EP2828279B1 - Procédé de ligation native - Google Patents

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EP2828279B1
EP2828279B1 EP13713375.7A EP13713375A EP2828279B1 EP 2828279 B1 EP2828279 B1 EP 2828279B1 EP 13713375 A EP13713375 A EP 13713375A EP 2828279 B1 EP2828279 B1 EP 2828279B1
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EP
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formula
compound
peptide
polypeptide
amino acid
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EP13713375.7A
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Oleg Melnyk
Laurent RAIBAUT
Nathalie Ollivier
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Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite Lille 2 Droit et Sante
Institut Pasteur de Lille
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite Lille 2 Droit et Sante
Institut Pasteur de Lille
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Definitions

  • the present invention relates to a method of manufacturing a polypeptide comprising at least one native ligation step using a peptide functionalized with a selenium group.
  • the invention also relates to peptides and compounds based on selenium.
  • the invention also relates to a synthesis kit for the synthesis of peptides.
  • the link between the polypeptides assembled by ligation is native, that is to say corresponds to the natural structure of the polypeptides.
  • Staudinger ligation An alternative method is the so-called Staudinger ligation, described in international applications WO 01/68565 and WO 01/87920 . This includes reacting a phosphinothioester with an azide and hydrolyzing the combined reagents to form an amide bond. However, this method is difficult to apply on an industrial scale.
  • ketoacids are molecules that are difficult to make and incorporate into peptides. Also, this third method is difficult to apply in peptide synthesis laboratories that do not have the means to perform complex organic syntheses.
  • WO 2011/051906 describes a native ligation process involving a thiol compound. Although this method is extremely satisfactory, the reaction kinetics of this thiol compound is sometimes slow, especially when the amino acids surrounding the bond between the two peptides are congested.
  • the invention is based on the development of a ligation method based on the use of a particular peptide amide, the SeEA peptide, and a cysteinyl peptide.
  • a ligation method based on the use of a particular peptide amide, the SeEA peptide, and a cysteinyl peptide.
  • a native peptide bond is formed between the two fragments.
  • Ligation is very efficient and is carried out with excellent yields. It works in a wide pH range.
  • This ligation has similarities with the SEA ligation described in the application FR 09 57 639 although the properties of these two ligations and SeEA and SEA segments are significantly different.
  • SeEA ligation kinetics are very significantly superior to the SEA ligation kinetics, obtained with the SEA sulfur analogue, or the kinetics of Native Chemical Ligation (NCL) based on the use of thioester peptides.
  • the group SEA represents a group -N (CH 2 -CH 2 -SG 4 ) 2 , with G 4 representing H or a sulfur-protecting group or a disulfide bond.
  • the invention also relates to a process for the manufacture of the compounds of formulas (III ') and (III ") according to the invention, comprising the following reaction of treatment with a metal hydride illustrated in the diagram in the case of NaBH 4 , but one can also use LiAlH 4 or LiBH 4 : followed by the reaction:
  • the grafting of an amino acid onto the polymer resin comprises bringing the functionalized resin (V) or (V ') into contact with an amino acid halide or with an acid.
  • amine and an activating agent preferably selected from HATU, PyBOP, BOP, PyBROP, more preferably HATU.
  • Another subject of the present invention relates to a functionalized polymer resin that can be used in the process according to the invention, having the structure (V):
  • the solid support ⁇ is chosen from a polystyrene, a polyacrylamide, a polyethylene glycol, a cellulose, a polyethylene, a polyester, a latex, a polyamide, a polydimethylacrylamide, a polyethylene glycol-polystyrene copolymer, a polyethylene glycol-polyacrylamide copolymer and their derivatives.
  • the compound (IX i ) is formed from the compound (IX ' i ): by placing at least one reducing compound of the diselenium bonds.
  • the compound (IX ' i ) is obtained by reaction between a compound of formula (XI i ), (XI' i ) or (XI " i ): (XI i ) X ' i -SR 1 (XI " i ) X ' 1 -N (CH 2 -CH 2 -SH) 2 in which X ' i is a peptide fragment of the form C i-1 -X i for i> 1 and X' 1 represents X 1 , R 1 represents an optionally substituted alkyl or aryl group, and a compound of formula (III ') or of formula (III ") according to the invention.
  • Another subject of the present invention relates to a process for producing a cyclic polypeptide of formula (XVII): X 2 represents a peptide fragment, and C 1 represents an amino acid residue comprising a thiol or selenol function, said method comprising at least one ligation reaction step of a polypeptide of formula (XVIII): (XVIII) HC 1 -X 2 -N (CH 2 -CH 2 -Se-H) 2 with himself.
  • the ligation reaction is carried out by bringing into contact a polypeptide of formula (XVIII '): with at least one diselenyl reducing compound.
  • Another subject of the present invention relates to a polypeptide synthesis kit comprising one or more peptides of formulas (IX i ) or (IX ' i ) that may be used in the ligation process according to the invention, or at least one compound (III ') or (III ") according to the invention.
  • peptide or polypeptide is meant, in the context of the present application, a linear chain of amino acid residues (in number greater than or equal to two) connected by peptide bonds.
  • the "peptides or polypeptides” within the meaning of the present application may therefore, for example, be oligopeptides, peptides or proteins according to the conventional acceptance of these terms.
  • the amino acid residues present in the polypeptides according to the invention may be chosen from proteinogenic or non-proteinogenic amino acid residues. Preferably, they are selected from the twenty proteinogenic amino acid residues and selenocysteine.
  • Polypeptides are scored from the N-terminus to the C-terminus.
  • the amino acid residues present along the polypeptide chain are denoted according to the usual one-letter or three-letter code.
  • peptide fragment is meant, in the context of the present application, a portion of polypeptide comprising at least one amino acid residue.
  • a peptide fragment within the meaning of the present application, may therefore be, for example: an amino acid residue sequence (such as -AHG- or -Ala-His-Gly-) if the peptide fragment does not comprise the end N-terminally nor the C-terminus of the polypeptide; or a sequence of amino acid residues with a group at its N-terminus (such as H-AHG- or H-Ala-His-Gly-) if the peptide fragment comprises the N-terminus of the polypeptide; or a sequence of amino acid residues having a group at its C-terminus (such as -AHG-OH or -Ala-His-Gly-OH) if the peptide fragment comprises the C-terminus of the polypeptide.
  • the peptide fragment X 1 is of the form Y 1 -AA 1 -AA 2 -...- AA n in which Y 1 is an N-terminal group, preferably a hydrogen atom, but also any substituent group for primary or secondary amines known to those skilled in the art, for example an acyl group and in particular an acetyl group; n is an integer greater than or equal to 2; AA 1 , AA 2 , ..., AA n represent, independently of one another, amino acid residues.
  • the polypeptide of formula (I) or (I ') preferably comprises from 2 to 300 amino acid residues, preferably from 5 to 100 amino acid residues, more particularly preferably from 8 to 50 acid residues. amines.
  • polypeptides of formula (I) or (I ') preferably comprise only amino acid residues selected from the twenty proteinogenic amino acid residues and selenocysteine. However, according to a particular embodiment, the polypeptides of formula (I) or (I ') comprise one or more non-proteinogenic amino acid residues.
  • amino acid residues of the polypeptides of formula (I) or (I ') may optionally be protected by protective groups of the side chains.
  • Another subject of the invention relates to the amine compounds of formula (III ') and (III ") below and to their manufacturing process.
  • the compounds (III ') and (III ") can be obtained according to the process comprising the following step a): followed by the following step b):
  • step a The first step above (step a) is preferably carried out under a nitrogen atmosphere.
  • the reactants are introduced cold, then the mixture is refluxed.
  • step a) NaBH 4 is replaced by another metal hydride, such as LiAlH 4 or LiBH 4.
  • another metal hydride such as LiAlH 4 or LiBH 4.
  • the compounds Li 2 Se 2 and Li 2 Se 3 are formed. These two compounds Li 2 Se 2 and Li 2 Se 3 are then used in step b) which follows.
  • the second step (step b) is carried out at room temperature.
  • the organic phase comprising the products (III ') and (III ") is purified at the end of the process, for example by high performance liquid chromatography.
  • Another subject of the invention relates to a process for obtaining the functionalized polypeptide (I) or (I ') in the liquid phase, this process comprises a first peptide synthesis step and a second functionalization step.
  • the first step (peptide synthesis step) makes it possible to obtain the polypeptide of formula: (II) X 1 -OH
  • This peptide synthesis step can be carried out according to any method known to those skilled in the art. It may in particular be carried out in the liquid phase or, preferably, in the solid phase.
  • an activator compound especially a carbodiimide (for example dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide) in the presence of a triazole (for example 1-hydroxy-benzotriazole or 1-hydroxy-7-azabenzotriazole). ), or a phosphonium or uronium salt of a non-nucleophilic anion (eg HBTU, HATU, TBTU or PyBOP); or alternatively to use activated amino acids in the form of acid halides, for example acid fluorides.
  • a carbodiimide for example dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide
  • a triazole for example 1-hydroxy-benzotriazole or 1-hydroxy-7-azabenzotriazole.
  • a phosphonium or uronium salt of a non-nucleophilic anion eg HBTU, HATU, TBTU or PyBOP
  • the N-terminal ends of the amino acids are advantageously protected by a protective group, preferably a Fmoc (9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl) group or a t-Boc (tert-butoxycarbonyl) group. or NSC (2- (4-nitrophenylsulfonyl) ethoxycarbonyl).
  • the side chains of the amino acid residues are preferably protected during the various coupling reactions by one or more suitable protecting groups, for example a tert-butyl group for chains bearing a carboxylic acid function.
  • the protective group G 1 of the compound (IIIa) is chosen from triphenylmethyl and benzyl type groups and in particular from para-methylbenzyl or para-methoxybenzyl.
  • the compound (IIIa) is used as a starting reagent for coupling with the compound (II)
  • a subsequent step of deprotection of the group G 1 is provided in order to obtain the compound (I) or (I ') .
  • the deprotection is carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrofluoric acid, or an oxidant such as iodine.
  • An activator is advantageously present during the coupling reaction, for example benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBOP) or bromo-trispyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBROP) or the C-terminal amino acid itself.
  • is activated in the form of a halogenated derivative in particular in the form of an amino acid fluoride or amino acid chloride
  • suitable suitable reagents of the man of the art for example benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBOP) or bromo-trispyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBROP) or the C-terminal amino acid itself.
  • a halogenated derivative in particular in the form of an amino acid fluoride or amino acid chloride
  • amino acid fluorides are preferred, preformed by reaction
  • any reagent for activating the carboxylic acid function of the amino acid known to those skilled in the art such as HBTU, TBTU, HATU, BOP ...
  • HBTU HBTU
  • TBTU TBTU
  • HATU HBTU
  • BOP benzotriazol-1-yl-oxy-tris- (dimethylamino) -phosphonium hexafluorophosphate) or more generally phosphoniums are preferred.
  • the functionalized polypeptide (I) or (I ') according to the invention can be obtained according to a second variant.
  • the SeEA segments can be formed separately by exchange from a SEA segment of type X 1 -N (CH 2 CH 2 -SG 4 ) 2 or thioester X 1 -SR 1 using structural reagents (III ' ) or (III "), G 4 representing a hydrogen atom, a thiol protecting group or a disulfide bond and R 1 representing a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl or aryl group.
  • the SeEA segments can also be formed in situ, during ligation by exchange from an SEA segment of type X 1 -SEA or thioester X 1 -SR 1 using reagents (III ') or (III ")
  • the H-Cys-X 2 segment present in solution consumes the exchange-formed X 1 -SeEA segment.
  • the X 1 -SeEA segment formed in situ is not observed since it reacts very rapidly with the segment H-Cys-X 2. Because of the rapid exchange and ligation SeEA, this results in a very significant acceleration of the ligation, when the reagent (III ') or (III ") is introduced in the ligation reaction medium.
  • the compound of formula (IV) or of formula (IV ") can in particular be obtained according to the protocol described in document WO 2011/051906 .
  • the group R represents preferably an optionally substituted C1-C12 alkyl or optionally substituted C6-C12 aryl.
  • Such compounds are described in particular by WO96 / 34878 and WO98 / 28434 .
  • the reducing compound of the disulfide bonds may be chosen from thiol compounds, such as 4-mercaptophenylacetic acid (MPAA), dithiothreitol (DTT), thiophenol and its derivatives, an alkylthiol (in particular benzylmercaptan ), among selenol compounds such as selenophenol or diphenylselenide or from phosphines such as tris (2-carboxyethyl) phosphine (TCEP), or mixtures thereof.
  • MPAA 4-mercaptophenylacetic acid
  • DTT dithiothreitol
  • thiophenol and its derivatives an alkylthiol (in particular benzylmercaptan )
  • selenol compounds such as selenophenol or diphenylselenide
  • phosphines such as tris (2-carboxyethyl) phosphine (TCEP), or mixtures thereof.
  • the compound (I ') is obtained.
  • the compound (I) is obtained by contacting the compound (I ') with a reducing compound of the diselenium or triselenium bonds.
  • reducing agents for di-selenium or triselenium bonds mention may be made of: tris (2-carboxyethyl) phosphine (TCEP), reducing thiols such as 4-mercaptophenylacetic acid (MPAA), thiophenol, benzyl mercaptan, dithiothreitol (DTT), selenophenol or diphenylselenide plus a diselenyl reducing agent, zinc metal, hydrides such as NaBH 4 , LiBH 4 , NaBH 3 CN, NaBH (OAc) 3 .
  • TCEP tris (2-carboxyethyl) phosphine
  • MPAA 4-mercaptophenylacetic acid
  • DTT dithiothreitol
  • selenophenol or diphenylselenide plus a diselenyl reducing agent zinc metal
  • hydrides such as NaBH 4 , LiBH 4 , NaBH 3 CN, NaBH (
  • the polypeptide of formula (I) or (I ') is obtained. It is advantageous to provide at this stage a purification step of the compound, for example by liquid chromatography.
  • a soluble or insoluble polymer is used, the insoluble polymer preferably being in the form of particles (beads).
  • a solid support ⁇ having a suitable functionalization, ⁇ -Z, in which Z is a linking group is used.
  • the solid support has chloro-triphenylmethyl (or chlorotrityl) groups, where the triphenylmethyl is optionally substituted with one or more substituents, especially chosen from chlorine, methoxy, methyl, fluorine and cyano substituents.
  • functionalized solid support Z 2 By way of examples of functionalized solid support Z 2, mention may be made of polystyrene resins having trityl chloride linker groups, 2-chlorotrityl chloride, 4-methyltrityl chloride or 4-methoxytrityl chloride. Such solid supports are commercially available, for example from Glycopep.
  • the functionalized solid support ⁇ -Z has linker groups which are trityl-alcohol type groups, that is to say OH-Trt-CO-NH- groups, where triphenylmethyl (Trt) is optionally substituted by one or more substituents, in particular chosen from the substituents chlorine, methoxy, methyl, fluorine and cyano.
  • Linker groups which are trityl-alcohol type groups, that is to say OH-Trt-CO-NH- groups, where triphenylmethyl (Trt) is optionally substituted by one or more substituents, in particular chosen from the substituents chlorine, methoxy, methyl, fluorine and cyano.
  • Solid supports having such linker groups have been described for example in Quibell, JACS 1995, 117, 11656-11668 and are commercially available, for example in the ChemMatrix® range of polyethylene glycol solid supports.
  • the functionalized polymer resin is prepared by coupling the amine compound of formula: (III) NH (CH 2 -CH 2 -Se-H) 2 to the solid functionalized support, ⁇ -Z, above.
  • the amine compound (III) can itself be obtained by deprotection of the amine compound of formula (IIIa) above, wherein G 1 is a protective group of selenium.
  • the coupling is carried out in acidic medium in order to limit the risks of unmasking of the secondary amine, which would induce side reactions.
  • the excess trityl chloride groups are preferably neutralized, for example with methanol. It is then important to add a base to neutralize the HCl formed.
  • the preparation of the functionalized polymer resin is an integral part of the solid phase manufacturing process of the polypeptides of formulas (I) and (I ' ).
  • the functionalized polymer resin may be prepared in advance and separately, in order to be ready for use as part of the solid-phase manufacturing process of the peptides of formulas (I) and (I ').
  • solid supports of this type can make it possible to use polyethylene glycol or polyethylene glycol-polystyrene type resin skeletons, more suited to the preparation of long polypeptides than polystyrene type resins.
  • the resin particles have a Dv50 of between 1 and 1000 ⁇ m.
  • the DV50 is defined as the 50th percentile of the distribution of particle size, that is to say that 50% of particles have a size smaller than the Dv50 and 50% have a size larger than the Dv50.
  • the Dv50 is characteristic of the particle size distribution (volumetric distribution) of the particles, and it can be determined by laser granulometry (for a size smaller than 200 ⁇ m), or by sieving (for a size greater than 200 ⁇ m).
  • Another subject of the invention relates to a method for the solid phase manufacture of the peptides (I) and (I ') previously described.
  • This solid phase method comprises a functionalization phase followed by a peptide synthesis phase.
  • amino acid AA is protected at its N-terminus by a protective G 3 protecting group in the presence of base, preferably selected from 2- (4-nitrophenylsulfonyl) ethoxycarbonyl (NSC) or Fmoc.
  • a protective G 3 protecting group in the presence of base, preferably selected from 2- (4-nitrophenylsulfonyl) ethoxycarbonyl (NSC) or Fmoc.
  • the amino acid AA comprises protective groups on all or part (preferably all) of the functions present on its side chain, and in particular the carboxylic acid (aspartic acid and glutamic acid), amine (for lysine) functions. ), alcohol (for serine or threonine), phenol (for tyrosine), thiol or selenol (for cysteine or selenocysteine), guanidine (for arginine) and imidazole (for histidine).
  • protective groups are known to those skilled in the art. We can refer for example to the reference book Protective groups in organic synthesis, 2nd edition, T. Greene and P. Wuts, John Wiley & Sons, Inc.
  • the amino acid is activated in the presence of HATU (2- (1H-7-Azabenzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyl uronium hexafluorophosphate Methanaminium), PyBOP or BOP or more preferably in the presence of PyBROP, or in the form of a halide, especially fluoride (that is to say that a fluorine atom is bonded to the acyl group of the amino acid residue).
  • HATU 1- (1H-7-Azabenzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyl uronium hexafluorophosphate Methanaminium
  • PyBOP or BOP or more preferably in the presence of PyBROP
  • a halide especially fluoride (that is to say that a fluorine atom is bonded to the acyl group of the amino acid residue).
  • the amino acid reacts with the secondary amine function present on the functionalized solid support to form an amide bond. After coupling of the amino acid, it is possible to carry out the deprotection of the latter.
  • the functionalization step consists in this embodiment of creating a solid support primer from a previously functionalized solid support.
  • the third step comprises the peptide synthesis from the amino acid AA grafted onto the polymer resin to yield the compound (VII) or (VII '):
  • the peptide synthesis step is carried out in a manner analogous to that which has already been described above, with regard to peptide synthesis in the liquid phase, the initial primer being provided by the AA amino acid grafted onto the solid support.
  • a separation (or cleavage) reaction of the polypeptide from its support is provided by cleaving the link between Trt and Se to yield compound (I) or (I ').
  • the cleavage is carried out with a trifluoroacetic acid solution comprising the carbocation traps known to those skilled in the art such as water, triisopropylsilane, thiophenol, thioanisole, anisole, dimethylsulfide, etc. ..
  • liquid phase process it is advantageous to provide at this stage a purification step of the compound, for example by liquid chromatography.
  • the residue C i is an amino acid residue having a thiol or selenol function.
  • This thiol or selenol function can be in particular a beta-amino thiol or beta-amino selenol function (in which case the residue C i preferably represents the cysteine residue or the selenocysteine residue), a gamma-amino thiol or gamma-amino selenol function. (In which case the residue C i preferably represents the residue homocysteine or homoselenocysteine).
  • the invention makes it possible to produce polypeptides by sequentially linking several ligation reactions. This may be appropriate for obtaining large polypeptides, for example polypeptides comprising greater than about 100 amino acid residues. Indeed, in such cases the manufacture of polypeptides of formulas (IX i ) and (X i ) by direct synthesis may have a low yield, and it is therefore advantageous to use two or more successive ligations, in order to have to directly synthesize only polypeptides comprising for example less than about 50 amino acid residues.
  • the use of two successive ligations makes it possible to obtain a polypeptide comprising approximately 150 amino acid residues without having to directly synthesize polypeptide comprising more than approximately 50 amino acid residues; the use of three successive ligations makes it possible to obtain a polypeptide comprising approximately 200 amino acid residues without having to directly synthesize a polypeptide comprising more than approximately 50 amino acid residues.
  • the polypeptide of formula (VIII) can be obtained using several methods of ligation.
  • Other methods of ligation are for example methods involving thioesters or involving particular sulfur compounds as described in the document WO 2011/051906 .
  • the process for producing the polypeptide of formula (VIII) according to the invention comprises at least one reaction step between a compound of formula (IX i ) and a compound of formula (X i ).
  • the process according to the invention makes it possible to obtain a polypeptide of formula (VIII); each X i , for i integer between 1 and n, being a peptide fragment; and each C i , for i integer between 1 and n, being an amino acid residue having a thiol or selenol function, and especially a cysteine or selenocysteine residue according to a particular embodiment, using n-1 successive ligations.
  • the compound (IX i ) can be obtained from the compound (IX ' i ): in the presence of at least one diselenyl and / or tri-selenium reducing compound. Indeed, the polypeptide of formula (IX ' i ) is then reduced in situ and provides the polypeptide of formula (IX i ) for the ligation reaction.
  • the reducing compound is chosen from tris (2-carboxyethyl) phosphine (TCEP), 4-mercaptophenylacetic acid (MPAA), benzyl mercaptan, thiophenol, DTT, sodium 2-mercaptoethylsulfonate ( MESNa), selenophenol.
  • TCEP tris (2-carboxyethyl) phosphine
  • MPAA 4-mercaptophenylacetic acid
  • benzyl mercaptan benzyl mercaptan
  • thiophenol thiophenol
  • DTT sodium 2-mercaptoethylsulfonate
  • MESNa sodium 2-mercaptoethylsulfonate
  • the compounds (IX i ) and (IX' i ) can be formed by exchange, from a SEA segment of structure X ' i -N (CH 2 CH 2 -SG 5 ) 2 or a thioester of structure X' i -SR 1 using the selenium compounds of structure (III ') or (III') ), optionally in the presence of reducing compounds of the disulfide and / or diselenium bonds, G 5 representing H, a thiol protecting group or a disulfide bond and R 1 representing H or a sulfur protecting group.
  • the ligation reaction from the polypeptide of formula (IX ' i ) as a reagent may be more convenient to carry out than the ligation reaction directly with the polypeptide of formula (IX i ).
  • the polypeptide of formula (IX i ) has a natural tendency to oxidize to the polypeptide of formula (IX ' i ), in particular under the action of oxygen in the air.
  • the open-form polypeptide (IX i ) it is possible for the open-form polypeptide (IX i ) to oxidize over time when stored in lyophilized form.
  • a preparation of the polypeptide of formula (IX i ) generally necessarily contains in part the polypeptide of formula (IX ' i ).
  • the ligation reaction is preferably carried out in the liquid phase, and in particular in an aqueous medium, for example in a phosphate buffer.
  • this reaction is carried out at a pH of between 4 and 8.5, more preferably at a pH of between 5 and 7.5 and ideally at a pH in the region of 5.5.
  • the ligation reaction is preferably carried out at 0 to 50 ° C, and most preferably at a temperature of about 37 ° C.
  • the duration of the reaction is adjusted according to the choice of reagents and other reaction conditions. The appropriate time may also be adjusted according to the results of a liquid chromatography-mass spectrometry analysis during the reaction. The appropriate duration will typically be from a few hours to a few days.
  • Each of the polypeptides of formula (IX i ) and (X i ) is preferably present at a concentration of between 0.01 and 50 mM, during the reaction.
  • the molar concentration ratio between the polypeptides of formula (IX i ) and (X i ) during the reaction is preferably between 2: 3 and 3: 2.
  • the ligation reaction described above may be followed by a purification step of the polypeptide of formula (X i ) obtained, for example by liquid chromatography or by any other usual technique.
  • the kinetics of ligation according to the present invention is significantly greater than the kinetics of ligation obtained with sulfur compounds described in document WO 2011/051906 or with thioesters like those taught by Kent and Dawson.
  • SeEA ligation Due to the rapid SeEA ligation, it can be carried out in the presence of other groups capable of participating in a native ligation reaction, such as SEA or thioester segments.
  • SeEA and SEA ligations are very powerful tools for total protein synthesis.
  • SEA ligation for easy junctions
  • SeEA ligation for difficult junctions.
  • the SeEA ligation makes it possible to easily form congested junctions, in 4 hours for example for the Val-Cys junction, whereas this type of junction requires ligation times of 96 hours with ligation SEA or and 8 hours for ligation NCL.
  • SeEA-SEA sequential one-pot ligation. This can be used to bind three fragments without isolation and intermediate purification (reaction called a pot) when the junctions have a similar steric hindrance.
  • An example of implementation of this variant is explained below.
  • the above compounds (XIII) and (XIII') can be formed in situ, by exchange from reagents of type (IIIa), (III ') or (III ") in the presence of SEA compounds of structure R 2 -X 1 - SEA or thioester of structure R 2 -X 1 -SR 1 , wherein R 1 represents H or alkyl or an optionally substituted aryl, thereby accelerating the second ligation step.
  • This one-pot ligation reaction of three segments can be implemented to bind three fragments without isolation and intermediate purification (so-called "one-pot reaction") when the junctions have a similar steric hindrance.
  • the congestion of the junctions being similar, the ligation between the compound (XIII) or (XIII ') and the compound (XIV) or (XIV') will be faster than the cyclization of the compound (XIV) or (XIV ') by ligation Intramolecular SEA, or that the polymerization of segment (XIV) or (XIV ') by intermolecular SEA ligation.
  • Intramolecular SEA or that the polymerization of segment (XIV) or (XIV ') by intermolecular SEA ligation.
  • the intramolecular or intermolecular SEA ligations are described in the document WO 2011/051906 .
  • the principles used for native ligation described above can also be used to produce cyclic polypeptides, by native auto-ligation of a polypeptide (ligation of one end of the polypeptide with the other end of the same polypeptide).
  • Another subject of the invention relates to a process for producing a cyclic polypeptide of formula (XVII): X 2 representing a peptide fragment, and C 1 representing an amino acid residue having a thiol or selenol function, said method comprising at least one ligation reaction step of a polypeptide of formula (XVIII): (XVIII) HC 1 -X 2 -N (CH 2 -CH 2 -Se-H) 2 with himself.
  • the polypeptide of formula (XVIII) preferably comprises between 2 and 300 amino acid residues, preferably between 5 and 100 amino acid residues, more preferably between 8 and 50 amino acid residues.
  • the polypeptide of formula (XVIII) comprises a hydrogen atom and a residue C 1 at the N-terminus, C 1 having the meaning indicated above.
  • X 2 herein represents a peptide fragment of the form AA 1 AA 2 ... AA n where n is an integer greater than or equal to 1 and each AA i represents an amino acid residue.
  • the polypeptide of formula (XVIII) preferably comprises only amino acid residues selected from the twenty proteinogenic amino acid residues and selenocysteine. However, according to a particular embodiment, the polypeptide of formula (XVIII) comprises one or more non-proteinogenic amino acid residues, other than selenocysteine.
  • amino acid residues of the polypeptide of formula (XVIII) may optionally be protected by protective groups of the side chains.
  • the cyclization of the polypeptide of formula (XVIII) is not hindered by competing multimerizations, if the reaction is carried out under sufficiently diluted conditions.
  • a concentration of polypeptide of formula (XVIII) of between 0.01 and 50 mM, typically of approximately 1 mM (or possibly between 0.01 and 0.1 mM in case of serious risks of multimerizations).
  • the ligation reaction described above may be followed by a purification step of the cyclic polypeptide of formula (XVII) obtained, for example by liquid chromatography or by any other usual technique.
  • Another subject of the invention relates to a polypeptide synthesis kit comprising one or more peptides of formulas (IX i ) or (IX ' i ), or at least one compound of formula (III') or (III "), and optionally one or more coupling reagents, protection, deprotection, or solvents.
  • TFA trifluoroacetic acid
  • MS Positive electrospray ionisation mode, 30V cone voltage, quadrupole analyzer.
  • the chromatogram and the mass spectrum of the compound 1 are represented on the figures 1a and 1b respectively.
  • the reaction is carried out in a glove box (the oxygen concentration is less than 50 ppm) under a nitrogen atmosphere.
  • MS Positive electrospray ionisation mode, 30V cone voltage, quadrupole analyzer.
  • the figure 3a corresponds to the chromatogram of the solution after a reaction time t of 0.8 h.
  • the figure 3b corresponds to the chromatogram of the solution after a reaction time t of 6 h and the figure 3c is the corresponding mass spectrum. This chromatogram shows that the exchange reaction is complete.
  • the Figures 4a and 4b correspond to the chromatogram and the mass spectrum of peptide 9 after purification.
  • Example 2bis Synthesis and Isolation of Large SeEA Segments According to the Invention by Exchange, from SEA Segments
  • reaction is carried out under a nitrogen atmosphere.
  • RP-HPLC reverse phase high performance liquid chromatography
  • MS Positive electrospray ionisation mode, 30V cone voltage, quadrupole analyzer.
  • the figure 13 corresponds to the chromatogram of the solution after a reaction time t of 24 h.
  • the peak corresponding to peptide 16 is present and indicates that the exchange reaction is complete.
  • the figures 14a and 14b correspond respectively to the chromatogram and the mass spectrum of peptide 16 after purification.
  • reaction medium is stirred for 1.5 hours at room temperature and then precipitated in a cold mixture of diethyl ether / heptane (75 mL, 1: 1 v / v), centrifuged, then dissolved in a minimum of water and freeze-dried.
  • RP-HPLC reverse-phase high-performance liquid chromatography
  • MS Positive electrospray ionisation mode, 30V cone voltage, quadrupole analyzer.
  • the figures 5a and 5b respectively represent the chromatogram and the mass spectrum of peptide 4 after purification.
  • SeEA ligation of peptide 4 with peptide 6 is carried out in a glove box (oxygen concentration of less than 50 ppm) under a nitrogen atmosphere.
  • Tris (2-carboxyethyl) phosphine (TCEP, 28.6 mg, 0.1 mmol) and 3-mercaptophenylacetic acid (MPAA, 16.8 mg, 0.1 mmol) are then added.
  • Peptides 4 (4.9 mg, 5 ⁇ mol) and 6 (10.6 mg, 7.6 ⁇ mol, 1.5 eq) are dissolved in the previous solution of TCEP / MPAA / Guanidine (1.5 mL). The reaction medium is stirred for 24 hours at 37 ° C.
  • RP-HPLC reverse phase high performance liquid chromatography
  • MS Positive electrospray ionisation mode, 30V cone voltage, quadrupole analyzer.
  • the Figures 6a and 6b respectively represent the chromatogram and the mass spectrum of peptide 7 after purification.
  • the SEA ligation reaction of peptide 5 with peptide 6 is carried out strictly under the same conditions.
  • the figure 7 represents a comparison of the reaction kinetics of the ligation for the formation of the peptide 7, with a selenium-based compound (peptide 4) according to the invention, curve represented by the symbol • or with a compound based on sulfur (peptide 5 ) according to the state of the art, curve represented by the symbol A.
  • the figure 7 shows a higher reaction rate for the ligation reaction according to the invention, curve represented by the symbol •.
  • the synthesis method of the peptide 15b is strictly identical to that used for the synthesis of the peptide 9.
  • the different ligation of the peptide 15a or 15b or 15c with the peptide 6 are carried out separately in a glove box ([O 2 ] ⁇ 50 ppm) under a nitrogen atmosphere.
  • 3-Mercaptophenylacetic acid (MPAA 33 mg, 0.2 mmol) is then added.
  • Peptides 15a or 15b or 15c and 6 (1.5 eq) are dissolved separately in the previous solution of TCEP / MPAA at a concentration of 3 mmol / L.
  • the reaction medium is stirred for 24 hours at 37 ° C.
  • the kinetics of formation of the ligation product 16 is monitored by HPLC.
  • the figure 12 allows the comparison of the formation reaction kinetics of peptide 16 according to the ligation method SeEA, SEA or NCL (thioester chemistry).
  • the curve symbolized by • corresponds to the formation of peptide 16 from peptide 15b
  • the curve symbolized by ⁇ corresponds to the formation of peptide 16 from peptide 15a
  • the curve symbolized by ⁇ corresponds to the formation of peptide 16 to from the peptide 15c.
  • the figure 12 shows a ligation reaction rate SeEA (curve symbolized by •) greater than that of the NCL method (curve symbolized by ⁇ ), itself much higher than that of the SEA method (curve symbolized by ⁇ ).
  • the SEA ligation of peptide 10 with peptide 6 is carried out in a glove box (oxygen concentration of less than 50 ppm) under a nitrogen atmosphere.
  • a solution of TCEP at 200 mmol / L is prepared in 0.1 M phosphate buffer at pH 7.2.
  • Peptides 10 (1 mg, 0.6 ⁇ mol) and 6 (1.4 mg, 1 ⁇ mol, 1.5 eq) as well as linker 2 Se 3 EA (5.8 mg, 0.02 mmol, 28 eq) are dissolved in the previous solution of TCEP (94 ⁇ L). The reaction medium is stirred for 24 hours at 37 ° C. The kinetics of formation of the ligation product 11 is monitored by HPLC.
  • the SEA ligation of peptide 10 with peptide 6 is carried out in a glove box (oxygen concentration of less than 50 ppm) under a nitrogen atmosphere.
  • a solution of TCEP at 200 mmol / L is prepared in 0.1M phosphate buffer at pH 7.2.
  • 3-Mercaptophenylacetic acid (MPAA 33 mg, 0.2 mmol) is then added.
  • Peptides 10 (1 mg, 5 ⁇ mol) and 6 (10.6 mg, 7.6 ⁇ mol, 1.5 eq) are dissolved in the previous solution of TCEP / MPAA (94 ⁇ L). The reaction medium is stirred for 24 hours at 37 ° C. The kinetics of formation of the ligation product 11 is monitored by HPLC.
  • the figure 8 allows the comparison of the reaction kinetics of formation of peptide 11 in the presence or absence of compound 2 according to the invention.
  • the curve symbolized by • corresponds to the ligation according to the invention of the peptide 10 in the presence of the selenium compound 2 and the curve symbolized by ⁇ corresponds to the ligation according to the prior art of the peptide 10 without selenium compound but in the presence of MPAA.
  • the figure 8 shows a higher reaction rate when Compound 2 is present.
  • the peptides 4 Ac-GFGQGFGG-SeEA (5.33 mg, 5.4 ⁇ mol) and 12 HC (StBu) HHLEPGG-SEA (7.59 mg, 5.4 ⁇ mol) are dissolved together in the previous solution (780 ⁇ L).
  • the reaction medium is placed in a bath thermostated at 37 ° C under an inert atmosphere.
  • FIGS. 9a and 9b represent respectively the chromatogram and the mass spectrum of peptide 13.
  • the peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH 2 (11.06 mg, 8.1 ⁇ mol) is added solid to the reaction medium.
  • the reaction is placed at 37 ° C under an inert atmosphere.
  • reaction medium is diluted with water (4 mL) and 10% aqueous TFA (1 mL) is added. After 4 extractions with Et 2 O (4 ⁇ 4 mL), the aqueous phase is degassed for 2 minutes by bubbling with argon.
  • the figures 10a and 10b respectively represent the chromatogram and the mass spectrum of compound 14 before purification.
  • the figures 11a and 11b represent respectively the chromatogram and the mass spectrum of compound 14 after purification.

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Description

    DOMAINE DE L'INVENTION
  • La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un polypeptide comprenant au moins une étape de ligation native à l'aide d'un peptide fonctionnalisé par un groupement sélénié. L'invention concerne également des peptides et des composés à base de sélénium. L'invention concerne également un kit de synthèse pour la synthèse de peptides.
    • ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE
  • La synthèse de polypeptides par des méthodes conventionnelles en phase solide, acide aminé par acide aminé, est limitée par des rendements faibles lorsque les polypeptides synthétisés sont de grande taille. Afin de surmonter cette limitation, il est connu d'assembler deux polypeptides par ligation chimique afin de produire un polypeptide plus long.
  • La synthèse totale de polypeptides est de plus en plus utile pour la préparation de protéines de structures bien définies ou portant des modifications naturelles, comme les modifications post-traductionnelles, ou non naturelles. Les méthodes de ligation chimique apportent une réponse à ce besoin, cependant elles s'avèrent limitées dans leur emploi et leur application industrielle.
  • De manière générale, dans ces méthodes, on souhaite que le lien entre les polypeptides assemblés par ligation soit natif, c'est-à-dire corresponde à la structure naturelle des polypeptides.
  • La principale méthode de ligation native existant à ce jour est celle de Kent et Dawson, décrite par exemple dans les demandes internationales WO 96/34878 et WO 98/28434 . Cette méthode est fondée sur une réaction chimiosélective entre un peptide thioester (en C terminal) et un cystéinyl-peptide. Néanmoins, le principal inconvénient de cette méthode est la fabrication des peptides thioesters qui nécessite des procédés chimiques complexes. Ces méthodes de l'art antérieur ne sont pas satisfaisantes car elles conduisent inévitablement à des mélanges pouvant être difficilement séparables, donc affectant la pureté du produit final obtenu, et à des pertes inévitables de rendement.
  • Une méthode alternative est la ligation dite de Staudinger, décrite dans les demandes internationales WO 01/68565 et WO 01/87920 . Celle-ci comprend la réaction d'un phosphinothioester avec un azoture et l'hydrolyse des réactifs combinés pour former une liaison amide. Cependant cette méthode est difficilement applicable à l'échelle industrielle.
  • Une autre méthode, décrite dans la demande internationale WO 2007/037812 , repose sur la réaction d'un α-cétoacide avec une N-alkoxyamine dans une réaction de condensation décarboxylative. Toutefois, les cétoacides sont des molécules qui sont difficiles à fabriquer et à incorporer dans des peptides. Aussi, cette troisième méthode est difficilement applicable dans les laboratoires de synthèse peptidique ne disposant pas des moyens de réaliser des synthèses organiques complexes.
  • Le document WO 2011/051906 décrit un procédé de ligation native faisant intervenir un composé thiol. Bien que cette méthode soit extrêmement satisfaisante, la cinétique de réaction de ce composé thiol est parfois lente, notamment lorsque les acides aminés encadrant la liaison entre les deux peptides sont encombrés.
  • Il subsistait donc le besoin d'une méthode de ligation native dotée d'une cinétique de réaction rapide de façon à rendre plus facile la ligation de peptides par formation d'une liaison entre deux acides aminés encombrés.
    • RESUME DE L'INVENTION
  • L'invention repose sur la mise au point d'une méthode de ligation basée sur l'utilisation d'un peptide amide particulier, le peptide SeEA, et d'un cystéinyl peptide. Lorsque ces deux peptides sont mis en contact en solution aqueuse, un lien peptidique natif se forme entre les deux fragments. La ligation est très efficace et s'effectue avec d'excellents rendements. Elle fonctionne dans une large gamme de pH.
  • Cette ligation présente des similitudes avec la ligation SEA, décrite dans la demande FR 09 57 639 , bien que les propriétés de ces deux ligations et des segments SeEA et SEA soient significativement différentes.
  • En effet, les cinétiques de ligation SeEA sont très significativement supérieures aux cinétiques de ligation SEA, obtenues avec l'analogue souffré SEA, ou aux cinétiques de la Native Chemical Ligation (NCL) basée sur l'utilisation de peptides thioesters.
  • La supériorité cinétique de SeEA ne diminue en rien l'intérêt de la ligation SEA. Au contraire, elle vient la compléter en permettant la formation de jonctions difficiles à produire par les autres techniques de ligation SEA ou NCL (chimie des thioesters).
  • Dans la présente demande, le groupement SEA représente un groupement -N(CH2-CH2-S-G4)2, avec G4 représentant H ou un groupement protecteur du soufre ou une liaison disulfure.
  • Un premier objet de la présente invention concerne un peptide fonctionnalisé choisi parmi :
    1. a) le peptide de formule (I) : X1-N(CH2CH2SeH)2 ; ou
    2. b) le peptide de formule (I') :
      Figure imgb0001
       dans lesquels X1 représente un fragment peptidique et le groupement -N(CH2CH2SeH)2 ou
      Figure imgb0002
       forme une liaison amide avec la terminaison C=O du résidu d'acide aminé du fragment peptidique X1 qui est en position C-terminale.
    Selon un mode de réalisation, X1 comprend de 2 à 300 résidus d'acides aminés, de préférence de 5 à 100 résidus d'acides aminés, de manière plus particulièrement préférée de 8 à 50 résidus d'acides aminés.
  • Un autre objet de la présente invention concerne un procédé d'obtention d'un peptide fonctionnalisé (I) ou (I') selon l'invention, comprenant les étapes a1 et b1 suivantes :
    • a1) synthèse peptidique pour fournir un polypeptide de formule (II) :

              (II)     X1-OH

      comportant de préférence des groupements protecteurs sur ses fonctions amines et acides carboxyliques, à l'exception de sa fonction acide carboxylique C-terminale,
    • b1) fonctionnalisation du polypeptide obtenu à l'étape a) comprenant :
      • la réaction du polypeptide de formule (II) avec un composé amine choisi parmi :

                (IIIa)     NH(CH2-CH2-Se-G1)2

        Figure imgb0003
         dans laquelle G1 représente un groupement protecteur du sélénium ou un atome d'hydrogène,
        en phase liquide, pour former le polypeptide de formule (Ia) X1-N(CH2CH2-Se-G1)2, ou (I') ;
      • éventuellement la déprotection du polypeptide de formule (Ia) pour conduire au composé de formule (I),
    ou comprenant les étapes a2 et b2 suivantes :
    • a2) l'utilisation
      • du composé de formule (IV) ou (IV") :

                (IV)     X1-N(CH2CH2-S-H)2 ;

        Ou
        Figure imgb0004
      • d'un peptide fonctionnalisé par un groupement porteur d'une fonction thioester (IV') = X1 -SR et R représente un groupement alkyle ou aryle éventuellement substitué,
    • b2) la réaction entre le composé de formule (IV) ou (IV") ou le composé de formule (IV') avec le composé amine de formule (III') ou (III") :
      Figure imgb0005
      Figure imgb0006
       en phase liquide, pour former le peptide de formule (I) ou (I').
  • Un autre objet de la présente invention concerne un composé susceptible d'être utilisé dans le procédé d'obtention d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention, ce composé étant choisi parmi :
    1. a) le composé de formule (III') :
      Figure imgb0007
    2. b) le composé de formule (III") :
      Figure imgb0008
  • L'invention concerne également un procédé de fabrication des composés de formules (III') et (III") selon l'invention, comprenant la réaction suivante de traitement par un hydrure métallique illustrée sur le schéma dans le cas de NaBH4, mais on peut également employer LiAlH4 ou LiBH4 :
    Figure imgb0009
     suivie de la réaction :
    Figure imgb0010
  • Un autre objet de la présente invention concerne un procédé d'obtention d'un peptide fonctionnalisé (I) ou (I') selon l'invention, comprenant les étapes suivantes :
    1. a) Fourniture d'une résine polymère fonctionnalisée présentant la structure (V) :
      Figure imgb0011
       Ou la structure (V') :
      Figure imgb0012
       dans lesquelles,
      • □ représente un support solide,
      • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
    2. b) Greffage d'un acide aminé sur la résine polymère fonctionnalisée obtenue à l'étape a) pour conduire au composé de structure (VI) :
      Figure imgb0013
       Ou de structure (VI') :
      Figure imgb0014
       dans lesquelles,
      • □ et Trt ont la même signification que dans le composé (V) ou (V'),
      • AA représente un résidu d'acide aminé comportant éventuellement un ou plusieurs groupements protecteurs ;
      • G3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de la fonction amine N-terminale de AA,
    3. c) Synthèse peptidique à partir de l'acide aminé AA pour conduire au composé (VII) ou (VII') :
      Figure imgb0015
      Figure imgb0016
       dans lesquelles,
      • □ représente un support solide,
      • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano,
      • X1 représente un fragment peptidique,
    4. d) Coupure de la liaison entre Trt et Se pour conduire au composé (I) ou (I').
  • Selon un mode de réalisation du procédé ci-dessus, le greffage d'un acide aminé sur la résine polymère comprend la mise en présence de la résine fonctionnalisée (V) ou (V') avec un halogénure d'acide aminé ou avec un acide aminé et un agent d'activation, choisi de préférence parmi l'HATU, le PyBOP, le BOP, le PyBROP, de manière plus particulièrement préférée l'HATU.
  • Un autre objet de la présente invention concerne une résine polymère fonctionnalisée susceptible d'être utilisée dans le procédé selon l'invention, présentant la structure (V) :
    Figure imgb0017
  • Ou la structure (V') :
    Figure imgb0018
     dans lesquelles,
    • □ représente un support solide,
    • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
  • Un autre objet de la présente invention concerne une résine polymère comprenant un fragment peptidique répondant à la formule (VII) ou (VII') :
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
     dans lesquelles,
    • D représente un support solide,
    • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano,
    • X1 représente un fragment peptidique.
  • Selon un mode de réalisation, le support solide □ est choisi parmi un polystyrène, un polyacrylamide, un polyéthylèneglycol, une cellulose, un polyéthylène, un polyester, un latex, un polyamide, un polydiméthylacrylamide, un copolymère polyéthylèneglycol-polystyrène, un copolymère polyéthylèneglycol-polyacrylamide et leurs dérivés.
  • Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de fabrication de la résine polymère selon l'invention, comprenant :
    1. a) la fourniture d'un support solide fonctionnalisé par des groupements -Trt ou -NH-CO-Trt ;
    2. b) réaction de la fonction Trt du support solide avec le composé amine de formule (III) : NH(CH2-CH2-Se-H)2 Trt ayant la même définition que ci-dessus.
  • Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de fabrication d'un polypeptide de formule (VIII) :

            (VIII)     X1-C1-X2-C2-...-Ci-1-Xi-...-Cn-1-Xn

    dans lequel,
    • X1, X2,..., Xi,..., Xn sont des fragments peptidiques,
    • C1, C2, ..., Ci-1, ..., Cn-1 sont des résidus d'acides aminés portant une fonction thiol ou sélénol,
    • n est un entier supérieur ou égal à 2,
    • i est un nombre entier quelconque allant de 1 à n, ce procédé comprenant une ou plusieurs étapes de réaction entre un composé de formule (IXi) :

              (IXi) X'i - N(CH2CH2-Se-H)2

      dans laquelle,
      • X'1 représente X1
      • X'i représente Ci-1-Xi pour i > 1
      et un composé de formule (Xi+1) :

              (Xi+1)     Ci-Xi+1-...-Cn-1-Xn

      pour former un composé de formule (Xi) :

              (Xi)     X'i-Ci-Xi+1-...-Cn-1-Xn

  • Selon un mode de réalisation, le composé (IXi) est formé à partir du composé (IX'i) :
    Figure imgb0021
     par la mise en présence d'au moins un composé réducteur des liaisons disélénium.
  • Selon un mode de réalisation, le composé (IX'i) est obtenu par réaction entre un composé de formule (XIi), (XI'i) ou (XI"i) :

            (XIi)     X'i-S-R1

    Figure imgb0022

            (XI"i)     X'i-N(CH2-CH2-S-H)2

    dans lesquelles X'i est un fragment peptidique de la forme Ci-1-Xi pour i > 1 et X'1 représente X1, R1 représente un groupement alkyle ou aryle, éventuellement substitué,
    et un composé de formule (III') ou de formule (III") selon l'invention.
  • Selon un mode de réalisation, le procédé ci-dessus est mis en oeuvre pour la fabrication d'un polypeptide représenté par la formule (XII) :

            (XII)     X1-C1-X2-C2-X3

    comprenant les étapes suivantes :
    1. a) réaction entre un composé de formule (XIII) ou (XIII') :

              (XIII)     R2-X1-N(CH2-CH2-Se-H)2

      Figure imgb0023
       et un composé de formule (XIV) ou (XIV') :

              (XIV)     H-C1-X2-N(CH2-CH2-S-H)2

      Figure imgb0024
       pour former le composé de formule (XV) ou (XV') :

              (XV)     R2-X1-C1-X2-N(CH2-CH2-S-H)2

      Figure imgb0025
    2. b) réaction entre un composé de formule (XV) ou (XV') et un polypeptide de formule (XVI) :

              (XVI)     H-C2-X3

      pour former le composé de formule (XII),
      dans lesquelles, R2 représente H ou un groupement protecteur de la fonction N-terminale de X1 ; X1, X2, X3 représentent, indépendamment les uns des autres, des fragments peptidiques ; C1 et C2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des résidus d'acides aminés porteurs d'une fonction thiol ou sélénol.
  • Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de fabrication d'un polypeptide cyclique de formule (XVII) :
    Figure imgb0026
     X2 représentant un fragment peptidique, et C1 représentant un résidu d'acide aminé comportant une fonction thiol ou sélénol,
    ledit procédé comprenant au moins une étape de réaction de ligation d'un polypeptide de formule (XVIII) :

            (XVIII)     H-C1-X2-N(CH2-CH2-Se-H)2

    avec lui-même.
  • Selon un mode de réalisation du procédé de fabrication d'un polypeptide cyclique selon l'invention, la réaction de ligation est effectuée en mettant en contact un polypeptide de formule (XVIII') :
    Figure imgb0027
     avec au moins un composé réducteur des liaisons disélénium.
  • Un autre objet de la présente invention concerne un kit de synthèse de polypeptides comprenant un ou plusieurs peptides de formules (IXi) ou (IX'i) susceptibles d'être utilisés dans le procédé de ligation selon l'invention, ou au moins un composé (III') ou (III") selon l'invention.
  • Des avantages de la présente invention sont les suivants :
    • la ligation native de l'invention permet d'assurer la liaison de jonctions difficiles, telles que les jonctions encombrées,
    • la cinétique de ligation native de l'invention est très rapide,
    • la ligation native de l'invention peut être combinée avec d'autres méthodes de ligation ayant des cinétiques différentes,
    • la ligation native de l'invention est simple à mettre en oeuvre,
    • la fabrication des peptides SeEA peut être faite à partir d'un support solide,
    • La fabrication des peptides SeEA peut être faite à partir de segments SEA ou thioester en solution
    • la ligation native de l'invention peut être mise en oeuvre à partir de fragments peptidiques qui peuvent être préparés en phase solide ou en phase liquide,
    • la ligation native de l'invention peut être combinée avec d'autres types de ligations natives de l'art antérieur dans un procédé one-pot comportant plusieurs ligations successives,
    • la ligation native de l'invention peut être effectuée en mettant en oeuvre un procédé de ligation de l'art antérieur par simple addition d'un composé sélénié particulier dans le mélange réactionnel.
    BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
  • D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description qui suit d'un mode de réalisation préféré de l'invention, donnée à titre d'exemple et en référence au dessin annexé.
    • Les figures 1a et 1b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un composé sélénié selon l'invention.
    • Les figures 2a et 2b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un composé sélénié selon l'invention.
    • Les figures 3a et 3b représentent des chromatogrammes HPLC pour le suivi de la synthèse d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention.
    • La figure 3c représente le spectre de masse d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention.
    • Les figures 4a et 4b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention.
    • Les figures 5a et 5b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention après purification.
    • Les figures 6a et 6b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un polypeptide obtenu par un procédé de ligation selon l'invention.
    • La figure 7 représente un diagramme mesurant la cinétique de réaction d'un procédé de ligation selon l'invention et selon l'art antérieur.
    • La figure 8 représente un diagramme mesurant la cinétique de réaction d'un procédé de ligation selon l'invention et selon l'art antérieur.
    • Les figures 9a et 9b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un polypeptide fonctionnalisé obtenu par un procédé selon l'invention.
    • Les figures 10a et 10b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse d'un polypeptide obtenu par un procédé selon l'invention.
    • Les figures 11a et 11b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse d'un polypeptide obtenu par un procédé selon l'invention après purification.
    • La figure 12 représente un diagramme mesurant la cinétique de réaction d'un procédé de ligation selon l'invention et selon l'art antérieur.
    • La figure 13 représente un chromatogramme HPLC d'une solution issue de la synthèse d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention.
    • Les figures 14a et 14b représentent respectivement le chromatogramme HPLC et le spectre de masse d'un peptide fonctionnalisé selon l'invention.
    DESCRIPTION DE MODES DE REALISATION DE L'INVENTION
  • L'invention est maintenant décrite plus en détail et de façon non limitative dans la description qui suit.
  • Par « peptide ou polypeptide » on entend, dans le cadre de la présente demande, une chaîne linéaire de résidus d'acides aminés (en nombre supérieur ou égal à deux) reliés par des liaisons peptidiques. Les « peptides ou polypeptides » au sens de la présente demande peuvent donc par exemple être des oligopeptides, peptides ou protéines selon l'acceptation conventionnelle de ces termes. Les résidus d'acides aminés présents dans les polypeptides selon l'invention peuvent être choisis parmi les résidus d'acides aminés protéinogéniques ou non. De préférence, ils sont choisis parmi les vingt résidus d'acides aminés protéinogéniques et la sélénocystéine.
  • La notation des polypeptides s'effectue de l'extrémité N-terminale vers l'extrémité C-terminale. Les résidus d'acides aminés présents le long de la chaîne polypeptidique sont notés selon le code usuel à une lettre ou à trois lettres. Un résidu d'acide aminé est un fragment de polypeptide de formule -NH-(CH-R)-(C=O)-, dans laquelle R représente une chaîne latérale, différente d'un acide aminé à l'autre.
  • Par « fragment peptidique » on entend, dans le cadre de la présente demande, une portion de polypeptide comprenant au moins un résidu d'acide aminé. Un fragment peptidique, au sens de la présente demande, peut donc être par exemple : une séquence de résidus d'acides aminés (telle que -AHG- ou -Ala-His-Gly-) si le fragment peptidique ne comprend ni l'extrémité N-terminale ni l'extrémité C-terminale du polypeptide ; ou bien une séquence de résidus d'acides aminés présentant un groupement à son extrémité N-terminale (telle que H-AHG- ou H-Ala-His-Gly-) si le fragment peptidique comprend l'extrémité N-terminale du polypeptide ; ou bien une séquence de résidus d'acides aminés présentant un groupement à son extrémité C-terminale (telle que -AHG-OH ou -Ala-His-Gly-OH) si le fragment peptidique comprend l'extrémité C-terminale du polypeptide.
    • Peptide fonctionnalisé
  • Un premier objet de l'invention concerne un peptide fonctionnalisé par un groupement sélénié choisi parmi :
    1. a) le peptide de formule (I): X1-N(CH2CH2SeH)2;
    2. b) le peptide de formule (I') :
      Figure imgb0028
       dans lesquels X1 représente un fragment peptidique et le groupement -N(CH2CH2SeH)2 ou
      Figure imgb0029
       forme une liaison amide avec la terminaison C=O du résidu d'acide aminé du fragment peptidique X1 qui est en position C-terminale.
  • Le fragment peptidique X1 est de la forme Y1-AA1-AA2-...-AAn dans laquelle Y1 est un groupement N-terminal, de préférence un atome d'hydrogène, mais éventuellement aussi tout groupement substituant pour les amines primaires ou secondaires connu de l'homme du métier, par exemple un groupement acyle et notamment un groupement acétyle ; n est un nombre entier supérieur ou égal à 2 ; AA1, AA2, ..., AAn représentent, indépendamment les uns des autres, des résidus d'acides aminés.
  • Le polypeptide de formule (I) ou (I') comprend de préférence de 2 à 300 résidus d'acides aminés, de préférence de 5 à 100 résidus d'acides aminés, de manière plus particulièrement préférée de 8 à 50 résidus d'acides aminés.
  • Les polypeptides de formule (I) ou (I') comprennent de préférence uniquement des résidus d'acides aminés choisis parmi les vingt résidus d'acides aminés protéinogéniques et la sélénocystéine. Toutefois, selon un mode de réalisation particulier, les polypeptides de formule (I) ou (I') comprennent un ou plusieurs résidus d'acides aminés non-protéinogéniques.
  • Les résidus d'acides aminés des polypeptides de formule (I) ou (I') peuvent éventuellement être protégés par des groupements protecteurs des chaînes latérales.
    • Composé amine de formule (III') et (III")
  • Un autre objet de l'invention concerne les composés amines de formule (III') et (III") ci-dessous et leur procédé de fabrication.
  • Les composés (III') et (III") répondent aux formules :
    Figure imgb0030
    Figure imgb0031
  • Les composés (III') et (III") peuvent être obtenus selon le procédé comprenant l'étape a) suivante :
    Figure imgb0032
     suivie de l'étape b) suivante :
    Figure imgb0033
  • La première étape ci-dessus (étape a) est effectuée de préférence sous atmosphère d'azote. De préférence, les réactifs sont introduits à froid, puis, le mélange est porté à reflux.
  • Selon un autre mode de réalisation, dans l'étape a), NaBH4 est remplacé par un autre hydrure métallique, tel que LiAlH4 ou LiBH4, Dans le cas des deux hydrures métalliques cités, les composés Li2Se2 et Li2Se3 sont formés. Ces deux composés Li2Se2 et Li2Se3 sont ensuite utilisés dans l'étape b) qui suit.
  • De préférence, la seconde étape (étape b) est réalisée à température ambiante.
  • De préférence, la phase organique comprenant les produits (III') et (III") est purifiée à l'issue du procédé, par exemple, par chromatographie liquide haute performance.
    • Procédé d'obtention des composés (I) et (I') en phase liquide
  • Un autre objet de l'invention concerne un procédé d'obtention du polypeptide fonctionnalisé (I) ou (I') en phase liquide, ce procédé comprend une première étape de synthèse peptidique et une seconde étape de fonctionnalisation.
  • La première étape (étape de synthèse peptidique) permet d'obtenir le polypeptide de formule :

            (II)     X1-OH

  • Cette étape de synthèse peptidique peut être effectuée selon toute méthode connue de l'homme du métier. Elle peut en particulier être effectuée en phase liquide ou, de préférence, en phase solide.
  • De manière schématique, la synthèse peptidique comprend une succession de couplages d'acides aminés à partir d'une amorce (acide aminé initial ou fragment peptidique résultant des additions d'acides aminés précédentes) et de déprotections. Plus précisément, la synthèse peptidique peut successivement comprendre :
    1. (a) la fourniture d'un fragment peptidique présentant une extrémité N-terminale non protégée, et d'un acide aminé protégé à son extrémité N-terminale ;
    2. (b) l'établissement d'une liaison peptidique entre l'acide aminé et le fragment peptidique, à l'extrémité N-terminale dudit fragment peptidique ;
    3. (c) la déprotection de l'extrémité N-terminale de l'acide aminé lié, pour fournir le fragment peptidique de l'étape (a) suivante.
  • Au cours des différentes réactions de couplage, il est avantageux d'utiliser un composé activateur, notamment un carbodiimide (par exemple dicyclohexylcarbodiimide ou diisopropylcarbodiimide) en présence d'un triazole (par exemple 1-hydroxy-benzotriazole ou 1-hydroxy-7-azabenzotriazole), ou un sel phosphonium ou uronium d'un anion non-nucléophile (par exemple HBTU, HATU, TBTU ou PyBOP) ; ou encore d'utiliser des acides aminés activés sous forme d'halogénures d'acide, par exemple de fluorures d'acide.
  • Au cours des différentes réactions de couplage, les extrémités N-terminales des acides aminés sont avantageusement protégées par un groupement protecteur, de préférence un groupement Fmoc (9H-fluorèn-9-ylméthoxycarbonyle) ou encore un groupement t-Boc (tert-butoxycarbonyle) ou NSC (2-(4-nitrophénylsulfonyl)éthoxycarbonyle).
  • De même, les chaînes latérales des résidus d'acides aminés sont de préférence protégées au cours des différentes réactions de couplage par un ou plusieurs groupements protecteurs appropriés, par exemple un groupement tert-butyle pour les chaînes portant une fonction acide carboxylique.
  • Dans ce cas, une fois la dernière réaction de couplage d'acide aminé effectuée, on peut prévoir une réaction de déprotection des chaînes latérales. Il faut toutefois noter qu'il peut être préférable de conserver l'ensemble des protections (à l'exception d'une éventuelle protection de la fonction COOH à l'extrémité C-terminale) en vue de l'étape de fonctionnalisation.
    • Fonctionnalisation
  • L'étape de fonctionnalisation comprend successivement :
    • Eventuellement, la protection de l'extrémité N-terminale du polypeptide de formule (II) avec un groupement protecteur, de préférence choisi parmi la famille des carbamates, des amides ou des groupements alkyles, et notamment un groupement tert-butoxycarbonyle (t-Boc), Fmoc (9H-fluorèn-9-ylméthoxycarbonyle), trifluoroacétyle ou triphénylméthyle.
    • Eventuellement également, la protection des fonctions des chaînes latérales des résidus d'acides aminés du polypeptide de formule (II), et tout particulièrement des fonctions amines (de préférence au moyen des groupements protecteurs ci-dessus) et des fonctions acides carboxyliques (au moyen par exemple de groupements tert-butyles).
    • Alternativement, et selon un mode de réalisation plus simple, on peut fournir le polypeptide de formule (II) directement sous une forme dans laquelle l'ensemble des fonctions amines et acides carboxyliques sont protégées, en prévoyant une déprotection sélective de la fonction COOH de l'extrémité C-terminale.
    • La réaction de couplage en phase liquide du polypeptide de formule (II) avec un composé amine choisi parmi les composés (IIIa) et (III') où :

              (IIIa) =     NH(CH2-CH2-Se-G1)2

      Figure imgb0034
       dans lesquels G1 représente un groupement protecteur du sélénium,
    • Eventuellement la déprotection du polypeptide.
  • Selon un mode de réalisation, le groupement protecteur G1 du composé (IIIa) est choisi parmi les groupements de type triphénylméthyle et benzyle et en particulier parmi le para-méthylbenzyle ou para-méthoxybenzyle.
  • Dans le cas où le composé (IIIa) est utilisé comme réactif de départ pour le couplage avec le composé (II), une étape ultérieure de déprotection du groupement G1 est prévue afin d'obtenir le composé (I) ou (I'). De préférence, la déprotection s'effectue par traitement avec un acide comme l'acide trifluoroacétique ou l'acide fluorhydrique, ou un oxydant comme l'iode.
  • Un activateur est avantageusement présent lors de la réaction de couplage, par exemple l'hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yl-oxytripyrrolidinophosphonium (PyBOP) ou l'hexafluorophosphate de bromo-trispyrrolidinophosphonium (PyBROP) ou l'acide aminé C-terminal lui-même est activé sous la forme d'un dérivé halogéné (en particulier sous la forme d'un fluorure d'acide aminé ou chlorure d'acide aminé), celui-ci pouvant être préformé ou formé in situ à l'aide de réactifs appropriés connus de l'homme de l'art. Parmi les halogénures d'acides aminés, les fluorures d'acides aminés sont préférés, préformés par réaction avec la 1,3,5-trifluorotriazine ou formés in situ à l'aide de TFFH (tétraméthylfluoroformamidinium hexafluorophosphate).
  • De manière générale, on peut également envisager tout réactif permettant l'activation de la fonction acide carboxylique de l'acide aminé connu de l'homme de l'art comme l'HBTU, le TBTU, l'HATU, le BOP... (on pourra se rapporter par exemple à Chemical approaches to the synthesis of peptides and proteins par Lloyd-Williams, P., Albericio, F., Giralt, E., 1997, CRC Press). Le PyBOP, le PyBROP, le BOP (l'hexafluorophosphate de benzotriazole-1-yl-oxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium) ou de façon plus générale les phosphoniums sont préférés.
  • Le polypeptide fonctionnalisé (I) ou (I') selon l'invention peut être obtenu selon une seconde variante.
  • Les segments SeEA peuvent être formés séparément par échange à partir d'un segment SEA de type X1-N(CH2CH2-S-G4)2 ou thioester X1-S-R1 à l'aide des réactifs de structure (III') ou (III"), G4 représentant un atome d'hydrogène, un groupement protecteur des fonctions thiol ou une liaison disulfure et R1 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle ou aryle, éventuellement substitué..
  • Les segments SeEA peuvent également être formés in situ, pendant la ligation par échange à partir d'un segment SEA de type X1-SEA ou thioester X1-SR1 à l'aide des réactifs (III') ou (III"). Le segment de type H-Cys-X2 présent en solution consomme le segment X1-SeEA formé par échange. En général, le segment X1-SeEA formé in situ n'est pas observé puisqu'il réagit très rapidement avec le segment H-Cys-X2. Du fait de la rapidité de l'échange et de la ligation SeEA, il en résulte une accélération très significative de la ligation, dès lors que le réactif (III') ou (III") est introduit dans le milieu réactionnel de ligation.
  • Ainsi, selon une seconde variante, l'obtention des composés (I) et (I') comprend les étapes successives suivantes :
    • a2) la fourniture
      • d'un peptide fonctionnalisé sur son extrémité C-terminale par un groupement porteur d'une fonction thiol répondant à la formule (IV) ou (IV") :

                (IV) = X1-N(CH2CH2-S-H)2

        Figure imgb0035
      • d'un peptide fonctionnalisé par un groupement porteur d'une fonction thioester (IV') = X1 -SR et R représente un groupement alkyl ou aryl éventuellement substitué,
    • b2) la réaction en phase liquide entre le composé de formule (IV) ou le composé de formule (IV") ou le composé de formule (IV') et un composé amine de formule (III') ou (III") :
      Figure imgb0036
      Figure imgb0037
       en présence éventuellement d'un composé réducteur des liaisons disulfures dans le cas où le composé (IV") est utilisé.
  • Le composé de formule (IV) ou de formule (IV") peut notamment être obtenu selon le protocole décrit dans le document WO 2011/051906 .
  • Dans la formule (IV'), le groupement R représente de préférence un alkyl en C1-C12 éventuellement substitué ou un aryle en C6-C12 éventuellement substitué. De tels composés sont décrits notamment par WO96/34878 et WO98/28434 .
  • Selon un mode de réalisation, le composé réducteur des liaisons disulfures peut être choisi parmi les composés thiol, tels que l'acide 4-mercaptophénylacétique (MPAA), le dithiothréitol (DTT), le thiophénol et ses dérivés, un alkylthiol (notamment le benzylmercaptan), parmi les composés sélénol comme le sélénophénol ou le diphénylsélénure ou parmi les phosphines telles que la tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP), ou leurs mélanges.
  • A l'issue de la réaction de couplage précédente, le composé (I') est obtenu. Le composé (I) est obtenu en mettant en contact le composé (I') avec un composé réducteur des liaisons disélénium ou trisélénium.
  • Parmi les composés connus comme réducteurs des liaisons di-sélénium ou trisélénium, on peut citer : la tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP), les thiols réducteurs comme l'acide 4-mercaptophénylacétique (MPAA), le thiophénol, le benzylmercaptan, le dithiothréitol (DTT), le sélénophénol ou le diphénylsélénure plus un agent réducteur des liaisons disélénium, le zinc métallique, les hydrures comme NaBH4, LiBH4, NaBH3CN, NaBH(OAc)3.
  • A l'issue de l'étape de fonctionnalisation, le polypeptide de formule (I) ou (I') est obtenu. Il est avantageux de prévoir à ce stade une étape de purification du composé, par exemple par chromatographie en phase liquide.
    • Résine polymère fonctionnalisée
  • Un autre objet de l'invention concerne les résines polymères fonctionnalisées répondant à la structure (V) ou (V') :
    Figure imgb0038
    Figure imgb0039
     dans lesquelles,
    • □ représente un support solide,
    • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
  • Ces résines polymères sont ensuite utilisées pour préparer le peptide fonctionnalisé SeEA.
  • A titre dé support solide D, on utilise un polymère soluble ou insoluble, le polymère insoluble étant de préférence sous forme de particules (billes). On peut par exemple utiliser une résine à base de polystyrène (de préférence) ou encore à base de polyacrylamide, polyéthylèneglycol, cellulose, polyéthylène, polyester, latex, polyamide, polydiméthylacrylamide, copolymère polyéthylèneglycol-polystyrène, copolymère polyéthylèneglycol-polyacrylamide ou encore une résine dérivée de celles-ci.
  • Pour préparer la résine polymère fonctionnalisée (V) ou (V'), on utilise un support solide □ porteur d'une fonctionnalisation adaptée, □-Z, dans laquelle Z est un groupement lieur. De préférence, le support solide présente des groupements chloro-triphénylméthyle (ou chlorotrityle), où le triphénylméthyle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisis parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
  • A titre d'exemples de support solide □-Z fonctionnalisé, on peut citer les résines polystyrènes présentant des groupements lieurs chlorure de trityle, chlorure de 2-chlorotrityle, chlorure de 4-méthyltrityle ou chlorure de 4-méthoxytrityle. De tels supports solides sont disponibles commercialement, par exemple auprès de Glycopep.
  • Selon un autre mode de réalisation, le support solide fonctionnalisé □-Z présente des groupements lieurs qui sont des groupements de type trityl-alcool, c'est à dire des groupements OH-Trt-CO-NH-, où le triphénylméthyle (Trt) est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisis parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano. Des supports solides présentant de tels groupements lieurs ont été décrits par exemple dans Quibell, JACS 1995, 117, 11656-11668, et sont disponibles commercialement, par exemple dans la gamme ChemMatrix® de supports solides polyéthylèneglycol.
  • L'utilisation de supports solides de ce type nécessite une étape préliminaire d'activation du support solide :
    • soit avec un agent bromé (notamment bromure d'acétyle) pour modifier les groupements lieurs sous la forme Br-Trt-CO-NH- ;
    • soit avec un agent chloré (notamment chlorure d'oxalyle) pour modifier les groupements lieurs sous la forme Cl-Trt-CO-NH- ;
    • soit avec un acide comme l'acide trifluoroacetique, pour modifier les groupements lieurs sous la forme H2O+-Trt-CO-NH- ;
    • soit avec BF3.Et2O, pour modifier les groupements lieurs sous la forme BF3 :HO-Trt-CO-NH-. selon Singh, S. et al., J. Org. Chem. 2004, 69, 4551-4554.
  • Une étape d'activation de ce type est décrite par exemple dans Harre et al., Reactive & functional polymers 1999, 41, 111-114.
  • La préparation de la résine polymère fonctionnalisée s'effectue en couplant le composé amine de formule :

            (III)     NH(CH2-CH2-Se-H)2

    au support solide fonctionnalisé, □-Z, ci-dessus. Le composé amine (III) peut lui-même être obtenu par déprotection du composé amine de formule (IIIa) ci-dessus, dans lequel G1 est un groupement protecteur du sélénium.
  • Le couplage s'effectue en milieu acide afin de limiter les risques de démasquage de l'amine secondaire, ce qui induirait des réactions secondaires.
  • Les groupements chlorure de trityle en excès sont de préférence neutralisés, par exemple avec du méthanol. Il est alors important d'ajouter une base pour neutraliser le HCl formé.
  • On peut prévoir que la préparation de la résine polymère fonctionnalisée fasse partie intégrante du procédé de fabrication en phase solide des polypeptides de formule (I) et (I').
  • Alternativement, la résine polymère fonctionnalisée peut être préparée à l'avance et de manière distincte, afin d'être prête à l'emploi dans le cadre du procédé de fabrication en phase solide des peptides de formule (I) et (I').
  • L'utilisation de supports solides de ce type peut permettre d'utiliser des squelettes de résine de type polyéthylèneglycol ou polyéthylèneglycol-polystyrène, plus adaptés à la préparation de longs polypeptides que les résines de type polystyrène.
  • De préférence, les particules de résine présentent un Dv50 compris entre 1 et 1000 µm. Le Dv50 est défini comme étant le 50ème centile de la distribution de taille des particules, c'est-à-dire que 50 % des particules ont une taille inférieure au Dv50 et 50 % ont une taille supérieure au Dv50. De manière générale, le Dv50 est caractéristique du profil granulométrique (distribution volumétrique) des particules, et il peut être déterminé par granulométrie laser (pour une taille inférieure à 200 µm), ou par tamisage (pour une taille supérieure à 200 µm).
  • Un autre objet de l'invention concerne un peptide greffé sur une résine polymère fonctionnalisée présentant la structure (VII) ou (VII') :
    Figure imgb0040
    Figure imgb0041
     dans lesquelles,
    • □ représente un support solide,
    • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano,
    • X1 représente un fragment peptidique fonctionnalisé sur son extrémité C-terminale.
    Procédé d'obtention des peptides de formules (I) et (I') en phase solide
  • Un autre objet de l'invention concerne un procédé de fabrication en phase solide des peptides (I) et (I') précédemment décrit.
  • Ce procédé en phase solide comprend une phase de fonctionnalisation suivie par une phase de synthèse peptidique.
  • La première étape comprend la fourniture d'une résine polymère fonctionnalisée présentant la structure :
    Figure imgb0042
     Ou
    Figure imgb0043
     dans lesquelles,
    • □ représente un support solide,
    • Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
  • La seconde étape du procédé comprend le greffage d'un acide aminé G3 - AA sur la résine polymère fonctionnalisée (V) ou (V') obtenue à la première étape pour conduire au composé de structure (VI) :
    Figure imgb0044
     Ou de structure (VI') :
    Figure imgb0045
     dans lesquelles,
    • □ et Trt ont la même signification que dans le composé (V) ou (V'),
    • AA représente un résidu d'acide aminé comportant éventuellement un ou plusieurs groupements protecteurs ;
    • G3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de la fonction amine N-terminale de AA.
  • De préférence l'acide aminé AA est protégé à son extrémité N-terminale par un groupement protecteur G3 labile en présence de base, de préférence choisi parmi les groupements 2-(4-nitrophénylsulfonyl)éthoxycarbonyl (NSC) ou Fmoc.
  • De préférence, l'acide aminé AA comporte des groupements protecteurs sur la totalité ou une partie (de préférence la totalité) des fonctions présentes sur sa chaîne latérale, et notamment les fonctions acide carboxylique (acides aspartique et glutamiques), amine (pour la lysine), alcool (pour la sérine ou la thréonine), phénol (pour la tyrosine), thiol ou sélénol (pour la cystéine ou sélénocystéine), guanidine (pour l'arginine) et imidazole (pour l'histidine). De tels groupements protecteurs sont connus de l'homme du métier. On pourra se reporter par exemple à l'ouvrage de référence Protective groups in organic synthesis, 2ème édition, T. Greene et P. Wuts, John Wiley & Sons, Inc.
  • De préférence, l'acide aminé est activé en présence d'HATU (2-(1H-7-Azabenzotriazol-1-yl)--1,1,3,3-tetramethyl uronium hexafluorophosphate Methanaminium), de PyBOP ou de BOP ou de manière plus particulièrement préférée en présence de PyBROP, ou encore sous forme d'un halogénure, notamment fluorure (c'est-à-dire qu'un atome de fluor est lié au groupement acyle du résidu d'acide aminé).
  • L'acide aminé réagit avec la fonction amine secondaire présente sur le support solide fonctionnalisé pour former une liaison amide. Après couplage de l'acide aminé, on peut éventuellement procéder à la déprotection de celui-ci.
  • Ainsi, l'étape de fonctionnalisation consiste dans ce mode de réalisation à créer un support solide amorce à partir d'un support solide préalablement fonctionnalisé.
  • La troisième étape comprend la synthèse peptidique à partir de l'acide aminé AA greffé sur la résine polymère pour conduire au composé (VII) ou (VII') :
    Figure imgb0046
    Figure imgb0047
  • L'étape de synthèse peptidique est effectuée de manière analogue à ce qui a déjà été décrit précédemment, concernant la synthèse peptidique en phase liquide, l'amorce initiale étant fournie par l'acide aminé AA greffé sur le support solide.
  • Enfin, une fois la synthèse peptidique terminée, on prévoit une réaction de séparation (ou clivage) du polypeptide de son support, par coupure de la liaison entre Trt et Se pour conduire au composé (I) ou (I'). De préférence, la coupure s'effectue avec une solution d'acide trifluoroacétique comprenant les pièges à carbocations connus de l'homme du métier comme l'eau, le triisopropylsilane, le thiophénol, le thioanisole, l'anisole, le diméthylsulfure, etc...
  • On peut également éventuellement prévoir les déprotections adéquates des chaînes latérales des acides aminés pour l'obtention du peptide fonctionnalisé de formule (I) ou (I').
  • Comme pour le procédé en phase liquide, il est avantageux de prévoir à ce stade une étape de purification du composé, par exemple par chromatographie en phase liquide.
    • Procédé de ligation native
  • Un autre objet de l'invention concerne un procédé de fabrication d'un polypeptide de formule (VIII) :

            (VIII)     X1-C1-X2-C2-...-Ci-1-Xi-...-Cn-1-Xn

    dans lequel,
    • X1, X2,..., Xi,..., Xn sont des fragments peptidiques,
    • C1, C2, ..., Ci-1, ..., Cn-1 sont des résidus d'acides aminés portant une fonction thiol, ou sélénol
    • n est un entier supérieur ou égal à 2,
    • i est un nombre entier quelconque allant de 1 à n,
    ce procédé comprenant une ou plusieurs étapes de réaction entre un composé de formule (IXi) :

            (IXi)     X'i-N(CH2CH2-Se-H)2

    dans laquelle :
    • X'1 représente X1
    • et X'i représente Ci-1-Xi pour i > 1
    et un composé de formule (Xi+1) :

            (Xi+1)     Ci-Xi+1-...-Cn-1-Xn

    pour former un composé de formule (Xi) :

            (Xi)     X'i-Ci-Xi+1-...-Cn-1-Xn

  • Le résidu Ci est un résidu d'acide aminé comportant une fonction thiol ou sélénol. Cette fonction thiol ou sélénol peut être en particulier une fonction béta-amino thiol ou béta-amino sélénol (auquel cas le résidu Ci représente de préférence le résidu cystéine ou le résidu sélénocystéine), une fonction gamma-amino thiol ou gamma-amino sélénol (auquel cas le résidu Ci représente de préférence le résidu homocystéine ou homosélénocystéine).
  • L'invention permet de produire des polypeptides en enchaînant successivement plusieurs réactions de ligation. Ceci peut s'avérer approprié pour obtenir des polypeptides de grande taille, par exemple des polypeptides comprenant plus d'environ 100 résidus d'acides aminés. En effet, dans de tels cas la fabrication de polypeptides de formules (IXi) et (Xi) par synthèse directe peut avoir un faible rendement, et il est donc avantageux d'utiliser deux ou plus de deux ligations successives, afin d'avoir à synthétiser directement uniquement des polypeptides comprenant par exemple moins d'environ 50 résidus d'acides aminés.
  • A titre d'exemple, l'utilisation de deux ligations successives permet d'obtenir un polypeptide comprenant environ 150 résidus d'acides aminés sans avoir à synthétiser directement de polypeptide comprenant plus d'environ 50 résidus d'acides aminés ; l'utilisation de trois ligations successives permet d'obtenir un polypeptide comprenant environ 200 résidus d'acides aminés sans avoir à synthétiser directement de polypeptide comprenant plus d'environ 50 résidus d'acides aminés.
  • Le polypeptide de formule (VIII) peut être obtenu en utilisant plusieurs méthodes de ligation. D'autres méthodes de ligation sont par exemple des méthodes faisant intervenir des thioesters ou faisant intervenir des composés soufrés particuliers tels que décrit dans le document WO 2011/051906 .
  • Le procédé de fabrication du polypeptide de formule (VIII) selon l'invention comprend au moins une étape de réaction entre un composé de formule (IXi) et un composé de formule (Xi).
    Ainsi, le procédé selon l'invention permet d'obtenir un polypeptide de formule (VIII); chaque Xi, pour i entier entre 1 et n, étant un fragment peptidique ; et chaque Ci, pour i entier entre 1 et n, étant un résidu d'acide aminé comportant une fonction thiol ou sélénol, et notamment un résidu cystéine ou sélénocystéine selon un mode de réalisation particulier, en utilisant n-1 ligations successives.
  • Selon un mode de réalisation de l'invention, le composé (IXi) peut être obtenu à partir du composé (IX'i) :
    Figure imgb0048
     en présence d'au moins un composé réducteur des liaisons disélénium et/ou trisélénium. En effet, le polypeptide de formule (IX'i) est alors réduit in situ et fournit le polypeptide de formule (IXi) pour la réaction de ligation.
  • Selon un mode de réalisation, le composé réducteur est choisi parmi la tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP), l'acide 4-mercaptophénylacétique (MPAA), le benzylmercaptan, le thiophénol, le DTT, le 2-mercaptoéthylsulfonate de sodium (MESNa), le sélénophénol.
  • De manière analogue à ce qui a été décrit précédemment pour les composés (I) et (I'), selon un mode de réalisation, les composés (IXi) et (IX'i) peuvent être formés par échange, à partir d'un segment SEA de structure X'i-N(CH2CH2-S-G5)2 ou d'un thioester de structure X'i-S-R1 à l'aide des composés séléniés de structure (III') ou (III"), éventuellement en présence de composés réducteur des liaisons disulfure et/ou disélénium, G5 représentant H, un groupement protecteur des fonctions thiol ou une liaison disulfure et R1 représentant H ou un groupement protecteur du soufre.
  • Dans le cas où i est égal à 1, les composés (IXi) et (IX'i) correspondent respectivement aux composés (I) et (I').
  • De manière générale, la réaction de ligation à partir du polypeptide de formule (IX'i) en tant que réactif peut être plus pratique à mettre en oeuvre que la réaction de ligation directement avec le polypeptide de formule (IXi). En effet, le polypeptide de formule (IXi) a naturellement tendance à s'oxyder en le polypeptide de formule (IX'i), notamment sous l'action de l'oxygène de l'air. Par exemple, il est possible que le polypeptide de forme ouverte (IXi) s'oxyde dans le temps lorsqu'il est stocké sous forme lyophilisée. En d'autres termes, une préparation du polypeptide de formule (IXi) contient généralement nécessairement en partie le polypeptide de formule (IX'i). La présence de ces deux formes peut compliquer la caractérisation et la purification. C'est pourquoi il peut être plus simple de mettre en oeuvre la réaction de ligation par mise en contact du polypeptide de formule (IX'i) avec le polypeptide de formule (Xi), le polypeptide à terminaison cyclique de formule (IX'i) étant réduit in situ en le polypeptide ouvert de formule (IXi).
  • Pour les mêmes raisons, même lorsque la réaction de ligation est effectuée directement par mise en contact du polypeptide de formule (IXi) avec le polypeptide de formule (Xi), il est préférable d'utiliser lors de la réaction un ou plusieurs des composés réducteurs des liaisons disélénium mentionnés ci-dessus.
  • La réaction de ligation intervient de préférence en phase liquide, et notamment en milieu aqueux, par exemple dans un tampon phosphate. De préférence, cette réaction est effectuée à un pH compris entre 4 et 8,5, de manière plus particulièrement préférée à un pH compris entre 5 et 7,5 et idéalement à un pH voisin de 5,5.
  • La réaction de ligation est effectuée de préférence à une température comprise entre 0 et 50°C, et idéalement à une température d'environ 37°C. La durée de la réaction est ajustée en fonction du choix des réactifs et des autres conditions de la réaction. La durée appropriée peut également être ajustée selon les résultats d'une analyse de chromatographie liquide - spectrométrie de masse au cours de la réaction. La durée appropriée sera typiquement de quelques heures à quelques jours.
  • Chacun des polypeptides de formule (IXi) et (Xi) est de préférence présent à une concentration comprise entre 0,01 et 50 mM, lors de la réaction. Le rapport de concentration molaire entre les polypeptides de formule (IXi) et (Xi) lors de la réaction est de préférence compris entre 2:3 et 3:2.
  • La réaction de ligation décrite ci-dessus peut être suivie d'une étape de purification du polypeptide de formule (Xi) obtenu, par exemple par chromatographie en phase liquide ou par toute autre technique usuelle.
  • La cinétique de ligation selon la présente invention est significativement supérieure à la cinétique de ligation obtenue avec des composés soufrés décrits dans le document WO 2011/051906 ou avec des thioesters comme ceux enseignés par Kent et Dawson.
  • Du fait de la rapidité de la ligation SeEA, elle peut être réalisée en présence d'autres groupements capables de participer à une réaction de ligation native, comme les segments SEA ou thioester.
  • La combinaison des ligations SeEA et SEA constitue un outil très performant pour la synthèse totale de protéines. Pour la production d'une protéine qui doit être synthétisée par ligation de plusieurs fragments on peut par exemple mettre en oeuvre la ligation SEA pour les jonctions faciles, et la ligation SeEA pour les jonctions difficiles. En effet, la ligation SeEA permet de former facilement des jonctions encombrées, en 4 heures par exemple pour la jonction Val-Cys, alors que ce type de jonction demande des temps de ligation de 96 heures avec la ligation SEA ou et de 8 heures pour la ligation NCL.
  • Une autre façon intéressante d'exploiter les ligations SeEA et SEA est la ligation one-pot séquentielle SeEA-SEA. Celle-ci peut être mise en oeuvre pour lier trois fragments sans isolement et purification intermédiaire (réaction dite en un pot) lorsque les jonctions ont un encombrement stérique analogue. Un exemple de mise en oeuvre de cette variante est explicité ci-dessous.
  • Selon un mode de réalisation de l'invention, le procédé de ligation de l'invention permet la fabrication à partir de trois fragments peptidiques d'un polypeptide représenté par la formule (XII) :

            (XII) = X1-C1-X2-C2-X3

    ledit polypeptide étant obtenu par un procédé comprenant les étapes suivantes :
    1. a) réaction entre un composé de formule (XIII) ou (XIII') :

              (XIII) = R2-X1-N(CH2-CH2-Se-H)2

      Figure imgb0049
       et un composé de formule (XIV) ou (XIV') :

              (XIV) = H-C1-X2-N(CH2-CH2-S-H)2

      Figure imgb0050
       pour former le composé de formule (XV) ou (XV') :

              (XV) = R2-X1-C1-X2-N(CH2-CH2-S-H)2

      Figure imgb0051
    2. b) réaction entre un composé de formule (XV) ou (XV') et un polypeptide de formule (XVI) :

              (XVI)     H-C2-X3

      pour former le composé de formule (XII),
      dans lesquelles,
      • R2 représente un groupement protecteur de la fonction N-terminale de X1,
      • X1, X2, X3 représentent, indépendamment les uns des autres, des fragments peptidiques,
      • C1 et C2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des résidus d'acides aminés porteurs d'une fonction thiol ou sélénol.
  • De façon analogue à ce qui est décrit précédemment pour l'obtention des composés (I) et (I'), les composés ci-dessus (XIII) et (XIII') peuvent être formés in situ, par échange à partir de réactifs de type (IIIa), (III') ou (III") en présence de composés SEA de structure R2-X1- SEA ou thioester de structure R2-X1-S-R1, dans lequel R1 représente H ou un alkyle ou un aryle éventuellement substitué, permettant ainsi d'accélérer la deuxième étape de ligation.
  • Cette réaction de ligation one-pot de trois segments peut être mise en oeuvre pour lier trois fragments sans isolement et purification intermédiaire (réaction dite « one-pot ») lorsque les jonctions ont un encombrement stérique analogue. L'encombrement des jonctions étant analogue, la ligation entre le composé (XIII) ou (XIII') et le composé (XIV) ou (XIV') sera plus rapide que la cyclisation du composé (XIV) ou (XIV') par ligation SEA intramoléculaire, ou que la polymérisation du segment (XIV) ou (XIV') par ligation SEA intermoléculaire. Les ligations SEA intramoléculaire ou intermoléculaire sont décrites dans le document WO 2011/051906 .
    • Production d'un polypeptide cyclique par auto-ligation native
  • Les principes utilisés pour la ligation native décrits ci-dessus peuvent également être utilisés pour produire des polypeptides cycliques, par auto-ligation native d'un polypeptide (ligation d'une extrémité du polypeptide avec l'autre extrémité du même polypeptide).
  • Un autre objet de l'invention concerne un procédé de fabrication d'un polypeptide cyclique de formule (XVII) :
    Figure imgb0052
     X2 représentant un fragment peptidique, et C1 représentant un résidu d'acide aminé comportant une fonction thiol ou sélénol, ledit procédé comprenant au moins une étape de réaction de ligation d'un polypeptide de formule (XVIII) :

            (XVIII)     H-C1-X2-N(CH2-CH2-Se-H)2

    avec lui-même.
  • Le polypeptide de formule (XVIII) comprend de préférence entre 2 et 300 résidus d'acides aminés, de préférence entre 5 et 100 résidus d'acides aminés, de manière plus particulièrement préférée entre 8 et 50 résidus d'acides aminés.
  • Le polypeptide de formule (XVIII) comprend un atome d'hydrogène et un résidu C1 à l'extrémité N-terminale, C1 ayant la signification indiquée ci-dessus. X2 représente ici un fragment peptidique de la forme AA1AA2...AAn où n est un nombre entier supérieur ou égal à 1 et chaque AAi représente un résidu d'acide aminé.
  • Le polypeptide de formule (XVIII) comprend de préférence uniquement des résidus d'acides aminés choisis parmi les vingt résidus d'acides aminés protéinogéniques et la sélénocystéine. Toutefois, selon un mode de réalisation particulier, le polypeptide de formule (XVIII) comprend un ou plusieurs résidus d'acides aminés non- protéinogéniques, autres que la sélénocystéine.
  • Les résidus d'acides aminés du polypeptide de formule (XVIII) peuvent éventuellement être protégés par des groupements protecteurs des chaînes latérales.
  • Il est possible d'effectuer la réaction de ligation ci-dessus en mettant en présence le polypeptide de formule (XVIII') :
    Figure imgb0053
     avec au moins un composé réducteur des liaisons disélénium, qui est de préférence tel que décrit ci-dessus. En effet, le polypeptide de formule (XVIII') est alors réduit in situ et fournit le polypeptide de formule (XVIII) pour la réaction de ligation.
  • De manière générale, même lorsque la réaction de ligation est effectuée directement à partir du polypeptide de formule (XVIII), il est préférable d'utiliser lors de la réaction un ou plusieurs des composés réducteurs des liaisons disélénium mentionnés ci-dessus.
  • En général, la cyclisation du polypeptide de formule (XVIII) n'est pas gênée par des multimérisations concurrentes, si la réaction est effectuée en conditions suffisamment diluées. On peut par exemple utiliser une concentration de polypeptide de formule (XVIII) comprise entre 0,01 et 50 mM, typiquement d'environ 1 mM (ou éventuellement entre 0,01 et 0,1 mM en cas de risques sérieux de multimérisations).
  • Par ailleurs, les conditions préférées de mise en oeuvre de la réaction de ligation sont les mêmes que celles décrites ci-dessus pour la réaction à partir des polypeptides de formule (IX) et (X).
  • La réaction de ligation décrite ci-dessus peut être suivie d'une étape de purification du polypeptide cyclique de formule (XVII) obtenu, par exemple par chromatographie en phase liquide ou par toute autre technique usuelle.
    • Kit de synthèse
  • Un autre objet de l'invention concerne un kit de synthèse de polypeptide comprenant un ou plusieurs peptides de formules (IXi) ou (IX'i), ou au moins un composé de formule (III') ou (III"), et éventuellement un ou plusieurs réactifs de couplage, de protection, de déprotection, ou des solvants.
    • EXEMPLES Exemple 1 : Synthèse des composés 1 (Se 2 EA) et 2 (Se 3 EA)
  • Figure imgb0054
  • Sous balayage d'azote, de l'éthanol absolu V = 19 mL est additionné goutte à goutte, sous agitation à un mélange de sélénium Se (940 mg, 11,9 mmol, 1,5 eq) et de borohydrure de sodium (NaBH4) (300 mg, 7,9 mmol) refroidi dans un bain de glace. Après une réaction vive, le milieu réactionnel est porté à reflux pendant 1h30. Le disélénure de sodium Na2Se2 formé en solution est de couleur brun-rouge.
  • A température ambiante, le bis(2-chloroéthyl)amine hydrochloride (847 mg, 4,7 mmol, 0,5eq) en solution dans un mélange NaOHaq (0,5 M)/EtOH (1/1) V = 3 mL est additionnée goutte à goutte pendant 10 minutes sur la solution de Na2Se2 et Na2Se3 précédente. Le milieu réactionnel est agité 45 minutes à température ambiante.
  • Le milieu réactionnel est alors dilué V = 10 mL par une solution de NaOHaq (0,5M) puis extrait par du CH2C12 (3 x 30 mL). Les phases organiques sont alors rassemblées, séchées par du Na2SO4, puis concentrées jusqu' à 1/3 du volume total.
  • Le concentrât organique obtenu est alors extrait par une solution aqueuse d'acide trifluoroacétique (TFA) (10%) puis purifié directement par RP-HPLC : Colonne C18 X-bridge (d = 1,9 cm, L = 20 cm, 130 Ǻ, 5 µm), détection UV (λ = 215 nm), tampon A : H2O/TFA (1:0,05% en v/v), tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4:1:0,05% en v/v/v), isocratique : tampon A (3 min), puis gradient : tampon B (0 à 50% en 9 min, 25 mL/min).
  • Après lyophilisation, les composés 1 (Se2EA) 230 mg (Rendement R=21 %) et les composés 2 (Se3EA) 240 mg (Rendement R= 16 %) sont obtenus sous forme d'une poudre jaune.
    • Analyse LC-MS Chromatogramme RP-HPLC des composés 1 (Se2EA) et 2 (Se3EA) respectivement
  • LC-MS : Tampon A : H2O/TFA (1/0,1% v/v), Tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4/1:0,1% v/v/v).
  • RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (300 Ǻ, 3,5 µm, 4,6 x 150 mm) en utilisant un gradient linéaire 0-100% B en 30 min, débit 1 mL/min, détection UV (λ = 215 nm).
  • MS : Mode Ionisation Electrospray positif, voltage cône 30V, analyseur quadripolaire.
  • Le chromatogramme et le spectre de masse du composé 1 sont représentés sur les figures 1a et 1b respectivement.
  • Le chromatogramme et le spectre de masse du composé 2 sont représentés sur les figures 2a et 2b respectivement.
    • Exemple 2 : Synthèse et isolement des segments SeEA selon l'invention par échange, à partir de segments SEA. Synthèse du peptide 8 : H-ILKEPVHGA-SEA
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • Synthèse du peptide 9 : H-ILKEPVHGA-SeEA
  • Figure imgb0055
  • La réaction est réalisée dans une boite à gant (la concentration en dioxygène est inférieure à 50 ppm) sous atmosphère d'azote. Une solution de TCEP à 200 mmol/L est préparée dans un tampon phosphate 0,1M à pH = 7,2. Le pH de la solution TCEP/MPAA obtenue est ajusté à pH = 5,5.
  • Le peptide 8 (3,8 mg, 3 µmol) et du linker Se3EA 2 (8,4 mg, 28 µmol, 10 eq) sont dissous dans la solution précédente de TCEP V = 297 µL. Le milieu réactionnel est agité 24 h à 37°C.
  • En fin de réaction, le milieu réactionnel est dilué V = 2 mL par une solution de TFA (0,1%) puis purifié directement par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) (Colonne C18 Nucleosil (d=1 cm, L=20 cm, 120 Ǻ, 5 µm), détection UV (λ = 215 nm), tampon A : H2O/TFA (1:0,05% en v/v), tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4:1:0,05% en v/v/v), gradient : tampon B (0 à 20% en 5 min puis 20 à 42% en 60 min, 6 mL/min)). 1,96 mg de peptide 9 sont obtenus (rendement 62%).
    • Analyse LC-MS Chromatogramme RP-HPLC du peptide 9
  • LC-MS : Tampon A : H2O/TFA (1/0,1% v/v), Tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4/1:0,1%v/v/v).
  • RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (300 Ǻ, 3,5 µm, 4,6 x 150 mm) en utilisant un gradient linéaire 0-100% B en 30 min, débit 1 mL/min, détection UV (λ = 215 nm).
  • MS : Mode Ionisation Electrospray positif, voltage cône 30V, analyseur quadripolaire.
  • La figure 3a correspond au chromatogramme de la solution après un temps de réaction t de 0,8 h. Pour t = 0,8 h, la réaction d'échange n'est pas terminée, en effet, le pic correspondant au peptide 8 est encore présent en quantité significative.
  • La figure 3b correspond au chromatogramme de la solution après un temps de réaction t de 6 h et la figure 3c est le spectre de masse correspondant. Ce chromatogramme montre que la réaction d'échange est terminée.
  • Les figures 4a et 4b correspondent au chromatogramme et au spectre de masse du peptide 9 après purification.
    • Exemple 2bis: Synthèse et isolement des segments SeEA de grande taille selon l'invention par échange, à partir de segments SEA. Synthèse du peptide 15 : H-IRNCIIGKGRSYKGTVSITKSGIK-SEA
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • Synthèse du peptide 16 : H-IRNCIIGKGRSYKGTVSITKSGIK-SeEA
  • Figure imgb0056
  • La réaction est réalisée sous atmosphère d'azote. Une solution de TCEP à 20 mmol/L est préparée dans un tampon acétate 0,1M à pH=5,5. Le pH de la solution TCEP obtenue est ajusté à pH= 4,2.
  • Le peptide 15 (4 mg, 1,4 µmol) et du linker Se3EA 2 (4,4 mg, 14,3 µmol, 10 eq) sont dissous dans la solution précédente de TCEP V= 719 µl. Le milieu réactionnel est agité 24 h à 37°C.
  • En fin de réaction, le milieu réactionnel est dilué V=3 mL par une solution de TFA (0,1%) puis purifié directement par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) (Colonne C18 Nucleosil (d=1 cm, L=20 cm, 120 Ǻ, 5 µm), détection UV (λ = 215 nm), tampon A : H2O/TFA (1:0,05% en v/v), tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4:1:0,05% en v/v/v), gradient : tampon B (0 à 20% en 5 min puis 20 à 42% en 60 min, 6 mL/min)). 1,8 mg de peptide 16 sont obtenus (Rendement 38%).
    • Analyse LC-MS Chromatogramme RP-HPLC du peptide 16
  • LC-MS : Tampon A : H2O/TFA (1/0,1% v/v), Tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4/1:0,1% v/v/v).
  • RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (300 Ǻ, 3,5 µm, 4,6 x 150 mm) en utilisant un gradient linéaire 0-100% B en 30 min, débit 1 mL/min, détection UV (λ = 215 nm).
  • MS : Mode Ionisation Electrospray positif, voltage cône 30V, analyseur quadripolaire.
  • La figure 13 correspond au chromatogramme de la solution après un temps de réaction t de 24 h. Le pic correspondant au peptide 16 est bien présent et indique que la réaction d'échange est terminée.
  • Les figures 14a et 14b correspondent respectivement au chromatogramme et au spectre de masse du peptide 16 après purification.
    • Exemple 3 : Ligation native avec des composés à base de sélénium selon l'invention ou à base de soufre selon l'art antérieur Synthèse du peptide 3, SEQ ID NO : 1 Ac-GFGQGFGG-OH
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • Synthèse du peptide 4 : Ac-GFGQGFGG-SeEA
  • Figure imgb0057
  • Le peptide 3 (50 mg, 0,07 mmol) et la molécule 1 (30 mg, 0,13 mmol, 2 eq) sont dissous dans V = 3,5 mL de DMF (N,N-diméthylformamide) suivi par l'ajout de benzotriazol-1-yloxy-tripyrrolidinophosphoniumhexafluorophosphate (PyBOP) (68 mg, 0,14 mmol, 2 eq). De la N,N-diisopropylethylamine (DIEA) est alors additionnée (45 µL, 0,28 mmol , 4 eq). Le milieu réactionnel est agité 1,5 heures à température ambiante puis précipité dans un mélange froid d'éther diéthylique/heptane (75 mL, 1:1 v/v), centrifugé, puis dissous dans un minimum d'eau et lyophilisé.
  • Le peptide 4 brut est purifié directement par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) (Colonne C18 Nucleosil (d = 1 cm, L = 20 cm, 120 Ǻ, 5 µm), détection UV (λ = 215nm), tampon A : H2O/TFA (1:0,05% en v/v), tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4:1:0,05% en v/v/v), gradient : tampon B (0 à 20% en 5 min puis 20 à 42% en 60 min, 6 mL/min)). 15 mg de peptide 4 sont obtenus (Rendement 24 %).
    • Analyse LC-MS Chromatogramme RP-HPLC du peptide 4
  • LC-MS : Tampon A : H2O/TFA (1/0,1% v/v), Tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4/1:0,1% v/v/v).
  • RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (300 Å, 3,5 µm, 4,6 x 150 mm) en utilisant un gradient linéaire 0-100% B en 30 min, débit 1 mL/min, détection UV (λ = 215 nm).
  • MS : Mode Ionisation Electrospray positif, voltage cône 30V, analyseur quadripolaire.
  • Les figures 5a et 5b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse du peptide 4 après purification.
    • Synthèse du peptide 5 : Ac-GFGQGFGG-SEA
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • Synthèse du peptide 6, SEQ ID NO : 2 H-CILKEP VHGA -NH2
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • Synthèse du peptide 7, SEQ ID NO : 3 Ac-GFGQGFGGCILKEPVHGA-NH2 par ligation SeEA. Comparaison de la réactivité du peptide 4 Ac-GFGQGFGG-SeEA et du peptide 5 Ac-GFGQGFGG-SEA
  • Figure imgb0058
    • a- Cinétique et rendement de ligation du peptide 4 Ac-GFGQGFGG-SeEA avec le peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH2
  • La ligation SeEA du peptide 4 avec le peptide 6 est réalisée dans une boite à gant (concentration en dioxygène inférieure à 50 ppm) sous atmosphère d'azote. Une solution de guanidine 3 M est préparée dans un tampon phosphate 0,2M à pH = 7,3. De la tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP, 28,6 mg, 0,1 mmol) et de l'acide 3-mercaptophénylacétique (MPAA, 16,8 mg, 0,1 mmol) sont alors additionnés. Le pH de la solution TCEP/MPAA/Guanidine obtenue est ajusté à pH = 7,2.
  • Les peptides 4 (4,9 mg, 5 µmol) et 6 (10,6 mg, 7,6 µmol, 1,5 eq) sont dissous dans la solution précédente de TCEP/MPAA/Guanidine (1,5 mL). Le milieu réactionnel est agité 24 h à 37°C.
  • La réaction de ligation terminée, le milieu réactionnel est dilué par de l'eau V = 3 mL puis acidifié par une solution de TFA (10%) V = 1 mL puis le MPAA est extrait à l'ether par 3 fois 6,5 mL.
  • Le produit de ligation 7 en phase aqueuse est purifié directement par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) (Colonne C18 Nucleosil (d = 1 cm, L = 20 cm, 120 Ǻ, 5 µm), détection UV (λ = 215□ nm), tampon A : H2O/TFA (1:0,05% en v/v), tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4:1:0,05% en v/v/v), gradient : tampon B (0 à 20% en 5 min puis 20 à 42% en 60 min , 6 mL/min). 5,6 mg de peptide 7 sont obtenus (Rendement 54 %).
    • Analyse LC-MS Chromatogramme RP-HPLC du peptide 7
  • LC-MS : Tampon A : H2O/TFA (1/0,1% v/v), Tampon B : CH3CN/H2O/TFA (4/1:0,1% v/v/v).
  • RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (300 Ǻ, 3,5 µm, 4,6 x 150 mm) en utilisant un gradient linéaire 0-100% B en 30 min, débit 1 mL/min, détection UV (λ = 215 nm).
  • MS : Mode Ionisation Electrospray positif, voltage cône 30V, analyseur quadripolaire.
  • Les figures 6a et 6b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse du peptide 7 après purification.
    • b- Cinétique de ligation du peptide 5 Ac-GFGQGFGG-SEA avec le peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH2
  • La réaction de ligation SEA du peptide 5 avec le peptide 6 est réalisée strictement dans les mêmes conditions.
    • Comparaison des cinétiques
  • La figure 7 représente une comparaison des cinétiques de réaction de la ligation pour la formation du peptide 7, avec un composé à base de sélénium (peptide 4) selon l'invention, courbe représentée par le symbole • ou avec un composé à base de soufre (peptide 5) selon l'état de la technique, courbe représentée par le symbole A.
  • La figure 7 montre une vitesse de réaction plus grande pour la réaction de ligation selon l'invention, courbe représentée par le symbole •.
    • Exemple 4 : Comparaison des cinétiques de ligations pour les méthodes SeEA. SEA et NCL (chimie des thioesters) Synthèse du peptide 15a : H-ILKEPVHGV-SEA
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12,5238-41 .
    • Synthèse du peptide 15b : H-ILKEPVHGV-SeEA
  • A partir du peptide 15a, la méthode de synthèse du peptide 15b est strictement identique à celle utilisée pour la synthèse du peptide 9.
    • Synthese du peptide 15c : H-ILKEPVHGV-MPA (MPA = acide 3-mercapto propionique)
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Dheur, J.; Ollivier, N.; Vallin, A.; Melnyk, O. Journal of Organic Chemistry 2010, 76,3194-3202.
    • Comparaison des cinétiques de ligation du peptide 15a/15b/ 15c H-ILKEPVHGV-R avec le peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH2 pour les méthodes de ligations SeEA, SEA et NCL
  • Figure imgb0059
  • Les différentes ligations du peptide 15a ou 15b ou 15c avec le peptide 6 sont réalisées séparément dans une boite à gant ([O2] <50 ppm) sous atmosphère d'azote. Une solution de TCEP à 200 mmol/L est préparée dans un tampon phosphate 0,1M à pH=7,2. L'acide 3-mercaptophénylacétique (MPAA 33 mg, 0,2 mmol) est alors additionné. Le pH de la solution TCEP/MPAA obtenue est ajusté à pH= 7,2.
    Les peptides 15a ou 15b ou 15c et 6 (1,5 eq) sont dissous séparément dans la solution précédente de TCEP/MPAA à une concentration de 3 mmol/L. Le milieu réactionnel est agité 24 h à 37°C. La cinétique de formation du produit de ligation 16 est suivie en HPLC.
  • La figure 12 permet la comparaison de la cinétique de réaction de formation du peptide 16 selon la méthode de ligation SeEA, SEA ou NCL (chimie des thioesters).
  • Dans la figure 12, la courbe symbolisée par • correspond à la formation du peptide 16 à partir du peptide 15b, la courbe symbolisée par ■ correspond à la formation du peptide 16 à partir du peptide 15a et la courbe symbolisée par ◆ correspond à la formation du peptide 16 à partir du peptide 15c.
  • La figure 12 montre une vitesse de réaction de ligation SeEA (courbe symbolisée par •) supérieure à celle de la méthode NCL (courbe symbolisée par ■), elle-même bien supérieure à celle de la méthode SEA (courbe symbolisée par ◆).
    • Exemple 5 : Formation de segments SeEA in situ par échange et ligation simultanée-Catalyse de la réaction de ligation 11-Synthèse du peptide 10 : H-ILKEPVHGY-SEA
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • a- Cinétique de ligation du peptide 10 H-ILKEPVHGY-SEA avec le peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH2 en présence du linker 2 Se3EA pour conduire au peptide 11, SEQ ID NO : 4 H-ILKEPVHGYCILKEPVHGA-NH2
  • Figure imgb0060
  • La ligation SEA du peptide 10 avec le peptide 6 est réalisée dans une boite à gant (concentration en dioxygène inférieure à 50 ppm) sous atmosphère d'azote. Une solution de TCEP à 200 mmol/L est préparée dans un tampon phosphate 0,1 M à pH 7,2.
  • Les peptides 10 (1 mg, 0,6 µmol) et 6 (1,4 mg, 1 µmol, 1,5 eq) ainsi que le linker 2 Se3EA (5,8 mg, 0,02 mmol, 28 eq) sont dissous dans la solution précédente de TCEP (94 µL). Le milieu réactionnel est agité 24 h à 37°C. La cinétique de formation du produit de ligation 11 est suivie en HPLC.
    • b- Comparaison de la cinétique de ligation du peptide 10 H-ILKEPVHGY-SEA avec le peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH2 en présence de MPAA
  • Figure imgb0061
  • La ligation SEA du peptide 10 avec le peptide 6 est réalisée dans une boite à gant (concentration en dioxygène inférieure à 50 ppm) sous atmosphère d'azote. Une solution de TCEP à 200 mmol/L est préparée dans un tampon phosphate 0,1M à pH 7,2. L'acide 3-mercaptophénylacétique (MPAA 33 mg, 0,2 mmol) est alors additionné. Le pH de la solution TCEP/MPAA obtenue est ajusté à pH= 7,2.
  • Les peptides 10 (1 mg, 5 µmol) et 6 (10,6 mg, 7,6 µmol, 1,5 eq) sont dissous dans la solution précédente de TCEP/MPAA (94 µL). Le milieu réactionnel est agité 24 h à 37°C. La cinétique de formation du produit de ligation 11 est suivie en HPLC.
  • La figure 8 permet la comparaison de la cinétique de réaction de formation du peptide 11 en présence ou non du composé 2 selon l'invention.
  • Dans la figure 8, la courbe symbolisée par • correspond à la ligation selon l'invention du peptide 10 en présence du composé sélénié 2 et la courbe symbolisée par ▲ correspond à la ligation selon l'art antérieur du peptide 10 sans composé sélénié mais en présence de MPAA.
  • La figure 8 montre une vitesse de réaction plus élevée lorsque le composé 2 est présent.
    • Exemple 6 : Ligation séquentielle en one-pot de trois segments à l'aide des ligations SeEA et SEA Synthèse du peptide 12 : H-C(StBu)HHLEPGG-SEA
  • La méthode de synthèse de ce peptide est décrite dans le document Ollivier, N.; Dheur, J.; Mhidia, R.; Blanpain, A.; Melnyk, O. Organic letters 2010, 12, 5238-41.
    • Synthèse du peptide 14, SEQ ID NO: 5 Ac-GFGQGFGG-CHHLEPGG-CILKEPIIHGA-NH2 par ligation des segments 4 Ac-GFGQGFGG-SeEA , 12 H-C(StBu)HHLEPGG-SEA et 6 H-CILKEPVHGA-NH2
  • Figure imgb0062
    • - Etape 1
  • Le chlorhydrate de guanidine (Gdn,HCl, 573,18 mg, 6 mmol) est dissous dans du tampon phosphate 0,1 M pH=7,3 (1 mL final, 6M).
  • L'acide 4-mercaptophenylacetique (MPAA, 33,83 mg, 0,2 mmol) et le chlorhydrate de tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP,HCl, 57,37 mg, 0,2 mmol) sont dissous dans cette solution (1 mL). 6M NaOH est ajouté pour ajuster le pH de la solution à 7,37.
  • Les peptides 4 Ac-GFGQGFGG-SeEA (5,33 mg, 5,4 µmol) et 12 H-C(StBu)HHLEPGG-SEA (7,59 mg, 5,4 µmol) sont dissous ensemble dans la solution précédente (780 µL).Le milieu réactionnel est placé dans un bain thermostaté à 37°C sous atmosphère inerte.
  • La ligation est suivie par RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (4,6 x 250 mm, 300 Ǻ, 5 µm) (215 nm, 1 mL/min, 30°C, tampon A eau contenant 0,1% TFA, tampon B CH3CN/eau 4/1 contenant 0.1% TFA, 0-100% B en 30 min). Pour cela, un aliquot (2 µL) de milieu réactionnel est acidifié avec 10% TFA aqueux, extrait avec Et2O pour éliminer MPAA avant l'analyse.
  • On obtient de cette façon le peptide 13 Ac-GFGQGFGG-CHHLEPGG-SEA en solution.
  • Les figures 9a et 9b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse du peptide 13.
    • - Etape 2
  • Après 4 h 35 de réaction, le peptide 6 H-CILKEPVHGA-NH2 (11,06 mg, 8,1 µmol) est ajouté solide au milieu réactionnel. La réaction est placée à 37°C sous atmosphère inerte.
  • La ligation est suivie par RP-HPLC sur une colonne C18 Xbridge BEH (4,6 x 250 mm, 300 Ǻ, 5 µm) (215 nm, 1 mL/min, 30°C, tampon A eau contenant 0,1% TFA, tampon B CH3CN/eau 4/1 contenant 0,1% TFA, 0-100% B en 30 min). Pour cela, un aliquot (2 µL) de milieu réactionnel est acidifié avec 10% TFA aqueux, extrait avec Et2O pour éliminer MPAA avant l'analyse.
  • Lorsque la réaction est complète, le milieu réactionnel est dilué avec de l'eau (4 mL) et du TFA 10% aqueux (1 mL) est additionné. Après 4 extractions avec Et2O (4 x 4 mL), la phase aqueuse est dégazée pendant 2 minutes par bullage d'argon. Après purification par RP-HPLC sur une colonne C18 nucléosil 120 Ǻ, 5 µm (215 nm, 6 mL/min, tampon A eau contenant 0,05% TFA, tampon B CH3CN/water 4/1 contenant 0,05% TFA, 0-10% B en 5 min, puis 10-100% B en 150 min), on obtient 6 mg (36%) de peptide 14 Ac-GFGQGFGG-CHHLEPGG-CILKEPVHGA-NH2.
  • Les figures 10a et 10b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse du composé 14 avant purification.
    Les figures 11a et 11b représentent respectivement le chromatogramme et le spectre de masse du composé 14 après purification.
    • SEQUENCE LISTING
    • <110> CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
      UNIVERSITE LILLE 2 DROIT ET SANTE
      INSTITUT PASTEUR DE LILLE
    • <120> PROCEDE DE LIGATION NATIVE
    • <130> 33456 cnrs
    • <160> 5
    • <170> patentIn version 3.5
    • <210> 1
      <211> 8
      <212> PRT
      <213> Artificial Sequence
    • <220>
      <223> PEPTIDE 3 ACETYLE
    • <400> 1
      Figure imgb0063
    • <210> 2
      <211> 10
      <212> PRT
      <213> Artificial Sequence
    • <220>
      <223> PEPTIDE 6
    • <400> 2
      Figure imgb0064
    • <210> 3
      <211> 18
      <212> PRT
      <213> Artificial Sequence
    • <220>
      <223> PEPTIDE 7 ACETYLE
    • <400> 3
      Figure imgb0065
    • <210> 4
      <211> 19
      <212> PRT
      <213> Artificial Sequence
    • <220>
      <223> PEPTIDE 11
    • <400> 4
      Figure imgb0066
    • <210> 5
      <211> 26
      <212> PRT
      <213> Artificial Sequence
    • <220>
      <223> PEPTIDE 14 ACETYLE
    • <400> 5
      Figure imgb0067

Claims (18)

  1. Peptide fonctionnalisé choisi parmi :
    a) le peptide de formule (I) : X1-N(CH2CH2SeH)2 ; ou
    b) le peptide de formule (I') :
    Figure imgb0068
     dans lesquels X1 représente un fragment peptidique et le groupement -N(CH2CH2SeH)2 ou
    Figure imgb0069
     forme une liaison amide avec la terminaison C=O du résidu d'acide aminé du fragment peptidique X1 qui est en position C-terminale.
  2. Peptide fonctionnalisé selon la revendication 1, dans lequel X1 comprend de 2 à 300 résidus d'acides aminés, de préférence de 5 à 100 résidus d'acides aminés, de manière plus particulièrement préférée de 8 à 50 résidus d'acides aminés.
  3. Procédé d'obtention d'un peptide fonctionnalisé selon la revendication 1 ou selon la revendication 2, comprenant les étapes a1 et b1 suivantes :
    a1) synthèse peptidique pour fournir un polypeptide de formule (II) :

            (II)     X1-OH

    comportant de préférence des groupements protecteurs sur ses fonctions amines et acides carboxyliques, à l'exception de sa fonction acide carboxylique C-terminale,
    b1) fonctionnalisation du polypeptide obtenu à l'étape a) comprenant :
    - la réaction du polypeptide de formule (II) avec un composé amine choisi parmi :

            (IIIa)     NH(CH2-CH2-Se-G1)2

    Figure imgb0070
     dans laquelle G1 représente un groupement protecteur du sélénium ou un atome d'hydrogène,
    en phase liquide, pour former le polypeptide de formule (Ia) X1-N(CH2CH2-Se-G1)2, ou (I') ;
    - éventuellement la déprotection du polypeptide de formule (Ia) pour conduire au composé de formule (I), ou les étapes a2 et b2 suivantes
    a2) l'utilisation
    - du composé de formule (IV) ou (IV") :

            (IV)     X1 - N(CH2CH2-S-H)2 ;

    ou
    Figure imgb0071
    - d'un peptide fonctionnalisé par un groupement porteur d'une fonction thioester (IV') = X1 -SR et R représente un groupement alkyle ou aryle éventuellement substitué, b2) la réaction entre le composé de formule (IV) ou (IV") ou le composé de formule (IV') avec le composé amine de formule (III') ou (III") :
    Figure imgb0072
    Figure imgb0073
     en phase liquide, pour former le peptide de formule (I) ou (I').
  4. Composé susceptible d'être utilisé dans le procédé selon la revendication 3 choisi parmi :
    a) le composé de formule (III') :
    Figure imgb0074
    b) le composé de formule (III") :
    Figure imgb0075
  5. Procédé de fabrication des composés de formules (III') et (III") selon la revendication 4, comprenant la réaction suivante de traitement par un hydrure métallique NaBH4, LiBH4, ou LiAlH4:
    Figure imgb0076
     suivie de la réaction :
    Figure imgb0077
  6. Procédé d'obtention d'un peptide selon la revendication 1 ou 2, comprenant les étapes suivantes :
    a) Fourniture d'une résine polymère fonctionnalisée présentant la structure (V) :
    Figure imgb0078
     Ou la structure (V') :
    Figure imgb0079
     dans lesquelles,
    □ représente un support solide,
    Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
    b) Greffage d'un acide aminé sur la résine polymère fonctionnalisée obtenue à l'étape a) pour conduire au composé de structure (VI) :
    Figure imgb0080
     Ou de structure (VI') :
    Figure imgb0081
     dans lesquelles,
    □ et Trt ont la même signification que dans le composé (V) ou (V'), AA représente un résidu d'acide aminé comportant éventuellement un ou plusieurs groupements protecteurs ;
    G3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de la fonction amine N-terminale de AA,
    c) Synthèse peptidique à partir de l'acide aminé AA pour conduire au composé (VII) ou (VII') :
    Figure imgb0082
    Figure imgb0083
     dans lesquelles,
    □ représente un support solide,
    Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano,
    X1 représente un fragment peptidique,
    d) Coupure de la liaison entre Trt et Se pour conduire au composé (I) ou (I').
  7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel le greffage d'un acide aminé sur la résine polymère comprend la mise en présence de la résine fonctionnalisée (V) ou (V') avec un halogénure d'acide aminé ou avec un acide aminé et un agent d'activation, choisi de préférence parmi l'HATU, le PyBOP, le BOP, le PyBROP, de manière plus particulièrement préférée l'HATU.
  8. Résine polymère fonctionnalisée susceptible d'être utilisée dans le procédé selon la revendication 6 ou 7, présentant la structure (V) :
    Figure imgb0084
     Ou la structure (V') :
    Figure imgb0085
     dans lesquelles,
    □ représente un support solide,
    Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano.
  9. Résine polymère comprenant un fragment peptidique répondant à la formule (VII) ou (VII') :
    Figure imgb0086
    Figure imgb0087
     dans lesquelles,
    □ représente un support solide,
    Trt représente un groupement triphénylméthyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, notamment choisi parmi les substituants chlore, méthoxy, méthyle, fluor et cyano,
    X1 représente un fragment peptidique.
  10. Résine polymère selon la revendication 8 ou 9, dans laquelle le support solide □ est choisi parmi un polystyrène, un polyacrylamide, un polyéthylèneglycol, une cellulose, un polyéthylène, un polyester, un latex, un polyamide, un polydiméthylacrylamide, un copolymère polyéthylèneglycol-polystyrène, un copolymère polyéthylèneglycol-polyacrylamide et leurs dérivés.
  11. Procédé de fabrication de la résine polymère selon l'une des revendications 8 à 10, comprenant :
    a) la fourniture d'un support solide fonctionnalisé par des groupements -Trt ou -NH-CO-Trt ;
    b) réaction de la fonction Trt du support solide avec le composé amine de formule (III) : NH(CH2-CH2-Se-H)2
    Trt ayant la même définition que dans les revendications 8 à 10.
  12. Procédé de fabrication d'un polypeptide de formule (VIII) :

            (VIII)     X1-C1-X2-C2-...-Ci-1-Xi-...-Cn-1-Xn

    dans lequel,
    Xi, X2,..., Xi,..., Xn sont des fragments peptidiques,
    C1, C2, ..., Ci-1, ..., Cn-1 sont des résidus d'acides aminés portant une fonction thiol ou sélénol,
    n est un entier supérieur ou égal à 2,
    i est un nombre entier quelconque allant de 1 à n,
    ce procédé comprenant une ou plusieurs étapes de réaction entre un composé de formule (IXi) :

            (IXi)     X'i - N(CH2CH2-Se-H)2

    dans laquelle,
    X'1 représente Xi
    X'i représente Ci-1-Xi pour i > 1
    et un composé de formule (Xi+1) :

            (Xi+1)     Ci-Xi+1-...-Cn-1-Xn

    pour former un composé de formule (Xi) :

            (Xi)     X'i-Ci-Xi+1-...-Cn-1-Xn

  13. Procédé selon la revendication 12, dans lequel le composé (IXi) est formé à partir du composé (IX'i) :
    Figure imgb0088
     par la mise en présence d'au moins un composé réducteur des liaisons disélénium.
  14. Procédé selon la revendication 13, dans lequel le composé (IX'i) est obtenu par réaction entre un composé de formule (XIi), (XI'i) ou (XI"i) :

            (XI¡)     X'i - S - R1

    Figure imgb0089

            (XI"i)     X'i - N(CH2-CH2-S-H)2

    dans lesquelles X'i est un fragment peptidique de la forme Ci-1-Xi; pour i > 1 et X'i représente Xi, R1 représente un groupement alkyle ou un groupement aryle éventuellement substitué,
    et un composé de formule (III') ou de formule (III") selon la revendication 4.
  15. Procédé selon la revendication 13 ou 14, pour la fabrication d'un polypeptide représenté par la formule (XII) :

            (XII)     X1- C1- X2- C2- X3

    comprenant les étapes suivantes :
    a) réaction entre un composé de formule (XIII) ou (XIII') :

            (XIII)     R2 - X1 - N(CH2-CH2-Se-H)2

    Figure imgb0090
     et un composé de formule (XIV) ou (XIV') :

            (XIV)     H - C1 - X2 - N(CH2-CH2-S-H)2

    Figure imgb0091
     pour former le composé de formule (XV) ou (XV') :

            (XV)     R2 - X1 - C1 - X2 - N(CH2-CH2-S-H)2

    Figure imgb0092
    b) réaction entre un composé de formule (XV) ou (XV') et un polypeptide de formule (XVI) :

            (XVI)     H - C2 - X3

    pour former le composé de formule (XII),
    dans lesquelles, R2 représente H ou un groupement protecteur de la fonction N-terminale de X1 ; X1, X2, X3 représentent, indépendamment les uns des autres, des fragments peptidiques ; C1 et C2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des résidus d'acides aminés porteurs d'une fonction thiol ou sélénol.
  16. Procédé de fabrication d'un polypeptide cyclique de formule (XVII) :
    Figure imgb0093
     X2 représentant un fragment peptidique, et C1 représentant un résidu d'acide aminé comportant une fonction thiol ou sélénol,
    ledit procédé comprenant au moins une étape de réaction de ligation d'un polypeptide de formule (XVIII) :

            (XVIII)     H - C1 - X2 - N(CH2-CH2-Se-H)2

    avec lui-même.
  17. Procédé selon la revendication 16, dans lequel la réaction de ligation est effectuée en mettant en contact un polypeptide de formule (XVIII') :
    Figure imgb0094
     avec au moins un composé réducteur des liaisons disélénium.
  18. Kit de synthèse de polypeptides comprenant un ou plusieurs peptides de formules (IXi) ou (IX'i) susceptibles d'être utilisés dans le procédé selon la revendication 12 ou 13, ou au moins un composé selon la revendication 4.
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