FR2802086A1 - COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING QUATERNIZED SILICONE AND CATIONIC POLYMER AND USES THEREOF - Google Patents

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Abstract

The invention concerns novel cosmetic compositions comprising in a cosmetically acceptable medium at least a cationic polymer and at least a type (AB)n silicone, A being a polysiloxane block and B being a block comprising at least two quaternary ammonium groups. Said combination provides improved cosmetic properties (lightness, easy combing, volume). Said compositions are used in particular for washing and /or conditioning keratinous materials such as hair or skin.

Description

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COMPOSITIONS COSMETIQUES CONTENANT UNE SILICONE QUATERNISEE ET
UN POLYMERE CATIONIQUE ET LEURS UTILISATIONS.
COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING QUATERNIZED SILICONE AND
CATIONIC POLYMER AND USES THEREOF

La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polymère cationique et au moins une silicone polyammonium quaternaire de type (AB) n , A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc comportant au moins deux groupements ammonium quaternaire. The present invention relates to novel cosmetic compositions comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one cationic polymer and at least one quaternary polyammonium silicone of (AB) n type, A being a polysiloxane block and B being a block comprising at least two quaternary ammonium groups. .

Il est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur. It is well known that hair which has been sensitized (ie damaged and / or embrittled) to varying degrees under the action of atmospheric agents or under the action of mechanical or chemical treatments, such as colorations, discolorations and / or perms, are often difficult to disentangle and comb, and lack softness.

On a déjà préconisé dans les compositions pour le lavage ou le soin des matières kératiniques telles que les cheveux l'utilisation d'agents conditionneurs, notamment des polymères cationiques ou des silicones, pour faciliter le démêlage des cheveux et pour leur communiquer douceur et souplesse. Cependant, les avantages cosmétiques mentionnés ci-avant s'accompagnent malheureusement également, sur cheveux séchés, de certains effets cosmétiques jugés indésirables, à savoir un alourdissement de la coiffure (manque de légèreté du cheveu), un manque de lissage (cheveu non homogène de la racine à la pointe). It has already been advocated in the compositions for washing or caring for keratin materials such as the hair the use of conditioning agents, in particular cationic polymers or silicones, to facilitate disentangling of the hair and to impart softness and suppleness to it. However, the cosmetic benefits mentioned above are unfortunately also accompanied, on dried hair, certain cosmetic effects deemed undesirable, namely a heavier hair (lack of lightness of the hair), a lack of smoothing (non-homogeneous hair of root to tip).

En outre, l'usage des polymères cationiques dans ce but présente divers inconvénients. En raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées, et conduisent à des effets indésirables tel qu'un toucher désagréable, chargé, un raidissement des cheveux, et une adhésion interfibres affectant le coiffage. Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume. In addition, the use of cationic polymers for this purpose has various disadvantages. Because of their high affinity for the hair, some of these polymers deposit significantly during repeated use, and lead to undesirable effects such as unpleasant, loaded, stiffening of the hair, and interfiber adhesion affecting styling. These disadvantages are accentuated in the case of fine hair, which lack of nervousness and volume.

On a également préconisé pour améliorer les propriétés conditionnantes des produits capillaires, d'utiliser des compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux contenant l'association d'un agent conditionneur et d'une silicone polyoxyalkylénée de type (AB) n comprenant au moins un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc polyoxyalkyléné comprenant au moins un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire. Ces compositions ne donnent cependant pas encore entière satisfaction en ce qui concerne les propriétés de lissage et de It has also been recommended to improve the conditioning properties of hair products, to use cosmetic compositions for the treatment of hair containing the combination of a conditioner and a polyoxyalkylenated silicone type (AB) n comprising at least one group primary, secondary or tertiary amine, A being a polysiloxane block and B being a polyoxyalkylenated block comprising at least one primary, secondary or tertiary amine group. However, these compositions do not yet give complete satisfaction as regards the properties of smoothing and

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douceur conférées aux cheveux. De plus, les cheveux sont alourdis après des applications répétées.  softness imparted to the hair. In addition, the hair is weighed down after repeated applications.

On a également préconisé pour améliorer les propriétés conditionnantes des produits capillaires d'utiliser des compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux contenant une silicone de type (AB) n, A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc comprenant au moins deux groupements ammonium quaternaire. Ces compositions ne donnent cependant pas encore entière satisfaction en ce qui concerne les propriétés de légèreté conférées aux cheveux. It has also been recommended, for improving the conditioning properties of hair products, to use cosmetic compositions for the treatment of hair containing a type (AB) n silicone, where A is a polysiloxane block and B is a block comprising at least two quaternary ammonium groups. . These compositions, however, do not yet give complete satisfaction with regard to the lightness properties imparted to the hair.

En résumé, il s'avère que les compositions cosmétiques actuelles contenant des agents conditionneurs, ne donnent pas complètement satisfaction. In summary, it turns out that the current cosmetic compositions containing conditioning agents, are not completely satisfactory.

La demanderesse a maintenant découvert que l'association d'une silicone comportant au moins deux groupements ammonium quaternaire avec des polymères cationiques permet de remédier à ces inconvénients. The Applicant has now discovered that the combination of a silicone comprising at least two quaternary ammonium groups with cationic polymers overcomes these disadvantages.

Ainsi, à la suite d'importantes recherches menées sur la question, il a maintenant été trouvé par la Demanderesse qu'en introduisant une silicone particulière décrite cidessous dans les compositions en particulier capillaires de l'art antérieur à base de polymères cationiques, il est possible de limiter, voire supprimer, les problèmes généralement liés à l'emploi de telles compositions, à savoir en particulier l'alourdissement, le manque de lissage et de douceur, des cheveux, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques avantageuses qui sont attachées aux compositions contenant un polymère cationique. Thus, following important research conducted on the subject, it has now been found by the Applicant that by introducing a particular silicone described below in the compositions in particular capillaries of the prior art based on cationic polymers, it is possible to limit or even eliminate the problems generally related to the use of such compositions, namely in particular the increase in weight, the lack of smoothing and softness, the hair, while retaining the other advantageous cosmetic properties which are attached to compositions containing a cationic polymer.

Par ailleurs, les compositions de l'invention appliquées sur la peau notamment sous forme de bain moussant ou de gel douche, apportent une amélioration de la douceur de la peau. Furthermore, the compositions of the invention applied to the skin, especially in the form of a bubble bath or a shower gel, provide an improvement in the softness of the skin.

Ainsi, selon la présente invention, il est maintenant proposé de nouvelles compositions cosmétiques, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une silicone polyammonium quaternaire de type (AB) n , A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc comportant au moins deux groupements ammonium quaternaire et au moins un polymère cationique. Thus, according to the present invention, it is now proposed new cosmetic compositions, comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one quaternary polyammonium silicone type (AB) n, A being a polysiloxane block and B being a block comprising at least two quaternary ammonium groups and at least one cationic polymer.

Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une silicone polyammonium quaternaire de type (AB) n , A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc comportant au Another subject of the invention relates to the use of a quaternary polyammonium silicone of (AB) n type, where A is a polysiloxane block and B is a block comprising at least one

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moins deux groupements ammonium quaternaires dans, ou pour la fabrication d'une composition cosmétique comprenant un polymère cationique.  minus two quaternary ammonium groups in, or for the manufacture of a cosmetic composition comprising a cationic polymer.

Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés. L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données cidessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention. The different objects of the invention will now be detailed. All the meanings and definitions of the compounds used in the present invention given below are valid for all the objects of the invention.

Les silicones polyammonium quaternaire de type (AB)n , A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc comportant au moins deux groupements ammonium quaternaire peuvent être constituées d'unités répétitives de formule générale suivante :

Figure img00030001

dans laquelle : R1, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4, de préférence méthyle. The quaternary polyammonium silicones of type (AB) n, A being a polysiloxane block and B being a block comprising at least two quaternary ammonium groups may consist of repeating units of the following general formula:
Figure img00030001

in which: R1, R2, R3, R4, which may be identical or different, represent a C1-C4 alkyl radical, preferably methyl.

- X et X', identiques ou différents, représentent un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un atome d'azote, et qui comprend au moins 4 atomes de carbone et un groupement hydroxyle; X et X', identiques ou différents, sont de préférence un radical hydrocarboné en C4-C12 comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène. Plus particulièrement, X et X', identiques ou différents, désignent un radical butylène linéaire ou ramifié, hexylène linéaire ou ramifié, -CH2CH2CH20CH(OH)CH2-, -CH2CH2CH20 CH2CH(OH)CH2-, -CH2CH2CH20 CH2CH(CH20H)-, -CH2CH(OH)CH2 OCH2CH2CH2-

Figure img00030002

Plus particulièrement, X et X', identiques ou différents, sont choisis parmi : -CH2CH2CH20 CH2CH (OH)CH2-, -CH2CH(OH)CH2 OCH2CH2CH2- X and X ', which are identical or different, represent a divalent organic group which is bonded to the adjacent silicon atom by a carbon-silicon bond and to a nitrogen atom, and which comprises at least 4 carbon atoms and a hydroxyl group; X and X ', which are identical or different, are preferably a C4-C12 hydrocarbon radical optionally comprising one or more heteroatoms such as oxygen. More particularly, X and X ', which may be identical or different, denote a linear or branched butylene radical, linear or branched hexylene, -CH 2 CH 2 CH 2 OCH (OH) CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH (OH) CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH (CH 2 OH) -, -CH2CH (OH) CH2 OCH2CH2CH2-
Figure img00030002

More particularly, X and X ', which are identical or different, are chosen from: -CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH (OH) CH 2 -, -CH 2 CH (OH) CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2

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- Y représente un groupe organique divalent comprenant au moins deux atomes de carbone, Y est de préférence un radical hydrocarboné en C2-C12 comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène. Plus particulièrement, Y désigne un radical éthylène, propylène linéaire ou ramifié, butylène linéaire ou ramifié, hexylène linéaire ou ramifié ou -CH2CH2CH20CH(OH)CH2-, -CH2CH20CH2CH2- , -CH20CH2-, -CH2CH2N(CH3)CH2CH2-.  Y represents a divalent organic group comprising at least two carbon atoms, Y is preferably a C2-C12 hydrocarbon radical optionally comprising one or more heteroatoms such as oxygen. More particularly, Y denotes an ethylene radical, linear or branched propylene, linear or branched butylene, linear or branched hexylene or -CH 2 CH 2 CH 2 OCH (OH) CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 -, -CH 2 OCH 2 -, -CH 2 CH 2 N (CH 3) CH 2 CH 2 -.

Plus particulièrement, Y est choisi parmi -CH2CH20CH2CH2-, -(CH2)6- et -(CH2)3-. More particularly, Y is selected from -CH2CH2OCH2CH2-, - (CH2) 6- and - (CH2) 3-.

A- désigne un anion organique ou minéral, tel que par exemple bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, méthosulfate, sulfate, phosphate. n définit le nombre d'unités diméthylsiloxane et est généralement un nombre compris entre 5 et 200 et de préférence entre 15 et 100. m définit le nombre de blocs AB et est supérieur ou égal à 1 et de préférence compris entre 1 et 10. A- denotes an organic or inorganic anion, such as, for example, bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulphite, methosulphate, sulphate, phosphate. n defines the number of dimethylsiloxane units and is generally a number between 5 and 200 and preferably between 15 and 100. m defines the number of AB blocks and is greater than or equal to 1 and preferably between 1 and 10.

Le poids moléculaire moyen en poids de la silicone est de préférence compris entre 2000 et 1000000 et encore plus particulièrement entre 3500 et 200000. The weight average molecular weight of the silicone is preferably between 2,000 and 1,000,000 and even more particularly between 3,500 and 200,000.

Ces silicones polyammonium quaternaire sont notamment décrites dans la demande de brevet EP-A-282720 La silicone polyammonium quaternaire est utilisée de préférence en une quantité comprise entre 0,01 et 20% en poids du poids total de la composition. Plus préférentiellement, cette quantité est comprise entre 0,1 et 15% en poids et encore plus particulièrement entre 0,5 et 10 % en poids. These quaternary polyammonium silicones are especially described in patent application EP-A-282720. The quaternary polyammonium silicone is preferably used in an amount of between 0.01% and 20% by weight relative to the total weight of the composition. More preferably, this amount is between 0.1 and 15% by weight and even more particularly between 0.5 and 10% by weight.

De manière encore plus générale, au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Even more generally, within the meaning of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any polymer containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups.

Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés The cationic polymers that may be used in accordance with the present invention may be chosen from all those already known per se as improving the properties

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cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846,2 383 660,2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863.  hair cosmetics treated with detergent compositions, namely in particular those described in the patent application EP-A-0 337 354 and in the French patent applications FR-A-2 270 846.2 383 660.2 598 611, 2 470,596 and 2,519,863.

Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. The preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a lateral substituent directly connected thereto.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. The cationic polymers used generally have a number-average molecular weight of between about 500 and 5 × 10 6, and preferably between about 103 and 3 × 10 6.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products.

Les polymères du type polyamine, polyamidoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes :

Figure img00050001
The polymers of the polyamine, polyamidoamide or quaternary polyammonium type which can be used in accordance with the present invention, which may be mentioned in particular, are those described in French patents Nos. 2,505,348 or 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas:
Figure img00050001

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Figure img00060001

dans lesquelles: R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Figure img00060001

in which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R1 and R2, identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. The copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company Hercules,

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- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845,958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2. 077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP.  the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymer of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate sold under the name RETEN by the company HERCULES, - vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise, such as the products sold under the name "GAFQUAT" by the company ISP such as "GAFQUAT 734" or "GAFQUAT 755 "or the products referred to as" COPOLYMER 845,958 and 937 ". These polymers are described in detail in French patents Nos. 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, such as the product sold under the name GAFFIX VC 713 by the company ISP, vinylpyrrolidone copolymers. / methacrylamidopropyl dimethylamine marketed in particular under the name STYLEZE CC 10 by ISP.

- et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP. and the quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers such as the product sold under the name "GAFQUAT HS 100" by the company ISP.

(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (2) The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597, and in particular the polymers sold under the names "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR 400, LR 30M) by Union Carbide Corporation. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted by a trimethylammonium group.

(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. (3) Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US Pat. No. 4,131,576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl- hydroxyethyl or hydroxypropyl cellulose grafted in particular with a salt of methacryloylethyl trimethylammonium, methacrylmidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium.

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Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch.

(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. (4) The cationic polysaccharides described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (eg chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used.

De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL. Such products are marketed in particular under the trade names JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 or JAGUAR C162 by the company MEYHALL.

(5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2. 162.025 et 2.280.361 ; (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bisazétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2. 252.840 et 2.368.508 ; (7) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique- (5) polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are described in particular in French Patents 2 162,025 and 2,280,361; (6) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else with an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bisazetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polymaoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are in particular described in French Patents 2,252,840 and 2,368,508; (7) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. For example, the adipic acid polymers may be

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diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.  diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine wherein the alkyl radical has 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl, propyl. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.  Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz.

(8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : et 1,4 : 1;le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : et 1,8 : De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3. 227.615 et 2.961.347. (8) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. The molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: and 1.4: 1, the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the amine group. secondary polyaminoamide between 0.5: and 1.8: Such polymers are described in particular in US Patents 3,227,615 and 2,961,347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.  Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57" by the company Hercules Inc. or under the name "PD 170" or "Delsette 101" by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine.

(9) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (VI) ou (VI') :

Figure img00090001

formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R10 et R11, indépendamment l'un (9) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or of dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (VI) or (VI '):
Figure img00090001

formulas in which k and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R10 and R11, independently one

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de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4) ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2. 080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.  on the other, denote an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1-C4) or R10 and R11 may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406.

R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société Calgon (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".  Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Calgon (and its homologues of low molecular weight average) and the copolymers of sodium chloride. diallyldimethylammonium and acrylamide sold under the name "MERQUAT 550".

(10) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule :

Figure img00100001

formule (VII) dans laquelle :
R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou-CO- NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; (10) the quaternary diammonium polymer containing repeating units corresponding to the formula:
Figure img00100001

formula (VII) in which:
R13, R14, R15 and R16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile group, ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D wherein R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group;

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A1 et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-

Figure img00110001

-[CH2 -CH (CH3 )-O]y-C H2 -CH (C H3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ;
De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. A1 and B1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more carbon atoms; oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid;
A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if A1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which D denotes: a) a residue of glycol of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH2-CH2-O) x-CH2-CH2-
Figure img00110001

- [CH 2 -CH (CH 3) -O] y C H 2 -CH (C H 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing a degree of average polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or the divalent radical -CH2-CH2-SS-CH2-CH2-; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-;
Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.  These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2. 320.330, 2. 270.846, 2. 316.271, 2. 336.434 et 2. 413.907 et les brevets US 2.273.780, 2. 375.853, 2. 388.614, 2. 454.547, 3. 206.462, 2. 261.002, 2.271.378, 3. 874.870,  Polymers of this type are described in French patents 2, 320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 206.462, 2. 261.002, 2.271.378, 3. 874.870,

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4. 001.432, 3. 929.990, 3. 966.904, 4. 005.193, 4.025.617, 4. 025.627, 4. 025.653, 4. 026.945 et 4.027.020.  4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027,020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

Figure img00120001

dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. It is more particularly possible to use polymers which consist of recurring units corresponding to the formula:
Figure img00120001

in which R1, R2, R3 and R4, which are identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from 2 to approximately 20 and, X- is an anion derived from a mineral or organic acid.

Un composé de formule (a) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4, représentent un radical méthyle et n = 3, p = 6 et X = CI, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). A compound of formula (a) which is particularly preferred is that for which R 1, R 2, R 3 and R 4 represent a methyl radical and n = 3, p = 6 and X = Cl, referred to as Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).

(11) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (VIII):

Figure img00120002

formule dans laquelle : R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome
Figure img00120003

d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, (3-hydroxyéthyle, p-hydroxypropyle ou -CH2CH2 (OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
X- désigne un anion tel qu'un halogènure, (11) quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (VIII):
Figure img00120002

formula in which: R18, R19, R20 and R21, identical or different, represent an atom
Figure img00120003

hydrogen, methyl, ethyl, propyl, (3-hydroxyethyl, p-hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, where p is 0 or an integer of 1 to 6, with the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer between 1 and 34,
X- denotes an anion such as a halogenide,

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A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-. A denotes a radical of a dihalide or is preferably -CH 2 -CH 2 -O-CH 2 -CH 2 -.

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122 324.

On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1"et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol. For example, the products "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" and "Mirapol 175" sold by the company Miranol can be mentioned among them.

(12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat@ FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (12) Quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers such as, for example, the products sold under the names Luviquat @ FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F.

(13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE dans le dictionnaire CTFA. (13) Polyamines such as Polyquart H sold by HENKEL, referenced under the name POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE in the CTFA dictionary.

(14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1- C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de SALCARE SC 92 par la Société ALLIED COLLOIDS. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de SALCARE SC 95 et SALCARE SC 96 par la Société ALLIED COLLOIDS. (14) Crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts such as polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by the methyl chloride, homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. It is more particularly possible to use a crosslinked acrylamide / methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (20/80 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil. This dispersion is sold under the name SALCARE SC 92 by the company ALLIED COLLOIDS. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride containing about 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names SALCARE SC 95 and SALCARE SC 96 by the company ALLIED COLLOIDS.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou Other cationic polymers which may be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine units or

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vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.  vinylpyridinium, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination JR 400 par la Société UNION CARBIDE CORPORATION, les polysaccharides cationiques, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100 , MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société CALGON, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole et leurs mélanges. Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use quaternary cellulose ether derivatives such as the products sold under the name JR 400 by the company Union Carbide Corporation, polysaccharides. cationic cyclopolymers, in particular the homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sold under the names Merquat 100, Merquat 550 and Merquat S by the company Calgon, the quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers, and mixtures thereof.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les compositions selon l'invention comprennent en outre au moins une autre silicone. According to a particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention further comprise at least one other silicone.

Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. The silicones that can be used in accordance with the invention are in particular polyorganosiloxanes that are insoluble in the composition and can be in the form of oils, waxes, resins or gums.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. They can be volatile or nonvolatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 C et 260 C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and even more particularly from: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 carbon atoms and from preferably 4 to 5.

Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHONE POULENC, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name "VOLATILE SILICONE 7158" by CARBIDE UNION, "SILBIONE 70045 V 5" by RHONE POULENC, as well as their mixtures.

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On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylakylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique :

Figure img00150001

On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25 C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylakylsiloxane type, such as the "VOLATILE SILICONE FZ 3109" marketed by UNION CARBIDE, of chemical structure:
Figure img00150001

Mention may also be made of cyclic silicone mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '(hexamethylcyclotetrasiloxane). 2,2,2 ', 2', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane; (ii) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. This is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by the company TORAY SILICONE. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges. Non-volatile silicones and more particularly polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone gums and resins, polyorganosiloxanes modified with organofunctional groups and their mixtures are preferably used.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25 C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s. La viscosité des silicones est par exemple mesurée à 25 C selon la norme ASTM 445 Appendice C. These silicones are more particularly chosen from polyalkylsiloxanes, among which, for example, polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 / s at 25 ° C. and preferably 1 × 10 -5 to 1 m 2 / s may be mentioned. The viscosity of the silicones is for example measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C.

Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : Among these polyalkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products:

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- les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHONE POULENC telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHONE POULENC ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 Cst ; - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.  the SILBIONE oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL oils marketed by RHONE POULENC, such as, for example, the 70 047 V 500 000 oil; oils of the MIRASIL series marketed by RHONE POULENC; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as, more particularly, the DC200 with a viscosity of 60,000 Cst; - VISCASIL oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHONE POULENC . Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups (Dimethiconol according to the CTFA name), such as the oils of the 48 series of the company Rhone-Poulenc.

Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes. In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are poly (C1-C20) alkylsiloxanes.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25 C. The polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from polydimethyl methylphenylsiloxanes and linear and / or branched polydimethyl diphenylsiloxanes with a viscosity of from 1.10-5 to 5.10-2m2 / s at 25 C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE de la série 70 641 de RHONE POULENC ; . les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHONE POULENC ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023,
SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Among these polyalkylarylsiloxanes include by way of example the products sold under the following names: the SILBIONE oils of the 70 641 series from RHONE POULENC; . RHODORSIL 70 633 and 763 series oils from RHONE POULENC; . DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; . silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; . silicones of the PN and PH series of BAYER, such as the PN1000 and PH1000 products; . some oils from the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023,
SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes The silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydiorganosiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones and polydimethylsiloxane oils.

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(PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.  (PDMS), polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecanes or mixtures thereof.

On peut plus particulièrement citer les produits suivants : - polydiméthylsiloxane - les gommes polydiméthylsiloxanes/méthylvinylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/méthylvinylsiloxane. The following products may more particularly be mentioned: polydimethylsiloxane polydimethylsiloxane / methylvinylsiloxane, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane, polydimethylsiloxane / phenylmethylsiloxane, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane / methylvinylsiloxane.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : . les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; . les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; . les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: mixtures formed from a hydroxylated polydimethylsiloxane at the end of the chain (called dimethiconol according to the CTFA dictionary nomenclature) and a cyclic polydimethylsiloxane (called cyclomethicone according to the CTFA dictionary nomenclature), such as the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; . mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; . mixtures of two PDMS of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. This product preferably comprises 15% of SE 30 gum and 85% of an SF 96 oil.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSi03,2 et SiO4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi The organopolysiloxane resins used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2/2, R 3 SiO 1/2, RSiO 3, 2 and SiO 4/2 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 16 carbon atoms or a phenyl group. Among

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ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle.  these products, those particularly preferred are those in which R denotes a lower alkyl radical C1-C4, more particularly methyl, or a phenyl radical.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. Among these resins may be mentioned the product marketed under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu.

Les silicones organo modifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon radical.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements thiols comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71"de GENESEE ; Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C 6 -C 24 alkyl groups such as the products called dimethicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 of the company UNION CARBIDE and the alkyl (C12) methicone copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q2 5200; substituted or unsubstituted amine groups such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; thiol groups such as the products sold under the names "GP 72 A" and "GP 71" from GENESEE;

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- des groupements alcoxylés comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR-A-85 16334 répondant à la formule (IX) :

Figure img00190001

dans laquelle les radicaux R3 identiques ou différents sont choisis parmi les radicaux méthyle et phényle ; au moins 60 % en mole des radicaux R3 désignant méthyle ; le radical R'3 est un chaînon alkylène divalent hydrocarboné en C2-C18 ; p est compris entre 1 et 30 inclus ; q est compris entre 1 et 150 inclus ; - des groupements acyloxyalkyle tels que par exemple les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732 et répondant à la formule (X) :
Figure img00190002

dans laquelle : R4 désigne un groupement méthyle, phényle, -OCOR5, hydroxyle, un seul des radicaux R4 par atome de silicium pouvant être OH ; R'4 désigne méthyle, phényle ; au moins 60 % en proportion molaire de l'ensemble des radicaux R4 et R'4 désignant méthyle ; R5 désigne alkyle ou alcényle en C8-C20 ; R" désigne un radical alkylène hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié en C2-C18 ; r est compris entre 1 et 120 inclus ; p est compris entre 1 et 30 ; alkoxylated groups, such as the product marketed under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT; hydroxyl groups such as the hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes described in the French patent application FR-A-85 16334 corresponding to the formula (IX):
Figure img00190001

in which the radicals R3 which are identical or different are chosen from methyl and phenyl radicals; at least 60 mol% of the radicals R3 denoting methyl; the radical R '3 is a C2-C18 hydrocarbon divalent alkylene chain; p is between 1 and 30 inclusive; q is from 1 to 150 inclusive; acyloxyalkyl groups such as, for example, the polyorganosiloxanes described in US Pat. No. 4,957,732 and corresponding to formula (X):
Figure img00190002

wherein: R4 denotes a methyl, phenyl, -OCOR5, hydroxyl group, only one of the radicals R4 per silicon atom may be OH; R'4 is methyl, phenyl; at least 60% in molar proportion of all the radicals R4 and R'4 denoting methyl; R5 is C8-C20 alkyl or alkenyl; R "denotes a linear or branched C2-C18 divalent hydrocarbon alkylene radical, r is between 1 and 120 inclusive, p is between 1 and 30;

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q est égal à 0 ou est inférieur à 0,5 p, p + q étant compris entre 1 et 30 ; les polyorganosiloxanes de formule (VI) peuvent contenir des groupements :

Figure img00200001

dans des proportions ne dépassant pas 15 % de la somme p + q + r. q is 0 or less than 0.5 p, p + q being 1 to 30; the polyorganosiloxanes of formula (VI) may contain groups:
Figure img00200001

in proportions not exceeding 15% of the sum p + q + r.

- des groupements anioniques du type carboxylique comme par exemple dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou de type alkylcarboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701 E de la société SHIN-ETSU ; 2-hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S201" et "ABIL S255".  anionic groups of the carboxylic type, for example in the products described in patent EP 186 507 of the company Chisso Corporation, or of alkylcarboxylic type, such as those present in the product X-22-3701 E of the company Shin-Etsu; 2-hydroxyalkylsulfonate; 2-hydroxyalkylthiosulphate such as the products marketed by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL S201" and "ABIL S255".

- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.  hydroxyacylamino groups, such as the polyorganosiloxanes described in patent application EP 342 834. Mention may be made, for example, of the product Q2-8413 from Dow Corning.

Selon l'invention, on peut également utiliser des silicones comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 et WO 95/00578, EP-A-582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques. According to the invention, it is also possible to use silicones comprising a polysiloxane portion and a portion consisting of a non-silicone organic chain, one of the two portions constituting the main chain of the polymer, the other being grafted onto the said main chain. . These polymers are for example described in patent applications EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 and WO 95/00578, EP-A-582 152 and WO 93/23009 and the US Patents 4,693,935, US 4,728,571 and US 4,972,037. These polymers are preferably anionic or nonionic.

De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par : a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle ; b) 0 à 40% en poids d'acide acrylique ; c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule :

Figure img00200002
Such polymers are, for example, the copolymers that can be obtained by radical polymerization from the monomer mixture consisting of: a) 50 to 90% by weight of tert-butyl acrylate; b) 0 to 40% by weight of acrylic acid; c) 5 to 40% by weight of silicone macromer of formula:
Figure img00200002

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avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.  with v being a number from 5 to 700; the percentages by weight being calculated with respect to the total weight of the monomers.

D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. Other examples of grafted silicone polymers are in particular polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene type connection link, mixed polymeric units of the poly (meth) acrylic acid and poly type. alkyl (meth) acrylate and polydimethylsiloxanes (PDMS) on which are grafted, via a thiopropylene type connecting link, polymeric units of the poly (meth) acrylate isobutyl type.

Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions, de nanoémulsions ou de micrémulsions. According to the invention, all the silicones can also be used in the form of emulsions, nanoemulsions or microemulsions.

Les polyorganosiloxanes particulièrement préférés conformément à l'invention sont : - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité comprise entre 0,2 et 2,5 m2/s à 25 C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SILBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ; - la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW CORNING 593 ; - les polysiloxanes à groupements aminés tels que les amodiméthicones ou les triméthylsilylamodiméthicone ; Selon l'invention, le ou les polymères cationiques peuvent représenter de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 10% en poids et plus particulièrement de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition finale. The polyorganosiloxanes that are particularly preferred according to the invention are: non-volatile silicones chosen from the family of polyalkylsiloxanes with trimethylsilyl end groups, such as oils having a viscosity of between 0.2 and 2.5 m 2 / s at 25 ° C., such as the oils of the DC200 series of DOW CORNING, in particular that of viscosity 60 000 Cst, the SILBIONE 70047 and 47 series and more particularly the 70 047 V 500 000 oil marketed by the company RHONE POULENC, the polyalkylsiloxanes with dimethylsilanol end groups, such as dimethiconol or polyalkylarylsiloxanes such as the oil SILBIONE 70641 V 200 sold by the company RHONE POULENC; the organopolysiloxane resin sold under the name Dow Corning 593; polysiloxanes containing amino groups, such as amodimethicones or trimethylsilylamodimethicone; According to the invention, the cationic polymer or polymers may represent from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight and more particularly from 0.1% to 3% by weight relative to the total weight of the final composition.

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Selon l'invention, le ou les silicones additionnelles peuvent représenter de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 10% en poids et plus particulièrement de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition finale. According to the invention, the additional silicone or silicones may represent from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight and more particularly from 0.1% to 3% by weight relative to the total weight of the final composition.

Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1% et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition. The compositions of the invention advantageously also contain at least one surfactant which is generally present in an amount of between approximately 0.1% and 60% by weight, preferably between 3% and 40% and even more preferentially between 5%. and 30%, based on the total weight of the composition.

Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, cationiques ou leurs mélanges. This surfactant may be chosen from anionic, amphoteric, nonionic or cationic surfactants or mixtures thereof.

Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : (i) Tensioactif(s) anionique(s) : Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique. The surfactants that are suitable for the implementation of the present invention are notably the following: (i) Anionic surfactant (s): Their nature is not, in the context of the present invention, of a truly critical nature.

Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates; les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (Ce-C24) Thus, by way of example of anionic surfactants which may be used, alone or as mixtures, in the context of the present invention, mention may be made in particular (nonlimiting list) of the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amine salts, aminoalcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylsulfoacetates; alkyl ether phosphates; acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl radical of all these various compounds preferably containing from 8 to 24 carbon atoms, and the aryl radical preferably denoting a phenyl or benzyl group. Among the anionic surfactants that can still be used, mention may also be made of fatty acid salts such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acids, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid; acyl lactylates whose acyl radical has 8 to 20 carbon atoms. It is also possible to use weakly anionic surfactants, such as alkyl D galactoside uronic acids and their salts, as well as alkyl (Ce-C24) acids.

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éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.  polyoxyalkylenated carboxylic ether, polyoxyalkylenated (C6-C24) aryl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl carboxylic amido ether acids and their salts, in particular those containing from 2 to 50 ethylene oxide groups, and mixtures thereof .

Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges. Among the anionic surfactants, it is preferred to use, according to the invention, the alkyl sulphate and alkyl ether sulfate salts and their mixtures.

(ii) Tensioactif(s) non ionique(s) : Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M. R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 - C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.  (ii) Nonionic surfactant (s): Nonionic surfactants are also well-known compounds per se (see in particular in this connection "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions ( Glasgow and London), 1991, pp. 116-178) and their nature does not, in the context of the present invention, of a critical nature. Thus, they may be chosen in particular from (non-limiting list) alcohols, alpha-diols, alkylphenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups that can range from 2 to 50 and the number of glycerol groups that can range from 2 to 30. Mention may also be made of copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, the condensates of ethylene oxide and propylene oxide on fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1.5 to 4; polyethoxylated fatty amines preferably having 2 to 30 moles of ethylene oxide; oxyethylenated sorbitan fatty acid esters having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolyglycosides, N-alkylglucosamine derivatives, amine oxides such as (C10-C14) alkyl oxides or oxides N-acylaminopropylmorpholine. It will be noted that alkylpolyglycosides constitute nonionic surfactants that fall particularly well within the scope of the present invention.

(iii) Tensioactif(s) amphotère(s): Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et  (iii) Amphoteric surfactant (s): The amphoteric surface-active agents, the nature of which does not take part in the context of the present invention of a critical nature, may especially be (non-limiting list) derivatives of secondary or tertiary amines aliphatic radicals, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 22 carbon atoms and

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contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) bétaïnes ou les alkyl (C8C20) amidoalkyl (C,-C6) sulfobétaïnes.  containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate); mention may also be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl betaines or (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl sulfobetaines.

Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures : R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle dérivé d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle ; et R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', C représente -(CHz)z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2- CHOH - S03H R5 désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en R7, R9, C11 ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé. Among the amine derivatives, mention may be made of the products sold under the name MIRANOL, as described in US Pat. No. 2,528,378 and US Pat. No. 2,781,354, and of structures: ## STR2 ## (CH2COO-) (2) in which: R2 denotes an alkyl radical derived from a R2-COOH acid present in the hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl radical, R3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R4 a carboxymethyl group; and R5-CONHCH2CH2-N (B) (C) (3) wherein: B represents -CH2CH2OX ', C represents - (CHz) z -Y', with z = 1 or 2, X 'denotes the group -CH2CH2- COOH or a hydrogen atom Y 'denotes -COOH or the radical -CH2-CHOH-S03H R5 denotes an alkyl radical of an R9 -COOH acid present in the coconut oil or in the hydrolysed linseed oil, a alkyl radical, especially R7, R9, C11 or C13, a C17 alkyl radical and its iso form, an unsaturated C17 radical.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid, Cocoamphodipropionic Acid.

A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE POULENC. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold under the trade name MIRANOL C2M concentrated by the company RHONE POULENC.

(iv) Tensioactif(s) cationique(s) : Les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi : A) les sels d'ammonium quaternaires de la formule générale (IV) suivante :  (iv) Cationic surfactant (s): The cationic surfactants may be chosen from: A) quaternary ammonium salts of the following general formula (IV):

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Figure img00250001

dans laquelle X est un anion choisi dans le groupe des halogénures (chlorure, bromure ou iodure) ou alkyl(C2-C6)sulfates plus particulièrement méthylsulfate, des phosphates, des alkyl-ou-alkylarylsulfonates, des anions dérivés d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate.
Figure img00250001

wherein X is an anion selected from the group of halides (chloride, bromide or iodide) or (C2-C6) alkyl sulfates more particularly methylsulfate, phosphates, alkyl-or-alkylarylsulfonates, anions derived from organic acid such as acetate or lactate.

, et i) les radicaux R1 à R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, alkylamide, R4 désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 16 à 30 atomes de carbone. and i) the radicals R 1 to R 3, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl. The aliphatic radicals can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur, halogens. The aliphatic radicals are, for example, chosen from alkyl, alkoxy and alkylamide radicals. R4 denotes a linear or branched alkyl radical containing from 16 to 30 carbon atoms.

De préférence le tensioactif cationique est un sel (par exemple chlorure) de béhényl triméthyl ammonium. ii) les radicaux R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, alkylamide et hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 4 atomes de carbone; R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 30 atomes de carbone, ledit radical comprenant au moins une fonction ester ou amide. Preferably, the cationic surfactant is a salt (for example chloride) of behenyltrimethylammonium. ii) the radicals R 1 and R 2, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 4 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl. The aliphatic radicals can comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur, halogens. The aliphatic radicals are, for example, chosen from alkyl, alkoxy, alkylamide and hydroxyalkyl radicals, comprising approximately from 1 to 4 carbon atoms; R3 and R4, which may be identical or different, denote a linear or branched alkyl radical containing from 12 to 30 carbon atoms, said radical comprising at least one ester or amide function.

R3 et R4 sont notamment choisis parmi les radicaux alkyl(C12-C22)amido alkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate ; De préférence le tensioactif cationique est un sel (par exemple chlorure) de stéaramidopropyl diméthyl (m yristyl acétate) ammonium. R3 and R4 are in particular chosen from (C12-C22) alkyl radicals (C2-C6) alkyl amido, (C12-C22) alkyl acetate; Preferably, the cationic surfactant is a salt (for example chloride) of staramidopropyl dimethyl (methyl acrylate) ammonium.

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B) - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazolinium, comme par exemple celui de formule (V) suivante :

Figure img00260001

dans laquelle R5 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras du suif, R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical alkyle en C1-C4, R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl-ou-alkylarylsulfonates. B) - quaternary ammonium salts of imidazolinium, such as for example that of formula (V) below:
Figure img00260001

in which R 5 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids, R 6 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical containing 8 to 30 carbon atoms, R7 represents a C1-C4 alkyl radical, R6 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical, X is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkylsulfates, alkyl-or-alkylarylsulfonates.

De préférence, R5 et R6 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras du suif, R7 désigne méthyle, R6 désigne hydrogène. Un tel produit est par exemple le Quaternium-27(CTFA 1997) ou le Quaternium-83 (CTFA 1997) commercialisés sous les dénominations "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG par la société WITCO, C)- les sels de diammonium quaternaire de formule (VI) :

Figure img00260002

dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, R10, R11, R12, R13 et R14 , identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium. Preferably, R 5 and R 6 denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R 7 denotes methyl and R 6 denotes hydrogen. Such a product is for example Quaternium-27 (CTFA 1997) or Quaternium-83 (CTFA 1997) sold under the names "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG, W75HPG by WITCO, C) - diammonium salts quaternary formula (VI):
Figure img00260002

in which R 9 denotes an aliphatic radical containing about 16 to 30 carbon atoms, R 10, R 11, R 12, R 13 and R 14, which are identical or different, are chosen from hydrogen or an alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. Such diammonium quaternary salts include in particular propane dichloride diammonium.

D)- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester de formule (VII ) suivante : D) - quaternary ammonium salts containing at least one ester function of formula (VII) below:

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Figure img00270001

dans laquelle : - R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C-Cg ; - R16 est choisi parmi :
Figure img00270002

0 - le radical R9 C- - les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R18 est choisi parmi :
Figure img00270003

0 il - le radical R2 C- - les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; - y est un entier valant de 1 à 10 ; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15 , que lorsque x vaut 0 alors R16 désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors R18 désigne R22.
Figure img00270001

in which: R 15 is chosen from C 1 -C 6 alkyl radicals and C 1 -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals; - R16 is chosen from:
Figure img00270002

The radical R9 C- - the linear or branched, saturated or unsaturated C1-C22 hydrocarbon radicals R20, - the hydrogen atom, - R18 is chosen from:
Figure img00270003

C 1 -C 2 - the linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon radicals R 22, R 17, R 19 and R 21, which are identical or different, are chosen from hydrocarbon radicals; C7-C21, linear or branched, saturated or unsaturated; n, p and r, which may be identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, identical or different, are integers ranging from 0 to 10; - X- is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R16 is R20 and that when z is 0 then R18 is R22.

On utilise plus particulièrement les sels d'ammonium de formule (VII) dans laquelle : - R15 désigne un radical méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1 ; - z est égal à 0 ou 1 ; More particularly, the ammonium salts of formula (VII) in which: R15 denotes a methyl or ethyl radical, - x and y are equal to 1; z is 0 or 1;

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- n, p et r sont égaux à 2 ; - R16 est choisi parmi :

Figure img00280001

0 il - le radical Rie C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22 - l'atome d'hydrogène ; - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; - R18 est choisi parmi :
Figure img00280002

0 Il -le radical R-C# - l'atome d'hydrogène ; De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT WE 18 par la société REWO-WITCO. n, p and r are 2; - R16 is chosen from:
Figure img00280001

There is - the radical Rie C- - methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon radicals - the hydrogen atom; - R17, R19 and R21, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon radicals; R18 is chosen from:
Figure img00280002

It is the radical RC # - the hydrogen atom; Such compounds are for example sold under the names DEHYQUART by Henkel, STEPANQUAT by STEPAN, NOXAMIUM by CECA, REWOQUAT WE 18 by REWO-WITCO.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire on préfère le chlorure de béhényltriméthylammonium, ou encore, le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL 70 par la société VAN DYK, le Quaternium-27 ou le Quaternium-83 commercialisés par la société WITCO. Of the quaternary ammonium salts, behenyltrimethylammonium chloride is preferred, or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL 70 by the company VAN DYK, Quaternium-27 or Quaternium-83 marketed by the company WITCO company.

Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotères ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère. In the compositions according to the invention, use is preferably made of surfactant mixtures and in particular mixtures of anionic surfactants and mixtures of anionic surfactants and amphoteric or nonionic surfactants. A particularly preferred mixture is a mixture of at least one anionic surfactant and at least one amphoteric surfactant.

On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C12-C14) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C12-C14)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C14-C16) sulfonate de sodium et leurs mélange avec : Preferably, an anionic surfactant chosen from sodium (C12-C14) alkyl sulphates, triethanolamine or ammonium alkyls, (C2-C14) alkyl ethersulfates of sodium, triethanolamine or ammonium oxyethylenated with 2,2 moles of ethylene oxide, sodium cocoyl isethionate and sodium (C14-C16) alpha-olefin sulfonate and mixtures thereof with:

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- soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 % de matière active ou sous la dénomination MIRANOL C32 ; - soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobétaïne commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL.  or an amphoteric surfactant such as the amine derivatives known as disodiumcocoamphodipropionate or sodiumcocoamphopropionate marketed in particular by the company Rhone-Poulenc under the trade name "MIRANOL C2M CONC" in aqueous solution containing 38% active ingredient or under the name MIRANOL C32; or an amphoteric surfactant of zwitterionic type such as alkylbetaines, in particular cocobetaine sold under the name "Dehyton AB 30" in aqueous solution containing 32% of MA by Henkel.

La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les agents antipelliculaires ou anti-séborrhéiques, les parfums, les agents nacrants, les hydroxyacides, les électrolytes, les épaississants, les esters d'acides gras, les conservateurs, les filtres solaires siliconés ou non, les vitamines, les provitamines, les polymères anioniques ou non ioniques, les protéines, les hydrolysats de protéines, l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales ou de synthèse, les huiles fluorées ou perfluorées, les cires naturelles ou synthétiques, les composés de type céramide, les tensioactifs cationiques, les amines grasses, les acides gras et leurs dérivés, les alcools gras et leurs dérivés ainsi que les mélanges de ces différents composés et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique qui n'affecte pas les propriétés des compositions selon l'invention. The composition of the invention may also contain at least one additive chosen from thickeners, anti-dandruff or anti-seborrhoeic agents, perfumes, pearlescent agents, hydroxy acids, electrolytes, thickeners, fatty acid esters, preservatives, silicone or non-silicone sunscreens, vitamins, provitamins, anionic or nonionic polymers, proteins, protein hydrolysates, methyl-18 eicosanoic acid, hydroxy acids, panthenol, vegetable oils, animal oils, mineral or synthetic, fluorinated or perfluorinated oils, natural or synthetic waxes, ceramide-type compounds, cationic surfactants, fatty amines, fatty acids and their derivatives, fatty alcohols and their derivatives and mixtures thereof different compounds and any other additive conventionally used in the cosmetic field which does not affect the properties of the compositions according to the invention.

Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions pouvant aller de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction. These additives are present in the composition according to the invention in proportions ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The precise amount of each additive is readily determined by those skilled in the art according to its nature and function.

Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux. The compositions in accordance with the invention may be used more particularly for washing or treating keratin materials such as the hair, the skin, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the lips, the scalp and more particularly the hair.

En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de In particular, the compositions according to the invention are detergent compositions such as shampoos, shower gels and bubble baths. In this mode of

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réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.  embodiment of the invention, the compositions comprise a washing base, which is generally aqueous.

Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques tels que définis ci-dessus. The surfactant or surfactants forming the washing base can be indifferently chosen, alone or in mixtures, from anionic, amphoteric and nonionic surfactants as defined above.

La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à la composition finale un pouvoir moussant et/ou détergent satisfaisant. The quantity and the quality of the washing base are those sufficient to give the final composition a satisfactory foaming and / or detergent power.

Ainsi, selon l'invention, la base lavante peut représenter de 4 % à 50 % en poids, de préférence de 6 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale. Thus, according to the invention, the washing base can represent from 4% to 50% by weight, preferably from 6% to 35% by weight, and still more preferably from 8% to 25% by weight, of the total weight of the final composition.

L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau. The subject of the invention is also a process for treating keratin materials such as the skin or the hair, characterized in that it consists in applying to the keratin materials a cosmetic composition as defined above, then optionally performing a rinsing with the water.

Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique. Thus, this method according to the invention allows the maintenance of the hairstyle, the treatment, care or washing or removing make-up of the skin, hair or any other keratin material.

Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'aprèsshampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage. The compositions of the invention may also be in the form of after-shampoo to be rinsed or not, compositions for permanent, straightening, coloring or bleaching, or in the form of compositions to be rinsed, to be applied before or after a coloration, a discoloration , a perm or a straightening or between the two stages of a perm or straightening.

Lorsque la composition se présente sous la forme d'un après-shampooing éventuellement à rincer, elle contient avantageusement au moins un tensioactif cationique, sa concentrentration généralement comprise entre 0,1et 10% en poids et de préférence de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. When the composition is in the form of an optionally rinsing conditioner, it advantageously contains at least one cationic surfactant, its concentration generally between 0.1 and 10% by weight and preferably from 0.5 to 5% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

<Desc/Clms Page number 31> <Desc / Clms Page number 31>

Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants. The compositions of the invention may also be in the form of washing compositions for the skin, and in particular in the form of solutions or gels for bathing or showering or makeup removers.

Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux. The compositions according to the invention may also be in the form of aqueous or aqueous-alcoholic lotions for the care of the skin and / or the hair.

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement les cheveux. The cosmetic compositions according to the invention may be in the form of a gel, a milk, a cream, an emulsion, a thickened lotion or a mousse and may be used for the skin, the nails, the eyelashes, the lips and more particularly the hair.

Les compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes notamment dans des vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour le traitement des cheveux. The compositions may be packaged in various forms, in particular in vaporizers, pump bottles or in aerosol containers in order to ensure application of the composition in vaporized form or in foam form. Such forms of packaging are indicated, for example, when it is desired to obtain a spray, a lacquer or a mousse for the treatment of the hair.

Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids. In all that follows or the above, the percentages expressed are by weight.

L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits. The invention will now be more fully illustrated by the following examples which can not be considered as limiting the described embodiments.

Dans les exemples, MA signifie matière active. In the examples, MA means active ingredient.

EXEMPLE 1 On a réalisé deux compositions de shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et l'autre comparative (compositions B) :

Figure img00310001
EXAMPLE 1 Two shampoo compositions, one in accordance with the invention (composition A) and the other comparative (compositions B), were produced:
Figure img00310001

<tb>
<tb> Invention <SEP> Exemple
<tb> A <SEP> comparatif <SEP> B
<tb> selon <SEP> EP <SEP> 282720
<tb> Lauryléthersulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (C12/C14 <SEP> à
<tb> 70/30) <SEP> à <SEP> 2. <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> à <SEP> 10. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> M.A. <SEP> 10. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> M.A.
<tb>
<Tb>
<tb> Invention <SEP> Example
<tb> A <SEP> comparative <SEP> B
<tb> according to <SEP> EP <SEP> 282720
<tb> Lauryl ether sulfate <SEP> of <SEP> sodium <SEP> (C12 / C14 <SEP> to
<tb> 70/30) <SEP> to <SEP> 2. <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> of oxide <SEP> of ethylene <SEP> to <SEP> 10. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 10. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> MA
<Tb>

70%MA
<tb>
70% AM
<Tb>

Claims (29)

Figure img00320001
Figure img00320001
<tb> <Tb> <tb> <Tb> <tb> <Tb> Cocoyl <SEP> amidopropyl <SEP> bétaïne <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> M.A. <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> M.A.Cocoyl <SEP> amidopropyl <SEP> betaine <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> M.A. <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> M.A. <tb> <Tb> <tb> Conservateurs <SEP> q.s. <SEP> q. <SEP> s.<tb> Preservatives <SEP> q.s. <SEP> q. <SEP> s. <tb> Chlorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 3. <SEP> 5 <SEP> g <SEP> 3. <SEP> 5 <SEP> g<tb> Chloride <SEP> of <SEP> sodium <SEP> 3. <SEP> 5 <SEP> g <SEP> 3. <SEP> 5 <SEP> g <tb> GOODRICH <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> g <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> g<tb> GOODRICH <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> g <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> g <tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> Carbopol <SEP> 980 <SEP> par<tb> under <SEP> the <SEP> denomination <SEP> Carbopol <SEP> 980 <SEP> by <tb> Acide <SEP> polyacrylique <SEP> réticulé <SEP> commercialisé<tb> <SEP> Polyacrylic acid <SEP> crosslinked <SEP> marketed <tb> <Tb> <tb> par <SEP> la <SEP> société <SEP> GOLDSCHMIDT <SEP> 3. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 3. <SEP> 0 <SEP> g<tb> by <SEP> the <SEP> company <SEP> GOLDSCHMIDT <SEP> 3. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 3. <SEP> 0 <SEP> g <tb> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> Antil <SEP> 141 <SEP> Liquid<tb> sold <SEP> under <SEP> <SEP> name <SEP> Antil <SEP> 141 <SEP> Liquid <tb> propylèneglycol <SEP> en <SEP> solution <SEP> hydroglycolique,<tb> propylene glycol <SEP> in <SEP> solution <SEP> hydroglycolic, <tb> Dioléate <SEP> de <SEP> polyéthylèneglycol <SEP> 55 <SEP> OE <SEP> et <SEP> de<tb> Dioleate <SEP> of <SEP> Polyethylene Glycol <SEP> 55 <SEP> OE <SEP> and <SEP> from <tb> société <SEP> RHODIA <SEP> CHIMIE <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> g<tb> company <SEP> RHODIA <SEP> CHEMISTRY <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> g <tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> Jaguar <SEP> C13S <SEP> par <SEP> la<tb> under <SEP> the <SEP> denomination <SEP> Jaguar <SEP> C13S <SEP> by <SEP> <tb> 2,3-époxypropyl <SEP> triméthylammonium <SEP> vendue<tb> 2,3-epoxypropyl <SEP> trimethylammonium <SEP> sold <tb> Gomme <SEP> de <SEP> guar <SEP> modifiée <SEP> par <SEP> du <SEP> chlorure <SEP> de<tb> Gum <SEP> of <SEP> modified <SEP> guar <SEP> by <SEP> of <SEP> chloride <SEP> of <tb> époxyde <SEP> / <SEP> diacétate <SEP> de <SEP> bis-(2diméthylaminoéthyl)éther <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g<tb> epoxide <SEP> / <SEP> diacetate <SEP> of <SEP> bis- (2dimethylaminoethyl) ether <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 2. <SEP> 0 <SEP> g <tb> Block <SEP> polymère <SEP> polydiméthylsiloxane <SEP> bis<tb> Block <SEP> polymer <SEP> polydimethylsiloxane <SEP> bis Propylène <SEP> glycol <SEP> 4. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 4. <SEP> 0 <SEP> gPropylene <SEP> Glycol <SEP> 4. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 4. <SEP> 0 <SEP> g On effectue un shampooing en appliquant environ 12 g de la composition A sur des cheveux préalablement mouillés. On fait mousser le shampooing puis on rince abondamment à l'eau.  Shampooing is performed by applying about 12 g of composition A to previously wet hair. The shampoo is lathered and rinsed thoroughly with water. <tb> <Tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> q. <SEP> s.p. <SEP> 100. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 100. <SEP> 0 <SEP> gDemineralized water <SEP> q. <SEP> s.p. <SEP> 100. <SEP> 0 <SEP> g <SEP> 100. <SEP> 0 <SEP> g On procède selon le même mode opératoire que ci-dessus avec la composition comparative B. The same procedure is carried out as above with the comparative composition B. Un panel d'experts a évalué les propriétés des cheveux mouillés. A panel of experts evaluated the properties of wet hair. Les essais comparatifs réalisés sur des modèles aux cheveux sensibilisés, ont montré que la composition selon l'invention apporte, dans 80% des cas, plus de légèreté aux cheveux mouillés que la composition de référence. Comparative tests carried out on models with sensitized hair, have shown that the composition according to the invention provides, in 80% of cases, more lightness to wet hair than the reference composition. De plus, avec la composition selon l'invention, les cheveux mouillés se démêlent plus facilement et les racines sont plus décollées. In addition, with the composition according to the invention, the wet hair disentangles more easily and the roots are more loose. <Desc/Clms Page number 33> <Desc / Clms Page number 33> REVENDICATIONS 1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un polymère cationique et au moins une silicone polyammonium quaternaire de type (AB)n , A étant un bloc polysiloxane et B étant un bloc comportant au moins deux groupements ammonium quaternaire .  1. Cosmetic composition, characterized in that it comprises, in a cosmetically acceptable medium, at least one cationic polymer and at least one quaternary polyammonium silicone type (AB) n, A being a polysiloxane block and B being a block comprising at least two quaternary ammonium groups.
2- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ladite silicone polyammonium quaternaire est constituée d'unités répétitives de formule générale suivante : 2- Composition according to Claim 1, characterized in that the said polyammonium quaternary silicone consists of repeating units of the following general formula:
Figure img00330001
Figure img00330001
dans laquelle : R1, R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4, de préférence méthyle.  in which: R1, R2, R3, R4, which may be identical or different, represent a C1-C4 alkyl radical, preferably methyl. - X et X', identiques ou différents, représentent un groupe organique divalent qui est lié à l'atome de silicium adjacent par une liaison carbone-silicium et à un atome d'azote, et qui comprend au moins 4 atomes de carbone et un groupement hydroxyle; - Y représente un groupe organique divalent comprenant au moins deux atomes de carbone, A- désigne un anion organique ou minéral, n est un nombre compris entre 5 et 200, m est supérieur ou égal à 1 et de préférence compris entre 1 et 10. X and X ', which are identical or different, represent a divalent organic group which is bonded to the adjacent silicon atom by a carbon-silicon bond and to a nitrogen atom, and which comprises at least 4 carbon atoms and a hydroxyl group; - Y represents a divalent organic group comprising at least two carbon atoms, A- denotes an organic or inorganic anion, n is a number between 5 and 200, m is greater than or equal to 1 and preferably between 1 and 10.
3- Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que X et X', identiques ou différents, désignent un radical hydrocarboné en C4-C12 comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène. 3. Composition according to claim 2, characterized in that X and X ', which are identical or different, denote a C4-C12 hydrocarbon radical optionally comprising one or more heteroatoms such as oxygen. 4- Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que X et X', identiques ou différents, désignent un radical butylène linéaire ou ramifié, hexylène linéaire ou ramifié, -CH2CH2CH20CH(OH)CH2-, -CH2CH2CH20 CH2CH (OH)CH2-, -CH2CH2CH20 CH2CH(CH20H)-, -CH2CH (OH)CH2 OCH2CH2CH2- 4- Composition according to claim 3, characterized in that X and X ', identical or different, denote a linear or branched butylene radical, linear or branched hexylene, -CH2CH2CH20CH (OH) CH2-, -CH2CH2CH20 CH2CH (OH) CH2 -, -CH2CH2CH20 CH2CH (CH20H) -, -CH2CH (OH) CH2 OCH2CH2CH2- <Desc/Clms Page number 34> <Desc / Clms Page number 34>
Figure img00340001
Figure img00340001
5- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que X et X', identiques ou différents, sont choisis parmi : -CH2CH2CH20 CH2CH (OH)CH2-, -CH2CH(OH)CH2 OCH2CH2CH2-.  5. Composition according to claim 4, characterized in that X and X ', which are identical or different, are chosen from: -CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH (OH) CH 2 -, -CH 2 CH (OH) CH 2 OCH 2 CH 2 CH 2 -. 6- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisée par le fait que Y est un radical hydrocarboné en C2-C12 comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l'oxygène. 6. Composition according to any one of claims 2 to 5, characterized in that Y is a C2-C12 hydrocarbon radical optionally comprising one or more heteroatoms such as oxygen. 7- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisée par le fait que Y désigne un radical éthylène, propylène linéaire ou ramifié, butylène linéaire ou ramifié, hexylène linéaire ou ramifié ou -CH2CH2CH20CH(OH)CH2-, -CH2CH20CH2CH2- , -CH20CH2-, -CH2CH2N(CH3)CH2CH2-. 7- Composition according to any one of claims 2 to 6, characterized in that Y denotes an ethylene radical, linear or branched propylene, butylene linear or branched, linear or branched hexylene or -CH2CH2CH20CH (OH) CH2-, -CH2CH20CH2CH2 -, -CH2OCH2-, -CH2CH2N (CH3) CH2CH2-. 8- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que Y est choisi parmi les radicaux -CH2CH2OCH2CH2- -(CH2)6- et -(CH2)3-. 8- Composition according to the preceding claim, characterized in that Y is selected from the radicals -CH2CH2OCH2CH2- - (CH2) 6- and - (CH2) 3-. 9- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 8, caractérisée par le fait que A- désigne un anion bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, méthosulfate, sulfate, phosphate. 9- Composition according to any one of claims 2 to 8, characterized in that A- denotes an anion bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, methosulfate, sulfate, phosphate. 10- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. 10- Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the cationic polymers are chosen from those containing units having primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that can be part of the chain. main polymer, to be carried by a lateral substituent directly connected thereto. 11- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi : (1)les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: 11- Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said cationic polymer is chosen from: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of following formulas: <Desc/Clms Page number 35> <Desc / Clms Page number 35> dans lesquelles: R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.  in which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; R1 and R2, which may be identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid.
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Figure img00350001
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, (2) cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, <Desc/Clms Page number 36><Desc / Clms Page number 36> (3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, (4) Les polysaccharides cationiques, (5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères, (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bisazétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées.  (3) Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, (4) Cationic polysaccharides, (5) polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene radicals or straight-chain or branched-chain hydroxyalkylene, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as the oxidation and / or quaternization products of these polymers, (6) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else with an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound which is reactive with a bis-halohydrin, a bisazetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polymaoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. (7) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels, (8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone, (9) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium (10) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : (7) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents, (8) polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid selected from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having 3 to 8 carbon atoms, (9) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium (10) diammonium polymer quaternary containing repeating units corresponding to the formula: <Desc/Clms Page number 37> <Desc / Clms Page number 37> A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; furthermore, if A1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which D denotes: a) a residue of glycol of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH (CH 3 Where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; A1 et B1 représentent des groupements polyméthylé niques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, etA1 and B1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou-CONH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;R13, R14, R15 and R16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile group, ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or-CONH-R17-D wherein R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group; formule (VII) dans laquelle : formula (VII) in which:
Figure img00370001
Figure img00370001
<Desc/Clms Page number 38><Desc / Clms Page number 38> De préférence, X- est un anion. Preferably, X- is an anion. c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0CH2-CH2-. A denotes a radical of a dihalide or is preferably -CH2-CH2-OCH2-CH2-. X désigne un atome d'halogène,X denotes a halogen atom, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, -hydroxyéthyle, ss-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, hydroxyethyl or ss-hydroxypropyl radical or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, where p is equal to 0 or an integer between 1 and 6, with the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, which may be identical or different, are integers between 1 and 6, q is equal to 0 or to an integer between 1 and 34, formule dans laquelle : formula in which:
Figure img00380001
Figure img00380001
(11) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (VIII): (11) quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (VIII): (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, (13) Les polyamines référencées sous le nom de POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE dans le dictionnaire CTFA. (12) The quaternary polymers of vinylpyrrolidone and of vinylimidazole, (13) The polyamines referenced under the name Polyethylene glycol (15) tallow polyamine in the CTFA dictionary. (14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl (C1-C4)ammonium, (14) Crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, <Desc/Clms Page number 39><Desc / Clms Page number 39> (15) des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.  (15) polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
12- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les cyclopolymères cationiques, les polysaccharides cationiques, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole et leurs mélanges. 12- Composition according to the preceding claim, characterized in that said cationic polymer is selected from quaternary cellulose ether derivatives, cationic cyclopolymers, cationic polysaccharides, vinylpyrrolidone and vinylimidazole quaternary polymers and mixtures thereof. 13- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que ledit cyclopolymère est choisi parmi les homopolymères du chlorure de diallyldiméthylammonium et les copolymères du chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide. 13- Composition according to claim 12, characterized in that said cyclopolymer is chosen from homopolymers of diallyldimethylammonium chloride and copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide. 14- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que lesdits dérivés d'éther de cellulose quaternaires sont choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. 14- Composition according to claim 12, characterized in that said quaternary cellulose ether derivatives are chosen from hydroxyethylcelluloses having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group. 15- Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que lesdits polysaccharides cationiques sont choisis parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. 15. Composition according to claim 12, characterized in that the said cationic polysaccharides are chosen from guar gums modified with a 2,3-epoxypropyltrimethylammonium salt. 16- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins une silicone. 16. Composition according to any one of claims 1 to 15, characterized in that it further comprises at least one silicone. 17- Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que les silicones sont choisies parmi les polyorganosiloxanes insolubles dans la composition. 17- Composition according to claim 16, characterized in that the silicones are chosen from polyorganosiloxanes insoluble in the composition. 18- Composition selon l'une quelconque des revendications 16 et 17, caractérisée par le fait que les silicones sont des polyorganosiloxanes non volatils choisis parmi les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et résines de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges. 18- Composition according to any one of claims 16 and 17, characterized in that the silicones are non-volatile polyorganosiloxanes selected from polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone gums and resins, polyorganosiloxanes modified by groups organofunctional compounds and their mixtures. 19- Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que : 19- Composition according to Claim 18, characterized in that: <Desc/Clms Page number 40><Desc / Clms Page number 40> (a) les polyalkylsiloxanes sont choisis parmi : - les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle ; - les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol ; - les polyalkyl(C1-C20)siloxanes ; (b) les polyalkylarylsiloxanes sont choisis parmi : - les polydiméthylméthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphényl siloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité comprise entre 1.10-5 et 5.10-2m2/s à 25 C ; (c) les gommes de silicone sont choisies parmi les polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou sous forme de mélange dans un solvant ; (d) les résines sont choisies parmi les résines constituées d'unités : R3 Si 0112, R2 Si O2/2, R Si O3/2, Si O4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné ayant de 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle (e) les silicones organo modifiées sont choisies parmi les silicones comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.  (a) the polyalkylsiloxanes are chosen from: - polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups; polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups; polyalkyl (C1-C20) siloxanes; (b) the polyalkylarylsiloxanes are chosen from: - polydimethylmethylphenylsiloxanes, linear and / or branched polydimethyldiphenyl siloxanes with a viscosity of between 1.10-5 and 5.10-2m2 / s at 25 ° C; (c) the silicone gums are selected from polydiorganosiloxanes having number average molecular weights between 200,000 and 1,000,000 used alone or as a mixture in a solvent; (d) the resins are chosen from resins consisting of: R 3 Si 0112, R 2 Si O 2/2, R Si O 3/2, Si O 4/2 in which R represents a hydrocarbon group having from 1 to 16 carbon atoms; or a phenyl group (e) the organo-modified silicones are chosen from silicones comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon radical. 20- Composition selon l'une quelconque des revendications 16 à 19, caractérisée par le fait que les silicones sont choisies parmi les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol, les polyalkylarylsiloxanes, les mélanges de deux PDMS constitués d'une gomme et d'une huile de viscosités différentes, les mélanges d'organosiloxanes et de silicones cycliques, les résines d'organopolysiloxanes. 20- Composition according to any one of claims 16 to 19, characterized in that the silicones are chosen from polyalkylsiloxanes trimethylsilyl end groups, polyalkylsiloxanes end groups dimethylsilanol, polyalkylarylsiloxanes, mixtures of two PDMS consisting of gum and an oil of different viscosities, mixtures of organosiloxanes and cyclic silicones, organopolysiloxane resins. 21- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite silicone polyammonium quaternaire est présente à une concentration comprise entre 0,01 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition de préférence entre 0,1 et 15% en poids et encore plus particulièrement entre 0,5 et 10 % en poids. 21- Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said polyammonium quaternary silicone is present at a concentration of between 0.01 and 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably between 0.1 and 15% by weight and even more particularly between 0.5 and 10% by weight. 22- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère cationique est présent à une concentration comprise entre 0,001 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,01 % et 10 % en poids. 22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic polymer is present in a concentration of between 0.001% and 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably between 0.01% and 10% by weight. <Desc/Clms Page number 41> <Desc / Clms Page number 41> 23- Composition selon l'une quelconque des revendications 16 à 22, caractérisée en ce que ladite silicone est présente à une concentration comprise entre 0,001 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,01 % et 10 % en poids. 23- Composition according to any one of claims 16 to 22, characterized in that said silicone is present at a concentration of between 0.001% and 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably between 0.01% and 10% by weight. 24- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères, cationiques et leurs mélanges. 24. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one surfactant chosen from anionic, nonionic, amphoteric and cationic surfactants and mixtures thereof. 25- Composition selon la revendication 24, caractérisée par le fait que le ou les agents tensioactifs sont présents à une concentration comprise entre 0,1% et 60% en poids, de préférence entre 3% et 40% en poids, et encore plus préférentiellement entre 5% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. 25- Composition according to Claim 24, characterized in that the surfactant (s) are present at a concentration of between 0.1% and 60% by weight, preferably between 3% and 40% by weight, and even more preferably between 5% and 30% by weight, relative to the total weight of the composition. 26- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisée par le fait la composition contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les agents antipelliculaires ou anti-séborrhéiques, les parfums, les agents nacrants, les hydroxyacides, les électrolytes, les épaississants, les esters d'acides gras, les conservateurs, les filtres solaires siliconés ou non, les vitamines, les provitamines, les polymères anioniques ou non ioniques, les protéines, les hydrolysats de protéines, l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales ou de synthèse, les huiles fluorées ou perfluorées, les cires naturelles ou synthétiques, les composés de type céramide, les amines grasses, les acides gras et leurs dérivés, les alcools gras et leurs dérivés ainsi que les mélanges de ces différents composés. 26- Composition according to any one of claims 1 to 25, characterized in that the composition contain at least one additive selected from thickeners, anti-dandruff or anti-seborrhoeic agents, perfumes, pearlescent agents, hydroxy acids, electrolytes , thickeners, fatty acid esters, preservatives, silicone or non-silicone sunscreens, vitamins, provitamines, anionic or nonionic polymers, proteins, protein hydrolysates, methyl-18 eicosanoic acid, hydroxyacids, panthenol, vegetable, animal, mineral or synthetic oils, fluorinated or perfluorinated oils, natural or synthetic waxes, ceramide-type compounds, fatty amines, fatty acids and their derivatives, fatty alcohols and their derivatives as well as mixtures of these different compounds. 27- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, d'après-shampooing, de composition pour la permanente, le défrisage, la coloration ou la décoloration des cheveux, de composition à rincer à appliquer entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, de composition lavantes pour le corps. 27- Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of shampoo, conditioner, composition for the permanent, straightening, coloring or bleaching of the hair, rinse composition to be applied between the two steps of a permanent or straightening, washing composition for the body. 28- Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lavage ou pour le soin des matières kératiniques. 28. Use of a composition as defined in any one of the preceding claims for washing or for the care of keratin materials. <Desc/Clms Page number 42> <Desc / Clms Page number 42> 29- Procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 27, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.29- Process for treating keratin materials, such as the hair, characterized in that it consists in applying to said materials a cosmetic composition according to one of claims 1 to 27, then optionally to perform a rinsing with water.
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