EP3004474A1 - Vorrichtung zur abgabe einer wirkstoffzubereitung in ein toilettenbecken - Google Patents

Vorrichtung zur abgabe einer wirkstoffzubereitung in ein toilettenbecken

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Publication number
EP3004474A1
EP3004474A1 EP14716281.2A EP14716281A EP3004474A1 EP 3004474 A1 EP3004474 A1 EP 3004474A1 EP 14716281 A EP14716281 A EP 14716281A EP 3004474 A1 EP3004474 A1 EP 3004474A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
chamber
active ingredient
toilet bowl
time delay
active
Prior art date
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Granted
Application number
EP14716281.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP3004474B1 (de
Inventor
Lars Züchner
Jens LEFFLER
Anke KLEMMSTEIN
Katja Gerhards
Marc-Steffen Schiedel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to HRP20200790TT priority Critical patent/HRP20200790T1/hr
Priority to RS20200597A priority patent/RS60675B1/sr
Priority to PL14716281T priority patent/PL3004474T3/pl
Priority to SI201431577T priority patent/SI3004474T1/sl
Publication of EP3004474A1 publication Critical patent/EP3004474A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP3004474B1 publication Critical patent/EP3004474B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

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    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E03—WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03D—WATER-CLOSETS OR URINALS WITH FLUSHING DEVICES; FLUSHING VALVES THEREFOR
    • E03D9/00—Sanitary or other accessories for lavatories ; Devices for cleaning or disinfecting the toilet room or the toilet bowl; Devices for eliminating smells
    • E03D9/02—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing
    • E03D9/03—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing consisting of a separate container with an outlet through which the agent is introduced into the flushing water, e.g. by suction ; Devices for agents in direct contact with flushing water
    • E03D9/032—Devices connected to or dispensing into the bowl
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E03—WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03D—WATER-CLOSETS OR URINALS WITH FLUSHING DEVICES; FLUSHING VALVES THEREFOR
    • E03D9/00—Sanitary or other accessories for lavatories ; Devices for cleaning or disinfecting the toilet room or the toilet bowl; Devices for eliminating smells
    • E03D9/02—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing
    • E03D2009/024—Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing using a solid substance

Definitions

  • the invention relates to a multi-chamber device for dispensing active ingredient preparations in a toilet bowl with a typically in the toilet bowl below the edge to be arranged, overflowed during rinse receptacle for the preparation of active ingredient.
  • a device is e.g. from EP2310582 (A1).
  • a smaller part of the dissolved active ingredient preparation remains in the residual water of the toilet bowl and also ensures there for a cleaning.
  • the amount of active ingredient preparation that remains in the toilet bowl after flushing is quite low.
  • Receptacle existing possibly different drug formulations substantially simultaneously and during the flushing process runs. This has the consequence that active ingredient preparations which should have their effect after the beginning or at least partially after the end of the rinsing process can not function optimally.
  • the object of the invention is therefore to improve a device for dispensing active compound preparations in a toilet bowl so that the delivery of the active ingredient preparations takes place in a toilet bowl at the optimum time.
  • the inventive device for dispensing active ingredient preparations in a toilet bowl comprises a receptacle to be arranged in the toilet bowl, wherein the receptacle attachable to the toilet bowl.
  • the receptacle comprises a first chamber and at least one second chamber.
  • the first chamber is in overflow of rinse water from a first preparation of active ingredient in the toilet bowl and the second or further chamber is at overflow of rinse water a second or further preparation of active ingredient in the toilet bowl.
  • the chambers are designed so that at least the first active ingredient preparation and the second or further active ingredient preparation both delayed in time from each other and at least one of the active ingredient preparations are released with respect to the rinsing delayed in the toilet bowl.
  • the further chambers can again contain the first, second or further active compound preparation which are dispensed into the toilet bowl at other times or preferably at the same time as the corresponding preparations from the first or second chamber. However, they can also contain one or more further active compound preparations, which in turn can be dispensed into the toilet bowl either simultaneously with one of the other preparations or else with a time offset.
  • a "preparation of active compound” is understood as meaning a liquid, gelatinous or solid preparation which, on contact with rinsing water, is dissolved by the latter and
  • an active ingredient-containing solution d. H.
  • Mixture of rinse water and active ingredient can be dispensed into the toilet bowl.
  • Such an active ingredient-containing solution can also be formed, for example, by the overflow of a solid or gel WC cleaning block through the rinse water in the receptacle and then be delivered to the toilet bowl.
  • the temporal offset allows the targeted delivery of the same or different
  • An ordinary flushing operation within a common toilet bowl has two characteristic times, namely the start of flushing and the flushing end. These times define the time windows: before the rinsing process, during the rinsing process, and after the rinsing process.
  • Active ingredient preparations are preferably different. Since different preparations of active ingredients may have different functions, it is often useful that different
  • Active ingredient preparations are delivered at different times in the course of the rinsing process in order to optimally fulfill these functions. Such optimized dispensing saves
  • the device according to the invention which does not have an additional, for example electrical, mechanism for the independent release of active ingredient, can at the earliest with the beginning of the Flushing the drug preparation, leave the first chamber in the rinse water and thus in the toilet bowl.
  • the rinsing water flows over the first chamber and penetrates into the first chamber via an inlet, overflows the first active ingredient preparation, and flows as an active ingredient-containing solution enriched with the first active ingredient preparation via an outlet out of the first chamber in the direction of the toilet bowl.
  • the second one arrives
  • the first and the second chambers are designed so that at the same overflow, the first active ingredient preparation and the second active ingredient preparation offset from one another in the
  • Toilet bowl are dispensed.
  • the staggered release of active compound preparation in the toilet bowl means according to the invention that:
  • the delivery of the at least two different active substance preparations with respect to the rinsing process ends at at least two different times.
  • the device according to the invention is designed for toilet bowl with flushing, in which the rinse water overflows at least one point of the inner wall of the toilet tank.
  • the device according to the invention is suitable, inter alia, for toilet bowls according to standard EN 997 (2003 + A1: 2006) Class 1.
  • the device preferably comprises a flushing water distribution element, eg a distribution plate as known from EP 2310582, which is arranged and configured such that the flushing water distribution element is flushed with rinsing water during the flushing and causes a uniform delivery of the rinse water in all chambers.
  • the time delay is preferably achieved by a time delay device. In this case, the time delay device is arranged in series within the flushing water flow, which can flow through one of the chambers, in order to influence the flow.
  • the time delay device is arranged so that the flow of power out of the chamber is influenced.
  • Time delay devices within a chamber are:
  • a siphon by which a trigger threshold level and a break threshold level for rinse water with drug-containing solution in the receptacle are defined, via which a drainage of rinse water with drug-containing solution by the siphon can start or stop.
  • At least one of the first and second chambers, preferably the second chamber, comprises a time delay device.
  • the second chamber comprises a
  • the second chamber comprises a
  • Time delay device while the first chamber has no time delay device.
  • the first preparation of active ingredient from the first chamber is thus discharged from the first chamber into the toilet bowl immediately after the beginning of the overflow of the receptacle.
  • the time interval between the beginning of the overflow of the receiving container and the discharge from the first chamber is significantly shorter than 1 s, preferably shorter than 0.2 s.
  • a chamber according to the invention no time delay device when a defined amount of flushing water can flow out of a chamber substantially equally fast or faster than it flows into the chamber in question.
  • the outlet opening (s) of the second chamber have a smaller one relative to the first outlet opening (s) of the first chamber
  • the individual outlet openings of the first chamber have a larger individual diameter than the outlet openings of the second chamber.
  • the first and the second chamber at the same overflow, at the same time take up rinse water, the rinsing water with active substance solution flows out of the second chamber more slowly due to the smaller total cross section of the outlet openings, and thus causes the release of active ingredient preparation from the second chamber via a longer period of time.
  • this variant can be effected in a very favorable manner, a time delay in the drug delivery in relation to the actual rinsing process.
  • only a single outlet opening is present in the second chamber.
  • only a smaller volume of flushing water can flow off at the same time, so that a time delay with respect to the first chamber is effected with more outlet openings.
  • the time delay device is designed as a tube, which is preferably arranged at the bottom of the second chamber and further preferably protrudes into the second chamber.
  • the time delay device is a siphon. It has been found that smaller volume chambers fill up flushed with rinse water rather quickly during the rinse and leave little room for adjusting the time delay of the start of the run. On the other hand, it was found that a siphon can be made very flexible, so that even in smaller chambers, the outflow can be delayed a few seconds compared to the beginning of rinsing. A siphon is therefore a preferred
  • a siphon is further preferred for chambers with a
  • the siphon comprises a tube and a lid, wherein the lid is attached to the tube.
  • the first and the second active ingredient preparation contain mutually incompatible ingredients.
  • these could, for example, enter into unwanted chemical reactions or lead to phase separation.
  • they can also be different dyes whose mixture in a single phase would lead to an altered, undesirable color impression.
  • ingredients that may be incompatible with each other include bleaching agents and dyes or fragrances, or proteases and other enzymes. Further examples are well known to those skilled in the art.
  • Active ingredient preparations at least partially independent of each other unfold their effect.
  • the first active ingredient preparation and the second active ingredient preparation are compatible with one another, but are intended to have their effect at different times, so that they are kept in different chambers of the device.
  • the first and second active ingredient formulations contain different active ingredients of the same class of active ingredients, which are chemically different. For example, different surfactants or different enzymes can be used.
  • the first and the second active ingredient preparation may contain the same active ingredients in different concentrations.
  • the second active ingredient preparation comprises at least one active ingredient which is intended to exert its effect mainly after a rinsing process.
  • an active ingredient is a water-soluble dye that dyes the rinse water, with a blue color being preferred. By a significant after-running even after completion of the rinsing this dye is not washed away, but remains in sufficient concentration in the toilet sump, ie in the toilet basin remaining residual rinse water contained to give this one, preferably blue, color.
  • active substances which have their effect also or mainly after completion of the rinsing process are fragrances, lime and urinary stone-dissolving ingredients, rinse aid or substances for increasing the gloss, Surface treatment agents such as Soil repellent agents or agents for controlling bad odors, disinfectants or bleach, foam boosters.
  • one of the active ingredient preparations comprises an active ingredient which is intended to exert its effect mainly during a rinsing process.
  • a surfactant for foam formation for example, a surfactant for foam formation.
  • the rinse operation is used to form foam by mixing surfactant-enriched rinse water and air. This surfactant is intended to be delivered to the rinse water substantially during the rinse to avoid over-delivery of
  • Another example is an active ingredient preparation which is intended to clean the toilet bowl by chemical-mechanical cleaning. This must be dispensed during the rinsing process, preferably starting immediately with the beginning of the rinsing process.
  • the flow of the enriched rinse water provides for the mechanical part of the toilet cleaning.
  • At least one of the active compound preparations preferably contains one or more fragrances. These are in the solid, gel or liquid drug preparation, d. H. in the WC block or WC cleaner, preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, in particular 0.05 to 8 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 5 wt .-%.
  • a perfume component d-limonene may be contained.
  • the active ingredient preparation contains adherent fragrances, especially essential oils (also referred to as essential oils). Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil, for example, can be used as such in the context of this invention.
  • fragrances such as the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin, or more volatile fragrances, especially the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures, are within the scope of the present invention in Perfume oil advantageously used. It may also be preferred that in the different chambers
  • used agents contain different fragrances, so that the scent impression after
  • the agents used in the different chambers contain the same fragrances, but in their Concentration differ so that the fragrance is perceived after completion of the rinse in a modified intensity.
  • At least one of the active ingredient preparations contains at least one surfactant. This is selected from the group of anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric or
  • zwitterionic surfactants cationic surfactants and mixtures thereof.
  • at least one anionic surfactant is included.
  • fatty acids or fatty alcohols or their derivatives - unless otherwise stated - representative of branched or unbranched carboxylic acids or alcohols or their derivatives having preferably 6 to 22 carbon atoms, in particular 8 to 20 carbon atoms, particularly preferably 10 bis 18 carbon atoms, most preferably 12 to 16 carbon atoms, for example 12 to 14 carbon atoms.
  • the former are particularly preferred for their vegetable base as based on renewable raw materials for environmental reasons, but without limiting the teaching of the invention to them.
  • the oxo alcohols or derivatives thereof which are obtainable, for example, by ROELEN's oxo synthesis and preferably have 7 to 19 carbon atoms, in particular 9 to 19 carbon atoms, more preferably 9 to 17 carbon atoms, most preferably 11 to 15 carbon atoms, for example 9 to 11 carbon atoms , 12 to 15 or 13 to 15 carbon atoms, can be used accordingly.
  • Solid WC blocks containing preferably at least one alkylbenzenesulfonate and at least one olefinsulfonate.
  • other surfactants may be present, in particular from the group of anionic and / or nonionic surfactants.
  • the WC cleaning block contains preferably 10 to 70 wt .-%, preferably 20 to 65 wt .-%, particularly preferably 20 to 30 wt .-% alkylbenzenesulfonate and preferably 10 to 30 wt .-%, preferably 15 to 30 wt. -%, particularly preferably 15 to 25 wt .-% olefinsulfonate.
  • anionic surfactants in the WC-cleaning block aliphatic sulfates
  • Fatty alcohol sulfates Fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates, dialkyl ether sulfates, monoglyceride sulfates and aliphatic ones Sulfonates such as alkanesulfonates, ether sulfonates, n-alkyl ether sulfonates, ester sulfonates and
  • Lignosulfonates be. Also usable in the context of the present invention
  • Fatty acid isethionates acylaminoalkanesulfonates (fatty acid taurides), fatty acid sarcosinates,
  • Monoglyceride disulfates and alkyl ethers of glycerol disulfate Monoglyceride disulfates and alkyl ethers of glycerol disulfate.
  • Preferred in the context of the present invention are the fatty alcohol sulfates and / or
  • Fatty alcohol ether sulfates in particular the fatty alcohol sulfates.
  • Fatty alcohol sulfates are products of sulfation reactions on corresponding alcohols
  • fatty alcohol ether sulfates are products of sulfation reactions on alkoxylated alcohols.
  • the person skilled in the art generally understands, under alkoxylated alcohols, the reaction products of alkylene oxide, preferably ethylene oxide, with alcohols, in the context of the present invention preferably with longer-chain alcohols.
  • a complex mixture of addition products of different degrees of ethoxylation is formed from n moles of ethylene oxide and one mole of alcohol, depending on the reaction conditions. Another
  • Embodiment of the alkoxylation is the use of mixtures of alkylene oxides, preferably the mixture of ethylene oxide and propylene oxide.
  • Preferred fatty alcohol ether sulfates are the sulfates of lower ethoxylated fatty alcohols with 1 to 4 ethylene oxide units (EO), in particular 1 to 2 EO, for example 1.3 EO.
  • anionic surfactants are preferably used as sodium salts, but can also be used as other alkali metal or alkaline earth metal salts, for example magnesium salts, and in the form of
  • Ammonium or mono-, di-, tri- or tetraalkylammonium salts in the case of the sulphonates also in the form of their corresponding acid, e.g. Dodecylbenzenesulfonic.
  • Nonionic surfactants in the invention may be alkoxylates such as polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, end-capped polyglycol ethers, mixed ethers and hydroxy mixed ethers and fatty acid polyglycol esters. Also usable
  • Ethylene oxide / propylene oxide block polymers fatty acid alkanolamides and fatty acid polyglycol ethers.
  • Another important class of nonionic surfactants which can be used according to the invention are the polyol surfactants, in particular the glycerides, such as alkyl polyglycosides and fatty acid glucamides.
  • Particular preference is given to the alkylpolyglycosides, in particular the alkylpolyglucosides, and especially the fatty alcohol alkoxylates (fatty alcohol polyglycol ethers).
  • Preferred fatty alcohol alkoxylates are ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) alkoxylated, unbranched or branched, saturated or unsaturated Cs-22 alcohols having a
  • Alkylpolyglycosides are surfactants which can be obtained by the reaction of sugars and alcohols according to the relevant processes of preparative organic chemistry, wherein, depending on the nature of the preparation, a mixture of monoalkylated, oligomeric or polymeric sugars is obtained.
  • Preferred alkyl polyglycosides are the alkyl polyglucosides, with particular preference the alcohol being a long-chain fatty alcohol or a mixture of long-chain fatty alcohols with branched or unbranched Cs to Cis alkyl chains and the degree of oligomerization (DP) of the sugars between 1 and 10, preferably 1 to 6, in particular 1, 1 to 3, most preferably 1, 1 to 1, 7, is, for example, Cs -io-alkyl-1.5-glucoside (DP of 1, 5).
  • the alcohol being a long-chain fatty alcohol or a mixture of long-chain fatty alcohols with branched or unbranched Cs to Cis alkyl chains and the degree of oligomerization (DP) of the sugars between 1 and 10, preferably 1 to 6, in particular 1, 1 to 3, most preferably 1, 1 to 1, 7, is, for example, Cs -io-alkyl-1.5-glucoside (DP of 1, 5).
  • fatty alcohol ethoxylates are used in amounts of up to 20% by weight, more preferably 4 to 12% by weight, particularly preferably 7 to 9% by weight.
  • further nonionic surfactants for example fatty acid monoalkanolamides and / or alkylpolyglycosides, may be present in amounts of up to 10% by weight.
  • the active compound preparation according to the invention may also contain cationic surfactants and / or amphoteric or zwitterionic surfactants.
  • Suitable amphoteric surfactants are, for example, betaines of the formula (R i ) (R iv ) (R v ) N + CH 2 COO-, in which R i is an optionally interrupted by hetero atoms or heteroatom groups alkyl radical having 8 to 25, preferably 10 to 21 carbon atoms and R iv and R v are identical or different alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms, in particular C 10 -alkyl-dimethylcarboxymethylbetain and Cn-Ci7-alkylamidopropyl-dimethylcarboxymethylbetain.
  • Suitable cationic surfactants are i.a. the quaternary ammonium compounds of the formula
  • R VI (R VI ) (R vii ) (R viii ) (R ix ) N + X-
  • R vi to R ix are four identical or different, in particular two long and two short-chain, alkyl radicals and X- for an anion , in particular a halide ion, for example, didecyl-dimethyl-ammonium chloride, alkyl-benzyl-didecyl-ammonium chloride and mixtures thereof.
  • a halide ion for example, didecyl-dimethyl-ammonium chloride, alkyl-benzyl-didecyl-ammonium chloride and mixtures thereof.
  • ingredients commonly used in toilet detergents can be present, preferably selected from the group comprising acids, bases, salts, thickeners, antimicrobial agents, preservatives, complexing agents, polymers, dyes, agents for reducing bad odors, perfume boosters , Fillers, builders, bleaches, corrosion inhibitors, rinse off regulators, enzymes, microorganisms, biofilm removal agents, limescale inhibiting agents, soil adhesion reducing agents, processability improving agents, stickiness reducing agents, and mixtures thereof. Overall, not more than 60 wt .-% should be more
  • Ingredients may be contained, preferably 0.01 to 60 wt .-%, in particular 0.2 to 15 wt .-%.
  • At least one of the active compound preparations may contain one or more acids and / or their salts.
  • the acids are preferably produced from renewable raw materials. Suitable acids are therefore in particular organic acids such as formic acid, acetic acid, citric acid, glycolic acid, lactic acid,
  • Succinic acid, adipic acid, malic acid, tartaric acid and gluconic acid and mixtures thereof it is also possible to use the inorganic acids hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid or else sulfamic acid or mixtures thereof.
  • the acids and / or their salts are particularly preferably selected from the group comprising citric acid, lactic acid, formic acid, their salts and mixtures thereof. They are preferably used in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 5 wt .-%.
  • This agent is particularly suitable for the in the chamber with the time delay device to be used means, as the lime and urine stone dissolving effect of the acids should continue, if possible, even after completion of the rinsing process.
  • agents which can be used according to the invention in a preferred embodiment contain inorganic salts, preferably alkali metal or alkaline earth metal salts, in particular carbonates, sulfates, halides or phosphates, and mixtures thereof. Particular preference is given to using sodium sulfate and / or sodium carbonate.
  • Sodium sulfate may be present in an amount of up to 60 wt .-%, preferably 0.01 to 60 wt .-%, particularly preferably 20 to 60 wt .-%, in particular 35 to 55 wt .-%.
  • Sodium carbonate and further salts may be present in an amount of up to 30% by weight, preferably up to 10% by weight, more preferably up to 5% by weight.
  • alkalis In agents which can be used according to the invention, it is also possible for alkalis to be present.
  • the bases used are preferably those from the group of alkali and alkaline earth metal hydroxides and carbonates, in particular sodium carbonate or sodium hydroxide.
  • ammonia and / or alkanolamines having up to 9 C atoms in the molecule preferably the ethanolamines, in particular monoethanolamine.
  • the agent which can be used according to the invention therefore comprises one or more antimicrobial active substances, preferably in an amount of from 0.01 to 5% by weight, preferably 0, 02 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3.5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 3 wt .-%.
  • disinfection, sanitation, antimicrobial action and antimicrobial agent have the usual meaning within the scope of the teaching according to the invention. While disinfection in the narrower sense of the medical practice means the killing of - in theory all - infectious germs, sanitation is to be understood as the greatest possible elimination of all - including the saprophytic - normally harmless to humans saprophytic - germs. Here, the extent of disinfection or sanitation depends on the antimicrobial effect of the applied agent, which decreases with decreasing content of antimicrobial agent or increasing dilution of the agent for use.
  • antimicrobial agents from the groups of alcohols, aldehydes, antimicrobial acids or their salts, carboxylic esters, acid amides, phenols, phenol derivatives, diphenyls, diphenylalkanes, urea derivatives, oxygen, nitrogen acetals and formals, benzamidines, isothiazoles and their derivatives are suitable according to the invention
  • Derivatives such as isothiazolines and isothiazolinones, phthalimide derivatives, pyridine derivatives, antimicrobial surface-active compounds, guanidines, antimicrobial amphoteric compounds, quinolines, 1, 2-dibromo-2,4-dicyanobutane, iodo-2-propynyl-butyl-carbamate, iodine, iodophores, active chlorine-releasing Compounds and peroxides.
  • Preferred antimicrobial agents are preferably selected from the group comprising ethanol, n- Propanol, i-propanol, 1,3-butanediol, phenoxyethanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, undecylenic acid, citric acid, lactic acid, benzoic acid, salicylic acid, thymol, 2-benzyl-4-chlorophenol, 2,2'-methylene-bis - (6-bromo-4-chlorophenol), 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, N- (4-chlorophenyl) -N- (3,4-dichlorophenyl) -urea, N, N'- (1, 10-decanediyldi-1 -pyridinyl-4-ylidene) bis (1-octanamine) dihydrochloride, N, N'-bis (4-chlorophenyl) -3,12-diimino-2,4,
  • Antimicrobial surface-active quaternary compounds contain an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group. Furthermore, antimicrobially effective essential oils can be used, which at the same time provide for a scenting of the cleaning agent.
  • particularly preferred antimicrobial active ingredients are selected from the group comprising salicylic acid, quaternary surfactants, in particular benzalkonium chloride, peroxo compounds, in particular sodium percarbonate, phthalimidoperoxyhexanoic acid or
  • Preservatives may also be included in the active compound preparations according to the invention. As such, essentially the substances mentioned in the antimicrobial agents can be used.
  • INCI chelating agents also called sequestrants, are ingredients that are capable of complexing and inactivating metal ions to prevent their detrimental effects on the stability or appearance of the agents, such as clouding. On the one hand, it is important to complex the incompatible with numerous ingredients calcium and magnesium ions of water hardness. On the other hand, the complexation of the ions of heavy metals such as iron or copper delays the oxidative decomposition of the finished agents. In addition, the complexing agents support the cleaning effect.
  • Suitable examples are the following according to INCI designated complexing agent:
  • Pentapotassium Triphosphates Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonates, Pentasodium Ethylenediamines Tetramethylene Phosphonates, Pentasodium Pentetates, Pentasodium Triphosphates, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconates, Potassium Polyphosphates, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxides, Ribonic Acid, Sodium Chitosan, Methylene Phosphonates, Sodium Citrate , Sodium Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, Sodium
  • Trimetaphosphates Trimetaphosphates, TEA-EDTA, TEA-polyphosphates, tetrahydroxyethyl-ethylene-diamines,
  • At least one of the active compound preparations according to the invention may furthermore contain polymers. These can be used, for example, to reduce calcification and the
  • Soil Repellent polymers Resistant to soiling (so-called Soil Repellent polymers) serve.
  • Preferred polymers are acrylic polymers, such as those commercially available from Rhodia under the trade name Mirapol.
  • Further ingredients which can be used according to the invention comprise one or more dyes (INCI Colorants).
  • dyes both water-soluble and oil-soluble dyes can be used, on the one hand the compatibility with other ingredients, such as bleaches, is observed and on the other hand, the dye used against the toilet ceramic should not act substantively even with prolonged exposure.
  • the second active ingredient preparation comprises a water-soluble dye which dyes the rinse water, with a blue color being preferred.
  • the rinse water colored with this dyestuff remains in a sufficient concentration in the toilet sump after the end of the actual rinsing process, that is, in the residual rinse water remaining in the toilet bowl to give this one, preferably blue, color.
  • the dyes are preferably present in an amount of 0.0001 to 0.1 wt .-%, in particular 0.0005 to 0.05 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 0.01 wt .-%, contained.
  • active ingredients can be used to prevent or reduce bad odors, so-called malodor repellents. These are usually substances which adsorb, complex, oxidise or with them the volatile odor-producing substances
  • odorants include inclusion compounds so that they are inactivated by smell (so-called deodorants), or to odoriferous substances that cover the disturbing bad smell with their own odor and neutralize it in this way (so-called odor improver).
  • Water-soluble and / or water-insoluble builders may optionally be used in the compositions which can be used according to the invention.
  • Water-soluble builders are preferred because they tend to be less likely to leave insoluble residues on hard surfaces.
  • Typical builders which may be present in the invention are the low molecular weight polycarboxylic acids and their salts, the homopolymeric and copolymeric polycarboxylic acids and their salts, the citric acid and its salts, the carbonates, phosphates and silicates.
  • Water-insoluble builders include the zeolites, which may also be used, as well as mixtures of the foregoing
  • Bleaching agents according to the invention can be added to at least one of the active compound preparations.
  • Suitable bleaching agents include peroxo compounds, especially peroxides, peracids,
  • Percarbonates and / or perborates particularly preferred are sodium percarbonate,
  • Sodium hypochlorite is less suitable for acidic detergents due to the release of toxic chlorine gas vapors, but can be used in alkaline detergents. Also suitable are trichloroisocyanuric acid and in particular
  • Sodium dichloroisocyanurate Under certain circumstances, a bleach activator may be required in addition to the bleaching agent. corrosion inhibitors
  • Suitable corrosion inhibitors are, for example, the following named according to INCI: Cyclohexylamine, Diammonium Phosphate, Dilithium Oxalate, Dimethylamino Methylpropanol, Dipotassium Oxalate, Dipotassium Phosphate, Disodium Phosphate, Disodium Pyrophosphate, Disodium Tetrapropenyl Succinate, Hexoxyethyl Diethylammonium, Phosphates, Nitromethanes, Potassium Silicates, sodium aluminates, sodium hexametaphosphates, sodium
  • Metasilicate Sodium Molybdate, Sodium Nitrites, Sodium Oxalate, Sodium Silicate, Stearamidopropyl Dimethicone, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium Pyrophosphate, Triisopropanolamine.
  • Suitable regulators are preferably solid long-chain fatty acids, such as stearic acid, but also salts of such fatty acids, fatty acid ethanolamides, such as coconut fatty acid monoethanolamide, or solid polyethylene glycols, such as those having molecular weights between 10,000 and 50,000.
  • the agent may also contain enzymes, preferably proteases, lipases, amylases, hydrolases and / or cellulases. They can be added to the agent which can be used according to the invention in any form established according to the prior art. These include solutions of the enzymes, preferably concentrated as possible, low in water and / or added with stabilizers. Alternatively, the enzymes can be encapsulated, for example by spray drying or extrusion of the enzyme solution together with a, preferably natural, polymer or in the form of capsules, for example, those in which the enzymes are entrapped as in a solidified gel or in those of the core-shell type in which an enzyme-containing core is coated with a water, air and / or chemical impermeable protective layer.
  • enzymes preferably proteases, lipases, amylases, hydrolases and / or cellulases.
  • compositions for example stabilizers, emulsifiers, pigments, bleaches or dyes, may additionally be applied.
  • active ingredients for example stabilizers, emulsifiers, pigments, bleaches or dyes.
  • Such capsules are applied by methods known per se, for example by shaking or rolling granulation or in fluid-bed processes.
  • such granules for example by applying polymeric film-forming agent, low in dust and storage stable due to the coating.
  • enzyme stabilizers may be present in enzyme-containing agents in order to protect an enzyme contained in an agent according to the invention from damage such as, for example, inactivation, denaturation or decomposition, for example by physical influences, oxidation or proteolytic cleavage.
  • Suitable enzyme stabilizers are in particular: benzamidine hydrochloride, borax, boric acids, boronic acids or their salts or esters, especially derivatives with aromatic groups, for example substituted phenylboronic acids or their salts or esters; Peptide aldehydes (oligopeptides with reduced C-terminus), amino alcohols such as mono-, di-, triethanol- and -propanolamine and mixtures thereof, aliphatic carboxylic acids up to C12, such as succinic acid, other dicarboxylic acids or salts of said acids; end-capped fatty acid amide alkoxylates; lower aliphatic alcohols and especially polyols, for example glycerol, ethylene glycol, propylene glycol or sorbitol; such as
  • Reducing agents and antioxidants such as sodium sulfite and reducing sugars.
  • Other suitable stabilizers are known in the art. Preference is given to using combinations of stabilizers, for example the combination of polyols, boric acid and / or borax, the combination of boric acid or borate, reducing salts and succinic acid or other dicarboxylic acids or the combination of boric acid or borate with polyols or
  • the inner mass have a higher perfume concentration than the outer, to ensure a constant fragrance impression with decreasing ball mass during the service life, or the inner mass contains a different fragrance than the outer.
  • the inner mass contains a different fragrance than the outer.
  • other active substances into different layers, which are released at different times depending on the degree of rinsing.
  • Such a layered structure is also possible in the case of the WC cleaning block which can be used according to the invention.
  • the second active ingredient preparation comprises a
  • the second active ingredient preparation comprises a lime and urinary stone-dissolving ingredient, preferably one or more acids or salts. These can thus develop their effect even after completion of the rinsing process.
  • the second active ingredient preparation comprises a bleaching agent.
  • a bleaching agent for example an enzyme, a special fragrance, a color, or other organic or polymeric active ingredients.
  • the second active ingredient preparation comprises a water-soluble dye for dyeing the rinse water.
  • a water-soluble dye for dyeing the rinse water is preferably a blue dye which, after completion of the actual rinsing process, remains in a sufficient concentration in the toilet sump, ie in the residual rinse water remaining in the toilet bowl, and gives it a blue color.
  • Dye incompatible other active ingredients such as bleaches or other water-soluble dyes, are not present in this preparation of active ingredient, but are contained in the first (or any other available) held up agent.
  • the second active ingredient preparation comprises fragrances, rinse aid, substances for increasing the gloss, active substances for combating malodors or foam boosters.
  • the preferred shape of the WC blocks is rotationally symmetrical, in particular spherical, inter alia, in order to set a particularly favorable ratio of volume to surface area for the WC block. This is particularly favorable in a chamber with a time delay device. For example, if the second chamber has a Having time delay device, in particular a siphon, the chamber remains filled with rinse water at a certain level longer. A spherical WC block consequently has little contact with the rinsing water in the chamber in the lower area and is thus not unnecessarily dissolved.
  • the receptacle comprises at least one wall which separates the first from the second and optionally further chamber. This ensures that the optionally incompatible active ingredient preparations located in the at least one first chamber and the at least one second chamber do not come into contact, so that, for example, undesired reactions between the individual active compound preparations or a color transfer between the chambers can be avoided.
  • the second chamber is centered within the first chamber
  • Receiving container executed.
  • the second chamber is enclosed on one side by the first chamber on the other side by a further chamber.
  • the formation of additional chambers is also possible.
  • Form receptacle are coupled to each other, more preferably formed in one piece.
  • the receptacle is held by the holder to the toilet bowl, so that it lies in the use position with the chambers below the holder.
  • the holder is preferably designed as an example hügelformige hanging bracket.
  • the receptacle is preferably made of plastic, such as PET or PP. It is also preferred that the receptacle has a transparent design, in order to ensure an insight into the filled with active ingredient preparation chambers. In a further development of the invention, the receptacle is transparent or translucent and has a color, preferably blue.
  • the first, second, and if any further chambers are not further subdivided.
  • the chambers are each designed to conform to the geometry of a toilet block. This achieves a very compact design.
  • the invention is explained in more detail below with reference to the drawings by way of example. These examples do not exhaustively describe all possible devices according to the invention, which the person skilled in the art can carry out with the aid of the description. It is essential that the chambers are designed so that the first active ingredient preparation and the second active ingredient preparation are dispensed with time offset from each other in the toilet bowl.
  • the figures show in:
  • 1A is a perspective view of the device, wherein the device is open and without
  • FIG. 1B shows a section through a device according to the invention along the sectional plane A-A; FIG. from Figure 1;
  • Fig. 2 shows a device according to the invention with active compound preparations, wherein the
  • Time delay device is a siphon.
  • Fig. 3 shows a further device according to the invention with active compound preparations, wherein the
  • Time delay device is a siphon.
  • Fig. 1A is a perspective view of a device 1 according to the invention, wherein the device 1 is shown open and without active ingredient preparations.
  • Fig.1 B shows a section of the same
  • Device 1 with WC blocks comprising the active compound preparations 5 and 6, these need not necessarily be rectangular and are preferably spherical.
  • the device 1 is suitably hung by a trailer 12 to the toilet bowl.
  • the device 1 comprises a
  • Containers having a first chamber 3 and a second chamber 4.
  • the first chamber 3 includes inlet 7 and outlet openings 9.
  • the outlet openings 9 are configured such that overflowing rinse water flowing through the inlet substantially without time delay through the outlet openings 9 out can drain into the toilet bowl.
  • the second chamber 4 comprises at least one inlet opening 8 and a time delay device 11 with an outlet opening 10.
  • the time delay device 11 is a tube 11 which projects into the second chamber 4. If rinse water runs in the second chamber 4, this runs to the inner tube end fully before it can drain through the pipe 11. Residual water remaining in the second chamber after the rinsing process evaporates slowly.
  • the device 1 is indeed drawn within Fig. 1 AB angular, with other shapes for the receptacle 2 are also possible. Also other chambers may be present as needed.
  • the wall 13 is preferably present, further preferred is that of
  • Receiving container 2 has a lid and the wall 13 extends from the bottom to the lid and thus separates the first chamber 3 from the second chamber 4. Der Be bachelorer 1 ist mit dem Deckel 3sky.
  • Fig. 2 is a perspective view of a device 1 according to the invention.
  • the device 1 is conveniently hung by a hanger 12 on the toilet bowl.
  • Other known hanger 12 on the toilet bowl.
  • the device 1 comprises a receptacle 2 with a first chamber 3 and a second chamber 4.
  • the first and second chambers are preferably rotationally symmetrical, in particular spherical, and comprise WC blocks, which are the
  • Active compound preparations 5 and 6 include. These toilet blocks are also preferred
  • the first chamber 3 comprises inlet 7 and
  • outlet openings 9 are configured such that overflowing rinse water, which flows through the inlet openings 7, can flow out into the toilet bowl essentially without any time delay through the outlet openings 9.
  • the second chamber 4 comprises at least one inlet opening 8 and a time delay device 1 1 with an outlet opening 10.
  • the time delay device 11 here is designed as a siphon 11, which projects into the second chamber 4. When rinse water enters the second chamber, it will run to the second chamber
  • the siphon is designed so that the second chamber 4 is substantially empty. Also other chambers may be present as needed. A wall is preferably present which separates the first chamber 3 from the second chamber 4.
  • the device 1 is a perspective view of a device 1 according to the invention.
  • This device is preferably formed of a transparent plastic, except the siphon 1 1 and outlet 10 is shown for ease of illustration, only the external contour.
  • the device 1 is preferably in the manner already described above at the toilet tank attached (attachment not shown).
  • the device 1 comprises a receptacle 2 with a first chamber 3, a second chamber 4, and a further chamber 14.
  • the first, second, and further chambers 3, 4, 14 are preferably rotationally symmetrical, in particular spherical, and comprise correspondingly designed WC blocks containing the active substance preparations (not shown in the figure). These WC blocks are also preferably rotationally symmetric, in particular spherical.
  • the first chamber 3 comprises inlet 7 and outlet openings 9.
  • the outlet openings 9 are designed such that overflowing rinse water flowing through the inlet openings 7, essentially without
  • the second chamber 4 comprises at least one inlet opening 8 and a time delay device 11 with an outlet opening 10.
  • the time delay device 11 is here designed as a siphon 11, which projects into the second chamber 4. If rinse water flows into the second chamber 4, this runs full to the trigger threshold level. Then, the rinse water begins to drain through the siphon 1 1 until the break threshold level is reached. It is particularly preferred that the siphon 1 1 is designed so that the second chamber 4 is substantially empty. Also other chambers may be present as needed. Walls 13 are preferably present, which separate the chambers 3, 4, 14 from each other.
  • Solid, water-soluble WC active substance preparation (so-called WC cleaning blocks or WC stones) were formulated in accordance with the frame formulations reproduced in the table below.
  • E1 and E2 each comprise two different compositions, one of which is intended to release its active substance with a time delay.
  • the quantities are in wt .-% of the active ingredient, based on the respective WC block.
  • Trisodium citrate dihydrate 0.1-3 0.1-3 0.1-3 0.1 -3
  • the block marked "blue” of E1 or E2 was placed in the second chamber and the block marked "yellow” or “white” in the first chamber a water-soluble blue dye.
  • the yellow block contained foam-forming surfactants
  • the white block also included the bleach sodium isocyanurate.
  • the devices according to E1 and E2 were each hung in a toilet bowl according to standard EN 997 (2003 + A1: 2006) Class 1 with a flush volume of 8-1 OL.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (1) zur Abgabe wasserlöslicher Wirkstoffzubereitungen (5, 6) in ein Toilettenbecken mit einem im Toilettenbecken anzuordnenden Aufnahmebehälter (2), wobei der Aufnahmebehälter (2) am Toilettenbecken befestigbar ist, wobei der Aufnahmebehälter (2) mindestens eine erste Kammer (3) und eine zweite Kammer (4) umfasst, wobei die erste Kammer (3) bei Überströmung von Spülwasser eine erste Wirkstoffzubereitung (5) in das Toilettenbecken abgibt, und die zweite Kammer (4) bei Überströmung von Spülwasser eine zweite Wirkstoffzubereitung (6) in das Toilettenbecken abgibt und wobei die Kammern (3, 4) so ausgestaltet sind, dass die erste Wirkstoffzubereitung (5) und die zweite Wirkstoffzubereitung (6) zeitlich versetzt voneinander in das Toilettenbecken abgegeben werden.

Description

Vorrichtung zur Abgabe einer Wirkstoffzubereitung in ein Toilettenbecken
Die Erfindung betrifft eine Mehrkammer-Vorrichtung zur Abgabe von Wirkstoffzubereitungen in ein Toilettenbecken mit einem im Toilettenbecken typischerweise unter dessen Rand anzuordnenden, beim Spülen überströmten Aufnahmebehälter für die Wirkstoffzubereitung.
Zur selbsttätigen Reinigung von Toilettenbecken ist es bekannt, Wirkstoffzubereitungen in stückiger bzw. im Wesentlichen fester Form („WC-Blocks") in einem käfigartigen Aufnahmebehälter am
Innenrand des Toilettenbeckens anzubringen. Bei jedem Spülvorgang löst sich ein Teil der
Wirkstoffzubereitung eines WC-Blocks im Spülwasser und wird zusammen mit dem Spülwasser in dem Toilettenbecken verteilt. Solch eine Vorrichtung ist z.B. aus EP2310582 (A1 ) bekannt. Zusätzlich verbleibt ein kleinerer Teil der gelösten Wirkstoffzubereitung im Restwasser des Toilettenbeckens und sorgt auch dort für eine Reinigung. Allerdings ist die Menge an Wirkstoffzubereitung, die nach dem Spülvorgang im Toilettenbecken zurückbleibt, recht gering.
Dieselbe Problematik existiert auch für Vorrichtungen (WC-Körbchen) zur Abgabe von flüssigen Wirkstoffzubereitungen. Solch eine Vorrichtung ist beispielsweise aus EP1334239 B1 bekannt.
Ein wesentlicher Nachteil all dieser WC-Körbchen ist demnach, dass die Dosierung aller im
Aufnahmebehälter vorhandenen ggf. unterschiedlichen Wirkstoffzubereitungen im Wesentlichen gleichzeitig und während des Spülvorganges verläuft. Dies hat zur Folge, dass Wirkstoffzubereitungen, die ihre Wirkung nach dem Beginn oder mindestens teilweise nach dem Ende des Spülvorgangs entfalten sollten, nicht optimal funktionieren können.
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, eine Vorrichtung zur Abgabe von Wirkstoffzubereitungen in ein Toilettenbecken so zu verbessern, dass die Abgabe der Wirkstoffzubereitungen in ein Toilettenbecken zum optimalen Zeitpunkt stattfindet.
Diese Aufgabe wird durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen von Anspruch 1 gelöst. Bevorzugte Ausführungsformen werden durch die abhängigen Ansprüche beschrieben.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Abgabe von Wirkstoffzubereitungen in ein Toilettenbecken umfasst einen im Toilettenbecken anzuordnenden Aufnahmebehälter, wobei der Aufnahmebehälter am Toilettenbecken befestigbar ist. Der Aufnahmebehälter umfasst eine erste Kammer und mindestens eine zweite Kammer. Die erste Kammer gibt bei Überströmung von Spülwasser eine erste Wirkstoffzubereitung in das Toilettenbecken ab und die zweite oder weitere Kammer gibt bei Überströmung von Spülwasser eine zweite oder weitere Wirkstoffzubereitung in das Toilettenbecken ab. Die Kammern sind dabei so ausgestaltet, dass zumindest die erste Wirkstoffzubereitung und die zweite oder weitere Wirkstoffzubereitung sowohl zeitlich versetzt voneinander als auch zumindest eine der Wirkstoffzubereitungen in Bezug auf den Spülvorgang verzögert in das Toilettenbecken abgegeben werden. Sind mehr als zwei Kammern vorhanden, so können die weiteren Kammern wieder die erste, zweite oder eine weitere Wirkstoffzubereitung enthalten, welche zu anderen Zeiten oder vorzugsweise zum gleichen Zeitpunkt in das Toilettenbecken abgegeben werden wie die entsprechenden Zubereitungen aus der ersten oder zweiten Kammer. Sie können aber auch eine oder mehrere weitere Wirkstoffzubereitungen enthalten, die wiederum entweder gleichzeitig mit einer der anderen Zubereitungen oder aber zeitlich versetzt in das Toilettenbecken abgegeben werden können.
Im Sinne dieser Erfindung wird unter einer„Wirkstoffzubereitung" eine flüssige, gelförmige oder feste Zubereitung verstanden, die bei Berührung mit Spülwasser von diesem angelöst wird und
anschließend als wirkstoffhaltige Lösung, d. h. Mischung aus Spülwasser und Wirkstoff in das Toilettenbecken abgegeben werden kann. Eine solche wirkstoffhaltige Lösung kann beispielsweise auch durch das Überströmen eines festen oder gelförmigen WC-Reinigungsblocks durch das Spülwasser im Aufnahmebehälter entstehen und anschließend in das Toilettenbecken abgegeben werden.
Der zeitliche Versatz ermöglicht die gezielte Abgabe gleicher oder unterschiedlicher
Wirkstoffzubereitungen zu unterschiedlichen Zeiten in das Toilettenbecken. Ein gewöhnlicher Spülvorgang innerhalb eines üblichen Toilettenbeckens hat zwei charakteristische Zeitpunkte, nämlich den Spülbeginn und das Spülende. Diese Zeitpunkte definieren die Zeitfenster: vor dem Spülvorgang, während des Spülvorgangs, und nach dem Spülvorgang. Die erste und die zweite
Wirkstoffzubereitungen sind bevorzugt unterschiedlich. Da unterschiedliche Wirkstoffzubereitungen unterschiedliche Funktionen haben können, ist es häufig sinnvoll, dass unterschiedliche
Wirkstoffzubereitungen zu unterschiedlichen Zeitpunkten im Verlauf des Spülvorgangs abgegeben werden, um diese Funktionen optimal zu erfüllen. Eine derart optimiert Abgabe spart
Wirkstoffzubereitung und erzielt die beste Leistung.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung, welche nicht über eine zusätzlichen, beispielsweise elektrischen, Mechanismus zur eigenständigen Wirkstoffabgabe verfügt, kann frühestens mit Beginn des Spülvorgangs die Wirkstoffzubereitung, aus der ersten Kammer in das Spülwasser und somit in das Toilettenbecken abgeben. Das Spülwasser überströmt dabei unter anderem die erste Kammer und dringt über einen Einlass in die erste Kammer hinein, überströmt die erste Wirkstoffzubereitung, und fließt als mit der ersten Wirkstoffzubereitung angereicherte wirkstoffhaltige Lösung über einen Auslass aus der ersten Kammer heraus in Richtung Toilettenbecken. Analog dazu gelangt die zweite
Wirkstoffzubereitung aus der zweiten Kammer in das Toilettenbecken, die Abgabe erfolgt jedoch zeitversetzt.
Die erste und die zweite Kammern sind so ausgestaltet, dass bei gleicher Überströmung, die erste Wirkstoffzubereitung und die zweite Wirkstoffzubereitung zeitlich versetzt voneinander in das
Toilettenbecken abgegeben werden. Die zeitlich versetzte Abgabe von Wirkstoffzubereitung in das Toilettenbecken bedeutet im Sinne der Erfindung, dass:
i) die Abgabe der mindestens zwei unterschiedlichen Wirkstoffzubereitungen in Bezug auf den Spülvorgang zu mindestens zwei verschiedenen Zeitpunkten einsetzt und/oder
ii) die Abgabe der mindestens zwei unterschiedlichen Wirkstoffzubereitungen in Bezug auf den Spülvorgang zu mindestens zwei verschiedenen Zeitpunkten endet.
So kann beispielsweise die Abgabe der zweiten Wirkstoffzubereitung mindestens 1 s, bevorzugt mindestens 2 s nach Beginn der Abgabe der ersten Wirkstoffzubereitung beginnen, und/oder sie dauert beispielsweise mindestens 1 s, bevorzugt mindestens 2 s länger an als die Abgabe der ersten Wirkstoffzubereitung.
Es gibt verschiedene Toilettentypen, mit unterschiedlichen Spülverhältnisse und Spülzeiten. Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist für Toilettenbecken mit Spülvorgang konzipiert, in denen das Spülwasser mindestens eine Stelle der inneren Wand des Toiletten beckens überspült. Damit ist die erfindungsgemäße Vorrichtung unter anderem für Toilettenbecken nach Norm EN 997 (2003+A1 :2006) Class 1 geeignet.
Der Begriff„gleiche Überströmung" setzt im Sinne der Erfindung vor allem auch einen gleichzeitigen Überströmungsbeginn voraus. Vorzugsweise umfasst die Vorrichtung ein Spülwasserverteilelement, z.B. eine Verteilplatte wie aus EP2310582 bekannt, das so angeordnet und konfiguriert ist, dass das Spülwasserverteilelement beim Spülen mit Spülwasser beaufschlagt wird und eine gleichmäßige Abgabe des Spülwassers in alle Kammern bewirkt. Die Zeitverzögerung wird vorzugsweise durch eine Zeitverzögerungsvorrichtung erreicht. Dabei wird die Zeitverzögerungsvorrichtung innerhalb des Spülwasserstroms, der durch eine der Kammern fließen kann, in Reihe angeordnet, um die Strömung zu beeinflussen.
In einer bevorzugten Variante der Erfindung ist die Zeitverzögerungsvorrichtung so angeordnet, dass der Stromabfluss aus der Kammer heraus beeinflusst wird. Beispiele für die
Zeitverzögerungsvorrichtung innerhalb einer Kammer sind:
(i) Auslasslöcher in geringerer Anzahl und/oder mit geringerem Durchmesser im Vergleich zu den anderen Kammern ohne Zeitverzögerungsvorrichtung, so dass der Abfluss aus der Kammer maßgeblich später einsetzt und/oder langsamer verläuft;
(ii) eine untere Auslassöffnung, die oberhalb eines unteren Bodens der Kammer angeordnet ist, so dass die Kammer zunächst bis zu der Höhe dieser unteren Auslassöffnung voll laufen muss, bevor sie sich entleert;
(iii) ein in die Kammer hinein stehendes Rohr als Auslass, so dass die Kammer zunächst bis zu der Höhe des inneren Rohrendes voll laufen muss, bevor sie sich entleert;
(iv) ein Siphon, durch welchen ein Auslöseschwellenniveau und ein Abbruchschwellenniveau für Spülwasser mit wirkstoffhaltiger Lösung in dem Aufnahmebehälter definiert werden, über welche ein Abfließen von Spülwasser mit wirkstoffhaltiger Lösung durch den Siphon beginnen bzw. aufhören kann. Die bevorzugten Varianten für die Zeitverzögerungsvorrichtung werden weiter unten im Detail erläutert.
In einer Ausgestaltung der Erfindung umfasst mindestens eine der ersten und zweiten Kammer, bevorzugt die zweite Kammer, eine Zeitverzögerungsvorrichtung.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Kammer eine
Zeitverzögerungsvorrichtung, und die erste Kammer eine weitere Zeitverzögerungsvorrichtung die eine andere Zeitverzögerung als die Zeitverzögerungsvorrichtung der zweiten Kammer aufweist.
In einer anderen Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Kammer eine
Zeitverzögerungsvorrichtung, während die erste Kammer keine Zeitverzögerungsvorrichtung aufweist. Die erste Wirkstoffzubereitung aus der ersten Kammer wird somit gleich nach dem Beginn der Überströmung des Aufnahmebehälters aus der ersten Kammer in das Toilettenbecken abgegeben. In diesem Fall ist das Zeitintervall zwischen dem Beginn der Überströmung des Aufnahmebehälters und der Abgabe aus der ersten Kammer deutlich kürzer als 1 s, vorzugsweise kürzer als 0,2 s.
Grundsätzlich weist eine Kammer im Sinne der Erfindung keine Zeitverzögerungsvorrichtung auf, wenn eine definierte Spülwassermenge im wesentlichen gleich schnell oder schneller aus einer Kammer abfließen kann als sie in die betreffende Kammer hineinfließt. ln einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung hat(haben) die Auslassöffnung(en) der zweiten Kammer im Bezug zu der(n) erste(n) Auslassöffnung(en) der ersten Kammer einen kleineren
Gesamtquerschnitt. Beispielsweise weisen bei gleicher Anzahl von Auslassöffnungen in den einzelnen Kammern die einzelnen Auslassöffnungen der ersten Kammer einen größeren Einzeldurchmesser auf als die Auslassöffnungen der zweiten Kammer. Obwohl die erste und die zweite Kammer, bei gleicher Überströmung, gleichzeitig Spülwasser aufnehmen, fließt das Spülwasser mit wirkstoffhaltiger Lösung aufgrund des kleineren Gesamtquerschnitt der Auslassöffnungen langsamer aus der der zweiten Kammer heraus, und bewirkt somit, dass die Abgabe von Wirkstoffzubereitung aus der zweiten Kammer über einen längeren Zeitraum erfolgt. Durch diese Variante kann in sehr günstiger Weise eine Zeitverzögerung in der Wirkstoffabgabe in Bezug auf den eigentlichen Spülvorgang bewirkt werden.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung weist die zweite Kammer mit
Zeitverzögerungsvorrichtung gegenüber den anderen Kammern ohne Zeitverzögerungsvorrichtung Auslassöffnungen in geringerer Anzahl auf. Gegebenenfalls ist nur eine einzige Auslassöffnung in der zweiten Kammer vorhanden. Durch diese geringere Anzahl kann in der gleichen Zeit nur ein geringeres Spülwasservolumen abfließen, so dass eine Zeitverzögerung gegenüber der ersten Kammer mit mehr Auslassöffnungen bewirkt wird.
In einer anderen Ausgestaltung der Erfindung ist die Zeitverzögerungsvorrichtung als ein Rohr ausgebildet, das bevorzugt am Boden der zweiten Kammer angeordnet ist und weiterhin bevorzugt in die zweite Kammer hineinragt.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist die Zeitverzögerungsvorrichtung ein Siphon. Es wurde festgestellt, dass Kammern mit kleineren Volumen während des Spülvorgangs recht schnell mit Spülwasser volllaufen, und wenig Justiermöglichkeit für die Einstellung der Zeitverzögerung des Auslaufbeginns lassen. Andererseits wurde festgestellt, dass ein Siphon sehr flexibel ausgestaltet werden kann, damit auch in kleineren Kammern der Abfluss einige Sekunden gegenüber dem Spülbeginn verzögert werden kann. Ein Siphon ist deswegen eine bevorzugte
Zeitverzögerungsvorrichtung. Ein Siphon ist weiterhin bevorzugt für Kammern mit einem
Wasserauffangvolumen von kleiner gleich 50 cm3, noch weiter bevorzugt kleiner gleich 30 cm3. In einer bevorzugten Variante mit einem Siphon, umfasst der Siphon ein Rohr und ein Deckel, wobei der Deckel auf dem Rohr aufgesteckt ist. Durch eine zeitlich voneinander versetzte Abgabe von Wirkstoffzubereitungen ist eine gezielte Abgabe von Wirkstoffzubereitungen, insbesondere von unterschiedlichen Wirkstoffzubereitungen, in den verschiedenen Zeitabschnitten des Spülvorgangs möglich. Dadurch wird eine besonders effektive und zielgerichtete Abgabe einzelner Wirkstoffe zum bestmöglichen Zeitpunkt gewährleistet ohne eine komplizierte Regelungseinheit einzusetzen.
In einer Ausgestaltung der Erfindung enthalten die erste und die zweite Wirkstoffzubereitung miteinander inkompatible Inhaltsstoffe. Diese könnten bei gleichzeitiger Anwesenheit in einer Zubereitung beispielsweise unerwünschte chemische Reaktionen miteinander eingehen oder zu einer Phasentrennung führen. Es kann sich aber auch um unterschiedliche Farbstoffe handeln, deren Mischung in einer einzigen Phase zu einem veränderten, nicht gewünschten Farbeindruck führen würde. Beispiele für Inhaltsstoffe, die miteinander inkompatibel sein können, sind etwa Bleichmittel und Färb- oder Duftstoffe, oder auch Proteasen und andere Enzyme. Weitere Beispiele sind dem Fachmann wohlbekannt. Durch die zeitlich voneinander versetzte Abgabe können beide
Wirkstoffzubereitungen mindestens teilweise unabhängig voneinander ihre Wirkung entfalten.
In einer anderen Ausgestaltung der Erfindung sind die erste Wirkstoffzubereitung und die zweite Wirkstoffzubereitung kompatibel zueinander, sollen jedoch zu unterschiedlichen Zeiten ihre Wirkung entfalten, so dass sie in verschiedenen Kammern der Vorrichtung vorgehalten werden. In einer bevorzugten Weiterentwicklung enthalten die erste und die zweite Wirkstoffzubereitung dabei unterschiedliche Wirkstoffe derselben Wirkstoffklasse, welche aber chemisch unterschiedlich sind. So können beispielsweise unterschiedliche Tenside oder verschiedene Enzyme zum Einsatz kommen. Weiterhin können die erste und die zweite Wirkstoffzubereitung gleiche Wirkstoffe in unterschiedlichen Konzentrationen enthalten.
In einer Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Wirkstoffzubereitung zumindest einen Wirkstoff, der hauptsächlich nach einem Spülvorgang seine Wirkung entfalten soll. Ein Beispiel für einen solchen Wirkstoff ist ein wasserlöslicher Farbstoff, der das Spülwasser färbt, wobei eine blaue Farbe bevorzugt ist. Durch ein deutliches Nachlaufen auch nach Beendigung des Spülvorgangs wird dieser Farbstoff nicht fortgespült, sondern bleibt in ausreichender Konzentration im Toilettensumpf, also in dem im Toiletten becken stehenbleibenden Rest Spülwasser enthalten, um diesem eine, vorzugsweise blaue, Farbe zu verleihen. Weitere Beispiele für Wirkstoffe, die ihre Wirkung auch oder hauptsächlich nach Beendigung des Spülvorgangs entfalten, sind Duftstoffe, Kalk und Urinstein lösende Inhaltsstoffe, Klarspüler oder Substanzen zur Erhöhung des Glanzes, Oberflächenbehandlungsmittel wie z.B. Soil-repellent-Wirkstoffe oder auch Wirkstoffe zur Bekämpfung von Schlechtgerüchen, Desinfektions bzw. Bleichmittel, Schaumbooster.
In einer anderen Ausgestaltung der Erfindung umfasst eine der Wirkstoffzubereitungen einen Wirkstoff, der hauptsächlich während eines Spülvorgangs seine Wirkung entfalten soll. Beispielsweise ein Tensid zur Schaumbildung. Der Spülvorgang wird benutzt, um durch die Vermischung von mit Tensid angereichertem Spülwasser und Luft Schaum zu bilden. Dieses Tensid soll im Wesentlichen während des Spülvorgangs an das Spülwasser abgegeben werden, um eine übermäßige Abgabe von
Tensidwirkstoff zu vermeiden.
Ein weiteres Beispiel ist eine Wirkstoffzubereitung, die durch eine chemisch-mechanische Reinigung das Toilettenbecken reinigen soll. Diese muss während des Spülvorgangs abgegeben werden, bevorzugt startend gleich mit dem Beginn des Spülvorgangs. Die Strömung des angereicherten Spülwassers sorgt für den mechanischen Teil der Toilettenreinigung.
Parfüm
Bevorzugt enthält mindestens eine der Wirkstoffzubereitungen einen oder mehrere Duftstoffe. Diese sind in der festen, gelfömigen oder flüssigen Wirkstoffzubereitung, d. h. im WC-Block oder WC- Reiniger, vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% enthalten. Als eine Parfümkomponente kann dabei d-Limonen enthalten sein. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Wirkstoffzubereitung dabei haftfeste Riechstoffe, insbesondere ätherische Öle (auch als essentielle Öle bezeichnet). Als solche sind beispielsweise Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl im Sinne dieser Erfindung einsetzbar. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Lavendelöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Aber auch weitere haftfeste Riechstoffe, etwa die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, oder auch leichter flüchtige Riechstoffe, insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung im Parfümöl vorteilhaft einsetzbar. Es kann weiterhin bevorzugt sein, dass die in den unterschiedlichen Kammern
eingesetzten Mittel unterschiedliche Duftstoffe enthalten, so dass sich der Dufteindruck nach
Abschluss des Spülvorgangs ändert. Weiterhin kann es auch bevorzugt sein, dass die in den unterschiedlichen Kammern eingesetzten Mittel gleiche Duftstoffe enthalten, die sich jedoch in ihrer Konzentration unterscheiden, so dass der Duft nach Abschluss des Spülvorgangs in geänderter Intensität wahrgenommen wird.
Tenside
Zumindest eine der Wirkstoffzubereitungen enthält mindestens ein Tensid. Dieses ist ausgewählt aus der Gruppe der anionischen Tenside, der nichtionischen Tenside, der amphoteren oder
zwitterionischen Tenside, der kationischen Tenside sowie Mischungen derselben. Bevorzugt ist mindestens ein anionisches Tensid enthalten.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stehen Fettsäuren bzw. Fettalkohole bzw. deren Derivate - soweit nicht anders angegeben - stellvertretend für verzweigte oder unverzweigte Carbonsäuren bzw. Alkohole bzw. deren Derivate mit vorzugsweise 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, äußerst bevorzugt 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, beispielsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen. Erstere sind insbesondere wegen ihrer pflanzlicher Basis als auf nachwachsenden Rohstoffen basierend aus ökologischen Gründen bevorzugt, ohne jedoch die erfindungsgemäße Lehre auf sie zu beschränken. Insbesondere sind auch die beispielsweise nach der ROELENschen Oxo-Synthese erhältlichen Oxo-Alkohole bzw. deren Derivate mit vorzugsweise 7 bis 19 Kohlenstoffatomen, insbesondere 9 bis 19 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 9 bis 17 Kohlenstoffatomen, äußerst bevorzugt 11 bis 15 Kohlenstoffatomen, beispielsweise 9 bis 11 , 12 bis 15 oder 13 bis 15 Kohlenstoffatomen, entsprechend einsetzbar.
Feste WC-Blocks enthaltend vorzugsweise mindestens ein Alkylbenzolsulfonat und mindestens ein Olefinsulfonat. Daneben können weitere Tenside enthalten sein, insbesondere aus der Gruppe der anionischen und/oder nichtionischen Tenside.
Bei den Alkylbenzolsulfonaten sind dabei insbesondere solche mit etwa 12 C-Atomen im Alkylteil bevorzugt, etwa lineares Natrium-C10-13-Alkylbenzolsulfonat. Bevorzugte Olefinsulfonate weisen eine Kohlenstoffkettenlänge von 14 bis 16 auf. Der WC-Reinigungsblock enthält dabei bevorzugt 10 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% Alkylbenzolsulfonat und bevorzugt 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 25 Gew.-% Olefinsulfonat.
Als weitere anionische Tenside können im WC-Reinigungsblock aliphatische Sulfate wie
Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Dialkylethersulfate, Monoglyceridsulfate und aliphatische Sulfonate wie Alkansulfonate, Ethersulfonate, n-Alkylethersulfonate, Estersulfonate und
Ligninsulfonate sein. Ebenfalls im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendbar sind
Fettsäurecyanamide, Sulfosuccinate (Sulfobernsteinsäureester), insbesondere
Sulfobernsteinsäuremono- und -di-Cs-C-is-Alkylester, Sulfosuccinamate, Sulfosuccinamide,
Fettsäureisethionate, Acylaminoalkansulfonate (Fettsäuretauride), Fettsäuresarcosinate,
Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphate sowie α-Sulfofettsäuresalze, Acylglutamate,
Monoglyceriddisulfate und Alkylether des Glycerindisulfats.
Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind die Fettalkoholsulfate und/oder
Fettalkoholethersulfate, insbesondere die Fettalkoholsulfate. Fettalkoholsulfate sind Produkte von Sulfatierreaktionen an entsprechenden Alkoholen, während Fettalkoholethersulfate Produkte von Sulfatierreaktionen an alkoxylierten Alkoholen sind. Dabei versteht der Fachmann allgemein unter alkoxylierten Alkoholen die Reaktionsprodukte von Alkylenoxid, bevorzugt Ethylenoxid, mit Alkoholen, im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt mit längerkettigen Alkoholen. In der Regel entsteht aus n Molen Ethylenoxid und einem Mol Alkohol, abhängig von den Reaktionsbedingungen, ein komplexes Gemisch von Additionsprodukten unterschiedlicher Ethoxylierungsgrade. Eine weitere
Ausführungsform der Alkoxylierung besteht im Einsatz von Gemischen der Alkylenoxide, bevorzugt des Gemisches von Ethylenoxid und Propylenoxid. Bevorzugte Fettalkoholethersulfate sind die Sulfate niederethoxylierter Fettalkohole mit 1 bis 4 Ethylenoxideinheiten (EO), insbesondere 1 bis 2 EO, beispielsweise 1 ,3 EO.
Die anionischen Tenside werden vorzugsweise als Natriumsalze eingesetzt, können aber auch als andere Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, beispielsweise Magnesiumsalze, sowie in Form von
Ammonium- oder Mono-, Di-, Tri- bzw. Tetraalkylammoniumsalzen enthalten sein, im Falle der Sulfonate auch in Form ihrer korrespondierenden Säure, z.B. Dodecylbenzolsulfonsäure.
Nichtionische Tenside
Nichtionische Tenside im Rahmen der Erfindung können Alkoxylate sein wie Polyglycolether, Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, endgruppenverschlossene Polyglycolether, Mischether und Hydroxymischether und Fettsäurepolyglycolester. Ebenfalls verwendbar sind
Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockpolymere, Fettsäurealkanolamide und Fettsäurepolyglycolether. Eine weitere wichtige Klasse nichtionischer Tenside, die erfindungsgemäß verwendet werden kann, sind die Polyol-Tenside und hier besonders die Glykotenside, wie Alkylpolyglykoside und Fettsäureglucamide. Besonders bevorzugt sind die Alkylpolyglykoside, insbesondere die Alkylpolyglucoside, sowie vor allem die Fettalkoholalkoxylate (Fettalkoholpolyglycolether).
Bevorzugte Fettalkoholalkoxylate sind mit Ethylenoxid (EO) und/oder Propylenoxid (PO) alkoxylierte, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Cs-22-Alkohole mit einem
Alkoxylierungsgrad bis zu 30, vorzugsweise ethoxylierte Ci2-22-Fettalkohole mit einem
Ethoxylierungsgrad von weniger als 30, bevorzugt 12 bis 28, insbesondere 20 bis 28, besonders bevorzugt 25, beispielsweise Ci6-i8-Fettalkoholethoxylate mit 25 EO.
Alkylpolyglykoside sind Tenside, die durch die Reaktion von Zuckern und Alkoholen nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können, wobei es je nach Art der Herstellung zu einem Gemisch monoalkylierter, oligomerer oder polymerer Zucker kommt. Bevorzugte Alkylpolyglykoside sind die Alkylpolyglucoside, wobei besonders bevorzugt der Alkohol ein langkettiger Fettalkohol oder ein Gemisch langkettiger Fettalkohole mit verzweigten oder unverzweigten Cs- bis Cis-Alkyl ketten ist und der Oligomerisierungsgrad (DP) der Zucker zwischen 1 und 10, vorzugsweise 1 bis 6, insbesondere 1 ,1 bis 3, äußerst bevorzugt 1 ,1 bis 1 ,7, beträgt, beispielsweise Cs -io-Alkyl-1.5-glucosid (DP von 1 ,5).
Vorzugsweise werden Fettalkoholethoxylate in Mengen von bis zu 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 9 Gew.-% eingesetzt. Daneben können weitere nichtionische Tenside, etwa Fettsäuremonoalkanolamide und/oder Alkylpolyglykoside, in Mengen von bis zu 10 Gew.-% enthalten sein.
Neben den bisher genannten Tensidtypen kann die erfindungsgemäße Wirkstoffzubereitung weiterhin auch Kationtenside und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.
Geeignete Amphotenside sind beispielsweise Betaine der Formel (Ri )(Riv)(Rv)N+CH2COO-, in der Ri einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und Riv sowie Rv gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere C-io-Cis-Alkyl- dimethylcarboxymethylbetain und Cn-Ci7-Alkylamidopropyl-dimethylcarboxymethylbetain.
Geeignete Kationtenside sind u.a. die quartären Ammoniumverbindungen der Formel
(Rvi)(Rvii)(Rviii)(Rix)N+ X-, in der Rvi bis Rix für vier gleich- oder verschiedenartige, insbesondere zwei lang- und zwei kurzkettige, Alkylreste und X- für ein Anion, insbesondere ein Halogenidion, stehen, beispielsweise Didecyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Alkyl-benzyl-didecyl-ammoniumchlorid und deren Mischungen. Bevorzugt sind quaternäre Ammoniumverbindungen mit einer antimikrobiellen Wirkung.
Neben den bisher genannten Komponenten können weitere, üblicherweise in WC-Reinigungsmitteln eingesetzte Inhaltsstoffe enthalten sein, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Säuren, Basen, Salze, Verdickungsmittel, antimikrobielle Wirkstoffe, Konservierungsstoffe, Komplexbildner, Polymere, Farbstoffe, Wirkstoffe zur Verringerung von Schlechtgerüchen, Parfümbooster, Füllstoffe, Builder, Bleichmittel, Korrosionsinhibitoren, Abspülregulatoren, Enzyme, Mikroorganismen, Wirkstoffe zur Biofilmentfernung, Wirkstoffe zur Inhibierung der Kalkablagerung, Wirkstoffe zur Verminderung der Schmutzhaftung, Wirkstoffe zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit, Wirkstoffe zur Verringerung der Klebrigkeit sowie Gemische derselben. Insgesamt sollten nicht mehr als 60 Gew.-% weitere
Inhaltsstoffe enthalten sein, vorzugsweise 0,01 bis 60 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 15 Gew.-%.
Säuren
Zur Verstärkung der Reinigungsleistung gegenüber Kalk und Urinstein kann zumindest eine der Wirkstoffzubereitungen eine oder mehrere Säuren und/oder deren Salze enthalten. Bevorzugt werden die Säuren aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt. Als Säuren eignen sich daher insbesondere organische Säuren wie Ameisensäure, Essigsäure, Citronensäure, Glycolsäure, Milchsäure,
Bernsteinsäure, Adipinsäure, Äpfelsäure, Weinsäure und Gluconsäure sowie Gemische derselben. Daneben können aber auch die anorganischen Säuren Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure oder auch Amidosulfonsäure bzw. deren Mischungen eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind die Säuren und/oder ihre Salze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Citronensäure, Milchsäure, Ameisensäure, ihre Salze sowie Gemische derselben. Sie werden vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-% eingesetzt, besonders bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-%. Dieser Wirkstoff eignet sich vor allem für das in der Kammer mit der Zeitverzögerungsvorrichtung einzusetzende Mittel, da die kalk- und urinsteinlösende Wirkung der Säuren nach Möglichkeit auch nach Abschluss des Spülvorgangs fortdauern soll.
Daneben enthalten erfindungsgemäß einsetzbare Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform anorganische Salze, vorzugsweise Alkali- oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Carbonate, Sulfate, Halogenide oder Phosphate sowie Gemische derselben. Besonders bevorzugt werden Natriumsulfat und/oder Natriumcarbonat eingesetzt. Natriumsulfat kann dabei in einer Menge von bis zu 60 Gew.-% enthalten sein, vorzugsweise 0,01 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 60 Gew.-%, insbesondere 35 bis 55 Gew.-%. Natriumcarbonat und weitere Salze können in einer Menge von bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 5 Gew.-% enthalten sein.
Basen
In erfindungsgemäß einsetzbaren Mitteln können weiterhin Alkalien enthalten sein. Als Basen werden vorzugsweise solche aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide und -carbonate, insbesondere Natriumcarbonat oder Natriumhydroxid, eingesetzt. Daneben können aber auch Ammoniak und/oder Alkanolamine mit bis zu 9 C-Atomen im Molekül verwendet werden, vorzugsweise die Ethanolamine, insbesondere Monoethanolamin.
Antimikrobielle Wirkstoffe
Eine besondere Form der Reinigung stellen die Desinfektion und die Sanitation dar. In einer entsprechenden besonderen Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäß einsetzbare Mittel daher einen oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe, vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%.
Die Begriffe Desinfektion, Sanitation, antimikrobielle Wirkung und antimikrobieller Wirkstoff haben im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die fachübliche Bedeutung. Während Desinfektion im engeren Sinne der medizinischen Praxis die Abtötung von - theoretisch allen - Infektionskeimen bedeutet, ist unter Sanitation die möglichst weitgehende Eliminierung aller - auch der für den Menschen normalerweise unschädlichen saprophytischen - Keime zu verstehen. Hierbei ist das Ausmaß der Desinfektion bzw. Sanitation von der antimikrobiellen Wirkung des angewendeten Mittels abhängig, die mit abnehmendem Gehalt an antimikrobiellem Wirkstoff bzw. zunehmender Verdünnung des Mittels zur Anwendung abnimmt.
Erfindungsgemäß geeignet sind beispielsweise antimikrobielle Wirkstoffe aus den Gruppen der Alkohole, Aldehyde, antimikrobiellen Säuren bzw. deren Salze, Carbonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-Acetale sowie -Formale, Benzamidine, Isothiazole und deren Derivate wie Isothiazoline und Isothiazolinone, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen, Chinoline, 1 ,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, lodo-2-propynyl- butyl-carbamat, lod, lodophore, Aktivchlor abspaltenden Verbindungen und Peroxide. Bevorzugte antimikrobielle Wirkstoffe werden vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Ethanol, n- Propanol, i-Propanol, 1 ,3-Butandiol, Phenoxyethanol, 1 ,2-Propylenglykol, Glycerin, Undecylensäure, Citronensäure, Milchsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Thymol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2,2'- Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, N-(4-Chlorphenyl)-N- (3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'-(1 ,10-decandiyldi-1 -pyridinyl-4-yliden)-bis-(1 -octanamin)- dihydrochlorid, N,N'-Bis-(4-Chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,1 1 ,13-tetraazatetradecandiimidamid, antimikrobielle quaternäre oberflächenaktive Verbindungen, Guanidine und Natrium- Dichlorisocyanurat (DCI, 1 ,3-Dichlor-5H-1 ,3,5-triazin-2,4,6-trion Natriumsalz). Bevorzugte
antimikrobiell wirkende oberflächenaktive quaternäre Verbindungen enthalten eine Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe. Weiterhin können auch antimikrobiell wirksame ätherische Öle eingesetzt werden, die gleichzeitig für eine Beduftung des Reinigungsmittels sorgen. Besonders bevorzugte antimikrobielle Wirkstoffe sind jedoch ausgewählt aus der Gruppe umfassend Salicylsäure, quaternäre Tenside, insbesondere Benzalkoniumchlorid, Peroxo- Verbindungen, insbesondere Natriumpercarbonat, Phthalimidoperoxyhexanoic acid oder
Wasserstoffperoxid, Alkalimetallhypochlorit, Trichloroisocyanursäure, Natriumdichlorisocyanurat sowie Gemische derselben. Ganz besonders bevorzugt ist hierbei das Natriumdichlorisocyanurat.
Konservierungsstoffe
Konservierungsstoffe können gleichfalls in erfindungsgemäßen Wirkstoffzubereitungen enthalten sein. Als solche können im Wesentlichen die bei den antimikrobiellen Wirkstoffen genannten Stoffe eingesetzt werden.
Komplexbildner
Komplexbildner (INCI Chelating Agents), auch Sequestriermittel genannt, sind Inhaltsstoffe, die Metallionen zu komplexieren und inaktivieren vermögen, um ihre nachteiligen Wirkungen auf die Stabilität oder das Aussehen der Mittel, beispielsweise Trübungen, zu verhindern. Einerseits ist es dabei wichtig, die mit zahlreichen Inhaltsstoffen inkompatiblen Calcium- und Magnesiumionen der Wasserhärte zu komplexieren. Die Komplexierung der Ionen von Schwermetallen wie Eisen oder Kupfer verzögert andererseits die oxidative Zersetzung der fertigen Mittel. Zudem unterstützen die Komplexbildner die Reinigungswirkung.
Geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Komplexbildner:
Aminotrimethylene Phosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid , Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Dipotassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate, Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Methyl Cyclodextrin,
Pentapotassium Triphosphate, Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonate, Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, Pentasodium Pentetate, Pentasodium Triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, Potassium Polyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Ribonic Acid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, Sodium
Metasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate, Sodium
Trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA-Polyphosphate, Tetrahydroxyethyl Ethylenediamine,
Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, Tetrapotassium Etidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidronate, Tetrasodium Pyrophosphate, Tripotassium EDTA, Trisodium Dicarboxymethyl Alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, Trisodium NTA und Trisodium Phosphate.
Polymere
Zumindest eine der erfindungsgemäßen Wirkstoffzubereitungen kann weiterhin Polymere enthalten. Diese können beispielsweise zur Verringerung der Kalkbildung sowie der
Wiederanschmutzungsneigung (sog. Soil Repellent-Polymere) dienen.
Bevorzugte Polymere sind dabei Acrylpolymere, wie sie etwa von der Firma Rhodia unter dem Handelsnamen Mirapol kommerziell erhältlich sind.
Farbstoffe
Als weitere Inhaltsstoffe kann das erfindungsgemäß einsetzbare Mittel einen oder mehrere Farbstoffe (INCI Colorants) enthalten. Als Farbstoffe können dabei sowohl wasserlösliche als auch öllösliche Farbstoffe verwendet werden, wobei einerseits die Kompatibilität mit weiteren Inhaltsstoffen, beispielsweise Bleichmitteln, zu beachten ist und andererseits der eingesetzte Farbstoff gegenüber der WC-Keramik auch bei längerem Einwirken nicht Substantiv wirken sollte. Bevorzugt ist es, wenn die zweite Wirkstoffzubereitung einen wasserlöslichen Farbstoff umfasst, der das Spülwasser färbt, wobei eine blaue Farbe bevorzugt ist. Das mit diesem Farbstoff gefärbte Spülwasser bleibt durch das Nachlaufen nach Beendigung des eigentlichen Spülvorgangs in ausreichender Konzentration im Toilettensumpf, also in dem im Toilettenbecken stehenbleibenden Rest Spülwasser stehen, um diesem eine, vorzugsweise blaue, Farbe zu verleihen. Die Farbstoffe sind vorzugsweise in einer Menge von 0,0001 bis 0,1 Gew.-%, insbesondere 0,0005 bis 0,05 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
Weiterhin können Wirkstoffe zur Verhinderung oder Verringerung von Schlechtgerüchen, sog. Malodor Repellents, eingesetzt werden. Hierbei handelt es sich in der Regel um Stoffe, die die flüchtigen, den Schlechtgeruch erzeugenden Stoffe adsorbieren, komplexieren, oxidieren oder mit ihnen
Einschlußverbindungen bilden, so dass sie geruchlich inaktiviert werden (sog. Desodorantien), oder aber um Riechstoffe, die mit ihrem Eigengeruch den störenden Schlechtgeruch überdecken und ihn auf diese Weise neutralisieren (sog. Geruchsverbesserer).
Builder
In den erfindungsgemäß einsetzbaren Mitteln können ggf. wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Builder eingesetzt werden. Dabei sind wasserlösliche Builder bevorzugt, da sie in der Regel weniger dazu tendieren, auf harten Oberflächen unlösliche Rückstände zu hinterlassen. Übliche Builder, die im Rahmen der Erfindung zugegen sein können, sind die niedermolekularen Polycarbonsäuren und ihre Salze, die homopolymeren und copolymeren Polycarbonsäuren und ihre Salze, die Citronensäure und ihre Salze, die Carbonate, Phosphate und Silikate. Zu wasserunlöslichen Buildern zählen die Zeolithe, die ebenfalls verwendet werden können, ebenso wie Mischungen der vorgenannten
Buildersubstanzen.
Bleichmittel
Erfindungsgemäß können Bleichmittel wenigstens einer der Wirkstoffzubereitungen zugesetzt werden. Geeignete Bleichmittel umfassen Peroxo-Verbindungen, insbesondere Peroxide, Persäuren,
Percarbonate und/oder Perborate, besonders bevorzugt sind Natriumpercarbonat,
Phthalimidoperoxyhexanoic acid oder Wasserstoffperoxid. Alkalimetallhypochlorite wie das
Natriumhypochlorit sind dagegen bei sauer formulierten Reinigungsmitteln aufgrund der Freisetzung giftiger Chlorgas-Dämpfe weniger geeignet, kann jedoch in alkalisch eingestellten Reinigungsmitteln eingesetzt werden. Ebenfalls geeignet sind Trichloroisocyanursäure und insbesondere
Natriumdichlorisocyanurat. Unter Umständen kann neben dem Bleichmittel auch ein Bleichaktivator vonnöten sein. Korrosionsinhibitoren
Geeignete Korrosionsinhibitoren (INCI Corrosion Inhibitors) sind beispielsweise folgende gemäß INCI benannte Substanzen: Cyclohexylamine, Diammonium Phosphate, Dilithium Oxalate, Dimethylamino Methylpropanol, Dipotassium Oxalate, Dipotassium Phosphate, Disodium Phosphate, Disodium Pyrophosphate, Disodium Tetrapropenyl Succinate, Hexoxyethyl Diethylammonium, Phosphate, Nitromethane, Potassium Silicate, Sodium Aluminate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium
Metasilicate, Sodium Molybdate, Sodium Nitrite, Sodium Oxalate, Sodium Silicate, Stearamidopropyl Dimethicone, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium Pyrophosphate, Triisopropanolamine.
Abspülregulatoren
Die als Abspülregulatoren bezeichneten Substanzen dienen in erster Linie dazu, den Verbrauch der Mittel während des Einsatzes so zu steuern, dass die vorgesehene Standzeit eingehalten wird. Als Regulatoren eignen sich vorzugsweise feste langkettige Fettsäuren, wie Stearinsäure, aber auch Salze solcher Fettsäuren, Fettsäureethanolamide, wie Kokosfettsäuremonoethanolamid, oder feste Polyethylenglykole, wie solche mit Molekulargewichten zwischen 10000 und 50000.
Wirkstoffe zur Verringerung der Klebrigkeit
Zur Verbesserung der Verarbeitbarkeit bei der Herstellung erfindungsgemäß einsetzbarer fester WC- Reinigungsblocks, insbesondere solcher in Kugelform, kann ein Wirkstoff zur Verringerung der Klebrigkeit zugesetzt werden. So verbessert die Zugabe von Dolomitpulver oder Titandioxidpulver mit feiner Partikelgrößenverteilung das Verarbeitungsverhalten beim Kugelformen und reduziert deutlich Abrieb bzw. Klebrigkeit. Die Ergebnisse mit solchen Wirkstoffen sind besser als mit anderen üblichen Maßnahmen, beispielsweise Beschichten der Kugeln mit einem Gleitmittel, Abpudern oder
Beschichten der Formwalzen mit Teflon.
Enzyme
Das Mittel kann auch Enzyme enthalten, vorzugsweise Proteasen, Lipasen, Amylasen, Hydrolasen und/oder Cellulasen. Sie können dem erfindungsgemäß einsetzbaren Mittel in jeder nach dem Stand der Technik etablierten Form zugesetzt werden. Hierzu gehören Lösungen der Enzyme, vorteilhafterweise möglichst konzentriert, wasserarm und/oder mit Stabilisatoren versetzt. Alternativ können die Enzyme verkapselt werden, beispielsweise durch Sprühtrocknung oder Extrusion der Enzymlösung zusammen mit einem, vorzugsweise natürlichen, Polymer oder in Form von Kapseln, beispielsweise solchen, bei denen die Enzyme wie in einem erstarrten Gel eingeschlossen sind oder in solchen vom Kern-Schale-Typ, bei dem ein enzymhaltiger Kern mit einer Wasser-, Luft- und/oder Chemikalien-undurchlässigen Schutzschicht überzogen ist. In aufgelagerten Schichten können zusätzlich weitere Wirkstoffe, beispielsweise Stabilisatoren, Emulgatoren, Pigmente, Bleich- oder Farbstoffe aufgebracht werden. Derartige Kapseln werden nach an sich bekannten Methoden, beispielsweise durch Schüttel- oder Rollgranulation oder in Fluid-bed-Prozessen aufgebracht.
Vorteilhafterweise sind derartige Granulate, beispielsweise durch Aufbringen polymerer Filmbildner, staubarm und aufgrund der Beschichtung lagerstabil.
Weiterhin können in enzymhaltigen Mitteln Enzymstabilisatoren vorhanden sein, um ein in einem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenes Enzym vor Schädigungen wie beispielsweise Inaktivierung, Denaturierung oder Zerfall etwa durch physikalische Einflüsse, Oxidation oder proteolytische Spaltung zu schützen. Als Enzymstabilisatoren sind, jeweils in Abhängigkeit vom verwendeten Enzym, insbesondere geeignet: Benzamidin-Hydrochlorid, Borax, Borsäuren, Boronsäuren oder deren Salze oder Ester, vor allem Derivate mit aromatischen Gruppen, etwa substituierte Phenylboronsäuren beziehungsweise deren Salze oder Ester; Peptidaldehyde (Oligopeptide mit reduziertem C-Terminus), Aminoalkohole wie Mono-, Di-, Triethanol- und -Propanolamin und deren Mischungen, aliphatische Carbonsäuren bis zu C12, wie Bernsteinsäure, andere Dicarbonsäuren oder Salze der genannten Säuren; endgruppenverschlossene Fettsäureamidalkoxylate; niedere aliphatische Alkohole und vor allem Polyole, beispielsweise Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol oder Sorbit; sowie
Reduktionsmittel und Antioxidantien wie Natrium-Sulfit und reduzierende Zucker. Weitere geeignete Stabilisatoren sind aus dem Stand der Technik bekannt. Bevorzugt werden Kombinationen von Stabilisatoren verwendet, beispielsweise die Kombination aus Polyolen, Borsäure und/oder Borax, die Kombination von Borsäure oder Borat, reduzierenden Salzen und Bernsteinsäure oder anderen Dicarbonsäuren oder die Kombination von Borsäure oder Borat mit Polyolen oder
Polyaminoverbindungen und mit reduzierenden Salzen.
Mehrschichtige WC-Reinigungsblocks
Aus dem Stand der Technik, beispielsweise EP 791047B1 , ist es bekannt, im Wesentlichen feste WC- Reinigungsblöcke aus unterschiedlich zusammengesetzten Massen herzustellen, wobei eine der Massen von der oder den anderen Massen ganz oder teilweise umschlossen ist. So kann
beispielsweise die innere Masse eine höhere Parfumkonzentration aufweisen als die äußere, um während der Gebrauchsdauer einen gleich bleibenden Dufteindruck bei abnehmender Kugelmasse zu gewährleisten, oder aber die innere Masse enthält einen anderen Duftstoff als die äußere. Daneben können auch andere Wirkstoffe in unterschiedliche Schichten eingearbeitet werden, die je nach Abspülgrad zu unterschiedlichen Zeiten freigesetzt werden. Ein solcher schichtweiser Aufbau ist auch beim erfindungsgemäß einsetzbaren WC-Reinigungsblock möglich.
In einer Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Wirkstoffzubereitung ein
Oberflächenbehandlungsmittel, bevorzugt einen Soil Repellent-Wirkstoff.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Wirkstoffzubereitung einen Kalk und Urinstein lösenden Inhaltsstoff, vorzugsweise eine oder mehrere Säuren oder Salze. Diese können so ihre Wirkung auch nach Abschluss des Spülvorgangs entfalten.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Wirkstoffzubereitung ein Bleichmittel. Dies ist besonders bevorzugt, wenn in der ersten Wirkstoffzubereitung ein mit Bleiche inkompatibler Wirkstoff vorhanden ist, beispielsweise ein Enzym, ein spezieller Duftstoff, eine Farbe, oder andere, organische oder polymere Wirkstoffe.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung umfasst die zweite Wirkstoffzubereitung einen wasserlöslichen Farbstoff zur Färbung des Spülwassers. Hierbei handelt es sich bevorzugt um einen blauen Farbstoff, der nach Beendigung des eigentlichen Spülvorgangs in ausreichender Konzentration im Toilettensumpf, also in dem im Toilettenbecken stehenbleibenden Rest Spülwasser, stehenbleibt und diesem eine blaue Farbe verleiht. In diesem Fall ist es weiterhin bevorzugt, wenn mit dem
Farbstoff inkompatible weitere Wirkstoffe, etwa Bleichmittel oder weitere wasserlösliche Farbstoffe, nicht in dieser Wirkstoffzubereitung vorliegen, sondern im in der ersten (oder einer gegebenenfalls vorhandenen weiteren) Kammer vorgehaltenen Mittel enthalten sind.
In weiteren Ausgestaltungen der Erfindung umfasst die zweite Wirkstoffzubereitung Duftstoffe, Klarspüler, Substanzen zur Erhöhung des Glanzes, Wirkstoffe zur Bekämpfung von Schlechtgerüchen oder auch Schaumbooster.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung liegen die ersten und zweiten
Wirkstoffzubereitungen als Festkörper im Aufnahmebehälter vor, als beliebig, geometrisch geformte WC-Blocks (auch als WC-Steine bezeichnet). Die bevorzugte Formgebung der WC-Blocks ist dabei rotationssymmetrisch, insbesondere kugelförmig, u. a. um für den WC-Block ein besonders günstiges Verhältnis von Volumen zu Oberfläche einzustellen. Dies ist insbesondere günstig in einer Kammer mit einer Zeitverzögerungsvorrichtung. Zum Beispiel, wenn die zweite Kammer eine Zeitverzögerungsvorrichtung aufweist, insbesondere einen Siphon, bleibt die Kammer länger mit Spülwasser auf einem bestimmten Niveau gefüllt. Ein kugelförmiger WC-Block hat folglich im unteren Bereich einen geringen Kontakt mit dem Spülwasser in der Kammer und wird somit nicht unnötig aufgelöst.
In einer Ausgestaltung der Erfindung umfasst der Aufnahmebehälter wenigstens eine Wand, die die erste von der zweiten sowie ggf. weiteren Kammer trennt. Damit wird sichergestellt dass die in der mindestens einen ersten Kammer und der mindesten einen zweiten Kammer befindlichen, gegebenenfalls inkompatiblen Wirkstoffzubereitungen nicht in Berührung geraten, wodurch beispielsweise unerwünschte Reaktionen zwischen den einzelnen Wirkstoffzubereitungen oder auch eine Farbübertragungen zwischen den Kammern vermieden werden können.
In einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist die zweite Kammer mittig innerhalb des
Aufnahmebehälters ausgeführt. Zum Beispiel wird die zweite Kammer auf einer Seite von der ersten Kammer auf der anderen einer Seite von einer weiteren Kammer eingeschlossen. Selbstverständlich ist je nach Bedarf ergänzend auch noch die Ausbildung weiterer Kammern möglich.
Besonders bevorzugt ist, dass die erste Kammer und die zweite Kammer, welche den
Aufnahmebehälter bilden, aneinander gekoppelt sind, weiter bevorzugt einteilig ausgebildet sind.
Der Aufnahmebehälter wird von dem Halter an dem Toilettenbecken gehalten, so dass dieser in Gebrauchsstellung mit den Kammern unterhalb der Halterung liegt. Die Halterung ist bevorzugt als eine beispielsweise bügelformige Hängehalterung ausgeführt.
Darüber hinaus ist der Aufnahmebehälter bevorzugt aus Kunststoff gefertigt, wie zum Beispiel PET oder PP. Es wird auch bevorzugt, dass der Aufnahmebehälter eine transparente Gestaltung aufweist, um auch einen Einblick in die mit Wirkstoffzubereitung gefüllten Kammern zu gewährleisten. In einer Weiterentwicklung der Erfindung ist der Aufnahmebehälter transparent oder transluzent und weist eine Farbe auf, bevorzugt Blau.
Vorzugsweise sind die ersten, zweiten, und falls vorhanden weiteren Kammern jeweils nicht weiter unterteilt. Dies ist besonders bevorzugt wenn die Kammern jeweils ausgestaltet sind um sich an die Geometrie eines WC-Steines anzupassen. Damit wird eine sehr kompakte Bauform erreicht. Die Erfindung ist nachstehend anhand der Zeichnungen beispielhaft näher erläutert. Diese Beispiele beschreiben nicht erschöpfend alle möglichen erfindungskonformen Vorrichtungen, die der Fachmann mit Hilfe der Beschreibung ausführen kann. Wesentlich ist, dass die Kammern so ausgestaltet sind, dass die erste Wirkstoffzubereitung und die zweite Wirkstoffzubereitung zeitlich versetzt voneinander in das Toilettenbecken abgegeben werden. Die Figuren zeigen in:
Fig. 1A eine Perspektivansicht auf die Vorrichtung, wobei die Vorrichtung offen und ohne
Wirkstoffzubereitungen dargestellt ist;
Fig. 1 B einen Schnitt durch eine erfindungsgemäße Vorrichtung entlang der Schnittebene A-A; aus Figur 1 ;
Fig. 2 eine erfindungsgemäße Vorrichtung mit Wirkstoffzubereitungen, wobei die
Zeitverzögerungsvorrichtung ein Siphon ist.
Fig. 3 eine weitere erfindungsgemäße Vorrichtung mit Wirkstoffzubereitungen, wobei die
Zeitverzögerungsvorrichtung ein Siphon ist.
Fig. 1A ist eine Perspektivansicht auf eine erfindungsgemäße Vorrichtung 1 , wobei die Vorrichtung 1 offen und ohne Wirkstoffzubereitungen dargestellt ist. Fig.1 B zeigt einen Schnitt derselben
Vorrichtung 1 , mit WC-Blocks die die Wirkstoffzubereitungen 5 und 6 umfassen, diese müssen nicht notwendigerweise rechteckig sein und sind vorzugsweise kugelförmig. Die Vorrichtung 1 wird zweckmäßig durch einen Hänger 12 an das Toilettenbecken gehängt. Andere bekannte
Befestigungsvarianten sind jedoch ebenfalls möglich. Die Vorrichtung 1 umfasst einen
Aufnahmebehälter mit einer ersten Kammer 3 und einer zweiten Kammer 4. Die erste Kammer 3 umfasst Einlass- 7 und Auslassöffnungen 9. Die Auslassöffnungen 9 sind derart ausgestaltet, dass überströmendes Spülwasser, das durch den Einlass einfließt, im Wesentlichen ohne Zeitverzögerung durch die Auslassöffnungen 9 hinaus in das Toilettenbecken abfließen kann. Die zweite Kammer 4 umfasst wenigstens eine Einlassöffnung 8 und eine Zeitverzögerungsvorrichtung 1 1 mit einer Auslassöffnung 10. Die Zeitverzögerungsvorrichtung 1 1 ist ein Rohr 11 , das in die zweite Kammer 4 hineinragt. Wenn Spülwasser in die zweite Kammer 4 läuft, läuft diese bis zum inneren Rohrende voll, bevor es durch das Rohr 11 ablaufen kann. Nach dem Spülvorgang innerhalb der zweiten Kammer verbleibendes Restwasser verdunstet langsam. Die Vorrichtung 1 ist zwar innerhalb der Fig. 1 A-B eckig gezeichnet, wobei andere Formgebungen für den Aufnahmebehälter 2 ebenso möglich sind. Auch weitere Kammern können nach Bedarf vorhanden sein. Die Wand 13 ist vorzugsweise vorhanden, weiter bevorzugt ist, dass der
Aufnahmebehälter 2 einen Deckel aufweist und die Wand 13 sich vom Boden bis zum Deckel erstreckt und somit die erste Kammer 3 von der zweiten Kammer 4 trennt.
Fig. 2 ist eine Perspektivansicht auf eine erfindungsgemäße Vorrichtung 1. Die Vorrichtung 1 wird zweckmäßig durch einen Hänger 12 an das Toilettenbecken gehängt. Andere bekannte
Befestigungsvarianten sind alternativ möglich. Die Vorrichtung 1 umfasst einen Aufnahmebehälter 2 mit einer ersten Kammer 3 und einer zweiten Kammer 4. Die ersten und zweiten Kammern sind bevorzugt rotationssymmetrisch insbesondere kugelförmig und umfassen WC-Blocks, die die
Wirkstoffzubereitungen 5 und 6 beinhalten. Diese WC-Blocks sind ebenfalls bevorzugt
rotationssymmetrisch insbesondere kugelförmig. Die erste Kammer 3 umfasst Einlass- 7 und
Auslassöffnungen 9. Dabei sind die Auslassöffnungen 9 derart ausgestaltet, dass überströmendes Spülwasser, das durch die Einlassöffnungen 7 einfließt, im wesentlich ohne Zeitverzögerung durch die Auslassöffnungen 9 hinaus in das Toilettenbecken abfließen kann. Die zweite Kammer 4 umfasst wenigstens eine Einlassöffnung 8 und eine Zeitverzögerungsvorrichtung 1 1 mit einer Auslassöffnung 10. Die Zeitverzögerungsvorrichtung 1 1 ist hier als ein Siphon 11 ausgebildet, der in die zweite Kammer 4 hineinragt. Wenn Spülwasser in die zweite Kammer einströmt, läuft diese bis zum
Auslöseschwellenniveau voll. Dann beginnt das Spülwasser durch den Siphon abzufließen, bis das Abbruchschwellenniveau erreicht wird. Es wird besonders bevorzugt, dass der Siphon so ausgestaltet ist dass die zweite Kammer 4 im wesentlich leer läuft. Auch weitere Kammern können nach Bedarf vorhanden sein. Eine Wand ist vorzugsweise vorhanden, die die erste Kammer 3 von der zweiten Kammer 4 trennt.
Fig. 3 ist eine Perspektivansicht auf eine erfindungsgemäße Vorrichtung 1 . Diese Vorrichtung ist bevorzugt aus einem transparenten Kunststoff gebildet, außer dem Siphon 1 1 und Auslass 10 wird, zur einfachen Darstellbarkeit, nur die externe Kontur dargestellt. Die Vorrichtung 1 wird vorzugsweise in bereits oben beschriebener Weise am Toiletten becken befestigt (Befestigung nicht gezeigt). Die Vorrichtung 1 umfasst einen Aufnahmebehälter 2 mit einer ersten Kammer 3, einer zweiten Kammer 4, und einer weiteren Kammer 14. Die ersten, zweiten, und weiteren Kammern 3, 4, 14 sind bevorzugt rotationssymmetrisch, insbesondere kugelförmig und umfassen entsprechend gestaltete WC-Blocks, die die Wirkstoffzubereitungen beinhalten (nicht in der Abb. dargestellt). Diese WC-Blocks sind ebenfalls bevorzugt rotationssymmetrisch, insbesondere kugelförmig. Die erste Kammer 3 umfasst Einlass- 7 und Auslassöffnungen 9. Dabei sind die Auslassöffnungen 9 derart ausgestaltet, dass überströmendes Spülwasser, das durch die Einlassöffnungen 7 einfließt, im wesentlich ohne
Zeitverzögerung durch die Auslassöffnungen 9 hinaus in das Toilettenbecken abfließen kann. Die zweite Kammer 4 umfasst wenigstens eine Einlassöffnung 8 und eine Zeitverzögerungsvorrichtung 11 mit einer Auslassöffnung 10. Die Zeitverzögerungsvorrichtung 11 ist hier als ein Siphon 11 ausgebildet, der in die zweite Kammer 4 hineinragt. Wenn Spülwasser in die zweite Kammer 4 einströmt, läuft diese bis zum Auslöseschwellenniveau voll. Dann beginnt das Spülwasser durch den Siphon 1 1 abzufließen, bis das Abbruchschwellenniveau erreicht wird. Es wird besonders bevorzugt, dass der Siphon 1 1 so ausgestaltet ist dass die zweite Kammer 4 im wesentlich leer läuft. Auch weitere Kammern können nach Bedarf vorhanden sein. Wände 13 sind vorzugsweise vorhanden, die die Kammern 3, 4, 14 voneinander trennen.
Ausführungsbeispiel:
Es wurden feste, wasserlösliche WC-Wirkstoffzubereitung (so genannte WC-Reinigungsblocks oder WC-Steine) gemäß der in der nachfolgenden Tabelle wiedergegebenen Rahmenrezepturen formuliert. E1 und E2 umfassen dabei jeweils zwei verschiedene Zusammensetzungen, von denen eine ihren Wirkstoff mit zeitlicher Verzögerung freisetzen soll. Die Mengenangaben sind dabei in Gew.-% des Wirkstoffs, bezogen auf den jeweiligen WC-Block.
E1 E2
Blau gelb blau weiß
Lin. Alkylbenzolsulfonat 10-30 10-30 10-30 10-30 a-Olefinsulfonat 10-25 10-25 10-25 10-25
Fettalkoholethoxylat 5-15 5-15 5-15 1-15
Trinatriumcitrat-Dihydrat 0,1-3 0,1 -3 0,1-3 0,1 -3
Parfüm 0,1-8 0,1 -8 0,1-8 0,1 -8
Wasserlösl. Farbstoff blau 0,5-8 0,5-8 —
Farbstoff gelb 0,001 -1 —
Titandioxid — — 0,1 -1
Natriumdichlorisocyanurat 0,1 -5 Natriumlaurylsulfat — — 1 -8
Paraffinöl 0-2 0-2 0-2 0-2
Dipropylenglykol 0-2 0-2 0-2 0-2
Wasser 0-2 0-2 0-2 0-2
Natriumsulfat 20-60 20-60 20-60 20-60
In einer Vorrichtung nach Fig. 2 wurde der mit„blau" gekennzeichnet Block aus E1 bzw. E2 in die zweite Kammer und der mit„gelb" bzw.„weiß" gekennzeichnete Block in die erste Kammer gegeben. Der„blaue" Block enthielt jeweils einen wasserlöslichen blauen Farbstoff. In E1 enthielt der gelbe Block schaumbildende Tenside, in E2 umfasste der weiße Block darüber hinaus auch das Bleichmittel Natriumisocyanurat. Die Vorrichtungen gemäß E1 und E2 wurden jeweils in ein Toilettenbecken nach Norm EN 997 (2003+A1 :2006) Class 1 mit einem Spülvolumen von 8-1 OL gehängt. Beim Spülen wurde beobachtet, dass sich zu Beginn des Spülvorgangs Schaum im Toilettenbecken bildete, und dass 1 s nach Spülbeginn blaugefärbtes Spülwasser mit wirkstoffhaltiger Lösung aus der zweiten Kammer auszufließen begann. Mit Spülende hörte auch die Abgabe von Spülwasser mit
wirkstoffhaltiger Lösung aus der ersten Kammer auf, während die Abgabe von Spülwasser mit wirkstoffhaltiger Lösung aus der zweiten Kammer noch ca. 4-6 s anhielt und somit das Restwasser im Toilettenbecken blau färbte.

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung (1 ) zur Abgabe von Wirkstoffzubereitungen (5, 6) in ein Toilettenbecken, mit einem im Toilettenbecken anzuordnenden Aufnahmebehälter (2), wobei der Aufnahmebehälter (2) am Toilettenbecken befestigbar ist, wobei der Aufnahmebehälter (2) mindestens eine erste Kammer (3) und eine zweite Kammer (4) umfasst, wobei die erste Kammer (3) bei Überströmung von Spülwasser eine erste Wirkstoffzubereitung (5) in den Toilettenbecken abgibt, und die zweite Kammer (4) bei Überströmung von Spülwasser eine zweite Wirkstoffzubereitung (6) in den Toilettenbecken abgibt, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammern (3, 4) so ausgestaltet sind, dass die erste Wirkstoffzubereitung (5) und die zweite Wirkstoffzubereitung (6) bei gleicher Überströmung zeitlich versetzt voneinander in das Toilettenbecken abgegeben werden.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass diese Mittel aufweist, um zumindest eine Wirkstoffzubereitung zeitlich verzögert gegenüber dem Spülvorgang in das Toilettenbecken abzugeben.
3. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Aufnahmebehälter (2) eine Wand (13) umfasst, die die erste Kammer (3) von der zweiten Kammer (4) trennt.
4. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Kammer (4) mittig in dem Aufnahmebehälter (2) ausgeführt ist.
5. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Kammer (3), die zweite Kammer (4) und, falls vorhanden, weitere Kammern (14) aneinander gekoppelt sind.
6. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
mindestens eine Kammer (4) eine Zeitverzögerungsvorrichtung (1 1 ) umfasst, vorzugsweise die zweite Kammer (4).
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (4) mit
Zeitverzögerungsvorrichtung (11 ) mindestens eine Auslassöffnung besitzt, die gegenüber der(n) Auslassöffnung(en) der anderen Kammern (3) ohne Zeitverzögerungsvorrichtung (1 1 ) einen kleineren Gesamtquerschnitt aufweist.
8. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche 6 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (4) mit Zeitverzögerungsvorrichtung (11 ) mindestens eine Auslassöffnung besitzt, die gegenüber den Auslassöffnungen der anderen Kammern (3, 14) ohne
Zeitverzögerungsvorrichtung (11 ) in kleinerer Anzahl vorhanden ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeitverzögerungsvorrichtung (1 1 ) ein Rohr ist, das bevorzugt am Boden der betreffenden Kammer (4) angeordnet ist und weiterhin bevorzugt in diese Kammer (4) hineinragt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeitverzögerungsvorrichtung (1 1 ) ein Siphon ist.
11 . Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Wirkstoffzubereitung (6) einen Wirkstoff umfasst, der hauptsächlich und/oder zusätzlich nach einem Spülvorgang seine Wirkung entfaltet und dosiert wird.
12. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Wirkstoffzubereitung (6) einen Wirkstoff umfasst, der hauptsächlich während eines Spülvorgangs seine Wirkung entfaltet.
13. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Wirkstoffzubereitung (5) ein Oberflächenbehandlungsmittel, bevorzugt einen Soil Repellent-Wirkstoff umfasst.
14. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Wirkstoffzubereitung (6) ein Bleichmittel oder einen antimikrobiellen Wirkstoff umfasst.
15. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Wirkstoffzubereitung (6) einen wasserlöslichen Farbstoff umfasst.
16. Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erste und zweite Wirkstoffzubereitung (5, 6) als Festkörper im Aufnahmebehälter (2) vorliegen.
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