EP4138769A1 - Farbstabiles sonnenschutzmittel - Google Patents

Farbstabiles sonnenschutzmittel

Info

Publication number
EP4138769A1
EP4138769A1 EP21714852.7A EP21714852A EP4138769A1 EP 4138769 A1 EP4138769 A1 EP 4138769A1 EP 21714852 A EP21714852 A EP 21714852A EP 4138769 A1 EP4138769 A1 EP 4138769A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
diethylamino
inci
use according
hydroxybenzoyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21714852.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Alexis Goulet-Hanssens
Jan Nilsson
Christoph Ernst
Ana Laura Garcia Reyes
Magdalena VON WEDEL-PARLOW
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP4138769A1 publication Critical patent/EP4138769A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and / or (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and diisostearoyl Polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates, a process for the production of color-stable cosmetic preparations containing 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and / or (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate (INCI : Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), characterized in that the preparation diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinole
  • UVA and UVB filters are in the most industrialized countries in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Ordinance.
  • Cosmetic preparations and, in particular, sunscreen preparations usually contain complexing agents, EDTA and its salts (in particular sodium salts) preferably being used. These serve to complex the metal ions such as iron or aluminum ions that are "brought in” by water (as an ingredient in numerous preparations), other ingredients (e.g. color pigments) or the packaging material, as these can destabilize and discolor the preparation.
  • complexing agents EDTA and its salts (in particular sodium salts) preferably being used. These serve to complex the metal ions such as iron or aluminum ions that are "brought in” by water (as an ingredient in numerous preparations), other ingredients (e.g. color pigments) or the packaging material, as these can destabilize and discolor the preparation.
  • the object was therefore to develop a cosmetic preparation (in particular a sunscreen) that contains as little EDTA as possible and is nonetheless color-stable and insensitive to metal ions.
  • a cosmetic preparation containing a) 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and / or (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl) Benzoates) and b) diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates.
  • the object is also surprisingly achieved by a process for producing color-stable cosmetic preparations containing 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and / or (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), characterized in that diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleate is added to the preparation.
  • the object is surprisingly achieved not least through the use of diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates in cosmetic preparations containing 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and / or (2 - [- 4- (diethylamino) - 2-hydroxybenzoyl] Hexyl benzoate (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) to prevent the formation of complexes with metal ions.
  • metal ions are understood to mean aluminum, iron and copper ions.
  • the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: Oxybenzon), 4-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl ester (INCI: Octylmethoxycinnamate), Parabens (especially methyl, propyl and butyl paraben), methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin, polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation is free from octocrylene. It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation contains diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates, which is characterized in that it has a viscosity of in a 50% by weight solution in C12-15 alkyl benzoate at 25 ° C has greater than / equal to 1500 mPas. According to the invention, such a solution preferably has a viscosity of greater than / equal to 3000 mPas and particularly preferably a viscosity of greater than / equal to 3400 mPas.
  • this measurement can also be carried out in a 50% Caprylic / Capric Triglyceride solution.
  • the viscosity is determined according to the invention as follows: All values relate to The measurements are carried out at 25 ° C. in a 150 ml beaded rim glass with the aid of the Rheomat R 123 rotational viscometer from proRheo. Measuring body no.1 (item no. 200 0191) is used as the measuring body. It uses speed range 62.5 min -1. Unless otherwise specified, the viscosity is always measured 24 hours after the mixture has been prepared.
  • the preparation contains diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and no (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), it is advantageous according to the invention if the Preparation 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, with a concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight of the Preparation is preferred according to the invention.
  • the weight ratio of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane to diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates in the preparation is advantageously 1:50 to 1: 1.
  • the preparation contains (2 - [- 4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and no 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, it is advantageous according to the invention if the Preparation contains diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, a concentration of 0.5 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation, being preferred according to the invention.
  • the weight ratio of diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate to diisostearoyl polyglyceryl-3-dimer-dilinoleates in the preparation is advantageously from 1:50 to 2: 1.
  • the preparation contains 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexyl benzoate (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), it is advantageous according to the invention if the preparation 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, with a concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation , is preferred according to the invention.
  • Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate is used in this case in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, a concentration of 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, being preferred according to the invention.
  • dilinoleates are advantageously 1:25 to 3: 1.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains iron-containing color pigments.
  • the following iron-containing color pigments can be used, for example: Unipure Red LC 386, Unipure Brown LC 889, Unipure Brown LC 881, Unipure Yellow LC 188, Unipure Black LC 989, (from Sensient Cosmetic Technologies), BLACK NF (from Kobo Products, Inc.) .
  • the preparation according to the invention can be present as an aqueous-alcoholic solution, as an alcoholic solution, as a hydrodispersion, as a W / O emulsion and as an O / W emulsion, the person skilled in the art differentiating the hydrodispersion from the O / W emulsion on the basis of the emulsifier content . It is advantageous according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion.
  • the preparation has one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate Contains 10 stearates, sodium stearoyl glutamate.
  • O emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, potassium cetyl phosphate Contains 10 stearates, sodium stearoyl glutamate.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1 , 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), 2,4,6-tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and / or 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts.
  • the use concentration advantageous according to the invention is from 0.5 to 4.5% by weight based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous according to the invention is Use concentration 0.5 to 10% by weight based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration advantageous according to the invention is 0.1 to 3% by weight based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention can contain further UV filters. It is advantageous according to the invention if the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum).
  • the embodiments preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains xanthan gum (INCI: Xanthan Gum) in a concentration of 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • xanthan gum INCI: Xanthan Gum
  • compositions within the meaning of the present invention are characterized in that the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.
  • the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3 -propanediol contains.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; Thiamidol; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A contains.
  • the preparation has one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid,
  • the preparation according to the invention can advantageously contain humectants.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the horny layer after application or distribution on the skin surface to influence positively.
  • TEWL transepidermal water loss
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride gum-1, glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidone carboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of to use water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable poly saccharides.
  • hyaluronic acid chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide
  • a fucose-rich polysaccharide which is filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B.
  • Fucogel®1000 from SOLABIA SA.
  • Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle ingredients to protect against skin changes such as those caused by skin changes. B. occur with skin aging, can be used.
  • the cosmetic preparations according to the invention can also advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, induce or intensify a velvety or silky feel on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments that have neither a mainly UV filter nor a coloring effect (such as. B. boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9) and / or talc and / or polyethylene, nylon.
  • the preparation according to the invention contains tapioca starch and / or distarch phosphate.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more oils selected from the group of the compounds butylene glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropyl sebacate, dicaprylyl carbonate, di-C12-13 alkyl tartrates, butyloctyl salicylate, diethylhexyl syringylidene malonate, hydrated castor oil dimerate, triheptanoin, C12-13 alkyl lactate, C16-17, alkyl benzoate, propylheptyl caprylate, diethyl hexiglycer 2,6 caprylate - Contains naphthalate, octyldodecanol, caprylic / capric triglyceride, ethylhexyl cocoate.
  • oils selected
  • the preparation contains dibutyl adipate, dicaprylyl carbonate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate and / or C12-C15 alkyl benzoate.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols with a low carbon number, and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, electrolytes, self-tanners and, in particular, a or more thickeners, which or which can advantageously be selected from Group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides and their derivatives, e.g. B. hyaluronic acid, hydroxypropylmethyl cellulose.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols with a low carbon number
  • ethers preferably propylene glycol, glycerol
  • electrolytes preferably propylene glycol, glycerol
  • the preparation according to the invention contains perfumes.
  • the total concentration of perfumes in the preparation is from 0.00001 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the total concentration of perfumes in the preparation is from 0.00005 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention has one or more perfumes selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate, Amylcinnamylalkohol, anisyl alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate,
  • preparations according to the invention can contain the ingredients customary for cosmetic sunscreens in the customary use concentrations.
  • a spectrophotometer measures spectral data, i.e. the amount of light energy that is reflected from an object at multiple intervals along the visible spectrum. The spectral data are displayed as a spectral curve, which is converted into the tristimulus space (CIEXYZ) by a computational transformation t 1 ⁇ 2 !
  • tristimulus values are of limited use as color specifications because they correlate poorly with visual attributes.
  • the spectrophotomer was controlled by an HP EliteDesk 800 G1 TWR (Intel ® Core TM i5vPro) computer, which did all color calculations from the digitized spectral data using the Color iQC Professional with SLITaper ® Version 8.3.9 software (X-Rite Incorporated, Michigan, USA). Each time the software was started, the device was properly calibrated with the supplied white and black standard.
  • a disposable Petri dish made of polystyrene (35/10 mm) was filled completely to the edge and bubble-free with the filling material to be measured and sealed.
  • the completely filled Petri dish was then placed in the Puluz photobox (size: 22 x 23 x 24 cm) for the measurement.
  • a photo box (Morza PULUZ) with 20 white integrated LEDs was used.
  • the spectrophotometer was placed on the lid of the Petri dish and triggered. A total of 10 random measurements were carried out on the entire surface of the Petri dish for each emulsion.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und b) Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg
Beschreibung
Farbstabiles Sonnenschutzmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) sowie Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate, ein Verfahren zur Herstellung farbstabiler kosmetischer Zubereitungen enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), dadurch gekennzeichnet, dass der Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3- Dimer-Dilinoleate zugesetzt wird und die Verwendung von Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer- Dilinoleate in kosmetischen Zubereitungen enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) zur Verhinderung der Bildung von Komplexen mit Metall-Ionen.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Kosmetische Zubereitungen und insbesondere Sonnenschutzzubereitungen enthalten üblicherweise Komplexbildner, wobei vorzugsweise EDTA und deren Salze (insbesondere Natriumsalze) eingesetzt werden. Diese dienen dazu, die durch Wasser (als Inhaltstoff zahlreicher Zubereitungen), weitere Inhaltsstoffe (z.B. Farbpigmente) oder dem Packmittel „eingeschleppten“ Metallionen wie Eisen- oder Aluminium-Ionen zu komplexieren, da diese die Zubereitung destabilisieren und verfärben können. Insbesondere bei Zubereitungen, welche die UV-A-Filter 4- (tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) enthalten, die rötlich farbige Metallkomplexe bilden, ist ein solcher Zusatz nach dem Stande der Technik zwingend erforderlich, da die Zubereitung sich ansonsten rötlich-braun verfärbt. Diese Effekte werden beispielsweise in der DE 19853288 beschrieben.
Nachteilig am Stande der Technik ist nun der Umstand, dass der Einsatz von EDTA und dessen Salzen von einigen Teilnehmern der Fachwelt zunehmend kritisch gesehen wird. Es besteht die Besorgnis, dass diese Verbindung sich nicht schnell genug biologisch abbauen lassen könnte oder dass sie die Hautpenetration fördern könnte. Ob derlei Bedenken begründet sind oder nicht kann im Rahmen der vorliegenden Offenbarung offen und den weiteren Untersuchungen der Fachwelt überlassen bleiben. Tatsache ist jedoch, dass die Verbraucher zunehmend Produkte wünschen, die möglichst wenig und idealerweise kein EDTA enthalten.
Es war daher die Aufgabe, eine kosmetische Zubereitung (insbesondere ein Sonnenschutzmittel) zu entwickeln, dass möglichst wenig EDTA enthält und trotzdem farbstabil und unempfindlich gegenüber Metallionen ist.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und b) Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate. Überraschend gelöst wird die Aufgabe fernher durch ein Verfahren zur Herstellung farbstabiler kosmetischer Zubereitungen enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), dadurch gekennzeichnet, dass der Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3- Dimer-Dilinoleate zugesetzt wird.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe nicht zuletzt durch die Verwendung von Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate in kosmetischen Zubereitungen enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) zur Verhinderung der Bildung von Komplexen mit Metall-Ionen.
Dabei werden erfindungsgemäß unter Metall-Ionen Aluminium-, Eisen- und Kupfer-Ionen verstanden.
Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung (Sonnenschutzmittel), die erfindungsgemäßen Verwendungen und das erfindungsgemäße Verfahren, wenn es im Einzelfall nicht anders beschrieben wird.
Zwar kennt der Stand der Technik die DE 102014202377.7, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von EDTA.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI: Octylmethoxycinnamate), Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM- Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Octocrylen. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate enthält, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es in einer 50 Gew.-%igen Lösung in C12-15 Alkylbenzoat bei 25 °C eine Viskosität von größer/gleich 1500 mPas aufweist. Erfindungsgemäß bevorzugt weist eine solche Lösung eine Viskosität von größer/gleich 3000 mPas und besonders bevorzugt eine Viskosität von größer/gleich 3400 mPas auf.
Alternativ kann diese Messung auch in 50 %iger Caprylic/Capric Triglyceride Lösung vorgenommen werden.
Die Viskosität wird dabei erfindungsgemäß wie folgt bestimmt: Alle Werte beziehen sich auf Die Messungen werden bei 25°C im 150 ml Rollrandglas mit Hilfe des Rotationsviskosimeters Rheomat R 123 der Firma proRheo durchgeführt. Als Messkörper wird der Messkörper Nr.1 (Artikelnr. 200 0191) eingesetzt. Es Drehzahl Bereich 62,5 min-1, verwendet. Erfolgt keine andere Angabe, so erfolgt die Messung zur Viskosität immer 24h nach Herstellung der Mischung.
Das Gleiche gilt für alle angegeben Viskositätswerte, welche sich immer auf eine Messung 24h nach Herstellung beziehen, sofern keine andere Zeitangabe angegeben ist.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer- Dilinoleate in einer Konzentration von 0.1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine Konzentration von 0.5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Es können drei erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung unterschieden werden:
Enthält die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und kein (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan in einer Konzentration von 0.1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei eine Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt ist.
Das Gewichtsverhältnis von 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan zu Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate beträgt in der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft 1 :50 bis 1 :1. Enthält die Zubereitung (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und kein 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft wenn die Zubereitung Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate in einer Konzentration von 0.1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei eine Konzentration von 0.5 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt ist.
Das Gewichtsverhältnis von Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate zu Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate beträgt in der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft ve« 1 :50 bis 2:1.
Enthält die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft wenn die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan in einer Konzentration von 0.1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei eine Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt ist.
Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate wird in diesem Falle in einer Konzentration von 0.1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt, wobei eine Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt ist.
Das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und (2-[- 4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) zu Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate beträgt erfindungsgemäß vorteilhaft 1 :25 bis 3:1 .
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eisenhaltige Farbpigmente enthält.
Als eisenhaltige Farbpigmente können beispielsweise eingesetzt werden: Unipure Red LC 386, Unipure Brown LC 889, Unipure Brown LC 881 , Unipure Yellow LC 188, Unipure Black LC 989, (von Sensient Cosmetic Technologies), BLACK NF (von Kobo Products, Inc.). Die erfindungsgemäße Zubereitung kann als wässrig-alkoholische Lösung, als alkoholische Lösung, als Hydrodispersion, als W/O-Emulsion und als O/W-Emulsion vorliegen, wobei der Fachmann die Hydrodispersion von der O/W-Emulsion anhand des Emulgator-Gehaltes unterscheidet. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn die Zubereitung in Form einer O/W- Emulsion vorliegt.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind darüber hinaus dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze enthält.
Enthält die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,5 bis 4,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die Zubereitung 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration 0.5 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze (wobei bevorzugt das Natriumsalz eingesetzt wird), so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration 0.1 bis 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung weitere UV-Filter enthalten. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum) enthält.
In einem solchen Fall sind die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum) in einer Konzentration 0.01 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha- Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; Thiamidol; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Poly saccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auf- treten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum und/oder Polyethylen, Nylon.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Tapiocastärke und/oder Distärkephosphat enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Dibutyladipat, Dicaprylylcarbonat, Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat und/oder C12-C15 Alkylbenzoat enthält.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäu re, Hydroxypropylmethylcellulose.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Parfümstoffe enthält.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Gesamtkonzentration an Parfümstoffen in der Zubereitung von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Gesamtkonzentration an Parfümstoffen in der Zubereitung von 0,00005 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Es ist dabei vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Zubereitungen, die für kosmetische Sonnenschutzmittel üblichen Inhaltsstoffe in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten.
Vergleichsversuch
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt und ihre Farbstabilität verglichen
1) Fettphase auf 75°C erhitzen, bis alle Komponenten aufgeschmolzen sind.
2) Anschließend den Verdicker hinzugeben und gründlich vermengen.
3) Die vorbereitete Wasserphase 10 Minuten rühren, bevor diese weiterverarbeitet wird.
4) Die Wasserphase (25°C) unter Rühren zur warmen Fettphase (75°C) geben und für 2-5 Minuten glattrühren.
5) Einmal homogenisieren
6) Nach dem homogenisieren wird bei Raumtemperatur die Alkoholphase hinzugegeben.
7) Sobald alle Komponenten homogen verteilt sind, wird ein zweites Mal homogenisiert
8) Zum Schluss 5 Minuten nachrühren.
9) Die Proben wurden anhand des CIELAB Color Systems innerhalb von 48 Stunden vermessen (siehe unten). CIELAB Color System
Zur Ermittlung der Farbänderung der Emulsionen wurden der CIELAB oder CIE (L*a*b*) Farbraum und ein tragbares Spektralphotometer SP62 der Firma X-Rite Incorporated (Michigan, USA) benutzt. Ein Spektralphotometer misst Spektraldaten, also die Menge an Lichtenergie, die von einem Objekt in mehreren Intervallen entlang des sichtbaren Spektrums reflektiert wird. Die Spektraldaten werden als Spektralkurve dargestellt, welche durch eine rechnerische Transformation in den Tristimulusraum (CIEXYZ) überführt werden t1·2! Dennoch sind Tristimuluswerte nur begrenzt als Farbspezifikationen verwendbar, da sie schlecht mit visuellen Attributen korrelieren. Da die CIELAB Farbraummessung die menschliche Farbempfindung besser beschreibt [3], wurde diese Methode zur Evaluierung der vorliegenden Fragestellung gewählt. Wenn eine Farbe im CIELAB ausgedrückt wird, definiert L* die Helligkeit, a* bezeichnet den Rot/Grün- Wert und b* den Gelb/Blau-Wert. [1 2]
Das Spektralphotomer wurde von einem HP EliteDesk 800 G1 TWR (Intel® Core™ i5vPro)-Rechner gesteuert, der alle Farbberechnungen aus den digitalisierten Spektraldaten mit Hilfe der Software Color iQC Professional with SLITaper® Version 8.3.9 (X-Rite Incorporated, Michigan, USA) durchgeführt. Bei jedem Start der Software wurde das Gerät ordnungsgemäß mit dem gelieferten Weiß- und Schwarzstandard kalibriert.
Sowohl die Vorbereitung als auch die Messung aller Proben fand in einem Klimaraum (22 ± 1 ; 55 ± 5 % rel. Luftfeuchtigkeit) statt. Zunächst wurden die Proben wie folgt zubereitet:
Eine Einweg-Petrischale aus Polystyrol (35/10 mm) wurde vollständig bis zum Rand und blasenfrei mit dem zumessenden Füllgut befüllt und verschlossen. Anschließend wurde die vollständig aufgefüllte Petrischale für die Messung in die Puluz-Photobox (Größe:22 x 23 x 24 cm) platziert.
Um zu gewährleisten, dass alle Proben unter den gleichen standarisierten Lichtbedingungen gemessen werden, wurde eine Photobox (Morza PULUZ) mit 20 weißen integrierten LEDs benutzt. Für die Messung wurde das Spektralphotometer auf die Deckel der Petrischale gelegt und ausgelöst. Insgesamt wurden je Emulsion 10 aleatorische Messungen auf der gesamten Oberfläche der Petrischale durchgeführt.
Der bedeutende Vorteil vom CIELAB-Raum ist, dass er die Bereitstellung eines Mittels zur Messung der Unterschiede zwischen zwei beliebigen Farben darstellt. Ihre Farbdifferenz (DE) wird als Euklidischer Abstand der L*a*b*-Werte anhand der nachfolgenden Formel (1) berechnet, und sollte so klein wie möglich gehalten werden: ^
Literaturnachweise
1. Sharma, G. and Bala, R. (2017) Digital Color Imaging Handbook
2. X-Rite, I. A Guide to Understanding Color [Online]. Available at https://www.xrite.com/- /media/xrite/files/whitepaper_pdfs/l10-001 _a_guide_to_understanding_color_communication/l10- 001_understand_color_en.pdf
3. Weatherall, I. L. and Coombs, B. D. (1992) Skin color measurements in terms of CIELAB color space values, The Journal of investigative dermatology, vol. 99, no. 4
4. The BabelColor Company and Pascale, D. (2003 J A comparison of four multimedia RGB spaces Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und b) Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate.
2. Verfahren zur Herstellung farbstabiler kosmetischer Zubereitungen enthaltend 4-(tert.- Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), dadurch gekennzeichnet, dass der Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate zugesetzt wird.
3. Verwendung von Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate in kosmetischen Zubereitungen enthaltend 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder (2-[-4- (Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) zur Verhinderung der Bildung von Komplexen mit Metall- Ionen.
4. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , Verfahren nach Anspruch 2 oder Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von EDTA.
5. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate), Parabenen (insbesondere Methyl-, Propyl- und Butylparaben), Methylisothiazolinon, Chlormethyl- isothiazolinon und DMDM-Hydantoin, Polyethylenglycolethern oder Polyethylenglycolestern.
6. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Octocrylen.
7. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3- Dimer-Dilinoleate enthält, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es in einer 50 Gew.- %igen Lösung in C12-15 Alkylbenzoat bei 25 °C eine Viskosität von größer/gleich 1500 mPas aufweist.
8. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Diisostearoyl Polyglyceryl-3- Dimer-Dilinoleate in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
9. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eisenhaltige Farbpigmente enthält.
10. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
11 . Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat, enthält.
12. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine), 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze enthält.
13. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydiben- zoylmethan und kein (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) enthält und das Gewichtsverhältnis von 4- (tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan zu Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate in der Zubereitung von 1 :50 bis 1 :1 beträgt.
14. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (2-[-4-(Diethylamino)-2- hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und kein 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan enthält und das Gewichtsverhältnis von Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate zu Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate in der Zubereitung 1 :50 bis 2:1 beträgt.
15. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) zu Diisostearoyl Polyglyceryl-3-Dimer-Dilinoleate.von 1 :25 bis 3:1 beträgt.
16. Kosmetische Zubereitung, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Parfümstoffe enthält.
EP21714852.7A 2020-04-21 2021-03-22 Farbstabiles sonnenschutzmittel Pending EP4138769A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102020205042.2A DE102020205042A1 (de) 2020-04-21 2020-04-21 Farbstabiles Sonnenschutzmittel
PCT/EP2021/057288 WO2021213749A1 (de) 2020-04-21 2021-03-22 Farbstabiles sonnenschutzmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4138769A1 true EP4138769A1 (de) 2023-03-01

Family

ID=75267491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21714852.7A Pending EP4138769A1 (de) 2020-04-21 2021-03-22 Farbstabiles sonnenschutzmittel

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230233427A1 (de)
EP (1) EP4138769A1 (de)
DE (1) DE102020205042A1 (de)
WO (1) WO2021213749A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3141069A1 (fr) * 2022-10-19 2024-04-26 L'oreal Composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant au moins un solvant volatil, un polyester particulier et une matière colorante

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013120823A2 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile wasser in öl emulsionen mit hlb-ähnlichen emulgatoren
WO2013120829A2 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile wasser in öl emulsionen mit spreitfähigen ölen
WO2019242926A1 (de) * 2018-06-19 2019-12-26 Beiersdorf Ag Wasserfreie topisch applizierbare zubereitung

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3913875B2 (ja) * 1998-01-07 2007-05-09 日本メナード化粧品株式会社 化粧料
DE19853288A1 (de) 1998-11-19 2000-05-25 Beiersdorf Ag Aluminiumkomplexe von Dibenzoylmethanderivaten und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend
DE10003786A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Merck Patent Gmbh Galenische Formulierung
DE102007055483A1 (de) * 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
JP5491513B2 (ja) * 2008-10-24 2014-05-14 コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング アルキルスルホスクシネート混合物およびその使用
DE102009002417A1 (de) * 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter, im Siliconteil verzweigter Siloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE202012000469U1 (de) * 2012-01-19 2012-01-31 Bk Giulini Gmbh Kosmetikzusatzmittel enthaltend Alkalipolyphosphate
DE102012203307A1 (de) * 2012-03-02 2013-09-05 Evonik Industries Ag Verwendung von Pulvercellulose in Kosmetika
DE102014202377A1 (de) 2014-02-10 2015-08-13 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische Hydrodispersion
EP3116849B1 (de) * 2014-03-10 2018-07-25 Giuliani S.p.A. Verbindungen mit kombinierter antioxidativer aktivität gegen freie radikale gemeinsam mit einer entzündungshemmenden wirkung sowie pharmazeutische und kosmetische zusammensetzungen damit zur behandlung von haut und haar
GB2549429B (en) * 2014-12-23 2021-04-14 Kimberly Clark Co Skin-protective emulsions
DE102018217130A1 (de) 2018-10-08 2020-04-09 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit einer Kombination aus Wachsen und Cetylpalmitat

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013120823A2 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile wasser in öl emulsionen mit hlb-ähnlichen emulgatoren
WO2013120829A2 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile wasser in öl emulsionen mit spreitfähigen ölen
WO2019242926A1 (de) * 2018-06-19 2019-12-26 Beiersdorf Ag Wasserfreie topisch applizierbare zubereitung

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 10 September 2019 (2019-09-10), ANONYMOUS: "Sun Milk SPF 20", XP055814413, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6856063/ Database accession no. 6856063 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 16 November 2018 (2018-11-16), ANONYMOUS: "Essence Sensitive Pact SPF 50+ PA+++", XP055814469, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6137955/ Database accession no. 6137955 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 4 July 2017 (2017-07-04), ANONYMOUS: "Waterproof Suntan Lotion SPF 30", XP055814457, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/4928369/ Database accession no. 4928369 *
DATABASE MINTEL [online] 1 June 2011 (2011-06-01), DERMA SUN: "Kids Sun Lotion SPF 30", XP093239995, Database accession no. 1558457 *
See also references of WO2021213749A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20230233427A1 (en) 2023-07-27
WO2021213749A1 (de) 2021-10-28
DE102020205042A1 (de) 2021-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3093007B1 (de) Octocrylenfreies sonnenschutzmittel enthaltend diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
EP3093006B1 (de) Alkoholhaltiges, octocrylenfreies sonnenschutzmittel
EP3173129A1 (de) Titandioxid-haltiges sonnenschutzmittel mit ethylhexyl salicylate
WO2020074272A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat
EP4061313A1 (de) Neues, silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP3437625B1 (de) Sphärische silikate in kosmetischen zubereitungen
EP4138772A1 (de) Umweltfreundliches kosmetisches sonnenschutzmittel
EP4504140A1 (de) Sonnenschutzmittel enthaltend dinatrium-phenyldibenzimidazoltetrasulfonat, troxerutin und dinatrium terephthalylidendicamphersulfonsäure
EP3746183B1 (de) O/w-emulsion mit photochemisch stabilem 4-(tert.butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan in öltröpfchen kleiner 8 mikrometer
EP4103148B1 (de) Polyacrylat-freie kosmetische zubereitung
EP4138769A1 (de) Farbstabiles sonnenschutzmittel
EP4037642B1 (de) Neues, bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
WO2020088905A1 (de) Kosmetische o/w-emulsion mit zinkoxid
EP4157213A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus carnaubawachs und hydriertem rapsöl
WO2021239478A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen, cetylpalmitat und hydriertem rapsöl
DE102020204937A1 (de) Umweltfreundliches Sonnenschutzmittel
EP4037639A1 (de) Bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP4233832B1 (de) Transparentes sonnenschutzmittel mit hohem uva schutz
DE102017202192A1 (de) Polymerkonzentrat für Sonnenschutzmittel
EP3846770A1 (de) Sandabweisende kosmetische zubereitungen
WO2021099089A1 (de) Silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
CN120112271A (zh) 包括人乳寡糖的防晒组合物
WO2021110341A1 (de) Wasserfestes kosmetisches sonnenschutzmittel

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20221121

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP3 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: BEIERSDORF AG

TPAC Observations filed by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

TPAC Observations filed by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20250623