EP2262473A2 - Haarbehandlungsmittel mit cloudberry-fruchtextrakt - Google Patents

Haarbehandlungsmittel mit cloudberry-fruchtextrakt

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Publication number
EP2262473A2
EP2262473A2 EP09733039A EP09733039A EP2262473A2 EP 2262473 A2 EP2262473 A2 EP 2262473A2 EP 09733039 A EP09733039 A EP 09733039A EP 09733039 A EP09733039 A EP 09733039A EP 2262473 A2 EP2262473 A2 EP 2262473A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair
acid
cloudberry
cosmetic composition
fruit extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP09733039A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Marcus Krueger
Dieter Goddinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2262473A2 publication Critical patent/EP2262473A2/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic agents for the treatment of keratinic fibers containing an extract of the fruits of Rubus Chamaemorus (Cloudberry) and the use of a Cloudberry fruit extract in cosmetic agents for the treatment of keratinic fibers to improve the moisture keratin inconveniencer fibers, especially human hair, for Protecting the fibers from oxidizing agents and UV radiation, protecting the fibers from destructuring and improving the color retention and color intensity of dyed fibers.
  • Cloudberry an extract of the fruits of Rubus Chamaemorus
  • Human hair is today treated in a variety of ways with hair cosmetic preparations. These include, for example, the cleansing of hair with shampoos, the care and regeneration with rinses and cures and the bleaching, dyeing and shaping of the hair with dyes, tinting agents, waving agents and styling preparations.
  • Cosmetic agents that simultaneously target various parameters of the substrate are generally referred to herein as a "2-in-1 product.”
  • 2-in-1 product Cosmetic agents that simultaneously target various parameters of the substrate are generally referred to herein as a "2-in-1 product.”
  • the formulation of 2-in-1 products in combination with an oxidative treatment of keratin-containing fibers is difficult for a person skilled in the art.
  • reactive oxidative ingredients such as hydrogen peroxide
  • the permanent, oxidative staining as well as the hair bleaching and fixation in the context of perm usually take place as an oxidative hair treatment in the presence of oxidizing agents, such as hydrogen peroxide.
  • the oxidizing agent not only achieves the desired cosmetic effect, but also has a negative effect on the stability, the feel and the appearance of the keratin-containing fiber, in particular the human hair. Such damaged hair looks dull and brittle. In extreme cases, it even leads to hair breakage.
  • a care complex should be provided which can also be used in conjunction with oxidizing agents.
  • the aim is also that the hair is protected from aggressive oxidizing agents or UV radiation by suitable ingredients.
  • Another disadvantage of strong and frequent sun exposure is that the hair color changes or fades faster. Also, this effect should optimally be avoided or reduced, and without the need for the use of other care products.
  • the above-described side effects with the 2-in-1 product should already be reduced during the oxidative hair treatment but also after the oxidative hair treatment, without deteriorating the efficiency of the oxidative cosmetic, in particular with regard to color intensity, color fastness, whitening power or wave action.
  • the oxidative treatment keratin inconveniencer fibers, especially human hair with the application of an effective fiber protection from environmental influences, such as UV protection, are connected.
  • Cloudberry fruit extract an extract from the fruits of the Rubus Chamaemorus
  • Cloudberry fruit extract Under the name “Cloudberry” is referred to in this document, the fruit of cloudberry (Rubus Chamaemorus).
  • a first subject of the present invention are therefore cosmetic compositions for the treatment of keratinic fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically acceptable carrier an extract from the fruits of Rubus chamaemorus (cloudberry fruit extract or cloudberry fruit extract).
  • the cosmetic agents are used to treat keratinous fibers, in particular human hair.
  • Hair treatment compositions for the purposes of the present invention are, for example, hair dyes, bleaching agents, hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hairsprays, hair conditioners, hair treatments, hair wraps, hair tonics, perming solutions, hair coloring shampoos, hair dyes, hair fixatives, hair dressings, hair styling preparations, hair waving Lotions, mousses, hair gels, hair waxes or combinations thereof.
  • an oxidative hair treatment the action of an oxidative cosmetic agent containing at least one oxidizing agent in a cosmetic carrier is defined according to the invention.
  • the cloudberry fruit extract is preferably immediately before, during or after the oxidative
  • Cloudberry fruit extract used.
  • Cloudberry fruit extract containing agent has previously been rinsed from the hair or preferably left on the hair and the hair is preferably still wet.
  • Bleach or the waving agent is applied to the preferably still wet, towel-dried hair, or only after several hours or days on the dry or wet
  • the agent according to the invention can in this case after a
  • Exposure time from a few seconds to 45 minutes are rinsed out or completely on the hair.
  • both agents can be mixed together, or applied to the hair successively without intermediate rinsing step.
  • both agents optionally just before use, can be mixed together, or applied to the hair successively without intermediate rinsing step.
  • the oxidative cosmetic agent used according to the invention therefore additionally contains a cloudberry fruit extract.
  • the cloudberry fruit extract is preferably used in a cosmetic carrier.
  • cosmetic creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions for example shampoos, foam aerosols or other preparations which are particularly suitable for use on the hair, are particularly suitable as cosmetic carriers.
  • An aqueous cosmetic carrier contains at least 50% by weight, preferably at least 60%
  • aqueous-alcoholic cosmetic carriers include aqueous solutions containing 3 to 70% by weight of a C 1 -C 6 -alkoxy, in particular methanol,
  • Ethanol or propanol isopropanol, butanol, isobutanol, tert-butanol, n-pentanol, iso-pentanols, n-hexanol, isohexanols, glycol, glycerol, 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 2-hexanediol or 1, 6-hexanediol to understand.
  • the compositions according to the invention may additionally contain further organic solvents, for example methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • a preferably used according to the invention Cloudberry fruit extract is sold under the trade name Fruitliquid Cloudberry ® Fa. Crodarom (INCI name (EU): Glycerin, Aqua, Rubus Chamaemorus Fruit Extract in Glycerol
  • the cosmetic compositions of the invention contain the cloudberry fruit extract - based on their total weight - preferably in an amount of 0.01 to 5.0 wt .-%, preferably in an amount of 0.05 to 4.0 wt .-% and in particular in an amount of 0.1 to 3.0% by weight.
  • the agents according to the invention also contain at least one further active ingredient.
  • This further active ingredient is selected from the group consisting of non-surface-active betaines, ubiquinones, ectoine, pantolactone, pantothenic acid, nicotinic acid, their derivatives and physiologically acceptable salts.
  • this further active ingredient is selected from the group formed from L-carnitine tartrate, coenzyme Q-10, ectoine, pantolactone, pantothenic acid, taurine, panthenol, nicotinamide and their derivatives or physiologically acceptable salts.
  • derivative is understood to mean an easily accessible, structurally closely related derivative of the starting substance, which can usually be represented by only one reaction step. usually on a functional group.
  • exemplary derivatives are the reaction products by derivatization of hydroxy, thiol, amino, carbonyl, carboxyl or carboxamide groups.
  • Preferred methods of derivatization are oxidation, reduction, alkylation, acylation, esterification, saponification, (de) protonation (salification with physiologically acceptable acids or bases) and peptide formation.
  • Particularly preferred agents according to the invention within this embodiment are those which contain the cloudberry fruit extract and the further active ingredient in a weight ratio in the range of 1: 30 to 50: 1, preferably in the range of 1:10 to 30: 1 and in particular in the range of 1 : 5 to 10: 1 included.
  • a particularly preferred group of ingredients in the cosmetic compositions of the invention are betaines.
  • the betaines according to the invention are to be understood as meaning those which correspond to the formula (AI).
  • betaines of the formula (AI) are: carnitine, carnitine tartrate, carnitine magnesium citrate, acetylcarnitine, 3-0-lauroyl-L-carnitine hydrochloride, SO-octanoyl-L-carnitine hydrochloride, 3-O Palnnitoyl L-carnitine hydrochloride, taurine, tauryl lysylate, taurine tartrate, taurine ornithithate, lysyl taurine and ornithyl taurine, betalain, 1,1-dimethyl proline, choline, choline chloride, choline bitartrate, choline dihydrogen citrate and the compound N, N referred to in the literature as betaine , N-trimethylglycine.
  • compositions according to the invention may contain both a compound according to formula (A-I) and several, in particular two, compounds of formula (A-I).
  • the active ingredient used is L-carnitine tartrate.
  • the cosmetic agent contains taurine and / or at least one of its derivatives in addition to the cloudberry fruit extract.
  • taurine is meant 2-aminoethanesulfonic acid.
  • Preferred taurine derivatives are N-monomethyltaurine and N, N-dimethyltaurine.
  • Further taurine derivatives for the purposes of the present invention are taurocholic acid and hypotaurine.
  • taurine is used as the active ingredient in the composition according to the invention.
  • compositions of the invention contain biochinones which act as coenzymes.
  • suitable biochinones are understood as meaning one or more ubiquinone (s) and / or plastoquinone (s).
  • the preferred ubiquinones according to the invention have the following formula:
  • the cosmetic agent contains a combination of coenzyme Q-10 (ubiquinone-50) and / or at least one of its derivatives and cranberry extract.
  • the cosmetic composition contains a combination of ectoine ((S) -2-methyl-1, 4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid) and / or at least one of its derivatives and cloudberry fruit extract ,
  • the cosmetic composition contains a combination of cloudberry fruit extract and pantolactone ((R) -dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3AY) -furanone).
  • Very particularly preferred agents for the purposes of the present invention contain pantolactone.
  • the cosmetic agent contains a combination of pantothenic acid and / or at least one of its components
  • Pantothenic acid is preferred as a derivative in the form of the more stable calcium salts and sodium salts (Ca-pantothenate, Na-pantothenate) in the present
  • Panthenol and pantheine are Panthenol and pantheine.
  • the cosmetic agent contains a combination of nicotinic acid and / or nicotinamide and / or at least one of the derivatives of these compounds with cloudberry fruit extract.
  • Nicotinic acid and nicotinic acid amide are also summarized under the name “niacin.” Both compounds have the same vitamin activity and can be interconverted by the organism.
  • agents which, based on their weight, are from 0.00001 to 10.0% by weight, preferably from 0.0001 to 5.0% by weight and in particular from 0.001 to 3% by weight, of the active compounds from Group which is formed by carnitine tartrate, coenzyme Q-10, ectoine, pantolactone, pantothenic acid, taurine, panthenol, nicotinamide and their derivatives or physiologically acceptable salts.
  • compositions according to the invention may also contain carnitine tartrate, coenzyme Q-10, ectoine, pantolactone, pantothenic acid, taurine, panthenol, nicotinamide and / or derivatives thereof in the form of natural product extracts obtained from natural products containing the corresponding active compounds or their derivatives. It is furthermore preferred according to the invention that the agent according to the invention additionally contains at least one conditioner for the skin and / or the hair. preferred
  • Conditioners are selected from the group consisting of cationic surfactants, cationic polymers, silicones and / or vegetable oils.
  • Tkat cationic surfactants
  • Cationic polymers may also be used in the compositions according to the invention.
  • Preferred cationic polymers are commercially available and, for example, quaternized cellulose derivatives, such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially.
  • the compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives, cationic alkyl polyglycosides, cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50, cationic guar derivatives, in particular under the trade name Cosmedia ® guar and Jaguar® products, polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid.
  • Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers.
  • Such compounds are sold under the names Gafquat ® HS 100, Gaffix ® VC 713, Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially, of which the Gafquat ® 734 is particularly preferred
  • Vinylpyrrolidone-vinyl imidazolium copolymers such as those offered under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol, and the polymers known under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27 with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain,
  • Vinylpyrrolidone-vinylcaprolactam-acrylate terpolymers such as those offered with acrylic acid esters and acrylamides as the third monomer building commercially, for example, under the name Aquaflex ® SF 40.
  • the cationic polymers are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.05 to 5 wt .-% are preferred and amounts of 0.1 to 3 wt .-% are particularly preferred.
  • Another group of substances which can additionally be used as conditioning agents in the compositions according to the invention are the silicone oils (also referred to below as silicones).
  • the cyclic dimethicones designated as cyclomethicones according to INCI are also preferably used according to the invention.
  • cosmetic or dermatological preparations according to the invention are preferred which contain at least one silicone of the formula (Si-4)
  • x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 3 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6 stands.
  • the conditioning agent is a conditioning silicone having a viscosity of from 20,000 to 120,000 mPa s, most preferably from 40,000 to 80,000 mPa s.
  • the conditioning silicone is particularly preferably selected from dimethicones, amodimethicones or dimethiconols.
  • a vegetable oil may preferably be used in the compositions according to the invention.
  • Natural oils include, for example, amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, rose hip kernel oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil , Marula oil, Evening Primrose Oil, Olive Oil, Palm Oil, Pfirichkernöl, Rapeseed Oil, Rice Oil, Sea Buckthorn Fruit Oil, Buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grape seed oil, walnut oil or wild rose oil in question.
  • the vegetable oils are in the inventive compositions - based on the total weight of the agent - in an amount of 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 7 wt .-%, particularly preferably from 0.01 to 5 wt .-% and in particular from 0.05 to 3 wt .-% used.
  • the agent according to the invention may be preferred according to the invention in the context of a color change of the hair.
  • the oxidative color change is preferred because the care effect of the compositions of the invention is excellent even in the presence of an oxidizing agent.
  • Preferred agents according to the invention therefore contain at least one oxidizing agent.
  • the oxidizing agents according to the invention are different from atmospheric oxygen and have such an oxidation potential that makes it possible to link disulphide bridges within or between the proteins of the hair keratin, oxidatively lighten the natural color pigment melanin and / or to oxidize a developer-type oxidation dye precursor.
  • the oxidizing agent is preferably hydrogen peroxide and / or at least one addition product thereof, in particular inorganic or organic compounds, such as, for example, sodium perborate, sodium percarbonate, magnesium percarbonate,
  • the oxidizing agent is preferably contained in an amount of from 1.0 to 10% by weight, in particular from 3.0 to 10.0% by weight, in each case based on the weight of the ready-to-use agent, in the oxidative cosmetic agent.
  • the cosmetic agents additionally preferably contain at least one color-modifying component. According to task u.a. Improves the authenticity of the color obtained against environmental influences.
  • the color-changing component is again preferably selected
  • the cosmetic composition additionally contains at least one oxidation dye precursor of the type
  • the developer components are usually primary aromatic amines having a further, in the para or ortho position, free or substituted hydroxy or amino group,
  • Diaminopyridine derivatives 1,3-bis(trifluoroethyl)-2-aminoethyl-N-(trifluoroethyl)-2-aminoethyl-N-(trifluoroethyl)-2-aminoethyl-N-(trifluoroethyl)-2-aminoethyl-N-(trifluoroethyl)-2-aminopyridine derivatives, 2,4,5,6
  • coupler components usually m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives and heterocyclic
  • the cosmetic compositions according to the invention preferably contain the developer components in an amount of from 0.005 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total composition.
  • the cosmetic compositions of the invention preferably contain the coupler components in an amount of 0.005 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total agent.
  • the agent according to the invention can be used as a color-changing component in the form of
  • Oxofarbstoffvor at least one combination of at least one compound of
  • the actual oxidative colorant is prepared by separate storage of the dye precursors and the oxidizing agent immediately before use by mixing. In a preferred embodiment, therefore, the cosmetic agent before the application of a
  • composition containing at least one color-modifying agent in a cosmetic carrier containing at least one color-modifying agent in a cosmetic carrier
  • Component and another composition containing in a cosmetic carrier at least one oxidizing agent mixed.
  • the ready-to-use composition is conveniently prepared immediately prior to use by mixing a composition containing the oxidizing agent with the composition containing the color-modifying ones Components, manufactured.
  • the resulting ready-to-use hair preparation should preferably have a pH in the range from 6 to 12, in particular from pH 7.5 to 10.
  • at least one bleaching booster is preferably used in the cosmetic compositions according to the invention.
  • Bleach amplifiers are preferably peroxo compounds.
  • the bleach-enhancing peroxy compounds according to the invention there are no addition products of hydrogen peroxide to other components and also not hydrogen peroxide itself.
  • the choice of peroxo compounds is subject to no restrictions.
  • Preferred peroxo compounds are peroxodisulfate salts, persulfate salts (especially ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate, ammonium persulfate, potassium persulfate, sodium persulfate, potassium peroxyphosphate) and peroxides (such as barium peroxide and magnesium peroxide).
  • the inorganic compounds are preferred according to the invention.
  • the peroxodisulfates in particular ammonium peroxodisulfate.
  • the bleach boosters are present in the cosmetic agents according to the invention preferably in amounts of from 5 to 30% by weight, in particular in amounts of from 8 to 20% by weight.
  • the cosmetic agents of the invention when acting as a bleaching agent, contain as preferred alkalizing agent at least one compound selected from ammonium, alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, carbonates, bicarbonates, hydroxycarboxylates, metasilicates and carbamides, as well as alkali phosphates.
  • the cosmetic agents according to the invention may furthermore contain all active ingredients, additives and auxiliaries known for the particular preparation.
  • the washing with a shampoo is eliminated if a strong surfactant-containing carrier was used.
  • the agents contain at least one surface-active substance, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surface-active substances being suitable in principle.
  • the choice of surfactants depends on the nature of the agent.
  • at least one surfactant is selected from the group of anionic, zwitterionic or nonionic surface-active substances. It is preferred here that at least one anionic and at least one zwitterionic surface-active substance is chosen.
  • These surface-active substances are particularly preferably selected from the group of particularly mild surface-active substances. In many cases, however, it has proved to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants. len.
  • the ratio between anionic and zwitterionic surface-active substances is between 10: 1 and 1: 5.
  • the ratio is particularly preferably 5: 1 to 1: 2.
  • cationic surfactants are preferably used as surface-active substances or nonionic surfactants selected. Again, a selection of the so-called mild surface-active substances is particularly preferred.
  • Suitable anionic surfactants (tanion) in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettkladensate.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group, and also the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, amino-propionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • the alkylene oxide adducts to saturated linear fatty alcohols and fatty acids having in each case 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid and the sugar surfactants have been found. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the surfactants (T) are used in amounts of 0.05-45% by weight, preferably 0.1-30% by weight and very particularly preferably 0.5-25% by weight, based on the total amount used in accordance with the invention Medium, used.
  • Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example
  • Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols for example, the commercially available product ® Montanov 68,
  • Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
  • glucose phospholipids e.g. as lecithins or phosphatidylcholines from e.g. Egg yolk or plant seeds (e.g., soybeans) are understood.
  • Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ® PGPH), Linear and branched fatty acids with 8 to 30 C atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.
  • the agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total agent.
  • amphoteric polymers as well as the cationic polymers according to the invention are very particularly preferred polymers.
  • amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO or -SO 3 " groups, and those polymers comprising -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups.
  • amphoteric polymers are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • the anionic polymers are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Anionic polymers which contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole or co-monomer can be found to be particularly effective, it being possible for the sulfonic acid group to be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt ,
  • the homopolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid which is commercially available, for example, under the name Rheothik® 11-80.
  • the anionic polymers are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • the agents according to the invention may contain nonionogenic polymers.
  • Suitable nonionic polymers are, for example:
  • Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers as sold, for example, under the trademark Luviskol® (BASF).
  • Luviskol® VA 64 and Luviskol® VA 73 in each case vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are likewise preferred nonionic polymers.
  • Cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and methylhydroxypropylcellulose, as marketed, for example, under the trademarks Culminal® and Benecel® (AQUALON) and Natrosol® types (Hercules).
  • Polyvinylpyrrolidone as sold for example under the name Luviskol® (BASF).
  • the nonionic polymers are preferably contained in the compositions according to the invention in amounts of from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.
  • the preparations used contain a plurality, in particular two, different polymers of the same charge and / or in each case an ionic and an amphoteric and / or nonionic polymer.
  • the polymers (P) are preferably present in the compositions used according to the invention in amounts of from 0.01 to 30% by weight, based on the total composition. Amounts of from 0.01 to 25, in particular from 0.01 to 15 wt .-%, are particularly preferred.
  • the compositions according to the invention contain fatty substances (D) as further active ingredient.
  • Fatty substances (D) are to be understood as meaning fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which can be in solid form as well as liquid in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • fatty acids (D1) it is possible to use linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms.
  • fatty acids having 10 to 22 carbon atoms Preference is given to fatty acids having 10 to 22 carbon atoms. These include, for example, the isostearic acids, such as the commercial products Emersol® 871 and Emersol® 875, and isopalmitic acids such as the commercial product Edenor® IP 95, as well as all other fatty acids sold under the trade names Edenor® (Cognis).
  • fatty acids are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linoleic and erucic acid and their technical mixtures.
  • Particularly preferred are usually the fatty acid cuttings obtainable from coconut oil or palm oil; In particular, the use of stearic acid is usually preferred.
  • the amount used is 0.1 to 15 wt .-%, based on the total agent.
  • the amount is preferably from 0.5 to 10% by weight, with amounts of from 1 to 5% by weight being particularly advantageous.
  • fatty alcohols (D2) can be used saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having C 6 -C 30 -, preferably C 10 -C 22 - and most preferably C 12 -C 22 - carbon atoms.
  • Decanols, octanols, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinoleic alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol are, for example, decanol, octanolol, dodecadienol, decadienol , as well as their Guerbet alcohols, this list should have exemplary and non-limiting character.
  • the fatty alcohols are derived from preferably natural fatty acids, which can usually be based on recovery from the esters of fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts which are produced by reduction of naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are, for example, under the names Stenol®, eg Stenol® 1618 or Lanette®, eg Lanette® O or Lorol®, eg Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, eg Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 or Isocarb® 24 for sale.
  • wool wax alcohols such as are commercially available under the names Corona®, White Swan®, Coronet® or Fluilan®, can also be used.
  • the fatty alcohols are used in amounts of from 0.1 to 30% by weight, based on the total preparation, preferably in amounts of from 0.1 to 20% by weight.
  • waxes As natural or synthetic waxes (D3) it is possible according to the invention to use solid paraffins or isoparaffins, carnauba waxes, beeswaxes, candelilla waxes, ozokerites, ceresin, spermaceti, sunflower wax, fruit waxes such as, for example, apple wax or citrus wax, microwaxes of PE or PP.
  • Such waxes are available, for example, from Kahl & Co., Trittau.
  • the amount used is 0.1-50% by weight, based on the total agent, preferably 0.1-20
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies (D4) include, for example: liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl-n- undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether, and also di-tert-butyl ether, di-isopentyl ether, Di-3- ethyl decyl ether,
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 -C 30 fatty acids with C 2 -C 30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit®
  • isononanoic acid C 16-i 8 alkyl ester Cetiol SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft® 24
  • stearic acid 2-ethylhexyl ester Cetiol 868
  • cetyl oleate Glycerol tricaprylate
  • coconut fatty alcohol caprinate / caprylate (Cetiol® LC)
  • n-butyl stearate oleyl erucate
  • isopropyl palmitate Rosanit® IPP
  • oleyl oleate Cetiol®
  • hexyl laurate Cetiol® A
  • di-n -butyl adipate Cetiol® B
  • myristyl myristate Cetio
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotricanecanoate, propylene glycol di ( 2-ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate, symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol® CC), triflic acid esters of saturated and unsaturated fatty acids / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with
  • the partial glycerides preferably follow the formula (D4-I), in which R 1, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups is an acyl radical and at least one of these groups is hydrogen.
  • the sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R 1 is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum is (m + n + q) 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, Linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • oleic acid monoglycerides are used.
  • compositions further contain squalene.
  • the amount used of the natural and synthetic cosmetic oil bodies in the compositions according to the invention is usually 0.1 to 30 wt .-%, based on the total agent, preferably 0.1 to 20 wt .-%, and in particular 0.1 to 15 wt .-%.
  • the total amount of oil and fat components in the compositions according to the invention is usually 0.5-75% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.5-35 wt .-% are preferred according to the invention.
  • protein hydrolysates and / or derivatives thereof are protein hydrolysates and / or derivatives thereof (P).
  • protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • polymers made up of amino acids and amino acid derivatives are understood by the term protein hydrolyzates. The latter include, for example, polyalanine, polyasparagine, polyserine, etc.
  • L-alanyl-L-proline polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride.
  • ⁇ -amino acids and their derivatives such as .beta.-alanine, anthranilic acid or Hippuric acid can be used.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (German Gelatin Factories Stoess & Co), Lexein® (Inolex) and Kerasol® (Croda).
  • Further preferred vegetable protein hydrolysates according to the invention are, for example, soybean, almond, pea, potato, moringa, silk and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
  • protein hydrolysates according to the invention are of maritime origin. These include, for example, collagen hydrolyzates of fish or algae as well as protein hydrolysates of mussels or pearl extracts.
  • pearl extracts according to the invention are the commercial products Pearl Protein Extract BG® or Crodarom® Pearl.
  • the protein hydrolysates are present in the compositions at levels of from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.05% to 15% and most preferably in amounts of 0.05% by weight. -% up to 5 wt .-% included.
  • compositions according to the invention can be further increased by a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J).
  • Another object of the invention is therefore the use of derivatives of 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid.
  • Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C 1 - to C 4 -alkyl groups.
  • the sodium salt is most preferred.
  • the amounts used in the inventive compositions are 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent, particularly preferably 0.1 to 5, and in particular 0.1 to 3 wt .-%.
  • vitamin A includes retinol (vitamin A1) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component according to the invention for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration.
  • the agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
  • pantolactone and pantothenic acid and / or derivatives thereof which are particularly preferred for use according to the invention, active ingredients of the vitamin B group or of the vitamin B complex u. a.
  • Vitamin B 1 (thiamine)
  • Vitamin B riboflavin
  • Vitamin B 3 Under this designation are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight.
  • Vitamin B 6 pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal.
  • Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the agents according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred. Vitamin E (tocopherols, especially ⁇ -tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent.
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, however, the trivial name biotin has meanwhile prevailed.
  • Biotin is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • the compositions according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H. Pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.
  • compositions according to the invention may additionally contain antimicrobial compounds.
  • Suitable antimicrobial compounds are, for.
  • B. cationic surfactants such as Cetyltrimethylammonium bromide, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride or the like known as an amine fluoride, N, N, NMris- (2-hydroxyethyl) -N '-octadecyl-1, 3-diaminopropan- dihydrofluoride.
  • Good are also the antimicrobial biguanide compounds such.
  • the Polyhexamethylenbiguanid (Vantocil® IB, ICI) or the 1, 1 ' hexa-methylene-bis (4-chlorophenyl) biguanide (“chlorhexidine”) in the form of a water-soluble, compatible salt, eg. In the form of the acetate or gluconate.
  • chlorhexidine in the form of a water-soluble, compatible salt, eg. In the form of the acetate or gluconate.
  • the antimicrobial 5-amino-hexahydropyrimidines, z for example, the 1, 3-bis (2-ethylhexyl) -5-methyl-5-amino-hexahydropyrimidine ("hexetidine”).
  • suitable antimicrobial agents are the non-cationic, phenolic, antimicrobial substances, in particular the halogenated phenols and diphenyl ethers.
  • Particularly suitable antimicrobial compounds of this type are z. B. the 6,6 ' - methylene-bis- (2-bromo-4-chlorophenol) ("bromochlorophene”) and the 2,4,4 ' trichloro-2 ' hydroxy-diphenyl ether ("Triclosan").
  • compositions according to the invention may contain purine and / or derivative (s) of the purine.
  • Purines and purine derivatives are often isolated from natural products, but are also synthetically accessible in many ways.
  • compositions of the invention contain purine and / or purine derivatives in narrower ranges.
  • preferred cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 2.5% by weight, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% purine (s) and / or purine derivative (s).
  • Cosmetic agents preferred according to the invention are characterized in that they contain purine and / or purine derivative (s) of the formula (I) or (II)
  • radicals R 1 , R 2 and R 3 of the formula (I) are selected independently of one another from -H, - OH, -NH 2 , -SH and the radicals R 4 , R 5 and R 6 of the formula (II) are selected independently of one another from H, -CH 3 and -CH 2 -CH 3 are substituted, whereby following connections according to formula (I):
  • Caffeine has proved particularly useful in hair cosmetic formulations, for example in shampoos, conditioners, hair lotions and / or lotions, preferably in amounts of from 0.005 to 0.25% by weight, more preferably from 0.01 to 0.1% by weight and in particular from 0.01 to 0.05 wt .-% (in each case based on the agent) can be used.
  • compositions according to the invention contain penetration aids and / or swelling agents (M).
  • M penetration aids and / or swelling agents
  • M include, for example, urea and urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ethers, propylene glycol and propylene glycol ethers, for example propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, Diols and triols, and in particular 1,2-diols and 1,3-diols such as 1,2-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-dodecanediol, 1,3-propanediol, 1,6-hexanediol , 1, 5-pentanediol,
  • a particularly preferred group of swelling agents may be hydantoins.
  • Hydantoins show several desirable beneficial effects in cosmetic compositions. One of these effects is their ability to favorably influence the swelling of the skin and hair. Therefore, compositions of the invention preferably contain 0.01 to 5 wt .-% hydantoin or at least one Hydatoinderivates.
  • Hydantoin derivatives are particularly preferably used according to the invention, with 5-ureidohydantoin being particularly preferred.
  • hydantoin or hydantoin derivative (s) is / are used, amounts of from 0.02 to 2.5 wt .-% are very particularly preferred, from 0.05 to 1, 5 wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% - each based on the total agent - most preferably.
  • the cosmetic compositions according to the invention may contain pharmacologically active substances to achieve certain effects, such as, for example, an anti-dandruff effect or effects against acne.
  • pharmacologically active substances are corticosteroids, ⁇ -blockers, estrogens, phytoestrogens, cyproterone acetate, vasodilating substances such as diazoxide, nifedipine and minoxidil, acetylsalicylic acid or salicylic acid.
  • Perfumes are generally in an amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably from 0.1 to 2.5 wt .-%, particularly preferably from 0.2 to 1, 5 wt .-%, based on the Total composition, the total composition added.
  • compositions according to the invention contain a bitter substance in order to prevent swallowing or accidental ingestion.
  • bitter substances which are soluble in water at 20 ° C. to at least 5 g / l are preferred according to the invention.
  • Quaternary ammonium compounds which contain an aromatic group both in the cation and in the anion are outstandingly suitable as bitter substances.
  • Such a compound is that commercially available e.g. Benzyldiethyl ((2,6-xylylcarbamoyl) methyl) ammonium benzoate available under the trade names Bitrex® and Indigo-stin®. This compound is also known by the name Denatonium Benzoate.
  • the bittering agent is contained in the compositions according to the invention in amounts of 0.0005 to 0.1 wt .-%, based on the molding. Particular preference is given to amounts of from 0.001 to 0.05% by weight. According to the invention, it is very particularly preferred to use the so-called edible acids as short-chain carboxylic acids in the context of the invention. These active compounds according to the invention are present in the compositions in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and very particularly preferably in amounts of 0, 1 wt .-% up to 5 wt .-% included.
  • polyols according to the invention examples include sorbitol, inositol, mannitol, tetrite, pentite, hexite, threitol, erythritol, adonite, arabitol, xylitol, dulcitol, erythrose, threose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, glucose, galactose, mannose, allose , Altrose, gulose, idose, talose, fructose, sorbose, psicose, tegatose, deoxyribose, glucosamine, galactosamine, rhamnose, digitoxose, thioglucose, sucrose, lactose, trehalose, maltose, cellobiose, melibiose, gestiobiose, sorb
  • Preferred polyhydroxy compounds are sorbitol, inositol, mannitol, threitol, erythrose, erythrose, threose, arabinose, ribose, xylose, glucose, galactose, mannose, allose, fructose, sorbose, deoxyribose, glucosamine, galactosamine, sucrose, lactose, trehalose, maltose and cellobiose , Particular preference is given to using glucose, galactose, mannose, fructose, deoxyribose, glucosamine, sucrose, lactose, maltose and cellobiose. However, the use of glucose, galactose, mannose, fructose, sucrose, lactose, maltose or cellobiose is very particularly preferred.
  • Very particularly preferred polyols of the present invention are polyols having 2 to 12 C atoms in the molecular skeleton. These polyols can be straight-chain, branched, cyclic and / or unsaturated. The hydroxyl groups are very particularly preferably terminally adjacent or terminally separated from one another by the remainder of the chain.
  • polystyrene resin examples include polyethylene glycol up to a molecular weight of up to 1000 daltons, neopentyl glycol, partial glycerol ethers having a molecular weight of up to 1000 daltons, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butanediol , 1, 3-butanediol, 1, 4-butanediol, 1, 2,3-butanetriol, 1, 2,4-butanetriol, pentanediols, for example 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, hexanediols, 1, 2- Hexanediol, 1,6-hexanediol, 1, 2,6-hexanetriol, 1,4-cyclohexanediol, 1,2-cyclohexanediol, heptanedio
  • agents according to the invention which, based on the weight of the composition, contain 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 4% by weight, more preferably 0 , 05 to 3.5 wt .-% and in particular 0.1 to 2.5 wt .-% polyhydroxy compound (s). According to the invention, it is also possible to use a mixture of several polyhydroxy compounds.
  • the polyhydroxy compounds according to the invention are in the compositions in
  • Wt .-% and most preferably in amounts of 0.1 wt .-% up to 20 wt .-%.
  • Medium additionally at least one UV sunscreen filter.
  • the agents according to the invention preferably contain UV-A and / or UV-B filters.
  • UV-B filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • oil-soluble substances are e.g. to call:
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and A-
  • esters of cinnamic acid preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, A-
  • Esters of salicylic acid preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate
  • Triazine derivatives e.g. 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1, 3,5-triazine and
  • Propane-1,3-diones e.g. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
  • Suitable water-soluble substances are:
  • Sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor e.g. 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) -sulfonic acid and its salts.
  • UV-A filter in particular derivatives of benzoylmethane come into question, such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1, 3-dione or 1-phenyl-3 (4'-isopropylphenyl) -propane-1,3-dione.
  • the UV-A and UV-B filters can also be used in Mixtures are used.
  • insoluble pigments are also suitable for this purpose, namely finely dispersed metal oxides or salts, for example titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc), barium sulfate and zinc stearate.
  • the particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape.
  • secondary light stabilizers of the antioxidant type which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates into the skin. Typical examples are superoxide dismutase, tocopherols (vitamin E) and ascorbic acid (vitamin C).
  • aromatic alcohols such as, for example, phenoxyethanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol,
  • Aldehydes such as formaldehyde solution and paraformaldehyde, glutaraldehyde
  • Parabens for example methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben,
  • 1, 2-alkanediols having 5 to 22 carbon atoms in the carbon chain such as 1, 2
  • Pentanediol 1, 2-hexanediol, 1, 2-heptanediol, 1, 2-decanediol, 1, 2-dodecanediol, 1, 2
  • Formaldehyde-releasing compounds such as DMDM hydantoin, diazolidinyl
  • Halogenated compounds such as isothiazolinones, such as
  • Inorganic compounds such as sulfites, boric acid and borates, bisulfites,
  • Cationic substances such as quaternium-15, benzalkonium chloride,
  • Citric acid lactic acid, acetic acid, benzoic acid, sorbic acid, salicylic acid,
  • Antioxidants such as BHT (butylated hydroxytoluene), BHA (butylated
  • Etidronic Acid and its salts as well as mixtures of the substances listed above.
  • the amounts of preservative are from 0 to 5 wt .-%, preferably from 0 to 2 wt .-%, particularly preferably from 0 to 1 wt .-% and very particularly preferably from 0 to 0.8 wt .-% based on the total amount of the composition.
  • the cosmetic agents may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • the pH of the compositions according to the invention is preferably between 2 and 12.
  • the pH of the cosmetic compositions according to the invention is adjusted using the carboxylic acids or mineral acids such as phosphoric acid, sulfuric acid, etc., listed above.
  • Suitable alkalizing agents are inorganic compounds, preferably hydroxides or ammonia, as well as organic bases, preferably amines and including, in particular, alkanolamines.
  • Preferred agents according to the invention additionally comprise, in addition to a cloudberry fruit extract, one of the following active ingredient combinations (i) to (xx) in a cosmetic carrier: (i) at least one color-modifying component and at least one silicone, (ii) at least one color-modifying component and at least one cationic surfactant (iii) at least one color-modifying component and at least one cationic polymer, (iv) at least one color-modifying component and at least one UV absorber, (v) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one silicone, (vi) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one cationic surfactant, (vii) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one cationic polymer, (viii) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one UV absorber,
  • Preferred agents according to the invention comprise, in addition to the combination of (a) at least one oxidizing agent (preferably hydrogen peroxide) and (b) a cloudberry fruit extract, additionally one of the following active ingredient combinations (i) to (xx): (i) at least one color-modifying agent Component and at least one silicone, (ii) at least one color-modifying component and at least one cationic surfactant, (iii) at least one color-modifying component and at least one cationic polymer, (iv) at least one color-modifying component and at least one UV absorber, (v) at least (iii) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one cationic surfactant, (vii) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one cationic polymer, (vii) viii) at least one developer component (and optionally a coupler component) and at least one UV absorber, (ix) at least one bleach booster and at least one silicone, (x) at least one
  • Preferred agents of the invention contain in a cosmetic carrier in addition to the
  • Preferred agents according to the invention contain in a cosmetic carrier, in addition to the combination of (a) at least one oxidizing agent (preferably hydrogen peroxide) and (b) a cloudberry fruit extract, additionally one of the following active ingredient combinations (i) to (xii): (i) at least one color-modifying agent (Ii) at least one color-modifying component and at least one alkanolamine, (iii) at least one color-modifying component and 2-aminoethanol, (iv) at least one color-modifying component and ammonia and 2-aminoethanol, (v) at least one color-modifying component and 2-aminoethanol and L-arginine, (vi) at least developer component (and optionally a coupler component) and
  • a second object of the invention is the use of a cloudberry fruit extract in compositions according to the invention for increasing the moisture of keratinic fibers.
  • a third object of the invention is the use of a cloudberry fruit extract in compositions according to the invention for the repair and restructuring of keratinic fibers.
  • a fourth subject of the invention is the use of a cloudberry fruit extract in compositions according to the invention for protecting keratinic fibers from oxidizing agents and UV radiation as well as other oxidative damage to keratinous fibers.
  • a fifth object of the invention is the use of a cloudberry fruit extract in compositions according to the invention for improving the color content and color intensity of colored keratinic fibers.
  • a sixth subject of the invention is a process for the treatment of keratinic fibers, in which a cosmetic composition according to the invention, comprising a cloudberry fruit extract in a cosmetic carrier, is applied and, if appropriate, rinsed off again after a contact time.
  • the exposure time of the cloudberry fruit extract is preferably a few seconds to 100 minutes, more preferably a few seconds to 45 minutes, and most preferably 1 to 30 minutes.
  • a preferred embodiment of the present invention is a method for oxidative hair treatment, in which an oxidative cosmetic agent containing at least one oxidizing agent in a cosmetic carrier is applied to the hair and rinsed by the hair after an exposure time, immediately before the application of the oxidative cosmetic
  • an oxidative cosmetic agent containing in a cosmetic carrier a cloudberry fruit extract, applied and optionally rinsed again after a contact time.
  • the method according to the invention in the context of an oxidative hair coloring, the oxidative hair bleaching or the fixation in the context of a permanent wave. It is preferred to apply the cloudberry fruit extract together with the oxidizing agent on the hair.
  • the cloudberry fruit extract is preferably used as a constituent of a cosmetic agent additionally comprising at least one oxidizing agent and at least one oxidation dye precursor in one step in a cosmetic carrier.
  • the oxidative hair dyes of this embodiment are preferably two-component agents.
  • the first component contains in a cosmetic carrier a cloudberry fruit extract and at least one oxidation dye precursor.
  • the second component contains at least one oxidizing agent in a cosmetic carrier.
  • the cloudberry fruit extract is preferably used as a constituent of a cosmetic agent additionally comprising at least one oxidizing agent and at least one bleach booster in one step in a cosmetic carrier.
  • the oxidative hair bleaches of this embodiment are preferably two- or three-component agents.
  • the first component contains in a cosmetic carrier a cloudberry fruit extract and optionally at least one bleaching enhancer.
  • the Bleach booster may also be formulated separately from the cloudberry fruit extract, for example in powder form, as an anhydrous paste or anhydrous oil. Thereby, a three-component agent is obtained.
  • the last component contains at least one oxidizing agent in a cosmetic carrier. All components are preferably packaged separately in each case in a compartment and provided together in a packaging unit (kit). Just before use, all components are mixed together.
  • kit packaging unit
  • All components are mixed together.
  • the multi-component means described above for carrying out the method according to the invention can be provided in a packaging unit.
  • the packaging unit may comprise at least either a container containing the agent of the second subject of the invention or may comprise at least two containers, a first container containing an oxidative cosmetic agent containing at least one oxidizing agent in a cosmetic carrier, a second container containing a cosmetic agent containing in a cosmetic carrier a cloudberry fruit extract, and optionally a third container containing at least one bleaching enhancer embedded in a cosmetic carrier.
  • All Kontainer can also be chambers of a multi-chamber container. The following examples are intended to illustrate the subject matter of the present invention without, however, limiting it.
  • a hair conditioner A hair conditioner
  • Stenol® 16/18 Ci 6 - 18 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl Alcohol;

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Abstract

Der Fruchtextrakt der Cloudberries (Rubus Chamaemorus) eignet sich hervorragend zum Einsatz in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zur Verbesserung des Feuchtigkeit in der Faser, zur Reparatur und Restrukturierung der Fasern und zum Schutz der Fasern vor Oxidationsmitteln und UV-Strahlung, sowie zur Verbesserung des Farberhalts und der Farbintensität, sofern es sich bei den Fasern um gefärbte Haare handelt.

Description

"Haarbehandlungsmittel mit Cloudberry-Fruchtextrakt"
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, die einen Extrakt aus den Früchten der Rubus Chamaemorus (Cloudberry) enthalten sowie die Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in kosmetischen Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern zur Verbesserung der Feuchtigkeit keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zum Schutz der Fasern vor Oxidationsmitteln und UV-Strahlung, zum Schutz der Destrukturierung der Fasern sowie zur Verbesserung des Farberhalts und der Farbintensität gefärbter Fasern.
Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten.
Kosmetische Mittel, die mehrere Parameter des Substrats gleichzeitig zielgerecht beeinflussen, werden im Rahmen dieser Anmeldung generell als „2-in-1 -Produkt" bezeichnet. Der Anwender spart sich durch die Verwendung eines 2-in-1 -Produkts die lästigen Mehrfachanwendungen einer Vielzahl von kosmetischen Mitteln.
Die Formulierung von 2-in-1 -Produkten in Kombination mit einer oxidativen Behandlung keratinhaltiger Fasern gestaltet sich für den Fachmann als schwierig. Die für die oxidative Faserbehandlung notwendigen reaktiven, oxidativ wirkenden Inhaltsstoffe, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid, sind nicht mit allen kosmetischen Inhalts- und Wirkstoffen kompatibel. Die permanente, oxidative Färbung sowie die Haarbleiche und die Fixierung im Rahmen der Dauerwelle finden meist als oxidative Haarbehandlung in Gegenwart von Oxidationsmitteln, wie Wasserstoffperoxid, statt. Das Oxidationsmittel erzielt hierbei leider nicht nur die erwünschte kosmetische Wirkung, sondern wirkt sich negativ auf die Stabilität, die Haptik und die Optik der keratinhaltigen Faser, insbesondere der menschlichen Haare, aus. Derart geschädigtes Haar wirkt stumpf und spröde. In extremen Fällen kommt es sogar zum Haarbruch. Es besteht das Bedürfnis, Haarpflegeprodukte weiter zu verbessern und ihnen weitere vorteilhafte Eigenschaften zu verleihen. Dabei sollte insbesondere ein Pflegekomplex bereitgestellt werden, der auch in Verbindung mit Oxidationsmitteln eingesetzt werden kann. Angestrebt wird weiterhin, dass die Haare vor aggressiven Oxidationsmitteln oder UV- Sonneneinstrahlung durch geeignete Inhaltsstoffe geschützt werden. Ein weiterer Nachteil von starker und häufiger Sonneneinstrahlung (insbesondere bei gefärbten Haaren) ist, dass die Haarfarbe sich rascher verändert oder ausbleicht. Auch dieser Effekt soll optimalerweise vermieden bzw. verringert werden, und zwar ohne dass es der Anwendung weiterer Pflegemittel bedarf.
Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die zuvor beschriebenen Nebenwirkungen zu verbessern. Vorzugsweise sollen die oben beschriebenen Nebenwirkungen mit dem 2-in1- Produkt bereits während der oxidativen Haarbehandlung aber auch nach der oxidativen Haarbehandlung verringert werden, ohne den Wirkungsgrad des oxidativen Kosmetikums, insbesondere bezüglich Farbintensität, Farbechtheit, Aufhellleistung bzw. Wellwirkung, zu verschlechtern. Darüber hinaus soll in Form eines 2-in-1 -Produktes in einem Anwendungsschritt die oxidative Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, mit der Applikation eines wirksamen Faserschutzes vor Umwelteinflüssen, beispielsweise eines UV- Schutzes, verbunden werden.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass diese Aufgaben in hervorragendem Maße durch die Verwendung eines kosmetischen Mittels, enthaltend einen Extrakt aus den Früchten der Rubus Chamaemorus (im folgenden Cloudberry-Fruchtextrakt), gelöst wird. Unter der Bezeichnung „Cloudberry" wird im Rahmen dieser Schrift die Frucht der Moltebeere (Rubus Chamaemorus) bezeichnet.
Der Einsatz von Cloudberry-Samenöl, das durch superkritische Fluidextraktion hergestellt wurde, in kosmetischen Mitteln zur Behandlung von Haut und Haaren, ist bekannt. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher kosmetische Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger einen Extrakt aus den Früchten von Rubus Chamaemorus (Cloudberry- Fruchtextrakt oder Moltebeere-Fruchtextrakt).
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dienen die kosmetischen Mittel zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarfärbemittel, Blondiermittel, Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbe- shampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell- Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Unter einer oxidativen Haarbehandlung wird erfindungsgemäß die Einwirkung eines oxidativen kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel, auf das Haar definiert. Der Cloudberry-Fruchtextrakt wird bevorzugt unmittelbar vor, während oder nach der oxidativen
Haarbehandlung in Form eines Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger einen
Cloudberry-Fruchtextrakt, verwendet.
Die Anwendung während oder nach der oxidativen Haarbehandlung ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Als unmittelbar vor der oxidativen Haarbehandlung versteht sich im Sinne der Erfindung eine
Anwendung, an die sich direkt die oxidative Haarbehandlung anschließt, wobei das einen
Cloudberry-Fruchtextrakt enthaltende Mittel zuvor vom Haar gespült oder bevorzugt auf dem Haar belassen wurde und das Haar bevorzugt noch nass ist.
Als nach der oxidativen Haarbehandlung versteht sich im Sinne der Erfindung eine Anwendung, welche sich entweder direkt an die oxidative Haarbehandlung anschließt, wobei das einen
Cloudberry-Fruchtextrakt enthaltende Mittel nach dem Abspülen des Haarfärbemittels oder des
Bleichmittels oder des Wellmittels auf das bevorzugt noch nasse, handtuchtrockene Haar aufgetragen wird, oder erst nach mehreren Stunden oder Tagen auf das trockene oder nasse
Haar aufgetragen wird. In beiden Fällen kann das erfindungsgemäße Mittel hierbei nach einer
Einwirkzeit von wenigen Sekunden bis hin zu 45 Minuten wieder ausgespült werden oder vollständig auf dem Haar verbleiben.
Die Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels entfaltet sich sogar während der oxidativen
Haarbehandlung und hält überraschenderweise auch nach intensivem Auswaschen des erfindungsgemäßen Mittels an.
Bei einer gleichzeitigen Anwendung des oxidativen kosmetischen Mittels und einem kosmetischen Mittel, enthaltend einen Cloudberry-Fruchtextrakt, können beide Mittel, gegebenenfalls erst unmittelbar vor der Anwendung, miteinander gemischt werden, oder nacheinander ohne Zwischenspülschritt auf das Haar aufgebracht werden. In einer bevorzugten
Ausführungsform enthält das erfindungsgemäß verwendete oxidative kosmetische Mittel daher zusätzlich einen Cloudberry-Fruchtextrakt.
Der Cloudberry-Fruchtextrakt wird bevorzugt in einem kosmetischen Träger verwendet. Als kosmetische Träger eignen sich erfindungsgemäß besonders Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die insbesondere für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Ein wässriger kosmetischer Träger enthält mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt mindestens 60
Gew.-% Wasser.
Unter wässrig-alkoholischen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C1-C6-AIkOhOIs, insbesondere Methanol,
Ethanol bzw. Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanole, n-Hexanol, iso-Hexanole, Glykol, Glycerin, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol oder 1 ,6-Hexandiol zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2- Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel. Ein erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbarer Cloudberry-Fruchtextrakt wird unter dem Handelsnamen Fruitliquid Cloudberry® der Fa. Crodarom vertrieben (INCI-Bezeichnung (EU): Glycerin, Aqua, Rubus Chamaemorus Fruit Extract in Glycerin/Water).
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten den Cloudberry-Fruchtextrakt - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 3,0 Gew.-%. In einer ersten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen weiteren Wirkstoff.
Dieser weitere Wirkstoff wird ausgewählt der Gruppe, die gebildet wird aus nicht oberflächenaktiven Betainen, Ubichinonen, Ectoin, Pantolacton, Pantothensäure, Nicotinsäure, deren Derivaten und physiologisch vertretbaren Salzen.
Insbesondere wird dieser weitere Wirkstoff ausgewählt der Gruppe, die gebildet wird aus L- Carnitin-Tartrat, Coenzym Q-10, Ectoin, Pantolacton, Pantothensäure, Taurin, Panthenol, Nicotinsäureamid und deren Derivaten oder physiologisch vertretbaren Salzen. Unter dem Begriff „Derivat" wird im Rahmen dieser Schrift ein einfach zugänglicher, strukturell eng verwandter Abkömmling der Ausgangssubstanz verstanden, der zumeist durch lediglich einen Reaktionsschritt dargestellt werden kann. Eine solche „Derivatisierung" kann enzymatisch, in aller Regel aber durch geeignete synthetische Transformationen, üblicherweise an einer funktionellen Gruppe, erfolgen. Beispielhafte Derivate sind die Reaktionsprodukte durch Derivatisierungen von Hydroxy-, Thiol-, Amino-, Carbonyl-, Carboxyl- oder Carboxamid-Gruppen. Bevorzugte Methoden der Derivatisierung sind Oxidation, Reduktion, Alkylierung, Acylierung, Veresterung, Verseifung, (De-)protonierung (Salzbildung mit physiologisch vertretbaren Säuren oder Basen) und Peptidbildung.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel innerhalb dieser Ausführungsform sind solche, die den Cloudberry-Fruchtextrakt und den weiteren Wirkstoff in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 1 : 30 bis 50 : 1 , bevorzugt im Bereich von 1 : 10 bis 30 : 1 und insbesondere im Bereich von 1 : 5 bis 10 : 1 enthalten.
Eine besonders bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind Betaine. Insbesondere sind unter den erfindungsgemäßen Betainen solche zu verstehen, welche der Formel (A-I) entsprechen.
Als Beispiele für erfindungsgemäß besonders geeignete Betaine der Formel (A-I) sind zu nennen: Carnitin, Carnitintartrat, Carnitin Magnesiumcitrat, Acetylcarnitin, 3-0-Lauroyl-L-carnitin- hydrochlorid, S-O-Octanoyl-L-carnitin-hydrochlorid, 3-O-Palnnitoyl-L-carnitin-hydrochlorid, Taurin, Taurinlysylat, Taurintartrat, Taurinornithat, Lysyltaurin und Ornithyltaurin, Betalaine, 1 ,1-Dimethyl- Prolin, Cholin, Cholinchlorid, Cholinbitartrat, Cholindihydrogencitrat und die in der Literatur als Betain bezeichnete Verbindung N,N,N-trimethylglycin.
Bevorzugt werden Carnitin, Taurin, Histidin, Cholin, Betain sowie deren Derivate verwendet. Dabei können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sowohl eine Verbindung gemäß Formel (A-I) als auch mehrere, insbesondere zwei, Verbindungen der Formel (A-I) enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Wirkstoff L-Carnitintartrat eingesetzt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das kosmetische Mittel neben dem Cloudberry-Fruchtextrakt Taurin und/oder mindestens eines seiner Derivate. In der vorliegenden Erfindung ist mit Taurin 2-Aminoethansulfonsäure gemeint. Bevorzugte Taurinderivate sind N-Monomethyltaurin und N,N-Dimethyltaurin. Weitere Taurinderivate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Taurocholsäure und Hypotaurin.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird im erfindungsgemäßen Mittel Taurin als Wirkstoff eingesetzt.
In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Biochinone, die als Coenzyme wirken. In den erfindungsgemäßen Mitteln sind unter geeigneten Biochinonen ein oder mehrere Ubichinon(e) und/oder Plastochinon(e) zu verstehen. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die folgende Formel auf:
10. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel eine Kombination aus Coenzym Q-10 (Ubichinon-50) und/oder mindestens einem seiner Derivate und Cranberry-Extrakt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel eine Kombination aus Ectoin ((S)-2-Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydro-4- pyrimidincarbonsäure) und/oder mindestens einem seiner Derivate und Cloudberry-Fruchtextrakt.
Ectoin
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel eine Kombination aus Cloudberry-Fruchtextrakt und Pantolacton ((R)-Dihydro- 3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3AY)-furanon).
Ganz besonders bevorzugte Mittel im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten Pantolacton.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel eine Kombination aus Pantothensäure und/oder mindestens einem seiner
Derivate und Cloudberry-Fruchtextrakt. Pantothensäure wird bevorzugt als Derivat in Form der stabileren Calciumsalze und Natriumsalze (Ca-Pantothenat, Na-Pantothenat) in der vorliegenden
Erfindung eingesetzt.
Weitere, im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Derivate der Pantothensäure sind
Panthenol und Pantethein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel eine Kombination aus Nicotinsäure und/oder Nicotinsäureamid und/oder mindestens einem der Derivate dieser Verbindungen mit Cloudberry-Fruchtextrakt.
Nicotinsäure und Nicotinsäureamid werden auch unter der Bezeichnung „Niacin" zusammengefasst. Beide Verbindungen besitzen die gleiche Vitaminwirksamkeit und können vom Organismus ineinander umgewandelt werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Mittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,00001 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 3 Gew.-% der Wirkstoffe aus der Gruppe, die gebildet wird von Carnitintartrat, Coenzym Q-10, Ectoin, Pantolacton, Pantothensäure, Taurin, Panthenol, Nicotinsäureamid und deren Derivaten oder physiologisch vertretbaren Salzen enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können Carnitin Tartrat, Coenzym Q-10, Ectoin, Pantolacton, Pantothensäure, Taurin, Panthenol, Nicotinsäureamid und/oder deren Derivate auch in Form von Naturstoffextrakten enthalten, die aus Naturstoffen gewonnen wurden, welche die entsprechenden Wirkstoffe oder deren Derivate enthalten. Es ist weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt, dass das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein Konditioniermittel für die Haut und/oder die Haare enthält. Bevorzugte
Konditioniermittel werden ausgewählt aus der Gruppe, die aus kationischen Tensiden, kationischen Polymeren, Silikonen und/oder pflanzlichen Ölen gebildet wird.
Die kationischen Tenside (Tkat) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von
0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
In den erfindungsgemäßen Mitteln können bevorzugt auch kationische Polymere verwendet werden.
Bevorzugte kationische und kommerziell erhältliche Polymere sind beispielsweise quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate, kationische Alkylpolyglycoside, kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50, kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte, polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)), Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) und Merquat® Plus 3300 (Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natriumacrylat und Acrylamid) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat® HS 100, Gaffix® VC 713, Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich, von denen das Gafquat® 734 besonders bevorzugt ist
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette,
Vinylpyrrolidon-Vinylcaprolactam-Acrylat-Terpolymere, wie sie mit Acrylsäureestern und Acrylsäureamiden als dritter Monomerbaustein im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung Aquaflex® SF 40 angeboten werden.
Die kationischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,05 bis 5 Gew.-% sind bevorzugt und Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-% sind insbesondere bevorzugt. Eine weitere Substanzgruppe, welche als Konditioniermittel in den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich verwendet werden kann, sind die Silikonöle (im folgenden auch Silikone genannt). Auch die nach INCI als Cyclomethicone bezeichneten cyclischen Dimethicone sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-4)
enthalten, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 3 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Konditioniermittel ein konditionierendes Silikon mit einer Viskosität von 20.000 bis 120.000 mPa s, ganz besonders bevorzugt von 40.000 bis 80.000 mPa s.
Besonders bevorzugt ist das konditionierende Silikon ausgewählt aus Dimethiconen, Amodimethiconen oder Dimethiconolen.
Schließlich kann in den erfindungsgemäßen Mitteln neben dem Cloudberry-Fruchtextrakt und dem weiteren Wirkstoff als Konditioniermittel bevorzugt auch ein pflanzliches Öl eingesetzt werden.
Als natürliche Öle kommen beispielsweise Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannisbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Pfirichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl oder Wildrosenöl in Frage.
Die pflanzlichen Öle werden in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel - in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew-%, bevorzugt von 0,005 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 3 Gew.-% eingesetzt.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, das erfindungsgemäße Mittel im Rahmen einer Farbveränderung der Haare, zu verwenden. Insbesondere die oxidative Farbveränderung ist dabei bevorzugt, da die Pflegewirkung der erfindungsgemäßen Mittel auch bei Gegenwart eines Oxidationsmittels hervorragend ist. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten daher mindestens ein Oxidationsmittel.
Die Oxidationsmittel im Sinne der Erfindung sind von Luftsauerstoff verschieden und besitzen ein solches Oxidationspotenzial, das es ermöglicht, Disulfidbrücken innerhalb oder zwischen den Proteinen des Haarkeratins zu knüpfen, das natürliche Farbpigment Melanin oxidativ aufzuhellen und/oder ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp zu oxidieren. Als Oxidationsmittel kommt bevorzugt Wasserstoffperoxid und/oder mindestens ein Anlagerungsprodukt davon, insbesondere an anorganische oder organische Verbindungen, wie beispielsweise Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Magnesiumpercarbonat,
Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidon n H2O2 (n ist eine positive ganze Zahl größer 0),
Harnstoffperoxid und Melaminperoxid in Frage.
Das Oxidationsmittel ist bevorzugt in einer Menge von 1 ,0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, in dem oxidativen kosmetischen Mittel enthalten.
Zum Zweck der Farbveränderung enthalten die kosmetischen Mittel zusätzlich vorzugsweise mindestens eine farbverändernde Komponente. Gemäß Aufgabe wird u.a. die Echtheit der erzielten Färbung gegenüber Umwelteinflüssen verbessert.
Die farbverändernde Komponente wird wiederum bevorzugt ausgewählt
(a) aus mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Typ der Entwicklerkomponenten und gegebenenfalls zusätzlich mindestens einer Kupplerkomponente und/oder
(b) aus Oxofarbstoffvorprodukten und/oder
(c) aus mindestens einem direktziehenden Farbstoff und/oder
(d) aus mindestens einer Vorstufe naturanaloger Farbstoffe und/oder (e) aus mindestens einem Bleichverstärker.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel daher zusätzlich mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Typ der
Entwicklerkomponenten.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen, freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe,
Diaminopyridinderivate, heterozyklische Hydrazone, 4-Aminopyrazolderivate sowie 2,4,5,6-
Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate sowie heterozyklische
Verbindungen verwendet.
Die erfindungsgemäßen, kosmetischen Mittel enthalten die Entwicklerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
Die erfindungsgemäßen, kosmetischen Mittel enthalten die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als farbverändernde Komponente in Form der
Oxofarbstoffvorprodukte mindestens eine Kombination, aus mindestens einer Verbindung der
Komponente
1 Verbindungen, die eine reaktive Carbonylgruppe enthalten mit mindestens einer Verbindung der Komponente
2 Verbindungen, ausgewählt aus (a) CH-aciden Verbindungen, (b) Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterozyklischen Verbindungen und aromatischen Hydroxyverbindungen enthalten.
Das eigentliche oxidative Färbemittel wird bei getrennter Lagerung der Farbstoffvorprodukte und des Oxidationsmittels unmittelbar vor der Anwendung durch Mischen hergestellt. In einer bevorzugten Ausführungsform wird daher das kosmetische Mittel vor der Applikation aus einer
Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine farbverändernde
Komponente, und einer weiteren Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel, gemischt.
Bei einer Anwendung von Oxidationsmitteln wird die anwendungsfertige Zubereitung zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung einer Zusammensetzung, enthaltend das Oxidationsmittel mit der Zusammensetzung, enthaltend die farbverändernden Komponenten, hergestellt. Das dabei entstehende gebrauchsfertige Haarpräparat sollte bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6 bis 12, insbesondere von pH 7,5 bis 10, aufweisen. Für eine Farbveränderung mittels Aufhellung bzw. Bleichung der Haare wird bevorzugt in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln neben den Oxidationsmitteln zusätzlich mindestens ein Bleichverstärker eingesetzt.
Bleichverstärker sind bevorzugt Peroxoverbindungen. Unter die erfindungsgemäß bleichverstärkenden Peroxoverbindungen fallen keine Anlagerungsprodukte von Wasserstoffperoxid an andere Komponenten und auch nicht Wasserstoffperoxid selbst. Die Auswahl der Peroxoverbindungen unterliegt darüber hinaus keinen Beschränkungen. Bevorzugte Peroxoverbindungen sind Peroxodisulfatsalze, Persulfatsalze, (insbesondere Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumperoxidiphosphat) und Peroxide (wie Bariumperoxid und Magnesiumperoxid). Unter diesen Peroxoverbindungen, die auch in Kombination eingesetzt werden können, sind erfindungsgemäß die anorganischen Verbindungen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Peroxodisulfate, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat. Die Bleichverstärker sind in den erfindungsgemäßen, kosmetischen Mitteln bevorzugt in Mengen von 5 bis 30 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 8 bis 20 Gew.-%, enthalten. Die kosmetischen Mittel der Erfindung enthalten, wenn sie als Bleichmittel fungieren, als bevorzugtes Alkalisierungsmittel mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Ammonium-, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxiden, -carbonaten, -hydrogencarbonaten, -hydroxycarbo- naten, -metasilikaten und -Carbamiden, sowie Alkaliphosphaten.
In den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln können weiterhin alle für die jeweilige Zubereitung bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten sein.
Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde.
In vielen Fällen enthalten die Mittel mindestens eine oberflächenaktive Substanz, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische oberflächenaktive Substanzen geeignet sind. Die Auswahl der oberflächenaktiven Substanzen richtet sich nach der Art des Mittels. Im Falle eines Shampoos wird insbesondere mindestens ein Tensid aus der Gruppe der anionischen, der zwitterionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven Substanzen gewählt. Bevorzugt ist hierbei, dass mindestens eine anionische und mindestens eine zwitterionische oberflächenaktive Substanz gewählt wird. Besonders bevorzugt werden diese oberflächenaktiven Substanzen dabei aus der Gruppe der besonders milden oberflächenaktiven Substanzen gewählt. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwäh- len. Dabei beträgt das Verhältnis zwischen anionischen und zwitterionischen oberflächenaktiven Substanzen zwischen 10 : 1 und 1 : 5. Besonders bevorzugt ist das Verhältnis 5 : 1 bis 1 : 2. Stellt das Mittel eine das Haar konditionierende Zusammensetzung dar, dann werden bevorzugt als oberflächenaktive Substanzen kationische und/oder nichtionische oberflächenaktive Substanzen ausgewählt. Auch hier wiederum ist eine Auswahl der sogenannten milden oberflächenaktiven Substanzen besonders bevorzugt.
Als anionische Tenside (Tanion) eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether- carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.
Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl- aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarb- oxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino-propionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C12 - C18 - Acylsarcosin.
Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure sowie die Zuckertenside erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten. Die Tenside (T) werden in Mengen von 0,05 - 45 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 - 25 Gew.-%, bezogen auf das gesamte erfindungsgemäß verwendete Mittel, eingesetzt. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
C-i2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei C1Ii- gomerisierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH), Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C - Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 - 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Amphotere Polymere sind ebenso wie die kationischen Polymere erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Polymere. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO - oder -SO3 "-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.
Die amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure. Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.
Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfon-säure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik® 11-80 im Handel erhältlich ist. Die anionischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogene Polymere enthalten. Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:
Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhy- droxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden. Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure® XL (National Starch), eine multifunktionelle, salztolerante Stärke; Schellack
Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Die nichtionischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass die verwendeten Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer enthalten.
Die Polymere (P) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0,01 bis 25, insbesondere von 0,01 bis 15 Gew.-%, sind besonders bevorzugt. Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Fettstoffe (D) als weiteren Wirkstoff. Unter Fettstoffen (D) sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wäßriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen. Als Fettsäuren (D1 ) können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und Isopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, My- ristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt beträgt die Menge 0,5 - 10 Gew.-%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 1 - 5 Gew.-% sein können. Als Fettalkohole (D2) können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22- Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-% eingesetzt.
Als natürliche oder synthetische Wachse (D3) können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die Fa. Kahl & Co., Trittau.
Die Einsatzmenge beträgt 0,1 - 50 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1 - 20
Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 - 15 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern (D4) sind beispielsweise zu zählen: flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n- dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl- n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3- ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n- octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)- cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein. Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6-C30 - Fettsäuren mit C2-C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Capryl- säure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-i8-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearin- säure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäure- decylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotri- decanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di- pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
Fettsäurepartialglyceride, das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I), in der R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethyl- hexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Li- nolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
In einer höchst bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen weiterhin Squalen.
Die Einsatzmenge der natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörper in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln beträgt üblicherweise 0,1 - 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, und insbesondere 0,1 - 15 Gew.-%. Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,5 - 75 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 0,5 - 35 Gew.-% sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Ein weiterer erfindungsgemäßer synergistischer Wirkstoff in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex sind Proteinhydrolysate und/oder dessen Derivate (P). Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß-Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20000 Dalton.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milch- eiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Weiterhin sind erfindungsgemäß bevorzugte pflanzliche Proteinhydrolysaten wie beispielsweise Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel-, Moringa-, Seiden- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Proteinhydrolysate sind maritimen Ursprunges. Hierzu zählen beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenextrakten.
Beispiele für erfindungsgemäße Perlenextrakte sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.
Die Proteinhydrolysate sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,001 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-% enthalten.
Die Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann weiterhin durch eine 2- Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) gesteigert werden. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Derivaten der 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen sind dabei besonders bevorzugt, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1 ) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Neben den oben als besonders bevorzugt einzusetzenden Pantolacton und Pantothensäure und/oder ihren Derivaten gehören zu erfindungsgemäß einsetzbaren Wirkstoffen der Vitamin B- Gruppe oder des Vitamin B-Komplex u. a.
Vitamin B1 (Thiamin)
Vitamin B (Riboflavin)
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-
%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich antimikrobielle Verbindungen enthalten. Geeignete antimikrobielle Verbindungen sind z. B. kationische oberflächenaktive Stoffe wie z. B. Cetyltrimethylammoniumbromid, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid oder das als Aminfluorid bekannte N,N,NMris-(2-Hydroxyethyl)-N'-octadecyl-1 ,3-diaminopropan- dihydrofluorid. Gut eignen sich auch die antimikrobiell wirksamen Biguanidverbindungen wie z. B. das Polyhexamethylenbiguanid (Vantocil® IB, ICI) oder das 1 ,1 '-Hexaιmethylen-bis-(4- Chlorphenyl)-biguanid ("Chlorhexidin") in Form eines wasserlöslichen, verträglichen Salzes, z. B. in Form des Acetats oder Gluconats. Bevorzugt eignen sich auch die antimikrobiellen 5-Amino- hexahydropyrimidine, z. B. das 1 ,3-Bis-(2-ethylhexyl)-5-methyl-5-amino-hexahydropyrimidin ("Hexetidin"). Weitere bevorzugt geeignete antimikrobielle Wirkstoffe sind die nichtkationischen, phenolischen, antimikrobiellen Stoffe, insbesondere die halogenierten Phenole und Diphenylether. Besonders geeignete antimikrobielle Verbindungen dieses Types sind z. B. das 6,6'- Methylen-Bis-(2-brom-4-chlorphenol) ("Bromchlorophen") und der 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy- diphenylether ("Triclosan").
Weitere geeignete antimikrobielle Stoffe sind die p-Hydroxybenzoesäureester und Sesquiterpenalkohole wie z. B. das Bisabolol, das Farnesol, das Santalol oder das Nerolidol. Schließlich ergeben sich durch die Verwendung von Pflanzenextrakten (L) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weitere Vorteile. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Kohlpalme, Goji, Moringa, Wein (Vitis vinifera), Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala) Echinacea und Ingwerwurzel bevorzugt. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus mindestens zwei oder mehr verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen. Als weiteren bevorzugten Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel Purin und/oder Derivat(e) des Purins enthalten. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (I) bzw. (II) enthalten
in der die Reste R1 , R2 und R3 der Formel (I) unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, -NH2, -SH und die Reste R4, R5 und R6 der Formel (II) unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3 und -CH2-CH3 substituiert sind, wobei folgende Verbindungen gemäß Formel (I):
- Purin (R1 = R2 = R3 = H)
- Adenin (R1 = NH2, R2 = R3 = H)
- Guanin (R1 = OH, R2 = NH2, R3 = H)
- Harnsäure (R1 = R2 = R3 = OH)
- Hypoxanthin (R1 = OH, R2 = R3 = H)
- 6-Purinthiol (R1 = SH, R2 = R3 = H)
- 6-Thioguanin (R1 = SH, R2 = NH2, R3 = H)
- Xanthin (R1 = R2 = OH, R3 = H) und folgende Verbindungen gemäß Formel (II):
- Coffein (R4 = R5 = R6 = CH3)
- Theobromin (R4 = H, R5 = R6 = CH3)
- Theophyllin (R4 = R5 = CH3, R6 = H) bevorzugt sind.
In haarkosmetischen Formulierungen hat sich insbesondere Coffein bewährt, das beispielsweise in Shampoos, Conditionern, Haarwässern und/oder Lotionen vorzugsweise in Mengen von 0,005 bis 0,25 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% und insbesondere von 0,01 bis 0,05 Gew.-% (jeweils bezogen auf das Mittel) eingesetzt werden kann.
Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Penetrationshilfsstoffe und/ oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und Dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1 ,2-Diole und 1 ,3-Diole wie beispielsweise 1 ,2-Propandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,2-Dodecandiol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,4-Butandiol. Eine besonders bevorzugte Gruppe von Quellmitteln können Hydantoine sein. Hydantoine zeigen in kosmetischen Zusammensetzungen gleich mehrere erwünschte vorteilhafte Wirkungen. Eine dieser Wirkungen ist ihre Fähigkeit die Quellung der Haut und des Haares günstig zu beeinflussen. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten daher bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% Hydantoin bzw. mindestens eines Hydatoinderivates. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Hydantoinderivate eingesetzt, wobei 5-Ureidohydantoin besonders bevorzugt ist. Unabhängig davon, ob Hydantoin oder Hydantoinderivat(e) eingesetzt wird/werden, sind Einsatzmengen von 0,02 bis 2,5 Gew.-% ganz besonders bevorzugt, von 0,05 bis 1 ,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% - jeweils bezogen auf das gesamte Mittel - höchst bevorzugt.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur Erzielung bestimmter Effekte, wie beispielsweise einem Antischuppeneffekt, oder Wirkungen gegen Akne, pharmakologisch wirksame Substanzen enthalten. Beispiele für pharmakologisch wirksame Substanzen sind Corticosteroide, ß-Blocker, Östrogene, Phytoöstrogene, Cyproteronacetat, vasodilatorisch wirkende Substanzen wie Diazoxid, Nifedipin und Minoxidil, Acetylsalicylsäure oder Salicylsäure.
Diese Substanzen sind in Mengen von 0,01 bis zu 10 Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung enthalten.
Parfüms werden im allgemeinen in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,2 bis 1 ,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, der Gesamtzusammensetzung zugesetzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten daher die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen Bitterstoff, um ein Herunterschlucken bzw. eine akzidentelle Ingestion zu verhindern. Dabei sind erfindungsgemäß Bitterstoffe bevorzugt, die in Wasser bei 20 0C zu mindestens 5 g/l löslich sind.
Erfindungsgemäß hervorragend geeignet als Bitterstoffe sind quartäre Ammoniumverbin-dungen, die sowohl im Kation als auch im Anion eine aromatische Gruppe enthalten. Eine solche Verbindung ist das kommerziell z.B. unter den Warenzeichen Bitrex® und Indige-stin® erhältliche Benzyldiethyl((2,6-Xylylcarbamoyl)methyl)ammoniumbenzoat. Diese Verbindung ist auch unter der Bezeichnung Denatonium Benzoate bekannt.
Der Bitterstoff ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,0005 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf den Formkörper, enthalten. Besonders bevorzugt sind Mengen von 0,001 bis 0,05 Gew.-%. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist es als kurzkettige Carbonsäuren im Sinne der Erfindung die sogenannten Genusssäuren zu verwenden. Diese erfindungsgemäßen Wirkstoffe sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.-% bis zu 5 Gew.-% enthalten.
Beispielhaft für die erfindungsgemäßen Polyole seien erwähnt Sorbit, Inosit, Mannit, Tetrite, Pentite, Hexite, Threit, Erythrit, Adonit, Arabit, Xylit, Dulcit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Altrose, Gulose, Idose, Talose, Fructose, Sorbose, Psicose, Tegatose, Desoxyribose, Glucosamin, Galaktosamin, Rhamnose, Digitoxose, Thioglucose, Saccharose, Lactose, Trehalose, Maltose, Cellobiose, Melibiose, Gestiobiose, Rutinose, Raffinose sowie Cellotriose.
Bevorzugte Polyhydroxyverbindungen sind Sorbit, Inosit, Mannit, Threit, Erythreit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Fructose, Sorbose, Desoxyribose, Glucosamin, Galaktosamin, Saccharose, Lactose, Trehalose, Maltose und Cellobiose. Besonders bevorzugt werden Glucose, Galactose, Mannose, Fructose, Desoxyribose, Glucosamin, Saccharose, Lactose, Maltose und Cellobiose verwendet. Ganz besonders bevorzugt ist jedoch die Verwendung von Glucose, Galactose, Mannose, Fructose, Saccharose, Lactose, Maltose oder Cellobiose.
Ganz besonders bevorzugte Polyole der vorliegenden Erfindung sind Polyole mit 2 bis 12 C- Atomen im Molekülgerüst. Diese Polyole können geradkettig, verzweigt, cyclisch und/oder ungesättigt sein. Die Hydroxygruppen sind dabei ganz besonders bevorzugt endständig benachbart oder endständig durch den Rest der Kette voneinander getrennt. Als Beispiele für diese Polyole seien genannt: Glykol, Polyethylenglykol bis zu einem Molgewicht bis zu 1000 Dalton, Neopentylglykol, Partialglycerinether mit einem Molgewicht bis zu 1000 Dalton, 1 ,2- Propandiol, 1 ,3-Propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,2,3-Butantriol, 1 ,2,4-Butantriol, Pentandiole, beispielsweise 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, Hexandiole, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,4-cyclo-Hexandiol, 1 ,2-cyclo-Hexandiol, Heptandiole, 1 ,2-Heptandiol, 1 ,7-Heptandiol, Oktandiole, 1 ,2-Oktandiol, 1 ,8-Oktandiol, 2-Ethyl-1 ,3-hexandiol, Octadienole, Decadienole, Dodekandiole, 1 ,2-Dodekandiol, 1 ,12-Dodekandiol, 1 ,12-Dodekandiol mit 10 Mol EO, Dodecadienole. Ganz besonders bevorzugt ist dabei Glycerin.
Unabhängig vom Typ der eingesetzten Polyhydroxyverbindung mit mindestens 2 OH-Gruppen sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die, bezogen auf das Gewicht des Mittels, 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-% Polyhydroxyverbindung(en) enthalten. Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Polyhydroxyverbindungen einzusetzen.
Die erfindungsgemäßen Polyhydroxyverbindungen sind in den Zusammensetzungen in
Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 35
Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.-% bis zu 20 Gew.-% enthalten.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Mittel zusätzlich mindestens einen UV-Lichtschutzfilter. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten bevorzugt UV-A und/oder UV-B-Filter.
UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z.B. zu nennen:
3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher;
4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2- ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und A-
(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, A-
Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3-phenyl- zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene);
Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4- isopropylben-zylester, Salicylsäurehomomenthylester;
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-
4-meth-oxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin und
Octyltriazon.
Propan-1 ,3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion; Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-,
Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-
5-sulfonsäure und ihre Salze;
Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3- bornylidenmethyl)benzolsul-fonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion oder 1-Phenyl-3-(4'- isopropylphenyl)-propan-1 ,3-dion. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Pigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV- Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Superoxid-Dismutase, Tocopherole (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C).
Weitere optionale Inhaltsstoffe, welche in kosmetischen Zusammensetzungen gemeinsam verwendet werden können, sind Konservierungsmittel. Generell finden die folgenden Substanzen und deren Mischungen Verwendung: aromatische Alkohole, wie beispielsweise Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Phenethylalkohol,
Phenoxyisopropanol,
Aldehyde wie beispielsweise Formaldehydlösung und Paraformaldehyd, Glutaraldehyd
Parabene, beispielsweise Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben,
Isobutylparaben
1 ,2-Alkandiole mit 5 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Kohlenstoffkette, wie beispielsweise 1 ,2-
Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Heptandiol, 1 ,2-Dekandiol, 1 ,2-Dodekandiol, 1 ,2-
Hexadekandiol,
Formaldehyd abspaltende Verbindungen, wie beispielsweise DMDM Hydantoin, Diazolidinyl
Urea
Halogenierte Verbindungen wie beispielsweise Isothiazolinone, wie beispielsweise
Methylchloroisothiazolinon / Methylisothiazolinone, Triclosan, Triclocarban, lodopropynylbutylcarbamat, 5-Bromo-5-Nitro-1 ,3-Dioxan, Chlorhexidindigluconat und
Chlorhexidinacetat, 2-Bromo-2-Nitropropan-1 ,3-diol, Methyldibromoglutaronitril,
Anorganische Verbindungen wie beispielsweise Sulfite, Borsäure und Borate, Bisulfite,
Kationische Substanzen wie beispielsweise Quaternium-15, Benzalkoniumchlorid,
Benzethoniumchlorid, Polyaminopropylbiguanid,
Organische Säuren und deren physiologisch verträgliche Salze wie beispielsweise
Citronensäure, Milchsäure, Essigsäure, Benzoesäure, Sorbinsäure, Salicylsäure,
Dehydroacetsäure Aktive Wirkstoffe mit zusätzlichen Wirkungen wie beispielsweise Zink-Pyrithion,
Piroctonolamin,
Antioxidantien wie beispielsweise BHT (butyliertes Hydroxytoluol), BHA (butyliertes
Hydroxyanisol), Propylgallat, t-Butylhydrochinon,
Komplexbildner wie beispielsweise EDTA und dessen Derivate, HEDTA und dessen Derivate,
Etidronic Acid und deren Salze, sowie Mischungen der zuvor aufgeführten Stoffe.
Die Mengen an Konservierungsmittel betragen von 0 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0 - 1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0 bis 0,8 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung.
Ferner können die kosmetischen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise
Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
Cholesterin,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
Pigmente,
Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,
Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Antioxidantien.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise zwischen 2 und 12. Die Einstellung des pH-Wertes der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen erfolgt Verwendung der oben ausgeführten Carbonsäuren oder Mineralsäuren wie Phosphorsäure, Schwefelsäure usw..
Als Alkalisierungsmittel sind anorganiische Verbindungen, vorzugsweise Hydroxide oder Ammoniak sowie organische Basen, vorzugsweise Amine und darunter insbesondere Alkanolamine, einsetzbar.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten in einem kosmetischen Träger neben einem Cloudberry-Fruchtextrakt zusätzlich eine der folgenden Wirkstoffkombinationen (i) bis (xx): (i) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein Silikon, (ii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein kationisches Tensid, (iii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein kationisches Polymer, (iv) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein UV-Absorbtionsmittel, (v) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein Silikon, (vi) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein kationisches Tensid, (vii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein kationisches Polymer, (viii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein UV-Absorbtionsmittel,
(ix) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein Silikon, (x) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein kationisches Tensid, (xi) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein kationisches Polymer, (xii) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein UV-Absorbtionsmittel, (xiii) Pantolacton und mindestens ein kationisches Tensid, (xiv) Pantolacton und mindestens ein kationisches Polymer, (xv) Pantolacton und mindestens ein Silikon, (xvi) Pantolacton und mindestens ein UV-Absorptionsmittel, (xvii) Ectoin und mindestens ein kationisches Tensid, (xviii) Ectoin und mindestens ein kationisches Polymer, (xix) Ectoin und mindestens ein Silikon, (xx) Ectoin und mindestens ein UV-Absorptionsmittel.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten in einem kosmetischen Träger neben der Kombination aus (a) mindestens einem Oxidationsmittel (bevorzugt Wasserstoffperoxid) und (b) einem Cloudberry-Fruchtextrakt, zusätzlich eine der folgenden Wirkstoffkombinationen (i) bis (xx): (i) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein Silikon, (ii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein kationisches Tensid, (iii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein kationisches Polymer, (iv) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein UV-Absorbtionsmittel, (v) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein Silikon, (vi) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein kationisches Tensid, (vii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein kationisches Polymer, (viii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein UV-Absorbtionsmittel, (ix) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein Silikon, (x) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein kationisches Tensid,
(xi) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein kationisches Polymer,
(xii) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein UV-Absorbtionsmittel,
(xiii) Pantolacton und mindestens ein kationisches Tensid,
(xiv) Pantolacton und mindestens ein kationisches Polymer,
(xv) Pantolacton und mindestens ein Silikon,
(xvi) Pantolacton und mindestens ein UV-Absorptionsmittel,
(xvii) Ectoin und mindestens ein kationisches Tensid,
(xviii) Ectoin und mindestens ein kationisches Polymer,
(xix) Ectoin und mindestens ein Silikon,
(xx) Ectoin und mindestens ein UV-Absorptionsmittel.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten in einem kosmetischen Träger neben der
Kombination aus (a) mindestens einem Oxidationsmittel (bevorzugt Wasserstoffperoxid) und (b) einem Cloudberry-Fruchtextrakt, zusätzlich eine der folgenden Wirkstoffkombinationen (i) bis (xii):
(i) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens einen Fettstoff,
(ii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens einen C10 bis C22-Fettalkohol,
(iii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens eine C10 bis C22-Fettsäure,
(iv) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein natürliches oder synthetisches Wachs, (v) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens einen natürlichen oder synthetischen Ölkörper, (vi) mindestens Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens einen Fettstoff, (vii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens einen Ci0 bis C22-Fettalkohol, (viii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens eine Ci0 bis C22-Fettsäure, (ix) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein natürliches oder synthetisches Wachs, (x) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens einen natürlichen oder synthetischen Ölkörper, (xi) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens einen Fettstoff, (xii) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens einen C10 bis C22-Fettalkohol, (xiii) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens eine C10 bis C22-Fettsäure, (xiv) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein natürliches oder synthetisches
Wachs, (xv) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens einen natürlichen oder synthetischen
Ölkörper.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten in einem kosmetischen Träger neben der Kombination aus (a) mindestens einem Oxidationsmittel (bevorzugt Wasserstoffperoxid) und (b) einem Cloudberry-Fruchtextrakt, zusätzlich eine der folgenden Wirkstoffkombinationen (i) bis (xii): (i) mindestens eine farbverändernde Komponente und Ammoniak, (ii) mindestens eine farbverändernde Komponente und mindestens ein Alkanolamin, (iii) mindestens eine farbverändernde Komponente und 2-Aminoethanol, (iv) mindestens eine farbverändernde Komponente und Ammoniak und 2-Aminoethanol, (v) mindestens eine farbverändernde Komponente und 2-Aminoethanol und L-Arginin, (vi) mindestens Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und
Ammoniak, (vii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und mindestens ein Alkanolamin, (viii) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und
2-Aminoethanol, (ix) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und
Ammoniak und 2-Aminoethanol, (x) mindestens eine Entwicklerkomponente (und gegebenenfalls eine Kupplerkomponente) und
2-Aminoethanol und L-Arginin,
(xi) mindestens einen Bleichverstärker und Ammoniak, (xii) mindestens einen Bleichverstärker und mindestens ein Alkanolamin, (xiii) mindestens einen Bleichverstärker und 2-Aminoethanol, (xiv) mindestens einen Bleichverstärker und Ammoniak und 2-Aminoethanol, (xv) mindestens einen Bleichverstärker und 2-Aminoethanol und L-Arginin. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Erhöhung der Feuchtigkeit keratinischer Fasern. Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Reparatur und Restrukturierung keratinischer Fasern.
Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zum Schutz keratinischer Fasern vor Oxidationsmitteln und UV-Strahlung sowie sonstigen, oxidativen Schädigungen keratinischer Fasern. Ein fünfter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zur Verbesserung des Farberhalts und der Farbintensität gefärbter keratinischer Fasern. Ein sechster Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, bei dem eine erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetischen Träger einen Cloudberry-Fruchtextrakt, aufgetragen und gegebenenfalls nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird.
Die Einwirkungszeit des Cloudberry-Fruchtextrakts beträgt bevorzugt wenige Sekunden bis 100 Minuten, besonders bevorzugt wenige Sekunden bis 45 Minuten und ganz besonders bevorzugt 1 bis 30 Minuten.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Haarbehandlung, in dem ein oxidatives kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel auf das Haar aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit vom Haar gespült wird, wobei unmittelbar vor dem Auftragen des oxidativen kosmetischen Mittels ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger einen Cloudberry-Fruchtextrakt, aufgetragen und gegebenenfalls nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird.
Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt das erfindungsgemäße Verfahren im Rahmen einer oxidativen Haarfärbung, der oxidativen Haarbleiche oder der Fixierung im Rahmen einer Dauerwelle anzuwenden. Dabei ist es bevorzugt, den Cloudberry-Fruchtextrakt gemeinsam mit dem Oxidationsmittel auf dem Haar anzuwenden.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens als oxidatives Haarfärbeverfahren, wird bevorzugt der Cloudberry-Fruchtextrakt als Bestandteil eines kosmetischen Mittels enthaltend in einem kosmetischen Träger zusätzlich mindestens ein Oxidationsmittel und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einem Schritt angewendet. Die oxidativen Haarfärbemittel dieser Ausführungsform sind bevorzugt Zweikomponenten Mittel. Die erste Komponente enthält in einem kosmetischen Träger einen Cloudberry-Fruchtextrakt und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt. Die zweite Komponente enthält in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel. Diese Komponenten werden bevorzugt getrennt voneinander in jeweils einem Kompartiment konfektioniert und gemeinsam in einer Verpackungseinheit (Kit) bereitgestellt. Kurz vor der Anwendung werden beide Komponenten miteinander vermischt.
In der Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens als oxidatives Haarbleichverfahren wird bevorzugt der Cloudberry-Fruchtextrakt als Bestandteil eines kosmetischen Mittels enthaltend in einem kosmetischen Träger zusätzlich mindestens ein Oxidationsmittel und mindestens einen Bleichverstärker in einem Schritt angewendet.
Die oxidativen Haarbleichmittel dieser Ausführungsform sind bevorzugt Zwei- oder Dreikomponenten-Mittel. Die erste Komponente enthält in einem kosmetischen Träger ein Cloudberry-Fruchtextrakt und gegebenenfalls mindestens einen Bleichverstärker. Der Bleichverstärker kann auch getrennt von dem Cloudberry-Fruchtextrakt konfektioniert sein, beispielsweise in Pulverform, als wasserfreie Paste oder wasserfreies Öl. Dadurch wird ein Dreikomponenten-Mittel erhalten. Die letzte Komponente enthält in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel. Alle Komponenten werden bevorzugt getrennt voneinander in jeweils einem Kompartiment konfektioniert und gemeinsam in einer Verpackungseinheit (Kit) bereitgestellt. Kurz vor der Anwendung werden alle Komponenten miteinander gemischt. Die zuvor beschriebenen Mehrkomponentenmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können in einer Verpackungseinheit bereitgestellt werden. Die Verpackungseinheit kann mindestens entweder einen Kontainer umfassen, der das Mittel des zweiten Erfindungsgegenstandes enthält, oder kann mindestens zwei Kontainer umfassen, wobei ein erster Kontainer ein oxidatives kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel, enthält, ein zweiter Kontainer ein kosmetische Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger ein Cloudberry-Fruchtextrakt, enthält und gegebenenfalls ein dritter Kontainer, der mindestens einen Bleichverstärker, eingebettet in einem kosmetischen Träger, enthält. Alle Kontainer können auch Kammern eines Mehrkammerbehältnisses sein. Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn jedoch zu beschränken.
B e i s p i e l r e z e p t u r e n
A Haarspülung
1 Stenol® 16/18 Ci6-18-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl Alcohol;
Fa.Cognis)
Genamin® KDMP C2o-22-Alkyl-trimethylammoniumchlorid (INCI: Behentrimonium
Chloride; Fa. Clariant) 1 Rheocare Ultragel® 300 2-(Trimethylamnnnnonio)ethyl methacrylat chlorid homopolymer
(INCI: Polyquaternium-37; Fa. Cognis)
Fruitliquid Cloudberry (INCI: Glycerin, Aqua, Rubus Chamaemorum Fruit Extract; Fa.
Crodarom)
B Haarkur

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Träger einen Extrakt aus Früchten von Rubus Chamaemorus (Cloudberry) enthält.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie den Cloudberry-Fruchtextrakt - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - in einer Menge von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 4,0 Gew.-% und insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 3,0 Gew.-% enthält.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Pantolacton, nicht oberflächenaktiven Betainen, Ubichinonen, Ectoin, Pantothensäure, Nicotinsäure, deren Derivaten und physiologisch vertretbaren Salzen, enthält.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der weitere Wirkstoff Pantolacton, Carnitintartrat, Coenzym Q-10, Ectoin, Pantothensäure, Taurin, Panthenol und/oder Nicotinsäureamid ist.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis des Cloudberry-Fruchtextrakts zum weiteren Wirkstoff im Bereich von 1 : 30 bis 50 : 1 , bevorzugt im Bereich von 1 : 10 bis 30 : 1 und insbesondere im Bereich von 1 : 5 bis 10 : 1 liegt.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens ein cyclisches oder lineares Polyol mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Kette und mindestens zwei Hydroxygruppen enthält.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol Glycerin ist.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Haut- oder Haarkonditioniermittel, ausgewählt aus kationischen Polymeren, kationischen Tensiden, Silikonen und/oder pflanzlichen Ölen enthält.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Shampoo, Haarkur, Haarspülung, Haarschaum, Haarspray, Haargel und/oder Haarfärbemittel konfektioniert wird.
10. Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Erhöhung der Feuchtigkeit keratinischer Fasern.
11. Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Reparatur und Restrukturierung keratinischer Fasern.
12. Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum Schutz keratinischer Fasern vor Oxidationsmitteln und UV- Strahlung sowie sonstigen, oxidativen Schädigungen keratinischer Fasern.
13. Verwendung eines Cloudberry-Fruchtextrakts in Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Verbesserung des Farberhalts und der Farbintensität gefärbter keratinischer Fasern.
14. Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die keratinischen Fasern aufgetragen wird, und nach einer Einwirkungszeit von weniger Sekunden bis zu 45 Minuten wieder ausgespült wird.
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