EP2236053A1 - Method for the steam treatment of hair - Google Patents

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EP2236053A1
EP2236053A1 EP10158979A EP10158979A EP2236053A1 EP 2236053 A1 EP2236053 A1 EP 2236053A1 EP 10158979 A EP10158979 A EP 10158979A EP 10158979 A EP10158979 A EP 10158979A EP 2236053 A1 EP2236053 A1 EP 2236053A1
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EP
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step
shaping
steam
hair fibers
hair
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LOreal SA
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    • A45D2001/008Curling-tongs, i.e. tongs for use when hot; Curling-irons, i.e. irons for use when hot; Accessories therefor with vapor generation, e.g. steam

Abstract

Process for treatment of capillary fibers comprises: applying water vapor (less than 5 g/minute) on the capillary fiber, and shaping the capillary fibers at a temperature of greater than 50[deg] C.

Description

  • La présente invention concerne un nouveau procédé de traitement des fibres capillaire, en particulier des cheveux. The present invention relates to a new capillary fiber treatment process, in particular the hair.
  • Il est connu de lisser les fibres capillaires avec des pinces de lissage. It is known to smooth the hair fibers with smoothing clamps. Ces pinces permettent d'obtenir un lissage des fibres kératiniques à température élevée sans tirer sur les cheveux contrairement aux brushings. These clamps possible to obtain a smooth high temperature keratin fibers without pulling on the hair unlike brushings. Cependant, pour obtenir un bon aspect lissé, il est nécessaire d'effectuer plusieurs passages de la pince ce qui allonge notablement le temps de traitement des cheveux. However, to obtain a good smoothness appearance, it is necessary to perform several passages of the clamp which considerably lengthens the hair treatment time. Par ailleurs, l'application répétée des pinces plates de lissage peut engendrer une dégradation des fibres capillaires due à la température d'application de la pince de lissage. Furthermore, the repeated application of the smoothing flat clamps may cause degradation of the hair fibers due to the application temperature of the smoothing clamp.
  • Il est aussi connu d'utiliser de la vapeur pour le traitement des cheveux, ce traitement à la vapeur pouvant être associé à différents traitements cosmétiques capillaires. It is also known to use steam for the treatment of hair, steam treatment may be associated with different hair cosmetic treatments. En particulier, il est connu dans le domaine de la mise en plis (mise en forme non permanente) un procédé de traitement des cheveux qui comprend l'application de vapeur pendant un temps inférieur à 2 minutes à une température d'au moins 75°C sur des fibres kératiniques maintenues sous tension mécanique et sur lesquelles on a au préalable appliqué une composition cosmétique particulière comprenant par exemple, une huile, une silicone, des colorants d'oxydation, des colorants naturels, des colorants directs et autres. In particular, it is known in the field of hair setting (not permanent shaping) a hair treatment method comprising the application of steam for a time less than 2 minutes at a temperature of at least 75 ° C to keratinous fibers maintained under mechanical tension and on which a particular cosmetic composition comprising such has previously been applied, an oil, a silicone, oxidation dyes, natural dyes, direct dyes and others. On peut citer à titre d'exemples les documents One can quote as examples the documents EP 659 395 EP 659 395 , , EP 659 393 EP 659 393 , , EP 659 396 EP 659 396 , , EP 659 397 EP 659 397 . .
  • Il est d'autre part connu de traiter les cheveux avec des pinces à lisser délivrant de la vapeur d'eau. It is further known to treat hair with pliers to smooth delivering of steam. Cependant, ces pinces ne permettent pas d'obtenir un effet cosmétique satisfaisant car la chaleur dispensée par ces pinces est moins importante que celle dispensée par les pinces de lissage classiques. However, these clips do not provide a satisfactory cosmetic effect because the heat provided by these clamps is less than that provided by conventional smoothing tongs. On peut notamment citer le document These include document WO 2004/002262 WO 2004/002262 qui décrit un procédé mettant en oeuvre un tel procédé, la vapeur dispensée comprenant de plus un produit cosmétique de mise en forme non volatile. which describes a method using such a method, the steam provided comprising a cosmetic nonvolatile formatting.
  • Ces procédés bien qu'améliorant les propriétés cosmétiques et visuelles des fibres capillaires sont longs et souvent difficiles à mettre en oeuvre. These processes well improver cosmetics and visual properties of hair fibers are long and often difficult to implement. L'effet cosmétique obtenu est de plus non rémanent au lavage. The cosmetic effect obtained is not more resistant to washing.
  • Ainsi le but de la présente invention est de développer un nouveau procédé de traitement des fibres kératiniques qui permet d'obtenir une amélioration des propriétés cosmétiques et visuelles des fibres capillaires avec des procédés faciles et rapides à mettre en oeuvre, et qui sont rémanents à au moins un lavage. Thus the object of the present invention is to develop a new method for treating keratinous fibers which provides improved cosmetic and visual properties of the hair fibers with simple processes and quick to implement, and which are retentive at least one washing.
  • Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet un procédé de traitement des fibres capillaires qui comprend : This object is achieved by the present invention which relates to a hair fiber treating method which comprises:
  1. (i) l'application sur les fibres capillaires de la vapeur d'eau en quantité inférieure à 5 g/min, (I) applying to the water vapor capillary fibers in an amount less than 5 g / min,
  2. (ii) la mise en forme de ces fibres capillaires à une température supérieure à 50°C, (Ii) shaping the hair fibers at a temperature above 50 ° C,
    l'application de la vapeur et de la mise en forme étant dissociée. the application of the steam and the shaping being dissociated.
  • Autrement dit, pour une mèche de fibres capillaires traitée, l'étape d'application de vapeur et l'étape de mise en forme ne se font pas simultanément sur une même portion de fibres capillaires, ces deux étapes pouvant néanmoins être mises en oeuvre avec un même appareil configuré pour mettre en oeuvre successivement ces deux étapes. In other words, for a hair fibers treated lock, the steam application step and the shaping step are not made simultaneously on the same portion of hair fibers, these two steps can nevertheless be implemented with a single unit configured to implement these two steps successively. Alternativement, deux appareils distincts peuvent être utilisés pour mettre en oeuvre ces étapes dissociées. Alternatively, two separate devices may be used to implement these steps dissociated.
  • Le procédé de la présente invention permet en particulier d'obtenir une mise en forme rapide des fibres capillaires tout en améliorant leurs propriétés cosmétiques. The method of the present invention in particular allows to obtain a quick shaping of hair fibers while improving their cosmetic properties. Par ailleurs, le procédé de la présente invention permet d'obtenir une amélioration des propriétés cosmétiques rémanente à au moins un lavage et du confort d'application pour l'utilisateur. Furthermore, the method of the present invention provides improved retentive cosmetic properties to at least one washing and application comfort for the user.
  • Les fibres capillaires traitées par le procédé de l'invention présentent ainsi un lissage amélioré avec un aspect plus brillant que celui obtenu avec le procédés de la technique et ceci même en l'absence d'actifs cosmétiques additionnels. The hair fibers treated by the process of the invention thus exhibit an improved smoothing with a brighter appearance than that obtained with the processes of the art and this even in the absence of additional cosmetic active.
  • Dans la cadre de la présente invention, on entend par « fibres capillaires », des fibres kératiniques telles que les cheveux ou des fibres synthétiques appelées « extensions » qui sont destinées à être rapportées sur la chevelure d'une personne par différents moyens notamment par collage et ceci afin de modifier l'aspect de la chevelure naturelle d'une personne par exemple, en modifiant le volume, la couleur ou l'aspect de la chevelure. In the context of the present invention, the term "hair fibers", keratin fibers such as the hair or synthetic fibers called "extensions" which are intended to be reported to the hair of a person by various means including gluing and in order to change the appearance of natural hair of a person, for example, by changing the volume, color or appearance of the hair.
  • L'application de la vapeur peut être mise en oeuvre avant ou après l'étape de mise en forme des fibres capillaires. The application of steam may be carried out before or after the shaping stage of the hair fibers. Selon un mode de réalisation particulier, la mise en forme des fibres capillaires est effectuée après le traitement à la vapeur de ces fibres capillaires. According to a particular embodiment, shaping of the hair fibers is carried out after the steam treatment of the hair fibers.
  • L'application de la vapeur peut être répétée plusieurs fois sur les mêmes fibres, cependant, il est possible d'obtenir un très bon résultat cosmétique après une seule application de vapeur. The application of steam can be repeated several times on the same fibers, however, it is possible to obtain a very good cosmetic result after a single application of steam.
  • Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la quantité de vapeur est comprise entre 1 et 4 g/min. According to a particular embodiment of the invention, the amount of steam is between 1 and 4 g / min.
  • Selon un mode de réalisation, particulier, la vapeur d'eau qui est appliquée sur les cheveux contient un ou plusieurs ingrédients et/ou actifs cosmétiques tels qu'un parfum, un actif de mise en forme ou de conditionnement, etc. According to one embodiment, particularly, water vapor is applied to the hair contains one or more ingredients and / or cosmetic active ingredients such as a perfume, a shaping active or packaging, etc.
  • L'application de la vapeur peut être mise en oeuvre à l'aide de tout appareil connu en soi pour générer la quantité de vapeur utile dans le procédé de l'invention. The application of steam may be implemented using any apparatus known per se for generating the amount of useful steam in the process of the invention. Selon un mode de réalisation particulier, cet appareil est portable, c'est à dire que le réservoir permettant de générer la vapeur est en contact avec la partie du dispositif comprenant les orifices de distribution de la vapeur According to a particular embodiment, the apparatus is portable, i.e. the tank for generating steam is in contact with the part of the device comprising the steam distribution orifices
  • L'étape de mise en forme des fibres capillaires peut être mise en oeuvre avec tout type de moyens connus de la technique permettant d'obtenir une température sur les fibres d'au moins 50°C. The forming step of the hair fibers can be implemented with any type of known technical means for obtaining a temperature of the fibers of at least 50 ° C. Les moyens de mise en forme des fibres capillaires sont par exemple des dispositifs présentant une surface chauffante apte à venir en contact avec les fibres capillaires et à appliquer sur ces fibres une tension, même légère, permettant de lisser, coiffer, démêler les fibres capillaires. Formatting means of the hair fibers are for example, devices having a heating surface capable of coming into contact with the hair fibers and applying to these fibers a voltage, however slight, to smooth, hair, detangle the hair fibers.
  • Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l'invention, la température de mise en forme est supérieure à 90°C, de préférence entre 90°C et 230°C, notamment entre 150 et 200°C. According to a particular embodiment of the method of the invention, the shaping temperature is above 90 ° C, preferably between 90 ° C and 230 ° C, in particular between 150 and 200 ° C.
  • Selon une variante, l'étape de mise en forme est mise en oeuvre aux moyens de pinces de lissage. Alternatively, the shaping step is carried out for smoothing means tongs. Notamment, on peut citer les pinces plates de lissage décrites dans les brevets In particular, there may be mentioned smoothing flat clamps described in the patents US5957140 US5957140 , , US5046516 US5046516 , , US7044139 US7044139 , , US5223694 US5223694 , , US5091629 US5091629 . .
  • Bien que la mise en forme, notamment le lissage des fibres capillaires, puisse être mise en oeuvre plusieurs fois, on obtient des résultats déjà très satisfaisants avec un seul passage de la pince de lissage. Although the shaping, in particular the smoothness of the hair fibers, can be carried out several times, results are obtained already very satisfactory with a single pass of the smoothing clamp.
  • Le procédé de la présente invention permet notamment lorsque l'application de la vapeur est mise en oeuvre avant la mise en forme, d'hydrater suffisamment les fibres pour réduire la dégradation de celles-ci lors de la mise en oeuvre de la mise en forme à une température supérieure à 50°C. The process of the present invention especially when the application of steam is carried out before the shaping, to hydrate the fibers enough to reduce the degradation thereof during the implementation of the formatting at a temperature greater than 50 ° C.
  • Lorsque l'application de la vapeur a lieu après la mise en forme, la vapeur vient réhydrater les fibres réduisant de la même façon la dégradation de fibres capillaires. When the steam application takes place after the shaping, the steam comes rehydrate the fibers in the same way reducing the degradation of hair fibers.
  • De façon préférée, l'étape de mise en forme est mise en oeuvre après le traitement à la vapeur. Preferably, the shaping step is carried out after the steam treatment.
  • Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l'invention comprend de plus une étape de traitement cosmétique des fibres capillaires au moyen d'une composition comprenant un ou plusieurs actifs cosmétiques. According to a particular embodiment, the method of the invention comprises a step for the cosmetic treatment of the hair fibers by means of a composition comprising one or more cosmetic active ingredients.
  • Cette étape de traitement cosmétique peut être mise en oeuvre avant ou après l'application de la vapeur et/ou avant ou après la mise en forme des fibres capillaires. This cosmetic treatment step may be implemented before or after the application of steam and / or before or after the shaping of the hair fibers. Il faut en particulier noter que cette étape de traitement cosmétique n'est pas mise en oeuvre simultanément à l'application de la vapeur. It should in particular be noted that this cosmetic treatment step is not carried out simultaneously with the application of steam.
  • Selon une première variante, le procédé de l'invention comprend dans l'ordre l'étape de traitement cosmétique, suivi de l'application de la vapeur puis de la mise en forme des fibres capillaires. In a first variant, the method of the invention comprises in order the step of cosmetic treatment, followed by the application of steam and of the shaping of the hair fibers.
  • Selon une seconde variante, le procédé de l'invention comprend dans l'ordre l'application de la vapeur, suivi de la mise en forme des fibres capillaires, puis de l'étape de traitement cosmétique. In a second variant, the method of the invention comprises in order the application of steam, followed by shaping of the hair fibers, then the cosmetic treatment step.
  • Selon une troisième variante, le procédé de l'invention comprend dans l'ordre l'application de la vapeur, suivi de l'étape de traitement cosmétique puis de l'étape de la mise en forme des fibres capillaires. According to a third variant, the method of the invention comprises in order the application of steam followed by cosmetic treatment step and the step of shaping the hair fibers.
  • Selon ces deux variantes, le procédé de l'invention peut comprendre une seconde étape de traitement en post ou prétraitement des fibres capillaires, identique ou différente de la première étape de traitement cosmétique. According to both variants, the process of the invention may include a second processing step in pretreatment or post capillary fibers, same or different from the first stage treatment process.
  • L'étape de traitement cosmétique peut être une étape de soin des fibres capillaires, qui peut être suivie ou non d'un rinçage, une étape de lavage des fibres, une étape de mise en forme ou de la maitrise de la forme par exemple au moyen d'un gel fixant, d'une mousse de mise en forme, d'une laque, d'un après shampooing non rincé sous forme de crème, une étape de coloration permanente, semi permanente ou temporaire, une étape de déformation permanente au moyen d'un agent réducteur et éventuellement d'un agent fixateur, une étape de défrisage alcalin à la soude ou avec du carbonate de guanidine. The cosmetic treatment step may be a step of treatment of the hair fibers, which can be followed or not by a rinse, a fiber washing step, a shaping step or the mastery of the form for example using a gel fixing a shaping foam, of a lacquer, a shampoo after unwashed form of a cream, a step of permanently coloring, semi-permanent or temporary, a step of permanent deformation using a reducing agent and optionally a binding agent, a step of alkaline hair straightening soda or with guanidine carbonate.
  • A titre d'agents cosmétiques actifs, on peut citer les précurseurs de coloration, les colorants directs, les polymères siliconés ou non, fixants ou non, les huiles minérales, végétales ou de synthèse, les cires, les agents réducteurs, les oxydants, les filtres UV, les agents conditionneurs, les agents anti-radicaux libres, les agents sequestrants ou stabilisants, les antioxidants, les conservateurs, les acidifiants, les agents alcalins, les parfums, les silicones volatiles ou non, les polymères réactifs ou inertes chimiquement, les pigments, les particules solides organiques ou minérales, les épaississants, les vitamines, les extraits végétaux, les agents pro-pénétrants ou de gonflement de la fibre. As an active cosmetic agents include the dye precursors, direct dyes, silicone polymers and non-fixing or not, mineral oils, vegetable or synthetic oils, waxes, reducing agents, oxidants, UV screening agents, conditioning agents, anti-free-radical agents, sequestering agents or stabilizers, antioxidants, preservatives, acidifiers, alkaline agents, fragrances, volatile silicones and non-reactive or inert polymers chemically, the pigments, organic or inorganic solid particles, thickeners, vitamins, plant extracts, pro-penetrating agents or swelling of the fiber.
  • A titre d'exemple, on peut citer en particulier les agents cosmétiques cationiques non polymériques, non colorantes, contenant un ou plusieurs motifs cationiques et présentant une ou plusieurs chaînes grasses. For example, there may be mentioned in particular non-polymeric cationic cosmetic agents, non-coloring, containing one or more cationic units and having one or more fatty chains.
  • Par non colorant, on entend ne présentant pas dans sa structure de chromophore présentant des maximum d'absorption dans le visible. By not dye is meant having no chromophore in its structure having absorption maximum in the visible.
  • Par chaîne grasse, on entend au sens de la présente invention, toute chaîne hydrocarbonée comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. By fatty chain is meant within the meaning of the present invention, any hydrocarbon chain comprising at least 8 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms.
  • Le ou les agents cosmétiques cationiques définis ci-dessus peuvent être choisis parmi les groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires, aliphatiques ou cycliques. The cationic cosmetic agents defined above may be selected from primary amine groups, secondary, tertiary and quaternary, aliphatic or cyclic. De préférence, les groupements amines sont quaternaires. Preferably the amine groups are quaternary.
  • Ainsi, le ou les agents cosmétiques cationiques utilisés selon l'invention sont généralement choisies parmi les tensioactifs cationiques. Thus, the cationic cosmetic agents used according to the invention are generally selected from cationic surfactants.
  • A titre d'exemple, on peut citer les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; For example, there may be mentioned primary fatty amine salts, secondary or tertiary, optionally polyoxyalkylenated; les sels d'ammonium quaternaire avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester ; quaternary ammonium salts with not included in a charge cycle and without ester function; les dérivés quaternaires d'imidazoline ; quaternary imidazoline derivatives; les sels de diammonium quaternaire ; quaternary diammonium salts; les sels d'ammonium quaternaire à fonction(s) ester ; quaternary ammonium salts function (s) ester; et/ou l'un de leurs mélanges. and / or a mixture thereof.
  • Les sels d'ammonium quaternaires avec charge non incluse dans un cycle et sans fonction ester sont par exemple : Quaternary ammonium salts with not included in a charge cycle and without ester function are, for example:
    • ceux qui présentent la formule générale (I) suivante : those having the general formula (I):
      Figure imgb0001
      dans laquelle les radicaux R 1 à R 4 , qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle en C 6 -C 30 ou alkyl(C 1 -C 6 )aryle(C 6 -C 30 ). wherein the radicals R 1 to R 4, which may be identical or different, represent an aliphatic radical, linear or branched, having 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl, C 6 -C 30 alkyl (C 1 -C 6) aryl (C 6 -C 30). Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. The aliphatic radicals may comprise heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur or halogens. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène(C 2 -C 6 ), alkylamide, alkyl(C 1 -C 22 )amido alkyle(C 2 -C 6 ), alkyl(C 12 -C 22 )acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone; The aliphatic radicals are for example chosen from alkyl, alkoxy, polyoxy (C 2 -C 6) alkylene, alkylamide, (C 1 -C 22) alkyl amido (C 2 -C 6) alkyl (C 12 -C 22 ) acetate, hydroxyalkyl radicals comprising approximately from 1 to 30 carbon atoms; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C 1 -C 6 )sulfates, alkyl(C 1 -C 6 )- ou alkyl(C 1 -C 6 )aryl(C 6 -C 30 )-sulfonates, De préférence R 1 et R 2 désignent un alkyle en C 1 -C 4 , ou un hydroxyalkyle en C 1 -C 4 . X is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 6) alkyl sulfates, (C 1 -C 6) - alkyl or (C 1 -C 6) aryl (C 6 - C 30) sulfonates, preferably R 1 and R 2 denote a C 1 -C 4 alkyl, or a hydroxy C 1 -C 4.
    • les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple celui de formule (II) suivante : quaternary ammonium salts of imidazoline, such as that of formula (II):
      Figure imgb0002
      dans laquelle R 6 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R 7 représente un radical alkyle en C 1 -C 6 ou hydroxyalkyle en C 1 -C 6 , X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (C 1 -C 6 )sulfates, alkyl(C 1 -C 6 )- ou alkyl(C 1 -C 6 )aryl(C 6 -C 30 )sulfonates, x désignant un entier allant de 0 à 100, de préférence de 0 à 20. Comme composé de formule (II), on peut citer le Quaternium-56. wherein R 6 represents an alkenyl or alkyl radical comprising from 8 to 30 carbon atoms, R 7 represents an alkyl radical C 1 -C 6 alkyl or hydroxy C 1 -C 6 alkyl, X- is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 1 -C 6) alkyl sulfates, (C 1 -C 6) - alkyl or (C 1 -C 6) aryl (C 6 -C 30) sulfonates, x denotes an integer from 0 to 100, preferably from 0 to 20. As the compound of formula (II) include Quaternium-56.
    • les sels de diammonium quaternaire de formule (III) : diquaternary ammonium salts of formula (III):
      Figure imgb0003
      dans laquelle R 9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, R 10 , R 11 , R 12 , R 13 et R 14 , identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. wherein R 9 denotes an aliphatic radical comprising from 16 to 30 carbon atoms, R 10, R 11, R 12, R 13 and R 14, identical or different are selected from hydrogen or an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, and X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methyl sulphates. Des sels de diammonium quaternaire de formule (III) convenant à l'invention comprennent notamment le chlorure de propanesuif diammonium. quaternary diammonium salts of formula (III) suitable for the invention include the diammonium chloride propanetallowdiammonium.
    • les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, par exemple ceux de formule (IV) suivante : quaternary ammonium salts containing at least one ester function, for example those of formula (IV):
      Figure imgb0004
      d ans laquelle : in which :
      • R 15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C 1 -C 6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C 1 -C 6 ; R 15 is selected from alkyl C 1 -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals C 1 -C 6 alkyl;
      • R 16 est choisi parmi : R 16 is selected from:
      • le radical The radical
        Figure imgb0005
      • les radicaux R 20 hydrocarbonés en C 1 -C 22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, R 20 hydrocarbon radicals in C 1 -C 22 linear or branched, saturated or unsaturated,
      • l'atome d'hydrogène, hydrogen,
      • R 18 est choisi parmi : R 18 is selected from:
      • le radical The radical
        Figure imgb0006
      • les radicaux R 22 hydrocarbonés en C 1 -C 6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, R 22 hydrocarbon radicals in C 1 -C 6 linear or branched, saturated or unsaturated,
      • l'atome d'hydrogène, hydrogen,
      • R 17 , R 19 et R 21 , identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C 7 -C 21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; R 17, R 19 and R 21, identical or different, are chosen from hydrocarbon radicals, C 7 -C 21 linear or branched, saturated or unsaturated;
      • n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; n, p and r, which are identical or different, are integers ranging from 2 to 6;
      • y est un entier valant de 1 à 10 ; y is an integer from 1 to 10;
      • x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10;
      • X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique. X- is an anion chosen from simple and complex, organic or inorganic.
  • Les radicaux alkyles R 15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. The alkyl radicals R 15 may be linear or branched and more particularly linear.
  • De préférence R 15 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Preferably R 15 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl and more particularly a methyl or ethyl radical.
  • Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • Lorsque R 16 est un radical R 20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. When R 16 is a radical R 20 hydrocarbon, it may be long and contain from 12 to 22 carbon atoms or short and have from 1 to 3 carbon atoms.
  • Lorsque R 18 est un radical R 22 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. When R 18 is a radical R 22 hydrocarbon, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Preferably, x and z, which are identical or different, are 0 or 1.
  • Avantageusement, y est égal à 1. Advantageously, y is equal to 1.
  • De préférence, n, p et r, identiques ou différents, valent 2 ou 3 et encore plus particulièrement sont égaux à 2. Preferably, n, p and r, which are identical or different, are 2 or 3 and still more preferably are equal to 2.
  • L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. The anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate, more particularly methyl. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. However, methanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with the ammonium containing an ester function.
  • L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. The anion X- is even more preferably chloride or methyl sulfate.
  • Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. The hydrocarbon radicals are linear.
  • Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I) on préfère, d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme par exemple les chlorures d'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyl comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényl-triméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéaryl ammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramido-propyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium commercialisé sous la dénomination "CERAPHYL 70" par la société VAN DYK. Among the quaternary ammonium salts of formula (I) is preferred, firstly, tetraalkylammonium chlorides such as alkyltrimethylammonium chlorides, in which the alkyl radical contains from about 12 to 22 carbon atoms, in particular chlorides behenyl-trimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium and benzyldiméthylstéaryl ammonium or, secondly chloride, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamido-propyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name "Ceraphyl 70" by Van Dyk .
  • On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans le brevet One can also use ammonium salts containing at least one ester function described in the patent US-A-4874554 US Patent 4874554 . .
  • Des sels d'ammonium quaternaire de formule (IV) convenant à l'invention comprennent notamment le dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmmonium méthosulfate, commercialisé par la société STEPAN sous la référence STEPANQUAT GA 90. Quaternary ammonium salts of formula (IV) suitable for the invention include the dipalmitoyléthyl hydroxyéthylmmonium methosulphate, marketed by Stepan under the reference STEPANQUAT GA 90.
  • Les molécules cationiques préférées utilisables dans la composition selon l'invention sont les composés de formule (I) ou de formule (IV). Preferred cationic molecules used in the composition according to the invention are those compounds of formula (I) or formula (IV).
  • On préférera le chlorure de cétyl triméthyl ammonium. Preference is cetyl trimethyl ammonium chloride.
  • Comme expliqué précédemment, la ou les molécules cationiques peuvent également être choisies parmi les protéines cationiques. As explained above, the cationic molecules can also be selected from cationic proteins.
  • La ou les agents cosmétiques cationiques représentent avantageusement de 0,1% à 10% en poids du poids total de la composition, sous réserve que si l'agent cosmétique cationique est un sel de tétraalkylammonium ne contenant qu'une seule chaîne grasse, il soit présent à une teneur supérieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. The cationic cosmetic agents advantageously represent from 0.1% to 10% by weight of the total weight of the composition, provided that if the cationic cosmetic agent is a tetraalkylammonium salt having only one fatty chain, it is present at a content greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition. De préférence, la ou les agents cosmétiques cationiques utilisés dans l'invention, quelle que soit leur nature, représentent de 1 à 10%, mieux de 1 à 5%, en poids du poids total de la composition. Preferably, the cationic cosmetic agents used in the invention, regardless of their nature, represent from 1 to 10%, more preferably from 1 to 5%, by weight of the total weight of the composition.
  • Selon un mode de réalisation particulier, lorsque le ou les agents cosmétiques cationiques comporte deux chaînes grasse, elle ne comporte aucune fonction amide. According to a particular embodiment, when the cationic cosmetic agents comprises two fatty chains, it does not contain any amide function.
  • A titre d'exemple, on peut citer comme agent cosmétique utile dans le procédé de l'invention, les polymères cationiques non colorants, non dérivés d'un sucre ou d'une silicone, présentant une densité de charge cationique supérieure à 1,5 meq/g. For example, mention may be made useful as a cosmetic agent in the process of the invention, the non-coloring cationic polymers not derived from a sugar or a silicone having a cationic charge density greater than 1.5 meq / g.
  • La densité de charge peut être déterminée selon la méthode Kjedahl. The charge density can be determined according to the Kjeldahl method. Elle est mesurée en général à un pH de l'ordre de 3 à 9. It is typically measured at a pH of about 3 to 9.
  • De préférence, les polymères cationiques utilisés dans la présente invention présentent une densité de charge cationique inférieure à 10 meq/g. Preferably, the cationic polymers used in the present invention have a cationic charge density of less than 10 meq / g.
  • Par "polymère cationique", on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. By "cationic polymer" is meant any polymer containing cationic groups and / or ionized into cationic groups.
  • Par non colorant, on entend ne présentant pas dans sa structure de chromophore présentant un maximum d'absorption dans le visible. By not dye is meant having no chromophore in its structure having an absorption maximum in the visible.
  • Par non dérivé d'un sucre ou d'une silicone, on entend ne comprenant pas dans sa structure de motif sucre (mono, oligo ou polysaccharide) ou de motif contenant un ou plusieurs atomes de silicium. By not derived from a sugar or a silicone is meant not including in its sugar pattern structure (mono, oligo or polysaccharide) or unit containing one or more silicon atoms.
  • Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet The cationic polymers according to the present invention may be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of hair treated with detergent compositions, such as those described in patent application EP-A-0337354 EP-A-0337354 et dans les demandes de brevets français and in the French patent applications FR-A-2270846 FR-A-2270846 , , 2383660 2383660 , , 2598611 2598611 , , 2470596 2470596 et and 2519863 2519863 . .
  • Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Preferred cationic polymers are chosen from those containing units comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary that may either form part of the main polymer chain or be borne by a side substituent directly attached thereto.
  • Les polymères cationiques utilisés ont une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 10 5 , de préférence supérieure à 10 6 et mieux encore comprise entre 10 6 et 10 8 . The cationic polymers used have an average molecular weight greater than 10 5, preferably greater than 10 6 and more preferably between 10 6 and 10. 8
  • De préférence, les polymères cationiques ne sont pas des polyuréthanes. Preferably, the cationic polymers are not polyurethanes.
  • Parmi les polymères cationiques utilisables selon l'invention, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Among the cationic polymers used according to the invention, there may be mentioned more particularly the polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium. Ce sont des produits connus. These are known products.
  • Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l'on peut utiliser dans la composition de la présente invention, sont ceux décrits dans les brevets français n os Polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium, which can be used in the composition of the present invention are those described in French Patents Nos 2505348 2505348 et and 2542997 2542997 . . Parmi ces polymères, on peut citer : Among these polymers include:
    1. (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: (1) homopolymers or copolymers derived from esters or acrylic or methacrylic amides and comprising at least one of the following units of formulas:
      Figure imgb0007
      Figure imgb0008
      dans lesquelles: in which:
      • R 1 et R 2 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle ; R 1 and R 2, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and preferably methyl or ethyl;
      • R 3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH 3 ; R 3, identical or different, denote a hydrogen atom or a CH 3 group;
      • les symboles A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; the symbols A, which are identical or different, represent an alkyl group, linear or branched, having 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
      • R 4 , R 5 , R 6 , identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; R 4, R 5, R 6, identical or different, represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group, and preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
      • X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure comme le chlorure ou le bromure. X denotes an anion derived from an inorganic or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.
      Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par des groupes alkyle inférieur (C 1 -C 4 ), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. The copolymers of family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen atom by lower alkyl (C 1 -C 4) groups derived from acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone and vinylcaprolactam, and vinyl esters.
      Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : Thus, among these copolymers of family (1) include:
      • les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulfate or with a dimethyl halide,
      • les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 EP-A-080976 , ,
      • les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate,
      • les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non. vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers, quaternized or otherwise. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français These polymers are described in detail in French patents 2077143 2077143 et and 2393573 2393573 , ,
      • les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone, the dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone,
      • les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamidopropyl-di-méthylamine, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl-di-methylamine,
      • les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, et vinylpyrrolidone / quaternized dimethylaminopropylmethacrylamide, and
      • les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C 1 -C 4 ) trialkyl(C 1 -C 4 )ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. crosslinked polymers of methacryloyloxy (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) alkylammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, the homo- or copolymerization being followed by crosslinking by a compound possessing olefinic unsaturation, in particular methylenebisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Mention may more particularly a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (20/80 by weight) as a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE ® SC 92 » par la Société CIBA. This dispersion is sold under the name "Salcare ® SC 92" by the company Ciba. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. One can also use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE ® SC 95 » et « SALCARE ® SC 96 » par la Société CIBA. These dispersions are sold under the names "Salcare ® SC 95" and "Salcare ® SC 96" by the company Ciba.
    2. (2) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (2) Polymers consisting of piperazinyl units and of divalent alkylene or hydroxyalkylene groups containing straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products oxidation and / or quaternization products of these polymers. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français Such polymers are described in French patents 2 162 025 2162025 et and 2 280 361 2280361 . .
    3. (3) Les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; (3) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; these polyaminoamides can be crosslinked with an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or with an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with respect to a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide, of an epihalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mol per amine group of the polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. these polyaminoamides can be alkylated or, if they contain one or more tertiary amine functions, quaternized. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français Such polymers are described in French patents 2252840 2252840 et and 2368508 2368508 . .
    4. (4) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes-polyamines avec des acides polycarboxyliques, suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. (4) The polyamino amide derivatives resulting from polyalkylene polyamines condensation with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/dialkylaminohydroxyalkyl-dialkylènetriamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle, et le groupe alkylène comporte de 1 à 4 atomes de carbone, et désigne de préférence le groupe éthylène. Mention may be made, for example, adipic acid / dialkylaminohydroxyalkyl-dialkylenetriamine wherein the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl, propyl, and the alkylene group contains from 1 to 4 carbon atoms, and preferably denotes an ethylene group. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français Such polymers are described in French Patent 1 583 363 1583363 . . Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl-diéthylène-triamine. Among these derivatives, mention may more particularly adipic acid polymers / dimethylaminohydroxypropyl diethylenetriamine.
    5. (5) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène-polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire, avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. (5) Polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon carbon. Le rapport molaire entre la polyalkylène-polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; The molar ratio between the polyalkylene polyamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347. the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in the patents US 3,227,615 and 2,961,347.
    6. (6) Les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant aux formules (Ia) ou (Ib) : (6) cyclopolymers of alkyldiallylamine or of dialkyldiallylammonium, such as the homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (Ia) or (Ib):
      Figure imgb0009
      Figure imgb0010
      dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R 12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; R 12 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R 10 et R 11 , indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C 1 -C 4 ), ou alors R 10 et R 11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupements hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R 10 and R 11 independently of one another, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C 1 -C 4), or else R 10 and R 11 can denote, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups such as piperidyl or morpholinyl; Y - est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Y - is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulphate, bisulphite, sulphate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français These polymers are described in French Patent 2 080 759 2080759 et dans son certificat d'addition and in its certificate of addition 2 190 406 2190406 . .
      R 10 et R 11 , indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. R 10 and R 11 independently from each other, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
      Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de diméthyldiallyl-ammonium notamment le chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "MERQUAT ® 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids), les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT ® 550" et les copolymères de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique tels que le "MERQUAT ® 295" commercialisé par la société NALCO. Among the polymers defined above, mention may be made more particularly the homopolymer of dimethyldiallylammonium including dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat ® 100" by the company Nalco (and its homologues of low average molecular weights) , diallyldimethylammonium chloride copolymers and acrylamide sold under the name "Merquat ® 550" and copolymers of diallyldimethylammonium and acrylic acid such as "Merquat ® 295" sold by the company Nalco.
    7. (7) Les polymères de diammonium quaternaire par exemple ceux contenant des motifs récurrents répondant à la formule (II) suivante : (7) The quaternary diammonium polymers, for example those containing repeating units corresponding to formula (II):
      Figure imgb0011
      dans laquelle : in which :
      • R 13 , R 14 , R 15 et R 16 , identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R 13 , R 14 , R 15 et R 16 , ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R 13 , R 14 , R 15 et R 16 représentent un groupe alkyle en C 1 -C 6 , linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-OR 17 -E ou -CO-NH-R 17 -E où R 17 est un groupe alkylène et E un groupement ammonium quaternaire ; R 13, R 14, R 15 and R 16, identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkyl groups, or R 13, R 14, R 15 and R 16, together or separately, constitute, with the nitrogen atoms to which they are attached, heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or alternatively R 13, R 14, R 15 and R 16 represent an alkyl group having 1 -C 6 linear or branched, substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-oR 17 or -E -CO-NH-R 17 -E wherein R 17 is an alkylene group and E is a quaternary ammonium group ;
      • A 1 et B 1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et A 1 and B 1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms, may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, linked to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings or one or more oxygen atoms, sulfur atoms or sulphoxide, sulphone, disulphide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester, and
      • X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, méthosulfate ou un halogénure comme le chlorure ou le bromure, X- denotes an anion derived from an inorganic or organic acid such as acetate, borate, citrate, tartrate, bisulphate, bisulphite, sulphate, phosphate, methosulfate, or halide such as chloride or bromide,
      • A 1 , R 13 et R 15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; A 1, R 13 and R 15 may form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; en outre, si A 1 désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B 1 peut également désigner un groupement : in addition, if A 1 is an alkylene or hydroxyalkylene group linear or branched, saturated or unsaturated, B 1 can also denote a group:


        • -(CH 2 ) n -CO-E'-OC-(CH 2 ) n - - (CH 2) n -CO-E'-OC- (CH 2) n -

          dans lequel E' désigne : wherein E 'denotes:
          1. a) un reste de glycol de formule -OZO-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : a) a glycol residue of formula Z-O-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon group, or a group corresponding to one of the following formulas:

            -(CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 -

            -[CH 2 -CH(CH 3 )-O] y -CH 2 -CH(CH 3 )- - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y -CH 2 -CH (CH 3) -

            où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization;
          2. b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; b) a radical of bis-secondary diamine such as a piperazine derivative;
          3. c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH 2 -CH 2 -SS-CH 2 -CH 2 - ; c) a radical of bis-primary diamine of the formula -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon group, or the divalent group -CH 2 -CH 2 -SS-CH 2 -CH 2 -;
          4. d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-. d) a ureylene group of formula -NH-CO-NH-.
      • De préférence, X- est un anion tel que halogénure et notamment le chlorure ou le bromure. Preferably, X- is an anion such as halide and in particular chloride or bromide.
      • Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français Polymers of this type are described in French patents 2 320 330 2320330 , , 2 270 846 2270846 , , 2 316 271 2316271 , , 2 336 434 2336434 et and 2 413 907 2413907 et les brevets and patents US 2 273 780 US 2273780 , , 2 375 853 2375853 , , 2 388 614 2388614 , , 2 454 547 2454547 , , 3 206 462 3206462 , , 2 261 002 2261002 , , 2 271 378 2271378 , , 3 874 870 3874870 , , 4 001 432 4001432 , , 3 929 990 3929990 , , 3 966 904 3966904 , , 4 005 193 4005193 , , 4 025 617 4025617 , , 4 025 627 4025627 , , 4 025 653 4025653 , , 4 026 945 4026945 et and 4 027 020 4027020 . .
      • On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule : Can be used more particularly polymers that consist of repeating units corresponding to the formula:
        Figure imgb0012
        dans laquelle R 13 , R 14 , R 15 et R 16 , identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que défini ci-dessus. wherein R 13, R 14, R 15 and R 16, identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms approximately, n and p are integers varying from 2 to 20 approximately and X - is an anion derived from a mineral or organic acid as defined above.
      • Un composé de formule (III) particulièrement préféré est celui pour lequel R 13 , R 14 , R 15 et R 16 , représentent un radical méthyle et n = 3, p = 6 et X = CI, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). A compound of formula (III) is particularly preferred is that in which R 13, R 14, R 15 and R 16 represent a methyl radical and n = 3, p = 6 and X = Cl, referred to as Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature ( CTFA).
    8. (8) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule (IV) : (8) Quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (IV):
      Figure imgb0013
      dans laquelle : in which :
      • R 18 , R 19 , R 20 et R 21 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH 2 CH 2 (OCH 2 CH 2 ) p OH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R 18 , R 19 , R 20 et R 21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, R 18, R 19, R 20 and R 21, identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl or -CH 2 CH 2 (OCH 2 CH 2) p OH, wherein p is 0 or an integer between 1 and 6, provided that R 18, R 19, R 20 and R 21 do not simultaneously represent a hydrogen atom,
      • r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, r and s, identical or different, are integers between 1 and 6,
      • q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, q is 0 or an integer between 1 and 34,
      • X - désigne un anion tel qu'un halogénure, X - denotes an anion such as a halide,
      • A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence A denotes a radical of a dihalide or preferably represents

        -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -. -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -.

      • De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet Such compounds are described in the patent application EP-A-122 324 EP-A-122324 . .
    9. (9) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société BASF (9) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole, such as, for example products sold under the names Luviquat® FC 905, FC 550 and FC 370 by BASF
      D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, et des polyuréylènes quaternaires. Other cationic polymers useful in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and.
      Selon une variante préférée, les polymères cationiques utilisables selon l'invention présentent une charge cationique permanente correspondant à la présence de motifs comportant des groupements amines quaternaires. In a preferred embodiment, the cationic polymers used according to the invention have a permanent cationic charge corresponding to the presence of units containing quaternary amine groups.
      De préférence, les polymères cationiques de l'invention sont choisis parmi les cyclopolymères de dialkyldiallylammonium et les polymères de diammonium quaternaire de formule (II). Preferably, the cationic polymers of the invention are chosen from dialkyldiallylammonium cyclopolymers and quaternary diammonium polymers of formula (II).
      Le ou les polymères cationiques représentent avantageusement de 0,1 à 10%, mieux de 0,2 à 8%, en poids du poids total de la composition. The cationic polymers advantageously represent from 0.1 to 10%, more preferably from 0.2 to 8%, by weight of the total weight of the composition.
      L'étape de traitement cosmétique peut être mise en oeuvre à partir d'une composition sous la forme d'une lotion, épaissie ou non, d'une crème, d'un gel, ou de toute autre forme appropriée. The cosmetic treatment step may be carried out from a composition in the form of a lotion, thickened or not, a cream, a gel, or any other suitable shape.
      Les compositions utilisées sont généralement des compositions aqueuses pouvant contenir des ingrédients habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques, tels que des solvants, des agents tensioactifs, des épaississants, des agents conservateurs, des parfums ou tout autre additif utilisé dans ce type de composition. The compositions are generally aqueous compositions which may contain ingredients usually used in cosmetic compositions, such as solvents, surfactants, thickeners, preservatives, perfumes or any other additive used in this type of composition.
      Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de l'invention peut comprendre une étape finale supplémentaire de mise en forme, par exemple une étape de lissage, notamment si l'étape précédente est une étape de traitement cosmétique. According to a particular embodiment, the method of the invention may comprise a further final step shaping, for example a smoothing step, especially if the previous step is a step for cosmetic treatment.
      Les exemples qui suivent illustrent le procédé de l'invention mis en oeuvre dans plusieurs applications cosmétiques capillaires. The examples which follow illustrate the method of the invention implemented in many hair cosmetic applications.
    EXEMPLE 1 EXAMPLE 1
  • Des mèches de cheveux sont lavées et essorées. Locks of hair are washed and spun. Un pré séchage des cheveux est alors mis en oeuvre jusqu'à obtenir un séchage d'environ 80%. Pre drying hair is then used until a drying of about 80%.
  • Sur ces mèches pré-séchées, on applique de la vapeur avec un débit de l'ordre de 3g/min, cette application de vapeur étant suivie de l'étape de mise en forme/lissage au moyen d'une pince lissante chauffée à au moins 100°C. Of these pre-dried wicks, steam is applied at a rate of about 3 g / min, the steam application being followed by shaping step / smoothing by a smoothing clamp heated at least 100 ° C. Ce traitement est effectué mèche à mèche sur l'ensemble de la chevelure. This treatment is done strand by strand on the whole hair.
  • On applique ensuite une coloration d'oxydation permanente de nuance 5.64 (chatain clair rouge cuivré de la gamme Majirouge) qui consiste à appliquer sur les fibres capillaires une ou plusieurs bases d'oxydation et un ou plusieurs coupleurs bien connus du domaine de la coloration permanente, en présence d'un agent oxydant (peroxyde d'hydrogène). then applying a permanent oxidation dye shade 5.64 (Blonde coppery red range Majirouge) which comprises applying to the hair fibers one or more oxidation bases and one or more couplers well known in the field of permanent dyeing in the presence of an oxidizing agent (hydrogen peroxide).
  • Parallèlement, on réalise à nouveau l'essai ci-dessus mais sans mettre en oeuvre l'étape d'application de vapeur ni l'étape de mise en forme dans les conditions précédentes mais en effectuant un lissage avec une pince de lissage chauffante classique In parallel, again carries out the above test but without implementing the step of application of steam or the shaping step under the above conditions but by performing a smoothing with a conventional heating smoothing clamp
  • On observe que les cheveux traités avec la vapeur sont plus brillants et plus lisses que ceux traités uniquement avec la pince de lissage chauffante classique. It is observed that the hair treated with steam are brighter and smoother than those treated only with conventional heating smoothing clip.
  • Après plusieurs shampooings, on constate une meilleure ténacité de la couleur sur les cheveux traités avec la vapeur. After several shampoos, there is a better color tenacity on hair treated with steam.
  • EXEMPLE 2 EXAMPLE 2
  • Sur des mèches de cheveux lavés et essorés, on applique au pinceau une crème réductrice comprenant comprenant des sels d'acide thioglycolique. On washed and dried strands of hair is applied with a brush comprising a reducing cream comprising thioglycolic acid salts. Après le temps de pose, les mèches sont à nouveau rincées puis essorées et préséchées à 80% au sèche-cheveux. After the exposure time, the locks were rinsed again and dewatered and pre-dried at 80% hairdryer.
  • Sur ces fibres pré-séchées, on applique de la vapeur dans les conditions définies précédemment, cette application de vapeur étant suivie de l'étape de mise en forme/lissage au moyen d'une pince lissante chauffée à au moins 100°C. Of these pre-dried fibers, vapor is applied under the conditions defined above, the steam application being followed by shaping step / smoothing by a smoothing clamp heated to at least 100 ° C. Ce traitement est effectué mèche à mèche sur l'ensemble de la chevelure. This treatment is done strand by strand on the whole hair.
  • On applique ensuite le fixateur sur la totalité de la chevelure. then applying the fixer on the entire crown. Après un temps de pose, les mèches sont rincées, essorées et séchées. After a time, the locks are rinsed, dewatered and dried.
  • Parallèlement, on réalise à nouveau l'essai ci-dessus mais sans mettre en oeuvre l'étape d'application de vapeur ni l'étape de mise en forme dans les conditions précédentes mais en effectuant un lissage avec une pince de lissage chauffante classique In parallel, again carries out the above test but without implementing the step of application of steam or the shaping step under the above conditions but by performing a smoothing with a conventional heating smoothing clamp
  • On observe que les cheveux traités avec le procédé de l'invention sont plus brillants et plus lisses au toucher et visuellement. It is observed that the hair treated with the method of the invention are brighter and smoother to the touch and visually. Les cheveux sont de plus nettement mieux défrisés avec le procédé de l'invention. Hair is more relaxed significantly better with the process of the invention.
  • Après plusieurs shampooings, on constate que l'effet lissant persiste lorsqu'il a été obtenu avec le procédé de l'invention. After several shampoos, it is found that the smoothing effect persists has been obtained with the invention process.
  • EXEMPLE 3 Example 3
  • Sur des mèches de cheveux lavées et essorées, on applique le soin «Ciment thermique» de Kerastase qui est un produit de soin non rincé comprenant des silicones et des tensio-actifs cationiques. On the washed and drained hair strands, apply care "thermal cement" Kerastase is a leave-care products including silicones and cationic surfactants. Un pré séchage des mèches est alors mis en oeuvre jusqu'à obtenir un séchage d'environ 80%. A pre-drying of the rovings is then implemented to obtain a drying of about 80%.
  • Sur ces mèches pré-séchées, on applique de la vapeur dans les conditions définies précédemment, cette application de vapeur étant suivie de l'étape de mise en forme/lissage au moyen d'une pince lissante chauffée à au moins 100°C. Of these pre-dried strands, vapor is applied under the conditions defined above, the steam application being followed by shaping step / smoothing by a smoothing clamp heated to at least 100 ° C.
  • Parallèlement, on réalise à nouveau l'essai ci-dessus mais sans mettre en oeuvre l'étape d'application de vapeur ni l'étape de mise en forme dans les conditions précédentes mais en effectuant un lissage avec une pince de lissage chauffante classique In parallel, again carries out the above test but without implementing the step of application of steam or the shaping step under the above conditions but by performing a smoothing with a conventional heating smoothing clamp
  • On observe que les mèches traitées selon le procédé de la présente invention sont plus brillants et plus lisses au toucher et visuellement. It is observed that the locks treated according to the method of the present invention are brighter and smoother to the touch and visually. Les cheveux sont nettement mieux lissés. Hair is much better smoothed.
  • Après plusieurs shampooings, on constate que l'effet lissant persiste lorsqu'il a été obtenu avec le procédé de l'invention. After several shampoos, it is found that the smoothing effect persists has been obtained with the invention process.
  • EXEMPLE 4 EXAMPLE 4
  • Sur des mèches de cheveux lavées et essorées, on applique un après shampoing « Nutricéramide « de la marque Elsève. On washed and spun strands of hair, apply a conditioner after "Nutricéramide" of Elvive brand. Après le temps de pose, les mèches sont rincées puis essorées et préséchées à 80% au sèche-cheveux. After the exposure time, the locks were rinsed and then dewatered and pre-dried at 80% hairdryer.
  • Sur ces mèches pré-séchées, on applique de la vapeur dans les conditions définies précédemment cette application de vapeur étant suivie de l'étape de mise en forme/lissage au moyen d'une pince lissante chauffée à au moins 100°C. Of these pre-dried strands, vapor is applied under the conditions defined above the steam application being followed by shape / smoothing step using a smoothing clamp heated to at least 100 ° C.
  • Parallèlement, on réalise à nouveau l'essai ci-dessus mais sans mettre en oeuvre l'étape d'application de vapeur ni l'étape de mise en forme dans les conditions précédentes mais en effectuant un lissage avec une pince de lissage chauffante classique In parallel, again carries out the above test but without implementing the step of application of steam or the shaping step under the above conditions but by performing a smoothing with a conventional heating smoothing clamp
  • On observe que les mèches traitées avec le procédé de la présente invention sont plus brillants et plus lisses au toucher et visuellement. It is observed that the locks treated with the method of the present invention are shinier and smoother to the touch and visually. Les mèches sont nettement mieux lissées. The locks are much better smoothed.
  • Après plusieurs shampooings, on constate que l'effet lissant persiste lorsqu'il a été obtenu avec le procédé de l'invention. After several shampoos, it is found that the smoothing effect persists has been obtained with the invention process.
  • EXEMPLE 5 EXAMPLE 5
  • Des mèches de cheveux sont lavées et essorées. Locks of hair are washed and spun. Un pré séchage des cheveux est alors mis en oeuvre jusqu'à obtenir un séchage d'environ 80%. Pre drying hair is then used until a drying of about 80%.
  • Sur ces mèches pré-séchées, on applique de la vapeur dans les conditions définies dans la présente invention, cette application de vapeur étant suivie de l'étape de mise en forme/lissage au moyen d'une pince lissante chauffée à au moins 100°C. Of these pre-dried strands, vapor is applied under the conditions defined in the present invention, this steam application being followed by shaping step / smoothing by a smoothing clamp heated to at least 100 ° C. Ce traitement est effectué mèche à mèche sur l'ensemble de la chevelure. This treatment is done strand by strand on the whole hair.
  • Parallèlement, on réalise à nouveau l'essai ci-dessus mais sans mettre en oeuvre l'étape d'application de vapeur en effectuant un lissage avec une pince de lissage chauffante classique sans application de vapeur In parallel, again is carried out the above test but without using the steam application step by performing a smoothing with a conventional heating smoothing clamp without steam application
  • On observe que les cheveux traités avec la vapeur sont plus brillants et plus lisses que ceux traités uniquement avec la pince de lissage chauffante classique. It is observed that the hair treated with steam are brighter and smoother than those treated only with conventional heating smoothing clip.
  • Claims (13)

    1. Procédé de traitement des fibres capillaires qui comprend : A method of treating hair fibers comprising:
      l'application sur les fibres capillaires de la vapeur d'eau en quantité inférieure à 5g/min, the water vapor of application to the hair fibers in an amount less than 5 g / min,
      la mise en forme de ces fibres capillaires à une température supérieure à 50°C, the shaping of these hair fibers at a temperature above 50 ° C,
      l'application de la vapeur et de la mise en forme étant dissociée. the application of the steam and the shaping being dissociated.
    2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel la quantité de vapeur utilisé est de la quantité de vapeur est comprise entre 1 et 4 g/min. The method of claim 1 wherein the amount of steam used is the amount of steam is between 1 and 4 g / min.
    3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel la température de mise en forme est supérieure à 90°C, de préférence entre 90°C et 230°C. The method of claim 1 or 2 wherein the shaping temperature is above 90 ° C, preferably between 90 ° C and 230 ° C.
    4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la mise en forme est mise en oeuvre au moyen d'une pince de lissage. A method according to any preceding claim wherein the shaping is carried out by means of a smoothing clamp.
    5. Procédé selon la revendication 4 dans lequel le lissage est effectué en un seul passage par mèche de fibres capillaires traitée. The method of claim 4 wherein the smoothing is performed in a single pass wick treated hair fibers.
    6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précedentes comprenant une seule application de vapeur par mèche de fibres capillaires traitées. A method according to any preceding claim comprising a single steam application by processed hair fibers wick.
    7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel la vapeur d'eau contient un ou plusieurs ingrédients et/ou actifs cosmétiques. A method according to any preceding claim wherein the water vapor contains one or more ingredients and / or cosmetic active.
    8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes la mise en forme est effectuée après l'étape d'application de vapeur. A method according to any preceding claim shaping is performed after the steam application step.
    9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant de plus une étape de traitement cosmétique des fibres capillaires au moyen d'une composition comprenant un ou plusieurs actifs cosmétiques. A method according to any preceding claim further comprising a step for the cosmetic treatment of the hair fibers by means of a composition comprising one or more cosmetic active ingredients.
    10. Procédé selon la revendication 9 comprenant dans l'ordre l'étape de traitement cosmétique, suivie de l'étape d'application de vapeur puis de l'étape de mise en forme des fibres capillaires. A method according to claim 9 comprising in the order of step cosmetic treatment, followed by steam application step and the shaping step of the hair fibers.
    11. Procédé selon la revendication 9 comprenant dans l'ordre l'étape d'application de vapeur, suivie de l'étape de mise en forme des fibres capillaires, puis de l'étape de traitement cosmétique. A method according to claim 9 comprising in order the steam application step followed by the step of shaping the hair fibers, then the cosmetic treatment step.
    12. Procédé selon la revendication 9 comprenant dans l'ordre l'application de la vapeur, suivi de l'étape de traitement cosmétique puis de l'étape de la mise en forme des fibres capillaires. The method of claim 9 comprising in sequence the application of steam followed by cosmetic treatment step and the step of shaping the hair fibers.
    13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 10 dans lequel l'étape de traitement cosmétiqueest choisie parmi une étape de soin des fibres capillaires, une étape de lavage des fibres, une étape de mise en forme, une étape de coloration permanente, semi permanente ou temporaire, une étape de déformation permanente au moyen d'un agent réducteur et éventuellement d'un agent fixateur, une étape de défrisage alcalin à la soude ou avec du carbonate de guanidine. A method according to any one of claims 9-10 wherein the step of processing selected from a care cosmétiqueest step of the hair fibers, a fiber washing step, a shaping step, a step of permanent color, semi permanent or temporary, a step of permanent deformation by means of a reducing agent and optionally a binding agent, a step of alkaline hair straightening soda or with guanidine carbonate.
    EP10158979.4A 2009-04-03 2010-04-01 Method for the steam treatment of hair Active EP2236053B1 (en)

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