EP3344226A1 - Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung - Google Patents

Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung

Info

Publication number
EP3344226A1
EP3344226A1 EP16760031.1A EP16760031A EP3344226A1 EP 3344226 A1 EP3344226 A1 EP 3344226A1 EP 16760031 A EP16760031 A EP 16760031A EP 3344226 A1 EP3344226 A1 EP 3344226A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
ascorbic acid
skin
extract
acid
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16760031.1A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Soraya Heinen
Ira Hartmann
Marianne Waldmann-Laue
Susanne Dickhof
Melanie Giesen
Kerstin Elias
Christoph Backhausen
Iris Marina Stadler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3344226A1 publication Critical patent/EP3344226A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions

Definitions

  • the invention is in the field of cosmetics and relates to compositions for cosmetic and topical dermatological skin lightening, which contain ascorbic acid and / or an ascorbic acid derivative and at least one specific propionic acid derivative.
  • the invention further relates to the use of the cosmetic or dermatological compositions for reducing, eliminating and / or inhibiting irregular pigmentation (age spots and / or freckles), to achieve a more even skin appearance and / or to reduce and / or inhibit the formation of the pigments lipofuscin and melanin in the skin and / or to influence all relevant steps of melanogenesis.
  • the pigmentation of the skin takes place in the melanocytes, which are found in the lowest layer of the epidermis next to the basal cells as either isolated or frequently occurring pigment-forming cells depending on the skin type.
  • the melanocytes form melanosomes in which melanin is formed. Through various chemical and / or physical influences, in particular by UV radiation, melanin is increasingly formed. This is transported via the keratinocytes into the corneocytes (horny layer) and leads to a brownish to brown-black skin color.
  • Melanin is formed as the final stage of an oxidative process in which tyrosine is converted with the participation of the enzyme tyrosinase via several intermediates to the brown to brown-black eumelanins (DHICA and DHI melanin) or with the involvement of sulfur-containing compounds to the reddish phaeomelanin.
  • DHICA and DHI melanin brown to brown-black eumelanins
  • Age spots are a sign of aging that requires special treatment. As it is not only a more intense pigmentation of the skin, but also concretely accumulations of the brownish-waxy pigment lipofuscin (also age or wear pigment), which is the end product of the oxidation of, inter alia, unsaturated fatty acids of cell membranes and proteins. The lysosomes are no longer able to completely degrade the substance. So he stays back as a stain.
  • brownish-waxy pigment lipofuscin also age or wear pigment
  • skin whitening agents which contain ascorbic acid or its physiologically tolerated derivatives or salts and 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, sebacic acid and / or azelaic acid.
  • Document EP 21 174998A1 relates to the use of special propionic acid derivatives as an active ingredient for skin whitening or for reducing pigment spots on the skin.
  • the object of the present invention was therefore to provide cosmetic or dermatological compositions with which any unwanted pigmentation of the skin can be effectively treated.
  • the compositions should be capable of significantly inhibiting and / or reducing the formation of melanin and lipofuscin in the treated skin, on the one hand effectively combating existing skin patches and, on the other, sustaining the regeneration of pigmentations other than the natural skin color is prevented.
  • compositions of the present invention were superior to conventional skin lightening compositions in terms of improved skin hydration, less skin tension, and a smoother, younger appearance of the skin after treatment.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic or dermatological composition which, based on its total weight, a. 0.001 to 15.00% by weight of ascorbic acid, an ascorbic acid salt and / or an ascorbic acid derivative, and
  • R is -H or a linear or cross-linked, saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • compositions according to the invention contain, based on their total weight, from 0.001 to 15.00% by weight of ascorbic acid, of an ascorbic acid salt and / or of an ascorbic acid derivative.
  • compositions according to the invention which, based on their total weight, are 0.005 to 10.00% by weight, more preferably from 0.01 to 7.50% by weight, particularly preferably from 0.05 to 6.00% by weight. %, more preferably from 0.04 to 3.50 wt .-% and in particular from 0.05 to 3.00 wt .-% of at least one compound a. contain.
  • Suitable ascorbic acid salts are preferably to be understood as meaning the alkali metal salts and alkaline earth metal salts.
  • Particularly preferred salts of ascorbic acid which can be used according to the invention as skin-whitening active ingredient are sodium hydroascorbate, sodium ascorbate, potassium hydroascorbate, potassium ascorbate, ammonium ascorbate, ammonium hydroascorbate, calcium ascorbate, calcium hydroascorbate, magnesium ascorbate and magnesium hydroascorbate.
  • Suitable ascorbic acid esters for the purposes of the present invention may preferably be selected from esters of ascorbic acid with organic acids according to the following formula (I)
  • R 1 to R 4 represent the moiety -C (O) -R and the other radicals may be hydrogen; and R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alk (en) yl radical having 8 to 24, preferably 10 to 20 and in particular 13 to 17 carbon atoms.
  • Very particularly preferred esters of ascorbic acid with organic acids are the following compounds: ascorbyl palmitate, ascorbyl isopalmitate, ascorbyl tetraisopalmitate, ascorbyl stearate, ascorbyl isostearate, ascorbyl oleate, and / or ascorbyl linoleate.
  • Ascorbyl tetraisopalmitate is a particularly preferred organic ascorbic acid ester.
  • suitable ascorbic acid esters for the purposes of the present invention are esters of ascorbic acid with inorganic acids, preferably with phosphoric acid or sulfuric acid.
  • ascorbyl phosphate and / or ascorbyl sulfate or the alkali metal or alkaline earth metal salts of ascorbyl phosphate and / or ascorbyl sulfate such as, for example, the compounds known under the INCI names Sodium Ascorbyl Phosphate, Magnesium Ascorbyl Phosphate, Sodium Ascorbyl Sulfate and / or Magnesium Ascorbyl Sulfate ,
  • Magnesium ascorbyl phosphate is a particularly preferred inorganic ascorbic acid ester because of its excellent stability in aqueous media.
  • ascorbic acid derivatives with glycosidically bound sugars are inventively used with particular preference.
  • the compound known under the INCI name Ascorbyl Glucoside and / or one of the physiologically tolerable salts of this compound are particularly preferred according to the invention.
  • a first preferred embodiment of the invention is characterized in that it is used as component a.
  • Ascorbic acid ascorbic acid salts, ascorbic acid glycosides, ascorbic acid glycoside salts, ascorbic acid esters of organic acids, salts of ascorbic acid esters with organic acids, ascorbic acid esters with inorganic acids and / or salts of ascorbic acid esters with inorganic acids.
  • compositions which contain ascorbic acid and / or at least one of the compounds known under the INCI names Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate and / or Ascorbyl Glucoside.
  • ascorbic acid and / or water-soluble ascorbic acid derivatives and / or salts are used in the compositions according to the invention.
  • Ascorbic acid is stable in aqueous media only for a limited period of time, therefore, for rapid and steady availability of ascorbic acid in the skin, it is particularly advantageous to use ascorbic acid and at least one water-soluble derivative of ascorbic acid in the compositions of the present invention. Due to its excellent penetrability to the skin and rapid release of ascorbic acid after penetration, the use of ascorbyl glucoside (or one of its physiologically acceptable salts) besides ascorbic acid is particularly preferred.
  • a further particularly preferred embodiment of the invention is accordingly characterized in that the cosmetic or dermatological compositions as component a. containing a mixture of ascorbic acid and ascorbyl glucosides.
  • the compositions according to the invention particularly preferably contain the mixture of ascorbic acid and ascorbyl glucoside - based on their total weight - in an amount of from 0.01 to 5.00% by weight, more preferably from 0.02 to 4.50% by weight, particularly preferably from 0.03 to 4.00% by weight, very particularly preferably from 0.04 to 3.50% by weight and in particular from 0.05 to 3.00% by weight.
  • compositions according to the invention can be further increased if they additionally have a skin-friendly and compatible with the active ingredients a. and b.
  • well combinable drug is added.
  • Another particularly preferred further skin-lightening active ingredient with very good skin tolerance is an extract of Olea Europaea, in particular an extract of the leaves of Olea Europaea, which is commercially available under the INCI name Olea europaea leaf extra et from various suppliers. proved.
  • the preparation of the extract is carried out according to known from the prior art methods preferably from the leaves of the olive tree with a mixture of water and alcohol and subsequent hydrolysis of the extract.
  • Olive leaves contain on average 60-90 mg of the polyphenol oleuropein per gram dry weight (in addition to phenols, flavonoids, organic acids and hydrocarbons), which shows a very high antioxidant activity.
  • Oleuropein also significantly reduces the cellular waste products lipofuscin, which are responsible for the development of age spots.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their total weight, from 0.01 to 5.00% by weight, preferably 0.02 to 4.00% by weight, particularly preferably 0 , 03 to 3.00 wt .-%, most preferably 0.04 to 2.00 wt .-% and in particular 0.05 to 1, 00 wt .-% of at least one known under the INCI name Olea Europaea Leaf Extract Plant extract included.
  • compositions according to the invention may be advantageous to use mixtures of ascorbic acid and / or salts and / or derivatives of ascorbic acid with an extract of Olea Europaea in the compositions according to the invention.
  • mixtures of ascorbic acid, an ascorbic acid derivative known by the INCI name Ascorbyl Glucoside and a plant extract known by the INCI name Olea europaea leaf extract are particularly preferred within this embodiment.
  • Such mixtures are commercially available, for example under the name lllumiscin ® from Rahn. lllumiscin ® can be used preferably in the present compositions.
  • the amount used is 0.10 to 8.00 wt .-%, more preferably from 0.25 to 7.00 wt .-%, particularly preferably from 0.50 to 6.00 wt .-%, most preferably from 0.75 to 5.00 wt .-% and in particular from 1, 00 to 4.00 wt .-%, each based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention contain, based on their total weight, 0.100 to 5.00% by weight of at least one compound of the following formula
  • X for -H; an alk (en) yl group having 1 to 10 carbon atoms; for an alkali metal cation or for an ammonium ion, and
  • R is -H or a linear or cross-linked, saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • inventive compositions which - based on their total weight - 0.15 to 4.50 wt .-%, more preferably from 0.20 to 4.00 wt .-%, particularly preferably from 0.30 to 3.50 wt .-%, most preferably from 0.40 to 3.00 wt .-% and in particular from 0.50 to 2.50 wt .-% of at least one compound b. contain the aforementioned formula.
  • X is -H, a sodium, potassium or ammonium ion, or a methyl or ethyl group
  • R stands for -H or for a Ci e-alkyl group.
  • X in the aforementioned formula is particularly preferably -H or a sodium, potassium or ammonium ion, and R is a methyl, ethyl or propyl group; most preferably X is -H and R is a methyl group.
  • compositions according to the invention contain as component b. at least one compound of the abovementioned formula in which X is -H or a sodium, potassium or ammonium ion, preferably -H, and R is -H, a methyl or ethyl group, preferably a methyl group.
  • 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid and its salts are commercially available in racemic form, as well as in the form of their R and S enantiomers.
  • 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid and / or salts of 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid may be present in the compositions according to the invention - preferably on their total weight - preferably in amounts of 0.15 to 4.50 wt .-%, more preferably from 0.20 to 4.00 wt .-%, particularly preferably from 0.30 to 3.50 wt .-%, very particularly preferably from 0.40 to 3.00 wt .-% and in particular from 0.50 to 2.50 wt .-% are used.
  • 2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid is understood as meaning both the racemic mixture and (S) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid or (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid.
  • Preferred in terms of excellent activity against pigment spots of any kind is (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid or a physiologically acceptable salt such as alkali or ammonium salts of (R) -2- (4-hydroxyphenoxy ) propionic acid.
  • compositions according to the invention resulted in particularly good results with regard to the lightening of pigment spots when ascorbic acid and / or its derivatives and / or salts with olive leaf extract and (R) -2- (4-hydroxyphenoxy) propionic acid was combined.
  • the content of lipofuscin in the skin could thereby be significantly reduced and thus also age spots better brightened or mitigated.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are therefore characterized in that they
  • At least one plant extract known under the INCI name Olea Europaea Leaf Extract at least one plant extract known under the INCI name Olea Europaea Leaf Extract.
  • compositions according to the invention can be further increased if they further 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid and / or a physiologically acceptable salt and / or derivative of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid is added.
  • salts of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid can facilitate the transport of ascorbic acid and / or its water-soluble derivatives and / or salts into the skin and thus increase the availability of ascorbic acid in the skin.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are accordingly characterized in that they contain, based on their total weight, from 0.001 to 10.00% by weight of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid and / or a physiologically tolerated salt of 2-pyrrolidone 5-carboxylic acid.
  • alkali metal, ammonium, alkaline earth metal and / or zinc salts of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid have proven, such as sodium, potassium, ammonium, magnesium, calcium and / or zinc salts of 2-pyrrolidone -5-carboxylic acid.
  • Particularly suitable is the zinc salt of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid (ZnPCA), since it in addition to the aforementioned effect also positively influences the skin moisture and can further impart a sebumregulierenden effect the compositions of the invention.
  • compositions according to the invention which contain -0.001 to 10.00% by weight, preferably 0.002 to 7.50% by weight, particularly preferably 0.003 to 5.00% by weight, based on their total weight .-%, most preferably 0.004 to 2.50 wt .-% and in particular 0.005 to 1, 00% by weight of at least one zinc salt of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid (ZnPCA) included.
  • ZnPCA 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
  • compositions according to the invention for further support of the skin whitening action of the compositions according to the invention and / or for simultaneous care (in particular for increasing the skin moisture and elasticity of the skin) it may be advantageous if the cosmetic or dermatological further active compounds according to the invention, preferably special plant extracts and / or hyaluronic acid (derivatives) to be added.
  • Suitable plant extracts are, above all, those which can be easily incorporated into the compositions according to the invention and optimally support the lightening of the skin, but in particular the achievement of a more uniform skin tone.
  • These preferably include the extracts of Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica and / or Brassicae.
  • Hyaluronic acid (derivatives) according to the invention is / are preferably understood to mean hyaluronic acid and / or physiologically tolerated salts and / or derivatives of hyaluronic acid.
  • cosmetic or dermatological compositions according to the invention are therefore characterized in that, based on their total weight,
  • 0.01 to 20.00 wt .-% preferably 0.05 to 17.50 wt .-%, particularly preferably 0, 10 to 15.00 wt .-%, most preferably 0.50 to 12, 50 wt .-% and in particular 0.75 to 10.00 wt .-% hyaluronic acid and / or an ester of hyaluronic acid and / or a salt of hyaluronic acid.
  • Quassia amara (Brazilian Quassia tree, Quassia tree, Bitterwood) is a species in the broom family (Simaroubaceae). It is widespread in the Neotropics.
  • the extracts which can be used according to the invention are preferably obtained from the wood.
  • Extracts from Quassia amara can according to known manufacturing processes in variable composition with solvents such. As water, methanol, ethanol. Acetone, etc., and mixtures thereof at temperatures from room temperature to 100 'C with gentle to vigorous mixing within 10 min. To 24 hr. Under atmospheric pressure up to 200 bar. For enrichment of effectiveness-determining components further concentration steps can be carried out such.
  • Bambusa vulgaris extract and / or Pisum sativum extract support the collagen and elastin synthesis in the skin and can contribute to achieving a particularly even and elastic appearance of the skin in the compositions according to the invention.
  • Bambusa vulgaris (Goldbamboo) is a plant of the grass family (Poaceae), which occurs predominantly in Southeast Asia and Africa.
  • Pisum sativum is a plant of the genus Peas (Pisum) from the legume family (Fabaceae) and is native to Asia Minor.
  • Extracts of Bambusa vulgaris and / or Pisum sativum can be prepared by known manufacturing processes in variable composition.
  • a polar solvent or a mixture of polar solvents is used to obtain the extract.
  • a protic solvent may be used which is selected from the group consisting of: water, methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, cyclohexanol, diethylene glycol, HO- (CH 2) 2 OH and one of their mixtures.
  • an aprotic polar solvent which is selected, in particular, from the group consisting of: pyridine, butanone, acetone, AC 2 O, (Me 2 N) 2 CO, PhCN, CH 3 CH 2 CN, HM PA, PhNO 2 , McNO 2 , DMF, MeCN, sulfolane, DMSO, HCONH 2, NCONHMe, CHsCONHMe and one of their mixtures.
  • water or a mixture of water and an alcohol such as ethanol, propanol, isopropanol or butanol, a polyol such as butylene glycol or an ester such as ethyl acetate or a mixture of these solvents is used.
  • the mixing ratios of the above-mentioned solvents generally vary between 1: 1 and 1: 100, and preferably between 1: 1 and 1:10; for example, a mixture of 25/75 is used.
  • the extraction can be carried out by stirring and / or heating, for example between 30 and 60 ° C or by reflux of the solvent used.
  • the extraction is usually carried out at atmospheric pressure, but also an extraction under pressure can be carried out.
  • the extraction time is determined by the skilled person and depends in particular on the extraction conditions.
  • Also preferred according to the invention for some embodiments of the invention may be the use of Bambusa vulgaris extract and Pisum sativum extract.
  • Bambusa vulgaris extract and Pisum sativum extract are commercially available, for example under the trade name Derm SRC® PF from Barnet Products.
  • Opuntia ficus indica is a species of the genus Opuntia of the cactus family (Cactaceae), which is native to India. Extracts of Opuntia can be prepared according to known manufacturing processes in variable composition with solvents such. Water, methanol, ethanol, acetone, etc., and mixtures thereof at temperatures of 20 ° C to 100 ° C under mild to vigorous mixing within 10 min. To 24 hours. Under atmospheric pressure at up to 200 bar. For enrichment of efficacy-determining components, further concentration steps may be carried out, e.g. liquid-liquid distribution with e.g.
  • compositions according to the invention containing at least one wholly or partially hydrolyzed extract of Opuntia ficus indica (CAS No. 90082-21-6) are furthermore preferred embodiments of the present invention.
  • Brassica napus in particular has proved to be particularly suitable according to the invention among the Brassica plants. Extracts of Brassica napus increase the skin lightening effect of the aforementioned skin-lightening active ingredients d) and also lead to an improved skin tolerance and to a more intense and less irritating effect even under sunlight.
  • Rapeseed (Brassica napus) is a plant of the family Brassica (Brassicaceae).
  • compositions according to the invention which contain at least one wholly or partially hydrolyzed extract from fermented plant parts of Brassica napus are particularly preferred.
  • Suitable salts of hyaluronic acid are preferably their alkali metal and / or ammonium salts, for example the hyaluronic acid salt commercially available under the INCI name Sodium Hyaluronate from various suppliers (Therapo, CPN).
  • Preferred esters of hyaluronic acid may be selected from silanol esters, as obtainable, for example, under the INCI name Dimethylsilanol Hyaluronate.
  • a preferred commercial product is offered for example by the company under the name Exsymol DSH CN ® commercially.
  • hyaluronic acid in pure form, it can also be part of small beads which can be added to the compositions according to the invention. Suitable beads are available, for example under the trade name Hyaluronic Filling Spheres ® by the company BASF.
  • At least one organic UV filter is contained both in the oil phase and in the water phase.
  • the cosmetic or dermatological compositions according to the invention therefore comprise from 0.01 to 25.00% by weight of at least one UV filter, the quantities being based on the total weight of the compositions.
  • Further preferred amounts of the at least one UV filter in the compositions of the invention from 0.05 to 22.50 wt .-%, particularly preferably from 0, 10 to 20.00 wt%, most preferably from 0.50 to 17.50 wt .-% and in particular from 1, 00 to 15.00 wt .-%.
  • Preferred water-soluble organic UV filters are preferably selected from
  • benzimidazole sulfonic acid e.g. Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts.
  • phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt ICI name Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate
  • Neo Heliopan AP is available from Symrise.
  • Preferred oil-soluble UV filters are selected from
  • Octocrylene 2-Cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester
  • Octocrylene is preferred in a total amount of from 0.50 to 15.00 wt%, more preferably from 1.00 to 13.00 wt%, especially from 3.00 to 1100 wt%, and most preferably 5 , 00 to 10.00 wt .-%, contained in the compositions of the invention, wherein the amounts are based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention comprise 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane in a total amount of 0.50 to 10.00% by weight, preferably 1.00 to 8.00% by weight, particularly preferably 2.00 to 5 , 00 wt .-% and extremely preferably 3.00 to 4.00% by weight, in each case based on the total weight of the composition according to the invention,
  • 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (INCI name homosalates), e.g. B. as Neo Heliopan HMS Symrise available.
  • Preferred oil-in-water emulsions according to the invention comprise 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate in a total amount of from 0.50 to 10.00% by weight, preferably from 2.00 to 9.00% by weight, more preferably 3, 00 to 8.00 wt .-%, most preferably 3.50 to 7.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention, and
  • compositions according to the invention comprise as UV filter at least one derivative of benzimidazole sulphonic acid and at least one further of the UV filters known under the INCI names Octocrylene and Homosalate.
  • compositions according to the invention may also be present as pastes, ointments, lotions or creams.
  • Solid funds can be present as a loose powder, pressed powder or as a pen.
  • compositions according to the invention are in the form of a liquid, flowable or solid oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, multiple emulsion, in particular an oil-in-water-in-oil or water-in-water emulsion.
  • the compositions may also be presented in anhydrous form, such as an oil or a balm.
  • the carrier may be a vegetable or animal oil, a mineral oil, a synthetic oil or a mixture of such oils.
  • compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water emulsion.
  • Another preferred embodiment of the invention is characterized in that it is in the form of an oil-in-water emulsion.
  • Cosmetic or dermatological compositions according to the invention which are formulated as an oil-in-water emulsion, furthermore contain fats, oils, waxes and / or other fatty substances as well as water and emulsifiers in addition to the aforementioned active substances.
  • the content of the water phase in the compositions according to the invention, which are present as O / W emulsions, is preferably from 10 to 90% by weight, preferably from 15 to 85% by weight preferably from 20 to 80% by weight, more preferably from 25 to 75% by weight and in particular from 30 to 70% by weight, the amounts given being based on the total weight of the O / W emulsions.
  • water phase in the context of the invention means both water and a water-alcohol mixture.
  • the alcohol content in the compositions according to the invention which are present as O / W emulsions may preferably be from 1 to 40% by weight, more preferably from 2 to 30 and in particular from 3 to 20% by weight.
  • Suitable alcohols are preferably glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols , 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, polyethylene glycol and mixtures of the aforementioned Substances into consideration.
  • Preferred water-soluble polyethylene glycols may be selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being particularly preferred.
  • Sugar and certain sugar derivatives such as fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sucrose, trehalose and xylose may also be preferred according to the invention.
  • compositions of the invention contain as alcohol 1, 2-propylene glycol, glycerol, 1, 3-butylene glycol, 1, 6-hexanediol, diglycerol, triglycerol, dipropylene glycol and / or tripropylene glycol.
  • the oil phase is present in the compositions of the present invention which are present as O / W emulsions, preferably at a weight fraction of 0.50-50.00 wt% of the total weight of the O / W emulsion, more preferably from 1.00. 40.00 wt%, more preferably from 1.50-30.00 wt%, and most preferably from 2.00-25.00 wt%.
  • the oil phase consists of at least 90 wt .-% of an oil component at 20 ° C liquid.
  • the emulsifier (s) is (are) counted neither the oil phase nor the water phase.
  • Cosmetic or dermatological compositions according to the invention which are formulated as an oil-in-water emulsion, preferably contain a special combination of emulsifiers, which ensure the formulation of O / W emulsions with particularly light texture and stability.
  • Particularly preferred emulsifiers include anionic emulsifiers, preferably C10-24 alkyl phosphates and nonionic emulsifiers, preferably mono- and / or diacylglycerides and / or alkyl (oligo) glycosides.
  • the cosmetic or dermatological compositions according to the invention therefore contain (based on their total weight) 0.01 to 5.00 wt .-% of at least one anionic emulsifier, preferably an anionic O / W emulsifier and in particular a Cio-C24 Akylphoshats, and
  • nonionic emulsifier preferably a nonionic O / W emulsifier and / or an alkyl (oligo) glycoside.
  • Preferred ⁇ O-24-Alkylphoshate or ⁇ -24-Alkylphoshatsalze which form as an anionic oil-in-water emulsifier a first part of the preferred O / W emulsifier system are selected from the monoesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, Myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt as sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammoni
  • dipotassium monocetyl phosphate is particularly preferred.
  • ⁇ -24-alkyl phosphates or ⁇ -24-alkyl phosphate salts which form a first part of the preferred O / W emulsifier system as anionic oil-in-water emulsifier are selected from the diesters of phosphoric acid with lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, Myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, nonadecyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol or arachidonic alcohol, which are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolamine or glucammonium salt the corresponding sodium, potassium, alkanolamine, trialkylammonium, triethanol
  • potassium dicetyl phosphate is particularly preferred.
  • compositions of the present invention present as an O / W emulsion, contain at least one salt of cetyl phosphate and / or a mixture of dipotassium monocetyl phosphate and potassium dicetyl phosphate in a total amount of from 0.01 to 3.00 wt%, more preferably from 0.025 to 2.75 wt.%, Particularly preferably from 0.05 to 2.50 wt. %, very particularly preferably from 0.075 to 2.25% by weight and in particular from 0.10 to 2.00% by weight, in each case based on the total weight of the compositions.
  • Ci4-2o mono- or diacylglycerides into consideration. These are selected from monomyristoylglyceride, monopalmitoylglyceride, monostearoylglyceride, monoarachinoylglyceride, dimyristoylglyceride, dipalmitoylglyceride, distearoylglyceride and diarachinoylglyceride and mixtures thereof. Further inventively preferred Ci4-2o mono- or Diacylglyceridmischept are glycerides cured, that is, hydrogenated, preferably fully hydrogenated, fatty acids of natural oils. Hardened (hydrolyzed) palm oil glycerides are particularly preferred according to the invention.
  • Ci4-2o mono- or diacylglycerides are preferably present in the compositions according to the invention which are present as O / W emulsions in a total amount of from 0.01 to 3.00% by weight, more preferably from 0.02 to 2.60 Wt .-%, particularly preferably from 0.03 to 2.30 wt .-%, most preferably from 0.04 to 2.00 wt% and in particular from 0.05 to 1, 70 wt .-%, respectively based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention which are present as O / W emulsions preferably contain Cu 2O mono- and / or diacylglyceride mixtures, in particular hardened palm oil glycerides.
  • Corresponding O / W-emulsifier systems comprising mixtures of Dikaliummonocetylphosphat and Kaliumdicetylphosphat with hardened Palmölglyceriden, are commercially available, for example under the name Emulsiphos ® 677 660 (INCI name: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) from the company Symrise.
  • compositions according to the invention which are present as O / W emulsion is particularly preferred.
  • the amount used is 0.05 to 5.00 wt .-%, more preferably from 0.075 to 4, 75 wt .-%, particularly preferably from 0, 10 to 4.50 wt .-%, very particularly preferably from 0, 15 to 4.25 wt .-% and in particular from 0.20 to 4.00 wt .-% , in each case based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention which are in the form of an O / W emulsion therefore preferably contain 0.05 to 5.00% by weight of at least one alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x in which R is a saturated alkyl radical with 12 to 24 C atoms, G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms and x stands for numbers from 1 to 10.
  • R is a saturated alkyl radical with 12 to 24 C atoms
  • G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms
  • x stands for numbers from 1 to 10.
  • alkyl (oligo) glycosides are derived from aldoses and / or ketoses having 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose.
  • the radical R is particularly preferably an alkyl radical having 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 carbon atoms or mixtures of these alkyl radicals.
  • the radical R is a mixture of C ds-alkyl chains ("cetearyl").
  • the index number x in the general formula RO- [G] x stands for the degree of oligomerization (DP), ie for the distribution of the mono- and oligoglycosides
  • the index number x preferably has a value in the range from 1 to 6, particularly preferably in the range from 1 to 3, which may not be an integer but a fractional number which can be determined analytically Alkyl (oligo) glycosides have a DP between 1.0 to 1.5.
  • alkyl (oligo) glycosides are the compounds known commercially under the INCI names Cetyl Glucoside, Stearyl Glucoside and Cetearyl Glucoside. Especially preferred is cetearyl glucoside.
  • compositions according to the invention present as O / W emulsion contain, based on their total weight, 0.10 to 4.50% by weight, preferably 0.25 to 4.00% by weight, more preferably 0, 50 to 3.50 wt .-% and in particular 0.75 to 3.00 wt .-% of at least one alkyl (oligo) glycoside of the general formula RO- [G] x, in which R is a saturated alkyl radical having 12 to 24 C Atoms, G stands for a sugar residue with 5 or 6 C atoms and x for numbers from 1 to 10.
  • the compositions according to the invention which are present as O / W emulsions comprise at least one alkyl (oligo) glycoside compound known in the INCI name cetearyl glucoside in the abovementioned amounts.
  • a corresponding commercial product which contains compounds with the INCI name Cetearyl Glucoside is available under the name Tego Care® CG 90 from Evonik.
  • Preferred oil components which can be used in compositions according to the invention which are present as emulsions are, for example, selected from:
  • volatile silicone oils which may be cyclic, such as.
  • octamethylcyclotetrasiloxane decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described for. B. contained in the commercial products DC 244, 245, 344 and 345 of Dow Coming, or linear, z.
  • hexamethyldisiloxane (L 2) octamethyltrisiloxane (L 3), decamethyltetrasiloxane (L 4), any two and three mixtures of L 2, L 3 and / or L 4, as described, for.
  • Isotridecyl isononanoate cetearyl isononanot, 2-ethylhexyl laurate.
  • 2-ethylhexyl isostearate 2-ethylhexyl cocoate
  • 2-octyl dodecyl palmitate butyloctanoic acid 2-butyloctanoate.
  • Ce-C22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 20 -hydroxycarboxylic acids in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear C12 isalkanols eg. As Ci2-Ci5-alkyl lactate, and branched in 2-position C12 alkanols, for. B.
  • Di-Ci2-Ci3- alkyl malate under the trademark Cosmacol ® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, relate, in particular the commercial products Cosmacol ® EMI, Cosmacol ® ESI and Cosmacol ® ETI,
  • the branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction.
  • Particularly preferred alcohol oils are for example Hexyldecanol (Eutanol ® G), octyl dodecanol, and 2-ethylhexyl alcohol,
  • Blends of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters e.g. B. the commercial product Cetiol ® PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate), the symmetrical, asymmetrical or cyciischen esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate, dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
  • Triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids may be particularly suitable. Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. But are also synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z.
  • Dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 1 -alkanols in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / dinutyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di 2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate.
  • Di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36, in particular 12 to 24 carbon atoms, for.
  • di-n-octyl ether (Cetiol ® OE)
  • di-n-hexyl-n-octyl ether di-n-octyl-n-decyl ether.
  • Particularly preferred oils are silicone oils and esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, especially volatile and nonvolatile silicone oils from the Dow Corning 200 Fluid series and / or Dow Corning 9041 which Esteröle laurate 2-ethylhexyl palmitate, hexyldecyl laurate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate and 2-ethylhexyl and / or the benzoic acid esters of linear or branched C 22 alkanols, in particular the commercial product Finsolv ®.
  • compositions of the invention may also be preferred for some embodiments of the compositions of the invention.
  • a silicone oil and an ester oil preferably.
  • compositions according to the invention which are present as emulsions, may also contain further optional constituents which give them advantageous properties.
  • Other possible ingredients include in particular:
  • Hydrogel ® 305 from SEPPIC
  • Simulgel ® 600 Simulgel ® NS
  • Simulgel ® EG Simulgel ® EPG and Sepiplus ® 400
  • Aristoflex ® AVC by Clariant
  • Carbopol commercially available products from different vendors, such as Carbopol Ultrez ® 30, nonionic from Lubrizol, the Pemulen ® and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex Noveon and BF Goodrich)
  • Hydrogeibildner such as the commercial products Mowiol ® and Luviskol ® (BASF) and / or natural Hydrogel formers, preferably hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose,
  • Hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, and starch degradation products such as amylose and amylopectin, chemically and / or thermally modified starch, eg hydroxypropyl starch phosphate, dihydroxypropyldistarch phosphate, in particular the anionic starch derivatives aluminum starch octenylsuccinate (eg the commercial products Dry Flo® ), sodium starch octenylsuccinate, calcium starch octenylsuccinate, furthermore chitosan and its Derivatives, furthermore, polysaccharides which form gums or gums, such as guar gum, xanthan gum, alginates, especially sodium alginate, gum arabic, karaya gum, carrageenans, locust bean gum, linseed gums, shellac and agar-agar,
  • Vitamins, provitamins and / or vitamin precursors preferably those which are assigned to the groups A, B, F and H, and in particular vitamin E acetate, vitamin A palmitate, niacinamide, panthenol, linoleic acid, linolenic acid and / or biotin.
  • the vitamins, provitamins and / or vitamin precursors can be present in the compositions according to the invention (based on their total weight) in amounts of from 0.01 to 5.00% by weight in each case.
  • Preservatives such as, for example, benzoic acid derivatives, phenoxyethanol, octoxyglycerol, which may be present in the compositions according to the invention (based on their total weight) in amounts of from 0.01 to 2.00% by weight in each case,
  • a second object of the invention is the non-therapeutic, cosmetic use of a cosmetic or dermatological composition according to the invention for
  • compositions according to the invention applies mutatis mutandis.
  • compositions were prepared, all numerical values in the following examples, unless otherwise stated, corresponding to the amount of the respective active ingredient in percent by weight, based on the total weight of the composition:
  • Ascorbic acid ascorbyl 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05 glucoside 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00
  • Alk (en) yl having 1 to 10 C-atoms, alkali metal cation or ammonium ion,
  • R -H or linear or crosslinked, saturated or unsaturated C 1-20 -alkyl group
  • Ascorbic acid ascorbyl 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05 glucoside 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00
  • Ascorbic acid ascorbyl 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05 glucoside 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00
  • Hyaluronic acid esters 25.00 20.00 17.50 15.00 12.50 10.00 and / or
  • Tego Care®2 CG 90 0.01 to 2.00 0.01 to 2.00 0.01 to 2.00 0.01 to 2.00 0.01 to 2.00 0.01 to 2.00 lllumiscin®9 0.50 to 3.00 0.50 to 3, 00 0.50 to 3.00 0.50 to 3.00
  • Quassia amara extract 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00
  • Cetearyl alcohol 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00 0.50 to 2.00
  • Caprylic / Capric Triglycerides 3.00 to 7.00 3.00 to 7.00 3.00 to 7.00 3.00 to 7.00 3.00 to 7.00
  • Vitamin E acetate 0.10 to 1.00 0.10 to 1.00 0.10 to 1.00 0.10 to 1.00 0.10 to 1.00 0.10 to 1.00
  • Exfolactive EL®14 1, 00 to 3,00 1, 00 to 3,00 1, 00 to 3,00
  • Hyaluronic Filling Sheres®6 0.50 to 1, 50 to 0.50 to 1, 50 to 0.50 to 1.50
  • Neo Heliopan ®17 AP 0.10 to 2.00 0.10 to 2.00 0.10 to 2:00
  • Neo Heliopan ®17 AP Disodium phenyl Dibenzimidazole Symrise

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, die - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,001 bis 15,00 Gew.-% Ascorbinsäure, eines Ascorbinsäuresalzes und/oder eines Ascorbinsäurederivats, und b) 0,100 bis 5,00 Gew.-% mindestens einer Verbindung der nachfolgenden Formel, HO-(C6H4)-O-CH(R)-C(O)OX, in der - X für –H; eine Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen; für ein Alkalimetallkation oder für ein Ammoniumion, und - R für –H oder für eine lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, enthalten, eigen sich für die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung zur Behandlung der Haut, insbesondere zur - Verminderung, Beseitigung und/oder Inhibierung unregelmäßiger Pigmentierungen (Altersflecken und/oder Sommersprossen) und/oder - Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes und/oder - Verminderung und/oder Inhibierung der Bildung der Pigmente Lipofuscin und Melanin in der Haut, - Beeinflussung aller relevanter Schritte der Melanogenese, darunter  Hemmung der Tyrosinase,  Hemmung der Enzyme TRP1 und TRP2 (Verhinderung der Umwandlung von Tyrosin in Melanin),  Hemmung des Gens gp100 (Inhibierung des Melanintransfers über die Melanogenese).

Description

"Kosmetische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung"
Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Zusammensetzungen zur kosmetischen und topischen dermatologischen Hautaufhellung, welche Ascorbinsäure und/oder ein Ascorbinsäurederivat und mindestens ein spezielles Propionsäurederivat enthalten.
Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen zur Verminderung, Beseitigung und/oder Inhibierung unregelmäßiger Pigmentierungen (Altersflecken und/oder Sommersprossen), zur Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes und/oder zur Verminderung und/oder Inhibierung der Bildung der Pigmente Lipofuscin und Melanin in der Haut und/oder zur Beeinflussung aller relevanter Schritte der Melanogenese.
Die Pigmentierung der Haut erfolgt in den Melanozyten, welche in der untersten Schicht der Epidermis neben den Basalzellen als je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder gehäuft auftretende pigmentbildende Zellen vorzufinden sind. Die Melanozyten bilden Melanosomen, in denen wiederum Melanin gebildet wird. Durch verschiedene chemische und/oder physikalische Einflüsse, insbesondere durch UV-Strahlung, wird verstärkt Melanin gebildet. Dieses wird über die Keratinozyten in die Corneozyten (Hornschicht) transportiert und führt zu einer bräunlichen bis braun-schwarzen Hautfarbe. Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung des Enzyms Tyrosinase über mehrere Zwischenstufen zu den braun bis braunschwarzen Eumelaninen (DHICA- und DHI-Melanin) bzw. unter Beteiligung von schwefelhaltigen Verbindungen zum rötlichen Phäomelanin umgewandelt wird.
Die Melaninbildung - und damit Haut- und Haarfarbe - unterliegt äußeren Einflüssen und kann neben erwünschten Effekten („gesunde Bräune") auch zu unerwünschten Erscheinungen führen. So kann insbesondere UV-Strahlung zu Sommersprossen führen. Fehlpigmentierungen können aber auch aufgrund genetischer Disposition, Wundheilung bzw. -vernarbung oder Hautalterung („Altersflecken") auftreten. Auch hormonell bedingte Störungen können für abnormale Reaktionen der Melanozyten und für eine verstärkte Anreicherung von Melanin in der Haut verantwortlich sein, wodurch unerwünschte - meist braune - Flecken auf der Haut entstehen.
Da der Prozess der Desquamation (oberflächliche Loslösung von Zellen oder Zellgruppen aus ihrem epithelialen Verband) einen beständigen Verlust an Melanin beinhaltet, kann eine Aufhellung der Haut durch Inhibierung der Neusynthese von Melanin erreicht werden.
Altersflecken stellen ein Zeichen der Hautalterung dar, das einer speziellen Behandlung bedarf. Da es sich nicht nur um eine intensivere Pigmentierung der Haut, sondern auch konkret um Anhäufungen des bräunlich-wachsartigen Pigments Lipofuscin (auch Alters- oder Abnutzungspigment), das als Endprodukt aus der Oxidation von u.a. ungesättigten Fettsäuren der Zellmembranen und Proteinen entsteht. Die Lysosomen sind nicht mehr imstande, den Stoff vollständig abzubauen. So bleibt er als Fleck zurück. Aus dem Stand der Technik ist eine Vielzahl hautaufhellender Zusammensetzungen bekannt. In DE 102005031482A1 werden Hautaufhellungsmittel vorgeschlagen, die Ascorbinsäure oder deren physiologisch verträgliche Derivate oder Salze sowie 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Sebacinsäure und/oder Azelainsäure enthalten.
Dokument EP 21 174998A1 betrifft die Verwendung spezieller Propionsäurederivate als Wirkstoff für die Hautaufhellung bzw. zur Reduzierung von Pigmentflecken auf der Haut.
Es besteht nach wie vor der Bedarf nach gut verträglichen kosmetischen Zusammensetzungen für die Behandlung stark pigmentierter Haut und/oder von Altersflecken.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, mit denen jedwede unerwünschte Pigmentierung der Haut wirksam behandelt werden kann. Optimalerweise sollten die Zusammensetzungen dafür geeignet sein, in der behandelten Haut die Bildung von Melanin und Lipofuscin signifikant zu inhibieren und/oder zu reduzieren, damit einerseits bereits existierende Hautflecken wirksam bekämpft werden können und andererseits die Neubildung von Pigmentierungen, welche vom natürlichen Hautfarbton abweichen, nachhaltig verhindert wird.
Neben der Aufhellung dunklerer Pigmentflecken war vor allem auch die Erzielung eines einheitlicheren Hauttons von großer Bedeutung, um ein insgesamt gleichmäßigeres und ebenmäßigeres Erscheinungsbild der Haut zu erreichen.
Es hat sich überraschender Weise gezeigt, dass die Kombination von Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalzen und/oder Ascorbinsäurederivaten mit speziellen Propionsäurederivaten zu besonders guten Ergebnissen hinsichtlich Hautaufhellung, Egalisierung des Hauttons und Inhibierung dunkler Pigmentflecken auf der Haut führt.
Darüber waren die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen herkömmlichen Hautaufhellungszusammensetzungen hinsichtlich verbesserter Hautfeuchtigkeit, geringerem Spannungsgefühl der Haut sowie einem glatteren, jüngeren Erscheinungsbild der Haut nach der Behandlung überlegen.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, die - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a. 0,001 bis 15,00 Gew.-% Ascorbinsäure, eines Ascorbinsäuresalzes und/oder eines Ascorbinsäurederivats, und
b. 0,100 bis 5,00 Gew.-% mindestens einer Verbindung der nachfolgenden Formel
HO-(C6H4)-0-CH(R)-C(0)OX enthält,
in der X für -H; eine Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen; für ein Alkalimetallkation oder für ein Ammoniumion, und
R für -H oder für eine lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen steht.
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,001 bis 15,00 Gew.-% Ascorbinsäure, eines Ascorbinsäuresalzes und/oder eines Ascorbinsäurederivats.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,005 bis 10,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,01 bis 7,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 6,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3,00 Gew.-% mindestens einer Verbindung a. enthalten.
Unter geeigneten Ascorbinsäuresalzen sind bevorzugt die Alkali- und Erdalkalisalze zu verstehen. Besonders bevorzugte Salze der Ascorbinsäure, die erfindungsgemäß als hautaufhellender Wirkstoff eingesetzt werden können, sind Natriumhydroascorbat, Natriumascorbat, Kaliumhydroascorbat, Kaliumascorbat, Ammoniumascorbat, Ammoniumhydroascorbat, Calciumascorbat, Calciumhydroascorbat, Magnesiumascorbat und Magnesiumhydroascorbat.
Geeignete Ascorbinsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt ausgewählt sein aus Estern von Ascorbinsäure mit organischen Säuren gemäß der nachfolgenden Formel (I)
in der
einer bis vier der Reste R1 bis R4 für die Gruppierung -C(0)-R und die anderen Reste ggfs. für Wasserstoff stehen; und R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alk(en)ylrest mit 8 bis 24, bevorzugt mit 10 bis 20 und insbesondere mit 13 bis 17 Kohlenstoffatomen steht.
Ganz besonders bevorzugte Ester von Ascorbinsäure mit organischen Säuren sind die folgenden Verbindungen: Ascorbylpalmitat, Ascorbylisopalmitat, Ascorbyltetraisopalmitat, Ascorbylstearat, Ascorbylisostearat, Ascorbyloleat, und/oder Ascorbyllinoleat.
Ascorbyltetraisopalmitat ist ein insbesondere bevorzugter organischer Ascorbinsäureester. Weiterhin geeignete Ascorbinsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Ester von Ascorbinsäure mit anorganischen Säuren, bevorzugt mit Phosphorsäure oder Schwefelsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Ascorbylphosphat und/oder Ascorbylsulfat bzw. die Alkali- oder Erdalkalisalze des Ascorbylphosphats und/oder Ascorbylsulfats, wie beispielsweise die unter den INCI-Bezeichnungen Sodium Ascorbyl Phosphate, Magnesium Ascorbyl Phosphate, Sodium Ascorbyl Sulfate und/oder Magnesium Ascorbyl Sulfate bekannten Verbindungen.
Magnesium Ascorbyl Phosphate ist aufgrund seiner ausgezeichneten Stabilität in wässrigen Medien ein insbesondere bevorzugter anorganischer Ascorbinsäureester.
Auch Ascorbinsäurederivate mit glycosidisch gebundenen Zuckern sind erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug einsetzbar. Die unter der INCI-Bezeichnung Ascorbyl Glucoside bekannte Verbindung und/oder eines der physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt
Eine erste bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente a. Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalze, Ascorbinsäureglycoside, Ascorbinsäureglycosidsalze, Ascorbinsäureester von organischen Säuren, Salze von Ascorbinsäureestern mit organischen Säuren, Ascorbinsäureester mit anorganischen Säuren und/oder Salze von Ascorbinsäureestern mit anorganische Säuren enthalten.
Insbesondere bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Zusammensetzungen, die Ascorbinsäure und/oder mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Ascorbyl Tetraisopalmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Ascorbyl Glucoside bekannten Verbindungen enthalten.
Für eine optimale und schnelle Penetration in die Haut und eine anschließend möglichst sofortige Verfügbarkeit von Ascorbinsäure in der Haut ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ascorbinsäure und/oder wasserlösliche Ascorbinsäurederivate und/oder -salze verwendet werden.
Ascorbinsäure ist in wässrigen Medien nur für einen begrenzten Zeitraum stabil, deshalb ist es für eine schnelle und stetige Verfügbarkeit von Ascorbinsäure in der Haut von besonderem Vorteil, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ascorbinsäure und mindestens ein wasserlösliches Derivat der Ascorbinsäure zu verwenden. Aufgrund seines ausgezeichneten Penetrationsvermögens in die Haut und der schnellen Freisetzung von Ascorbinsäure nach der Penetration ist die Verwendung von Ascorbyl Glucoside (oder einem seiner physiologisch verträglichen Salze) neben Ascorbinsäure besonders bevorzugt.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen als Komponente a. eine Mischung aus Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside enthalten. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die Mischung aus Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 4,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 4,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3,00 Gew.-%.
Die Wirksamkeit der Hautaufhellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann weiter gesteigert werden, wenn ihnen zusätzlich ein gut hautverträglicher und mit den Wirkstoffen a. und b. in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gut kombinierbarer Wirkstoff hinzugefügt wird. Als besonders bevorzugter weiterer hautaufhellender Wirkstoff mit sehr guter Hautverträglichkeit hat sich ein Extrakt von Olea Europaea, insbesondere ein Extrakt aus den Blättern von Olea Europaea, wie er unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extra et von verschiedenen Anbietern im Handel erhältlich ist. erwiesen.
Die Herstellung des Extrakts erfolgt nach an sich aus dem Stand der Technik bekannten Methoden bevorzugt aus den Blättern des Olivenbaums mit einer Mischung aus Wasser und Alkohol und anschließender Hydrolyse des Extraktes.
Olivenblätter enthalten pro Gramm Trockengewicht durchschnittlich 60 - 90 mg des Polyphenols Oleuropein (neben Phenolen, Flavonoiden, organischen Säuren und Kohlenwasserstoffen), das eine sehr hohe antioxidative Wirksamkeit zeigt. Darüber hinaus reduziert Oleuropein aber auch signifikant die zellulären Abfallprodukte Lipofuscin, welche für die Entstehung von Altersflecken verantwortlich sind.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,01 bis 5,00 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 3,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,00 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakts enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann es von Vorteil sein, Mischungen von Ascorbinsäure und/oder Salzen und/oder Derivaten der Ascorbinsäure mit einem Extrakt von Olea Europaea in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einzusetzen.
Besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Mischungen von Ascorbinsäure, einem unter der INCI-Bezeichnung Ascorbyl Glucoside bekannten Ascorbinsäurederivat und einem unter der INCI-Bezeichnung Olea europaea leaf extract bekannten Pflanzenextrakt.
Solche Mischungen sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung lllumiscin® von der Firma Rahn. lllumiscin® kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt eingesetzt werden. Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Handelsprodukt Illumiscin® eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,10 bis 8,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,25 bis 7,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,50 bis 6,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,75 bis 5,00 Gew.-% und insbesondere von 1 ,00 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Als zweiten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,100 bis 5,00 Gew.-% mindestens einer Verbindung der nachfolgenden Formel,
HO-(C6H4)-0-CH(R)-C(0)OX,
in der
X für -H; eine Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen; für ein Alkalimetallkation oder für ein Ammoniumion, und
R für -H oder für eine lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen steht.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,15 bis 4,50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,20 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,30 bis 3,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,40 bis 3,00 Gew.-% und insbesondere von 0,50 bis 2,50 Gew.-% mindestens einer Verbindung b. der zuvor genannten Formel enthalten.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen b. gemäß der zuvor genannten Formel, in denen
X für -H, ein Natrium-, Kalium- oder Ammoniumion, oder eine Methyl- oder Ethylgruppe, und
R für -H oder für eine Ci e-Alkylgruppe steht.
Besonders bevorzugt steht X in der zuvor genannten Formel für -H oder für ein Natrium-, Kaliumoder Ammoniumion, und R für eine Methyl-, Ethyl- oder Propylgruppe; ganz besonders bevorzugt steht X für -H und R für eine Methylgruppe.
Solche Verbindungen sind bekannt unter der INCI-Bezeichnung Hydroxyphenoxy Propionic Acid.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Komponente b. mindestens eine Verbindung der zuvor genannten Formel, in der X für -H oder für ein Natrium-, Kalium- oder Ammoniumion, bevorzugt für -H, und R für -H, eine Methyl- oder Ethylgruppe, bevorzugt für eine Methylgruppe.
Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Hydroxyphenoxy Propionic Acid 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder Salze dieser Verbindungen.
2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und deren Salze werden im Handel in racemischer Form, sowie in der Form ihrer R- und S-Enantiomeren angeboten. 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder Salze der 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen - bevorzugt auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0, 15 bis 4,50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,20 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,30 bis 3,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,40 bis 3,00 Gew.-% und insbesondere von 0,50 bis 2,50 Gew.-% eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wird unter 2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure sowohl das racemische Gemisch, als auch (S)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure oder (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure verstanden.
Bevorzugt hinsichtlich der ausgezeichneten Wirksamkeit gegen Pigmentflecken jeglicher Art (Altersflecken und/oder Sommersprossen) ist (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure oder ein physiologisch verträgliches Salz wie Alkali- oder Ammoniumsalze der (R)-2-(4- Hydroxyphenoxy)propionsäure.
Entsprechende Produkte sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Radianskin® PW LS 9918 von der Firma BASF.
Es wurde gefunden, dass die Behandlung stark pigmentierter Haut mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu besonders guten Ergebnissen hinsichtlich der Aufhellung von Pigmentflecken führte, wenn Ascorbinsäure und/oder deren Derivate und/oder Salze mit Olivenblätterextrakt und (R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure kombiniert wurde. Insbesondere konnte der Gehalt an Lipofuscin in der Haut dadurch erheblich gesenkt und somit auch Altersflecken besser aufgehellt oder gemildert werden.
Besonders geeignet in diesem Zusammenhang war die Kombination der Handelsprodukte lllumiscin® und Radianskin® PW LS 9918.
In einer vierten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass sie
Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside,
mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt, und
(R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalz enthalten.
Es wurde gefunden, dass die hautaufhellende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen noch weiter gesteigert werden kann, wenn ihnen weiterhin 2-Pyrrolidon-5- carbonsäure und/oder ein physiologisch verträgliches Salz und/oder Derivat der 2-Pyrrolidon-5- carbonsäure hinzugefügt wird.
Insbesondere Salze der 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure können den Transport von Ascorbinsäure und/oder deren wasserlöslichen Derivaten und/oder Salzen in die Haut erleichtern und damit die Verfügbarkeit von Ascorbinsäure in der Haut erhöhen. In einer fünften bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,001 bis 10,00 Gew.-% 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure und/oder ein physiologisch verträgliches Salz der 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure enthalten.
Als besonders geeignet haben sich Alkali-, Ammonium-, Erdalkalimetall- und/oder Zinksalze der 2- Pyrrolidon-5-carbonsäure erwiesen, wie beispielsweise Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Magnesium- Calcium- und/oder Zinksalze der 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure. Insbesondere geeignet ist das Zinksalz der 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure (ZnPCA), da es neben der zuvor genannten Wirkung außerdem die Hautfeuchtigkeit positiv beeinflusst und den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiterhin einen sebumregulierenden Effekt verleihen kann.
Innerhalb der fünften bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen besonders bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -0,001 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,002 bis 7,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,003 bis 5,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,004 bis 2,50 Gew.-% und insbesondere 0,005 bis 1 ,00 Gew.- % mindestens eines Zinksalzes der 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure (ZnPCA) enthalten.
Zur weiteren Unterstützung der Hautaufhellungswirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und/oder zur gleichzeitigen Pflege (insbesondere zur Erhöhung der Hautfeuchtigkeit und Elastizität der Haut) kann es von Vorteil sein, wenn den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen weitere Wirkstoffe, vorzugsweise spezielle Pflanzenextrakte und/oder Hyaluronsäure(derivate) hinzugefügt werden.
Als geeignete Pflanzenextrakte kommen vor allen Dingen diejenigen in Betracht, die sich problemlos in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einarbeiten lassen und optimalerweise die Aufhellung der Haut, insbesondere aber die Erzielung eines gleichmäßigeren Hauttons, unterstützen.
Hierunter fallen bevorzugt die Extrakte aus Quassia amara, Pisum sativum, Bambusa vulgaris, Opuntia ficus indica und/oder Brassicae.
Unter Hyaluronsäure(derivaten) wird/werden erfindungsgemäß bevorzugt Hyaluronsäure und/oder physiologisch verträgliche Salze und/oder Derivate der Hyaluronsäure verstanden.
In einer sechsten bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen demzufolge dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
I. 0,001 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 7,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 4,00 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 3,00 Gew.-% Quassia amara Extrakt, Pisum sativum Extrakt, Bambusa vulgaris Extrakt, Opuntia ficus indica Extrakt, und/oder Brassicae Extrakt, und/oder
II. 0,01 bis 20,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 17,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 10 bis 15,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,50 bis 12,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 10,00 Gew.-% Hyaluronsäure und/oder einem Ester der Hyaluronsäure und/oder einem Salz der Hyaluronsäure, enthalten.
Quassia amara (Brasilianischer Quassiabaum, Quassiabaum, Bitterholz) ist eine Pflanzenart in der Familie der Bittereschengewächse (Simaroubaceae). Sie ist in der Neotropis weit verbreitet. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Extrakte werden vorzugsweise aus dem Holz gewonnen.
Extrakte aus Quassia amara können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z. B. Wasser, Methanol, Ethanol. Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 100' C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z. B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z. B. 1 - Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauscher, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und / oder reduziertem Druck.
Bambusa vulgaris Extrakt und/oder Pisum sativum Extrakt unterstützen die Kollagen- und Elastinsynthese in der Haut und können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Erzielung eines besonders ebenmäßen und elastischen Erscheinungsbildes der Haut beitragen. Bambusa vulgaris (Goldbambus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Süßgräser (Poaceae), die überwiegend in Südostasien und Afrika auftritt.
Pisum sativum ist eine Pflanzenart der Gattung Erbsen (Pisum) aus der Familie der Hülsenfrüchtler (Fabaceae) und stammt ursprünglich aus Kleinasien.
Extrakte von Bambusa vulgaris und/oder Pisum sativum können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung hergestellt werden.
Vorteilhafterweise wird ein polares Lösemittel oder eine Mischung aus polaren Lösemitteln verwendet, um das Extrakt zu erhalten. Unter den gewöhnlichen Lösemitteln für die Extraktion kann ein protisches Lösemittel verwendet werden, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus: Wasser, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Cyclohexanol, Diethylenglycol, HO-(CH2)2- OH und einer ihrer Mischungen. Ebenso kann ein aprotisches polares Lösemittel verwendet werden, das insbesondere aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus: Pyridin, Butanon, Aceton, AC2O, (Me2N)2CO, PhCN, CH3CH2CN, HM PA, PhN02, McN02, DMF, MeCN, Sulfolan, DMSO, HCONH2, NCONHMe, CHsCONHMe und einer ihrer Mischungen.
Vorzugsweise wird Wasser oder eine Mischung aus Wasser und einem Alkohol, wie Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, einem Polyol wie Butylenglycol oder einem Ester wie Ethylacetat oder eine Mischung dieser Lösemittel verwendet. Die Mischungsverhältnisse der oben erwähnten Lösemittel variieren im Allgemeinen zwischen 1 : 1 und 1 :100 und vorzugsweise zwischen 1 :1 und 1 : 10; zum Beispiel wird eine Mischung von 25/75 verwendet.
Die Extraktion kann durch Rühren und/oder Erhitzen durchgeführt werden, zum Beispiel zwischen 30 und 60°C oder durch Rückfluss des verwendeten Lösemittels. Die Extraktion erfolgt üblicherweise bei atmosphärischem Druck, wobei aber auch eine Extraktion unter Druck durchgeführt werden kann. Die Extraktionszeit wird vom Fachmann bestimmt und hängt insbesondere von den Extraktionsbedingungen ab.
Es können mehrere Extraktionen durchgeführt und die erhaltenen Fraktionen vereint werden, falls dies gewünscht wird.
Erfindungsgemäß bevorzugt kann für einige Ausführungsformen der Erfindung auch die Verwendung von Bambusa vulgaris Extrakt und Pisum sativum Extrakt sein.
Im Handel sind Mischungen aus Bambusa vulgaris Extrakt und Pisum sativum Extrakt erhältlich, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Derm SRC® PF von der Firma Barnet Products.
Opuntia ficus indica ist eine Pflanzenart der Gattung Opuntia aus der Familie der Kakteengewächse (Cactaceae), die in Indien beheimatet ist. Extrakte aus Opuntien können nach bekannten Herstellungsverfahren in variabler Zusammensetzung mit Lösungsmitteln wie z.B. Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, etc., und deren Gemischen bei Temperaturen von 20°C bis 100°C unter gelinder bis heftiger Durchmischung innerhalb von 10 Min. bis 24 Std. unter Normaldruck bei bis zu 200 bar erhalten werden. Zur Anreicherung wirksamkeitsbestimmender Komponenten können weitere Konzentrierungsschritte durchgeführt werden wie z.B. flüssig-flüssig-Verteilung mit z.B. 1- Butanol/Wasser oder Ethylacetat/Wasser, Adsorption-Desorption an Ionenaustauschern, LH20, HP20 und anderen Harzen oder chromatographische Abtrennungen über RP18, Kieselgel, etc.. Falls die Weiterverarbeitung zu Trockenextrakten erwünscht ist, erfolgt diese nach an sich bekannten Verfahren durch Abziehen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und/oder reduziertem Druck. Die durch Extraktion gewonnenen Inhaltsstoffe können chemisch modifiziert werden, wobei insbesondere der Hydrolyse eine besondere Bedeutung zukommt. Erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die mindestens einen ganz oder teilweise hydrolysierten Extrakts aus Opuntia ficus indica (CAS-Nr. 90082-21-6) enthalten, sind weiterhin bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
Entsprechende Extrakte aus Opuntia ficus indica sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Skin Moon® von der Firma Bionap oder Exfolactive® von der Firma Silab. Die Kreuzblütengewächse (Brassicae oder Cruciferae), auch Kreuzblütler genannt, sind eine Pflanzenfamilie in der Ordnung der Kreuzblütlerartigen (Brassicales).
Unter den Brassica-Pflanzen hat sich insbesondere Brassica Napus erfindungsgemäß als besonders geeignet erwiesen. Extrakte aus Brassica Napus steigern die hautaufhellende Wirkung der zuvor genannten hautaufhellenden Wirkstoffe d) und führen überdies zu einer verbesserten Hautverträglichkeit und zu einer intensiveren und reizärmeren Wirkung auch unter Sonneneinwirkung.
Raps (Brassica napus) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae).
Bei der Herstellung der Brassica-Extrakte (durch an sich übliche Methoden) können die durch Extraktion gewonnenen Inhaltsstoffe chemisch modifiziert werden, wobei insbesondere der Hydrolyse eine besondere Bedeutung zukommt. Es hat sich darüber hinaus als vorteilhaft erwiesen, Pflanzenteile von Braissica Napus vor der Extraktion zu fermentieren, da die Wirksamkeit der Extrakte auf diese Weise gesteigert wird. Erfindungsgemäße kosmetische Mittel, die mindestens einen ganz oder teilweise hydrolysierten Extrakt aus fermentierten Pflanzenteilen von Brassica Napus enthalten, sind besonders bevorzugt.
Unter geeigneten Salzen der Hyaluronsäure sind bevorzugt deren Alkalimetall- und/oder Ammoniumsalze zu verstehen, beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Sodium Hyaluronate von verschiedenen Anbietern (Therapo, CPN) im Handel erhältliche Hyaluronsäuresalz.
Bevorzugte Ester der Hyaluronsäure können ausgewählt sein aus Silanolestern, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung Dimethylsilanol Hyaluronate erhältlich sind. Ein bevorzugtes Handelsprodukt wird beispielsweise von der Firma Exsymol unter der Bezeichnung D.S.H. CN® im Handel angeboten.
Alternativ zu Hyaluronsäure in purer Form kann diese auch Bestandteil kleiner Kügelchen sein, welche den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zugegeben werden können. Geeignete Kügelchen sind beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Hyaluronic Filling Spheres® von der Firma BASF.
Die hautschädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung ist bekannt.
So ist es u. a. erwiesen, dass selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltagsbedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Elastinfasern zu schädigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung sind. Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveränderungen - die Haut "altert" vorzeitig. Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten Haut gehören neben Falten und Fältchen vor allen Dingen auch Fehlpigmentierungen, insbesondere Altersflecken. Es ist daher weiterhin von Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben der Behandlung bereits existierender Pigmentierungen der Neubildung von Hautflecken entgegenwirken können.
Organische UV-Filter in den für einen hohen Lichtschutzfaktor notwendigen Mengen lassen sich häufig nur mit großen Schwierigkeiten so in kosmetische Träger einarbeiten, dass langzeitstabile Zusammensetzungen mit angenehmen, insbesondere nicht-klebrigen Eigenschaften, erhalten werden.
Zur Herstellung besonders leistungsstarker Lichtschutzzusammensetzungen in Form von Öl- Wasser-Emulsionen ist es vorteilhaft, wenn sowohl in der Ölphase als auch in der Wasserphase mindestens ein organischer UV-Filter enthalten ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen daher 0,01 bis 25,00 Gew.-% mindestens eines UV- Filters, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen. Weiter bevorzugt sind Einsatzmengen des mindestens einen UV-Filters in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,05 bis 22,50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0, 10 bis 20,00 Gew.- %, ganz besonders bevorzugt von 0,50 bis 17,50 Gew.-% und insbesondere von 1 ,00 bis 15,00 Gew.-%.
Bevorzugte wasserlösliche organische UV-Filter sind bevorzugt ausgewählt aus
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder
Derivaten der Benzimidazolsulfonsäure z.B. Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäure und ihre Salze. Außerordentlich bevorzugt ist das Phenylen-1 ,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz (INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), das beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP von Symrise erhältlich ist.
Bevorzugte öllösliche UV-Filter sind ausgewählt aus
2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI-Bezeichnung Octocrylene). Octocrylene ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,50 bis 15,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,00 bis 13,00 Gew.-%, insbesondere 3,00 bis 1 1 ,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 5,00 bis 10,00 Gew.-%, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen beziehen.
4-tert-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan (INCI-Bezeichnung Butyl
Methoxydibenzoylmethane). Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 4-tert-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan in einer Gesamtmenge von 0,50 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 1 ,00 bis 8,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,00 bis 5,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 3,00 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung,
3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat (INCI-Bezeichnung Homosalate), z. B. als Neo Heliopan HMS von Symrise erhältlich. Bevorzugte erfindungsgemäße ÖI-in-Wasser-Emulsionen enthalten 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat in einer Gesamtmenge von 0,50 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 2,00 bis 9,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,00 bis 8,00 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3,50 bis 7,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, und
aus Gemischen der zuvor genannten UV-Filter.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als UV-Filter mindestens ein Derivat der Benzimidazolsulfonsäure und mindestens einen weiteren der unter den INCI-Bezeichnungen Octocrylene und Homosalate bekannten UV-Filter.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen. Feste Mittel können beispielsweise als loser Puder, gepresster Puder oder als Stift vorliegen.
Vorteilhafterweise liegen die erfindungsgemäße Zusammensetzungen in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen ÖI-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-ÖI- Emulsion, Mehrfach- Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-ÖI- oder Wasser-in-ÖI-in-Wasser- Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Zusammensetzungen können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Zusammensetzungen liegen in Form einer Öl-inWasser-Emulsion vor.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
Erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die als ÖI-in-Wasser- Emulsion formuliert werden, enthalten neben den zuvor genannten Wirkstoffen weiterhin Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper sowie Wasser und Emulgatoren.
Die Gehalt der Wasserphase in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W- Emulsionen vorliegen, beträgt bevorzugt 10 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 85 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 25 bis 75 Gew.-% und insbesondere 30 bis 70 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der O/W-Emulsionen beziehen. Unter dem Begriff „Wasserphase" wird im Rahmen der Erfindung sowohl Wasser als auch ein Wasser-Alkoholgemisch verstanden.
Der Alkoholgehalt in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsionen vorliegen, kann bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 bis 30 und insbesondere 3 bis 20 Gew.-% betragen. Als geeignete Alkohole kommen vorzugsweise Glycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3- Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4- Butylenglycol, Pentylenglycole, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, Polyethylenglycol sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen in Betracht.
Bevorzugt sind wasserlösliche Alkohole.
Bevorzugte wasserlösliche Polyethylenglycole können ausgewählt sein aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 besonders bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose können erfindungsgemäß bevorzugt sein.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Alkohol 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,6-Hexanediol, Diglycerin, Triglycerin, Dipropylenglycol und/oder Tripropylenglycol.
Die Ölphase liegt in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsionen vorliegen, vorzugsweise in einem Gewichtsanteil von 0,50 - 50,00 Gew.-% am Gesamtgewicht der O/W-Emulsion vor, mehr bevorzugt von 1 ,00 - 40,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,50 - 30,00 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt von 2,00 - 25,00 Gew.-%.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Ölphase zu mindestens 90 Gew.-% aus einer bei 20 °C flüssigen Ölkomponente.
Der oder die Emulgator(en) wird(werden) weder zur Ölphase noch zur Wasserphase gezählt.
Erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die als Öl-in-Wasser- Emulsion formuliert werden, enthalten bevorzugt eine spezielle Kombination von Emulgatoren, die die Formulierung von O/W-Emulsionen mit besonders leichter Textur und Stabilität gewährleisten. Zu den besonders bevorzugten Emulgatoren zählen anionische Emulgatoren, bevorzugt C10-24- Alkylphpsphate und nichtionische Emulgatoren, bevorzugt Mono- und/oder Diacylglyceride und/oder Alkyl(oligo)glycoside.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen daher (bezogen auf ihr Gesamtgewicht) 0,01 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines anionischen Emulgators, vorzugsweise eines anionischen O/W-Emulgators und insbesondere einen Cio-C24-Akylphoshats, und
0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Emulgators, vorzugsweise eines nichtionischen O/W-Emulgators und/oder eines Alkyl(oligo)glycosids.
Bevorzugte Οο-24-Alkylphoshate bzw. Οο-24-Alkylphoshatsalze, die als anionischer Öl-in-Wasser- Emulgator einen ersten Teil des bevorzugten O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Monoestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt als Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1-butanol-, 2-Amino-2-methyl-1 - propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandioloder Tris- (hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können.
Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäuremonoester.
Besonders bevorzugt ist Dikaliummonocetylphosphat.
Weitere bevorzugte Οο-24-Alkylphoshate bzw. Οο-24-Alkylphoshatsalze, die als anionischer Öl-inWasser-Emu Igator einen ersten Teil des bevorzugten O/W-Emulgatorsystems bilden, sind ausgewählt aus den Diestern von Phosphorsäure mit Laurylalkohol, Tridecylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Pentadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Nonadecylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol oder Arachidonalkohol, die als Alkali-, Erdalkali- , Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolamin- oder Glucammoniumsalz, bevorzugt die entsprechenden Natrium-, Kalium-, Alkanolamin-, Trialkylammonium-, Triethanolamin-, 2-Amino-1- butanol-, 2-Amino-2-methyl-1 -propanol-, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol-, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3- propandiol- oder Tris-(hydroxymethyl)aminomethan-Salz sowie als Salz der basischen Aminosäuren Ornithin, Lysin, Arginin und/oder Histidin, vorliegen können.
Bevorzugt sind die Kaliumsalze der genannten Phosphorsäurediester.
Besonders bevorzugt ist Kaliumdicetylphosphat.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen aus Mono-Cio-24-Alkylphosphaten und Di-Oo-24- Alkylphosphaten. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, enthalten mindestens ein Salz von Cetylphosphat und/oder eine Mischung aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 bis 2,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,50 Gew.- %, ganz besonders bevorzugt von 0,075 bis 2,25 Gew.-% und insbesondere von 0, 10 bis 2,00 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Als bevorzugte nichtionische O/W-Emulgatoren kommen besonders bevorzugt Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceride in Betracht. Diese sind ausgewählt aus Monomyristoylglycerid, Monopalmitoylglycerid, Monostearoylglycerid, Monoarachinoylglycerid, Dimyristoylglycerid, Dipalmitoylglycerid, Distearoylglycerid und Diarachinoylglycerid sowie aus Mischungen hiervon. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceridmischungen sind Glyceride gehärteter, das heißt, hydrierter, bevorzugt vollständig hydrierter, Fettsäuren natürlicher Öle. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind gehärtete (hydrolysierte) Palmölglyceride.
Ci4-2o-Mono- oder Diacylglyceride sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 bis 2,60 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 2,30 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,04 bis 2,00 Gew-% und insbesondere von 0,05 bis 1 ,70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, Cu- 2o-Mono- und/oder Diacylglyceridmischungen, insbesondere gehärtete Palmölglyceride.
Entsprechende O/W-Emulgatorsysteme, umfassend Gemische aus Dikaliummonocetylphosphat und Kaliumdicetylphosphat mit gehärteten Palmölglyceriden, sind im Handel erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Emulsiphos® 677660 (INCI-Bezeichnung: Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Palm Glycerides) von der Firma Symrise.
Ihre Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, ist insbesondere bevorzugt.
Für den Fall, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, das Handelsprodukt Emulsiphos® 677660 eingesetzt wird, so beträgt dessen Einsatzmenge 0,05 bis 5,00 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,075 bis 4,75 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0, 10 bis 4,50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0, 15 bis 4,25 Gew.-% und insbesondere von 0,20 bis 4,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Es wurde gefunden, dass zur Erreichung der gewünschten Stabilität in Kombination mit der ausgezeichneten Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen die zusätzliche Verwendung eines weiteren Emulgators erforderlich ist.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, enthalten daher bevorzugt 0,05 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO- [G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht. Bevorzugt sind Alkyl(oligo)glycoside der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen Alkylrest mit 14 bis 20 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside leiten sich von Aldosen und/oder Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ab.
Der Rest R steht besonders bevorzugt für einen Alkylrest mit 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 Kohlenstoffatomen oder für Gemische dieser Alkylreste.
Insbesondere bevorzugt steht der Rest R für ein Gemisch aus C ds-Alkylketten („Cetearyl"). Die Indexzahl x steht in der allgemeinen Formel RO-[G]x für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 6, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann. Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen DP zwischen 1 ,0 bis 1 ,5 auf.
Ganz besonders geeignete Alkyl(oligo)glycoside sind die im Handel unter den INCI-Bezeichnungen Cetyl Glucoside, Stearyl Glucoside und Cetearyl Glucoside bekannten Verbindungen. Insbesondere bevorzugt ist Cetearyl Glucoside.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,10 bis 4,50 Gew.-%, bevorzugt 0.25 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,50 bis 3,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 3.00 Gew.-% mindestens eines Alkyl(oligo)glycosids der allgemeinen Formel RO-[G]x, in der R für einen gesättigten Alkylrest mit 12 bis 24 C-Atomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 C-Atomen und x für Zahlen von 1 bis 10 steht. Insbesondere bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W-Emulsion vorliegen, mindestens eine unter der INCI- Bezeichnung Cetearyl Glucoside bekannten Alkyl(oligo)glycosidverbindung in den zuvor genannten Mengen.
Ein entsprechendes Handelsprodukt, das Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Cetearyl Glucoside enthält, ist erhältlich unter der Bezeichnung Tego Care® CG 90 von der Firma Evonik.
Bevorzugte Ölkomponenten, die in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Emulsionen vorliegen, eingesetzt werden können, sind beispielsweise ausgewählt aus:
flüchtigen Silikonölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Coming enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisiloxan (L 2), Octamethyltrisiloxan (L 3), Decamethyltetrasiloxan (L 4), beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L 2, L 3 und/oder L 4, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, nichtflüchtigen höhermoiekuiaren linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M, den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen 2- Ethylhexylpalmitat (z. B. Cegesoft® C 24), Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat,
Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanot, 2-Ethylhexyllaurat. 2-Ethylhexylisostearat, 2- Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat.
Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat. n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat. Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat,
den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten Cs-22-Alkanolen, z. B. die Handelsprodukte Finsolv® TN (Ci2-Ci5-Alkylbenzoat), Finsolv® SB (Isostearylbenzoat) und Finsolv® EB (Ethylhexylbenzoat),
den Ce-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C?-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere den Estern der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C12 is-Alkanolen, z. B. Ci2-Ci5-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12 -Alkanolen, z. B. Di-Ci2-Ci3- Alkylmalat, sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nord mann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® EMI, Cosmacol® ESI und Cosmacol® ETI,
den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C:« -Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol. z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid®, PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57). PPG-3-Myristylether (Witconol® APM) und PPG-15-Stearylether (Arlamol® E), flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, z. B. die Handelsprodukte der Permethyl® -Serie, insbesondere Isododecan, Isohexadecan und Isoeicosan,
synthetischen Kohlenwasserstoffen wie Polyisobuten oder Polydecen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, z. B. das Handelsprodukt 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S).
den verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Besonders bevorzugte Alkoholöle sind beispielsweise Hexyldecanol (Eutanol® G), Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol,
Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. das Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat), den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyciischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C 8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis),
Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C1 lkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Din-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, z. B. Di-n- octylether (Cetiol® OE), Di-n-Hexyl-n-octylether und n-Octyl-n-decylether.
Besonders bevorzugte Öle sind Silikonöle und Ester von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, vor allem flüchtige und nichtflüchtige Silikonöle aus der Serie Dow Corning 200 Fluid und/oder Dow Corning 9041 , die Esteröle 2-Ethylhexylpalmitat, Hexyldecyllaurat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat und 2-Ethylhexyl laurat und/oder die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C& 22-Alkanolen, insbesondere das Handelsprodukt Finsolv®.
Es kann für einige Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ebenfalls bevorzugt sein. Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Dabei sind besonders Mischungen aus zwei Ölkomponententypen. z. B. einem Silikonöl und einem Esteröl, bevorzugt.
Neben den zuvor genannten kosmetischen Inhalts- und Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Emulsionen vorliegen, noch weitere fakultative Bestandteile enthalten, die ihnen vorteilhafte Eigenschaften verleihen. Zu den weiteren möglichen Inhaltsstoffen zählen insbesondere:
natürliche oder synthetische Stabilisatoren (Hydrogeibildner), beispielsweise anionische Copolymere wie die Handelsprodukte Sepigel® 305 der Firma SEPPIC, Simulgel® 600, Simulgel® NS, Simulgel® EG, Simulgel® EPG und Sepiplus® 400, Aristoflex® AVC von Clariant und die unter den INCI-Bezeichnungen Carbopol im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Produkte, wie beispielsweise Carbopol Ultrez® 30 von der Firma Lubrizol, die Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex Noveon bzw. B. F. Goodrich), nichtionische Hydrogeibildner wie die Handelsprodukte Mowiol® sowie Luviskol® (BASF) und/oder natürliche Hydrogelbildner vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose,
Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose weiterhin Stärke sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärke, z.B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat, insbesondere das anionische Stärkederivaten Aluminiumstärkeoctenylsuccinat (z. B. die Handelsprodukte Dry Flo®), Natriumstärkeoctenylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, weiterhin Chitosan und dessen Derivate, weiterhin Polysaccharide, die Gums oder Gumme bilden, wie beispielsweise Guar- Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar,
Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen, bevorzugt solche, die den Gruppen A, B, F und H zugeordnet werden, und insbesondere Vitamin E-acetat, Vitamin A-palmitat, Niacinamid, Panthenol, Linolsäure, Linolensäure und/oder Biotin. Die Vitamine, Provitamine und/oder Vitaminvorstufen können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 5.00 Gew.-% enthalten sein.
Konservierungsmittel wie beispielsweise Benzoesäurederivate, Phenoxyethanol, Octoxyglycerin, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (bezogen auf deren Gesamtgewicht) jeweils in Mengen von 0,01 bis 2,00 Gew.-% enthalten sein können,
Physiologisch verträgliche Säuren und/oder Basen zur Einstellung des pH-Wertes,
Parfüms.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur
Verminderung, Beseitigung und/oder Inhibierung unregelmäßiger Pigmentierungen
(Altersflecken und/oder Sommersprossen) und/oder
Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes und/oder
Verminderung und/oder Inhibierung der Bildung der Pigmente Lipofuscin und Melanin in der Haut,
Beeinflussung aller relevanter Schritte der Melanogenese, darunter
> Hemmung der Tyrosinase,
> Hemmung der Enzyme TRP1 und TRP2 (Verhinderung der Umwandlung von Tyrosin in Melanin),
> Hemmung des Gens gp100 (Inhibierung des Melanintrasnfers über die Melanogenese).
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: Beispiele:
Es wurden die folgenden kosmetischen oder dermatologischen hautaufhellenden Zusammensetzungen hergestellt, wobei alle Zahlenwerte in den nachfolgenden Beispielen - sofern nicht anders angegeben - der Menge des jeweiligen Wirkstoffs in Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, entsprechen:
mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ci-20-Alkylgruppe
mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ci-20-Alkylgruppe
Formel 13 Formel 14 Formel 15 Formel 16 Formel 17 Formel 18
Ascorbinsäure, Ascorbyl 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05 Glucoside 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00
(R)-2-(4-Hydroxy- 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50 phenoxy)propionsäure 5,00 4,00 3,50 2,50
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe Formel 19 Formel 20 Formel 21 Formel 22 Formel 23 Formel 24
Ascorbinsäure, 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05
Ascorbinsäuresalz 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00 und/oder
Ascorbinsäurederivat
Verbindung der Formel, 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50
HO-(C6H4)-0-CH(R)- 5,00 4,00 3,50 2,50
C(0)OX *
Olea Europaea Leaf 0,01 0,02 0,03 0,04 -2,00 0,05 0,05
Extract 5,00 4,00 3,00 1 ,00 1 ,00
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ci-20-Alkylgruppe
mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion,
R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ci-20-Alkylgruppe
Formel 31 Formel 32 Formel 33 Formel 34 Formel 35 Formel 36
Ascorbinsäure, Ascorbyl 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05 Glucoside 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00
(R)-2-(4-Hydroxy- 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50 phenoxy)propionsäure 5,00 4,00 3,50 2,50
Olea Europaea Leaf 0,01 0,02 0,03 0,04 -2,00 0,05 0,05 Extract 5,00 4,00 3,00 1 ,00 1 ,00
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe Formel 37 Formel 38 Formel 39 Formel 40 Formel 41 Formel 42 lllumiscin®1 0, 10 0,25 0,50 0,75 1 ,00 -4,00 1 ,00 -4,00
8,00 7,00 6,00 5,00
Radianskin®2 PW LS 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50 9918 5,00 4,00 3,50 2,50
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Formel 43 Formel 44 Formel 45 Formel 46 Formel 47 Formel 48
Ascorbinsäure, 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05
Ascorbinsäuresalz 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00 und/oder
Ascorbinsäurederivat
Verbindung der Formel, 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50 HO-(C6H4)-0-CH(R)- 5,00 4,00 3,50 2,50 C(0)OX *
Quassia amara Extrakt, 0,00 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,10 Pisum sativum Extrakt, 15,00 10,00 7,50 5,00 4,00 3,00 Bambusa vulgaris
Extrakt, Opuntia ficus
indica Extrakt, und/oder
Brassicae Extrakt
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
* mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ο-20-Alkylgruppe
Formel 49 Formel 50 Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54
Ascorbinsäure, Ascorbyl 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05 Glucoside 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00
(R)-2-(4-Hydroxy- 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50 phenoxy)propionsäure 5,00 4,00 3,50 2,50
Olea Europaea Leaf 0,01 0,02 0,03 0,04 -2,00 0,05 0,05 Extract 5,00 4,00 3,00 1 ,00 1 ,00 Quassia amara Extrakt, 0,00 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,10 Pisum sativum Extrakt, 15,00 10,00 7,50 5,00 4,00 3,00 Bambusa vulgaris
Extrakt
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
Formel 55 Formel 56 Formel 57 Formel 58 Formel 59 Formel 60
Ascorbinsäure, 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05
Ascorbinsäuresalz 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00 und/oder
Ascorbinsäurederivat
Verbindung der Formel, 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50 HO-(C6H4)-0-CH(R)- 5,00 4,00 3,50 2,50 C(0)OX *
Hyaluronsäure und/oder 0,00 0,01 0,05 0, 10 0,50 0,75
Hyaluronsäureester 25,00 20,00 17,50 15,00 12,50 10,00 und/oder
Hyaluronsäuresalz
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Inhaltsstoffe
mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ο-20-Alkylgruppe
Formel 61 Formel 62 Formel 63 Formel 64 Formel 65 Formel 66
Ascorbinsäure, 0,001 - 0,005 - 0,01 0,05 0,04 0,05
Ascorbinsäuresalz 15,00 10,00 7,50 6,00 3,50 3,00 und/oder
Ascorbinsäurederivat
Verbindung der Formel, 0, 10 0,15 -4,50 0,20 0,30 0,40 -3,00 0,50
HO-(C6H4)-0-CH(R)- 5,00 4,00 3,50 2,50
C(0)OX *
Olea Europaea Leaf 0,01 0,02 0,03 0,04 -2,00 0,05 0,05
Extract 5,00 4,00 3,00 1 ,00 1 ,00
UV-Filter 0,01 0,05 0, 10 0,50 1 ,00 1 ,50
25,00 22,50 20,00 17,50 15,00 12,20
Wasser und weitere ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Inhaltsstoffe mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ci-20-Alkylgruppe
mit X = -H; Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen, Alkalimetallkation oder Ammoniumion, R = -H oder lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Ci-20-Alkylgruppe
Formel 73 Formel 74 Formel 75 Formel 76
Emulsiphos®1 677660 0,01 bis 1 ,00 0,01 bis 1 ,00 0,01 bis 1 ,00 0,01 bis 1 ,00
Tego Care®2 CG 90 0,01 bis 2,00 0,01 bis 2,00 0,01 bis 2,00 0,01 bis 2,00 lllumiscin®9 0,50 bis 3,00 0,50 bis 3,00 0,50 bis 3,00 0,50 bis 3,00
Radianskin®10 PW LS 9918 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2,00
D.S.H.CN®11 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00
Quassia amara Extrakt 0,50 bis 2,00 0,50 bis 2,00 0,50 bis 2,00
Cetearyl Alcohol 0,50 bis 2,00 0,50 bis 2,00 0,50 bis 2,00 0,50 bis 2,00
Lanette®3 22 1 ,00 bis 5,00 1 ,00 bis 5,00 1 ,00 bis 5,00 1 ,00 bis 5,00
Caprylic/Capric Triglyceride 3,00 bis 7,00 3,00 bis 7,00 3,00 bis 7,00 3,00 bis 7,00
Cetiol CC® 2 2,00 bis 5,00 2,00 bis 5,00 2,00 bis 5,00 2,00 bis 5,00
Cetiol SB 45®13 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00
Vitamin E-acetate 0,10 bis 1 ,00 0,10 bis 1 ,00 0,10 bis 1 ,00 0,10 bis 1 ,00 Exfolactive EL®14 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00 1 ,00 bis 3,00
Hyaluronic Filling Sheres®6 0,50 bis 1 ,50 0,50 bis 1 ,50 0,50 bis 1 ,50
Carbopol ETD® 5 2020 0,10 bis 1 ,00 0,10 bis 1 ,00 0,10 bis 1 ,00 0,10 bis 1 ,00
Dow Corning 9041®16 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2.00 0,10 bis 2,00
Homosalate 3,00 bis 5.00 3,00 bis 5.00 3.00 bis 5.00
Octocrylene 6,00 bis 10,0 6.00 bis 10,0 6.00 bis 10,0
Neo Heliopan ®17 AP 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2,00 0,10 bis 2.00
Wasser und weitere Inhaltsstoffe ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
INCI-Bezeichnung Lieferant /
Hersteller
Emulsiphos®1 677660 Potassium Cetyl Phosphate, Hydrogenated Symrise
Palm Glycerides
Tego Care®2 CG 90 Cetearyl Glucoside Evonik
Lanette®3 22 Behenyl Alcohol BASF
Cutina®4 MD Glyceryl Stearate BASF
Cetiol SB 45®5 Shea Butter BASF
Hyaluronic Filling Sheres®6 Ethylhexyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, BASF
Butylene Glycol, Hyaluronic Acid
Photosomes®7V Plankton Extract, Lecithin Barnet
Ultrasomes®8V Aqua, Lecithin, Micrococcus Lysate Barnet
Illumiscin®9 Glycerin, Aqua, Olea Europaea Leaf Extract, Rahn AG
Ascorbyl Glucoside, Zinc PCA, Ascorbic Acid
Radianskin®10 PW LS 9918 Hydroxyphenoxy Propionic Acid BASF
D.S.H. C N® Dimethylsilanol Hyaluronate Exsymol
Cetiol CC® 2 Dicaprylyl Carbonate BASF
Cetiol SB 45®13 Shea Butter BASF
Exfolactive EL®14 Hydrolyzed Opuntia ficus indica Flower Extract Silab
Carbopol ETD®15 2020 Acrylates/Cio-3o Alkyl Acrylate Crosspolymer Lubrizol
Dow Corning 9041®16 Dimethicone, Dimethicone Crosspolymer Dow Corning
Neo Heliopan ®17 AP Disodium Phenyl Dibenzimidazole Symrise
Tetrasulfonate

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, enthaltend - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a. 0,001 bis 15,00 Gew.-% Ascorbinsäure, eines Ascorbinsäuresalzes und/oder eines Ascorbinsäurederivats, und
b. 0, 100 bis 5,00 Gew.-% mindestens einer Verbindung der nachfolgenden Formel,
HO-(C6H4)-0-CH(R)-C(0)OX,
in der
X für -H; eine Alk(en)ylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen; für ein Alkalimetallkation oder für ein Ammoniumion, und
R für -H oder für eine lineare oder vernetzte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen steht.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff a. mindestens zwei der nachfolgenden Wirkstoffe, ausgewählt aus Ascorbinsäure, Ascorbinsäuresalzen, Ascorbinsäureglycosiden, Ascorbinsäureglycosidsalzen, Ascorbinsäureestern von organischen Säuren, Salzen der Ascorbinsäureester von organischen Säuren, Ascorbinsäureestern von anorganischen Säuren, Salzen der Ascorbinsäureester von anorganischen Säuren, enthält.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0,01 bis 5,00 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 4,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 3,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,04 bis 2,00 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,00 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakts enthält.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente b. für mindestens eine Verbindung der zuvor genannten Formel steht, in der X für -H oder für ein Natrium-, Kalium- oder Ammoniumion, bevorzugt für -H, und R für -H, eine Methyl- oder Ethylgruppe, bevorzugt für eine Methylgruppe, steht.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als hautaufhellende Wirkstoffmischung
Ascorbinsäure und Ascorbyl Glucoside,
mindestens einen unter der INCI-Bezeichnung Olea Europaea Leaf Extract bekannten Pflanzenextrakt, und
(R)-2-(4-Hydroxyphenoxy)propionsäure und/oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalz enthält.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -0,001 bis 10,00 Gew.-% 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure und/oder ein physiologisch verträgliches Salz der 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure enthält.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus
I. 0,001 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 7,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 4,00 Gew.-% und insbesondere 0, 10 bis 3,00 Gew.-% Quassia amara Extrakt, Pisum sativum Extrakt, Bambusa vulgaris Extrakt, Opuntia ficus indica Extrakt, und/oder Brassicae Extrakt, und/oder
II. 0,01 bis 20,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 17,50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 10 bis 15,00 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,50 bis 12,50 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 10,00 Gew.-% Hyaluronsäure und/oder eines Esters der Hyaluronsäure und/oder eines Salzes der Hyaluronsäure, enthält.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 0, 10 bis 25,00 Gew.-% mindestens eines UV-Filters enthält.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gesamtgewicht -
0,01 bis 5,00 Gew.-% mindestens eines anionischen Emulgators, vorzugsweise eines anionischen O/W-Emulgators und insbesondere einen Cio-C24-Akylphoshats, und 0,01 bis 10,00 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Emulgators, vorzugsweise eines nichtionischen O/W-Emulgators und/oder eines Alkyl(oligo)glycosids enthält.
10. Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur
Verminderung, Beseitigung und/oder Inhibierung unregelmäßiger Pigmentierungen (Altersflecken und/oder Sommersprossen) und/oder
Erzielung eines ebenmäßigeren Hautbildes und/oder
Verminderung und/oder Inhibierung der Bildung der Pigmente Lipofuscin und Melanin in der Haut,
Beeinflussung aller relevanter Schritte der Melanogenese, darunter
> Hemmung der Tyrosinase,
> Hemmung der Enzyme TRP1 und TRP2 (Verhinderung der Umwandlung von Tyrosin in Melanin), Hemmung des Gens gp100 (Inhibierung des Melanintransfers über die Melanogenese).
EP16760031.1A 2015-08-31 2016-08-29 Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung Withdrawn EP3344226A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015216608.2A DE102015216608A1 (de) 2015-08-31 2015-08-31 Kosmetische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung
PCT/EP2016/070284 WO2017037002A1 (de) 2015-08-31 2016-08-29 Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3344226A1 true EP3344226A1 (de) 2018-07-11

Family

ID=56853608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP16760031.1A Withdrawn EP3344226A1 (de) 2015-08-31 2016-08-29 Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3344226A1 (de)
DE (1) DE102015216608A1 (de)
WO (1) WO2017037002A1 (de)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005031482A1 (de) * 2005-07-04 2007-01-18 Henkel Kgaa Hautaufhellende Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
EP1842530A1 (de) * 2006-03-23 2007-10-10 Cognis IP Management GmbH Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Zuckerfettsäureester und einen Pflanzenextrakt aus Waltheria indica oder Pisum sativum zum Bleichen der Haut
EP1967176A1 (de) 2007-03-06 2008-09-10 Cognis IP Management GmbH Verwendung von 4-Hydroxyphenoxy-Essigsäurederivaten
EP1967175A1 (de) 2007-03-06 2008-09-10 Cognis IP Management GmbH Verwendung von Sinapinsäurederivaten und Zusammensetzungen mit solchen Derivaten
EP2773366B1 (de) * 2011-11-04 2017-03-01 Lipotec, S.A. Peptide zur hemmung aktivierter rezeptoren und ihre verwendung in kosmetischen oder pharmazeutischen zusammensetzungen
DE102012222970A1 (de) * 2012-12-12 2014-06-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Wirkstoffkombination zur Hautaufhellung I
FR3006587B1 (fr) * 2013-06-10 2016-05-27 Oreal Composition pour corriger les dyschromies cutanees et ameliorer l'homogeneite du teint
DE102013220352A1 (de) * 2013-10-09 2015-04-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches oder dermatologisches Mittel zur Aufhellung und zur Vermeidung von Auftreten der Hautflecken
CN103830153B (zh) * 2014-03-27 2015-11-18 广东伊茗药业有限公司 一种保湿化妆品及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE102015216608A1 (de) 2017-03-02
WO2017037002A1 (de) 2017-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1725210A1 (de) Präbiotisch wirksame substanzen für deodorantien
EP2253305A2 (de) Hautbehandlung zur Porenverfeinerung
DE102015219712A1 (de) Verdicktes Hautpflegeprodukt
EP2033617B1 (de) Kosmetische Pflegecreme enthaltend Protein
EP3154509B1 (de) Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung
DE102005021805B3 (de) Kosmetisches Verfahren zur Körpermodellierung mit Sonnenschutz und Modellierungs-Set
DE102014104258A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus 4-Hydroxyacetophenon und einem oder mehreren Glycerin- und/oder Oligoglycerinester von verzweigtkettigen und/oder unverzweigtkettigen Alkancarbonsäuren, sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
WO2020239404A1 (de) Kosmetische o/w-emulsion mit skleroglucan und hydrophilen uv-filtersubstanzen
EP3383355B1 (de) Einsatz von additiven zur effektiven konservierung / boostende wirkung bestehender konservierung kosmetischer emulsionen
WO2017036649A1 (de) Kosmetische o/w-emulsionen zur antifaltenbehandlung
EP3344226A1 (de) Kosmetische zusammensetzungen zur hautaufhellung
EP3344222A1 (de) Kosmetische o/w-emulsionen zur hautaufhellung
EP1834631B1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin sowie Glucosederivate bzw. Glycerinether
DE102016218952B4 (de) Kosmetische Zusammensetzung von leicht viskosen Gesichtsreinigungsprodukten mit Mizellen-Technologie
DE102015216606A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur Hautaufhellung
WO2017036636A1 (de) Verdicktes hautpflegeprodukt
DE102019218244A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Ubichinol und einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Phosphate und Sulfate sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE102015224804A1 (de) Antibakterielles pflegendes Hautkosmetikum
EP2745832B1 (de) Hautpflegemittel zur Behandlung reifer Haut
WO2025218975A1 (de) Silikon-freies haaröl
EP3389792B1 (de) Verfahren zum färben von keratinischen fasern
EP3393596A1 (de) Geruchsreduzierte blondierung
EP3236920A1 (de) Antimikrobielle zubereitung umfassend bispyridiniumalkane, 1- oder 2-(c1 bis c24-alkyl)-glycerinether und alkan-1,2-diole
DE102015222074A1 (de) Wirkstoffkombination zur Hautbefeuchtung in Reinigungszubereitungen
DE102006034532A1 (de) Selbstbräunungsmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20180215

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20190809

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230531

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20240301