EP3409339A1 - Verfahren zum trennen von naturstoffgemischen mittels scpc - Google Patents

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EP3409339A1
EP3409339A1 EP17173304.1A EP17173304A EP3409339A1 EP 3409339 A1 EP3409339 A1 EP 3409339A1 EP 17173304 A EP17173304 A EP 17173304A EP 3409339 A1 EP3409339 A1 EP 3409339A1
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EP
European Patent Office
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separation
purification
plant extracts
heptane
natural substances
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP17173304.1A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Englert
Andreas Rutz
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Bionorica Ethics GmbH
Original Assignee
Bionorica Ethics GmbH
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Publication date
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Priority to PCT/EP2018/064121 priority patent/WO2018233991A1/de
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material

Definitions

  • the invention relates to a method for separating natural product mixtures, in particular those from plant extracts and their isolation and purification as well as recovery by means of sequential centrifugal partition chromatography (sCPC).
  • sCPC sequential centrifugal partition chromatography
  • the continuous TMB (True Moving Bed) countercurrent process combines the advantages of liquid-liquid chromatography with those of a continuous process, such as the Simulated Moving Bed (SMB) using a centrifugal column or rotating column.
  • SMB Simulated Moving Bed
  • liquid-liquid chromatography both liquid mobile phase and liquid stationary phase are used and no solid column material is used.
  • the movement of the immiscible phases is not achieved via a valve circuit, but via a clocked phase reversal at a selected frequency.
  • the basic technical teaching is in WO 2005/011835 A1 disclosed.
  • Characteristic is the continuous change of the stationary phase to the mobile phase and vice versa, ie the denser or less dense phase can be selected as mobile phase and a change of this selection is possible during a separation. Therefore, this preparative chromatography is called "Sequential Centrifugal Partition Chromatography (sCPC)".
  • SCCPC Sequential Centrifugal Partition Chromatography
  • An sCPC apparatus has at least one rotor with many round metal plates in which, for example, over one thousand in series connected separation chambers (also called rotor chambers forming a rotating separation column) are.
  • the stationary liquid phase flows through a mobile liquid phase (continuously) in the rotor.
  • the rotor is e.g. accelerated to about 1,000 rpm and more, so that the centrifugal force causes the separation of the two liquid phases due to the density differences in the individual chambers.
  • the sample or mixture of substances can be injected into the rotor.
  • the material separation takes place due to various adsorption in the mobile or stationary phase or the respective distribution coefficient (K) of a substance to the mobile / stationary phase, wherein the substances are moved through the individual separation chambers to the rotor outlet and fractionated.
  • the characteristic alternating change of stationary phase and mobile phase takes place by controlling the pumps used by means of valves in a frequency to be selected. In a period of time to be selected ("duration of pumping, pump duration"), the associated solvent is pumped in at the respectively actuated phase, specifically at the two ends of a rotor, so that the pumps are arranged opposite to one another.
  • the sample or the substance mixture is preferably fed into the rotor as an intermediate.
  • two or more rotors may be coupled.
  • FIG. 1 A principled cycle arises FIG. 1 shown.
  • the rotor chambers are preferably filled in a ratio of 50/50 (volume%) with an upper and a lower liquid phase.
  • the substance mixture is fed by means of pumps continuously between the two rotating separation columns with a defined flow rate and the separation is cyclic and time-shifted, in a first step, the upper phase is used as a mobile phase ("ascending") and in a second step, the lower phase than mobile phase is used (“Descending").
  • Suitable equipment and apparatus can be obtained from Armen Technologies (France) under the name "True Moving Bed CPC”.
  • the invention relates to a process for the separation and / or purification of natural products from plant extracts, comprising at least one liquid-liquid distribution chromatography step, wherein a continuous change of the stationary phase to the mobile phase and vice versa takes place (sCPC), wherein one or more fractions is separated /become.
  • sCPC liquid-liquid distribution chromatography
  • the invention therefore relates to a process for the separation and / or purification of natural substances from plant extracts, comprising at least one liquid-liquid distribution chromatography step, wherein a continuous change of the stationary phase to the mobile phase and vice versa (sCPC), wherein at least one pure substance is separated.
  • the above species and genera are particularly rich in salvaging natural products and are described as medicinal plants, e.g. in the products based on plant extracts of Bionorica SE (e.g., Bronchipret®, Imupret®, Sinupret®). Furthermore, such plants have conventional characteristic substance classes, such as flavonoids, polyphenols, etc.
  • the plant extract is obtained from a first solvent, such as alcohols, ethanol, water, hydrocarbons, heptane or mixtures thereof, and the soluble fractions used in the process according to the invention (post-, above: mixture of substances).
  • a first solvent such as alcohols, ethanol, water, hydrocarbons, heptane or mixtures thereof, and the soluble fractions used in the process according to the invention (post-, above: mixture of substances).
  • This procedure allows targeted enrichment and depletion as well as separation of fractions or of pure substances, such as, but not limited to, cannabidiol, tetrahydrocannabinol, casticin, gentiopikroside, agnuside, and the like.
  • such substance classes of plant extracts such as alkaloids, bitter substances, anthocyanins, anthraquinones, coumarins, flavonoids, glucosinolates, lactones, lignans, lipids, cannabinoids, phenols, polyphenols, saponins, terpenes, xanthones are enriched or depleted, which are separated can be.
  • Used solvents can be used in liquid-liquid partition chromatography, for example Skalicka-Wozniak K, Garrard I, A comprehensive classification of solvent systems used in natural product purifications countercurrent and centrifugal partition chromatography, Nat Prod. Rep. 2015 Nov; 32 (11): 1556-61 be removed.
  • the invention also relates to a process for the separation and / or purification of natural substances from plant extracts, comprising at least one liquid-liquid-Verteilschromatographie Colour, wherein a continuous change of the stationary phase to the mobile phase and vice versa, and the stationary phase and mobile phase at least two solvents are selected from the group of hydrocarbons having 5-8 carbon atoms, in particular n-heptane, acetonitrile, ethyl acetate, t-butyl methyl ether, alcohols, in particular methanol, water, ethanol, so that a two-phase system can be obtained.
  • TMB Continuous Liquid-Liquid Chromatograph True Moving Bed
  • 2x-eluent pump up to 100 mL / min flow rate
  • 2x sample feed pump up to 50 mL / min flow rate
  • 2x diode array detector Ecom 4 wavelengths, 200-600 nm detection range, 6 kg
  • 2x fraction collector LS-5600 incl.
  • Stainless steel rack set 20 kg
  • the sample or mixture of substances is injected continuously, in phases, onto both rotors, and the sample components are separated according to polarity and according to their liquid-liquid partition coefficients K with a suitable two-phase solvent system. After starting the system, a stationary, steady state is established. On a rotor product side A can then be removed by means of a fraction collector. Alternately, product page B can be taken from the second rotor with another fraction collector. The detectors are used to monitor the separation.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Trennen von Naturstoffgemischen, insbesondere solche aus Pflanzenextrakten, und deren Isolierung und Aufreinigung als auch Gewinnung mittels Sequential Centrifugal Partition Chromatography (sCPC).

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Trennen von Naturstoffgemischen, insbesondere solche aus Pflanzenextrakten und deren Isolierung und Aufreinigung als auch Gewinnung mittels Sequential Centrifugal Partition Chromatography (sCPC).
  • Der kontinuierliche TMB (True Moving Bed) Prozess als Gegenstromverfahren verbindet die Vorteile der Flüssig-Flüssig Chromatographie mit denen eines kontinuierlichen Prozesses, wie zum Beispiel dem SMB (Simulated Moving Bed) unter Einsatz einer Zentrifugalsäule bzw. rotierende Trennsäule. Bei der Flüssig-Flüssig Chromatographie wird sowohl mit flüssiger mobiler Phase, als auch mit flüssiger stationärer Phase gearbeitet und kein festes Säulenmaterial eingesetzt. Im Gegensatz zur SMB und deren verwandten Prozessen wird bei einer TMB die Bewegung der nicht-mischbaren Phasen nicht über eine Ventilschaltung erreicht, sondern über eine getaktete Phasenumkehr in einer ausgewählten Frequenz. Die grundlegende technische Lehre ist in WO 2005/011835 A1 offenbart.
  • Charakteristisch ist der kontinuierliche Wechsel der stationären Phase zur mobilen Phase und umgekehrt, d.h. es kann die dichtere oder weniger dichte Phase als mobile Phase ausgewählt werden und ein Wechsel dieser Auswahl ist während einer Trennung möglich. Daher wird diese präparative Chromatographie als "Sequential Centrifugal Partition Chromatography (sCPC)" bezeichnet. Die zu trennenden Stoffe A und B werden in einer Flüssig-Flüssig-Zentrifugalsäule aufgrund eines unterschiedlichen Verteilungskoeffizienten mit verschiedenen Geschwindigkeiten in den beiden Phasen verschiedener Dichte bewegt.
  • Eine sCPC-Apparatur weist mindestens einen Rotor mit vielen runden Metallplatten auf in denen sich beispielsweise über Eintausend in Serie verbundene Trennkammern (auch Rotorkammern genannt unter Ausbildung einer rotierenden Trennsäule) befinden. Mit Hilfe einer Pumpe wird im Rotor die stationäre flüssige Phase von einer mobilen flüssigen Phase (kontinuierlich) durchströmt. Der Rotor wird z.B. auf ca. 1.000 U/min und mehr beschleunigt, so dass die Zentrifugalkraft die Trennung der beiden flüssigen Phasen aufgrund der Dichteunterschiede in den einzelnen Kammern bewirkt. Sobald die flüssige mobile Phase im Gleichgewicht (Equilibrium) mit der flüssigen stationären Phase liegt, kann die Probe bzw. das Substanzgemisch in den Rotor injiziert werden.
  • Die Stofftrennung erfolgt aufgrund verschiedener Adsorption in der mobilen bzw. stationäre Phase oder des jeweiligen Verteilungskoeffizienten (K) eines Stoffes zur mobilen/stationären Phase, wobei die Stoffe durch die einzelnen Trennkammern zum Rotorausgang bewegt und fraktioniert werden. Der charakteristische alternierende Wechsel von stationärer Phase und mobiler Phase erfolgt durch Steuerung der eingesetzten Pumpen mittels Ventilen in einer zu wählenden Frequenz. In einer zu wählenden Zeitdauer ("Duration of pumping, Pumpdauer") wird zu der jeweils angesteuerten Phase das zugehörige Lösungsmittel eingepumpt und zwar jeweils an den beiden Enden eines Rotors, so dass die Pumpen entgegengesetzt angeordnet sind.
  • Die Probe bzw. das Substanzgemisch wird vorzugsweise intermediär in den Rotor eingespeist. In einer weiteren Ausführungsform können zwei oder mehrere Rotoren gekoppelt werden.
  • Ein prinzipieller Zyklus stellt sich in Figur 1 abgebildet dar.
  • Die Rotorkammern werden vorzugsweise im Verhältnis 50/50 (Volumen %) mit einer oberen und einer unteren flüssigen Phase befüllt. Das Substanzgemisch wird mittels Pumpen kontinuierlich zwischen die beiden rotierenden Trennsäulen mit einer definierten Flussrate eingespeist und die Trennung erfolgt zyklisch und zeitversetzt, wobei in einem ersten Schritt die obere Phase als mobile Phase dient ("Ascending") und in einem zweiten Schritt die untere Phase als mobile Phase dient ("Descending").
  • Entsprechend der Konzentration und der unterschiedlichen Verteilungskoeffizienten der Substanzen im Substanzgemisch erfolgt die Auftrennung in zwei Produktströme, siehe Figur 1.
  • Geeignete Geräte und Apparaturen können von Armen Technologies (Frankreich) unter dem Namen "True Moving Bed CPC" erhalten werden.
  • Im Stand der Technik sind zu sCPC die Aufreinigung von Modellsubstanzen und binären Gemischen beschrieben (Goll, Johannes, Andreas Frey, and Mirjana Minceva. "Study of the separation limits of continuous solid support free liquidliquid chromatography: Separation of capsaicin and dihydrocapsaicin by centrifugal partition chromatography." Journal of Chromatography A 1284 (2013): 59-68; Hopmann E, Goll J, Minceva M. Sequential centrifugal partition chromatography: A new continuous Chromatographie technology. Chem Eng Technol. 2012;35(1):72-82), jedoch nicht Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten und zwar zur Herstellung von Fraktionen und Reinstoffen.
  • Daher betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten, enthaltend mindestens einen Flüssig-flüssig-Verteilungschromatographieschritt, wobei ein kontinuierlicher Wechsel der stationären Phase zur mobilen Phase und umgekehrt erfolgt (sCPC), wobei eine oder mehrere Fraktionen abgetrennt wird/werden.
  • Daher betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten, enthaltend mindestens einen Flüssig-flüssig-Verteilungschromatographieschritt, wobei ein kontinuierlicher Wechsel der stationären Phase zur mobilen Phase und umgekehrt erfolgt (sCPC), wobei mindestens ein Reinstoff abgetrennt wird.
  • Nachstehende Gattungen sind für die Pflanzenextrakte erfindungsgemäß bevorzugt:
    • Equiseti, Juglandis, Millefolii, Quercus, Taraxaci, Althaeae, Matricariae, Centaurium, Levisticum, Rosmarinus, Angelica, Artemisia, Astragalus, Leonurus, Salvia, Saposhnikovia, Scutellaria, Siegesbeckia, Armoracia, Capsicum, Cistus, Echinacea, Galphimia, Hedera, Melia, Olea, Pelargonium, Phytolacca, Primula, Salix, Thymus, Vitex, Vitis, Rumicis, Verbena,Sambucus, Gentiana, Cannabis, Silybum.
  • Nachstehende Arten sind für die Pflanzenextrakte erfindungsgemäß bevorzugt:
    • Equiseti herba (Schachtelhalmkraut), Juglandis folium (Walnussblätter), Millefolii herba (Schafgarbenkraut), Quercus cortex (Eichenrinde), Taraxaci herba (Löwenzahnkraut), Althaeae radix (Eibischwurzel) und Matricariae flos (bzw. Flos chamomillae (Kamilleblüten)), Centaurium erythraea (Tausendgüldenkraut), Levisticum officinale (Liebstöckel), Rosmarinus officinalis (Rosmarin), Angelica dahurica (Sibirische Engelwurz, PinYin Name: Baizhi), Angelica sinensis (Chinesische Angelika, PinYin Name: Danggui), Artemisia scoparia (Besen-Beifuß, PinYin Name: Yinchen), Astragalus membranaceus (var. Mongolicus) (Traganthwurzel, Chin.: Huang-Qi), Leonurus japonicus (Löwenohr, Chin.: T'uei), Salvia miltiorrhiza (Rotwurzel-Salbei, Chin.: Danshen), Saposhnikovia divaricata (Siler, PinYin Name: Fangfeng), Scutellaria baicalensis (Baikal-Helmkraut, Banzhilian), Siegesbeckia pubescens (Himmlisches Kraut, PinYin Name: Xixianciao), Armoracia rusticana (Meerettich), Capsicum sp. (Paprika), Cistus incanus (Zistrose), Echinacea angustifolia (Sonnenhut), Echinacea purpurea (Sonnenhut), Galphimia glauca, Hedera helix (Efeu), Melia toosendan (Chinesische Holunderfrüchte, Chin.: Chuan Lian Zi), Olea europaea (Olive), Pelargonium sp. (Pelagornien), Phytolacca americana (Kermesbeeren), Primula veris (Schlüsselblume), Salix sp. (Weide), Thymus L. (Thymian), Vitex agnus castus (Mönchspfeffer), Vitis vinifera (Edle Weinrebe), Rumicis herba (Sorrel herb), Verbena officinalis (Eisenkraut), Sambucus nigra (Schwarzer Holunder), Gentiana lutea (Gelber Enzian), Cannabis sativa (Hanf), Silybum marianum (Mariendistel).
  • Ebenfalls sind Mischungen der vorstehenden Gattungen und / oder Arten erfindungsgemäß umfasst.
  • Vorstehende Arten und Gattungen sind besonders reich an heilbringenden Naturstoffen und sind als Arzneimittelpflanzen beschrieben, wie z.B. in den Produkten auf der Basis von Pflanzenextrakten der Bionorica SE (z.B. Bronchipret®, Imupret®, Sinupret®). Ferner weisen solche Pflanzen übliche charakteristische Stoffklassen auf, wie Flavonoide, Polyphenole, etc.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform wird der Pflanzenextrakt aus einem ersten Lösungsmittel, wie Alkohole, Ethanol, Wasser, Kohlenwasserstoffe, Heptan oder Mischungen davon gewonnen, und die löslichen Anteile in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt (nach-, vorstehend: Substanzgemisch).
  • Zum erfindungsgemäßen Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten mittels sCPC werden die kritischen Prozessparameter, nämlich Flussrate (flow rate) der oberen Phase, Flussrate der unteren Phase, Substanzgemisch-Flussrate, Zykluszeit "Descending" und Zykluszeit "Ascending" vorzugsweise gemäß folgenden Schritte durchgeführt:
    • Festlegen einer definierten Konzentration des Substanzgemisches im ausgewählten Lösungsmittelsystem;
    • Festlegen der maximalen Flussrate für die untere und obere Phase bei der kein unkontrolliertes Phasenbluten der flüssigen Phasen stattfindet;
    • Festlegen der maximalen Substanzgemisch-Flussrate;
    • Anpassen der Zykluszeit des Descending und / oder Ascending Modus um den Schnittpunkt der Trennung im Chromatogramm beliebig zwischen unterschiedlichen Substanzen zu verschieben, vorzugweise werden kurze Schaltzeiten verwendet um ein unkontrolliertes Phasenbluten und Austreten von nicht aufgetrennten Substanzen zu vermeiden.
  • Dieses Vorgehen erlaubt die gezielte An- und Abreicherung als auch Abtrennung von Fraktionen oder von Reinstoffen, wie zum Beispiel nicht abschließend Cannabidiol, Tetrahydrocannabinol, Casticin, Gentiopikrosid, Agnusid, u.a.
  • Beispielsweise können in den Fraktionen solche Stoffklassen von Pflanzenextrakten, wie Alkaloide, Bitterstoffe, Anthocyanine, Anthrachinone, Coumarine, Flavonoide, Glucosinolate, Lactone, Lignane, Lipide, Cannabinoide, Phenole, Polyphenole, Saponine, Terpene, Xanthone an- oder abgereichert werden, die abgetrennt werden können.
  • Besonders vorteilhaft können solche Fraktionen und Reinstoffe in hoher Reinheit und Ausbeute erhalten werden.
  • Zum Einsatz kommende Lösungsmittel können bei der Flüssig-Flüssig Verteilungschromatographie beispielsweise Skalicka-Wozniak K, Garrard I, A comprehensive classification of solvent systems used for natural product purifications in countercurrent and centrifugal partition chromatography, Nat Prod Rep. 2015 Nov;32(11):1556-61 entnommen werden.
  • Erfindungsgemäße Beispiele für geeignete Lösungsmittel aus denen zweiphasige Lösungsmittelsysteme (mobile Phase / stationäre Phase) für Pflanzenextrakte bereitgestellt werden können, sind:
    1. a.) Kohlenwasserstoffe wie n-Hexan, Cyclohexan, Isohexan, Heptan, Isooctan;
    2. b.) Ether wie t-butylmethylether, Petrolether, Diethylether;
    3. c.) Halogenierte Lösungsmittel wie Chloroform, Dichlormethan, Benzotrifluorid, Dichlorethan, Tetrachlormethan, Trichlorethan;
    4. d.) Wasser-Lösliche Alkhole wie Butanol, Methanol, Ethanol, Isopropanol;
    5. e.) Wasser-Lösliche Ester wie Ethylacetat, Isopropylacetat;
    6. f.) Acetonitril, Toluol.
  • Aus diesen vorgenannten Lösungsmitteln lassen sich geeignete zweiphasige Lösungsmittelsysteme herstellen, vorzugsweise solche wie:
    • n-Heptan/Acetonitril
    • n-Heptan/Ethylacetat/Acetonitril;
    • n-Heptan/Ethylacetat/t-Butylmethylether/ Acetonitril;
    • n-Heptan/Ethylacetat/Methanol/Wasser;
    • n-Heptan/Ethanol/Wasser.
  • Daher betrifft die Erfindung ebenfalls ein Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten, enthaltend mindestens einen Flüssig-flüssig-Verteilungschromatographieschritt, wobei ein kontinuierlicher Wechsel der stationären Phase zur mobilen Phase und umgekehrt erfolgt, und die stationäre Phase als auch mobile Phase aus mindestens zwei Lösungsmitteln ausgewählt sind aus der Gruppe Kohlenwasserstoffe mit 5 - 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere n-Heptan, Acetonitril, Ethylacetat, t-Butylmethylether, Alkohole, insbesondere Methanol, Wasser, Ethanol, so dass ein zwei-Phasen-System erhalten werden kann.
  • Nachfolgende Beispiele und Figuren dienen ausschließlich zur Erläuterung der Erfindung, ohne die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken.
    • Beispiel 1: Darstellung eines Equipments: Ausrüstung:
  • Kontinuierlicher Flüssig-Flüssig Chromatograph True-Moving-Bed (TMB) 500 System, mit 2x250 mL Rotor, Drehzahl 100-3000 rpm, bis 100 mL/min Flussrate, 100 bar Maximaldruck von Armen Instruments (Saint-Ave, Frankreich) oder 12 L Produktionsanlage mit 2x6L Rotor.
    • Zusatzausrüstung:
  • 2xEluenten-Pumpe, bis 100 mL/min Flussrate; 2xProbenaufgabe-Pumpe, bis 50 mL/min Flussrate; 2xDioden-Array-Detektor Ecom, 4 Wellenlängen, 200-600 nm Detektionsbereich, 6 kg; 2xFraktionensammler LS-5600, inkl. Rack-Set aus Edelstahl, 20 kg
    • Funktionsweise:
  • Die Probe bzw. das Substanzgemisch wird kontinuierlich, phasenweise auf beide Rotoren injiziert und die Probenkomponenten nach Polarität und gemäß ihrer flüssig-flüssig-Verteilungskoeffizienten K mit einem geeigneten Zweiphasigen Lösungsmittelsystem getrennt. Nach Anfahren der Anlage stellt sich ein stationärer, steady-state Zustand ein. An einem Rotor kann anschließend mittels eines Fraktionensammlers Produktseite A entnommen werden. Abwechselnd kann am zweiten Rotor mit einem weiteren Fraktionensammler Produktseite B entnommen werden kann. Die Detektoren dienen zur Überwachung der Trennung.
    • Beispiel 2: Nutzhanfextrakt unter Abreicherung von THC
  • Gewinnung von Nutzhanfextrakt THC-befreit: Extraktion Cannabis herbe mittels CO2, Decarboxylierung bei 120°C im Vakuum, Auflösen in n-Heptan/Ethanol/Wasser,
    Methode:
    Parameter:
    Rotation: 2600 rpm
    Ascending Modus:
    Flow rate Elution: 30 ml/min
    Flow rate Injection: 10 ml/min / 5 ml/min
    Pumpdauer: 90 sec
    Descending Modus:
    Flow rate Elution: 30 ml/min
    Flow rate Injection: 10 ml/min / 5 ml/min
    Pumpdauer: 99 sec
    Flow rate = Flussrate
    • HPLC-Chromatogramm Ausgangsmaterial:
  • Figure imgb0001
    • Batch Verteilungschromatographie (CPC)
  • Figure imgb0002
    Trennung von 3,05 g Ausgangsprodukt (50g/L) in 30 min in Batchbetrieb mit n-Heptan/Ethanol/Wasser (5:4:1.4) - die vertikale Linie bei 17:00 beschreibt die Trennlinie bei der späteren kontinuierlichen Verteilungschromatographie.
    • Kontinuierliche Verteilungschromatographie (sCPC):
  • Figure imgb0003
    Trennung im kontinuierlichen Betrieb (50g/L) mit der SCPC mit n-Heptan/Ethanol/Wasser (5:4:1.4)
    Grau: UV-Signal Descending Seite, Schwarz: UV-Signal Ascending Seite
    • HPLC-Chromatogramm der Ascending Seite
  • Figure imgb0004
    • HPLC-Chromatogramm der Descending Seite
  • Figure imgb0005
    • Vergleich der Produktivitäten bei Nutzhanfextrakt Trennung:
  • Anlage Massenstrom [g/h] Lösungsmittelverbrauch [L/h] Verbrauch pro g Produkt [L/g]
    Kontinuierliche True Moving Bed 2x250 mL Rotor 34,81 8,1 0,23
    Batch CPC 500 mL Rotor 6,10 1,8 0,30
    • Beispiel 3: Aufreinigung von Casticin
  • Methode:
    Parameter:
    Rotation: 2600 rpm
    Ascending Modus:
    Flow rate Elution: 15 ml/min
    Flow rate Injection: 5 ml/min / 5 ml/min
    Pumpdauer: 30 sec
    Descending Modus:
    Flow rate Elution: 15 ml/min
    Flow rate Injection: 5 ml/min / 5 ml/min
    Pumpdauer: 60 sec
    • HPLC Chromatogramm Ausgangsprodukt Essi Agni Casti
  • Lösungsmittelsystem: n-Heptan / Ethanol / Wasser (5 : 4 : 1) (v / v / v)
    Figure imgb0006
    • Batch Verteilungschromatographie (CPC):
  • Figure imgb0007
    Trennung von 1 g Essi Agni Casti im Batchbetrieb mit n-Heptan/Ethylacetat/Ethanol/Wasser (7:10:7:10) - die vertikalen Linien bei 22:00 und 28:00 beschreiben die Trennungen bei der späteren kontinuierlichen Verteilungschromatographie.
    • True Moving Bed Aufreinigungsschritt 1 zur Voranreicherung:
  • Figure imgb0008
    • True Moving Bed Aufreinigungsschritt 2 zur Voranreicherung: DAD Spektrum (oben) und HPLC Chromatogramm (unten) aufgereinigtes Casticin nach TMB
  • Figure imgb0009
    • HPLC-Chromatogramm des Ausgangsproduktes Essi Agni Casti:
  • Figure imgb0010
  • Lösungsmittelsystem: n-Heptan / Ethylacetat / Ethanol / Wasser (7 : 10 : 7: 10) (v / v / v / v)

Claims (10)

  1. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten, enthaltend mindestens einen Flüssig-flüssig-Verteilungschromatographieschritt, wobei ein kontinuierlicher Wechsel der stationären Phase zur mobilen Phase und umgekehrt erfolgt, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere Fraktionen abgetrennt wird/werden.
  2. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten, enthaltend mindestens einen Flüssig-flüssig-Verteilungschromatographieschritt, wobei ein kontinuierlicher Wechsel der stationären Phase zur mobilen Phase und umgekehrt erfolgt, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Reinstoff abgetrennt wird.
  3. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Rotor eingesetzt wird.
  4. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Pflanzenextrakt aus einem ersten Lösungsmittel, wie Alkohole, Ethanol, Wasser, Kohlenwasserstoffe, Heptan oder Mischungen davon gewonnen wird, und die löslichen Anteile eingesetzt werden.
  5. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Reinstoff ausgewählt ist aus der Gruppe Cannabidiol, Tetrahydrocannabinol, Casticin, Gentiopikrosid, Agnusid.
  6. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fraktion(en) solche Stoffklassen von Pflanzenextrakten enthalten ausgewählt aus der Gruppe Alkaloide, Bitterstoffe, Anthocyanine, Anthrachinone, Coumarine, Flavonoide, Glucosinolate, Lactone, Lignane, Lipide, Cannabinoide, Phenole, Polyphenole, Saponine, Terpene, Xanthone.
  7. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Pflanzenextrakt ausgewählt ist aus der Gruppe der Gattungen Equiseti, Juglandis, Millefolii, Quercus, Taraxaci, Althaeae, Matricariae, Centaurium, Levisticum, Rosmarinus, Angelica, Artemisia, Astragalus, Leonurus, Salvia, Saposhnikovia, Scutellaria, Siegesbeckia, Armoracia, Capsicum, Cistus, Echinacea, Galphimia, Hedera, Melia, Olea, Pelargonium, Phytolacca, Primula, Salix, Thymus, Vitex, Vitis, Rumicis, Verbena, Sambucus, Gentiana, Cannabis, Silybum.
  8. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Pflanzenextrakt ausgewählt ist aus der Gruppe der Arten Equiseti herba (Schachtelhalmkraut), Juglandis folium (Walnussblätter), Millefolii herba (Schafgarbenkraut), Quercus cortex (Eichenrinde), Taraxaci herba (Löwenzahnkraut), Althaeae radix (Eibischwurzel) und Matricariae flos (bzw. Flos chamomillae (Kamilleblüten)), Centaurium erythraea (Tausendgüldenkraut), Levisticum officinale (Liebstöckel), Rosmarinus officinalis (Rosmarin), Angelica dahurica (Sibirische Engelwurz, PinYin Name: Baizhi), Angelica sinensis (Chinesische Angelika, PinYin Name: Danggui), Artemisia scoparia (Besen-Beifuß, PinYin Name: Yinchen), Astragalus membranaceus (var. Mongolicus) (Traganthwurzel, Chin.: Huang-Qi), Leonurus japonicus (Löwenohr, Chin.: T'uei), Salvia miltiorrhiza (Rotwurzel-Salbei, Chin.: Danshen), Saposhnikovia divaricata (Siler, PinYin Name: Fangfeng), Scutellaria baicalensis (Baikal-Helmkraut, Banzhilian), Siegesbeckia pubescens (Himmlisches Kraut, PinYin Name: Xixianciao), Armoracia rusticana (Meerettich), Capsicum sp.(Paprika), Cistus incanus (Zistrose), Echinacea angustifolia (Sonnenhut), Echinacea purpurea (Sonnenhut), Galphimia glauca, Hedera helix (Efeu), Melia toosendan (Chinesische Holunderfrüchte, Chin.: Chuan Lian Zi), Olea europaea (Olive), Pelargonium sp. (Pelagornien), Phytolacca americana (Kermesbeeren), Primula veris (Schlüsselblume), Salix sp. (Weide), Thymus L. (Thymian), Vitex agnus castus (Mönchspfeffer), Vitis vinifera (Edle Weinrebe), Rumicis herba (Sorrel herb), Verbena officinalis (Eisenkraut), Sambucus nigra (Schwarzer Holunder), Gentiana lutea (Gelber Enzian), Cannabis sativa (Hanf), Silybum marianum (Mariendistel).
  9. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die stationäre Phase und mobile Phase aus mindestens zwei Lösungsmitteln ausgewählt sind aus der Gruppe Kohlenwasserstoffe mit 5 - 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere n-Heptan, Acetonitril, Ethylacetat, t-Butylmethylether, Alkohole, insbesondere Methanol, Wasser, Ethanol, so dass ein zwei-Phasen-System erhalten werden kann.
  10. Verfahren zur Trennung und/oder Reinigung von Naturstoffen aus Pflanzenextrakten nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Lösungsmittel sind:
    a.) n-Heptan/Acetonitril
    b.) n-Heptan/Ethylacetat/Acetonitril;
    c.) n-Heptan/Ethylacetat/t-Butylmethylether/ Acetonitril;
    d.) n-Heptan/Ethylacetat/Methanol/Wasser;
    e.) n-Heptan/Ethanol/Wasser.
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