EP2994101A1 - Utilisation d'acide petroselinique pour lutter contre les desordres esthetiques de la silhouette - Google Patents

Utilisation d'acide petroselinique pour lutter contre les desordres esthetiques de la silhouette

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EP2994101A1
EP2994101A1 EP14726781.9A EP14726781A EP2994101A1 EP 2994101 A1 EP2994101 A1 EP 2994101A1 EP 14726781 A EP14726781 A EP 14726781A EP 2994101 A1 EP2994101 A1 EP 2994101A1
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EP
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taurine
petroselinic acid
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zinc
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EP14726781.9A
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German (de)
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Yann Mahe
Carole BRU
Audrey Gueniche
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Societe des Produits Nestle SA
LOreal SA
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Nestec SA
LOreal SA
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to the field of cosmetic compositions, including food supplements for combating aesthetic disorders of the silhouette related to changes in adipose tissue.
  • petroselinic acid or combinations comprising at least petroselinic acid, useful for improving and / or thinning the silhouette and improve the quality of adipose tissue.
  • the quality of the adipose tissue is notably impaired by the presence of cellulite or an orange peel, or is affected during a change, particularly brutal, of the weight of a person, both upwards and downwards. the decline.
  • the human skin consists of three compartments namely a superficial compartment, the epidermis, the dermis and a deep compartment, the hypodermis.
  • This last compartment essentially consists of a type of cells specialized in the accumulation and storage of fats, the adipocytes.
  • the adipocytes tend to increase rapidly in volume (storage of increasing amounts of lipids).
  • the greasy lobules are then gradually distended to lead to the formation of conjunctive trabeculae, parallel to each other and perpendicular to the cutaneous surface.
  • the strong pressure exerted by the adipocytes on the dermis quickly causes a deformation of the surface of the skin.
  • cellulite results in a modification of the texture of the subcutaneous and superficial tissues, characterized in particular by:
  • a more sensitive skin can even be depending on the stage of advancement of cellulite be painful on palpation, and / or
  • Cellulite which is often aggravated by overweight and obesity, is mostly located in the pelvis and lower limbs (cellulite called “breeches” or “Zouave pants”). These changes can also lead to definitive scarring deformations especially in the areas most subject to mass changes of adipose tissue such as the buttocks, hips, belly or upper legs.
  • the hypertrophy of the adipose tissue is accompanied at the dermal level of a tensioning of the networks of fibers, causing a functional deterioration of the resident cells. Indeed, this hypertension hampers the cellular exchanges, as well as the venous and lymphatic circulation by compression of capillaries, so that the phenomenon self-maintains.
  • the fibers degenerate and the skin loses its fundamental structures.
  • the appearance of an irregular skin (“orange peel”) and consistency more or less flaccid or gelatinous can also gradually give the silhouette a general unsightly appearance.
  • the development of the fat mass can evolve between the simple local overload (lipodismorphy) and the formation of cellulite, while passing by the certain overweight, and finally the real obesity.
  • Obesity is a truly debilitating pathology when it results, in particular, in the development of a metabolic syndrome that the combination in object of the invention does not intend to treat because it addresses only aesthetic disorders of the silhouette. which are not related to a pathology.
  • adipose tissue can be observed during hypertrophy of adipose tissue.
  • Inflammation of adipose tissue especially white subcutaneous adipose tissue (ScWAT)
  • ScWAT white subcutaneous adipose tissue
  • the energy balance of the body is unbalanced, either by a lack of physical exercise or by an excessive consumption of food (or both)
  • the subcutaneous adipose tissue spreads and accumulates under the skin .
  • Adipose tissue is considered in its entirety as an important endocrine organ whose physiology can be altered by hypertrophy of fat cells and the accumulation of peri-adipocyte immune cells, including macrophages.
  • pre-adipocytes of non-obese women respond to the factors produced by these macrophages and produce molecules and chemokines such as IL-8 and MCP1 which further amplify and maintain the inflammation of adipose tissue. recruiting new inflammatory cells into adipose tissue (D. Lacasa et al., Endocrinology 148 (2): 868-87 (2007), M. Keophiphat et al., Molecular endocinology 23: 11-24 (2009).
  • a so-called pro-fibrotic phenotype can then develop in inflammatory adipose tissue.
  • this pro-fibrotic phenotype develops, more particularly in the subcutaneous white adipose tissue (scWAT), it contributes to the installation of signs of deterioration observable at the level of the cutaneous surface, such as in particular cellulite.
  • cellulite appears to be due to structural, morphological, inflammatory and biochemical alterations of the subcutaneous adipose tissue (Khan et al., Treatment of cellulitis, part II, and controversies, J Am Acad Dermatol 373 -384 (2010)).
  • Macroscopically, cellulite is characterized by a moderate increase in the thickness of the dermis (+ 18%), and especially of the hypodermic adipose tissue (x3.2), and by strong indentations of adipose tissue until in the dermis (B. Querleux, Cellulite, pathophysiology and treatment, and Taylor and Francis group London Chapter 6 pp 105-113 (2006)).
  • Fibrotic figures are expected consequences of inflammatory changes of the subcutaneous adipose tissue, and are the result of a profound rehandling of the peri-adipocyte tissue: women with cellulite thus have a greater number of fibrous septae perpendicular to the surface. of the skin in comparison with subcutaneous adipose tissue of women without cellulitis (p ⁇ 0.001, B. Querleux et al Skin research and Technology, 8: 118-124 (2002)).
  • the inventors have found that petroselinic acid, or a combination of active ingredients according to the invention, is capable of synergistically increasing the amount of lipoxin A4.
  • Lipoxin A4 belongs to the family of resolvines.
  • This family of compounds naturally produced by the body acts in a complementary manner to conventional anti-inflammatory agents by raising the trigger threshold of a so-called dermatological classic inflammatory response, and more particularly to raise the threshold of appearance of the signals of this inflammation. classic, namely redness, pain and heat.
  • lipoxin A4 appears as a potential target to act on these cutaneous parameters.
  • the present invention is more particularly interested in identifying active agents or combinations of active agents having a significant action on Lipoxin A4.
  • the invention thus firstly relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc, taurine, one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, for the purpose of controlling against the attacks, notably non-pathological, of the adipose tissue, and in particular against the aesthetic disorders of the silhouette related to the modifications of the adipose tissue.
  • the subject of the invention is also the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc and taurine. , one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, to reduce the weight of mass fat of an individual.
  • fat mass is meant according to the present invention the mass of adipose tissue, or fat, in an individual, as opposed to the muscle mass.
  • the subject of the invention is also the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc and taurine. , one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, to reduce the total weight of 'an individual.
  • the subject of the invention is also the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc and taurine.
  • the subject of the invention is also the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least acid and at least one compound selected from zinc, taurine, a salt thereof, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, to improve the silhouette by limiting or decreasing in particular the unsightly accumulations of subcutaneous adipose tissue in the waist, hips, thighs, belly, arms and face.
  • the subject of the invention is also the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc and taurine. , one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, for combating cellulite.
  • the subject of the invention is the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc, taurine, one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, to prevent and / or or treat the visual manifestations of cellulite and / or the appearance of orange peel and / or to treat stretch marks or prevent their appearance.
  • the invention further relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound selected from zinc, taurine, one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, for the purpose of controlling against the signs of deterioration of the cutaneous surface during an increase or decrease of weight, in particular during a weight loss observed in particular during a slimming diet or during a loss of weight. previously observed weight, simultaneously and / or after an act of cosmetic surgery, especially during weight loss observed during a slimming diet.
  • the invention also relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or of a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound selected from zinc, taurine, a salt thereof, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, for the purpose of maintaining and / or restoring the biomechanical properties of the skin, in particular chosen from the properties of extensibility, tonicity, firmness, flexibility, density and / or elasticity of the skin. skin.
  • the invention relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound selected from zinc, taurine , one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, in order to maintain and / or or restore the properties of extensibility, tone, firmness, flexibility, density and / or elasticity of the skin.
  • the invention also relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc, taurine one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, with a view to preventing and / or combating against skin disorders induced by weight loss especially observed during a slimming diet.
  • the invention also relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc, taurine one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, as a firming agent of the skin of a subject having undergone a change of weight or previously, simultaneously and / or after an act of cosmetic surgery.
  • the invention also relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc, taurine one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, for preventing and / or fight against skin disorders especially observed during excessive weight gain.
  • the invention also relates to the cosmetic use, orally, of petroselinic acid, or a combination of active agents comprising at least petroselinic acid and at least one compound chosen from zinc, taurine one of their salts, lycopene, and mixtures thereof, and preferably at least taurine or zinc gluconate, and even more preferably at least taurine and zinc gluconate, with a view to preventing and / or combating against the expansion of adipose tissue and weight gain leading to an unsightly alteration of the figure.
  • the active ingredient or combination of active ingredients when adapted for oral administration, can in particular be used in a cosmetic composition intended for the oral administration of a dietary supplement.
  • the invention also relates to a cosmetic method for preventing and / or controlling adipose tissue disorders, comprising the administration, orally, to an individual, of petroselinic acid or a combination of active ingredients according to the invention. 'invention.
  • the invention also relates to a cosmetic method for combating cellulite, comprising the administration, orally, to an individual of petroselinic acid or a combination of active agents according to the invention.
  • the invention also relates to a cosmetic process for combating the signs of skin surface alteration during an upward or downward variation in weight, comprising at least the administration, orally, to an individual, petroselinic acid or a combination according to the invention.
  • the methods according to the invention have the characteristics of cosmetic processes insofar as they make it possible to improve the aesthetics of the silhouette, in particular by fighting against cellulite and the unsightly accumulations of subcutaneous adipose tissue.
  • an association of active ingredients, a composition or a food supplement according to the invention can be used daily for several months, without a medical prescription.
  • the present invention is therefore clearly outside the therapeutic field.
  • the invention also relates to a dietary supplement comprising a part of the compounds comprising petroselinic acid or forming the combination according to the invention in a first composition, and at least the other part of the compounds forming the combination in a second composition, as kit or combination product for simultaneous, separate or spread use over time.
  • oral cosmetic use covers the use of orally administered products, these products being for example in the form of a dietary supplement as described below. These products have an effect on the skin, in terms of aesthetics and comfort, or beauty, for example to fight against cellulite, unsightly accumulations of subcutaneous adipose tissue, and any sign alteration of the cutaneous surface during a change in weight upwards or downwards.
  • viscoelastic or biomechanical properties of the skin in the context of the present invention means the properties of extensibility, tonicity, firmness, suppleness and / or elasticity of the skin.
  • aesthetic disorders of the silhouette we mean skin disorders induced by slimming and / or slimming diets, and cutaneous disorders induced by cellulite.
  • cutaneous disorders induced by diets slimming and / or slimming means any changes in the external appearance of the skin, such as flaccid skin appearance, which may be more or less marked following a loss weight.
  • skin disorders induced by cellulite is meant all changes in the external appearance of the skin, such as, for example, cellulite or “orange peel” which may be more or less localized in areas of overweight such as thighs, arms or abdomen.
  • prevent is meant to "reduce the risk of developing”.
  • treat means any action to improve the comfort, well-being of an individual, this term thus covering both the concepts of alleviating, relieving than heal.
  • Weight change and weight loss may be due to a slimming diet or pregnancy.
  • the act of cosmetic surgery can be chosen from facelift, liposuction and the injection of fillers.
  • petroselinic acid or monounsaturated fatty acid (C18: 1 n-12 or cis delta 6) or C18 delta-6-cis-octadecenoic acid, may be used in a form isolated.
  • the petroselinic acid is used in the form of a plant extract containing it, such as an oil.
  • This form is particularly adapted to the oral route of administration.
  • the oils rich in petroselinic acid are more particularly chosen from umbelliferous oils.
  • Oil rich in petroselinic acid is understood to mean an oil comprising at least 40% petroselinic acid.
  • Umbelliferae are plants whose flowers are arranged in umbels, the species particularly rich in petroselinic acid being Umbellifarea-Apiacea and Araliaceae. Plants of the genus Thapsia are also sources of petroselinic acid (Avato et al, Lipids, 2001, 36, 845).
  • the preferred species used in the invention are coriander, chervil, carrot, celery, caraway, caraway, parsley and dill, or mixtures thereof.
  • Umbellifer oil source of petroselinic acid particularly suitable for the invention can be extracted from the seed of these umbellifers, for example by grinding or pressing, then refining.
  • Umbellifer oil has a petroselinic acid content that varies according to the umbelliferous seed from which it is extracted.
  • the petroselinic acid content also varies according to the country of origin of the umbellifer and according to the extraction which can be more or less complete.
  • Petroselinic acid is also an abundant compound (approximately 48%) of Geranium sanguineum seed oil.
  • petroselinic acid can be used in the form of an oil umbelliferous or Geranium sanguineum.
  • the umbelliferous oil more particularly considered in the invention can be chosen from coriander, chervil, carrot, celery, caraway, caraway and parsley seed oils. dill, and mixtures thereof.
  • petroselinic acid is used in the form of a coriander seed oil.
  • coriander seed oils are covered by the term "coriander oil”.
  • the contents are variable depending on whether the combination of active agents according to the invention is used in a cosmetic composition intended for oral administration via a dietary supplement.
  • petroselinic acid or an association of active agents according to the invention is implemented within a food supplement.
  • the petroselinic acid content in a cosmetic composition intended for oral administration or in a food supplement in accordance with the invention may be between 0.01 and 70% by weight, in particular between 0.1 and 70% by weight. by weight, particularly between 1 and 70% by weight, relative to the total weight of the composition or the food supplement.
  • the petroselinic acid content in a cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement in accordance with the invention may be such that the daily dose of said petroselinic acid is between 0.5 and 2000 mg / day, particularly between 1 and 1000 mg / day, and especially between 5 and 700 mg / day.
  • An active combination according to the invention may also comprise lycopene.
  • Lycopene is a natural pigment found in ripe fruit, particularly in tomatoes, but it also exists in synthetic form, especially synthesized from a fungus, Blakeslea trispora.
  • Lyc-O-Mato ® It belongs to the carotenoid family and its structure is close to that of ⁇ -carotene. It may in particular be sold by Lycored under the name Lyc-O-Mato ®.
  • lycopene is used in a combination of active agents according to the invention.
  • the combination of assets comprises, or even consists of petroselinic acid and lycopene.
  • the lycopene content in a cosmetic composition intended for oral administration or a food supplement in accordance with the invention may be such that the daily dose of lycopene is between 0.01 and 20 mg / day, particularly between 0, 1 and 15 mg / day, and especially between 0.5 and 10 mg / day.
  • An association of assets according to the invention may comprise taurine, or hypotaurine. It can also implement one of their salts.
  • the salts that can be used are obviously chosen for their total safety.
  • Alkaline or alkaline earth salts, in particular salts of magnesium, manganese, iron II or zinc, are suitable for this purpose.
  • the taurine content, hypotaurine or one of its salts, in a cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement in accordance with the invention may be such that the daily dose of said taurine, hypotaurine or one of its salts is between 1 and 700 mg / day, particularly between 10 and 500 mg / day and in particular between 50 and 300 mg / day.
  • Zinc Zinc
  • Zinc is understood to mean zinc or one of its salts (acetate, chloride, citrate, lactate, gluconate, lactate, oxide, carbonate or zinc sulphate), in particular the salts of Zn (II) and preferably complexed with one or more (poly) hydroxy acids such as gluconate.
  • (Poly) hydroxy acid means any carboxylic acid which comprises a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based chain, preferably saturated and / or linear, comprising from 1 to 10 carbon atoms and from 1 to 9 hydroxyl groups, and comprising from 1 to 4 carboxylic groups -C (O) -OH, at least one of said -C (O) -OH functions is in the form of carboxylate -C (O) -O- complexed with the Zn atom, preferably Zn (II). More particularly, the zinc salt is complex by two carboxylate groups such as that of formula (I):
  • R and R ' which may be identical or different, represent a (C 1 -C 6) (poly) hydroxyalkyl group, as well as its solvates such as hydrates and their enantiomers.
  • the compound of formula (I) is zinc gluconate.
  • the zinc is not a zinc oxide but a zinc salt.
  • Zn (II) is meant a zinc atom of oxidation state Zn 2+ .
  • the content of zinc gluconate, in a cosmetic composition intended for oral administration or in a food supplement in accordance with the invention, may be such that the daily dose of said zinc gluconate is between 0.01 and 300 mg / j, especially between 0, 1 and 200 mg / day, particularly between 1 and 100 mg / day.
  • the asset or combination of assets according to the present invention may further be implemented with additional assets adapted to the mode of administration considered as described below.
  • active agents can be implemented with additional active agents chosen from (i) modulators of lipolysis, such as methylxanthines (caffeine, theophylline, aminophylline) or phosphatidylcholine as well as hormones and plant extracts such as guarana or Konjac, or (ii) modulators of inflammation such as hesperidin, polyunsaturated fatty acids Omega 3 and Omega 6, gamma-linoleic acid and oils comprising it as such as Echium oil, B3 niacin / niacinamide and B8 vitamins, anti-inflammatory peptides such as KPV (Lysine Proline Valine) and Vitamin D3.
  • modulators of lipolysis such as methylxanthines (caffeine, theophylline, aminophylline) or phosphatidylcholine as well as hormones and plant extracts such as guarana or Konjac
  • modulators of inflammation such as hesperidin, polyunsatur
  • a cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement in accordance with the invention may further comprise at least one vitamin selected from vitamin B 1, B3, B5, B6, B8, B12. , C, D, and especially D3, or PP, tocopherol (vitamin E) and its derivatives, in particular ester such as tocopherol acetate or palmitate, preferably tocopherol acetate.
  • vitamin E vitamin E
  • ester such as tocopherol acetate or palmitate, preferably tocopherol acetate.
  • a cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement in accordance with the present invention preferably comprises at least vitamin E or one of its derivatives and / or vitamin D, preferably vitamin E or one of its derivatives and vitamin D, preferably vitamin D3 and tocopherol acetate.
  • the present invention relates to a cosmetic composition intended for oral administration, or a dietary supplement comprising petroselinic acid, taurine, zinc, preferably gluconate. zinc, vitamin D3 and tocopherol acetate.
  • compositions according to the invention may further comprise at least one carotenoid other than lycopene, in particular a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein, flavonoids such as catechins and hesperidin, proanthocyanidins, especially in the form of blackcurrant seed oil, anthocyanins, ubiquinones, coffee extracts containing polyphenols and / or diterpenes, chicory extracts, ginkgo biloba extracts, grape extract rich in proanthocyanidines , chili extracts, soy extracts, other sources of flavonoids with antioxidant properties, fatty acids, prebiotics, probiotics, resveratrol, selenium amino acids and glutathione precursors.
  • a carotenoid chosen from ⁇ -carotene, astaxanthin, zeaxanthin and lutein
  • flavonoids such as catechins and hesperidin, proant
  • the oral compositions or dietary supplements may further comprise at least one probiotic, a prebiotic or a mixture of probiotics and a mixture of prebiotics.
  • probiotic microorganisms particular mention may be made of Lactobacillus johnsonii (LAI) or Lactobacillus paracasei (ST11). ; Lactobacillus rhamnosus (LPR).
  • a cosmetic composition intended for oral administration or food supplements in accordance with the present invention may be in any of the galenical forms normally used for the oral route.
  • a cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement according to the invention comprises:
  • petroselinic acid in a content of between 1 and 70% by weight, especially between 10 and 70% by weight, particularly between 20 and 70% by weight, relative to the total weight of the combination of active ingredients ;
  • taurine in a content of between 1 and 50% by weight, especially between 5 and 40% by weight, particularly between 10 and 30% by weight, relative to the total weight of the combination of active ingredients;
  • At least one zinc (poly) hydroxyacid preferably zinc gluconate, in a content of between 0.001 and 40% by weight, especially between 0.01 and 25% by weight, particularly between 0.1 and 20% by weight, weight, relative to the total weight of the asset combination;
  • vitamin D3 in a content of between 0.0001 and 1.0% by weight, especially between 0.0001 and 0.5% by weight, particularly between 0.0001 and
  • a cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement according to the invention comprises the ingredients i) to v) taken together or independently:
  • taurine in a content of between 1 and 40% by weight, especially between 5 and 40% by weight, particularly between 5 and 30% by weight, relative to the total weight of the composition;
  • vitamin D3 in a content of between 0.0001 and 1.0% by weight, especially between 0.0001 and 0.5% by weight, particularly between 0.0001 and 0.1% by weight, relative to the total weight of the composition;
  • the cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplementation comprises all of the above-mentioned ingredients (i) to (iii).
  • the cosmetic composition intended for oral administration or dietary supplement comprises all of the above-mentioned ingredients (i) to (v).
  • oral compositions and in particular dietary supplements are possible.
  • Their formulation is carried out by the usual methods for producing dragees, capsules, gels, emulsions, tablets, tablets or capsules.
  • compositions according to the invention intended for oral administration, may in particular comprise all or only part of the daily dose.
  • compositions can be administered per day.
  • the duration of this cosmetic treatment intended for oral administration may be greater than 4 weeks, in particular from 4 to 15 weeks, with, if necessary, one or more periods of interruption ranging from a few days to several months.
  • the food supplement according to the present invention may comprise a part of the active agents forming the combination according to the invention in a first composition and the other part of these active ingredients in a second composition, as a kit or combination product for simultaneous use, separated or spread over time.
  • This complement may be formulated in such a way that the two compositions are in the same forms or in different forms, for example chosen from those mentioned above.
  • Such a kit may in particular be presented in one and the same package.
  • the active agents according to the invention may be formulated with the excipients and components customary for oral compositions or food supplements according to the invention, namely in particular fatty and / or aqueous components, humectants, thickeners, preservatives, texture and / or coating agents, antioxidants and dyes customary in the food field.
  • a cosmetic composition for oral administration may advantageously contain an additional active ingredient chosen from vitamin C, glucosamine, collagen, and the acid. hyaluronic acid and their mixtures.
  • a cosmetic composition for oral administration, or a food supplement may advantageously also comprise at least one matrix degradation inhibitor, such as rosemary extracts, rosmarinic acid; carnosic acid, curcumin, pine Bark extract; pycnogenol; berberine; Boswellia extracts; Emodin; sesamol; sulforaphane and broccoli extracts; resveratrol and grape extracts; 6-Shogaol; blackcurrant extracts; eggplant extracts; enterolactone, extracts of Loquat; olive as oleuropein; pachymic acid, Pterostilbene, hydroxytyrosol and mixtures thereof.
  • matrix degradation inhibitor such as rosemary extracts, rosmarinic acid; carnosic acid, curcumin, pine Bark extract; pycnogenol; berberine; Boswellia extracts; Emodin; sesamol; sulforaphane and broccoli extracts; resveratrol and grape extracts; 6-Shogaol; black
  • a cosmetic composition for oral administration or a food supplement may advantageously also comprise anti-inflammatory probiotics and or weight modulators such as Lactobacillus LGG, LPR STl 1 or Lactobacillus johnsonii LAI.
  • the administration of the combination of active agents according to the present invention can advantageously be combined with radiofrequency, drainage, ultrasonic application, laser treatments and / or physical massage methods.
  • radiofrequency, drainage, ultrasonic application, laser treatments and / or physical massage methods such as endermology or liposuction according to techniques known to those skilled in the art.
  • composition for the oral route in the form of soft capsule
  • composition for the oral route in the form of a stick emulsion
  • Blood mononuclear cells are cultured at 5% CO 2 and at 37 ° C. in macrophage-free serum medium (SFM Macrophage, Invitrogen 12065074) for 24 hours.
  • SFM Macrophage macrophage-free serum medium
  • the medium is replaced by the same fresh test medium containing in addition the active agents at different doses for 30 minutes in the presence of the different products to be evaluated, as indicated in the table of results below.
  • the inflammatory response was then triggered in the presence of phorbol myristate (0.05 ⁇ ) and calcium ionophore (1 ⁇ ) and a mixture of lipid substrate composed of docosahexaenoic acid (DHA - 1 ⁇ g / mL) and acid eicosapentaenoic acid (EPA - 1 ⁇ g / mL).
  • the supernatants were then removed after 2 hours of stimulation and frozen at -80 ° C. before preparation for analysis by mass spectrometry.
  • the thawed supernatants were concentrated by solid phase extraction (SPE), taken up in methanol before spectometric analysis.
  • SPE solid phase extraction
  • the analytical method used consists in separating the different analytes by high pressure liquid chromatography as a function of their retention time and quantifying them by mass spectrometry.
  • the analyzes were performed on a LC 1290 Infinity (Agilent Technologies) chain coupled to a 6460 Triple Quad LC / MS mass spectrometer (Agilent Technologies) equipped with an electrospray ionization source (Jet stream technology) operating in a negative world. .
  • the chromatographic separations were carried out on a ZorBAX SB-CI 8 column. The results were obtained in pg / mL of cell supernatant. These raw data were then computationally calculated to obtain the percentage of activation (or inhibition) relative to the control of the plate using the following calculation:
  • a combination of active ingredients according to the invention comprising coriander oil, rich in petroselinic acid, and Lycomato, rich in lycopene, as well as these same compounds individually, have been tested in accordance with what is indicated herein. -above.
  • coriander oil containing petroselinic acid stimulates the production of lipoxin A4.
  • Lycomato alone does not cause any variation in the level of lipoxin A4 production.
  • the effect of an association according to the invention on the production of lipoxin A4 is very much greater than the sum of the effects of the compounds used individually.
  • lipoxin A4 an increase in the production of lipoxin A4 of 118% was observed compared to the basal level of production of this anti-inflammatory component when the lymphocyte cells tested were brought into contact with the combination of active agents.
  • lipoxin A4 94% was observed compared to the basal level of production of this anti-inflammatory component when the lymphocyte cells tested were brought into contact with the combination of active.
  • composition of the dietary supplement or oral composition type according to the invention may in particular have the following contents:

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique, par voie orale,de l'acide pétrosélinique ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc,la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc,à des fins de lutter contre les désordres esthétiques de la silhouette liés aux modifications du tissu adipeux.

Description

« Utilisation d'acide pétrosélinique pour lutter contre les désordres esthétiques de la silhouette »
La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques, y compris les compléments alimentaires destinés à lutter contre les désordres esthétiques de la silhouette liés aux modifications du tissu adipeux.
En particulier, elle vise à proposer l'utilisation d'acide pétrosélinique ou des associations comprenant au moins de l'acide pétrosélinique, utiles pour améliorer et/ou amincir la silhouette et améliorer la qualité du tissu adipeux. La qualité du tissu adipeux est notamment altérée par la présence de cellulite ou d'une peau d'orange, ou encore est affectée à l'occasion d'un changement, notamment brutal, du poids d'une personne, à la hausse comme à la baisse.
La peau humaine est constituée de trois compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme et un compartiment profond, l'hypoderme. Ce dernier compartiment est essentiellement constitué d'un type de cellules spécialisées dans l'accumulation et le stockage des graisses, les adipocytes.
Chez le sujet en surpoids et plus particulièrement lors de la prise de poids, les adipocytes ont tendance à augmenter rapidement de volume (stockage de quantités croissantes de lipides). Les lobules graisseux se distendent alors peu à peu pour conduire à la formation de travées conjonctives, parallèles entre elles et perpendiculaires à la surface cutanée. La forte pression exercée par les adipocytes sur le derme provoque rapidement une déformation de la surface de la peau.
Au plan cutané, ce phénomène dit de cellulite, se traduit par un aspect capitonné donnant par endroit les signes de « peau d'orange ».
Enfin, au plan clinique, la cellulite se traduit par une modification de la texture des tissus sous-cutanés et superficiels, caractérisée en particulier par :
une peau dans sa globalité plus épaisse,
une peau plus consistante,
une peau plus sensible pouvant même en fonction du stade d'avancement de la cellulite être douloureuse à la palpation, et/ou
des tissus cutanés moins mobiles du fait de la perte d'adhérence et de cohésion des couches profondes de la peau. Aussi, ce phénomène est plus visible chez les femmes car elles ont une peau plus fine avec des travées conjonctives présentant une structure verticale, qui par contraste chez l'homme, ont une structure oblique et inter croisée.
La cellulite, qui est souvent aggravée par le surpoids et l'obésité, est surtout localisée au niveau du bassin et des membres inférieurs (cellulite dite en « culotte de cheval » ou « pantalon de zouave »). Ces modifications peuvent aussi conduire à des déformations cicatricielles définitives notamment dans les zones les plus sujettes aux variations de masse du tissu adipeux comme les fesses, les hanches, le ventre ou le haut des jambes.
L'hypertrophie du tissu adipeux, liée notamment à une prise de poids, s'accompagne au niveau dermique d'une mise sous tension des réseaux de fibres, entraînant une altération fonctionnelle des cellules résidentes. En effet, cette hypertension entrave les échanges cellulaires, ainsi que la circulation veineuse et lymphatique par compression de capillaires, si bien que le phénomène s'auto-entretient. A terme, les fibres dégénèrent et la peau perd ses structures fondamentales. L'apparition d'une peau irrégulière ("peau d'orange") et de consistance plus ou moins flasque ou gélatineuse, peut également donner peu à peu à la silhouette un aspect général disgracieux.
D'autre part, le développement de la masse adipeuse peut évoluer entre la simple surcharge locale (lipodismorphie) et la formation de cellulite, en passant par l'embonpoint certain, et enfin la réelle obésité. L'obésité est par contre une véritable pathologie invalidante lorsqu'elle aboutit notamment au développement d'un syndrome métabolique que l'association en objet de l'invention n'entend toutefois pas traiter car s' adressant uniquement à des désordres esthétiques de la silhouette qui ne sont pas liés à une pathologie.
De même, des conséquences sont a contrario visibles au niveau de la surface de la peau aussi lors d'une perte de poids parfois trop rapide, et notamment au cours de régimes amincissants. En effet, le déstockage rapide des adipocytes entraîne une diminution importante de la tension exercée par l'hypoderme sur les tissus de soutien. Lorsque ces variations de prise de poids et de perte de poids se succèdent, on parle d'effet « yoyo ». Il peut s'en suivre parfois l'apparition de marques cicatricielles appelées aussi « stretch marks » qui signent une atteinte du tissu dermique qui n'a pas pu s'adapter à ces changements trop importants et trop rapides de la masse adipeuse dans l'hypoderme sous- jacent.
Sur le plan biologique, un état inflammatoire du tissu adipeux peut être observé lors de l'hypertrophie du tissu adipeux. L'inflammation du tissu adipeux, et notamment du tissu adipeux sous-cutané blanc (ScWAT), a particulièrement bien été décrite dans le cas de l'obésité. En effet, quand la balance énergétique du corps est déséquilibrée, soit par un manque d'exercice physique, soit par une consommation excessive de nourriture (ou les deux), le tissu adipeux sous-cutané s'étend et s'accumule sous la peau. Quand ce développement important de la masse adipeuse est maintenu, il peut s'en suivre un déséquilibre métabolique plus général. Le tissu adipeux est en effet considéré dans son intégralité comme un important organe endocrine dont la physiologie peut être altérée par l'hypertrophie des cellules adipeuses et l'accumulation des cellules immunitaires périadipocytaires, dont notamment les macrophages.
Il a ainsi été décrit que les pré-adipocytes de femmes non-obèses répondent aux facteurs produits par ces macrophages et produisent des molécules et des chemokines comme l'IL-8 et le MCP1 qui amplifient davantage et entretiennent l'inflammation du tissu adipeux en recrutant de nouvelles cellules inflammatoires dans le tissu adipeux (D. Lacasa et coll. Endocrinology 148(2) :868-87 (2007); M. Keophiphat et coll. Molecular endocinology 23 : 11-24 (2009).
Comme conséquence physiologique attendue et ubiquitaire d'un tel état inflammatoire chronique lié notamment à un développement trop important ou bien à une variation de taille trop rapide du tissu adipeux (tant à la hausse qu'à la baisse), un phénotype dit pro-fibrotique peut alors se développer dans le tissu adipeux inflammatoire. Quand ce phénotype pro-fibrotique se développe, plus particulièrement au sein du tissu adipeux sous-cutané blanc (scWAT), il contribue à l'installation de signes d'altération observables au niveau même de la surface cutanée, tel que notamment la cellulite.
En effet, parmi de nombreux facteurs étiologiques identifiés, la cellulite semble être due à des altérations structurelles, morphologiques, inflammatoires et biochimiques du tissu adipeux sous-cutané (Khan et al. Treatment of cellulite; part II advances and controversies J Am Acad Dermatol 373-384 (2010)). Macroscopiquement, la cellulite se caractérise par une augmentation modérée de l'épaisseur du derme (+18%), et surtout du tissu adipeux hypodermique (x3.2), et par de fortes indentations du tissu adipeux jusque dans le derme (B. Querleux ; Cellulite ; pathophysiology and treatment ; Taylor and Francis group London Chapitre 6 pp 105-113 (2006)). Les figures fibrotiques sont des conséquences attendues des altérations inflammatoires du tissu adipeux sous-cutané, et sont la résultante d'un profond remaniement du tissu péri-adipocytaire: les femmes atteintes de cellulite présentent ainsi un nombre plus important de septae fibreux perpendiculaires à la surface de la peau en comparaison avec le tissu adipeux sous cutané des femmes sans cellulite (p<0.001; B. Querleux et coll. Skin research and Technology ; 8 : 118-124 (2002)). Comme illustré dans les exemples de la présente demande, les inventeurs ont constaté que l'acide pétrosélinique, ou qu'une association d'actifs conforme à l'invention, s'avère apte à augmenter de façon synergique la quantité de lipoxine A4. La lipoxine A4 appartient à la famille des resolvines. Cette famille de composés naturellement produits par l'organisme agit de façon complémentaire aux agents anti-inflammatoires classiques en élevant le seuil de déclenchement d'une réponse inflammatoire dite classique dermatologiquement, et plus particulièrement pour élever le seuil d'apparition des signaux de cette inflammation classique, à savoir les rougeurs, les douleurs et la chaleur.
En conséquence, la lipoxine A4 apparaît comme une cible potentielle pour agir sur ces paramètres cutanés.
Dès lors, la présente invention s'intéresse plus particulièrement à identifier des actifs ou associations d'actifs exerçant une action significative sur la Lipoxine A4.
Du document EP 888 773 est connue l'utilisation de l'acide pétrosélinique pour la préparation d'une composition destinée à activer la β-oxy dation péroxisomale des acides gras dans les tissus superficiels d'un mammifère, de sorte à pouvoir traiter ou prévenir les inflammations et/ou moduler le métabolisme des lipides dans ces tissus superficiels. Les affections de la peau plus particulièrement visées dans ce document sont les inflammations liées au psoriasis, l'érythème (coup de soleil), l'eczéma, la dermatite séborrhéique, Yalopecia areata, la mycose, l'acné ou autres dermatoses.
Ainsi, aucun des documents de l'art antérieur connu par les inventeurs ne suggère que l'acide pétrosélinique, ou qu'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, et le lycopène, exerce une activité sur la lipoxine A4.
L'invention a ainsi pour premier objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, à des fins de lutter contre les atteintes, notamment non-pathologiques, du tissu adipeux, et en particulier contre les désordres esthétiques de la silhouette liés aux modifications du tissu adipeux.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, pour diminuer le poids de masse grasse d'un individu.
Par masse grasse, on entend désigner selon la présente invention la masse de tissus adipeux, ou graisse, chez un individu, par opposition à la masse musculaire.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, pour diminuer le poids total d'un individu. L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, en vue de limiter l'expansion et/ou diminuer le tissu adipeux, notamment sous-cutané.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, pour améliorer la silhouette en limitant ou diminuant notamment les accumulations disgracieuses de tissu adipeux sous-cutané au niveau de la taille, des hanches, des cuisses, du ventre, des bras et du visage.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, pour lutter contre la cellulite.
En particulier, l'invention a pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, pour prévenir et/ou traiter les manifestations visuelles de la cellulite et/ou l'aspect de la peau d'orange et/ou encore pour traiter les vergetures ou prévenir leur apparition.
L'invention a en outre pour objet l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, à des fins de lutter contre les signes d'altération de la surface cutanée lors d'une variation de poids à la hausse comme à la baisse, en particulier lors d'une perte de poids notamment observée au cours d'un régime amincissant ou lors d'une perte de poids observée préalablement, simultanément et/ou postérieurement à un acte de chirurgie esthétique, tout particulièrement lors d'une perte de poids observée au cours d'un régime amincissant.
L'invention vise également l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, en vue de maintenir et/ou restaurer les propriétés biomécaniques de la peau, en particulier choisies parmi les propriétés d'extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse, de densité et/ou d'élasticité de la peau.
En particulier, l'invention concerne l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, en vue de maintenir et/ou restaurer les propriétés d'extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse, de densité et/ou d'élasticité de la peau.
L'invention vise aussi l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, en vue de prévenir et/ou lutter contre les désordres cutanés induits par la perte de poids notamment observée au cours d'un régime amincissant.
L'invention vise aussi l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, à titre d'agent raffermissant de la peau d'un sujet ayant subi une modification de poids ou préalablement, simultanément et/ou postérieurement à un acte de chirurgie esthétique.
L'invention vise aussi l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, en vue de prévenir et/ou lutter contre les désordres cutanés notamment observés au cours d'une prise de poids excessive.
L'invention vise aussi l'utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, en vue de prévenir et/ou lutter contre l'expansion du tissu adipeux et la prise de poids conduisant à une altération inesthétique de la silhouette.
L'actif ou l'association d'actifs, lorsqu'elle est adaptée à l'administration par voie orale, peut en particulier être mise en œuvre dans une composition cosmétique destinée à l'administration orale d'un complément alimentaire. L'invention concerne également un procédé cosmétique pour prévenir et/ou lutter contre les atteintes du tissu adipeux, comprenant l'administration, par voie orale, à un individu, de l'acide pétrosélinique ou d'une association d'actifs conforme à l'invention.
L'invention vise également un procédé cosmétique pour lutter contre la cellulite, comprenant l'administration, par voie orale, à un individu, de l'acide pétrosélinique ou d'une association d'actifs conforme à l'invention.
L'invention concerne aussi un procédé cosmétique pour lutter contre les signes d'altération de la surface cutanée lors d'une variation de poids à la hausse comme à la baisse, comprenant au moins l'administration, par voie orale, à un individu, de l'acide pétrosélinique ou d'une association conforme à l'invention.
Les procédés selon l'invention présentent les caractéristiques de procédés cosmétiques dans la mesure où ils permettent d'améliorer l'esthétique de la silhouette, en particulier en luttant contre la cellulite et les accumulations disgracieuses de tissu adipeux sous-cutané. En outre, une association d'actifs, une composition ou un complément alimentaire selon l'invention peut être utilisé quotidiennement pendant plusieurs mois, sans prescription médicale. La présente invention se situe donc clairement en dehors du champ thérapeutique. L'invention concerne également un complément alimentaire comprenant une partie des composés comprenant de l'acide pétrosélinique ou formant l'association conforme à l'invention dans une première composition, et au moins l'autre partie des composés formant l'association dans une deuxième composition, comme kit ou produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps.
Il est entendu dans le cadre de la présente invention que « l'utilisation cosmétique par voie orale » recouvre l'utilisation de produits administrés par voie orale, ces produits étant par exemple sous forme de complément alimentaire comme exposé ci- après. Ces produits produisent un effet, au niveau de la peau, sur le plan esthétique et du confort, ou encore à visée beauté, par exemple en vue de lutter contre la cellulite, les accumulations disgracieuses de tissu adipeux sous-cutané, et de tout signe d'altération de la surface cutanée lors d'une variation de poids à la hausse comme à la baisse.
Par « propriétés viscoélastiques ou biomécaniques de la peau » dans le cadre de la présente invention, on entend les propriétés d'extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse et/ou d'élasticité de la peau.
Par « désordres esthétiques de la silhouette », on entend des désordres cutanés induits par les régimes amaigrissants et/ou amincissants, et des désordres cutanés induits par la cellulite.
Par « désordres cutanés induits par les régimes amaigrissants et/ou amincissants », on entend toutes les modifications de l'aspect extérieur de la peau, comme par exemple l'aspect de peau flasque, qui peut être plus ou moins marqué consécutivement à une perte de poids.
Par « désordres cutanés induits par la cellulite », on entend toutes les modifications de l'aspect extérieur de la peau comme par exemple les capitons ou « peau d'orange » qui peuvent être plus ou moins localisés dans les zones de surcharge pondérale telles que les cuisses, les bras ou l'abdomen.
Par le terme « prévenir », on entend « diminuer le risque de développer ». Par le terme « traiter », sauf indication contraire, on entend toute action visant à améliorer le confort, le bien-être d'un individu, ce terme couvrant donc aussi bien les notions d'atténuer, de soulager que de guérir.
La modification de poids et notamment la perte de poids peut être due à un régime amincissant ou à la grossesse. L'acte de chirurgie esthétique peut être choisi parmi le lifting, la liposuccion et l'injection de produits de comblement.
ASSOCIATION D'ACTIFS a) Acide pétrosélinique
Selon une première variante de réalisation, l'acide pétrosélinique, ou acide gras mono-insaturé (C18 : 1 n-12 ou cis delta 6) ou acide delta-6-cis-octadécénoïque en C18, peut être mis en œuvre sous une forme isolée.
Selon une autre variante de l'invention, l'acide pétrosélinique est utilisé sous la forme d'un extrait végétal en contenant, tel qu'une huile. Cette forme est particulièrement adaptée au mode d'administration par voie orale.
Les huiles riches en acide pétrosélinique sont plus particulièrement choisies parmi les huiles d'ombellifère.
On entend par huile riche en acide pétrosélinique une huile comprenant au moins 40 % d'acide pétrosélinique.
Les ombellifères sont des plantes dont les fleurs sont disposées en ombelles, les espèces particulièrement riches en acide pétrosélinique étant les Umbellifarea-Apiacea et Araliaceae. Les plantes du genre Thapsia sont également des sources d'acide pétrosélinique (Avato et al, Lipids, 2001, 36, 845).
Les espèces de préférence utilisées dans l'invention sont la coriandre, le cerfeuil, la carotte, le céleri, le cumin, le carvi, le persil et l'aneth, ou leurs mélanges. L'huile d'ombellifère source d'acide pétrosélinique convenant tout particulièrement à l'invention peut être extraite de la graine de ces ombellifères, par exemple par broyage ou pressage, puis raffinage.
L'huile d'ombellifère a une teneur en acide pétrosélinique qui varie selon la graine d'ombellifère d'où elle est extraite. Pour une même ombellifère, la teneur en acide pétrosélinique varie aussi selon le pays d'origine de l'ombellifère et selon l'extraction qui peut être plus ou moins complète.
L'acide pétrosélinique est également un composé abondant (environ 48 %) de l'huile de graines de Géranium sanguineum.
En particulier, l'acide pétrosélinique peut être utilisé sous la forme d'une huile d'ombellifère ou de Géranium sanguineum.
Ainsi, selon un mode de réalisation, l'huile d'ombellifère plus particulièrement considérée dans l'invention peut être choisie parmi les huiles de graines de coriandre, de cerfeuil, de carotte, de céleri, de cumin, de carvi, de persil, d'aneth, et leurs mélanges.
De préférence, l'acide pétrosélinique est utilisé sous la forme d'une huile de graines de coriandre. Selon la présente invention, les huiles de graines de coriandre sont couvertes par l'expression « huile de coriandre ».
Les teneurs sont variables selon que l'association d'actifs conformes à l'invention est mise en œuvre dans une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale via un complément alimentaire.
Selon un mode de réalisation, de l'acide pétrosélinique ou une association d'actifs selon l'invention est mise en œuvre au sein d'un complément alimentaire.
La teneur en acide pétrosélinique, dans une composition cosmétique destinée à l'administration par voie orale ou dans un complément alimentaire conforme à l'invention, peut être comprise entre 0,01 et 70 % en poids, notamment entre 0, 1 et 70 % en poids, particulièrement entre 1 et 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition ou du complément alimentaire.
La teneur en acide pétrosélinique dans une composition cosmétique destinée à l'administration par voie orale ou complément alimentaire conformes l'invention peut être telle que la dose journalière dudit acide pétrosélinique est comprise entre 0,5 et 2000 mg/j, particulièrement entre 1 et 1000 mg/j, et notamment entre 5 et 700 mg/j . b) Lycopène
Une association d'actifs selon l'invention peut également comprendre du lycopène.
Le lycopène est un pigment naturel que l'on trouve dans les fruits mûrs, particulièrement dans la tomate mais il existe aussi sous forme synthétique, notamment synthétisé à partir d'un champignon, Blakeslea trispora.
Il appartient à la famille des caroténoïdes et sa structure est proche de celle du β-carotène. Il peut en particulier être vendu par la société Lycored sous la dénomination Lyc-O-Mato ®.
De préférence, du lycopène est mis en œuvre dans une association d'actifs conforme à l'invention. Autrement dit, selon un mode de réalisation, l'association d'actifs comprend, voire est constituée d'acide pétrosélinique et de lycopène.
La teneur en lycopène, dans une composition cosmétique destinée à l'administration par voie orale ou un complément alimentaire conformes à l'invention, peut être telle que la dose journalière de lycopène est comprise entre 0,01 et 20 mg/j, particulièrement entre 0, 1 et 15 mg/j, et notamment entre 0,5 et 10 mg/j. c) Taurine
Une association d'actifs selon l'invention peut comprendre de la taurine, ou de l'hypotaurine. Elle peut également mettre en œuvre l'un de leurs sels. Les sels pouvant être mis en œuvre sont bien évidemment choisis pour leur totale innocuité. Conviennent à ce titre les sels alcalins ou alcalinoterreux, en particulier les sels de magnésium, manganèse, fer II ou zinc.
La teneur en taurine, hypotaurine ou l'un de ses sels, dans une composition cosmétique destinée à l'administration par voie orale ou complément alimentaire conformes à l'invention, peut être telle que la dose journalière de ladite taurine, hypotaurine ou l'un de ses sels est comprise entre 1 et 700 mg/j, particulièrement entre 10 et 500 mg/j et notamment entre 50 et 300 mg/j. d) Zinc
Par zinc, on entend le zinc ou l'un de ses sels (acétate, chlorure, citrate, lactate, gluconate, lactate, oxyde, carbonate ou sulfate de zinc), en particulier les sels de Zn (II) et de préférence complexé par un ou plusieurs (poly)hydroxyacides tel que le gluconate.
Par (poly)hydroxyacide on entend tout acide carboxylique qui comprend une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, de préférence saturée et/ou linéaire, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone et de 1 à 9 groupes hydroxy, et comprenant de 1 à 4 groupes carboxyliques -C(0)-OH, dont au moins une desdites fonctions -C(0)-OH est sous la forme carboxylate -C(0)-0- complexée avec l'atome de Zn, de préférence Zn(II). Plus particulièrement le sel de zinc est complexe par deux groupes carboxylates tels que celui de formule (I) :
R-C(0)-0-Zn-0-C(0)-R' (I)
dans laquelle R et R', identiques ou différents, représentent un groupe (Cl- C6)(poly)hydroxyalkyle, ainsi que ses solvates tels que les hydrates et leurs énantiomères.
De préférence le composé de formule (I) est du gluconate de zinc. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le zinc n'est pas un oxyde de zinc mais un sel de zinc. Par Zn(II) on entend un atome de zinc de degré d'oxydation Zn2+.
La teneur en gluconate de zinc, dans une composition cosmétique destinée à l'administration par voie orale ou dans un complément alimentaire conformes à l'invention, peut être telle que la dose journalière dudit gluconate de zinc est comprise entre 0,01 et 300 mg/j, notamment entre 0, 1 et 200 mg/j, particulièrement entre 1 et 100 mg/j .
L'actif ou l'association d'actifs conforme à la présente invention peut en outre être mise en œuvre avec des actifs additionnels adaptés au mode d'administration considéré comme cela est décrit ci-après.
L'actif ou l'association d'actifs conformes à l'invention peut être mise en œuvre avec des actifs additionnels, choisis parmi (i) des modulateurs de la lipolyse, comme les méthylxanthines (caféine, théophylline, aminophylline) ou la phosphatidylcholine ainsi que des hormones et des extraits de plantes comme le guarana ou le Konjac, ou (ii) des modulateurs de l'inflammation comme l'hespéridine, les acides gras polyinsaturés Oméga 3 et Oméga 6, acide gamma-linoléique et les huiles le comprenant tel que l'huile d'Echium, les vitamines B3 niacine/niacinamide et B8, les peptides anti-inflammatoires comme le KPV (Lysine Proline Valine) et la vitamine D3.
Selon un mode de réalisation, une composition cosmétique destinée à l'administration par voie orale ou complément alimentaire conformes à l'invention peut en outre comprendre au moins une vitamine choisie parmi la vitamine B l, B3, B5, B6, B8, B 12, C, D, et notamment D3, ou PP, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, notamment ester tel que l'acétate ou le palmitate de tocophérol, de préférence de l'acétate de tocophérol.
Selon ce mode de réalisation, une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale ou complément alimentaire conformes à la présente invention comprend de préférence au moins de la vitamine E ou l'un de ses dérivés et/ou de la vitamine D, de préférence de la vitamine E ou l'un de ses dérivés et de la vitamine D, préférentiellement de la vitamine D3 et de l'acétate de tocophérol.
Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la présente invention vise une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale, ou un complément alimentaire comprenant de l'acide pétrosélinique, de la taurine, du zinc, de préférence du gluconate de zinc, de la vitamine D3 et de l'acétate de tocophérol.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins un caroténoïde autre que le lycopène, notamment un caroténoïde choisi parmi le β-carotène, l'astaxanthine, la zéaxanthine et la lutéine, des flavonoïdes telles que les catéchines, l'hespéridine, des proanthocyanidines notamment sous forme d'huile de pépins de cassis, des anthocyanines, des ubiquinones, des extraites de café contenant des polyphénols et/ou des diterpènes, des extraits de chicorés, des extraits de ginkgo biloba, des extraits de raisins riches en proanthocyanidines, des extraits de piment, des extraits de soja, d'autres sources de flavonoïdes possédant des propriétés antioxydantes, des acides gras, des prébiotiques, des probiotiques, du resveratrol, des acides aminés du sélénium et des précurseurs de glutathion.
Les compositions orales ou compléments alimentaires peuvent en outre comprendre au moins un probiotique, un prébiotique ou un mélange de probiotiques et un mélange de prébiotiques. A titre de microorganismes probiotiques, on peut notamment citer Lactobacillus johnsonii (LAI) ou Lactobacillus paracasei (ST11). ; Lactobaciïïus rhamnosus (LPR).
Les compositions cosmétiques destinées à une administration par voie orale ou compléments alimentaires conformes à la présente invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour la voie orale. Selon un mode de réalisation, une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale ou complément alimentaire conforme à l'invention comprend :
(i) de l'acide pétrosélinique en une teneur comprise entre 1 et 70 % en poids, notamment entre 10 et 70 % en poids, particulièrement entre 20 et 70 % en poids, par rapport au poids total de l'association d'actifs ;
(ii) de la taurine en une teneur comprise entre 1 et 50 % en poids, notamment entre 5 et 40 % en poids, particulièrement entre 10 et 30 % en poids, par rapport au poids total de l'association d'actifs ; et/ou
(iii) au moins un (poly)hydroxyacide de zinc de préférence du gluconate de zinc en une teneur comprise entre 0,001 et 40 % en poids, notamment entre 0,01 et 25 % en poids, particulièrement entre 0, 1 et 20 % en poids, par rapport au poids total de l'association d'actifs ;
(iv) optionnellement de la vitamine D3 en une teneur comprise entre 0,0001 et 1,0% en poids, notamment entre 0,0001 et 0,5% en poids, particulièrement entre 0,0001 et
0,1 % en poids, par rapport au poids total de l'association d'actifs ; et
(v) optionnellement de l'acétate de tocophérol en une teneur comprise entre 0,01 et 10 % en poids, notamment entre 0, 1 et 10 % en poids, particulièrement entre 0,2 et 5 % en poids, par rapport au poids total de l'association d'actifs.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale ou complément alimentaire conforme à l'invention comprend les ingrédients i) à v) pris ensembles ou indépendamment :
(i) de l'acide pétrosélinique en une teneur comprise entre 1 et 70 % en poids, notamment entre 10 et 70 % en poids, particulièrement entre 15 et 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
(ii) de la taurine en une teneur comprise entre 1 et 40 % en poids, notamment entre 5 et 40 % en poids, particulièrement entre 5 et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; et/ou
(iii) au moins un (poly)hydroxyacide de zinc de préférence du gluconate de zinc en une teneur comprise entre 0,001 et 30 % en poids, notamment entre 0,01 et 25 % en poids, particulièrement entre 0, 1 et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
(iv) optionnellement de la vitamine D3 en une teneur comprise entre 0,0001 et 1,0% en poids, notamment entre 0,0001 et 0,5% en poids, particulièrement entre 0,0001 et 0,1 % en poids, par rapport au poids total de la composition ; et
(v) optionnellement de l'acétate de tocophérol en une teneur comprise entre 0,01 et 10 % en poids, notamment entre 0, 1 et 10 % en poids, particulièrement entre 0,2 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique destinée à une administration par voie orale ou complément alimentaires comprend l'ensemble des ingrédients (i) à (iii) susmentionnés.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique destinée à une administration par voie orale ou complément alimentaire comprend l'ensemble des ingrédients (i) à (v) susmentionnés.
Pour l'ingestion, de nombreuses formes de réalisation de compositions orales et notamment de compléments alimentaires sont possibles. Leur formulation est réalisée par les procédés usuels pour produire des dragées, gélules, gels, émulsions, comprimés, tablettes ou capsules.
Les compositions selon l'invention, destinées à une administration par voie orale, peuvent notamment comprendre l'intégralité ou une partie seulement de la dose journalière.
Autrement dit, une à trois compositions peuvent être administrées par jour.
Typiquement, la durée de ce traitement cosmétique destinée à une administration par voie orale peut être supérieure à 4 semaines, notamment de 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption pouvant aller de quelques jours à plusieurs mois.
Le complément alimentaire conforme à la présente invention peut comprendre une partie des actifs formant l'association selon l'invention dans une première composition et l'autre partie de ces actifs dans une deuxième composition, comme kit ou produit de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps. Ce complément peut être formulé de telle façon que les deux compositions sont sous les mêmes formes ou sous des formes différentes, par exemple choisies parmi celles citées plus haut. Un tel kit peut notamment être présenté dans un seul et même emballage. Les actifs selon l'invention peuvent être formulés avec les excipients et composants usuels pour des compositions orales ou des compléments alimentaires selon l'invention, à savoir notamment des composants gras et/ou aqueux, des agents humectants, des épaississants, des conservateurs, des agents de texture et/ou d'enrobage, des antioxydants et des colorants usuels dans le domaine alimentaire.
Comme actif cosmétique autre que l'association d'actifs conformes à l'invention, une composition cosmétique pour administration par voie orale, un complément alimentaire peut avantageusement contenir un actif additionnel choisi parmi la vitamine C, la glucosamine, le collagène, l'acide hyaluronique et leurs mélanges.
Toujours comme actif cosmétique autre que l'association d'actifs conforme à l'invention, une composition cosmétique pour administration par voie orale, ou un complément alimentaire peut avantageusement comprendre en outre au moins un inhibiteur de la dégradation matricielle comme les extraits de romarin, l'acide rosmarinique ; l'acide carnosique, la curcumine, le pine Bark extract ; le pycnogenol ; la berberine ; les extraits de Boswellia ; l'Emodin ; le sesamol ; le sulforaphane et les extraits de brocoli ; le resveratrol et les extraits de raisin ; le 6-Shogaol ; les extraits de cassis ; les extraits d'aubergine ; l'enterolactone, les extraits de Loquat ; d'olive comme l'oleuropein ; l'acide Pachymique, le Pterostilbene, l'hydroxytyrosol et leurs mélanges.
Toujours comme actif cosmétique autre que l'association d'actifs conformes à l'invention, une composition cosmétique pour administration par voie orale ou un complément alimentaire peut avantageusement comprendre en outre des probiotiques anti- inflammatoires et ou modulateurs du poids comme le Lactobacillus LGG, le LPR STl 1 ou le Lactobacillus johnsonii LAI .
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions conformes à l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Par ailleurs, l'administration de l'association d'actifs conforme à la présente invention peut avantageusement être combinée avec des procédures de radiofréquence, de drainage, l'application d'ultrasons, des traitements au laser et/ou des méthodes physiques de massage telles que l'endermologie ou la liposuccion selon des techniques connues de l'homme de l'art.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemple 1
Composition pour la voie orale sous forme de capsule molle
Exemple 2
Composition pour la voie orale sous forme d'émulsion en stick
Exemple 3
Mise en évidence de l'effet stimulateur de l'acide pétrosélinique et de l'association de l'acide pétrosélinique avec le lycopène selon l'invention sur la synthèse/libération basale de lipoxine A4 par des kératinocytes.
Des cellules mononuclées sanguines sont mises en culture sous 5% de C02 et à 37°C dans un milieu sans sérum pour macrophages (SFM Macrophage ; Invitrogen 12065074) pendant 24 heures.
A l'issue de cette étape, le milieu est remplacé par le même milieu d'essai frais contenant en plus les actifs aux différentes doses pendant 30 minutes en présence des différents produits à évaluer, comme indiqué dans le tableau de résultats ci-après. La réponse inflammatoire a ensuite été déclenchée en présence de phorbol myristate (0,05 μΜ) et du calcium ionophore (1 μΜ) et d'un mélange de substrat lipidique composé d'acide docosahexaénoïque (DHA - 1 μg/mL) et d'acide eicosapentaénoïque (EPA - 1 μg/mL).
Les surnageants ont ensuite été prélevés au bout de 2h de stimulation et congelés à -80°C avant préparation pour analyse en spectrométrie de masse.
Des triplicats expérimentaux (trois puits) ont été effectués par condition expérimentale. Dans chaque plaque de culture a été introduit un contrôle correspondant à des cellules stimulées par le mélange PMA/A23187 et/ou avec ajout du mélange équimolaire d'acides gras.
Les surnageants décongelés ont été concentrés par extraction en phase solide (SPE), repris dans du méthanol avant analyse spectométrique. La méthode analytique utilisée consiste à séparer les différents analytes par chromatographie liquide haute pression en fonction de leur temps de rétention et de les quantifier par spectrométrie de masse.
Les analyses ont été effectuées sur une chaîne LC 1290 Infinity (Agilent Technologies) couplée à un spectromètre de masse 6460 Triple Quad LC/MS (Agilent Technologies) équipé d'une source d'ionisation en electrospray (Jet stream technology) opérant en monde négatif. Les séparations chromatographiques ont été réalisées sur une colonne ZorBAX SB-CI 8. Les résultats ont été obtenus en pg/mL de surnageant cellulaire. Ces données brutes ont ensuite été transformées par calcul pour obtenir le pourcentage d'activation (ou d'inhibition) par rapport au témoin de la plaque en utilisant le calcul suivant :
% de modulation = 100 x (valeur obtenue avec l'actif - valeur du
témoin)/valeur du témoin Ces pourcentages de modulation sont reportés dans le tableau de résultats ci- après.
Une association d'actifs conforme à l'invention comprenant de l'huile de coriandre, riche en acide pétrosélinique, et du Lycomato, riche en lycopène, ainsi que ces mêmes composés de façon individuelle, ont été testées conformément à ce qui est indiqué ci-dessus.
Les résultats obtenus à l'issu de ces tests comparatifs sont les suivants :
On observe que l'huile de coriandre contenant l'acide pétrosélinique stimule la production de lipoxine A4.
Le lycomato seul n' entraine quant à lui aucune variation du niveau de production de lipoxine A4. Cependant, on peut voir que l'effet d'une association conforme à l'invention sur la production de lipoxine A4 est très nettement supérieur à la somme des effets des composés mis en œuvre individuellement.
En effet, on a pu observer une augmentation de la production de lipoxine A4 de 90 % par rapport au niveau basai de production de ce composant anti-inflammatoire lorsque les cellules lymphocytaires testées ont été mises en contact avec l'association d'actifs.
C'est donc bien un effet synergique d'une association d'actifs conforme à l'invention qui est ici observé et démontré.
Exemple 4
Mise en évidence de l'effet stimulateur de l'acide pétrosélinique et de l'association de l'acide pétrosélinique avec la taurine selon l'invention sur la synthèse/libération basale de lipoxine A4 par des kératinocytes.
Un protocole similaire à celui décrit à l'exemple 3 a été réalisé, en remplaçant toutefois le lycomato par de la taurine.
Ainsi, une association d'actifs conforme à l'invention comprenant de l'huile de coriandre, riche en acide pétrosélinique, et de la taurine, ainsi que ces mêmes composés de façon individuelle, ont été testées conformément à ce qui est indiqué ci-après.
Les résultats obtenus à l'issu de ces tests comparatifs sont les suivants :
Taurine 3, 1 mg/ml + Huile de
coriandre
+118 %
(dont entre 60 et 75 % d'acide
pétrosé nique) 0,25mg/ml
On observe donc que l'huile de coriandre contenant l'acide pétrosélinique stimule la production de lipoxine A4.
Dans ce cas également, on peut voir que l'effet d'une association conforme à l'invention sur la production de lipoxine A4 est très nettement supérieur à la somme des effets des composés mis en œuvre individuellement.
En effet, on a pu observer une augmentation de la production de lipoxine A4 de 118 % par rapport au niveau basai de production de ce composant anti-inflammatoire lorsque les cellules lymphocytaires testées ont été mises en contact avec l'association d'actifs.
C'est donc bien un effet synergique d'une association d'actifs conforme à l'invention qui est ici observé et démontré.
Exemple 5
Un protocole similaire à celui décrit à l'exemple 3 a été réalisé, en remplaçant toutefois le lycomato par du gluconate de zinc.
Ainsi, une association d'actifs conforme à l'invention comprenant de l'huile de coriandre, riche en acide pétrosélinique, et du gluconate de zinc, ainsi que ces mêmes composés de façon individuelle, ont été testées conformément à ce qui est indiqué ci-après.
Les résultats obtenus à l'issu de ces tests comparatifs sont les suivants :
Gluconate de zinc
-5 %
0,005 mg/ml
Gluconate de zinc 0,005mg/ml + Huile de
coriandre
+94 %
(dont entre 60 et 75 % d'acide
pétrosé nique) 0,25mg/ml
Dans ce cas également, on peut voir que l'effet d'une association conforme à l'invention sur la production de lipoxine A4 est très nettement supérieur à la somme des effets des composés mis en œuvre individuellement.
En effet, on a pu observer une augmentation de la production de lipoxine A4 de 94 % par rapport au niveau basai de production de ce composant anti-inflammatoire lorsque les cellules lymphocytaires testées ont été mises en contact avec l'association d'actifs.
C'est donc bien un effet synergique d'une association d'actifs conforme à l'invention qui est ici observé et démontré.
Exemple 6
Une composition de type complément alimentaire ou composition orale conforme à l'invention peut en particulier présenter les teneurs suivantes :

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation cosmétique, par voie orale, d'acide pétrosélinique pour lutter contre les désordres esthétiques de la silhouette liés aux modifications du tissu adipeux.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'acide pétrosélinique est associé à au moins un composé choisi parmi la taurine, le zinc, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc.
3. Utilisation cosmétique, par voie orale, de l'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins d'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi la taurine, le zinc, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc, pour limiter l'expansion et/ou diminuer le tissu adipeux, notamment sous-cutané.
4. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour diminuer le poids de masse grasse d'un individu.
5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour diminuer le poids total d'un individu.
6. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour améliorer la silhouette en limitant ou diminuant notamment les accumulations disgracieuses de tissu adipeux sous-cutané au niveau de la taille, des hanches, des cuisses, du ventre, des bras et du visage.
7. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour lutter contre la cellulite.
8. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour prévenir et/ou traiter les manifestations visuelles de la cellulite et/ou l'aspect de la peau d'orange et/ou encore pour traiter les vergetures ou prévenir leur apparition.
9. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour lutter contre les signes d'altération de la surface cutanée lors d'une variation de poids à la hausse comme à la baisse, en particulier lors d'une perte de poids notamment observée au cours d'un régime amincissant ou lors d'une perte de poids observée préalablement, simultanément et/ou postérieurement à un acte de chirurgie esthétique.
10. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, pour maintenir et/ou restaurer les propriétés biomécaniques de la peau, en particulier choisies parmi les propriétés d'extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse, de densité et/ou d'élasticité de la peau.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit acide pétrosélinique est utilisé sous une forme isolée ou sous la forme d'un extrait végétal en contenant, notamment sous la forme d'une huile.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit acide pétrosélinique est utilisé sous forme d'une huile d'ombellifère ou de Géranium sanguineum.
13. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle ladite huile d'ombellifère est choisie parmi les huiles de graines de coriandre, de cerfeuil, de carotte, de céleri, de cumin, de carvi, de persil, d'aneth, et leurs mélanges, de préférence sous la forme d'une huile de graines de coriandre.
14. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'association d'actifs est mise en œuvre au sein d'un complément alimentaire.
15. Procédé cosmétique pour prévenir et/ou lutter contre les atteintes du tissu adipeux, comprenant l'administration, par voie orale, à un individu, d'acide pétrosélinique, ou d'une association d'actifs comprenant au moins de l'acide pétrosélinique et au moins un composé choisi parmi le zinc, la taurine, l'un de leurs sels, le lycopène, et leurs mélanges, et de préférence au moins la taurine ou le gluconate de zinc, et de manière encore plus préférée au moins la taurine et le gluconate de zinc.
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