EP4054469A1 - Beutelhalter, system und verfahren zum entleeren eines effluentbeutels - Google Patents

Beutelhalter, system und verfahren zum entleeren eines effluentbeutels

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Publication number
EP4054469A1
EP4054469A1 EP20803502.2A EP20803502A EP4054469A1 EP 4054469 A1 EP4054469 A1 EP 4054469A1 EP 20803502 A EP20803502 A EP 20803502A EP 4054469 A1 EP4054469 A1 EP 4054469A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
effluent
bag
connector
bag holder
holder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP20803502.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Juergen Klewinghaus
Inge Knoblach
Robin Partenfelder
Alexander Schroers
Jan-Willem Walde
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius Medical Care Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Publication of EP4054469A1 publication Critical patent/EP4054469A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
    • A61B50/10—Furniture specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments
    • A61B50/13—Trolleys, e.g. carts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1601—Control or regulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment

Definitions

  • the present invention relates to a bag holder according to claim 1 and a system according to claim 11. It also relates to a method for emptying an effluent bag according to claim 16 or according to the preamble or generic terms of these claims.
  • Extracorporeal blood treatment is known from practice.
  • blood is taken from the patient, which is transported extracorporeally and z. B. is passed through a blood filter.
  • the blood filter has a blood chamber through which blood is passed and a dialysis fluid chamber through which
  • Dialysis fluid is performed on. Both chambers are separated from each other by a semi-permeable membrane. Blood and dialysis fluid are mostly passed through the blood filter using the counterflow principle. The blood is cleaned in the blood filter, the dialysis fluid is considered to be used up when it emerges from the blood filter and, now referred to as dialysate, is discarded. In addition to the dialysate, the fluid to be discarded also includes filtrate, which includes water that has been withdrawn from the blood in the blood filter. In the following, the filtrate and dialysate are referred to individually or collectively as effluent.
  • the effluent is immediately discarded by means of an effluent drain line or, especially in acute treatment, fed to an effluent bag and initially stored there. After the Blood treatment, or during the blood treatment bag empty intervals (intervals in which the effluent bag is emptied), the effluent from the effluent bag, z. B. in a sink or a differently designed sink, discarded.
  • An object of the present invention can be seen in specifying a bag holder and a system with a bag holder according to the invention.
  • the object according to the invention is achieved by a bag holder with the features of claim 1 and by a system with the features of claim 11. In addition, it is achieved by a method having the features of claim 16.
  • the present invention relates to a bag holder. It is used to hold a first effluent bag.
  • the effluent bag is used to hold the effluent that arises during a blood treatment by means of a blood treatment device and is initially collected in a second effluent bag.
  • the first effluent bag has at least one closable effluent outlet opening (or first connection of the interior of the first effluent bag to an exterior of the first effluent bag) and one, preferably also closable effluent inlet opening (or second connection of its interior to an exterior of the first effluent bag).
  • the bag holder has one or more rollers, or one or more wheels, for moving the bag holder in a rolling manner. It also optionally has at least one of the following features in any combination:
  • a holding device for example with one or more hooks, for example four, in order to engage in optional eyelets of the effluent bag to be held.
  • the optional holding device is provided for holding the first effluent bag on or in the bag holder. It can optionally be designed to be the first
  • the effluent present in the first effluent bag preferably converges in its bottom area or near the bottom and there centrally by means of only one access to the inside of the bag (the
  • Effluent outlet opening can be removed from the first effluent bag
  • the receptacle can, in particular by designing its optional channel shape, be designed to hold the first effluent bag in a position in which the effluent present in the first effluent bag converges in its bottom area or near the bottom and is collected there by means of only one access (the effluent outlet opening) can be removed from the first effluent bag to the inside of the bag;
  • a pump section for conveying effluent from the first, which is received in or on the bag holder
  • At least one effluent drain line for guiding effluent to the pump section and / or out of the first effluent bag;
  • At least one pouring line for guiding effluent into the first effluent bag and / or away from the bag holder.
  • the system according to the invention for treating the blood of a patient has at least one blood treatment device and at least one bag holder according to the invention.
  • the bag holder has one, exactly one or more first effluent bags
  • the blood treatment device has one, precisely one or more second effluent bags, the blood treatment device being connected to the at least one second effluent bag in fluid connection in order to temporarily store effluent in the latter during the blood treatment .
  • the method according to the invention for emptying an effluent bag which was at least partially filled with effluent during a blood treatment of a patient comprises at least the following steps: a. Providing a system according to the invention; b. Connecting the effluent outlet opening of the second effluent bag to the effluent drain line of the bag holder such that a fluid connection is established between the interior of the second effluent bag and the interior of the effluent drain line for conducting effluent out of the second effluent bag; and c. Conveying effluent, this being sucked out of the second effluent bag by means of the pump section and the effluent drain line and pumped into the first effluent bag of the bag holder along the pouring line.
  • Embodiments according to the invention can have some, some or all of the following features in any combination, unless this is technically impossible for the person skilled in the art to recognize.
  • Advantageous further developments of the present invention are each also the subject matter of the subclaims.
  • the pump section of the bag holder according to the invention is disposable, a disposable or single-use article.
  • the pump section includes an impeller or pump rotor.
  • the effluent drainage line and / or the pouring line are in fluid or conveying connection with the pump section, and in particular with connectors of the pump section for hose lines.
  • the pump section or a section thereof, for example a pump head, is connected to a further section of the bag holder, e.g. B. with its main body, releasably locked.
  • Detachable latching devices can comprise clamping, clip and / or hook / eye connections.
  • the pump section is connected to a pump drive that can optionally be detached therefrom or is prepared for its connection to such a drive.
  • the pump section or the pump drive comprises a rechargeable voltage source, e.g. B. a battery, or is connected to it.
  • the first effluent bag of the bag holder has an effluent inlet opening and an effluent outlet opening, the effluent inlet opening preferably being arranged higher than the effluent outlet opening.
  • the pump section, an optional impeller thereof and / or at least one of its connectors for connecting the pump section to the effluent drain line or to the pouring line are arranged below the effluent outlet opening of the second effluent bag.
  • the bag holder according to the invention has a handle for pushing or pulling the bag holder.
  • the handle is preferably arranged at a suitable height so that the bag holder can be pulled or pushed by a person walking upright.
  • At least one of the rollers or one of the wheels of the bag holder according to the invention has an activatable braking device.
  • Activation mechanism can be provided on one or more of the wheels or rollers and / or can be actuated by foot or by hand.
  • an activation element for locking and / or releasing the braking device can be provided on the handle.
  • the bag holder has a pump section for pumping out the effluent from the first effluent bag into the drain.
  • Blood treatment device or another, in particular mobile, device does not have such a pump section in these embodiments.
  • the receptacle is cup-shaped or channel-shaped and has a passage opening for access for the effluent drainage line
  • Effluent outlet opening preferably provided with a third connector for connecting to the effluent drain line.
  • the pump section has a disposable impeller pump. After use, the first effluent bag including the pump section can be disposed of or cleaned by rinsing with disinfectant.
  • the effluent drainage line optionally has a length between 10 cm and 50 cm, preferably between 16 cm and 28 cm, particularly preferably 26 cm, and / or an internal diameter between 8 mm and 15 mm, preferably 11 mm.
  • the pouring line optionally has a length between 50 cm and 7 m, preferably between 50 cm and 150 cm, particularly preferably between 50 cm and 100 cm, and / or an internal diameter between 8 mm and 25 mm, preferably 10 mm to 15 mm, especially preferably 11 mm to 12 mm.
  • the effluent drainage line and / or the pouring line are flexible hose lines.
  • the first and / or the second effluent bag are flexible, thin-walled bags, for example made of foil or foil, which can advantageously save disposal costs.
  • the first and / or the second effluent bag are rigid containers, suitable for their subsequent rinsing and their reuse.
  • the position of the effluent outlet opening of the second effluent bag on the treatment device e.g. B. 23 cm or 28 cm above the floor or any value in between.
  • a filling height 28 cm should be given here.
  • the spout e.g. B. a wall system as media supply and disposal, configured with a free-fall section for the effluent thrown into it, which can be important for ventilation, as described below for the advantages.
  • the provision of a height of fall further advantageously prevents fluid from being sucked back into the line should a negative pressure or vacuum arise in the line. This in turn can benefit hygiene.
  • the blood treatment device is as
  • the second effluent bag has an effluent outlet opening, preferably with a first connector of a first type for connecting an effluent drain line.
  • the effluent drainage line is connected with one of its ends to a first connector of the pump section, with its other end having a second connector of the first type which can be used to connect to the first connector of the first type.
  • the first connector of the pump section is located at its liquid or fluid inlet.
  • the effluent outlet opening of the first effluent bag preferably has a third connector of the first type for connecting to the second connector of the first type.
  • the first connector and the third connector can have the same diameter, particularly preferably a diameter of 11 mm.
  • the pouring line is connected with one of its ends to a second connector of the pump section.
  • the second connector of the pump section is located at its liquid or fluid outlet.
  • the other end of the pouring line has a fourth connector of a second type.
  • the second type can be identical to the first type herein.
  • the second type may alternatively be of the first type herein differentiate, for example by means of its diameter, type of connection (plug connection, thread, etc.) and / or in another way.
  • system preferably further comprises a spout with optionally a fifth connector of the second type for connection to the fourth connector of the second type.
  • a flexible height between 0 cm and 150 cm, preferably 10 cm to 120 cm, particularly preferably 25 cm to 100 cm, can be given as an example of the position of the spout or the fifth connector.
  • the fifth connector is designed to be connected to the fourth connector of the pouring line.
  • the effluent inlet port of the first effluent bag has a sixth connector of the second type for connecting to the fourth connector of the second type.
  • the effluent drain line is connected to the effluent outlet opening of the first effluent bag by means of the third connector of the first type on the second connector of the first type in order to empty effluent from the first effluent bag into the spout.
  • the fourth connector of the pouring line is arranged above or in the sink.
  • the effluent is conveyed out of the first effluent bag of the bag holder, wherein it is sucked out of the first effluent bag of the bag holder along the effluent drainage line by means of the pump section and is pumped along the pouring line into or over the sink.
  • the fourth connector of the second type is connected to the fifth connector of the second type. This can serve to fix the pouring line in or on the pouring spout and thus advantageously prevent undesired dripping, spilling or overflowing of effluent.
  • the first and / or second type of connector may be a quick connect connector, e.g. B. a so-called Walther coupling (Walther-Präzision, Carl Kurt Walther GmbH & Co. KG,
  • the connectors can, for example, be designed to be flexible and cylindrical so that they can be pushed on.
  • they can also simply be a connection for pushing a line, for example for pushing the pouring line onto a drainage bell.
  • the pump section, an optional impeller thereof and / or at least one of its connectors for connecting the pump section to the effluent drain line or to the pouring line is arranged below the effluent outlet opening of the second effluent bag.
  • the bag holder for emptying effluent out of the first effluent bag and into the spout is moved to the spout by means of the rollers or wheels.
  • the first effluent bag of the bag holder has a larger capacity than the second Effluent bag of the blood treatment device, which usually has a capacity of z. B. 101 has.
  • the capacity of the first effluent bag can be a multiple, in particular six to nine times, the capacity of the second effluent bag. This advantageously has the consequence that several contents of a second, or the contents of several second effluent bags, e.g. B. different
  • Blood treatment devices of the same ward of the clinic or practice, into the first effluent bag can be emptied before the first effluent bag has to be emptied.
  • Suitable, optional holders can be provided on the bag holder. You can hold e.g. B. facilitate the free ends or other sections of the effluent drain line and / or the pouring line on the bag holder according to the invention.
  • the pump section is magnetically supported and / or driven and in particular has the pump head.
  • This pump head is designed, for example, as an impeller pump head or as its rotor. This type of drive serves to protect the patient from an electric shock when emptying the second effluent bag.
  • the pump drive is manually connected to the pump section that includes the pump head.
  • the pump drive is optionally designed with a magnet section, e.g. B. designed as coils with an iron core. This is used for magnetic coupling and / or magnetic driving of components, in particular a magnetically driven pump rotor of the pump section.
  • the drive is preferably contactless.
  • the system or the bag holder includes an induction charging station for charging the battery of the pump drive.
  • the induction charging station optionally has control electronics that are configured to ensure that the pump drive rests on the
  • the induction charging station can be or have a platform or installation level for the pump drive.
  • the present invention relates to a bag holder which optionally has at least one pump section with a pump rotor.
  • the pump section can be provided to be functionally connected or brought together with a pump drive.
  • the pump section, and optionally also all other sections of the bag holder in some embodiments have no device (s) for connecting the pump section to the pump drive, apart from an optional magnetic connection and / or use of gravity, in particular no device for clamping, latching and /or similar.
  • the pump drive has an induction charging coil for charging the voltage source or the battery.
  • the housing of the pump drive has a pump drive installation section for positioning the pump drive on a pump drive installation surface.
  • the housing of the pump drive has a connection section for, in particular functional, connection of the pump drive to the pump section, which contains a pump rotor.
  • the connecting section can be a cavity, one or more openings, one or more blind openings or the like.
  • the pump drive erecting section and the connecting section are located at opposite ends of the housing of the pump drive or are assigned to them.
  • the pump drive has at least one, in particular colored, lighting device.
  • This can in particular be designed as a ring, in particular as an LED or LED colored ring.
  • the lighting device can in particular be positioned in or on the housing of the pump drive.
  • control electronics of the pump drive are designed with or connected to a wireless module.
  • control electronics are designed or connected to at least one motion sensor.
  • control electronics are configured to switch off the lighting device when or after the state of full charge of the voltage source or the rechargeable battery has been reached.
  • the preferred nominal electrical power is between 25 and 40 watts (W), in particular 30 to 35 W, very particularly 32 W.
  • the operating voltage of the electric drive of the pump is 24 V.
  • the pump section has means for releasably attaching it to a section of the bag holder.
  • the device for releasably fastening the pump section is a clamping device or a latching or clip device or has such a device.
  • the pump drive, the pump section and / or another component of the pump does not have any mechanical connecting device for connecting the pump drive to the pump section, except for the installation surface of the pump section on which the pump drive is installed to achieve the functional pump.
  • One advantage that can be achieved in this way is that the pump drive can simply be withdrawn or lifted off at any time (even while the pumping process is running). This can be done in particular with one hand, in particular if no mechanical connecting devices have to be opened beforehand, since the latter are not provided in these embodiments.
  • the magnet section of the pump rotor can be a permanent magnet.
  • the storage capacity of the battery of the pump drive is between 800 mAh and 1800 mAh, preferably between 1000 mAh and 1500 mAh, very particularly preferably around or exactly 1100 mAh.
  • the effluent drain line has at least one check valve, e.g. B. upstream of the pump drive.
  • the non-return valve can advantageously prevent unwanted leakage of effluent from the effluent drain line, which benefits cleanliness and hygiene.
  • the pump section or the pump is configured in such a way, for example as an impeller pump, that it can empty the effluent bag filled with ten liters of effluent at least with a maximum adjustable flow in around five minutes or less, preferably in around one minute.
  • the bag holder or system does not have two carts that are separable and / or nested within one another.
  • the bag holder has no filter element, in particular no HEPA (High Efficiency Particulate Air) filter, and / or no filter element in its effluent drainage line and / or in its pouring line.
  • HEPA High Efficiency Particulate Air
  • the system has no fluid connection between a dialysate drain line of the blood treatment device (with which effluent from the blood filter (see reference numerals 102 and 303 in FIG. 1) is discharged into the second effluent bag of the blood treatment device) and the first effluent bag.
  • the dialysate drain line is not connected to an effluent inlet opening of the first effluent bag. Accordingly, suitable or specific connectors cannot be provided for this purpose.
  • the first effluent bag of the bag holder has two openings which are preferably at least 20 cm, 25 cm, 30 cm or 35 cm apart.
  • the two openings are preferably in an upper area (e.g. upper third of the height) of the first effluent bag or in a lower area (lower third of the height) of this effluent bag.
  • the bag holder is not designed to be (at least partially) insertable into a frame or housing of the blood treatment device and / or has no connection devices for its connection to the blood treatment device, at least not beyond its temporary fluid connection with the second effluent bag.
  • the system has exactly one bag holder.
  • the first effluent bag is detachably received in or on the bag holder.
  • the bag holder has only one frame and / or only one sliding unit / frame that rolls on its own.
  • the bag holder only has four rollers or wheels for its movement.
  • the pump section which can serve as a vacuum source, is part of the bag holder and can therefore be moved together with the other elements of the bag holder, e.g. B. rollable.
  • the pump section is optionally not arranged so that it can be removed in a rolling manner from the first effluent bag or its receptacle on the bag holder.
  • the bag holder has no further electrical loads than the pump section or elements of the pump connected to it.
  • the sink is a component of the system that has no role in its movement in space.
  • the spout does not have a pump.
  • the bag holder does not have three-way taps or valves.
  • the system or the bag holder for connection to the first or second effluent bag, with sections of the spout and / or with sections of the blood treatment device have no fixed or rigid plug connections, at least none such, which are not in turn connected to a tube or part of an effluent bag.
  • the spout is a final station for the effluent, preferably at least as far as the area of influence of the medical staff extends.
  • the spout has only one connection / port / connector / connector that is required in or by the system according to the invention or is used in the method according to the invention.
  • the spout is not mobile, e.g. B. no roles.
  • the bag holder and / or its pump section have no valve and / or no bypass, and preferably also no changeover switch for reversing a conveying direction.
  • the bag holder is not a blood treatment device, has no pump for fresh dialysis fluid, no source of fresh dialysis fluid, no blood pump and / or no blood filter or holder or connections therefor.
  • the roles of the bag holder do not, not even partially, support the weight of a blood treatment device, a pump for fresh dialysis fluid, a source of fresh dialysis fluid, a blood pump and / or a blood filter or holders or connections therefor.
  • One advantage of the present invention can be that the second effluent bag filled by the blood treatment device is no longer drained into the first effluent bag arranged on the bag holder according to the invention by the hospital staff to a drain, e.g. B. a sink, a toilet, a gully, etc. and also does not even have to be lifted. Since full effluent bags usually weigh around 10 kg, the clinical staff is considerably relieved of this work if the mobile, separately usable bag holder z. B. is placed directly next to the blood treatment device, and the heavy second effluent bag to be emptied no longer has to be laboriously carried around or repositioned.
  • a drain e.g. B. a sink, a toilet, a gully, etc.
  • first effluent bag of the bag holder according to the invention as a pendulum or transport bag allows the effluent to be discarded at a sufficient distance from places which may be hygienically questionable, e.g. B. a sink, toilet or sink.
  • hygiene problems which in the worst case could lead to recontamination
  • Another advantage of the present invention can also lie in the maximum flexibility with regard to the spatial conditions, for example in treatment rooms or in intensive care units (ICU). Since the second and fourth connectors discussed above (hereinafter referred to as K2 and K4) can always find a fixed place on one of the other connectors or on optional holders, it is advantageously ensured that the effluent drainage line and the pouring line do not hang down and also that when Moving away the bag holder nothing drips.
  • ICU intensive care units
  • Effluent bags can initially contain several second
  • the effluent bag or contents must be emptied into the first effluent bag before the first effluent bag has to be emptied. This can save time and money.
  • the pump section for emptying the second effluent bag with a capacity of 101 (into the first effluent bag) can only require approximately one minute. This is less time than any pending activities on the blood treatment device, for example equipping it with fresh solution bags, require.
  • the height of the pump section relative to the effluent outlet opening of the second effluent bag on the blood treatment device and to the effluent outlet opening of the first effluent bag on or in the bag holder can advantageously be used to enable the venting of a previously air-filled pump section.
  • Another possible advantage is that when the end of the pouring line with the fourth connector, which is opposite the end with the second connector of the pump section, is above the possible filling level of the first effluent bag on the bag holder, the liquid will flow back inside the pouring line when the pump stops can be made possible without liquid running out of the first effluent bag.
  • the flowing back effluent displaces the air usually sucked in towards the end of an emptying process in the pump section, in particular when using an impeller pump, and displaces this air in the direction of the second effluent bag.
  • at least the first connector of the pump section can be arranged preferably less than 27 cm, preferably less than 22 cm, below the effluent outlet opening of the second effluent bag in order to ensure reliable venting. By venting the pump section can be prepared for its next pumping activity.
  • the risk can advantageously be avoided that when the contents of the effluent bag are drained, electrical contact occurs between the effluent and the earth, so that the permissible patient leakage currents would be exceeded, since the bag holder itself does not have to be connected to a power supply.
  • Using a battery-powered pump does not pose a risk of electrical accidents or voltage damage for the patient.
  • Another advantage of the present invention can be that, through its use, workflows at the Blood treatment device can be optimized. Since the emptying of the full first effluent bag has to take place relatively late, depending on its size, the first effluent bag "parked" on the bag holder can, for example, only be pumped empty as soon as the work processes on the patient allow this.
  • Fig. 1 shows that in a greatly simplified representation
  • FIG. 2 shows a simplified representation of a system according to the invention with a
  • Blood treatment device and a bag holder in a first embodiment
  • Fig. 3 shows the bag holder of the system from FIG. 1 next to a spout for emptying the first effluent bag
  • Fig. 4 shows an exemplary embodiment of the method according to the invention.
  • Fig. 1 shows, in a greatly simplified representation, a process flow diagram of a blood treatment device 100 of a system according to the invention, optionally connected to a extracorporeal blood circuit 300 and a drainage hose system to an effluent bag 400 referred to herein as a second effluent bag.
  • the extracorporeal blood circuit 300 has a first line 301, here in the form of an arterial line section.
  • the first line 301 is in fluid connection with a blood treatment device, here by way of example a blood filter or dialyzer 303.
  • the blood filter 303 has a dialysis fluid chamber 303a and a blood chamber 303b, which are separated from one another by a mostly semi-permeable membrane 303c.
  • the extracorporeal blood circuit 300 also has at least one second line 305, here in the form of a venous line section. Both the first line 301 and the second line 305 can serve to connect them to the vascular system of the patient (not shown).
  • the first line 301 is optionally connected to a (first) hose clamp 302 for blocking or closing the line 301.
  • the second line 305 is optionally connected to a (second) hose clamp 306 for blocking or closing the line 305.
  • the blood treatment device 100 which is represented schematically only by a few of its devices and in FIG. 1, has a blood pump 101.
  • the blood pump 101 conveys blood through sections of the extracorporeal blood circuit 300 and in the direction of the blood filter or dialyzer 303, like the small arrowheads, which generally indicate the direction of flow in each of the figures.
  • a pump for dialysis fluid 121 which can be designed as a roller pump or as another occluding pump, fresh dialysis fluid is drawn from a source 200 along the
  • Dialysis fluid supply line 104 is pumped into the dialysis fluid chamber 303a. The dialysis fluid leaves the
  • Dialysis fluid chamber 303a as dialysate, possibly enriched by filtrate, in the direction of the second effluent bag 400 and is referred to herein as the effluent.
  • the source 200 can be, for example, a bag or a container.
  • the source 200 may also be a fluid conduit from which on-line and / or continuously generated or mixed liquid is provided, e.g. B. a hydraulic outlet or connection of the blood treatment device 100.
  • a further source 201 with a substituate can optionally be provided. It can correspond to the source 200 or be a separate source.
  • a control or regulating device 150 which is only indicated, can be configured to regulate or control the blood treatment device.
  • a second effluent bag 400 can be connected to the blood treatment device 100.
  • the second effluent bag 400 has a Effluent outlet 400a and a first connector Kl.
  • each optional pumps namely the pump 111 for substituate, the pump 121 for dialysis fluid and the pump 131 for the effluent.
  • the pump 121 is provided in order to supply dialysis fluid from a source 200, for example a bag, and via an optionally available bag heater H2 with a heating bag to the blood filter 303 by means of the dialysis fluid supply line 104.
  • the dialysis fluid supplied in this way emerges from the blood filter 303 again via a dialysate drain line 102, supported by the optional pump 131, and can be discarded.
  • An optional arterial sensor PSI is provided upstream of the blood pump 101. While the patient is being treated, it measures the pressure in the arterial line.
  • a further, optional pressure sensor PS2 is provided downstream of the blood pump 101, but upstream of the blood filter 303 and, if provided, downstream of an addition point 25 for heparin. It measures the pressure upstream of the blood filter 303 (“pre-hemofilter”).
  • Another pressure sensor can be used as PS4 downstream of the blood filter 303, but preferably upstream of the pump 131, be provided in the dialysate drain line 102 for measuring the filtrate pressure of the blood filter 303.
  • Blood leaving the blood filter 303 flows through an optional venous blood chamber 29, which can have a venting device 31 and / or a further pressure sensor PS3.
  • the control or regulating device 150 shown in FIG. 1 can be in wired or wireless signal connection with any of the components mentioned herein - at least or in particular with the blood pump 101 - for controlling or regulating the blood treatment device 100.
  • the optional pump 111 is provided in order to supply substituate from the optional source 201, for example a bag, and to the second line 305 via an optionally available bag heater H1 with a heating bag.
  • Fig. 2 shows, in a simplified representation, a system according to the invention for treating blood of a patient in a first embodiment.
  • the second effluent bag 400 is arranged, which is usually z. B. has a capacity of 101. In the second effluent bag 400, any effluent that accumulates during an ongoing treatment can be collected.
  • FIG. 2 shows a bag holder 1000 according to the invention, on or on which a first effluent bag 400 'is arranged.
  • the first effluent bag 400 ′ can optionally have a significantly larger capacity than the second effluent bag 400 ′
  • Have blood treatment device 100 which is indicated by the dashed line.
  • Exemplary fill levels or liquid levels of the two effluent bags 400 'and 400 are marked with dot-dash lines.
  • the two effluent bags 400 ′ and 400 can have eyelets 425 at their upper end, with reference to FIGS. 2 and 3, for their attachment, for example to hooks, to the blood treatment device 100 or to the bag holder 1000.
  • a pump section 2300 with a first and a second connector PI and P2 can be seen on the bag holder 1000.
  • the first connector PI is connected to one end of an effluent drainage line 403 and the second connector P2 is connected to one end of a pouring line 407.
  • this optionally has a second connector K2, with which it (in the process for emptying the second effluent bag 400 shown in FIG. 2) with the first connector Kl (see FIG. 1) of the second effluent bag 400 of the treatment device 100 is connected.
  • a fluid connection is established between the interior of the second effluent bag 400 and the interior of the effluent drain line 403.
  • the pouring line 407 optionally has a fourth connector K4, by means of which it connects to a sixth Connector K6 of the first effluent bag 400 'is connected. In this way, a fluid connection is established between the interior of the pouring line 407 and the interior of the first effluent bag 400 '.
  • the interior of the second effluent bag 400 and the interior of the first effluent bag 400 ′ are fluidically connected via the effluent drain line 403, the pump section 2300 and the pouring line 407.
  • effluent can now be pumped from the second effluent bag 400 into the first effluent bag 400 ′.
  • a pumping process is indicated in FIG. 2 by effluent droplets.
  • the second effluent bag 400 empties and the first effluent bag 400 'fills to the same extent, as a result of which the liquid level changes according to the arrows in FIG. 2.
  • Blood treatment device 100 has been completely pumped out, or, when a predetermined period of time has elapsed, the second connector K2 of the effluent drainage line 403 can be detached from the first connector Kl of the second effluent bag 400 and connected to a third connector K3 of the first effluent bag 400 '.
  • the effluent outlet opening 400a of the second effluent bag 400 can be closed, for example by means of a stopcock.
  • the bag holder 1000 uncoupled from the blood treatment device 100 can now be moved to a spout 600 (see FIG. 3) by means of its rollers or wheels 1010, for example it is pulled or pushed by the indicated handle 409.
  • a through opening for the effluent drain line 403 must be provided in this in the vicinity of the effluent outlet opening 400'a.
  • Fig. 3 shows the bag holder 1000 of the system from FIG. 2 next to a spout 600 when the first effluent bag 400 'is being emptied.
  • the fourth connector K4 of the pouring line 407 can be detached from the sixth connector K6 of the first effluent bag 400 and the
  • the pouring line 407 can be positioned, for example hung, in or above the pouring spout 600.
  • an optional fifth connector K5 of the pouring spout 600 for example in order to provide a drip-proof fixing of the pouring line 407 when the first effluent bag 400 'is emptied.
  • a fifth connector K5 is conceivable on all types of spouts 600, including, for. B. also on disposal lines of media supplies or on wall strips. If the pour-out line 407 is positioned in, on or above the pour-out 600, the effluent can be discarded from the first effluent bag 400 ′ into the pour-out 600 by means of the pump section 2300 via the effluent drain line 403 and the pour-out line 407.
  • a reverse function of the pump section 2300 is not required, since the pumping direction can be the same both when filling the first effluent bag 400 and when emptying it. It is therefore advantageously also possible for the pump section 2300 to have an impeller.
  • Fig. 4 shows an exemplary embodiment of the method according to the invention.
  • the bag holder 1000 is in step S1, which relates to its provision, in an initial position in which the second connector K2 of the effluent drain line 403 is optionally connected to the third connector K3 of the first effluent bag 400 '.
  • the fourth connector K4 of the pouring line 407 is optionally connected to the sixth connector K6 of the first effluent bag 400 '.
  • Step S2 represents placing the bag holder 1000 in the vicinity of the
  • Blood treatment device 100 for example, by moving, pushing and / or pulling it back by means of the rollers or wheels 1010.
  • step S3 a bag change interval is started on the blood treatment device 100, optionally by disconnecting the machine-side effluent inlet line or dialysate outlet line 102 from the not shown in the figures Inlet of the second effluent bag 400. This optional process is not shown in any of the other figures.
  • Step S4 represents the disconnection of the second connector K2 of the effluent drain line 403 from the third connector K3 and the connection of the second connector K2 to the first connector K1 of the second effluent bag 400, which is attached to a balance of the blood treatment device 100, for example.
  • step S5 a shut-off device on or upstream of the first connector (s) Kl is opened and then in step S6 the effluent is removed from the second effluent bag 400 of the blood treatment device 100 via the pump section 2300
  • the effluent drain line 403 and the pouring line 407 are pumped into the first effluent bag 400 ′ of the bag holder 1000 via the sixth connector K6.
  • the pumping can continue until the second effluent bag 400 of the blood treatment device 100 is completely emptied.
  • step S6 After the pumping process from step S6, the second connector K2 of the effluent drainage line 403 is separated from the first connector K1 of the second effluent bag 400 in step S7.
  • step S8 the second connector K2 becomes the
  • Effluent drainage line 403 is connected to the third connector K3 of the first effluent bag 400 ′ of the bag holder 1000.
  • the bag holder 1000 thus separated from the second effluent bag 400 can now in step 9 by means of the rollers or wheels 1010 in the vicinity of a spout 600, for example a wash basin or a toilet be driven to discard the effluent there.
  • a spout 600 for example a wash basin or a toilet be driven to discard the effluent there.
  • the optional braking device can be activated so that the bag holder 1000 stops safely.
  • step S10 the fourth connector K4 of the pouring line 407 is separated from the sixth connector K6 of the first effluent bag 400 '.
  • the fifth connector K5 can, for example, also be a
  • the pouring line 407 can also be inserted directly into or via the pouring spout 600, for example, without being fixed by the connector (s) K4, K5. B. be plugged or hung.
  • step S12 the contents of the first effluent bag 400 ′ can now be pumped out by means of the pump section 2300 via the effluent drain line 403 and the pouring pipe 407 into the pouring spout 600.
  • the fourth connector K4 of the pour-out line 407 is optionally disconnected again from the fifth connector K5 of the pour-out 600 in step S13.
  • the fourth connector K4 of the pouring line 407 is then connected to the sixth connector K6 of the first effluent bag 400 ', which moves the bag holder 1000 back into the starting position described in step S1.
  • the method can now be repeated as often or as often as necessary from step S2, z. B. several times during a treatment session.
  • PSI PSI, PS2 arterial pressure sensor (optional)

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Beutelhalter (1000) zum Aufnehmen eines ersten Effluentbeutels (400'), der zum Aufnehmen des bei einer Blutbehandlung mittels einer Blutbehandlungsvorrichtung (100) anfallenden Effluents dient und wenigstens eine verschließbare Effluentauslassöffnung (400'a) sowie wenigstens eine Effluenteinlassöffnung (400'b) aufweist. Der Beutelhalter (1000) weist eine oder mehrere Rollen oder Räder (1010) zum rollenden Fortbewegen des Beutelhalters (1000) auf und wenigstens eines der folgenden Merkmale: Eine Haltevorrichtung (1001) zum Halten des ersten Effluentbeutels (400') am oder im Beutelhalter (1000), eine Aufnahme (1003) zum Aufnehmen des ersten Effluentbeutels (400') oder eines Abschnitts hiervon,, einen Pumpenabschnitt (2300) zum Fördern von Effluent aus dem, im oder am Beutelhalter (1000) aufgenommenen bzw. gehaltenen, ersten Effluentbeutel (400') heraus, wenigstens eine Effluentablaufleitung (403) zum Leiten von Effluent zum Pumpenabschnitt (2300) hin und/oder aus dem ersten Effluentbeutel (400') heraus und/oder wenigstens eine Ausgussleitung (407) zum Leiten von Effluent in den ersten Effluentbeutel (400') hinein und/oder vom Beutelhalter (1000) weg.

Description

Beschreibung
Beutelhalter, System und Verfahren zum Entleeren eines
Effluentbeutels
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Beutelhalter gemäß Anspruch 1 und ein System gemäß Anspruch 11. Sie betrifft ferner ein Verfahren zum Entleeren eines Effluentbeutels gemäß Anspruch 16, bzw. gemäß jeweils der Oberbegriffe oder Gattungsbegriffe dieser Ansprüche.
Aus der Praxis ist die extrakorporale Blutbehandlung bekannt. Dabei wird dem Patienten Blut entnommen, das entlang eines Blutkreislaufs extrakorporal und z. B. durch einen Blutfilter geführt wird. Der Blutfilter weist eine Blutkammer, durch welche Blut geführt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer, durch welche
Dialysierflüssigkeit geführt wird, auf. Beide Kammern sind durch eine semi-permeable Membran voneinander getrennt. Blut und Dialysierflüssigkeit werden zumeist im Gegenstromprinzip durch den Blutfilter geleitet. Das Blut wird im Blutfilter gereinigt, die Dialysierflüssigkeit gilt bei ihrem Austritt aus dem Blutfilter als verbraucht und wird, nun als Dialysat bezeichnet, verworfen. Neben dem Dialysat umfasst das zu verwerfende Fluid auch Filtrat, welches Wasser, das dem Blut im Blutfilter entzogen wurde, umfasst. Filtrat und Dialysat werden im Folgenden einzeln oder gemeinsam vereinfacht als Effluent bezeichnet.
Das Effluent wird in der Praxis mittels einer Effluentablaufleitung unmittelbar verworfen oder, vor allem bei der Akutbehandlung, einem Effluentbeutel zugeführt und darin zunächst aufbewahrt. Nach Beendigung der Blutbehandlung, oder in während der Blutbehandlung liegenden Beutelleerintervallen (Intervalle, in welchen der Effluentbeutel geleert wird), wird das Effluent aus dem Effluentbeutel, z. B. in ein Waschbecken oder einen anders gestalteten Ausguss, verworfen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung kann darin gesehen werden, einen Beutelhalter und ein System mit einem erfindungsgemäßen Beutelhalter anzugeben.
Ferner soll ein Verfahren zum Entleeren von Effluentbeuteln, das mit dem oben genannten System durchführbar ist, angegeben werden.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird durch einen Beutelhalter mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und durch ein System mit den Merkmalen des Anspruchs 11 gelöst. Zudem wird sie gelöst durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 16.
Alle mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielbaren Vorteile lassen sich in bestimmten erfindungsgemäßen Ausführungsformen ungeschmälert auch mit den erfindungsgemäßen Vorrichtungen erzielen, und umgekehrt.
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Beutelhalter. Er dient zum Aufnehmen eines ersten Effluentbeutels. Der Effluentbeutel dient zum Aufnehmen des bei einer Blutbehandlung mittels einer Blutbehandlungsvorrichtung anfallenden und zunächst in einem zweiten Effluentbeutel gesammelten Effluents. Der erste Effluentbeutel weist wenigstens eine verschließbare Effluentauslassöffnung (oder erste Verbindung des Inneren des ersten Effluentbeutels zu einem Äußeren des ersten Effluentbeutels) sowie eine, vorzugsweise ebenfalls verschließbare, Effluenteinlassöffnung (oder zweite Verbindung dessen Inneren zu einem Äußeren des ersten Effluentbeutels) auf.
Der Beutelhalter weist eine Rolle oder mehrere Rollen, oder ein Rad oder mehrere Räder, zum rollenden Fortbewegen des Beutelhalters auf. Er weist optional ferner wenigstens eines der folgenden Merkmale in beliebiger Kombination auf:
- eine Haltevorrichtung, beispielsweise mit einem oder mehreren Haken, beispielweise vier, um in optionale Ösen des zu haltenden Effluentbeutels einzugreifen. Die optionale Haltevorrichtung ist zum Halten des ersten Effluentbeutels am oder im Beutelhalter vorgesehen. Sie kann optional ausgestaltet sein, um den ersten
Effluentbeutel hängend zu halten. Letzteres kann den Vorteil bieten, dass das im ersten Effluentbeutel vorhandene Effluent vorzugsweise in dessen Bodenbereich oder -nähe zusammenläuft und dort zentral mittels nur eines Zugangs zum Beutelinneren (der
Effluentauslassöffnung) aus dem ersten Effluentbeutel entfernt werden kann;
- eine, optional rinnenförmige, Aufnahme, welche zum Aufnehmen des ersten Effluentbeutels oder eines Abschnitts hiervon geeignet ist. Die Aufnahme kann, insbesondere durch Ausgestaltung ihrer optionalen Rinnenform, ausgestaltet sein, den ersten Effluentbeutel in einer Stellung zu halten, bei welcher das im ersten Effluentbeutel vorhandene Effluent in dessen Bodenbereich oder -nähe zusammenläuft und dort gesammelt mittels nur eines Zugangs (der Effluentauslassöffnung) zum Beutelinneren aus dem ersten Effluentbeutel entfernt werden kann;
- einen Pumpenabschnitt zum Fördern von Effluent aus dem, im oder am Beutelhalter aufgenommenen, ersten
Effluentbeutel heraus und/oder in diesen hinein;
- wenigstens eine Effluentablaufleitung zum Leiten von Effluent zum Pumpenabschnitt hin und/oder aus dem ersten Effluentbeutel heraus; und/oder
- wenigstens einer Ausgussleitung zum Leiten von Effluent in den ersten Effluentbeutel hinein und/oder vom Beutelhalter weg.
Das erfindungsgemäße System zur Blutbehandlung eines Patienten, vorzugsweise mittels Dialyse und/oder Filtration, weist wenigstens eine Blutbehandlungsvorrichtung und wenigstens einen erfindungsgemäßen Beutelhalter auf. Hierbei weist der Beutelhalter einen, genau einen oder mehrere erste Effluentbeutel auf, und die Blutbehandlungsvorrichtung weist einen, genau einen oder mehrere zweite Effluentbeutel auf, wobei die Blutbehandlungsvorrichtung mit dem wenigstens einen zweiten Effluentbeutel in Fluidverbindung verbunden ist, um während der Blutbehandlung Effluent in diesem zwischenzulagern .
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Entleeren eines Effluentbeutels, welcher während einer Blutbehandlung eines Patienten zumindest teilweise mit Effluent befüllt wurde, umfasst zumindest die folgenden Schritte: a. Bereitstellen eines erfindungsgemäßen Systems; b. Verbinden der Effluentauslassöffnung des zweiten Effluentbeutels mit der Effluentablaufleitung des Beutelhalters derart, dass eine Fluidverbindung zwischen dem Inneren des zweiten Effluentbeutels und dem Inneren der Effluentablaufleitung zum Leiten von Effluent aus dem zweiten Effluentbeutel heraus hergestellt wird; und c. Fördern von Effluent, wobei dieses mittels des Pumpenabschnitts und der Effluentablaufleitung aus dem zweiten Effluentbeutel angesaugt und entlang der Ausgussleitung in den ersten Effluentbeutel des Beutelhalters hineingepumpt wird.
Erfindungsgemäße Ausführungsformen können manche, einige oder alle der folgenden Merkmale in beliebiger Kombination aufweisen, soweit dies für den Fachmann nicht erkennbar technisch unmöglich ist. Vorteilhafte Weiterbildungen der vorliegenden Erfindung sind jeweils auch Gegenstand der Unteransprüche .
Bei allen vorstehenden oder folgenden Ausführungen ist der Gebrauch des Ausdrucks „kann sein" bzw. „kann haben" usw. synonym zu „ist vorzugsweise" bzw. „hat vorzugsweise" usw. zu verstehen und soll erfindungsgemäße Ausführungsformen erläutern.
Wann immer hierin Zahlenworte genannt werden, so versteht der Fachmann diese als Angabe einer zahlenmäßig unteren Grenze. Sofern dies zu keinem für den Fachmann erkennbaren Widerspruch führt, liest der Fachmann daher beispielsweise bei der Angabe „ein" oder „einem" stets „wenigstens ein" oder „wenigstens einem" mit. Dieses Verständnis ist ebenso von der vorliegenden Erfindung mit umfasst wie die Auslegung, dass ein Zahlenwort wie beispielsweise „ein" alternativ als „genau ein" gemeint sein kann, wo immer dies für den Fachmann erkennbar technisch möglich ist. Beides ist von der vorliegenden Erfindung umfasst und gilt für alle hierin verwendeten Zahlenworte.
Wenn hierin von einer Ausführungsform die Rede ist, so stellt diese eine erfindungsgemäße, beispielhafte Ausführungsform dar.
In manchen Ausführungsformen ist der Pumpenabschnitt des erfindungsgemäßen Beutelhalters disposable, ein Wegwerf- oder Einmalartikel .
In einigen Ausführungsformen weist der Pumpenabschnitt einen Impeller oder Pumpenrotor auf.
In manchen Ausführungsformen stehen die Effluentablaufleitung und/oder die Ausgussleitung mit dem Pumpenabschnitt, und insbesondere mit Konnektoren des Pumpenabschnitts für Schlauchleitungen, in Fluid- oder Förderverbindung.
In einigen Ausführungsformen ist der Pumpenabschnitt, oder ein Abschnitt hiervon, beispielsweise ein Pumpkopf, mit einem weiteren Abschnitt des Beutelhalters, z. B. mit dessen Hauptkörper, lösbar verrastet. Lösbare Rastvorrichtungen können Klemm-, Clip- und/oder Haken/Ösenverbindungen umfassen.
In manchen Ausführungsformen ist der Pumpenabschnitt mit einem optional hiervon lösbaren Pumpenantrieb verbunden oder zu seiner Verbindung mit einem solchen vorbereitet. In einigen Ausführungsformen weist der Pumpenabschnitt oder der Pumpenantrieb eine wiederaufladbare Spannungsquelle, z. B. einen Akku, auf oder ist hiermit verbunden.
In manchen Ausführungsformen weist der erste Effluentbeutel des Beutelhalters eine Effluenteinlass- und eine Effluentauslassöffnung auf, wobei die Effluenteinlassöffnung vorzugsweise höher als die Effluentauslassöffnung angeordnet ist.
In einigen Ausführungsformen sind der Pumpenabschnitt, ein optionaler Impeller hiervon und/oder wenigstens einer seiner Konnektoren zum Verbinden des Pumpenabschnitts mit der Effluentablaufleitung bzw. mit der Ausgussleitung unterhalb der Effluentauslassöffnung des zweiten Effluentbeutels angeordnet .
In manchen Ausführungsformen weist der erfindungsgemäße Beutelhalter einen Handgriff zum Schieben oder Ziehen des Beutelhalters auf. Der Handgriff ist vorzugsweise in geeigneter Höhe angeordnet, um den Beutelhalter durch eine aufrecht gehende Person ziehen oder schieben lassen zu können.
In einigen Ausführungsformen weist wenigstens eine der Rollen oder eines der Räder des erfindungsgemäßen Beutelhalters eine aktivierbare Bremsvorrichtung auf. Ein
Aktivierungsmechanismus kann an einem/r oder mehreren der Räder oder Rollen vorgesehen sein und/oder per Fuß oder per Hand betätigbar sein. Beispielsweise kann ein Aktivierungselement zum Feststellen und/oder Lösen der Bremsvorrichtung am Handgriff vorgesehen sein. In manchen Ausführungsformen weist der Beutelhalter einen Pumpenabschnitt zum Abpumpen des Effluents aus dem ersten Effluentbeutel in den Abfluss auf. Die
Blutbehandlungsvorrichtung oder eine weitere, insbesondere mobile, Einrichtung weist in diesen Ausführungsformen einen solchen Pumpenabschnitt nicht auf.
In einigen Ausführungsformen ist die Aufnahme schalenförmig oder rinnenförmig und weist eine Durchlassöffnung für einen Zugang für die Effluentablaufleitung zur
Effluentauslassöffnung auf, vorzugsweise versehen mit einem dritten Verbinder zum Verbinden mit der Effluentablaufleitung .
In manchen Ausführungsformen weist der Pumpenabschnitt eine Impellerpumpe als Einmalartikel auf. Nach Nutzung kann der erste Effluentbeutel samt Pumpenabschnitt entsorgt oder mittels Spülens mit Desinfektionsmittel gereinigt werden.
Die Effluentablaufleitung weist optional eine Länge zwischen 10 cm und 50 cm, bevorzugt zwischen 16 cm und 28 cm, besonders bevorzugt 26 cm, und/oder einen Innendurchmesser zwischen 8 mm und 15 mm, bevorzugt 11 mm, auf.
Die Ausgussleitung weist optional eine Länge zwischen 50 cm und 7 m, bevorzugt zwischen 50 cm und 150 cm, besonders bevorzugt zwischen 50 cm und 100 cm, und/oder einen Innendurchmesser zwischen 8 mm und 25 mm, bevorzugt 10 mm bis 15 mm, besonders bevorzugt 11 mm bis 12 mm, auf.
In manchen Ausführungsformen sind die Effluentablaufleitung und/oder die Ausgussleitung flexible Schlauchleitungen. In einigen Ausführungsformen sind der erste und/oder der zweite Effluentbeutel flexible dünnwandige Beutel, beispielsweise aus Folie oder Folie aufweisend, was vorteilhafterweise Entsorgungskosten einsparen kann.
In manchen Ausführungsformen sind der erste und/oder der zweite Effluentbeutel starre Container, geeignet zu ihrem anschließenden Spülen und ihrem Wiederverwenden.
Als Beispiel für die Lage der Effluentauslassöffnung des zweiten Effluentbeutels an der Behandlungsvorrichtung können z. B. 23 cm oder 28 cm über dem Fußboden oder jeder beliebige Wert dazwischen gelten. Als Beispiel für eine Füllhöhe soll hier 28 cm angegeben werden.
In einigen Ausführungsformen ist der Ausguss, z. B. ein Wandsystem als Medienver- und Entsorgung, konfiguriert mit einer Freifallstrecke für das in ihn hinein verworfene Effluent, was wichtig für eine Entlüftung sein kann, wie weiter unten zu den Vorteilen beschrieben. Das Vorsehen einer Fallhöhe verhindert weiter vorteilhaft ein Ansaugen von Fluid wieder in die Leitung hinein, sollte in der Leitung Unterdrück oder Vakuum entstehen. Dies kann wiederum der Hygiene zugutekommen.
In manchen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Systems ist die Blutbehandlungsvorrichtung als
Hämodialysevorrichtung, Hämofiltrationsvorrichtung oder Hämodiafiltrationsvorrichtung, insbesondere als eine Vorrichtung für die akute, die chronische Nierenersatztherapie oder für die kontinuierliche Nierenersatztherapie (CRRT = continuous renal replacement therapy) ausgestaltet. In einigen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Systems weist der zweite Effluentbeutel eine Effluentauslassöffnung auf, vorzugsweise mit einem ersten Verbinder von einem ersten Typ zum Anschließen einer Effluentablaufleitung.
Hierbei ist die Effluentablaufleitung mit einem ihrer Enden an einem ersten Konnektor des Pumpenabschnitts verbunden, wobei ihr anderes Ende einen zweiten Verbinder vom ersten Typ aufweist, der zum Verbinden mit dem ersten Verbinder vom ersten Typ dienen kann. Der erste Konnektor des Pumpenabschnitts befindet sich an dessen Flüssigkeits- oder Fluideinlass .
Außerdem weist in einer solchen Ausführungsform die Effluentauslassöffnung des ersten Effluentbeutels vorzugsweise einen dritten Verbinder vom ersten Typ zum Verbinden mit dem zweiten Verbinder vom ersten Typ auf.
Der erste Verbinder und der dritte Verbinder können denselben Durchmesser aufweisen, besonders bevorzugt einen Durchmesser von 11 mm.
In manchen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Systems ist die Ausgussleitung mit einem ihrer Enden an einem zweiten Konnektor des Pumpenabschnitts verbunden. Der zweite Konnektor des Pumpenabschnitts befindet sich an dessen Flüssigkeits- oder Fluidauslass.
Hierbei weist das andere Ende der Ausgussleitung einen vierten Verbinder von einem zweiten Typ auf.
Der zweite Typ kann hierin mit dem ersten Typ identisch sein. Der zweite Typ kann sich hierin alternativ vom ersten Typ unterscheiden, etwa mittels seines Durchmessers, Verbindungsart (Steckverbindung, Gewinde, usw.) und/oder auf andere Weise.
In einer solchen Ausführungsform weist das System vorzugsweise ferner einen Ausguss mit optional einem fünften Verbinder vom zweiten Typ zum Verbinden mit dem vierten Verbinder vom zweiten Typ auf.
Als Beispiel für die Lage des Ausgusses oder des fünften Verbinders kann eine flexible Höhe zwischen 0 cm und 150 cm angegeben werden, bevorzugt 10 cm bis 120 cm, besonders bevorzugt 25 cm bis 100 cm. Der fünfte Verbinder ist in manchen Ausführungsformen ausgestaltet, um mit dem vierten Verbinder der Ausgussleitung verbunden zu werden.
In einigen Ausführungsformen des Systems weist die Effluenteinlassöffnung des ersten Effluentbeutels einen sechsten Verbinder vom zweiten Typ zum Verbinden mit dem vierten Verbinder vom zweiten Typ auf.
In manchen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Effluentablaufleitung mit der Effluentauslassöffnung des ersten Effluentbeutels mittels des dritten Verbinders vom ersten Typ am zweiten Verbinder vom ersten Typ verbunden, um Effluent aus dem ersten Effluentbeutel in den Ausguss zu entleeren .
Hierbei wird der vierte Verbinder der Ausgussleitung über oder in dem Ausguss angeordnet. Das Effluent wird aus dem ersten Effluentbeutel des Beutelhalters gefördert, wobei es mittels des Pumpenabschnitts aus dem ersten Effluentbeutel des Beutelhalters entlang der Effluentablaufleitung gesaugt und entlang der Ausgussleitung in oder über den Ausguss gepumpt wird.
In einigen Ausführungsformen des Verfahrens wird der vierte Verbinder vom zweiten Typ mit dem fünften Verbinder vom zweiten Typ verbunden. Dies kann der Fixierung der Ausgussleitung im oder am Ausguss dienen und damit vorteilhafterweise ein unerwünschtes Tropfen, Verschütten oder Überlaufen von Effluent verhindern.
Der erste und/oder zweite Typ eines Verbinders kann ein Schnellkupplungsverbinder, z. B. eine sog. Walther-Kupplung (Fa. Walther-Präzision, Carl Kurt Walther GmbH & Co. KG,
Haan, Deutschland) sein. Die Verbinder können beispielsweise zylindrisch flexibel zum Aufschieben ausgestaltet sein. Sie können optional auch einfach eine Verbindung zum Aufschieben einer Leitung sein, beispielsweise zum Aufschieben der Ausgussleitung auf eine Abflussglocke.
In einigen Ausführungsformen wird der Pumpenabschnitt, ein optionaler Impeller hiervon und/oder wenigstens einer seiner Konnektoren zum Verbinden des Pumpenabschnitts mit der Effluentablaufleitung bzw. mit der Ausgussleitung unterhalb der Effluentauslassöffnung des zweiten Effluentbeutels angeordnet .
In manchen Ausführungsformen des Verfahrens wird der Beutelhalter zum Entleeren von Effluent aus dem ersten Effluentbeutel heraus und in den Ausguss hinein mittels der Rollen oder Räder zum Ausguss bewegt.
In einigen Ausführungsformen hat der erste Effluentbeutel des Beutelhalters ein größeres Fassungsvermögen als der zweite Effluentbeutel der Blutbehandlungsvorrichtung, der in der Regel ein Fassungsvermögen von z. B. 101 hat. Das Fassungsvermögen des ersten Effluentbeutels kann ein Mehrfaches, insbesondere ein sechs- bis neunfaches, des Fassungsvermögens des zweiten Effluentbeutels betragen. Dies hat vorteilhafterweise zur Folge, dass mehrere Inhalte des einen zweiten, oder die Inhalte mehrerer zweiter Effluentbeutel, z. B. verschiedener
Blutbehandlungsvorrichtungen derselben Station der Klinik oder Praxis, in den ersten Effluentbeutel entleert werden können, bevor der erste Effluentbeutel entleert werden muss.
Geeignete, optionale Halter können am Beutelhalter vorgesehen sein. Sie können das Halten z. B. der freien Enden oder anderer Abschnitte der Effluentablaufleitung und/oder der Ausgussleitung am erfindungsgemäßen Beutelhalter erleichtern.
In manchen Ausführungsformen ist der Pumpenabschnitt magnetisch gelagert und/oder angetrieben und weist insbesondere den Pumpkopf auf. Dieser Pumpkopf ist beispielsweise ausgestaltet als Impellerpumpkopf oder als dessen Rotor. Diese Art des Antriebs dient dem Schutz des Patienten vor einem Stromschlag beim Entleeren des zweiten Effluentbeutels .
In einigen Ausführungsformen wird der Pumpenantrieb manuell mit dem Pumpenabschnitt, der den Pumpkopf beinhaltet, verbunden .
In manchen Ausführungsformen ist der Pumpenantrieb optional mit einem Magnetabschnitt ausgestaltet, z. B. ausgestaltet als Spulen mit Eisenkern. Dieser dient zum magnetischen Ankoppeln und/oder magnetischen Antreiben von Bauteilen, insbesondere eines magnetisch angetriebenen Pumpenrotors des Pumpenabschnitts. Der Antrieb ist vorzugweise kontaktlos.
In einigen Ausführungsformen umfassen das System oder der Beutelhalter eine Induktionsladestation zum Laden des Akkus des Pumpenantriebs. Die Induktionsladestation besitzt optional eine Steuerelektronik, welche konfiguriert ist, um das Aufliegen des Pumpenantriebs auf der
Induktionsladestation zu erkennen und den Akku zu laden.
Die Induktionsladestation kann eine Plattform oder Aufstellebene für den Pumpenantrieb sein oder aufweisen.
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Beutelhalter, welcher optional wenigstens einen Pumpenabschnitt mit einem Pumpenrotor aufweist. Der Pumpenabschnitt kann vorgesehen sein, um funktionell mit einem Pumpenantrieb verbunden oder zusammengebracht zu werden. Der Pumpenabschnitt, und optional auch alle anderen Abschnitte des Beutelhalters, weisen in einigen Ausführungsformen keine Einrichtung(en) zum Verbinden des Pumpenabschnitts mit dem Pumpenantrieb auf, abgesehen von einer optionalen Magnetverbindung und/oder Nutzung der Schwerkraft, insbesondere keine Einrichtung zum Verklemmen, Verrasten und/oder dergleichen.
In manchen Ausführungsformen weist der Pumpenantrieb eine Induktionsladespule zum Laden der Spannungsquelle oder des Akkus auf.
In einigen Ausführungsformen weist das Gehäuse des Pumpenantriebs einen Pumpenantriebs-Aufstellabschnitt zum Aufstellen des Pumpenantriebs auf einer Pumpenantriebs- AufStellfläche auf. In manchen Ausführungsformen weist das Gehäuse des Pumpenantriebs einen Verbindungsabschnitt zum, insbesondere funktionellen, Verbinden des Pumpenantriebs mit dem Pumpenabschnitt, welcher einen Pumpenrotor beinhaltet, auf. Der Verbindungsabschnitt kann hierbei eine Kavität, eine oder mehrere Öffnungen, eine oder mehrere Sacköffnungen oder dergleichen sein.
In einigen Ausführungsformen liegen der Pumpenantriebs- Aufstellabschnitt und der Verbindungsabschnitt an gegenüberliegenden Enden des Gehäuses des Pumpenantriebs oder sind diesen zugeordnet.
In manchen Ausführungsformen weist der Pumpenantrieb wenigstens eine, insbesondere farbige, Leuchteinrichtung auf. Diese kann insbesondere als Ring, insbesondere als LED oder LED-Farbring, ausgestaltet sein.
Die Leuchteinrichtung kann insbesondere im oder am Gehäuse des Pumpenantriebs positioniert sein.
In einigen Ausführungsformen ist die Steuerelektronik des Pumpenantriebs mit einem Wireless Modul ausgestaltet oder mit einem solchen verbunden.
In manchen Ausführungsformen ist die Steuerelektronik mit wenigstens einem Bewegungssensor ausgestaltet oder verbunden.
In manchen Ausführungsformen ist die Steuerelektronik konfiguriert, die Leuchteinrichtung bei oder nach Erreichen des Zustandes der vollständigen Ladung der Spannungsquelle oder des Akkus auszuschalten. In manchen Ausführungsformen beträgt die bevorzugte elektrische Nennleistung zwischen 25 und 40 Watt (W), insbesondere 30 bis 35 W, ganz besonders 32 W.
In einigen Ausführungsformen beträgt die Betriebsspannung des elektrischen Antriebs der Pumpe 24 V.
In manchen Ausführungsformen weist der Pumpenabschnitt eine Einrichtung zum lösbaren Befestigen desselben an einem Abschnitt des Beutelhalters auf.
In einigen Ausführungsformen ist die Einrichtung zum lösbaren Befestigen des Pumpenabschnitts eine Klemmeinrichtung oder eine Rast- oder Clipeinrichtung oder weist eine solche auf.
In einigen Ausführungsformen weist der Pumpenantrieb, der Pumpenabschnitt und/oder ein anderer Bestandteil der Pumpe jedenfalls keine mechanische Verbindungseinrichtung zum Verbinden des Pumpenantriebs mit dem Pumpenabschnitt auf, außer der AufStellfläche des Pumpenabschnitts, auf welche der Pumpenantrieb zum Erzielen der funktionsfähigen Pumpe aufgestellt wird.
Ein hiermit erzielbarer Vorteil kann darin bestehen, dass der Pumpenantrieb zu jeder Zeit (auch im laufenden Pumpvorgang) einfach nach oben abgezogen oder abgehoben werden kann. Dies kann insbesondere einhändig erfolgen, insbesondere, wenn keine mechanischen Verbindungseinrichtungen zuvor geöffnet werden müssen, da letztere in diesen Ausführungsformen nicht vorgesehen sind.
Der Magnetabschnitt des Pumpenrotors kann ein Permanentmagnet sein. In manchen Ausführungsformen beträgt die Speicherkapazität des Akkus des Pumpenantriebs zwischen 800 mAh und 1800 mAh, bevorzugt zwischen 1000 mAh und 1500 mAh, ganz besonders bevorzugt etwa oder genau 1100 mAh.
In einigen Ausführungsformen weist die Effluentablaufleitung wenigstens ein Rückschlagventil, z. B. stromauf des Pumpenantriebs, auf. Das Rückschlagventil kann bei abgekoppeltem Effluentbeutel ein ungewolltes Austreten von Effluent aus der Effluentablaufleitung vorteilhaft verhindern, was der Sauberkeit und Hygiene zugutekommt.
In einigen Ausführungsformen sind der Pumpenabschnitt oder die Pumpe dergestalt, beispielsweise als Impellerpumpe, konfiguriert, dass sie den mit zehn Liter Effluent gefüllten Effluentbeutel zumindest bei maximal einstellbarem Fluss in rund fünf Minuten oder weniger, vorzugsweise in rund einer Minute, leerpumpen kann.
In einigen Ausführungsformen weisen der Beutelhalter oder das System keine zwei Wagen auf, die voneinander trennbar sind und/oder ineinander eingeschachtelt werden können.
In manchen Ausführungsformen weist der Beutelhalter kein Filterelement, insbesondere keinen HEPA (High Efficiency Particulate Air)-Filter, auf und/oder kein Filterelement in seiner Effluentablaufleitung und/oder in seiner Ausgussleitung .
In einigen Ausführungsformen weist das System keine Fluidverbindung zwischen einer Dialysatablaufleitung der Blutbehandlungsvorrichtung (mit welcher Effluent vom Blutfilter (siehe die Bezugszeichen 102 und 303 der Fig. 1) in den zweiten Effluentbeutel der Blutbehandlungsvorrichtung abgeführt wird) und dem ersten Effluentbeutel auf. Insbesondere wird die Dialysatablaufleitung erfindungsgemäß nicht mit einer Effluenteinlassöffnung des ersten Effluentbeutels verbunden. Entsprechend können hierzu geeignete oder bestimmte Konnektoren nicht vorgesehen sein.
Der erste Effluentbeutel des Beutelhalters weist in einigen Ausführungsformen zwei Öffnungen auf, die vorzugsweise mindestens 20 cm, 25 cm, 30 cm oder 35 cm voneinander beabstandet sind.
Die beiden Öffnungen liegen vorzugsweise in einem oberen Bereich (z. B. oberes Drittel der Höhe) des ersten Effluentbeutels, bzw. in einem unteren Bereich (unteres Drittel der Höhe) dieses Effluentbeutels.
In manchen Ausführungsformen ist der Beutelhalter nicht ausgestaltet, um in ein Gestell oder Gehäuse der Blutbehandlungsvorrichtung einschiebbar (zumindest teilweise) zu sein und/oder hat keine Verbindungseinrichtungen zu seiner Verbindung mit der Blutbehandlungsvorrichtung, jedenfalls nicht über seine temporäre Fluidverbindung mit dem zweiten Effluentbeutel hinaus.
In einigen Ausführungsformen weist das System nur genau einen Beutelhalter auf.
In einigen Ausführungsformen ist der erste Effluentbeutel lösbar vom Beutelhalter in oder an diesem aufgenommen. In einigen Ausführungsformen weist der Beutelhalter nur ein Gestell auf und/oder nur eine für sich allein rollende verschiebbare Einheit/Gestell.
In manchen Ausführungsformen weist der Beutelhalter nur vier Rollen oder Räder auf zu seinem Verfahren auf.
In einigen Ausführungsformen ist der Pumpenabschnitt, der als Vakuumquelle dienen kann, Teil des Beutelhalters und daher mit den übrigen Elementen des Beutelhalters gemeinsam bewegbar, z. B. verrollbar. Der Pumpenabschnitt ist optional nicht angeordnet, um vom ersten Effluentbeutel oder seiner Aufnahme am Beutelhalter rollend entfernbar zu sein.
In manchen Ausführungsformen weist der Beutelhalter keine weiteren elektrischen Verbraucher als den Pumpenabschnitt oder hiermit verbundene Elemente der Pumpe auf.
In einigen Ausführungsformen ist der Ausguss eine Komponente des Systems, welche keine Rollen zu seinem Verfahren im Raum hat.
In manchen Ausführungsformen weist der Ausguss keine Pumpe auf.
In einigen Ausführungsformen weist der Beutelhalter keine Dreiwegehähne oder -ventile auf.
In manchen Ausführungsformen weisen das System oder der Beutelhalter zur Verbindung mit dem ersten oder zweiten Effluentbeutel, mit Abschnitten des Ausgusses und/oder mit Abschnitten der der Blutbehandlungsvorrichtung keine festen oder steifen Steckverbindungen auf, jedenfalls keine solchen, die nicht ihrerseits mit einem Schlauch verbunden oder Teil eines Effluentbeutels sind.
In einigen Ausführungsformen ist der Ausguss eine finale Station für das Effluent, vorzugsweise wenigstens soweit der Einflussbereich des medizinischen Personals reicht.
In manchen Ausführungsformen weist der Ausguss nur einen Anschluss/Port/Verbinder/Konnektor auf, der im oder vom erfindungsgemäßen System benötigt oder beim erfindungsgemäßen Verfahren verwendet wird.
In manchen Ausführungsformen ist der Ausguss nicht mobil, hat z. B. keine Rollen.
In einigen Ausführungsformen weisen der Beutelhalter und/oder sein Pumpenabschnitt kein Ventil und/oder keinen Bypass auf, und vorzugsweise auch keinen Umschalter zum Umkehren einer Förderrichtung .
In manchen Ausführungsformen ist der Beutelhalter keine Blutbehandlungsvorrichtung, weist keine Pumpe für frische Dialysierflüssigkeit, keine Quelle mit frischer Dialysierflüssigkeit, keine Blutpumpe und/oder keinen Blutfilter oder Halter oder Anschlüsse hierfür auf.
In einigen Ausführungsformen tragen die Rollen des Beutelhalters das Gewicht einer Blutbehandlungsvorrichtung, einer Pumpe für frische Dialysierflüssigkeit, einer Quelle mit frischer Dialysierflüssigkeit, einer Blutpumpe und/oder einer Blutfilter oder Halter oder Anschlüsse hierfür nicht, auch nicht teilweise. Manche oder alle erfindungsgemäßen Ausführungsformen können einen, mehrere oder alle der oben und/oder im Folgenden genannten Vorteile aufweisen.
Ein Vorteil der vorliegenden Erfindung kann darin bestehen, dass der von der Blutbehandlungsvorrichtung befüllte zweite Effluentbeutel durch sein Entleeren in den am erfindungsgemäßen Beutelhalter angeordneten ersten Effluentbeutel hinein nicht mehr vom Klinikpersonal zu einem Ausguss, z. B. einem Waschbecken, einer Toilette, einem Gully etc. getragen und überdies nicht einmal mehr angehoben werden muss. Da volle Effluentbeutel in der Regel um die 10 kg wiegen, wird das Klinikpersonal bei dieser Tätigkeit erheblich entlastet, wenn der mobile, separat verwendbare Beutelhalter z. B. unmittelbar neben der Blutbehandlungsvorrichtung platziert wird, und der zu entleerende, schwere zweite Effluentbeutel nicht mehr umständlich umhergetragen oder umpositioniert werden muss.
Das Vorsehen des ersten Effluentbeutels des erfindungsgemäßen Beutelhalters als Pendel- oder Transportbeutel erlaubt ein Verwerfen des Effluents in ausreichendem Abstand zu hygienisch u. U. bedenklichen Orten, z. B. einem Waschbecken, einer Toilette oder einem Ausguss. Vorteilhafterweise können, anders als bei herkömmlichen Verfahren, Hygieneprobleme (die im ungünstigsten Fall zu Rückkontaminationen führen könnten) somit umgangen werden.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung kann auch in der maximalen Flexibilität im Hinblick auf die räumlichen Gegebenheiten, beispielsweise in Behandlungsräumen oder auf Intensivstationen (Intensive Care Unit = ICU), liegen. Da die vorstehend diskutierten zweiten und vierten Verbinder (nachstehend als K2 bzw. K4 bezeichnet) immer einen festen Platz an einem der anderen Verbinder oder an optionalen Haltern finden können, wird vorteilhaft sichergestellt, dass die Effluentablaufleitung und die Ausgussleitung nicht herunterhängen und auch, dass beim Wegfahren des Beutelhalters nichts tropft.
Bei optional größerem Fassungsvermögen des ersten
Effluentbeutels (gemessen am Fassungsvermögen des zweiten
Effluentbeutels) können zunächst mehrere zweite
Effluentbeutel oder -inhalte in den ersten Effluentbeutel entleert werden, bevor der erste Effluentbeutel entleert werden muss. Dies kann sich zeit- und kosteneinsparend auswirken .
Vorteilhafterweise kann der Pumpenabschnitt zum Entleeren des zweiten Effluentbeutels mit einem Fassungsvermögen von 101 (in den ersten Effluentbeutel hinein) nur ca. eine Minute erfordern. Das ist weniger Zeit, als eventuell anstehende Tätigkeiten an der Blutbehandlungsvorrichtung, beispielsweise dessen Bestücken mit frischen Lösungsbeuteln, benötigen.
Diese Tätigkeiten können somit parallel zum Entleeren des zweiten Effluentbeutels ausgeführt werden, was wiederum Zeit einsparen helfen kann.
Wenn eine Impellerpumpe eingesetzt wird, kann die Höhe des Pumpenabschnitts relativ zur Effluentauslassöffnung des zweiten Effluentbeutels an der Blutbehandlungsvorrichtung sowie zur Effluentauslassöffnung des ersten Effluentbeutels am oder im Beutelhalter vorteilhaft dazu dienen, die Entlüftung eines bislang luftgefüllten Pumpenabschnitts zu ermöglichen . Als weiterer möglicher Vorteil ist zu nennen, dass beim Anordnen des Endes der Ausgussleitung mit dem vierten Verbinder, das dem Ende mit dem zweiten Konnektor des Pumpenabschnitts gegenüberliegt, oberhalb der möglichen Füllhöhe des ersten Effluentbeutels am Beutelhalter bei einem Pumpenstopp ein Zurücklaufen der Flüssigkeit innerhalb der Ausgussleitung ermöglicht werden kann, ohne dass Flüssigkeit aus dem ersten Effluentbeutel abläuft. Das zurückfließende Effluent verdrängt die gegen Ende eines Entleerungsvorgangs üblicherweise angesaugte Luft im Pumpenabschnitt, insbesondere bei Verwendung einer Impellerpumpe, und verdrängt diese Luft in Richtung des zweiten Effluentbeutels. Dazu kann zumindest der erste Konnektor des Pumpenabschnitts vorzugsweise weniger als 27 cm, vorzugsweise weniger als 22 cm, unterhalb der Effluentauslassöffnung des zweiten Effluentbeutels angeordnet werden, um eine sichere Entlüftung zu gewährleisten. Durch das Entlüften kann der Pumpenabschnitt auf seine nächste Fördertätigkeit vorbereitet werden.
Mittels der vorliegenden Erfindung kann vorteilhafterweise weiter das Risiko umgangen werden, dass beim Ablassen des Inhalts des Effluentbeutels elektrischer Kontakt zwischen Effluent und der Erde auftritt, sodass die zulässigen Patientenableitströme überschritten würden, da der Beutelhalter selbst an keine Stromversorgung angeschlossen werden muss. Von der Benutzung einer akku-betriebenen Pumpe geht keine Gefahr eines Elektrounfalls oder Spannungsschadens für den Patienten aus.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung kann darin bestehen, dass durch ihre Verwendung Arbeitsabläufe an der Blutbehandlungsvorrichtung optimiert werden können. Da das Entleeren des vollen ersten Effluentbeutels in Abhängigkeit seiner Größe erst vergleichsweise spät zu erfolgen hat, kann der am Beutelhalter „geparkte" erste Effluentbeutel z. B. auch erst dann leergepumpt werden, sobald die Arbeitsabläufe am Patienten dies erlauben.
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung rein exemplarisch beschrieben. In ihr bezeichnen selbe Bezugszeichen gleiche oder selbe Komponenten. In den Figuren gilt:
Fig . 1 zeigt in stark vereinfachter Darstellung das
Fließbild einer Blutbehandlungsvorrichtung eines erfindungsgemäßen Systems mit einem extrakorporalen Blutkreislauf;
Fig . 2 zeigt in vereinfachter Darstellung ein erfindungsgemäßes System mit einer
Blutbehandlungsvorrichtung und einem Beutelhalter in einer ersten Ausführungsform;
Fig . 3 zeigt den Beutelhalter des Systems aus Fig. 1 neben einem Ausguss zum Entleeren des ersten Effluentbeutels; und
Fig . 4 zeigt eine beispielhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Fig . 1 zeigt in stark vereinfachter Darstellung ein Verfahrensfließbild einer Blutbehandlungsvorrichtung 100 eines erfindungsgemäßen Systems, optional verbunden mit einem extrakorporalen Blutkreislauf 300 und einem Abflussschlauchsystem zu einem hierin als zweiten Effluentbeutel bezeichneten, Effluentbeutel 400. Der extrakorporale Blutkreislauf 300 weist eine erste Leitung 301, hier in Form eines arteriellen Leitungsabschnitts, auf.
Die erste Leitung 301 steht in Fluidverbindung mit einer Blutbehandlungseinrichtung, hier exemplarisch ein Blutfilter oder Dialysator 303. Der Blutfilter 303 weist eine Dialysierflüssigkeitskammer 303a und eine Blutkammer 303b auf, welche durch eine zumeist semi-permeable Membran 303c voneinander getrennt sind.
Der extrakorporale Blutkreislauf 300 weist ferner wenigstens eine zweite Leitung 305, hier in Form eines venösen Leitungsabschnitts, auf. Sowohl die erste Leitung 301 als auch die zweite Leitung 305 können zu ihrer Verbindung mit dem Gefäßsystem des nicht dargestellten Patienten dienen.
Die erste Leitung 301 ist optional mit einer (ersten) Schlauchklemme 302 zum Sperren oder Schließen der Leitung 301 verbunden. Die zweite Leitung 305 ist optional mit einer (zweiten) Schlauchklemme 306 zum Sperren oder Schließen der Leitung 305 verbunden.
Die in Fig. 1 nur durch einige ihrer Einrichtungen und schematisch repräsentierte Blutbehandlungsvorrichtung 100 weist eine Blutpumpe 101 auf. Die Blutpumpe 101 fördert während der Behandlung des Patienten Blut durch Abschnitte des extrakorporalen Blutkreislaufs 300 und in Richtung zum Blutfilter oder Dialysator 303, wie die kleinen Pfeilspitzen, welche in jeder der Figuren allgemein die Strömungsrichtung angeben, zeigen.
Mittels einer Pumpe für Dialysierflüssigkeit 121, die als Rollenpumpe oder als anderweitig okkludierende Pumpe ausgestaltet sein kann, wird frische Dialysierflüssigkeit aus einer Quelle 200 entlang der
Dialysierflüssigkeitszulauf leitung 104 in die Dialysierflüssigkeitskammer 303a gepumpt. Die Dialysierflüssigkeit verlässt die
Dialysierflüssigkeitskammer 303a als Dialysat, ggf. angereichert durch Filtrat, in Richtung des zweiten Effluentbeutels 400 und wird hierin als Effluent bezeichnet.
Die Quelle 200 kann beispielsweise ein Beutel oder ein Container sein. Die Quelle 200 kann ferner eine Fluidleitung sein, aus der online und/oder kontinuierlich erzeugte oder gemischte Flüssigkeit bereitgestellt wird, z. B. ein Hydraulikausgang oder -anschluss der Blutbehandlungsvorrichtung 100.
Eine weitere Quelle 201 mit Substituat kann optional vorgesehen sein. Sie kann der Quelle 200 entsprechen oder eine eigene Quelle sein.
Eine nur angedeutete Steuer- oder Regelvorrichtung 150 kann dazu konfiguriert sein, die Blutbehandlungsvorrichtung zu regeln oder zu steuern.
Rechts unten ist in Fig. 1 angedeutet, wo ein zweiter Effluentbeutel 400 mit der Blutbehandlungsvorrichtung 100 verbunden sein kann. Der zweite Effluentbeutel 400 weist eine Effluentauslassöffnung 400a und einen ersten Verbinder Kl auf.
Neben der vorgenannten Blutpumpe 101 weist die in Fig. 1 gezeigte Anordnung ferner rein optional eine Reihe weiterer, jeweils optionaler Pumpen, nämlich die Pumpe 111 für Substituat, die Pumpe 121 für Dialysierflüssigkeit und die Pumpe 131 für das Effluent auf.
Die Pumpe 121 ist vorgesehen, um Dialysierflüssigkeit aus einer Quelle 200, beispielsweise einem Beutel, heraus und über eine optional vorhandene Beutelheizung H2 mit einem Heizbeutel dem Blutfilter 303 mittels der Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 104 zuzuführen.
Die auf diese Weise zugeführte Dialysierflüssigkeit tritt über eine Dialysatablaufleitung 102, unterstützt durch die optionale Pumpe 131, wieder aus dem Blutfilter 303 aus und kann verworfen werden.
Stromauf der Blutpumpe 101 ist ein optionaler arterieller Sensor PSI vorgesehen. Während einer Behandlung des Patienten misst er den Druck in der arteriellen Leitung.
Stromab der Blutpumpe 101, jedoch stromauf des Blutfilters 303 und, falls vorgesehen, stromabwärts einer Zugabestelle 25 für Heparin, ist ein weiterer, optionaler Drucksensor PS2 vorgesehen. Er misst den Druck stromauf des Blutfilters 303 („prä-Hämofilter").
Ein wiederum weiterer Drucksensor kann als PS4 stromab des Blutfilters 303, jedoch vorzugsweise stromauf der Pumpe 131, in der Dialysatablaufleitung 102 zum Messen des Filtratdrucks des Blutfilters 303 vorgesehen sein.
Blut, das den Blutfilter 303 verlässt, durchströmt eine optionale venöse Blutkammer 29, welche eine Entlüftungseinrichtung 31 und/oder einen weiteren Drucksensor PS3 aufweisen kann.
Die in Fig. 1 gezeigte Steuer- oder Regelvorrichtung 150 kann mit jeder der hierin genannten Komponenten - jedenfalls oder insbesondere mit der Blutpumpe 101 - in kabelgebundener oder kabelloser Signalverbindung zur Steuerung oder Regelung der Blutbehandlungsvorrichtung 100 stehen.
Die optionale Pumpe 111 ist vorgesehen, um Substituat aus der optionalen Quelle 201, beispielsweise einem Beutel, heraus und über eine optional vorhandene Beutelheizung Hl mit einem Heizbeutel der zweiten Leitung 305 zuzuführen.
Fig . 2 zeigt in vereinfachter Darstellung ein erfindungsgemäßes System zur Blutbehandlung eines Patienten in einer ersten Ausführungsform.
Rechts ist an der Blutbehandlungsvorrichtung 100 der zweite Effluentbeutel 400 angeordnet, der in der Regel z. B. ein Fassungsvermögen von 101 aufweist. Im zweiten Effluentbeutel 400 kann während einer laufenden Behandlung anfallendes Effluent aufgefangen werden.
Links neben der Blutbehandlungsvorrichtung 100 ist in Fig. 2 ein erfindungsgemäßer Beutelhalter 1000 gezeigt, auf oder an dem ein erster Effluentbeutel 400' angeordnet ist. Der erste Effluentbeutel 400' kann optional ein wesentlich größeres Fassungsvermögen als der zweite Effluentbeutel 400 der Blutbehandlungsvorrichtung 100 aufweisen, was durch die gestrichelte Linie angedeutet ist.
Mit Punkt-Strich-Linien sind exemplarische Füllhöhen oder Flüssigkeitsspiegel der beiden Effluentbeutel 400' und 400 markiert .
Die beiden Effluentbeutel 400' und 400 können an ihrem oberen Ende, bezogen auf die Figuren 2 und 3, Ösen 425 zu ihrem Befestigen, beispielsweise an Haken, an der Blutbehandlungsvorrichtung 100 bzw. am Beutelhalter 1000 aufweisen .
In der Fig. 2 sind am Beutelhalter 1000 ein Pumpenabschnitt 2300 mit einem ersten und einem zweiten Konnektor PI bzw. P2 zu erkennen. Hierbei sind der erste Konnektor PI mit einem Ende einer Effluentablaufleitung 403 und der zweite Konnektor P2 mit einem Ende einer Ausgussleitung 407 verbunden.
Am dem ersten Konnektor PI gegenüberliegenden Ende der Effluentablaufleitung 403 weist diese optional einen zweiten Verbinder K2 auf, mit welchem sie (in dem in Fig. 2 gezeigten Vorgang zum Entleeren des zweiten Effluentbeutels 400) mit dem ersten Verbinder Kl (siehe Fig. 1) des zweiten Effluentbeutels 400 der Behandlungsvorrichtung 100 verbunden ist. Auf diese Weise ist eine Fluidverbindung zwischen dem Inneren des zweiten Effluentbeutels 400 und dem Inneren der Effluentablaufleitung 403 hergestellt.
Am ihrem dem zweiten Konnektor P2 gegenüberliegenden Ende weist die Ausgussleitung 407 optional einen vierten Verbinder K4 auf, mittels welchem sie mit einem sechsten Verbinder K6 des ersten Effluentbeutels 400' verbunden ist. Auf diese Weise ist eine Fluidverbindung zwischen dem Inneren der Ausgussleitung 407 und dem Innern des ersten Effluentbeutels 400' hergestellt.
Somit sind hier das Innere des zweiten Effluentbeutels 400 und das Innere des ersten Effluentbeutels 400' über die Effluentablaufleitung 403, den Pumpenabschnitt 2300 und die Ausgussleitung 407 fluidisch verbunden. Mittels des Pumpenabschnitts 2300 kann nun Effluent vom zweiten Effluentbeutel 400 in den ersten Effluentbeutel 400' gepumpt werden.
Ein Pumpvorgang ist in Fig. 2 durch Effluenttropfen angedeutet. Während des Pumpvorgangs leert sich der zweite Effluentbeutel 400 nun und der erste Effluentbeutel 400' füllt sich in selbem Umfang, wodurch sich die Flüssigkeitsspiegel entsprechend der Pfeile in Fig. 2 verändern .
Nachdem der Pumpvorgang abgeschlossen ist, beispielsweise, wenn der zweite Effluentbeutel 400 an der
Blutbehandlungsvorrichtung 100 vollständig leergepumpt wurde, oder, wenn eine vorbestimmte Zeitdauer verstrichen ist, kann der zweite Verbinder K2 der Effluentablaufleitung 403 vom ersten Verbinder Kl des zweiten Effluentbeutels 400 gelöst und mit einem dritten Verbinder K3 des ersten Effluentbeutels 400' verbunden werden. Die
Effluentauslassöffnung 400a des zweiten Effluentbeutels 400 kann verschlossen werden, beispielsweise mittels eines Absperrhahns . Der derart vom zweiten Effluentbeutel 400 der
Blutbehandlungsvorrichtung 100 abgekoppelte Beutelhalter 1000 kann mittels seiner Rollen oder Räder 1010 nun zu einem Ausguss 600 (siehe Fig. 3) bewegt werden, beispielsweise wird er am angedeuteten Handgriff 409 gezogen oder geschoben.
Ist der erste Effluentbeutel 400' in oder am
Beutelhalter 1000 in einer Schale aufgenommen, muss in dieser in der Nähe der Effluentauslassöffnung 400'a eine Durchgangsöffnung für die Effluentablaufleitung 403 vorgesehen sein.
Fig . 3 zeigt den Beutelhalter 1000 des Systems aus Fig. 2 neben einem Ausguss 600 beim Entleeren des ersten Effluentbeutels 400'.
Nachdem der Beutelhalter 1000 neben dem Ausguss 600, hier einem Waschbecken, positioniert worden ist, kann der vierte Verbinder K4 der Ausgussleitung 407 vom sechsten Verbinder K6 des ersten Effluentbeutels 400 gelöst und die
Ausgussleitung 407 in oder über dem Ausguss 600 positioniert, beispielsweise gehängt, werden.
Es ist denkbar, den vierten Verbinder K4 der
Ausgussleitung 407 mit einem optionalen fünften Verbinder K5 des Ausgusses 600 zu verbinden, beispielsweise, um ein tropfsicheres Fixieren der Ausgussleitung 407 beim Entleeren des ersten Effluentbeutels 400' bereitzustellen. Ein solcher fünfter Verbinder K5 ist an allen Arten von Ausgüssen 600 denkbar, auch z. B. auch an Entsorgungsleitungen von Medienversorgungen oder an Wandleisten. Ist die Ausgussleitung 407 in, an oder über dem Ausguss 600 positioniert, kann mittels des Pumpenabschnitts 2300 über die Effluentablaufleitung 403 und die Ausgussleitung 407 das Effluent aus dem ersten Effluentbeutel 400' in den Ausguss 600 verworfen werden.
Eine Rückwärtslauffunktion des Pumpenabschnitts 2300 ist nicht erforderlich, da die Pumprichtung sowohl beim Befüllen des ersten Effluentbeutels 400 als auch beim Entleeren dieselbe sein kann. Es ist daher vorteilhaft auch möglich, dass der Pumpenabschnitt 2300 einen Impeller aufweist.
Fig . 4 zeigt eine beispielhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Hierbei befindet sich der erfindungsgemäße Beutelhalter 1000 in Schritt Sl, der sein Bereitstellen betrifft, in einer Ausgangsstellung, in welcher der zweite Verbinder K2 der Effluentablaufleitung 403 optional am dritten Verbinder K3 des ersten Effluentbeutels 400' angeschlossen ist. Der vierte Verbinder K4 der Ausgussleitung 407 ist optional am sechsten Verbinder K6 des ersten Effluentbeutels 400' angeschlossen.
Schritt S2 repräsentiert das Platzieren des Beutelhalters 1000 in der Nähe der
Blutbehandlungsvorrichtung 100, beispielsweise durch Hinfahren, Hinschieben und/oder Herziehen mittels der Rollen oder Räder 1010.
In Schritt S3 wird an der Blutbehandlungsvorrichtung 100 ein Beutelwechselintervall gestartet, optional durch Abklemmen der maschinenseitigen Effluentzulaufleitung oder Dialysatablaufleitung 102 vom in den Figuren nicht gezeigten Einlass des zweiten Effluentbeutels 400. Dieser optionale Vorgang ist in keiner der anderen Figuren dargestellt.
Schritt S4 repräsentiert das Trennen des zweiten Verbinders K2 der Effluentablaufleitung 403 vom dritten Verbinder K3 sowie das Verbinden des zweiten Verbinders K2 mit dem ersten Verbinder Kl des zweiten Effluentbeutels 400, der beispielsweise an einer Bilanzierwaage der Blutbehandlungsvorrichtung 100 hängt.
In Schritt S5 wird eine Absperreinrichtung am oder stromauf des ersten Verbinder(s) Kl geöffnet und anschließend in Schritt S6 das Effluent mittels des Pumpenabschnitts 2300 aus dem zweiten Effluentbeutel 400 der Blutbehandlungsvorrichtung 100 über die
Effluentablaufleitung 403 und die Ausgussleitung 407 über den sechsten Verbinder K6 in den ersten Effluentbeutel 400' des Beutelhalters 1000 gepumpt. Das Abpumpen kann so lange andauern, bis der zweite Effluentbeutel 400 der Blutbehandlungsvorrichtung 100 vollständig entleert ist.
Nach dem Pumpvorgang aus Schritt S6 wird in Schritt S7 der zweite Verbinder K2 der Effluentablaufleitung 403 vom ersten Verbinder Kl des zweiten Effluentbeutels 400 getrennt.
In Schritt S8 wird der zweite Verbinder K2 der
Effluentablaufleitung 403 mit dem dritten Verbinder K3 des ersten Effluentbeutels 400' des Beutelhalters 1000 verbunden.
Der so vom zweiten Effluentbeutel 400 getrennte Beutelhalter 1000 kann nun in Schritt 9 mittels der Rollen oder Räder 1010 in die Nähe eines Ausgusses 600, beispielsweise eines Waschbeckens oder einer Toilette gefahren werden, um dort das Effluent zu verwerfen. Hierzu kann die optionale Bremsvorrichtung aktiviert werden, damit der Beutelhalter 1000 sicher stehenbleibt.
In Schritt S10 wird der vierte Verbinder K4 der Ausgussleitung 407 vom sechsten Verbinder K6 des ersten Effluentbeutels 400' getrennt.
Mittels des vierten Verbinders K4 der Ausgussleitung 407 kann diese nun in Schritt Sil mit dem optionalen fünften Verbinder K5 des Ausgusses 600 verbunden werden. Der fünfte Verbinder K5 kann beispielsweise auch ein
Entsorgungskonnektor einer Medienversorgung sein und sich beispielsweise in einer Wandleiste befinden. Alternativ kann die Ausgussleitung 407 auch ohne Fixierung durch den/die Verbinder K4, K5 direkt in oder über den Ausguss 600 z. B. gesteckt oder gehängt werden.
In Schritt S12 kann nun der Inhalt des ersten Effluentbeutels 400' mittels des Pumpenabschnitts 2300 über die Effluentablaufleitung 403 und die Ausgussleitung 407 in den Ausguss 600 abgepumpt werden.
Nach dem Beenden des Pumpvorgangs wird in Schritt S13 optional der vierte Verbinder K4 der Ausgussleitung 407 wieder von dem fünften Verbinder K5 des Ausgusses 600 getrennt .
Anschließend wird der vierte Verbinder K4 der Ausgussleitung 407 mit dem sechsten Verbinder K6 des ersten Effluentbeutels 400' verbunden, was den Beutelhalter 1000 wieder in die zu Schritt S1 beschriebene Ausgangsstellung überführt . Das Verfahren kann nun ab Schritt S2 beliebig bzw. so oft wie nötig wiederholt werden, z. B. mehrfach während einer Behandlungssitzung .
Bezugszeichenliste
25 Zugabestelle für Heparin (optional)
29 venöse Blutkammer (optional)
31 Entlüftungseinrichtung
100 Blutbehandlungs orrichtung
101 Blutpumpe
102 Dialysatablaufleitung, Effluentzulaufleitung
104 Dialysierflüssigkeitszulaufleitung
111 Pumpe für Substituat
121 Pumpe für Dialysierflüssigkeit
131 Pumpe für Dialysat oder Effluent in Effluentzulaufleitung
150 Steuer- oder Regelvorrichtung
200 Quelle mit Dialysierflüssigkeit
201 Quelle mit Substituat, optional
300 extrakorporaler Blutkreislauf
301 erste Leitung (arterieller Leitungsabschnitt
302 (erste) Schlauchklemme
303 Blutfilter oder Dialysator 303a Dialysierflüssigkeitskämmer 303b Blutkammer 303c semi-permeable Membran
305 zweite Leitung (venöser Leitungsabschnitt)
306 (zweite) Schlauchklemme
400’ erster Effluentbeutel
400’a Effluentauslassöffnung 400’b Effluenteinlassöffnung
400 zweiter Effluentbeutel 400a Effluentauslassöffnung
403 Effluentablaufleitung
407 Ausgussleitung
409 Handgriff
425 Ösen
600 Ausguss
1000 Beutelhalter
1010 Rollen; Räder
2300 Pumpenabschnitt
H2 Beutelheizung mit Beutel (Dialysierflüssigkeit)
Hl Beutelheizung mit Beutel (Substituat)
Kl erster Verbinder
K2 zweiter Verbinder
K3 dritter Verbinder
K4 vierter Verbinder
K5 fünfter Verbinder
K6 sechster Verbinder
PI, P2 erster bzw. zweiter Konnektor des Pumpenabschnitts
PSI, PS2 arterieller Drucksensor (optional)
PS3 Drucksensor (optional)
PS4 Drucksensor zum Messen des Filtratdrucks
S1 bis S13 Verfahrensschritte

Claims

Ansprüche
1. Beutelhalter (1000) zum Aufnehmen eines ersten
Effluentbeutels (400'), der zum Aufnehmen von bei einer Blutbehandlung mittels einer
Blutbehandlungsvorrichtung (100) angefallenem Effluent dient und wenigstens eine verschließbare Effluentauslassöffnung (400’a) sowie wenigstens eine Effluenteinlassöffnung (400'b) aufweist, wobei der Beutelhalter (1000) eine oder mehrere Rollen oder Räder (1010) zu seinem rollenden Fortbewegen und ferner wenigstens eines der folgenden Merkmale aufweist: eine Haltevorrichtung (1001) zum Halten des ersten Effluentbeutels (400') am oder im Beutelhalter (1000); eine, optional rinnenförmige, Aufnahme (1003) zum Aufnehmen des ersten Effluentbeutels (400') oder eines Abschnitts hiervon; einen Pumpenabschnitt (2300) zum Fördern von Effluent aus dem, im oder am Beutelhalter (1000) aufgenommenen bzw. gehaltenen, ersten Effluentbeutel (400') heraus; wenigstens eine Effluentablaufleitung (403) zum Leiten von Effluent zum Pumpenabschnitt (2300) hin und/oder aus dem ersten Effluentbeutel (400') heraus; wenigstens eine Ausgussleitung (407) zum Leiten von Effluent in den ersten Effluentbeutel (400') hinein und/oder vom Beutelhalter (1000) weg.
2. Beutelhalter (1000) nach Anspruch 1, wobei der Pumpenabschnitt (2300) ein Einwegprodukt ist.
3. Beutelhalter (1000) nach Anspruch 2, wobei der Pumpenabschnitt (2300) einen Impeller oder Pumpenrotor (2301) aufweist.
4. Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei der Pumpenabschnitt (2300) oder ein Abschnitt hiervon mit einem weiteren Abschnitt des Beutelhalters (1000) lösbar verrastet ist.
5. Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei der Pumpenabschnitt (2300) mit einem hiervon optional lösbaren Pumpenantrieb (2100) verbunden oder verbindbar ist.
6. Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei der Pumpenabschnitt (2300) oder der Pumpenantrieb (2100) eine wiederaufladbare Spannungsquelle, z. B. einen Akku, aufweist.
7. Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, aufweisend den ersten Effluentbeutel (400') mit einer Effluenteinlassöffnung (400'b) und einer
Effluentauslassöffnung (400'a), wobei die
Effluenteinlassöffnung (400'b) vorzugsweise höher als die Effluentauslassöffnung (400'a) angeordnet ist.
8. Beutelhalter (1000) nach Anspruch 7, wobei der Pumpenabschnitt (2300), ein optionaler Impeller (2301) hiervon und/oder wenigstens einer seiner Konnektoren (PI, P2) zum Verbinden des Pumpenabschnitts (2300) mit der
Effluentablaufleitung (403) bzw. mit der
Ausgussleitung (407) unterhalb der
Effluentauslassöffnung (400’a) angeordnet sind.
9. Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, aufweisend einen Handgriff (409) zum Schieben oder Ziehen des Beutelhalters (1000).
10. Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei wenigstens eine(s) der Rollen oder Räder (1010) eine aktivierbare Bremsvorrichtung aufweist.
11. System zur Blutbehandlung eines Patienten aufweisend: wenigstens eine Blutbehandlungsvorrichtung (100); wenigstens einen Beutelhalter (1000) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei der Beutelhalter (1000) einen, genau einen oder mehrere erste Effluentbeutel (400') aufweist, und wobei die Blutbehandlungsvorrichtung (100) einen, genau einen oder mehrere zweite Effluentbeutel (400) aufweist, und mit diesem in Fluidverbindung steht, um während der Blutbehandlung Effluent in diesen einzubringen.
12. System nach Anspruch 11, wobei die Blutbehandlungsvorrichtung (100) ausgestaltet ist als Hämodialysevorrichtung, Hämofiltrationsvorrichtung oder Hämodiafiltrationsvorrichtung, insbesondere als eine Vorrichtung für die akute, die chronische Nierenersatztherapie oder für die kontinuierliche Nierenersatztherapie (CRRT = continuous renal replacement therapy).
13. System nach einem der Ansprüche 11 bis 12,
- wobei der zweite Effluentbeutel (400) eine
Ef fluentauslassöffnung (400a) aufweist mit einem ersten Verbinder (Kl) von einem ersten Typ;
- wobei die Effluentablaufleitung (403) mit einem ihrer Enden an einem ersten Konnektor (PI) des Pumpenabschnitts (2300) verbunden ist, wobei ihr anderes Ende einen zweiten Verbinder (K2) vom ersten Typ aufweist zum Verbinden mit dem ersten Verbinder (Kl);
- wobei die Effluentauslassöffnung (400’a) des ersten Ef fluentbeutels (400') einen dritten Verbinder (K3) zum Verbinden mit dem zweiten Verbinder (K2) vom ersten Typ aufweist.
14. System nach einem der Ansprüche 11 bis 13, wobei die Ausgussleitung (407) mit einem ihrer Enden an einem zweiten Konnektor (P2) des Pumpenabschnitts (2300) verbunden ist, wobei ihr anderes Ende einen vierten Verbinder (K4) von einem zweiten Typ aufweist, - und wobei das System ferner einen Ausguss (600) mit einem fünften Verbinder (K5) zum Verbinden mit dem vierten Verbinder (K4) aufweist.
15. System nach einem der Ansprüche 11 bis 14, wobei die Effluenteinlassöffnung (400'b) des ersten
Effluentbeutels (400') einen sechsten Verbinder (K6) vom zweiten Typ zum Verbinden mit dem vierten Verbinder (K4) aufweist.
16. Verfahren zum Entleeren eines während einer Blutbehandlung eines Patienten zumindest teilweise mit Effluent befüllten zweiten Effluentbeutels (400) einer Blutbehandlungsvorrichtung (100), wobei der zweite
Effluentbeutel (400) eine Effluentauslassöffnung (400a) aufweist, mit den Schritten:
Bereitstellen eines Systems gemäß einem der Ansprüche 11 bis 15;
Verbinden der Effluentauslassöffnung (400a) des zweiten Effluentbeutels (400) mit der Effluentablaufleitung (403) des Beutelhalters (1000) zum Leiten von Effluent aus dem zweiten Effluentbeutel (400) heraus derart, dass eine Fluidverbindung zwischen dem Inneren des zweiten Effluentbeutels (400) und dem Inneren der
Effluentablaufleitung (403) hergestellt wird; und
Fördern von Effluent, wobei es mittels des
Pumpenabschnitts (2300) und der
Effluentablaufleitung (403) aus dem zweiten Effluentbeutel (400) angesaugt und entlang der Ausgussleitung (407) in den ersten Effluentbeutel (400') des Beutelhalters (1000) hineingepumpt wird.
17. Verfahren nach Anspruch 16, wobei Effluent aus dem ersten Effluentbeutel (400') des Beutelhalters (1000) in einen Ausguss (600) entleert wird unter:
Verbinden der Effluentablaufleitung (403) mit der Effluentauslassöffnung (400'a) des ersten Effluentbeutels (400') des
Beutelhalters (1000), vorzugsweise mittels des zweiten Verbinders (K2) am dritten Verbinder (K3);
Anordnen des vierten Verbinders (K4) der Ausgussleitung (407) über oder in dem Ausguss (600);
Fördern von Effluent aus dem ersten Effluentbeutel (400') des
Beutelhalters (1000), wobei es mittels des
Pumpenabschnitts (2300) aus dem ersten
Effluentbeutel (400') des
Beutelhalters (1000) entlang der
Effluentablaufleitung (403) gesaugt und entlang der Ausgussleitung (407) in oder über den Ausguss (600) gepumpt wird.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 oder 17, wobei der vierte Verbinder (K4) mit dem fünften Verbinder (K5) verbunden wird.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 18, wobei der Beutelhalter (1000) zum Entleeren von Effluent aus dem ersten Effluentbeutel (400') in den Ausguss (600) hinein mittels der Rollen oder Räder (1010) zum Ausguss (600) bewegt wird.
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