EP4072506A1 - Mikroplastikfreie zusammensetzung - Google Patents

Mikroplastikfreie zusammensetzung

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Publication number
EP4072506A1
EP4072506A1 EP20807726.3A EP20807726A EP4072506A1 EP 4072506 A1 EP4072506 A1 EP 4072506A1 EP 20807726 A EP20807726 A EP 20807726A EP 4072506 A1 EP4072506 A1 EP 4072506A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
weight
copolymer
proportion
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP20807726.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thorsten Knappe
Anja Thammasiri
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4072506A1 publication Critical patent/EP4072506A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
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    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22Gas releasing

Definitions

  • the present invention relates to a microplastic-free composition and its use for the temporary reshaping of keratinic fibers.
  • compositions for temporarily reshaping keratin fibers, preferably hair are known as styling compositions or products and are usually used in the form of gels, pomades, wax, foam and spray.
  • Keratinic fibers include all fibers that contain keratin, such as wool, furs and feathers, in particular human hair, particularly preferably human scalp hair.
  • keratin fibers are temporarily reshaped, there is no chemical (oxidation and reduction) process, rather the fibers are shaped by the application of styling products, which contain active ingredients such as waxes and / or polymers.
  • microplastic components are in the focus of consumers.
  • soluble plastics are also increasingly being viewed as such.
  • non-degradable polymers are included in this term.
  • end users are increasingly avoiding animal products, including in compositions for everyday use, such as styling products.
  • the aim of current research is therefore to find natural components which, when used in compositions for the temporary reshaping of keratin fibers, have the same positive properties as the synthetic polymers or animal components used up to now.
  • composition comprising - based in each case on the total proportion of the composition - a) 0.5 to 15% by weight of starch, preferably native potato starch and b) 60 to 98% by weight of water, the composition being free from synthetic, film-forming polymers and free from film-forming components of animal origin.
  • Composition refers to a cosmetic product which can be made up in the usual forms of styling products, for example as a gel, wax, paste, foam, mousse, emulsions, lotion or clay; the composition is preferred, the aqueous composition is even more preferably formulated as a gel.
  • Clay refers to highly viscous, waxy cosmetic compositions that contain, among other things, clay compounds (e.g. kaolin).
  • Composition refers to a cosmetic composition which can be formulated in the usual forms of styling compositions, for example as a gel, wax, paste,
  • the composition is therefore preferably formulated as lotion or spray.
  • the composition preferably contains water, preferably distilled water, very particularly distilled water without H2O2, as the cosmetically acceptable carrier component.
  • the proportion of water in the composition is preferably 60 to 98% by weight, particularly preferably 75 to 96% by weight, very particularly preferably 83 to 94% by weight, even more preferably 88 to 93% by weight, based on on the total proportion of the composition.
  • the composition comprises so much water that the other components contained in the composition are made up to 100% by weight, based on the total weight of the composition, also referred to as “ad. 100 ".
  • the sum of all components of the composition is 100% by weight, based on the total amount of the composition.
  • the sum of all components of the aqueous composition is 100% by weight, based on the total proportion of the aqueous composition.
  • Starch also known as poly-a-glucose, is a reserve carbohydrate that many plants store in the form of usually 1 to 200 gm starch grains (granules) in various parts of the plant, e.g. in tubers or roots, grain seeds, fruits and the pulp. In plants, starch is essentially found in two different polymers, namely amylopectin and amylose.
  • Amylose consists of predominantly linear ⁇ -1,4-glycosidically linked D-glucose. The resulting chains form double helices in the starch. Higher plants contain 0 to 45% by weight of amylose based on the dry matter.
  • amylopectin In addition to the ⁇ -1,4 linkages described for amylose, amylopectin also contains 4 to 6% ⁇ -1,6 bonds as branching points.
  • the average distance between the branch points is about 12 to 17 glucose units.
  • the molar mass of 107 to 7 * 108 corresponds to approx. 105 glucose units, making amylopectin one of the largest biopolymers.
  • Said branches are distributed over the molecule in such a way that a tuft structure with relatively short side chains develops. Two of these side chains each form a double helix. Due to the many branching points, amylopectin is relatively soluble in water.
  • Native starch is the term used for starch that is available as an extract from natural sources without any further treatment.
  • the starch is preferred, preferably the native potato starch with a proportion of 0.5 to 15.0% by weight, preferably 1.0 to 12.0% by weight, even more preferably 2.0 to 10.0% by weight %, very particularly preferably 3.0 to 8.0% by weight, even more preferably 4.0 to 7% by weight, contained in the composition, based on the total proportion of the composition.
  • the composition is free from synthetic, film-forming polymers.
  • Synthetic film-forming polymers are to be understood as meaning all polymers which leave a continuous film, in particular on the hair, when they dry.
  • film-forming polymers are understood as meaning those polymers which, when used in 0.01 to 20% by weight, preferably 1 to 5% by weight, aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution are capable of removing hair, for example a Strand of hair to be crosslinked and / or stiffened by film formation.
  • the crosslinking or stiffening is preferably carried out by depositing a transparent polymer film on the hair.
  • the composition preferably contains no synthetic, film-forming polymer, in particular no homo- or copolymer, comprising monomer units selected from siloxane, vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, N-vinylformamide, vinyl esters, such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, C1- to C7- Alkyl acrylamide, C1 to C7 dialkyl acrylamide, C1 to C7 alkyl methacrylamide, C1 to C7 dialkyl methacrylamide, C1 to C7 alkyl acrylate, acrylic acid, propylene glycol, maleic acid, styrene, itaconic acid and mixtures thereof.
  • vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, C1- to C7- Alkyl acrylamide, C1 to C7 dialkyl acrylamide, C1 to C7 alkyl methacrylamide, C1 to C7 dialkyl methacrylamide, C1 to
  • the styling composition is particularly preferably free of synthetic, film-forming polymers selected from vinylpyrrilidone / vinyl ester copolymers, polyvinylpyrrilidones, siloxanes, glycosidically substituted silicones, homopolyacrylic acid and polyvinylpyrrolidones, in particular acrylamides / ammonium acrylate copolymers, acrylamides / DMAPA acrylates / methoxy PEG acrylamide copolymers, acrylic methacrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butyl Acrylamide Copolymer, Acrylates / C1-2 Succinates / Hydroxyacrylates Copo
  • free of synthetic, film-forming polymers means that the proportion of synthetic, film-forming polymers in the composition is a maximum of 0.5% by weight, preferably a maximum of 0.25% by weight, particularly preferably a maximum of 0.1% by weight. -%, even more preferably a maximum of 0.05% by weight, even more preferably 0.0% by weight, based on the total proportion of the composition.
  • composition is also free from film-forming components of animal origin.
  • the film-forming components of animal origin are selected from chitin, chitin derivatives such as chitosan, salts of chitin and shellac.
  • free of film-forming components of animal origin means that the proportion of film-forming components of animal origin in the composition is a maximum of 0.5% by weight, preferably a maximum of 0.25% by weight, particularly preferably a maximum of 0.1% by weight. -%, even more preferably a maximum of 0.05% by weight, even more preferably 0.0% by weight, based on the total proportion of the composition.
  • the composition preferably contains at least one natural, cationic polymer, preferably a guar derivative.
  • Natural, cationic polymers are to be understood as meaning polymers which have a group in the main and / or side chain which can be “temporarily” or “permanently” cationic. According to the invention, polymers which have a cationic group regardless of the pH value of the agent are referred to as "permanently cationic". These are generally polymers which contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups .
  • the at least one natural, cationic polymer is preferably a cationic guar derivative, particularly preferably a guar hydroxypropyltrimonium chloride.
  • Guar is a polysaccharide obtained from the seeds of the guar bean.
  • the guar derivative is preferably a cationic guar compound (derivative), particularly preferred guar derivatives are the cationic hydroxyalkyl guar derivatives, preferably cationic hydroxyethyltrimethylammonium guar and / or cationic hydroxypropyltrimethylammonium guar with average molecular weights of 300,000 to 2,500. 000 daltons.
  • the cationic charge density of these guar polymers is preferably at least 0.5 meq / g, more preferably at least 0.6 meq / g and in particular at least 0.8 meq / g.
  • Their nitrogen content is preferably in the range from 1.1 to 1.6% by weight (based on their total weight).
  • Suitable cationic guar compounds are sold under the trade name Jaguar® and have the INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Furthermore, particularly suitable cationic guar compounds are also commercially available from Hercules under the name N-Hance®. Further cationic guar compounds are sold by BASF SE under the name Cosmedia®. A preferred cationic guar compound is the commercial product AquaCat® from Hercules. This raw material is a pre-dissolved cationic guar compound.
  • the composition preferably contains at least one care component.
  • the at least one care component preferably comprises a care oil and / or at least one care component, the at least one care oil comprising a triglyceride of native origin.
  • Vegetable care oils selected from amaranth seed oil, argan oil, rice germ oil, baobab oil, manetti oil, marula seed oil, yangu seed oil, rambutan oil, buckthorn oil, monoi de Tahiti, tiger nut oil, inca inchi oil, avocado oil are particularly preferred.
  • Care ingredients selected from vitamins, provitamins, vitamin precursors and / or their derivatives are also preferred. Vitamins, provitamins and vitamin precursors that are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H are preferred.
  • a particularly preferred care ingredient is D-panthenol.
  • the at least one care component with a proportion of 0.01 to 1.0% by weight, preferably 0.03 to 0.7% by weight, even more preferably 0.04 to 0.5% by weight, is preferably whole particularly preferably 0.06 to 0.3% by weight in the composition, based on the total proportion of the composition.
  • the composition preferably contains at least one anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactant, preferably an amphoteric surfactant.
  • anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, ⁇ -methyl ester sulfonates, sulfo fatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, mixed hydroxy ether sulfates,
  • ether carboxylic acids and salts thereof fatty acid isethionates,
  • anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol ethers, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or
  • Glucuronic acid derivatives fatty acid N-alkyl glucamides, protein hydrolysates (in particular vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides.
  • nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and esterquats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
  • the at least one amphoteric surfactant selected from alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines, sulfobetaines and mixtures thereof is preferred.
  • Amphoteric or zwitterionic surfactants carry both a cationic and an anionic charge in the molecule.
  • Amphoteric surfactants preferably have at least one quaternary ammonium group and at least one —COO (-) or —SO3 (-) group, in addition to a preferably C8-C24 alkyl or acyl group, in the molecule. They are also able to form internal salts.
  • amphoteric surfactants are betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-alkyl -carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines, each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glyc
  • a preferred amphoteric surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • the at least one anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactant is preferred, particularly preferably the at least one amphoteric surfactant with a proportion of 0.01 to 3.0% by weight, preferably 0.05 to 1.5% by weight, still more preferably 0.1 to 1.0% by weight, very particularly preferably 0.3 to 0.7% by weight, in the composition, based on the total proportion of the composition.
  • composition can also contain further components selected from preservatives, humectants, pH adjustment agents, care agents, dyes, conditioning agents, perfumes, pigments and mixtures of these.
  • the composition can contain agents for adjusting the pH.
  • agents are, for example, primary amino alcohols such as aminomethyl propanol (INCI), which is commercially available for example under the name AMP-ULTRA ⁇ PC, for example AMP-ULTRA ⁇ PC 2000.
  • Further agents for adjusting the pH can be selected from alkali hydroxides , in particular sodium hydroxide and potassium hydroxide, organic acids such as lactic acid, citric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, adipic acid, hydroxysuccinic acid, Succinic acid, tartaric acid or malic acid, in particular from tetrahydroxypropyl ethylene diamine, known under the trade names Neutral TE and triethylamine (TEA).
  • the proportion of the agents for pH adjustment in the composition is preferably from 0.01 to
  • composition can contain a preservative, in particular those listed in the Regulation on cosmetic products in Annex V (Regulation (EC) No. 122 + 3/2009 of the European Parliament and of the Council of 30 November 2009 on cosmetic products), particularly preferably benzoic acid, benzoates and mixtures thereof, particularly preferably sodium benzoate.
  • a preservative in particular those listed in the Regulation on cosmetic products in Annex V (Regulation (EC) No. 122 + 3/2009 of the European Parliament and of the Council of 30 November 2009 on cosmetic products), particularly preferably benzoic acid, benzoates and mixtures thereof, particularly preferably sodium benzoate.
  • the proportion of preservatives in the composition is preferably 0.01 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.6% by weight, very particularly preferably 0.1 to 0.5% by weight, based on the total proportion of the composition.
  • the composition also contains a natural, film-forming and / or thickening component, preferably a cellulose ether, such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methylhydroxypropyl cellulose, such as those sold under the trademarks Culminal, Tylose H 100000 YP2 and Benecel (AQUALON) or and a carbohydrate (e.g. dehydroxanthan gum).
  • a natural, film-forming and / or thickening component preferably a cellulose ether, such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methylhydroxypropyl cellulose, such as those sold under the trademarks Culminal, Tylose H 100000 YP2 and Benecel (AQUALON) or and a carbohydrate (e.g. dehydroxanthan gum).
  • a natural, film-forming and / or thickening component preferably a cellulose ether, such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethy
  • the proportion of the natural, film-forming component in the composition is preferably 0.1 to 4.0% by weight, particularly preferably 0.5 to 2.0% by weight, very particularly preferably 0.8 to
  • the composition contains at least one cosmetically acceptable perfume and / or at least one plant extract.
  • the at least one further plant extract is preferably selected from bamboo extract (Bambusa vulgaris), birch sap, coconut milk, hops extra kt, avocado extract, chamomile extract and mixtures of these.
  • the invention also relates to an agent comprising a composition according to the invention and a propellant.
  • the agent is preferably in the form of a mousse or foam.
  • the agents are packaged in a dispensing device, which is either a pressurized gas container (“aerosol container”) additionally filled with a propellant or a non-aerosol container.
  • aerosol container a pressurized gas container
  • the pressurized gas containers with the help of which a product is distributed through a valve by the internal gas pressure of the container, are defined as “aerosol containers”.
  • a “non-aerosol container” is defined as a container under normal pressure, with the aid of which a product is distributed by means of mechanical action by a pump or squeeze system.
  • the at least one propellant is preferably selected from branched or unbranched Ci-Cs hydrocarbons, which can optionally be halogenated, dimethyl ether, N2O, CO2, air and mixtures thereof.
  • Propellant gases within the meaning of the invention are all gases approved for cosmetic compositions, in particular the propellants are selected from propane, propene, n-butane, iso-butane, iso-butene, 2-methylbutane, n-pentane, pentene, iso-pentane, iso- Pentene, methane, ethane, dimethyl ether,
  • Perfluoroethane monochlorodifluoromethane, 1-difluoroethane (INCI: Hydrofluorocarbon 152a) and mixtures thereof.
  • Dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof are particularly preferred, and dimethyl ether is even more preferred.
  • the size of the foam bubbles and the respective size distribution can be adjusted via the quantitative ratio of propellant to the other components of the preparations.
  • the invention further comprises the use of a composition according to the invention and / or the agent according to the invention for the temporary reshaping and / or shape-fixing of keratinic fibers, preferably human scalp hair.
  • the invention also comprises a method for temporarily reshaping keratin fibers, preferably human scalp hair, wherein a composition according to the invention and / or an agent according to the invention is applied to keratin fibers, preferably to human scalp hair.
  • compositions can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the composition, unless stated otherwise).
  • compositions can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the composition, unless otherwise stated).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, umfassend - jeweils bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung - 0,5 bis 15 Gew.-% Stärke, bevorzugt native Kartoffelstärke und 60 bis 98 Gew.-% Wasser, wobei die Zusammensetzung frei von synthetischen, filmbildenden Polymeren und frei von filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs, ist.

Description

.Mikroplastikfreie Zusammensetzung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine mikroplastikfreie Zusammensetzung und deren Verwendung zum temporären Umformen von keratinischen Fasern.
Zusammensetzung zum temporären Umformen von keratinischen Fasern, bevorzugt von Haaren, sind unter der Bezeichnung Stylingzusammensetzung bzw. -produkte bekannt und finden üblicherweise Anwendung in Form von Gelen, Pomaden, Wachs, Schaum und Spray.
Keratinische Fasern umfasst alle Fasern, die Keratin beinhalten, wie Wolle, Pelze und Federn, insbesondere menschliche Haare, dabei besonders bevorzugt menschliche Kopfhaare. Bei einer temporären Umformung von keratinsichen Fasern findet kein chemischer (Oxidations- und Reduktions-)Prozess statt, vielmehr werden die Fasern durch das Aufbringen der Stylingprodukte, die festigende Wirkstoffe, wie beispielsweise Wachse und/ oder Polymere, beinhalten, geformt.
Um Frisuren zu fixieren und dabei den Glanz und das gesunde, natürliche Aussehen des Haares nicht negativ zu beeinflussen, enthalten gängige Stylingprodukte oftmals synthetische Polymere. Diese werden häufig aus synthetischen Monomeren hergestellt, die durch Raffination fossiler Rohstoffe, wie Erdöl, unter erhöhtem Engergieverbrauch, gewonnen werden.
Im Rahmen eines bewussteren Umganges mit der Natur und der Endlichkeit von Rohstoffvorkommen, steigt zunehmend die Nachfrage der Endverbraucher nach natürlichen, nachhaltigen, also mittels regenerativer Rohstoffe produzierten Produkten, die möglichst unter Einsatz von wenig Energie entstanden sind.
Insbesondere sind Mikroplastikbestandteile stark im Fokus der Verbraucher. Hingegen der ursprünglichen Definition von Mikroplastik werden zunehmend auch lösliche Kunststoffe als solche angesehen. Somit zählen alle nichtabbaubaren Polymere unter diesen Begriff.
Ferner verzichten Endverbraucher zunehmend auf tierische Produkte, so auch in Zusammensetzungen des täglichen Bedarfes, wie Stylingprodukte.
Daher ist es Ziel aktueller Forschung, natürliche Komponenten zu finden, die beim Einsatz in Zusammensetzungen zur temporären Umformung keratinischer Fasern die gleichen positiven Eigenschaften aufweisen, wie die bisher verwendeten synthetischen Polymere bzw. tierischen Komponenten.
Neben ausgezeichnetem Halt, sollen Sie der Frisur zusätzlich Glanz, Sprungkraft und Geschmeidigkeit geben und die Bildung eines sichtbaren Filmes auf dem Haar, welches dieses stumpf wirken lässt, vermeiden. Eine weitere Anforderung an diese natürlichen Rohstoffe ist deren Verarbeitbarkeit zu stabilen und anwenderfreundlichen Zusammensetzungen. Daher ist es Aufgabe der Erfindung eine Zusammensetzung zum temporären Verformen keratinischer Fasern bereitzustellen, die natürliche Inhaltsstoffe enthält und dabei den gleichen Halt, Glanz und Geschmeidigkeit bietet, wie Ihn bekannte Stylingprodukte mit synthetischen Komponenten, aufweisen.
Die Aufgabe wird gelöst durch Zusammensetzung, umfassend - jeweils bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung - a) 0,5 bis 15 Gew.-% Stärke, bevorzugt native Kartoffelstärke und b) 60 bis 98 Gew.-% Wasser, wobei die Zusammensetzung frei von synthetischen, filmbildenden Polymeren und frei von filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs, ist.
Zusammensetzung bezeichnet ein Kosmetikprodukt, welches in üblichen Formen von Stylingprodukten konfektioniert sein kann, beispielsweise als Gel, Wachs, Paste, Schaum, Mousse, Emulsionen, Lotion oder Clay, bevorzugt ist die Zusammensetzung, noch bevorzugter ist die wässrige Zusammensetzung, als Gel formuliert. Clay bezeichnet hochviskose, wachsartige kosmetische Zusammensetzungen, die unter anderem Tonverbindungen (zum Beispiel Kaolin) enthalten.
Zusammensetzung bezeichnet eine kosmetische Zusammensetzung, welche in üblichen Formen von Stylingzusammensetzungen formuliert sein kann, beispielsweise als Gel, Wachs, Paste,
Lotion, Spray oder Clay, bevorzugt ist die Zusammensetzung also Lotion oder Spray formuliert. Bevorzugt enthält die Zusammensetzung als kosmetisch verträgliche Trägerkomponente Wasser, bevorzugt destilliertes Wasser, ganz besonders destilliertes Wasser ohne H2O2, ist. Der Anteil des Wassers in der Zusammensetzung beträgt bevorzugt 60 bis 98 Gew.-%, besonders bevorzugt 75 bis 96 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 83 bis 94 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 88 bis 93 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst die Zusammensetzung so viel Wasser, dass die übrigen in der Zusammensetzung enthaltenen Komponenten auf 100 Gew.- %, gemessen am Gesamtgewicht der Zusammensetzung, komplettiert werden, auch bezeichnet als „ad. 100“.
Die Summe aller Komponenten der Zusammensetzung beträgt 100 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung. In einer besonderen Ausführungsform beträgt die Summe aller Komponenten der wässrigen Zusammensetzung 100 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der wässrigen Zusammensetzung. Stärke, auch Poly-a-glucose, ist ein Reservekohlenhydrat, das von vielen Pflanzen in Form von üblicherweise 1 bis 200 gm großen Stärkekörnern (Granula) in verschiedenen Pflanzenteilen gespeichert wird, z.B. in Knollen oder Wurzeln, Getreidesamen, Früchten sowie im Mark. Stärke liegt in den Pflanzen im Wesentlichen in zwei verschiedenen Polymeren, nämlich dem Amylopektin und der Amylose, vor.
Amylose besteht aus überwiegend linear a-1 ,4-glycosidisch verknüpfter D-Glucose. Die resultierenden Ketten bilden in der Stärke Doppelhelices. Höhere Pflanzen enthalten 0 bis 45 Gew.-% Amylose bezogen auf die Trockensubstanz.
Amylopektin enthält neben den für Amylose beschriebenen a-1 ,4- Verknüpfungen auch in einer Menge von 4 bis 6% a-1 ,6-Bindungen als Verzweigungsstellen. Der durchschnittliche Abstand zwischen den Verzweigungsstellen beträgt etwa 12 bis 17 Glucose-Einheiten. Die Molmasse von 107 bis 7 * 108 entspricht ca. 105 Glucose-Einheiten, womit Amylopektin zu den größten Biopolymeren gehört. Besagte Verzweigungen sind derart über das Molekül verteilt, dass sich eine Büschelstruktur mit relativ kurzen Seitenketten entwickelt. Zwei dieser Seitenketten bilden jeweils eine Doppelhelix. Durch die vielen Verzweigungsstellen ist Amylopektin in Wasser relativ gut löslich.
Bevorzugt sind native Stärken von Pflanzen ausgewählt aus Kartoffeln, Mais, Reis, Erbsen,
Eicheln, Kastanien, Gerste, Weizen, Bananen, Sago, Hirse, Sorghum, Hafer, Gerste, Roggen, Bohnen, Batate, Maranta, Maniok oder Mischungen dieser, besonders bevorzugt sind Kartoffelstärke, Reisstärke, Maisstärke und Tapiokastärke, ganz besonders bevorzugt ist Kartoffelstärke (INCI: Solanum Tuberosum Starch).
Als native Stärke wird Stärke bezeichnet, wie sie als Extrakt aus natürlichen Quellen zugänglich ist, ohne weitere Behandlung.
Bevorzugt ist die Stärke, bevorzugt die native Kartoffelstärke mit einem Anteil von 0,5 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 12,0 Gew-%, noch mehr bevorzugt 2,0 bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 3,0 bis 8,0 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 4,0 bis 7 Gew.-%, in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten.
Die Zusammensetzung ist frei von synthetischen, filmbildenden Polymeren. Unter synthetischen filmbildenden Polymeren sind alle Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film, insbesondere auf dem Haar, hinterlassen. Ferner werden unter filmbildenden Polymeren solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%iger, bevorzugt 1 bis 5 Gew. -%iger wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholischer Lösung in der Lage sind, Haare, beispielsweise einer Haarsträhne, durch Filmbildung zu vernetzen und/ oder zu versteifen. Bevorzugt erfolgt die Vernetzung bzw. Versteifung durch Abscheiden eines transparenten Polymerfilm auf dem Haar.
Bevorzugt enthält die Zusammensetzung kein synthetisches, filmbildendes Polymer, insbesondere kein Homo- oder Copolymer, umfassend Monomereinheiten, ausgewählt aus Siloxan, Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, N-Vinylformamid, Vinylester, wie zum Beispiel Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, C1- bis C7-Alkylacrylamid, C1- bis C7-Dialkylacrylamid, C1- bis C7-Alkylmethacrylamid, C1- bis C7-Dialkylmethacrylamid, C1- bis C7-Alkylacrylat, Acrylsäure, Propylenglykol, Maleinsäure, Styrol, Itaconsäure und Mischungen davon.
Besonders bevorzugt ist die Stylingzusammensetzung frei von synthetischen, filmbildenden Polymere ausgewählt aus Vinylpyrrilidon/Vinylester-Copolymere, Polyvinylpyrrilidone, Siloxane, glycosidisch substituierten Silicone, Homopolyacrylsäure und Polyvinylpyrrolidonen, insbesondere Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP- Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP- Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester von Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester von PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester von PVM/MA Copolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester von PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1 , Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polysilicone-9, Polyurethane-1 , Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester von PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester von PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG- 12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Sodium Butyl Ester von PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester von PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer Polyimide, wie Polyimide-1.
Frei von synthetischen, filmbildenden Polymeren meint im Sinne der Erfindung, dass er Anteil der synthetischen, filmbildenden Polymere in der Zusammensetzung maximal 0,5 Gew.-%, bevorzugt maximal 0,25 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 0,1 Gew.-%, noch mehr bevorzugt maximal 0,05 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 0,0 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung, beträgt.
Ferner ist die Zusammensetzung auch frei von filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs. Insbesondere sind die filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs ausgewählt aus Chitin, Chitin- Derivate, wie beispielsweise Chitosan, Salzen des Chitins und Schellack.
Frei von filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs meint im Sinne der Erfindung, dass der Anteil der filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs in der Zusammensetzung maximal 0,5 Gew.-%, bevorzugt maximal 0,25 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 0,1 Gew.-%, noch mehr bevorzugt maximal 0,05 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 0,0 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung, beträgt. Bevorzugt enthält die Zusammensetzung mindestens ein natürliches, kationisches Polymer, bevorzugt ein Guar-Derivat.
Unter natürlichen, kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche „temporär" oder „permanent" kationisch sein kann. Als „permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen.
Bevorzugt ist das mindestens eine ein natürliches, kationisches Polymer ein kationisches Guar- Derivat, besonders bevorzugt ein Guar Hydroxypropyltrimoniumchlorid.
Guar ist ein Polysaccharid, welches aus dem Samen der Guar-Bohne gewonnen wird. Bevorzugt ist das Guar-Derivat eine kationische Guar-Verbindung (-Derivat), besonders bevorzugte Guar- Derivate sind die kationischen Hydroxyalkyl-Guar-Derivate, vorzugsweise kationisches Hydroxyethyltrimethylammonium-Guar und/oder kationisches Hydroxypropyltrimethylammonium- Guar mit mittleren Molekulargewichten von 300.000 bis 2.500.000 Dalton. Insbesondere bevorzugt sind die unter der INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chlorid bekannten kationischen Guar-Polymere mit einem Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 900.000 bis 3.600.000 Dalton, bevorzugt von 300.000 bis 2.500.000 Dalton. Die kationische Ladungsdichte dieser Guar-Polymere beträgt vorzugsweise mindestens 0,5 meq/g, bevorzugt mindestens 0,6 meq/g und insbesondere mindestens 0,8 meq/g. Ihr Stickstoffgehalt liegt vorzugsweise im Bereich von 1 ,1 bis 1 ,6 Gew.-% (bezogen auf ihr Gesamtgewicht).
Geeignete kationische Guar-Verbindungen werden unter der Handelsbezeichnung Jaguar® vertrieben und haben die INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Weiterhin sind besonders geeignete kationische Guar-Verbindungen auch von der Firma Hercules unter der Bezeichnung N-Hance® im Handel. Weitere kationische Guar-Verbindungen werden von der BASF SE unter der Bezeichnung Cosmedia® vertrieben. Eine bevorzugte kationische Guar-Verbindung ist das Handelsprodukt AquaCat® der Fa. Hercules. Bei diesem Rohstoff handelt es sich um eine bereits vorgelöste kationische Guar-Verbindung.
Bevorzugt ist das mindestens eine natürliche, kationischen Polymer mit einem Anteil von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew-%, noch mehr bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,3 bis 1 ,5 Gew.-% in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugt enthält die Zusammensetzung mindestens eine Pflegekomponente. Bevorzugt umfasst die mindestens eine Pflegekomponente ein Pflegeöl und/oder mindestens einen Pflegebestandteil, wobei das mindestens eine Pflegeöl ein ein Triglycerid nativen Ursprungs umfasst. Besonders bevorzugt sind pflanzliche Pflegeöle ausgewählt aus Amaranthsamenöl, Arganöl, Reiskeimöl, Baobab-Öl, Manetti-Öl, Marulasamenöl, Yangusamen-Öl, Rambutan-Öl, Buckthorn-Öl, Monoi de Tahiti, Tigernut-Öl, Inca Inchi-Öl, Avocadoöl, Baumwollsamenöl, Cupuagu- Butter, Cashewöl, Distelöl, Erdnussöl, Jojobaöl, Kamilleöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamiaöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Aprikosenkernöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Rapsöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Weizenkeimöl, insbesondere (-)-a-Bisabolol, hydriertes Jojobaöl und/oder Kokosöl.Weiterhin bevorzugt sind Pflegebestandteile ausgewählt aus Vitaminen, Provitaminen, Vitaminvorstufen und/oder deren Derivate. Dabei sind solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Ein besonders bevorzugter Pflegebestandteil ist D-Panthenol.
Bevorzugt ist die mindestens eine Pflegekomponente mit einem Anteil von 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 0,7 Gew-%, noch mehr bevorzugt 0,04 bis 0,5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,06 bis 0,3 Gew.-% in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugt enthält die Zusammensetzung mindestens ein anionisches, kationischen, amphoteres oder nichtionisches Tensid, bevorzugt ein amphoteres Tensid.
Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, a-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate,
Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkyl-sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglycerid, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw.
Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nicht-ionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze.
Bevorzugt ist das mindestens eine amphotere Tensid, ausgewählt aus Alkylbetainen, Alkylamidobetainen, Aminopropionaten, Aminoglycinaten, Imidazoliniumbetainen, Sulfobetainen und Mischungen davon.
Amphotere oder auch zwitterionische Tenside tragen sowohl eine kationische als auch eine anionische Ladung im Molekül. Bevorzugt weisen amphotere Tenside mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(-) - oder-S03(-) -Gruppe, neben einer bevorzugt C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe, im Molekül auf. Ferner sind sie befähigt innere Salze auszubilden. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoni- umglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N- dimethylammoniumglycinat, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyloder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes amphoteres Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen.
Bevorzugt ist das mindestens eine anionische, kationische, amphotere oder nichtionische Tensid, besonders bevorzugt das mindestens eine amphotere Tensid mit einem Anteil von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew-%, noch mehr bevorzugt 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,3 bis 0,7 Gew.-% in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten.
Die Zusammensetzung kann ferner weitere Komponenten ausgewählt aus Konservierungsmitteln, Feuchthaltemitteln, Mittel zur pH-Werteinstellung, Pflegemittel, Farbstoffe, Konditionierungsmittel, Parfüm, Pigmenten und Mischungen aus diesen, enthalten.
Weiterhin kann die Zusammensetzung Mittel zur pH-Werteinstellung enthalten. Bevorzugte Mittel sind beispielsweise primäre Aminoalkohole wie Aminomethyl Propanol (INCI), das im Handel bspw. unter der Bezeichnung AMP-ULTRA© PC erhältlich ist, beispielsweise AMP-ULTRA© PC 2000. Weitere Mittel zur Einstellung des pH-Wertes können ausgewählt sein aus Alkalihydroxiden, insbesondere Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, organischen Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Adipinsäure, Hydroxybernsteinsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure oder Äpfelsäure, insbesondere aus Tetrahydroxypropyl Ethylenediamin, bekannt unter dem Handelsnamen Neutral TE und Triethylamin (TEA).
Der Anteil der Mittel zur pH-Werteinstellung in der Zusammensetzung beträgt bevorzugt 0,01 bis
3.5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 02,0 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 0,5 bis 1 ,7 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung.
Ferner kann die Zusammensetzung ein Konservierungsmittel, insbesondere jene, die in der Verordnung über kosmetische Mittel in Annex V (Verordnung (EG) Nr. 122+3/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel) aufgezeigt sind, besonders bevorzugt Benzoesäure, Benzoate und Mischungen davon, besonders bevorzugt Natriumbenzoat, enthalten.
Der Anteil der Konservierungsmittel in der Zusammensetzung beträgt bevorzugt 0,01 bis 2,0 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,6 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung.
In einer anderen Ausgestaltung der Erfindung enthält die Zusammensetzung ferner eine natürliche, filmbildende und7oder verdickende Komponente, bevorzugt einen Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal, Tylose H 100000 YP2 und Benecel (AQUALON) vertrieben werden oder und ein Carbohydrat (z.B. Dehydroxanthan Gum).
Der Anteil der natürlichen, filmbildenden Komponente in der Zusammensetzung beträgt bevorzugt 0,1 bis 4,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,8 bis
1.5 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung.
In einerweiteren Ausgestaltung der Erfindung enthält die Zusammensetzung mindestens ein kosmetisch verträgliches Parfüm und/ oder mindestens ein Pflanzenextrakt. Bevorzugt ist das mindestens eine weitere Pflanzenextrakt ausgewählt aus Bambusextrakt (Bambusa Vulgaris), Birkensaft, Kokosmilch, Hopfen extra kt, Avocadoextrakt, Kamillenextrakt und Mischungen aus diesen. Ferner sind geeignet die Extrakte und oder Exsudate aus Pflanzen oder Pflanzenteilen von Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia Diffusa-Wurzeln, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Bevorzugt ist das mindestens eine weitere Pflanzenextrakt mit einem Anteil von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,002 bis 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,002 bis 0,01 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 0,003 bis 6,5 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung, in der Zusammensetzung enthalten.
Ferner betrifft die Erfindung ein Mittel umfassend eine erfindungsgemäße Zusammensetzung und ein Treibmittel.
Bevorzugt liegt das Mittel bevorzugt als Mousse oder Schaum vor. Hierzu werden die Mittel in einer Abgabevorrichtung konfektioniert, die entweder ein zusätzlich mit einem Treibmittel befüllter Druckgasbehälter („Aerosolbehälter“) oder ein Nichtaerosolbehälter darstellt. Die Druckgasbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil verteilt wird, bezeichnet man definitionsgemäß als „Aerosolbehälter“. Als „Nichtaerosolbehälter“ wird im Umkehrschluss zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pump- oder Quetschsystem verteilt wird.
Bevorzugt ist das mindestens eine Treibmittel (Treibgas) ausgewählt aus verzweigten oder unverzweigten Ci-Cs-Kohlenwasserstoffen, die optional halogeniert sein können, Dimethylether, N2O, CO2, Luft und Mischungen davon.
Treibgase im Sinne der Erfindung alle für kosmetische Zusammensetzungen zugelassene Gase, insbesondere sind die Treibmittel ausgewählt aus Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, 2-Methylbutan, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether,
Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 ,1 ,1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan,
Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1-Difluorethan (INCI: Hydrofluorocarbon 152a) und Mischungen davon. Besonders bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan sowie deren Mischungen, noch mehr bevorzugt ist Dimethylether.
Bevorzugt ist das mindestens eine Treibmittel mit einem Anteil von 3,0 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 4,0 bis 35,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 5,0 bis 30,0 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 5,0 bis 10,0 Gew.-% oder 20,0 bis 30,0 Gew.-%, bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung, in der Zusammensetzung enthalten.
Überdas Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Schaumblasen und die jeweilige Größenverteilung einstellen. Weiterhin umfasst die Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung und/ oder des erfindungsgemäßen Mittels zum temporären Umformen und/ oder Formfixieren keratinischer Fasern, bevorzugt menschlichen Kopfhaaren.
Außerdem umfasst die Erfindung ein Verfahren zum temporären Umformen keratinischer Fasern, bevorzugt menschlichen Kopfhaaren, wobei eine erfindungsgemäße Zusammensetzung und/ oder ein erfindungsgemäßes Mittel auf keratinische Fasern, bevorzugt auf menschliche Kopfhaare, aufgetragen wird.
Ausführungsbeispiel
Einige weiter bevorzugte Zusammensetzungen können den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung sofern nicht anders angegeben). Einige weiter bevorzugte Mittel, enthaltend die Zusammensetzung und ein Treibmittel, können den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung sofern nicht anders angegeben).

Claims

Ansprüche
1. Zusammensetzung, umfassend - jeweils bezogen auf den Gesamtanteil der Zusammensetzung - a) 0,5 bis 15 Gew.-% Stärke, bevorzugt native Kartoffelstärke und b) 60 bis 98 Gew.-% Wasser, wobei die Zusammensetzung frei von synthetischen, filmbildenden Polymeren und frei von filmbildenden Komponenten tierischen Ursprungs, ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein natürliches, kationisches Polymer, bevorzugt ein Guar-Derivat, enthält.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine natürliche, kationischen Polymer mit einem Anteil von 0,01 bis 4,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew-%, noch mehr bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,3 bis 1 ,5 Gew.-% in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten ist.
4. Zusammensetzung nach einen der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens eine Pflegekomponente enthält.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Pflegekomponente mit einem Anteil von 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 0,7 Gew-%, noch mehr bevorzugt 0,04 bis 0,5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,06 bis 0,3 Gew.-% in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten ist.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein anionisches, kationischen, amphoteres oder nichtionisches Tensid, bevorzugt ein amphoteres Tensid enthält.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine amphotere Tensid mit einem Anteil von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1 ,5 Gew-%, noch mehr bevorzugt 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,3 bis 0,7 Gew.-% in der Zusammensetzung, gemessen am Gesamtanteil der Zusammensetzung, enthalten ist.
8. Mittel umfassend eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 und ein Treibmittel.
9. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 und/ oder ein Mittel nach Anspruch 8 zum temporären Umformen und/ oder Formfixieren keratinischer Fasern, bevorzugt menschlichen Kopfhaaren.
10. Verfahren zum temporären Umformen keratinischer Fasern, bevorzugt menschlichen Kopfhaaren, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 und/ oder ein Mittel nach Anspruch 8 auf keratinische Fasern, bevorzugt auf menschliche Kopfhaare, aufgetragen wird.
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