EP2651378A2 - Aufhellmittel mit acylpyridiniumverbindungen und bestimmten alkalisierungsmitteln - Google Patents

Aufhellmittel mit acylpyridiniumverbindungen und bestimmten alkalisierungsmitteln

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Publication number
EP2651378A2
EP2651378A2 EP11788428.8A EP11788428A EP2651378A2 EP 2651378 A2 EP2651378 A2 EP 2651378A2 EP 11788428 A EP11788428 A EP 11788428A EP 2651378 A2 EP2651378 A2 EP 2651378A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acetyl
agent
group
amino
methylpyridinium
Prior art date
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Ceased
Application number
EP11788428.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wibke Gross
Ralph Nemitz
Astrid Kroos
Frank Janssen
Astrid Kleen
Hartmut Manneck
Katja Günther
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2651378A2 publication Critical patent/EP2651378A2/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair

Definitions

  • the present invention relates to agents for brightening keratinic fibers, in particular human hair, containing a special bleach activator.
  • the oxidizing agents contained in Blondierstoffn are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin.
  • the use of hydrogen peroxide - preferably using ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone, for achieving a stronger blonding effect is usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen used.
  • the whitening is also accompanied by damage to the hair, since not only the natural coloring components of the hair, but also the other structural components of the hair are oxidatively damaged.
  • bleaching agents hitherto on the market generally show good lightening performance, they can not be considered optimal due to hair damage, long application times and the possible skin irritation due to the high concentrations of oxidizing and alkalizing agents. There is therefore still a need for lightening agents which show good lightening performance without at the same time damaging the hair fiber.
  • Brightening or bleaching agents typically require a basic pH, especially between pH 8.0 and pH 12. These pH values are necessary to provide an opening to the outer cuticle layer (Cuticle) and to allow a penetration of the active species, in particular hydrogen peroxide, into the hair.
  • the basic environment is another cause of damage to the hair and its structure, which also gains in importance with increased application time.
  • the spreading of the outer cuticle layer also leads to an unpleasant surface sensation of the hair and thus to a deteriorated combability in the wet and dry state.
  • ammonia-containing bleaching agents have additional advantages in terms of lightening performance.
  • a lightening agent has the disadvantage that it can cause irritation of the eyes or scalp in addition to additional damage to the hair by ammonia, which sensitization or even allergic reactions can be caused.
  • hair treatment agents have an intense, unpleasant odor, which can also lead to irritation of the nasal mucosa in the worst case.
  • the production and storage of ammonia-containing brighteners may be associated with problems in terms of handling and stability.
  • the object of the present invention is to provide a composition which brightens the hair not only stronger than when using hydrogen peroxide alone, but in addition also has an optimal brightening performance without additional damage to the hair and in particular without additional irritation of the eyes or scalp. These agents should not be noticed by unpleasant odors and also do not cause irritation of the scalp and nasal mucous membranes.
  • alkalizing agent is usually also associated with a reduction in bleaching performance.
  • these formulations comprising a combination of selected alkalizing agents and in particular of special alkalizing mixtures with hydrogen peroxide and certain acylpyridinium compounds, combine the advantage of high skin compatibility with a good bleaching performance and that with these special formulations also Whitening effect can be achieved, which shows no loss compared to the use of ammonia.
  • a first subject of the invention is therefore a means for lightening keratinic fibers, characterized in that it is in a cosmetic carrier
  • R 1 is a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group, a C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl group, a carboxy-C 2 - C 6 alkyl group, an arylCrCValkyl distr, a heteroaryl-CVCe-alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group,
  • R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group
  • Halogen atom or a CVCe-acyl group with the proviso that at least one of the radicals R 2, R 3 and R 4 is a C 1 -C 4 -cyclo group,
  • At least one alkalizing agent selected from triethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1, 3-diol, lysine, ornithine and / or a Alkalleitersstoffgemisch of at least one basic amino acid and at least one alkanolamine,
  • (Iii) contains at least hydrogen peroxide as the oxidizing agent.
  • Under keratinic fibers or keratin fibers are furs, wool, feathers and especially human hair to understand.
  • the compositions according to the invention are primarily suitable for whitening keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • the agents according to the invention containing the active ingredients in a cosmetic carrier.
  • the cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • an aqueous carrier contains at least 40% by weight, in particular at least 50% by weight, of water.
  • aqueous-alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing from 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • compositions of the invention may additionally contain other organic solvents such as methoxybutanol, ethyl diglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • the agents according to the invention contain at least one acylpyridinium derivative according to formula (I).
  • substituents of the compounds of the formula (I) are mentioned below by way of non-limiting example.
  • C 6 -C 6 -alkyl radicals are the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH ( CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , - CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 .
  • Examples of a C 2 -C 6 -alkenyl group are a prop-2-enyl group (allyl group), a 2-methyl-prop-2-enyl group, a but-3-enyl group, a but-2-enyl group, a pentoxy group. 4-enyl group or a pent-3-enyl group, wherein the prop-2-enyl group is preferred.
  • Examples of a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group are -CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH (OH) CH 3 and -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH, where the Group -CH 2 CH 2 OH is preferred.
  • Examples of C 6 -C 12 alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl groups are the groups -CH 2 CH 2 OCH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 OCH 3 , -CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 OCH (CH 3 ) 2 .
  • Examples of a carboxy-C C 6 alkyl group are the carboxymethyl group, the 2-carboxyethyl group or the 3-carboxypropyl group.
  • Examples of aryl-C Ce-alkyl groups are the benzyl group and the 2-phenylethyl group.
  • Examples of a heteroaryl-C 1 -C 4 -alkyl group are the pyridin-2-ylmethyl group, the pyridin-3-ylmethyl group, the pyridin-4-ylmethyl group, the pyrimidin-2-ylmethyl group, the pyrrol-1-ylmethyl group, the pyrrole-1 ylethyl group, the pyrazol-1-ylmethyl group or the pyrazol-1-yl-ethyl group.
  • Examples of an aryl group are the phenyl group, the 1-naphthyl group or the 2- Naphthyl.
  • Examples of a heteroaryl group are the pyridin-2-yl group, the pyridin-3-yl group, the pyridin-4-yl group, the pyrimidin-2-yl group, the pyrrol-1-yl group, the pyrrol-2-yl group, the pyrazole group.
  • Examples of a C 1 -C 6 acyl group are acetyl (1-oxo-ethyl), 1-oxo-propyl, 1-oxo-butyl, 1-oxo-pentyl, 1-oxo-2,2-dimethylpropyl and 1-oxo hexyl.
  • radical R 1 has the general structure (I) for a C 1 -C 4 -alkyl group, for a C 2 -C 6 -alkenyl group or for a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group. It is preferred according to the invention if the radical R 1 is a C 1 -C 4 -alkyl group, preferably methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl and particularly preferably methyl.
  • acylpyridinium derivatives according to formula (I) according to the invention have particularly advantageous properties when they carry the acyl group either in the 2- or 4-position on the pyridine ring.
  • Preferred compounds of the formula (I) are furthermore those compounds in which either the radical R 2 or the radical R 4 is a C -C acyl group, preferably an acetyl group. It is further preferred if one of the radicals R 2 or R 4 is an acetyl group, while the other of these radicals and the radical R 3 are each hydrogen.
  • a further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent contains as acylpyridinium derivative according to formula (I) at least one 2-acetylpyridinium derivative and / or 4-acetylpyridinium derivative.
  • Suitable acetylpyridinium derivatives are in particular the physiologically tolerable salts which contain as cation an acetylpyridinium derivative selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium, 4-acetyl-1-allylpyridinium, 4-acetyl-1- (2-hydroxyethyl) pyridinium, 2-acetyl 1-methylpyridinium, 2-acetyl-1-allylpyridinium and 2-acetyl-1- (2-hydroxyethyl) pyridinium.
  • anion X " according to formula (I) is selected from halide, in particular chloride, bromide and iodide, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, CC ⁇ alkylsulfonate, trifluoromethanesulfonate, acetate, trifluoroacetate, perchlorate,% sulfate, hydrogensulfate
  • the physiologically acceptable anion X " is a halide ion (in particular chloride or bromide), hydrogen sulfate, p-toluenesulfonate, benzenesulfonate or acetate.
  • those agents are preferred according to the invention, which are characterized in that the Acylpyridiniumderivat according to formula (I) is selected from at least one compound of the group which is formed from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1 -methyl- pyridinium benzenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 4-acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium benzenesulfonate, 4-acetyl-1 - allylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-allylpyridinium acetate, 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl-1-
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain, as the acylpyridinium derivative according to formula (I), a compound selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and / or 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, especially 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.
  • acylpyridinium derivative according to formula (I) a compound selected from 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate and / or 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, especially 4-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.
  • An embodiment of the present invention is characterized in that in the composition according to the invention the acylpyridinium derivatives of the formula (I) in a weight fraction of 0.1 to 10 wt .-%, in particular from 0.2 to 4 wt .-%, and in particular 0 , 5 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the composition are included.
  • compositions according to the invention further contain at least one alkalizing agent selected from triethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1, 3-diol, lysine, ornithine and / or a Alkalizing agent mixture of at least one basic amino acid and at least one alkanolamine.
  • alkalizing agent selected from triethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1, 3-diol, lysine, ornithine and / or a Alkalizing agent mixture of at least one basic amino acid and at least one alkanolamine.
  • amino acid in the context of the invention is an organic compound which contains in its structure at least one protonatable amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group.
  • Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular a- (alpha) -aminocarboxylic acids and .omega.-aminocarboxylic acids, ⁇ -aminocarboxylic acids being particularly preferred.
  • Basic amino acids according to the invention are to be understood as meaning those amino acids which have an isoelectric point p1 of greater than 7.0.
  • Basic ⁇ -aminocarboxylic acids contain at least one asymmetric carbon atom.
  • both possible enantiomers can be used equally as a specific compound or else mixtures thereof, in particular as racemates.
  • the basic amino acids are preferably selected from the group consisting of arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine and lysine.
  • alkanolamines which can be used in the alkalizing agent mixture according to the invention are preferably selected from primary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • Preferred alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentane-1-ol, 1-aminopropane -2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol.
  • Preferred agents according to the invention contain an alkalizing agent mixture.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is an agent which is characterized in that the agent as alkalizing agent at least one alkalizing agent mixture of at least one basic amino acid selected from arginine, histidine, lysine and ornithine, and at least one alkanolamine selected from ethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol
  • a preferred embodiment of the first subject of the invention is an agent, which is characterized in that the agent as alkalizing agent at least one alkalizing agent mixture selected from the combination of arginine and ethanolamine, the combination of arginine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, the combination of lysine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, and / or the combination of lysine and ethanolamine.
  • the agent as alkalizing agent at least one alkalizing agent mixture selected from the combination of arginine and ethanolamine, the combination of arginine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, the combination of lysine and 2-amino-2-methylpropan-1-ol, and / or the combination of lysine and ethanolamine.
  • the agent may contain further alkalizing agents, in particular inorganic alkalizing agents.
  • inorganic alkalizing agents usable in the present invention are preferably selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, sodium metasilicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.
  • the agent according to the invention contains at least hydrogen peroxide as the oxidizing agent.
  • hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution.
  • Hydrogen peroxide may also be in the form of a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds, such as sodium percarbamide, Polyvinylpyrrolidinon n H 2 0 2 (n is a positive integer greater than 0), urea peroxide and melamine peroxide used.
  • Hydrogen peroxide is preferably 0.1 to 25 wt .-%, particularly preferably 1 to 20 wt .-% and particularly preferably 4.5 to 9 wt .-%, each calculated to 100% hydrogen peroxide and based on the ready-to-use agent on the total weight of the ready-to-use agent.
  • the means for lightening keratinic fibers in a cosmetic carrier as the first component at least one compound selected from the group consisting of 4-acetyl 1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium-benzenesulfonate, 4-acetyl-1-methylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-methylpyridinium acetate, 4-acetyl-1-allylpyridinium p-toluenesulfonate, 4- Acetyl-1-allylpyridinium benzenesulfonate, 4-acetyl-1-allylpyridinium hydrogensulfate, 4-acetyl-1-allylpyridinium acetate, 2-acetyl-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acetyl 1-methylpyridinium p-toluenesulfonate, 2-acety
  • formulations containing as alkalizing agent both at least one alkanolamine, in particular monoethanolamine or 2-amino-2-methylpropan-1-ol, and at least one basic amino acid selected from the group arginine, lysine and / or ornithine contain.
  • alkalizing agent both at least one alkanolamine, in particular monoethanolamine or 2-amino-2-methylpropan-1-ol, and at least one basic amino acid selected from the group arginine, lysine and / or ornithine , contain.
  • Explicitly particularly preferred are therefore the combinations which include both an alkanolamine and a basic amino acid in the following concentration ranges.
  • Particularly preferred agents therefore contain as essential constituents one of the combinations (h) to (m).
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • Acidifying agents which are preferred according to the invention are indulgent acids, such as lactic acid, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, dilute mineral acids and their acid-reacting salts in water and organic phosphonic or sulfonic acids.
  • the ready-to-use bleaching agents preferably have an alkaline pH. Therefore, it is preferred to adjust an agent of the first subject of the invention to an alkaline pH between 6 and 12, especially between 9 and 11, immediately prior to application to the keratinic fibers.
  • An embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent which is characterized in that it has a pH of 7.5 to 12, preferably 8.5 to 1 1, 5, and particularly preferably 9 to 11.
  • the agents contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.
  • Complex images are substances that can complex metal ions.
  • Preferred complexing agents are so-called chelate complexing agents, ie substances which form cyclic compounds with metal ions, a single ligand occupying more than one coordination site on a central atom, i. H. at least "bidentate”.
  • Customary and preferred chelating agents in the context of the present invention are, for example, polyoxycarboxylic acids, polyamines, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) and hydroxyethanediphosphonic acids or their alkali metal salts.
  • Complex-forming polymers ie polymers which carry functional groups either in the main chain themselves or in the side thereof, which can act as ligands and as a rule react with suitable metal atoms to form chelate complexes, can be used according to the invention.
  • the polymer-bound ligands of the resulting metal complexes can originate from only one macromolecule or belong to different polymer chains.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA, and phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkane phosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its Hexane atriumsalz and / or Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) or its hepta- or Octosatriumsalz.
  • HEDP 1-diphosphonate
  • EDTMP ethylenediamine tetramethylenephosphonate
  • DTPMP Diethylentriaminpentamethylenphosphonat
  • the agent can be applied to the hair together with a catalyst, which additionally activates the oxidation of the dye precursors.
  • catalysts are z.
  • Suitable enzymes for this purpose are, for.
  • peroxidases that can significantly increase the effect of small amounts of hydrogen peroxide.
  • Use of certain metal ions or complexes may also be preferred.
  • Particularly suitable are Zn 2+ , Cu 2+ and Mn 2+ .
  • ingredients In order to avoid instabilities due to undesirable reactions between the individual ingredients during storage of the agents, it is expedient to bring the ingredients into contact with each other only immediately before use. It is useful, the ingredients to be made separately from each other. On the other hand, it may be useful for stability reasons to store certain ingredients at a neutral or slightly acidic pH and only at the time of application to suspend an alkaline environment. These ingredients include hydrogen peroxide.
  • the acylpyridinium derivative of the formula (I) can be formulated both together with hydrogen peroxide and also together with the alkalizing agent according to the invention. However, it has been found to be advantageous according to the invention when the acylpyridinium derivative of the formula (I) is formulated together with hydrogen peroxide.
  • the ready-to-use agent according to the invention is prepared before use by mixing an alkalization preparation M2 and an oxidation preparation M1. It is therefore advantageous to offer the user both preparations in a set. Therefore, a preferred dosage form of the ready-to-use agent is a separate packaging unit wherein the means M1 and M2 are each packaged separately.
  • the agent M1 containing hydrogen peroxide has a weakly acidic pH.
  • a further embodiment of the present invention is therefore characterized in that the agent M1 has a pH of from pH 2 to pH 6, preferably from pH 2.5 to pH 4.5.
  • Another object of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts), which comprises at least two separately manufactured containers, wherein
  • a first container C1 at least one agent M1, containing in a cosmetically acceptable
  • Carrier as oxidation agent at least hydrogen peroxide
  • a second container C2 at least one agent M2, containing in a cosmetically acceptable carrier at least one alkalizing agent selected from triethanolamine, 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methylpropane-1, 3-diol, lysine , Ornithine and / or an alkalizing agent mixture of at least one basic amino acid and at least one alkanolamine,
  • At least one of the agents M1 and / or M2 contains an acylpyridinium derivative of the formula (I) according to claim 1.
  • at least the agent M1 contains an acylpyridinium derivative of the formula (I).
  • container is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally reclosable bottle, a tube, a can, a sachet, a sachet or similar wrappings.
  • the wrapping material according to the invention are no limits. However, these are preferably casings made of glass or plastic.
  • kit-of-parts contains at least one further hair treatment agent in a separate container, in particular a conditioner preparation or a bleaching powder with peroxodisulfates.
  • the packaging unit application aids, such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.
  • Ready-to-use agents according to the invention are preferably aqueous, flowable preparations.
  • the compositions according to the invention may furthermore contain all active substances, additives and auxiliaries known for such preparations.
  • the ready-to-use agents as a mixture of agents M1 and M2 may contain surface-active substances selected from anionic as well as nonionic, zwitterionic, amphoteric and cationic surfactants.
  • Anionic surfactants are characterized by a water-solubilizing anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group of about 8 to 30 carbon atoms.
  • anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids having 8 to 30 C atoms.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule.
  • zwitterionic surfactants are the betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Amphoteric surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts
  • Typical amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group.
  • Exemplary amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12
  • Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z.
  • Atoms in the alkyl group with a methyl or C 2 -C 6 alkyl radical end-capped addition products of 1 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and at Alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group;
  • Polyglycerol esters and alkoxylated polyglycerol esters polyol; higher alkoxylated, propoxylated and in particular ethoxylated, mono-, di- and triglycerides with a degree of alkoxylation greater than 5, such as glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide; Amine oxides; hydroxy mixed; Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates
  • the nonionic emulsifiers in the context of the invention furthermore include the polymerization products of ethylene oxide and propylene oxide onto saturated or unsaturated fatty alcohols; Fatty acid esters of polyhydric alcohols with saturated or unsaturated fatty acids; Alkyl esters of saturated or unsaturated fatty acids or alkylphenols and their alkoxylates; in particular ethylene glycol ethers of fatty alcohols; mixed ethylene and propylene glycol ethers with fatty alcohols; Fatty acid esters of sorbitan and polyethylene glycol; Esters of non-hydroxylated C 6 -C 30 -alkyl monocarboxylic acids with polyethylene glycol; and addition products of alkylphenols to ethylene and / or propylene oxide.
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines are preferred according to the invention in ready-to-use agents.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolyzates.
  • Alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines, such as stearamidopropyl-dimethylamine.
  • dialkylaminoamines such as stearamidopropyl-dimethylamine.
  • preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex, Dehyquart and Armocare.
  • the products Armocare VGH-70, an N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 and Dehyquart AU-35 are examples of such esterquats.
  • the cationic surfactants are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants and mixtures thereof may be preferred.
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives.
  • Other active substances, auxiliaries and additives which can be used according to the invention are, for example, anionic polymers (such as carbomers, copolymers and crosspolymers of acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid and optionally further nonionic monomers); cationic polymers (such as Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22); nonionic polymers (such as vinyl pyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidinone and vinyl pyrrolidinone vinyl acetate copolymers and polysiloxanes); zwitterionic and amphoteric polymers (such as acryla)
  • compositions according to the invention can be provided not only as pure lightening agents, ie as so-called bleaching agents, but also as matting lightening agents which, at the same time as lightening, also cause a matting of the keratin fibers, so that the color shifts which frequently occur during bleaching operations, but undesired color shifts into reddish or orange Areas is compensated by a slight coloration, especially in cool shades.
  • dyeing components are so-called substantive dyes ("direct drawers"), which are dye molecules which are applied directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the ink.
  • the ready-to-use agents according to the invention may contain at least one substantive dye.
  • These are dyes that raise directly on the hair and do not require an oxidative process to form the color.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • the substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.0001 to 5.0 wt .-%, preferably from 0.001 to 1, 5 wt .-%, each based on the total application preparation.
  • the total amount of substantive dyes is preferably at most 1, 0 wt .-%.
  • Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as direct dyes which contain a heterocycle which has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ®, are also particularly preferred cationic substantive dyes according to the invention.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, and 1, 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol , 1,4-Bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4- [ (2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2
  • Dye combinations preferred according to the invention are those which contain at least the combination of tetrabromophenol blue and Acid Red 92; Tetrabromophenol blue and Acid Red 98; Tetrabromophenol blue and Acid Red 94; Tetrabromophenol Blue and Acid Red 87 or Tetrabromphenol Blue and Acid Red 51.
  • the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, due to the production process for the individual dyes, minor amounts of other components may be included, as far as these do not adversely affect the dyeing result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • the consumer wishes to have a very strong bleaching, it may be preferable if, in addition to hydrogen peroxide, the acylpyridinium compound of the formula (I) and the alkalizing agent mixture according to the invention, at least one inorganic persulfate salt or peroxodisulfate salt in the Means for lightening the keratinic fibers is included.
  • Preferred peroxodisulfate salts are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • the peroxodisulfate salts can be used in an amount of from 0.1 to 25% by weight, in particular in an amount of from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the ready-to-use Means, be included.
  • These peroxodisulfates are also preferably added to the composition only immediately prior to use in order to avoid storage instabilities.
  • compositions according to the invention are preferably used for lightening and bleaching human hair.
  • the entire hair can be bleached or only certain parts of hair, such as highlights, which are optionally separated from the remaining hair, for example by means of films treated.
  • Another object of the invention is therefore a method for whitening human hair, characterized in that
  • the exposure time is 5 to 60 minutes, preferably 30 to 45 minutes, before the agent is finally rinsed out.
  • the application temperatures can range between 15 and 40 ° C.
  • the remaining agent is removed by rinsing off the hair. The washing with a shampoo is eliminated if a strong surfactant-containing carrier was used.
  • Another object of the present invention is the cosmetic use of an agent of the first subject of the invention for whitening ke ratin-containing fibers, in particular human hair.
  • Developer dispersions E1 to E6 are each mixed with one of Blondiercremes B1 to B14 in a weight ratio of 1: 1 to a freshly prepared application preparation. These application preparations have a pH of about 9 to 1 1.
  • the application preparations with the Blondiercreme B1 are not according to the invention.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, wobei das Mittel in einem kosmetischen Träger (i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I), (ii) mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin, und (iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.

Description

"Aufhellmittel mit Acylpyridiniumverbindungen und bestimmten Alkalisierungsmitteln"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend einen speziellen Bleichaktivator.
Die Veränderung von Haarfarbe stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Für den Zweck der Aufhellung der eigenen Haarfarbe bzw. für das Blondieren sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die Grundlagen der Blondierverfahren sind dem Fachmann bekannt und können in einschlägigen Monographien, z. B. von Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, oder W. Limbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, nachgelesen werden.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - vorzugsweise unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt. Mit der Aufhellung geht jedoch auch eine Schädigung des Haares einher, da nicht nur die natürlichen farbgebenden Komponenten des Haares, sondern auch die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Wderstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch. Mit größeren Mengen an Wasserstoffperoxid und gegebenenfalls der Peroxodisulfate gehen in der Regel stärkere Schädigungen der Keratinfaser einher. Auch wenn die bislang auf dem Markt befindlichen Blondiermittel in der Regel gute Aufhellleistungen zeigen, so können sie aufgrund von Haarschädigung, langen Anwendungszeiten und der aufgrund der hohen Konzentrationen an Oxidations- und Alkalisierungsmittel möglichen Hautreizungen nicht als optimal angesehen werden. Es besteht daher weiterhin Bedarf nach Aufhellmitteln, welche eine gute Aufhellleistung zeigen, ohne gleichzeitig die Haarfaser zu schädigen.
Aufhell- bzw. Blondiermittel benötigen in der Regel einen basischen pH-Wert, insbesondere zwischen pH 8,0 und pH 12. Diese pH-Werte sind notwendig, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der aktiven Spezies, insbesondere Wasserstoffperoxid, in das Haar zu ermöglichen. Das basische Milieu stellt jedoch einen weiteren Grund der Schädigung des Haares und dessen Struktur dar, der ebenfalls mit gesteigerter Anwendungszeit an Bedeutung gewinnt. Die Spreizung der äußeren Schuppenschicht führt außerdem zu einem unangenehmen Oberflächenempfinden der Haare und damit zu einer verschlechterten Kämmbarkeit im Nass- und Trockenzustand.
Der benötigte basische pH-Wert wird häufig mit Ammoniak als Alkalisierungsmittel eingestellt, da ammoniakhaltige Blondiermittel zusätzliche Vorteile hinsichtlich der Aufhellleistung besitzen. Für den Anwender besitzt ein solches Aufhellmittel jedoch den Nachteil, dass es durch Ammoniak neben zusätzlichen Schädigungen des Haares zu Reizungen von Augen oder Kopfhaut kommen kann, wodurch Sensibilisierungen oder gar allergische Reaktionen hervorgerufen werden können. Darüber hinaus besitzen solche Haarbehandlungsmittel einen intensiven, unangenehmen Geruch, der schlimmstenfalls auch zu Reizungen der Nasenschleimhaut führen kann. Außerdem kann auch die Produktion und Lagerung von Ammoniak-haltigen Aufhellmitteln mit Problemen hinsichtlich Handhabbarkeit und Stabilität verbunden sein.
Eine Verstärkung des Aufhell-Effektes bei der Blondierung von Haaren unter Zuhilfenahme einer Kombination von bestimmten Acylpyridiniumderivaten und Wasserstoffperoxid ist aus dem Dokument WO 2009/135700 A1 bekannt.
Dem Stand der Technik war bisher nicht zu entnehmen, dass eine Kombination von bestimmten Acylpyridiniumderivaten, Wasserstoffperoxid und bestimmten Alkalisierungsmitteln nicht nur, wie bereits bekannt, die Aufhellleistung im Vergleich zu einer normalen Blondierung, enthaltend Wasserstoffperoxid, verbessert, sondern zusätzlich auch eine optimale Aufhellleistung ohne zusätzliche Schädigung des Haares und insbesondere ohne zusätzliche Reizungen von Augen oder Kopfhaut besitzt.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines Mittels, welches die Haare nicht nur stärker aufhellt als bei Einsatz von Wasserstoffperoxid allein, sondern zusätzlich auch eine optimale Aufhellleistung ohne zusätzliche Schädigung des Haares und insbesondere ohne zusätzliche Reizungen von Augen oder Kopfhaut besitzt. Diese Mittel soll nicht durch unangenehme Gerüche auffallen und auch nicht zu Reizungen der Kopfhaut und der Nasenschleimhäute führen.
Dem Fachmann ist bekannt, dass mit der Verwendung von Ammoniak als Alkalisierungsmittel in der Regel die besten Aufhellergebnisse erzielt werden können. Das Ausweichen auf alternative Alkalisierungsmittel ist jedoch normalerweise auch mit einer Verminderung der Blondierleistung verbunden.
Es war für den Fachmann daher in keiner Weise vorhersehbar, dass diese Formulierungen, enthaltend eine Kombination von ausgewählten Alkalisierungsmitteln und insbesondere von speziellen Alkalisierungsmittelgemischen mit Wasserstoffperoxid und bestimmten Acylpyridiniumverbindungen, den Vorteil der hohen Hautverträglichkeit mit einer guten Blondierleistung vereinen und dass mit diesen speziellen Formulierungen auch ein Aufhelleffekt erzielt werden kann, welcher gegenüber der Verwendung von Ammoniak keine Einbußen zeigt.
Durch die Kombination von ausgewählten Alkalisierungsmitteln und insbesondere von speziellen Alkalisierungsmittelgemischen mit Wasserstoffperoxid und bestimmten Acylpyridiniumverbindungen können geruchsarme Formulierungen hergestellt werden, die gut hautverträglich sind und im Hinblick auf Reizung von Kopfhaut und Nasenschleimhäuten vorteilhaftere Eigenschaften als der bislang bekannte Stand der Technik besitzen.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetischen Träger
(i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I), (I), worin
R1 für eine Crl-VAlkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6-Hydroxy- alkylgruppe, eine C1-C6-Alkoxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C2-C6-alkyl- gruppe, eine Aryl-CrCValkylgruppe, eine Heteroaryl-CVCe-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C Ce-Alkylgruppe, ein
Halogenatom oder eine CVCe-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine CrCVAcylgruppe steht,
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
(ii) mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin,
und
(iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält. Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthaltend die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Der kosmetische Träger ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig- alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C C^AIkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n- Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel.
Als ersten wesentlichen Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Acyl- pyridiniumderivat gemäß Formel (I). Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formel (I) genannten werden nachfolgend, aber nicht beschränkend genannt: Beispiele für CVCe-Alkylreste sind die Gruppen -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, - CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3. Beispiele für eine C2-C6-Alkenylgruppe sind eine Prop-2-enylgruppe (Allylg ruppe), eine 2-Methyl-prop-2-enylgruppe, eine But-3-enylgruppe, eine But-2-enylgruppe, eine Pent-4-enylgruppe oder eine Pent-3-enylgruppe, wobei die Prop-2-enylgruppe bevorzugt ist. Beispiele für eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe sind -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 und - CH2CH2CH2CH2OH, wobei die Gruppe -CH2CH2OH bevorzugt ist. Beispiele für C Ce-Alkoxy-C Ce- alkylgruppen sind die Gruppen -CH2CH2OCH3, -CH2CH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH3, - CH2CH2CH2OCH2CH3, -CH2CH2OCH(CH3)2, -CH2CH2CH2OCH(CH3)2. Beispiele für eine Carboxy-C C6-alkylgruppe sind die Carboxymethylgruppe, die 2-Carboxyethylgruppe oder die 3- Carboxypropylgruppe. Beispiele für Aryl-C Ce-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenyl- ethylgruppe. Beispiele für eine Heteroaryl-C Ce-alkylgruppe sind die Pyridin-2-ylmethylgruppe, die Pyridin-3-ylmethylgruppe, die Pyridin-4-ylmethylgruppe, die Pyrimidin-2-ylmethylgruppe, die Pyrrol-1 - ylmethylgruppe, die Pyrrol-1-ylethylgruppe, die Pyrazol-1-ylmethylgruppe oder die Pyrazol-1-yl- ethylgruppe. Beispiele für eine Arylgruppe sind die Phenylgruppe, die 1 -Naphthylgruppe oder die 2- Naphthylgruppe. Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind die Pyridin-2-ylgruppe, die Pyridin-3- ylgruppe, die Pyridin-4-ylgruppe, die Pyrimidin-2-ylgruppe, die Pyrrol-1 -ylgruppe, die Pyrrol-2-ylgruppe, die Pyrazol-1-ylgruppe, die Pyrazol-3-ylgruppe oder die Pyrazol-4-ylgruppe. Beispiele einer C^-C6- Acylgruppe sind Acetyl (1 -Oxo-ethyl), 1 -Oxo-propyl, 1-Oxo-butyl, 1 -Oxo-Pentyl, 1 -Oxo-2,2- dimethylpropyl und 1-Oxo-hexyl.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind solche Verbindungen gemäß Formel (I) bevorzugt, bei welchen der Rest R1 der allgemeinen Struktur (I) für eine C Ce-Alkylgruppe, für eine C2-C6-Alkenylgruppe oder für eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Rest R1 für eine C Ce-Alkylgruppe, bevorzugt für Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl und insbesondere bevorzugt für Methyl, steht.
Es hat sich herausgestellt, dass die Acylpyridiniumderivate gemäß Formel (I) erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Eigenschaften besitzen, wenn sie die Acyl-Gruppe entweder in 2- oder 4- Position am Pyridin-Ring tragen. Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind weiterhin solche Verbindungen, bei denen entweder der Rest R2 oder der Rest R4 für eine C Ce-Acylgruppe, bevorzugt für eine Acetylgruppe, steht. Es ist weiterhin bevorzugt, wenn einer der Reste R2 oder R4 für eine Acetylgruppe steht, während der andere dieser Reste sowie der Rest R3 jeweils für Wasserstoff stehen. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) mindestens ein 2- Acetylpyridiniumderivat und/oder 4-Acetylpyridiniumderivat enthält. Geeignete Acetylpyridiniumderivate sind dabei insbesondere die physiologisch verträglichen Salze, die als Kation ein Acetylpyridiniumderivat, ausgewählt aus 4-Acetyl-1 -methylpyridinium, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium, 4-Acetyl-1 - (2-hydroxyethyl)pyridinium, 2-Acetyl-1-methylpyridinium, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium und 2-Acetyl-1-(2- hydroxyethyl)pyridinium, enthalten.
Es ist bevorzugt, wenn das Anion X" gemäß Formel (I) ausgewählt wird aus Halogenid, insbesondere Chlorid, Bromid und lodid, Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, C C^Alkylsulfonat, Trifluor- methansulfonat, Acetat, Triflluoracetat, Perchlorat, % Sulfat, Hydrogensulfat, Tetrafluorborat, Hexa- fluorphosphat oder Tetrachlorzinkat. Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, wenn das physiologisch verträgliche Anion X" für ein Halogenidion (insbesondere Chlorid oder Bromid), Hydrogensulfat, p- Toluolsulfonat, Benzolsulfonat oder Acetat steht.
Insbesondere sind solche Mittel erfindungsgemäß bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet sind, dass das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methyl- pyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridinium- acetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 - allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 - allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridinium- acetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als das Acylpyridiniumderivat gemäß Formel (I) eine Verbindung, ausgewählt aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium- p-toluolsulfonat und/oder 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, insbesondere 4-Acetyl-1- methylpyridinium-p-toluolsulfonat, enthalten.
Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dabei dadurch gekennzeichnet, dass im erfindungsgemäßen Mittel die Acylpyridiniumderivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind.
Als weiteren wesentlichen Inhaltstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin.
Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -S03H-Gruppe enthält. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere a-(alpha)-Aminocarbonsäu- ren und ω-Aminocarbonsäuren, wobei α-Aminocarbonsäuren besonders bevorzugt sind.
Unter basischen Aminosäuren sind erfindungsgemäß solche Aminosäuren zu verstehen, welche einen isoelektrischen Punkt pl von größer 7,0 besitzen.
Basische α-Aminocarbonsäuren enthalten mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L- Konfigu ratio n, einzusetzen. Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin und Lysin.
Die in dem erfindungsgemäßen Alkalisierungsmittelgemisch einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1 -ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan- 1 -ol, 1 -Aminopropan-2-ol, 1 -Aminobutan-2-ol, 1 -Aminopentan-2-ol, 1 -Aminopentan-3-ol, 1 - Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1 -ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2- diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol und 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten dabei ein Alkalisierungsmittelgemisch.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel mindestens ein Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Histidin, Lysin und Ornithin, und mindestens einem Alkanolamin, ausgewählt aus Ethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol und 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, enthält
Eine bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel mindestens ein Alkalisierungsmittelgemisch, ausgewählt aus der Kombination von Arginin und Ethanolamin, der Kombination von Arginin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, der Kombination von Lysin und 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol, und/oder der Kombination von Lysin und Ethanolamin, enthält.
Darüber hinaus kann das Mittel weitere Alkalisierungsmittel, insbesondere anorganische Alkalisierungsmittel enthalten. Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthält das erfindungsgemäße Mittel als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid. Bevorzugt wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Wasserstoffperoxid kann aber auch in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon n H202 (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melamin- peroxid, eingesetzt werden.
Wasserstoffperoxid ist im anwendungsbereiten Mittel bevorzugt zu 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt zu 4,5 bis 9 Gew.-%, jeweils berechnet auf 100%iges Wasserstoffperoxid und bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Unter Berücksichtigung der bisher genannten bevorzugten Ausführungsformen stellt es eine ganz spezielle und ausdrücklich bevorzugte Ausführungsform dar, wenn das Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern in einem kosmetischen Träger als erste Komponente mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluol- sulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumhydrogensulfat, 4- Acetyl-1 -methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium- benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 -allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methyl- pyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumacetat, enthält,
als zweite Komponente mindestens ein Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Histidin, Lysin und Ornithin, und mindestens einem Alkanolamin, ausgewählt aus Ethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, enthält,
und als dritte Komponente Wasserstoffperoxid enthält.
Als bevorzugt zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung haben sich Kombinationen der wesentlichen Formulierungsbestandteile, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, in den nachfolgenden Kombinationen (a) bis (m) erwiesen:
Kombination (a):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Triethanolamin.
Kombination (b):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % 2-Amino-2-methylpropan-1-ol. Kombination (c):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 15,0 % 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol.
Kombination (d):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Lysin.
Kombination (e):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Ornithin.
Kombination (f):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Arginin und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Lysin.
Kombination (g):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Arginin, 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Lysin und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Ornithin.
Kombination (h):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Monoethanolamin und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Arginin.
Kombination (i):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Monoethanolamin und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Lysin.
Kombination (j):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % Monoethanolamin und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Ornithin.
Kombination (k): 3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L- Arginin.
Kombination (I):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L-Lysin.
Kombination (m):
3,0 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 0,5 bis 4,0 Gew.-% 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 0,5 Gew.-% bis 15,0 % 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 0,5 Gew.-% bis 5,0 % L- Orn ithin.
Die besten Ergebnisse ließen sich mit Formulierungen erreichen, welche als Alkalisierungsmittel sowohl mindestens ein Alkanolamin, insbesondere Monoethanolamin oder 2-Amino-2-methylpropan-1- ol, als auch mindestens eine basische Aminosäure, ausgewählt aus der Gruppe Arginin, Lysin und/oder Ornithin, enthalten. Explizit ganz besonders bevorzugt sind daher die Kombinationen, welche sowohl ein Alkanolamin als auch eine basische Aminosäure in den folgenden Konzentrationsbereichen beinhalten. Besonders bevorzugte Mittel enthalten daher als wesentliche Bestandteile eine der Kombinationen (h) bis (m).
Blondierprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratin- fasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH- Wertes jedoch nicht wünschenswert. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungsmittel geläufig. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, verdünnte Mineralsäuren und deren in Wasser sauer reagierenden Salze sowie organische Phosphon- oder Sulfonsäuren.
Um die Aufhellleistung zu verbessern, besitzen die anwendungsbereiten Blondiermittel jedoch bevorzugt einen alkalischen pH-Wert. Daher ist es bevorzugt, ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstands unmittelbar vor der Anwendung auf den keratinischen Fasern auf einen alkalischen pH-Wert zwischen 6 und 12, insbesondere zwischen 9 und 1 1 , einzustellen. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es einen pH-Wert von 7,5 bis 12, bevorzugt 8,5 bis 1 1 ,5, und insbesondere bevorzugt von 9 bis 11 besitzt.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Mittel mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von sogenannten Komplexbildnern. Komplexbilder sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt, d. h. mindestens "zweizähnig" ist. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetra- essigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymer-gebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1 -Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/ oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexan atriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz.
Erfindungsgemäß kann das Mittel zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte zusätzlich aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, lodide, Chinone oder Metallionen. Hierfür geeignete Enzyme sind z. B. Peroxidasen, die die Wrkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Ein Einsatz bestimmter Metallionen oder -komplexe kann ebenfalls bevorzugt sein. Besonders geeignet sind dabei Zn2+, Cu2+ und Mn2+.
Um Instabilitäten aufgrund von unerwünschten Reaktionen zwischen den einzelnen Inhaltsstoffen während der Lagerung der Mittel zu vermeiden, ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander in Kontakt zu bringen. Dazu ist es zweckmäßig, die Inhaltsstoffe getrennt voneinander zu konfektionieren. Andererseits kann es aus Stabilitätsgründen sinnvoll sein, bestimmte Inhaltstoffe bei einem neutralen oder schwach sauren pH-Wert zu lagern und erst zum Zeitpunkt der Anwendung einem alkalischen Milieu auszusetzen. Zu diesen Inhaltstoffen gehört Wasserstoffperoxid.
Es ist insbesondere von Vorteil, Alkalisierungsmittel und Wasserstoffperoxid getrennt zu lagern. Das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) kann sowohl zusammen mit Wasserstoffperoxid wie auch zusammen mit dem erfindungsgemäßen Alkalisierungsmittel konfektioniert werden. Es hat sich jedoch erfindungsgemäß als günstig herausgestellt, wenn das Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemeinsam mit Wasserstoffperoxid konfektioniert ist.
Das anwendungsbereite, erfindungsgemäße Mittel wird vor der Anwendung durch Vermischen einer Alkalisierungszubereitung M2 und einer Oxidationszubereitung M1 hergestellt. Es ist daher vorteilhaft, dem Anwender beide Zubereitungen in einem Set anzubieten. Daher ist eine bevorzugte Darreichungsform des anwendungsbereiten Mittels eine getrennte Verpackungseinheit, worin die Mittel M1 und M2 jeweils getrennt voneinander verpackt vorliegen.
Es kann daher bevorzugt sein, wenn das Mittel M1 , enthaltend Wasserstoffperoxid, einen schwach sauren pH-Wert besitzt. Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel M1 einen pH-Wert von pH 2 bis pH 6, bevorzugt vom pH 2,5 bis pH 4,5 besitzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponenten- verpackungseinheit (Kit-of-Parts), welche mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container umfasst, wobei
ein erster Container C1 mindestens ein Mittel M1 , enthaltend in einem kosmetisch verträglichen
Träger ais Oxid ations mittel mindestens Wasserstoffperoxid, und
ein zweiter Container C2 mindestens ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2- methylpropan-1-ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin, beinhaltet,
die dadurch gekennzeichnet ist, dass mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1 enthält. ln einer bevorzugten Ausführungsform enthält zumindest das Mittel M1 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I).
Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn das genannte Kit-of-Parts mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem getrennten Container enthält, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung oder ein Blondierpulver mit Peroxodisulfaten. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen.
Erfindungsgemäße, anwendungsbereite Mittel sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Zubereitungen. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. Die anwendungsbereiten Mittel als Mischung aus Mittel M1 und M2 können dabei oberflächenaktive Substanzen, ausgewählt aus anionischen sowie nichtionischen, zwitterionischen, amphoteren und kationischen Tensiden enthalten.
Anionische Tenside sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für solche anionischen Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammo- niumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen); Ethercarbonsäuren, insbesondere der Formel RO(CH2CH20)xCH2COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist; Acylsarcoside; Acyltauride; Acylisethionate; Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester sowie Sulfobernsteinsäuremono-alkyl- polyoxyethylester; lineare Alkansulfonate; lineare α-Olefinsulfonate; Sulfonate ungesättigter Fettsäuren; α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren; Alkylsulfate und Alkylethersulfate, insbesondere der Formel RO(CH2CH20)xS03H, in der R für eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C- Atomen und x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 steht; Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate; sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether; Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen; Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel RO(C2H40)xP(=0)(OH)(OR'), worin R für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R' für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH20)yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht; sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(0)0(alkO)nS03H, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3 und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht; sowie Monoglyceridsulfate und Mono- glyceridethersulfate.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Beispiele solcher zwitterionischen Tenside sind die Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3- carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Übliche amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsar- cosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Beispielhafte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylamino- ethylaminopropionat und C12-C18-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; mit einem Methyloder C2-C6-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester; Polyolfettsäureester; höher alkoxylierte, propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride mit Alkoxylierungsgrad von größer als 5, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid; Aminoxide; Hydroxymischether; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO); Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21 , insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 5 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten; Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Zu den nichtionischen Emulgatoren im Sinne der Erfindung zählen weiterhin die Polymerisationsprodukte aus Ethylenoxid und Propylenoxid an gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole; Fettsäureester mehrwertiger Alkohole mit gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren; Alkylester von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Alkylphenole und deren Alkoxylate; insbesondere Ethylenglykolether von Fettalkoholen; gemischte Ethylen- und Propylenglykolether mit Fettalkoholen; Fettsäureester an Sorbitan sowie Polyethylenglykol; Ester von nicht hydroxylierten C6-C30- Alkylmonocarbonäuren mit Polyethylenglykol; und Anlagerungsprodukte von Alkylphenolen an Ethylen- und/oder Propylenoxid.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind in anwendungsbereiten Mitteln kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyl- trimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium- Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt, wie Stearamidopropyl-dimethylamin. Ebenfalls bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex, Dehyquart und Armocare vertrieben. Die Produkte Armocare VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 und Dehyquart AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt. ln einer bevorzugten Ausführungsform können anionische, nicht-ionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside sowie deren Mischungen bevorzugt sein.
Die erfindungsgemäßen Mittel ebenso wie deine Mittel M1 und/oder M2 können weitere Wirk-, Hilfsund Zusatzstoffe enthalten. Weitere, erfindungsgemäß einsetzbare Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise anionische Polymere (wie Carbomere, Co- und Crosspolymere von Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Itaconsäure und gegebenenfalls weiteren nichtionischen Monomeren); kationische Polymere (wie Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium- 67, Polyquaternium-72, Polyquaternium-75, Polyquaternium-29, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22); nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon und Vinylpyrrolidinon Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane); zwitterionische und amphotere Polymere (wie Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Co- polymere); Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol); Strukturanden (wie Zucker, Maleinsäure und Milchsäure) und Konsistenzgeber (wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether); Proteinhydrolysate (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren); Parfümöle; Pflegeöle; Cyclodextrine; Entschäumer wie Silicone; Farbstoffe und Pigmente zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol); Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure- Derivate und Triazine); Wrkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Cholesterin und deren Salze); weitere Fette und Wachse (wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine); Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate); Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere); Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat); Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft) sowie Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen. Die erfindungsgemäßen Mittel können nicht nur als reine Aufhellmittel, d.h. als sogenannte Blondiermittel, sondern auch als mattierende Aufhellmittel bereitgestellt werden, die gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Mattierung der Keratinfasern bewirken, so dass die bei Blondierungen häufig auftretenden, aber unerwünschten Farbverschiebungen in rötliche oder orange Bereiche durch eine geringe Färbung, insbesondere in kühlen Farbtönen, ausgeglichen wird.
Für solche Mattierungen werden als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe („Direktzieher") eingesetzt. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die erfindungsgemäßen, anwendungsbereiten Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 1 ,0 Gew.-%.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Kationische direktziehende Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2- Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1 -methylbenzol, 1 -Amino-4- (2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbstoffkombinationen sind solche, die mindestens die Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92; Tetrabromphenolblau und Acid Red 98; Tetrabromphenolblau und Acid Red 94; Tetrabromphenolblau und Acid Red 87 oder Tetrabromphenolblau und Acid Red 51 .
Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Für die starke Aufhellung sehr dunklen Haares ist der alleinige Einsatz von Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukten an organische beziehungsweise anorganische Verbindungen oftmals nicht ausreichend. In diesen Fällen wird in handelsüblichen Blondiermittel in der Regel eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Persulfaten bzw. Peroxodisulfaten eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe der erfindungsgemäßen Acylpyridiniumderivate der allgemeinen Struktur (I) und der erfindungsgemäßen Alkalisierungsmittel allein bereits zu einer deutlichen Verbesserung der Aufhellleistung führt, so dass in der Regel auf die Zugabe von Persulfaten verzichtet werden kann.
Es kann jedoch, sollte der Verbraucher den Wunsch nach einer sehr starken Blondierung verspüren, in einer weiteren Ausführungsform bevorzugt sein, wenn neben Wasserstoffperoxid, der Acyl- pyridiniumverbindung der Formel (I) und dem erfindungsgemäßen Alkalisierungsmittelgemisch zusätzlich mindestens ein anorganisches Persulfatsalz bzw. Peroxodisulfatsalz in dem Mittel zum Aufhellen der keratinischen Fasern enthalten ist.
Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natrium- peroxodisulfat. Die Peroxodisulfatsalze können in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sein. Diese Peroxodisulfate werden dem Mittel ebenfalls bevorzugt erst unmittelbar vor der Anwendung beigemischt, um Instabilitäten bei der Lagerung zu vermeiden.
Die erfindungsgemäßen Mittel werden bevorzugt zur Aufhellung und Blondierung menschlicher Haare eingesetzt. Hierbei kann je nach Wunsch des Anwenders das gesamte Haar blondiert werden oder nur bestimmte Haarpartien, wie beispielsweise Strähnchen, die gegebenenfalls von den restlichen Haaren abgetrennt, beispielsweise mittels Folien, behandelt werden.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Aufhellung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass
(i) ein anwendungsbereites Mittel durch Vermischen der Mittel M1 und M2 einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorgehenden Erfindungsgegenstand hergestellt wird,
(ii) unmittelbar anschließend dieses anwendungsbereite Mittel auf den aufzuhellenden Haarpartien aufgetragen wird,
(iii) für eine Einwirkzeit auf den Haarpartien belassen werden
(iv) und anschließend das Mittel aus dem Haar ausgespült wird.
Die Einwirkzeit beträgt dabei 5 bis 60 min, bevorzugt 30 bis 45 min, bevor das Mittel schließlich ausgespült wird. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach der Einwirkungszeit wird das verbleibende Mittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde.
Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten mutatis mutandis die oben getroffenen Aussagen analog.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstands zum Aufhellen von ke ratin haltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Es hat sich gezeigt, dass durch sich die Kombination eines Acylpyridiniumderivats der Formel (I) mit einem Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin, nicht nur die Aufhellleistung von Blondiermitteln zumindest beibehalten lässt, zusätzlich jedoch geruchsarme Formulierungen erhalten werden, die gut hautverträglich sind und im Hinblick auf Reizung von Kopfhaut und Nasenschleimhäuten vorteilhaftere Eigenschaften als der bislang bekannte Stand der Technik besitzen.
Beis iele
Entwicklerdispersionen E1 bis E6
Blondiercremes B1 bis B14
Eingesetzte Handelsprodukte: Stabylen 30 INCI-Bezeichnung: Acrylates/ Vinyl Isodecanoate Crosspolymer (Sigma)
Texapon NSO ca. 28% Aktivstoff; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate (Cognis)
Turpinal SL ca. 60% Aktivstoff; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid (Thermophos)
Die Entwicklerdispersionen E1 bis E6 werden jeweils mit einer der Blondiercremes B1 bis B14 in einem Gewichts-verhältnis 1 :1 zu einer frisch hergestellten Anwendungszubereitung vermischt. Diese Anwendungszubereitungen besitzen einen pH-Wert von ca. 9 bis 1 1. Die Anwendungszubereitungen mit der Blondiercreme B1 sind nicht erfindungsgemäß.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetisch verträglichen Träger
(i) mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I), (I), worin
R1 für eine C Ce-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6-Hydroxy- alkylgruppe, eine C1-C6-Alkoxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-C2-C6-alkyl- gruppe, eine Aryl-C Ce-alkylgruppe, eine Heteroaryl-C Ce-alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe steht,
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine CVCe-Alkylgruppe, ein
Halogenatom oder eine CVCe-Acylgruppe steht, mit der Massgabe, dass zumindest einer der Reste R2, R3 und R4 für eine CrCVAcylgruppe steht,
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht,
(ii) mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2- methylpropan-1 -ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin,
und
(iii) als Oxidationsmittel mindestens Wasserstoffperoxid enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) enthalten ist, das ausgewählt wird aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridinium- benzolsulfonat, 4-Acetyl-1 -methylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1-methylpyridiniumacetat, 4-Acetyl-1-allylpyridinium-p-toluolsulfonat, 4-Acetyl-1 -allylpyridinium-benzolsulfonat, 4-Acetyl-1- allylpyridiniumhydrogensulfat, 4-Acetyl-1 -allylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 -methylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1- methylpyridiniumhydrogensulfat, 2-Acetyl-1 -methylpyridiniumacetat, 2-Acetyl-1 -allylpyridinium-p- toluolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridinium-benzolsulfonat, 2-Acetyl-1-allylpyridiniumhydrogensulfat und 2-Acetyl-1 -allylpyridiniumacetat, insbesondere 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Acylpyridinium- derivate der Formel (I) in einem Gewichtsanteil von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 4 Gew.-%, und insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel mindestens ein Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel mindestens ein Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Histidin, Lysin und Ornithin, und mindestens einem Alkanolamin, ausgewählt aus Ethanolamin, Triethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan-1 -ol und 2- Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Alkalisierungsmittel mindestens ein Alkalisierungsmittelgemisch, ausgewählt aus der Kombination von Arginin und Ethanolamin, der Kombination von Arginin und 2-Amino-2- methylpropan-1-ol, der Kombination von Lysin und 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, und/oder der Kombination von Lysin und Ethanolamin, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert von 7,5 bis 12, bevorzugt 8,5 bis 11 ,5, und insbesondere bevorzugt von 9 bis 1 1 besitzt.
Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Container, wobei
ein erster Container C1 mindestens ein Mittel M1 , enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger ais Oxid ations mittel mindestens Wasserstoffperoxid, und
ein zweiter Container C2 mindestens ein Mittel M2, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Triethanolamin, 2-Amino-2- methylpropan-1 ol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, Lysin, Ornithin und/oder einem Alkalisierungsmittelgemisch aus mindestens einer basischen Aminosäure und mindestens einem Alkanolamin, beinhaltet,
dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eines der Mittel M1 und/oder M2 ein Acylpyridiniumderivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1 enthält. Kosmetische Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zum Aufhellen von ke ratin haltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
0. Verfahren zur Aufhellung menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass
(i) ein anwendungsbereites Mittel durch Vermischen der Mittel M1 und M2 einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß Anspruch 8 hergestellt wird,
(ii) unmittelbar anschließend dieses anwendungsbereite Mittel auf den aufzuhellenden Haarpartien aufgetragen wird,
(iii) für eine Einwirkzeit auf den Haarpartien belassen werden
(iv) und anschließend das Mittel aus dem Haar ausgespült wird.
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