyl-2-ethylhexanoat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmi- tat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostea- rat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylace- tat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, sowie Mischungen hiervon.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Öl ausgewählt ist aus 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Ethyl- hexylalkohol, Isostearylalkohol, Cetyl-2-ethylhexanoat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyl- laurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyl- octanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%, 2-Octyldodecanol enthalten.
Weiterhin enthält die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Tensid, das ausgewählt ist aus anionischen, zwitterionischen, amphote- ren und Alkyloligoglycosid-Tensiden, die mit mindestens einem C8 bis C14-Alkyl-Rest substituiert sind, in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%. Ein derartiges Tensid ist zum einen erforderlich, um das mindestens eine Öl lagerstabil zu emulgieren, zum anderen, um das Auswaschen des Haaraufhellungsmittels aus dem Haar zu erleichtern.
Anionisches Tensid
Als anionische Tenside eignen sich alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe, die eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe, beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe, und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 14 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 12 C-Atomen im Molekül aufweisen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 14 C-Atomen (Seifen), polyethoxylierte Ethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfo- bernsteinsäuremono- und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 1 bis 6 Ethylenoxidgruppen, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit bis zu 6 Doppelbindungen, alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren, C8-Ci4-Alkylsulfate und Cs-Cu-Alkylethersulfate mit zu bis 15 Oxyethylgruppen, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropy- lenglykolether, Ester von Weinsäure oder Zitronensäure mit ethoxylierten oder propoxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls polyethoxylierte Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester, sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate. Bevorzugte anionische Tenside sind Cs-Cu-Alkylsulfate, Cs-Cu-Alkylethersulfate und Cs-Cu-Ethercarbon- säuren mit 8 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethylenoxidgruppen im Molekül. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Aniontensid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%. Besonders bevorzugt ist Natriumlaureth(2)sulfat. Außerordentlich bevorzugt sind, bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%Natriumlaureth(2)sulfat enthalten.
Zwitterionisches Tensid
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül neben mindestens einer lipophilen Alkylgruppe mit 8 bis 14 C-Atomen, bevorzugt 8 bis 12 C-Atomen, mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethyl- ammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokos- acylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazo- line mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydro- xyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein zwitterionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%.
Amphoteres Tensid
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs-Cu-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropyl- glycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein amphoteres Tensid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%.
Alkyloligoglycosid-Tensid
Weitere bevorzugte Tenside sind ausgewählt aus C8-Ci4-Alkyloligoglycosiden. Cs-Cu-Alkyloligogly- coside stellen bekannte, handelsübliche Tenside dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 - 14 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch Oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, bevorzugt 1 - 2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene Cs-Cu-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2, insbesondere 1 ,2 - 1 ,4, liegt. Besonders bevorzugte Cs - Cu- Alkyloligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid und Laurylglucosid, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugte Alkalisierungskomponenten enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein C8-Ci4-Alkyloligoglycosid in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,7 - 1 ,3 Gew.-%. Alkyloligoglycosid-Tenside gelten erfindungsgemäß nicht als Polysaccharide.
Mit dem obligatorischen Merkmal „0 - 0,1 Gew.-% Peroxid“ soll zum Ausdruck gebracht werden, dass es sich bei der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente um die Peroxid-freie Komponente eines oxidativen Haaraufhellungsmittels vor der Herstellung des anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittels handelt. Geringe Mengen an Peroxid, die durch eine entsprechende Vorbehandlung des zur Herstellung eingesetzten Wassers eingetragen werden könnten, werden als zulässig angesehen. Ein Peroxidgehalt von bis zu 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente, bewirkt noch keine Aufhellung des Haars.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente weist einen pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 12,0, bevorzugt im Bereich von 9,6 bis 11 ,5, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 11 ,0, auf, jeweils gemessen bei 20°C.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält kein Percarbonat, das heißt, bezogen auf ihr Gewicht, 0,0 Gew.-% Percarbonat.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan, das heißt, bezogen auf ihr Gewicht, 0,0 Gew.-% der vorgenannten (Co-)Polymere.
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente enthält keine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 28°C oder höher, insbesondere Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 28°C bis 300°C. Beispiele für derartige erfindungsgemäß unerwünschte Fettkomponenten sind lineare, gesättigte 1-Alkanole mit mindestens 14 Kohlenstoffatomen, wie 1-Tetradeca- nol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosa- nol (Arachylalkohol), Wachse, wie Bienenwachs oder Paraffinwachs, Ester von Glycerin, 1 ,2-Pro- pylenglycol oder von Ethylenglycol, wie Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, hydriertes Castoröl, Propylenglycoldistearat, Ethylenglycolmonostearat oder Ethylenglycoldistearat.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität im Bereich von 2.000 bis 110.000 mPa-s, bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPa-s, besonders bevorzugt 70.000 bis 90.000 mPa-s, aufweisen, jeweils gemessen bei 20°C.
Die Parameter für die Viskositätsmessungen sind:
Gerät: Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; Temperatur: 20°C; Spindel 5; Scherrate: 4 Umdrehungen pro Minute (4 RPM).
Diese Viskositäten sind für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Dosieren zur Herstellung der Mischung mit der Oxidationsmittelzubereitung und ggf. dem Blondbooster) hervorragend geeignet.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Egalisierungseigenschaften eines Blondiermittels auf der Basis einer erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente durch den Zusatz von Glucoheptonsäure und/oder mindestens einem ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Lactone weiter verbessert werden konnten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind daher dadurch gekennzeichnet, dass Glucoheptonsäure und/oder mindestens eines ihrer physiologisch verträglichen Salze und/ oder Lactone enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,6 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 1 ,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht an freier Glucohepton- säure in Relation zum Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Glucoheptonsäure (226,18 g/mol) wird auch als D-g/ycero-D-gu/o-Heptonsäure bezeichnet. Zu den physiologisch verträglichen Salzen der Glucoheptonsäure, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, zählen insbesondere die Salze von Alkalimetallen, Erdalkalimetallen und Erdmetallen, insbesondere von Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium, besonders bevorzugt Natrium und Kalium, außerordentlich bevorzugt Natrium. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Natriumglucoheptonat (INCI: sodium gluceptate; 248 g/mol) ist im Handel erhältlich.
Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Lactonen der Glucoheptonsäure zählen das 1 ,4-Lacton (Schmelzpunkt 151 °C) und das 1 ,5-Lacton, wobei das 1 ,4-Lacton außerordentlich bevorzugt ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass Glucoheptonsäure und/oder mindestens eines ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Lactone in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,6 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 1 ,1 Gew.-%, enthalten ist/sind, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht an freier Glucoheptonsäure in Relation zum Gewicht der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente beziehen.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Haarkonditionierenden Eigenschaften eines Blondiermittels auf der Basis einer erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente durch den Zusatz mindestens eines aminierten Silicons weiter verbessert werden konnten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente mindestens ein aminiertes Silicon. Bevorzugte aminierte Silicone sind ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), worin i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 100 stehen, ii. w für eine Zahl von 0 bis 100 steht, iii. z für eine Zahl von 1 bis 100 steht, wobei, falls z > 2 ist, die jeweiligen Werte x, y und w in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können und iv. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C2o-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Ci-C3o-Alkoxygruppe, eine Carboxy-Ci-C3o-alkylgruppe oder eine Gruppierung Ci-C6-Alkyl-(0-CH2-CH2)n-0- stehen, worin n für eine ganze Zahl von 1 bis 60 steht.
Die Strukturelemente A der Verbindung der Formel (I) sind erfindungsgemäß aus je einem oder mehreren Elementen 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan und einem oder mehreren Elementen Dimethylsiloxan aufgebaut. Die Anzahl an Dimethylsiloxan-Elementen wird durch den Parameter x definiert. Die Anzahl an 3-[(2-Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan-Elementen wird durch den Parameter y definiert. Die Werte der Parameter x und y stehen erfindungsgemäß unabhängig voneinander für Zahlen zwischen 1 und 100.
Die Anzahl an Strukturelementen A wird durch den Parameter z vorgegeben. Erfindungsgemäß liegt der Wert des Parameters z zwischen 1 und 100. Falls z > 2, können die Parameter x und y in jedem Strukturelement A unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden. Daraus folgt, dass sich für den Fall z > 2 die einzelnen Strukturelemente A in ihrer Anzahl an 3-[(2- Aminoethyl)amino]propyl-methyl-siloxan-Elementen und/oder in ihrer Anzahl an Dimethylsiloxan- Elementen voneinander unterscheiden können.
Das Siloxan-Grundgerüst der Verbindung(en) der Formel (I) wird an beiden Enden von den Resten R1 und R2 terminiert, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte Cs-C2o-Alkylkette, eine Hydroxygruppe, eine Ci-C3o-Alkoxygruppe oder eine Gruppierung Ci-C6-Alkyl-(0-CH2-CH2)n-0- stehen können.
Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Stehen R1 und/oder R2 für einen verzweigten, gesättigten, ungesättigten oder mehrfach ungesättigten C5-C2o-Alkylrest, so ist das Siloxan-Gerüst mit einer Fettalkylkette terminiert. Fettalkylketten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten und/oder mehrfach ungesättigten Kohlenstoffketten, deren Kohlenstoffkette bevorzugt eine C6-C3o-Kette, besonders bevorzugt eine Cs-C24-Kette und insbesondere eine C14-C20- Kette ist. Beispiele für erfindungsgemäße Fettalkylketten sind Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl, Docosyl, Tetracosyl, Hexacosyl, /so-Stearyl, (9Z)-Tetradeca-9-enyl, (9Z)-Hexadeca-9-enyl, (6Z)-Octadeca-6- enyl, (9Z)-Octadeca-9-enyl, (9E)-Octadeca-9-enyl, (11 E)-Octadeca-11-enyl, (9Z)-Eicosa-9-enyl, (11Z)-Eicosa-11-enyl, (11Z)-Docosa-11-enyl, (13Z)-Docosa-13-enyl, (15Z)-Tetracosa-15- enyl, (9Z,12Z)-Octadeca-9, 12-dienyl, (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trienyl, (6Z,9Z,12Z)-Octadeca-6,9, 12-trienyl, (8E,10E,12Z)-Octadeca-8,10,12-trienyl, (9Z,11 E,13Z)- Octadeca-9,11 ,13-trienyl,
(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,13-trienyl, (9E,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,13-trienyl, (5Z,8Z,11Z.14Z)- Eicosa- 5,8,11 ,14-tetraenyl, (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-Eicosa-5,8,11 ,14,17-pentaenyl, (7Z,10Z,13Z, 16Z,19Z)-Docosa-7,10,13,16,19-pentaenyl, (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-Docosa-4,7,10,13,16,19- hexaenyl. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für lineare Alkylketten, bevorzugt Ci4-C2o-Alkyl, besonders bevorzugt Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl oder Eicosyl. Besonders bevorzugte Reste R1 und/oder R2 sind Hexadecyl (Cetyl) und/oder Octadecyl (Stearyl). Unter Cetearyl versteht man eine Mischung aus Cetyl und Stearyl; diese Mischung ist ebenfalls bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente daher dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Verbindung der Formel (I) enthält, in der die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, gesättigte, ungesättigte oder mehrfach ungesättigte C5-C2o-Alkylkette, bevorzugt für eine lineare Ci4-C2o-Alkylkette, insbesondere bevorzugt für einen Vertreter aus der Gruppe H3C-(CH2)i3-, H3C-(CH2)i5-, H3C-(CH2)i7-, H3C-(CH2)i9-, stehen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei denen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für H3C-(CH2)i5- oder H3C-(CH2)i7- stehen. In diesem Fall handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Amodimethicon um ein Bis-Cetearyl Amodimethicon.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in der R1 für H3C-(CH2)i5- oder H3C-(CH2)i7- und R2 für H3C-(CH2)i5- oder H3C-(CH2)i7- steht. Solche Verbindungen sind unter der INCI-Bezeichnung Bis-Cetearyl Amodimethicone bekannt, das im Handel zum Beispiel unter dem Handelsnamen Silsoft AX von der Firma Momentive erhältlich ist. Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, Bis-Cetearyl Amodimethicone in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel (la), (Ib) und/oder (Ic) enthält,
wobei die Struktureinheit (A) in den Formeln (la), (Ib), (Ic) jeweils unabhängig voneinander steht für worin x und y unabhängig voneinander für Werte zwischen 1 und 100 stehen, z für Werte zwischen 1 und 100 steht, wobei, falls z > 2 ist, die jeweiligen Werte x und y in einem Strukturelement A jeweils unabhängig von vorangehenden Strukturelementen A gewählt werden können.
Eine weitere besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens eine Verbindung der Formel (la), (Ib) und/oder (Ic) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes aminiertes Silicon ist ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Strukturformel (II),
(II), worin i. x und y unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 5000 stehen, wobei x bevorzugt für Zahlen von 10 bis 1800 und besonders bevorzugt 100 bis 1000 steht, wobei y bevorzugt für Zahlen von 1 bis 80 steht, ii. R1 und R2 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Hydroxygruppe stehen, und iii. A für eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 8, bevorzugt 3 - 6 und besonders bevorzugt 3 oder 4 Kohlenstoffatomen steht, bevorzugt für eine lineare Propylengruppe -CH2-CH2-CH2- oder eine verzweigte Isobutylengruppe -CH2-CH(CH3)-CH2- steht.
Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkalisierungskomponente ist dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein aminiertes Silicon der Strukturformel (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthält.
Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes aminiertes Silicon ist ausgewählt aus mindestens einem linearen Copolymer, das Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Poly- ethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III) mit n = 14 aufweist und das mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl- Gruppen terminiert ist. Ein bevorzugtes lineares Copolymer dieses Typs hat die INCI-Bezeichnung Bis-Diisopropanolamino-PG-Propyl-Dimethicone / Bis-Isobutyl PEG-14 Copolymer. Dieses lineare Copolymer ist beispielsweise in emulgierter Form unter dem Handelsnamen DC CE-8411 Smooth Plus Emulsion von der Firma Dow Corning erhältlich.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), Verbindungen der Strukturformel (II), linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan-Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III) mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl- Gruppen terminiert sind, sowie Mischungen dieser Verbindungen enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminiertes Silicon, ausgewählt aus Verbindungen der Strukturformel (I), Verbindungen der Strukturformel (II), linearen Copolymeren, die Blöcke aus Polydimethylsiloxan- Einheiten und Blöcke aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether-Monomeren der nachstehenden Struktur (III) mit n = 14 aufweisen und die mit 3-{3-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-Grup- pen terminiert sind, sowie Mischungen dieser Verbindungen, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 2 Gew.%, bevorzugt 0,7 - 1 ,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
Erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponenten sind dadurch gekennzeichnet, dass sie kein 1 ,2-Propylenglycol enthalten. Im Rahmen der Entwicklungsarbeiten zu der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass 1 ,2-Propylenglycol die Hautverträglichkeit des Aufhellmittels negativ beeinflussen kann.
Optionaler Blondbooster
Optional kann der Mischung aus erfindungsgemäßer oder erfindungsgemäß bevorzugter Alkalisierungskomponente und wässriger Wasserstoffperoxid-Zubereitung eine wasserfreie Persulfat-hal- tige Zusammensetzung zugesetzt werden, wodurch die Aufhell- und Blondierleistung des gesamten Blondiermittels weiter verstärkt wird. Die wasserfreie Persulfat-haltige Zusammensetzung wird häufig auch als Blondierbooster oder Blondbooster bezeichnet.
Der erfindungsgemäß bevorzugte Blondbooster liegt pulverförmig vor.
Unter dem Begriff „Pulver“ oder „pulverförmig“ ist erfindungsgemäß eine bei 20 °C und 1013 mbar feste, rieselfähige Darreichungsform aus einzelnen Partikeln zu verstehen, bei der die Partikel Partikelgrößen im Bereich von 0,1 pm bis maximal 1 ,6 mm aufweisen. Die Bestimmung der Partikelgrößen kann bevorzugt mittels Laserbeugungsmessung gemäß ISO 13320-1 (2009) erfolgen. Gegebenenfalls können die Partikel durch physikalische Behandlung, wie Sieben, Pressen, Granulieren oder Pelletieren, oder durch den Zusatz bestimmter Hilfsstoffe in ihrer Korngröße den Anforderungen an den Blondbooster angepasst werden, um beispielsweise eine bessere Mischbarkeit der einzelnen Pulverbestandteile oder die Mischbarkeit des Blondboosters mit dem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Mittel und einer wässrigen Wasserstoffperoxid- Zubereitung zu ermöglichen.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster weisen eine Schüttdichte im Bereich von 500 bis 1000 g/l (Gramm/Liter), bevorzugt 550 bis 900 g/l, besonders bevorzugt 600 bis 820 g/l, auf. Die Bestimmung der Schüttdichte erfolgt bevorzugt nach EN ISO 600 DIN 53468.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Temperaturangaben auf einen Druck von 1013 mbar.
Der erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthält als ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxo- schwefelsäure ausgewählt ist.
Die Blondbooster sind Percarbonat-frei, insbesondere frei von Natriumpercarbonaten. Unter Natriumpercarbonaten werden Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexe verstanden. Handelsübliches Natrium percarbonat hat die durchschnittliche Zusammensetzung 2 Na20O3 · 3 H2O2. Natrium percarbonat liegt als weißes, wasserlösliches Pulver vor, das leicht in Natriumcarbonat und bleichend und oxidierend wirkenden „aktiven“ Sauerstoff zerfällt.
Unter Peroxoschwefelsäuren werden Peroxodischwefelsäure und Peroxomonoschwefelsäure (Caro’sche Säure) verstanden.
Vorzugsweise ist das mindestens eine anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkali- metallperoxomonosulfaten und Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten. Besonders bevorzugt sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat und Kaliumhydrogen- peroxomonosulfat. Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn der erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthält. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters.
Die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten wasserfreien Blondbooster weisen einen Wassergehalt von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser auf, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters. Mit den genannten Wassergehalten im Bereich von 0 bis 8 Gew.-% gelten die Blondbooster definitionsgemäß als wasserfrei im Sinne der vorliegenden Anmeldung. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Nicht berücksichtigt ist der Gehalt an molekular gebundenem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können.
Der Wassergehalt kann beispielsweise in Anlehnung an ISO 4317 (Version 2011-12) mittels Karl- Fischer-Titration bestimmt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten bevorzugt zusätzlich mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, das bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 - 60 Gew.-%, bevorzugt 5 - 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 50 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 15 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthalten ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus Alkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallhydroxidcarbonaten, Erdalkalimetallcarbonaten, Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus Natriumsilikaten mit einem molaren Si02/Na20-Verhältnis von > 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und aus Magnesiumhydroxidcarbonaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Magnesiumhydroxidcarbona- te sind solche mit der Formel MgCOß Mg(OH)2 2 H2O und solche mit der Formel MgCOß Mg(OH)2. Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgC03 Mg(OH)2 ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 20 - 50 Gew.-%, bevorzugt 22 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 23 - 30 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren Si02/Na20-Verhältnis von > 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, als bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Blondbooster enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 20 - 50 Gew.-%, bevorzugt 30 - 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 34 - 40 Gew.- % Natriumsilikate mit einem molaren Si02/Na20-Verhältnis von > 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und 2 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 13 Gew.-% Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgC03 Mg(OH)2 als anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel.
Erfindungsgemäß verwendete Blondbooster enthalten kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt -
- mindestens einen Container (C1), enthaltend eine erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponente (M1), und
- mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte zweiteilige Blondier-Kits aus den vorgenannten Komponenten (M1) und (M2) sind bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2) der beiden Komponenten zueinander so zusammengesetzt, dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, liegt.
Das für die bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) und des erfindungsgemäß verwendeten Mittels (M2) vorstehend und nachfolgend Gesagte gilt mutatis mutandis für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondier-Kits.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt -
- mindestens einen Container (C1), enthaltend eine erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Alkalisierungskomponente (M1), und
- mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 -
96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält, und
- mindestens einen Container (C3), enthaltend eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster- Zusammensetzung (M3), die frei ist von Percarbonaten, Polymeren und Copolymeren mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und frei ist von Polyurethanen und die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte dreiteilige Blondier-Kits aus den vorgenannten Komponenten (M1), (M2) und (M3) sind bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2):(M3) der drei Komponenten zueinander so zusammengesetzt, dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist.
Das für die bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mittels (M1) und der erfindungsgemäß verwendeten Mittel (M2) und (M3) vorstehend und nachfolgend Gesagte gilt mutatis mutandis für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondier-Kits.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen einer erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente (M1), und ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.- % und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält, iii) Vermischen der Alkalisierungskomponente (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen einer erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente (M1), und ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.- % und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweisend, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält, iii) Bereitstellen einer, bevorzugt pulverförmigen, Blondbooster-Zusammensetzung (M3), die frei ist von Percarbonaten, Polymeren und Copolymeren mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und frei ist von Polyurethanen und die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält, iv) Vermischen der Alkalisierungskomponente (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) und mit der Blondbooster-Zusammensetzung (M3), bevorzugt in einem solchen Gewichtsverhältnis (M1):(M2):(M3), dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist, direkt anschließend v) Applizieren der in Schritt iv) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, vi) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vii) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung unter Einsatz der vorgenannten Komponenten (M1), (M2) und (M3) sind bezüglich des Gewichtsverhältnisses (M1):(M2):(M3) der drei Komponenten zueinander so ausgestaltet, dass das Gewichtsverhält- nis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist.
Das für die bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente (M1) und der erfindungsgemäß verwendeten Mittel (M2) und (M3) vorstehend und nachfolgend Gesagte gilt mutatis mutandis für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung.
Für oxidative Haaraufhellverfahren wird üblicherweise unmittelbar vor der Applikation auf das Haar die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1) mit einer wässrigen Oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung (M2) zu dem anwendungsbereiten Haaraufhell- oder Blondiermittel vermischt und dann auf das Haar appliziert. Meistens sind die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abgestimmt, dass bei einem Mischungsverhältnis von 1 zu 1 , bezogen auf Gewichtsteile, in der fertigen Anwendungsmischung eine Anfangskonzentration an Wasserstoffperoxid von 0,5 - 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H2O2), jeweils bezogen auf das Gewicht der Anwendungsmischung, vorliegt. Es ist aber genauso gut möglich, die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1) und die Oxidationsmittel-haltige Zusammensetzung (M2) so aufeinander abzustimmen, dass sich die im anwendungsbereiten Aufhell- oder Blondiermittel (Anwendungsmischung) notwendigen Konzentrationen durch andere Mischungsverhältnisse als 1 :1 ergeben, zum Beispiel durch ein Gewichtsbezogenes Mischungsverhältnis von 1 :2 oder 1 :3 oder auch 2:3.
Erfindungsgemäß bevorzugte Gewichts-bezogene Mischungsverhältnisse (M1):(M2) liegen im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, besonders bevorzugt im Bereich von 1 :1 bis 1 :2.
Der Begriff „Raumtemperatur“ bezeichnet erfindungsgemäß die Temperatur in dem Raum, in dem eine Person üblicherweise ein Haaraufhell- oder Blondiermittel benutzt, also üblicherweise ein Badezimmer oder ein Friseursalon, in dem eine Temperatur im Bereich von 10 - 29 °C herrscht. Das Belassen der Haaraufhellenden Anwendungsmischung in Verfahrensschritt v) in den erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Haaraufhell- oder Blondierverfahren kann auch bei mindestens 30 °C, bevorzugt bei 30 - 60°C, besonders bevorzugt bei 32 - 50°C stattfinden, wenn das Haar zum Beispiel mit einer Wärmehaube oder einem Wärmestrahler erwärmt wird.
Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhell- oder Blondierkits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhell- oder Blondierverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser.
Die in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Aufhell- oder Blondierkits sowie in erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Haaraufhell- oder Blondierverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 0,5 - 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 - 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 - 12 Gew.-%, Wasserstoffperoxid.
Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids weist die Oxidationsmittelzubereitung (M2) einen pH- Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, auf, jeweils gemessen bei 20°C. Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan.
Erfindungsgemäß bevorzugte anwendungsbereite Haaraufhellungsmittel aus einer erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Alkalisierungskomponente (M1) und einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) und ggf. einem Blondbooster (M3) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität im Bereich von 5.000 bis 45.000 mPa-s, bevorzugt 10.000 bis 35.000 mPa-s, besonders bevorzugt 15.000 bis 30.000 mPa-s, aufweisen, jeweils gemessen bei 20°C. Diese Viskositäten sind für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Verteilbarkeit auf dem Haar, Verweilverh alten während der Einwirkzeit) hervorragend geeignet. Die Parameter für die Viskositätsmessungen sind:
Gerät: Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; Temperatur: 20°C; Spindel 5; Scherrate: 4 Umdrehungen pro Minute (4 RPM).
Die in erfindungsgemäß bevorzugten Haaraufhellkits sowie in erfindungsgemäß bevorzugten Haar- aufhellverfahren eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Niotensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1- Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 - 4 Gew.-%, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen.
Im Sinne der vorliegenden Anmeldung werden die vorgenannten linearen, gesättigten 1-Alkanole mit einer Hydroxygruppe nicht zu den Tensiden gezählt.
Die anionischen Tenside, die in den erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) eingesetzt werden, sind aus denselben anionischen Tensiden ausgewählt, aus denen auch die in den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Mitteln (M1) enthaltenen Aniontenside ausgewählt sind.
Besonders bevorzugte Niotenside für die erfindungsgemäß verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind ausgewählt sind aus mit 7 - 80 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxyliertem Rizinusöl, ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten Cs-C24-Carbon- säuren mit 5 - 30 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit 4 - 50 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbi- tanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, die hydroxy- liert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R10(CH2CH20)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 5 - 30, bevorzugt 6 - 20, besonders bevorzugt 6 bis 12 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Alkanol, das bevorzugt ausgewählt ist aus Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Tridecylalko- hol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleyl- alkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Eru- cylalkohol und Brassidylalkohol sowie aus deren technischen Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm- , Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind Trideceth-6, Isotride- ceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth- 10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth-30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ce- teth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth-15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth-15, Ceteareth- 20, Ceteareth-30 sowie Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 und Coceth-30; außerordentlich bevorzugt sind Rizinusölethoxylate, insbesondere PEG-40 Castor Oil, und ethoxylierte Fettalkohole, insbesondere Ceteth-20 und Steareth-20, sowie Mischungen von Rizinusölethoxylaten und ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Mischungen von PEG-40 Castor Oil, Ceteth-20 und Steareth-20.
Erfindungsgemäß bevorzugte verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten mindestens ein Niotensid in einer Gesamtenge von 0,5 - 2,5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht von (M2). Erfindungsgemäß bevorzugte verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten mindestens ein Niotensid, ausgewählt aus Rizinusölethoxylaten, insbesondere PEG-40 Castor Oil, und ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Ceteth-20 und Steareth-20, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtenge von 0,5 - 2,5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht von (M2).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Das mindestens eine Öl, das in der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zubereitung (M2), enthalten ist, ist bevorzugt ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Mineralöl, Paraffinölen, Ci8-C3o-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyiso- butenen und Polydecenen, C8-Ci6-lsoparaffinen, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten Cs so-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten Ö2-Cio-Alkano- len; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; verzweigten Fettalkoholen; den C8-C22- Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit 03-22-Alkanolen, 03-22-Alkandiolen oder 03-22-Alkantriolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. In diesem Zusammenhang erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus mindestens einem Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon; außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat sowie Mischungen hiervon.
Kationtensid in der Oxidationsmittelzubereitunq (M2)
Die vorstehend dargestellte Viskosität erfindungsgemäß bevorzugter Mittel (M1) ist für die Handhabung dieses Mittels selbst (Herstellung, Abfüllung, Dosieren zur Herstellung der Mischung mit der Oxidationsmittelzubereitung) hervorragend geeignet. Die Oxidationsmittelzubereitung (M2) weist üblicherweise eine niedrige Viskosität im Bereich von 10 - 6000 mPas, bevorzugt 200 - 5000 mPas, besonders bevorzugt 1000 - 4500 mPas, jeweils gemessen bei 20°C, auf. Für die Applikation auf das Haar allerdings sollte die Anwendungsmischung eine deutlich höhere Viskosität aufweisen, damit sie während der gesamten Einwirkzeit (im Bereich von 5 - 60 Minuten, bevorzugt 30 - 45 Minuten) auf dem Haar verbleibt und nicht heruntertropft. Hierbei unterscheidet man, ob die Anwendungsmischung durch das Schütteln beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) und ggf. (M3) in einer Applikationsflasche hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit Hilfe einer Applikationstülle als Flaschenaufsatz auf das Haar appliziert wird (Flaschenapplikation), oder ob die Anwendungsmischung durch Verrühren beider Zusammensetzungen (M1) und (M2) und ggf. (M3) in einer Schale hergestellt wird, aus der heraus die Anwendungsmischung unverzüglich nach dem Mischen mit einer Pinsel auf das Haar appliziert wird (Pinselapplikation). Die Flaschenapplikation ist insbesondere für Färbemittel geeignet, die im Einzelhandel mit einer Empfehlung zur Anwendung durch den Verbraucher selbst vertrieben werden. Die Pinselapplikation ist insbesondere für Färbemittel geeignet, die im Friseursalon durch den Friseur hergestellt und auf die Haare des Verbrauchers appliziert werden. Überraschenderweise wurde gefunden, dass man eine Anwendungsmischung mit einer insbesondere für die Pinselapplikation geeigneten Viskosität erhält, wenn man das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Mittel (M1) mit einer Oxidationsmittelzubereitung (M2) vermischt, die mindestens ein Kationtensid enthält. Beim Vermischen führt die Wechselwirkung zwischen dem mindestens einen Aniontensid und dem mindestens einen Kationtensid zum gewünschten Anstieg der Viskosität. Die damit erzielte pastöse Konsistenz der Anwendungsmischung führt zu optimalen Anwendungseigenschaften, insbesondere für die Pinselapplikation.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß eingesetzte Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Kationtensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2). Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Kationische Tenside adsorbieren an Grenzflächen und aggregieren in wässriger Lösung oberhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration zu positiv geladenen Mizellen.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Alkylamidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammonium- chloride, Trialkylmethylammoniumchloride, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium- 27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Tetraalkylammoniumsalze, wie insbesondere das unter der INCI- Bezeichnung bekannte Quaternium-52, ein Poly(Oxy-1 ,2-Ethanediyl), ((Octadecylnitrilio)tri-2,1- Ethanediyl)tris(Hydroxy)-Phosphat (1 :1)-Salz, das die allgemeine Strukturformel (III) aufweist, worin x + y + z = 10 sind: (III).
Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Besonders bevorzugt sind Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid, wobei Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid außerordentlich bevorzugt ist. Weitere erfindungsgemäß geeignete kationische Tenside sind quaternisierte Proteinhydrolysate. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt Tego- amid® S 18 (Stearamidopropyldimethylamin) dar. Bei Esterquats handelt es sich um Stoffe, die so- wohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen.
In Bezug auf optimale Anwendungseigenschaften und optimale Aufhellungsergebnisse haben sich C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloride als besonders gut geeignet herausgestellt. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthalten, wobei bevorzugt mindestens ein Tensid, ausgewählt aus C10-C22-Alkyltrimethylammoniumchloriden, insbesondere ausgewählt aus Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid und Cetyltrimethylammoniumchlorid sowie Mischungen dieser Tenside, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Oxidationsmittelzubereitungen (M2) enthalten Stearyltrimethylammoniumchlorid in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2).
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Aufhellungsverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein kationisches Tensid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 - 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 0,3 - 0,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Aufhellungsverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Nio- tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, und mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugte Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) und ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Aufhellungsverfahren sind jeweils dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsmittelzubereitung (M2) mindestens ein Tensid, ausgewählt aus Aniontensiden und Nio- tensiden sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, mindestens ein lineares, gesättigtes 1-Alkanol mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus 1-Tetradecanol (Myristylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stea- rylalkohol) und 1-Eicosanol (Arachylalkohol) sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 - 4 Gew.-%, und mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,2 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt von 10 - 12 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthält.
Die erfindungsgemäß verwendeten und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationsmittelzubereitungen (M2) können darüber hinaus Stabilisatoren, insbesondere Komplexbildner, und pH-Puffersubstanzen, enthalten.
Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 und der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln Gesagte.
Bezüglich des kosmetischen Mittels (M1) in dem Container C1 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Mitteln Gesagte.
Bezüglich der Oxidationsmittelzubereitung (M2) in dem Container C2 der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung gilt mutatis mutandis das zu den Oxidationsmittelzubereitungen (M2) der erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Kits zur oxidativen Haaraufhellung Gesagte.
Die Behälterwandung der Container C1 und C2 ist bevorzugt aus einem Polyolefin, wie beispielsweise Polypropylen (PP), high density Polyethylen (HDPE), medium density Polyethylen (MDPE), low density Polyethylen (LDPE), linear low density Polyethylen (LLDPE), ausgeführt. Darunter ist Polyethylen, insbesondere high density Polyethylen (HDPE), bevorzugt geeignet.
Zur verbesserten Durchmischung von (M1) und (M2) ist es bevorzugt, dass der Container (C2), der die Oxidationsmittelzubereitung (M2) enthält, als Flasche ausgebildet ist und eine wiederverschließbare Öffnung, wie beispielsweise einen Schnapp- oder einen Schraubverschluss, besitzt. Dies ermöglicht die erleichterte Zugabe des farbverändernden Mittels aus Container (C1), der seinerseits bevorzugt in Form einer Flasche aus einem Polyolefin, ausgeführt ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken. Experimenteller Teil
Folgende Alkalisierungskomponenten (M1), Oxidationsmittelzubereitung (M2) und Blondbooster- Zusammensetzungen (M3) wurden durch Vermischen der tabellierten Inhaltsstoffe miteinander hergestellt (alle Mengenangaben in Gew.-%):
Tabelle 1 : Alkalisierungskomponente (M1)
Viskosität: 74.700 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 10,64 (20°C)
Tabelle 2: Alkalisierungskomponente (M1)
Viskosität: 80.400 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 11 ,24 (20°C)
Tabelle 3: Alkalisierungskomponente (M1)
Viskosität: 78.700 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 10,48 (20°C)
Tabelle 4: Oxidationsmittelzubereitung (M2)
Tabelle 5: Blondbooster Nr. 1 (M3)
Tabelle 6: Blondbooster Nr. 2 (M3)
Herstellung der anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittel
Haaraufhellungsmittel Nr. 1 :
Die Alkalisierungskomponente gemäß Tabelle 1 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 6 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 50:50:20 vermischt ((M1):(M2):(M3). Das so erhaltene Haaraufhellungsmittel Nr. 1 hat folgende Eigenschaften:
Viskosität: 28.700 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 10,07 (20°C)
Haaraufhellunqsmittel Nr. 2:
Die Alkalisierungskomponente gemäß Tabelle 2 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 5 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 60:60:10 vermischt.
Das so erhaltene Haaraufhellungsmittel Nr. 2 hat folgende Eigenschaften:
Viskosität: 23.500 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 9,95 (20°C)
Haaraufhellunqsmittel Nr. 3:
Die Alkalisierungskomponente gemäß Tabelle 3 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 6 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 50:50:20 vermischt.
Das so erhaltene Haaraufhellungsmittel Nr. 3 hat folgende Eigenschaften:
Viskosität: 27.000 mPas (Brookfield-Viskosimeter RDV-II+; 20°C; Spindel 5; 4 RPM) pH-Wert: 9,97 (20°C)
Anwendung:
Die anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittel Nr. 1 , Nr. 2 oder Nr. 3 wurden jeweils auf das aufzuhellende, trockene Haar aufgetragen und nach einer Einwirkzeit von 30 - 45 Minuten mit Wasser ausgespült. Das Haar wurde, sofern gewünscht, noch mit einem Shampoo gereinigt, erneut ausgewaschen, mit einem Conditioner nachbehandelt, erneut ausgewaschen, mit dem Handtuch getrocknet und dann bei 35 - 80°C trockengeföhnt.
Mit dem erfindungsgemäßen Haaraufhellungsmittel Nr. 1 wurde eine Aufhellung des Haares um 9 Farbtonstufen erzielt („high lift“).
Mit dem erfindungsgemäßen Haaraufhellungsmittel Nr. 2 wurde eine Aufhellung des Haares um
7 Farbtonstufen erzielt.
Mit dem erfindungsgemäßen Haaraufhellungsmittel Nr. 3 wurde eine Aufhellung des Haares um
8 Farbtonstufen erzielt. Verbesserung der Konsistenz der Anwendunqsmischunq sowie der Homogenität und des Farbtons des Aufhellerqebnisses durch die erfindunqsqemäße Alkalisierunqskomponente
Tabelle 7: Alkalisierungskomponente (M1)
Erfindunqsqemäßes Haaraufhellunqsmittel Nr. 4:
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1)-E gemäß Tabelle 3 bzw. Tabelle 7 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 6 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 50:50:20 vermischt.
Verqleichs-Haaraufhellunqsmittel Nr. 5 (nicht erfindunqsqemäß):
Die nicht erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (Ml)-Vergleich gemäß Tabelle 7 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 6 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 50:50:20 vermischt. Anwendung:
Die anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittel Nr. 4 oder Nr. 5 (nicht erfindungsgemäß) wurden bei je 3 Testpersonen jeweils auf das trockene Haar aufgetragen.
Die Einwirkzeit auf das Haar im Ansatzbereich betrug 40 Minuten.
Die Einwirkzeit auf das Haar im Längenbereich betrug 5 Minuten.
Nach der Einwirkzeit wurde das Aufhellmittel mit Wasser aus den Haaren ausgespült. Das Haar wurde mit dem Handtuch getrocknet und dann bei 40°C trockengeföhnt.
Die Beurteilung erfolgte für jedes Kriterium, das in der nachstehenden Tabelle genannt ist, durch geschulte Friseure auf einer Notenskala von 1 bis 6, wobei 1 „schlecht“ bedeutet und 6 „hervorragend“ bedeutet. Mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente wird eine bessere Gleichmäßigkeit der Aufhellung erzielt als mit der Vergleichszusammensetzung, also weist das erfindungsgemäße Aufhellungsmittel ein besseres Egalisiervermögen auf.
Verbesserung der Farbtiefe des Aufhellerqebnisses durch die erfindunqsqemäße Alkalisierunqs- komponente
Tabelle 8: Alkalisierungskomponente (M1)
Erfindunqsqemäßes Haaraufhellunqsmittel Nr. 6:
Die erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (M1)-E gemäß Tabelle 1 bzw. Tabelle 8 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 6 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 50:50:20 vermischt. Verqleichs-Haaraufhellunqsmittel Nr. 7 (nicht erfindunqsqemäß):
Die nicht erfindungsgemäße Alkalisierungskomponente (Ml)-Vergleich gemäß Tabelle 8 wurde mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) gemäß Tabelle 4 und dem Blondbooster (M3) gemäß Tabelle 6 im gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis 50:50:20 vermischt.
Anwendung:
Die anwendungsbereiten Haaraufhellungsmittel Nr. 6 oder Nr. 7 (nicht erfindungsgemäß) wurden bei je 3 Testpersonen jeweils auf das trockene Haar aufgetragen.
Die Einwirkzeit auf das Haar im Ansatzbereich betrug 40 Minuten.
Die Einwirkzeit auf das Haar im Längenbereich betrug 5 Minuten.
Nach der Einwirkzeit wurde das Aufhellmittel mit Wasser aus den Haaren ausgespült. Das Haar wurde mit dem Handtuch getrocknet und dann bei 40°C trockengeföhnt.
Die Beurteilung erfolgte für jedes Kriterium, das in der nachstehenden Tabelle genannt ist, durch geschulte Friseure auf einer Notenskala von 1 bis 6, wobei 1 „schlecht“ bedeutet und 6 „hervorragend“ bedeutet.
Mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente wird eine bessere Farbtiefe der Aufhellung erzielt als mit der Vergleichszusammensetzung.
Die bessere Verte ilbarkeit der Anwendungsmischung mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente auf dem Haar lässt sich auch zeigen, indem man beide Anwendungsmischungen (mit der erfindungsgemäßen bzw. mit der Vergleichs-Alkalisierungskomponente (M1)) auf eine Glasplatte aufträgt und diese leicht schräg stellt. Die Vergleichs-Anwendungsmischung rutscht in einem Stück an der Platte hinunter, während sich die Anwendungsmischung mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente über die Platte verteilt.
Versuche zur Quellung der Anwendunqsmischunq bei längerer Lagerung
Jeweils 30 ml des erfindungsgemäßen Haaraufhellungsmittels Nr. 6 und des nicht-erfindungsgemäßen Haaraufhellungsmittels Nr. 7 wurden in je einen 250ml-Messzylinder gegeben. Die Volumenvergrößerung der Haaraufhellungsmittel wurde über 45 Minuten dokumentiert, siehe Tabelle 9:
Tabelle 9: Volumenänderung der Haaraufhellungsmittel
Die Anwendungsmischung mit der erfindungsgemäßen Alkalisierungskomponente (M1) zeigt eine geringere Volumenvergrößerung bei der - anweisungswidrigen - Langzeitlagerung als die Vergleichsalkalisierungskomponente (M1). Dies erhöht die Sicherheit des Produktes für den Verbraucher.

Claims

Patentansprüche
1. Alkalisierungskomponente für ein oxidatives Haaraufhellungsmittel, enthaltend
- 81 - 92 Gew.-% Wasser,
- 1 - 2 Gew.-% Xanthan,
- 0,5 - 1 ,5 Gew.-% Natriumcarboxymethylcellulose,
- mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Ammoniumhydroxid und Alkanol- aminen sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 3 - 9 Gew.-%,
- mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 5,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 5,0 Gew.-%,
- mindestens ein Tensid, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und Alkyloligoglycosid-Tensiden, die mit mindestens einem C8 bis C14-Alkyl-Rest substituiert sind, in einer Gesamtmenge von 0,4 - 2 Gew.-%,
- 0 - 0,1 Gew.-% Peroxid,
- wobei alle Angaben in Gew.-% auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente bezogen sind,
- wobei die Alkalisierungskomponente einen pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 12,0, bevorzugt im Bereich von 9,6 bis 11 ,5, besonders bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 11 ,0, aufweist, gemessen bei 20°C,
- wobei kein Percarbonat enthalten ist,
- wobei kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthalten ist, und
- wobei keine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von 28°C oder höher enthalten ist.
2. Alkalisierungskomponente gemäß Anspruch 1 , gekennzeichnet durch eine Viskosität im Bereich von 2.000 bis 110.000 mPa-s, bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPa-s, besonders bevorzugt 70.000 bis 90.000 mPa-s, gemessen bei 20°C.
3. Alkalisierungskomponente gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass außer Xanthan und Natriumcarboxymethylcellulose kein weiteres Polysaccharid enthalten ist.
4. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das als Alkalisierungsmittel eingesetzte Alkanolamin ausgewählt ist aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Ami- nopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2- ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1- ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol und 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3- diol sowie Mischungen hiervon, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe 2-Amino- ethan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol sowie Mischungen hiervon, außerordentlich bevorzugt ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol.
5. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Öl ausgewählt ist aus verzweigten, gesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen und aus den Estern gesättigter, linearer oder verzweigter Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit gesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon.
6. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Glucoheptonsäure und/oder mindestens eines ihrer physiologisch verträglichen Salze und/oder Lactone enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,6 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,8 bis 1 ,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht an freier Glucoheptonsäure in Relation zum Gewicht der Alkalisierungskomponente.
7. Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein aminiertes Silicon enthalten ist, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7 bis 1 ,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,9 bis 1 ,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungskomponente.
8. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander verpackt -
- mindestens einen Container (C1), enthaltend eine Alkalisierungskomponente gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, und
- mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung (M2), die 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%- Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält.
9. Verpackungseinheit gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Verpackungseinheit weiterhin mindestens einen Container (C3) umfasst, der eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3) enthält, die frei ist von Percarbonaten, Polymeren und Copolymeren mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und frei ist von Polyurethanen und die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält.
10. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung, das die folgenden Verfahrensschritte umfasst: i) Bereitstellen eine Alkalisierungskomponente (M1) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, ii) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend 40 - 96 Gew.-%, bevorzugt 68 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 72 - 85 Gew.-%, Wasser, weiterhin Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 23 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 21 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6 bis 12 Gew.-%, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,0 bis 6,5, bevorzugt 2,5 - 5,5, besonders bevorzugt 2,8 bis 5,0, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei sich die Gew.-%-Angaben zu (M2) jeweils auf das Gewicht der Oxidationsmittelzubereitung (M2) beziehen, und wobei die Oxidationsmittelzubereitung (M2) kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthält, iii) Vermischen der Alkalisierungskomponente (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, direkt anschließend iv) Applizieren der in Schritt iii) erhaltenen Mischung auf die Haare und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren, v) Spülen der Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung, und vi) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die Haare und gegebenenfalls Ausspülen, anschließend Trocknen.
11. Verfahren zur oxidativen Haaraufhellung oder Blondierung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass vor dem Vermischen der einzelnen Komponenten (M1) und (M2) weiterhin eine, bevorzugt pulverförmige, Blondbooster-Zusammensetzung (M3) bereitgestellt wird, die frei ist von Percarbonaten, Polymeren und Copolymeren mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinylhaltigen Monomeren und frei ist von Polyurethanen und die mindestens ein Oxidationsmittel, das aus anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt ist, in einer Gesamtmenge von 5 - 100 Gew.-%, bevorzugt 10 - 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 - 70 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, sowie von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondboosters, enthält, anschließend das kosmetische Mittel (M1) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2) und mit der Blond- booster-Zusammensetzung (M3) vermischt wird, bevorzugt in einem solchen Gewichtsverhältnis (M1):(M2):(M3), dass das Gewichtsverhältnis (M1):(M2) im Bereich von 1 :0,8 bis 1 :2,5, bevorzugt 1 :1 bis 1 :2, liegt und (M3) in einer Menge von 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 7 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 - 17 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Mischung aus (M1), (M2) und (M3), enthalten ist, direkt anschließend die so erhaltene Mischung auf die Haare appliziert und für eine Zeit von 1 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei 30 - 60°C, bevorzugt bei 32 - 50°C auf den Haaren belassen, wird, direkt anschließend die Haare mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung gespült werden, und gegebenenfalls ein Nachbehandlungsmittel auf die Haare appliziert und gegebenenfalls ausgespült und anschließend getrocknet wird.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE102013217024A1 (de) * 2013-08-27 2015-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Produkte im Spender zur oxidativen Farbveränderung von keratinischen Fasern
DE102015213274A1 (de) * 2015-07-15 2017-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondierpaste für das Blondieren von keratinischen Fasern
DE102018123454A1 (de) * 2018-09-24 2020-03-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduzierte Haarschädigung während der Blondierung durch Einsatz von einem biologisch abbaubaren Komplexbildner

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