EP2490658A1

EP2490658A1 - Zusammensetzung zur formgebung keratinischer fasern enthaltend mit propylenoxid modifizierte stärke

Info

Publication number: EP2490658A1
Application number: EP10771422A
Authority: EP
Inventors: Matthias Schweinsberg; Ralf RÖNISCH; Mathias Schriefers; Lydiane Huet; Carine Dogan; Thorsten Knappe
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2009-10-22
Filing date: 2010-10-21
Publication date: 2012-08-29
Also published as: US8603447B2; WO2011048172A3; US20120328532A1; EP2490659A1; EP2490657A1; WO2011048178A1; US20120207694A1; EP2490653A2; US20120213724A1; EP2490653B1; US20120207692A1; WO2011048176A1; US20120207693A1; EP2490656A1; WO2011048177A1; EP2490657B1; WO2011048172A2; EP2490656B1; EP2490659B1; WO2011048175A1

Abstract

Kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, die in einem kosmetischen Träger mindestens eine mit Propylenoxid modifizierte Stärke enthalten, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) besitzt, bewirken ein Styling mit hohem Haltegrad und hoher Flexibilität. Diese Propylenoxid modifizierten Stärken basieren auf nachwachsenden Rohstoffen. Damit können wirkungsvolle Stylingmittel für Haare bereitgestellt werden ohne dass ausschließlich auf festigende Polymere aus fossilen Brennstoffen zurückgegriffen werden muss.

Description

ZUSAMMENSETZUNG ZUR FORMGEBUNG KERATINISCHER FASERN

ENTHALTEND MIT PROPYLENOXID MODIFIZIERTE STÄRKE

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa besitzt und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist.

Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Haargele und Haarwachse werden hingegen in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt.

Die in Mitteln zur temporären Formgebung üblicherweise eingesetzten synthetischen Polymere werden aus entsprechenden synthetisch zugänglichen Monomeren hergestellt. Besagte Monomere werden aus fossilen Stoffen wie beispielsweise Erdöl durch Umwandlung zu den entsprechenden Polymerbausteinen u.a. unter Aufwand von Energie gewonnen.

Im Rahmen eines nachhaltigeren Umganges mit der Natur als Lebensraum und mit den

Resourcen bleibt es wünschenswert, für kosmetische Produkte nur solche kosmetische Rohstoffe zu verwenden, die unter möglichst wenig Einsatz von Energie aus so genannten

nachwachsenden Rohstoffen zugänglich sind. Allerdings kann eine Mengenreduktion oder gar ein Austausch besagter synthetischer Polymere nur dann vorgenommen werden, wenn der Ersatz die für den Anwendungszweck gewünschten Eigenschaften aufweist und den keratinhaltigen Fasern einen ausreichenden, stabilen Halt Form gewährleist.

Des weiteren sollen die Ersatzpolymere auf natürlicher Basis die Sprungkraft und

Geschmeidigkeit der in der Form fixierten, keratinhaltigen Fasern erhalten. Die Bildung von mit dem bloßen Auge sichtbaren Polymerpartikeln auf den keratinhaltigen Fasern muss vermieden werden. Ferner darf die keratinhaltige Faser nicht stumpf wirken, sondern soll natürlich glänzen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, eine formfixierend wirkende, kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die eine verbesserte oder gleichwertige Formfixierung bewirkt und die vorgenannten Nachteile nicht aufweist. Dabei soll teilweise oder möglichst ganz auf den Einsatz der auf fossilen Rohstoffen basierenden, synthetischen Polymere verzichtet werden können.

Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel zur temporären

Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) besitzt. Diese Mittel weisen hervorragende Parameter in der Anwendung am Haar auf. Die besagte Stärke lässt sich nahezu ohne Einsatz von Wärme bei höchstens 30°C durch bloßes Mischen in die

erfindungsgemäßen Mittel einarbeiten.

Unter keratinischen Fasern sind erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.

Stärke ist ein Reservekohlenhydrat, das von vielen Pflanzen in Form von üblicherweise 1 bis 200 μιη großen Stärkekörnern (Granula) in verschiedenen Pflanzenteilen gespeichert wird, z.B. in Knollen oder Wurzeln, Getreidesamen, Früchten sowie im Mark. Eine erfindungsgemäß verwendbare mit Propylenoxid modifizierte Stärke kann sich aus Stärke von Kartoffeln, Mais, Reis, Erbsen, Eicheln, Kastanien, Gerste, Weizen, Bananen, Sago, Hirse, Sorghum, Hafer, Gerste, Roggen, Bohnen, Batate, Maranta oder Maniok ableiten. Besonders ausgeprägte erfindungsgemäße Effekte werden durch entsprechende mit Propylenoxid modifizierte Tapioka Stärke bzw. mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke bzw. durch Gemische beider vorgenannter Stärken, erzielt. Es ist erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt als

entsprechende mit Propylenoxid modifizierte Stärke mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke einzusetzen.

Stärke gehört zu der Familie der Homoglycane und ist ein Polykondensationsprodukt von D- Glucose. Dabei besteht Stärke aus drei strukturell verschiedenen Polymeren der d- Glucopyranose, nämlich der Amylose, dem Amylopektin und einer sogenannten Zwischenfraktion. Höhere Pflanzen enthalten 0 bis 45 Gew.-% Amylose bezogen auf die Trockensubstanz.

Die Zwischenfraktion, die auch als anormales Amylopektin bezeichnet wird, steht strukturell zwischen der Amylose und dem Amylopektin. Die im Rahmen dieser Anmeldung definierten Mengenangaben für Amylopektin umfassen die Zwischenfraktion.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die mit Propylenoxid modifizierte Stärke einen

Amylosegehalt von kleiner 25 Gew.-%, insbesondere von kleiner 20 Gew.-%, - jeweils bezogen auf das Gewischt der besagten Stärke - besitzt. Es zeigte sich, dass sich zur Erreichung des erfindungsgemäßen Effektes besonders eine Stärke eignet, die 17 bis 22 Gew.-% Amylose und 78 bis 83 Gew.-% Amylopektin enthält.

Amylose besteht aus überwiegend linear a-1 ,4-glycosidisch verknüpfter d-Glucose, M_r 50000- 150000. Die resultierenden Ketten bilden in der Stärke Doppelhelices.

Amylopektin enthält neben den für Amylose beschriebenen a-1 ,4-Verknüpfungen auch in einer Menge von 4 bis 6% a-1 ,6-Bindungen als Verzweigungsstellen. Der durchschnittliche Abstand zwischen den Verzweigungsstellen beträgt etwa 12 bis 17 Glucose-Einheiten. Die Molmasse von 10⁷ bis 7 ^■ 10⁸ entspricht ca. 10⁵ Glucose-Einheiten, womit Amylopektin zu den größten

Biopolymeren gehört. Besagte Verzweigungen sind derart über das Molekül verteilt, daß sich eine Büschelstruktur mit relativ kurzen Seitenketten entwickelt. Zwei dieser Seitenketten bilden jeweils eine Doppelhelix. Durch die vielen Verzweigungsstellen ist Amylopektin in Wasser relativ gut löslich.

Unter einer mit Propylenoxid modifizierten Stärke wird erfindungsgemäß ein Reaktionsprodukt einer Stärke mit Propylenoxid verstanden. Ein solches Reaktionsprodukt umfasst mindestens eine ormel (I),

(I),

worin mindestens ein Rest R, R' oder R" für eine Gruppe der Formel mit n >0 steht

und maximal 2 der Reste aus R, R', R" für ein Wasserstoffatom steht. Eine mit dem Symbol * gekennzeichnete Bindung in Formeln dieser Anmeldung entspricht einer freien Valenz der entsprechenden Struktureinheit. Die entsprechend mit Propylenoxid modifizierten Stärken werden beispielsweise durch Umsetzung einer nativen Stärke mit Propylenoxid bereitgestellt. Vor der Modifikation mittels Propylenoxid kann die Stärke diversen physikalischen oder chemischen Prozessen ausgesetzt worden sein, wie z.B. einer Wärmebehandlung, Scherung, einer thermischen, säurehydrolytischen, oxidativen oder enzymatischen Spaltung etc.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die mit Propylenoxid modifizierte Stärke in dem erfindungsgemäßen Mittel nicht in Form einzelner Stärkekörnchen (Granula) vorliegt. Zu diesem Zweck werden die Stärkekörner aufgeschlossen z.B. durch Hitze oder Scherung und die entsprechenden Polysaccharidmoleküle aus dem Verbund freigesetzt. Die freigesetzten

Polysaccharidmoleküle werden nach oder vor der Freisetzung mit Propylenoxid modifiziert.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist die propoxylierte Stärke verkleistert. Wird eine wässrige Suspension von Stärke erhitzt oder komprimiert, so beobachtet man bei einer kritischen Temperatur bzw. Druck eine tangentiale Quellung der Körper mit Verlust der Doppelbrechung, Änderung der Röntgenstruktur und abrupter Steigerung der Viskosität der Lösung. Diese Erscheinung wird Verkleisterung genannt.

Die erfindungsgemäßen Propylenoxid modifizierten Stärken liegen in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Molekulargewichtsverteilung vor. Die Molekulargewichtsverteilung wurde experimentell mittels Gelfiltrationschromatographie gegen Dextran bestimmt. Ein wichtiges Merkmal der Erfindung ist das Gewichtsmittel des mittleren Molekulargewichts der in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Propylenoxid modifizierten Stärken. Das besagte

Gewichtsmittel ist ein mittleres Molekulargewicht, welches das Totalgewicht der Moleküle verschiedenen Molekulargewichts berücksichtigt und nicht lediglich nur die Anzahl der Moleküle. Zur statistischen Berechnung des Gewichtsmittels wird zunächst der "Gewichtsbruch"

W\ = (Λ/| Mi) / [Σ(/νϊ Mi)]

definiert. Dieser gibt den Gewichtsanteil an Makromolekülen in der Probe an, die aus ;^'

Segmenten (z. B. Monomerbausteinen) der Masse M, bestehen und in der Probe N-ma\ vorkommen. Für das Gewichtsmittel des Molekulargewichts M_w = Σνν, M, gilt damit

M_w = [Σ(/νϊ M²i)] / [Σ(/νϊ Mi)].

Besonders Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten solche mit Propylenoxid modifizierten Stärken, die ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2000 kDa, insbesondere von 500 bis 1800 kDa, ganz besonders bevorzugt von 700 bis 1000 kDa, aufweisen.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die mit Propylenoxid modifizierte Stärke unvernetzt ist. Eine Vernetzung der mit Propylenoxid modifizierten Stärke liegt vor, wenn die linearen bzw. verzweigten Polysaccharid-Makromoleküle der Stärke kovalent durch ein

Vernetzungsmittel unter Bildung eines dreidimensionalen, unlöslichen und nur noch quellbaren polymeren Netzwerkes verknüpft werden. Native Stärke gilt im Allgemeinen als unvernetzt und bedarf - falls eine Vernetzung gewünscht wäre - einer künstlichen Vernetzung mittels

Synthesechemie. Eine solche künstliche Vernetzung lässt sich mit Vernetzungsmitteln wie beispielsweise mit Epichlorhydrin durchführen. (Mit Propylenoxid modifizierte) Stärken, die eine solche Vernetzung nicht aufweisen, sind unvernetzt.

Zur Erzielung eines niedrigeren Molekulargewichts z.B. von 100 bis 400 kDa, bzw. 200 bis 300 kDa, werden besagte Stärken einer mechanischen Spaltung, einer enzymatischen Spaltung (insbesondere mit alpha-Amylase, beta-Amylase, Glucoamylase oder entzweigende Enzyme), einer säurehydrolytischen Spaltung (insbesondere mit Salzsäure, Schwefelsäure oder

Phosphorsäure), einer thermischen Spaltung oder einer Umsetzung mit Oxidationsmitteln (wie Periodat, Hypochlorit, Chromsäure, Permanganat, Stickstoffdioxid, Wasserstoffperoxid oder organischer Percarbonsäure, bevorzugt mit Wasserstoffperoxid), ausgesetzt. Zur mechanischen Spaltung der Stärke eignen sich Kneter, extruder, Stator/Rotor-Maschinen und/oder Rührwerke.

Die oxidative Spaltung mittels Wasserstoffperoxid eignet sich bevorzugt. Zu diesem Zweck wird beispielsweise die mit Propylenoxid modifizierte Stärke in Wasser gegeben, auf 50 bis 70 °C erhitzt, Wasserstoffperoxid zugefügt und bei 70 bis 85°C für 2 bis 5 Stunden gerührt.

Der Gehalt an Propylenoxid der Stärke wirkt sich auf den Frisurenhalt und die Frisurenflexibilität, sowie der Stabilität der kosmetischen Mittel aus. Es zeigte sich überraschender Weise, dass optimale Anwendungsparameter erhalten werden, wenn die mit Propylenoxid modifizierte Stärke - bezogen auf das Gewicht der besagten Stärke - den Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% aufweist. Der Propylenoxidgehalt lässt sich beispielsweise nach Durchführung einer Hodges- Spaltung mit der Methode gemäß DIN EN 13268 bestimmen. Ferner hat es sich erwiesen, dass solche kosmetischen Mittel sich im Sinne der Erfindung hervorragend eignen, in denen die mit Propylenoxid modifizierte Stärke in einer 43 Gew.-%-igen Lösung in Wasser (i.e. einer 43 Gew.-%-igen wässrigen Lösung) eine Viskosität im Bereich von 150 bis 1500000 mPa s (Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist. Hervorragend geeignete Propylenoxid modifizierte Polysaccharide weisen Viskositäten von 3000 bis 200000 mPa s, insbesondere von 10000 bis 100000 mPa s, ganz besonders bevorzugt von 40000 bis 70000 mPa s, (jeweils gemessen unter den zuvor genannten Bedingungen) auf.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das kosmetisches Mittel das mit Propylenoxid modifizierte Polysaccharid in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2 Gew.-% bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthält.

Die erfindungsgemäßen Mittel umfassen bevorzugt Schäume oder Gele als kosmetischer Träger und liegen daher bevorzugt als Schaum oder Gel vor. Mit den besagten Stärken lässt sich eine hervorragende Festigung erzielen. Ferner erreichen die mit besagten Stärken hergestellten Gele zusätzlich eine süperbe Transparenz.

Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte kosmetische Mittel gehorchen mindestens einer der folgenden Ausführungsformen A) bis R):

A) :

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist.

B) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist.

C) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 3000 bis 200000 mPas (in 43 Gew.-%- iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

D) : Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 10000 bis 100000 mPas (in 43 Gew.- %-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

E) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 3000 bis 200000 mPas (in 43 Gew.-%- iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

F) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 10000 bis 100000 mPas (in 43 Gew.- %-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

G) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist.

H) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist.

I) :

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 3000 bis 200000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

J):

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 10000 bis 100000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

K):

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 3000 bis 200000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

L):

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 10000 bis 100000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

M):

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist.

N):

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) aufweist. O):

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 3000 bis 200000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

P):

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 10000 bis 100000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

Q):

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 3000 bis 200000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

R):

menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine unvernetzte, mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 700 bis 1000 kDa, einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) und eine Viskosität von 10000 bis 100000 mPas (in 43 Gew.-%-iger wässriger Lösung, Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

Im Rahmen der zuvor genannten Ausführungsformen gelten selbstverständlich mutatis mutandis die jeweiligen als bevorzugt gekennzeichneten Merkmale des erfindungsgemäß Mittels, wie insbesondere die Einsatzmengen.

Zusätzlich zu der mit Propylenoxid modifizierten Stärke (insbesondere zu derjenigen mit

Propylenoxid modifizierten gemäß der Ausführungsformen A) bis R)) enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt zusätzlich mindestens ein Polymer, ausgewählt unter filmbildenden Polymeren oder festigenden Polymeren. Auf diese Weise lässt sich beispielsweise eine Feinabstimmung des Umformergebnisses und der Pflege der Fasern erreichen. Diese zusätzlichen Polymere sind von dem mit Propylenoxid modifizierten Stärken verschieden und können sowohl anionisch, amphoter, nicht-ionisch, permanent kationisch oder temporär kationisch (bevorzugt nicht-ionisch, permanent kationisch oder temporär kationisch) geladen sein.

Unter Polymeren werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, die aus einer Vielzahl von Molekülen aufgebaut sind, in denen eine Art oder mehrere Arten von Atomen oder

Atomgruppierungen (sogenannte konstitutive Einheiten, Grundbausteine oder

Wiederholungseinheiten) wiederholt aneinander gereiht sind und die ein Molekulargewicht von wenigstens 10000 g/mol besitzen. Die Polymere werden durch Polyreaktion erhalten, wobei letztere künstlich (d.h. synthetisch) oder natürlich erfolgen kann.

Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser, Alkohol oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen. So lassen sich entsprechende Lösungen herstellen, die sich auf einfache Art und Weise anwenden bzw. weiterverarbeiten lassen.

Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin solche Polymere verstanden, die bei

Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.

Haarfestigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.

Die zusätzlichen kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere können erfindungsgemäß aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt werden. Es erweisen sich generell solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Erfindung vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen.

Darunter sind unter den kationischen Cellulosederivaten solche hervorzuheben, die aus Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Dimethyldiallylammonium-Reaktanden (insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid) gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Reaktanden hergestellt werden. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.

Weiterhin eignen sich solche zusätzlichen kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere, die mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-Vl) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-V) umfassen

worin

R und R⁴ stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A und A² stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 , 3-diyl oder

Butan-1 ,4-diyl,

RR²²,, RR³³,, RR⁵⁵ uunndd R⁶ stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C₄)-Alkylgruppe,

R⁷ steht für eine (C₈ bis C₃₀)-Alkylgruppe.

Zur Kompensation der positiven Ladung des Monomers (M-Vl) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Geeignete Verbindungen sind beispielsweise als

Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-1 1 unter den Bezeichnungen Gafquat^® 440, Gafquat^®734, Gafquat^®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 1 1 PN (Firma BASF SE),

Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chlorid mit Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55 unter den Handelsnamen, Styleze^® W-10, Styleze^® W-20 (Firma ISP),

Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-(3-Dimethylaminopropyl)- methacrylamid und 3-(Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid (INCI- Bezeichnung: Polyquaternium-69) unter dem Handelsnamen AquaStyle^® 300 (28-32 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser-Gemisch) (Firma ISP)

im Handel erhältlich. Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare zusätzliche filmbildende und/oder festigende Polymere ausgewählt aus kationischen Polymeren die mindestens eine Struktureinheit enthalten, die ein permanent kationisiertes Stickstoffatom aufweisen, dienen weiterhin solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere, die mindestens ein ment der Formel (M1 ) enthalten

" (M1 )

worin R für eine (Ci bis C₄)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht,

und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zusätzlich als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer dieser Ausführungsform, mindestens ein Copolymer (b1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem trukturelement der Formel (M-l) umfasst

worin R für eine (Ci bis C₄)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (b1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Ganz besonders bevorzugte kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere als Copolymere (b1 ) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und

insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M- I)· Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (b1 ) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 ) und (M-l) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (b1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 ) mit R" = Methyl und (M-l) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Polyl )

^CH;3 (Polyl )

beschreiben, wobei die Indices m und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (M1 ) und der Formel (M-l) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat^® Style, Luviquat^® FC 370, Luviquat^® FC 550, Luviquat^® FC 905 und Luviquat^® HM 552

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat^® UltraCare erhältlich.

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (b1 ) oder an dessen bzw. deren Stelle können erfindungsgemäße kosmetische Mittelauch Copolymere (b2) enthalten, die ausgehend vom

) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (M-ll) aufweisen

(M-ll).

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (b2) enthalten, das mindestens eine

Struktureinheit gemäß Formel (M1-a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-ll) enthält

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (b2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (M-l) und (M-Il) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die

Copolymere (b2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1-a), (M-l) und (M-Il)

el (Poly2)

beschreiben, wobei die Indices m, n und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der besagten Formeln im Molekül statistisch verteilt vorliegen.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (b2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-MethylvinylimidazolA/inylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat^® Hold erhältlich.

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (b2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a) und 30 bis 50 Mol.- %, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-%

Struktureinheiten gemäß Formel (M-Il).

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (b1 ) und/oder (b2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als filmbildendes kationische und/oder festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (b3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M1-a) und (I) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (b3) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1-a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-Vll) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-VIII) enthält

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (b3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (M-l), (M-Vll) und (M- VIII) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (b3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1-a), (M-l), (M-Vll) emeine Formel (Poly3)

CH

³ (Poly3)

beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (M1-a), (M-l), (M-Vll) und (M-VIII) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-MethylvinylimidazolA/inylpyrrolidonA/inylimidazol/Methacrylamid- Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat^® Supreme erhältlich.

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (b3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.-% und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M- I) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-%

Struktureinheiten gemäß Formel (M-Vll) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M-VIII).

Unter den zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindestens einem Strukturelement der obigen Formel (M1 ), gelten als bevorzugt:

Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat^® Style, Luviquat^® FC 370, Luviquat^® FC 550, Luviquat^® FC 905 und Luviquat^® HM 552 (BASF SE)),

Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat^® Care (BASF SE)),

VinylpyrrolidonA inylcaprolactam/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium-Terpolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat^® Care oder Luviquat^® Hold (BASF SE)),

Vinylpyrrolidon/Methacrylamid Vinylimidazol/1-Vinyl-3-methyl-1 H- imidazoliummethylsulfat-Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat^® Supreme (BASF SE)), sowie Gemische aus diesen Polymeren.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.

Unter einem nichtionischen Polymer wird erfindungsgemäß ein Polymer verstanden, das in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen im Wesentlichen keine Struktureinheiten mit permanent kationischen oder anionischen Gruppen trägt, welche durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Unter kationische Gruppen fallen beispielsweise quaternisierte Ammoniumgruppen jedoch keine protonierten Amine. Unter anionische Gruppen fallen beispielsweise Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen.

Die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0, 1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, enthalten. Die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus

Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,

nichtionischen Copolymeren des Isobutens,

nichtionischen Copolymeren des Maleinsäureanhydrids.

Dabei ist eine Kombination von filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymeren bevorzugt, umfassend mindestens ein nichtionisches Copolymer des

Maleinsäureanhydrids und mindestens ein Polymer aus der Gruppe, die gebildet wird aus Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons.

Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol^® K 90 oder Luviskol^® K 85 der Firma BASF SE.

Geeignete Polyvinylalkohole werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol^® von Du Pont oder Vinol^® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben.

Geeignetes Polyvinylacetat wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Vinac^® als Emulsion von der Firma Air Products vertrieben.

Mittel, die als filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus

Copolymer aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether,

Polyvinylpyrrolidon,

Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18

Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,

Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid,

Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,

Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(Ci bis C₄)-Alkylamino-(C₂ bis C₄)- alkylacrylamid,

oder Gemische aus diesen Polymeren enthalten, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt.

Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn das Molverhältnis der aus dem Monomer N- Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylacetat enthaltenen Struktureinheiten des Polymers im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere von 30 zu 70 bis 60 zu 40, liegt.

Geeignete Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol^® VA 37, Luviskol^® VA 55, Luviskol^® VA 64 und Luviskol^® VA 73 von der Firme BASF SE erhältlich. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich als nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (n1 ) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M- I) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-Vll) enthält und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M-Vll I) enthält

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn diese Copolymere neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die

Copolymere (n1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly4)

beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (I), (VII) und (VIII) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.

Ein besonders bevorzugtes Polymer wird dabei ausgewählt aus den Polymeren der INCI- Bezeichnung VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer, die beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviset Clear von der Fa. BASF SE erhältlich sind.

Weiterhin eignen sich erfindungsgemäß solche pulverförmigen Zusammensetzungen, die zusätzlich mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer enthalten, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-Ill)

R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,

X¹ für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht,

A für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder Butan-1 ,4-diyl steht

R² und R³ stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C₄)-Alkylgruppe.

Dabei ist es insbesondere bevorzugt, wenn das obige nichtionische filmbildende und/oder nichtionische festigende Polymer ausgewählt wird aus mindestens einem Polymer, welches mindestens eines oder mehrere der folgenden Merkmale erfüllt:

R bedeutet eine Methylgruppe,

X¹ steht für eine Gruppe NH,

A steht für Ethan-1 ,2-diyl oder Propan-1 ,3-diyl,

R² und R³, stehen unabhängig voneinander für Methyl oder Ethyl, (besonders bevorzugt für Methyl).

Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem zusätzlichen nichtionischen filmbildenden und/oder nichtionischen festigenden Polymer dieser Ausführungsform um mindestens ein Polymer, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-l) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M-lll-8) umfasst,

Ein ganz besonders bevorzugtes zusätzliches nichtionisches filmbildendes und/oder

nichtionisches festigendes Polymer dieser Ausführungsform ist ein Copolymer aus N- Vinylpyrrolidon und Ν,Ν-Dimethylaminiopropylmethacrylamid, welches beispielsweise mit der INCI-Bezeichnung VP/DMAPA Acrylates Copolymer z.B. unter der Handelsbezeichnung Styleze' CC 10 von der Firma ISP verkauft wird. Es sind im Rahmen einer Ausführungsform solche kosmetische Mittel bevorzugt, die mindestens ein zusätzliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer enthalten, mit der Maßgabe, dass alle diese zusätzlichen Polymere, Polymere auf Polysacharidbasis sind. Diese zusätzlichen Polymere sind selbstredend von den Propylenoxid modifizierten Polysacchariden verschieden. Wiederum bevorzugt werden alle weiteren Polymere des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels ausgewählt aus Xanthan, Dehydroxanthan, Alginat, Guar Gum, Gummi Arabicum, Locust Bean Gum, Stärke, Chitosan oder Gemischen.

Die zusätzlichen filbildenden und/oder festigenden Polymere sind bevorzugt in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere von 2,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.

Zur Verbesserung der erfindungsgemäßen Effekte eignet sich bevorzugt der weitere Zusatz mindestens einer Verbindung der Formel (II),

HO-CH₂-(CHOH)_n-CH₂-OH (II)

worin n eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet.

Besonders effektvolle zeigen sich die erfindungsgemäßen Mittel, wenn sie als Verbindungen der Formel (II) Glycerin und/oder Sorbitol enthalten.

Ferner erwies sich eine Einsatzmenge der Verbindungen der Formel (II) im Bereich von 0,2 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 7 Gew.-% als vorteilhaft.

Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid einzusetzen. Diese Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoff-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoff-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, Anlagerungsprodukte von 2 bis 20 Einheiten Glyzerin an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoff-Atomen in der Alkylgruppe, an lineare oder verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoff-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dermofeel^® G 10 LW (Straetmans Chemische Produkte) erhältlichen Typen,

mit einem Methyl- oder C₂ - C₆ - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoff -Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 Kohlenstoff -Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen, Ci2-C₃o-Fettsäurenriono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,

Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis),

alkoxilierte Triglyceride,

alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I)

R CO-(OCH₂CHR²)_wOR³ (E4-I)

in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder Methyl, R³ für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht, Aminoxide,

Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,

Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,

Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),

R⁴0-[G]_p (E4-II)

in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.

Darunter sind wiederum solche nichtionischen Tenside besonders bevorzugt zum Einsatz in dem erfindungsgemäßen Mittel geeignet, die ausgewählt werden aus

Anlagerungsprodukten von 2 bis 20 Einheiten Glyzerin an lineare oder verzweigte

Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoff-Atomen in der Alkylgruppe,

Anlagerungsprodukten von 2 bis 20 Einheiten Glyzerin an lineare oder verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoff-Atomen in der Alkylgruppe,

Zuckertensiden vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß obiger Formel (E4-II), Mischungen aus den vorgenannten Tensiden.

Die nichtionischen Tenside sind bevorzugt in einer Menge von 0,005 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten.

Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein Pflanzenextrakt enthalten. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Geeignete Pflanzenextrakte werden durch Extraktion mit organischen Lösemitteln (wie beispielsweise Ethanol, Isopropanol, Diethylether, Benzin, Benzol, Chloroform) oder durch Wasserdampfdestillation gewonnen. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Bambus, Leinsamen, Seerose, grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokos- nuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt. Der zusätzliche Pflanzenextrakt ist bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Menge von 0,05 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt - insbesondere wenn das erfindungsgemäße Mittel als Creme formuliert ist - dass das erfindungsgemäße kosmetische Mittel zusätzlich mindestens eine Ölphase enthält.

Unter einer Ölphase versteht sich erfindungsgemäß eine bei 20°C flüssige Phase, die sich bei 20°C zu weniger als 1 g in 100 g Wasser löst.

Die Ölphase besitzt bevorzugt eine Viskosität bis zu 1000 mPas, (Brookfield, RVDV II+, 20°C, 20 Umdrehungen pro Minute, Spindel Nr. 1 ).

In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Öl der Ölphase ausgewählt aus mindestens einem Öl der Gruppe, die gebildet wird aus

pflanzliche Öle,

tierische Öle,

Esterölen,

flüssige Fettsäuren und/oder deren Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten C₆- bis C₂2-Fettsäuren mit Glycerin.

Bevorzugte pflanzliche Öle werden ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus Amaranthöl, Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Ricinusöl, Sesamöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Aprikosenkernöl, Macadamianussöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls.

Bevorzugte Esteröle werden ausgewählt aus Estern von C₆ - C₃₀ - Fettsäuren mit C₂ - C₃₀ - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäu renanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethyl- hexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Li- nolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit^® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol^® SN), 2- Ethylhexylpalmitat (Cegesoft^® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol^® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol^® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit^® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol^®), Laurinsäurehexylester (Cetiol^® A), Di-n-butyladipat (Cetiol^® B), Myristylmyristat (Cetiol^® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol^® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol^® V).

Bevorzugt als Öl in der Ölphase verwendbare Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin sind die insbesondere Triglyceridester aus Caprinsäure und Caprylsäure (INCI-Bezeichnung: Caprylic/Capric Triglyceride) beispielsweise erhältlich als Handelsprodukt der Firma Cognis unter der Bezeichnung Myritol^® 312.

Die zusätzliche Ölphase ist bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Menge von 0,05 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.

Weiterhin eignen sich erfindungsgemäße Mittel, die zusätzlich mindestens einen Fettstoff enthalten.

Unter einem Fettstoff werden erfindungsgemäß solche Verbindungen verstanden, die bei 20°C zu weniger als 1 g in 100 g Wasser löslich sind.

Bevorzugt wird der Fettstoff ausgewählt aus mindestens einem Fettstoff der Gruppe, die gebildet wird aus Candelillawachs, Sheabutter, Carnaubawachs, Bienenwachs, Kokosfett, d₂ bis C₂o- Fettsäuren (insbesondere Palmitinsäure, Stearinsäure)

Der zusätzliche Fettstoff ist bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Menge von 0,05 Gew.-% bis 35 Gew.-%, insbesondere von 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten ihre Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem wasserhaltigen kosmetischen Träger, alkoholischen kosmetischen Träger oder einem wässrig-alkoholischen kosmetischen Träger. Zum Zwecke der temporären Haarumformung sind solche Träger beispielsweise Lotionen, Wasser-in-ÖI-Emulsionen, ÖI-in-Wasser-Emulsionen, Cremes, Gele, Schäume, Pomaden, Wachse oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.

Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Zusammensetzungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C₄-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol, 1 ,2- Propylenglykol oder 1 ,3-Propylenglykol enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.

Als Pflegestoff kann ein kationisches Tensid eingesetzt werden. Bevorzugt sind dabei kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryl- dimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI- Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Da sich der Zusatz oberflächenaktiver Substanzen jedoch negativ auf die hydrophoben Eigenschaften des hydrophobierten Siliciumdioxids und damit auf die Stabilität des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels auswirken kann, ist die Menge an pflegendem Tensid sorgfältig auf die Gesamtzusammensetzung abzustimmen. Vorzugsweise wird auf den Zusatz tensidischer Bestandteile verzichtet.

Als Pflegestoff kann weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate eingesetzt werden.

Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Besonders bevorzugt sind Vitamine, die zur B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören, ganz besonders bevorzugt Vitamin B₅ (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton).

Als Pflegestoff eignen sich weiterhin eine Reihe von Carbonsäuren. Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können insbesondere kurzkettige Carbonsäuren sein. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettige oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C - Atomen in der Kette.

Weitere geeignete Pflegestoffe sind Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate, wobei die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysaten, bevorzugt ist. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin^® (Cognis), DiaMin^® (Diamalt), Lexein^® (Inolex), Hydrosoy^® (Croda), Hydrolupin^® (Croda), Hydrosesame^® (Croda), Hydrotritium^® (Croda) und Crotein^® (Croda) erhältlich.

Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon^® (Cognis), Lexein^® (Inolex), Crolastin^® (Croda), Crosilk^® (Croda) oder Crotein^® (Croda) vertrieben.

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie eis - trans - Isomere, Diastereomere und chirale Isomere.

Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen.

Weiterhin sind als Pflegestoff Lipide und Ölkörper, beispielsweise pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle, synthetische Kohlenwasserstoffe und Esteröle, Enzyme und Perlenextrakte geeignet.

Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Zubereitungen selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Es kann daher vorteilhaft sein, den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln zusätzlich mindestens einen UV- Filter zuzugeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptions- maximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.

Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Beispielhaft sei hier 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul^®MS 40; Uvasorb^®S 5) genannt.

In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel Alkalisierungsmittel, üblicherweise Alkali- oder Erdalkalihydroxide, Ammoniak oder organische Amine, enthalten. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind Monoethanolamin, Monoisopropanolamin, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, 2-Amino-2-methylbutanol und Triethanolamin sowie Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide. Insbesondere Monoethanolamin, Triethanolamin sowie 2-Amino-2-methyl-propanol und 2-Amino-2-methyl-1 ,3-propandiol sind im Rahmen dieser Gruppe bevorzugt. Auch die Verwendung von co-Aminosäuren wie o> Aminocapronsäure als Alkalisierungsmittel ist möglich.

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines kosmetischen Mittels des ersten Erfindungsgegenstandes zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.

Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass ein kosmetisches Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.

Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn die keratinischen Fasern nach der Einwirkung der kosmetischen Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes nicht gespült und auf der Faser belassen werden.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken. B e i s p i e l e

Alle Mengenangaben dieser Beispielsektion sind, falls nicht anders angegeben, Gewichtsprozent. Folgende Rezepturen wurden bereitgestellt:

Beispiel 1 .1 :„Haarschaum"

Chitosan (zu 80 % deacetyliert), Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis)

² Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (

³ Kartoffelstärke, Propylenoxidgehalt: 4 Gew.-% Propylenoxid, Viskosität: 64000 mPas, mittleres Molegulargewicht (Gewichtsmittel): 800 kDa

⁴ ca. 32-36% Aktivsubstanz, INCI-Bezeichnung: Amodimethicone, Trideceth-12, Cetrimonium Chloride (Dow Corning)

⁵ Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 24 -26 % Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung:

Aqua (Water), Cetrimonium Chloride) (Cognis)

Die jeweiligen Rezepturbestandteile bis auf das Treibmittel wurden vermischt und die Mischung in ein Aerosolbehältnis gefüllt, das folgende technische Parameter erfüllt: Aluminium

Vorratsbehältnis mit Ventil Produkt 522983 PV10697 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions- Ventil GmbH). Die Aerosoldose wurde entsprechend verschlossen und das Treibmittel zugeführt. Beispiel 1.2:„Haargele"

Kartoffelstärke mit 4,5 Gew.-% Propylenoxid modifiziert; mittleres Molekulargewicht 800 kDa, Viskosität einer 43 Gew.-%igen Lösung in Wasser 64000 mPas

Copolymer aus (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylsäureester und Beheneth-25- Methacrylsäureester (19-21 Gew.-% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer) (Rohm und Haas)

vernetztes Copolymer aus (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylsäureester und Steareth-20- Methacrylsäureester (28-33 Gew.-% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer) (Rohm und Haas)

Copolymer aus (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylsäureester und Palmeth-25-Methacrylsäureester (30-32 Gew.-% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates/Palmeth-25 Methacrylate Copolymer) (3 V Sigma)

10

Copolymer aus (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylsäureester und Palmeth-25-ltaconsäureester (30 Gew.-% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates/Palmeth-25 Itaconate Copolymer) (3 V Sigma)

Copolymer aus (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylsäureester und Steareth-20-ltaconsäureester (30 Gew.-% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer) (3 V Sigma)

Mischung aus Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylenglykol (Schülke & Mayr)

Polyvinylpyrrolidon (ca. 20% Festkörper in Wasser ; INCI-Bezeichnung: PVP) (BASF)

14

15

4-Aminobenzoesäureethylester + 25 Mol Ethylenoxid (INCI-Bezeichnung: PEG-25 PABA) (BASF SE) 2.0 Wirku ngsnachweis

Es wurden folgende mit Propylenoxid modifizierte Stärken verwendet:

Tabelle 1: Propylenoxid modifizierte Stärken

Tapiokastärke mit 4,5-5,5 Gew.-% Propylenoxid modifiziert

7 Tapiokastärke mit 9,5-10,5 Gew.-% Propylenoxid modifiziert

8 Tapiokastärke mit 19-21 Gew.-% Propylenoxid modifiziert

Es wurden jeweils 5 Gew.-%-ige Polymerlösungen der jeweiligen Hydroxypropylstärken HPS A bis C, von Polyvinylpyrrolidon (PVP) (Luviskol^® K 85, Fa. BASF SE) und von Polyvinyl- pyrrolidonVinylacetat-Copolymer (PVP/VA) (Luviskol^® 64 W NP, Fa. BASF SE) in Wasser hergestellt. Sodann wurden Curl Retention-Messungen an damit behandelten Haarsträhnen durchgeführt. Zu diesem Zweck wurden Haarsträhnen nach der unter 3.0 beschriebenen Vorgehensweise der High Humidity Curl Retention-Bestimmung (HHCR) untersucht.

Folgende Ergebnisse wurden erhalten:

Tabelle 2: Lockenerhalt bei hoher Luftfeuchtigkeit (HHCR)

Die mit dem erfindungsgemäßen Mittel behandelten Haarsträhnen wiesen einen gegen Luftfeuchtigkeit beständigeren Halt der Frisur auf. Bessere HHCR-Werte und besserer Frisurenhalt wurden bei der Durchführung der analogen Experimente mit entsprechend modifizierter Kartoffelstärke erhalten.

3.0 Durchfü hrung der H ig h H um id ity Cu rl Retention-Messu ng

Es wurden standardisierte Haarsträhnen der Fa. Kerling (Art. Nr.827560) des Haartyps „European Natural, Farbe 6/0) von einer Länge (L_max) von 220 mm und einem Gewicht von 0.6 g eingesetzt. Zur Vorbereitung wurden die Strähnen mit einer 12.5 Gew.-%igen Natriumlaurethsulphat-Lösung gewaschen. Die Haarsträhnen wurden über Nacht in einem Trockenofen bei 318 K getrocknet.

0.18g der Zusammensetzungen wurden auf jeweils eine Haarsträhne appliziert und einmassiert. Die Strähne wurde sodann auf einen Wickler gewickelt (Fripac-medis, 0 7mm, Art. Nr. D-1203) und über Nacht bei Raumtemperatur getrocknet.

Die Wickler wurden vorsichtig entfernt und die Strähne aufgehängt. Die Längen der Locken wurden jeweils gemessen (L₀) und die Strähnen in eine Klimakammer gegeben. Dort wurden sie bei 294 K und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 85% über einen Zeitraum von 24 h gelagert und danach die Längen der Locken erneut vermessen (L_t).

Pro Zusammensetzung wurden 5 Teststrähnen entsprechend behandelt und vermessen.

Die High-Humidity-Curlretention (HHCR) wurde nach folgender Formel berechnet und für jede Zusammensetzung das arithmetische Mittel aus den HHCR-Werten der 5 Teststrähnen gebildet:

HHCR = ^{Zmax ~ L}'

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e

1. Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine mit Propylenoxid modifizierte Stärke, welche ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 50 bis 2500 kDa und einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 6 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der mit Propylenoxid modifizierten Stärke) besitzt.

2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die mit Propylenoxid modifizierte Stärke verkleistert ist.

3. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mit Propylenoxid modifizierte Stärke unvernetzt ist.

4. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die mit Propylenoxid modifizierte Stärke ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2000 kDa, insbesondere von 500 bis 1800 kDa, besonders bevorzugt von 700 bis 1000 kDa,, besitzt.

5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mit Propylenoxid modifizierte Polysaccharid in einer 43 Gew.-%-igen Lösung in Wasser eine Viskosität im Bereich von 150 bis 1500000 mPa s, bevorzugt von 3000 bis 200000 mPa s, besonders bevorzugt von 10000 bis 100000 mPa s, ganz besonders bevorzugt von 40000 bis 70000 mPa s, (Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist.

6. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die mit Propylenoxid modifizierte Stärke eine mit Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke oder eine mit Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke oder ein Gemisch aus beiden vorgenannten Stärken, ist.

7. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die mit Propylenoxid modifizierte Stärke in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2 Gew.- % bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten ist.

8. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein zusätzliches Polymer, ausgewählt unter filmbildenden Polymeren oder festigenden Polymeren, enthalten ist, .

9. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel (II) enthalten ist,

HO-CH₂-(CHOH)_n-CH₂-OH (II)

worin n eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet.

10. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestes ein Treibmittel enthält.

1 1. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.

12. Verfahren zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.