EP2629746A1 - Verfahren zur herstellung eines färbemittels für keratinfasern - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines färbemittels für keratinfasern

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EP2629746A1
EP2629746A1 EP11722072.3A EP11722072A EP2629746A1 EP 2629746 A1 EP2629746 A1 EP 2629746A1 EP 11722072 A EP11722072 A EP 11722072A EP 2629746 A1 EP2629746 A1 EP 2629746A1
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EP
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composition
container
amino
acid
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Application number
EP11722072.3A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Frank Janssen
Jürgen SCHÖPGENS
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2629746A1 publication Critical patent/EP2629746A1/de
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    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • Human hair is today treated in a variety of ways with hair cosmetic preparations. These include, for example, the cleansing of hair with shampoos, the care and regeneration with rinses and cures and the bleaching, dyeing and shaping of the hair with dyes, tinting agents, waving agents and styling preparations. In this case, means for changing or nuancing the color of the head hair play a prominent role.
  • dyeing or tinting agents which contain so-called direct drawers as a coloring component. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyeings are generally much more sensitive to shampooing than the oxidative dyeings, so that a much more undesirable change in shade or even a visible "discoloration" occurs much faster.
  • oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
  • the oxidation stains are characterized by excellent, long lasting staining results.
  • a mixture of a larger number of oxidation dye precursors must usually be used; In many cases, direct dyes are still used for shading.
  • oxidative colorants or bleaching powders are generally carried out by manual mixing of prefabricated active ingredient compositions, for example two oxidative colorants or two bleaches.
  • manual mixing is time consuming and labor intensive. For example, the ingredients must be weighed before mixing.
  • homogenization of the mixture by manual mixing of the active ingredients is time-consuming.
  • the user is also exposed to any dusts.
  • composition A comprises at least one polymeric thickener
  • composition B comprises at least one fatty alcohol.
  • compositions A and B are mixed together to form a dye for keratin fibers.
  • the supply of the composition A is carried out from a container A.
  • This container A is preferably designed as a reservoir and preferably comprises the multiple necessary for the implementation of a single mixing process amount of the composition A.
  • a subset a of in A composition A contained in the container A in the container B wherein a residual amount of the composition A in the container A remains in the container A until the end of the mixing process and this residual amount of at least twice, preferably at least four times and in particular at least eight times the amount the subset a corresponds.
  • the container A has two or more chambers (for example: A1 and A2) in which mutually different compositions (for example: A1 and A2) are present separately from one another.
  • the device used for carrying out the method according to the invention is designed such that selected by the user between the two or more chambers and, alternatively, for example, in a first mixing method, a composition A1 and in the subsequent mixing method, a composition A2 is used.
  • the apparatus for carrying out the method according to the invention can also provide two or more separate containers for holding different compositions A.
  • the introduction of the composition A from the container A in the container B is preferably carried out by means of a subsequent to the container A line system. At the end of this line system is provided for introducing the composition A in the container B filling device.
  • the composition A is preferably at a pressure above 1, 1 bar, preferably above 2.0 bar, preferably above 5.0 bar and in particular between 10 and 20 bar introduced into the container B.
  • composition A is introduced in the course of the process in the container B, from which subsequently emerges the colorant for keratin fibers as a mixture of the compositions A and B from the container B.
  • the container B used for this purpose is preferably fastened by means of an adhesive, latching, snap-action or clamping mechanism in the device used for carrying out the method according to the invention.
  • the container B is preferably designed in the form of a sealed capsule.
  • this sealed capsule is opened by means of the line system leading the composition A.
  • the opening process is preferably carried out by penetration of the container wall of the container B, for example by means of the filling device located at the end of the line system.
  • This filling device may be formed for example in the form of a mandrel.
  • At least one outlet opening is formed by introducing the composition A into the container B.
  • Cause of the formation of the outlet opening may be, for example, increasing in the container B pressure.
  • the outlet opening but also by the action of Filling device are formed, for example by the filling device pierces the container wall of the container B at two locations or by the pressure occurring in the container by the penetration of a container wall causes the formation of the outlet opening.
  • the formation of the outlet opening in the container wall of the container B is preferably controlled by the specific construction of the container B.
  • the container B has a weakening line, along which the outlet opening is formed by the introduction of the composition A and / or the action of the filling device.
  • the container has a membrane, which is pressed by the introduction of the composition A and / or the action of the filling device to form the outlet opening against a mandrel.
  • the membrane is preferably part of the container wall of the container B. By the penetration of the membrane by means of the mandrel, the outlet opening is generated.
  • the mandrel can be arranged both within the container B, as well as outside of the container B. In a mandrel disposed within the container B, the container wall of the container B is opened from the inside to the outside. The mandrel is outside the container B, the mandrel presses the container wall from outside to inside.
  • the container wall of the container B in the Einwirk Scheme of the mandrel has a line of weakness through which, for example, the size of the outlet opening can be influenced.
  • the composition A and / or the mixture of the compositions A and B preferably undergoes a static mixer during the course of the process.
  • This static mixer can be arranged, for example, within the above-described piping system, but is preferably located in the immediate vicinity of the outlet opening of the container B, for example within the container B or outside the outlet opening. In the latter case, the static mixer may be formed as an integral part of the container B.
  • the static mixer is part of the device used for carrying out the method according to the invention and is, for example, the Attachment of the container B used adhesive, latching, snap or clamping mechanism assigned.
  • composition B present in the container B is discharged from the container B through the outlet opening in the course of the method by means of the introduced composition A.
  • the discharge preferably takes place substantially completely.
  • the composition B is discharged from the container to at least 80 wt .-%, preferably at least 90 wt .-%, more preferably at least 95 wt .-% and in particular at least 98 wt .-%.
  • the volume ratio of the compositions A and B used in the mixing method is preferably 10: 1 to 1: 1, and more preferably 6: 1 to 2: 1.
  • the absolute volume of the composition A used is preferably between 5 and 500 ml, preferably between 10 and 400 ml and in particular between 20 and 300 ml.
  • the weight ratio of the compositions A and B used in the process is preferably between 1: 1 and 20: 1, preferably between 2: 1 and 10: 1 and in particular between 3: 1 and 8: 1.
  • compositions A and B are preferably not heated by an external heat source during the mixing process.
  • the temperature of the composition A should preferably be less than 35 ° C, preferably less than 30 ° C and especially less than 25 ° C.
  • the temperature of the dyeing agent for keratin fibers should also preferably be less than 35 ° C., preferably less than 30 ° C. and in particular less than 25 ° C., on leaving the container B.
  • the dyestuff for keratin fibers obtained as the process end product preferably has a pH of between 5 and 12, preferably between 7.5 and 11.
  • the inventive method is particularly suitable for the production of dyes for keratin fibers having a viscosity above 20,000 mPas (Brookfield viscometer, spindle 5, 4 rpm) preferably between 20,000 and 100,000 mPas (Brookfield viscometer, spindle 5, 4 rpm) and in particular between 25,000 and 40000 mPas (Brookfield viscometer, spindle 5, 4 Rpm).
  • the production of colorants with appropriate viscosity is therefore preferred according to the invention.
  • the composition A contains a polymeric thickener.
  • Acrylamide Copolymer Acrylamide / Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamide / Sodium Acryloyl Dimethyl Taurate Copolymer, Acrylates / Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Ceteth -20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates / Palmeth-25 Itaconate Copolymer, Acrylates / Steareth-50 Acrylate Copolymer, Acrylates / Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates / Steary
  • a according to the invention particularly preferred polymer is that known under the INCI name of Acrylates Copolymer copolymer of two or more monomers selected from acrylic acid, Methacrychure and their esters with Ci-C ö alkyl groups. Inventive methods in which the composition A contains at least one polymeric thickener from the group of (meth) acrylic acid Copoylmere are therefore preferred.
  • the proportion by weight of the polymeric thickener in the total weight of the composition A amounts to Achieving advantageous viscosities and homogeneities preferably 0.01 to 50 wt .-%, preferably 0, 1 to 30 wt .-% and in particular from 0.5 to 20 wt .-%.
  • the composition B contains a fatty alcohol.
  • fatty alcohols from the group of C 8 to C 22 fatty alcohols, preferably from the group of C 0 to C 2 o fatty alcohols and, in particular, has proven particularly advantageous for the preparation of a colorant for keratin fibers having sufficient viscosity and satisfactory homogeneity from the group of C-I2 to da proved fatty alcohols, wherein the proportion by weight of the fatty alcohol in the total weight of the composition B preferably 0.1 to 40 wt .-%, preferably 0, 15 to 30 wt .-% and in particular from 0.2 to 20 wt .-% is.
  • composition B and of the keratin fibers coloring agent obtained by mixing compositions A and B and the homogeneity properties of this composition can be further improved by the addition of alkoxylated fatty alcohols, optionally in combination with fatty acids.
  • composition B comprises at least one alkoxylated fatty alcohol, preferably an alkoxylated fatty alcohol from the group of ethoxylated fatty alcohols, preferably from the group of ethoxylated C 8 to D 6 fatty alcohols, more preferably from the group of ethoxylated C 8 to CM fatty alcohols.
  • the proportion by weight of the alkoxylated fatty alcohol in the total weight of the composition B is preferably 0.1 to 40 wt .-%, preferably from 1, 0 to 30 wt .-% and in particular from 2.0 to 20 wt .-%.
  • the composition B contains at least one fatty acid c) from the group of C 8 to C 24 fatty acids, preferably from the group of d 2 to C 22 fatty acids and in particular from the group of CM to C 20 fatty acids ,
  • the proportion by weight of the fatty acid in the total weight of the composition B is preferably from 1, 0 to 20 wt .-%, preferably 2.0 to 18 wt .-% and in particular from 5.0 to 15 wt .-%.
  • composition B comprises an oil component having a melting point below 25 ° C., preferably from the group of paraffins having a melting point below 25 ° C, wherein the weight fraction of the oil component in the total weight of the composition B is preferably 0.1 to 50 wt .-%, preferably 1, 0 to 40 wt .-% and in particular 5.0 to 30 wt .-%.
  • the compositions A and B mixed together in the process according to the invention may, in addition to the abovementioned compulsory constituents, furthermore comprise a multiplicity of hair-color-altering active substances. So, for example
  • composition A comprises at least one oxidizing agent and / or the composition B comprises at least one dye selected from the group consisting of the oxidation dye precursors and the substantive dye.
  • the composition A is preferably flowable and is in the form of a liquid, a gel or a paste.
  • Particularly preferred liquid compositions A contain at least 30% by weight, preferably at least 40% by weight and in particular at least 50% by weight of water.
  • the proportion by weight of the water is preferably between 30 and 98 wt .-%, preferably between 40 and 96 wt .-% and in particular between 50 and 94 wt .-%, each based on the total weight of the composition A.
  • the composition A contains at least one oxidizing agent, preferably 0.5 to 50 wt .-%, preferably 1, 0 to 20 wt .-%, particularly preferably 2.5 to 16 wt .-% and in particular 5, 0 to 14 wt .-% hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 0 2 ), each based on the total weight of the composition A.
  • at least one oxidizing agent preferably 0.5 to 50 wt .-%, preferably 1, 0 to 20 wt .-%, particularly preferably 2.5 to 16 wt .-% and in particular 5, 0 to 14 wt .-% hydrogen peroxide (calculated as 100% H 2 0 2 ), each based on the total weight of the composition A.
  • composition B can be present in flowable form, for example as a liquid, gel or paste, but also as a solid, in particular as a powder or compressed powder. With regard to the duration of the process and to the improvement of the process result, in particular the quality of the mixing, however, flowable compositions B have proven to be advantageous.
  • composition B contains at least one oxidation dye precursor or at least one substantive dye.
  • composition B contains at least one oxidative colorant (oxidation dye precursor).
  • oxidative colorants are to be understood as meaning hair-color-changing agents which cause a permanent coloration of the fibers by oxidation of oxidation dye precursors.
  • compositions B according to the invention can contain, as dye precursors, oxidation dye precursors of the developer and / or coupler type, and precursors of naturally-analogous dyes, such as indole and indoline derivatives, and mixtures of representatives of these groups.
  • compositions B used according to the invention contain at least one oxidation dye precursor of the developer and / or coupler type.
  • developer component a p-phenylenediamine derivative or one of its physiologically acceptable salts.
  • Particularly preferred p-phenylenediamines are selected from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine and their physiologically acceptable salts.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • Preferred binuclear developer components are in particular: N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol and bis (2-hydroxyethyl) hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts.
  • Preferred p-aminophenols are in particular p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, and 4-amino-3-methyl-phenol and their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-5-methylphenol and its physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazolo-pyrimidine derivatives and their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are in particular 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts.
  • a preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.
  • compositions B contain at least one coupler component.
  • coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.
  • Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1, 5- and 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-acetoxy-2-methoxynaphthalene, resorcinol, 4-chloro-resorcinol and 2-amino-3-hydroxypyridine and their physiologically tolerated salts.
  • naphthalene derivatives such as 1-naphthol and 2-methyl-1-naphthol
  • morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine
  • coupler components according to the invention are 1-naphthol, 1,5- and 2,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-methylresorcinol and 2, 6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridine and their physiologically acceptable salts.
  • compositions B used according to the invention comprise both the developer components and the coupler components preferably in an amount of 0.005 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the composition B.
  • developer components and Coupler components generally used in about molar amounts to each other.
  • a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , may be included.
  • the compositions B contain as oxidation dye precursor at least one precursor of a natural analog dye.
  • precursors of naturally-analogous dyes such indoles and indolines are preferably used which have at least one hydroxy or amino group, preferably as a substituent on the six-membered ring.
  • Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline and 2,3-dioxoindoline (isatin) and their physiologically acceptable salts.
  • a particularly preferred derivative of indole is 5,6-dihydroxyindole and its physiologically acceptable salts.
  • compositions B of the invention contain the indole or indoline derivatives preferably in an amount of 0.05-10 wt .-%, preferably 0.2-5 wt .-%, each based on their total weight.
  • compositions B may also contain substantive dyes.
  • compositions B according to the invention contain at least one substantive dye.
  • Direct dyes can be used in anionic, cationic and nonionic substantive dyes are subdivided.
  • the substantive dyes are preferably selected from the nitrophenylenediamines, the nitroaminophenols, the azo dyes, the anthraquinones or the indophenols and their physiologically tolerated salts.
  • 2,4-dinitro-1-naphthol-7-sulfonic acid disodium salt (Cl 10.316, Acid Yellow 1, Food Yellow No. 1), 2- (indan-1, 3-dione-2) are particularly suitable as anionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7 , Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
  • Suitable cationic substantive dyes are, in particular, di [4- (diethylamino) phenyl] [4- (ethylamino) naphthyl] carbenium chloride (CI 42,595, Basic Blue 7), di [4- (dimethylamino) phenyl] [4- (phenylamino ) naphthyl] carbenium chloride (Cl 44.045; Basic Blue 26), 8-amino-2-bromo-5-hydroxy-4-imino-6 - [(3- (trimethylammonio) phenyl) amino] -1 (4H) - naphthalene chloride (Cl 56.059, Basic Blue No.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Particularly suitable blue nitro dyes are 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Violet BS), 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -benzene (HC Blue 2), 4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-methoxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Blue 1: 1), 4- [ethyl (2 - hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue 12), 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4-N-ethyl-N- (2-hydroxyethyl) aminobenzene (HC Blue 15), 1-amino-3-methyl-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -6-nitrobenzene (HC Violet 1), 1- (3-hydroxypropylamino)
  • Suitable red nitro dyes are in particular 1-amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 7), 2-amino-4,6-dinitrophenol (picramic acid) and their salts, 1, 4-diamino -2-nitrobenzene (Cl 76.070), 4-amino-2-nitro-diphenylamine (HC Red 1), 1-amino-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Red 13) , 1-amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 3), 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrotoluene, 4-amino-3-nitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrophenol, 4
  • Particularly suitable yellow nitro dyes are 1,2-diamino-4-nitrobenzene (Cl 76.020), 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Yellow 2), 1- (2-hydroxyethoxy) -2- [ (2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 4), 1-amino-2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 5), 4- [(2,3-dihydroxypropyl ) -amino] -3-nitro-1-trifluoromethyl-benzene (HC Yellow 6), 2 - [(2-hydroxyethyl) -amino] -1-methoxy-5-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1- (2-Hydroxyethoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 2,3- (dihydroxypropoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 3 - [(
  • Suitable quinone dyes are in particular 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methylamino-9,10-anthraquinone (Cl 61, 505, Disperse Blue 3), mixtures of 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] anthra-9,10-quinone with 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4 - [(3-hydroxypropyl) amino] anthra-9,10-quinone and 1,4-bis [(3-hydroxypropyl) amino] anthra-9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1,4-diamino-9,10-anthraquinone (Cl 61, 100, Disperse Violet 1), 1-amino-4- (methylamino) -9, 10-anthraquinone (Cl 61, 105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No.
  • Suitable neutral azo dyes are in particular 1 - [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methyl-4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (Cl 11, 210, Disperse Red 17), 1- [Di ( 2-hydroxyethyl) amino] -4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (Disperse Black 9), 4 - [(4-aminophenyl) azo] -1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3- methylbenzene (HC Yellow 7), 2,6-diamino-3 - [(pyridin-3-yl) azo] -pyridine, 4 - [(4-nitrophenyl) azo] -aniline (Cl 1, 005; Disperse Orange 3 ).
  • compositions B contain the substantive dyes preferably in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, based on the total weight of the composition B.
  • the agents according to the invention may also naturally occurring dyes such as indigo (Indigoferia tinctoria), henna red (Lawsonia inermis), henna neutral or henna black.
  • indigo Indigoferia tinctoria
  • henna red Lawsonia inermis
  • henna neutral or henna black Further preferred natural dyes are, for example, in chamomile flower, Sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu, sedre and alkano root are included.
  • the composition B used is a bleaching agent, preferably a bleaching powder.
  • these Blondierstoff preferably contain so-called "booster". These are usually solid peroxo compounds which are not adducts of hydrogen peroxide to other components.
  • peroxo compounds in principle not limited; customary peroxo compounds known to the person skilled in the art are, for example, ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate, ammonium persulfate, potassium persulfate, sodium persulfate, potassium peroxodiphosphate, percarbonates, such as magnesium percarbonate and peroxides, such as barium peroxide.
  • the inorganic compounds are preferred according to the invention. Particularly preferred are the peroxodisulfates, in particular ammonium peroxodisulfate.
  • the peroxo compounds are present in the bleaching compositions used according to the invention as composition B, preferably in amounts of from 2 to 50% by weight, in particular in amounts of from 10 to 35% by weight.
  • the composition B at least one oxidizing agent, preferably 5.0 to 50 wt .-%, preferably 10 to 45 wt .-%, particularly preferably 15 to 40 wt .-% and in particular 20 to 35 wt .-% persulfate, each based on the total weight of the composition B.
  • the bleaching agents used according to the invention contain an alkalizing agent which serves to adjust the alkaline pH of the application mixture.
  • the usual alkalizing agents known to the person skilled in the art for bleaching agents such as ammonium, alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, carbonates, bicarbonates, hydroxycarbonates, silicates, in particular metasilicates and alkali metal phosphates, can also be used according to the invention.
  • the bleaching agents according to the invention contain at least two different alkalizing agents. In this case, mixtures of, for example, a hydroxycarbonate and a metasilicate may be preferred.
  • the proportion by weight of the alkalizing agent in the total weight of the bleaching agent used as composition B is preferably from 5 to 50% by weight, preferably from 10 to 45% by weight and in particular from 12 to 40% by weight.
  • composition B a bleaching agent is used as composition B, this is preferably present in powder form, with a component for dedusting the finely pulverized formulation is added.
  • dedusting agents are usually oils, liquid waxes, ether derivatives but also at 25 ° C liquid solvent selected from the group of hydrocarbons, alcohols, esters and ketones, such as 3-methoxybutanol, benzyl alcohol, 1, 2-propanediol, hexanol , Cyclohexanone, propylene carbonate and ethyl diglycol.
  • the composition B may contain a thickener, in particular solid compositions B, in particular solid, bleach-containing compositions B preferably 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1, 0 to 15 wt .-%, particularly preferably 1, 5 to 10 wt .-% xanthan and / or carboxycellulose.
  • a thickener in particular solid compositions B, in particular solid, bleach-containing compositions B preferably 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1, 0 to 15 wt .-%, particularly preferably 1, 5 to 10 wt .-% xanthan and / or carboxycellulose.
  • compositions A and B used in the process according to the invention can be found in the following tables:
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • Oxidizing agent 0.5 to 50 1, 0 to 20 2.5 to 16 5.0 to 14
  • Polymeric thickener 0.01 to 50 0, 1 to 30 0.5 to 20 0.5 to 10
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • Ethoxylated fatty alcohol 0, 1 to 40 1, 0 to 30 2.0 to 20 2.0 to 20
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • Ethoxylated fatty alcohol 0, 1 to 40 1, 0 to 30 2.0 to 20 2.0 to 20
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • Ethoxylated fatty alcohol 0, 1 to 40 1, 0 to 30 2.0 to 20 2.0 to 20
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • Ethoxylated fatty alcohol 0, 1 to 40 1, 0 to 30 2.0 to 20 2.0 to 20
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • Acrylic acid copolymer Thickener 0.01 to 50 0, 1 to 30 0.5 to 20 0.5 to 10
  • composition B In% by weight based on the composition B
  • Ethoxylated C 8 to D 6 fatty alcohol 0, 1 to 40 1, 0 to 30 2.0 to 20 2.0 to 20
  • Paraffin m.p. ⁇ 25 ° C 0.1 to 50, 0 to 40, 5.0 to 30, 5.0 to 30
  • composition A Data in% by weight based on the composition A
  • Acrylic acid copolymer Thickener 0.01 to 50 0, 1 to 30 0.5 to 20 0.5 to 10
  • the colorants prepared according to the invention or the compositions A and B used for the preparation may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers, for example vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
  • auxiliaries and additives for example nonionic polymers, for example vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
  • cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride copolymers, diethyl sulfate-quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidone copolymers, vinylpyrrolidone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinylalcohol,
  • zwitterionic and amphoteric polymers for example acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers,
  • anionic polymers such as polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers, and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymers .
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. Bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as e.g. polyvinyl alcohol,
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soya lecithin, egg lecithin and cephalins, Protein hydrolysates, in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolysates,
  • phospholipids for example soya lecithin, egg lecithin and cephalins
  • Protein hydrolysates in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolysates,
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol,
  • fiber-structure-improving active ingredients in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • Light stabilizers in particular derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines, substances for adjusting the pH, for example customary acids, in particular edible acids and bases,
  • Active ingredients such as allantoin, pyrrolidonecarboxylic acids and their salts, and bisabolol,
  • Vitamins, provitamins and vitamin precursors in particular those of groups A, B 3 , B 5 , B 6 ,
  • Plant extracts such as extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, lime blossom, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi , Melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root ,.
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • Fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax and paraffins,
  • Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, C0 2 and air,
  • the process according to the invention is used in particular for the production of colorants for human hair.
  • the colorant for keratin fibers after exiting the container B on keratin fibers, preferably human hair is applied.
  • the application of the colorant is preferably carried out directly, that is within a period of less than 30 minutes, preferably less than 15 minutes, particularly preferably less than 10 minutes and in particular less than 5 minutes.
  • Particularly preferred is a process for the preparation of a keratin fiber coloring agent from a first flowable composition A and a second composition B, in which
  • 0.005 to 20 wt .-% of an oxidation dye precursor comprises, characterized in that the composition A with a pressure above 1, 1 bar, preferably above 2.0 bar, preferably above 5.0 bar and in particular between 10 and 20 bar in the container B is introduced and the container B formed by the introduction of the composition A at least one outlet opening from which the dye for keratin fibers emerges as a mixture of the compositions A and B from the container B.
  • Another object of the present application is a container comprising
  • An additional subject of the present application is a container comprising
  • a container is the subject of the present application, comprising
  • Container wall to pierce this container wall
  • Container wall to pierce this container wall
  • the proportion by weight of the oxidation dye precursors in the total weight of the compositions contained in the aforementioned containers is preferably 0.005 to 20 wt .-%.
  • the proportion by weight of substantive dyes in the total weight of the compositions in the aforementioned containers is preferably from 0.01 to 20% by weight.
  • the proportion by weight of substantive dyes in the total weight of the compositions in the aforementioned containers is preferably from 0.01 to 20% by weight.
  • the volume of the aforementioned containers is preferably 5 to 100 ml, preferably 10 to 80 ml and in particular 20 to 60 ml.
  • Preferred containers have a cylindrical lateral surface, a flat upper side and a flat or conical underside opposite this upper side.
  • Particularly preferred containers have the flange, to which a sealing foil sealing the container is fastened.
  • a flange facilitates, for example, the fastening of the container by means of an adhesive, latching, snap-action or clamping mechanism in the device used for carrying out the method according to the invention.
  • the aforementioned containers are preferably made of chemically inert materials.
  • the group of these materials include, for example, aluminum or plastics such as polypropylene.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung eine Wirkstoffzubereitung aus einer ersten fließfähigen Zusammensetzung A und einer zweiten Zusammensetzung B, bei welchem - die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A, - mittels einer Einfüllvorrichtung, - über eine Einlassöffnung, - in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B geleitet wird und das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt dadurch gekennzeichnet, dass a) die Zusammensetzung A mindestens einen polymeren Verdicker umfasst und b) die Zusammensetzung B mindestens einen Fettalkohol umfasst, eignen sich zur Herstellung homogener Färbemittel für Keratinfasern mit einer für die Haarbehandlung geeigneten Viskosität.

Description

„Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern"
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbare "Entfärbung" eintritt.
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet.
Die Herstellung dieser Färbemittel, insbesondere oxidativer Färbemittel oder Blondierpulver erfolgt in der Regel durch manuelle Vermischung vorgefertigter Wirkstoffzusammensetzungen, beispielsweise zweier oxidativer Färbemittel oder zweier Bleichmittel. Die manuelle Vermischung ist jedoch zeit- und arbeitsintensiv. So müssen die Bestandteile vor der Vermischung beispielsweise eingewogen werden. Weiterhin ist die Homogenisierung der Mischung durch manuelle Mischung der Wirkstoffe zeitintensiv. Bei der Verarbeitung fester Wirkstoffzusammensetzungen ist der Anwender zudem eventuell auftretenden Stäuben ausgesetzt.
Vor diesem Hintergrund beschreibt die US-amerikanische Patentanmeldung US 2005/0169871 A1 (L'Oreal) ein Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffmischungen zur Haarbehandlung, bei welchem eine Flüssigkeit bei erhöhter Temperatur und mit einem Druck oberhalb 3 bar durch eine Polymer-haltige Zubereitung geleitet wird. Wenngleich dieses Verfahren zur Herstellung einer Mischung der eingesetzten Wirkstoffe geeignet ist, so ist die erhaltene Mischung aufgrund ihrer Inhomogenität und unzureichenden Viskosität dennoch insbesondere für die Anwendung in der Haarfärbung verbesserungswürdig.
Es wurde nun gefunden, dass sich die zuvor aufgeführten Nachteile herkömmlicher Mischverfahren durch ein Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten Zusammensetzung A und einer zweiten Zusammensetzung B beseitigen lassen, bei welchem
die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A
mittels einer Einfüllvorrichtung
über eine Einlassöffnung
in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B geleitet wird und das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt
dadurch gekennzeichnet, dass
a) die Zusammensetzung A mindestens einen polymeren Verdicker umfasst und
b) die Zusammensetzung B mindestens einen Fettalkohol umfasst.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens werden zwei voneinander verschiedene Zusammensetzungen A und B unter Ausbildung eines Färbemittels für Keratinfasern miteinander vermischt.
Die Zuleitung der Zusammensetzung A erfolgt aus einem Behälter A. Dieser Behälter A ist vorzugsweise als Vorratsbehälter ausgestaltet und umfasst bevorzugt die mehrfache für die Durchführung eines einzelnen Mischverfahrens notwendige Menge der Zusammensetzung A. Mit anderen Worten wird in einer bevorzugten Verfahrens Variante eine Teilmenge a der in dem Behälter A befindlichen Zusammensetzung A in den Behälter B eingeleitet, wobei eine Restmenge der in dem Behälter A befindlichen Zusammensetzung A bis zum Ende des Mischverfahrens in dem Behälter A verbleibt und diese Restmenge mindestens der doppelten, vorzugsweise mindestens der vierfachen und insbesondere mindestens der achtfachen Menge der Teilmenge a entspricht. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist der Behälter A zwei oder mehr Kammern (z.B.: A1 und A2) auf, in denen voneinander verschiedene Zusammensetzungen (z.B.: A1 und A2) voneinander getrennt vorliegen. Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzte Vorrichtung ist dabei derart ausgestaltet, dass durch den Anwender zwischen den zwei oder mehr Kammern gewählt und alternativ beispielsweise in einem ersten Mischverfahren eine Zusammensetzung A1 und in dem nachfolgenden Mischverfahren eine Zusammensetzung A2 eingesetzt wird.
Alternativ zu der zuvor beschriebenen Mehrkammerausführung des Behälters A kann die Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens auch zwei oder mehr separate Behälter für die Aufnahme unterschiedlicher Zusammensetzungen A vorsehen.
Die Einleitung der Zusammensetzung A aus dem Behälter A in den Behälter B erfolgt vorzugsweise mittels einer an den Behälter A anschließenden Leitungssystems. Am Ende dieses Leitungssystems befindet sich die zur Einleitung der Zusammensetzung A in den Behälter B vorgesehene Einfüllvorrichtung. Zur Verkürzung der Verfahrensdauer und zur Verbesserung des Verfahrensergebnisses, insbesondere der Güte der Vermischung, wird die Zusammensetzung A vorzugsweise mit einem Druck oberhalb 1 , 1 bar, vorzugsweise oberhalb 2,0 bar, bevorzugt oberhalb 5,0 bar und insbesondere zwischen 10 und 20 bar in den Behälter B eingeleitet.
Die Zusammensetzung A wird im Laufe des Verfahrens in den Behälter B eingeleitet, aus welchem nachfolgend das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt.
Der hierfür eingesetzte Behälter B wird vorzugsweise mittels eines Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus in der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Vorrichtung befestigt.
Der Behälter B ist vorzugsweise in Form einer verschlossenen Kapsel ausgeführt. Diese verschlossene Kapsel wird in einer bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens mittels der, die Zusammensetzung A führenden Leitungssystems geöffnet. Der Öffnungsvorgang erfolgt vorzugsweise durch Penetration der Behälterwand des Behälters B, beispielsweise mittels der am Ende des Leitungssystems befindlichen Einfüllvorrichtung. Diese Einfüllvorrichtung kann beispielsweise in Form eines Dorns ausgebildet sein. Nach Durchstoßen der Behälterwand wird die Zusammensetzung A wird dann in den Behälter B eingeleitet.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird durch die Einleitung der Zusammensetzung A im Behälter B mindestens eine Austrittsöffnung ausgebildet. Ursache für die Ausbildung der Austrittsöffnung kann dabei beispielsweise der in dem Behälter B zunehmende Druck sein. Alternativ kann die Austrittsöffnung jedoch auch durch die Einwirkung der Einfüllvorrichtung ausgebildet werden, beispielsweise indem die Einfüllvorrichtung die Behälterwand des Behälters B an zwei Stellen durchstößt oder indem der in dem Behälter durch die Penetration einer Behälterwand auftretende Druck die Bildung der Austrittsöffnung bewirkt.
Erfindungsgemäße Verfahren, bei denen der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt, ermöglichen eine einfache und effektive Mischung der eingesetzten Zusammensetzungen und sind aus diesem Grund bevorzugt.
Die Ausbildung der Austrittsöffnung in der Behälterwand des Behälters B, insbesondere der exakte Ort, an welchem diese Austrittsöffnung ausgebildet wird, wird vorzugsweise durch die spezifische Konstruktion des Behälters B gesteuert.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform verfügt der Behälter B über eine Schwächungslinie, entlang derer sich durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung die Austrittöffnung ausbildet.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform verfügt der Behälter über eine Membran, welche durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung unter Ausbildung der Austrittöffnung gegen einen Dorn gedrückt wird. Die Membran ist vorzugsweise Bestandteil der Behälterwand des Behälters B. Durch die Penetration der Membran mittels des Dorns wird die Austrittsöffnung erzeugt. Der Dorn kann dabei sowohl innerhalb des Behälters B, als auch außerhalb des Behälters B angeordnet sein. Bei einem innerhalb des Behälters B angeordneten Dorn wird die Behälterwand des Behälters B von innen nach außen geöffnet. Befindet sich der Dorn außerhalb des Behälters B, drückt der Dorn die Behälterwand von außen nach innen. Vorzugsweise weist die Behälterwand des Behälters B im Einwirkbereich des Dorn eine Schwächungslinie auf, durch welche beispielsweise die Größe der Austrittsöffnung beeinflusst werden kann.
Zur Verbesserung der Mischwirkung durchläuft die Zusammensetzung A und/oder das Gemisch der Zusammensetzungen A und B im Verlauf des Verfahrens vorzugsweise einen statischen Mischer. Dieser statische Mischer kann beispielsweise innerhalb des oben beschriebenen Leitungssystems angeordnet sein, befindet sich jedoch vorzugsweise in unmittelbarer Nähe der Austrittsöffnung des Behälters B, beispielsweise innerhalb des Behälters B oder außerhalb der Austrittsöffnung. Im letztgenannten Fall kann der statische Mischer als integraler Bestandteil des Behälters B ausgebildet sein. Alternativ ist der statische Mischer Bestandteil der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Vorrichtung und ist beispielsweise dem zur Befestigung des Behälters B eingesetzten Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus zugeordnet.
Durch die Anordnung eines statischen Mischers innerhalb des Behälters B wird eine besonders homogene Mischung der eingesetzten Zusammensetzungen erzielt, weshalb erfindungsgemäße Verfahren, bei denen der Behälter B in seinem Inneren ein statisches Mischelement aufweist, bevorzugt eingesetzt werden.
Die im Behälter B befindliche Zusammensetzung B wird im Laufe des Verfahrens mittels der eingeleiteten Zusammensetzung A durch die Austrittsöffnung aus dem Behälter B ausgetragen. Der Austrag erfolgt dabei vorzugsweise im Wesentlichen vollständig. Mit anderen Worten wird die Zusammensetzung B aus dem Behälter zu mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 90 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mindestens 95 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 98 Gew.-% ausgetragen.
Das Volumenverhältnis der in dem Mischverfahren eingesetzten Zusammensetzungen A und B beträgt vorzugsweise 10:1 bis 1 :1 und insbesondere 6: 1 bis 2:1. Das absolute Volumen der eingesetzten Zusammensetzung A beträgt bevorzugt zwischen 5 und 500 ml, vorzugsweise zwischen 10 und 400 ml und insbesondere zwischen 20 und 300 ml.
Das Gewichtsverhältnis der in dem Verfahren eingesetzten Zusammensetzungen A und B beträgt vorzugsweise zwischen 1 :1 und 20:1 , bevorzugt zwischen 2: 1 und 10: 1 und insbesondere zwischen 3: 1 und 8: 1.
Die Zusammensetzungen A und B werden im Verlauf des Mischverfahrens vorzugsweise nicht durch eine äußere Wärmequelle erwärmt. Die Temperatur der Zusammensetzung A sollte vorzugsweise weniger als 35°C, bevorzugt weniger als 30°C und insbesondere weniger als 25°C betragen. Die Temperatur des Färbemittels für Keratinfasern sollte bei Austritt aus dem Behälter B ebenfalls vorzugsweise weniger als 35°C, bevorzugt weniger als 30°C und insbesondere weniger als 25°C betragen.
Das als Verfahrensendprodukt erhaltene Färbemittel für Keratinfasern weist vorzugsweise einen pH-Wert zwischen 5 und 12, vorzugsweise zwischen 7,5 und 1 1 auf.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich insbesondere für die Herstellung von Färbemitteln für Keratinfasern mit einer Viskosität oberhalb 20000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) vorzugsweise zwischen 20000 und 100000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) und insbesondere zwischen 25000 und 40000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM). Die Herstellung von Färbemitteln mit entsprechender Viskosität ist daher erfindungsgemäß bevorzugt.
Zur Einstellung der Viskosität und zur Erzielung einer ausreichenden Homogenität enthält die Zusammensetzung A ein polymeres Verdickungsmittel.
Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugte polymere Verdicker sind (INCI-Bezeichnungen):
Acrylamides Copolymer, Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Ceteth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Laureth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer, Acrylates/Palmeth-25 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-50 Acrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Stearyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Agar, Agarose, Alcaligenes Polysaccharides, Algin, Alginic Acid, Ammonium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Ammonium Acrylates Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Vinyl Formamide Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Ammonium Alginate, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Amylopectin, Ascorbyl Methylsilanol Pectinate, Astragalus Gummifer Gum, Attapulgite, Avena Sativa (Oat) Kernel Flour, Butoxy Chitosan, Caesalpinia Spinosa Gum, Calcium Alginate, Calcium Carboxymethyl Cellulose, Calcium Carrageenan, Calcium Potassium Carbomer, Calcium Starch Octenylsuccinate, C20-40 Alkyl Stearate, Carbomer, Carboxybutyl Chitosan, Carboxymethyl Chitin, Carboxymethyl Chitosan, Carboxymethyl Dextran, Carboxymethyl Hydroxyethylcellulose, Carboxymethyl Hydroxypropyl Guar, Cellulose Acetate Propionate Carboxylate, Cellulose Gum, Ceratonia Siliqua Gum, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Cholesterol/HDI/Pullulan Copolymer, Cholesteryl Hexyl Dicarbamate Pullulan, Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, Diglycol/CHDM/lsophthalates/SIP Copolymer, Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite, Dimethicone Crosspolymer-2, Dimethicone Propyl PG-Betaine, DMAPA Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Ethylene/Sodium Acrylate Copolymer, Gelatin, Gellan Gum, Glyceryl Alginate, Glycine Soja (Soybean) Flour, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Hectorite, Hydrated Silica, Hydrogenated Potato Starch, Hydroxybutyl Methylcellulose, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethyl Chitosan, Hydroxyethyl Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl Chitosan, Hydroxypropyl Ethylenediamine Carbomer, Hydroxypropyl Guar, Hydroxypropyl Methylcellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose Stearoxy Ether, Hydroxypropyl Starch, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Hydroxypropyl Xanthan Gum, Isobutylene/Sodium Maleate Copolymer, Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, Methylcellulose, Methyl Ethylcellulose, Methyl Hydroxyethylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Natto Gum, Hydroxyethylcellulose, Octadecene/MA Copolymer, Pectin, PEG-800, PEG- Crosspolymer, PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer, PEG-175 Diisostearate, PEG-190 Distearate, PEG-15 Glyceryl Tristearate, PEG-140 Glyceryl Tristearate, PEG-240/HDI Copolymer Bis-Decyltetradeceth-20 Ether, PEG-100/IPDI Copolymer, PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer, PEG-10/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-15/Lauryl Dimethicone Crosspolymer, PEG-2M, PEG-5M, PEG-7M, PEG-9M, PEG-14M, PEG-20M, PEG-23M, PEG-25M, PEG-45M, PEG-65M, PEG-90M, PEG-1 15M, PEG-160M, PEG-120 Methyl Glucose Trioleate, PEG-180/Octoxynol- 40/TMMG Copolymer, PEG-150, PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer, Polyacrylate-3, Polyacrylic Acid, Polycyclopentadiene, Polyether-1 , Polyethylene/Isopropyl Maleate/MA Copolyol, Polymethacrylic Acid, Polyquaternium-52, Polyvinyl Alcohol, Potassium Alginate, Potassium Aluminum Polyacrylate, Potassium Carbomer, Potassium Carrageenan, Potassium Polyacrylate, Potato Starch Modified, PPG-14 Laureth-60 Hexyl Dicarbamate, PPG-14 Laureth-60 Isophoryl Dicarbamate, PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate, Propylene Glycol Alginate, PVP/Decene Copolymer, PVP Montmorillonite, Rhizobian Gum, Ricinoleic Acid/Adipic Acid/AEEA Copolymer, Sclerotium Gum, Sodium Acrylate/Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Acrylates/Acrolein Copolymer, Sodium Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Sodium Acrylates Copolymer, Sodium Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer, Sodium Acrylate/Vinyl Alcohol Copolymer, Sodium Carbomer, Sodium Carboxymethyl Chitin, Sodium Carboxymethyl Dextran, Sodium Carboxymethyl Beta-Glucan, Sodium Carboxymethyl Starch, Sodium Carrageenan, Sodium Cellulose Sulfate, Sodium Cyclodextrin Sulfate, Sodium Hydroxypropyl Starch Phosphate, Sodium Isooctylene/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sodium Polyacrylate Starch, Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate, Sodium Polymethacrylate, Sodium Polystyrene Sulfonate, Sodium Starch Octenylsuccinate, Sodium Stearoxy PG-Hydroxyethylcellulose Sulfonate, Sodium Styrene/Acrylates Copolymer, Sodium Tauride Acrylates/Acrylic Acid/Acrylonitrogens Copolymer, Solanum Tuberosum (Potato) Starch, Starch/Acrylates/Acrylamide Copolymer, Starch Hydroxypropyltrimonium Chloride, Steareth-60 Cetyl Ether, Steareth-100/PEG-136/HDI Copolymer, Sterculia Urens Gum, Synthetic Fluorphlogopite, Tamarindus Indica Seed Gum, Tapioca Starch, TEA-Alginate, TEA-Carbomer, Triticum Vulgare (Wheat) Starch, Tromethamine Acrylates/Acrylonitrogens Copolymer, Welan Gum, Xanthan Gum, Yeast Beta-Glucan, Yeast Polysaccharides, Zea Mays (Com) Starch.
Aus dieser umfangreichen Gruppe hat sich für die Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern mit ausreichender Viskosität bei gleichzeitig befriedigender Homogenität der Einsatz von polymeren Verdickungsmitteln aus der Gruppe der Acrylsäure- oder Methacrylsäure-Copolymere als besonders vorteilhaft erwiesen. Ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Polymer ist das unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer bekannte Copolymer aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrysäure und deren Ester mit Ci-Cö-Alkylgruppen. Erfindungsgemäße Verfahren, bei denen die Zusammensetzung A mindestens einen polymeren Verdicker aus der Gruppe der (Meth)Acrylsäure-Copoylmere enthält, sind daher bevorzugt. Der Gewichtsanteil des polymeren Verdickers am Gesamtgewicht der Zusammensetzung A beträgt zur Erzielung vorteilhafter Viskositäten und Homogenitäten vorzugsweise 0,01 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 20 Gew.-%.
Zur Einstellung der Viskosität und zur Erzielung einer ausreichenden Homogenität enthält die Zusammensetzung B einen Fettalkohol. Als für die Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern mit ausreichender Viskosität bei gleichzeitig befriedigender Homogenität besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Fettalkoholen aus der Gruppe der Gruppe der C8 bis C22 Fettalkohole, vorzugsweise aus der Gruppe der Ci0 bis C2o Fettalkohole und insbesondere aus der Gruppe der C-I2 bis da Fettalkohole erwiesen, wobei der Gewichtsanteil des Fettalkohols am Gesamtgewicht der Zusammensetzung B vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0, 15 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 20 Gew.-% beträgt.
Die Viskositätseigenschaften der Zusammensetzung B und des durch Mischung der Zusammensetzungen A und B erhaltenen Färbemittels für Keratinfasern und die Homogenitätseigenschaften dieser Mischung lassen sich durch den Zusatz von alkoxylierten Fettalkoholen, gegebenenfalls in Kombination mit Fettsäuren weiter verbessern.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens enthält die Zusammensetzung B daher mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol, vorzugsweise einen alkoxylierten Fettalkohol aus der Gruppe der ethoxylierten Fettalkohole, bevorzugt aus der Gruppe der ethoxylierten C8 bis d6 Fettalkohole, besonders bevorzugt aus der Gruppe der ethoxylierten C8 bis CM Fettalkohole. Der Gewichtsanteil des alkoxylierten Fettalkohols am Gesamtgewicht der Zusammensetzung B beträgt vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 2,0 bis 20 Gew.-%.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens enthält die Zusammensetzung B mindestens eine Fettsäure c) aus der Gruppe der C8 bis C24 Fettsäuren, vorzugsweise aus der Gruppe der d2 bis C22 Fettsäuren und insbesondere aus der Gruppe der CM bis C20 Fettsäuren. Der Gewichtsanteil der Fettsäure am Gesamtgewicht der Zusammensetzung B beträgt vorzugsweise 1 ,0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 18 Gew.-% und insbesondere von 5,0 bis 15 Gew.-%.
Für die Viskosität und Homogenität des in dem erfindungsgemäßen Verfahren durch Mischung der Zusammensetzungen A und B erhaltenen Färbemittels für Keratinfasern ist es weiterhin von Vorteil, wenn die Zusammensetzung B eine Olkomponente mit einem Schmelzpunkt unterhalb 25°C, vorzugsweise aus der Gruppe der Paraffine mit einem Schmelzpunkt unterhalb 25°C umfasst, wobei der Gewichtsanteil der Olkomponente am Gesamtgewicht der Zusammensetzung B vorzugsweise 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 40 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 30 Gew.-% beträgt. Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren miteinander vermischten Zusammensetzungen A und B können neben den oben genannten zwingenden Bestandteilen weiterhin eine Vielzahl von haarfarbve rändernden Wirkstoffen enthalten. So können beispielsweise
zwei verschiedene Oxidationsfarbstoffvorprodukte,
zwei verschiedene direktziehende Farbstoffe,
zwei verschieden starke Oxidationsmittel,
ein Oxidationsmittel und ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
ein Oxidationsmittel und einen direktziehenden Farbstoff oder
ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und einen direktziehenden Farbstoff
in dem erfindungsgemäßen Verfahren zu einem Färbemittel für Keratinfasern vermischt werden.
Bevorzugte Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A mindestens ein Oxidationsmittel und/oder die Zusammensetzung B mindestens ein Färbemittel aus der Gruppe der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und der direktziehenden Farbstoff enthält.
Die Zusammensetzung A ist vorzugsweise fließfähig und liegt in Form einer Flüssigkeit, eines Gels oder einer Paste vor. Besonders bevorzugte flüssige Zusammensetzungen A enthalten mindestens 30 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 40 Gew.-% und insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Der Gewichtsanteil des Wassers beträgt vorzugsweise zwischen 30 und 98 Gew.-%, bevorzugt zwischen 40 und 96 Gew.-% und insbesondere zwischen 50 und 94 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung A.
In einer bevorzugten Verfahrens Variante enthält die Zusammensetzung A mindestens ein Oxidationsmittel, vorzugsweise 0,5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 16 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 14 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H202), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung A.
Die Zusammensetzung B kann in fließfähiger Form, beispielsweise als Flüssigkeit, Gel oder Paste, aber auch als Feststoff, insbesondere als Pulver oder verpresstes Pulver vorliegen. Hinsichtlich der Verfahrensdauer und zur Verbesserung des Verfahrensergebnisses, insbesondere der Güte der Vermischung, haben sich jedoch fließfähige gegenüber festen Zusammensetzungen B als vorteilhaft erwiesen.
Die erfindungsgemäßen Verfahren dienen der einfachen und effizienten Herstellung von Färbemitteln für keratinische Fasern. Entsprechende Mittel enthalten demnach naturgemäß geeignete färbende oder entfärbende Aktivsubstanzen. Bevorzugte Verfahrens Varianten sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung B mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung B mindestens eine oxidatives Färbemittel (Oxidationsfarbstoffvorprodukt).
Unter oxidativen Färbemittel sind erfindungsgemäß haarfarbve rändernde Mittel zu verstehen, die durch Oxidation von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eine dauerhafte Färbung der Fasern bewirken.
Hinsichtlich der in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B einsetzbaren Farbstoffvorprodukte unterliegt die vorliegende Erfindung keinerlei Einschränkungen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B können als Farbstoffvorprodukte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und/oder Kuppler-Typ, und Vorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolin- Derivate, sowie Mischungen von Vertretern dieser Gruppen enthalten.
Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß eingesetzten Zusammensetzungen B mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler- und/oder Kupplertyp.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen.
Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine sind ausgewählt aus p-Phenylendiamin, p- Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N- Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N- [3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind.
Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten sind insbesondere: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)- N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan und deren physiologisch verträgliche Salze.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p- Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen.
Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, und 4- Amino-3-methyl-phenol sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-5-methylphenol und dessen physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazolo-Pyrimidin- Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze.
Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol und dessen physiologisch verträgliche Salze.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen B mindestens eine Kupplerkomponente.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1 ,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Acetoxy-2- methoxynaphthalin, Resorcin, 4-Chlor-resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin und deren physiologisch verträgliche Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind
(A) m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 3- Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)- amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
(B) o-Aminophenol und dessen Derivate, beispielsweise 2-Amino-5-ethylphenol,
(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol,
(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivate,
(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
(F) Pyridinderivate wie beispielsweise 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6- Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5- Diam ino-2 , 6-d i methoxy py rid i n ,
(G) Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol, (H) Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin,
(I) Chinoxalinderivate,
(J) Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
(K) Indolderivate wie beispielsweise 6-Hydroxyindol,
(L) Pyrimidinderivate oder
(M) Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4- methylendioxybenzol
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1 -Naphthol, 1 ,5- und 2,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresor- cin, 2-Methylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren physiologisch verträgliche Salze.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Zusammensetzungen B enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 :0,5 bis 1 :3, insbesondere 1 :1 bis 1 :2, enthalten sein können.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Zusammensetzungen B als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin und das 2,3- Dioxoindolin (Isatin) und deren physiologisch verträglichen Salze. Ein besonders bevorzugtes Derivat des Indols ist das 5,6-Dihydroxyindol und dessen physiologisch verträglichen Salze.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B enthalten die Indol- oder Indolin-Derivate vorzugsweise in einer Menge von 0,05-10 Gew.-%, bevorzugt 0,2-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht.
Neben den Oxidationsfarbstoffvorprodukten oder alternativ zu diesen Färbemitteln können die Zusammensetzungen B auch direktziehende Farbstoffe enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B mindestens einen direktziehenden Farbstoff. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salze.
Als anionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 2,4-Dinitro-1-naphthol-7- sulfonsäure-dinatriumsalz (C.l. 10,316; Acid Yellow 1 ; Food Yellow No. 1 ), 2-(lndan-1 ,3-dion-2- yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (C.l. 47,005; D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)- azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (C.l. 19, 140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow 23), 3-[(4- Phenylamino)phenyl]azobezolsulfonsäuresäure-natriumsalz (C.l. 13,065; Ki406; Acid Yellow 36), 4-[(2-Hydroxynaphth-1-yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C.l. 15,510; Acid Orange 7), 6- Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,4-naphthalin-disulfonsäure-trinatriumsalz (C.l. 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 8-Amino-1-hydroxy-2-(phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure- dinatriumsalz (C.l. 17,200; Acid Red 33; Red 33), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4-disulfophenyl)-3H- xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C.l. 45, 100; Acid Red 52), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'- dihydroxyspiro[isobenzofuran- 1 (3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C.l. 45,410; Acid Red 92), 3-Hydroxy-4-[(4-methyl-2- sulfonphenyl)azo]-2-naphthalincarbonsäure-calciumsalz (C.l. 15,850:1 ; Pigment Red 57:1 ), 1 ,4- Bis[(2-sulfo-4-methylphenyl)amino]-9, 10-anthrachinon-dinatriumsalz (C.l. 61 ,570; Acid Green 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1 -yl)carbenium-inneres Salz, Natriumsalz (C.l. 44,090; Food Green No. 4; Acid Green 50), N-[4-[(2,4-Disulfophenyl)[4- [ethyl(phenylmethyl)amino)phenyl]methylen]-2,5-cyclohexadien-1-yliden]-N- ethylbenzolmethanaminium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C.l. 42,080; Acid Blue 7), (2- Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4-sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz Betain (C.l. 42,090; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1 ), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9, 10-anthrachinon-2- sulfonsäure-natriumsalz (C.l. 62045; Acid Blue 62), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2- sulfophenyl)amino]- 9,10-anthrachinon-natriumsalz (C.l. 60,730; D&C Violett No. 2; Acid Violet 43), 5-Amino-4-hydroxy- 6-[(4-nitrophenyl)-azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C.l. 20,470; Acid Black 1 ), 3-Hydroxy-4-[(2-hydroxynaphth-1-yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (C.l. 15,71 1 ; Acid Black 52), 3',3",4,5,5',5",6,7-Octabromphenolsulfonphthalein (Tetrabromphenolblau).
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen. Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere Di[4-(diethylamino)phenyl][4- (ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C.l. 42,595; Basic Blue 7), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4- (phenylamino)naphthyl] carbenium-chlorid (C.l. 44,045; Basic Blue 26), 8-Amino-2-brom-5- hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)amino]-1 (4H)-naphthalinon-chlorid (C.l. 56,059; Basic Blue No. 99), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C.l. 42,520; Basic Violet 2), Di(4-aminophenyl)(4-amino-3- methylphenyl)carbeniumchlorid (C.l. 42,510 Basic Violet 14), 1 -[(4- Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)- 2-naphthol-chlorid (C.l. 12,250; Basic Brown 16), 1-[(4- Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C.l. 12,251 ; Basic Brown 17), 3-[(4-Amino-2,5- dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium-chlorid (C.l. 12,605, Basic Orange 69), 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-imidazoliumchlorid (Basic Red 51 ), 2-Hydroxy-1 (2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (C.l. 12,245; Basic Red 76), 2-[4-Aminophenyl]azo]-1 ,3-dimethyl-1 H-lmidazolium-chlorid (Basic Orange 31 ), 3-Methyl- 1 -phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (C.l. 12,719; Basic Yellow 57), 1-Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)-pyridinium-methylsulfat (Basic Yellow 87), 1-(2- Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9, 10-anthrachinon-methylsulfat, 4-Formyl-1- methylquinolonium-p-toluensulfonat und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe.
Geeignete blaue Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1 ,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet BS), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-benzol (HC Blue 2), 4- [Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 1 1 ), 4-[Ethyl-(2- hydroxyethyl)-amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 12), 1-(2- Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol (HC Blue 15), 1-Amino-3- methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzol (HC Violet 1 ), 1 -(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet 2).
Geeignete rote Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 7), 2-Amino-4,6-dinitrophenol (Pikraminsäure) und deren Salze, 1 ,4-Diamino-2- nitrobenzol (C.l. 76,070), 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red 1 ), 1-Amino-4-[di(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red 13), 1 -Amino-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]- 5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 3), 4-[(2- Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrotoluol, 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3- nitrophenol, 4-[(2-Nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange 1 ), 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2- hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange 2), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2- nitrobenzol (HC Red 10), 5-Chlor-1 ,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 1 1 ), 2- [(2- Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol und deren Salze, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure, 2- [(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6- chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol (HC Red BN), 1 ,2,3,4-Tetrahydro-6- nitrochinoxalin, 6-Hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)- 2-naphthalensulfonsäure (Curry Red).
Geeignete gelbe Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1 ,2-Diamino-4-nitrobenzol (C.l. 76,020), 1-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow 2), 1-(2-Hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]- 5-nitrobenzol (HC Yellow 4), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 5), 4- [(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 6), 2-[(2- Hydroxyethyl)- amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4- nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxypropoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-1- methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow 9), 1 -Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5- nitrobenzol (HC Yellow 10), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow 1 1 ), 1-[(2'- Ureidoethyl)amino]-4-nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 4-[(2- Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1 -methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1 -trifluormethyl-benzol (HC Yellow 13).
Geeignete Chinonfarbstoffe sind insbesondere 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methylamino-9, 10- anthrachinon (C.l. 61 ,505, Disperse Blue 3), Mischungen aus 1 ,4-bis[(2- hydroxyethyl)amino]anthra-9, 10-quinon mit 1 -[(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(3- hydroxypropyl)amino]anthra-9, 10-quinon und 1 ,4-bis[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1 ,4-Diamino-9,10-anthrachinon (C.l. 61 , 100, Disperse Violet 1 ), 1-Amino-4- (methylamino)-9, 10-anthrachinon (C.l. 61 , 105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon (Lawsone, C.l. 75,480, Natural Orange 6), 1 ,4-bis[(2,3- dihydroxypropyl)amino]-9, 10-anthracenedion (HC Blue 14).
Geeignete neutrale Azofarbstoffe sind insbesondere 1 -[Di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4- nitrophenyl)azo]-benzol (C.l. 1 1 ,210, Disperse Red 17), 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4- nitrophenyl)azo]-benzol (Disperse Black 9), 4-[(4- Aminophenyl)azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3- methylbenzol (HC Yellow 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 4-[(4-Nitrophenyl)azo]-anilin (C.l. 1 1 ,005; Disperse Orange 3).
Die Zusammensetzungen B enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Indigo (Indigoferia tinctoria), Henna rot (Lawsonia inermis), Henna neutral oder Henna schwarz. Weitere bevorzugte natürliche Farbstoffe sind beispielsweise in Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform wird als Zusammensetzung B ein Blondiermittel, vorzugsweise ein Blondierpulver eingesetzt. Zur Erzeugung der Blondierwirkung enthalten diese Blondiermittel vorzugsweise sogenannte "Booster". Dies sind in der Regel feste Peroxoverbindungen, die keine Anlagerungsprodukte von Wasserstoffperoxid an andere Komponenten darstellen. Die Auswahl dieser Peroxoverbindungen unterliegt prinzipiell keinen Beschränkungen; übliche, dem Fachmann bekannte Peroxoverbindungen sind beispielsweise Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumperoxodiphosphat, Percarbonate wie Magnesiumpercarbonat und Peroxide wie Bariumperoxid. Unter diesen Peroxoverbindungen, die auch in Kombination eingesetzt werden können, sind erfindungsgemäß die anorganischen Verbindungen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Peroxodisulfate, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat.
Die Peroxoverbindungen sind in den erfindungsgemäß als Zusammensetzung B eingesetzten Blondiermitteln bevorzugt in Mengen von 2-50 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 10-35 Gew.- %, enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung B mindestens ein Oxidationsmittel, vorzugsweise 5,0 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 35 Gew.-% Persulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B, enthält.
Als weitere wichtige Komponente enthalten die erfindungsgemäß eingesetzten Blondiermittel ein Alkalisierungsmittel, das zur Einstellung des alkalischen pH-Wertes der Anwendungsmischung dient. Erfindungsgemäß können die dem Fachmann ebenfalls für Blondiermittel bekannten, üblichen Alkalisierungsmittel wie Ammonium-, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide, - carbonate, -hydrogencarbonate, -hydroxycarbonate, -Silikate, insbesondere -metasilikate, sowie Alkaliphosphate verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Blondiermittel mindestens zwei unterschiedliche Alkalisierungsmittel. Dabei können Mischungen beispielsweise aus einem Hydroxycarbonat und einem Metasilikat bevorzugt sein.
Der Gewichtsanteil des Alkalisierungsmittels am Gesamtgewicht des als Zusammensetzung B eingesetzten Blondiermittels beträgt vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 45 Gew.-% und insbesondere 12 bis 40 Gew.-%.
Wird als Zusammensetzung B ein Blondiermittel eingesetzt, liegt dieses vorzugsweise in Pulverform vor, wobei in der Regel zusätzlich eine Komponente zur Entstaubung der feinpulverisierten Formulierung zugesetzt wird. Solche Entstaubungsmittel sind üblicherweise Öle, flüssige Wachse, Etherderivate aber auch bei 25°C flüssige Lösemittel, ausgewählt aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, der Alkohole, der Ester sowie der Ketone, wie z.B. 3- Methoxybutanol, Benzylalkohol, 1 ,2-Propandiol, Hexanol, Cyclohexanon, Propylencarbonat und Ethyldiglykol.
Zur Einstellung der Viskosität kann die Zusammensetzung B ein Verdickungsmittel enthalten, wobei insbesondere feste Zusammensetzungen B, insbesondere feste, bleichmittelhaltige Zusammensetzungen B vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 bis 10 Gew.-% Xanthan und/oder Carboxycellulose enthalten.
Einige in dem erfindungsgemäßen Verfahren mit Vorzug eingesetzte Kombinationen von Zusammensetzung A und B können den folgenden Tabellen entnommen werden:
1 2 3 4
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Oxidationsmittel 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
Polymerer Verdicker 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt 0,005 bis 20 0,01 bis 10 0,1 bis 5,0 0, 1 bis 3,0
Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
5 6 7 8
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
(Meth)Acrylsäure-Copolymer 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10 Verdicker
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt 0,005 bis 20 0,01 bis 10 0,1 bis 5,0 0, 1 bis 3,0
C-I2 bis da Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
9 10 1 1 12
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14 (Meth)Acrylsäure-Copolymer 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10 Verdicker
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Direktziehender Farbstoff 0,01 bis 20 0, 1 bis 15 0,2 bis 10 0,5 bis 5,0
C bis C18 Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
13 14 15 16
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
(Meth)Acrylsäure-Copolymer 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10 Verdicker
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt 0,005 bis 20 0,01 bis 10 0,1 bis 5,0 0, 1 bis 3,0
C bis da Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Ethoxylierter Fettalkohol 0, 1 bis 40 1 ,0 bis 30 2,0 bis 20 2,0 bis 20
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
17 18 19 20
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
(Meth)Acrylsäure-Copolymer 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10 Verdicker
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Direktziehender Farbstoff 0,01 bis 20 0, 1 bis 15 0,2 bis 10 0,5 bis 5,0
C bis da Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Ethoxylierter Fettalkohol 0, 1 bis 40 1 ,0 bis 30 2,0 bis 20 2,0 bis 20
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 21 22 23 24
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
(Meth)Acrylsäure-Copolymer 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10 Verdicker
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt 0,005 bis 20 0,01 bis 10 0,1 bis 5,0 0, 1 bis 3,0
C bis da Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Ethoxylierter Fettalkohol 0, 1 bis 40 1 ,0 bis 30 2,0 bis 20 2,0 bis 20
Fettsäure 1 ,0 bis 20 2,0 bis 18 2,0 bis 18 5,0 bis 15
25 26 27 28
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
(Meth)Acrylsäure-Copolymer 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10 Verdicker
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Direktziehender Farbstoff 0,01 bis 20 0, 1 bis 15 0,2 bis 10 0,5 bis 5,0
C bis C18 Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Ethoxylierter Fettalkohol 0, 1 bis 40 1 ,0 bis 30 2,0 bis 20 2,0 bis 20
Fettsäure 1 ,0 bis 20 2,0 bis 18 2,0 bis 18 5,0 bis 15
29 30 31 32
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
Acrylsäure-Copolymer Verdicker 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt 0,005 bis 20 0,01 bis 10 0, 1 bis 5,0 0, 1 bis 3,0
C bis da Fettalkohol 0, 1 bis 40 0, 15 bis 30 0,2 bis 20 1 ,0 bis 15
Ethoxylierter C8 bis d6 Fettalkohol 0, 1 bis 40 1 ,0 bis 30 2,0 bis 20 2,0 bis 20
C bis Fettsäure 1 ,0 bis 20 2,0 bis 18 2,0 bis 18 5,0 bis 15
Paraffin (Smp. < 25°C) 0,1 bis 50 1 ,0 bis 40 5,0 bis 30 5,0 bis 30
Mise add 100 add 100 add 100 add 100 33 34 35 36
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid 0,5 bis 50 1 ,0 bis 20 2,5 bis 16 5,0 bis 14
Acrylsäure-Copolymer Verdicker 0,01 bis 50 0, 1 bis 30 0,5 bis 20 0,5 bis 10
Mise add 100 add 100 add 100 add 100
Die erfindungsgemäß hergestellten Färbemittel bzw. die zur Herstellung eingesetzten Zusammensetzungen A und B können weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,
kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammonium- chlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinyl- pyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-lmidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri- methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert- Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere,
anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Malein-säureanhydrid- Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butyl-acrylamid-Terpolymere,
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat
Entschäumer wie Silikone,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
Lichtschutzmittel, insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genußsäuren und Basen,
Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol,
Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere solche der Gruppen A, B3, B5, B6,
C, E, F und H,
Pflanzenextrakte wie die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel,.
Cholesterin,
Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
Fettsäurealkanolamide,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate,
Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
Konservierungsmittel,
Stabilisierungsmittel für Wassserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft,
Antioxidantien,
enthalten. Wie eingangs ausgeführt, dient das erfindungsgemäße Verfahren insbesondere der Herstellung von Färbemitteln für das menschliche Haar. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel für Keratinfasern nach Austritt aus dem Behälter B auf Keratinfasern, vorzugsweise menschliches Haar, aufgebracht wird. Die Auftragung des Färbemittels erfolgt dabei vorzugsweise unmittelbar, das heißt innerhalb eines Zeitraums von weniger als 30 Minuten, bevorzugt von weniger als 15 Minuten, besonders bevorzugt von weniger als 10 Minuten und insbesondere von weniger als 5 Minuten.
Besonders bevorzugt ist ein Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten fließfähigen Zusammensetzung A und einer zweiten Zusammensetzung B, bei welchem
die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A
mittels einer Einfüllvorrichtung
über eine Einlassöffnung
in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B geleitet wird und das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt
dadurch gekennzeichnet, dass
a) die Zusammensetzung A
mindestens einen polymeren Verdicker und
0,5 bis 50 Gew.-% eines Oxidationsmittels umfasst
b) die Zusammensetzung B
mindestens einen Fettalkohol und
0,005 bis 20 Gew.-% eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A mit einem Druck oberhalb 1 ,1 bar, vorzugsweise oberhalb 2,0 bar, bevorzugt oberhalb 5,0 bar und insbesondere zwischen 10 und 20 bar in den Behälter B eingeleitet wird und der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Behälter, umfassend
eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
eine in die Behälterwand intergrierte Schwächungslinie
eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend
a) mindestens einen Fettalkohol
b) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff. Ein zusätzlicher Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Behälter, umfassend
eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
eine in die Behälterwand intergrierte Schwächungslinie
ein in den Behälter integrierten statischen Mischer
eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend
a) mindestens einen Fettalkohol
b) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff.
Ferner ist ein Behälter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung, umfassend
eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
einen Dorn, welcher geeignet ist, bei Einwirkung einer Kraft auf den Dorn und/oder die
Behälterwand diese Behälterwand zu durchstoßen
eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend
a) mindestens einen Fettalkohol
b) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff.
Außerdem wird ein Behälter, umfassend
eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
einen Dorn, welcher geeignet ist, bei Einwirkung einer Kraft auf den Dorn und/oder die
Behälterwand diese Behälterwand zu durchstoßen
ein in den Behälter integrierten statischen Mischer
eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend
a) mindestens einen Fettalkohol
b) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff
beansprucht.
Der Gewichtsanteil der Oxidationsfarbstoffvorprodukte am Gesamtgewicht der in den vorgenannten Behältern befindlichen Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 0,005 bis 20 Gew.-%.
Der Gewichtsanteil der direktziehenden Farbstoffe am Gesamtgewicht der in den vorgenannten Behältern befindlichen Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%. Hinsichtlich der chemischen Natur des Oxidationsfarbstoffvorprodukts bzw. des direktziehenden Farbstoffs sowie der übrigen optionalen Inhaltsstoffe des Behälters wird zur Vermeidung von Wiederholungen auf die obigen Ausführungen verwiesen.
Das Volumen der vorgenannten Behälter beträgt vorzugsweise 5 bis 100 ml, bevorzugt 10 bis 80 ml und insbesondere 20 bis 60 ml.
Bevorzugte Behälter weisen eine zylindrische Mantelfläche, eine plane Oberseite sowie eine dieser Oberseite gegenüberliegende plan oder konisch ausgeführte Unterseite auf. Besonders bevorzugte Behälter weisen eine die Flansch auf, an welchem eine den Behälter verschließende Siegelfolie befestigt ist. Ein solcher Flansch erleichtert beispielsweise die Befestigung des Behälters mittels eines Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus in der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Vorrichtung.
Die vorgenannten Behälter werden vorzugsweise aus chemisch inerten Materialien gefertigt. Zur Gruppe dieser Materialien zählen beispielsweise Aluminium oder Kunststoffe wie Polypropylen.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten fließfähigen Zusammensetzung A und einer zweiten Zusammensetzung B, bei welchem
die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A
mittels einer Einfüllvorrichtung
über eine Einlassöffnung
in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B geleitet wird und das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt
dadurch gekennzeichnet, dass
a) die Zusammensetzung A mindestens einen polymeren Verdicker umfasst und
b) die Zusammensetzung B mindestens einen Fettalkohol umfasst.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A mit einem Druck oberhalb 1 , 1 bar, vorzugsweise oberhalb 2,0 bar, bevorzugt oberhalb 5,0 bar und insbesondere zwischen 10 und 20 bar in den Behälter B eingeleitet wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B aus dem Behälter B austritt.
4. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter B in seinem Inneren ein statisches Mischelement aufweist.
5. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zusammensetzung A mindestens einen polymeren Verdicker aus der Gruppe der (Meth)Acrylsäure-Copoylmere enthält, wobei der Gewichtsanteil des polymeren Verdickers am Gesamtgewicht der Zusammensetzung A vorzugsweise 0,01 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 20 Gew.-% beträgt.
6. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zusammensetzung B mindestens einen Fettalkohol aus der Gruppe der C8 bis C22 Fettalkohole, vorzugsweise aus der Gruppe der Ci0 bis C2o Fettalkohole und insbesondere aus der Gruppe der d2 bis d8 Fettalkohole enthält, wobei der Gewichtsanteil des Fettalkohols am Gesamtgewicht der Zusammensetzung B vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0, 15 bis 30 Gew.-% und insbesondere von 0,2 bis 20 Gew.-% beträgt.
7. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A mindestens ein Oxidationsmittel und/oder die Zusammensetzung B mindestens ein Färbemittel aus der Gruppe der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und der direktziehenden Farbstoff enthält.
8. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der in dem Verfahren eingesetzten Zusammensetzungen A und B zwischen 1 :1 und 20: 1 , vorzugsweise zwischen 2:1 und 10: 1 und insbesondere zwischen 3: 1 und 8: 1 beträgt.
9. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel für Keratinfasern eine Viskosität oberhalb 20000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) vorzugsweise zwischen 20000 und 100000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) und insbesondere zwischen 25000 und 40000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) aufweist.
10. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel für Keratinfasern nach Austritt aus dem Behälter B auf das Haar aufgebracht wird.
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