EP2352483A1 - Haarfärbeverfahren mit nachbehandlung - Google Patents

Haarfärbeverfahren mit nachbehandlung

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Publication number
EP2352483A1
EP2352483A1 EP09751866A EP09751866A EP2352483A1 EP 2352483 A1 EP2352483 A1 EP 2352483A1 EP 09751866 A EP09751866 A EP 09751866A EP 09751866 A EP09751866 A EP 09751866A EP 2352483 A1 EP2352483 A1 EP 2352483A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
amino
fiber
agent
active ingredient
dyeing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP09751866A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Anja Reichert
Christa Rohland
Astrid Kleen
Christa Hartwich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2352483A1 publication Critical patent/EP2352483A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Definitions

  • the invention relates to a process for fiber-sparing dyeing of keratin-containing fibers, which is characterized by a two-stage application, wherein in a first step, a dyeing preparation containing a fiber structure-improving agent is applied to the hair, is rinsed out of the hair after a certain exposure time and in a second step, which adjoins the first stage of the process in a timely manner, an aftertreatment agent is applied which contains at least one biochinone active ingredient. Due to the specific combination of active ingredients in the dyeing preparation and after-treatment agent, an unexpected fiber structure improvement is achieved. Furthermore, the present invention relates to a packaging unit which contains a hair dyeing preparation and an aftertreatment agent containing a biochinone active ingredient. The use of the packaging unit makes it possible to achieve an excellent fiber structure improvement, in particular with regard to the fiber thickness.
  • Changing the shape and color of the hair is an important area of modern cosmetics. This allows the hair's appearance to be adapted to current fashion trends as well as to the individual wishes of the individual.
  • the consumer accesses to color-changing agents. In addition to the desired dyeing power, these agents should cause the least possible damage to the hair and protect the fiber structure.
  • oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and
  • the developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes.
  • the oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting dyeing results.
  • For naturally acting dyeings usually a mixture of a larger number of oxidation dye precursors must be used; In many cases, direct dyes are still used for shading.
  • For temporary dyeings usually dyeing or tinting agents are used, which contain as coloring component so-called substantive dyes (direct drawers). These are dye molecules that attach directly to the substrate and do not require an oxidative process to form the paint.
  • a first class of oxo dye precursors are compounds having at least one reactive carbonyl group.
  • a second class of oxo dye precursors form C, H-acidic compounds and compounds having a primary or secondary amino group or hydroxy group, preferably aromatic compounds.
  • the resulting dyeings have partially color fastness on the keratin-containing fiber, which are comparable to those of the oxidation dyeing, but without relying on oxidizing agent for dye formation.
  • the dyes coloring the substrate are usually decolorized oxidatively using appropriate oxidizing agents, for example hydrogen peroxide.
  • oxidative hair dyes are disadvantageous to the user despite their advantageous dyeing properties.
  • the use of the oxidizing agent for coloration or development of the actual coloration leads to damage in the hair structure and on the hair surface. The hair becomes brittle, its elasticity decreases and its fiber strength decreases.
  • the object of the present invention is therefore to lower the mentioned disadvantages of hair dyeing processes.
  • the fiber structure should be spared as possible, so that their Elasticity is as little as possible affected by the color change agent, and that the fibers have the least possible deterioration of the fiber thickness.
  • a first subject of the present invention is therefore a process for changing the color of keratinic fibers, wherein a dyeing preparation is applied to the fibers in a first step, is left on the fibers for a contact time T1 and subsequently washed out, and in a second step a post-treatment agent is applied to the keratinic fibers, is left on the fibers for a contact time T2 and is subsequently washed out, characterized in that a) the dyeing preparation in a cosmetic carrier contains at least one color-modifying component and additionally at least one fiber-structure-improving agent, b) the period a maximum of 60 minutes between completion of the first process step and beginning of the second process step, and c) the aftertreatment agent in a cosmetic carrier contains at least one active ingredient selected from biochinones.
  • compositions according to the invention are primarily suitable for dyeing keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • the preparations used in the process according to the invention contain the active ingredients in a cosmetic carrier.
  • this cosmetic carrier is aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • hair coloring such carriers are, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, based on Total weight of the application mixture, especially ethanol or isopropanol to understand.
  • the compositions according to the invention may additionally contain further organic solvents, such as, for example, 4-methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the application mixture.
  • the dyeing preparation of the first process step contains at least one color-changing component.
  • the color-modifying component is selected from at least one (a) oxidation dye precursor and / or (b) direct dye and / or (c) natural dye and / or (d) oxo dye precursor.
  • the dyeing preparation contains as color-modifying component at least one oxidation dye precursor.
  • the dyeing formulations contain at least one developer component and optionally at least one coupler component.
  • the developer components can form the actual dyes with one another, but preferably with coupler components.
  • the colorants of the present invention contain at least one developer type oxidation dye precursor and at least one coupler type oxidation dye precursor.
  • the oxidation dye precursors are preferably used in an amount of 0.005 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight and particularly preferably from 0.1 to 5% by weight, in each case based on the oxidation dye ready for use.
  • the developer and coupler components are usually used in free form. In the case of substances having amino groups, however, it may be preferable to use them in salt form, in particular in the form of the hydrochlorides and hydrobromides or the sulfates.
  • developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to each other. Although the molar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components may be contained in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 2.
  • Preferred oxidation dye precursors of the developer type are p-phenylenediamine derivatives.
  • Particularly preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6- Dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4-amino-3-methyl- (N, N-diethyl) -aniline, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N
  • Particularly preferred p-phenylenediamine derivatives according to the invention are selected from at least one compound of the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1, 2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-Bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine, 2-methoxymethyl-p phenylenediamine and their physiologically acceptable salts.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • preferred binuclear developer components are selected from at least one of the following compounds: N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis- (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4- (methylamino) phenyl) tetramethylenediamine, N, N'-diethyl-N, N
  • Very particularly preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis (2 -hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis- (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis- (4-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, 1, 10-bis (2,5-diaminophenyl) -1, 4,7,10-tetraoxadecan or one of the physiologically acceptable salts of these compounds.
  • p-amino phenol derivative or one of its physiologically tolerable salts.
  • Particularly preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methyl-phenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-amino-3-ol hydroxymethylphenol, 4-amino-2- (2-hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenol, A-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-amino-2-aminomethyl phenol, 4-amino-2- (2-hydroxyethylaminomethyl) phenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2-chlorophenol, 4 -Amino-2,6-dichlorophenol, 4 -Amino-2,6-dichlor
  • Very particularly preferred compounds are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-amino-methylphenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl ) - phenol.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives such as 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are in particular the compounds 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5, 6-triamino-pyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6-triaminopyrimidine.
  • Preferred pyrazole derivatives are, in particular, the compounds which are selected from 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5- Diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl- 3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-t-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl)
  • pyrazolo [1,5-a] pyrimidines particular preference is given to pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3 , 7-diamine, pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 3-aminopyrazolo [1 , 5-a] pyrimidin-7-ol, 3-amino pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol, 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol, 2- (J-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidine 3-ylamino) ethanol, 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyr
  • Particularly preferred developer components are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine , N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazole) 1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-diamino-propan-2-ol, bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1, 3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N
  • Very particularly preferred developer components are p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) propyl] amine, and / or 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and their physiologically acceptable salts.
  • the developer components are preferably used in an amount of 0.0001 to 10 wt .-%, preferably 0.001 to 5 wt .-%, each based on the ready-to-use agent.
  • Coupler components do not form a significant color within the framework of the oxidative dyeing alone, but always require the presence of developer components. Therefore, it is preferred according to the invention that at least one developer component is additionally used when using at least one coupler component.
  • Coupler components according to the invention allow at least one substitution of a chemical residue of the coupler by the oxidized form of the developer component. This forms a covalent bond between the coupler and the developer component.
  • Couplers are preferably cyclic compounds which carry at least two groups on the cycle, selected from (i) optionally substituted amino groups and / or (ii) hydroxyl groups.
  • the cyclic compound is a six-membered ring (preferably aromatic), so the said groups are preferably in ortho position or meta position to each other.
  • Coupler components according to the invention are preferably selected as at least one compound from one of the following classes:
  • o-aminophenol derivatives such as o-aminophenol
  • Naphthalene derivatives having at least one hydroxy group having at least one hydroxy group
  • Pyrazolone derivatives such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one,
  • Morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine or 6-aminobenzomorpholine,
  • Preferred m-aminophenol coupler components are selected from at least one compound selected from the group consisting of 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6 methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino- 4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-diethylaminophenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-dihydroxy-5- (methylamino) benzene, 3 Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol and the physiologically acceptable salts of all the compounds mentioned above.
  • Preferred m-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound from the group formed from m-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane , 1-Methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-Hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2- ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino ) ethanol, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2-
  • Preferred o-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound selected from the group consisting of 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene and the physiologically acceptable salts of all of the aforementioned compounds.
  • Preferred di- or trihydroxybenzenes and derivatives thereof are selected from at least one compound of the group formed from resorcinol, resorcinol monoethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 2-chlororesorcinol, A-chlororesorcinol, pyrogallol and 1, 2,4-trihydroxybenzene.
  • Preferred pyridine derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6 -methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 3,5-diamino-2 , 6-dimethoxypyridine, 3,4-diaminopyridine, 2- (2-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxypyridine, 2- (4'-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine, and the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds ,
  • Preferred naphthalene derivatives having at least one hydroxy group are selected from at least one compound of the group formed from 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 2-hydroxymethyl-1-naphthol, 2-hydroxyethyl-1-naphthol, 1, 3 Dihydroxynaphthalene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 2,3-dihydroxynaphthalene.
  • Preferred indole derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole and the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.
  • Preferred indoline derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline and 7-hydroxyindoline and the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.
  • Preferred pyrimidine derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2 -Amino-4-methylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine and the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.
  • coupler components according to the invention are selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2 -methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) -ethanol, 1, 3 Bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2 '-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2- ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - ( ⁇ 3 - [
  • Resorcinol 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, very particular preference is given thereto.
  • the coupler components are preferably used in an amount of 0.0001 to 10 wt .-%, preferably 0.001 to 5 wt .-%, each based on the ready-to-use agent.
  • the agents according to the invention may contain at least one substantive dye. These are dyes that raise directly on the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • the substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, in particular from 0.05 to 5 wt .-%, each based on the total application preparation.
  • the total amount of substantive dyes is preferably at most 20% by weight.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes, such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic
  • Basic Red 51 are very particularly preferred cationic substantive
  • the cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Blue 11, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 well-known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino
  • the optionally contained substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, due to the production process for the individual dyes, in minor amounts even more Contain components, as far as they do not adversely affect the staining result or for other reasons, such as toxicological, must be excluded.
  • direct dyes also occurring in nature dyes are used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, blue wood, madder root, catechu and alkano root are included.
  • direct dyes also occurring in nature dyes are used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, blue wood, madder root, catechu and alkano root are included.
  • the dyestuff precursors of naturally-analogous dyes are preferably indoles and indolines which have at least two groups selected from hydroxy and / or amino groups, preferably as a substituent on the six-membered ring. These groups may carry further substituents, e.g. Example in the form of etherification or esterification of the hydroxy group or alkylation of the amino group.
  • the colorants contain at least one indole and / or indoline derivative.
  • Compositions according to the invention which comprise precursors of naturally-analogous dyes are preferably used as air-oxidative colorants. Consequently, in this embodiment said compositions are not added with an additional oxidizing agent.
  • the dye precursors of naturally-analogous dyes are each preferably used in an amount of from 0.001 to 5% by weight, based on the total application preparation.
  • the total amount of substantive dyes is preferably at most 3% by weight.
  • Particularly suitable as precursors of natural-analogous hair dyes are derivatives of 5,6-dihydroxyindoline.
  • Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6 dihydroxyindoline and 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid, especially 5,6-dihydroxyindoline.
  • Derivatives of 5,6-dihydroxyindole are also outstandingly suitable as precursors of naturally-analogous hair dyes.
  • Particularly preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6- dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, especially the 5,6-dihydroxyindole.
  • Another possibility for color change is the use of colorants containing so-called Oxofarbstoffvor employment.
  • a first class of oxo dye precursors are compounds having at least one reactive carbonyl group. This first class is called a component (Oxo1).
  • a second class of oxo dye precursors are C, H-acidic compounds and primary or secondary amino group or hydroxy group compounds, which in turn are selected from compounds of the group formed from primary or secondary aromatic amines, nitrogen-containing heterocyclic compounds and aromatic hydroxy compounds. This second class is called a component (Oxo2).
  • the aforementioned components (oxo1) and (oxo2) are generally not themselves dyes, and therefore are not in themselves suitable for coloring keratin-containing fibers. In combination, they form dyes in a non-oxidative process of so-called oxo dyeing. The resulting dyeings have partially color fastness on the keratin-containing fiber, which are comparable to those of the oxidation dyeing.
  • the Nuancenspektrum achievable with the gentle oxo staining is very broad and the color obtained often has an acceptable brilliance and color depth.
  • the method of oxo staining can be readily combined with the oxidative staining system.
  • oxo dye precursors can also be used as the color-modifying component according to the invention.
  • Oxofarbstoffvor pas are preferred as a combination of at least one compound containing at least one reactive carbonyl group (component (Oxo1)) with at least one compound (component Oxo2) compounds selected from (Oxo2a) C, H-acidic compounds and / or from
  • the above-mentioned compounds of the component (Oxo1) as well as the component (Oxo2), when used, are each preferably in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, in particular from 0.01 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent used.
  • Oxidative dyeing of the fibers can in principle be carried out with atmospheric oxygen in the presence of oxidation dye precursors.
  • preference is given to using a chemical oxidizing agent especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired. This lightening effect may be desired regardless of the staining method.
  • Suitable oxidizing agents are persulfates, peroxodisulfates, chlorites, hypochlorites and, in particular, hydrogen peroxide or its addition products of urea, melamine and sodium borate.
  • a preferred embodiment of the process according to the invention is therefore characterized in that the dyeing preparation additionally contains at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or one of its addition products of organic or inorganic compounds.
  • Preferred addition products are the addition products of hydrogen peroxide to urea, melamine and sodium borate.
  • hydrogen peroxide is preferably used as the oxidizing agent.
  • the amount of hydrogen peroxide in the ready-to-use agent is preferably from 0.5 to 12% by weight, preferably from 1 to 8% by weight, in each case based on the ready-to-use agent.
  • Such oxidizing agent preparations are preferably aqueous, flowable oxidizing agent preparations.
  • Preferred preparations are characterized in that the flowable oxidizing agent preparation - based on their weight - 40 to 90 wt .-%, preferably 50 to 85 wt .-%, particularly preferably 55 to 80 wt .-%, more preferably 60 to 77, 5 wt .-% and in particular 65 to 75 wt .-% water.
  • the oxidation colorant can also be applied to the hair together with a catalyst which promotes the oxidation of the dye precursors, e.g. by atmospheric oxygen, activated.
  • a catalyst which promotes the oxidation of the dye precursors, e.g. by atmospheric oxygen, activated.
  • catalysts are z.
  • the agent according to the invention may additionally comprise at least one anionic acrylic acid and / or methacrylic acid polymer or copolymer.
  • Preferred polymers of this type are:
  • the anionic acrylic acid and / or methacrylic acid polymers or copolymers are preferred in the inventive compositions in an amount of 0.1 to 10 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 5 wt .-%, each based on the Total weight of the dye preparation, included.
  • the actual dyeing preparation is expediently prepared immediately before use by mixing a preparation according to the invention containing at least one color-modifying component and at least one fiber-structure-improving active ingredient, and a preparation containing the additional oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide.
  • the method according to the invention is characterized in that the dyeing preparation contains as fiber-structure-improving active ingredient at least one active ingredient selected from hydroxyl-containing amino acids and / or plant extracts.
  • the dyeing preparation contains, as a fiber-structure-improving active substance, serine and / or an extract of the seeds of Moringa oleifera.
  • the fiber-structure-improving active ingredient is selected from hydroxyl-containing amino acids.
  • hydroxyl-containing amino acid in the context of the invention, an organic compound which contains in its structure at least one protonatable amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and at least one hydroxyl group.
  • the hydroxyl group is bonded to an aliphatic radical.
  • Preferred hydroxyl-containing amino acids are aminocarboxylic acids, in particular ⁇ -aminocarboxylic acids and ⁇ -aminocarboxylic acids.
  • ⁇ -aminocarboxylic acids in turn, threonine, 4-hydroxyproline and, in particular, serine are preferred.
  • the dyeing preparation contains serine as fiber-structure-improving active substance.
  • ⁇ -aminocarboxylic acids usually contain at least one asymmetric carbon atom.
  • both possible enantiomers can be used equally as a specific compound or else mixtures thereof, in particular as racemates.
  • the dyestuff preparation particularly preferably contains L-serine, D-serine or D / L-serine as the fiber-structure-improving active substance, but most preferably L-serine.
  • the hydroxyl-containing amino acids may preferably be added to the inventive compositions in free form. In a number of cases, however, it is also advantageous to use the amino acids in salt form. Preferred salts are then the compounds with hydrohalic acids or sulfuric acid, in particular the hydrochlorides, the hydrobromides and the sulfates.
  • An inventively particularly preferred hydroxyl-containing amino acid is L-serine, especially in free form, but also used as the hydrochloride.
  • the hydroxyl-containing amino acid is preferably present in the dyeing formulations according to the invention in amounts of from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • the dyeing preparation contains a plant extract as fiber-structure-improving active substance, provided that this plant extract has the fiber-structure-improving properties.
  • the plant extracts according to the invention can be obtained from all parts of the plants.
  • the plant extracts are preferably obtained by extraction with organic solvents (such as, for example, ethanol, isopropanol, diethyl ether, benzene, benzene, chloroform) or by steam distillation.
  • organic solvents such as, for example, ethanol, isopropanol, diethyl ether, benzene, benzene, chloroform
  • Preferred plant extracts are, for example, extracts of flowers, stems and leaves, fruits, fruit peel, roots, woods, herbs and grasses, needles and twigs, resins and balsams, and the seeds.
  • a plant extract which is particularly preferred according to the invention is the extract of the seeds of Moringa oleifera (Moringa pterygosperma).
  • a method preferred according to the invention is therefore characterized in that the dyeing preparation contains as fiber-structure-improving active ingredient an extract from the seeds of Moringa oleifera (Moringa pterygosperma).
  • Moringa growths in particular Moringa oleifera (Moringa pterygosperma), Moringa drouhardii, Moringa concanensis or Moringa peregrin, better known by their common name "miracle tree”, are preferably native to tropical regions
  • the various parts of this plant genus have been used since ancient times especially for medical purposes
  • the protein is obtained from the seeds of the Moringa growths by gentle extraction with water and glycerol, this protein having a molecular weight of 500 to 50,000 daltons
  • Preferred is a protein extract having a molecular weight of 3,000 to 30,000 daltons, more preferably 5,000 to 15,000
  • the extracted extract is obtained from the plant Moringa oleifera.Of course,
  • the above-described protein extract from the seeds of the Moringa growths is contained in an amount of at least 0.001 to 20% by weight.
  • amounts of the extract of 0.001 to 10 wt .-%, most preferably amounts of 0.001 to 5 wt .-%, each based on the total preparation used.
  • a dyeing preparation is applied to the keratinic fibers and left in the hair for a certain exposure time.
  • the application of the dyeing preparation is usually done by hand by the user.
  • Personal protective clothing is preferably worn here, in particular suitable protective gloves, for example made of plastic or latex for single use (disposable gloves) and optionally an apron.
  • an application aid on the keratinic fibers are comb, brush, brush, mascara brush or applicette.
  • An applicette is understood to be a broad brush, on the end of which there is a tip which allows and simplifies the division of bundles of fibers from the total amount of fibers.
  • the application and the contact temperature of the dye preparation is room temperature up to 45 ° C.
  • the effect of the dyeing preparation can be enhanced by external heat input, such as by means of a heat hood.
  • the preferred exposure time T1 of the dyeing preparation to the keratinic fiber is 2 to 45 minutes, preferably 5 to 35 minutes.
  • a cleaning preparation in this case is preferably warm water, which optionally additionally contains surface-active additives (surfactants).
  • the preferred application temperature of the cleaning preparation is in particular at 25 ° C to 60 0 C, preferably at 30 0 C to 55 ° C.
  • the keratin fibers are optionally dried with a towel or a hot air blower (hair dryer).
  • the desired small reduction in the fiber structure thickness can only be achieved if the second process step is followed as soon as possible after completion of the first process step. If the second process step is only carried out with a delay of a few hours or even days, then no significant positive effect with respect to the fiber structure strength is more recognizable.
  • the period of time after the end of the first process step until the beginning of the second process step is therefore not more than 60 minutes, preferably not more than 30 minutes and particularly preferably not more than 10 minutes. It may be preferable to start the second method step immediately after the completion of the first method step.
  • aftertreatment agent comprising, in a cosmetic carrier, at least one active ingredient selected from biochinones, applied to the keratinic fibers is left on the fibers for a contact time T2 and subsequently washed out.
  • biochinone active substances are natural, prenylated quinones which, as a common structural feature, carry a quinone according to formula (B) and differ in the substituents R 1, R 2 and R 3 and the degree of prenylation n:
  • biochinones are mitochinonones or coenzyme Q. These have as a common structural feature a compound according to formula (BC), wherein R1 is a methyl group and R2 and R3 are each a methoxy group. The degree of prenylation is given by the number n and is at the same time giving the name of the mitochinones (ubiquinone 5n or coenzyme Q n ).
  • Preferred mitoquinones have a degree of prenylation of 1 to 15.
  • Plastochinones which are advantageous according to the invention are characterized in that the radicals R 2 and R 3 in compounds of the formula (BC) are each methyl, while the substituent R 1 is hydrogen.
  • the degree of prenylation is likewise given by the number n and is preferably between a value of 1 and 20, in particular 1 to 15.
  • a particularly preferred embodiment is characterized in that the preparation for the aftertreatment of the keratinic fibers as the active ingredient ubiquinone-50 (coenzyme Q 10 ) contains.
  • the biochinone active substances are preferably present in the preparation for the after-treatment in an amount of 0.001 to 5% by weight, in particular 0.005 to 0.5% by weight, in each case based on the weight of the entire preparation.
  • the effect of the method according to the invention can be increased, in particular, if the aftertreatment agent is a combination of the biochinone active ingredient according to the invention and at least one further active ingredient selected from the group comprising amides of pantoic acid, in particular panthenol and / or pantothenic acid , and pantolactone, contains.
  • the additional active ingredient of the aftertreatment agent is preferably selected from amides of pantoic acid ((2R) -2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid) according to formula (PA):
  • R is an optionally substituted alkyl chain, wherein R as substituent contains a halogen, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, and / or a carbamoyl group, and R 'is hydrogen or a methyl group.
  • Particularly preferred aftertreatment agents according to the invention comprise, as amides of pantoic acid, a compound according to formula (PA) in which R 'is hydrogen and R 3-hydroxypropyl (panthenol) or 3-hydroxy-3-oxopropyl (pantothenic acid).
  • PA formula
  • the additional active ingredient selected from the group comprising amides of pantoic acid, in particular panthenol and / or pantothenic acid, and pantolactone is preferably present in the after-treatment agent in an amount of 0.005 to 5% by weight, in particular 0.01 to 2% by weight. -%, in each case based on the weight of the total preparation included.
  • a particularly preferred embodiment of the method according to the invention is therefore given when the aftertreatment agent additionally contains panthenol.
  • the aftertreatment agent of the second process step contains an active ingredient combination of a biochinone and of panthenol, in particular of ubiquinone-50 and panthenol.
  • an aftertreatment agent is applied to the keratinic fibers and left in the hair for a certain exposure time T2.
  • the application and the contact temperature of the aftertreatment agent is room temperature up to 45 ° C.
  • the effect of the post-treatment agent can be enhanced by external heat, such as by means of a heat hood.
  • the preferred exposure time T2 of the aftertreatment agent to the keratinic fibers is 0.5 to 15 minutes, preferably 1 to 5 minutes.
  • the remaining aftertreatment agent is washed out of the keratinic fibers with the aid of a cleaning preparation.
  • a cleaning preparation in this case is preferably warm water, which optionally additionally contains surface-active additives (surfactants). Such surfactants are described below.
  • the preferred application temperature of the cleaning preparation is in particular at 25 ° C to 60 0 C, preferably at 30 0 C to 55 ° C.
  • the keratinic fibers are optionally dried with a towel or a hot air blower.
  • the ready-to-use preparations for color change and after-treatment preferably comprise flowable preparations.
  • the flowable preparations additionally contain as surface-active substance an emulsifier or a surfactant, surface-active substances being referred to as surfactants or as emulsifiers depending on the field of application anionic, cationic, zwitterionic and nonionic surfactants and emulsifiers are selected. These substances will be described in detail below.
  • Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as for example, a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and Alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamid
  • the brightening agents according to the invention contain nonionic surfactants.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group z.
  • Suitable nonionic surfactants are, in particular, C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogs.
  • the nonethoxylated compounds have been found to be particularly suitable.
  • the alkylene oxide adducts have been found to be saturated linear fatty alcohols and fatty acids each having 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the anionic, nonionic or zwitterionic surfactants are used in amounts of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, e.g. As cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethyl ammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid and tricetylmethylammonium chloride, as well as under the INCI names quaternium-27 and quaternium-83 known imidazolium compounds.
  • the long alkyl chains of The surfactants mentioned above preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • useful cationic surfactants are the quaternized protein hydrolyzates.
  • a according to the invention particularly suitable compound from substance group of the amidoamine is sold under the name Tegoamid ® S 18 stearamidopropyldimethylamine commercially available.
  • Preferred esterquats are quaternized Estersalze of fatty acids with triethanolamine, quaternized Estersalze of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®.
  • the cationic surfactants are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • nonionic, zwitterionic and / or cationic surfactants and mixtures thereof may be preferred.
  • the effect of the active ingredient according to the invention can be increased by emulsifiers.
  • emulsifiers are, for example, addition products of 4 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group; C 2 -C 22 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide onto polyols having 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol, ethylene oxide and polyglycerol addition products of methylglucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides; C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs, with glucose being preferred as the sugar component; Mixtures of alkyl
  • the agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of from 0.1 to 25% by weight, in particular from 0.5 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • the preparations according to the invention may preferably contain at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18, according to the methods described in the Römpp Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz), 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), page 1764, listed definitions.
  • Nonionic emulsifiers with an HLB value of 10-15 may be particularly preferred according to the invention.
  • the emulsifiers which contain no ethylene oxide and / or propylene oxide in the molecule are very particularly preferred
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers (such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes), cationic polymers (such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride copolymers, diethyl sulfate-quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidinone copolymers, vinylpyrrolidinone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol), zwitterionic and amphoteric polymers (such as acrylamidopropyltrimethylammonium chloride /
  • Gum alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, flax gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such.
  • cellulose derivatives e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such.
  • bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as polyvinyl alcohol
  • structurants such as (glucose, maleic acid and lactic acid)
  • hair conditioning compounds such as phospholipids, such as soybean lecithin, egg lecithin and cephalins and silicone oils
  • protein hydrolysates of plant or animal origin especially elastin, collagen -, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolysates
  • perfume oils dimethyl isosorbide and cyclodextrins, defoamers (such as silicones, preferably dimethicone), dyes for staining the agent, anti-dandruff agents (such as Piroctone Olamine, zinc Omadine and climbazole), sunscreens (especially derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines), active ingredients (such as allantoin, Pyrrolidinoncarbonklaren and their
  • the preparations used according to the invention contain the other active ingredients, auxiliaries and additives, preferably in amounts of from 0.1 to 25% by weight, in particular from 0.5 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • the dyeing formulations of the process according to the invention preferably have a pH in the range from 4 to 12.
  • the use of the colorants takes place in a mildly alkaline medium, preferably at a pH in the range of 8.0 to 10.5.
  • the inventively preferred pH of the aftertreatment agent is in a pH range of pH 3 to 5, preferably 3 to 4.
  • the pH values in the context of the present invention are pH values, which at a temperature of 22 0 C were measured.
  • alkalizing agents which can be used for adjusting the pH are typically selected from inorganic salts, in particular the alkali metals and alkaline earth metals, organic alkalizing agents, in particular amines, basic amino acids and alkanolamines, and ammonia.
  • Acidifying agents which are preferred according to the invention are pleasure acids, such as, for example, citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, and also dilute mineral acids.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine and triethanolamine.
  • Organic alkalizing agents are preferably selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate. Very particular preference is given to sodium hydroxide and / or potassium hydroxide.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, particularly preferably L-arginine.
  • another preferred alkalizing agent is ammonia.
  • the acidifying agents and the alkalizing agents are preferably used in each case in an amount of from 0.05 to 15% by weight, in particular from 0.5 to 10% by weight, based in each case on the total weight of the ready-to-use preparation.
  • a second subject of the present invention is a kit of parts which, packaged separately, comprises at least one container A containing a dyeing preparation and at least one container C containing an aftertreatment agent, characterized in that a) the Dye preparation in a cosmetic carrier at least one color-changing component and at least one fiber-structure-improving agent, and that b) the aftertreatment agent in a cosmetic carrier at least one active ingredient selected from the biochinones.
  • the term "container” hereby signifies a receptacle, irrespective of its shape, material or closure, which includes the possibility of containing substances or mixtures of substances, and the term “container” therefore includes, but is not limited to, the interior of a tube Bag or bag, a canister, a can, a tub, a bottle, a jar or a package, a box, a box, an envelope or other container.
  • the components of the dyeing preparation may be contained in a single container, but it is also possible, and optionally preferred, to divide them into different containers and to guide the consumer to mix them together before use.
  • a preferred embodiment of the second subject of the invention is a packaging unit which is characterized in that it also comprises at least one separate container B containing at least one oxidizing agent, and that the dyeing preparation of the container A contains as color-modifying component at least one oxidation dye precursor.
  • the packaging unit of the second subject of the invention is characterized in that it comprises at least one additional component selected from the group consisting of personal protective clothing such as disposable gloves, apron, application aid such as comb, brush, brush or applicette, and Contains instructions for use.
  • the instructions for use contain in particular information and instructions for the consumer (m / f) for the application of the means from the containers of the packaging unit in a method according to the first subject of the invention.
  • Another object of the invention is the use of biochinones following the color change with dyeing formulations containing at least one fiber-structure-improving agent, keratinic fibers to protect the fiber structure.
  • dyeing formulations containing at least one fiber-structure-improving agent, keratinic fibers to protect the fiber structure.
  • Another object of the invention is finally the use of biochinones following the color change of keratinous fibers with dyeing formulations containing at least one fiber-structure-improving agent to obtain the fiber strength.
  • obtaining the fiber strength means the lowest possible reduction of the fiber strength.
  • Fiber strength can be determined by conventional tensile stress experiments well known to those skilled in the art. An example of such an experiment is described below.
  • coloring creams were prepared as follows:
  • Oxidative dye precursor mixture containing in each case by weight, 66.7% by weight of p-toluenediamine sulfate, 4.5% by weight of 3-aminophenol, 16.7% by weight of resorcinol and 12.1% by weight of 4- chlororesorcinol.
  • Extract (Cognis) Lanette D, Lorol, Eumulgin B1, Eumulgin B2 and Lamesoft PO 65 were melted together at 80 0 C and dispersed with a portion of the amount of water. Subsequently, the remaining recipe ingredients were incorporated with stirring in order. It was then made up to 100% by weight with water and the formulation was stirred cold.
  • the formulations E1 and E2 are examples according to the invention.
  • the formulation V1 is a comparative formulation not according to the invention without fiber-structure-improving active ingredient
  • the formulation V2 with panthenol as active ingredient is a non-inventive dyeing preparation.
  • Aculyn ® 33 A INCI name: Acrylates Copolymer (Rohm & Haas)
  • Cutina GMS ® V-INCI name Glyceryl Stearate (Cognis)
  • Hydrotriticum ® WQ INCI name Aqua, Hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein (Croda)
  • the dyeing and after-treatment process was repeated three times.
  • the Young's modulus (also known as Young's modulus) is defined by the ratio of stress to strain in the Hookeian region of a fiber.
  • the Young's modulus is a measure of the strength of a fiber (the higher the value, the stronger the fiber).
  • the hair fibers were soaked in water for 1 h before being measured at a constant rate of 10 mm-min -1 in the Hooke region (0-1, 5% elongation) by means of a tension-tension system Diastron (UK), and then the Young's modulus was calculated from the applied force.

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Verfahren zur faserschonenden Farbveränderung keratinischer Fasern, welches durch eine zweistufige Anwendung und durch eine Kombination von spezifischen Wirkstoffen, insbesondere hydroxylgruppenhaltigen Aminosäuren und Pflanzenextrakten in der Färbezubereitung und Biochinonen im Nachbehandlungsmittel, gekennzeichnet ist. Weiterhin wird eine Verpackungseinheit, umfassend solche Färbezubereitungen und Nachbehandlungsmittel, offenbart. Dadurch ist eine deutlich verbesserte Faserstärke gegenüber üblichen Färbe verfahren erzielbar.

Description

Haarfärbeverfahren mit Nachbehandlung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum faserstrukturschonenden Färben von keratinhaltigen Fasern, welches durch eine zweistufige Anwendung gekennzeichnet ist, wobei in einem ersten Schritt eine Färbezubereitung, die einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff enthält, auf das Haar aufgetragen wird, nach einer bestimmten Einwirkzeit aus dem Haar ausgespült wird und in einem zweiten Schritt, der sich zeitnah an die erste Stufe des Verfahrens anschließt, ein Nachbehandlungsmittel aufgetragen wird, welches mindestens einen Biochinon-Wirkstoff enthält. Durch die spezifische Wirkstoffkombination in Färbezubereitung und Nachbehandlungsmittel wird eine unerwartete Faserstrukturverbesserung erzielt. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Verpackungseinheit, die eine Haarfärbezubereitung sowie ein Nachbehandlungsmittel, enthaltend einen Biochinon- Wirkstoff, enthält. Durch die Verwendung der Verpackungseinheit lässt sich eine exzellente Faserstrukturverbesserung, insbesondere im Hinblick auf die Faserstärke erzielen.
Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Zur modischen Farbgestaltung von Frisuren oder zur Kaschierung von ergrautem oder gar weißem Haar mit modischen oder natürlichen Farbtönen greift der Verbraucher zu farbverändernden Mitteln. Diese Mittel sollen neben der gewünschten Färbeleistung möglichst minimale Schädigungen auf dem Haar hervorrufen und die Faserstruktur schonen.
Zur Bereitstellung farbve rändernd er kosmetischer Mittel, insbesondere für die Haut oder keratinhaltige Fasern, wie beispielsweise menschliche Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderungen an die Färbung diverse Färbesysteme.
Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und
Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe (Direktzieher) enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen.
Eine weitere Möglichkeit zur Farbveränderung bietet die Verwendung von Färbemitteln, welche sogenannte Oxofarbstoffvorprodukte, die sich in zwei Klassen unterteilen, enthalten. Eine erste Klasse der Oxofarbstoffvorprodukte sind Verbindungen mit mindestens einer reaktiven Carbonylgruppe. Eine zweite Klasse der Oxofarbstoffvorprodukte bilden C,H-acide Verbindungen und Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxy- gruppe, vorzugsweise aromatischen Verbindungen. Die resultierenden Färbungen besitzen teilweise Farbechtheiten auf der keratinhaltigen Faser, die mit denen der Oxidationsfärbung vergleichbar sind, ohne jedoch auf Oxidationsmittel zur Farbstoffausbildung angewiesen zu sein.
Schließlich hat ein weiteres Färbeverfahren große Beachtung gefunden. Bei diesem Verfahren werden Vorstufen des natürlichen Haarfarbstoffes Melanin auf das Haar aufgebracht, die dann im Rahmen oxidativer Prozesse im Haar naturanaloge Farbstoffe aus bilden. Bei, insbesondere mehrfacher, Anwendung von Mitteln mit 5,6-Dihydroxyindolin ist es möglich, Menschen mit ergrauten Haaren die natürliche Haarfarbe wiederzugeben. Die Ausfärbung kann dabei mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel erfolgen, so dass auf keine weiteren Oxidationsmittel zurückgegriffen werden muss.
Sollen Substrate aufgehellt oder gar gebleicht werden, werden die das Substrat färbenden Farbstoffe meist oxidativ unter Einsatz von entsprechenden Oxidationsmitteln, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, entfärbt.
Insbesondere oxidative Haarfärbemittel sind trotz ihrer vorteilhaften Färbeeigenschaften für den Anwender mit Nachteilen behaftet. Insbesondere der Einsatz der Oxidationsmittel zur Ausfärbung respektive Entwicklung der eigentlichen Färbung führt zu Schädigungen in der Haarstruktur und auf der Haaroberfläche. Das Haar wird brüchig, seine Elastizität lässt nach und seine Faserstärke nimmt ab.
Auf der Suche nach Haarfärbemitteln mit verbesserter Farbstabilität wurden Oxidationsfärbemittel mit Ubichinonen beschrieben, wie in DE 101 06 745A1. Aus DE 199 26 156 A1 ist die Verwendung von Biochinonen zur Verbesserung der Kämmbarkeit bekannt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die genannten Nachteile von Haarfärbeverfahren herabzusenken. Die Faserstruktur soll möglichst geschont werden, so dass ihre Elastizität möglichst wenig durch die Farbveränderungsmittel in Mitleidenschaft gezogen wird, und dass die Fasern eine möglichst geringe Verschlechterung der Faserstärke aufweisen.
Es wurde nun in nicht vorhersehbarer Weise gefunden, dass die Faserstruktur von keratin- haltigen Fasern beim färb verändernden Verfahren in unerwartet weitem Umfang geschont wird, wenn zur Färbung der keratinischen Fasern ein zweistufiges Verfahren eingesetzt wird, wobei zunächst ein Schritt zur Farbveränderung erfolgt, wobei das Mittel zur Farbveränderung zusätzlich einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff enthält, und sich dann zeitnah ein Schritt anschließt, bei dem ein Nachbehandlungsmittel, enthaltend einen Biochinon-Wirkstoff, auf die Faser aufgebracht wird.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem in einem ersten Schritt eine Färbezubereitung auf die Fasern aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit T1 auf den Fasern belassen wird und anschließend ausgewaschen wird, und in einem zweiten Schritt ein Nachbehandlungsmittel auf die keratinischen Fasern aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit T2 auf den Fasern belassen wird und anschließend ausgewaschen wird, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Färbezubereitung in einem kosmetischen Träger mindestens eine farbve rändernde Komponente und zusätzlich mindestens einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff enthält, b) der Zeitraum zwischen Beendigung des ersten Verfahrensschritt und Beginn des zweiten Verfahrensschritts maximal 60 Minuten beträgt, und c) das Nachbehandlungsmittel in einem kosmetischen Träger mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt unter Biochinonen, enthält.
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Zubereitungen enthalten die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Dieser kosmetische Träger ist im Sinne der Erfindung wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C4-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n- Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono- n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel.
Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung.
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthält die Färbezubereitung des ersten Verfahrenschritts mindestens eine färb verändernde Komponente.
Die farbverändernde Komponente wird dabei ausgewählt aus mindestens einem (a) Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder (b) direktziehenden Farbstoff und/oder (c) naturanalogen Farbstoff und/oder (d) Oxofarbstoffvorprodukt.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens enthält die Färbezubereitung als farbverändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt.
Als Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten die Färbezubereitungen mindestens eine Entwicklerkomponente und gegebenenfalls mindestens eine Kupplerkomponente. Die Entwicklerkomponenten können untereinander, bevorzugt aber mit Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe ausbilden.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel daher mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp.
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.- %, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Oxidationsfärbemittel, verwendet.
Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es aber bevorzugt sein, sie in Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride und Hydrobromide oder der Sulfate einzusetzen.
Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 2 enthalten sein können.
Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind p-Phenylendiaminderivate. Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird, aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p- phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl- p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N, N-Di- ethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)- anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2- methylanilin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylen- diamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-lsopropyl-p- phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N-Ethyl-N-2-hydroxyethyl-p-phenylendiamin, N- (2,3-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p- phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylen- diamin, 2-(2-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 5,8-Diaminobenzo-1 ,4- dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2- Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino- 3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden insbesondere aus mindestens einer der folgenden Verbindungen ausgewählt: N,N'-Bis-(2- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)- N,N'-bis-(4'-aminophenyl)ethylendiamin, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)tetramethylendiamin, N, N'- Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-(methyl- amino)phenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)ethylen- diamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacyclo- heptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1 ,10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt unter N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis- (4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan oder eines der physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindungen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Amino- phenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p- Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 4-Amino-3- methyl-phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3- hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)-phenol, 4-Amino-2-methylphenol, A- Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethyl- phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl-aminomethyl)phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)- phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino- 2-(diethylaminomethyl)phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte Verbindungen sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-amino- methylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)- phenol.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino- 4-chlorphenol.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise aus Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolo- pyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin- Derivate sind insbesondere die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triamino- pyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin. Bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die ausgewählt werden unter 4,5-Di- amino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Di- amino-1-(4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1 ,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1- phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1 ,3-dimethyl-5-hydrazinopyr- azol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Di- amino-1-t-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Di- amino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)pyrazol, 4,5-Di- amino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Di- amino-3-hydroxymethyl-1 -isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1 -isopropylpyrazol, A- Amino-5-(2-aminoethyl)amino-1 ,3-dimethylpyrazol, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, insbesondere jedoch 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol. Unter den Pyrazolo[1 ,5- a]pyrimidinen sind insbesondere bevorzugt: Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,5-Di- methyl-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 2,7-Di- methyl-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ol, 3-Amino- pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5-ol, 2-(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol, 2-(J- Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-ylamino)ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)- (2-hydroxyethyl)amino]ethanol, 2-[(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)- amino]ethanol, 5,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]- pyrimidin-3,7-diamin, 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomeres Gleichgewicht vorhanden ist.
Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2- hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methyl- phenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-amino- phenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-di- aminophenoxy)-propan-2-ol, N ,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5- diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino- 2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylamino- methyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, A- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind dabei p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Die Entwicklerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, verwendet.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Kupplerkomponente zusätzlich mindestens eine Entwicklerkomponente zum Einsatz kommt.
Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus. Kuppler sind bevorzugt cyclische Verbindungen, die am Cyclus mindestens zwei Gruppen tragen, ausgewählt aus (i) gegebenenfalls substituierten Aminogruppen und/oder (ii) Hydroxylgruppen. Wenn die cyclische Verbindung ein Sechsring (bevorzugt aromatisch) ist, so befinden sich die besagten Gruppen bevorzugt in ortho-Position oder meta-Position zueinander.
Erfindungsgemäße Kupplerkomponenten werden bevorzugt als mindestens eine Verbindung aus einer der folgenden Klassen ausgewählt:
- m-Aminophenol und/oder dessen Derivate,
- m-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
- o-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
- o-Aminophenolderivate, wie beispielsweise o-Aminophenol,
- Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe,
- Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivate,
- Pyridinderivate,
- Pyrimidinderivate,
- Monohydroxyindol-Derivate und/oder Monoaminoindol-Derivate,
- Monohydroxyindolin-Derivate und/oder Monoaminoindolin-Derivate,
- Pyrazolonderivate, wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
Morpholinderivate, wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6- Aminobenzomorpholin,
- Chinoxalinderivate, wie beispielsweise 6-Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin,
Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen sind im Rahmen dieser Ausführungsform ebenso erfindungsgemäß.
Bevorzugte m-Aminophenol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxy- ethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5- Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)- amino-2-methylphenol, 3-Diethylaminophenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy- 5-(methylamino)benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und den physiologisch verträglichen Salzen aller vorstehend genannten Verbindungen.
Bevorzugte m-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Phenylendiamin, 2-(2,4-Di- aminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)- 1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxy- ethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3- Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)amino- benzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte o-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino- 1-methylbenzol und den physiologisch verträglichen Salzen aller vorstehend genannten Verbindungen.
Bevorzugte Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin, Resorcinmono- methylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, A- Chlorresorcin, Pyrogallol und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol.
Bevorzugte Pyridinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5- chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxy- pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3- amino-6-methoxypyridin, 2-(4'-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Bevorzugte Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1- naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,3-Dihydroxynaphthalin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 1 ,6-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxy- naphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin.
Bevorzugte Indolderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Bevorzugte Indolinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Bevorzugte Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4- Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino- 4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten werden ausgewählt unter 3- Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-amino- phenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)- ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)- benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxy- ethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-di- methylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2- methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3- Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugt ist dabei Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2-methylphenol, 3- Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1- Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 1-Naphthol sowie eines deren physiologisch verträglichen Salze.
Die Kupplerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, verwendet.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 20 Gew.-%.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind dabei kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic
Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic
Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres
Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 11 genannt werden. Die
Verbindungen, die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und
Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende
Farbstoffe der Gruppe (c).
Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2- Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1- Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureido- ethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4- tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2- Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4- nitrophenol.
Es ist nicht erforderlich, dass die fakultativ enthaltenen direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Als Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens zwei Gruppen ausgewählt aus Hydroxy- und/oder oder Aminogruppen, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituenten tragen, z. B. in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkylierung der Aminogruppe. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Färbemittel mindestens ein Indol- und/oder Indolinderivat. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die Vorstufen naturanaloger Farbstoffe enthalten, werden bevorzugt als luftoxidative Färbemittel verwendet. In dieser Ausführungsform werden die besagten Zusammensetzungen folglich nicht mit einem zusätzlichen Oxidationsmittel versetzt.
Die Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 3 Gew.-%.
Besonders gut als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe geeignet sind Derivate des 5,6-Di- hydroxyindolins. Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin sowie 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbonsäure, insbesondere das 5,6-Dihydroxyindolin.
Als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe hervorragend geeignet sind weiterhin Derivate des 5,6-Dihydroxyindols. Besonders bevorzugte Derivate des Indols sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N- Butyl-5,6-dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure, insbesondere das 5,6-Di- hydroxyindol. Eine weitere Möglichkeit zur Farbveränderung bietet die Verwendung von Färbemitteln, welche sogenannte Oxofarbstoffvorprodukte enthalten. Eine erste Klasse der Oxofarbstoffvorprodukte sind Verbindungen mit mindestens einer reaktiven Carbonylgruppe. Diese erste Klasse wird als Komponente (Oxo1 ) bezeichnet. Eine zweite Klasse der Oxofarbstoffvorprodukte bilden C,H-acide Verbindungen und Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, die wiederum ausgewählt werden aus Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird aus primären oder sekundären aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen sowie aromatischen Hydroxyver- bindungen. Diese zweite Klasse wird als Komponente (Oxo2) bezeichnet. Die vorgenannten Komponenten (Oxo1 ) und (Oxo2) sind im Allgemeinen selbst keine Farbstoffe, und eignen sich daher jede für sich genommen allein nicht zur Färbung keratinhaltiger Fasern. In Kombination bilden sie in einem nichtoxidativen Prozess der sogenannten Oxofärbung Farbstoffe aus. Die resultierenden Färbungen besitzen teilweise Farbechtheiten auf der keratinhaltigen Faser, die mit denen der Oxidationsfärbung vergleichbar sind.
Das mit der schonenden Oxofärbung erzielbare Nuancenspektrum ist sehr breit und die erhaltene Färbung weist oftmals eine akzeptable Brillanz und Farbtiefe auf. Unter Verbindungen der Komponente (Oxo2) können allerdings auch entsprechende Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und/oder Kupplertyp mit oder ohne Einsatz eines Oxidationsmittels Verwendung finden. Somit lässt sich die Methode der Oxofärbung ohne weiteres mit dem oxidativen Färbesystem kombinieren.
Als erfindungsgemäße farbve rändernde Komponente können daher in einer weiteren Ausführungsform auch Oxofarbstoffvorprodukte eingesetzt werden. Oxofarbstoffvorprodukte werden bevorzugt als Kombination aus mindestens einer Verbindung, die mindestens eine reaktive Carbonylgruppe enthält (Komponente (Oxo1 )) mit mindestens einer Verbindung (Komponente Oxo2) Verbindungen, ausgewählt aus (Oxo2a) C,H-aciden Verbindungen und/oder aus
(Oxo2b) Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus primären oder sekundären aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen und aromatischen Hydroxyverbindungen eingesetzt.
Die voranstehend genannten Verbindungen der Komponente (Oxo1 ) sowie der Komponente (Oxo2) werden, wenn sie zum Einsatz kommen, jeweils vorzugsweise in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, verwendet.
Eine oxidative Färbung der Fasern kann in Gegenwart von Oxidationsfarbstoffvorprodukten grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein chemisches Oxidati- onsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Dieser Aufhelleffekt kann unabhängig von der Färbemethode gewünscht sein. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Peroxodisulfate, Chlorite, Hypochlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat in Frage.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist daher dadurch gekennzeichnet, dass Färbezubereitung zusätzlich mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder einen seiner Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen, enthält.
Bevorzugte Anlagerungsprodukte sind die Anlagerungsprodukte von Wasserstoffperoxid an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat.
Bevorzugt wird jedoch als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid eingesetzt. Bevorzugt beträgt die Menge an Wasserstoffperoxid im anwendungsbereiten Mittel 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel.
Solche Oxidationsmittelzubereitungen sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Oxidations- mittelzubereitungen. Dabei sind bevorzugte Zubereitungen dadurch gekennzeichnet, dass die fließfähige Oxidationsmittelzubereitung - bezogen auf ihr Gewicht - 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 55 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 77,5 Gew.-% und insbesondere 65 bis 75 Gew.-% Wasser enthält.
Erfindungsgemäß kann aber das Oxidationsfärbemittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte, z.B. durch Luftsauerstoff, aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, lodide, Chinone oder Metallionen.
Bevorzugt kann das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-Polymerisat oder -Copolymerisat. Bevorzugte Polymerisate dieser Art sind:
Polymerisate z.B. aus wenigstens 10 Gew.-% Acrylsäure-Niedrigalkylester, 25 bis 70 Gew.-% Methacrylsäure und ggf. bis zu 40 Gew.-% eines weiteren Comonomeren, Polymerisate aus Acrylsäure und gegebenenfalls Acrylsäure-Niedrigalkylestern, Mischpolymerisate aus 50 bis 75 Gew.-% Ethylacrylat, 25 bis 35 Gew.-% Acrylsäure und
0 bis 25 Gew.-% anderer Comonomeren, und
Copolymerisate aus 50 bis 60 Gew.-% Ethylacrylat, 30 bis 40 Gew.-% Methacrylsäure und 5 bis 15 Gew.-% Acrylsäure, vernetzt mit Ethylenglycoldimethacrylat. Diese anionischen Polymerisate fallen erfindungsgemäß nicht unter die Definition der erfindungsgemäßen amphoteren Polymere.
Die anionischen Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-Polymerisate oder -Copolymerisate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Färbezubereitung, enthalten.
Bei einer Anwendung von zusätzlichen Oxidationsmitteln wird die eigentliche Färbezubereitung zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung einer erfindungsgemäßen Zubereitung, enthaltend mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff, sowie einer Zubereitung, enthaltend das zusätzliche Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, hergestellt.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus hydroxylgruppen-haltigen Aminosäuren und/oder Pflanzenextrakten, enthält.
Bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff Serin und/oder einen Extrakt der Samen aus Moringa oleifera enthält.
Bevorzugt wird der faserstrukturverbessernde Wirkstoff ausgewählt aus hydroxylgruppen- haltigen Aminosäuren. Als hydroxylgruppen-haltige Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -SO3H-Gruppe sowie mindestens eine Hydroxyl- Gruppe enthält. Bevorzugt ist die Hydroxyl-Gruppe an einen aliphatischen Rest gebunden.
Bevorzugte hydroxylgruppen-haltige Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere α- Aminocarbonsäuren und ω-Aminocarbonsäuren. Unter den α-Aminocarbonsäuren sind wiederum Threonin, 4-Hydroxyprolin sowie insbesondere Serin bevorzugt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff Serin enthält. α-Aminocarbonsäuren enthalten üblicherweise mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen.
Besonders bevorzugt enthält die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff L-Serin, D-Serin oder D/L-Serin, ganz besonders bevorzugt jedoch L-Serin.
Die hydroxylgruppen-haltigen Aminosäuren können den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in freier Form zugegeben werden. In einer Reihe von Fällen ist es jedoch auch vorteilhaft, die Aminosäuren in Salzform einzusetzen. Bevorzugte Salze sind dann die Verbindungen mit Halogenwasserstoffsäuren oder Schwefelsäure, insbesondere die Hydrochloride, die Hydrobromide und die Sulfate.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte hydroxylgruppen-haltige Aminosäure ist L- Serin, insbesondere in freier Form, aber auch als Hydrochlorid eingesetzt.
Die hydroxylgruppen-haltige Aminosäure ist in den erfindungsgemäßen Färbezubereitungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, enthalten.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff ein Pflanzenextrakt enthält, sofern dieser Pflanzenextrakt die faserstrukturverbessernde Eigenschaften aufweist. Die erfindungsgemäßen Pflanzenextrakte können aus allen Teilen der Pflanzen gewonnen werden. Bevorzugt werden die Pflanzenextrakte durch Extraktion mit organischen Lösemitteln (wie beispielsweise Ethanol, Isopropanol, Diethylether, Benzin, Benzol, Chloroform) oder durch Wasserdampfdestillation gewonnen. Bevorzugte Pflanzenextrakte sind beispielsweise Extrakte von Blüten, Stängeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen, Harzen und Balsamen sowie den Saaten bzw. Samen.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Pflanzenextrakt stellt der Extrakt aus den Samen von Moringa oleifera (Moringa Pterygosperma) dar.
Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff einen Extrakt aus den Samen von Moringa oleifera (Moringa Pterygosperma) enthält. Moringagewächse, insbesondere Moringa oleifera (Moringa pterygosperma), Moringa drouhardii, Moringa concanensis oder Moringa peregrin, besser bekannt unter ihrem Trivialnamen „Wunderbaum", sind bevorzugt in tropischen Gebieten beheimatet. Die verschiedenen Teile dieser Pflanzengattung werden bereits seit dem Altertum insbesondere zu medizinischen Zwecken verwendet. Aus den Samen der Moringagewächse wird durch eine schonende Extraktion mit Wasser und Glycerin das Protein gewonnen. Dieses Protein hat ein Molgewicht von 500 bis 50000 Dalton. Bevorzugt ist ein Proteinextrakt mit einem Molgewicht von 3000 bis 30000 Dalton, ganz besonders bevorzugt von 5000 bis 15000 Dalton. Der bevorzugte Extrakt wird aus der Pflanze Moringa Oleifera gewonnen. Weiterhin enthält der erfindungsgemäße Extrakt aufgrund der Extraktion selbstverständlich Wasser und Glycerin. Der Gehalt an extrahiertem Protein im Extrakt beträgt 0,01 bis 20 Gew.-%. Ein Gehalt an Protein von 0,01 bis zu 10 Gew.-% ist dabei bevorzugt. Besonders bevorzugt ist ein Extrakt mit einem Proteingehalt von 0,01 bis zu 5 Gew.-%. Weiterhin sind in dem Extrakt mindestens 30 Gew.-% Glycerin enthalten. Schließlich ist Wasser in dem erfindungsgemäßen Extrakt enthalten.
In den kosmetischen Zusammensetzungen ist der zuvor beschriebene Proteinextrakt aus den Samen der Moringagewächse in einer Menge von mindestens 0,001 bis zu 20 Gew.-% enthalten. Bevorzugt werden Mengen des Extraktes von 0,001 bis zu 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung verwendet.
Im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird eine Färbezubereitung auf die keratinischen Fasern aufgetragen und für eine bestimmte Einwirkzeit im Haar belassen. Die Auftragung der Färbezubereitung erfolgt üblicherweise mit der Hand durch den Anwender. Bevorzugt wird dabei persönliche Schutzkleidung getragen, insbesondere geeignete Schutzhandschuhe, beispielsweise aus Kunststoff oder Latex zur einmaligen Benutzung (Einweghandschuhe) sowie gegebenenfalls eine Schürze. Es ist aber ebenso möglich, die Färbezubereitung mit einer Applikationshilfe auf die keratinischen Fasern aufzutragen. Als Applikationshilfen eignen sich insbesondere Kamm, Bürste, Pinsel, Mascara-Bürste oder Applicette.
Unter einer Applicette wird ein breiter Pinsel verstanden, an dessen Stielende sich eine Spitze befindet, die das Abteilen von Faserbündeln bzw. Strähnchen aus der Gesamtmenge der Fasern erlaubt und vereinfacht. Die Auftragungs- und die Einwirktemperatur der Färbezubereitung beträgt Raumtemperatur bis 45°C. Gegebenenfalls kann die Wirkung der Färbezubereitung durch externe Wärmezufuhr, wie beispielsweise mittels einer Wärmehaube, verstärkt werden. Die bevorzugte Einwirkungsdauer T1 der Färbezubereitung auf die keratinische Faser beträgt 2 bis 45 Minuten, bevorzugt 5 bis 35 Minuten. Nach Beendigung der Einwirkdauer T1 wird die verbliebene Färbezubereitung aus den keratinischen Fasern mit Hilfe einer Reinigungszubereitung ausgewaschen. Als Reinigungszubereitung eignet sich hierbei vorzugsweise warmes Wasser, welches zusätzlich gegebenenfalls oberflächenaktive Zusätze (Tenside) enthält. Solche Tenside werden untenstehend beschrieben. Die bevorzugte Anwendungstemperatur der Reinigungszubereitung liegt insbesondere bei 25°C bis 600C, vorzugsweise bei 300C bis 55°C. Nach dem Auswaschen mit der Reinigungszubereitung werden die keratinischen Fasern gegebenenfalls mit einem Handtuch oder einem Heißluftgebläse (Fön) getrocknet.
Es hat sich gezeigt, dass die angestrebte geringe Verringerung der Faserstrukturstärke nur dann erreichbar ist, wenn sich der zweite Verfahrensschritt möglichst zeitnah nach Beendigung des ersten Verfahrensschritts anschließt. Wird der zweite Verfahrensschritt erst mit einer Verzögerung von einigen Stunden oder gar Tagen durchgeführt, so ist kein signifikant positiver Effekt bezüglich der Faserstrukturstärke mehr erkennbar.
Der Zeitraum, der nach Beendigung des ersten Verfahrensschritts bis zu Beginn des zweiten Verfahrensschritts liegt, beträgt daher maximal 60 Minuten, bevorzugt maximal 30 Minuten und insbesondere bevorzugt maximal 10 Minuten. Es kann bevorzugt sein, den zweiten Verfahrensschritt unmittelbar nach Beendigung des ersten Verfahrensschritts zu beginnen.
In einem zweiten Verfahrensschritt gemäß vorliegender Erfindung wird Nachbehandlungsmittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt unter Biochinonen, auf die keratinischen Fasern aufgetragen, für eine Einwirkzeit T2 auf den Fasern belassen und anschließend ausgewaschen.
Eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gegeben, dass das Nachbehandlungsmittel in einem kosmetischen Träger als Biochinon- Wirkstoff mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe, die gebildet wird aus Mitochinonen und Plastochinonen, enthält. Unter Biochinon-Wirkstoffen werden erfindungsgemäß natürliche, prenylierte Chinone verstanden, die als gemeinsames Strukturmerkmal ein Chinon gemäß Formel (BC) tragen und sich in den Substituenten R1 , R2 und R3 und dem Prenylierungsgrad n unterscheiden:
(BC), worin R1 , R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C-i-Cβ-Alkoxygruppe oder eine d-Cβ-Alkylgruppe stehen, und n für eine Zahl zwischen 1 und 30 steht. Erfindungsgemäß bevorzugte Biochinone sind dabei Mitochinonone oder Coenzyme Q. Diese besitzen als gemeinsames Strukturmerkmal eine Verbindung gemäß Formel (BC), worin R1 für eine Methylgruppe und R2 und R3 jeweils für eine Methoxygruppe stehen. Der Prenylierungsgrad wird durch die Zahl n gegeben und ist gleichzeitig namensgebend für die Bezeichnung der Mitochinone (Ubichinon 5n bzw. Coenzym Qn). Beispielsweise wird daher der Vertreter mit n = 1 als Ubichinon 5 beziehungsweise Coenzym Q1 bezeichnet, während die Verbindung mit n = 3 als Ubichinon 15 beziehungsweise Coenzym Q3 bezeichnet wird. Bevorzugte Mitochinone besitzen einen Prenylierungsgrad von 1 bis 15.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Plastochinone sind dadurch gekennzeichnet, dass die Reste R2 und R3 in Verbindungen der Formel (BC) jeweils für eine Methylgruppe stehen, während der Substituent R1 für Wasserstoff steht. Der Prenylierungsgrad wird ebenfalls durch die Zahl n gegeben und liegt bevorzugt zwischen einem Wert von 1 bis 20, insbesondere 1 bis 15. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform ist dadurch gegeben, dass die Zubereitung zur Nachbehandlung der keratinischen Fasern als Wirkstoff Ubichinon-50 (Coenzym Q10) enthält.
Die Biochinon-Wirkstoffe sind in der Zubereitung zur Nachbehandlung bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,005 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Zubereitung, enthalten.
Es hat sich gezeigt, dass die Wirkung des erfindungsgemäßen Verfahrens insbesondere dann gesteigert werden kann, wenn das Nachbehandlungsmittel eine Kombination aus dem erfindungsgemäßen Biochinon-Wirkstoff und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Amide der Pantoinsäure, insbesondere Panthenol und/oder Pantothensäure, und Pantolacton, enthält.
Der zusätzliche Wirkstoff des Nachbehandlungsmittels wird bevorzugt ausgewählt aus Amiden der Pantoinsäure ((2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutansäure) gemäß Formel (PA):
worin R für eine gegebenenfalls substituierte Alkylkette steht, wobei R als Substituent ein Halogen, eine Aminogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe, und/oder eine Carbamoylgruppe enthält, und R' für Wasserstoff oder eine Methylgruppe.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Nachbehandlungsmittel enthalten als Amide der Pantoinsäure eine Verbindung gemäß Formel (PA), worin für R' Wasserstoff und R für 3- Hydroxypropyl (Panthenol) oder 3-Hydroxy-3-oxopropyl (Pantothensäure). Der zusätzliche Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, die Amide der Pantoinsäure, insbesondere Panthenol und/oder Pantothensäure, und Pantolacton umfasst, ist in dem Nachbehandlungsmittel bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Zubereitung, enthalten.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist daher dann gegeben, wenn das Nachbehandlungsmittel zusätzlich Panthenol enthält.
Ganz besonders bevorzugt enthält das Nachbehandlungsmittel des zweiten Verfahrensschritts eine Wirkstoffkombination aus einem Biochinon und aus Panthenol, insbesondere aus Ubichinon-50 und Panthenol.
Im zweiten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein Nachbehandlungsmittel auf die keratinischen Fasern aufgetragen und für eine bestimmte Einwirkzeit T2 im Haar belassen. Die Auftragungs- und die Einwirktemperatur des Nachbehandlungsmittels beträgt Raumtemperatur bis 45°C. Gegebenenfalls kann die Wirkung des Nachbehandlungsmittels durch externe Wärmezufuhr, wie beispielsweise mittels einer Wärmehaube, verstärkt werden. Die bevorzugte Einwirkungsdauer T2 des Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern beträgt 0,5 bis 15 Minuten, bevorzugt 1 bis 5 Minuten. Nach Beendigung der Einwirkdauer T2 wird das verbliebene Nachbehandlungsmittel aus den keratinischen Fasern mit Hilfe einer Reinigungszubereitung ausgewaschen. Als Reinigungszubereitung eignet sich hierbei vorzugsweise warmes Wasser, welches zusätzlich gegebenenfalls oberflächenaktive Zusätze (Tenside) enthält. Solche Tenside werden untenstehend beschrieben. Die bevorzugte Anwendungstemperatur der Reinigungszubereitung liegt insbesondere bei 25°C bis 600C, vorzugsweise bei 300C bis 55°C.
Nach dem Auswaschen werden die keratinischen Fasern gegebenenfalls mit einem Handtuch oder einem Heißluftgebläse getrocknet.
Vorzugsweise stellen die anwendungsbereiten Zubereitungen zur Farbveränderung und zur Nachbehandlung im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens fließfähige Zubereitungen dar. Bevorzugt enthalten die fließfähigen Zubereitungen zusätzlich als oberflächenaktive Substanz ein Emulgator bzw. ein Tensid, wobei oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden und aus anionischen, kationischen, zwitterionischen und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt sind. Diese Stoffe werden nachfolgend ausführlich beschrieben.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder PoIy- glykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammonium- glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl- 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Aufhellmittel nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga. Insbesondere die nichtethoxylierten Verbindungen haben sich als besonders geeignet erwiesen.Als weitere bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlage- rungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.
Die anionischen, nichtionischen oder zwitterionischen Tenside werden in Mengen von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind ebenfalls kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium- 27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus der Substanzgruppe der Amidoamine stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkyl- aminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben.
Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
In einer bevorzugten Ausführungsform können nicht-ionische, zwitterionische und/oder kationische Tenside sowie deren Mischungen bevorzugt sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die Wirkung des erfindungsgemäßen Wirkstoffes durch Emulgatoren gesteigert werden. Solche Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; Ci2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin- Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide; C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind; Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen; Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl; Partialester von Polyolen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen; Sterine (Zoosterine, Phytosterine, Mykosterine); Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide; Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit; Polyglycerine und Polyglycerinderivate (beispielsweise Handelsprodukt Dehymuls® PGPH); Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittel. Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10- 15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.
Unter den genannten Emulgatoren-Typen können die Emulgatoren, welche kein Ethylenoxid und/oder Propylenoxid im Molekül enthalten ganz besonders bevorzugt sei
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und PoIy- siloxane), kationische Polymere (wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit qua- ternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl- ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmeth- acrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-lmidazolinium-methochlorid-Copoly- mere und quaternierter Polyvinylalkohol), zwitterionische und amphotere Polymere (wie Acryl- amidopropyl-trimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-meth- acrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere), anionische Polymere (wie Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/ Crotonsäure-Copoly- mere, Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat /Isobornylacrylat- Copolymere, Methylvinylether/Malein-säureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure /Ethylacry- lat/ N-tert-Butyl-acrylamid-Terpolymere), Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Lein- samengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol), Strukturanten wie (Glucose, Maleinsäure und Milchsäure), haarkonditionierende Verbindungen (wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline sowie Silikonöle), Proteinhydrolysate pflanzlicher oder tierischer Herkunft (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate), Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine, Entschäumer (wie Silikone, bevorzugt Dimethicon), Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol), Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine), Wirkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol), Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen (insbesondere solche der Gruppen A, B3, B5, B6, C, E, F und H), Pflanzenextrakte (wie Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Litchi, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel), pflanzliche Öle (wie Macadamianussöl, Kukuinussöl, Palmöl, Amaranthsamenöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Olivenöl, Kokosöl, Rapsöl, Sesamöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnussöl, Nachtkerzen- öl und Teebaumöl), Cholesterin, Fette und Wachse (wie Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine), Fettsäurealkanolamide, Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylen- glykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate), Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/ Acryl- amid-Copolymere), Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-di- stearat), Pigmente, Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel, Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft) sowie Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Zubereitungen treffen. Die erfindungsgemäß eingesetzten Zubereitungen enthalten die weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.- %, insbesondere 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittel.
Die Färbezubereitungen des erfindungsgemäßen Verfahrens weisen bevorzugt einen pH- Wert im Bereich von 4 bis 12 aufweist. Im Fall von Oxidationsfärbemitteln findet die Anwendung der Färbemittel in einem schwach alkalischen Milieu statt, bevorzugt bei einem pH-Wert im Bereich von 8,0 bis 10,5. Der erfindungsgemäß bevorzugte pH-Wert der Nachbehandlungsmittel liegt in einem pH-Bereich von pH 3 bis 5, bevorzugt 3 bis 4. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 0C gemessen wurden.
Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Aminen, basische Aminosäuren und Alkanolaminen, und Ammoniak. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren.
Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6- Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Insbesondere bevorzugte Alkanolamine sind Monoethanolamin und Triethanolamin. Erfindungsgemäß einsetzbare, an- organische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Ganz besonders bevorzugt sind Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin, besonders bevorzugt L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt. Schließlich ist ein weiteres bevorzugtes Alkalisierungsmittel Ammoniak.
Bevorzugt werden die Acidificierungsmittel und die Alkalisierungsmittel jeweils in einer Menge von 0,05 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der anwendungsbereiten Zubereitung, eingesetzt.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Verpackungseinheit (Kit-of- Parts), welche getrennt voneinander konfektioniert mindestens einen Behälter A, enthaltend eine Färbezubereitung, und mindestens einen Behälter C, enthaltend ein Nachbehandlungsmittel, umfasst, dadurch gekennzeichnet ist, dass a) die Färbezubereitung in einem kosmetischen Träger mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff enthält, und dass b) das Nachbehandlungsmittel in einem kosmetischen Träger mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus den Biochinonen, enthält.
Der Begriff „Behälter" kennzeichnet hierbei eine Aufnahmemöglichkeit, unabhängig von deren Form, Material oder Verschluss, welche die Möglichkeit beinhaltet, Stoffe oder Stoffgemische zu beinhalten. Der Begriff „Behälter" umfasst daher - ohne darauf beschränkt zu sein, das Innere einer Tube, eines Beutels oder Sackes, eines Kanisters, einer Dose, einer Wanne, einer Flasche, eines Glases oder eines Paketes, eines Kartons, einer Box, eines Umschlages oder eines anderen Behältnisses. Die Komponenten der Färbezubereitung können in einem einzelnen Behälter enthalten sein, es ist aber auch möglich und gegebenenfalls bevorzugt, sie auf verschiedene Behälter aufzuteilen und den Verbraucher anzuleiten, sie vor der Anwendung miteinander zu mischen.
Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis für die erfindungsgemäße Verpackungseinheit des zweiten Erfindungsgegenstandes. Eine bevorzugte Ausführungsform des zweiten Erfindungsgegenstands ist eine Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie außerdem getrennt konfektioniert mindestens einen Behälter B, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, umfasst, und dass die Färbezubereitung des Behälters A als farbverändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Verpackungseinheit des zweiten Erfindungsgegenstands dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine zusätzliche Komponente, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus persönlicher Schutzbekleidung, wie Einweghandschuhen, Schürze, Applikationshilfe, wie Kamm, Bürste, Pinsel oder Applicette, und Gebrauchsanleitung enthält. Die Gebrauchsanleitung enthält insbesondere Informationen und Anweisungen für den Verbraucher (m/f) zur Anwendung der Mittel aus den Behältern der Verpackungseinheit in einem Verfahren gemäß dem ersten Erfindungsgegenstand.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Biochinonen im Anschluss an die Farbveränderung mit Färbezubereitungen, enthaltend mindestens einen faserstrukturver- bessernden Wirkstoff, keratinischer Fasern zur Schonung der Faserstruktur. Unter Schonung der Faserstruktur ist im Sinne Erfindung eine reduzierte Schädigung der Faserstruktur zu verstehen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist schließlich die Verwendung von Biochinonen im Anschluss an die Farbveränderung keratinischer Fasern mit Färbezubereitungen, enthaltend mindestens einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff, zum Erhalt der Faserstärke. Unter Erhalt der Faserstärke ist im Sinne der Erfindung die möglichst geringe Reduktion der Faserstärke zu verstehen. Die Faserstärke kann mittels üblicher Zug-Spannungs- Experimente bestimmt werden, die dem Fachmann wohl bekannt sind. Ein Beispiel eines solchen Experiments ist nachfolgend beschrieben.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Verfahren Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken. B e i s p i e l e
1. Zubereitungen
1.1 Herstellung der Färbezubereitung
Aus den aufgelisteten Bestandteilen (Angaben in Gew.-%) wurden Färbecremes wie folgt hergestellt:
Oxidationsfarbstoffvorproduktmischung, enthaltend jeweils als Gewichtsanteil zu 66,7 Gew.- % p-Toluylendiaminsulfat, zu 4,5 Gew.-% 3-Aminophenol, zu 16,7 Gew.-% Resorcin und zu 12,1 Gew.-% 4-Chlorresorcin.
Lanette® D INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol (Cognis) Lorol® tech. INCI-Bezeichnung: Coconut alcohol (Cognis) Eumulgin® B2 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20 (Cognis) Eumulgin® B1 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-12 (Cognis) Lamesoft® PO 65 INCI-Bezeichnung: Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Aqua
(Cognis)
Akypo® Soft 45HP INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 Carboxylate, Aqua (KAO) Texapon® K14 S Special INCI-Bezeichnung: Sodium Myreth Sulfate, Aqua (Cognis) Produkt W 37194 INCI-Bezeichnung: Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylates
Copolymer, Aqua (Stockhausen)
Natriumsilikat 40/42 Natronwasserglas Puricare® LS 9658 INCI-Bezeichnung: Aqua, Glycerine, Meringa Pterygosperma Seed
Extract (Cognis) Lanette D, Lorol, Eumulgin B1 , Eumulgin B2 und Lamesoft PO 65 wurden zusammen bei 80 0C aufgeschmolzen und mit einem Teil der Wassermenge dispergiert. Anschließend wurden die restlichen Rezepturbestandteile unter Rühren der Reihe nach eingearbeitet. Dann wurde mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt.
Die Rezepturen E1 und E2 sind erfindungsgemäße Beispiele. Bei der Rezeptur V1 handelt es sich um eine nicht erfindungsgemäße Vergleichsrezeptur ohne faserstrukturverbessernden Wirkstoff, die Rezeptur V2 stellt mit Panthenol als Wirkstoff eine nicht-erfindungsgemäße Färbezubereitung dar.
1.2. Vermischen mit der Entwicklerdispersion EW
Jede Färbecreme wurde unmittelbar vor der Applikation auf die Strähnen im
Gewichtsverhältnis 1 :1 mit einer wie folgt zusammengesetzten Entwicklerdispersion ausgemischt.
Texapon® NSO INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate (Cognis)
Aculyn® 33 A INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer (Rohm & Haas)
Dow Corning® DB 110 A INCI-Bezeichnung: Dimethicon (Dow Corning)
1.3. Nachbehandlungsmittel
Cutina® GMS-V INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate (Cognis) Dehyquart® F 75 INCI-Bezeichnung: Distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate, Cetearyl alcohol (Cognis)
Varisoft®W 75 PG INCI-Bezeichnung: Quaternium-27, Propylene Glycol (Evonik) Cosmedia® CTH INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37, Propylene Glycol Dicaprylate/dicaprate, PPG-1 Trideceth-6 (Cognis)
Hydrotriticum® WQ INCI-Bezeichnung: Aqua, Hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein (Croda)
Marine Hydrolyzed Collagen INCI-Bezeichnung: Aqua, hydrolyzed collagen (ISP)
2. Applikation
Für den Färbung wurde auf Strähnen zu je 50 Fasern (Codes: Alkinco (NewYork), 6634, natürlich dunkles europäisches Haar) von ca. 13 cm Länge (unterteilt in 2 Bereiche) jeweils die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 Minuten bei 32°C gefärbt wurden, wurden sie mit einem warmen Wasser (32°C) ausgewaschen. Unmittelbar anschließend wurden 0,5 g der Nachbehandlungsmittel K1 auf die Strähnen aufgetragen, für 2 Minuten einwirken gelassen und anschließend mit warmen Wasser (32°C) ausgewaschen und mit einem Fön getrocknet.
Der Färbe- und Nachbehandlungsvorgang wurde jeweils dreimal wiederholt.
3. Faserstärke (Zug-Spannungs-Messungen)
3.1 Young-Modul
Der Young-Modul (auch als Elastizitäts-Modul bekannt) ist definiert durch das Verhältnis von Spannung über Zug in der Hooke'schen Region einer Faser. Der Young-Modul ist eine Messgröße für die Stärke einer Faser (je höher der Wert, desto stärker die Faser).
Nach dem Hooke'schen Gesetz zur Elastizität ist die Deformation eines Körpers unter Zug linear abhängig zu der Kraft, die diese Deformation bewirkt (Spannung). Für nasses Haar befindet sich die Hooke'sche Region der linearen Abhängigkeit in einer Ausdehnung unter Zug von etwa 0 bis 2 %.
3.2 Testbedingungen
Die Messungen wurden in Wasser bei Raumtemperatur durchgeführt.
Die Haarfasern wurden vor der Messung für 1 h in Wasser eingeweicht, bevor sie mit einer konstanten Geschwindigkeit von 10 mm-min"1 in der Hooke'schen Region (0-1 ,5 % Längenausdehnung) mit Hilfe eines Zug-Spannungs-Systems der Firma Diastron (UK) ausgedehnt wurden. Anschließend wurde das Young-Modul aus der aufgewendeten Kraft berechnet.
3.3 Resultate
Nach Anwendung üblicher statistischer Methoden wurde für alle Messwerte eine hochsignifikante Differenz ermittelt.
Eine niedrige Differenz zwischen dem Young-Modul von unbehandelten Fasern gegenüber dem Young-Modul von behandelten Fasern bedeutet eine geringe Faserschwächung.
Aus der stark reduzierten Faserschwächung für die erfindungsgemäßen Verfahren mit erfindungsgemäßen, faserstrukturverbessernden Wirkstoffen (E1 und E2) sind die technischen Vorteile gegenüber dem nicht erfindungsgemäßen Verfahren (mit V1 und V2) deutlich.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem in einem ersten Schritt eine Färbezubereitung auf die Fasern aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit T1 auf den Fasern belassen wird und anschließend ausgewaschen wird, und in einem zweiten Schritt ein Nachbehandlungsmittel auf die keratinischen Fasern aufgetragen wird, für eine Einwirkzeit T2 auf den Fasern belassen wird und anschließend ausgewaschen wird, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Färbezubereitung in einem kosmetischen Träger mindestens eine farbve rändernde Komponente und zusätzlich mindestens einen faserstrukturverbessernden Wirkstoff enthält, b) der Zeitraum zwischen Beendigung des ersten Verfahrensschritt und Beginn des zweiten Verfahrensschritts maximal 60 Minuten beträgt, und c) das Nachbehandlungsmittel in einem kosmetischen Träger mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt unter Biochinonen, enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Färbezubereitung als farbverändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Färbezubereitung zusätzlich mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder einen seiner Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen, enthält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus hydroxylgruppen-haltigen Aminosäuren und/oder Pflanzenextrakten enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff Serin enthält.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezubereitung als faserstrukturverbessernden Wirkstoff einen Extrakt aus den Samen von Moringa oleifera (Moringa Pterygosperma) enthält.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Nachbehandlungsmittel als Biochinon-Wirkstoff mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe, die gebildet wird aus Mitochinonen und Plastochinonen, enthält.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Nachbehandlungsmittel als Biochinon-Wirkstoff Ubichinon-50 enthält.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Nachbehandlungsmittel zusätzlich Panthenol enthält.
10. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), welche getrennt voneinander konfektioniert mindestens einen Behälter A, enthaltend eine Färbezubereitung, und mindestens einen Behälter C, enthaltend ein Nachbehandlungsmittel, umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Färbezubereitung in einem kosmetischen Träger mindestens eine färb verändernde Komponente und mindestens einen faserstrukturver- bessernden Wirkstoff enthält, und dass b) das Nachbehandlungsmittel in einem kosmetischen Träger mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus Biochinonen, enthält.
11. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich, getrennt konfektioniert, mindestens einen Behälter B, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, umfasst, und dass die Färbezubereitung des Behälters A als farbverändernde Komponente mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält.
12. Verpackungseinheit nach Anspruch 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine zusätzliche Komponente, ausgewählt der Gruppe, die gebildet wird aus persönlicher Schutzbekleidung, wie Einweghandschuhen, Schürze, Applikationshilfe, wie Kamm, Bürste, Pinsel oder Applicette, und Gebrauchsanleitung, enthält.
13. Verwendung von Biochinonen im Anschluss an die Farbveränderung keratinischer Fasern mit Färbezubereitungen, enthaltend faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, zur Schonung der Faserstruktur.
14. Verwendung von Biochinonen im Anschluss an die Farbveränderung keratinischer Fasern mit Färbezubereitungen, enthaltend faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, zum Erhalt der Faserstärke.
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