EP3182954A1 - Stabile kosmetische zubereitung - Google Patents
Stabile kosmetische zubereitungInfo
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- EP3182954A1 EP3182954A1 EP15739232.5A EP15739232A EP3182954A1 EP 3182954 A1 EP3182954 A1 EP 3182954A1 EP 15739232 A EP15739232 A EP 15739232A EP 3182954 A1 EP3182954 A1 EP 3182954A1
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Classifications
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- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Definitions
- the present invention relates to an oil-in-water cosmetic emulsion (O / W emulsion) or aqueous external phase hydrodispersion containing glycine which is free of
- UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
- UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
- a low-viscosity, sprayable cosmetic preparation in particular an emulsion or
- the objects are achieved by a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion with external aqueous phase containing glycine, wherein the preparation is free of zinc compounds.
- Zinc compounds according to the invention are understood to mean zinc salts (in particular zinc sulfate) and zinc oxides.
- cosmetic preparation is understood as meaning both a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) and a hydrous dispersion with an external aqueous phase Make-up or used as a sunscreen.
- the preparation contains glycine in a concentration of 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. It is preferred according to the invention if the preparation contains glycine in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
- particularly advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines).
- the preparation contains 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
- the preparation comprises 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,33- triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
- the cosmetic preparation according to the invention is characterized in that the preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl
- ethylhexyl salicylate Terephthalidendicamphersulfonkla; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-klaredi (2-ethylhexyl) ester; 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
- Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No.
- the preparation according to the invention is particularly preferably free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).
- a preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion containing one or more emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate,
- Cetearyl alcohol sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, ceteareth-20, sodium stearoyl glutamate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, polyglyceryl-10 stearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate.
- Such emulsifiers may be present in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponds to the individual concentration in the case where the preparation contains only one emulsifier.
- the second preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W hydrodispersion stabilized with acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer.
- the preparation according to the invention contains the acrylate / C 10-30
- Alkyl acrylate crosspolymer according to the invention advantageously in a concentration of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
- Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds ethylhexylglycerol, polyglyceryl-2-caprate, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, 1, 2-pentanediol, 1 , 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1, 2-decanediol.
- Ethylhexylglycerol and butylene glycol are preferred according to the invention.
- Such ingredients may be contained therein in a total concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponding to the individual concentration in the event that the preparation contains only one of these substances.
- the preparation contains ethanol. If the preparation contains ethanol, this substance is advantageously used according to the invention in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, an ethanol content of 4 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.
- the preparation according to the invention may also contain phenoxyethanol.
- the preparation is free from propyl and butyl paraben and 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, since even without these substances the preparation is stable to produce microbially.
- the preparation comprises one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine , natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, hyaluronic acid, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, ⁇ -alanine, panthenol, aloe barbadensis and / or licochalcone A.
- the preparation according to the invention may advantageously contain glycerol. If the preparation contains glycerol, it is advantageous according to the invention if this compound is used in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the oil phase of the preparation according to the invention contains oil, fat and wax components, for example polar oils from the group of lecithins or compounds such. B. coco glyceride, caprylic / capric acid triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil,
- Tridecyl stearate Tridecyl trimellitate can be used.
- Also advantageous according to the invention are z.
- natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
- oil phase components can be advantageously selected from the group of
- Dialkyl ethers and dialkyl carbonates are advantageous for.
- oil component or components from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyl lactate, D 1-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipenta erythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisorboride. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-18 -alkyl benzoate and / or C 18-36 acid
- Advantageous oil components are also z. Isopropyl palmitate, myristyl myristate,
- Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
- tridecyl salicylate which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company Sasol
- C12-C15 alkyl salicylate under the trade name Dermol NS available from Alzo
- hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof ⁇ Hallstar AB
- the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
- non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
- non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squal
- the preparation according to the invention contains di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates), di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate) and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate.
- the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation.
- the preparation according to the invention may also contain VP / hexadecene copolymer.
- the preparation according to the invention is in the form of a spray, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of 100 to 1500 mPas (measured at 25 ° C. with the Rheomat R 123 from proRheo, (measuring body 1, Art. No. 200) 0191) after 30 seconds). If the preparation is in the form of a lotion, the viscosity measured by this method is advantageously up to 5000 mPas according to the invention.
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Abstract
Kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, die frei ist von Zinkverbindungen.
Description
Beschreibung
Stabile kosmetische Zubereitung Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, die frei ist von
Zinkverbindungen.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen. Insbesondere dünnflüssig, niederviskose 2-Phasensysteme (Emulsionen, Hydrodispersionen), wie sie bei Spray-Produkten Verwendung finden, haben den Nachteil, dass die Zubereitungen nicht besonders Lager- und Temperaturstabil sind sondern vielmehr über einen längeren Zeitraum hin zur Phasentrennung neigen. Diese Neigung zur Phasentrennung nimmt,
vermutlich durch den hohen Gehalt an unpolaren UV-Filtern, bei Zubereitungen mit hohen Lichtschutzfaktoren (und hohen UV-Filtergehalten) stark zu, so dass es Schwierigkeiten bereitet, derartige Systeme herzustellen. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung
(insbesondere eine Emulsion bzw. Hydrodispersion) zu entwickeln, die lager- und
temperaturstabil ist. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine dünnflüssige, sprühbare kosmetische Zubereitung (insbesondere eine Emulsion bzw.
Hydrodispersion) zu entwickeln, die lager- und temperaturstabil ist. Nicht zuletzt sollte sich auf der Grundlage dieser Zubereitungen kosmetische Sonnenschutzmittel mit hohem UV-Schutz (SPF) entwickeln lassen die lager- und temperaturstabil sind und die, idealerweise dünnflüssig- sprühbar sein sollten.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, wobei die Zubereitung frei ist von Zinkverbindungen.
Zwar kennt der Stand der Technik die WO 92/13518 und die DE 102005062097, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da sie Wasser-in-ÖI- Emulsionen (W/O-Emulsionen) mit Zinkverbindungen offenbaren. Die WO 92/13518 empfiehlt sogar ausdrücklich Zinksalze zur Erhöhung der Stabilität. Darüber hinaus sind diese
Zubereitungen hochviskos und lassen sich nicht als Spray verwenden.
Unter Zinkverbindungen werden erfindungsgemäß Zinksalze (insbesondere Zinksulfat) und Zinkoxide verstanden.
Unter„kosmetische Zubereitung" wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl eine kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) als auch eine Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase verstanden. Sie kann sowohl als Körperpflegezubereitung zur Tages- oder Nachtpflege, zum Schminken oder als Sonnenschutzmittel eingesetzt werden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0, 1 % bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0,5 bis 2% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-
phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0,1 bis 5% Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4- (2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sul- fonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher;
Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Co- polymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6- triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl- 1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin;
Merocyanine; Titandioxid.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zubereitung jedoch frei von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat,
Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Ceteareth-20, Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Polyglyceryl-10 Stearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat emulgiert ist.
Derartige Emulgatoren können in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein (wobei diese Gesamtkonzentration der Einzelkonzentration entspricht für den Fall, dass die Zubereitung nur einen Emulgator enthält.
Die zweite erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Hydrodispersion vorliegt, die mit Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer stabilisiert ist.
In einem solchen Falle enthält die erfindungsgemäße Zubereitung das Acrylat/C 10-30
Alkylacrylat-Crosspolymer erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,05 bis 1 % Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3- diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei Ethylhexylglycerin und Butylenglycol.
Derartige Inhaltsstoffe können in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein (wobei diese Gesamtkonzentration der Einzelkonzentration entspricht für den Fall, dass die Zubereitung nur einen dieser Stoffe enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung Ethanol enthält.
Enthält die Zubereitung Ethanol, so wird dieser Stoff erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Ethanolgehalt von 4 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Üblicherweise führt ein solch hoher Ethanolgehalt in O/W-Emulsionen bzw. Hydrodispersionen zu Instabilitäten in der Zubereitung (z.B. Phasentrennung, Ausfällungen). Es war daher überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die erfindungsgemäßen, Glycin- haltigen Zubereitungen besonders stabil sind. Erfindungsgemäß ist daher auch die Verwendung von Glycin in Ethanol-haltigen kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion zur Erhöhung der Stabilität der Zubereitung (insbesondere Erhöhung der Lager- und Temperaturstabilität). Erfindungsgemäß ist darüber hinaus das Verfahren zur Erhöhung der Stabilität der Zubereitung (insbesondere Erhöhung der Lager- und
Temperaturstabilität), sowie der Verhinderung oder Verminderung einer Phasentrennung oder Ausfällung aus einer Ethanol-haltigen kosmetischen ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion, das dadurch gekennzeichnet ist, dass einer solchen Zusammensetzung Glycin zugesetzt wird.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann auch Phenoxyethanol enthalten. Enthält die
Zubereitung Phenoxyethanol, so wird dieser Stoff erfindungsgemäß vorteilhaft in einer
Konzentration von 0, 1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben und 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, da auch ohne diese Stoffe die Zubereitung mikrobiell stabil herzustellen ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind konservierungsmittelfreie Zubereitungen. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Hyaluronsäure, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin, Panthenol, Aloe Barbadensis und/oder Licochalcon A enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerin enthalten.
Enthält die Zubereitung Glycerin, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0, 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird. Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung enthält Öl-, Fett- und Wachskomponenten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Coco- glycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl,
Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie
Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat,
Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstea- rat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyl- dodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat,
Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Ferner können Ölphasenbestandteile vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der
Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Di- caprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa.
Cognis erhältliche.
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-13-Alkyllactat, D1-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipenta- erythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso- sorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-is-Alkylbenzoat und/oder C18-36 Acid
Triglyceriden aufweist. Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat,
Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol
NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon {Hallstar AB).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Di-n- Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate), Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) und/oder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein. Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung auch VP/Hexadecen Copolymer enthalten.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Sprays vor, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 100 bis 1500 mPas (gemessen bei 25 °C mit dem Rheomat R 123 der Firma proRheo, (Messkörper 1 , Art. Nr. 200 0191 ) nach 30 Sekunden) aufweist. Liegt die Zubereitung in Form einer Lotion vor, so beträgt die mit dieser Methode gemessene Viskosität erfindungsgemäß vorteilhaft bis zu 5000 mPas.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
O/W-Emulsionen
O/W Hydrodispersionen
Claims
Patentansprüche
Kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, wobei die Zubereitung frei ist von Zinkverbindungen. Kosmetische Emulsion oder Hydrodispersion nach Anspruch 1 , dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0, 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Kosmetische Zubereitung nach ein einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0, 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Verbindungen
Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat,
Cetearylsulfosuccinat, Natriumstearoylglutamat, Ceteareth-20, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-10 Stearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat emulgiert ist.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daducht gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Hydrodispersion vorliegt, die mit Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer stabilisiert ist.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filterenthält , die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-borny- lidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3- tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 , 3,3,3- tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat;
Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4- (Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-
amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,
2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat;
3- (4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 4,4',4"-(1 ,3,5- Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6- Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha- Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Hyaluronsäure, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin, Panthenol, Aloe Barbadensis und/oder Licochalcon A, enthält.
1 1. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon (Oxybenzon).
12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Di-n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate), Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) und/oder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat enthält.
13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von bis zu 5000 mPas (gemessen mit dem Rheomat R 123 der Firma proRheo, (Messkörper 1 , Art. Nr. 200 0191 ) nach 30 Sekunden) aufweist.
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