EP2654694A2 - Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren perlglanz- und/oder trübungsmitteln - Google Patents

Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren perlglanz- und/oder trübungsmitteln

Info

Publication number
EP2654694A2
EP2654694A2 EP11788461.9A EP11788461A EP2654694A2 EP 2654694 A2 EP2654694 A2 EP 2654694A2 EP 11788461 A EP11788461 A EP 11788461A EP 2654694 A2 EP2654694 A2 EP 2654694A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparations
phase
opacifiers
active ingredient
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11788461.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Kröpke
Sylvia KÖNIG
Cathrin Scherner
Corinna Zu Putlitz
Nicole Maria Krauss
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP2654694A2 publication Critical patent/EP2654694A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the present invention relates to active ingredient combinations of glucosylglycerides and one or more pearlescers or opacifiers and their use in the field of cosmetic and pharmaceutical dermatology.
  • the present invention relates to active ingredients and cosmetic or dermatological preparations containing such combinations of active substances.
  • the present invention preferably relates to washing-active cosmetic preparations.
  • the outermost layer of the epidermis, the stratum corneum (horny layer), is of particular importance as an important barrier layer, inter alia. for protection against environmental influences and dehydration.
  • the horny layer is constantly worn in contact with the environment and must therefore be renewed continuously.
  • a skin model widely used today in the art understands the stratum corneum as a two-component system, similar to a brick wall (brick-mortar model).
  • the corneocytes horny cells
  • the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
  • the epidermal lipids In addition to their barrier effect against external chemical and physical influences, the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have an influence on the skin smoothness. In contrast to the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, the epidermal lipids are distributed over the entire horny layer.
  • the extremely complex interaction of the moisture-binding substances and the lipids of the upper skin layers is very important for the regulation of skin moisture. Therefore, cosmetics usually contain, in addition to balanced lipid mixtures and water, water-binding substances. These include polyols such as glycerin, sorbitol and xylitol, ethoxylated polyols and hydrolyzed proteins.
  • Natural Moisturizing Factor NMF
  • urea e.g glucose
  • amino acids e.g serine
  • Cleaning means the removal of (environmental) dirt and thus causes an increase in mental and physical well-being.
  • Cleaning the surface of the skin and hair is a very complex process, depending on many parameters.
  • substances coming from outside such as, for example, hydrocarbons or inorganic pigments from a wide variety of environments as well as residues of cosmetics or undesired microorganisms should be removed as completely as possible.
  • the body's excretions such as sweat, sebum, dandruff and hair dandruff are to be washed off without profound interventions in the physiological balance.
  • Pearlescent and opacifying agents are often used in aqueous cleaning formulations to improve the aesthetic appearance of such preparations and to give them a particularly nourishing appearance.
  • the problem is the stability of such formulations, since the pearlescence or. Turbidity in particular in preparations with a high water content during storage tend to cream or sink.
  • high amounts of pearlescent or opacifier must be used to achieve the required effect.
  • this has a negative effect on the sensors and foaming power of such formulations.
  • glucosylglycerides in aqueous cleaning formulations containing pearlescent or opacifier. These preparations are characterized by a very good stability, an aesthetic appearance, a good sensor and excellent foamability even with high amounts of pearlescent or opacifying agents.
  • Preferred pearlescing agents and opacifiers include:
  • PEG-3 distearate e.g., CUTINA TS from Cognis
  • Glycol distearate e.g., CUTINA AGS from Cognis
  • glycol distearate sodium lauryl ether sulfate
  • cocamide MEA cocamide MEA
  • laureth-10 e.g., Euperlan PK 771 from Cognis
  • glycol distearate coco glucosides, glyceryl oleate and glyceryl stearate (e.g., Lamesoft TM Benz from Cognis).
  • Styrene / acrylate copolymers e.g., Opulyn 301 from Rohm & Haas.
  • Preferred concentration of the pearlescent or clouding agents is 0.001 to 10%, more preferably 0.01-5%, particularly preferably 0.1 to 3%.
  • rinse-off preparations contain surfactants, thickeners, preservatives, perfume, oils and possibly other cosmetic ingredients.
  • glucosylglycerides of the general formula are advantageous
  • those preparations are particularly advantageous, which are characterized in that the glucosylglyceride or in the water and / or oil phase in concentrations of 0.001 to 40.00 wt .-%, preferably 0.005 to 15.00 wt .-%, especially preferably 0.01 to 12.00 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • the molar ratio of one or more Glucosylglyceriden to one or more pearlescent or opacifying agents in the range of 100: 1 to 1: 100, preferably 50: 1 to 1: 50, particularly preferably 20: 1 to 1: 20 to choose.
  • the use of the preparation according to the invention as a cosmetic cleansing preparation is advantageous according to the invention.
  • the preparation according to the invention is preferably used as a shower gel, foam bath and bath, shampoo and / or facial cleanser.
  • the cosmetic preparation according to the invention is stored in a bottle, squeeze bottle, pump spray or aerosol can and applied out of it. Accordingly, fla- See, squeeze bottles, dual-chamber packaging, Pumpspray-, or aerosol cans containing a preparation according to the invention, according to the invention.
  • the preparation according to the invention advantageously contains one or more anionic surfactants. These are according to the invention advantageously in a concentration of 1 to 20% by weight, and according to the invention preferably in a concentration of 5 to 12% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, in the preparation. Particularly preferred according to the invention is the use of narium lauryl ether sulfate as anionic surfactant.
  • the preparation advantageously contains one or more amphoteric surfactants.
  • amphoteric surfactants are according to the invention advantageously in a concentration of 1 to 20% by weight, and according to the invention preferably in a concentration of 3 to 8% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, in the preparation.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of cocamidopropylbetaine as the amphoteric surfactant.
  • the preparation according to the invention may advantageously also contain nonionic surfactants.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of PEG-7 glyceryl cocoate and / or PEG-40 hydrogenated castor oil as nonionic surfactant.
  • Suitable cationic polymers are, for example
  • quaternized cellulose derivatives e.g. Polyquaternium-10, as are commercially available under the names Celquat and Polymer JR cationic guar derivatives, in particular those sold under the trade names Cosmedia Guar and Jaguar products
  • polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid in particular the products sold under the names Merquat 100 and Merquat 550 commercially available.
  • cationic polymer or mixtures of cationic polymers in a concentration of 0.01 to 2% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 1.5% by weight. % and particularly preferably from 0.1 to 1.0% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • compositions according to the invention contain, in addition to the aforementioned substances optionally additives customary in cosmetics, for example perfume, dyes, antimicrobial agents, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescing agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, pigments containing a have coloring, thickening, softening, wetting and / or moisturizing substances, or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • perfume for example perfume, dyes, antimicrobial agents, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescing agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, pigments containing a have coloring, thickening, softening, wetting and / or moisturizing substances, or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyo
  • inventively advantageous usable Wrk-, auxiliaries and additives are by no means limited to the substances and compounds mentioned here by name.
  • such active ingredients may advantageously be present in concentrations (individual concentration of an active substance) of from 0.001 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, in the preparations.
  • effect substances for example color and / or bulking beads, glitter substances and the like
  • effect substances for example color and / or bulking beads, glitter substances and the like
  • antioxidants which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation ,
  • the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent:
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.
  • mixtures of the abovementioned solvents are used.
  • alcoholic solvents water can be another ingredient.
  • Cosmetic preparations according to the present invention may also be present as gels which, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and solvents customarily used for it, preferably water, are also organic thickeners, for example gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, e.g. For example, aluminum silicates such as Benetonite, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation likewise contains polyacrylates as thickening agent.
  • Polyacrylates which are advantageous according to the invention are polymers of acrylic acid, in particular those selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol ⁇ (R)> is actually a registered trademark of the B.F. Goodrich Company).
  • Advantageous carbopols are for example the types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or also the types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua -SF1 wherein these compounds can be present individually or in any desired combinations with one another.
  • the copolymers of C10-30-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters which are comparable to the acrylate-alkyl acrylate copolymers are advantageous.
  • the INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are those available under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the B.F. Goodrich Company.
  • the thickener is present in the gel e.g. in an amount between 0, 1 and 30 wt .-%, preferably between 0.5 and 15 wt .-%, included.
  • Rewopol SB CS disodium PEG-5 lauryl citrate -30% Evonik Gold50 sulfosuccinate schmidt
  • phase A The ingredients of phase A are mixed until a homogeneous phase is obtained.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the remaining Phase B raw materials are added to the Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • inventive product A is clearly superior to the comparison product with respect to all features.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the perfume is given to Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • phase C The addition of the ingredients of phase C is carried out in the order given. It is stirred until a homogeneous shampoo is formed.
  • inventive product A is clearly superior to the comparison product with respect to all features.
  • the viscosity of the inventive product A remains approximately constant, independent of the storage at -20 ° C, while the viscosity of the comparative product B by storage at -20 ° C falls by about 30%.
  • the use of glyceryl glucoside leads to an increased stability of the products.
  • Ucare Polymer JR 400 is interspersed in the water of phase B.
  • the phase B is heated with stirring to about 70 ° C until a clear solution is formed.
  • Phase B is cooled and added to Phase A.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the remaining Phase C raw materials are added to the Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • phase D The addition of the ingredients of phase D is carried out in the order given. It is stirred until a homogeneous shampoo is formed.
  • phase A The ingredients of phase A are mixed until a homogeneous mixture is obtained.
  • Eumulgin HRE 40 is melted at a temperature of about 40 ° C.
  • the remaining Phase B raw materials are added to the Eumulgin HRE 40.
  • the phase is mixed homogeneously and added to phase A.
  • the addition of the ingredients of phase C is carried out with stirring in the order given.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Wirkstoffkombinationen aus (i) einem oder mehreren Perlglanz- oder Trübungsmitteln und (ii) einem oder mehreren Glucosylglyceriden.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Beschreibung
Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren Perlglanz- und/oder Trübungsmitteln
Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren Perlglanz- oder Trübungsmitteln sowie deren Verwendung auf dem Gebiete der kosmetischen sowie der pharmazeutischen Dermatologie.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Wrkstoffe und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wrkstoffkombinationen enthaltend.
Bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung waschaktive kosmetische Zubereitungen.
Die äußerste Schicht der Epidermis, das Stratum corneum (Hornschicht), ist als wichtige Barriereschicht von besonderer Bedeutung u.a. für den Schutz vor Umwelteinflüssen und Austrocknung. Die Hornschicht wird im Kontakt mit der Umwelt ständig abgenutzt und muß deshalb ununterbrochen erneuert werden.
Ein heute in der Fachwelt weitverbreitetes Hautmodell faßt das Stratum corneum als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein-Mörtel- Modell), auf. In diesem Modell entsprechen die Korneozyten (Hornzellen) den Ziegelsteinen, die kompliziert zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel.
Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluß auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt. Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen. Hierzu zählen u.a. Polyole wie Glycerin, Sorbit und Xylit, ethoxylierte Polyole sowie hydrolysierte Proteine. Weitere Anwendung finden die im natürlichen Feuchthaltefaktor (sogenannter Natural Moisturizing Factor = NMF) enthaltenen Substanzen, wie z.B. Harnstoff, Kohlenhydrate (z. B. Glucose) und Aminosäuren (z. B. Serin). Diese Substanzen sind daher für die Pflegeleistung eines kosmetischen Produktes von besonderer Bedeutung, insbesondere auch aufgrund ihrer relativ guten Haut- und Schleimhautverträglichkeit.
Der Wunsch nach sauberer Haut ist wohl so alt wie die Menschheit, denn Schmutz, Schweiss und Reste abgestorbener Hautpartikel bieten den idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art. Die Lust an der Körperhygiene wurde stetig verstärkt, als in den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts neben der "klassischen" Seife auch flüssige Reinigungsmittel mit neu entwickelten synthetischen Tensiden formuliert werden konnten. Baden und Duschen sind seitdem aus unserem täglichen Leben nicht mehr wegzudenken. Den Verbrauchern stehen heutzutage eine Vielzahl von Produkten für die Reinigung der verschiedenen Körperpartien zur Verfügung.
Reinigung bedeutet das Entfernen von (Umwelt-) Schmutz und bewirkt damit eine Erhöhung des psychischen und physischen Wohlbefindens. Die Reinigung der Oberfläche von Haut und Haaren ist ein sehr komplexer, von vielen Parametern abhängiger Vorgang. Zum einen sollen von außen kommende Substanzen wie beispielsweise Kohlenwasserstoffe oder anorganische Pigmente aus unterschiedlichsten Umfeldern sowie Rückstände von Kosmetika oder auch unerwünschte Mikroorganismen möglichst vollständig entfernt werden. Zum anderen sind körpereigene Ausscheidungen wie Schweiß, Sebum, Haut- und Haarschuppen ohne tiefgreifende Eingriffe in das physiologische Gleichgewicht abzuwaschen.
Perlglanz- und Trübungsmittel werden in wässrigen Reinigungsrezepturen häufig verwendet, um die ästhetische Anmutung derartiger Zubereitungen zu verbessern und ihnen eine besonders pflegende Erscheinung zu verleihen. Problematisch ist jedoch die Stabilität solcher Formulierungen, da die Perlglanzbzw. Trübungsmittel insbesondere in Zubereitungen mit einem hohen Wassergehalt während der Lagerung zum Aufrahmen bzw. Absinken neigen. Ferner müssen hohe Mengen an Perlglanz- bzw. Trübungsmittel eingesetzt werden, um den geforderten Effekt zu erzielen. Dies hat jedoch einen negativen Effekt auf die Sensorik und das Schaumvermögen derartiger Formulierungen.
Es besteht daher der Bedarf an wässrigen Reinigungsrezepturen enthaltend Perlglanz- und Trübungsmittel, die sich gegenüber den Produkten des Stands der Technik durch ein ästhetisches Äußeres bei gleichzeitig gesteigerter Stabilität der Formulierung und durch ein sehr gutes Schaumvermögen und eine gute Sensorik bei hohen Konzentrationen an Perlglanz- bzw. Trübungsmittel auszeichnen.
Es war nach all diesem überraschend und nicht vorhersehbar, daß Wrkstoffkombi- nationen aus
(i) einem oder mehreren Perlglanz- oder Trübungsmitteln
und
(ii) einem oder mehreren Glucosylglyceriden
bzw. kosmetische Zubereitungen, solche Wrkstoffkombinationen enthaltend, die Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
Überraschend konnte die Aufgabe gelöst werden durch den Einsatz von Glucosylglyceriden in wässrigen Reinigungsrezepturen enthaltend Perlglanz- bzw. Trübungsmittel. Diese Zubereitungen zeichnen sich durch eine sehr gute Stabilität, ein ästhetisches Aussehen, eine gute Sensorik und ein hervorragendes Schaumvermögen auch bei hohen Mengen an Perlglanz- bzw. Trübungsmittel aus.
Bevorzugte Perlglanzmittel und Trübungsmittel sind unter anderem:
PEG-3 Distearat (z.B. CUTINA TS der Firma Cognis),
Glycoldistearat (z.B. CUTINA AGS der Firma Cognis),
eine Kombination aus Glycoldistearat, Natriumlaurylethersulfat, Cocamid MEA und Laureth-10 (z.B. Euperlan PK 771 der Firma Cognis),
eine Kombination aus PEG-3 Distearat und Natriumlaurylethersulfat (z.B. Euperlan PK 900 der Firma Cognis) eine Kombination aus Glycoldistearat, Glycerin, Laureth-4 und Cocamidopropylbetain (z.B. Euperlan PK 3000 und Euperlan PK 4000 der Firma Cognis),
eine Kombination aus Glycoldistearat, Cocosglucosiden, Glyceryloleat und Glycerylstearat (z.B. Lamesoft TM Benz der Firma Cognis).
Styrol/Acrylat Copolymere (z.B. Opulyn 301 von Rohm & Haas).
Bevorzugte Konzentration der Perlglanz- bzw. Trübungsmittel ist 0,001 bis 10%, besonders bevorzugt 0,01-5%, besonders bevorzugt 0, 1 % - 3%.
Ferner enthalten die rinse-off Zubereitungen Tenside, Verdicker, Konservierungsmittel, Parfüm, Öle und ggf. weitere kosmetische Inhaltsstoffe.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Glucosylglyceride der allgemeinen Formel
und/oder der allgemeinen Formel
und/oder der allgemeinen Formel
und/oder der allgemeinen Formel
werden erfindungsgemäß bevorzugt.
Erfindungsgemäß sind solche Zubereitungen besonders vorteilhaft, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das oder die Glucosylglycerid in der Wasser- und/oder Ölphase in Konzentrationen von 0,001 - 40,00 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 15,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 12,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, das molare Verhältnis von einem oder mehreren Glucosylglyceriden zu einem oder mehreren Perlglanz- oder Trübungsmitteln aus dem Bereich von 100 : 1 bis 1 : 100 , bevorzugt 50 : 1 bis 1 : 50, insbesondere bevorzugt 20 : 1 bis 1 : 20 zu wählen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als kosmetische Reinigungszubereitung. Dabei wird die erfindungsgemäße Zubereitung bevorzugt als Duschgel, Schaum- und Wannenbad, Shampoo und/oder Gesichtsreiniger verwendet.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung in einer Flasche, Quetschflasche, Pumpspray-, oder Aerosoldose aufbewahrt und aus dieser heraus angewendet werden. Entsprechend sind auch Fla- sehen, Quetschflaschen, Doppelkammerpackmittel, Pumpspray-, oder Aerosoldosen, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, erfindungsgemäß.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhaft ein oder mehrere anionische Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 12 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Nariumlaurylethersulfat als anionischem Tensid.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere amphotere Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 3 bis 8 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Cocamidopropylbetain als amphoterem Tensid.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung in vorteilhafter Weise auch nichtionische Tenside enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von PEG-7 Glycerylcocoat und/oder PEG-40 hydriertem Rizinusöl als nichtionischem Tensid.
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung kationische Polymere zuzufügen. Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie z.B. Polyquaternium-10, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat und Polymer JR im Handel erhältlich sind kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia Guar und Jaguar vertriebenen Produkte
polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, wie insbesondere die unter den Bezeichnungen Merquat 100 und Merquat 550 im Handel erhältlichen Produkte.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere, kationisches Polymer oder Mischungen aus kationischen Polymeren in einer Konzentration von 0.01 bis 2 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.05 bis 1.5 Gewichts- % und besonders bevorzugt von 0.1 bis 1.0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.
Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung ausser den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften einsetzbaren Wrk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind dabei keineswegs auf die hier namentlich erwähnten Stoffe und Verbindungen beschränkt.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Wirkstoffe sind insbesondere Niacinamid, Panthenol, Polidocanol, [gammaj-Oryzanol, Ubichinone (insbesondere Q-10) Krea- tin, Kreatinin, Biotin (Vitamin H), Vitamin E und Vitamin E-acetat, Pflanzenextrakte, wie z.B. Bambusextrakt, Wasserlilienextrakt, den alpha-Hydroxysäuren, wie z.B. Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Salzen, wie z.B. Calciumsalzen oder Meeresmineralien, BHT, Propylgallat sowie UV-Filter (z.B. besonders vorteilhaft Benzophenon-4).
Derartige Wrkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen (Einzelkonzentration eines Wrkstoffes) von 0,001 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in den Zubereitungen enthalten sein.
Es ist ferner erfindungsgemäß von Vorteil, wenn den erfindungsgemäßen Zubereitungen Effektstoffe (z.B. Färb- und/oder Wrkstoffkügelchen, Glitterstoffe u.a.) zugefügt werden und/oder die Zubereitung mit stabilen Luftblasen und -bläschen versehen wird.
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
Wasser oder wäßrige Lösungen
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopro- panol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethy- lenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, - monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -mono- ethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z.B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natrium- alginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Ben- tonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder - distearat, enthalten. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ebenfalls Polyacrylate als Verdickungsmittel enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol<(R)> ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941 , 951 , 954, 980, 981 , 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001 , 2020, 2050, Aqua-SF1 wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.
Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat- Alkylacrylat-Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist "Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.
Es ist erfindungsgemäß von besonderem Vorteil, wenn als Polyacrylate C10 bis C30-Alkylacrylat Copolymere eingesetzt werden.
Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z.B. in einer Menge zwischen 0, 1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung.
verwendete Rohstoffe
Handelsname INCI Aktivgehalt Hersteller
Cetiol HE PEG-7 Glycerylcocoat 100% Cognis
Eumulgin HRE 40 PEG-40 Hydriertes Rizinusöl 100% Cognis
Euperlan PK 771 Natriumlaurethsulfat + Gly- 25% + 15% + Cognis
coldistearat + Laureth-10 5%
Euperlan PK 900 PEG-3 Distearat + Natrium25% + 14% Cognis
laurethsulfat
Glucamate DOE- PEG-120 100% Lubrizol 120 Methylglucosedioleat
Glycerylglucosid
Merquat 550 Polyquaternium-7 -8% Nalco
Opulyn 301 Styrol/Acrylatcopolymer -40% Rohm & Haas
Polyox WSR-301 PEG-90M -95% Dow Chemical
Rewoderm LI 520- PEG-200 Hydriertes -70% Evonik Gold70 Glycerylpalmat schmidt
Rewopol SB CS Dinatrium PEG-5 Laurylcitrat -30% Evonik Gold50 Sulfosuccinat schmidt
Tego Betain F 50 Cocamidopropylbetain + Gly- -36% + -3% Evonik Goldcerin schmidt
Texapon N 70 Sodium Laureth Sulfate -70% Cognis
Ucare Polymer JR Polyquaternium-10 -90% Dow Chemical 400
Uvinul MS-40 Benzophenon-4 100% BASF
Vergleichsversuch Duschgel
Folgende Produkte wurden hergestellt und in einem Probandentest miteinander verglichen:
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,3
** Menge variabel zur Einstellung einer Viskosität im Bereich von 3000 - 5000 mPas (gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1)
Herstellung
Die Inhaltsstoffe der Phase A werden vermischt, bis eine homogene Phase entsteht.
Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase B werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase C erfolgt unter Rühren in der angegebenen Reihenfolge. Ergebnisse
7 von 9 Probanden beurteilten die Sensorik des erfinderischen Produktes A insgesamt besser als die Sensorik des Vergleichsproduktes B. Die übrigen Probanden konnten keinen Unterschied feststellen.
5 von 9 Probanden empfanden das Hautgefühl des erfinderischen Produktes A als weniger schmierig-glitschig als das Hautgefühl des Vergleichsproduktes B. Die übrigen Probanden konnten keinen Unterschied feststellen.
Es ist deutlich zu erkennen, dass das erfinderische Produkt A bezüglich aller Merkmale dem Vergleichsprodukt deutlich überlegen ist.
Vergleichsversuch Shampoo
Folgende Produkte wurden hergestellt und in einem Probandentest miteinander verglichen:
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
(gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1)
** Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,8
Herstellung
Die Inhalststoffe der Phase A werden miteinander vermischt, bis eine homogene Phase entsteht.
Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Das Parfüm wird zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase C erfolgt in der angegebenen Reihenfolge. Es wird gerührt bis eine homogenes Shampoo entsteht.
Ergebnisse Kriterium Produkt A kein Unterschied Produkt B
besser besser
Dufteindruck 1 8 0
Konsistenz 4 5 0
Schaummenge 6 3 0
Schaumqualität 6 3 0
Abspülbarkeit 4 5 0
Pflegeleistung 6 2 0
Kämmbarkeit 5 4 0
5 von 9 Probanden empfanden die Sensorik des erfinderischen Produktes A insgesamt besser als die Sensorik des Vergleichsproduktes B. Die übrigen Probanden konnten keinen Unterschied feststellen.
4 von 9 Probanden empfanden das Hautgefühl des erfinderischen Produktes A als weniger schmierig-glitschig als das Hautgefühl des Vergleichsproduktes B. Ein Proband empfand das Hautgefühl des Vergleichsproduktes B als weniger schmierig-glitschig als das Hautgefühl des erfinderischen Produktes A. Die übrigen Probanden konnten keinen Unterschied feststellen.
Es ist deutlich zu erkennen, dass das erfinderische Produkt A bezüglich aller Merkmale dem Vergleichsprodukt deutlich überlegen ist.
Stabilität
Die Viskositäten des erfinderischen Produktes A und des Vergleichsproduktes B wurden bei Raumtemperatur (25°C) gemessen und mit der Viskosität nach einer eintägigen bzw. 7-tägigen Lagerung der Proben bei einer Temperatur von -20°C verglichen (Messung jeweils mit einem HAAKE Viscotester VT02 mit Rotor 1). Vor den Messungen der bei -20°C gelagerten Proben wurden diese für einen Tag bei 25°C gelagert und bei dieser Temperatur vermessen. Produkt A Produkt B
(erfinderisch) (Vergleichsprodukt)
Viskosität bei 25°C 3500 mPas 3200 mPas
Viskosität nach 1 Tag Lagerung bei - 3300 mPas 2200 mPas
20°C
Viskosität nach 7 Tagen Lagerung bei 3350 mPas 2350 mPas
-20°C
Es zeigt sich deutlich, dass die Viskosität des erfinderischen Produktes A unabhängig von der Lagerung bei -20°C annähernd konstant bleibt, während die Viskosität des Vergleichsproduktes B durch die Lagerung bei -20°C um ca. 30% abfällt. Die Verwendung von Glycerylglucosid führt zu einer gesteigerten Stabilität der Produkte.
Beispielrezepturen
Shampoozubereitungen
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
(gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1)
** Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,8
Die Inhalststoffe der Phase A werden miteinander vermischt, bis eine homogene Phase entsteht.
Ucare Polymer JR 400 wird in das Wasser der Phase B eingestreut. Die Phase B wird unter Rühren auf ca. 70°C erwärmt bis eine klare Lösung entsteht. Phase B wird gekühlt und zur Phase A gegeben. Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase C werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben.
Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase D erfolgt in der angegebenen Reihenfolge. Es wird gerührt bis eine homogenes Shampoo entsteht.
Duschgelzubereitungen
alle Konzentrationsangaben in Gew.-%
* Menge variabel zur Einstellung eines pH-Wertes von 4,8 bis 5,3
** Menge variabel zur Einstellung einer Viskosität im Bereich von 3000 - 5000 mPas (gemssen mit HAAKE viscotester VT02 mit Rotor 1)
Die Inhaltsstoffe der Phase A werden vermischt, bis eine homogene Mischung entsteht.
Eumulgin HRE 40 wird bei einer Temperatur von ca. 40°C aufgeschmolzen. Die übrigen Rohstoffe der Phase B werden zum Eumulgin HRE 40 gegeben. Die Phase wird homogen vermischt und zur Phase A gegeben. Die Zugabe der Inhaltsstoffe der Phase C erfolgt unter Rühren in der angegebenen Reihenfolge.

Claims

Patentansprüche:
1. Wirkstoffkombinationen aus
(i) einem oder mehreren Perlglanz- oder Trübungsmitteln
und
(ii) einem oder mehreren Glucosylglyceriden.
2. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Perlglanzmittel Glycoldistearat und/oder PEG-3 Distearat eingesetzt werden.
3. Kosmetische Zubereitungen, Wrkstoffkombinationen gemäß einem der Ansprüche 1 - 2 enthaltend.
4. Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3 in denen das oder die Glucosylglyceride in der Wasser- und/oder Ölphase in Konzentrationen von 0,001 - 40,00 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 15,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 12,00 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
5 Kosmetische Zubereitungen gemäß Anspruch 3 oder 4, in denen ein oder mehrere Perlglanzmitteln in Konzentrationen von 0,001 bis 10 Gew.-% , besonders bevorzugt 0,01-5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 % - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, vorliegt oder vorliegen.
6. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen enthalten.
7. Verwendung von Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüchen als waschaktive Zubereitungen.
EP11788461.9A 2010-12-23 2011-11-28 Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren perlglanz- und/oder trübungsmitteln Withdrawn EP2654694A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201010055764 DE102010055764A1 (de) 2010-12-23 2010-12-23 Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren Pertglanz- und/oder Trübungsmitteln
PCT/EP2011/071163 WO2012084415A2 (de) 2010-12-23 2011-11-28 Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren perlglanz- und/oder trübungsmitteln

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2654694A2 true EP2654694A2 (de) 2013-10-30

Family

ID=45047788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP11788461.9A Withdrawn EP2654694A2 (de) 2010-12-23 2011-11-28 Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren perlglanz- und/oder trübungsmitteln

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2654694A2 (de)
DE (1) DE102010055764A1 (de)
WO (1) WO2012084415A2 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11096878B2 (en) * 2018-05-31 2021-08-24 L'oreal Concentrated rinse-off cleansing composition
DE102018215303A1 (de) 2018-09-10 2020-03-12 Beiersdorf Ag Trübungsmittel auf der Basis natur-basierter Komponenten
DE102019205293A1 (de) 2019-04-12 2020-10-15 Beiersdorf Ag Kosmetische Reinigungszubereitung

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004331583A (ja) * 2003-05-08 2004-11-25 Noevir Co Ltd 皮膚洗浄料
DE102005023640A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren partiell neutralisierten Ester von Monoglyceriden und / oder Diglyceriden gesättigter Fettsäuren mit Zitronensäure
DE102005023634A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester und einem oder mehreren Glucosylglyceriden
DE102005023639A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden, oberflächenaktiven Glucosederivaten und Oligoglycerinderivaten
DE102005023635A1 (de) * 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und einem oder mehreren Glucosylglyceriden
JP4828922B2 (ja) * 2005-11-22 2011-11-30 兵庫県 抗アレルギー剤
DE102006034530A1 (de) * 2006-07-24 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Glucosylglyceriden
DE102006055046A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen
DE102006055045A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Verwendung von Glucosylglyceriden
DE102006055043A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Hautaufhellern
DE102006055041A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und kationischen Emulgatoren
DE102006056320A1 (de) * 2006-11-21 2008-05-29 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und ausgewählten Parfümstoffen
JP5171206B2 (ja) * 2007-10-26 2013-03-27 株式会社ノエビア 保湿剤及び皮膚外用剤
JP2009161475A (ja) * 2008-01-04 2009-07-23 Tatsuuma-Honke Brewing Co Ltd インスリン様成長因子−１産生促進剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEI ANONYMOUS: "Product Data sheet cutina TS", 24 August 2009 (2009-08-24), XP055467576, Retrieved from the Internet <URL:https://e-applications.basf-ag.de/data/basf-pcan/pds2/pds2-web.nsf/4B38C1A8B63A2700C1257657004196D6/$File/CUTINA_r_TS_E.pdf> [retrieved on 20180416] *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102010055764A1 (de) 2012-06-28
WO2012084415A2 (de) 2012-06-28
WO2012084415A3 (de) 2013-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3168251B1 (de) Vernetzte polyglycerinester
EP2881381B1 (de) Polyglycerinpartialester, ihre Herstellung und Verwendung
EP1758548B1 (de) Stabilisierung von farbstoffen in kosmetischen und dermatologischen zubereitungen
US10111825B2 (en) Oil-in-water emulsions enriched with salt which are highly viscous and stable over time
WO2012084423A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden tensiden
EP2328544A2 (de) Tensidhaltige zusammensetzung mit spezieller emulgatormischung
EP2654699B1 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren konservierungsmitteln
WO2012084415A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren perlglanz- und/oder trübungsmitteln
EP2654703A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren partiell hochethoxylierten estern aus polyolen und fettsäuren
WO2012084418A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren sauren konservierungsmitteln
EP1566172A1 (de) Stabile Kosmetika enthaltend vorgelatinisierte quervernetzte Stärkederivate
WO2012084419A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einer oder mehreren gegen kopfschuppen wirksamen substanzen
EP2532689A1 (de) Herstellung von Polyacrylaten durch Emulsionspolymerisation
WO2007042410A1 (de) Desodorierende reinigungszubereitung
DE10157543A1 (de) Emulsionsgetränkte Tücher
EP1505954A1 (de) Stark schäumendes reinigungsgel acylaminosäuretenside enthaltend
EP2654704A2 (de) Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und einem oder mehreren kationischen polymeren
DE102004027329A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit ethoxylierten Glycerinen und ethoxylierten Glycerin-Fettsäureestern
EP1660622B1 (de) Mehrphasiges tensidprodukt
DE10232117A1 (de) Baukastensystem für kosmetische und dermatologische Zubereitungen
DE102004027328A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit ethoxylierten Glycerinen und Filmbildnern
WO2004052332A1 (de) Fettsäuresalze enthaltende reinigungszubereitungen
DE102004027327A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit ethoxylierten Glycerinen und Lipidphase
EP1942863A1 (de) Kosmetische gelförmige waschaktive zubereitung enthaltend 1,2-alkandiol(en) und ein oder mehrere polyacrylatverdicker

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

17P Request for examination filed

Effective date: 20140113

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: SCHERNER, CATHRIN

Inventor name: KRAUSS, NICOLE, MARIA

Inventor name: KROEPKE, RAINER

Inventor name: KOENIG, SYLVIA

Inventor name: ZU PUTLITZ, CORINNA

17Q First examination report despatched

Effective date: 20150529

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Effective date: 20190814