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Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion) enthaltend Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer.
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Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren haben dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
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Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
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Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen. Eine besondere Form von Emulsionen stellen dabei die Wasser-in-Öl-Emulsionen (W/O-Emulsionen) dar, bei denen die äußere, kontinuierliche Phase die Ölphase bildet in welcher die wässrige Phase in Tröpfchenform diskontinuierlich vorliegt.
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Nachteilig am Stande der Technik ist der Umstand, dass es Schwierigkeiten bereitet, dünnflüssige, gut sprühbare W/O-Emulsionen herzustellen. Insbesondere wenn diese Zubereitungen sehr unpolare Mineralölprodukte wie Paraffin, Paraffinum Liquidum und/oder Cera Microcristallina enthalten und/oder mit alkoholischen Emulgatoren (z.B. Lanolin Alkohol) hergestellt werden, weisen die Emulsionen eine feste/cremige Konsistenz auf.
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Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine dünnflüssige, gut sprühbare W/O-Emulsion zu entwickeln.
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Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion) enthaltend Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer.
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Die Lösung der Aufgabe wir insbesondere deshalb überraschend, weil das Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer in O/W-Emulsionen üblicherweise zu einem Viskositätsanstieg führt.
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Zwar kennt der Fachmann den Research Disclosure Nummer 598025, der am 16.1.2014 um 16:03 Uhr digital veröffentlicht wurde, doch konnte dieser Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
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Das Polymer Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer ist bei der Firma Croda unter der Bezeichnung „Volarest FL“ käuflich erhältlich.
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer in einer Gesamtmenge (Aktivgehalt) von 0,6 bis 0,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist eine Gesamtmenge (Aktivgehalt) von 0,70 bis 0,79 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
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Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Paraffin, Paraffinum Liquidum und/oder Cera Microcristallina enthält.
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In einem solchen Fall ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Gesamtmenge an Paraffin, Paraffinum Liquidum und Cera Microcristallina (soweit enthalten) von 15 bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.
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Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Lanolin Alkohol (Eucerit), Ozokerit, Lecithin, hydriertes Rizinusöl, Glyceryllanolat, Glycerylisostearat, Pentaerythrithylisostearat, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate Dioleate und/oder PEG-30 Dipolyhydroxystearat, enthält.
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Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Emulgator Lanolin Alkohol (Eucerit).
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Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung den oder die W/O-Emulgator(en) in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
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Die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration für Lanolin Alkohol (Eucerit) beträgt von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
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Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung enthält üblicherweise Öl-, Fett- und Wachskomponenten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden.
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Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs und/oder Sheabutter.
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Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
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Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist.
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Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat, Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
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Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
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Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
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Darüber hinaus kann die Ölphase auch Silikonverbindungen wie beispielsweise Dimethicon oder Cyclomethicon enthalten.
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Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Decyloleat und/oder Octyldodecanol enthält.
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Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-A-Filter enthält. Diese werden erfindungsgemäß bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze, Terephthalidendicamphersulfonsäuresalze, 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan und/oder 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester enthält.
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Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil, wenn diese UV-A-Filter einzeln oder in Kombination in einer Gesamtmenge von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten ist/sind.
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Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; 1,4-Di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(tri-methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid.
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Üblicherweise werden diese weiteren UV-Filter in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
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Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, Panthenol, Polydocanol, Hyaluronsäure, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, Dihydroxyaceton, 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
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Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält.
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Darüber hinaus kann die Zubereitung vorteilhafter Weise Glycerin und/oder Ethanol in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten.
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Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
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Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
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Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Geraniol, Hydroxycitronellal, Linalool, Citronellol, Benzylbenzoat, Cinnamylalkohol enthält.
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Der Gesamtgehalt an Parfümstoffen beträgt erfindungsgemäß vorteilhaft 0,05 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgesicht der Zubereitung.
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Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein.
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Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen pH-Wert von 5,5 bis 8,5 aufweist.
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Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung eine Viskosität von 1500 bis 5000 mPas gemessen mit Rheomat R123 von proRheo (Artikelnummer 2000191, Messkörper 1) bei einer Temperatur von konstant 25°C aufweist.
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Der Rheomat R123 von proRheo (Artikelnummer 2000191, Messkörper 1) ist das Messgerät, mit dem die erfindungsgemäße Viskosität bei 25 °C erfindungsgemäß zu bestimmen ist.
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Als erfindungsgemäß dünnflüssig gelten dabei Zubereitungen, die mit diesem Messverfahren eine Viskosität von weniger als 5000 mPas aufweisen.
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Erfindungsgemäß ist auch ein Sprühapplikator mit Vorratsbehältnis enthaltend eine erfindungsgemäße kosmetische Emulsion.
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Die erfindungsgemäße Emulsion kann insbesondere vorteilhaft als Tagespflegeprodukt, Nachtpflegeprodukt oder Sonnenschutzmittel (oder allgemein als Hautpflegeprodukt) eingesetzt werden.
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Beispiele
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Das nachfolgende Beispiel soll die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
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Es wird eine 250 ml Dose „Nivea Creme“ (Chargennummer 41704410, gekauft am 5. September 2014) mit 22,5g des Rohstoffes „Volarest FL“ der Firma Croda versetzt (das entspricht etwa einer Menge von 0,169g Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer) und die Zubereitung in einem Sprühapplikator (Pump-foamer) gefüllt. Die Zubereitung ist versprühbar und hat eine Viskosität von 2600 mPas gemessen mit Rheomat R123 von proRheo (Artikelnummer 2000191, Messkörper 1) bei einer Temperatur von konstant 25°C.