EP3713541A1 - Sprühbares kosmetisches mittel mit farbeffekt - Google Patents

Sprühbares kosmetisches mittel mit farbeffekt

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EP3713541A1
EP3713541A1 EP18762252.7A EP18762252A EP3713541A1 EP 3713541 A1 EP3713541 A1 EP 3713541A1 EP 18762252 A EP18762252 A EP 18762252A EP 3713541 A1 EP3713541 A1 EP 3713541A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
fibers
copolymer
cosmetic composition
pigments
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP18762252.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Diane Metten
Rolf Bayersdoerfer
Thorsten Knappe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3713541A1 publication Critical patent/EP3713541A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes

Definitions

  • the present application relates to sprayable cosmetic composition for the treatment of keratinic fibers, which in addition to a solvent and a blowing agent further fibers and at least one coloring agent.
  • These agents are suitable for a variety of cosmetic purposes, but in particular for the temporary deformation of the keratinic fibers with simultaneous coloring of the fibers.
  • the application relates to the cosmetic use of these agents and hair cosmetic methods using these agents.
  • the older German patent application DE 10 2017 205 558.8 relates to sprayable cosmetic composition for the treatment of keratinic fibers, which in addition to a solvent and a blowing agent fibers continue to contain. These agents are suitable for a variety of cosmetic purposes, but in particular for the temporary deformation of the keratinic fibers. Furthermore, this earlier German patent application relates to the cosmetic use of these agents and hair cosmetic methods using these agents.
  • compositions can be colored and / or treated with dyes or pigments and are then outstandingly suitable for a number of other cosmetic purposes and for achieving the object according to the invention.
  • the present invention is a cosmetic composition for the cosmetic treatment of keratinous fibers, containing - in each case based on their weight
  • the cosmetic composition contains fibers as its first essential ingredient.
  • the addition of these fibers influences the application properties of the sprayable hair cosmetic in a manner not expected to be expected.
  • the spray pattern and the order of the sprayed cosmetics become more uniform.
  • the addition of the fibers at the same pressure in the spraying device and the same distance from the surface to be sprayed also causes a surprising increase in the spray surface achieved.
  • the fibers are stretched, flexible structures made of fiber material with a ratio of length to diameter above 3: 1, preferably above 5: 1 and in particular above 10: 1. Fibers can absorb in the longitudinal direction no pressure, but only tensile forces.
  • the length of preferably used fibers is in the range from 1.0 to 200 ⁇ m, preferably from 2.0 to 150 ⁇ m and in particular from 5.0 to 100 ⁇ m. Of course, however, fibers of greater fiber length, such as fibers with a length above 200pm or above 300pm can be used.
  • the fiber material can be of natural or synthetic origin. Natural fibers are all those fibers which are obtained without a chemical change from vegetable, animal or mineral material.
  • Plant fibers occur in plants as vascular bundles in the stalk, in the trunk, in the bark or as seed extensions. Vegetable fibers usually consist predominantly of cellulose. Corresponding fibers are summarized under the name cellulose fibers.
  • the fibers used in the cosmetic compositions are selected from the group of fibers of natural fiber materials. Particularly preferred is the use of cellulose fibers, in particular of cotton fibers, flax fibers and Kapopkmaschinen. Furthermore, the use of animal fibers from the group of silk fibers, cashmere fibers and wool fibers is preferred. Particularly preferred is the use of cellulose fibers.
  • fibers based on synthetic fiber materials can also be used in the cosmetic compositions.
  • the group of these preferred fibers include, for example, fibers of viscose, polylactic acid, alginate, chitin or chitosan.
  • Further preferred synthetic fiber materials are polyamides, polyesters and polyhydroxyalkanoates.
  • proportions by weight of the fibers in the total weight of the cosmetic composition of 0, 1 to 5.0, preferably 0.1 to 2.0 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 1, 0 Wt .-% and in particular 0, 1 to 0.5 wt .-% proved.
  • the cosmetic compositions contain ethanol.
  • the proportion by weight of the ethanol in the total weight of the cosmetic composition is preferably 45 to 70 wt .-%, preferably 40 to 65 wt .-% and in particular 50 to 60 wt .-%.
  • the fibers are suspended in the ethanol.
  • the third essential ingredient of the cosmetic composition is the polymer.
  • the proportion by weight of the polymer in the total weight of the composition to from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and in particular 2.0 to 4.0 wt .-% limit.
  • Polymers are used in the cosmetic compositions, for example, because of their setting and / or film-forming properties. Because of their cosmetic effect, the use of film-forming polymers is particularly preferred.
  • Suitable polymers are permanent as well as temporary cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymers.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin.
  • Examples of common polymers are Acrylamide / Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamide / DMAPA Acrylates / Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Acrylamide Copolymer, Acrylates / Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates / t-Butyl Acrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates / C1-2 Succinates / Hydroxy Acrylates Copolymer, Acrylates / Lauryl Acrylates / Stearyl Acrylates / Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates / Octylacrylamide Copolymer, Acrylates
  • Polyperfluoroperhydrophenanthrenes Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13 , Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18,
  • the polymer is selected from the group of nonionic polymers.
  • Suitable nonionic polymers are, for example:
  • Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers as sold, for example, under the trademark Luviskol ® (BASF).
  • Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are preferred non-ionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropylcellulose, as sold for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® (AQUALON).
  • Siloxanes These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure.
  • Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
  • Particularly preferred according to the invention are the polyvinylpyrrolidones and the vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers
  • a second group of particularly preferred polymers form the amphoteric polymers.
  • Very particular preference is given to the use of a copolymer of i) N-tert-octylacrylamide, ii) acrylic acid, iii) tert-butylaminoethyl methacrylate and optionally other monomers
  • Preferred amphoteric copolymers are preferably at least 90 wt .-%, preferably at least 95 wt .-% and in particular at least 97 wt .-% of the monomers N-tert-octylacrylamide, acrylic acid and tert-butylaminoethyl methacrylate.
  • Corresponding copolymers can also be obtained with the exclusive use of the monomers N-tert-octylacrylamide, acrylic acid and tert-butylaminoethyl methacrylate.
  • copolymers of the monomers N-tert-octylacrylamide, acrylic acid, tert-butylaminoethyl methacrylate, methyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate are particularly preferred. It is particularly preferred in particular if the copolymer contains at least 90% by weight, preferably at least 95% by weight and in particular at least 97% by weight, of the monomers N-tert-octylacrylamide, acrylic acid, tert-butylaminoethyl methacrylate, Methyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate.
  • amphoteric copolymers described above, for example, under the name Amphomer ® (INCI name: Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer; CAS number 70801-07-9) sold by the company National Starch.
  • a fourth essential ingredient of the cosmetic compositions is the propellant. It has proven to be particularly advantageous cosmetically and technically when the proportion by weight of the blowing agent in the total weight of the composition is from 25 to 50% by weight, preferably from 30 to 50% by weight and in particular from 35 to 45% by weight.
  • Preferred propellants are selected from propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, Nitrous oxide, dichlorofluoromethane, chlorodifluoromethane, chlorofluoromethane, 1,1,2,2-tetrachloro-1-fluoroethane, 1,1,2,2-tetrachloro-2-fluoroethane, 1,2,2-trichloro-1,1-difluoroethane, 1, 1, 2-trichloro-1, 2-difluoroethane, 1, 1, 1 -Trichlor-2,2-difluoroethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1, 2-dichloro-1 , 1, 2-trifluoroethane, 2-chloro-1, 1,
  • the cosmetic compositions according to the invention contain at least one coloring compound from the group of dyes and / or pigments.
  • the compositions of the invention contain
  • compositions of the invention may contain 0% by weight of dyes (then at least one pigment must be present in an amount of at least 0.0001
  • the dye content can also be 10 wt .-% (then no pigment can be present
  • the total amount of all dyes and pigments (also referred to as the total amount of coloring components) in the composition according to the invention 0.0001 to 10 wt .-%.
  • Preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 9.5% by weight, more preferably 0.05 to 9% by weight, even more preferably 0.1 to 8.5% by weight and especially 0.25 to 8% by weight of dyes).
  • Dyes are colorants, ie coloring substances, which, in contrast to pigments, are soluble in the application medium (as in water, oils or other solvents).
  • a dye or a mixture of dyes may be selected. All customary and commercially available dyes in the field of cosmetics are readily usable in the context of the present invention.
  • compositions according to the invention are characterized in that 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 9.5% by weight, more preferably 0.05 to 9% by weight, even more preferably 0.1 to 8.5% by weight and in particular 0.25 to 8% by weight of pigment (s).
  • water-insoluble pigments are suitable, for example natural inorganic pigments (also referred to as mineral pigments). These pigments mainly contain sulfides and oxides. Examples of such pigments are ocher (Fe (OOH), Pigment Yellow 43), calcined sienna (Fe 2 O 3, Pigment Red 102), umber (Fe 2 O 3 x MPOS, Pigment Brown 7: x), cinnabar ( ⁇ -HgS, PR 106), Lapis lazuli (ultramarine, Na 6 Al 16 Si 6024 x Na 2 Sn; Pigment Blue 29), azurite (basic copper carbonate, Cu 3 [OH / CO 3] 2 , PB 30), green earth (FeO-containing silicate, Pigment Green 23), malachite (Cu 2 [(OH) 2 , CO3]) and carbon black (carbon (graphite), Pigment Black 9).
  • ocher Fe (OOH), Pigment Yellow 43)
  • calcined sienna
  • Synthetic inorganic pigments are produced, for example, by chemical and / or physical conversion (digestion, precipitation, annealing). These include in particular
  • White pigments titanium dioxide (T1O2), Pigment White PW 6, zinc sulfide (ZnS), PW 7, zinc oxide (ZnO), PW 4, antimony white (Sb20 3 ), PW 1 1, lithopone (ZnS / BaSC), PW 5, lead white (2PbC0 3 x Pb (OH) 2 ), PW 1),
  • subordinate white fillers (calcium carbonate, PW 18, talc, PW 26 and barium sulfate, PW
  • Black pigments (manganese black, spinel black and carbon blacks (graphite carbon);
  • Luster pigments (absorption pigments, metal pigments or metallic effect pigments and pearlescent pigments) and
  • inorganic colored pigments iron oxide pigments, iron blue pigments, ultramarine pigments and less suitable due to their toxicological properties lead chromate pigments, chromium oxide pigments, cadmium pigments and bismuth vanadate pigments.
  • Preferred synthetic inorganic pigments are metal pigments or metallic effect pigments of powdery metals or metal alloys, such as aluminum bronzes (metal: Al), gold bronzes (metal: Cu, Cu-Al or Cu-Zn alloy), silver bronzes (metal: Cu-Zn-Ni) , fire-colored bronzes (metal: oxidized Cu-Zn) and patent bronzes (metal: Cu-Zn (Ni) + dye).
  • metal bronzes metal: Al
  • gold bronzes metal: Cu, Cu-Al or Cu-Zn alloy
  • silver bronzes metal: Cu-Zn-Ni
  • fire-colored bronzes metal: oxidized Cu-Zn
  • patent bronzes metal: Cu-Zn (Ni) + dye
  • pearlescent pigments which consist of several layers with different refractive indices.
  • examples of such pearlescent pigments are magnesium stearate, zinc stearate and lithium stearate or ethylene glycol distearate or polyethylene terephthalate and pearlescent pigments, which consist essentially of mica, titanium dioxide (titanium dioxide mica), bismuth chloride oxide or guanine, and furthermore with colored oxide layers (for example iron oxides or chromium oxides ) can be coated.
  • Pearlescent pigments based on mica and on mica / metal oxide are, according to the invention, particularly preferred pearlescent pigments. Mica belongs to the layered silicates.
  • the mica predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • Suitable metal oxides include T1O2, Cr 2 Ü3 and Fe 2 0. 3
  • interference pigments and color luster pigments are obtained as pearlescent pigments preferred according to the invention.
  • these pearlescent pigment types also have color effects.
  • the pearlescent pigments which can be used according to the invention may additionally contain a color pigment which does not derive from a metal oxide.
  • Very particularly preferred pearlescent pigments are pigments which are marketed by Merck under the trade name Colorona®, the pigments Colorona® red-brown (47-57% by weight of muscovite mica (KH2 (AISi04) 3), 43-50% by weight.
  • % Fe2Ü3 (INCI: Iran Oxides CI 77491), ⁇ 3% by weight of T1O2 (INCI: Titanium Dioxide CI 77891), Colorona® Blackstar Blue (39-47% by weight of Muscovite Mica (KH2 (AISi04) 3), 53-61 % Fe.sub.3.sub.4 (INCI: Iran Oxides CI 77499)), Colorona.RTM.
  • % T1O2 (INCI: Titanium Dioxide CI 77891), 2-4 wt.% Prussian Blue (INCI: Ferric Ferrocyanide CI 77510)), Colorona® Chameleon (40-50 g % Muscovit Mica (KH 2 (AISi04) 3 ), 50-60% by weight Fe 2 O 3 (INCI: Iran Oxides CI 77491)) and Silk® Mica (> 98% by weight Muscovit Mica (KH2 (AISi04) 3)) are particularly preferred.
  • pigments are the coloring synthetic iron oxides. Particularly preferred representatives of this substance class are Pigment Brown 6 (CI No 77491), Pigment Red 101 (CI No 77491), Pigment Yellow 42 (CI No 77492), Pigment Black 1 1 (CI No 77499) and mixtures of these pigments.
  • Very particularly preferred pigments which can be used according to the invention are distinguished by good sprayability in the compositions according to the invention, a homogeneous spray pattern and an extremely low tendency to block the spray nozzles ("clogging").
  • extremely preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one pigment from the group CI12490, CI14700, CI14720, CI15510, CI15985, CI45380, CI47005, CI60730, CI61565, CI73360, CI74160, CI77007, CI77019, CI77288, CI77289, CI77491, CI77492, wherein the total amount of pigment (s) from this group 0.0001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 9.5 wt .-%, more preferably 0.05 to 9 wt .-%, even further preferably 0, 1 to 8.5 wt .-% and in particular 0.25 to 8 wt .-% is.
  • agents according to the invention contain at least one starch compound.
  • This starch compound may be the sole polymer in the compositions of this invention, but it is preferred to employ the starch compound in addition to the preferred film-forming polymers described above.
  • the wording "as an additional ingredient” therefore means “in addition to” all other mandatory ingredients mentioned above.
  • Preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain as further constituent 1, 0 to 10 wt .-%, preferably 2.0 to 6.0 wt .-% and in particular 3.0 to 5.0 wt .-% of at least one Contain starch compound
  • Starch is a reserve carbohydrate that is stored by many plants in the form of usually 1 to 200 miti large starch granules (granules) in various parts of plants, for example, in tubers or roots, cereal seeds, fruits and in the marrow.
  • Starch belongs to the family of homoglycans and is a polycondensation product of D-glucose.
  • Preferred starches according to the invention are selected from at least one polycondensation product of D-glucose obtained from native and / or physically modified starch from potatoes, corn, rice, peas, acorns, chestnuts, barley, wheat, bananas, sago, millet, sorghum, oats, rye , Beans, sweet potatoes, maranta or manioc and their mixtures.
  • native starch is meant a starch which is isolated from starch-containing plants and which has not been physically or chemically modified after isolation and purification.
  • physically modified starch is understood as meaning a starch which has undergone at least one physical modification after the isolation.
  • Physical modification here is to be understood as the modification using pressure and / or heat and / or light.
  • a modification by means of chemical and enzymatic reactions for example the hydrolysis of the starch, does not fall under the term of physical modification.
  • a preferred physical modification is the application of heat, especially the cooking of the native starch.
  • Preferred embodiments of the present invention are therefore characterized in that the compositions contain at least one starch selected from chemically and / or physically modified rice starches, in particular from physically modified rice starch.
  • compositions according to the invention contain the ingredient (s) in the form of a starch-dye compound, preferably in the form of colored and / or pigmented rice starch.
  • the composition of the starch particles themselves has proven to be relevant for the cosmetic effect. Therefore, preferably used particles have a certain proportion of the native and / or physically modified starch, in particular rice starch. It is thus preferred according to the invention, when the starch-dye compound at least one starch, in particular a physically modified rice starch, in a total amount of 70 to 96 wt .-%, in particular from 80 to 94 wt .-%, each based on the total weight of the particle (compounds).
  • the use of particles that have a high Containing by weight of physically modified rice starch leads to particularly homogeneous spray patterns and preferred adhesion of the color on the keratinic fibers.
  • cosmetic compositions according to the invention which contain the ingredients (a) and (e) or (f) in the form of a fiber-dye compound, preferably in the form of colored and / or pigmented fibers.
  • Preferred cosmetic compositions contain as further constituent at least one ester oil.
  • the group of ester oils includes in particular esters of C6-C30-fatty acids with C2-C30-fatty alcohols, preferably monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 C-atoms.
  • Exemplary Esteröle are isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), lauric acid hexyl ester (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), my
  • the proportion by weight of the ester oil in the total weight of the cosmetic preparation is preferably from 0.01 to 1, 0 wt .-%, preferably 0.02 to 0.6 wt .-% and in particular 0.03 to 0.2 wt .-%.
  • the fibers described at the beginning as the first essential component of the cosmetic compositions can be modified in different ways. Such modifications relate, for example, to the above-described length of the fibers or their length to diameter ratio.
  • compositions Another possibility for influencing the technical and cosmetic properties of the compositions lies in the modification of the surface properties of the fibers used.
  • hydrophobized fibers are used.
  • the hydrophobing causes a water-repellent finish of the fiber.
  • Suitable hydrophobing agents are, for example, paraffins or waxes but also film-forming silicones.
  • the fibers may be advantageous if the fibers have a certain oil absorption capacity. This oil absorption capacity can be influenced by means of the previously described hydrophobization of the fibers. Preference is given to the use of hydrophobized or non-hydrophobized fibers having an oil absorption capacity above 0.2 g of jojoba oil per gram of fibers.
  • compositions may comprise surfactant as another optional ingredient.
  • surfactant for example, to allow for uniform suspension of the fibers in the cosmetic composition or to enhance the cosmetic effect of the composition, the compositions may comprise surfactant as another optional ingredient.
  • nonionic or cationic surfactants is preferred.
  • Preferred cationic surfactants are selected from the group of quaternary ammonium compounds.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are again ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g.
  • the use of cetyltrimethylammonium chloride is very particularly preferred.
  • the proportion by weight of the surfactant in the total weight of the cosmetic composition is preferably 0.05 to 2.0 wt .-%, preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.2 to 1, 0 wt .-%.
  • hydrophilized fibers are used in the cosmetic compositions.
  • Corresponding fibers have an increased water absorption capacity compared to the non-hydrophilized fibers.
  • the water adsorption capacity (20 ° C.) of preferred fibers is preferably above 5.0% by weight, preferably above 7.0% by weight and in particular above 9.0% by weight of the inherent weight of the fibers.
  • preferred cosmetic compositions contain at least one perfume.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • panthenol is panthenol, caffeine, nicotinamide and sorbitol.
  • compositions according to the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
  • Aerosol dispensing containers are particularly suitable for dispensing and applying the cosmetic compositions.
  • a further subject of the application are accordingly the cosmetic agent comprising
  • the cosmetic compositions according to the invention can be produced in a customary manner. As a rule, all components of the cosmetic composition, with the exception of the propellant, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve. Finally, by conventional techniques, the desired amount of propellant is charged.
  • pressure-resistant containers are vessels of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated on the outside with plastic, in question in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic aspects, handiness, printability, etc. play a role.
  • Special internal protective lacquers ensure corrosion resistance compared to the composition in the pressure vessel.
  • the valves used on an internally painted valve disc, wherein the coating and valve material are compatible with each other. If aluminum valves are used, their valve plates can be internally z. B. be coated with Micoflex paint. If tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).
  • the multi-chamber dispenser can also be designed so that one chamber, the compressed propellant and another chamber is filled with the remaining components of the composition according to the invention.
  • a multi-chamber dispenser is for example a so-called bag-in-can packaging.
  • the spray rate of the cosmetic compositions is preferably 6.5 to 10.0 g / 10 s.
  • the agents according to the invention are particularly suitable for cleaning, refreshing and deodorising keratinous fibers.
  • Corresponding uses of the cosmetic compositions are further objects of this application.
  • a final subject of this application is a method for the temporary deformation of keratinic fibers, in particular human hair, in which a cosmetic composition according to the invention is applied to keratinic fibers.
  • a cosmetic composition according to the invention is applied to keratinic fibers.
  • constituents of this composition their proportions by weight and preferred embodiments mutatis mutandis the above applies.

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Abstract

Kosmetische Zusammensetzungen zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf ihr Gewicht -: (a) Fasern (b) Ethanol (c) mindestens ein Polymer (d) Treibmittel (e) 0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e) (f) 0 bis 10 Gew.-% Pigment(e) mit der Maßgabe, daß die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt, erhöhen das Haarvolumen und bewirken eine Erhöhung der Fülle und des Gefühls „mehr Haare zu haben". Durch die Färbung der Produkte wird gleichzeitig eine Abdeckung kahler Stellen ermöglicht, ohne daß es zu Abrieb auf die Hände oder Kleidung bzw. Kopfkissen kommt.

Description

'Sprühbares kosmetisches Mittel mit Farbeffekt“
Die vorliegende Anmeldung betrifft sprühbare kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung keratinischer Fasern, welche neben einem Lösungsmittel und einem Treibmittel weiterhin Fasern und mindestens ein farbgebendes Mittel enthalten. Diese Mittel eignen sich für vielfältige kosmetische Zwecke, insbesondere jedoch zur temporären Verformung der keratinischen Fasern unter gleichzeitiger Färbung der Fasern. Weiterhin betrifft die Anmeldung die kosmetische Verwendung dieser Mittel und haarkosmetische Verfahren unter Einsatz dieser Mittel.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Mittel breitzustellen, welche das Haarvolumen erhöhen und eine Erhöhung der Fülle und des Gefühls „mehr Haare zu haben“ erreichen. Durch die Färbung der Produkte soll gleichzeitig eine Abdeckung kahler Stellen ermöglicht werden, ohne daß es zu Abrieb auf die Hände oder Kleidung bzw. Kopfkissen kommt.
Die ältere deutsche Patentanmeldung DE 10 2017 205 558.8 betrifft sprühbare kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung keratinischer Fasern, welche neben einem Lösungsmittel und einem Treibmittel weiterhin Fasern enthalten. Diese Mittel eignen sich für vielfältige kosmetische Zwecke, insbesondere jedoch zur temporären Verformung der keratinischen Fasern. Weiterhin betrifft diese ältere deutsche Patentanmeldung die kosmetische Verwendung dieser Mittel und haarkosmetische Verfahren unter Einsatz dieser Mittel.
Es wurde nun gefunden, daß sich die entsprechenden Zusammensetzungen einfärben und/oder mit Farbstoffen bzw. Pigmenten versetzen lassen und dann zu einer Reihe weiterer kosmetischer Zwecke und zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe herausragend geeignet sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf ihr Gewicht
(a) Fasern
(b) Ethanol
(c) mindestens ein Polymer
(d) Treibmittel
(e) 0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e)
(f) 0 bis 10 Gew.-% Pigment(e)
mit der Maßgabe, daß
die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt. Die kosmetische Zusammensetzung enthält als ihren ersten wesentlichen Bestandteil Fasern. Der Zusatz dieser Fasern beeinflusst in nicht zu erwartender Weise die Applikationseigenschaften des sprühbaren Haarkosmetikums. Das Sprühbild und der Auftrag des versprühten Kosmetikums werden gleichmäßiger. In einer standardisierten Versuchsanordnung bewirkt der Zusatz der Fasern bei gleichem Druck in der Sprühvorrichtung und gleichem Abstand zu der zu besprühenden Fläche zudem eine überraschende Vergrößerung der erzielten Sprühfläche.
Als Fasern werden gestreckte, flexible Gebilde aus Fasermaterial mit einem Verhältnis von Länge zu Durchmesser oberhalb 3: 1 , vorzugsweise oberhalb 5: 1 und insbesondere oberhalb 10: 1. Fasern können in Längsrichtung keine Druck-, sondern nur Zugkräfte aufnehmen.
Die Länge bevorzugt eingesetzter Fasern liegt im Bereich von 1 ,0 bis 200 pm, vorzugsweise von 2,0 bis 150 pm und insbesondere von 5,0 bis 100 pm. Selbstverständlich sind aber auch Fasern größerer Faserlänge, beispielsweise Fasern mit einer Länge oberhalb 200pm oder oberhalb 300pm einsetzbar.
Das Fasermaterial kann natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein. Als natürliche Fasern werden all jene Fasern bezeichnet, welche ohne eine chemische Veränderung aus pflanzlichem, tierischem oder mineralischem Material gewonnen werden.
Pflanzenfasern kommen bei Pflanzen als Leitbündel im Stängel, im Stamm, in der Rinde oder als Samen-Fortsätze vor. Pflanzenfasern bestehen in der Regel zum überwiegenden Teil aus Cellulose. Entsprechende Fasern werden unter der Bezeichnung Cellulosefasern zusammengefasst.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die in den kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzten Fasern ausgewählt aus der Gruppe der Fasern aus natürlichen Fasermaterialien. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Cellulosefasern, insbesondere von Baumwollfasern, Flachsfasern und Kapopkfasern. Bevorzugt ist weiterhin der Einsatz von tierischen Fasern aus der Gruppe der Seidenfasern, Kaschmirfasern und Wollfasern. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Cellulosefasern.
Alternativ oder in Kombination mit den zuvor beschriebenen natürlichen Fasern können auch Fasern auf Basis synthetischer Fasermaterialien in den kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von durch Modifikation pflanzlicher oder tierischer Ausgangsstoffe erhaltener synthetischer Fasermaterialien. Zur Gruppe dieser bevorzugten Fasern zählen beispielsweise Fasern aus Viskose, Polymilchsäure, Alginat, Chitin oder Chitosan. Weitere bevorzugte synthetische Fasermaterialien sind Polyamide, Polyester und Po ly hyd roxya I ka noate .
Als für die technische und kosmetische Wirkung besonders vorteilhaft haben sich Gewichtsanteile der Fasern am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung von 0, 1 bis 5,0, bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 ,0 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 0,5 Gew.-% erwiesen.
Als ihren zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die kosmetischen Zusammensetzungen Ethanol. Der Gewichtsanteil des Ethanols am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 45 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 65 Gew.-% und insbesondere 50 bis 60 Gew.-%. Die Fasern sind im Ethanol suspendiert.
Der dritte wesentliche Bestandteil der kosmetischen Zusammensetzung ist das Polymer. Für die Applizierbarkeit und kosmetische Wirkung der Zusammensetzungen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den Gewichtsanteil des Polymers am Gesamtgewicht der Zusammensetzung auf 0,5 bis 8,0 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 4,0 Gew.-% zu begrenzen.
Polymere werden in den kosmetischen Zusammensetzungen beispielsweise aufgrund ihrer festigenden und/oder filmbildenden Eigenschaften eingesetzt. Aufgrund ihrer kosmetischen Wirkung ist der Einsatz filmbildender Polymere besonders bevorzugt.
Als Polymere eignen sich permanent als auch temporär kationische, anionische, nichtionische oder amphotere Polymere. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.
Beispiele für gebräuchliche Polymere sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol- Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1 -18 Alkyl Acrylates/C1- 8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP- Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycol- amine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/ Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butyl- aminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG- 8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1 , Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate,
Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-1 1 , Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium- 14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18,
Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium- 27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31 ,
Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium- 36, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47,
Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium- 56, Polysilicone-9, Polyurethane-1 , Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG- 10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/ltaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Capro- lactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate und Styrene/VP Copolymer.
Mit besonderem Vorzug ist das Polymer ausgewählt aus der Gruppe der nichtionischen Polymere. Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise:
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind bevorzugte nichtionische Polymere.
Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methyl- hydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden.
Schellack.
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 °C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere die Polyvinylpyrrolidone und die Vinylpyrrolidon/Vi- nylacetat-Copolymere
Eine zweite Gruppe besonders bevorzugter Polymere bilden die amphoteren Polymere. Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz eines Copolymers von i) N-tert-Octylacrylamid, ii) Acrylsäure, iii) tert.-Butylaminoethylmethacrylat sowie gegebenenfalls weiteren Monomeren
Bevorzugte amphotere Copolymere bestehen bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 95 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 97 Gew.-% aus den Monomeren N-tert- Octylacrylamid, Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat. Entsprechende Copolymere können auch unter ausschließlicher Nutzung der Monomere N-tert-Octylacrylamid, Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat erhalten werden. Bevorzugt sind weiterhin Copolymere aus den Monomeren N-tert-Octylacrylamid, Acrylsäure, tert.- Butylaminoethylmethacrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat. Besonders bevorzugt ist es insbesondere, wenn das Copolymer zu mindestens 90 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 95 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 97 Gew.-% aus den Monomeren N-tert- Octylacrylamid, Acrylsäure, tert.-Butylaminoethylmethacrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat besteht.
Die zuvor beschriebenen amphoteren Copolymere werden beispielsweise unter der Bezeichnung Amphomer® (INCI-Bezeichnung: Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer; CAS Nummer 70801-07-9) von der Firma National Starch vertrieben.
Ein vierter wesentlicher Bestandteil der kosmetischen Zusammensetzungen ist das Treibmittel. Als kosmetische und technisch besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn der Gewichtsanteil des Treibmittels am Gesamtgewicht der Zusammensetzung 25 bis 50 Gew.-%, vorzugweise 30 bis 50 Gew.-% und insbesondere 35 bis 45 Gew.-% beträgt.
Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind ausgewählt aus Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso- Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, Dichlorfluormethan, Chlordifluormethan, Chlorfluormethan, 1 , 1 ,2,2-Tetrachlor- 1-fluorethan, 1 , 1 , 1 ,2-Tetrachlor-2-fluorethan, 1 ,2,2-Trichlor-1 ,1-difluorethan, 1 , 1 ,2-Trichlor-1 ,2- difluorethan, 1 , 1 , 1 -T richlor-2,2-difluorethan, 2,2-Dichlor-1 , 1 , 1-trifluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 , 1 ,2- trifluorethan, 2-Chlor-1 ,1 , 1 ,2-tetrafluorethan, 1-Chlor-1 , 1 ,2,2-tetrafluorethan, 1 , 1 ,2-Trichlor-2- fluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 ,2-difluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 ,1-difluorethan, 1 -Chlor-1 ,2,2-trifluorethan, 2- Chlor-1 , 1 , 1 -trifluorethan, 1 -Chlor-1 , 1 ,2-trifluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 -fluorethan, 1 , 1 -Dichlor-1 - fluorethan, 2-Chlor-1 , 1-difluorethan, 1 -Chlor-1 , 1-difluorethan, 1-Chlor-2-fluorethan, 1-Chlor-1- fluorethan, 2-Chlor-1 , 1-difluorethen, 1 ,1 , 1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 , 1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination.
Bevorzugt ist der Einsatz von Propan, Propan/Butan-Gemischen oder Dimethylether, besonders bevorzugt der Einsatz von Dimethylether.
Als fünften und/oder sechsten Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Farbstoffe und/oder Pigmente. Dabei enthalten die erfindungsgemäßen Mittel
0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e) (e) und/oder
0 bis 10 Gew.-% Pigment(e) (f)
mit der Maßgabe, daß die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt. In anderen Worten können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0 Gew.-% Farbstoffe enthalten (dann muß mindestens ein Pigment in einer Menge von mindestens 0,0001 Gew.-% vorhanden sein), der Farbstoffgehalt kann aber auch 10 Gew.-% betragen (dann kann kein Pigment mehr vorhanden sein. Unabhängig davon, ob
nur ein Farbstoff,
mehrere Farbstoffe,
nur ein Pigment,
mehrere Pigmente,
ein Farbstoff und mehrere Pigmente
mehrere Farbstoffe und ein Pigment
mehrere Farbstoffe und mehrere Pigmente
eingesetzt werden, beträgt die Gesamtmenge aller Farbstoffe und Pigmente (auch als Gesamtmenge farbgebender Komponenten bezeichnet) im erfindungsgemäßen Mittel 0,0001 bis 10 Gew.-%.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.- %, noch weiter bevorzugt 0, 1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Farbstoffe) enthalten.
Farbstoffe sind Farbmittel, also farbgebende Substanzen, die im Gegensatz zu Pigmenten im Anwendungsmedium löslich sind (wie in Wasser, Ölen oder anderen Lösungsmitteln).
Je nach gewünschter Farbe, Farbintensität und Echtheitseigenschaften der resultierenden Färbung kann ein Farbstoff oder eine Mischung von Farbstoffen ausgewählt werden. Dabei sind alle auf dem Gebiet der Kosmetik üblichen und kommerziell erhältlichen Farbstoffe im Rahmen der vorliegenden Erfindung problemlos einsetzbar.
Ebenfalls bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Pigment(e) enthalten.
Grundsätzlich eigenen sich alle Arten von wasserunlöslichen Pigmenten, beispielsweise natürliche anorganische Pigmente (auch als Mineralpigmente bezeichnet). Diese Pigmente beinhalten überwiegend Sulfide und Oxide. Beispiele für derartige Pigmente sind Ocker (Fe(OOH); Pigment Yellow 43), gebrannte Siena (Fe2Ü3; Pigment Red 102), Umbra (Fe2Ü3 x MPOS; Pigment Brown 7:x), Zinnober (ß-HgS, PR 106), Lapislazuli (Ultramarin, Na6Al6Si6024 x Na2Sn; Pigment Blue 29), Azurit (basisches Kupfercarbonat, Cu3[0H/C03]2; PB 30), Grünerde (FeO-haltiges Silicat; Pigment Green 23), Malachit (Cu2[(OH)2, CO3]) und Kohlenschwarz (Kohlenstoff (Graphit), Pigment Black 9). In Bezug auf die Vermeidung von unerwünschten sichtbaren Rückständen oder Grauschleiern bzw. die wasserbeständige temporäre Färbung der Fasern hat sich jedoch der Einsatz von synthetischen anorganischen Pigmenten als vorteilhaft erwiesen. Synthetische anorganische Pigmente werden beispielsweise durch chemische und/oder physikalische Umwandlung (Aufschluss, Fällung, Glühen) hergestellt. Hierzu zählen insbesondere
- Weißpigmente (Titandioxid (T1O2), Pigment White PW 6; Zinksulfid (ZnS), PW 7; Zinkoxid (ZnO), PW 4; Antimonweiß (Sb203), PW 1 1 ; Lithopone (ZnS/BaSC ), PW 5; Bleiweiß (2PbC03 x Pb(OH)2), PW 1 ),
- untergeordnet Weiß-Füllstoffe (Calciumcarbonat, PW 18; Talkum, PW 26 und Bariumsulfat, PW
21 );
- Schwarzpigmente (Manganschwarz, Spinellschwarz sowie Pigmentruße (Graphit-Kohlenstoff);
- Glanzpigmente (Absorptionspigmente, Metallpigmente oder Metalleffektpigmente und Perlglanzpigmente) sowie
- anorganische Buntpigmente (Eisenoxid-Pigmente, Eisenblau-Pigmente, Ultramarin-Pigmente sowie die aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften weniger geeigneten Bleichromat- Pigmente, Chromoxid-Pigmente, Cadmium-Pigmente und Bismutvanadat-Pigmente).
Bevorzugte synthetische anorganische Pigmente sind Metallpigmente oder Metalleffektpigmente aus pulverigen Metallen oder Metalllegierungen, wie Aluminiumbronzen (Metall: AI), Goldbronzen (Metall: Cu, Cu-Al- oder Cu-Zn-Legierung), Silberbronzen (Metall: Cu-Zn-Ni), feuergefärbte Bronzen (Metall: oxidiertes Cu-Zn) sowie Patentbronzen (Metall: Cu-Zn-(Ni) + Farbstoff).
Weitere bevorzugte synthetische anorganische Pigmente sind Perlglanzpigmente, welche aus mehreren Schichten mit unterschiedlicher Brechzahl bestehen. Beispiele für derartige Perlglanzpigmente sind Magnesiumstearat, Zinkstearat und Lithiumstearat oder Ethylenglycoldistearat bzw. Polyethylenterephthalat sowie Perlglanzpigmente, welche im Wesentlichen aus Glimmer, Titandioxid (Titandioxid-Glimmer), Bismutchloridoxid oder Guanin bestehen, und darüber hinaus mit farbigen Oxidschichten (z. B. Eisenoxiden oder Chromoxide) überzogen sein können. Perlglanzpigmente auf Glimmer-Basis und auf Glimmer/Metalloxid-Basis sind dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugte Perlglanzpigmente. Glimmer gehören zu den Schicht-Silikaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silikate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet. Geeignete Metalloxide sind u.a. T1O2, Cr2Ü3 und Fe203. Durch entsprechende Beschichtung werden Interferenzpigmente sowie Farbglanzpigmente als erfindungsgemäß bevorzugte Perlglanzpigmente erhalten. Diese Perlglanzpigmentarten weisen neben einem glitzernden optischen Effekt zusätzlich Farbeffekte auf. Des Weiteren können die erfindungsgemäß verwendbaren Perlglanzpigmente zusätzlich ein Farbpigment enthalten, welches sich nicht von einem Metalloxid ableitet. Ganz besonders bevorzugte Perlglanzpigmente sind Pigmente, welche von der Firma Merck unter den Handelsnamen Colorona® vermarktet werden, wobei die Pigmente Colorona® red-brown (47-57 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3), 43-50 Gew.% Fe2Ü3 (INCI: Iran Oxides CI 77491 ), <3 Gew.% T1O2 (INCI: Titanium Dioxide CI 77891 ), Colorona® Blackstar Blue (39-47 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3), 53-61 Gew.% Fe3Ü4 (INCI: Iran Oxides CI 77499)), Colorona® Siena Fine (35-45 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3), 55-65 Gew.% Fe2Ü3 (INCI: Iran Oxides CI 77491 )), Colorona® Aborigine Amber (50-62 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3), 36-44 Gew.% Fe304 (INCI: Iran Oxides CI 77499), 2-6 Gew.% T1O2 (INCI: Titanium Dioxide CI 77891 )), Colorona® Patagonian Purple (42-54 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3), 26-32 Gew.% Fe2Ü3 (INCI: Iran Oxides CI 77491 ), 18-22 Gew.% T1O2 (INCI: Titanium Dioxide CI 77891 ), 2-4 Gew.% Preussisch Blau (INCI: Ferric Ferrocyanide CI 77510)), Colorona® Chameleon (40-50 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3), 50-60 Gew.% Fe203 (INCI: Iran Oxides CI 77491 )) und Silk® Mica ( >98 Gew.% Muscovit Mica (KH2(AISi04)3)) besonders bevorzugt sind.
Eine Gruppe besonders bevorzugter Pigmente bilden die farbgebenden synthetischen Eisenoxide. Besonders bevorzugte Vertreter dieser Substanzklasse sind Pigment Brown 6 (CI No 77491 ), Pigment Red 101 (CI No 77491 ), Pigment Yellow 42 (CI No 77492), Pigment Black 1 1 (CI No 77499) sowie Mischungen dieser Pigmente.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Pigmente zeichnen sich durch eine gute Versprühbarkeit in den erfinungsgemäßen Zusammensetzungen, ein homogenes Sprühbild sowie eine äußerst geringe Neigung zum Verstopfen der Sprühdüsen („clogging“) aus. Hier sind erfindungsgemäß äußerst bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Pigment aus der Gruppe CI12490, CI14700, CI14720, CI15510, CI15985, CI45380, CI47005, CI60730, CI61565, CI73360, CI74160, CI77007, CI77019, CI77288, CI77289, CI77491, CI77492 enthalten, wobei die Gesamtmenge an Pigment(en) aus dieser Gruppe 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0, 1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% beträgt.
Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens eine Stärkeverbindung. Diese Stärkeverbindung kann das einzige Polymer in den erfindungsgemäßen Mitteln sein, es ist aber bevorzugt, die Stärkeverbindung zusätzlich zu den weiter oben beschriebenen vorzugsweise filmbildenden Polymeren einzusetzen. Die Formulierung„als weiteren Bestandteil“ bedeutet daher „zusätzlich zu“ allen anderen vorstehend genannten zwingend erforderlichen Bestandteilen.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als weiteren Bestandteil 1 ,0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens einer Stärkeverbindung enthalten Stärke ist ein Reservekohlenhydrat, das von vielen Pflanzen in Form von üblicherweise 1 bis 200 miti großen Stärkekörnern (Granula) in verschiedenen Pflanzenteilen gespeichert wird, z.B. in Knollen oder Wurzeln, Getreidesamen, Früchten sowie im Mark. Stärke gehört zu der Familie der Homoglycane und ist ein Polykondensationsprodukt von D-Glucose. Erfindungsgemäß bevorzugte Stärken werden ausgewählt unter mindestens einem Polykondensationsprodukt von D-Glucose erhalten aus nativen und/oder physikalisch modifizierten Stärke von Kartoffeln, Mais, Reis, Erbsen, Eicheln, Kastanien, Gerste, Weizen, Bananen, Sago, Hirse, Sorghum, Hafer, Roggen, Bohnen, Batate, Maranta oder Maniok sowie deren Mischungen. In Bezug auf die Reinigungsleistung hat sich der Einsatz von nativer und/oder physikalisch modifizierter Reisstärke als besonders vorteilhaft erwiesen. Unter nativer Stärke wird eine Stärke verstanden, welche aus Stärke-haltigen Pflanzen isoliert wird und welche nach der Isolation und Aufreinigung weder physikalisch noch chemisch modifiziert wurde. Hingegen wird unter physikalisch modifizierter Stärke eine Stärke verstanden, welche nach der Isolierung mindestens einer physikalischen Modifikation unterworfen wurde. Unter physikalischer Modifikation ist hierbei die Modifikation unter Anwendung von Druck und/oder Hitze und/oder Licht zu verstehen. Eine Modifikation mittels chemischer und enzymatischer Reaktionen, beispielsweise die Hydrolyse der Stärke, fällt hierbei jedoch nicht unter den Begriff der physikalischen Modifikation. Eine bevorzugt eingesetzte physikalische Modifikation ist die Anwendung von Hitze, insbesondere das Kochen der nativen Stärke. Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind daher dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzungen mindestens eine Stärke, ausgewählt aus chemisch und/oder physikalisch modifizierten Reisstärken, insbesondere aus physikalisch modifizierter Reisstärke, enthalten. Durch den Einsatz von nativen und/oder physikalisch modifizierten Reisstärken in Kombination mit Farbstoffen und/oder Pigmenten wird eine besonders hohe Haftung der Farbstoffe und/oder Pigmente auf der Stärke erzielt, so dass neben der hervorragenden Reinigungsleistung auch eine lang anhaltende temporäre Haarfärbung ermöglicht wird.
Hierdurch ist es möglich und bevorzugt, vorgefärbte und/oder vorpigmentierte Stärken einzusetzen, die sich mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen herausragend versprühen lassen. Besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzung sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie den Inhaltsstoff (e) in Form eines Stärke-Farbstoff-Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbter und/oder pigmentierter Reisstärke enthalten.
Es hat sich zusätzlich herausgestellt, daß sich die Zusammensetzung der Stärkepartikel selbst als für die kosmetische Wirkung relevant erwiesen hat. Daher weisen bevorzugt eingesetzte Partikel einen bestimmten Anteil der nativen und/oder physikalisch modifizierten Stärke, insbesondere Reisstärke, auf. Es ist somit erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Stärke-Farbstoff-Compound mindestens eine Stärke, insbesondere eine physikalisch modifizierte Reisstärke, in einer Gesamtmenge von 70 bis 96 Gew.-%, insbesondere von 80 bis 94 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Partikels (Compounds), enthält. Der Einsatz von Partikeln, welche einen hohen Gewichtsanteil an physikalisch modifizierter Reisstärke enthalten, führt zu besonders homogenen Sprühbildern und bevorzugte Haftung der Farbe auf den keratinischen Fasern.
Zusätzlich zu solchen Compounds aus Stärke und farbgebenden Substanzen oder an ihrer Stelle können naturgemäß auch die Fasern der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorgefärbt und/oder vorpigmentiert werden. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen besonders bevorzugt, die die Inhaltsstoffe (a) und (e) bzw. (f) in Form eines Faser-Farbstoff- Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbten und/oder pigmentierten Fasern enthalten.
Bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen enthalten als weiteren Bestandteil mindestens ein Esteröl. Zur Gruppe der Esteröle zählen dabei insbesondere Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen, vorzugsweise Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispielhafte Esteröle sind das Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäure- hexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN) und Ölsäuredecylester (Cetiol® V). Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Isopropylmyristat.
Der Gewichtsanteil des Esteröls am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung beträgt vorzugsweise 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere 0,03 bis 0,2 Gew.-%.
Die eingangs als erster wesentlicher Bestandteil der kosmetischen Zusammensetzungen beschriebenen Fasern können in unterschiedlicher Weise modifiziert werden. Derartige Modifikationen betreffen beispielsweise die weiter oben beschriebene Länge der Fasern oder deren Längen zu Durchmesser Verhältnis.
Eine weitere Möglichkeit, die technischen und kosmetischen Eigenschaften der Zusammensetzungen zu beeinflussen liegt in der Modifikation der Oberflächeneigenschaften der eingesetzten Fasern.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform werden hydrophobierte Fasern eingesetzt. Die Hydrophobierung (Imprägnierung) bewirkt eine wasserabstoßende Ausrüstung der Faser. Als Hydrophobierungsmittel eignen sich beispielsweise Paraffine oder Wachse aber auch filmbildende Silikone. In Abhängigkeit vom Verwendungszweck der kosmetischen Zusammensetzung kann es von Vorteil sein, wenn die Fasern eine gewisse Ölabsorptionskapazität aufweisen. Diese Ölabsorptionskapazität kann mittels der zuvor beschriebenen Hydrophobierung der Fasern beeinflusst werden. Bevorzugt ist der Einsatz hydrophobierter oder nicht hydrophobierter Fasern mit einer Ölabsorptionskapazität oberhalb 0,2 g Jojobaöl pro Gramm Fasern. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Fasern mit einer Ölabsorptionskapazität (20°C) von 0,2 bis 0,8 g Jojobaöl/g, vorzugsweise von 0,3 bis 0,7 g Jojobaöl/g, besonders bevorzugt von 0,4 bis 0,6 g Jojobaöl/g.
Beispielsweise um eine gleichmäßige Suspension der Fasern in der kosmetischen Zusammensetzung zu ermöglichen oder die kosmetische Wirkung der Zusammensetzung zu steigern, können die Zusammensetzungen als weiteren optionalen Bestandteil Tensid umfassen. Bevorzugt ist der Einsatz nichtionischer oder kationischer Tenside.
Bevorzugte kationische Tensind sind ausgewählt aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen. Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen sind wiederum Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylam- moniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldi- methylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl- ammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz von Cetyltri- methylammoniumchlorid.
Der Gewichtsanteil des Tensids am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%.
In einer alternativen Ausführungsform werden in den kosmetischen Mitteln hydrophilierte Fasern eingesetzt. Entsprechende Fasern verfügen gegenüber den nicht hydrophilierten Fasern über ein erhöhtes Wasseraufnahmevermögen.
Die Wasseradsorptionskapazität (20°C)bevorzugter Fasern, insbesondere bevorzugter hydrophilierter Fasern liegt vorzugsweise oberhalb 5,0 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 7,0 Gew.-% und insbesondere oberhalb 9,0 Gew.-% des Eigengewichts der Fasern.
Die Hydrophophilierung der Fasern verbessert u.a. deren Wasser-Aufnahmevermögen. Entsprechende Fasern werden daher insbesondere in auffrischenden kosmetischen Zusammensetzungen eingesetzt. In einer weiteren alternativen Ausführungsform enthalten bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen mindestens einen Duftstoff.
Als optionale weitere geeignete Wirk- oder Hilfsstoffe, welche in den kosmetischen Zusammensetzungen enthalten sein können, sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen.
Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Weitere Pflegestoffe sind Panthenol, Coffein, Nicotinamid und Sorbitol.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten.
Zur Abgabe und Applikation der kosmetischen Zusammensetzungen eignen sich insbesondere Aerosolabgabebehälter. Ein weiterer Anmeldungsgegenstand sind dem entsprechend kosmetische Mittel, umfassend
a) eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung
b) einen Aerosolabgabebehälter.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel lassen sich in üblicher Art und Weise hersteilen. In der Regel werden alle Bestandteile der kosmetischen Zusammensetzung mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge des Treibmittels eingefüllt.
Als druckfeste Behälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der im Druckbehälter konfektionierten Zusammensetzung. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein.
Als Aerosolabgabebehälter kann auch ein Mehrkammerspender eingesetzt werden. Der Mehrkammerspender kann auch so ausgestaltet sein, dass eine Kammer das komprimierte Treibmittel und eine andere Kammer mit den restlichen Bestandteilen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung befüllt ist. Ein derartiger Mehrkammerspender ist beispielsweise eine so genannte Bag-in-Can-Verpackung.
Die Sprührate der kosmetischen Mittel beträgt bevorzugt 6,5 bis 10,0 g/10 s.
Wie weiter oben ausgeführt, eignen sich die die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere zur Reinigung, Auffrischung und Desodorierung keratinischer Fasern. Entsprechende Verwendungen der kosmetischen Zusammensetzungen sind weitere Gegenstände dieser Anmeldung.
Ein letzter Gegenstand dieser Anmeldung ist ein Verfahren zur temporären Verformung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei welchem eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung auf keratinische Fasern appliziert wird. Für die Bestandteile dieser Zusammensetzung, deren Gewichtsanteile und bevorzugte Ausführungsformen gilt mutatis mutandis das zuvor Gesagte.

Claims

Patentansprüche
1. Eine kosmetische Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, enthaltend - jeweils bezogen auf ihr Gewicht
(a) Fasern
(b) Ethanol
(c) mindestens ein Polymer
(d) Treibmittel
(e) 0 bis 10 Gew.-% Farbstoff(e)
(f) 0 bis 10 Gew.-% Pigment(e)
mit der Maßgabe, daß
die Summe der Mengen der Inhaltsstoffe (e) und (f) 0,0001 bis 10 Gew.-% beträgt.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Gewichtsanteil der Fasern am Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung 0, 1 bis 2,0 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 0,5 Gew.-% beträgt.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0, 1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Farbstoff(e) enthält.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0, 1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% Pigment(e) enthält.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Pigment aus der Gruppe CI12490, CI14700, CI14720, CI15510, CI15985, CI45380, CI47005, CI60730, CI61565, CI73360, CI74160, CI77007, CI77019, CI77288, CI77289, CI77491, CI77492 enthält, wobei die Gesamtmenge an Pigment(en) aus dieser Gruppe 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 9,5 Gew-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0, 1 bis 8,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 8 Gew.-% beträgt.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern eine Länge von 1 ,0 bis 200 pm, vorzugsweise von 2,0 bis 150 pm und insbesondere von 5,0 bis 100 pm aufweisen.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5 bis 8,0 Gew.-%, vorzugsweise 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 2,0 bis 4,0 Gew.-% Polymer(e) enthält.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 45 Gew.-% und insbesondere 25 bis 40 Gew.-% Ethanol enthält.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie 30 bis 70 Gew.-%, vorzugweise 35 bis 65 Gew.-% und insbesondere 40 bis 60 Gew.-% Treibmittel enthält.
10. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als weiteren Bestandteil 1 ,0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 5,0 Gew.-% mindestens einer Stärkeverbindung enthält
1 1. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie den Inhaltsstoff (e) in Form eines Stärke-Farbstoff-Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbter und/oder pigmentierter Reisstärke enthält.
12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Inhaltsstoffe (a) und (e) bzw. (f) in Form eines Faser-Farbstoff- Compounds, vorzugsweise in Form von gefärbten und/oder pigmentierten Fasern enthält.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019218857A1 (de) * 2019-12-04 2021-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinmaterial, umfassend die Anwendung eines organischen C1-C6-Alkoxysilans und Fasern
WO2021171222A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 Church & Dwight Co., Inc. Dry shampoo composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005074870A1 (de) * 2004-02-05 2005-08-18 Wella Aktiengesellschaft Perlglänzendes färbemittel für keratinfasern
WO2005079734A1 (de) * 2004-02-21 2005-09-01 Wella Aktiengesellschaft Indolylthiazoliumazofarbstoffe enthaltendes färbemittel für keratinfasern

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19640099A1 (de) * 1996-09-28 1998-04-09 Wella Ag Verwendung von wasserunlöslichen Fasern in kosmetischen Mitteln zur Behandlung, Gestaltung oder Pflege der Frisur
JPH11158034A (ja) * 1997-11-26 1999-06-15 Kao Corp 微小繊維含有スプレー組成物
GB0201743D0 (en) * 2002-01-25 2002-03-13 Unilever Plc Cosmetic or personal care composition
KR20180130571A (ko) * 2016-04-15 2018-12-07 마넬 토레스 헤어스타일을 위한 분사 가능한 조성물
DE102017205558A1 (de) 2017-03-31 2018-10-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Sprühbares kosmetisches Mittel

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005074870A1 (de) * 2004-02-05 2005-08-18 Wella Aktiengesellschaft Perlglänzendes färbemittel für keratinfasern
WO2005079734A1 (de) * 2004-02-21 2005-09-01 Wella Aktiengesellschaft Indolylthiazoliumazofarbstoffe enthaltendes färbemittel für keratinfasern

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of WO2019101379A1 *

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