EP2164827A2 - Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type ppar, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques - Google Patents

Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type ppar, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques

Info

Publication number
EP2164827A2
EP2164827A2 EP08805937A EP08805937A EP2164827A2 EP 2164827 A2 EP2164827 A2 EP 2164827A2 EP 08805937 A EP08805937 A EP 08805937A EP 08805937 A EP08805937 A EP 08805937A EP 2164827 A2 EP2164827 A2 EP 2164827A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
phenyl
ethoxy
butoxy
methoxy
acrylic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08805937A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Jean-Guy Boiteau
Laurence Clary
Jean-Claude Pascal
Sandrine Chambon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Galderma Research and Development SNC
Original Assignee
Galderma Research and Development SNC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Galderma Research and Development SNC filed Critical Galderma Research and Development SNC
Publication of EP2164827A2 publication Critical patent/EP2164827A2/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/76—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and etherified hydroxy groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/56—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C07C309/66—Methanesulfonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/67—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/08—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C65/28—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups having unsaturation outside the aromatic rings

Definitions

  • PPAR ⁇ Peroxisome Proliferator-Activated Receptor ⁇ subtype
  • PPAR receptors The activity of PPAR receptors has been the subject of numerous studies. As an indication, the publication entitled “Differential Expression of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Subtypes During the Differentiation of Human Keratinocytes", Michel Rivier et al., J. Invest. Dermatol 11 1, 1998, p 1 116-1 121, which lists a large number of bibliographic references relating to PPAR receptors. As an indication, the file entitled “The PPARs: From Orphan Receptors to Drug Discovery", Timothy M. Willson, Peter J. Brown, Daniel D. Sternbach, and Brad R. Henke, J. Med.Chem. , 2000, Vol.43, p. 527-550.
  • PPAR receptors activate transcription by binding to DNA sequence elements, called peroxisome proliferator response elements (PPREs), as a heterodimer with retinoid X receptors (called RXRs).
  • PPREs peroxisome proliferator response elements
  • RXRs retinoid X receptors
  • PPAR ⁇ Three subtypes of human PPARs have been identified and described: PPAR ⁇ , PPAR ⁇ and PPAR ⁇ (or NUCI).
  • PPAR ⁇ is mainly expressed in the liver while PPAR ⁇ is ubiquitous.
  • PPAR ⁇ is the most studied of the three subtypes.
  • the set of references suggests a critical role of PPAR ⁇ in the regulation of adipocyte differentiation, where it is strongly expressed. It also plays a key role in systemic lipid homeostasis.
  • PPAR ⁇ -selective compounds such as a prostaglandin-J2 or -D2 are potential active ingredients for the treatment of obesity and diabetes.
  • the Applicant has already described in international applications WO 02/12210, WO 03/055867 and WO 2006/018326 the use of bi-aromatic compounds activating PPAR ⁇ type receptors in the preparation of a pharmaceutical composition, the composition being intended to treat cutaneous disorders related to an anomaly of the differentiation of epidermal cells.
  • the Applicant has now identified novel 3-phenyl acrylic acid derivatives for which it has surprisingly discovered that they have an activity vis-à-vis gamma PPAR receptors. Moreover, the compounds according to the present invention are obtained, most often in solid form, which has the advantage of making their synthesis and purification easier.
  • solid compounds for the preparation of pharmaceutical and / or cosmetic compositions has a real advantage in the context of their pharmaceutical and / or cosmetic development because of the almost zero residual solvent content that these compounds contain compared to that of they can contain when they are in the form of oil.
  • R 1 represents a hydroxyl radical or an alkoxy radical
  • R 2 represents an alkyl radical, an alkoxy radical or an aralkoxy radical
  • R 3 represents a hydrogen, an alkyl radical, an optionally substituted aralkyl radical or a polyether radical
  • R 4 represents a hydrogen, a halogen, an alkyl radical or an alkoxy radical
  • R 5 represents an alkyl radical, an optionally substituted aryl radical or an optionally substituted aralkyl radical
  • X represents an oxygen atom or a CH 2 radical
  • Y represents an oxygen atom, a radical NR 6 , a radical OSO 2 , OCO, NR 6 CO or NR 6 SO 2 ,
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl radical
  • the compounds according to the invention are in the form of a salt
  • it is a salt of an alkali metal, in particular a sodium or potassium salt, or a sodium salt.
  • an alkaline earth metal in particular magnesium or calcium, or a salt with an organic amine, more particularly with an amino acid such as arginine or lysine.
  • alkyl radical means a saturated hydrocarbon chain, linear or branched, comprising from 1 to 12 carbon atoms and, more particularly, from 1 to 6 carbon atoms.
  • the alkyl radicals used in the context of the present invention are chosen from methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isoamyl, amyl, hexyl, heptyl, octyl and decyl radicals. More particularly, the alkyl radicals are chosen from methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isoamyl, amyl and hexyl radicals.
  • lower alkyl radical means an alkyl radical as defined above and comprising from 1 to 4 carbon atoms and, advantageously, from 1 to 3 carbon atoms.
  • such radicals are chosen from methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl and tert-butyl radicals.
  • aryl radical is understood to mean an unsubstituted phenyl or naphthyl.
  • substituted aryl radical is understood to mean a phenyl or a naphthyl substituted with one or more atoms or groups of atoms chosen from: alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, cyano, trifluoromethyl and nitro.
  • the substituted aryl radical is preferably chosen from phenyl radicals monosubstituted by a lower alkoxy radical and naphthyl radicals monosubstituted by a lower alkyl radical.
  • an aralkyl radical is understood to mean an alkyl substituted with a phenyl or an unsubstituted naphthyl.
  • the aralkyl radical is a benzyl or phenethyl radical.
  • substituted aralkyl radical is understood to mean an aralkyl radical substituted with one or more atoms or groups of atoms chosen from: alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, cyano, trifluoromethyl and nitro.
  • the substituted aralkyl radical is preferably chosen from phenethyl and benzyl radicals monosubstituted by a lower alkyl radical.
  • halogen atom means a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom.
  • hydroxyl radical means the radical -OH.
  • an alkoxy radical is understood to mean an oxygen atom substituted by an alkyl.
  • the alkoxy radicals are preferably the methoxy, ethoxy, isopropyloxy, n-propyloxy, tert-butoxy, n-butoxy, n-pentyloxy and n-hexyloxy radicals.
  • a lower alkoxy radical is understood to mean an oxygen atom substituted by a lower alkyl.
  • an aralkoxy radical is understood to mean an oxygen atom substituted with an aralkyl.
  • polyether radical means a radical having from 1 to 7 carbon atoms interrupted by at least one oxygen atom.
  • the polyether radical is chosen from radicals such as methoxyethoxy, ethoxyethoxy, ethoxyethyl or methoxyethoxyethoxy.
  • the preferred compounds of general formula (I) are those having at least one of the following characteristics:
  • R 1 is a hydroxyl radical
  • R 2 is a lower alkyl radical or a lower alkoxy radical
  • R 3 represents an alkyl radical or a polyether radical
  • R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy radical or a halogen
  • R 5 represents an alkyl radical
  • - X represents an oxygen atom or a CH 2 group
  • Y represents a sequence -NR 6 SO 2 or a sequence -OSO 2 with R 6 as previously defined.
  • the particularly preferred compounds of general formula (I) are those having at least one of the following characteristics:
  • - R 1 is a hydroxyl radical
  • - R 2 is a lower alkoxy radical
  • R 3 represents an alkyl radical
  • R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy radical or a halogen
  • - R 5 represents an alkyl radical
  • - X represents an oxygen atom or a CH 2 group
  • Y represents a sequence - OSO 2 .
  • Derivatives (3) can be obtained by reaction of Mitsunobu between the derivatives of general formula (1)
  • FIG. 2 describes methods for obtaining derivatives of general formula (1) and (2).
  • the compounds of general formula (2) are generally obtained by reaction of Wittig or Horner-Emmons between their aldehyde precursors and phosphonates (for example (diethoxy-phosphoryl) -ethoxy-ethyl acetate) or phosphoniums (for example, chloride corresponding 1-methoxycarbonyl-ethyltriphenyl phosphonium).
  • phosphonates for example (diethoxy-phosphoryl) -ethoxy-ethyl acetate
  • phosphoniums for example, chloride corresponding 1-methoxycarbonyl-ethyltriphenyl phosphonium
  • the derivatives of general formula (1) can be obtained after a protective reaction with a P group of (methyl-4-amino-phenyl) -acetate intermediates, methyl (4-hydroxy-phenyl) -acetate and then reduction with lithium borohydride or from 4-aminobenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde intermediates by reaction of Horner-Emmons with diethyl methylphosphonate then protection of the Z group and oxidation in the presence of 9-borabicyclo [3.3.1] nonane dimer.
  • R5SO2Cl sulfonic acid chloride
  • R 5 COCI carboxylic acid halide
  • a halogen derivative for example R 5 Br or R 5 Cl
  • the derivatives thus obtained may optionally be alkylated by reaction with a halogenated derivative (for example R ⁇ Br or R 6 Cl) in the presence of a base such as sodium hydride or potassium carbonate.
  • a halogenated derivative for example R ⁇ Br or R 6 Cl
  • a base such as sodium hydride or potassium carbonate.
  • the compounds (4) can also be obtained from 4-nitrophenethylalcohol derivatives by reaction of Mitsunobu with the compound ( 2) for example then reduction of the nitro group in amine function in the presence of tin chloride dihydrate for example ( Figure 3).
  • a palladium catalyst for example, palladium (II) acetate in the presence of a phosphine.
  • the process for synthesizing compounds of general formula (8) from 4-allylphenol or 4-allyl-phenylamine derivatives comprises the following steps: a) an addition on a sulfonic acid chloride (R 5 SO 2 Cl) b) an addition to a carboxylic acid halide (eg R 5 COCl) c) or a reaction with a halogenated derivative (eg R 5 Br or R 5 Cl) in the presence of a base such as sodium hydride or potassium carbonate.
  • the derivatives thus obtained may optionally be alkylated by reaction with a halogenated derivative (for example R 6 Br or R 6 Cl) in the presence of a base such as sodium hydride or potassium carbonate.
  • the iodinated derivatives (9) are prepared beforehand by iodination of 3-hydroxy benzoic acid, esterification and substitution of the phenol with a RaBr-type halogen derivative, for example.
  • the process which produces compounds of the general formula (11) with the compounds of the general formula (15) comprises the following steps: a) a reduction of the methyl ester to the alcohol of the general formula (12)
  • the functional groups optionally present in the reaction intermediates used in the process may be protected, either in permanent form or in temporary form, by protecting groups which ensure an unambiguous synthesis of the expected compounds.
  • the protection and deprotection reactions are carried out according to techniques well known to those skilled in the art.
  • temporary protective group of amines, alcohols or carboxylic acids is meant protective groups such as those described in "Protective Groups in Organic Chemistry", ed McOmie JWF, Plenum Press, 1973, in “Protective Groups in Organic Synthesis", 2 nd edition, Greene TW and PGM Wuts, ed. John Wiley and Sons, 1991 and in “Protecting Groups", Kocienski PJ, 1994, Georg
  • the compounds according to the invention exhibit PPAR receptor modulating properties. This activity on the PPAR ⁇ , ⁇ and ⁇ receptors is measured in a transactivation test and quantified by the dissociation constant Kdapp (apparent), as described in Example 29.
  • the preferred compounds of the present invention exhibit a dissociation constant. less than or equal to 1000 nM, and advantageously less than or equal to 100 nM.
  • the compounds are specific PPAR ⁇ type receptor modulators, ie they have a ratio between Kdapp for PPAR ⁇ or PPAR ⁇ receptors, and Kdapp for PPAR ⁇ receptors, greater than or equal to 10.
  • this ratio PPAR ⁇ / PPAR ⁇ or PPAR ⁇ / PPAR ⁇ is greater than or equal to 50 and more advantageously greater than or equal to 100.
  • the subject of the present invention is also, as a medicament, the compounds of general formula (I) as described above.
  • the compounds as described above according to the invention can be used in the manufacture of a medicament for regulating and / or restoring the metabolism of cutaneous lipids.
  • the subject of the invention is also a product chosen from compounds of formula (I) for its use in the treatment and / or prevention of the disorders below.
  • the compounds according to the invention are particularly suitable in the following treatment areas: 1) for treating dermatological disorders related to a keratinization disorder relating to differentiation and proliferation, in particular to treat acne vulgaris, comedoniennes, polymorphs, rosaceae, nodulocystic acnes, conglobata, senile acnes, secondary acnes such as solar acne, medicinal or occupational,
  • pigmentation disorders such as hyperpigmentation, melasma, hypopigmentation or vitiligo
  • disorders of the immune system such as asthma, type I diabetes mellitus, multiple sclerosis, or other selective dysfunctions of the immune system
  • 16 in the treatment of cardiovascular system disorders such as arteriosclerosis or hypertension.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical or cosmetic composition
  • a pharmaceutical or cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one compound of general formula (I) as defined above.
  • physiologically acceptable medium is meant a medium compatible with the skin, mucous membranes and integuments.
  • the subject of the present invention is also the use of the compounds of general formula (I) for the manufacture of a medicament intended for the treatment of the abovementioned affections, in particular for regulating and / or restoring the metabolism of cutaneous lipids.
  • composition according to the invention may be carried out orally, enterally, parenterally topically or ocularly.
  • the pharmaceutical composition is packaged in a form suitable for topical application. Topically, it is meant to be administered on the skin or mucous membranes.
  • the composition may be in the form of tablets, capsules, dragees, syrups, suspensions, solutions, powders, granules, emulsions, microspheres or nanospheres. or lipid or polymeric vesicles for controlled release.
  • the composition may be in the form of solutions or suspensions for infusion or for injection.
  • the compounds according to the invention are generally administered at a daily dose of about 0.001 mg / kg to 100 mg / kg of body weight, in 1 to 3 doses.
  • the compounds are used systemically at a concentration generally of between 0.001 and 10% by weight, preferably between 0.01 and 1% by weight, relative to the weight of the composition.
  • the pharmaceutical composition according to the invention is more particularly intended for the treatment of skin and mucous membranes and may be in the form of ointments, creams, milks, ointments, powders, impregnated swabs, solutions, gels, sprays, lotions or suspensions. It can also be in the form of microspheres or nanospheres or lipid or polymeric vesicles or polymeric patches and hydrogels allowing controlled release.
  • This topical composition may be in anhydrous form, in aqueous form or in the form of an emulsion.
  • the compounds are used topically at a concentration generally of between 0.001 and 10% by weight, preferably between 0.01 and 1% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the compounds of general formula (I) according to the invention also find application in the cosmetics field, in particular in body and hair hygiene and more particularly for regulating and / or restoring the metabolism of cutaneous lipids.
  • the subject of the invention is therefore also the cosmetic use of a compound of formula (I) or of a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one of the compounds of formula (I) for body hygiene or capillary.
  • the cosmetic composition according to the invention containing, in a cosmetically acceptable medium, at least one compound of general formula (I) or one of its optical or geometrical isomers or one of its salts, can be in particular in the form of a cream, a milk, a lotion, a gel, microspheres or nanospheres or lipid or polymeric vesicles, a soap or a shampoo.
  • concentration of compound of general formula (I) in the cosmetic composition is between 0.001 and 3% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • compositions as described above may of course also contain inert or even pharmacodynamically active additives or combinations of these additives, and especially: wetting agents; depigmenting agents such as hydroquinone, azelaic acid, caffeic acid or kojic acid; emollients; moisturizing agents such as glycerol, PEG 400, thiamorpholinone, and its derivatives or even urea; antiseborrhoeic or antiacne agents, such as S-carboxymethylcysteine, S-benzylcysteamine, their salts or derivatives, or benzoyl peroxide; antifungal agents such as ketoconazole or polymethylene-4,5-isothiazolidone-3; antibacterials, carotenoids and, in particular, ⁇ -carotene; anti-psoriatic agents such as anthralin and its derivatives; eicosa-5,8,11,14-tetraynoic and eicosa-5,8,
  • compositions may also contain flavor enhancers, preservatives such as parahydroxybenzoic acid esters, stabilizing agents, moisture regulating agents, pH regulating agents, osmotic pressure modifying agents.
  • emulsifiers such as parahydroxybenzoic acid esters, stabilizing agents, moisture regulating agents, pH regulating agents, osmotic pressure modifying agents.
  • emulsifiers such as parahydroxybenzoic acid esters, stabilizing agents, moisture regulating agents, pH regulating agents, osmotic pressure modifying agents.
  • emulsifiers such as ⁇ -tocopherol, butylhydroxyanisole or butylhydroxytoluene.
  • Example 1 (Z) -3- (4- ⁇ 2- [4- (bu tan e-1-sulfonyloxy) -phenyl) -and-oxy ⁇ -3-methoxy -p hen yl) -2-and ho xy -acrylic acid a- (diethoxy-phosphoryl) ethoxy ethyl acetate
  • reaction medium is filtered through Celite, rinsed with dichloromethane and the solvents are evaporated and the residue is purified by chromatography on a silica column eluted with a 90/10 heptane / ethyl acetate mixture. 5.21 g (75%) of methyl 4- ⁇ 3- [4- (butane-1-sulfonyloxy) -3-methoxy-phenyl] -propyl ⁇ -3-butoxy-benzoate are obtained in the form of a colorless oil. .
  • reaction medium is neutralized with concentrated hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate.
  • organic phases are washed with water, dried over sodium sulphate, filtered and evaporated.
  • the residue is purified by chromatography on a silica column eluted with a 70/30 heptane / ethyl acetate mixture. 4.21 g (86%) of 4- [3- (2-butoxy-4-hydroxymethyl-phenyl) -propyl] -2-methoxy-phenyl 1-butane sulfonate are obtained in the form of a colorless oil.
  • a- (ethoxy-ethoxycarbonyl-methyl) -triphenyl-phosphonium chloride 2.0 g (7.6 mmol) of triphenylphosphine are dissolved in 5 ml of chloroform and then 1.3 g (7.6 mmol) of 2-ethoxy-2-chloro ethyl acetate are added. The mixture is stirred at 80 ° C for 3 hours and then concentrated in vacuo. The residue obtained is crystallized with a mixture of diethyl ether and pentane.2g (61%) of (ethoxy-ethoxycarbonyl-methyl) -triphenyl-phosphonium chloride are obtained in the form of a white solid.
  • Example 4 (E) -3- (4- ⁇ 3- [4- (Butane-1-sulfonyloxy) -3-methoxy-phenyl] -propyl ⁇ -3-butoxy-phenyl) -2-m and hyl- acrylic 4- (3- (2-Butoxy-4-hydroxymethyl-phenyl) -propyl] -2-methoxy-phenyl ⁇ -1-butane sulfonate 0.7 (32 mmol) lithium borohydride are added to a solution of 5 2 g (11 mmol) of methyl 4- ⁇ 3- [4- (butane-1-sulfonyloxy) -3-methoxy-phenyl] -propyl ⁇ -3-butoxy-benzoate (prepared according to Example 2f) in 50 ml of tetrahydrofuran The reaction mixture is heated at 60 ° C.
  • the crude product obtained is purified by chromatography on a silica column eluted with a 70/30 mixture of ethyl acetate / acetate to give 0.89 g (80%) of (Z) -3- ⁇ 3-butoxy-4- Ethyl 2- (4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl) -ethoxy] -phenyl ⁇ -2-ethoxy-acrylate as a pale yellow oil.
  • reaction mixture is stirred at 68 ° C for 30 hours. After cooling, the reaction is treated by adding 1 M aqueous hydrochloric acid solution and 20 ml of water and then extracted with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with a saturated solution of sodium chloride, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated.
  • Example 8 (Z) -3- (4- ⁇ 2- [4- (b utan-1-sulfonyloxy) -3-methoxyphenyl] -ethoxy ⁇ -3-bu toxy-ph in yl) -2- and oxyacrylic acid
  • the reaction is treated with the addition of water and extracted with ethyl acetate.
  • the organic phases are combined, washed with a saturated solution of sodium chloride, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated.
  • the crude product is purified by chromatography on a silica column eluted with a 75/25 heptane / ethyl acetate mixture to give 4.4 g (90%) of 2-methoxy-4- (2-methoxy-ethoxymethoxy) -1- vinyl benzene in the form of a colorless oil.
  • EXAMPLE 1 0: E (Z) -3- ⁇ 3-B utoxy-4- [2- (4-m) and 2-methyloxy-2-methyloxy-ph in yl) -and oxy] -ph in yl ⁇ - 2- and oxy-acrylic
  • the crude product obtained is purified by chromatography on a silica column eluted with a 70/30 heptane / ethyl acetate mixture to give 1 g (80%) of (Z) -3- ⁇ 3-butoxy-4- [2- ( Ethyl 4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl) -ethoxy] -phenyl ⁇ -2-ethoxy-acrylate as a colorless oil.
  • reaction mixture is stirred at 68 ° C for 2 days. After cooling, the reaction is treated by the addition of a 1M aqueous solution of hydrochloric acid and 20 ml of water and extracted with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with a saturated solution of sodium chloride, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated. The crude product is recrystallized from a heptane / ethyl acetate mixture to give 0.35 g (65%) of (Z) -3- ⁇ 3-butoxy-4- [2- (4-methanesulfonyloxy-2-methoxy) acid). -phenyl) -ethoxy] -phenyl ⁇ -2-ethoxy-acrylic in the form of a white solid of melting point 12 ° C.
  • EXAMPLE 1 (Z) -3- ⁇ 3-BUTYXY-4- [2- (4-ethoxy-3-fluoro-phenyl) -ethoxy] -phenyl in yl ⁇ -2-ethoxyacrylate
  • the reaction is treated by the addition of an aqueous solution of hydrochloric acid 1M concentration and 10ml of water and extracted with ethyl acetate.
  • the organic phases are combined, washed with a saturated aqueous solution of sodium chloride, dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated.
  • the crude product is recrystallized from heptane / ethyl acetate 80/20 to give 0.3 g (81%) of (Z) -3- ⁇ 3-butoxy-4- [2- (4-ethoxy) 3-fluoro-phenyl) -ethoxy] -phenyl) -2-ethoxy-acrylic in the form of a white solid of melting point 119 ° C.
  • reaction mixture is stirred at ambient temperature for 4 days.
  • the reaction is treated by adding 1 M aqueous hydrochloric acid solution and 10 ml of water and then extracted with ethyl acetate.
  • the organic phases are combined, washed with a saturated solution of sodium chloride, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated.
  • EXAMPLE 1 4 E (Z) -3- ⁇ 3-Bu-4- [2- (3-chloro-4-yl-oxy-phenyl) -ethoxy] -ph in yl ⁇ -2-ethoxyacrylate
  • Methyl b- [3-chloro-4- (2-methoxy-ethoxymethoxy) -phenyl] -acetate 2.75 g (68.4 mmol) of 60% sodium hydride are added in portions to a solution at 0.degree. 11 g (57 mmol) of methyl (3-chloro-4-hydroxy-phenyl) -acetate diluted in 60 ml of tetrahydrofuran and 60 ml of dimethylformamide. The reaction mixture is stirred at room temperature for 45 minutes and then 7.2 ml (62.7 mmol) of 2-methoxyethoxymethyl chloride are added dropwise.
  • Ethyl f- (Z) -3-f-butoxy-4- [2- (4-ethoxy-3-chloro-phenyl) -ethoxyl-phenyl] -2-ethox-ethyl acrylate 0.2ml (2.4 mmol) ) of ethyl iodide are added to a solution of 0.55 g (1.2 mmol) of (Z) -3- ⁇ 3-butoxy-4- [2- (3-chloro-4-hydroxy-phenyl) ethoxy] -phenyl ⁇ -2-ethoxy-ethyl acrylate and 0.25 g (1.8 mmol) of potassium carbonate in 10 ml of 2-butanone.
  • reaction mixture is stirred at room temperature for 4 days and then the reaction is treated by the addition of a 1M aqueous solution of hydrochloric acid and 10 ml of water and extracted with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with a saturated solution of sodium chloride and then dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated.
  • the crude product obtained is recrystallized from an 80/20 heptane / ethyl acetate mixture to obtain 0.4 g (80%) of (Z) -3- ⁇ 3-butoxy-4- [2- (3-chloro) -pentyloxy-phenyl) -ethoxy] -phenyl ⁇ -2-ethoxy-acrylic in the form of a white solid of melting point 95 ° C.
  • Example 1 6 (Z) -3- ⁇ 3-Bu xyl-4- [2- (3-chloro-4-methoxyethyl) yl) -acetate; and h ox y] -ph in yl ⁇ -2-and oxycarboxyl
  • Example 17 (Z) -3- (4- ⁇ 2- [4- (1-butan-1-sulfonyloxy) -3-chlorophenyl] - and hoxyl ⁇ -3-butoxy-phenyl) -2-ethoxy acid - acrylic
  • Example 18 (Z) -2-Ethoxy-3- ⁇ 4- [2- (4-methanesulfonyloxy-phenyl) -ethoxy] -3-methoxy-phenyl ⁇ -acrylic acid Ethyl ⁇ - (Z) -3- (4- ⁇ 2- [4-methanesulfonyloxy) -phenyl] -ethoxy ⁇ -3-methoxy-phenyl) -2-ethoxy-acrylate 0.13ml (1.75mmol) of methanesulfonyl chloride are added to a solution of 0.50 g (1.2 mmol) of (Z) -2-Ethoxy-3- ⁇ 4- [2- (4-hydroxy-phenyl) -ethoxy] -3-methoxy -phenyl ⁇ -ethyl acrylate (prepared according to 1h) and 0.24ml (1.75 mmol) of triethylamine in 10ml of dichloromethane.
  • Example 22 (Z) -3- (4- ⁇ 2- [4- (butane-1-sulfonylamino) -phenyl] - and hoxy ⁇ -3-butoxy-phenyl) -2- and hoxy-acrylic acid
  • the activation of PPAR receptors by an agonist (activator) in HeLN cells leads to the expression of a reporter gene, luciferase, which in the presence of a substrate generates light.
  • the modulation of PPAR receptors is measured by quantifying the luminescence produced after incubation of the cells in the presence of a reference agonist. The ligands will move the agonist from his site. The measurement of the activity is done by the quantification of the produced light. This measurement makes it possible to determine the modulating activity of the compounds according to the invention by determining the constant which represents the affinity of the molecule for the PPAR receptor. Since this value can fluctuate according to the basal activity and the expression of the receptor, it is called apparent Kd (KdApp in nM).
  • the cells are in contact with a concentration of the test product and a concentration of the reference agonist, 2- (4- ⁇ 2- [3- (2,4-difluoro-phenyl) - 1-heptyl-ureido] -ethyl ⁇ -phenylsulfanyl) -2-methyl-propionic acid for PPAR ⁇ , ⁇ 2-methyl-4- [4-methyl-2- (4-trifluoromethyl-phenyl) -thiazol-5- ylmethylsulfanyl] -phenoxy ⁇ -acetic acid for
  • the HeLN cell lines used are stable transfectants containing the ERE- ⁇ Glob-Luc-SV-Neo plasmids (reporter gene) and PPAR ( ⁇ , ⁇ , ⁇ ) Gal-hPPAR. These cells are inoculated into 96-well plates at the rate of 10,000 cells per well in 100 ⁇ l of DMEM medium without phenol red and supplemented with 10% of delipidated calf serum. The plates are then incubated at 37 ° C, 7% CO2 for 16 hours.
  • the different dilutions of the products to be tested and the reference ligand are added at the rate of 5 .mu.l per well.
  • the plates are then incubated for 18 hours at 37 ° C., 7% CO 2.
  • the culture medium is removed by inversion and 100 ⁇ l of a 1: 1 PBS / Luciferine mixture is added to each well. After 5 minutes, the plates are read by the luminescence reader.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique qui répondent à la formule générale (I) suivante: ainsi que leur méthode de préparation, et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire (en dermatologie, ainsi que dans le domaine des maladies cardio-vasculaires, des maladies immunitaires et/ou des maladies liées au métabolisme des lipides), ou bien encore dans des compositions cosmétiques.

Description

Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type
PPAR, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques
L'invention concerne, à titre de produits industriels nouveaux et utiles, une nouvelle classe de dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type Peroxisome Proliferator-Activated Receptor de sous-type γ (PPARγ). Elle concerne également leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire, ou bien encore dans des compositions cosmétiques.
L'activité des récepteurs de type PPARs a fait l'objet de nombreuses études. On peut citer à titre indicatif la publication intitulée "Differential Expression of Peroxisome Proliferator- Activated Receptor Subtypes During the Differentiation of Human Keratinocytes", Michel Rivier et al., J. Invest. Dermatol 11 1 , 1998, p 1 116-1 121 , dans laquelle est répertorié un grand nombre de références bibliographiques concernant les récepteurs de type PPARs. On peut également citer à titre indicatif, le dossier intitulé "The PPARs: From orphan receptors to Drug Discovery", Timothy M. Willson, Peter J. Brown, Daniel D. Sternbach, et Brad R. Henke, J. Med.Chem., 2000, Vol.43, p. 527-550.
Les récepteurs PPARs activent la transcription en se liant à des éléments de séquences d'ADN, appelés les éléments de réponse des proliférateurs de peroxysome (PPRE), sous forme d'un hétérodimère avec les récepteurs X des rétinoïdes (appelés les RXRs).
Trois sous-types de PPARs humains ont été identifiés et décrits : les PPARα, PPARγ et PPARδ (ou NUCI ).
PPARα est principalement exprimé dans le foie alors que PPARδ est ubiquitaire.
PPARγ est le plus étudié des trois sous-types. L'ensemble des références suggère un rôle critique des PPARγ dans la régulation de la differentiation des adipocytes, où il est fortement exprimé. Il joue également un rôle clé dans l'homéostasie lipidique systémique.
Il a été notamment décrit dans la demande internationale VVO 96/33724 que des composés sélectifs des PPARγ, tels qu'une prostaglandine-J2 ou -D2, sont des actifs potentiels pour le traitement de l'obésité et du diabète. Par ailleurs, la Demanderesse a déjà décrit dans les demandes internationales WO 02/12210, WO 03/055867 et WO 2006/018326 l'utilisation de composés bi-aromatiques activateurs des récepteurs de type PPARγ dans la préparation d'une composition pharmaceutique, la composition étant destinée à traiter les désordres cutanés liés à une anomalie de la différentiation des cellules épidermiques.
Il n'en demeure pas moins qu'il reste nécessaire de rechercher de nouveaux composés activateurs des récepteurs de type PPARγ et présentant des propriétés pharmaceutiques avantageuses.
La Demanderesse a maintenant identifié de nouveaux dérivés d'acide 3-phenyle acrylique pour lesquels elle a découvert de façon surprenante qu'ils avaient une activité vis-à-vis des récepteurs PPARs gamma. Par ailleurs, les composés selon la présente invention sont obtenus, le plus souvent, sous forme solide, ce qui présente l'avantage de rendre leur synthèse et leur purification plus faciles.
Enfin, l'utilisation de composés solides pour la préparation de compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques présente un réel avantage dans le cadre de leur développement pharmaceutique et/ou cosmétique en raison du taux de solvants résiduels quasi nul que ces composés contiennent comparativement à celui qu'ils peuvent contenir lorsqu'ils se présentent sous forme d'huile.
Ainsi, la présente invention concerne un composé répondant à la formule générale (I) suivante :
(I) dans laquelle : - R1 représente un radical hydroxyle ou un radical alkoxy ;
- R2 représente un radical alkyle, un radical alkoxy ou un radical aralkoxy;
- R3 représente un hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle éventuellement substitué ou un radical polyéther ;
- R4 représente un hydrogène, un halogène, un radical alkyle ou un radical alkoxy ;
- R5 représente un radical alkyle, un radical aryle éventuellement substitué ou un radical aralkyle éventuellement substitué ;
- X représente un atome d'oxygène ou un radical CH2 ;
- Y représente un atome d'oxygène, un radical NR6, un radical OSO2, OCO, NR6CO ou NR6SO2,
- R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;
ainsi que ses sels avec un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable, ses solvates pharmaceutiquement acceptables et ses hydrates.
En particulier, lorsque les composés selon l'invention se présentent sous forme d'un sel, il s'agit d'un sel d'un métal alcalin, en particulier, un sel de sodium ou de potassium, ou d'un sel d'un métal alcalino-terreux, en particulier le magnésium ou le calcium, ou encore d'un sel avec une aminé organique, plus particulièrement, avec un acide aminé tel que l'arginine ou la lysine.
Lorsque les composés selon l'invention possèdent une fonction aminé et se présentent sous la forme d'un sel de cette aminé, il s'agit d'un sel d'acide inorganique comme par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, ou l'acide bromhydrique ou d'un sel d'acide organique comme par exemple l'acide acétique, l'acide triflique, l'acide tartrique, l'acide oxalique, l'acide citrique, l'acide trifuoroacétique ou l'acide méthane sulfonique. Selon la présente invention, par radical alkyle, on entend une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comprenant de 1 à 12 atomes de carbone et, plus particulièrement, de 1 à 6 atomes de carbone.
De préférence, les radicaux alkyles mis en œuvre dans le cadre de la présente invention sont choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertiobutyle, pentyle, isoamyle, amyle, hexyle, heptyle, octyle et décyle. Plus particulièrement, les radicaux alkyles sont choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertiobutyle, pentyle, isoamyle, amyle et hexyle.
Selon la présente invention, par radical alkyle inférieur, on entend un radical alkyle tel que précédemment défini et comprenant de 1 à 4 atomes de carbone et, avantageusement, 1 à 3 atomes de carbone. Ainsi, de préférence, de tels radicaux sont choisis parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle et tertiobutyle.
Selon la présente invention, par radical aryle, on entend un phenyle ou un naphtyle non substitué.
Selon la présente invention, par radical aryle substitué, on entend un phényle ou un naphtyle substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes d'atome choisis parmi : alkyle, alkoxy, halogène, hydroxy, cyano, trifluorométhyle et nitro.
Le radical aryle substitué est de préférence choisi parmi les radicaux phényles monosubstitués par un radical alkoxy inférieur et les radicaux naphtyles monosubstitués par un radical alkyle inférieur.
Selon la présente invention, par radical aralkyle, on entend un alkyle substitué par un phényle ou un naphtyle non substitué. De préférence, le radical aralkyle est un radical benzyle ou phénéthyle.
Selon la présente invention, par radical aralkyle substitué, on entend un radical aralkyle substitué par un ou plusieurs atomes ou groupes d'atome choisis parmi : alkyle, alkoxy, halogène, hydroxy, cyano, trifluorométhyle et nitro.
Le radical aralkyle substitué est de préférence choisi parmi les radicaux phénéthyles et benzyles monosubstitués par un radical alkyle inférieur.
Selon la présente invention, par atome d'halogène, on entend un atome de fluor, de chlore, de brome ou d'iode. Selon la présente invention, par radical hydroxyle, on entend le radical -OH.
Selon la présente invention, par radical alkoxy, on entend un atome d'oxygène substitué par un alkyle. Les radicaux alkoxy sont de préférence les radicaux méthoxy, éthoxy, isopropyloxy, n- propyloxy, tertio-butoxy, n-butoxy, n-pentyloxy et n-hexyloxy.
Selon la présente invention, par radical alkoxy inférieur, on entend un atome d'oxygène substitué par un alkyle inférieur.
Selon la présente invention, par radical aralkoxy, on entend un atome d'oxygène substitué par un aralkyle.
Selon la présente invention, par radical polyéther, on entend un radical ayant de 1 à 7 atomes de carbone interrompu par au moins un atome d'oxygène. De préférence, le radical polyéther est choisi parmi les radicaux tels que méthoxyéthoxy, éthoxyéthoxy, éthoxyéthyle ou méthoxyéthoxyéthoxy.
Parmi les composés de formule générale (I) ci-dessus rentrant dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les suivants :
1. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
2. Acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylique 3. Acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]- propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique
4. Acide (E)-3-(4-{3-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]- propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methyl-acrylique
5. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
6. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
7. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy- acrylique 8. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique 9. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-2-methoxy-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique
10. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}- 2- ethoxy-acrylique 1 1. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
12. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
13. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-fluoro-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique 14. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-ethoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
15. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
16. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylique) 17. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
18. Acide (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}- acrylique
19. Acide (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-ethoxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylique 20. Acide (Z)-2-éthoxy-3-{3-methoxy-4-[2-(4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-acrylique
21. Acide (Z)-3-{4-[2-(4-acetylamino-phenyl)-ethoxy]-3- butoxy-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
22. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
23. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(méthaπesulfonyl-méthyl-amino)-phenyl]-ethoxy} -phenyl)- 2-éthoxy-acrylique
24. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
25. Acide (Z)-3-[4-(2-{4-[(butane-1 -sulfonyl)-methyl-amino]-phenyl}-ethoxy)-3-butoxy-phenyl]- 2- ethoxy-acrylique 26. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-phenyl}- 2-ethoxy-acrylique
27. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl-amino)-phenyl]-éthoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
28. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-propionylamino-phenyl)-ethoxy]- phenyl}-2-ethoxy-acrylique
29. Acide (E)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methoxy- acrylique
30. (Z)-3-[4-{3-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-propyl}-3-(2-ethoxy-ethoxy)-phenyl]-2- methoxy-acrylate de méthyle 31. Acide (E)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-methoxy- acrylique
32. (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 33. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(benzoyl-methyl-amino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylique
34. Acide (Z)-3-[4-{2-[4-(butane-1 -sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-(2-ethoxy-ethoxy)- phenyl]-2-ethoxy-acrylique
35. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(2-m-tolyl-ethanesulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylique
36. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(3-ethoxy-benzoylamino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
37. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amino)-phenyl]-ethoxy}- phenyl)-2-methoxy-acrylique 38. Acide (Z)-3-{3-benzyloxy-4-[3-(4-m-tolylmethanesulfonyloxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-2- methoxy-acrylique
39. Acide (Z)-3-{3-hydroxy-4-[3-(4-m-tolylmethanesulfonyloxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-2- methoxy-acrylique
Selon la présente invention, les composés préférés répondant à la formule générale (I) sont ceux qui présentent l'une au moins des caractéristiques suivantes :
- R1 est un radical hydroxyle,
- R2 est un radical alkyle inférieur ou un radical alkoxy inférieur,
- R3 représente un radical alkyle ou un radical polyéther, - R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkoxy inférieur ou un halogène,
- R5 représente un radical alkyle,
- X représente un atome d'oxygène ou un groupement CH2,
- Y représente un enchaînement -NR6SO2 ou un enchaînement -OSO2 avec R6 tel que précédemment défini.
Selon la présente invention, les composés particulièrement préférés répondant à la formule générale (I) sont ceux qui présentent l'une au moins des caractéristiques suivantes :
- R1 est un radical hydroxyle, - R2 est un radical alkoxy inférieur,
- R3 représente un radical alkyle,
- R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkoxy inférieur ou un halogène, - R5 représente un radical alkyle,
- X représente un atome d'oxygène ou un groupement CH2,
- Y représente un enchaînement -OSO2.
Une description générale des méthodes de préparation des composés de formule générale (I) est donnée ci-après, en référence aux schémas des figures 1 , 2, 3, 4 et 5. Sur ces schémas et dans la description du procédé qui va suivre, à moins qu'il ne soit spécifié autrement, tous les substituants sont tels que définis pour les composés de formule générale
(I)-
Comme présenté sur la figure 1 , les composés de formule générale (I) pour lesquels X = O peuvent être obtenus à partir des intermédiaires de formule générale (3):
-x P= groupement protecteur
(3)
L'obtention des dérivés (3) peut être réalisée par réaction de Mitsunobu entre les dérivés de formule générale (1 )
(1 ) et les composés de formule générale (2)
en présence de triphénylphosphine et de diéthylazodicarboxylate par exemple. Le schéma de la figure 2 décrit des méthodes d'obtention des dérivés de formule générale (1 ) et (2).
Les composés de formule générale (2) sont généralement obtenus par réaction de Wittig ou de Horner-Emmons entre leurs précurseurs aldéhydes et les phosphonates (par exemple (diéthoxy-phosphoryl)-éthoxy-acétate d'éthyle) ou phosphoniums (par exemple, chlorure de 1-méthoxycarbonyl-éthyl- triphényl phosphonium) correspondants. Les dérivés de formule générale (1 ) peuvent être obtenus après réaction de protection par un groupement P des intermédiaires de type (4-amino-phényl)-acétate de méthyle, (4- hydroxy -phényl)-acétate de méthyle puis réduction par du borohydrure de lithium ou à partir des intermédiaires de type 4-aminobenzaldéhyde , 4-hydroxybenzaldéhyde par réaction d'Horner- Emmons avec du diéthyl méthylphosphonate puis protection du groupement Z et oxydation en présence du dimère de 9-borabicyclo[3.3.1 ] nonane.
Comme présenté sur la figure 1 , après déprotection du groupement protecteur P des composés de formule générale (3), on obtient les composés de formule générale (3').
(3')
Le procédé conduisant des composés de formule générale (3!) aux composés de formule générale (4)
comprend les étapes suivantes : a) soit une addition sur un chlorure d'acide sulfonique (R5SO2CI) b) soit une addition sur un halogénure d'acide carboxylique (par exemple R5COCI) c) soit une réaction avec un dérivé halogène (par exemple R5Br ou R5CI) en présence d'une base telle que l'hydrure de sodium ou le carbonate de potassium.
Les dérivés ainsi obtenus peuvent éventuellement être alkylés par réaction avec un dérivé halogène (par exemple RβBr ou R6CI) en présence d'une base telle que l'hydrure de sodium ou le carbonate de potassium.
Dans le cas des composés pour lesquels Y correspond à un groupement de type NRS, NR6CO ou NR6SO2, les composés (4) peuvent également être obtenus à partir de dérivés 4- nitrophénéthylalcools par réaction de Mitsunobu avec le composé (2) par exemple puis réduction du groupement nitro en fonction aminé en présence de chlorure d'étain dihydrate par exemple (figure 3).
Les composés de formule générale (5)
sont ensuite obtenus par réaction de saponification des composés de formule générale (4) en présence d'hydroxyde de sodium dans un mélange de tétrahydrofurane et d'eau ou d'acétone et d'eau par exemple.
Une autre alternative pour l'obtention des composés de formule générale (I) avec X = O est présentée dans le schéma réactionnel de la figure 4 en utilisant des conditions de réaction, analogues à celles utilisées dans le schéma réactionnel de la figure 1 .
Comme présenté sur la figure 5, les composés de formule générale (I) pour lesquels X =CH2 peuvent être obtenus à partir des intermédiaires de formule générale (10) :
L'obtention des dérivés de formule générale (10) peut être réalisée par réaction de type Heck entre les composés de formule générale (8)
et un halogénure de benzène (les dérivés iodés (9) par exemple),
en présence d'un catalyseur au palladium (par exemple, du palladium (II) acétate en présence d'une phosphine).
Le procédé permettant la synthèse des composés de formule générale (8) à partir de dérivés de type 4-allylphénol ou 4-allyl-phénylamine (composé (7) de la figure 5) comprend les étapes suivantes : a) soit une addition sur un chlorure d'acide sulfonique (R5SO2CI) b) soit une addition sur un halogénure d'acide carboxylique (par exemple R5COCI) c) soit une réaction avec un dérivé halogène (par exemple RsBr ou R5CI) en présence d'une base telle que l'hydrure de sodium ou le carbonate de potassium. Les dérivés ainsi obtenus peuvent éventuellement être alkylés par réaction avec un dérivé halogène (par exemple R6Br ou R6CI) en présence d'une base telle que l'hydrure de sodium ou le carbonate de potassium. Les dérivés iodés (9) sont préalablement préparés par iodation de l'acide 3-hydroxy benzoique, estérification et substitution du phénol par un dérivé halogène de type RaBr par exemple.
Après hydrogénation de la double liaison des composés de formule générale (10), on obtient les composés de formule générale (1 1 ).
)
Le procédé conduisant des composés de formule générale (1 1 ) aux composés de formule générale (15) comprend les étapes suivantes : a) une réduction de l'ester méthylique en alcool de formule générale (12)
(12) en présence d'un réducteur comme le borohydrure de lithium par exemple.
b) une oxydation de l'alcool de formule générale (12) en aldéhyde de formule générale (13)
en présence d'un oxydant tel que le dioxyde de manganèse par exemple.
c) une réaction de Wittig ou de Horner-Emmons entre les précurseurs aldéhydes de formule générale (13) et les phosphonates (par exemple (diéthoxy-phosphoryl)- éthoxy-acétate d'éthyle) ou phosphoniums (par exemple, chlorure de 1- méthoxycarbonyl-éthyl- triphényl phosphonium) correspondants pour conduire aux composés de formule générale (14).
d) une réaction de saponification des composés de formule générale (14) en présence d'hydroxyde de sodium par exemple dans un mélange de tétrahydrofurane et d'eau ou dans un mélange d'acétone et d'eau pour conduire aux composés de formules générale (15).
Les groupes fonctionnels éventuellement présents dans les intermédiaires réactionnels utilisés dans le procédé peuvent être protégés, soit sous forme permanente, soit sous forme temporaire, par des groupes protecteurs qui assurent une synthèse univoque des composés attendus. Les réactions de protection et déprotection sont effectuées selon des techniques bien connues de l'homme du métier. Par groupe protecteur temporaire des aminés, alcools ou des acides carboxyliques on entend les groupes protecteurs tels que ceux décrits dans « Protective Groups in Organic Chemistry », ed McOmie J. W. F., Plénum Press, 1973, dans « Protective Groups in Organic Synthesis », 2nde édition, Greene T. W. et Wuts P. G. M., ed John Wiley et Sons, 1991 et dans « Protecting Groups », Kocienski P. J., 1994, Georg
Thieme Verlag.
Les composés selon l'invention présentent des propriétés modulatrices des récepteurs de type PPARs. Cette activité sur les récepteurs PPARα, δ et γ est mesurée dans un test de transactivation et quantifiée par la constante de dissociation Kdapp (apparent), tel que décrit à l'exemple 29. Les composés préférés de la présente invention présentent une constante de dissociation inférieure ou égale à 1000 nM, et avantageusement inférieure ou égale à 100 nM.
De préférence, les composés sont des modulateurs des récepteurs de type PPARγ spécifique, c'est à dire qu'ils présentent un rapport entre le Kdapp pour les récepteurs PPARα ou PPARδ, et le Kdapp pour les récepteurs PPARγ, supérieur ou égal à 10. De préférence, ce rapport PPARα/PPARγ ou PPARδ/PPARγ est supérieur ou égal à 50 et plus avantageusement supérieur ou égal à 100.
La présente invention a également pour objet à titre de médicament les composés de formule générale (I) tels que décrits ci-dessus. Ainsi les composés tels que décrits précédemment selon l'invention peuvent être utilisés dans la fabrication d'un médicament destiné à réguler et/ou à restaurer le métabolisme des lipides cutanés. L'invention a également pour objet un produit choisi parmi les composés de formule (I) pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention des désordres ci-dessous.
Les composés selon l'invention conviennent particulièrement bien dans les domaines de traitement suivants : 1 ) pour traiter les affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation portant sur la différenciation et sur la prolifération, notamment pour traiter les acnés vulgaires, comédoniennes, polymorphes, rosacées, les acnés nodulokystiques, conglobata, les acnés séniles, les acnés secondaires telles que l'acné solaire, médicamenteuse ou professionnelle,
2) pour traiter d'autres types de troubles de la kératinisation, notamment les ichtyoses, les états ichtyosiformes, la maladie de Darrier, les kératodermies palmoplantaires, les leucoplasies et les états leucoplasiformes, le lichen cutané ou muqueux (buccal),
3) pour traiter d'autres affections dermatologiques avec une composante immuno-allergique inflammatoire, avec ou sans trouble de la prolifération cellulaire, et notamment toutes les formes de psoriasis, qu'il soit cutané, muqueux ou unguéal, et même le rhumatisme psoriasique, ou encore l'atopie cutanée, telle que l'eczéma ou l'atopie respiratoire ou encore l'hypertrophie gingivale,
4) pour traiter toutes les proliférations dermiques ou épidermiques qu'elles soient bénignes ou malignes, qu'elles soient ou non d'origine virale telles que verrues vulgaires, les verrues planes et l'épidermodysplasie verruciforme, les papillomatoses orales ou florides, le lymphome T, et les proliférations pouvant être induites par les ultra-violets notamment dans le cas des épithélioma baso et spinocellulaires, ainsi que toute lésion précancéreuse cutanées telles que les kératoacanthomes,
5) pour traiter d'autres désordres dermatologiques tels que les dermatoses immunes telles le lupus érythémateux, les maladies immunes bulleuses et les maladies du collagène, telle la sclérodermie,
6) dans le traitement d'affections dermatologiques ou générales à composante immunologique,
7) dans le traitement de désordres cutanés dus à une exposition aux rayonnements U.V. ainsi que pour réparer ou lutter contre le vieillissement de la peau, qu'il soit photo-induit ou chronologique, ou pour réduire les pigmentations et les kératoses actiniques, ou toutes pathologies associées au vieillissement chronologique ou actinique, telle la xérose, 8) pour lutter contre les troubles de la fonction sébacée tels que l'hyperséborrhée de l'acné ou la séborrhée simple,
9) pour prévenir ou traiter les troubles de la cicatrisation, ou pour prévenir ou pour réparer les vergetures, 10) dans le traitement des désordres de la pigmentation, tel l'hyperpigmentation, le mélasma, l'hypopigmentation ou le vitiligo,
11 ) dans le traitement des affections du métabolisme des lipides, tel l'obésité, l'hyperlipidémie, ou le diabète non insulino-dépendant,
12) dans le traitement d'affections inflammatoires telles que l'arthrite, 13) dans le traitement ou la prévention des états cancéreux ou précancéreux,
14) dans la prévention ou le traitement de l'alopécie de différentes origines, notamment l'alopécie due à la chimiothérapie ou aux rayonnements,
15) dans le traitement des troubles du système immunitaire, tel l'asthme, le diabète sucré de type I, la sclérose en plaque, ou autres disfonctionnements sélectifs du système immunitaire, 16) dans le traitement d'affections du système cardiovasculaire telles que l'artériosclérose ou l'hypertension.
La présente invention a également pour objet une composition pharmaceutique ou cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé de formule générale (I) tel que défini ci-dessus.
Par milieu physiologiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec la peau, les muqueuses et les phanères.
La présente invention a aussi pour objet l'utilisation des composés de formule générale (I) pour fabriquer un médicament destiné au traitement des affections susmentionnées, en particulier pour réguler et/ou restaurer le métabolisme des lipides cutanés.
L'administration de la composition selon l'invention peut être effectuée par voie orale, enterale, parentérale topique ou oculaire. De préférence, la composition pharmaceutique est conditionnée sous une forme convenant à une application par voie topique. Par voie topique, on entend une administration sur la peau ou les muqueuses.
Par voie orale, la composition, plus particulièrement la composition pharmaceutique, peut se présenter sous formes de comprimés, de gélules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions, de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques permettant une libération contrôlée. Par voie parentérale, la composition peut se présenter sous forme de solutions ou suspensions pour perfusion ou pour injection.
Les composés selon l'invention sont généralement administrés à une dose journalière d'environ 0,001 mg/kg à 100 mg/kg de poids corporel, en 1 à 3 prises.
Les composés sont utilisés par voie systémique à une concentration généralement comprise entre 0,001 et 10% en poids, de préférence entre 0,01 et 1 % en poids, par rapport au poids de la composition.
Par voie topique, la composition pharmaceutique selon l'invention est plus particulièrement destinée au traitement de la peau et des muqueuses et peut se présenter sous forme d'onguents, de crèmes, de laits, de pommades, de poudres, de tampons imbibés, de solutions, de gels, de sprays, de lotions ou de suspensions. Elle peut également se présenter sous forme de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques ou de patches polymériques et d'hydrogels permettant une libération contrôlée. Cette composition par voie topique peut se présenter sous forme anhydre, sous forme aqueuse ou sous la forme d'une émulsion.
Les composés sont utilisés par voie topique à une concentration généralement comprise entre 0,001 et 10% en poids, de préférence entre 0,01 et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les composés de formule générale (I) selon l'invention trouvent également une application dans le domaine cosmétique, en particulier dans l'hygiène corporelle et capillaire et plus particulièrement pour réguler et/ou restaurer le métabolisme des lipides cutanés.
L'invention a donc également pour objet l'utilisation cosmétique d'un composé de formule (I) ou d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un des composés de formule (I) pour l'hygiène corporelle ou capillaire.
La composition cosmétique selon l'invention contenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un composé de formule générale (I) ou l'un de ses isomères optiques ou géométriques ou l'un de ses sels, peut se présenter notamment sous forme d'une crème, d'un lait, d'une lotion, d'un gel, de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques, d'un savon ou d'un shampooing. La concentration en composé de formule générale (I) dans la composition cosmétique est comprise entre 0,001 et 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions telles que décrites précédemment peuvent bien entendu en outre contenir des additifs inertes ou même pharmacodynamiquement actifs ou des combinaisons de ces additifs, et notamment : des agents mouillants; des agents dépigmentants tels que l'hydroquinone, l'acide azélaïque, l'acide caféïque ou l'acide kojique; des émollients; des agents hydratants comme le glycérol, le PEG 400, la thiamorpholinone, et ses dérivés ou bien encore l'urée; des agents antiséborrhéiques ou antiacnéiques, tels que la S-carboxyméthylcystéine, la S-benzyl-cystéamine, leurs sels ou leurs dérivés, ou le peroxyde de benzoyle; des agents antifongiques tels que le kétoconazole ou les polyméthylène-4,5 isothiazolidones-3; des antibactériens, des caroténoïdes et, notamment, le β-carotène; des agents anti-psoriatiques tels que l'anthraline et ses dérivés; les acides eicosa-5,8,11 ,14-tétraynoïque et eicosa-5,8,11- triynoïque, leurs esters et amides et enfin les rétinoïdes. Les composés de formule générale (I) peuvent également être combinés avec les vitamines D ou leurs dérivés, avec des corticostéroïdes, avec des anti-radicaux libres, des α-hydroxy ou α-céto acides ou leurs dérivés, ou bien encore avec des bloqueurs de canaux ioniques.
Ces compositions peuvent également contenir des agents d'amélioration de la saveur, des agents conservateurs tels que les esters de l'acide parahydroxybenzoïque, les agents stabilisants, des agents régulateurs d'humidité, des agents régulateurs de pH, des agents modificateurs de pression osmotique, des agents émulsionnants, des filtres UV-A et UV-B, des antioxydants, tels que l'α-tocophérol, le butylhydroxyanisole ou le butylhydroxytoluène.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à ces compositions de telle manière que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la présente invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'addition envisagée.
A titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif, sont donnés ci-après plusieurs exemples d'obtention de composés actifs de formule générale (I) selon l'invention, ainsi que des résultats d'activité biologique de tels composés et diverses formulations concrètes à base de ces composés.
Ex em p l e 1 : ac i d e (Z)-3- (4-{ 2- [4-(b u tan e- 1 -s u l f o n y l ox y)-p h en y l ] -et h ox y} - 3-m eth oxy-p h e n yl )-2-et h o xy -ac ryl i q u e a- (diéthoxy-phosphoryl)-éthoxy-acétate d'éthyle
18,5 g (112 immoles) de chloro-éthoxy-acétate d'éthyle, 19,2 ml (1 12 mmoles) de triéthylphosphite sont placés dans un ballon et chauffés à 150°C pendant 5 heures. L'évolution de la réaction est suivie par RMN. 34g (100%) de (diéthoxy-phosphoryl)-éthoxy- acétate d'éthyle sont obtenus directement sous la forme d'un liquide incolore.
b- 3-méthoxy-4-(4-méthoxy-benzyloxy)-benzaldéhvde
5g (36,1 mmoles) de carbonate de potassium puis 4,9ml (36,1 mmoles) de 1 -chlorométhyl-4- methoxy-benzène sont additionnés à une solution de 5g (33 mmoles) de 4-hydroxy-3- méthoxy-benzaldéhyde dans 100ml d'acétone. Le milieu réactionnel est ensuite agité à 55°C pendant 28 heures puis filtré. Le filtrat est concentré sous vide. Le résidu obtenu est repris dans l'heptane et filtré. 8,9g (100%) de 3-méthoxy-4-(4-méthoxy-benzyloxy)-benzaldéhyde sont obtenus sous la forme d'un solide beige.
c- (Z)-2-éthoxy-3-[3-methoxy-4-(4-methoxy-ben∑yloxy)-phenyl]-acrylate d'éthyle
0,48g (12 mmoles) d'hydrure de sodium 60% sont additionnés à une solution préalablement refroidie à 0°C de 3,25g (12 mmoles) de (diéthoxy-phosphoryl)-éthoxy-acétate d'éthyle dans 35ml de tétrahydrofuranne. Le milieu réactionnel est ramené à température ambiante et agité pendant 45 minutes puis 3g (1 1 mmoles) de 3-méthoxy-4-(4-méthoxy-benzyloxy)- benzaldéhyde dans 40ml de tétrahydrofurane sont additionnés. Après agitation à température ambiante pendant 15 heures, de l'eau et de l'acétate d'éthyle sont additionnés puis le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par une solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée, évaporée. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 80/20. 2,6g (43%) de (Z)-2-éthoxy-3-[3-methoxy-4-(4- methoxy-benzyloxy)-phenyl]-acrylate d'éthyle sont obtenus.
d- (Z)-2-éthoxy-3-(4-hvdroxy-3-methoxy-Dhenyl)-acrylate d'éthyle
1 ,7ml (22mmoles) d'acide trifluoroacétique sont ajoutés sur une solution de 1 ,7g (4,4mmoles) de (Z)-2-éthoxy-3-[3-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-acrylate d'éthyle dans 15ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 heures. Après addition d'eau, et d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 1 M jusqu'à pH 8-9, le milieu réactionnel est extrait au dichlorométhane. Les phases organiques sont rassemblées, lavées à l'eau, séchées sur sulfate de sodium puis les solvants sont évaporés sous vide. Le résidu brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour donner 0,45g (38%) de (Z)-2-éthoxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acrylate d'éthyle. e- f4-(2-méthoχy-ethoxymethoχy)-phenyl]-acétate de méthyle
0,53g (132mmoles) d'hydrure de sodium 60% sont ajoutés par portions sur une solution à 0°C de 20g (120mmoles) de (4-Hydroxy-phenyl)-acétate de méthyle dilué dans 100ml de tétrahydrofuranne et 100ml de diméthylformamide. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante puis 15ml (132mmoles) de 1-Chlorométhoxy-2-méthoxy-ethane sont additionnés goutte à goutte. Après agitation à température ambiante pendant 2 heures, puis addition d'eau, le milieu réactionnel est extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de magnésium. Après évaporation des solvants, 25g (86%) de [4-(2- méthoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle sont obtenus sous la forme d'une huile incolore.
f- 2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-Dhenyll-ethanol 2,7g (122,3 mmoles) de borohydrure de lithium sont ajoutés sur une solution de 10g (41 mmoles) de [4-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle dans 100 ml de tetrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 60°C pendant 4h. Après refroidissement, le mélange réactionnel est plongé dans un mélange glace et solution aqueuse de chlorure d'ammonium saturé, acidifié par une solution aqueuse d'acide acétique de concentration 1 M puis extrait par de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées avec une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium. Après évaporation des solvants, 8,9g (97%) de 2-[4-(2-methoxy- ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanol sous la forme d'une huile incolore.
a- (Z)-2-éthoxy-3-f3-methoxy-4-{2-f4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-Dhenyll-ethoxy}-Dhenyl)- acrylate d'éthyle
0,45g (1 ,70 mmoles) de 2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanol, 0,42g (1 ,87 mmoles) de (Z)-2-éthoxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acrylate d'éthyle et 0,67g (2,55 mmoles) de triphénylphosphine sont placés dans 10 ml de tetrahydrofurane. Après complète dissolution, 0,40ml (2,55 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont additionnés très lentement puis le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 24 heures. Après évaporation sous vide, le résidu brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 0,41 g (51 %) de /Z)- 2-éthoxy-3-(3-methoxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
h- (Z)-2-éthoxy-3-{4-l2-(4-hydroxy-Dhenyl)-ethoxyl-3-methoxy-Dhenyl}-acrylate d'éthyle 0,2ml d'acide sulfuπque sont additionnés sur une solution de 0,41 g (0,86 mmoles) de (Z)-2- éthoxy-3-(3-methoxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-acrylate d'éthyle dans 5ml de tetrahydrofurane et 5ml de méthanol. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis les solvants sont évaporés sous vide. Après addition d'eau et d'acétate d'éthyle, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par de l'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide pour donner 0,31g (94%) de (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-hydroxy-phenyl)- ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
/- (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyll-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle
0,1 1 ml (0,88 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,31g (0,80 mmoles) de (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}- acrylate d'éthyle et 0,14ml (0,96 mmoles) de tπethylamine dans 7ml de dichloromethane. La réaction est agitée à température ambiante pendant15h. Après addition d'eau, extraction au dichloromethane, les phases organiques sont rassemblées, lavées par de l'eau puis séchées sur sulfate de magnésium. Après évaporation des solvants, le résidu brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange h epta ne/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 0,25g (62%) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3- methoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
/- acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-Dhenyll-ethoxy}-3-methoxy-Dhenyl)-2-ethoxy- acrylique
1 ,7ml (1 ,7mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,25g (0,49 mmoles) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1- sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 10ml de tetrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agite à 68°C pendant 48h. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 3ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 20ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées. Après évaporation des solvants, le produit est recristallisé dans un mélange pentane/acétone pour obtenir 0,15g (65%) d'acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 94°C.
RMN 1 H (δ, CDCI3) : 1 ,00 (t, 3H, J= 7,4Hz); 1 ,43 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,51 (m, 2H); 1 ,98 (m, 2H); 3,20 (t, 2H, J=7,1 Hz); 3,26 (t, 2H, J=7,8Hz); 3,92 (s, 3H); 4,06 (q, 2H, J=7,4Hz); 4,27 (t, 2H, J=7,1Hz);6,86(d, 1H, J=8,4Hz); 7,13 (s, 1H); 7,23-7,28 (m, 3H), 7,36 (d, 1H1J= 8,4Hz)17,62 (s, 1H).
Exemple 2 : acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy- phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylιque
a- acide 3-hvdroxy-4-ιodo-benzoιque
21g (520 mmoles) d'hydroxyde de sodium puis 79g (520 mmoles) d'iodure de sodium sont ajoutés sur une solution de 69g (500 mmoles) d'acide 3-hydroxybenzoïque dans 700ml de méthanol. Le mélange réactionnel est refroidi à 00C puis on ajoute goutte à goutte de l'eau de javel (520 mmoles). Le milieu réactionnel est agité à 0-50C pendant 2 heures puis à température ambiante pendant15h. Après évaporation du méthanol, le milieu réactionnel est acidifié avec une solution d'acide chlorhydπque concentré. Le produit précipité est filtré, lavé à l'eau et séché.41,9g d'acide 3-hydroxy-4-iodo-benzoïque sont obtenus sous forme d'un solide blanc de point de fusion 218°C. La phase aqueuse est extraite à l'acétate d'éthyle, la phase organique obtenue est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée, évaporée. Le résidu obtenu est repris dans l'heptane et le précipité obtenu est filtré. Au bilan, 61,3g (56%) d'acide 3-hydroxy-4-iodo-benzoïque sont obtenus.
b- 3-hvdroxy-4-ιodo-benzoate de méthyle
6,1g (35,6 mmoles) d'acide paratoluène sulfonique sont ajoutés sur une solution de 47g (150 mmoles) d'acide 3-hydroxy-4-ιodo benzoïque dans 300ml de méthanol. Le mélange réactionnel est chauffé à 70°C pendant 48 heures. Après addition de 1000ml d'eau, le produit précipité est filtré, rincé à l'eau jusqu'à pH neutre.37.4g (76%) de 3-hydroxy-4-ιodo benzoate de méthyle sont obtenus sous forme d'une poudre beige.
c- 3-butoxy-4-ιodo-ben∑oate de méthyle
14,7ml (130 mmoles) d'iodobutane sont ajoutés sur une solution de 30g (110 mmoles) de 3- hydroxy-4-iodo benzoate de méthyle et 17,9 g (130 mmoles) de carbonate de potassium dans 300ml de 2-butanone. Le mélange réactionnel est chauffé à 60°C pendant 16 heures.
Après addition de 100ml d'eau puis extraction avec de l'acétate d'éthyle, les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium, filtrées. Les solvants sont évaporés puis le résidu est repris dans l'heptane et filtré.18,2g de 3-butoxy-4-ιodo-benzoate de méthyle sous forme de cristaux blancs sont obtenus. Le filtrat est concentré et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 8/2, 1 1 ,6g de 3-butoxy-4-iodo-benzoate de méthyle sont ainsi obtenus. 29,8g (82%) de 3-butoxy-4-iodo-benzoate de méthyle sont ainsi obtenus.
d- 1 -butane sulfonate de 4-allyl-2-methoxy-Dhenyle 13ml (100 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont ajoutés goutte à goutte sur une solution de 15g (90 mmoles) d'eugenol et de 16ml (1 10 mmoles) de triéthylamine dans 150ml de dichlorométhane préalablement refroidie à -20°C puis le mélange réactionnel est agité pendant 4 heures à température ambiante. Après addition de 50 ml d'eau et extraction au dichlorométhane, la phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée. Le résidu brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 90/10. 24,3g (74%) de 1-butane sulfonate de 4-allyl-2- methoxy-phenyle sont obtenus sous forme d'une huile jaune.
e- 4-{(E)-3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-Dhenyll-DroDenyl}-3-butoxy-benzoate de methyle
42mg (0,12 mmoles) de 2-(dicyclohexylphosphino)biphényle, 13mg (0,06 mmoles) d'acétate de palladium puis 0,63ml (4,5mmoles) de triéthylamine sont ajoutés sur une solution de 1g (3 mmoles) de 3-butoxy-4-iodo-benzoate de méthyle et 0,85g (3 mmoles) de 1 -butane sulfonate de 4-allyl-2-methoxy-phenyle dans 10 ml de diméthylformamide. Le mélange réactionnel est chauffé à 90°C pendant 15 heures. Après addition de 20 ml d'eau puis extraction avec de l'acétate d'éthyle, les phases organiques sont rassemblées, lavées avec une solution saturée de chlorure de sodium et séchées sur sulfate de sodium, filtrées, évaporées. Le résidu brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20. 1 ,2g (81 %) de 4-{(E)-3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- methoxy-phenyl]-propenyl}-3-butoxy-benzoate de méthyle sont obtenus sous forme d'une huile jaune.
f- 4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-benzoate de méthyle 0,7g de palladium sur charbon 10% sont ajoutés sur une solution de 7g (14,3 mmoles) de 4- {(E)-3-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propenyl}-3-butoxy-benzoate de méthyle dans 250ml de méthanol. Le mélange réactionnel est mis sous pression atmosphérique d'hydrogène et agité pendant 12 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel est filtré sur célite, rincé au dichlorométhane puis les solvants sont évaporés et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 90/10. 5,21g (75%) de 4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3- butoxy-benzoate de méthyle sont obtenus sous forme d'une huile incolore. Q- 1 -butane sulfonate de 4-l3-(2-butoxy-4-hvdroxymethyl-phenyl)-pmpyl]-2-methoxy-phenyle 0,69 (32 mmoles) de borohydrure de lithium sont ajoutés sur une solution de 5,2 g (11 mmoles) de 4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-benzoate de méthyle dans 50ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est chauffé à 60°C pendant 15 heures puis hydrolyse délicatement dans une solution glacée et saturée de chlorure d'ammonium. Le milieu réactionnel est neutralisé avec de l'acide chlorhydrique concentré puis extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées avec de l'eau, séchées sur sulfate de sodium, filtrées, évaporées. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30. 4,21g (86%) de 1 -butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-hydroxymethyl-phenyl)-propyl]-2- methoxy-phenyle sont obtenus sous forme d'une huile incolore
h- 1 -butane sulfonate de 4-f3-(2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyll-2-methoxy-phenyle
7,9g (9,1 mmoles) d'oxyde de manganèse sont ajoutés sur une solution de 4,2g (9,1 mmoles) de 1-butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-hydroxymethyl-phenyl)-propyl]-2- methoxy-phenyle dans 300ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant 15 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel est filtré sur célite, rincé au dichlorométhane. Les solvants sont évaporés. 3,95g (94%) de 1 -butane sulfonate de 4-[3- (2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle sont obtenus sous forme d'une huile jaune.
/'- chlorure de méthoxy-méthoxycarbonyl-méthyl triphényl-phosphonium
25g (186 mmoles) de diméthoxyacétate de méthyle sont ajoutés à 27ml (215 mmoles) de chlorure d'acétyle à température ambiante. 0,1g (0,2% molaire) d'iode sont ajoutés puis le mélange réactionnel est agité à 55°C pendant 16 heures. L'excès de chlorure d'acétyle est évaporé sous vide puis le résidu est dissous dans 100ml de dichlorométhane. 49g (204 mmoles) de triphénylphosphine sont ajoutés puis le mélange réactionnel est agité à 37°C pendant 3 heures. Les solvants sont évaporés et le résidu est cristallisé dans de l'éther diisopropylique. 70g (88%) de chlorure de (méthoxy-méthoxycarbonyl-méthyl)-triphenyl- phosphonium sont obtenus.
j- (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyll-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylate de méthyle
1 ,3g (4 mmoles) de chlorure de méthoxy-méthoxycarbonyl-méthyl triphényl-phosphonium, et 0,45 ml (3,24 mmoles) de triethylamine sont ajoutés sur une solution de 1g (2,16 mmoles) de
1 -butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle dans 10ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est chauffé à 60°C pendant 6 heures. Après addition de 20 ml d'eau puis extraction avec de l'acétate d'éthyle, les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20.
0,78g (62%) de (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy- phenyl)-2-methoxy-acrylate de méthyle sont obtenus sous forme d'un solide jaune.
k- acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane- 1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylique
2,6ml (2,6 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont ajoutés sur une solution de 0,72 g (1,3mmoles) de (Z)-3-[4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- methoxy-phenyl]-propyl}-3-buthoxy-phenyl)-2-methoxy-acrylate de méthyle dans 7 ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité pendant 12 heures à température ambiante. La réaction est traitée par l'addition de 20 ml d'eau et acidification avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1M puis extraction avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle 80/20. Après évaporation des solvants, le produit obtenu est cristallisé dans l'heptane et filtré. 232,5mg (33%) d'acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1- sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methoxy-acrylique sont obtenus sous forme d'une poudre blanche de point de fusion 72.5°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) :0,99 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,01 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,49-1,56 (m, 4H); 1,81 (m, 2H); 1,94-1,99 (m, 4H); 2,65-2,73 (m, 4H); 3,28-3,32 (m, 2H); 3,79 (s, 3H); 3,9 (s, 3H); 4,01 (t, 2H, J=6,4Hz); 6,80 (m, 2H); 7,14 (s, 1H); 7,15(m, 1H); 7,20-7,27 (m, 2H); 7,38 (d, 1H, J=1,2Hz).
Exemple 3 : acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy- phenyl]- propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylique
a- chlorure de (éthoxy-ethoxycarbonyl-methyl)-triphenyl-Dhosphonium 2,0g (7,6 mmoles) de triphénylphosphine sont dissous dans 5ml de chloroforme puis 1,3g (7,6 mmoles) de 2-ethoxy-2-chloro-acétate d'éthyle sont ajoutés. Le mélange est agité à 80°C pendant 3 heures puis concentré sous vide. Le résidu obtenu est cristallisé avec un mélange de diéthyléther et de pentane.2g (61%) de chlorure de (éthoxy-ethoxycarbonyl- methyl)-triphenyl-phosphonium sont obtenus sous forme d'un solide blanc. b: (Z)-3-(4-f3-r4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyll-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle
1,39g (3,2 mmoles) de chlorure de (éthoxy-éthoxycarbonyl-methyl)-triphényl- phosphonium et 0,45ml (3,24mmoles) de triéthylamine sont ajoutés sur une solution de 1g (2,2 mmoles) de 1 -butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy- phenyle (préparé comme décrit dans l'exemple 2h) dans 10 ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité à 60°C pendant 4 heures. Après addition de 20ml d'eau puis extraction avec de l'acétate d'éthyle, les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20. 738mg (59%) de (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy- phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus sous forme d'une huile incolore.
c- acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane- 1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique
2,6ml (2,6 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont ajoutés sur une solution de 0,74g (1,3mmoles) de (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 7ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité pendant 12 heures à température ambiante. Après addition de 20ml d'eau et acidification avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M, le milieu réactionnel est extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium, filtrées, évaporées. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle 80/20. Après évaporation des solvants, le produit obtenu est cristallisé dans l'heptane.
308mg (43%) d'acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3- butoxy-phenyl)-2-éthoxy-acrylique sont obtenus sous forme d'une poudre blanche de point de fusion 750C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,90 (t, 3H, J=7,4Hz); 0,92 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,31 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,43 (m, 4H); 1,73 (m, 2H); 1,85-1,91 (m, 4H); 2,56-2,63 (m, 4H); 3,19-3,22 (m, 2H); 3,79 (s, 3H); 3,91 (t , 2H, J=6,4Hz); 3,96 (q, 2H, J=7,1Hz); 6,72 (m, 2H); 7,04-7,19 (m, 4H); 7,39 (s, 1H).
Exemple 4 : acide (E)-3-(4-{3-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-methoxy- phenyl]- propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-m et hyl- acrylique a- 1-butane sulfonate de 4-(3-(2-butoxy-4-hvdroxymethyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle 0,7 (32 mmoles) de borohydrure de lithium sont ajoutés sur une solution de 5,2 g (11 mmoles) de 4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-benzoate de méthyle (préparé selon l'exemple 2f) dans 50ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est chauffé à 60°C pendant 15 heures puis hydrolyse délicatement dans une solution glacée et saturée de chlorure d'ammonium. Le milieu réactionnel est neutralisé avec de l'acide chlorhydrique concentré puis extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées avec de l'eau et séchées sur sulfate de sodium. Les solvants sont évaporés et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30. 4,2g (86%) de 1- butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-hydroxymethyl-phenyl)-propyl]-2- methoxy-phenyle sont obtenus sous forme d'une huile incolore.
b- 1 -butane sulfonate de 4-f3-(2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle 7,9g (91 mmoles) d'oxyde de manganèse sont ajoutés sur une solution de 4,2g (9,1 mmoles) de 1 -butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-hydroxymethyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle dans 300ml de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant 15 heures à température ambiante puis filtré sur célite. Les solvants sont évaporés. On obtient 3,9g (94%) de 1 -butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle sous forme d'une huile jaune.
c-(Z)-3-(4-{3-[4-(butane- 1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methyl- acrylate de méthyle
1 ,3g (40 mmoles) de chlorure de 1-méthoxycarbonyl-éthyl- triphényl phosphonium et 0,45ml (3,2 mmoles) de triéthylamine sont ajoutés sur une solution de 1g (2,2 mmoles) de 1 -butane sulfonate de 4-[3-(2-butoxy-4-formyl-phenyl)-propyl]-2-methoxy-phenyle dans 10ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 60°C pendant 6 heures. La réaction est traitée par l'ajout de 20ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, et séchées sur sulfate de sodium. Les solvants sont évaporés puis le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20. 0,8g (62%) de (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methyl-acrylate de méthyle sous forme d'un solide jaune sont obtenus. d- acide (E)-3-(4-{3-f4-f butane- 1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methyl-acrylique
3,5ml (3,4 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont ajoutés sur une solution de 923mg (1 ,7 mmoles) de (E)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methyl-acrylate de méthyle dans 10ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité pendant 12 heures à température ambiante. Après addition de 20 ml d'eau et acidification avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 M, le milieu réactionnel est extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées. Après évaporation des solvants, le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange de dichlorométhane/méthanol 80/20. 261 mg (30%) d'acide (Z)-3-(4-{3-[4- (butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methyl-acrylique sont obtenus sous forme d'une huile jaune.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,89 (t, 3H, J=7,4Hz); 0,92 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,19 (m, 4H); 1 ,72 (m, 2H); 1 ,88 (m, 2H); 2,09 (s, 3H); 2,59 (m, 4H); 3,20 (m, 2H); 3,79 (s, 3H); 3,90 (t, 2H, J=6,3Hz); 6,70 (m, 2H); 6,73 (s, 1 H); 6,91 (d, 1 H, J=7,7Hz); 7,07-7,19 (m, 2H); 7,71 (s, 1 H).
Exem pl e 5 : ac ide (Z)-3-{ 3-b utoxy-4-[2-(4-m et h an esu l f o nyl oxy-p h en yl )- eth oxy]-ph en yl} -2-eth oxy-acryl iq u e
a - 3-butoxy-4-h ydroxy-beπzaldeh vde
4,3g (188 mmoles) de sodium sont placés au fond d'un ballon sous azote et 40ml de 1- butanol sont versés dessus. Le milieu réactionnel est agité et chauffé progressivement jusqu'à 120°C, le butanolate formé étant peu soluble, 20ml de 1-butanol sont additionnés. Quand tout le sodium est consommé, le milieu réactionnel est ramené à température ambiante et 40ml de diméthylformamide sont additionnés. Sous azote, 6,8g (68,2mmoles) de chlorure de cuivre (I) sont additionnés puis 12,4g (62 mmoles) de 3-bromo-4-hydroxy- benzaldehyde. Le milieu réactionnel est progressivement chauffé à 120°C et agité pendant 2 heures. Après refroidissement à température ambiante puis acidification jusqu'à pH5 avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 2M, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium , séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Après trituration puis recristallisation dans le pentane du résidu, 9,7g (81 %) de 3-butoxy-4- hydroxy-benzaldéhyde sont obtenus. b- (Z)-3-(3-butoxy-4-hvdroxy-phenv!)-2-éthoxy-acrylate d'éthyle
9,7g (50 mmoles) de 3-butoxy-4-hydroxy-benzaldéhyde sont placés dans 250ml de tetrahydrofurane puis 32,1g (75 mmoles) de chlorure de (éthoxy-ethoxycarbonyl-methyl)- triphenyl-phosphonium (préparé selon l'exemple 3a) et 15ml (100 mmoles) de triéthylamine sont additionnés. Le mélange réactionnel est agité à 4O0C pendant 6 heures puis filtré et le filtrat est évaporé à sec. Le produit brut obtenu est repris dans l'éther éthylique puis filtré pour éliminer le phosphonium en excès. Le filtrat est à nouveau concentré sous vide puis purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour donner 16,2g (100%) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile caramel.
c- (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-Dhenyll-ethoxy}-Dhenyl)-2-ethoxy- acrylate de méthyle
2,2g (9,7 mmoles) de 2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanol (préparé selon l'exemple 1 c), 2,0g (6,5 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle et 2,5g (9,7 mmoles) de triphénylphosphine sont placés dans 45ml de tetrahydrofurane. Après complète dissolution, 1 ,5ml (9,7 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont coulés très lentement sur ce mélange réactionnel. La réaction est agitée pendant 2h à température ambiante. Les solvants sont évaporés sous vide et le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 2,7g (82%) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]- ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-acrylate de méthyle sous la forme d'une huile incolore.
d- (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hvdroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 0,5ml d'acide sulfurique sont additionnés sur une solution de 2,7g (5,2 mmoles) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 20ml de tetrahydrofurane et 20ml de méthanol. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15h puis les solvants sont évaporés sous vide. Le résidu est repris avec de l'eau et de l'acétate d'éthyle puis extrait à l'acétate d'éthyle. Après séparation des phases, la phase organique est lavée par de l'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide pour donner 2,2g (100%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy- phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile jaune clair qui cristallise.
e- (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxyl-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthvle 0,16ml (2,1 mmoles) de chlorure de methanesulfonyle est additionné sur une solution de 0,6g (1,4 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle et 0,24ml (1,7 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant15 heures. Après addition de 10ml d'eau et extraction avec du dichlorométhane, les phases organiques sont rassemblées, lavées par de l'eau, séchée sur sulfate de magnésium et filtrées. Les solvants sont évaporés. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 0,48g (68%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'un solide blanc.
f- (Z)-3-{3-butoxy-4-ï2-(4-methanesulfonyloxy-Dhenyl)-ethoxyl-ohenyl)-2-ethoxy acrylique 0,11g (2,8 mmoles) d'hydroxyde de sodium solide et 2ml d'eau sont additionnés sur une solution de 0,48g (0,95 mmole) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 10ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 68°C pendant 24 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M ainsi que 20ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit est recristallisé dans un mélange pentane/acétone pour obtenir 0,15g (33%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 117°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 1,02 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,41 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,54 (m, 2H); 1,85 (m, 2H); 3,15 (s, 3H); 3,17 (m, 2H); 4,01-4,06 (m, 4H); 4,25 (t, 2H, J=6,7Hz); 6,85 (d, 1H, J=8,4Hz); 7,11 (s, 1H); 7,23-7,28 (m, 3H); 7,41 (d, 1H, J=8,5Hz); 7,58 (s, 1H).
Exemple 6 : acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}- 3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
çt (Z)-3-{3-butoxy-4-f2-t4-butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 0,2ml (1,5 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,6g (1,4 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 5d) et 0,24ml (1,7 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures. Après addition de 10ml d'eau puis extraction avec du dichlorométhane. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par de l'eau, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour donner 0,46g (68%) de (Z)- 3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile orangée.
b- acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxyl-Dhenyl}-2-ethoxy acrylique 0,10g (2,5mmoles) d'hydroxyde de sodium solide et 2ml d'eau sont additionnés sur une solution de 0,46g (0,84mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 10ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 68°C pendant 24 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M ainsi que 20 ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit obtenu est recristallisé dans un mélange pentane/acétone pour obtenir 0,15g (35%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]- phenyl}-2-ethoxy acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 96°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,91 (t, 3H, J=7,4Hz); 0,94 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,34 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,43- 1 ,48 (m, 4H); 1 ,77 (m, 2H); 1 ,89 (m, 2H); 3,08 (t, 2H, J=6,6Hz); 3,16 (m, 2H); 3,93-3,97 (m, 4H); 4,16 (t, 2H, J=6,6Hz); 6,76 (d, 1 H, J=8,4Hz); 7,12 (s, 1 H); 7,13-7,19 (m, 3H); 7,30 (d, 1 H, J=8,5Hz); 7,49 (s, 1 H).
Exem pl e 7 : ac i de (Z)-3-{ 3-b utoxy-4-[2-(4-m et h an es u lfo nyl oxy-3-m eth oxy- ph en yl )- et h ox y] -p h en yl } -2-eth oxy- ac ryl i q u e
a- f3-methoxy-4-f2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate d'éthyle 0,9g (23 mmoles) d'hydrure de sodium 60% sont ajoutés par portions à une solution préalablement refroidie de 4g (19 mmoles) de (4-hydroxy-3-méthoxy-phenyl)-acétate d'éthyle dans 20ml de tétrahydrofuranne et 20ml de diméthylformamide. Après agitation à température ambiante pendant 45 minutes, 2,4ml (21 mmoles) de 1-chlorométhoxy-2- méthoxy-éthane sont additionnés goutte à goutte. Après agitation à température ambiante pendant 1 heure, de l'eau et de l'acétate d'éthyle sont additionnés. La phase organique est lavée avec une solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée, évaporée. 5,5 g (97%) de [3-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate d'éthyle sont obtenus.
b- 2-I3-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-Dhenylhethanol: 1 ,2g (57,1 mmoles) de borohydrure de lithium sont ajoutés par portions sur une solution de 5,4g (19,0 mmoles) de [3-méthoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate d'éthyle dilué dans 60ml de tétrahydrofurane. Après agitation à 60°C pendant 2 heures puis à température ambiante pendant 15 heures, le milieu réactionnel est versé dans 100ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium refroidie à O0C puis extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 50/50 pour donner 3,55g (74%) de 2-[3-methoxy-4-(2-methoxy- ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanol sous la forme d'une huile incolore.
c- (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-f3-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle:
2,5g (9,7 mmoles) de 2-[3-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanol, 2,0g (6,5 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle et 3,4g (13 mmoles) de triphénylphosphine sont placés dans 50ml de tétrahydrofurane. Après complète dissolution, 2,1 ml (13 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont coulés très lentement sur ce mélange réactionnel. La réaction est agitée pendant 15 heures à température ambiante. Les solvants sont évaporés sous vide et le produit brut est purifié par chromatographie sur gel de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 2,3g (66%) de (Z)- 3-(3-butoxy-4-{2-[3-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
d- (Z)-3-{3-butoxy-4-ï2-(4-hvdroxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxyl-Dhenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 0,5ml d'acide sulfurique sont additionnés sur une solution de 2,3g (4,2 mmoles) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[3-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle dans 20ml de tétrahydrofurane et 20ml de méthanol. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures. Les solvants sont évaporés sous vide et une extraction acétate d'éthyle/eau est effectuée. Après séparation des phases, la phase organique est lavée par de l'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide pour donner 1 ,9g (100%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile orangée qui cristallise. e- (Z)-3-f3-butoxy-4-f2-(4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
0,24ml (3,1 mmoles) de chlorure de methanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,95g (2,1 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle et 0,34ml (2,50 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis les solvants sont évaporés. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange h epta ne/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 0,89g (80%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile jaune pâle.
f- acide (Z)-3-f3-butoxy-4-f2-(4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-eîhoxyl-phenyl}-2- ethoxy-acryliαue 8,5ml (8,5 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,9g (1 ,7 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 15ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 68°C pendant 30 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 20ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle pour obtenir 0,55g (65%) d'acide (Z)- 3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 97°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 1 ,01 (t, 3H, 7,4Hz); 1 ,42 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,53 (m, 2H); 1 ,84 (m, 2H); 3,15 (t, 2H, J= 6,6Hz); 3,19 (s, 3H); 3,91 (s, 3H); 4,05 (m, 2H); 4,26 (t, 2H, J= 6,7 Hz); 6,85 (d, 1 H, J=8,4Hz); 6,96 (m, 1 H); 6,99 (s, 1 H); 7,12 (s, 1 H); 7,24-7,28 (m, 2H); 7,59 (s, 1 H).
Exem pl e 8 : ac id e (Z)-3-(4-{2-[4-(b utan e- 1 -s u lfo nyl oxy)-3-m eth oxy- ph en yl]-eth oxy} -3-bu toxy-ph en yl )-2- et h oxy- ac ryl iq u e
a- (rZ)-3-f3-butoxy-4-f2-f4-butanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle 0,4ml (3,1 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,95g (2,1 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 7d) et 0,34ml (2,5 mmoles) de triéthylamme dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour donner 0,73g (61%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-3- methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile jaune pâle.
b- acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxyl-phenyl}-2- ethoxy-acryliαue
6,3ml (6,3mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration 1M sont additionnés sur une solution de 0,73g (1,26 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- butanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 15 ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité a 68°C pendant 3Oh. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M ainsi que 20ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées puis évaporées. Le produit est recristallisé dans le diisopropyl éther pour obtenir 0,5g (72%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4- [2-(4-butanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 94°C. RMN 1H (δ, CDCI3) : 093 (t, 3H, J=7,4Hz); 0,95 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,36 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,45 (m, 2H); 1,78 (m, 2H); 1,95 (m, 2H); 3,09 (t, J=6,6Hz); 3,24 (m, 2H); 3,83 (s, 3H); 3,95-4,00 (m, 4H); 4,20 (t, 2H, J=6,8Hz); 6,79 (d, 1H, J=8,4Hz); 6,88 (dd, 1H, J=8,2Hz, J=1,9Hz); 6,92 (s, 1H); 7,06 (s,1H); 7,17-7,22 (m, 2H); 7,53 (s, 1H);
Exemple 9 : acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-2-methoxy- phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
a- 2-méthoxy-4-(2-méthoxy-ethoxymethoxy)-benzaldehvde 1,8g (41,2 mmoles) d' hydrure de sodium 60% sont ajoutés par portions sur une solution à 0°C de 5,7g (37,5 mmoles) de 4-hydroxy-2-méthoxy-benzaldéhyde dilué dans 30ml de tétrahydrofuranne et 30ml de diméthylformamide. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 30 minutes puis 4,7ml (41 ,2 mmoles) de chlorure de 2- méthoxyéthoxyméthyle sont additionnés goutte à goutte. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante 45 minutes puis la réaction est traitée par l'addition d'eau et extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 8,6g (95%) de 2-méthoxy-4-(2-méthoxy- ethoxyméthoxy)-benzaldéhyde sous la forme d'une huile incolore.
b- 2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-vinyl-benzene
12,5ml (31 ,2 mmoles) de n-butyllithium sont ajoutés goutte à goutte sur une solution à -400C de 1 1 ,1g (31 ,2 mmoles) de methyl-triphényl-phosphonium dilués dans 100ml de tétreahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 0°C pendant 30 minutes puis refroidi à -25°C et une solution de 5g (20,8 mmoles) de 2-méthoxy-4-(2-méthoxy-ethoxymethoxy) -benzaldéhyde dilués dans 50ml de tétrahydrofuranne est additionnée goutte à goutte. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante 2 heures. La réaction est traitée par l'addition d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 75/25 pour donner 4,4g (90%) de 2- méthoxy-4-(2-méthoxy-ethoxymethoxy)-1 -vinyl-benzène sous la forme d'une huile incolore.
c- 2-[2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-Dhenyll-ethanol
3,9g (16,4 mmoles) de 2-méthoxy-4-(2-méthoxy-ethoxymethoxy)-1-vinyl-benzène dilués dans 30ml de tétrahydrofurane sont ajoutés goutte à goutte sur une solution à température ambiante de 4g (16,4mmoles) du dimère de 9-borabicyclo[3.3.1] nonane dilués dans 10ml de tétrahydrofuranne. Après agitation à température ambiante pendant 20 heures, le milieu réactionnel précédent est refroidi à O0C et 10ml d'eau sont ajoutés goutte à goutte. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 1 heure puis de nouveau refroidi à O0C et 10ml d'eau oxygéné sont additionnés. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, la réaction est traitée par addition de 3ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration 3M et agitée pendant 30 minutes. Le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées._Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 60/40 pour donner 3,3g (78%) de 2-[2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)- phenyl]-ethanol sous la forme d'une huile jaune claire. d- (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-f2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle
3,3g (13 mmoles) de 2-[2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-éthanol, 2g (6,5 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phényl)-2-éthoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 5b) et 3,4g (13 mmoles) de triphénylphosphine sont placés dans 70ml de tetrahydrofurane. Après complète dissolution, 2,1 ml (13 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont coulés très lentement sur ce mélange réactionnel. La réaction est agitée pendant 15 heures à température ambiante. Après avoir additionnés 30ml de méthanol, les solvants sont évaporés sous vide et le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 75/25 pour donner 2,6g (74%) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile jaune claire.
e- (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hvdroxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle
0,5ml d'acide sulfurique sont additionnés sur une solution de 2,6g (4,7 mmoles) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[2-methoxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle dans 15ml de tetrahydrofurane et 15ml de méthanol. La réaction est agitée à température ambiante pendant 3 heures. Les solvants sont évaporés sous vide et une extraction acétate d'éthyle/eau est effectuée. Après séparation des phases, la phase organique est lavée par de l'eau, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide pour donner 2,1 g (100%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'un solide jaune clair.
f- {Z)-3-f3-butoxy-4-f2-f4-butanesulfonyloxy-2-methoxy-Dhenyl)-ethoxyl-ohenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
0,44ml (3,4 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle est additionné sur une solution de 1 ,05g (2,3 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle et 0,47ml (3,4 mmoles) de triéthylamine dans 15ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 75/25 pour donner 1 ,3g (98%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile orangée. Q- acide fZ)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy- acrylique
11 ,2ml (1 1 ,2 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 1 ,3g (2,25 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- butanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 30 ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 68°C pendant 3 jours. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 20 ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporés. Le produit brut est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle pour obtenir 0,7g (58%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-butanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 90°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 093 (t, 3H, J=7,4Hz); 0,95 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,32 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,42 (m, 2H); 1 ,78 (m, 2H); 3,08 (t, 2H, J=7Hz); 3,18 (m, 2H); 3,78 (s, 3H); 3,95 (m, 4H); 4,13 (t, 2H, J=7,1 Hz); 6,71 (d, 1 H, J=7,8Hz); 6,73 (s, 1 H); 6,80 (d, 1 H, J=8,4Hz); 7,04 (s, 1 H); 7,15- 7,22 (m, 2H); 7,50 (s, 1 H).
Exem pl e 1 0 : acid e (Z)-3-{ 3-b utoxy-4-[2-(4-m et h an esu l f o nyl oxy-2- m eth o xy-ph en yl )-et h oxy] -p h en yl} - 2- et h oxy- acryl i q u e
a- (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxyl-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
0,26ml (3,40 mmoles) de chlorure de methanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 1 ,05g (2,30 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}- 2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 9e) et 0,47ml (3,40 mmoles) de triéthylamine dans 15ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 1g (80%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-2- methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide fZ)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl)-2- ethoxy-acryliαue 9,5ml (9,5mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration 1M sont additionnés sur une solution de 1g (1 ,86 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 30ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 68°C pendant 2 jours. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 20 ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit brut est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle pour obtenir 0,35g (65%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 1 12°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) :0,93 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,32 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,45 (m, 2H); 1 ,78 (m, 2H); 3,06 (m, 2H); 3,08 (s, 3H); 3,78 (s,3H); 3,92-3,97 (m, 4H); 4,14 (t, 2H, J=7,1 Hz); 6,73 (m, 2H); 6,80 (d, 1 H, J=8,4Hz); 7,03 (s, 1 H); 7,15-7,24 (m, 2H); 7,49 (s, 1 H);
Exem pl e 1 1 : ac i de (Z)-3-{ 3-b uto xy-4-[2-(4-eth oxy-3-f l u o ro -ph enyl )- eth oxy]-ph en yl} -2-eth oxy-acryl iq u e
a- (3-fluoro-4-hvdroxy-Dhenyl)-acéîate de méthyle
1 ml d'acide sulfurique sont additionnés à une solution de 9,6g (56,4 mmoles) d'acide (3- fluoro-4-hydroxy-phenyl)-acétique dans 100ml de méthanol. Le milieu réactionnel est agité à 68°C pendant 2 heures puis concentré sous vide. Après addition de 100ml d'eau et 100ml d'acétate d'éthyle, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. 10g (100%) de (3-fluoro-4-hydroxy- phenyl)-acétate de méthyle sont obtenus sous forme d'une huile jaune clair.
b- f3-fluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acetate de méthyle
2,6g (65,1 mmoles) d' hydrure de sodium 60% sont ajoutés par portions sur une solution à 0°C de 10g (54,3 mmoles) de (3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-acétate de méthyle dilué dans 50ml de tétrahydrofuranne et 50ml de diméthylformamide. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 45 minutes puis 6,8ml (59,7 mmoles) de chlorure de 2- méthoxyéthoxyméthyle sont additionnés goutte à goutte. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 heures puis la réaction est traitée par l'addition d'eau et extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30. 9,7g (65%) de [3-fluoro-4-(2-methoxy- ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle sont obtenus sous la forme d'une huile incolore.
c- 2-l3-fluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ohenyl]-ethanol
2,4g (107 mmoles) de borohydrure de lithium sont ajoutés par portions sur une solution de 9,7g (36 mmoles) de [3-fluoro-4-(2-méthoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle dans 100ml de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité à 60°C pendant 1 h30 puis il est versé dans 500ml de glace et extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. 8,6g (99%) de 2-[3-fluoro-4-(2-methoxy- ethoxymethoxy)-phenyl]-éthanol sont obtenus sous la forme d'une huile incolore.
d- (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-f3-fluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle
2,2g (9,1 mmoles) de 2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-éthanol, 2g (6,5 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 5b) et 3,4g (13 mmoles) de triphénylphosphine sont placés dans 70ml de tetrahydrofurane. Après complète dissolution, 2,1 ml (13 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont coulés très lentement sur ce mélange réactionnel. La réaction est agitée pendant 15 heures à température ambiante. Après avoir additionné 50ml de méthanol, les solvants sont évaporés sous vide et le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 2,5g (71 %) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[3-fluoro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile rosé.
e- (Z)-3-f3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxyl-Dhenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 0,5ml d'acide sulfurique sont additionnés sur une solution de 2,5g (4,7 mmoles) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[3-fluoro-4-(2-méthoxy-éthoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-éthoxy- acrylate d'éthyle dans 15ml de tetrahydrofurane et 15ml de méthanol. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures. Les solvants sont évaporés sous vide et une extraction acétate d'éthyle/eau est effectuée. Après séparation des phases, la phase organique est lavée par de l'eau puis séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide pour donner 2,1g (100%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'un solide rosé. f- (Z)-3-{3-butoxy-4-f2-(4-ethoxy-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylated'éthyle 0,13ml (1,7 mmoles) d'iodure d'éthyle sont additionnés sur une solution de 0,50g (1,1 mmole) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle et 0,23g (1,7 mmoles) de carbonate de potassium dans 10ml de 2- butanone. La réaction est agitée et chauffée à 80°C pendant 4 heures puis le milieu réactionnel est filtré et le filtrat concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 90/10 pour donner 0,4g (75%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile jaune pâle qui cristallise.
Q- acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3-fluoro-phenyl)-ethoxyl-phenyl}-2-ethoxy-acrylιαue 2,5ml (2,5mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont additionnés sur une solution de 0,4g (0,84 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3- fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6 ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 4 jours. La réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydπque de concentration 1M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit brut est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour obtenir 0,3g (81%) d' acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- ethoxy-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 119°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 1,02 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,44 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,53 (t, 3H, J=7,5Hz); 1,85 (m, 2H); 1,89 (m, 2H); 3,08 (t, 2H, J=6,6Hz, 4,02 (m, 4H); 4,10 (q, 2H, J=7,1Hz); 4,21 (t, 2H, J=6,7Hz); 6,84-6,90 (m, 2H); 7,00 (d, 1H, J=8,2Hz); 7,11 (m, 1H); 7,13 (s, 1H); 7,24 (m, 1H); 7,57(s, 1H).
Exemple 12 : acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-pentyloxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylιque
et (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle
0,2ml (1,7 mmoles) d' iodure de pentyle sont additionnés sur une solution de 0,5g (1,1 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 11 e) et 0,2g (1 ,7 mmoles) de carbonate de potassium dans 10ml de 2-butanone. La réaction est agitée à 80°C pendant 7 heures. Le milieu réactionnel est filtré et le filtrat concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange h epta ne/acétate d'éthyle 90/10 pour donner 0,42g (72%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-pentyloxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide (Z)-3-{3-butoxy-4-r2-(3-fluoro-4-Dentyloxy-ohenyl)-ethoxyl-ohenyl)-2-ethoxy- acrylique 2,4ml (2,4 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,42g (0,8 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4- pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6 ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 4 jours. La réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour obtenir 0,34g (87%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3- fluoro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 102°C.
RMN 1 H (δ, CDCI3) : 0,94 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,02 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,41 (t, J=7Hz); 1 ,45 (m, 2H); 1 ,83 (m, 2H); 3,08 (t, 2H, J=6,6Hz); 4,00-4,06 (m, 6H); 4,21 (t, 2H, J=6,7Hz); 6,84-6,90 (m, 4H); 6,99 (d, 1 H, J=8,3Hz); 7,10 (m, 1 H); 7,13 (s, 3H); 7,24 (m, 1 H); 7,57 (s,1 H).
Ex e m p l e 1 3 : acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-fluoro-phenyl]- ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
gz (Z)-3-{3-butoxy-4-(2-(3-fluoro-4-butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
0,22ml (1 ,75 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont additionnés sur une solution de
0,52g (1 ,16 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 1 1e) et 0,24ml (1 ,75 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour donner 0,41g (62%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4- butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-fluoro-Dhenyll-ethoxy}-3-butoxy-Dhenyl)-2- ethoxy-acryliαue
1 ,4ml (1 ,4 mmole) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,4g (0,7 mmole) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- fluoro-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 3 jours. La réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange dichlorométhane/méthanol 99/1 pour obtenir 0,1g (26%) d'acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-fluoro-phenyl]- ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 99°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,91 (t, 3H, J=7,3Hz); 0,93 (t, 3H, J=7,3Hz); 1 ,32 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,44 (m, 2H); 1 ,75 (m, 2H); 1 ,92 (m, 2H); 3,06 (t, 2H, J=6,3Hz); 3,23 (m, 2H); 3,93-3,97 (m, 4H); 4,15 (t, 2H, J=6,3Hz); 6,75 (d, 1 H, J=8,4Hz); 7,14 (s, 1 H); 7,15 (m, 1 H); 7,17-7,20 (m, 3H); 7,49 (s, 1 H).
Exem pl e 1 4 : acid e (Z)-3-{3-bu toxy-4-[2-(3-ch l o ro -4-et h oxy-ph enyl )- eth oxy]-ph en yl} -2-eth oxy-acryl iq u e
a- [3-chloro-4-hvdroxy-phenyll-acétate de méthyle
1 ml d'acide sulfurique sont additionnés à une solution de 10g (53,6 mmoles) d'acide (3- chloro-4-hydroxy-phenyl)-acétique dans 100ml de méthanol. Le milieu réactionnel est agité à 680C pendant 15 heures puis concentré sous vide. Après addition de 100ml d'eau et 100ml d'acétate d'éthyle, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. 11g (100%) de (3-chloro-4-hydroxy- phenyl)-acétate de méthyle sont obtenus sous forme d'une huile jaune clair. b- f3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle 2,75g (68,4 mmoles) d'hydrure de sodium 60% sont ajoutés par portions sur une solution à 0°C de 11g (57 mmoles) de (3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acétate de méthyle dilué dans 60ml de tétrahydrofuranne et 60ml de diméthylformamide. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 45 minutes puis 7,2ml (62,7 mmoles) de chlorure de 2- méthoxyéthoxyméthyle sont additionnés goutte à goutte. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 heures puis la réaction est traitée par l'addition d'eau et extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30. 10,6g (66%) de [3-chloro-4-(2-methoxy- ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle sont obtenus sous la forme d'une huile incolore.
c- 2-f3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanol
2,4g (110 mmoles) de borohydrure de lithium sont ajoutés par portions sur une solution de 10,6g (36,7 mmoles) de [3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-acétate de méthyle dilué dans 1 10ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à 600C pendant 2 heures. Le milieu réactionnel est ensuite versé dans 500ml de glace puis extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Les solvants sont évaporés pour donner 7,3g (77%) de 2-[3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]- ethanol sous la forme d'une huile incolore.
d- (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-ï3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-Dhenyll-ethoxy}-Dhenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle
2,7g (9,1 mmoles) de 2-[3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-éthanol, 2g (6,5 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 5b) et 3,4g (13 mmoles) de triphénylphosphine sont placés dans 80ml de tétrahydrofurane. Après complète dissolution, 2,1 ml (13 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont coulés très lentement sur ce mélange réactionnel. La réaction est agitée pendant 15 heures à température ambiante. Après avoir additionné 50ml de méthanol, les solvants sont évaporés sous vide et le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour donner 2,6g (72%) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[3- chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore. e- (Z)-3-{3-butoxy-4-f2-(3-chloro-4-hvdroxy-phenyl)-ethoxy]-phenylh2-ethoxy-acrylate d'éthyle
0,5ml d'acide sulfurique sont additionnés sur une solution de 2,6g (4,7 mmoles) de (Z)-3-(3- butoxy-4-{2-[3-chloro-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle dans 15ml de tetrahydrofurane et 15ml de méthanol. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures. Les solvants sont évaporés sous vide et une extraction acétate d'éthyle/eau est effectuée. Après séparation des phases, la phase organique est lavée par de l'eau puis séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée sous vide pour donner 2,2g (100%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'un solide jaune clair.
f- (Z)-3-f3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3-chloro-phenyl)-ethoxyl-phenγl}-2-ethoxγ-acrylate d'éthyle 0,2ml (2,4 mmoles) d'iodure d'éthyle sont additionnés sur une solution de 0,55g (1 ,2 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle et 0,25g (1 ,8 mmoles) de carbonate de potassium dans 10ml de 2- butanone. La réaction est agitée à 80°C pendant 6 heures. Le milieu réactionnel est filtré et le filtrat concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 85/15 pour donner 0,4g (61 %) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3-chloro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
a- acide fZ)-3-f3-butoxy-4-f2-(4-ethoxy-3-chloro-Dhenyl)-ethoxyl-ohenyl)-2-ethoxy-acryliαue 2,2ml (2,2mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,4g (0,75 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3- chloro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6ml de tetrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 4 jours. La réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour obtenir 0,33g (94%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- ethoxy-3-chloro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 109°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) :1 ,02 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,41 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,48 (t, 3H, J=7Hz); 1 ,56 (m, 2H); 1 ,86 (m, 2H); 3,08 (t, 2H, J=6,7Hz); 4,01-4,06 (m, 4H); 4,12 (q, 2H, J=7Hz); 4,21 (t, 2H, J=6,8Hz); 6,84-6,88 (m, 4H); 7,12 (s, H); 7,16 (m, 1H); 7,24 (m, 1H); 7,36 (d, 1H, J= 2,1Hz); 7,58 (d, 1H,J=1,9Hz).
Exemple 15: acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-pentyloxy-phenyl)- ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
§z (Z)-3-f3-butoxy-4-f2-(3-chloro-4-Dentyloxy-Dhenyl)-ethoxyl-Dhenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle
0,3ml (2,4 mmoles) d'iodure de pentyle sont additionnés sur une solution de 0,55g (1,2 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 14e) et 0,25g (1,8 mmoles) de carbonate de potassium dans 10ml de 2-butanone. La réaction est agitée à 80°C pendant 6 heures. Le milieu réactionnel est filtré et le filtrat concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange h epta ne/acétate d'éthyle 90/10 pour donner 0,5g (79%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]- phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide (Z)-3-f3-butoxy-4-f2-(3-chloro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl)-2-ethoxy- acrylique 2,8ml (2,8 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont additionnés sur une solution de 0,5g (0,94 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4- pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 4 jours puis la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, et évaporées. Le produit brut obtenu est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 80/20 pour obtenir 0,4g (80%) d' acide (Z)-3-{3-butoxy-4- [2-(3-chloro4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 95°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,95 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,02 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,43 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,47- 1,57 (m, 2H); 1,86 (m, 4H); 3,07 (t, 2H, J=6,7Hz); 4,00-4,07 (m, 6H); 4,21 (t, 2H, J=6,8Hz); 6,84-6,87 (m, 2H); 7,13 (s, 1H); 7,14 (m, 1H); 7,24 (m, 1H); 7,35 (d, 1H, J=2,1Hz); 7,59 (d, 1H,J=1,9Hz). Exem pl e 1 6: ac i de (Z)-3-{3-bu toxy-4-[2-(3-ch l o ro-4-m eth an es u lfo nyl oxy- ph en yl )- et h ox y] -p h en yl } -2-et h oxy- ac ryl iq u e
a- (Z)-3-f3-butoxy-4-f2-(3-chloro-4-methanesulfonyloxy-Dhenyl)-ethoxyl-ohenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
0,12ml (1 ,6 mmoles) de chlorure de méthanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,50g (1 ,1 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 14e) et 0,22ml (1 ,6 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 85/15 pour donner 0,5g (84%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4- methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide fZ)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
1 ,8ml (1 ,8mmol) d'une solution d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,5g (0,9 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4- methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 3 jours. La réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées puis évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange dichlorométhane/méthanol 99/1 pour obtenir 0,15g (33%) d' acide ( Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3- chloro-4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 1 13°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,93 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,32 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,45 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,45 (m, 2H); 1 ,77 (m, 2H); 3,03 (t, 2H, J=6,3Hz); 3,16 (s, 3H); 3,92-3,97 (s, 3H); 3,92-3,98 (m,H); 4,16 (t, 2H, J=6,34Hz); 6,75 (d, 1 H, J=8,4Hz); 7,03 (s, 1 H); 7,15-7,23 (m, 2H); 7,30 (m, 1 H); 7,42 (d, 1 H, J=2Hz); 7,49 (d, 1 H, J=1 ,9Hz). Exemple 17 : acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -suif onyloxy)-3-chloro- phenyl]- et hox y} -3 -butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
gz (Z)-3-{3-butoxy-4-f2-{3-chloro-4-butanesulfonyloxy-Dhenyl)-ethoxyl-ohenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
0,2ml (1,6 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,5g (1,1 mmole) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 14e) et 0,2ml (1,6 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 90/10 pour donner 0,4g (62%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4- butanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide fZ)-3-(4-f2-f4-fbutane-1-sulfonyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethoxy)-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
1,3ml (1,3 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont additionnés sur une solution de 0,4g (0,7 mmoles) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3- chloro-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 6ml de tétrahydrofurane. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 3 jours. La réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M ainsi que 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange dichlorométhane/méthanol 99/1 pour obtenir 0,07g (19%) d' acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-chloro-phenyl]- ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 80°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,91 (t, 3H, J=7,3Hz); 0,93 (t, 3H, J=7,3Hz); 1,31 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,43- 1,48 (m, 4H); 1,75 (m, 2H); 1,94 (m, 2H); 6,75 (d, 1H, J=8,4Hz); 7,03 (s, 1H); 7,16-7,21 (m, 2H); 7,30 (d, 1H, J=8,4Hz); 7,40 (d, 1H, J=2Hz); 7,49 (d, 1H, J=1,9Hz).
Exemple 18 : acide (Z)-2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-methanesulf onyloxy-phenyl)- ethoxy]-3-methoxy-phenyl}- acrylique a- (Z)-3-(4-{2-[4-methanesulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 0,13ml (1 ,75 mmoles) de chlorure de méthanesulfonyle sont additionnés sur une solution de 0,50g (1 ,2 mmoles) de (Z)-2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}- acrylate d'éthyle (préparé selon 1h) et 0,24ml (1 ,75 mmoles) de triéthylamine dans 10ml de dichlorométhane. La réaction est agitée à température ambiante pendant 15 heures puis les solvants sont évaporés sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 0,46g (85%) de (Z)-3-(4-{2-[4-(methanesulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle_sous la forme d'une huile incolore.
b- acide (Z)-3-(4-{2-r4-(methanesulfonyloxy)-phenyl1-ethoxy>-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
1 ,5ml (1 ,5 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,5g (1 mmoles) de (Z)-3-(4-{2-[4-(methanesulfonyloxy)- phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 15ml d'acétone et 5ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à 35°C pendant 18 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 2,5ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que 30ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle pour obtenir 0,3g (70%) d' acide (Z)-3-(4-{2-[4- (methanesulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-méthoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 147°C;
RMN 1H (δ, CDCI3) : 1 ,43 (t, 1 H, J=7,1 Hz); 3,16 (s, 3H); 3,20 (t, 2H, J=7,1 Hz); 3,92 (s, 3H); 4,07 (q, 2H, J=7,1 Hz); 4,27 (t, 2H, J=7,1 Hz); 6,86 (d, 1h, 8,4Hz); 7,14 (s, 1 H); 7,25-7,28 (m, 3H); 7,38 (m, 2H); 7,62 (d, 1 H, J=1 , 9Hz);
Exem pl e 1 9 : acid e (Z)-2-éth oxy-3-{4-[2-(4-eth oxy-ph eny l )-et h oxy] -3- m eth o xy-ph en ylj -acryl i q u e
a- (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-ethoxy-Dhenyl)-ethoxyl-3-méthoxy-Dhenyl)-acrylate d'éthvle 0,3ml (3,5 mmoles) d'iodure d'éthyle sont additionnés sur une solution de 0,5g (1 ,2 mmoles) de (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylate d'éthyle (préparé selon 1 h) et 0,4g (2,6 mmoles) de carbonate de potassium dans 10ml de 2- butanone. La réaction est agitée à 80°C pendant 24 heures puis le milieu réactionnel est filtré et le filtrat concentré sous vide. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 90/10 pour donner 0,5g (96%) de (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-ethoxy-phenyl)-ethoxy]-3-méthoxy-phenyl} -acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide ((Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-ethoxy-phenyl)-ethoxyl-3-methoxy-phenyl}-acrylιαue
1 ,7ml (1 ,7 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,5g (1 ,1 mmoles) de (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-ethoxy-phenyl)- ethoxy]-3-méthoxy-phenyl}-acrylate d'éthyle dans 15ml d'acétone et 5ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à 35°C pendant 18 heures. Après refroidissement, la reaction est traitée par l'addition de 2,6ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydπque de concentration 1 M ainsi que 30ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de magnésium. Après évaporation des solvants, le produit est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle pour obtenir 0,25g (58%) d'acide ((Z)-2-éthoxy-3-{4-[2- (4-ethoxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 1210C.
RMN 1H (δ, CDCI3) :1 ,32 (t, 3H, J=6,2Hz); 1 ,35 (t, 3H, J=7Hz); 3,05 (t, 2H, J=7,7Hz); 3,83 (s, 3H); 3,92-3,98 (m, 4H); 4,14 (t, 2H, J=7,6Hz); 6,77-6,79 (m, 3H); 7,05 (s, 1 H); 7,12-7,19 (m, 3H); 7,53 (d, 1 H1 J=I ,9Hz).
Exem pl e 20 : acide (Z)-2-éth oxy-3-{ 3-m et h oxy-4-[2-(4-pen tyl oxy-p h enyl )- eth oxy]-ph en yl} -acry l iq u e
a- (Z)-2-ethoxy-{3-4-[2-(4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl} -acrylate d'éthyle 0,5ml (3,5 mmoles) d'iodure de pentyle sont additionnés sur une solution de 0,5g (1 ,2 mmoles) de (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-3-méthoxy-phenyl}-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 1 h) et 0,4g (2,6 mmoles) de carbonate de potassium dans 10ml de 2-butanone. La réaction est agitée à 80°C pendant 24 heures puis le milieu réactionnel est filtré et le filtrat concentré sous vide Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 90/10 pour donner 0,4g (75%) de (Z)-2-ethoxy-{3-4-[2-(4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy- phenyl} -acrylate d'éthyle sous la forme d'une huile incolore.
b- acide fZ)-2-éthoxy-3-{4-f2-(4-Dentyloxy-ohenyl)-ethoxyl-3-methoxy-ohenyl)-acryliαue 1,3ml (1,3 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1M sont additionnés sur une solution de 0,4g (0,9 mmoles) de ((Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-pentyloxy- phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylate d'éthyle dans 15ml d'acétone et 5ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à 35°C pendant 18 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 2,3ml d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1M ainsi que 30ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit est recristallisé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle pour obtenir 0,3g (84%) d'acide ((Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4- pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 135°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,95 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,38 (t, 3H, J=8Hz); 1,39-1,48 (m, 4H); 1,82 (m, 2H); 3,14 (t, 2H, J=7,7Hz); 3,93 (s, 3H); 3,97 (m, 2H); 4,04 (q, 2H, J=7,1Hz); 4,23 (t, 2H, J=7,6Hz).
Exemple 21 : acide (Z)-3-{4-[2-(4-acetylamιno-phenyl)-ethoxy]-3- butoxy- phenyl}-2-ethoxy- acrylique
a- (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxyl-phenyl}-2-ethoxy-acrylated'éthyle
A une solution de 2,5g (8 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-hydroxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 5b), de 4,2g (16 mmoles) de triphénylphosphine et de 2g (12 mmoles) de 4-nitrophénéthylalcool dans 50ml de tétrahydrofuranne, 2,5ml (16 mmoles) de diéthylazodicarboxylate sont additionnés très lentement. La réaction est agitée pendant 15 heures à température ambiante. Après avoir additionné 50ml de méthanol, les solvants sont évaporés sous vide et le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 70/30 pour donner 1,4g (38%) de (Z)- 3-{3-butoxy-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sous la forme d'un solide jaune.
b- (Z)-3-f4-[2-(4-amino-Dhenyl)l-ethoxy-3-butoxy-Dhenyl)-2-ethoxy-acrylated'éthyle 3,1g (13 mmoles) de chlorure d'étain dihydrate sont additionnés sur une solution de 1 ,2g (2,7 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 20ml d'éthanol absolu. Le milieu réactionnel est chauffé à 70°C pendant 15 heures. Après addition d'une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 5% jusqu'à pH7- 8, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et concentrées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle. 1g (87%) de (Z)-3-{4-[2-(4-amino-phenyl)]-ethoxy-3-butoxy-phenyl}-2- ethoxy-acrylate d'éthyle est obtenu.
c- (Z)-3-{4-f2-(4-acetylamιno-phenyl)-ethoxyl-3-butoxy-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 0,08 ml (1 ,1 mmole) de chlorure d'acétyle sont additionnés sur une solution de 0,4g (1 mmole) de (Z)-3-{4-[2-(4-amino-phenyl)]-ethoxy-3-butoxy-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d' éthyle, 0,2 ml (1 ,2 mmoles) de triéthylamine dans 8 ml de tétrahydrofurane préalablement refroidie à 0°C. Après agitation à température ambiante pendant 15 heures, le milieu réactionnel est traité avec de l'eau et de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées à l'eau, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 80/20. 0,3g (70%) de (Z)-3-{4-[2-(4-acetylamino-phenyl)-ethoxy]-3-butoxy-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle.
d- acide fZ)-3-f4-f2-(4-acetylamino-Dhenyl)-ethoxyl-3-butoxy-Dhenyl)-2-ethoxy-acryliαue 80mg (2 mmoles) d'hydroxyde de sodium en pastilles sont ajoutés sur une solution de 0,3g (0,6 mmoles) de (Z)-3-{4-[2-(4-acetylamino-phenyl)-ethoxy]-3-butoxy-phenyl}-2-ethoxy- acrylate d'éthyle dans 5ml de tétrahydrofuranne et 0,5ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 18 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique de concentration 1 M ainsi que de l'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. 0,05g (16%) d' acide (Z)-3-{4-[2-(4-acetylamino-phenyl)- ethoxy]-3-butoxy-phenyl}-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 16O0C.
RMN 1 H (δ, CDCI3) : 0,90 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,25 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,43 (m, 2H); 1 ,67 (m, 2H); 2,95 (t, 2H, J=6,5Hz); 3,84-3,89 (m, 2H); 4,10 (t, 2H, J=6,6Hz); 6,81 (d, 1 H, J=8,4Hz); 6,86 (s, 1 H); 7,12 (dd, 1 H, J=1 ,9Hz, J=8,4Hz); 7,17 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,37 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,47 (d, 1 H, J=1 ,9Hz). Exemple 22 : acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonylamino)-phenyl]- et hoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- et hoxy- acrylique
a- (Z)-3-(4-{2-{4-(butane-1-sulfonylamino)-Dhenyll-ethoxy}-3-butoxy-Dhenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
A une solution de 1,2g (2,8 mmoles) de (Z)-3-{4-[2-(4-amino-phenyl)]-ethoxy-3-butoxy- phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 21b), 0,6ml (4,2 mmoles) de triéthylamine dans 15ml de dichlorométhane, 0,5ml (4,2 mmoles) de chlorure de butanesulfonyle sont additionnés. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 15 heures puis concentré sous vide. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 80/20. 0,64g (43%) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy- phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus.
b- acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane- 1 -sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
2ml (5 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 10% sont additionnés sur une solution de 0,8g (1,2 mmoles) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonylamino)-phenyl]- ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 15ml d'acétone. Le mélange réactionnel est agité à 56°C pendant 2 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 6ml d'une solution aqueuse d'acide acétique de concentration 1M ainsi que 50ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit est recristallisé dans un mélange diisopropyléther/acétate d'éthyle pour obtenir 0,4g (61%) d'acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1- sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide beige de point de fusion 164°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,83 (t, 3H, J=7,3Hz); 0,94 (t, 3H, J=7,3Hz); 1,32 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,43- 1,48 (m, 2H); 1,71-1,78 (m, 4H); 2,98-3,07 (m, 2H); 3,92-3,98 (m, 4H); 4,14 (t, 2H, J=6,7Hz); 6,34 (s, 1H); 6,76 (d, 1H, J=8,4Hz); 7,02 (s, 1H); 7,08 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,14 (m, 1h); 7,24 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,49 (s, 1H). Ex em p l e 23 : ac i d e (Z)-3- (3-b u tox y-4-{ 2-[4- (m éth an es u l f o n y l -m ét h y l - am i n o ) -p h en yl ] -et h o xy} -p h en y l )-2-éth o xy-ac ryl i q u e
a- (Z)-3-f3-butoxy-4-r2-(4-méthanesulfonylamino-Dhenyl)-ethoxyl-Dhenyl)-2-éthoxy-acrylate
A une solution de 0,1g (0,2 mmoles) de (Z)-3-{4-[2-(4-amino-phényl)]-ethoxy-3-butoxy- phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 21 b), 0,05ml (0,3 mmoles) de triéthylamine dans 5ml de dichlorométhane, 0,3ml (4,2 mmoles) de chlorure de méthanesulfonyle sont additionnés. Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 15 heures puis concentré sous vide. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 70/30. 0,1g (83%) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(méthanesulfonyl-méthyl-amino)-phenyl]- ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus.
b- (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-f4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylate d'éthyle
8mg (0,2 mmole) d'hydrure de sodium 60% sont ajoutés à une solution de 0,09g (0,2 mmole) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(méthanesulfonyl-méthyl-amino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle dans 5ml de diméthylformamide puis le milieu réactionnel est agité pendant dix minutes à température ambiante et 0,02ml (0,3 mmole) d'iodométhane sont additionnés. Après addition d'eau, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. 45mg (50%) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(méthanesulfonyl-méthyl-amino)-phenyl]- ethoxy}-phenyl)-2-éthoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus.
c- acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(methanesulfonyl-methyl-amino)-Dhenylhethoxy}-Dhenyl)-2- ethoxy- acrylique:
0,12ml (0,12 mmole) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,04g (0,08 mmole) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4- (methanesulfonyl-méthyl-amino)-phenyl]-éthoxy}-phenyl)-2-éthoxy-acrylate d'éthyle dans 3ml d'acétone et 1 ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à 35°C pendant 18 heures._Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 0,2ml d'une solution aqueuse d'acide acétique de concentration 1 M et 10ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées._Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane/acétate d'éthyle: 50/50 pour obtenir 25mg (64%) d'acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(methanesulfonyl-methyl-amino)- phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 1120C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,94 (t, 3H, J=7,4Hz), 1,32 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,45 (m, 2H); 1,78 (m, 2H), 2,77 (s, 3H); 3,08 (t, 2H, J=6,7Hz); 3,24 (s, 3H); 3,92-3,97 (m, 4H); 4,16 (t, 2H, J=6,8Hz), 6,76 (d, 1 H, J=8,4Hz), 7,02 (s, 1 H); 7,14-7,30 (m, 5H); 7,49 (d, 1 H, J=1 ,9Hz).
Exemple 24 : acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonylamιno- phenyl)- et hox y] -phenyl}-2-ethoxy- acrylique
4,4ml (11 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 10% sont additionnés sur une solution de 1,6g (2,7 mmoles) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(méthanesulfonylamιno)- phenyl]-éthoxy}-phenyl)-2-éthoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 23a) dans 30ml d'acétone et 5ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à 56°C pendant 24 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 12ml d'une solution aqueuse d'acide acétique de concentration 1M ainsi que 100ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchees sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le produit est recπstallisé dans un mélange dnsopropylether/acétate d'éthyle pour obtenir 0,8g (61%) d'acide (Z)-3-(4- {2-[4-(méthanesulfonylamιno)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylιque sous la forme d'un solide beige de point de fusion 1410C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,94 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,32 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,43-1,49 (m, 2H); 1,73- 1,78 (m, 2H); 2,93 (s, 3H); 3,05 (t, 2H, J=6,6Hz); 3,92-3,98 (m,4H); 4,14 (t, 2H, J=6,7Hz); 6,56 (s, 1H); 6,76 (d, 1H, J= 8,4Hz); 7,02 (s, 1H); 7,09 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,15 (m, 1H); 7,25 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,50 (s, 1H).
Exemple 25 : acide (Z)-3-[4-(2-{4-[(butane-1-sulfonyl)-methyl-amιno]- phenyl}-ethoxy)-3-butoxy-phenyl]-2- ethoxy-acrylιque
gz (Z) -3-[4-(2-{4-f (butane- 1-sulfonyl)-methyl-amιno]-phenyl)-ethoxy)-3- butoxy-Dhenyll-2-ethoxy-acrylate d'éthyle 56mg (1,4 mmole) d'hydrure de sodium 60% sont ajoutés à une solution de 0,64g (1,2 mmole) de (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 22a) dans 10ml de diméthylformamide puis le milieu réactionnel est agité pendant vingt minutes à température ambiante et 0,1 ml (1 ,75 mmole) d'iodométhane sont additionnés et le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 2 heures. Après addition d'eau, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 70/30. 0,54g (82%) de (Z)-3-[4-(2-{4- [(butane-1-sulfonyl)-methyl-amino]-phenyl}-ethoxy)-3-butoxy-phenyl]-2-ethoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus.
b- acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(butane-1-sulfonyl-methyl-amιno)-phenyll-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acryligue
1 ,4ml (1 ,4 mmoles) d'une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium de concentration 1 M sont additionnés sur une solution de 0,54g (1 mmole) de (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(butane-1- sulfonyl-methyl-amιno)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 12ml d'acétone et 3ml d'eau. Le mélange réactionnel est agité à 35°C pendant 18 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition de 2,5ml d'une solution aqueuse d'acide acétique de concentration 1 M ainsi que 30ml d'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées. Le produit brut est recristallisé dans un mélange diisopropyl éther/acétate d'éthyle pour obtenir 0,4g (82%) d'acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(butane-1-sulfonyl-methyl-amino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylique sous la forme d'un solide blanc de point de fusion 144°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,69 (t, 3H, J=7,3Hz); 0,78 (t, 3H, J= 7,4Hz); 1 ,17 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,30 (, 2H); 1 ,56-1 ,163 (m, 4H); 2,73-2,77 (m, 2H); 2,92 (t, 2H, J=6,7Hz); 3,10 (s, 3H); 3,76-3,81 (m, 4H); 4,00 (t, 2H, J=6,7Hz); 6,61 (d, 1 H, J=8,4Hz); 6,99 (s, 1 H); 7,01-7,13 (m, 5H); 7,33 (d, 1 H, J=1 ,9Hz).
Exem pl e 26 : ac ide (Z)-3-{3-bu toxy-4-[3-(4-m et h oxy-p h en yl )-p ro pyl] - ph en yl} - 2-eth oxy-acryl ι q u e
a- 3-butoxy-4-f3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-benzoate de méthyle 170mg (0,5 mmoles) de 2-(dicyclohexylphosphιno)biphényle, 50mg (0,25 mmoles) d'acétate de palladium puis 2ml (14 mmoles) de triéthylamine sont ajoutés sur une solution de 4g (12 mmoles) de 3-butoxy-4-iodo-benzoate de méthyle (préparé selon l'exemple 2c) et 2,1g (14 mmoles) de 4-allylanisole dans 10 ml de diméthylformamide. Le mélange réactionnel est chauffé à 90°C pendant 15 heures. Après addition de 20 ml d'eau puis extraction avec de l'acétate d'éthyle, les phases organiques sont rassemblées, lavées avec une solution saturée de chlorure de sodium et séchées sur sulfate de sodium, filtrées, évaporées. 4,5g (100%) de 3-butoxy-4-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-benzoate de méthyle sont obtenus sous forme d'une huile jaune.
b- 3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-prooyll-ben∑oate de méthyle
0,45g (10% en poids) de palladium sur charbon 10% sont ajoutés à une solution de 4,5g (13 mmoles) de 3-butoxy-4-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl]-benzoate de méthyle dans 60ml de tétrahydrofurane préalablement purgé à l'azote. Le milieu est ensuite placé sous 3 bars d'hydrogène pendant 3 heures. Après filtration sur célite, le filtrat est concentré sous vide. 3,6g (80%) de 3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-benzoate de méthyle sont obtenus.
c- {3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-méthanol
0,9g (40 mmoles) de lithium borohydrure sont ajoutés par portions à une solution préalablement refroidie à 0°C de 3,6g (10 mmoles) de 3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)- propyl]-benzoate de méthyle dans 80ml de tétrahydrofurane et 4ml de diméthylformamide. Après addition de 0°C jusqu'à température ambiante pendant 15 heures, le milieu réactionnel est hydrolyse par addition lente de glace et d'eau puis extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée avec une solution aqueuse de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium, filtrée, évaporée. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle. 2,1 g (75%) de {3-butoxy- 4-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-méthanol.
d- 3-butoxy-4-f2-(4-methoxy-Dhenyl)-ethoxyl-benzaldéhvde
8,2g (94 mmoles) de dioxyde de manganèse sont ajoutés à une solution de 2,05g (6,2 mmoles) de {3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-methanol dans 50ml de dichlorométhane. Après agitation à température ambiante pendant 15 heures, le milieu réactionnel est filtré sur célite et le filtrat est concentré sous vide. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 92/8. 1 ,6g (79%) de 3-butoxy-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-benzaldéhyde sont obtenus.
e- (Z)-3-{3-butoxy-4-f3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-phenyl}- 2-ethoxy- acrylate d'éth yle
2,8ml (20 mmoles) de triéthylamine sont additionnés à une solution de 1 ,6g (5 mmoles) de 3- butoxy-4-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-benzaldehyde et de 3,1g (7,3 mmoles) de chlorure de (éthoxy-éthoxycarbonyl-methyl)-triphenyl-phosphonium (préparé selon l'exemple 3a) dans 30ml de tétrahydrofurane. Après agitation à 60°C pendant 7 heures, le milieu réactionnel est concentré sous vide. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle.1,3g (60%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[3-(4-méthoxy-phényl)- propyl]-phenyl}- 2-éthoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus.
f- acide (Z)-3-{3-butoxy-4-f3-(4-méthoxy-Dhenyl)-DroDyll-Dhenyl}- 2-éthoxy- acryligue
0,1g (2,7 mmoles) d'hydroxyde de sodium en pastilles sont ajoutés sur une solution de 0,4g (0,9 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-méthoxy-phenyl)-éthoxy]-phenyl}-2-éthoxy-acrylate d'éthyle dans 5ml d'un mélange tétrahydrofuranne/ eau / méthanol 5/1/1. Le mélange réactionnel est agité à 55°C pendant 7 heures puis 0,2g (0,5 mmoles) d'hydroxyde de sodium et 5ml d'acétone sont additionnés et le milieu réactionnel est à nouveau chauffé pendant 15 heures. Après refroidissement, la reaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide acétique jusqu'à pH4-5 ainsi que de l'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifie par chromatographie sur colonne élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 80/20.0,2g (50%) d' acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[3-(4-méthoxy-phényl)-propyl]-phenyl}- 2-éthoxy-acrylique sont obtenus sous forme d'un solide blanc de point de fusion 65°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,91 (t, 3H, J=7,4Hz); 1,33 (t, 3H, J=7,1Hz); 1,45 (m, 2H); 1,70 (m, 2H); 1,79 (m, 2H); 2,52-2,60 (m, 4H); 3,70 (s, 3H); 3,90 (t, 2H, J=6,6Hz); 3,97 (q, 2H, J=7,1Hz); 6,74 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,02-7,10 (m, 2H); 7,12 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,16 (m, 1H); 7,39 (s, 1H).
Exemple 27 : acide (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl-amιno)-phenyl]-éthoxy}- 3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
a- (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl-amιno)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylate d'éthyle
50mg (1,2 mmole) d'hydrure de sodium 60% sont ajoutés à une solution de 0,5g (1 mmole) de (Z)-3-{4-[2-(4-acétylamino-phenyl)-ethoxy]-3-butoxy-phenyl}-2-ethoxy-acrylate d'éthyle (préparé selon l'exemple 21c) dans 8ml de diméthylformamide puis le milieu réactionnel est agité pendant dix minutes à température ambiante et 0,2ml (3 mmoles) d'iodométhane sont additionnés. Après addition d'eau, le milieu réactionnel est extrait à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 75/25. 410mg (80%) de (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl- amino)-phényl]-éthoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-éthoxy-acrylate d'éthyle sont obtenus.
b- acide (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl-ammo)-Dhenyll-ethoxy}-3-butoxy- Dhenyl)-2-éthoxy-acrylιαue
0,2g (5 mmoles) d'hydroxyde de sodium en pastilles sont ajoutés sur une solution de 0,4g (0,8 mmoles) de (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl-am ino)-phényl]-éthoxy}-3-butoxy- phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle dans 5ml d'un mélange acétone / eau 1/1. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 18 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide acétique jusqu'à pH4-5 ainsi que de l'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne elué avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 75/25. 0,3g (80%) d' acide (Z)-3-(4-{2-[4-(acetyl-méthyl-amino)-phényl]-éthoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- éthoxy-acrylique sont obtenus sous forme d'un solide blanc de point de fusion 121 °C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,92 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,30 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,40-1 ,50 (m, 2H); 1 ,75 (m, 2H); 1 ,83 (s, 3H); 3,09 (t, 2H, J=6,6Hz); 3,19 (s, 3H); 3,93-3,99 (m, 4H); 4,17 (t, 2H, J=6,6Hz); 6,76 (d, 1 H, J= 8,4Hz); 7,04 (s, 1 H); 7,15 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,17 (m, 1 H); 7,31 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,51 (d, 1 H, J=1 ,9Hz).
Exem pl e 28 : ac i de (Z)-3-{3-bu toxy-4-[2-(4-prop ιo n yl am ι n o -p h enyl )- eth oxy]- p h en yl } -2-eth oxy-acryl ιq u e
a- fZ)-3-{3-butoxy-4-f2-(4-propιonylammo-phenyl)-éthoxy]-phenyl)-2-éthoxy- acrylate d'éthyle 0,1 ml (1 ,3 mmole) de chlorure de propionyle sont additionnés sur une solution de 0,5g (1 ,2 mmole) de (Z)-3-{4-[2-(4-amino-phényl)]-éthoxy-3-butoxy-phenyl}-2-éthoxy-acrylate d'éthyle (préparé comme décrit dans l'exemple 21 b), 0,2 ml (1 ,2 mmoles) de tπéthylamine dans 8 ml de tétrahydrofurane préalablement refroidie à 00C. Après agitation à température ambiante pendant 15 heures, le milieu réactionnel est traité avec de l'eau et de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées à l'eau, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 80/20. 0,5g (88%) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4- propionylam in o-phenyl )-éthoxy]-phenyl}-2-éthoxy-acrylate d'éthyle sont obten us .
b- acide (Z)-3-{3-butoxy-4-!2-(4-Drooionylamino-Dhenyl)-ethoxyl- phenvD-2- ethoxy-acryliαue
0,15g (3,1 mmoles) d'hydroxyde de sodium en pastilles sont ajoutés sur une solution de 0,25g (5,2 mmoles) de (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-propionylamino-phenyl)-éthoxy]-phenyl}-2- éthoxy-acrylate d'éthyle dans 5ml d'un mélange acétone / eau 1/1. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 18 heures. Après refroidissement, la réaction est traitée par l'addition d'une solution aqueuse d'acide acétique jusqu'à pH4-5 ainsi que de l'eau puis extraite avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées, lavées par une solution saturée de chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées, évaporées. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice élue avec un mélange heptane / acétate d'éthyle 75/25. 0,2g (87%) d'acide (Z)-3-{3-butoxy- 4-[2-(4-propionylamino-phényl)-ethoxy]- phenyl}-2-éthoxy-acrylique sont obtenus sous forme d'un solide blanc de point de fusion 164°C.
RMN 1H (δ, CDCI3) : 0,88 (t, 3H, J=7,4Hz); 1 ,09 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,23 (t, 3H, J=7,1 Hz); 1 ,40 (m, 2H); 1 ,65 (m, 2H); 2,24 (q, 2H, J=7,6Hz); 2,27 (t, 2H, J=6,5Hz); 3,83-3,89 (m, 4H); 4,08 (t, 2H, J=6,5Hz); 6,78 (d, 1 H, J=8,4Hz); 6,85 (s, 1 H); 7,10 (dd, 1 H, J=1 ,7Hz, J=8,4Hz); 7,15 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,37 (d, 2H, J=8,4Hz); 7,46 (s, 1 H).
Ex em p l e 29 : TESTS DE TRANSACTIVATION PPARs EN COURBES CROISEES
L'activation des récepteurs PPAR par un agoniste (activateur) dans des cellules HeLN conduit à l'expression d'un gène reporter, la luciférase, qui, en présence d'un substrat génère de la lumière. La modulation des récepteurs PPAR est mesurée en quantifiant la luminescence produite après incubation des cellules en présence d'un agoniste de référence. Les ligands vont déplacer l'agoniste de son site. La mesure de l'activité se fait par la quantification de la lumière produite. Cette mesure permet de déterminer l'activité modulatrice des composés selon l'invention par la détermination de la constante qui représente l'affinité de la molécule pour le récepteur PPAR. Cette valeur pouvant fluctuer selon l'activité basale et l'expression du récepteur, on la dénomme Kd apparent (KdApp en nM). Pour déterminer cette constante, des « courbes croisées » du produit à tester contre un agoniste de référence sont réalisées en plaque de 96 puits : 10 concentrations du produit à tester plus une concentration 0 sont disposées en ligne, et 7 concentrations de l'agoniste plus une concentration 0 sont disposées en colonne. Ceci représente 88 points de mesure pour 1 produit et 1 récepteur. Les 8 puits restants sont utilisés pour des contrôles de répétabilité.
Dans chaque puits, les cellules sont en contact avec une concentration du produit à tester et une concentration de l'agoniste de référence, l'acide 2-(4-{2-[3-(2,4-difluoro-phenyl)-1-heptyl- ureido]-ethyl}-phenylsulfanyl)-2-methyl-propionique pour PPARα, l'acide {2-methyl-4-[4- methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetique pour
PPARδ et le 5-{4-[2-(methyl-pyridin-2-yl-amino)-ethoxy]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione pour PPARγ. Des mesures sont également réalisées pour les témoins agonistes totaux avec les mêmes produits.
Les lignées cellulaires HeLN utilisées sont des transfectants stables contenant les plasmides ERE-βGlob-Luc-SV-Neo (gène reporter) et PPAR (α, δ, γ) Gal-hPPAR. Ces cellules sont ensemencées en plaques 96 puits à raison de 10 000 cellules par puits dans 100μl de milieu DMEM sans rouge de phénol et supplémenté par 10% de sérum de veau délipidé. Les plaques sont ensuite incubées à 37°C, 7% CO2 pour 16 heures.
Les différentes dilutions des produits à tester et du ligand de référence sont rajoutées à raison de 5 μl par puits. Les plaques sont ensuite incubées 18 heures à 37°C, 7% CO2. Le milieu de culture est éliminé par retournement et 100 μl d'un mélange 1 :1 PBS/Luciferine est ajouté à chaque puits. Après 5 minutes, les plaques sont lues par le lecteur de luminescence.
Ces courbes croisées permettent de déterminer les AC50 (concentration à laquelle on observe 50% d'activation) du ligand de référence à différentes concentrations de produit à tester. Ces AC50 sont utilisées pour calculer la régression de Schild en traçant une droite répondant à l'équation de Schild (« quantitation in receptor pharmacology » Terry P.Kenakin, Receptors and Channels, 2001, Z, 371-385) qui conduit à l'obtention des valeurs de Kd app (en nM).
Résultats de transactivation :
Ces résultats montrent l'affinité des composés pour les récepteurs PPAR et plus particulièrement la spécificité de l'affinité des composés de l'invention pour le sous-type PPARγ, comparée à l'affinité des composés pour le sous-type PPARα ou pour le sous-type PPARδ.
EXEMPLE 30 : COMPOSITIONS
Dans cet exemple, diverses formulations concrètes à base des composés selon l'invention sont illustrées.
A- VOIE ORALE
(a) Comprimé de 0,2 g
- Composé de l'exemple 1 0,001 g - Amidon 0,114 g
- Phosphate bicalcique 0,020 g
- Silice 0,020 g
- Lactose 0,030 g - Talc 0,010 g
- Stéarate de magnésium 0,005 g
(b) Suspension buvable en ampoules de 5 ml - Composé de l'exemple 3 0,001 g - Glycérine 0,500 g
- Sorbitol à 70% 0,500 g
- Saccharinate de sodium 0,010 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle 0,040 g - Arôme qs
- Eau purifiée qsp5 ml
(c) Comprimé de 0,2 g
Composé de l'exemple 6 0,050 g
Lactose monohydrate 0,132 g
Crospovidone 0,007 g
Povidone 0,005 g
Aérosil 200 0,004 g
Stéarate de magnésium 0,002g
(d) Suspension buvable en ampoules de 10 ml
Composé de l'exemple 7 0,200 g
Glycérine 1 ,000 g
Sorbitol à 70% 1 ,000 g
Saccharinate de sodium 0,010 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,080 g
Arôme qs
Eau purifiée qsp 10 ml
B- VOIE TOPIQUE
(a) Onguent - Composé de l'exemple 8 0,020 g
- Myristate d'isopropyle 81 ,700 g
- Huile de vaseline fluide 9,100 g
- Silice ("Aérosil 200") 9,180 g
(b) Onguent
- Composé de l'exemple 3 0,300 g - Vaseline blanche codex qsp 100 g (c) Crème Eau-dans-Huile non ionique
- Composé de l'exemple 1 0,100 g
- Mélange d'alcools de lanoline émulsifs, de cires et d'huiles ("Eucerine anhydre") 39,900 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle 0,075 g
- Parahydroxybenzoate de propyle 0,075 g
- Eau déminéralisée stérile qsp 100 g
(d) Lotion
- Composé de l'exemple 3 0,100 g
- Polyéthylène glycol (PEG 400) 69,900 g
- Ethanol à 95% 30,000 g
(e) Onguent hydrophobe
- Composé de l'exemple 6 0,300 g
- Miristate d'isopropyle 36,400 g
- Huile de silicone ("Rhodorsil 47 V 300" 36,400 g
- Cire d'abeille 13,600 g - Huile de silicone ("Abil 300.000 est" qsp 100 g
(f) Crème Huile-dans-Eau non ionique
- Composé de l'exemple 9 1 ,000 g
- Alcool cétylique 4,000 g - Monostéarate de glycérole 2,500 g
- Stéarate de PEG 50 2,500 g
- Beurre de karité 9,200 g
- Propylène glycol 2,000 g
- Parahydroxybenzoate de méthyle 0,075 g - Parahydroxybenzoate de propyle 0,075 g
- Eau déminéralisée stérile qsp 100 g

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composé caractérisé par le fait qu'il répond à la formule générale (I) suivante
(I) dans laquelle :
- Ri représente un radical hydroxyle ou un radical alkoxy ;
- R2 représente un radical alkyle, un radical alkoxy, ou un radical aralkoxy ;
- R3 représente un hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle éventuellement substitué ou un radical polyéther ;
- R4 représente un hydrogène, un halogène, un radical alkyle ou un radical alkoxy ;
- R5 représente un radical alkyle, un radical aryle éventuellement substitué ou un radical aralkyle éventuellement substitué ;
- X représente un atome d'oxygène ou un radical CH2 ;
- Y représente un atome d'oxygène, un radical NR6, un radical OSO2, OCO, NR6CO ou NR6SO2,
- R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; ainsi que ses sels avec un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable, ses solvates pharmaceutiquement acceptables et ses hydrates.
2. Composé selon la revendication 1 , caractérisé par le fait qu'il se présente sous forme d'un sel d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'un sel d'une aminé organique.
3. Composé selon la revendication 1 , caractérisé par le fait qu'il se présente, lorsqu'il possède une fonction aminé, sous forme d'un sel d'acide inorganique ou d'un sel d'acide organique.
4. Composé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que ledit radical alkyle représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comprenant de 1 à 12 atomes de carbone.
5. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ledit radical alkyle est choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertiobutyle, pentyle, isoamyle, amyle et hexyle.
6. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ledit radical aryle éventuellement substitué est choisi parmi un phényle et un naphtyle éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes d'atome choisis parmi un alkyle, un alkoxy, un halogène, un hydroxy, un cyano, un trifluoromethyle et un nitro.
7. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ledit radical aralkyle éventuellement substitué est choisi parmi les radicaux benzyle et phénéthyle éventuellement substitués par un ou plusieurs atomes ou groupes d'atome choisis parmi un alkyle, un alkoxy, un halogène, un hydroxy, un cyano, un trifluoromethyle et un nitro.
8. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ledit atome d'halogène est choisi parmi les atomes de fluor, de chlore, de brome et d'iode.
9. Composé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ledit radical alkoxy est choisi parmi les radicaux méthoxy, éthoxy, isopropyloxy, n- propyloxy, tertio-butoxy, n-butoxy, n-pentyloxy et n-hexyloxy.
10. Composé selon selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ledit radical polyether est choisi parmi les radicaux ayant de 1 à 7 atomes de carbone interrompus par au moins un atome d'oxygène, et de préférence parmi les radicaux méthoxyéthoxy, éthoxyéthoxy, éthoxyéthyle et méthoxyéthoxyéthoxy.
1 1. Composé selon la revendication 1 , caractérisé par le fait qu'il est choisi dans le groupe constitué par :
1. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-methoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
2. Acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylique
3. Acide (Z)-3-(4-{3-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]- propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique 4. Acide (E)-3-(4-{3-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]- propyl}-3-butoxy-phenyl)-2- methyl-acrylique
5. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
6. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
7. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy- acrylique
8. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-methoxy-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique 9. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-2-methoxy-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy-acrylique
10. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}- 2- ethoxy-acrylique
1 1. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-ethoxy-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
12. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-fluoro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
13. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-3-fluoro-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
14. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-ethoxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
15. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
16. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(3-chloro-4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2- ethoxy-acrylique)
17. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-3-chloro-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
18. Acide (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}- acrylique
19. Acide (Z)-2-éthoxy-3-{4-[2-(4-ethoxy-phenyl)-ethoxy]-3-methoxy-phenyl}-acrylique
20. Acide (Z)-2-éthoxy-3-{3-methoxy-4-[2-(4-pentyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-acrylique
21. Acide (Z)-3-{4-[2-(4-acetylamino-phenyl)-ethoxy]-3- butoxy-phenyl}-2-ethoxy-acrylique
22. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- ethoxy- acrylique
23. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(méthanesulfonyl-méthyl-amino)-phenyl]-ethoxy} -phenyl)- 2-éthoxy-acrylique
24. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-methanesulfonylamino-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-2-ethoxy- acrylique
25. Acide (Z)-3-[4-(2-{4-[(butane-1-sulfonyl)-methyl-amino]-phenyl}-ethoxy)-3-butoxy-phenyl]- 2- ethoxy-acrylique
26. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[3-(4-methoxy-phenyl)-propyl]-phenyl}- 2-ethoxy-acrylique
27. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(acétyl-méthyl-amino)-phenyl]-éthoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
28. Acide (Z)-3-{3-butoxy-4-[2-(4-propionylamino-phenyl)-ethoxy]- phenyl}-2-ethoxy-acrylique
29. Acide (E)-3-(4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyl]-propyl}-3-butoxy-phenyl)-2-methoxy- acrylique
30. (Z)-3-[4-{3-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyl]-propyl}-3-(2-ethoxy-ethoxy)-phenyl]-2- methoxy-acrylate de méthyle
31. Acide (E)-3-(4-{2-[4-(butane-1 -sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-methoxy- acrylique
32. (Z)-3-(4-{2-[4-(butane-1-sulfonyloxy)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2-ethoxy-acrylate d'éthyle
33. Acide (Z)-3-(4-{2-[4-(benzoyl-methyl-amino)-phenyl]-ethoxy}-3-butoxy-phenyl)-2- methoxy-acrylique
34. Acide (Z)-3-[4-{2-[4-(butane-1 -sulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-3-(2-ethoxy-ethoxy)- phenyl]-2 -ethoxy-acrylique
35. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(2-m-tolyl-ethanesulfonylamino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2- ethoxy-acrylique
36. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(3-ethoxy-benzoylamino)-phenyl]-ethoxy}-phenyl)-2-ethoxy- acrylique
37. Acide (Z)-3-(3-butoxy-4-{2-[4-(methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amino)-phenyl]-ethoxy}- phenyl)-2-methoxy-acrylique
38. Acide (Z)-3-{3-benzyloxy-4-[3-(4-m-tolylmethanesulfonyloxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-2- methoxy-acrylique 39. Acide (Z)-3-{3-hydroxy-4-[3-(4-m-tolylmethanesulfonyloxy-phenyl)-propyl]-phenyl}-2- methoxy-acrylique
12. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 , caractérisé par le fait qu'il présente l'une au moins des caractéristiques suivantes : - Ri est un radical hydroxyle,
- R2 est un radical alkyle inférieur ou un radical alkoxy inférieur,
- R3 représente un radical alkyle ou un radical polyéther,
- R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkoxy inférieur ou un halogène,
- R5 représente un radical alkyle, - X représente un atome d'oxygène ou un groupement CH2,
- Y représente un enchaînement -NR5SO2 ou un enchaînement -OSO2
- R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
13. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 , caractérisé par le fait qu'il présente l'une au moins des caractéristiques suivantes :
- R1 est un radical hydroxyle,
- R2 est un radical alkoxy inférieur,
- R3 représente un radical alkyle,
- R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkoxy inférieur ou un halogène, - R5 représente un radical alkyle,
- X représente un atome d'oxygène ou un groupement CH2,
- Y représente un enchaînement -OSO2.
14. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 13.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que la concentration en composé selon l'une des revendications 1 à 13 est comprise entre 0,001 % et 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Utilisation cosmétique d'un composé selon l'une des revendications 1 à 13 ou d'une composition telle que définie à l'une des revendications 14 ou 15 pour l'hygiène corporelle ou capillaire.
17. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 à titre de médicament.
18. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 dans la fabrication d'un médicament destiné à réguler et/ou à restaurer le métabolisme des lipides cutanés.
19. Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement :
- des affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation portant sur la différenciation et sur la prolifération notamment les acnés vulgaires, comédoniennes, polymorphes, rosacées, les acnés nodulokystiques, conglobata, les acnés séniles, les acnés secondaires telles que l'acné solaire, médicamenteuse ou professionnelle,
- des ichtyoses, des états ichtyosiformes, de la maladie de Darrier, des kératodermies palmoplantaires, des leucoplasies et des états leucoplasiformes, du lichen cutané ou muqueux (buccal), - des affections dermatologiques avec une composante immuno-allergique inflammatoire, avec ou sans trouble de la prolifération cellulaire, notamment le psoriasis cutané, muqueux ou unguéal, le rhumatisme psoriasique, l'atopie cutanée, telle que l'eczéma, l'atopie respiratoire ou l'hypertrophie gingivale,
- des proliférations dermiques ou épidermiques bénignes ou malignes, d'origine virale ou non, notamment les verrues vulgaires, les verrues planes l'épidermodysplasie verruciforme, les papillomatoses orales ou florides, le lymphome T,
- des proliférations pouvant être induites par les ultra-violets notamment des épithélioma baso et spinocellulaires,
- des lésions précancéreuses cutanées notamment les kératoacanthomes, - des dermatoses immunes notamment le lupus érythémateux,
- des maladies immunes bulleuses,
- des maladies du collagène notamment la sclérodermie,
- des affections dermatologiques ou générales à composante immunologique,
- de désordres cutanés dus à une exposition aux rayonnements U.V, du vieillissement de la peau, photo-induit ou chronologique ou des pigmentations et des kératoses actiniques, ou toutes pathologies associées au vieillissement chronologique ou actinique notamment la xérose, - des troubles de la fonction sébacée notamment l'hyperséborrhée de l'acné ou la séborrhée simple,
- des troubles de la cicatrisation ou des vergetures,
- des désordres de la pigmentation, tel l'hyperpigmentation, le mélasma, l'hypopigmentation ou le vitiligo,
- des affections du métabolisme des lipides, tel l'obésité, l'hyperlipidémie, ou le diabète non insulino-dépendant,
- des affections inflammatoires telles que l'arthrite,
- des états cancéreux ou précancéreux, -de l'alopécie de différentes origines, notamment l'alopécie due à la chimiothérapie ou aux rayonnements,
- des troubles du système immunitaire, tel l'asthme, le diabète sucré de type I, la sclérose en plaque, ou autres disfonctionnements sélectifs du système immunitaire,
- des affections du système cardiovasculaire telles que l'artériosclérose ou l'hypertension.
20. Composition pharmaceutique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 13.
21. Composition selon la revendication 20, caractérisée en ce que la concentration en composé(s) selon l'une des revendications 1 à 13 est comprise entre 0,001 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
22. Composition selon la revendication 20 ou 21 , caractérisée en ce que la concentration en composé(s) selon l'une des revendications 1 à 13 est comprise entre 0,01 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
EP08805937A 2007-06-05 2008-06-04 Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type ppar, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques Withdrawn EP2164827A2 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0755478A FR2917086B1 (fr) 2007-06-05 2007-06-05 Nouveaux derives d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des recepteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques.
PCT/FR2008/050997 WO2008152334A2 (fr) 2007-06-05 2008-06-04 Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type ppar, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2164827A2 true EP2164827A2 (fr) 2010-03-24

Family

ID=38920515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08805937A Withdrawn EP2164827A2 (fr) 2007-06-05 2008-06-04 Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type ppar, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8404836B2 (fr)
EP (1) EP2164827A2 (fr)
JP (1) JP2010529099A (fr)
KR (1) KR20100028550A (fr)
CN (1) CN101679228A (fr)
AR (1) AR068975A1 (fr)
AU (1) AU2008263669A1 (fr)
CA (1) CA2688241A1 (fr)
FR (1) FR2917086B1 (fr)
MX (1) MX2009012713A (fr)
RU (1) RU2009149610A (fr)
WO (1) WO2008152334A2 (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2917086B1 (fr) 2007-06-05 2009-07-17 Galderma Res & Dev Nouveaux derives d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des recepteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques.
WO2012177956A1 (fr) * 2011-06-23 2012-12-27 Metabolic Solutions Development Comapny, Llc Composés réduisant l'activité ou la liaison-de ppar et combinaisons pour le traitement du diabète et d'autres maladies métaboliques
ES2861268T3 (es) 2011-09-20 2021-10-06 Basf Se Moduladores de bajo peso molecular del receptor de mentol frío TRPM8 y su uso
FR2984730A1 (fr) * 2011-12-22 2013-06-28 Diverchim Nouvelles compositions cosmetiques anti-age et depigmentantes
KR101609323B1 (ko) * 2015-03-06 2016-04-05 충북대학교 산학협력단 2-메톡시-4-(3-(4-메톡시페닐)프로필-1-엔-1-일)페놀 및 이의 제조방법
CN114644560B (zh) * 2022-04-20 2024-02-02 朗捷睿(苏州)生物科技有限公司 一种苯基丙烯酸类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9801990D0 (sv) * 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl propionic acid derivatives and analogs
MA26634A1 (fr) * 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9904421D0 (sv) * 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab New compounds
FR2812876B1 (fr) * 2000-08-08 2002-09-27 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
CN101284773A (zh) * 2001-08-09 2008-10-15 小野药品工业株式会社 羧酸衍生物及以它为活性成分的药剂
FR2833949B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Galderma Res & Dev NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
FR2874379B1 (fr) * 2004-08-17 2006-10-27 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
BRPI0615948A2 (pt) * 2005-09-07 2011-05-31 Plexxikon Inc composto ativo de ppar, sua composição, seu kit e seu uso
FR2892412B1 (fr) * 2005-10-26 2008-05-16 Galderma Res & Dev Composes biaromatiques modulateurs des ppars
JP5243696B2 (ja) * 2006-03-17 2013-07-24 田辺三菱製薬株式会社 ベンゼン誘導体
FR2917086B1 (fr) 2007-06-05 2009-07-17 Galderma Res & Dev Nouveaux derives d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des recepteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008152334A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008152334A2 (fr) 2008-12-18
US8404836B2 (en) 2013-03-26
AR068975A1 (es) 2009-12-23
CA2688241A1 (fr) 2008-12-18
FR2917086B1 (fr) 2009-07-17
JP2010529099A (ja) 2010-08-26
FR2917086A1 (fr) 2008-12-12
RU2009149610A (ru) 2011-07-20
AU2008263669A1 (en) 2008-12-18
MX2009012713A (es) 2009-12-08
WO2008152334A3 (fr) 2009-03-05
KR20100028550A (ko) 2010-03-12
US20100144884A1 (en) 2010-06-10
CN101679228A (zh) 2010-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2348725C (fr) Analogues de la vitamine d
EP1963250B1 (fr) Derives biphenyliques agonistes selectifs du recepteur rar-gamma
CA2392165C (fr) Analogues de la vitamine d
EP0952974B1 (fr) Derives biphenyliques substitues par un radical aromatique ou heteroaromatique et compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant
CA2243404C (fr) Composes biaromatiques, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant et utilisations
EP2164827A2 (fr) Nouveaux dérivés d'acide 3-phenyl acrylique activateurs des récepteurs de type ppar, leur méthode de préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques
EP0776881A1 (fr) Composés biaromatiques portant un groupement adamantyl en para, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations
FR2935380A1 (fr) Nouveaux composes hexafluoro-2-biphenyl-isopropanol, modulateurs des recepteurs de type lxrs, leur procede de preparation et leur application comme medicaments en medecine humaine ou veterinaire ainsi qu'en cosmetique.
EP2155662B1 (fr) Nouveaux derives d'acide 3-phenyl propanoique activateurs des recepteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
EP1680395B1 (fr) NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RARs, UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
FR2874379A1 (fr) Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
FR2863266A1 (fr) NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RARs, UTILISATION EN MEDECINES HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
FR2874378A1 (fr) Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
WO2007068579A1 (fr) Derives biphenyliques agonistes selectifs du recepteur rar-gamma
PT1742608E (pt) Novos compostos biaromáticos que activam receptores do tipo pparγ, o processo para sua preparação e sua utilização em composições cosméticas ou farmacêuticas
FR2847255A1 (fr) Nouveaux ligands antagonistes des recepteurs rars, leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine ainsi qu'en cosmetique
FR2861393A1 (fr) Nouveau ligand activateur des recepteurs rarbeta, son procede de preparation et son utilisation en medecine humaine ainsi qu'en cosmetique.

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20100105

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA MK RS

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Effective date: 20131119