EP3182954A1 - Stable cosmetic preparation - Google Patents

Stable cosmetic preparation

Info

Publication number
EP3182954A1
EP3182954A1 EP15739232.5A EP15739232A EP3182954A1 EP 3182954 A1 EP3182954 A1 EP 3182954A1 EP 15739232 A EP15739232 A EP 15739232A EP 3182954 A1 EP3182954 A1 EP 3182954A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
ethylhexyl
cosmetic
triazine
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP15739232.5A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Anja Eitrich
Sabine FÄNGER
Bente Nissen
Katharina Reiter
Sarah Sprock
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3182954A1 publication Critical patent/EP3182954A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to an oil-in-water cosmetic emulsion (O / W emulsion) or aqueous external phase hydrodispersion containing glycine which is free of
  • UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • a low-viscosity, sprayable cosmetic preparation in particular an emulsion or
  • the objects are achieved by a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion with external aqueous phase containing glycine, wherein the preparation is free of zinc compounds.
  • Zinc compounds according to the invention are understood to mean zinc salts (in particular zinc sulfate) and zinc oxides.
  • cosmetic preparation is understood as meaning both a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) and a hydrous dispersion with an external aqueous phase Make-up or used as a sunscreen.
  • the preparation contains glycine in a concentration of 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. It is preferred according to the invention if the preparation contains glycine in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • particularly advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines).
  • the preparation contains 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
  • the preparation comprises 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,33- triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
  • the cosmetic preparation according to the invention is characterized in that the preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl
  • ethylhexyl salicylate Terephthalidendicamphersulfonkla; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-klaredi (2-ethylhexyl) ester; 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No.
  • the preparation according to the invention is particularly preferably free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).
  • a preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion containing one or more emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate,
  • Cetearyl alcohol sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, ceteareth-20, sodium stearoyl glutamate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, polyglyceryl-10 stearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate.
  • Such emulsifiers may be present in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponds to the individual concentration in the case where the preparation contains only one emulsifier.
  • the second preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W hydrodispersion stabilized with acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer.
  • the preparation according to the invention contains the acrylate / C 10-30
  • Alkyl acrylate crosspolymer according to the invention advantageously in a concentration of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds ethylhexylglycerol, polyglyceryl-2-caprate, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, 1, 2-pentanediol, 1 , 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1, 2-decanediol.
  • Ethylhexylglycerol and butylene glycol are preferred according to the invention.
  • Such ingredients may be contained therein in a total concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponding to the individual concentration in the event that the preparation contains only one of these substances.
  • the preparation contains ethanol. If the preparation contains ethanol, this substance is advantageously used according to the invention in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, an ethanol content of 4 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.
  • the preparation according to the invention may also contain phenoxyethanol.
  • the preparation is free from propyl and butyl paraben and 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, since even without these substances the preparation is stable to produce microbially.
  • the preparation comprises one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine , natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, hyaluronic acid, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, ⁇ -alanine, panthenol, aloe barbadensis and / or licochalcone A.
  • the preparation according to the invention may advantageously contain glycerol. If the preparation contains glycerol, it is advantageous according to the invention if this compound is used in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the oil phase of the preparation according to the invention contains oil, fat and wax components, for example polar oils from the group of lecithins or compounds such. B. coco glyceride, caprylic / capric acid triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil,
  • Tridecyl stearate Tridecyl trimellitate can be used.
  • Also advantageous according to the invention are z.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • oil phase components can be advantageously selected from the group of
  • Dialkyl ethers and dialkyl carbonates are advantageous for.
  • oil component or components from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyl lactate, D 1-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipenta erythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisorboride. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-18 -alkyl benzoate and / or C 18-36 acid
  • Advantageous oil components are also z. Isopropyl palmitate, myristyl myristate,
  • Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
  • tridecyl salicylate which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company Sasol
  • C12-C15 alkyl salicylate under the trade name Dermol NS available from Alzo
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof ⁇ Hallstar AB
  • the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squal
  • the preparation according to the invention contains di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates), di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate) and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate.
  • the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation.
  • the preparation according to the invention may also contain VP / hexadecene copolymer.
  • the preparation according to the invention is in the form of a spray, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of 100 to 1500 mPas (measured at 25 ° C. with the Rheomat R 123 from proRheo, (measuring body 1, Art. No. 200) 0191) after 30 seconds). If the preparation is in the form of a lotion, the viscosity measured by this method is advantageously up to 5000 mPas according to the invention.

Abstract

The invention relates to a cosmetic oil-in-water emulsion (O/W emulsion) or hydrodispersion having an external aqueous phase containing glycine, wherein said oil-in-water emulsion or hydrodispersion is free from zinc compounds.

Description

Beschreibung  description
Stabile kosmetische Zubereitung Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, die frei ist von Stable cosmetic preparation The present invention relates to an oil-in-water cosmetic emulsion (O / W emulsion) or aqueous external phase hydrodispersion containing glycine which is free of
Zinkverbindungen. Zinc compounds.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der The trend away from the noble paleness to the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years, to achieve this, people are putting their skin on the skin
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen  Solar radiation, as this causes a pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge. phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature aging of the skin.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
Kosmetikverordnung zusammengefasst. Cosmetics Regulation summarized.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von However, the large number of commercially available sunscreens must not disguise the fact that these prior art preparations contain a number of
Nachteilen aufweisen. Insbesondere dünnflüssig, niederviskose 2-Phasensysteme (Emulsionen, Hydrodispersionen), wie sie bei Spray-Produkten Verwendung finden, haben den Nachteil, dass die Zubereitungen nicht besonders Lager- und Temperaturstabil sind sondern vielmehr über einen längeren Zeitraum hin zur Phasentrennung neigen. Diese Neigung zur Phasentrennung nimmt, vermutlich durch den hohen Gehalt an unpolaren UV-Filtern, bei Zubereitungen mit hohen Lichtschutzfaktoren (und hohen UV-Filtergehalten) stark zu, so dass es Schwierigkeiten bereitet, derartige Systeme herzustellen. Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung Have disadvantages. In particular, low-viscosity, low-viscosity 2-phase systems (emulsions, hydrodispersions), such as are used in spray products have the disadvantage that the preparations are not particularly stable in storage and temperature but rather tend to phase separation over a longer period. This tendency to phase separation is probably due to the high content of non-polar UV filters, in preparations with high sun protection factors (and high UV filter contents), so that it is difficult to produce such systems. It was therefore the object of the present invention to provide a cosmetic preparation
(insbesondere eine Emulsion bzw. Hydrodispersion) zu entwickeln, die lager- und (In particular, to develop an emulsion or hydrodispersion), the storage and
temperaturstabil ist. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine dünnflüssige, sprühbare kosmetische Zubereitung (insbesondere eine Emulsion bzw. is temperature stable. In addition, it was the object of the present invention, a low-viscosity, sprayable cosmetic preparation (in particular an emulsion or
Hydrodispersion) zu entwickeln, die lager- und temperaturstabil ist. Nicht zuletzt sollte sich auf der Grundlage dieser Zubereitungen kosmetische Sonnenschutzmittel mit hohem UV-Schutz (SPF) entwickeln lassen die lager- und temperaturstabil sind und die, idealerweise dünnflüssig- sprühbar sein sollten. Hydrodispersion), which is stable in storage and temperature. Last but not least, on the basis of these preparations it should be possible to develop cosmetic sunscreens with high UV protection (SPF) which are stable in storage and temperature and which, ideally, should be capable of being sprayed with low viscosity.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, wobei die Zubereitung frei ist von Zinkverbindungen. Surprisingly, the objects are achieved by a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion with external aqueous phase containing glycine, wherein the preparation is free of zinc compounds.
Zwar kennt der Stand der Technik die WO 92/13518 und die DE 102005062097, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da sie Wasser-in-ÖI- Emulsionen (W/O-Emulsionen) mit Zinkverbindungen offenbaren. Die WO 92/13518 empfiehlt sogar ausdrücklich Zinksalze zur Erhöhung der Stabilität. Darüber hinaus sind diese Although the state of the art knows WO 92/13518 and DE 102005062097, these documents could not point the way to the present invention since they disclose water-in-oil emulsions (W / O emulsions) with zinc compounds. WO 92/13518 even expressly recommends zinc salts for increasing the stability. In addition, these are
Zubereitungen hochviskos und lassen sich nicht als Spray verwenden. Preparations highly viscous and can not be used as a spray.
Unter Zinkverbindungen werden erfindungsgemäß Zinksalze (insbesondere Zinksulfat) und Zinkoxide verstanden. Zinc compounds according to the invention are understood to mean zinc salts (in particular zinc sulfate) and zinc oxides.
Unter„kosmetische Zubereitung" wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl eine kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) als auch eine Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase verstanden. Sie kann sowohl als Körperpflegezubereitung zur Tages- oder Nachtpflege, zum Schminken oder als Sonnenschutzmittel eingesetzt werden. In the context of the present disclosure, "cosmetic preparation" is understood as meaning both a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) and a hydrous dispersion with an external aqueous phase Make-up or used as a sunscreen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0, 1 % bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0,5 bis 2% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains glycine in a concentration of 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. It is preferred according to the invention if the preparation contains glycine in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält. According to the invention, particularly advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] - phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines).
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0,1 bis 5% Gewichts- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. In such a case, it is advantageous according to the invention if the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hy- droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention for the preparation to comprise 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,33- triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4- (2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sul- fonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]di- siloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Moreover, it is inventively advantageous if the cosmetic preparation according to the invention is characterized in that the preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] di-siloxanyl] propyl] -phenol; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor;
Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Co- polymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6- triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl- 1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin;  Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No. 288254-16-0); 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine ;
Merocyanine; Titandioxid. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zubereitung jedoch frei von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon). merocyanines; Titanium dioxide. According to the invention, however, the preparation according to the invention is particularly preferably free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, A preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion containing one or more emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate,
Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Ceteareth-20, Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Polyglyceryl-10 Stearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat emulgiert ist. Cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, ceteareth-20, sodium stearoyl glutamate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, polyglyceryl-10 stearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate.
Derartige Emulgatoren können in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein (wobei diese Gesamtkonzentration der Einzelkonzentration entspricht für den Fall, dass die Zubereitung nur einen Emulgator enthält. Such emulsifiers may be present in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponds to the individual concentration in the case where the preparation contains only one emulsifier.
Die zweite erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Hydrodispersion vorliegt, die mit Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer stabilisiert ist. The second preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W hydrodispersion stabilized with acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer.
In einem solchen Falle enthält die erfindungsgemäße Zubereitung das Acrylat/C 10-30 In such a case, the preparation according to the invention contains the acrylate / C 10-30
Alkylacrylat-Crosspolymer erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,05 bis 1 % Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3- diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält. Alkyl acrylate crosspolymer according to the invention advantageously in a concentration of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation. Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds ethylhexylglycerol, polyglyceryl-2-caprate, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, 1, 2-pentanediol, 1 , 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1, 2-decanediol.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei Ethylhexylglycerin und Butylenglycol. Ethylhexylglycerol and butylene glycol are preferred according to the invention.
Derartige Inhaltsstoffe können in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein (wobei diese Gesamtkonzentration der Einzelkonzentration entspricht für den Fall, dass die Zubereitung nur einen dieser Stoffe enthält. Such ingredients may be contained therein in a total concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponding to the individual concentration in the event that the preparation contains only one of these substances.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung Ethanol enthält. Enthält die Zubereitung Ethanol, so wird dieser Stoff erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Ethanolgehalt von 4 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. It is also advantageous according to the invention if the preparation contains ethanol. If the preparation contains ethanol, this substance is advantageously used according to the invention in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, an ethanol content of 4 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.
Üblicherweise führt ein solch hoher Ethanolgehalt in O/W-Emulsionen bzw. Hydrodispersionen zu Instabilitäten in der Zubereitung (z.B. Phasentrennung, Ausfällungen). Es war daher überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die erfindungsgemäßen, Glycin- haltigen Zubereitungen besonders stabil sind. Erfindungsgemäß ist daher auch die Verwendung von Glycin in Ethanol-haltigen kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion zur Erhöhung der Stabilität der Zubereitung (insbesondere Erhöhung der Lager- und Temperaturstabilität). Erfindungsgemäß ist darüber hinaus das Verfahren zur Erhöhung der Stabilität der Zubereitung (insbesondere Erhöhung der Lager- und Typically, such high ethanol content in O / W emulsions or hydrodispersions leads to instability in the formulation (e.g., phase separation, precipitates). It was therefore surprising and unforeseeable for the skilled worker that the glycine-containing preparations according to the invention are particularly stable. Therefore, according to the invention, the use of glycine in ethanol-containing cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion to increase the stability of the preparation (in particular increase the storage and temperature stability). According to the invention, moreover, the method for increasing the stability of the preparation (in particular increasing the storage and
Temperaturstabilität), sowie der Verhinderung oder Verminderung einer Phasentrennung oder Ausfällung aus einer Ethanol-haltigen kosmetischen ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion, das dadurch gekennzeichnet ist, dass einer solchen Zusammensetzung Glycin zugesetzt wird. Temperature stability), as well as the prevention or reduction of a phase separation or precipitation of an ethanol-containing cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion, which is characterized in that glycine is added to such a composition.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann auch Phenoxyethanol enthalten. Enthält die The preparation according to the invention may also contain phenoxyethanol. Contains the
Zubereitung Phenoxyethanol, so wird dieser Stoff erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Preparation Phenoxyethanol, so this substance is inventively advantageous in one
Konzentration von 0, 1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.  Concentration of 0, 1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation used.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben und 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, da auch ohne diese Stoffe die Zubereitung mikrobiell stabil herzustellen ist. It is particularly advantageous according to the invention if the preparation is free from propyl and butyl paraben and 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, since even without these substances the preparation is stable to produce microbially.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind konservierungsmittelfreie Zubereitungen. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Hyaluronsäure, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin, Panthenol, Aloe Barbadensis und/oder Licochalcon A enthält. Particular preference is given in accordance with the invention to preservative-free preparations. It is advantageous according to the invention if the preparation comprises one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine , natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, hyaluronic acid, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine, panthenol, aloe barbadensis and / or licochalcone A.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerin enthalten. Enthält die Zubereitung Glycerin, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0, 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird. Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung enthält Öl-, Fett- und Wachskomponenten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Coco- glycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, According to the invention, the preparation according to the invention may advantageously contain glycerol. If the preparation contains glycerol, it is advantageous according to the invention if this compound is used in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation. The oil phase of the preparation according to the invention contains oil, fat and wax components, for example polar oils from the group of lecithins or compounds such. B. coco glyceride, caprylic / capric acid triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil,
Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Evening primrose oil, macadamia nut oil, and the like. Also connections like
Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate,
Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstea- rat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyl- dodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate,
Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden. Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate can be used.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
Ferner können Ölphasenbestandteile vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Further, oil phase components can be advantageously selected from the group of
Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Di- caprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous for. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or di-caprylyl carbonate, for example under the trade name Cetiol CC in the Fa.
Cognis erhältliche. Cognis available.
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-13-Alkyllactat, D1-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipenta- erythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso- sorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-is-Alkylbenzoat und/oder C18-36 Acid It is furthermore advantageous to use the oil component or components from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyl lactate, D 1-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipenta erythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisorboride. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-18 -alkyl benzoate and / or C 18-36 acid
Triglyceriden aufweist. Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat, Having triglycerides. Advantageous oil components are also z. Isopropyl palmitate, myristyl myristate,
Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon {Hallstar AB). Butyloctyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS available from Alzo), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate, and mixtures thereof {Hallstar AB).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Di-n- Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate), Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) und/oder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat enthält. According to the invention, it is preferable if the preparation according to the invention contains di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates), di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate) and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein. Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung auch VP/Hexadecen Copolymer enthalten. In addition, the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation. Advantageously in accordance with the invention, the preparation according to the invention may also contain VP / hexadecene copolymer.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Sprays vor, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 100 bis 1500 mPas (gemessen bei 25 °C mit dem Rheomat R 123 der Firma proRheo, (Messkörper 1 , Art. Nr. 200 0191 ) nach 30 Sekunden) aufweist. Liegt die Zubereitung in Form einer Lotion vor, so beträgt die mit dieser Methode gemessene Viskosität erfindungsgemäß vorteilhaft bis zu 5000 mPas. If the preparation according to the invention is in the form of a spray, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of 100 to 1500 mPas (measured at 25 ° C. with the Rheomat R 123 from proRheo, (measuring body 1, Art. No. 200) 0191) after 30 seconds). If the preparation is in the form of a lotion, the viscosity measured by this method is advantageously up to 5000 mPas according to the invention.
Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen. The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. All amounts, proportions and percentages are, unless stated otherwise, based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.
O/W-Emulsionen O / W emulsions
O/W Hydrodispersionen O / W hydrodispersions

Claims

Patentansprüche  claims
Kosmetische ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, wobei die Zubereitung frei ist von Zinkverbindungen. Kosmetische Emulsion oder Hydrodispersion nach Anspruch 1 , dadurch Cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or aqueous external phase hydrodispersion containing glycine, which composition is free of zinc compounds. Cosmetic emulsion or hydrodispersion according to claim 1, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0, 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.  in that the preparation contains glycine in a concentration of 0, 1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Kosmetische Zubereitung nach ein einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.  Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} - 6- (4-methoxyphenyl) -1 , 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) contains.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0, 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das  Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} - 6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) in a concentration of 0, 1 to 5% by weight, based on the
Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.  Total weight of the preparation contains.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Verbindungen  Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion containing one or more emulsifiers from the group of compounds
Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat,  Glyceryl stearate citrate, cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate,
Cetearylsulfosuccinat, Natriumstearoylglutamat, Ceteareth-20, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-10 Stearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat emulgiert ist.  Cetearylsulfosuccinate, sodium stearoylglutamate, ceteareth-20, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, polyglyceryl-10 stearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daducht gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Hydrodispersion vorliegt, die mit Acrylat/C 10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer stabilisiert ist.  Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W hydrodispersion stabilized with acrylate / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer.
Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filterenthält , die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-borny- lidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3- tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 , 3,3,3- tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat;  Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters which are selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate;
Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4- (Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure- amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon,Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate; 4- (dimethylamino) benzoate amyl; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone,
2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat;2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate;
3- (4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 4,4',4"-(1 ,3,5- Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6- Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid.  Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the CAS No. 288254-16-0); 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine Merocyanines; titanium dioxide.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch  8. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.  in that the preparation contains one or more compounds selected from the group of the compounds ethylhexylglycerol, polyglyceryl-2-caprate, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, Contains 2-octanediol and / or 1, 2-decanediol.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch  9. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.  characterized in that the preparation contains ethanol.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch  10. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha- Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Hyaluronsäure, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin, Panthenol, Aloe Barbadensis und/oder Licochalcon A, enthält.  in that the preparation contains one or more active substances selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glycerylglucose, hyaluronic acid, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine, panthenol, aloe barbadensis and / or licochalcone A.
1 1. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch  1 1. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon (Oxybenzon).  in that the preparation is free of propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).
12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch  12. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung Di-n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate), Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) und/oder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat enthält.  in that the preparation contains di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates), di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate) and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate.
13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch  13. Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized
gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von bis zu 5000 mPas (gemessen mit dem Rheomat R 123 der Firma proRheo, (Messkörper 1 , Art. Nr. 200 0191 ) nach 30 Sekunden) aufweist.  characterized in that the preparation has a viscosity of up to 5000 mPas (measured with the Rheomat R 123 from proRheo, (measuring body 1, Art. No. 200 0191) after 30 seconds).
EP15739232.5A 2014-08-21 2015-07-14 Stable cosmetic preparation Ceased EP3182954A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014216602.0A DE102014216602A1 (en) 2014-08-21 2014-08-21 Stable cosmetic preparation
PCT/EP2015/066019 WO2016026614A1 (en) 2014-08-21 2015-07-14 Stable cosmetic preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3182954A1 true EP3182954A1 (en) 2017-06-28

Family

ID=53682676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP15739232.5A Ceased EP3182954A1 (en) 2014-08-21 2015-07-14 Stable cosmetic preparation

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP3182954A1 (en)
DE (1) DE102014216602A1 (en)
WO (1) WO2016026614A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015208855A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylene-free sunscreen with diethylhexylbutanidotriazone
DE102016203378A1 (en) * 2016-03-02 2017-09-07 Beiersdorf Ag Glycine-containing sunscreen
DE102016221737A1 (en) * 2016-11-07 2018-05-09 Beiersdorf Ag Cream for sensitive skin with aloe vera and the lowest possible content of preservatives
DE102017200723A1 (en) 2017-01-18 2018-07-19 Beiersdorf Ag Octocrylene-free sunscreen with polyglyceryl-10 stearate
DE102017204793A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sunscreen with polyglyceryl-10 stearate and polyclyceryl-2 caprate
DE102017204791A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sunscreen with polyglyceryl-10 stearate and citronellol
DE102017204794A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sunscreen with triacontanyl PVP
DE102017204792A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Beiersdorf Ag Sunscreen with polyglyceryl-10 stearate and linalool

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2073286T3 (en) 1991-02-06 1995-08-01 Beiersdorf Ag STABLE COSMETIC PRODUCTS.
FR2827514B1 (en) * 2001-07-18 2003-09-12 Oreal COMPOSITION FOR TOPICAL USE CONTAINING A DIBLOC POLYMER
FR2827513B1 (en) * 2001-07-18 2005-09-23 Oreal COMPOSITION FOR COSMETIC OR DERMATOLOGICAL USE CONTAINING A TRIBLOC POLYMER
DE10162844A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological light protection formulations containing bis-resorcinyltriazine derivatives and benzoxazole derivatives
DE10214058A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-09 Beiersdorf Ag Waterproof cosmetic and dermatological light protection formulations containing polyoxyethylene-polydodecylglycol block polymers
DE102005062097A1 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Stada Arzneimittel Ag Light protection formulation free of organic filter substance, useful as sun protective agents, comprises a micro-pigment as a filter substance with a defined primary particle size
US20100048737A1 (en) * 2006-09-19 2010-02-25 Basf Se Cosmetic preparations based on molecularly imprinted polymers
CN101588722A (en) * 2007-01-23 2009-11-25 默克专利股份有限公司 The antimicrobial compositions that comprises zinc oxide, barium sulfate and silver ion
DE102008031480A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Merck Patent Gmbh Salts containing a Pyrimidincarbonsäure derivative
JP2013513570A (en) * 2009-12-09 2013-04-22 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． New compounds
DE102012214234A1 (en) * 2012-08-10 2014-02-13 Beiersdorf Ag Water-in-oil emulsion used to treat skin aging, comprises cetyl polyethylene glycol/polypropylene glycol-10/1 dimethicone and/or emulsifiers based on low viscosity sebacates, non-polar lipids and/or low naphthenic mineral oils
EP2931715B1 (en) * 2012-12-13 2016-12-21 Merck Patent GmbH 3-hydroxy-4-oxo-4h-pyrane or 3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine derivatives as protein-adhesive active agents

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *
See also references of WO2016026614A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016026614A1 (en) 2016-02-25
DE102014216602A1 (en) 2016-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3182954A1 (en) Stable cosmetic preparation
EP2485805B1 (en) Cosmetic preparation containing cetearyl sulfosuccinates and trisbiphenyl triazine
EP2874912B1 (en) Latest cosmetic sunscreen spray
EP2874710A2 (en) New cosmetic sunscreen spray
WO2015150115A1 (en) Cosmetic preparation for uv-protection based on acrylate
WO2014191197A1 (en) Stable cosmetic preparation
EP2485806B1 (en) Use of cetearyl sulfosuccinates in sunscreen preparations
EP3003260B1 (en) Cosmetic preparation containing polysilicone-25 and water-soluble uv-filters with a sulfonic acid function
EP3125860B1 (en) Cosmetic preparations for uv protection on the basis of acrylate copolymers
DE102010042147A1 (en) Preservative-free sunscreen
DE202013001754U1 (en) Sunscreen for use on wet skin
EP3125861A1 (en) Cosmetic preparation for uv-protection based on an acrylate copolymer and hydroxyethyl cellulose
EP2496309B1 (en) Cosmetic preparation containing cetearyl sulfocsuccinates and comprising liquid uv filters
EP2926799B1 (en) Cosmetic preparation with increased skin hydration
EP2958542A1 (en) Sunscreen comprising dialkyl ether for use on wet skin
EP2958633A1 (en) Sunscreen comprising ethyl methicone
EP2468362B1 (en) Cosmetic preparation with a UVA-filter and sodium cetearyl sulfate
EP2451535A2 (en) Cosmetic preparation containing glycyrrhetinic acid
WO2015150122A1 (en) Method for protecting the skin from uv radiation
DE102014219245A1 (en) Low-viscosity cosmetic water-in-oil emulsion

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20170321

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20180511

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R003

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20190523